Inima majorității reptilelor. Sistemul cardiovascular al reptilelor
Clasa Reptile (reptile) include aproximativ 9.000 de specii vii, care sunt împărțite în patru ordine: Solzoase, Crocodili, Țestoase, Beakheads. Acesta din urmă este reprezentat de unul singur specii relicve- tuatara. Cele solzoase includ șopârle (inclusiv cameleoni) și șerpi.
Șopârla se găsește adesea în banda de mijloc RusiaCaracteristicile generale ale reptilelor
Reptilele sunt considerate primele animale terestre adevărate, deoarece nu sunt legate în dezvoltarea lor mediu acvatic. Dacă trăiesc în apă (țestoase acvatice, crocodili), atunci respiră cu plămâni și vin pe uscat pentru reproducere.
Reptilele sunt așezate pe uscat mult mai mult decât amfibienii, ocupând nișe ecologice mai diverse. Cu toate acestea, datorită faptului că sunt cu sânge rece, predomină în climatele calde. Cu toate acestea, pot trăi în locuri uscate.
Reptilele au evoluat din stegocefalii (un grup dispărut de amfibieni) la sfârșitul perioadei Carbonifer. Era paleozoică. Țestoasele au apărut mai devreme, iar șerpii mai târziu decât toți.
A căzut în perioada de glorie a reptilelor era mezozoică. În acest timp, pe Pământ au trăit diverși dinozauri. Printre ei nu erau numai terestre şi sporturi acvatice dar și zborul. Dinozaurii au dispărut la sfârșitul Cretacicului.
Spre deosebire de amfibieni, reptile
mobilitate îmbunătățită a capului datorită unui număr mai mare de vertebre cervicale și unui principiu diferit al conexiunii lor cu craniul;
pielea este acoperită cu solzi cornosi care protejează corpul de uscare;
respirând numai plămâni; se formează pieptul, ceea ce asigură un mecanism de respirație mai perfect;
deși inima rămâne tricamerală, circulația venoasă și arterială sunt mai bine separate decât la amfibieni;
rinichii pelvieni apar ca organe de excreție (și nu trunchi, ca la amfibieni); astfel de rinichi rețin mai bine apa în organism;
cerebelul este mai mare decât cel al amfibienilor; volum crescut al creierului anterior; apare mugure de scoarță emisfere;
fertilizarea internă; reptilele se reproduc pe uscat în principal prin depunerea de ouă (unele sunt vivipare sau ovovivipare);
apar membrane germinale (amnios si alantoida).
Piele de reptilă
Pielea reptilelor este formată dintr-o epidermă cu mai multe straturi și un dermă de țesut conjunctiv. Straturile superioare ale epidermei devin cheratinizate, formând solzi și scute. Scopul principal al cântarilor este de a proteja organismul de pierderea apei. În total, pielea este mai groasă decât cea a amfibienilor.
Solzii de reptile nu sunt omoloage solzii de pește. Solzi de corn sunt formate din epidermă, adică are origine ectodermică. La pești, solzii sunt formați de derm, adică sunt de origine mezodermică.
Spre deosebire de amfibieni, în pielea reptilelor nu există glande mucoase, deci pielea lor este uscată. Există doar câteva glande mirositoare.
La țestoase, se formează o coajă osoasă pe suprafața corpului (deasupra și dedesubt).
Pe degete apar gheare.
Deoarece pielea keratinizată inhibă creșterea, năpârlirea este caracteristică reptilelor. În același timp, vechile huse se îndepărtează de corp.
Pielea reptilelor fuzionează strâns cu corpul, fără a forma saci limfatici, ca la amfibieni.
schelet de reptilă
În comparație cu amfibieni, la reptile, nu patru, ci cinci departamente se disting în coloană vertebrală, deoarece regiunea trunchiului subdivizată în toracică și lombară.
Șopârlele regiunea cervicală este format din opt vertebre (la specii diferite au de la 7 la 10). Prima vertebră cervicală (atlas) arată ca un inel. Procesul odontoid al celei de-a doua vertebre cervicale (epistrofie) intră în el. Ca rezultat, prima vertebră se poate roti relativ liber în jurul procesului celei de-a doua vertebre. Acest lucru oferă mai multă mișcare a capului. În plus, prima vertebră cervicală este conectată la craniu cu un șoarece, și nu două ca la amfibieni.
Toate vertebrele toracice și lombar au coaste. La șopârle, coastele primelor cinci vertebre sunt atașate prin cartilaj de stern. Pieptul este format. Coastele vertebrelor toracice posterioare și lombare nu sunt conectate la stern. Cu toate acestea, șerpii nu au stern și, prin urmare, nu formează un piept. Această structură este asociată cu particularitățile mișcării lor.
Coloana vertebrală sacră la reptile este formată din două vertebre (și nu una ca la amfibieni). De ele sunt atașate oasele iliace ale centurii pelvine.
La țestoase, vertebrele corpului sunt fuzionate cu scutul dorsal al cochiliei.
Poziția membrelor față de corp este pe laterale. La șerpi și șopârle fără picioare membrele sunt reduse.
Sistemul digestiv al reptilelor
Sistem digestiv reptilele este asemănătoare cu cea a amfibienilor.
În cavitatea bucală există o limbă musculară mobilă, la multe specii bifurcate la capăt. Reptilele sunt capabile să-l arunce departe.
Speciile erbivore au un cecum. Cu toate acestea, majoritatea sunt prădători. De exemplu, șopârlele mănâncă insecte.
Glandele salivare conțin enzime.
Sistemul respirator al reptilelor
Reptilele respiră doar cu plămânii, deoarece din cauza keratinizării, pielea nu poate participa la respirație.
Plămânii sunt îmbunătățiți, pereții lor formează numeroase pereți despărțitori. Această structură mărește suprafața interioară a plămânilor. Traheea este lungă, la capăt se împarte în două bronhii. La reptile, bronhiile din plămâni nu se ramifică.
Șerpii au un singur plămân (cel drept, în timp ce cel stâng este redus).
Mecanismul de inhalare și expirare la reptile este fundamental diferit de cel al amfibienilor. Inhalarea are loc atunci când pieptul se extinde din cauza întinderii intercostale și mușchi abdominali. În același timp, aerul este aspirat în plămâni. La expirare, mușchii se contractă și aerul este împins din plămâni.
Sistemul circulator al reptilelor
Inima marii majorități a reptilelor rămâne cu trei camere (două atrii, un ventricul), iar sângele arterial și venos este încă parțial amestecat. Dar, în comparație cu amfibieni, la reptile, fluxurile sanguine venoase și arteriale sunt mai bine separate și, în consecință, sângele se amestecă mai puțin. Există un sept incomplet în ventriculul inimii.
Reptilele (cum ar fi amfibienii și peștii) rămân animale cu sânge rece.
La crocodili, ventriculul inimii are un sept complet și astfel se formează doi ventricule (inima sa devine cu patru camere). Cu toate acestea, sângele se poate amesteca în continuare prin arcurile aortice.
Din ventriculul inimii reptilelor, trei vase pleacă independent:
Din partea dreaptă (venoasă) a ventriculului trunchiul comun al arterelor pulmonare, care se împarte în continuare în două artere pulmonare, mergând spre plămâni, unde sângele este îmbogățit cu oxigen și returnat prin venele pulmonare în atriul stâng.
Două arcade aortice pleacă din partea stângă (arterială) a ventriculului. Un arc aortic începe la stânga (oricum se numește arcul aortic drept, deoarece se îndoaie spre dreapta) și poartă sânge arterial aproape pur. Din arcul aortic drept provin arterele carotide care merg spre cap, precum și vasele care furnizează sânge la centura membrelor anterioare. Astfel, aceste părți ale corpului sunt alimentate cu sânge arterial aproape pur.
Al doilea arc aortic se îndepărtează nu atât de partea stângă a ventriculului, cât de mijlocul acestuia, unde sângele este amestecat. Acest arc este situat în dreapta arcului aortic drept, dar este numit arcul aortic stâng, deoarece se îndoaie spre stânga la ieșire. Ambele arcade aortice (dreapta și stânga) partea dorsală se unesc într-o singură aortă dorsală, ale cărei ramuri alimentează organele corpului cu sânge amestecat. Sângele venos care curge din organele corpului pătrunde în atriul drept.
sistemul excretor al reptilelor
La reptile, în procesul de dezvoltare embrionară, rinichii trunchiului sunt înlocuiți cu cei pelvieni. Rinichii pelvieni au tubuli lungi de nefroni. Celulele lor sunt diferențiate. În tubuli, apa este reabsorbită (până la 95%).
Principalul produs excretor al reptilelor este acidul uric. Este aproape insolubil în apă, deci urina este moale.
Ureterele pleacă din rinichi, curgând în vezica urinară, care se deschide în cloaca. La crocodili și șerpi, vezica urinară este subdezvoltată.
