पशु विकास तालिका. जानवरों का विकास कैसे हुआ?
पहले आनंद लीजिये चंद्रमा की सतह की तस्वीरउच्च रिज़ॉल्यूशन में, अंतरिक्ष से निकाला गया, पृथ्वी और चंद्र रोवर, रिवर्स साइड के सोवियत और रंगीन फ्रेम के साथ।
पृथ्वी का निकटतम पड़ोसी हमारा एकमात्र उपग्रह चंद्रमा है। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि मानवता सफल मिशनों को पूरा करने और उत्कृष्टता हासिल करने में कामयाब रही है चंद्रमा की उच्च रिज़ॉल्यूशन वाली तस्वीरें. आख़िरकार, अगर हम अन्वेषण करना चाहते हैं अंतरिक्ष, तो उन्हें समझना होगा कि कोने के आसपास सचमुच क्या हो रहा है। चंद्रमा की तस्वीर में आप देख सकते हैं कि यह गड्ढे जैसी सतह वाली एक छोटी वस्तु है। गुरुत्वाकर्षण पृथ्वी के नीचे है, इसलिए चंद्रमा की तस्वीरेंप्रदर्शित करें कि अंतरिक्ष यात्री ऊंची छलांग में कैसे चलते हैं। आपके पास अद्भुत भूविज्ञान को देखने और इस दुनिया को बेहतर तरीके से जानने का अवसर है। चंद्रमा का फोटोउच्च रिज़ॉल्यूशन आपको प्रशंसा करने की अनुमति देगा विपरीत पक्ष, क्रेटर और लैंडिंग स्थलों का पता लगाएं, और अंतरिक्ष से पृथ्वी को देखें।
चंद्रमा की उच्च रिज़ॉल्यूशन वाली तस्वीरें
चंद्रमा पर बज़ एल्ड्रिन
बीन चाँद पर चलता है
चंद्रमा की सतह पर अपोलो 12 मिशन के दौरान अंतरिक्ष यात्री एलन बीन उपकरण वाहक द्वारा रुके थे। चंद्रमा की एक श्वेत-श्याम तस्वीर चार्ल्स कॉनराड द्वारा ली गई थी। सूट पर उनकी झलक देखी जा सकती है.
चंद्रमा पर दो जहाज
पृथ्वी, चंद्रमा, हबल
दिसंबर 1999 में एक मिशन के दौरान, डिस्कवरी का दल चमकीले चंद्रमा, हमारे ग्रह और हबल स्पेस टेलीस्कोप के हिस्से की तस्वीर लेने में कामयाब रहा। बायीं ओर पृथ्वी का क्षितिज है। चंद्रमा चमकीला दिखाई देता है क्योंकि यह पूर्णिमा चरण में प्रवेश कर चुका है और पृथ्वी के सबसे निकट है।
पृथ्वी चंद्रमा
एक फ्रेम में चाँद
यह छवि 1998 में डिस्कवरी की पिछली खिड़कियों से ली गई थी। पृथ्वी बाईं ओर दिखाई देती है, और चंद्रमा केंद्र में है। एसटीएस-95 मिशन ने उड़ान भरी अटलांटिक महासागर. इसके अलावा इस फ्लाईबाई पर, सीनेटर और प्रोजेक्ट मर्करी सदस्य जॉन ग्लेन अंतरिक्ष में लौट आए।
चाँद की सैर
जेम्स इरविन चंद्रमा के पास काम करते हैं वाहनहेडली-एपेनिंस में अपोलो 15 मिशन के दौरान। अग्रभूमि में सोकोल चंद्र मॉड्यूल की छाया है। चंद्रमा की तस्वीर कमांडर डेविड स्कॉट ने ली थी। अपोलो 15 को 26 जुलाई 1971 को कैनेडी स्पेस सेंटर से लॉन्च किया गया था। पायलट अल्फ्रेड वर्डेन थे।
चांद पर
आईएसएस से चंद्रमा का दृश्य
12 नवंबर 2013 को आईएसएस से चंद्रमा के पृथ्वी उपग्रह की एक तस्वीर ली गई थी। आमतौर पर, मिशन पर चालक दल के सदस्यों के पास चंद्रमा के सैकड़ों विभिन्न दृश्यों को देखने का समय होता है। लेकिन हमारा पड़ोसी लगातार ध्यान आकर्षित कर रहा है। यह तस्वीर अंतरिक्ष से 00:00:00 GMT पर ली गई थी।
सबसे पहले चंद्रमा से पृथ्वी को देखें
चंद्रमा पर सवारी करें
अपोलो 16 लैंडिंग
अपोलो 12 लैंडिंग
चंद्रमा का सूर्य के सामने से गुजरना
21 अगस्त 2017 को सूर्य ग्रहण के दौरान पृथ्वी का एक उपग्रह सूर्य के सामने से गुजरा. रॉस झील से ली गई सूर्य और चंद्रमा की तस्वीर राष्ट्रीय उद्यान उत्तरी कनाडा. पूरा सूर्यग्रहणओरेगॉन से लेकर संयुक्त राज्य अमेरिका के एक संकीर्ण हिस्से पर कब्ज़ा कर लिया दक्षिण कैरोलिना. आंशिक घटना का अवलोकन किया जा सकता है दक्षिण अमेरिका, अफ्रीका और यूरोप।
शुभरात्रि चंद्रमा
अंतरिक्ष यात्री स्कॉट केली ने आईएसएस से चंद्रमा की इस गुणवत्ता वाली तस्वीर को सोशल मीडिया पर कैप्शन के साथ पोस्ट किया: “दिन 97। शुभ रात्रि लूना।"
चंद्रमा पर छाया सर्वेक्षक-1
चंद्रमा पर वैज्ञानिक
जीवित प्राणियों के विकासवादी विकास को जीवमंडल की जीवित आबादी के प्रारंभिक, आदिम रूपों से लेकर आधुनिक, सबसे उत्तम रूपों तक के विकास की एक अभिन्न प्रक्रिया माना जाना चाहिए। यह रूपात्मक और जैव रासायनिक संरचनाओं और शारीरिक प्रक्रियाओं पर समान रूप से लागू होता है।
जीवों के विकास में सबसे दिलचस्प प्रश्नों में से एक बहुकोशिकीयता की उत्पत्ति है। इसमें किसी को संदेह नहीं है बहुकोशिकीय जीवएककोशिकीय से उत्पन्न, और अधिकांश वैज्ञानिक इस बात से सहमत हैं कि बहुकोशिकीय के पूर्वज औपनिवेशिक प्रोटोजोआ थे।
उभरती उपनिवेशवाद का जैविक अर्थ दुश्मनों और अजैविक पर्यावरण के कारकों से इसकी सुरक्षात्मक भूमिका में निहित है।
उच्च बहुकोशिकीय जीवों में, ब्रायोज़ोअन और ट्यूनिकेट्स में उपनिवेशवाद बहुत स्पष्ट है। हालाँकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कई में कॉलमैलिटी अनुपस्थित है बड़े समूहजानवरों, उदाहरण के लिए, मोलस्क, आर्थ्रोपोड्स, एनेलिड्स, इचिनोडर्म्स, कशेरुक और कुछ अन्य में, लेकिन प्रोटोजोआ और आंतों के गुहाओं में बहुत स्पष्ट है, यानी, उन समूहों में जो बहुकोशिकीयता की उत्पत्ति पर खड़े हैं। विशेष रूप से दिलचस्प, निश्चित रूप से, वे औपनिवेशिक जीव हैं जिनमें कॉलोनी के व्यक्तियों के बीच बुनियादी जीवन कार्यों, जैसे आंदोलन, पोषण, प्रजनन और सुरक्षा के अनुसार एक रूपात्मक और कार्यात्मक विभाजन होता है। उपनिवेशवाद के विकास के सबसे निचले चरण में फ़्लैगलेट्स के बीच पैंडोरिना या यूडोरिना जैसे रूप हैं, कॉलोनी के सह-सदस्यों के बीच जिनमें कोई मतभेद नहीं हैं। इस मामले में, औपनिवेशिक जीव - दूसरे क्रम का व्यक्ति - अभी तक अधीन नहीं हुआ है व्यक्तिगत जीवजो कॉलोनी का हिस्सा हैं. उपनिवेशवाद की जटिलता के साथ, एक व्यक्ति की समग्रता के प्रति अधीनता बढ़ रही है - दूसरे क्रम का एक व्यक्ति, और व्यक्तियों के बीच "श्रम का विभाजन" आंदोलन और प्रजनन के कार्यों की तर्ज पर होता है, और बाद में पोषण पर। . उपनिवेशवाद का विकास बहुरूपता की घटना के साथ होता है, जो कीड़ों के औपनिवेशिक अस्तित्व के रूपों में भी देखा जाता है। सह-अस्तित्व आमतौर पर व्यक्तियों के बीच रूपात्मक और कार्यात्मक अलगाव की ओर ले जाता है।
