इसाबेल बिना हाथ और पैर के। इस लड़की का जन्म बिना हाथ और बिना पैरों के हुआ था।
कुछ लोग सचमुच हर दिन छोटे-छोटे कारनामे करते हैं। हमने जमा किया है 5 वास्तविक कहानियां
लगभग पाँच अद्भुत लोग
, कौन सा बीमारी और चोटपूर्ण रूप से हस्तक्षेप न करें, सक्रिय जीवन
और केवल, इसके विपरीत, नई उपलब्धियों और जीत के लिए प्रेरित करते हैं।
निक वुजिसिक
सर्बियाई मूल के ऑस्ट्रेलियाई निक वुजिसिकदुर्लभ के साथ पैदा हुआ वंशानुगत रोग- टेट्रा-अमेलिया सिंड्रोम। जन्म के समय उनके पास पूर्ण विकसित हाथ-पैर नहीं थे, दो अंगुलियों वाला केवल एक पैर था। फिर भी, लड़का बड़ा हो गया और एक पूर्ण जीवन जीना शुरू कर दिया, जो घटनाओं और उपलब्धियों से इतना भरा हुआ है कि यहां तक कि सबसे स्वस्थ लोग भी उससे ईर्ष्या कर सकते हैं।निक ने चलना, तैरना, स्केटबोर्ड, सर्फ करना, कंप्यूटर पर खेलना और लिखना सीखा। इसके अलावा, वुजिसिक एक पेशेवर प्रेरक वक्ता बन गया है - वह बीमार, विकृत और मुसीबत में पड़े लोगों को अपने जीवन के बारे में बताने के लिए पूरी दुनिया में यात्रा करता है, इस तथ्य के बारे में कि अक्सर किसी व्यक्ति के सिर पर आने वाली दुर्गम समस्याएं उसके लिए बाधा नहीं होती हैं आगे विकास..
निक वुइचिच ने फीचर फिल्मों में अभिनय किया और वृत्तचित्र, चमकदार पत्रिकाओं के कवर पर दिखाई देता है, और ऐसी किताबें भी लिखता है जो अन्य लोगों को प्रेरित करती हैं। उनमें से प्रत्येक एक विश्व बेस्टसेलर बन जाता है।
Vuychich की शारीरिक विकृति उनके निजी जीवन में बाधा नहीं बनी। 2012 में तीस साल की उम्र में उन्होंने शादी कर ली और 2013 में निक की एक बेटी हुई।
एरोन राल्स्टन
हारून राल्स्टन के इतिहास का एक हिस्सा पृथ्वी पर करोड़ों लोगों के लिए जाना जाता है। आखिरकार, यह 2010 में उनके बारे में था कि प्रसिद्ध फीचर फिल्म"127 घंटे"। याद है कि सिनेमा में हम बात कर रहे हेएक सक्रिय जीवन शैली के प्रेमी के बारे में, जो एक पहाड़ की दरार के साथ चलते हुए, प्राकृतिक कैद में गिर गया - एक पत्थर ने अपने हाथ को एक चट्टानी सतह पर कसकर दबा दिया। पांच दिनों से अधिक समय तक मदद के इंतजार के बाद, हारून को मजबूर होना पड़ा एक सुस्त चाकू के साथखुद को मुक्त करने के लिए एक अंग काट दिया।लेकिन फिल्म बात नहीं करती आगे भाग्यएरॉन राल्स्टन खुद। चोट ने उसे अपने पर्वतारोहण और रॉक क्लाइम्बिंग को जारी रखने से नहीं रोका, वह दुनिया के सभी आठ-हज़ार पहाड़ों को जीतने में भी सक्षम था। एक जीवित हाथ के स्थान पर, एरोन विशेष कृत्रिम अंग स्थापित करता है, जो उसके पेशेवर उपकरणों का भी हिस्सा हैं। राल्स्टन को अब अपनी हथेली में सभी प्रकार के तंत्र और उपकरण रखने की आवश्यकता नहीं है - हाथ स्वयं ही आवश्यकतानुसार बन जाता है।
एरोन की कहानी सार्वजनिक हो गई है। वह में बदल गया बार-बार आने वाला मेहमानटेलीविजन पर, और फिर उनकी दुखद घटना के बारे में एक किताब लिखी, इसे रूसी में "127 घंटे" शीर्षक के साथ प्रकाशित किया गया था। हथौड़े और निहाई के बीच।" उनके अनुसार, प्रसिद्ध फिल्म की शूटिंग जेम्स फ्रेंको के साथ शीर्षक भूमिका में की गई थी।
टोड की
अमेरिकन टॉड की सभी साइकिलिंग प्रतियोगिताओं में शाब्दिक रूप से ध्यान आकर्षित करती है जिसमें वह भाग लेता है। और यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि वह दुनिया में एकमात्र पेशेवर साइकिल चालक है जिसके पास एक हाथ और एक पैर नहीं है।सात साल की उम्र में टॉड बुरी तरह गिर गया और उसका हाथ टूट गया, जिसके बाद वह ख़राब होने लगा और बढ़ना बंद हो गया। उन्होंने सत्रह साल की उम्र में अपना पैर खो दिया - घुटने के कैंसर के कारण डॉक्टरों को इसे काटने के लिए मजबूर होना पड़ा।