Sistemul nervos și organele de simț ale reptilelor
Creierul reptilelor este îmbunătățit. În creierul anterior, cortexul cerebral apare din medulara gri.
La o serie de specii diencefal formează un organ parietal (al treilea ochi), care este capabil să perceapă lumina.
Cerebelul la reptile este mai bine dezvoltat decât la amfibieni. Acest lucru se datorează celor mai diverse activitate motorie reptile.
Reflexele condiționate se dezvoltă cu dificultate. La baza comportamentului se află instinctele (complexe de reflexe necondiționate).
Ochii sunt echipați cu pleoape. Există o a treia pleoapă - membrana nictitatoare. La șerpi, pleoapele sunt transparente și cresc împreună.
Un număr de șerpi la capătul din față al capului au gropi care percep radiația termică. Ele determină bine diferența dintre temperaturile obiectelor din jur.
Organul auzului formează urechea internă și urechea medie.
Simțul mirosului este bine dezvoltat. În cavitatea bucală există un organ special care distinge mirosurile. Prin urmare, multe reptile scot o limbă bifurcată la capăt, luând mostre de aer.
Reproducerea și dezvoltarea reptilelor
Toate reptilele se caracterizează prin fertilizare internă.
Majoritatea își depun ouăle în pământ. Există o așa-numită ovoviviparitate, când ouăle persistă în tractul genital al femelei, iar când le părăsesc, puii eclozează imediat. La șerpii de mare se observă o adevărată naștere vie, în timp ce la embrioni se formează o placentă, asemănătoare cu placenta mamiferelor.
Dezvoltarea este directă, apare un animal tânăr, asemănător ca structură cu un adult (dar cu un sistem reproducător subdezvoltat). Acest lucru se datorează prezenței unui stoc mare nutriențiîn gălbenuşul oului.
În oul reptilelor se formează două cochilii embrionare, care nu se găsesc în ouăle amfibienilor. Acest amniosȘi alantois. Embrionul este înconjurat de un amnios umplut cu lichid amniotic. Alantoida se formează ca o excrescere a capătului posterior al intestinului embrionului și îndeplinește funcțiile Vezica urinarași organul respirator. perete exterior alantois este adiacent cojii oului și conține capilare prin care are loc schimbul de gaze.
Îngrijirea puilor la reptile este rară, constând în principal în protejarea zidăriei.
Sistemul circulator al reptilelor este reprezentat în corpul animalelor prin două cercuri de sânge.
Dar datorită aranjamentului lor special, și anume, separarea incompletă, are loc amestecarea parțială a sângelui.
Reptilele, la nivelul actual al dezvoltării lor, sunt proprietarii unor inimi formate dintr-un ventricul și două atrii:
- fiecare atriu are o deschidere individuală care se deschide în ventriculul cardiac cu o valvă formată din pliurile membranei interioare;
- un sept incomplet al ventriculului, în perioada de tensiune a mușchiului inimii, separă complet ambele părți, ceea ce face posibilă împărțirea fluxurilor de sânge cu compoziție diferită de oxigen. Partea dreaptă a ventriculului primește sânge venos deplasat de componenta sanguină arterială din atriul stâng;
- partea musculară pulsatorie a inimii mărime mică are trei nave independente care ies -
- partea dreaptă a ventriculului cu sânge venos este echipată cu un vas de sânge pulmonar, care este împărțit în continuare în arterele drepte și stângi, iar partea stângă a ventriculului cu sânge arterial este înzestrată cu arcul aortic drept, din care subclavia. vasele se ramifică. Regiunea mijlocie a ventriculului are cel mai mare vas de sânge care se extinde din acesta - arcul aortic stâng.
Lucrarea sistemului circulator al reptilelor
Sângele din arcurile aortice stângi și drepte se contopește în aorta dorsală, prezentând un flux mixt. Un procent mai mare este sângele saturat cu oxigen, care curge prin vasele de sânge către țesuturi și toate organele interne, mușchii corpului și membrele posterioare.
sistemul circulator al reptilelor
Mai departe, mișcarea sângelui continuă: de-a lungul trunchiului comun al arcului aortic drept, din partea arterială stângă a ventriculului, care este împărțit în două artere carotide. trunchiul arcului drept este împărțit în subclavie vase de sânge care duc sânge la membrele anterioare.
Prin arcul drept al aortei, sângele îmbogățit cu oxigen intră în locația creierului Practic nu există nicio restructurare a sistemului venos al reptilelor. Vena cozii este împărțită în două vase, care primesc vasele membrelor posterioare ale reptilelor. Acestea sunt vasele de sânge pelvine care separă venele porte ale rinichilor și se contopesc într-o venă abdominală.
Venele hepatice abdominale și portale se descompun în ficat în multe capilare. Aici are loc distrugerea si neutralizarea substantelor toxice si are loc formarea substantelor reziduale, depunerea rezervelor de glicogen, produs al rezervei de glucoza. După trecerea prin ficat, capilarele se contopesc în vasele venoase hepatice, care se varsă în vena cavă posterioară.
structura sistem circulator fotografie
Vena cavă, care conține sânge din rinichi, curge în atriul drept. Sângele curge aici din ramurile de sânge ale capului și gâtului, venele subclaviei. Atriul stâng primește sânge arterial din venele drepte și stângi ale plămânului.
Caracteristicile sistemului circulator al unor reptile
Sistemul circulator este o excepție pentru unele tipuri de reptile. Circulația sanguină a crocodililor este un sistem în care nu există divizarea sângelui în venos și arterial. Au o inimă cu patru compartimente: două ventricule și două atrii. Septul ventriculului acestui mamifer este complet, dar există o gaură în centru. Ambele fluxuri de sânge care provin de la două aorte într-una dorsală sunt amestecate.
descărcați filme dle 10.6 gratuit
UTILIZAȚI 100 de puncte. Biologie. Auto-pregătire pentru examen
Sarcini
Alegeți un răspuns corect.
1. Pielea reptilelor
1) aproape de corp
2) formează saci limfatici subcutanați
3) are multe glande
4) îndeplinește o funcție respiratorie
sistemul circulator la reptile
Numărul de degete de pe o șopârlă este
1) cinci pe toate membrele
2) cinci numai pe membrele anterioare
3) cinci numai pe membrele posterioare
4) patru în față și cinci pe membrele posterioare
3. Un sept interventricular incomplet este prezent în inimă
1) tritoni
2) salamandra
3) axolotlii
4) cameleoni
4. O șopârlă are sânge în atriul stâng
1) venoasă
2) arterială
3) mixt
4) în inima unei șopârle există un singur atrium
La șopârlă sange amestecat curgând de-a lungul
1) artera pulmonară
2) vena pulmonară
3) arcul aortic drept
4) arcul aortic stâng
La reptile, a treia pleoapă este
1) o membrană care protejează ochii de deteriorarea mecanică
2) membrana care hidratează ochii
3) o pleoapă mobilă care închide ochiul
4) nu există secolul III
7. Reptilele au aparate auditive
1) canalul auditiv extern, urechea medie și urechea internă
2) membrana timpanică, urechea medie și urechea internă
3) urechea medie și urechea internă
4) numai urechea internă
În timpul reproducerii reptilelor, masculii
1) injectați spermatozoizi în deschiderea genitală a femelei
2) injectați spermatozoizi în cloaca femelei
3) atașați un bulgăre de spermă la intrarea în deschiderea genitală a femelei
4) la tipuri diferite pot exista variante diferite
9. Dinozaurii șopârlă includ
1) brontozaur
2) iguanodon
3) stegozaur
4) triceratops
10. Dintre reptilele moderne, reprezentanții detașamentului sunt cei mai apropiați de cotilozaurii fosile
1) Crocodili
2) Țestoase
3) Capetele de cioc
4) Solzoase
Animalele care combină caracteristicile amfibienilor și reptilelor sunt numite
1) pseudosuchie
2) pleziozaurii
3) cotilosauri
4) seymuria
12. Țestoasele de apă dulce sunt animale care
1) trăiesc pe uscat, dar se reproduc în apă
2) trăiesc în apă, dar se reproduc pe uscat
3) trăiesc și se reproduc în apă
4) trăiesc și se înmulțesc pe uscat, dar vânează în apă
Vipera comună depune ouă
1) în nisip
3) în frunze uscate
4) nu depune ouă
14. Șerpi veninoși din numărul total dintre toți șerpii sunt aproximativ
15. Antic șopârle uriașe a domnit în
1) Proterozoic
2) Paleozoic
3) Mezozoic
4) Cenozoic
Alege trei răspunsuri corecte.