बहुकोशिकीयता के निर्माण के साथ, भ्रूणीय प्रक्रिया - प्रक्रियाएक वयस्क रूप के निषेचित अंडे से निर्माण।
भ्रूण प्रक्रिया से संबंधित कुछ बिंदुओं पर आगे बढ़ने से पहले, इससे संबंधित सबसे उल्लेखनीय सामान्यीकरणों में से एक व्यक्तिगत विकासजानवर, तथाकथित बायोजेनेटिक कानून, या, जैसा कि अब इसे आमतौर पर कहा जाता है, पुनर्पूंजीकरण नियम। इस नियम ने आधुनिक भ्रूणविज्ञान और तुलनात्मक शरीर रचना विज्ञान के साथ-साथ मोनोफिली और अपसारी विकास के सिद्धांतों में गहराई से प्रवेश किया है। बायोजेनेटिक कानून चार्ल्स डार्विन के दो सबसे बड़े अनुयायियों - ई. हेकेल और एफ. मुलर के नाम से जुड़ा है, हालांकि उनसे पहले भी, डार्विन सहित कुछ प्राणीविज्ञानी इस सामान्यीकरण (मेकेल, बेयर) के करीब आए थे। मूल रूप से, यह सामान्यीकरण इस तथ्य में निहित है कि जीवों के ओटोजेनेटिक विकास में हम कुछ अनुक्रम में अतीत में पारित चरणों का प्रतिबिंब पाते हैं, या, जैसा कि वे कभी-कभी कहते हैं संक्षिप्त रूप, "ओन्टोजेनी फाइलोजेनी को पुनः दोहराता है"।
जानवरों के विकास में, विकास प्रक्रिया में संगठन के स्तर में वृद्धि के साथ, शरीर के आकार में वृद्धि के साथ समान प्रकार के परिवर्तन होते हैं। इस प्रकार, नेमाटोड और आर्थ्रोपोड ने त्वचा के क्यूटिकलाइजेशन और कई जानवरों के बाहर निकलने के कारण अपनी सिलिअरी एपिथेलियम खो दी है। वायु पर्यावरणकमी आई श्वसन उपकरण, अंतर्निहित जल जीवन(गिल्स)।
यह बहुत दिलचस्प है कि अक्सर संगठन में परिवर्तन जो निवास स्थान में परिवर्तन के साथ होते हैं, यहां तक कि संबंधित रूपों में भी, समान रूप से नहीं होते हैं, और कभी-कभी बिल्कुल विपरीत तरीकों से होते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ गहरे समुद्र की मछलीएक गहरा, लगभग काला रंग देखा जाता है, जबकि अन्य रंगहीन और कभी-कभी पारदर्शी हो जाते हैं। गहरे समुद्र में रहने वाली कुछ मछलियों की आंखें हाइपरट्रॉफाइड, कभी-कभी डंठल वाली होती हैं, जबकि अन्य की दृष्टि के अंग पूरी तरह से कम हो जाते हैं। जलीय पर्यावरण को हवा में छोड़ते समय, अधिकांश जानवरों में गति के लीवर अंग विकसित होते हैं - पैर (आर्थ्रोपोड, कशेरुक), हालांकि, सेंटीपीड और सांपों का शरीर लंबा होता है और वे शरीर को झुकाकर चलते हैं, जो जलीय जीवों में अधिक आम है।
अंगों की कमी के इन सभी असंख्य मामलों को सामान्य रूप से प्रतिगमन की प्रक्रिया नहीं माना जा सकता है। बल्कि, उन्हें अस्तित्व की असामान्य परिस्थितियों के अनुकूलन के रूप में संगठन की अत्यधिक विशिष्ट विशेषताओं को विकसित करने के रूपों पर विचार करें और उनमें जीवित प्राणियों की सबसे अनुकूल परिस्थितियों के अनुकूल होने की विशाल क्षमता की एक ज्वलंत अभिव्यक्ति देखें। अलग-अलग स्थितियाँअस्तित्व और इसके रहने के क्षेत्र का विस्तार करना। इस प्रकार, इन सभी को अनुकूलन के रूपों के रूप में माना जाना चाहिए, न कि सामान्य प्रतिगमन की घटना के रूप में।
लौट रहा हूं सामान्य प्रवृत्ति विकासवादी प्रक्रिया- कम जटिल, लेकिन अधिक विविध संरचनाओं से कुछ (कभी-कभी केवल एक), लेकिन अत्यधिक और विविध रूप से विशिष्ट संरचनाओं में संक्रमण, आइए हम कई उदाहरणों पर ध्यान दें। एक अच्छा उदाहरण आंदोलन के रूपों का विकास होगा। सबसे सरल के पास बहुत है विभिन्न रूपआंदोलन। सरकोडल (विशेष रूप से राइजोपोड्स) में एक स्यूडोपोडियल मूवमेंट होता है, जो हाइड्रोलिक सिद्धांत के अनुसार किया जाता है - एंडोप्लाज्म परिधि के एक या दूसरे हिस्से में जाता है और एक सघन और अधिक लोचदार एक्टोप्लाज्म में एक बहिर्गमन - स्यूडोपोडिया को "खींचता" है।
फ्लैगेलेट्स की गति फ्लैगेल्ला की पेचदार धड़कन द्वारा प्रदान की जाती है, और सिलिअट्स - कई सिलिया द्वारा प्रदान की जाती है। फ्लैगेल्ला के विपरीत, सिलिया एक ही तल में धड़कती हैं, लेकिन वे स्वयं, तैराकी के अलावा, अलग-अलग उद्देश्यों की पूर्ति करती हैं: मुंह के उद्घाटन के आसपास की सिलिया पानी की एक जटिल धारा बनाती है जो भोजन के कणों को ग्रसनी में ले जाती है। सिलिया "ब्रश" में एक साथ चिपक सकती है - सिरस और उदर पक्षगैस्ट्रो सिलिअरी सिलिअट्स अंगों की नकल करते हैं। इन सिरों पर, सिलिअट्स सब्सट्रेट के साथ जल्दी से "चल" सकते हैं। अनुदैर्ध्य पंक्तियों में जुड़कर, सिलिया कंपन को तरंगित करने में सक्षम झिल्लियों में बदल जाती है। ट्रिपैनोज में, झिल्ली भी पूरे शरीर के साथ चलती है, टूर्निकेट का आधार उनके किनारे से गुजरता है और झिल्ली हमेशा तरंग दोलन की स्थिति में रहती है। ग्रेगरीन प्रतिक्रियाशील तरीके से चलते हैं, शरीर के पिछले हिस्से से बहने वाले बलगम को बाहर निकालते हैं। सबसे सरल भी कई लोगों की विशेषता है अलग - अलग रूपरेडियलली अपसारी कंकाल सुइयों या स्यूडोपोडिया की मदद से पानी में उड़ना।
सिलिअरी मूवमेंट बेन्थिक जानवरों (कीड़े, मोलस्क, इचिनोडर्म्स, आदि) के अनगिनत लार्वा और प्रोटोजोआ (रोटिफ़र्स और कुछ टर्बेलेरिया) के आकार के समान सबसे छोटे बहुकोशिकीय जीवों की भी विशेषता है।