लेकिन टॉड की ने अपनी चोटों को स्वीकार नहीं किया। उन्होंने अभ्यास करना शुरू किया अलग - अलग प्रकारखेल, अंततः साइकिल को प्राथमिकता देते हैं। अब वह पेशेवर साइक्लिंग दौड़ में भी भाग लेता है, AirparkBikes कंपनी का "चेहरा" होने के नाते, जिसने इस असामान्य एथलीट के लिए एक विशेष बाइक बनाई।
बेशक, टॉड की साइकिलिंग में पुरस्कारों का दावा नहीं करता है। ऐसी प्रतियोगिताओं में उनकी भागीदारी पहले से ही खुद पर और जनता की राय पर एक दैनिक जीत है।
Key उन लोगों के साथ व्याख्यान और बैठकें भी देती है जो हाल ही में विकलांग हो गए हैं। अपने उदाहरण से, वह उन्हें विश्वास दिलाता है कि जीवन समाप्त नहीं हुआ है, सफलता उनका आगे इंतजार कर रही है, लेकिन इसके लिए मुख्य बात यह है कि इस पर मत लटकाओ खुद की समस्याएंऔर नियमित रूप से नए क्षितिज की खोज करें।
नृत्य युगल हाथ में हाथ इस बात का एक और प्रमाण है कि हाथ या पैर की अनुपस्थिति उन क्षेत्रों में विश्वव्यापी सफलता प्राप्त करने में बाधा नहीं है जहां इन अंगों के बिना कुछ भी करना असंभव प्रतीत होता है।
द हैंड इन हैंड बैले जोड़ी में मा ली और झाई शियाओवेई नाम के नर्तक शामिल हैं। इस युगल में लड़की के हाथ नहीं हैं, और लड़के के पैर नहीं हैं। लेकिन इसने उन्हें अपना खुद का सफल डांस शो बनाने से नहीं रोका, जिसे दुनिया भर की जनता द्वारा सराहा जाता है।
इस जोड़े में से प्रत्येक अपने कार्यों की मदद से अपने साथी की चोटों की भरपाई करने के लिए क्षतिपूर्ति करने का प्रयास करता है। और वे इसे बहुत अच्छे से करते हैं।
जॉन ब्रैम्बलिट
अमेरिकी जॉन ब्रैम्बलिट को एक वाक्यांश द्वारा वर्णित किया जा सकता है कि पृथ्वी के किसी भी निवासी के लिए एक पारस्परिक रूप से अनन्य अवधारणा प्रतीत होगी। वह एक अंधे कलाकार हैं, साथ ही, एक काफी अच्छे रचनाकार हैं, जिनके चित्रों को दुनिया की सबसे प्रसिद्ध दीर्घाओं और संग्रहालयों में भी प्रदर्शित किया जाता है।तीस साल की उम्र में, जॉन ब्रैम्बलिट ने मिर्गी की जटिलताओं के कारण अपनी दृष्टि खो दी थी। सबसे पहले, उन्होंने व्यावहारिक रूप से घर नहीं छोड़ा, अवसाद की स्थिति में था और यहां तक कि आत्महत्या के बारे में भी सोचा। लेकिन समय के साथ, उन्होंने पेंटिंग करना शुरू कर दिया। ऐसा करने के लिए, जॉन राहत पेंट खोजने में कामयाब रहा, इसलिए वह स्पर्श से पेंट करता है।
कला एजेंटों और गैलरी मालिकों द्वारा ब्रैम्बलिट के काम पर ध्यान दिया गया। पर इस पल, जॉन ने दुनिया भर के बीस से अधिक देशों में एकल प्रदर्शनियां की हैं, और वह स्वयं संयुक्त राज्य अमेरिका के सबसे सफल समकालीन कलाकारों में से एक हैं।
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वेरा परिवार में पांचवीं संतान है। प्रसूति अस्पताल में, लड़की की मां एंटोनिना स्टेपानोव्ना को विकलांग बच्चे को छोड़ने की पेशकश की गई थी। लेकिन उसने और उसके पति ने इस बारे में कभी सोचा भी नहीं था। "चूंकि भगवान ने दिया है, तो हम उठाएंगे" - इसलिए माता-पिता ने फैसला किया और बच्चे को घर ले गए। डॉक्टरों ने कहा कि बच्चा 5 साल तक जीवित नहीं रहेगा। लेकिन सब कुछ के बावजूद, वेरा बड़ा हुआ और परिवार में एक वास्तविक गौरव बन गया।
बचपन से, वेरोचका सभी बच्चों में सबसे अधिक सक्रिय था और जल्दी ही स्वतंत्रता दिखाना शुरू कर दिया। तीन साल की उम्र में, बच्चा पहले से ही पूरे घर में अपनी गांड पर कूद रहा था, और पाँच साल की उम्र में उसने चलना सीख लिया। 14 साल की उम्र में, उसे चलना आसान बनाने के लिए एक कृत्रिम अंग खरीदा गया था।
विकास के मामले में वह अन्य बच्चों से अलग नहीं थी, लेकिन प्रशिक्षण घर पर ही करना पड़ता था। वैसे, वह अपने पैरों से इतनी साफ-सुथरी लिखती है जितना कि कुछ लोग उसके हाथ का इस्तेमाल भी नहीं कर सकते!