La reptile, sângele venos curge
1) artera pulmonară
2) arcul aortic drept
3) arcul aortic stâng
4) aorta dorsală
5) vena cavă anterioară
6) vena cavă posterioară
17. trăsătură caracteristică zmeul este
1) lipsa centurii membrelor
2) lipsa pieptului
3) inima cu patru camere
4) absența timpanului
5) pleoape transparente fuzionate
6) fertilizarea externă
aparține ordinii scuamoase
1) șopârlă cu volan
2) viperă comună
3) iguana copac
4) tuatara
5) transportul
19. Șerpii veninoși sunt
1) șarpe de pisică
2) șarpe cu clopoței
3) anaconda
4) verdigris
5) nisip efa
6) cobra rege
20. Dezvoltarea cu metamorfoză are loc în
2) iguana copac
3) pipa sud-americană
4) broasca cu burta galbena
5) picior obișnuit
6) ax fragil
Stabiliți o corespondență între reptilă și detașamentul căruia îi aparține.
Cheile Quest
Sarcina 21
Reptilele au o inimă cu trei camere.
Atriile sunt separate printr-un sept complet. fiecare se deschide în ventricul cu o deschidere independentă, echipată cu o valvă de pliuri semilunari.
Ventriculul are un sept incomplet care îl împarte în două părți: în momentul sistolei, septul ajunge la peretele dorsal al ventriculului, separându-l complet pentru o perioadă scurtă de timp, ceea ce este important pentru separarea fluxurilor sanguine cu conținut diferit de oxigen (în crocodili, septul este complet, dar cu o deschidere în centru); sinusul venos este fuzionat cu atriul drept.
Conul arterial este redus și trei vase pleacă independent de diferite părți ale ventriculului. Din partea dreaptă a ventriculului, care conține sânge venos, artera pulmonară pleacă, împărțindu-se în dreapta și stânga; din partea stângă a ventriculului care conține sânge arterial începe arcul aortic drept, de care sunt separate arterele carotide și subclavie; arcul stâng al aortei pleacă de la mijlocul ventriculului (Fig. 22). După ce au rotunjit inima, arcurile aortice stângi și drepte se contopesc în aorta dorsală.
Sângele venos intră în artera pulmonară, sângele arterial intră în arcul aortic drept și arterele carotide și subclaviere care pleacă din aceasta, iar sângele mixt intră în arcul aortic stâng. Prin urmare, în aorta dorsală sînge amestecat cu predominanță arterială; este alimentat de arterele care părăsesc aorta dorsală organe interne, mușchii trunchiului și membrele posterioare.
Sistemul venos al reptilelor a suferit mai puține restructurari. vena cozii (fig.
reptile
22) în regiunea pelviană se împarte în două vene iliace sau pelvine, care primesc vene de la membrele posterioare. Venele iliace separă de ele însele venele porte ale rinichilor și apoi se contopesc în vena abdominală.
Vena abdominală, împreună cu vena portă a ficatului care transportă sângele din intestin, se descompune în capilare în ficat. În ficat are loc detoxifierea produselor de descompunere a proteinelor, începe sinteza produselor de excreție, se depun depozite de glicogen și se desfășoară unele procese hematopoietice.
Capilarele sistemului portal al ficatului se contopesc în venele hepatice, care se varsă în vena cavă posterioară trecând prin ficat. Acesta din urmă se formează prin confluența venelor care transportă sângele din rinichi și curge în atriul drept.
Venele jugulare pereche transportă sângele din cap. Conectându-se cu venele subclaviei, ele formează vena cavă anterioară dreaptă și stângă, care se varsă în atriul drept. Atriul stâng primește vena pulmonară, formată prin confluența venelor pulmonare drepte și stângi (transportă sânge arterial).
Linkuri:
Inima reptilelor este cu trei camere, ca cea a amfibienilor. Cu toate acestea, există un sept incomplet în ventriculul inimii, care împiedică amestecarea sângelui venos și arterial.
Deși o parte din sânge este încă amestecată.
Atriul drept primește sânge venos din organele corpului. Atriul stâng primește sânge din plămâni. Mai departe de atrii, sângele pătrunde în ventriculul comun, care are un sept incomplet de jos.
Din partea superioară a ventriculului ies trei artere: artera pulmonară, arcurile aortice drepte și stângi.
Artera pulmonară este mai aproape de atriul drept (venos). Prin urmare, în timpul contracției, ventriculul este umplut predominant cu sânge venos. Acest sânge merge apoi în vasele plămânilor, unde este îmbogățit cu oxigen și eliberează dioxid de carbon.
Arcul aortic drept pleacă de la ventricul mai aproape de atriul stâng, prin urmare este umplut în principal cu sânge arterial. Arcul aortic stâng pleacă de la mijlocul ventriculului și este umplut cu sânge amestecat.
Arcurile aortice stânga și dreapta se îmbină pe partea dorsală și apoi transportă sângele către organele corpului.
Cu toate acestea, înainte de aceasta, vasele care duc la cap pleacă din aorta dreaptă. Astfel, sângele arterial aproape pur intră în cap.
În comparație cu reptilele, în sistemul circulator al păsărilor au avut loc două modificări progresive: lor inima a devenit cu patru camere, sângele venos și arterial nu se amestecă nicăieri.
Inima păsărilor este mare, se contractă foarte des (de sute de ori pe minut) și, prin urmare, circulația lor sanguină este rapidă, în plus, sângele arterial pur intră în organele corpului. Toate acestea au permis păsărilor să devină animale cu sânge cald, temperatura corpului lor a încetat să mai depindă de temperatura ambiantă, ceea ce înseamnă că au putut să rămână active în condiții nefavorabile. conditii de temperatura(în timp ce amfibienii și reptilele hibernează în acest moment).
Componenta principală a sistemului circulator al vertebratelor (inclusiv păsărilor) este inima.
La păsări, inima este formată din două atrii și două ventricule. Sângele venos trece prin jumătatea dreaptă a inimii (atriul și ventriculul drept). Sângele arterial trece prin jumătatea stângă a inimii (atriul și ventriculul stâng). Trebuie amintit că în diagrame și desene, jumătatea dreaptă a inimii este afișată în stânga, iar jumătatea stângă în dreapta.
O aortă pleacă din ventriculul stâng (conținând sânge arterial). La reptile, două arcade aortice au plecat (dreapta și stânga). În sistemul circulator al păsărilor, rămâne doar unul - arcul aortic drept, care începe circulatie sistematica. După ce părăsește inima, aorta se împarte în aorta dorsală și arterele carotide.
Artera carotidă transportă sângele arterial la cap. Aorta dorsală transportă sângele în restul corpului. Multe artere mai mici pleacă din el.
În capilare, sângele arterial, după ce a dat oxigen țesuturilor și a scos dioxidul de carbon din ele, devine venos. Apoi este colectat în vene mai mari (vena cavă anterioară, care transportă sângele din cap, și vena cavă posterioară, care transportă sângele din restul corpului) și intră în atriul drept (venos), de unde, când se contractă, intră în ventriculul drept al inimii.
Aceasta completează circulația sistemică.
Cercul mic de circulație a sângelui la păsări, începe în ventriculul drept (venos) al inimii, din care iese artera pulmonară (deși se numește arteră, poartă sânge venos). În plus, artera pulmonară comună se ramifică în două artere pulmonare (dreapta și stânga), fiecare dintre acestea mergând către propriul plămân.
Ventriculul cardiac amestecat cu sânge
În plămâni, sângele este saturat cu oxigen și se întoarce prin venele pulmonare (deși se numesc vene, dar transportă sânge arterial) către inimă, spre atriul său stâng, de unde pătrunde în ventriculul stâng al inimii. Aceasta completează circulația pulmonară.
Astfel, sistemul circulator al păsărilor are două cercuri de circulație a sângelui.
Cercul mare asigură circulația sângelui în organele corpului, începe în ventriculul stâng și se termină în atriul drept. Cercul mic asigură circulația sângelui prin plămâni, începe în ventriculul drept și se termină în atriul stâng.
Trebuie remarcat faptul că ritmul cardiac la păsările în zbor crește de obicei de peste 2 ori.
Oamenii de știință au descoperit o genă care determină probabil apariția în evoluția unei inimi cu patru camere – cea mai „avansată” versiune a acestui organ.
Eficiența inimii este determinată de structura sa. Deci, la pești, inima este cu două camere, la amfibieni - cu trei camere, în inima păsărilor și mamiferelor există patru camere. Numărul de camere din inima reptilelor este încă o chestiune de controversă. Șopârlele și țestoasele au două atrii, iar o barieră musculară este situată în ventricul. Cu toate acestea, în funcție de caracteristicile anatomice, nu poate fi recunoscut fără ambiguitate ca sept.
Autorii noii lucrări au decis să afle câte camere sunt în inima reptilelor, concentrându-se pe munca genelor. Studiile anterioare au arătat că în timpul dezvoltării părții stângi a inimii la mamifere și păsări, gena este activă. Tbx5. Oamenii de știință au testat activitatea acestei gene în timpul dezvoltării inimii țestoaselor și șopârlelor. În stadiile incipiente de dezvoltare Tbx5 a lucrat pe întreaga regiune a stomacului. În etapele ulterioare ale embriogenezei, activitatea acestei gene a fost pierdută din partea dreaptă a inimii broaștei testoase, dar nu din inima șopârlelor.