सिलिअरी और फ्लैगेलर आंदोलनों की एक और विशेषता है - इस तरह से चलने वाले जीव, तैरते समय, अपनी धुरी के चारों ओर घूर्णी गति करते हैं (टर्बेलेरियन को छोड़कर) और, इसके अलावा, एक सीधी रेखा में नहीं, बल्कि एक हेलिक्स के साथ चलते हैं। इस प्रकार यह इन सूक्ष्म प्राणियों में किया जाता है विशिष्ट गुरुत्व, पानी के करीब, जलीय वातावरण में दोहरी प्रणोदन ड्रिलिंग। पानी में मूवमेंट का यह तरीका बेहद कारगर है। सापेक्ष गतिसिलिअट्स (प्रति सेकंड तय किए गए पथ की गति और शरीर की लंबाई का अनुपात), मानव शरीर के आकार में स्थानांतरित, धावक की गति होगी।
इस प्रकार, प्रोटोजोआ में, हम उड़ान को छोड़कर, गति के सभी संभावित तरीकों का निरीक्षण करते हैं। आंतों की गुहाओं में, केवल जेलीफ़िश, साइफ़ोनोफ़ोर्स और केटेनोफ़ोर्स में स्वतंत्र रूप से चलने की क्षमता होती है। केटेनोफोरस सिलिअरी एपिथेलियम की मदद से चलते हैं, लेकिन उनकी गति बेहद धीमी होती है। सिलिअरी मूवमेंट केवल छोटे शरीर के आकार के लिए प्रभावी है, जिसे एक मिलीमीटर के अंशों में मापा जाता है। शरीर के आकार में वृद्धि के साथ, सिलिअरी और फ्लैगेलर गतिविधियां अप्रभावी हो जाती हैं, क्योंकि शरीर का आयतन इसकी सतह (वर्ग में) की तुलना में बहुत तेजी से (घन में) बढ़ता है। इसके बाद, कीड़ों ने गति का एक नया रूप विकसित किया - शरीर को मोड़ना, और इसके संबंध में, उन्होंने शक्तिशाली मोटर मांसपेशियां विकसित कीं। आंतों की गुहाओं में, गति का एक नया रूप विकसित करने के लिए मांसपेशियाँ पूरी तरह से अपर्याप्त थीं। 95% आंतों की गुहाएं गतिहीन अस्तित्व में रहती हैं, एक शक्तिशाली कंकाल और डंक मारने वाले उपकरण के साथ दुश्मनों से खुद का बचाव करती हैं। यह होठों पर और भी अधिक स्पष्ट था, जो पूरी तरह से मांसपेशियों से रहित थे।
जेलीफ़िश और साइफ़ोनोफ़ोर की गति प्रतिक्रियाशील तरीके से पूरी होती है - जेलीफ़िश की घंटी सिकुड़ती है, पानी को अपने नीचे से बाहर धकेलती है, और जेलीफ़िश को घंटी के ऊपरी हिस्से को आगे की ओर प्रतिक्रियाशील प्रोत्साहन मिलता है। इस तरह के आंदोलन के लिए, एक छोटी मोटर मांसपेशी पर्याप्त है, जो शरीर की मात्रा का मुश्किल से 1 - 2% है। केवल कृमियों में ही मोटर मांसपेशियां त्वचा-पेशी थैली के रूप में जमा होने लगती हैं। नेमेर्टियन और उच्चतर कृमियों में, यह अपने उच्चतम विकास तक पहुँच जाता है।
एक्टोडर्म और एंडोडर्म के बीच सहसंयोजक में, उपकला मांसपेशी कोशिकाओं की सिकुड़ा प्रक्रियाओं की परतों के रूप में एक मांसपेशी परत पहले से ही बनाई गई है (शुरुआत में एक बहुत ही आदिम रूप में) जो दो परस्पर लंबवत फाइबर बनाती है - एक्टोडर्म कोशिकाएं अनुदैर्ध्य फाइबर की एक प्रणाली बनाती हैं शरीर की धुरी, और एंडोडर्म कोशिकाएं - वलय। तंतुओं की यह प्रणाली, जैसे कि, कीड़ों की त्वचा-मांसपेशियों की थैली की नकल करती है, लेकिन झुकने वाली गतिविधियों को अंजाम नहीं देती है, बल्कि शरीर की मुख्य धुरी के साथ-साथ केवल संकुचनशील गतिविधियों को अंजाम देती है। कृमियों की त्वचा-पेशी थैली में मांसपेशियों की दो मुख्य परतें होती हैं - कुंडलाकार और अनुदैर्ध्य। अन्य मांसपेशियाँ भी हैं: कृमियों का शरीर मानो मांसपेशियों से भरा होता है, कुछ कृमियों (नेमर्टिन, जोंक) में उनकी संख्या शरीर की कुल मात्रा का 60-70% तक पहुँच जाती है। बड़ी संख्या में निचले और ऊंचे कीड़े शरीर के मोड़ की मदद से चलते हैं। इस प्रकार, सहसंयोजकों के समूह के भीतर, द्विपक्षीय रूप से सममित संरचनात्मक योजना के विकास के साथ, जानवरों के मांसपेशियों के रूपों का गठन किया गया, जिसने आंदोलन का एक लचीला तरीका विकसित किया। ये टर्बेलेरियन्स के पूर्वज थे, जो शरीर को मोड़ने के लिए अधिक शक्तिशाली मांसपेशियों का उपयोग करते थे। यद्यपि कीड़ों में झुकने की गति प्रबल होती है, लेकिन इसके साथ-साथ गति के कुछ अन्य रूप भी होते हैं।
बहुत समान प्रक्रियाएँ जिसके कारण समान झुकने की गति हुई, ड्यूटेरोस्टोम के विकास में भी हुई।
निचले कॉर्डेट्स और संबंधित रूपों का द्रव्यमान, जो या तो एक गतिहीन या स्थिर अस्तित्व का नेतृत्व करते थे, ने अपनी विशिष्ट झुकने वाली गति और शक्तिशाली ट्रंक मांसपेशियों के साथ मछली जैसे लोगों को जन्म दिया। कशेरुकियों के विकास की लंबी अवधि के दौरान उनकी गति का मुख्य रूप झुकना था।
इसके बाद, आंदोलन के लचीले रूप की जटिलता खंडीय सिलवटों के विकास के साथ आई - पैरापोडिया, सेटे (चेटे) से सुसज्जित। यह गति का एक अतिरिक्त अंग था, अगर मैं ऐसा कह सकता हूं, तो परिणामों से भरा हुआ था, क्योंकि बाद में आर्थ्रोपोड्स के अंग उनसे बने थे। छल्लों की बहुलक संरचना ने क्रमशः आकार दिया एक लंबी संख्यापैर (क्रस्टेशियंस, अरचिन्ड)।
लीवर अंगों के निर्माण के साथ, कुछ अपवादों (सेंटीपीड और सांप) के साथ, सभी मोटर फ़ंक्शन पैर के उपांगों में चले गए। कशेरुकियों में अंग निर्माण का मार्ग आर्थ्रोपोडों से कुछ भिन्न था। आर्थ्रोपोड्स में, अंग पहले ही बन चुके होते हैं जलीय पर्यावरण(क्रस्टेशियंस), और कशेरुकियों में - हवा में प्रवेश करने की प्रक्रिया में। यह उल्लेखनीय है कि कशेरुकियों के पूर्वजों में, पंख भी शरीर के किनारों पर सिलवटों से बनते थे, लेकिन केवल दो बेल्ट के रूप में - कंधे और श्रोणि - दो जोड़े अंगों के साथ। यह भी उतना ही दिलचस्प है कि आर्थ्रोपोड्स और कशेरुकियों के पूर्वजों में पंखों ने मूल रूप से आंदोलन के मुख्य अंगों की भूमिका नहीं निभाई, बल्कि केवल सहायक अंगों की भूमिका निभाई, लेकिन यह महत्वपूर्ण है कि दोनों ही मामलों में लीवर अंग, उनकी सभी चरम कार्यात्मक जटिलता के लिए ( उड़ान), गति का एकमात्र उपकरण हैं। आंदोलन के विभिन्न रूपों का स्थान एक रूप ने ले लिया, चाहे वह कितना ही जटिल और विभेदित क्यों न हो।