परिवार का भरण-पोषण करने के लिए, वेरा के माता-पिता ने कई दिनों तक काम किया। बड़े बच्चे भी काम पर चले गए, उस समय तक उनके अपने बच्चे भी हो चुके थे। वयस्कों के पास बच्चों पर नज़र रखने के लिए वेरा को प्रभारी छोड़ने के अलावा कोई विकल्प नहीं था। वह खुद तब केवल 6 साल की थी, लेकिन साथ ही उसने उन्हें खाना खिलाया, उन्हें बिस्तर पर लिटाया और घर की सफाई भी की। माँ और पिताजी ने यह भी नहीं देखा कि उनकी लड़की कैसे स्वतंत्र हो गई और अपने पैरों से सब कुछ करना सीख गई।
बगीचे में, वेरा की कोई बराबरी नहीं है, वह हर चीज का पूरी तरह से मुकाबला करती है। वह फूलों से बहुत प्यार करती है और उसके अच्छी तरह से तैयार किए गए बगीचे से केवल ईर्ष्या ही की जा सकती है। और क्या एक लड़की चित्रों, तौलिये की कढ़ाई करती है - आंखों के लिए सिर्फ एक दावत। उनके कार्यों ने बार-बार सभी-यूक्रेनी प्रतियोगिताओं में पुरस्कार जीते हैं। एक शब्द में, वेरा एक सच्ची शिल्पकार है!
एआईएफ-यूक्रेन
अपनी युवावस्था से, उसने सचमुच मेकअप को बहुत अच्छी तरह से लागू करना सीख लिया। सभी स्थानीय लड़कियां, महिलाएं उसके लिए कतार में खड़ी थीं, ताकि वेरा उन्हें तैयार करे। खुद लड़की के अनुसार, उसने खुद सब कुछ पढ़ा, कोशिश की, रंगों को मिलाया।
जब वेरा के बारे में पहली बार लेख सामने आया, तो उनका जीवन नाटकीय रूप से बदल गया। प्रतिभाशाली लड़की को कंपनी "ओरिफ्लेम यूक्रेन" में दिलचस्पी हो गई। उसे राजधानी बुलाया गया, जहाँ उसे प्रशिक्षित किया गया। अब लड़की है सर्टिफाइड मेकअप आर्टिस्ट! उसके बाद वेरा ने कॉस्मेटिक्स की अच्छी बिक्री शुरू कर दी। उन्हें अक्सर विभिन्न टीवी शो में आमंत्रित किया जाता था। उन्होंने अपने उदाहरण से स्वस्थ लोगों को भी प्रेरित किया।
वेरा की 6 साल पहले शादी हुई थी। मुझे यह स्वीकार करना होगा कि उसके कई प्रेमी थे। विश्वास कंपनी की आत्मा है, यह जानता है कि लोगों को अपने आसपास कैसे इकट्ठा किया जाए। सभी प्रशंसकों में से मैंने एक को चुना - पेट्रा। और फिर भी, उससे पहले मैंने इसे पांच साल तक चेक किया।
शादी के बाद, उनकी एक स्वस्थ लड़की, एवेलिना और कुछ साल बाद, एक बेटा, आर्सेनी था। वेरा को अपने बच्चों की देखभाल के लिए किसी पर भरोसा नहीं था। उसने सब कुछ खुद किया: खिलाया, निगला, नहाया और बिस्तर पर लेट गया।
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वेरा और पीटर के लिए पारिवारिक जीवन नहीं चल पाया। शादी के बाद उसके पति को शराब की समस्या होने लगी। महिला ने सोचा कि वह मजबूत चरित्रउससे निपटने में उसकी मदद करें। लेकिन एक साल पहले ही उनका धैर्य खत्म हो गया था। जोड़े का तलाक हो गया।