Sistemul circulator al reptilelor
Pe baza acestor date, cercetătorii au concluzionat că țestoasele au o adevărată inimă cu patru camere, în timp ce șopârlele nu. Pentru a verifica dacă este adevărat Tbx5 determină structura inimii, sau activitatea sa nu afectează direct acest parametru, oamenii de știință au efectuat o serie de experimente pe șoareci. Când cercetătorii au „forțat” Tbx5 Lucru în timpul dezvoltării embrionare a șoarecilor în același mod ca și la șopârle, inima mamiferelor a fost formată cu trei camere.
Oprirea completă a genei a condus la un rezultat similar. Prin urmare, Tbx5 s-a dovedit a fi un factor important necesar pentru formarea unui sept în ventricul.
Creșterea numărului de camere din inimă este direct legată de succesul evolutiv al organismelor. Un ventricul cu două camere este necesar pentru formarea a două cercuri de circulație a sângelui. Un cerc de circulație a sângelui nu permite animalelor să regleze eficient temperatura corpului. Animalele cu sânge cald pot dezvolta mai eficient diverse nișe ecologice.
Potrivit lenta.ru
Alte stiri legate
Palm a anunțat un nou telefon
Airbus a decis să vină cu un înlocuitor pentru înregistratoarele de zbor
Sony anunță un netbook de 2.000 USD
Ministerul Comunicațiilor a susținut ideea păstrării numărului la schimbare operator mobil
Livrările globale de netbook-uri au crescut cu 40% în acest trimestru
În secțiunea despre întrebarea Care este structura inimii la reptile? dat de autor Nikolai Egorov Cel mai bun răspuns este amfibienii și reptilele au o inimă cu trei camere. O inimă cu trei camere este formată din două atrii și un ventricul. (Uneori se spune că un crocodil are o inimă cu patru camere), dar septul care desparte inima este incomplet, lăsând o gaură între cele două camere. Sângele din ventricul intră într-unul dintre cele două vase. Se deplasează fie prin artera pulmonară până la plămâni, fie prin aortă până în restul corpului. Sângele oxigenat călătorește de la plămâni la inimă și prin vena pulmonară până la atriul stâng. Și sângele cu dioxid de carbon, revenind din organism, intră prin sinusul venos în atriul drept. Ambele atrii se golesc în același ventricul, amestecând sângele bogat în oxigen din plămâni cu sângele lipsit de oxigen din țesuturile corpului. În timp ce acest sistem asigură că sângele curge întotdeauna către plămâni și apoi înapoi către inimă, amestecarea sângelui în același ventricul înseamnă că organele nu primesc sânge oxigenat. Acest sistem nu este la fel de eficient ca un sistem cu patru camere care menține două circulații, dar este suficient pentru organismele cu sânge rece. Ritmul cardiac al amfibienilor și reptilelor depinde de temperatură.
Răspuns de la 22 de răspunsuri[guru]
Buna ziua! Iată o selecție de subiecte cu răspunsuri la întrebarea dvs.: Care este structura inimii la reptile?
Răspuns de la Special[guru]
3 camere: două atrii și un ventricul. La unele specii de crocodili, septul separă și ventriculul, astfel încât inima lor devine cu 4 camere.
Răspuns de la Nalbă[incepator]
Ca și amfibienii, majoritatea reptilelor au o inimă cu trei camere, constând dintr-un ventricul și două atrii. Ventriculul este împărțit de un sept incomplet în două jumătăți: superior și inferior. Cu acest design al inimii în spațiul sub formă de fante din jurul septului incomplet al ventriculului, se stabilește un gradient (diferență) în cantitatea de oxigen din sânge.
Răspuns de la Vdvtik vip[incepator]
3 camere 2 compartimentari 1 incomplet
Toate reptilele, cu excepția crocodililor, au o inimă cu trei camere cu un sept interventricular incomplet și, prin urmare, în majoritatea sistemului circulator, sângele rămâne amestecat. Există două arcade aortice care pleacă singure din ventricul, formând o decusație: arcul drept se îndepărtează oarecum dorsal de inima „stânga” și poartă sânge arterial, cel stâng se îndepărtează de inima „dreapta”, ceva mai ventral, aici sângele este amestecat. Unirea completă a celor două fluxuri sanguine are loc numai după fuziunea ambelor arcade în aorta dorsală. Aceasta permite la nivelul arcadelor aortice să se separe fluxul mixt și arterial al cercului mare. Da, cap, mușchi centură scapulară iar miocardul însuși este alimentat din arcul aortic drept, care transportă sângele arterial. După părăsirea ventriculului, arcul aortic drept aproape imediat, la nivelul părții mijlocii a atriilor, eliberează două vase mari - arterele carotide comune drepte și stângi, care merg de-a lungul părților laterale ale gâtului, ventral pe trahee, esofag și vena jugulară externă. La nivelul marginii posterioare a capului, fiecare arteră carotidă comună se împarte în arterele externe și interne, artera occipitală și artera tiroidiană. Nu cu mult înainte de fuziunea arcadelor aortice, din arcul drept pleacă trunchi comun arterele subclaviere și arterele spinale. Arcul aortic stâng nu degajă vase și, contopindu-se cu arcul drept la nivelul inimii și dorsal esofagului, formează aorta dorsală. Arcurile aortice, chiar înainte de confluența lor, primesc fiecare la rândul său canalul carotidian corespunzător.
În sistemul venos se dezvoltă sinusul venos, format prin confluența celor trei vene cave. Face parte din peretele atriului drept. Vasele care transportă sânge din cap și membrele anterioare formează vena cavă anterioară pereche. Există un sistem portal al rinichilor, din care sângele este colectat în vena cavă posterioară. O parte din sângele venos de la membrele posterioare ocolește sistemul portal și intră în sistemul portal al ficatului prin vena abdominală, care primește și sânge venos de la organele digestive. Venele pulmonare transportă sânge arterial din plămâni. Fiecare dintre ele fuzionează din două vase: unul transportă sânge din dorsal, al doilea - din partea medială a plămânului. La nivelul bifurcației traheei, venele pulmonare se contopesc într-un vas nepereche, care străbate peretele stâng al traheei paralel cu artera pulmonară stângă și se varsă în atriul stâng.
Nu vom putea lua în considerare aici în detaliu întregul sistem circulator al șopârlelor. Prin urmare, ne vom opri doar asupra câtorva momente „nodale” care deosebesc șopârlele de vertebratele superioare.
inimaInima la șopârle este situată în cavitatea toracică, dar la iguane este oarecum mai cranială - la deschiderea superioară a pieptului, la nivelul brâului toracic, ușor la dreapta liniei mediane. La șopârlele cu corpul alungit, în special la șopârlele monitor, inima este situată mult mai caudal, în spatele mânerului sternului, adică aproape în mijlocul corpului. Poziția inimii variază între multe reptile. De exemplu, terenul și serpi de copac inima este situată în spatele capului la o distanță de 15-25% din lungimea totală a corpului. La șerpii de apă această distanță este de 25-45% (Seymour, 1987). Se crede că locația craniană a inimii este importantă pentru animalele care sunt capabile să ridice jumătatea din față a corpului și să țină capul sus - acest lucru stabilizează presiunea în vasele capului. La șopârle, poziția inimii variază și ea, dar nu credem că acestui lucru i se poate da o explicație similară. Inima șopârlelor este relativ mică. La reptile, masa inimii este de aproximativ 0,2-0,3% din greutatea corporală, ceea ce este mai mare decât cea a peștilor, dar mai mică decât cea a amfibienilor. Printre diferite tipuri, există variații semnificative în forma și volumul ventriculului, grosimea peretelui său și dimensiunea atriilor. Ventriculul cu pereți groși are de obicei un volum mic de cavitate, dar este capabil să producă presiune sistolica mare, ceea ce este important pentru indivizii activi. Atriul drept este fuzionat cu sinusul venos. Peretele ventral al sinusului venos la unele șopârle este conectat la peretele dorsal al ventriculului printr-un ligament fibros numit ligament dorsal. Poate fi aproape de două ori mai mare decât cea stângă (la șerpi) sau de aceeași dimensiune (la șopârle monitor). Peretele său posterior este țesut conjunctiv subțire, în timp ce pereții rămași conțin fibre musculare. Pe fondul său luminos, o fantă îngustă care curge în direcție oblică este clar vizibilă - deschiderea sinoatrială care leagă cavitatea sinusului venos cu atriul. Marginile golului sunt formate de valvele sinoatrial care separă aceste două departamente și sunt clar vizibile la ecografie. Atriile drepte și stângi sunt separate de un sept interatrial foarte subțire. La joncțiunea atriilor cu ventriculul, este adesea vizibil un mic tubercul - sacul coronarian (sulcus coronaris). Acest lucru este tipic pentru șopârlele cu aceeași dimensiune a atriilor. Deschiderea atrioventriculară este situată în peretele muscular anterior al ventriculului. Este împărțit în jumătate de un sept de țesut conjunctiv și închis de o singură valvă atrioventriculară, care aderă la pereții deschiderii din zona septului. Fiecare dintre jumătățile supapei închide jumătate din gaură, respectiv asociată cu atriul drept sau stâng.