अधिकांश अंग प्रणालियाँ और कार्य समान विकासवादी पथ से गुज़रे हैं। आइए हम केवल एक और बात पर ध्यान केन्द्रित करें, उदाहरण के लिए, पुनरुत्पादन फलन पर। जानवरों में कोई अन्य कार्य खोजना मुश्किल है जो इतनी असाधारण विविधता दे सके। सबसे पहले, निश्चित रूप से, किसी को अलैंगिक प्रजनन के जानवरों के निचले समूहों में सामान्य घटना को इंगित करना चाहिए, कभी-कभी पूरी तरह से यौन प्रजनन को प्रतिस्थापित करना, उदाहरण के लिए, फ्लैगेलेट्स और कुछ सरकोड के कई आदेशों में। साथ ही, अलैंगिक प्रजनन के रूप असीम रूप से विविध हैं: कोइलेंटरेट्स या ब्रायोज़ोअन की विशाल कॉलोनियों के निर्माण से लेकर, बहुरूपता की अतिरिक्त घटनाओं के साथ, फोरामिनिफ़ेरा और स्पोरोज़ोअन में समरूपता (यौन) और एगमोगोनी (अलैंगिक) के सही विकल्प तक। प्रोटोजोआ में अलैंगिक प्रजनन में विभाजन और नवोदित, सरल और एकाधिक से लेकर सिज़ोगोनी के जटिल रूपों तक का चरित्र होता है। यौन प्रक्रिया का स्वयं दोहरा रूप है - मैथुन और संयुग्मन, और इसके अलावा, अनिषेकजनन और निषेचन। यौन और अलैंगिक विकास के विकल्प के रूप भी उतने ही विविध हैं।
संगठन में वृद्धि के साथ, अलैंगिक प्रजनन के रूपों की सीमा और विविधता में कमी आई; प्रोटोस्टोम के बीच, यह भी पाया जाता है एनेलिडों, और ड्यूटेरोस्टोम्स से - केवल ट्यूनिकेट्स में। अंततः, असाहवासिक प्रजननसेक्स के लिए रास्ता देता है.
पार्थेनोजेनेसिस, एक अपवाद के रूप में, आर्थ्रोपोड्स और कशेरुकियों के सभी समूहों में होता है, और कीड़े और सरीसृपों की ऐसी प्रजातियां हैं जिनमें नर पूरी तरह से अज्ञात हैं और प्रजनन केवल पार्थेनोजेनेटिक रूप से होता है।
पहली बार, तंत्रिका तंत्र और इंद्रिय अंग (दृष्टि और संतुलन) सहसंयोजक में दिखाई देते हैं। तंत्रिका कोशिकाएंआनुवंशिक रूप से न केवल एक्टोडर्म से संबंधित है, जैसा कि इचिनोडर्म को छोड़कर अन्य सभी जानवरों में होता है, बल्कि एंडोडर्म से भी होता है। शरीर के अंगों और अंगों का स्थान आंतों की गुहाओं में रेडियल-अक्षीय समरूपता के अधीन है। समरूपता शरीर के समान भागों की व्यवस्था में एक निश्चित ज्यामितीय क्रम है।
समरूपता के तत्व एक बिंदु (केंद्र), एक रेखा (अक्ष) और एक तल हैं। रेडियल-बीम समरूपता का एक उत्कृष्ट उदाहरण रेडिओलेरियन्स द्वारा दिया गया है (चित्र 3)। समान शरीर के अंग रेडियल दिशा में समरूपता के केंद्र के आसपास स्थित होते हैं। रेडियल-बीम समरूपता पानी में निलंबित और सभी तरफ समान वातावरण वाले जीवों की विशेषता है, जिसके कारण जीव की प्रतिक्रिया "सभी दिशाओं में समान होती है।" रेडियल समरूपता सबसे अच्छा तरीकारेडिओलेरियन्स के जीव विज्ञान से मेल खाता है। हम औपनिवेशिक फाइटोमोनैड्स (वॉल्वॉक्स, यूडोरिना, पैंडोरिना, आदि) और कुछ बहुकोशिकीय कॉलोनियों में भी रेडियल-रे समरूपता पाते हैं, उदाहरण के लिए, औपनिवेशिक रोटिफ़र कोनोचिलस में।
हालाँकि, कुछ प्रोटोजोआ की रेडियल-बीम समरूपता शरीर संरचना का सबसे आदिम रूप नहीं है। समान रूप से प्लवकीय अस्तित्व को भी सर्वाधिक आदिम नहीं माना जा सकता जैविक रूप. सार्कोडिडे (एटोएलिना) के सबसे सरल रूप से संगठित रूपों में एक असममित संरचना होती है, और, जाहिर है, यह संगठन और व्यवहार के आदिम रूपों (आंदोलन और पोषण के छद्मपोडियल रूप) से मेल खाती है। इसके अलावा, कोई यह सोच सकता है कि अस्तित्व के सभी पेलजिक रूप नीचे वाले रूपों के द्वितीयक व्युत्पन्न हैं। असममित संरचना सिलिअट्स और फ्लैगेलेट्स दोनों की विशेषता है। विशेष रूप से, रेडिओलेरियन के पास अपने कंकाल की समरूपता योजनाओं की एक असाधारण संपत्ति है - रेडियल-अक्षीय, होमोपोलर और हेटरोपोलर दोनों, द्विपक्षीय, दो तरफा, इन सभी प्रकार की समरूपता के सामान्य विचलन के साथ विषमता में। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अधिकांश मामलों में, समरूपता के विभिन्न रूप केवल कंकाल को संदर्भित करते हैं, जबकि प्रोटोप्लाज्म में, एक नियम के रूप में, समावेशन (नाभिक, स्पंदनशील और पाचन रिक्तिकाएं, और अन्य समावेशन) की एक असममित व्यवस्था होती है।
सेसाइल और पेलजिक (जेलिफ़िश) दोनों आंतों की गुहाओं को रेडियल-अक्षीय समरूपता की विशेषता होती है, जिसमें समान भाग घूर्णन की धुरी के चारों ओर स्थित होते हैं, और यह समरूपता बहुत अलग क्रम की हो सकती है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि जानवर का शरीर किस कोण पर होना चाहिए नई स्थिति बनाने के लिए घुमाया जाना मूल के समान ही है। इस प्रकार, अनंत के क्रम की समरूपता तक, 4-, 6-, 8-बीम समरूपता और अधिक प्राप्त किया जा सकता है। रेडिओलेरियन में समान ध्रुवों के साथ रेडियल-अक्षीय समरूपता होती है, या, जैसा कि वे कहते हैं, होमोपोलर। सहसंयोजकों में, हेटरोपोलर अक्षीय समरूपता: समरूपता का एक ध्रुव मुंह और टेंटेकल्स (मौखिक) को वहन करता है, दूसरा (एबोरल) लगाव (पॉलीप चरण) के लिए कार्य करता है, या तैरते हुए रूपों में यह इंद्रिय अंग (केटेनोफोरस) को वहन करता है, या सशस्त्र नहीं होता है किसी भी चीज़ के साथ (जेलीफ़िश)। कुछ जेलीफ़िश में, पानी के नीचे की वस्तुओं (ल्यूसरनारिडा) से लगाव के लिए इस किनारे पर एक डंठल बनता है। रेडियल-अक्षीय समरूपता का उल्लंघन टेंटेकल्स की संख्या में कमी या मौखिक विदर, अन्नप्रणाली और शाखाओं के आकार में बदलाव के साथ होता है। पाचन तंत्र. टेंटेकल्स की संख्या घटकर एक (मोपोब्रैचियम) हो सकती है, और फिर उनकी रेडियल व्यवस्था को दो-तरफा से बदल दिया जाता है। ग्रसनी चपटी हो सकती है, और फिर दो-तरफा समरूपता भी प्राप्त होती है, यह ग्रसनी (ग्रसनी के साथ एक नाली) में साइफ़ोनोग्लिफ़ के गठन से सुगम होता है।