Forma ventriculului poate fi extinsă (baza este mai mare decât înălțimea), ca la țestoase, sau alungită (baza este de 2 ori mai mică decât înălțimea), ca la șerpi, dar de obicei au aceeași dimensiune. Vârful inimii se poate așeza liber în pericard, dar la țestoase, crocodili și multe șopârle este fixat de pericard printr-un ligament scurt (gubernaculum cordis). Pereții ventriculului sunt musculoși și spongioși. În jumătatea dreaptă a părții ventrale a ventriculului este vizibil un cordon de fibre musculare care curge aproape orizontal. Acesta este un sept interventricular incomplet, împărțindu-l într-o parte dorsală mare (ventriculul stâng) și o parte ventriculă mai mică (ventriculul drept). Direct deasupra capătului medial al septului interventricular orizontal (adică la stânga tuturor) se află deschiderea arcului aortic drept. Puțin deasupra deschiderii arcului drept (spre dreapta), dar și în partea dorsală a ventriculului se deschide deschiderea arcului stâng. Alături de acesta, dar ventral față de septul incomplet, se deschide deschiderea arterei pulmonare. La baza tuturor trunchiurilor arteriale care părăsesc inima se află valve, care la șopârle sunt foarte subțiri și ușor rupte. Încă o dată: pe o inimă nedeschisă, trunchiul cel mai din dreapta din cel care disecă este artera pulmonară, care este vizibilă doar într-o zonă mică, deoarece imediat după părăsirea ventriculului se întoarce brusc dorsal și merge mai adânc. Trunchiul mijlociu - arcul aortic stâng, se întinde înainte, dar apoi se întoarce dorsal și înapoi și trece sub inimă. De sub aceste două trunchiuri, îndreptându-se spre stânga celui de disecție, iese arcul aortic drept, care eliberează imediat trunchiul arterelor carotide comune (Gurtovoy, Matveev, Dzerzhinsky, 1978). Arcurile aortice părăsesc inima la dreapta, dar apoi fac imediat o întoarcere la dreapta de 180 ° una față de alta - acest lucru este tipic numai pentru reptile (vezi fig.).
Inima este situată în pericard, corespunzător peritoneului visceral. Formează un sac pericardic cu o cavitate pericardică în care se află miocardul. Pericardul trebuie întotdeauna verificat pentru hemoragii, exsudate sau revărsări fibrinoase. O cantitate mică de lichidul limpede sau chiar rosiatic poate fi considerat norma. Pericardul este o membrană de țesut conjunctiv relativ avascular. Membrana seroasă exterioară a inimii, epicardul, seamănă histologic cu pericardul. Miocardul reptilian oglindește structura generală a inimii amniotice, deși peretele ventriculului mare este relativ mai gros. Fibrele miocardice sunt organizate în cordoane și mănunchiuri care înconjoară camerele inimii. Majoritatea acestor fibre sunt atașate de regiunea centrală a miocardului și formează scheletul acestuia. Fibrele proaspăt fixate au o structură striată pronunțată, vizibilă în secțiuni longitudinale. Aceste benzi seamănă cu benzile A, I, H și Z ale miofibrilelor scheletice, dar fibrele inimii nu sunt la fel de paralele precum sunt în mușchiul scheletic. Se pot ramifica și trece unul în celălalt. La mărire mare sunt vizibile discuri intercalare, care traversează procesele lungi ale unor fibrile. Aceste structuri dense se formează la capetele fibrilelor și formează joncțiuni puternice între ele. Au dungi Z pe ambele părți. Nucleii fibrilelor miocardice sunt numeroși și localizați în zonele axiale interne, spre deosebire de miofibrilele mușchilor scheletici, unde nucleii sunt localizați de-a lungul periferiei. Ele sunt de obicei ovale sau alungite.
Suprafața interioară a camerelor inimii este căptușită cu endoteliu subțire. Celulele Purkinje poligonale mari sunt văzute ca grupuri rotunde sau ovale la baza unui singur sept atrioventricular. Deși aceste celule sunt vizibile pe secțiuni colorate cu hematoxilin-eozină, ele sunt mai ușor de detectat în preparatele colorate cu tricrom (Frye, 1991). Mănunchiuri mici și medii ale sistemului conducător al inimii pot fi găsite peste tot, dar sunt deosebit de numeroase în zona centrală a peretelui ventricular. Țesutul adipos poate fi găsit ocazional pe suprafața epicardului de la baza inimii, dar numai la șopârlele obeze. Valvele atrioventriculare comparativ avasculare nu diferă ca structură de analogii la vertebratele superioare. Pliantele constau din celule stelate sau multipolare aranjate liber, încorporate într-o stromă de fibre subțiri de colagen și o substanță mucină de bază. Suprafața liberă a valvelor este acoperită cu endoteliu subțire.
Arterele mari au un perete gros datorită dezvoltării fibrelor musculare și elastice care formează tunici ale straturilor externe și mijlocii, numite tunica externă și respectiv tunica medie. Stratul interior, sau tunica intimă, este acoperit cu un strat subțire de endoteliu. Venele nu au fibre musculare netede și sunt de obicei cu pereți subțiri. În multe vene mari sunt dezvoltate valve, care sunt prelungiri în formă de cupă ale peretelui interior. Vasele limfatice sunt structuri delicate cu pereți subțiri care sunt formate din excrescențe de celule endoteliale organizate sub formă de tub.
Sistemul portal al rinichilorReptilele, ca și păsările, peștii și amfibienii, au un sistem portal renal (RSP). VSP și vena abdominală ventrală sunt cele mai mari sisteme vasculare din jumătatea posterioară a corpului. Ele provoacă o oarecare variabilitate în întoarcerea venoasă într-un cerc mare. Principalul punct al sistemului de porți este înlocuirea parțială a buclei lipsă a lui Henle. În condiții de deficiență de lichide, VSP cu ajutorul vasoconstrictoarelor reduce perfuzia în patul capilar, fluxul sanguin încetinește și are loc o reabsorbție prelungită a apei. Asta permite reptile de uscat excretă cantități surprinzător de scăzute de apă în urină - până la 1 ml / kg pe zi. Sângele intră în ESP din patul capilar al membrelor posterioare și al cozii, ocolind inima. Acest lucru asigură o alimentare cu sânge cu presiune scăzută a rinichilor, ceea ce este important pentru reabsorbția apei și a electroliților. Diferiți autori, inclusiv embriologi, morfologi și anatomiști comparați interpretează VSP în mod diferit, ceea ce provoacă confuzie. Componentele principale ale VSP sunt vena cavă posterioară, vena abdominală, venele iliace externe, venele porte și vascularizația acestora. În sens restrâns, VSP se limitează la venele porte de la partea caudală a corpului până la rinichi, de unde sângele, pătrunzând în rinichi, alimentează capilarele sistemului lor tubular. Venulele părăsesc patul capilar al tubilor renali și se contopesc pentru a forma venele eferente renale, care se scurg în vena cavă posterioară. Astfel, sângele din venele aferente intră imediat în sistemul venular al tubilor renali proximali, ocolind capsula lui Bowman. Prin urmare, medicamentele care intră în ESP nu suferă filtrare glomerulară ci pot fi îndepărtate prin secreție tubulară.
Sângele care se întoarce din vena cozii poate, de asemenea, ocoli rinichii prin derivarea venelor aferente cu venele mezenterice. Există mai multe tipuri de anastomoze, care variază de la specie la specie. RCA a fost examinată la 6 iguane prin angiografie digitală înainte și după administrarea de iohexol (Benson și Forrest, 1999). La trei șopârle, contrastul a fost injectat în vena cozii, iar în rest, printr-un cateter intraos în coapsă. La prima, contrastul a fost alocat prin sistemul portal al rinichilor de la polul lor caudal la cel cranian și apoi prin vena cavă posterioară. În al doilea grup, rezultatele au variat, dar în toate cazurile, contrastul a trecut prin vena iliacă comună, vena abdominală ventrală, iar ulterior în cantități mici a intrat în rinichi prin anastomoza dintre vena iliacă și vena portă a rinichiului. La două șopârle, contrastul a fost injectat în sinusul vertebral și într-una, în vena iliacă opusă. Adică, în acest caz, cea mai mare parte a contrastului atunci când este injectat în coapsă ocolește rinichiul și, în consecință, medicamentele injectate în acest mod nu trebuie eliminate din circulație în cantități care încalcă farmacocinetica.
Din punct de vedere istoric, la administrarea parenterală de medicamente la reptile (în special cele nefrotoxice), se obișnuiește injectarea acestora în jumătatea anterioară a corpului pentru a evita excreția lor presistemică parțială de către rinichi și efectul nefrotoxic al unor medicamente cu concentrații crescânde în VSP-ul. Un studiu al RCA la țestoase (Holz, et al, 1997; Beck, et al, 1995) a arătat diferențe în concentrațiile plasmatice ale anumitor medicamente atunci când sunt administrate la mușchii membrelor anterioare sau posterioare. Într-unul dintre aceste studii, s-a constatat o diferență semnificativă în concentrația de cefazolină și carbenicilină, îndepărtată prin secreție tubulară, dar nu și gentamicina, îndepărtată prin filtrare glomerulară. În ciuda reducerilor semnificative ale nivelurilor plasmatice ale primelor medicamente, autorii consideră că acest lucru nu este grozav semnificație clinică, deoarece concentrația de medicamente în plasmă depășește încă MIC. Medicamentele cu filtrare glomerulară nu modifică concentrația, posibil pentru că fluxul sanguin către SCW ocolește glomerulul renal sau circulația sistemică ocolește SCW prin anastomoze cu vena abdominală.
Înțelegerea RCA este, desigur, foarte simplificată, deoarece fluxul sanguin își poate schimba direcția sub influența multor factori, în primul rând cu modificări ale temperaturii corpului și ale stării de hidratare. În general, dacă există o alegere, este totuși mai bine să se injecteze droguri în jumătatea anterioară a corpului.
Sistemul venelor abdominaleVena (sau venele) abdominale ventrale este considerată de unii autori ca fiind o componentă a VSP. Venele abdominale provin din musculatura dorsală a pelvisului și primesc sânge din venele pelvine de fiecare parte. La șopârle țestoase acvatice si unii serpi, aceste vene se contopesc de-a lungul liniei albe, formand o vena abdominala nepereche, situata foarte superficial. La țestoase și crocodili, venele abdominale sunt împerecheate și conectate prin vena abdominală transversală. Aici sângele poate curge în ambele direcții. La șopârle și țestoase, venele pericardice se contopesc de obicei cu venele abdominale. Confluența lor este situată imediat în spatele venelor toracice. Vasele pereche curg în venele abdominale și din vezică. Venele femurale, care provin din mușchii dorsali profundi ai coapsei, se scurg în venele abdominale ușor caudale față de venele pelvine. Venele iliace externe se scurg în venele abdominale la sau în apropierea confluenței venelor femurale. Venele lipoidale pereche din corpurile adipoase caudale din stânga și dreapta curg în venele abdominale în apropierea venelor extremităților.
De mult timp s-a ales abordul paramedian pentru operatiile abdominale la soparle pentru a evita vena abdominala ventrala mare (VAV) care parcurge de-a lungul liniei albe aproximativ in mijlocul corpului. SMV este o continuare a celor două vene subintestinale, venele pelvine și vena pubiană nepereche, și este situat direct sub mușchii abdominali. Începe sub peretele abdominal cranial până la pubis, fuzionand din ramuri venoase care provin din țesuturi mai profunde. Distanța față de simfiza pubiană variază, în funcție de tipul și dimensiunea pacientului, dar este de obicei ¼ din lungimea dintre pubis și ombilic. Singurul vas trece apoi pe sub peretele abdominal, unde se rotește dorsal la un unghi de 90° la nivelul ombilicului și se contopește cu vena hepatică. Pe această bază, între polul cranian al simfizei pubiene, ¼ din distanța până la buric și apoi de la buric până la manubriul sternului, sub linia albă, nu există vase. Prin urmare, este posibil să se utilizeze aceste zone pentru incizia inițială și apoi să se procedeze cu separarea țesuturilor într-o manieră contonată. Vena abdominală este suspendată pe un mezenter scurt cu o lățime de câțiva milimetri până la un centimetru specii mari, astfel încât să poată fi mutat în lateral față de linia albă în orice direcție. Abordarea mediană are avantajele sale: abordarea este echivalentă pentru organele pereche, în plus, reduce durerea și disconfortul postoperator și nu trebuie să taie mușchii peretelui abdominal. Când vena abdominală este tăiată și legată, sângele curge înapoi prin venele pelvine și renale în vena cavă posterioară. Prin urmare, excluderea acestui vas din fluxul sanguin nu provoacă tulburări circulatorii grave (Wyneken și Mader, 2002). Rareori folosim accesul la linia albă, deoarece cusăturile sunt în contact constant cu solul. Cu toate acestea, este un acces convenabil și rapid la vena abdominală pentru cateterizarea acesteia și, ca mai puțin sângeros, este optim pentru pacienții cu posibilă coagulopatie.
Fiziologia activității cardiaceFiziologia sistemului cardiovascular al reptilelor are unele particularități. În primul rând, ritmul cardiac (HR) este invers proporțional cu greutatea corporală (ca la toate vertebratele) și direct proporțional cu temperatura corpului și a mediului (ca la toate animalele cu sânge rece). Frecvența cardiacă a reptilelor este descrisă de formula alometrică 33,4M -0,25, adică. la o șopârlă care cântărește 1 kg, ritmul cardiac ar trebui să fie de aproximativ 33 de bătăi/min. De fapt, la iguane, chiar și la 24°C, ritmul cardiac este de obicei de cel puțin 40-70 bătăi/min (Bennett, Schumacher, et al, 1998) și numai în șopârle mari poate fi mai mică de 30 de bătăi/min.
Inima cu trei camere a reptilelor vă permite „tehnic” să reglați distribuția debitului cardiac între circulația sistemică și cea pulmonară folosind un șunt interventricular (furnizează în primul rând fluxul de sânge către ventriculul drept sau stâng). Acest lucru este evident mai ales la speciile de scufundări. La om, de exemplu, rezistența pulmonară rămâne în mod normal scăzută în comparație cu rezistența sistemică și, prin urmare, presiunea în toate canalele care duc la plămâni este mai mică decât în vasele circulației sistemice. Cu defecte ale septului interventricular, sângele este șuntat spre dreapta, iar ejecția ventriculară dreaptă devine de 3-4 ori mai mare decât ejecția ventriculară stângă (în mod normal sunt egale). Reptilele care se scufundă au o situație similară. Deci, la țestoasa cu urechi roșii, când stă pe uscat, aproximativ 60% din debitul cardiac este trimis către cercul mic și 40% către cel mare, adică. se observă o derivaţie la dreapta. La scufundare, rezistența vasculară din plămâni crește, presiunea în cercul mic crește, iar sângele este condus în inima stângă și în cercul mare. Ceva asemănător se observă la oamenii cu un defect septal ventricular cu stenoză pulmonară simultană (tetrada lui Phalo), dar numai la reptile șunturile sunt voluntare și par a fi reglate de sistemele simpatic și parasimpatic.
Multe reptile sunt capabile să țină periodic respirația, în timp ce șuntul stâng vă permite să opriți circulația în cercul mic în starea de apnee, șuntul drept predominând în procesul de respirație spontană. Severitatea și direcția șuntului depind de nivelul activității cardiace (HR și volumul stroke), contractilitatea miocardică, rezistența vasculară în cercurile mari și mici și, aparent, de tonul sistemelor simpatic și parasimpatic. Astfel, o scădere a frecvenței cardiace (bradicardie fiziologică) depinde de influența vagului și este eliminată odată cu introducerea atropinei, fără a se modifica cu administrarea intravenoasă de propanolol. Stimularea electrică a fibrelor vagi la țestoasa cu urechi roșii provoacă bradicardie, care este ameliorată cu o doză de atropină. De asemenea, provoacă o creștere a rezistenței vasculare în plămâni la țestoase, șerpi și șopârle. Este, de asemenea, susceptibil la revenire prin atropină. Prin urmare, șuntul stâng este sub control colinergic.