रेडियल-अक्षीय समरूपता की सबसे बड़ी जटिलता केटेनोफोरस में देखी जाती है, जहां, 8-बीम समरूपता के अलावा, व्यवस्था में अलग-अलग हिस्सेशरीर और अंग, 4-बीम और दो-तरफा समरूपता देखी जाती है। यह एक बहुत ही महत्वपूर्ण बिंदु है, क्योंकि अधिकांश प्राणीविज्ञानी उच्च जानवरों के दोनों धड़, प्राथमिक और ड्यूटेरोस्टोम दोनों, केटेनोफोर-जैसे पूर्वजों से प्राप्त करते हैं।
हेटरोपोलर रेडियल-अक्षीय समरूपता सहसंयोजकों के जीवन के तरीके से काफी सुसंगत है - एक संलग्न स्थिति में गतिहीन अस्तित्व या जेट प्रणोदन की मदद से धीमी गति से तैरना।
दूसरी ओर, से जटिल प्रकारकेटेनोफोरस की रेडियल-अक्षीय समरूपता, कोई द्विपक्षीय समरूपता पर जा सकता है, या, जैसा कि वे कहते हैं, दर्पण छवि समरूपता, तीन-स्तरित जानवरों की एकमात्र समरूपता योजना, समरूपता तेज़ गति, गति में शरीर के पूर्वकाल के अंत के विकास के साथ, केंद्रीय मस्तिष्क समूह और मुख्य संवेदी अंगों, पृष्ठीय और पेट, शरीर के दाएं और बाएं हिस्से के साथ। हालाँकि, हम इस संक्रमण के जीवित या जीवाश्म गवाहों को नहीं जानते हैं। यहां आप केवल कमोबेश विश्वसनीय परिकल्पनाओं का ही उपयोग कर सकते हैं।
1880 में, प्रसिद्ध भ्रूणविज्ञानी ए. कोवालेव्स्की ने एक अजीबोगरीब जीव की खोज की - एक रेंगने वाला केटेनोफोर - जिसे उन्होंने कोएलोप्लाना मेत्स्चनिकोवी कहा। सामान्य नाम से, कोवालेव्स्की यह दिखाना चाहते थे कि यह जीव सहसंयोजक और ग्रहों के लक्षणों को जोड़ता है, अर्थात। चपटे कृमि. 1886 में, एक अन्य रूसी प्राणीशास्त्री - ए. कोरोटनेव, के बारे में काम कर रहे थे। जावा ने एक और समान रूप की खोज की, जिसे उन्होंने केटेनोप्लाना कोवालेवस्की कहा, नाम में इस जीव में केटेनोफोरा और प्लैनेरियन की विशेषताओं के संयोजन का भी संकेत दिया।
फिलहाल समुद्र में हैं दक्षिण - पूर्व एशियाकई समान रूपों का वर्णन किया गया है, जो समूह प्लैटिक्टेनिडे (फ्लैट केटेनोफोर्स) में एकजुट हैं, लेकिन उनके अध्ययन से पता चला है कि यह उनमें से नहीं है कि फ्लैटवर्म के पूर्वजों की तलाश की जानी चाहिए, कि वे संगठन की पैतृक विशेषताओं के बिना बस रेंगने वाले केटेनोफोर्स हैं। चपटे कृमियों का. इस प्रश्न को अलग तरीके से हल करना होगा। दो विकल्प हैं. एक धारणा के अनुसार, केटेनोफोर-जैसे पूर्वज मूल रूप से मौखिक ध्रुव को नीचे की ओर और एबोरल ध्रुव को ऊपर की ओर उन्मुख करते थे। फिर उन्हें शरीर की मुख्य धुरी के साथ चपटेपन और मौखिक ध्रुव के एबोरल के साथ अभिसरण का अनुभव हुआ। भविष्य में, एबोरल इंद्रिय अंग, मस्तिष्क क्लस्टर की शुरुआत, को चपटे शरीर के उस हिस्से में स्थानांतरित करना पड़ा, जो आंदोलन की दिशा में पूर्वकाल बन गया। इस प्रकार, पृष्ठीय और उदर सतहों का विकास हुआ, और मुंह का उद्घाटन, कई टर्बेलेरियन की तरह, उदर सतह के मध्य भाग में बना रहा। हालाँकि, फ्लैटवर्म के शरीर के निर्माण की इस पद्धति की धारणा को दूसरे को रास्ता देना चाहिए। यह मानने की अधिक संभावना है कि कृमियों के केटेनोफोर-जैसे पूर्वज बग़ल में नीचे की ओर उन्मुख होते हैं, इस स्थिति में उन्होंने तुरंत गति में शरीर के पूर्वकाल भाग का निर्माण किया, और मुंह का उद्घाटन उदर पक्ष के साथ आगे की ओर थोड़ा स्थानांतरित होना चाहिए था। यह धारणा टर्बेलेरियन्स के तंत्रिका तंत्र के स्थान के साथ अधिक सुसंगत है।
जहां तक टर्बेलेरियनों की शारीरिक संरचना का सवाल है, वे अपने पूर्वजों की रेडियल समरूपता की कई विशेषताओं को बरकरार रखते हैं, खासकर तंत्रिका तंत्र की संरचना में। वे शरीर की सतह पर सिलिअटेड एपिथेलियम, उदर पक्ष पर मुंह का स्थान और सहसंयोजक पूर्वजों से उधार ली गई कई अन्य विशेषताओं को भी बरकरार रखते हैं। जब तक लीवर अंग नहीं बन गए, तब तक लचीली गति गति का मुख्य तंत्र बनी रही (चित्र 4)। इस प्रकार की गति पर्याप्त रूप से शक्तिशाली मांसपेशियों और पूरे शरीर में "परतों" में उनकी एक निश्चित व्यवस्था के साथ संभव है। ये दोनों स्थितियाँ कृमियों की त्वचा-मांसपेशियों की थैली में संयुक्त होती हैं। साथ ही, मोटर मांसपेशियां शरीर के कुल आयतन का लगभग आधा हिस्सा बनाती हैं, और कभी-कभी (नेमेर्टियन, जोंक) और भी बहुत कुछ।
अंगों के निर्माण के साथ, त्वचा-पेशी थैली अलग-अलग मांसपेशियों में टूट जाती है। त्वचा-मांसपेशी थैली के मोटर फ़ंक्शन का रूपात्मक आधार परस्पर लंबवत दिशा में संकुचनशील तंतुओं का स्थान है। ये गोलाकार और अनुदैर्ध्य मांसपेशियों की परतें हैं। ग्रेगेरीन में भी, मायोफाइब्रिल्स अनुदैर्ध्य और अनुप्रस्थ तंतुओं की एक प्रणाली बनाते हैं। निचले सहसंयोजकों की उपकला-पेशी कोशिकाओं की प्रक्रियाएं अनुदैर्ध्य (एक्टोडर्म से) की एक परत और कुंडलाकार संकुचनशील तंतुओं की एक परत भी बनाती हैं। हालाँकि, आंतों की गुहाओं में, मांसलता की मात्रा छोटी होती है, त्वचा-पेशी थैली नहीं बनती है, और आंदोलन प्रतिक्रियाशील तरीके से किया जाता है - केवल सिलिअरी आंदोलन को केटेनोफोर में संरक्षित किया जाता है, जो, हालांकि, देता है बड़े आकारकेटेनोफोर का बहुत कमजोर प्रभाव होता है। झुकना, लहरदार गति जलीय वातावरण में गति का एक बहुत ही समीचीन रूप है, हालांकि, मिट्टी के घने वातावरण में, विशेष रूप से समुद्री मिट्टी में, गति का यह रूप प्रभावी नहीं है: जानवरों में हाइड्रोलिक रेक्टिलिनियर होता है आंदोलन। इस मामले में, पेट के तरल पदार्थ से भरी एक व्यापक शरीर गुहा बनती है। त्वचा-मांसपेशियों की थैली में मांसपेशियों की मात्रा कम हो जाती है, लेकिन यह सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त है कि शरीर की कुंडलाकार मांसपेशियों को सिकोड़कर और गुहा द्रव को आगे पंप करके, जमीन में मार्ग को मजबूर किया जाता है, और फिर, सामने का विस्तार करके शरीर के अंतिम सिरे को मोड़ते हुए, अनुदैर्ध्य मांसपेशियों को सिकोड़ते हुए शरीर के पिछले हिस्से को ऊपर खींचें।
मौलिक रूप से आंदोलन का एक ही तरीका विशेषता है द्विकपाटी, एक पच्चर के आकार के पैर के साथ जमीन को तोड़ना, पेट के तरल पदार्थ को उसके लैकुने में पंप करके विस्तार करने में सक्षम, इसके बाद शरीर और इसे तैयार करने वाले खोल को ऊपर खींचना। यह जानना दिलचस्प है कि उत्कृष्ट तैराक - cephalopods- महारत हासिल है जेट इंजनऔर वे शरीर के झुकने की गति के लिए विशिष्ट नहीं हैं। उनके पूर्वजों में, त्वचा-पेशी थैली पहले ही विघटित हो चुकी थी (अन्य मोलस्क की तरह) और झुकने की गति पैदा करने का आधार खो गया था।
जलीय वातावरण में, आर्थ्रोपोड और लीवर अंगों की मदद से उनकी विशिष्ट गति उत्पन्न हुई, लेकिन उनकी गति के विशिष्ट रूप के बारे में बात करने से पहले, किसी को मेटामेरिज्म (विभाजन) और इसकी उत्पत्ति पर ध्यान देना चाहिए।
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मेटामेरिज़्म को कभी-कभी एक अजीब प्रकार की समरूपता के रूप में माना जाता है। समरूप विभाजन के साथ-साथ अन्य प्रकार की समरूपता के साथ, शरीर के समान भागों की पुनरावृत्ति होती है - मेटामेरेस (या सोमाइट्स) प्रजनन प्रणाली, उत्सर्जन अंगों, तंत्रिका की शाखाओं (न्यूरोसोमाइट) और संचार के समान स्थान के साथ (एंजियोसोमाइट) प्रणाली, शरीर के किनारों के साथ दो पैरापोडिया के साथ, अनुप्रस्थ विभाजन के साथ - अपव्यय जो खंडों को एक दूसरे से घेरते हैं, अनुदैर्ध्य और कुंडलाकार मांसपेशियों (मायोसोमाइट) के अलग-अलग वर्गों के साथ। केवल इस मामले में, समान भाग - मेटामेरेज़ - एक बिंदु या रेखा के आसपास और विमान के दोनों किनारों पर नहीं, बल्कि शरीर के मुख्य अक्ष के साथ एक रैखिक दिशा में स्थित होते हैं। मेटामेरिक संरचना शरीर की द्वितीयक गुहा और संचार प्रणाली के विकास के साथ दिखाई दी (चित्र 5, 6)। निचले स्कोलेसिड कृमि वास्तविक मेटामेरिज़्म (अमेरा) से रहित होते हैं, यह केवल उच्च कृमियों - एनेलिड्स - में दिखाई देता है और स्वयं को या तो कम संख्या में खंडों (ओलिगोमेरा - ब्रायोज़ोअन, ब्राचिओपोड्स और सभी ड्यूटेरोस्टोम्स) या बड़ी संख्या में (पॉलीमेरा) में प्रकट करता है। - एनेलिड्स और आर्थ्रोपोड्स)।
पशु जगत के विकास के मुख्य चरणों में, ऊपर चर्चा किए गए चरणों के साथ - बहुकोशिकीयता का उद्भव, रेडियल प्रकार की समरूपता, द्विपक्षीय (द्विपक्षीय) समरूपता की उपस्थिति - मेटामेरिज्म का विकास एक महत्वपूर्ण स्थान रखता है। उनके साथ, हम केवल आंदोलन के मुख्य अंग के रूप में लीवर अंगों के गठन और जलीय वातावरण से हवा में बाहर निकलने को रख सकते हैं।
आर्थ्रोपोड्स और कशेरुकियों के अंग पूरी तरह से स्वतंत्र रूप से उभरे, हालांकि दोनों के कंकाल की प्रकृति में अंतर के परिणामस्वरूप मतभेदों की स्पष्ट विशेषताओं के साथ उनमें एक हड़ताली जैविक-विकासवादी और कार्यात्मक समानता थी। आर्थ्रोपोड्स में, चिटिनाइज्ड ट्यूबलर कंकाल स्थान और उत्पत्ति (एक्टोडर्म का व्युत्पन्न) दोनों में बाहरी होता है। कशेरुकी कंकालहड्डी और आंतरिक (मेसोडर्म)। अंग की सेवा करने वाली मांसपेशियों की कार्यात्मक समानता फ्लेक्सर और एक्सटेंसर मांसपेशियों की विरोधी प्रणाली में है, लेकिन आर्थ्रोपोड्स में वे आउटग्रोथ से जुड़े होते हैं चिटिनस खोल, और कशेरुकियों में - हड्डी के बढ़ने तक।
खंडित शरीर के विकास का क्या कारण हो सकता है? सबसे पहले, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि शरीर का विभाजन उनकी रैखिक व्यवस्था के साथ समान भागों में देखा जाता है विभिन्न जीव, सच्चे मेटामेरिज़्म वाले जानवरों की तुलना में निचले स्तर पर खड़ा है। ऐसे मामले (स्यूडोमेटामेरी) फोरामिनिफर्स (चित्र 5), टर्बेलेरियन और नेमर्टाइन के गोले में देखे जाते हैं। इससे व्यवस्था प्रभावित होती है एकाधिक संरचनाएँऔर वे अंग जिनमें बहुलक गुण होते हैं।
सच्चा मेटामेरिज़्म, जो एनेलिड्स में प्रकट होता है, एक बहुत अधिक सामान्य और गहन घटना है जिसने पॉलिमरिक जानवरों - एनेलिड्स और आर्थ्रोपोड्स के विकास में एक बड़े और महत्वपूर्ण चरण पर अपनी छाप छोड़ी है।
निचले, गैर-खंड वाले कीड़ों के बीच एकमात्र समूह, जो निकट-तल और पेलजिक अस्तित्व दोनों में अग्रणी है, समुद्री घाटियों में असंख्य हैं - नेमर्ट- आक्रामक शिकारीहमले और बचाव का एक अंग होना - एक सूंड। वे शरीर को झुकाते हुए तरंगों में चलते हैं, लेकिन यह गति बहुत कमजोर होती है। त्वचा उन्हें बाहर निकाल देती है बड़ी राशिकीचड़, जिसका उद्देश्य, शायद, दोहरा है: यह दुश्मनों को डराता है और पानी में गति को तेज करता है। नीचे जीवन जीने वाले सूक्ष्म जीवों के कुछ और छोटे समूहों को छोड़कर, हम यही सब कुछ पाते हैं समुद्र का पानीनिचले कीड़ों से. निःसंदेह, नेमर्टिया उनमें से सबसे अधिक ध्यान आकर्षित करते हैं। हालाँकि, वे समुद्र की आबादी के बीच प्रमुख स्थान नहीं ले सके।