Reglarea adrenergică a șuntului interventricular a fost, de asemenea, dovedită experimental (Hicks, 1994). La țestoase, fibrele simpatice inervează atriul, iar fibrele care conțin vezicule (tipice fibrelor adrenergice) se găsesc în mușchii ventriculului inimii. Stimularea acestor fibre determină o creștere a frecvenței cardiace, în timp ce adrenoblocantul bretilium înlătură acest efect. Fibre adrenergice au fost găsite și în vascularizația pulmonară a multor reptile. Rolul lor este oarecum diferit. La două specii de țestoase de apă dulce, doze mici de epinefrină provoacă vasodilatație, în timp ce dozele mari provoacă vasoconstricție. Cu toate acestea, alte adrenomemetice (norepinefrina, izoprenalina și fenilefrina) nu au efect asupra tonusului arterelor pulmonare. Aceste reacții sunt specifice speciei, iar la unele specii (șerpi) provoacă dilatarea arterelor pulmonare, iar acest efect este înlăturat de propanolol, în timp ce la țestoase acest efect este absent. La șerpi, stimularea vagului determină vasoconstricție, care, după terminarea expunerii, este înlocuită cu vasodilatație, care este oprită de bretiliu și propanolol. Aceasta înseamnă că fluxul de sânge în plămâni este reglat de interacțiuni reciproce dintre nervii adrenergici și colinergici. În mod similar, la țestoasa cu urechi roșii, stimularea electrică a fibrelor aferente ale vagului determină o creștere a ritmului cardiac, reduce rezistența în plămâni și crește rezistența în cercul sistemic. Aceasta duce la o creștere a circulației în cercul mic și la o scădere a cercului mare (shunt la dreapta). O injecție de adrenalină provoacă modificări similare care sunt eliminate de bretilium, adică. stimularea adrenergică poate elimina șuntul stâng. Perfuzia de epinefrină poate induce un șunt drept și poate elimina amestecul venos în arcadele aortice în țestoase cu urechi roșii. Deci, puterea și direcția șuntului depind de interacțiunea reciprocă a colinergicilor și adrenoreceptorilor. Factorii care afectează tonusul vascular pulmonar vor determina, de asemenea, direcția șuntului. De exemplu, blocarea vasoconstricției colinergice pulmonare cu atropină va elimina șuntul stâng care apare cu stimularea vagală. Blocajul adrenergic determină scăderea șuntului drept. Sensul șuntului drept nu este complet clar, deoarece un șunt drept puternic perturbă procesul de oxidare a hemoglobinei. Poate că este necesar să eliminați excesul de CO 2 după șuntul stâng (atunci când sângele arterial și venos este amestecat) și poate corecta, de asemenea, transportul de oxigen către țesuturile care este afectată în timpul apneei.
Reptilele sunt capabile de glicoliză anaerobă, deși aceasta este specifică speciei. Unele șopârle pot supraviețui nu mai mult de 25 de minute fără oxigen și țestoase de apă dulce– mai mult de 33 de ore. Depinde în primul rând de toleranța miocardului la hipoxie. Iguanele supraviețuiesc într-un mediu anoxic timp de aproximativ 4,5 ore (Moberly, 1968). Stimularea vagală în timpul scufundării, pe lângă șuntul stâng, provoacă o vasoconstricție ascuțită a mușchilor scheletici, la crocodili, de exemplu, aproape la nivelul ischemiei. În acest caz, debitul cardiac scade la 5% din normă, iar sângele este direcționat în principal către cap și principalele organe viscerale. Acest lucru permite reptilelor să mențină doar funcțiile vitale, spre deosebire de păsările și mamiferele care se scufundă. Cu respirația normală, nivelul activității cardiace este restabilit instantaneu, iar la unele specii, o creștere prematură a ritmului cardiac este observată mai întâi înainte de a ieși la suprafață. Capacitatea hemoglobinei din sânge de a lega oxigenul este specifică speciei. La șerpi, această capacitate scade odată cu vârsta și cu creșterea dimensiunii corpului, la șopârle - dimpotrivă. Capacitatea hemoglobinei de a elibera oxigen este, de asemenea, diferită: la țestoasele acvatice este mai mare decât la țestoasele terestre, iar la șerpi este invers. În cel din urmă, acest lucru se datorează cel mai probabil efectului Bohr: cu un șunt la stânga, recuperarea hemoglobinei încetinește, ca și cum ar fi păstrat-o „în rezervă” pe durata scufundării.
Reprezentanții reptilelor (mai mult de 4 mii de specii) sunt adevărate vertebrate terestre. În legătură cu apariția membranelor embrionare, acestea nu sunt asociate cu apa în dezvoltarea lor. Ca urmare a dezvoltării progresive a plămânilor, formele adulte pot trăi pe uscat în orice condiții. Reptilele care trăiesc sub formă sunt acvatice secundare, adică. strămoșii lor au trecut de la un mod de viață terestru la unul acvatic.
Tine minte! Reptilele și reptilele sunt aceeași clasă!
Reptilele, sau reptilele, au apărut la sfârșitul perioadei Carbonifer, aproximativ 200 de milioane de ani î.Hr. când clima a devenit uscată și în unele locuri chiar caldă. Acest lucru a creat condiții favorabile pentru dezvoltarea reptilelor, care s-au dovedit a fi mai adaptate pentru a trăi pe uscat decât amfibienii. O serie de caracteristici au contribuit la avantajul reptilelor în competiție cu amfibienii și la progresul lor biologic. Acestea includ:
- Cochilii în jurul embrionului și o coajă puternică (coaja) în jurul oului, protejându-l de uscare și deteriorare, ceea ce a făcut posibilă reproducerea și dezvoltarea pe uscat;
- dezvoltarea membrelor cu cinci degete;
- îmbunătățirea structurii sistemului circulator;
- dezvoltarea progresivă a sistemului respirator;
- aspectul cortexului cerebral.
De asemenea, a fost importantă dezvoltarea solzilor cornos la suprafața corpului, care au protejat de influențele negative ale mediului, în primul rând de efectul de uscare al aerului. O condiție prealabilă pentru apariția acestui dispozitiv a fost eliberarea din respirația pielii în legătură cu dezvoltarea progresivă a plămânilor.
Un reprezentant tipic reptilă poate servi ca o șopârlă agilă. Lungimea sa este de 15-20 cm. Are o colorație protectoare bine definită: maro-verzui sau maro, în funcție de habitat. În timpul zilei, șopârlele sunt ușor de văzut într-o zonă încălzită de soare. Noaptea se târăsc sub pietre, în vizuini și în alte adăposturi. În aceleași adăposturi petrec iarna. Hrana lor sunt insectele.
Pe teritoriul CSI, cele mai răspândite sunt: în zona pădurii - o șopârlă vivipară, în stepă - o șopârlă rapidă. Fusul aparține șopârlelor. Ajunge la 30-40 cm, nu are picioare, care seamănă cu un șarpe, de multe ori îi costă viața. Pielea reptilelor este întotdeauna uscată, lipsită de glande, acoperită cu solzi cornoase, scute sau plăci.
Structura reptilelor
Schelet. Coloana vertebrală este deja subdivizată în regiunile cervicale, toracice, lombare, sacrale și caudale. Craniul este osos, capul este foarte mobil. Membrele se termină în cinci degete cu gheare.
Musculatura la reptile este mult mai bine dezvoltată decât la amfibieni.
Sistem digestiv. Gura duce la cavitatea bucală, dotată cu limbă și dinți, dar dinții sunt încă primitivi, de același tip, servesc doar la capturarea și reținerea prazii. Canalul alimentar este format din esofag, stomac și intestine. Pe marginea intestinului gros și subțire se află rudimentul cecului. Intestinele se termină cu o cloaca. Glande digestive dezvoltate: pancreas și ficat.
Sistemul respirator. Căile aeriene mult mai diferentiat decat la amfibieni. Există o trahee lungă, care se ramifică în două bronhii. Bronhiile pătrund în plămâni, având aspect de pungi celulare, cu pereți subțiri, cu un număr mare de compartimentări interne. Creșterea suprafețelor respiratorii ale plămânilor la reptile este asociată cu absența respirației cutanate.
sistemul excretor reprezentata de rinichi si uretere, care se varsa in cloaca. De asemenea, deschide vezica urinară.
Sistem circulator. Reptilele au două circulații, dar nu sunt complet separate una de cealaltă, din cauza cărora sângele este parțial amestecat. Inima are trei camere, dar ventriculul este separat de un sept incomplet.
Crocodilii au deja o adevărată inimă cu patru camere. Jumătatea dreaptă a ventriculului este venoasă, iar partea stângă este arterială - din el provine arcul aortic drept. Convergând sub coloana vertebrală, ele se contopesc într-o aortă dorsală nepereche.
Sistemul nervos și organele de simț
Creierul reptilelor diferă de creierul amfibienilor prin dezvoltarea mare a emisferelor și a fornixului cerebral, precum și în izolarea lobilor parietali. Apare pentru prima dată, cortexul cerebral. 12 perechi de nervi cranieni părăsesc creierul. Cerebelul este ceva mai dezvoltat decât la amfibieni, ceea ce este asociat cu o coordonare mai complexă a mișcărilor.
La capătul din față al capului șopârlei se află o pereche de nări. Simțul mirosului la reptile este mai bine dezvoltat decât la amfibieni.
Ochii au pleoape, superioare și inferioare, în plus, există o a treia pleoapă - o membrană nictitatoare translucidă, hidratând constant suprafața ochiului. În spatele ochilor este o membrană timpanică rotunjită. Auzul este bine dezvoltat. Organul atingerii este vârful unei limbi bifurcate, pe care șopârla îl scoate în mod constant din gură.