स्कोलेसिड्स के अधिकांश सूचीबद्ध समूहों की विशेषता तेजी से चलने की क्षमता की कमी और शरीर की रक्षा करने वाले घने आवरण हैं। के लिए आगे का विकासइन कठिनाइयों को हल करने के लिए जानवरों की आवश्यकता है। आनुवंशिक रूप से कीड़ों से संबंधित कुछ जीवों को मजबूत पूर्णांक (ब्राचिओपोड्स, ब्रायोज़ोअन, मोलस्क) के निर्माण में दुश्मनों से सुरक्षा मिली, लेकिन गति की गति खो गई या यहां तक कि गतिहीन हो गए, संलग्न रूप बन गए। और केवल पॉलीचेट रिंगों को आगे फ़ाइलोजेनेटिक विकास प्राप्त हुआ: उन्होंने कॉम्पैक्ट, लेकिन पतले आवरण और एक खंडित संरचना विकसित की, जिससे शरीर को सभी दिशाओं में आसानी से मोड़ना संभव हो गया। जाहिर है, मेटामेरिज़्म के गठन के पहले चरण केवल सतही विभाजन के गठन से जुड़े थे, लेकिन धीरे-धीरे इसने शरीर और अंगों के अधिक से अधिक गहराई से स्थित हिस्सों पर कब्जा कर लिया। पॉलिमराइजेशन ने बाहरी और की कुछ प्रणालियों पर कब्जा कर लिया है आंतरिक अंग- पैरापोडिया, गिल वृद्धि, जननांग, तंत्रिका, संचार और निकालनेवाली प्रणाली. अंगों की व्यवस्था में आंतरिक क्रम मेटामेरिक संरचना के अधीन था, और विकसित मेटामेरिज्म के परिणामस्वरूप, अंग प्रणालियों की खंडीय व्यवस्था की एक समरूप बहुलता उत्पन्न हुई। इस प्रकार, तीव्र गति और सुरक्षात्मक आवरण विकसित करने की आवश्यकता ने मेटामेरिक संरचना में अपनी अभिव्यक्ति पाई।
पूरे विकास में बहुत आम है व्यक्तिगत समूह, विशेष रूप से सहसंयोजकों और कृमियों के बीच, एक ही नाम की संरचनाओं और अंगों की एकाधिक पुनरावृत्ति होती है। ऐसी संरचनाओं को बहुलक कहा जाता है। पॉलिमर प्रकार गोनाडों के स्थान में विशेष रूप से आम है। हाइड्रोज़ोआ और स्काइफ़ोज़ोआ में उनमें से चार हैं, एंटेओज़ोआ में कई, उभयलिंगी केटेनोफोरस में 8 नर और 8 मादा ग्रंथियां, बहुत सारे फीता कृमि(सेस्टोड्स), पॉलीकैएट्स में कई।
मेटामेरिक वलय के निर्माण के दौरान खंडीय व्यवस्था वाले गोनाडों के अलावा, कई बहुलक अंग उत्पन्न हुए - पैरापोडिया, गलफड़े, उत्सर्जन अंग, कुंडलाकार तंत्रिका रज्जु और रक्त वाहिकाएं, पेट में गैन्ग्लिओनिक संचय तंत्रिका तंत्रऔर भी बहुत कुछ। इचिनोडर्म्स में कई अंगों की व्यवस्था में उनकी पांच-बीम समरूपता के कारण एक बहुलक चरित्र होता है। आर्थ्रोपोड्स के लिए बहुत सारे समान उदाहरण दिए जा सकते हैं - क्रस्टेशियंस और विशेष रूप से मिलीपेड में पैरों की संख्या, उनमें और कीड़ों में श्वासनली संरचनाएं, आदि। हालांकि, भविष्य में, समान संरचनाओं की संख्या में कमी की प्रक्रिया नाम लगभग हमेशा देखा जाता है, या, जैसा कि इसे कहा जाता है, ऑलिगोमेराइजेशन की प्रक्रिया, पैरों, शरीर के खंडों, गोनाडों, उत्सर्जन अंगों, श्वसन आदि की संख्या में।
समरूप विभाजन ने विषमलैंगिक विभाजन को रास्ता देना शुरू कर दिया, और विशेष रूप से आर्थ्रोपोड्स के समूह में, और पूर्णांक अधिक से अधिक टिकाऊ (चिटिनस) हो गया, लेकिन अपनी हल्कापन नहीं खोया और व्यक्तिगत सघनता के बीच नरम और विस्तार योग्य जोड़ों के कारण गतिशीलता में हस्तक्षेप नहीं किया। चिटिनस खोल के भाग। बाद में, जानवरों की दोनों मुख्य शाखाओं - प्रोटोस्टोम और ड्यूटेरोस्टोम - के विकास में लीवर मोटर उपांग - अंगों के विकास में एक उल्लेखनीय समानता दिखाई देती है। आर्थ्रोपोड्स में, उनका प्रोटोटाइप पॉलीचैटेस का पैरापोडिया था, कशेरुकियों में, मछली के पंख। आर्थ्रोपोड्स में, अंग जलीय वातावरण (क्रस्टेशियंस में) में भी दिखाई देते हैं, और कशेरुकियों में केवल हवा तक पहुंच के साथ। पॉलीकैएट्स और आर्थ्रोपोड्स में पैरापोडिया और अंगों का विकास बहुत होता है अच्छा उदाहरणऑलिगोमेराइजेशन और समरूप से विषम संरचनाओं में संक्रमण। कई पॉलीचैटेस में सभी खंडों पर पैरापोडिया होता है और कभी-कभी सैकड़ों खंडों पर उनका चरित्र बिल्कुल एक जैसा होता है (समरूप बहुलक)। क्रस्टेशियंस में, और इससे भी अधिक अरचिन्ड और कीड़ों में, अंगों की संख्या में लगातार ऑलिगोमेराइजेशन और विषम प्रकार के परिवर्तन होते रहते हैं, यानी। न केवल पैरों की संख्या कम हो जाती है, बल्कि विभिन्न अंग संरचना और कार्य में भी एक-दूसरे से भिन्न होते हैं। यह प्रक्रिया सेफ़लाइज़ेशन (सिर का निर्माण) और टेग्मेटाइज़ेशन (शरीर के अंगों का निर्माण) की प्रक्रिया के संगठन में अधिक सामान्य परिवर्तनों का ही एक हिस्सा है। शरीर के पूर्वकाल के पाँच या छह खंडों से, सिर बनता है - शरीर का पूर्वकाल तंतु, और इन खंडों के अंग संवेदी अंगों और मौखिक उपांगों में बदल जाते हैं। निम्नलिखित खंड वक्षीय क्षेत्र बनाते हैं (कीड़ों में 3 खंड, अरचिन्ड में 4, उच्च क्रस्टेशियंस में 8, आदि)।
वक्षीय क्षेत्र के अंग आमतौर पर हरकत के लिए उपयोग किए जाते हैं। उदर क्षेत्र का निर्माण होता है अलग मात्राखंड या तो अंगों (कीड़े, अरचिन्ड) से रहित होते हैं, या वे एक अलग कार्य (यौन, श्वसन, आदि) करते हैं। वक्ष और पेट शरीर के दूसरे और तीसरे टेगमास का निर्माण करते हैं।
स्थलीय समूहों में, अंग मुख्य मोटर कार्य करते हैं (सेंटीपीड, सांप और कुछ अन्य समूहों को छोड़कर), और विभाजन, जानवर की उपस्थिति और में दोनों में आंतरिक संरचनागायब हो जाता है.