Reproducere și regenerare
Spre deosebire de pești și amfibieni, care au fertilizare externă (în apă), reptilele, ca toate animalele neamfibiene, au fertilizare internă, în corpul femelei. Ouăle sunt înconjurate de membrane germinale care asigură dezvoltarea pe uscat.
La începutul verii, femela șopârlă depune 5-15 ouă într-un loc retras. Ouăle conțin material nutritiv pentru embrionul în curs de dezvoltare, ele sunt înconjurate de o coajă piele pe exterior. O șopârlă tânără, asemănătoare unui adult, iese din ou. Unele reptile, inclusiv unele specii de șopârle, sunt ovovivipare (adică un pui iese imediat dintr-un ou depus).
Multe specii de șopârle, fiind prinse de coadă, o desprind cu mișcări laterale ascuțite. Mișcarea cozii este un răspuns reflex la durere. Acesta ar trebui să fie considerat un dispozitiv prin care șopârlele sunt salvate de inamici. În locul cozii pierdute, crește una nouă.
Varietate de reptile moderne
Reptilele moderne sunt împărțite în patru ordine:
- șopârle prime;
- solzos;
- Crocodili;
- Țestoase.
șopârle prime reprezentat singurul fel - tuatara, care se referă la cele mai primitive reptile. Tuatara trăiește pe insulele din Noua Zeelandă.
Șopârle și șerpi
Cele solzoase includ șopârle, cameleoni și șerpi.. Acesta este singurul grup relativ mare de reptile - aproximativ 4 mii de specii.
Șopârlele sunt caracterizate prin membre bine dezvoltate cu cinci degete, pleoape mobile și prezența unei membrane timpanice. Acest ordin include agame, șopârle otrăvitoare, șopârle monitor, șopârle adevărate etc. Cele mai multe specii de șopârle se găsesc la tropice.
Șerpii sunt adaptați să se târască pe burtă. Gâtul lor nu este exprimat, astfel încât corpul este împărțit în cap, trunchi și coadă. Coloana vertebrală, în care există până la 400 de vertebre, are o mare flexibilitate datorită articulațiilor suplimentare. Centurile, membrele și sternul sunt atrofiate. Doar câțiva șerpi au păstrat un vestigiu al pelvisului.
Mulți șerpi au doi dinți veninoși în maxilarul superior. Dintele are un canal longitudinal sau un canal, prin care otrava curge în rană atunci când este mușcat. Cavitatea timpanică și membrana sunt atrofiate. Ochii sunt ascunși sub piele transparentă, fără pleoape. Pielea șarpelui de la suprafață devine keratinizată și este aruncată periodic, adică. are loc naparlirea.
Șerpii au capacitatea de a deschide gura foarte larg și de a-și înghiți prada întregi. Acest lucru se realizează prin faptul că un număr de oase ale craniului sunt conectate mobil, iar maxilarele inferioare sunt conectate în față printr-un ligament foarte extensibil.
În CSI, șerpii cei mai des întâlniți sunt: șerpii, copperheads, șerpii. Vipera de stepă este listată în Cartea Roșie. Pentru habitatul ei, ea evită terenurile agricole și trăiește pe terenuri virgine, care devin din ce în ce mai puține, ceea ce o amenință cu dispariția. Mănâncă viperă de stepă(ca alți șerpi) sunt predominant rozătoare asemănătoare șoarecilor, ceea ce este cu siguranță util. Mușcătura sa este veninoasă, dar nu fatală. Ea poate ataca o persoană doar întâmplător, fiind deranjată de el.
muşcături șerpi veninoși- cobra, efas, gyurzas, șerpi cu clopoței și altele - pot fi fatale pentru oameni. Dintre faună, cobra cenușie și nisip efa, care se găsesc în Asia Centrala, precum și gyurza, întâlnită în Asia Centrală și Transcaucazia, vipera armeană, care trăiește în Transcaucazia. Mușcăturile viperei comune și ale botului sunt foarte dureroase, dar de obicei nu sunt fatale pentru oameni.
Știința care se ocupă cu studiul reptilelor se numește herpetologie.
ÎN În ultima vreme veninul de șarpe este folosit în scopuri medicinale. Veninul de șarpe este folosit pentru diferite sângerări ca agent hemostatic. S-a dovedit că unele medicamente derivate din veninul de șarpe reduc durerea în reumatism și bolile sistemului nervos. Pentru obtinerea venin de sarpe pentru a studia biologia șerpilor, aceștia sunt ținuți în pepiniere speciale.
Crocodilii sunt cele mai bine organizate reptile cu o inimă cu patru camere. Cu toate acestea, structura partițiilor din el este astfel încât sângele venos și arterial sunt parțial amestecate.
Crocodilii sunt adaptați unui stil de viață acvatic, în legătură cu care au membrane de înot între degete, valve care închid urechile și nările și o perdea palatină care închide faringele. Crocodilii trăiesc ape proaspete, ieși pe uscat să doarmă și să depună ouă.
Țestoase - acoperite deasupra și dedesubt cu o coajă densă cu scuturi cornoase. Pieptul lor este nemișcat, prin urmare, membrele iau parte la actul de respirație - atunci când sunt atrași, aerul iese din plămâni, când iese în afară, intră în ei. În Rusia trăiesc mai multe specii de țestoase. Unele specii sunt consumate, inclusiv broasca testoasa din Turkestan care traieste in Asia Centrala.
reptile antice
S-a stabilit că în trecutul îndepărtat (cu sute de milioane de ani în urmă) pe Pământ erau extrem de comune tipuri diferite reptile. Au locuit pământul, spațiile de apă și, mai rar, aerul. Cele mai multe specii de reptile au dispărut din cauza schimbărilor climatice (răcire) și a înfloririi păsărilor și mamiferelor, cu care nu puteau concura. Reptilele dispărute includ ordine de dinozauri, șopârle cu dinți de animale, ihtiosauri, șopârle zburătoare etc.
Echipa de dinozauri
Acesta este cel mai divers și mai numeros grup de reptile care au trăit vreodată pe Pământ. Printre aceștia se numărau atât animale mici (de dimensiunea unei pisici sau mai puțin), cât și uriași, a căror lungime ajungea la aproape 30 m și greutatea - 40-50 de tone.
Animalele mari aveau capete mici gât lungși coadă puternică. Unii dinozauri erau ierbivori, alții erau carnivori. Pielea fie nu avea solzi, fie era acoperită cu o coajă osoasă. Mulți dinozauri alergau în sărituri pe membrele posterioare, în timp ce se sprijineau de coadă, în timp ce alții se mișcau pe toate cele patru picioare.
Detașare Dinți animale
Printre reptilele terestre antice se numărau reprezentanți ai grupului progresiv, care, din punct de vedere al structurii dinților lor, semăna cu animalele. Dintii lor erau diferentiati in incisivi, canini si molari. Evoluția acestor animale a mers în direcția întăririi membrelor și a centurilor. În procesul de evoluție, din ele au apărut mamiferele.
Originea reptilelor
Reptilele fosile au mare importanță de vreme ce odinioară dominau globulși din ele au venit nu numai reptilele moderne, ci și păsările și mamiferele.
Condițiile de viață de la sfârșitul Paleozoicului s-au schimbat dramatic. În loc de cald și climat umed au apărut ierni reci şi uscate şi climat cald. Aceste condiții erau nefavorabile pentru existența amfibienilor. Totuși, în astfel de condiții, au început să se dezvolte reptilele, în care pielea era protejată de evaporare, a apărut o metodă terestră de reproducere, un creier relativ foarte dezvoltat și alte trăsături progresive care sunt date în caracteristicile clasei.
Pe baza studiului structurii amfibienilor și reptilelor, oamenii de știință au ajuns la concluzia că există o mare similitudine între ele. Acest lucru a fost valabil mai ales pentru reptilele și stegocefale antice.
- La reptilele inferioare foarte vechi, coloana vertebrală avea aceeași structură cu cea a stegocefelor, iar membrele - ca cele ale reptilelor;
- regiunea cervicală a reptilelor era la fel de scurtă ca cea a amfibienilor;
- lipsea sternul; nu aveau încă un cufăr adevărat.
Toate acestea sugerează că reptilele provin din amfibieni.
- Acnee pe față? Există o ieșire! Cosuri pe fața femeilor: de ce organe sunt responsabile și cum sunt conectați tuberculii de pe frunte cu fast-food? Pe față a apărut multă acnee, ce să faci
- Remedii eficiente pentru creșterea rapidă a părului: cele mai bune recomandări pentru îngrijirea părului
- Ceaiul verde Beneficiile ceaiului verde
- Acnee pe față? Există o ieșire! De ce apare acneea pe corpul uman - ce să faceți dacă se întâmplă acest lucru Care este cauza acneei