मेटामेरिक व्यवस्था केवल आंशिक रूप से और केवल कुछ प्रणालियों में संरक्षित होती है, जैसे कि श्वसन, तंत्रिका, आदि। मेटामेरिक संरचना के दमन (गायब होने) का एक चरम रूप टिक्स में देखा जा सकता है, जिसके थैली जैसे शरीर में सभी विभाग होते हैं जो खंडित संरचना योजना नहीं दिखाते हैं उन्हें मर्ज कर दिया गया है। और अन्य आर्थ्रोपोड्स में, शरीर के तीन मुख्य भागों, मुख्य रूप से सिर और छाती को सेफलोथोरैक्स (उच्च क्रस्टेशियंस और अरचिन्ड) में संलयन की योजना बनाई जाती है। साथ ही, कभी-कभी पेट क्षेत्र में भी कमी का अनुभव होता है, और फिर, उदाहरण के लिए, केकड़ों में, शरीर एक कॉम्पैक्ट गठन से बना होता है, जो दुश्मनों से एक मजबूत खोल द्वारा अच्छी तरह से संरक्षित होता है, और इसकी अच्छी गतिशीलता सुनिश्चित होती है पाँच जोड़ी अंग.
विश्वकोश शब्दकोश एफ.ए. ब्रॉकहॉस और आई.ए. एफ्रोन
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अनुदेश
पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति के बारे में एबोजेनिक परिकल्पनाओं के अनुसार, जीवित चीजों की उत्पत्ति की दिशा में पहला कदम कार्बनिक बायोपॉलिमर का संश्लेषण था। रासायनिक विकास के माध्यम से, बायोपॉलिमर पहले जीवित जीवों तक पहुंचे, जो आगे जैविक विकास के सिद्धांतों के अनुसार विकसित हुए। इसके दौरान ऐतिहासिक विकासऔर जटिलता से जीवन के अनेक रूप प्रकट हुए।
पृथ्वी के इतिहास को लंबे समय अंतरालों में विभाजित किया गया है - युग: कैटार्चियन, आर्कियन, प्रोटेरोज़ोइक, पैलियोज़ोइक, मेसोज़ोइक और सेनोज़ोइक। जीवाश्म विज्ञान, पिछले भूवैज्ञानिक युगों के प्राचीन जीवों का विज्ञान, वैज्ञानिकों को पृथ्वी पर जीवन के विकास पर डेटा प्राप्त करने में मदद करता है। जीवाश्म अवशेष - मोलस्क के गोले, मछली के दांत और तराजू, अंडे के छिलके, कंकाल और अन्य कठोर हिस्से - का उपयोग उन जीवों का अध्ययन करने के लिए किया जाता है जो दसियों, सैकड़ों लाखों साल पहले रहते थे।
ऐसा माना जाता है कि आर्कियन ("प्रारंभिक") युग में, बैक्टीरिया ग्रह पर हावी थे, उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि का परिणाम संगमरमर, ग्रेफाइट, चूना पत्थर आदि थे। आर्कियन जमा में ऑक्सीजन मुक्त प्रकाश संश्लेषण में सक्षम साइनोबैक्टीरिया के अवशेष भी पाए गए। सबसे प्राचीन युग के अंत में, मान्यताओं के अनुसार, जीवित जीवों को प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में विभाजित किया गया था।
प्रोटेरोज़ोइक में - प्रारंभिक जीवन का युग - जीवित जीव अधिक जटिल होते गए, और उनके पोषण और प्रजनन के तरीकों में सुधार हुआ। सारा जीवन जलीय पर्यावरण और जल निकायों के किनारे केंद्रित था। जानवरों के बीच, सहसंयोजक और स्पंज की एक विस्तृत विविधता दिखाई दी। प्रोटेरोज़ोइक युग के अंत में, सभी प्रकार के अकशेरुकी और प्रथम कॉर्डेट उत्पन्न हुए। तलछटों में कीड़े, मोलस्क और आर्थ्रोपोड के अवशेष भी पाए जाते हैं। प्रारंभिक जीवन युग का एकमात्र वंशज जो आज तक जीवित है, उसे लांसलेट माना जाता है।
पैलियोज़ोइक "प्राचीन जीवन" का युग है। यह कैंब्रियन, ऑर्डोविशियन, सिलुरियन, डेवोनियन, कार्बोनिफेरस और को अलग करता है पर्मियन काल. पैलियोज़ोइक की शुरुआत में, कैम्ब्रियन, अकशेरूकीय दिखाई दिए, जो चिटिन, कैल्शियम कार्बोनेट और फॉस्फेट, सिलिका से निर्मित एक ठोस कंकाल से ढके हुए थे। प्राणी जगतइसका प्रतिनिधित्व मुख्य रूप से बेंटिक जीवों द्वारा किया गया था - मूंगा पॉलीप्स, स्पंज, कीड़े, आर्चीटाटा, इचिनोडर्म और आर्थ्रोपोड। ट्रिलोबाइट्स - सबसे पुराने आर्थ्रोपोड - अपनी सबसे बड़ी समृद्धि तक पहुँच गए हैं।
ऑर्डोविशियन को पृथ्वी की सबसे मजबूत बाढ़ और भीड़ की उपस्थिति की विशेषता है। इस अवधि के दौरान आर्थ्रोपोड और मोलस्क विशेष रूप से व्यापक थे, लेकिन पहले जबड़े रहित कशेरुक भी दिखाई दिए।
सिलुरियन में, जानवर और पौधे भूमि पर आए। पहले थे और, जो, जाहिरा तौर पर, त्रिलोबाइट्स से उत्पन्न हुए थे। डेवोनियन काल में आदिम जबड़े वाली मछलियाँ पैदा हुईं कार्टिलाजिनस कंकालऔर कवच से ढका हुआ। शार्क और लोब-पंख वाली मछलियाँ उन्हीं से उत्पन्न हुईं, और से लोब पंख वाली मछलीसाँस लेने में सक्षम वायुमंडलीय वायु, - पहले उभयचर (इचिथियोस्टेग, स्टेगोसेफल्स)।
कार्बोनिफेरस काल में, दलदलों और विशाल दलदलों का काल, उभयचर पनपे और पहले कीड़े दिखाई दिए - तिलचट्टे, ड्रैगनफलीज़, बीटल। सूखे स्थानों में रहने वाले आदिम सरीसृप भी दिखाई दिए। पर्म में, जलवायु शुष्क और ठंडी हो गई, जिसके कारण ट्रिलोबाइट्स, बड़े मोलस्क, विलुप्त हो गए। बड़ी मछली, बड़े कीड़ेऔर अरचिन्ड। इस समय सरीसृपों की संख्या सबसे अधिक थी। स्तनधारियों के पूर्वज प्रकट हुए - थेरेपिड्स।
मेसोज़ोइक में, ट्राइसिक, जुरासिक और क्रेटेशियस काल प्रतिष्ठित हैं। ट्राइसिक में, कई सरीसृप (कछुआ, इचिथियोसॉर, डायनासोर, प्लेसीओसॉर) और कीड़े पैदा हुए। अवधि के अंत में, गर्म रक्त वाले जानवरों के पहले प्रतिनिधि दिखाई दिए। में जुरासिकडायनासोर अपने चरम पर पहुंच गए, सरीसृपों के समान पहले पक्षी दिखाई दिए।
क्रेटेशियस में मार्सुपियल्स और स्तनधारियों का उदय हुआ। क्रेटेशियस के अंत में कई जानवरों की प्रजातियों - डायनासोर, बड़े सरीसृप, आदि का बड़े पैमाने पर विनाश हुआ। वैज्ञानिक इसका कारण जलवायु परिवर्तन और सामान्य शीतलन को मानते हैं। जीवित रहने के संघर्ष में लाभ गर्म रक्त वाले जानवरों - पक्षियों और स्तनधारियों को मिला, जो सेनोज़ोइक में फले-फूले - नए जीवन का युग, जिसमें पैलियोजीन, निओजीन और एंथ्रोपोजेन की अवधि शामिल थी।
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