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वेरा अपने बच्चों को अपने पंख कहती है और उन्हें पागलों की तरह प्यार करती है। एवेलिना अक्सर पूछती है: "माँ, तुम्हारे पास कलम क्यों नहीं है?" "एक बच्चे के रूप में, मैं शालीन था, और भगवान ने मुझे इस तरह दंडित किया," वेरा मजाक करती है। हर बार इन शब्दों के बाद, एवेलिना उसे गले लगाती है और कहती है: “माँ, हम अब भी तुमसे प्यार करते हैं। आप सर्वश्रेष्ठ हैं!" अपनी बहन को देखकर नन्हा आर्सेनचिक भी अपनी मां को गले लगाने के लिए दौड़ता है।
तलाक के बाद पति ने पत्नी और बच्चों की मदद करना बंद कर दिया। सौंदर्य प्रसाधनों की बिक्री से अब कोई आय नहीं है। लेकिन वेरा अकेली नहीं रहीं। इस तथ्य के कारण कि उसकी कहानी यूक्रेन की सीमाओं से बहुत दूर जानी जाती थी, बहुत से लोग उसकी मदद करते हैं।
वेरा ने फैक्ट्स के पत्रकारों को बताया, "हजारों, अगर नहीं तो हजारों लोगों ने मेरे बारे में प्रकाशन से सीखा, और कई मेरे दोस्त बन गए।" - मुझे यह भी नहीं पता था कि यह अखबार विदेशों में इतना लोकप्रिय है। इटली, कनाडा, संयुक्त राज्य अमेरिका में रहने वाले बहुत सारे यूक्रेनियन ने मुझे फोन किया... एवेलिना को जन्म देने के बाद, हमारे प्रवासियों ने सक्रिय रूप से मेरी मदद करना शुरू कर दिया। उदाहरण के लिए, अमेरिका से स्लाव बिलास और ओल्गा स्मोली आज तक पार्सल और मनी ट्रांसफर भेजते हैं। आपने देखा होगा कि वे क्या सुंदर जूते, कपड़े, खिलौने भेजते हैं! और इटली से एक प्रवासी श्रमिक पहले ही 23 पार्सल भेज चुका है: मिठाई, गुड़िया, खिलौने... मेरे बच्चों को सबसे अच्छा प्रदान किया जाता है। ”
इसके अलावा, शादी के लिए, उसे एक फूड प्रोसेसर, एक वॉशिंग मशीन और एक अच्छी रकम दी गई ताकि वह अपनी जरूरत की हर चीज खरीद सके। वेरा ने उनके साथ एक रेफ्रिजरेटर खरीदा। हाल ही में उन्हें प्लाज्मा टीवी दिया गया।
केपी.यूए
एक कठिन भाग्य ने इस महिला को नहीं तोड़ा। वह बहादुरी से और चेहरे पर मुस्कान के साथ सभी समस्याओं का सामना करती है और कभी हार नहीं मानती है।
कोलम्बियाई ज़ूली सांगिनो का जन्म एक दुर्लभ आनुवंशिक टेट्रा-अमेलिया सिंड्रोम के साथ हुआ था। जन्म से ही उसके न हाथ हैं और न ही पैर, और उसे हर दिन बहुत सारी कठिनाइयों को दूर करना पड़ता है।
हालाँकि उसकी माँ लड़की से प्यार करती थी और उसे सभी आवश्यक कौशल सिखाती थी, लेकिन उसके पास एक प्यारी माँ के अलावा और कोई नहीं था। बहुत देर तकवह बिल्कुल अकेली थी। केवल करने के लिए किशोरावस्थाज़ूली को दोस्त मिल गए।
“एक बच्चे के रूप में, मुझे एक एलियन के रूप में छेड़ा गया था। बच्चे हँसे और मेरा मज़ाक उड़ाया। ” उसे बचपन से ही उसके साथियों ने पीटा है। और 15 साल की उम्र में किशोरों द्वारा ज़ूली का बलात्कार किया गया था। इसके बाद युवती ने सुसाइड करने के बारे में सोचा।
“मेरी माँ और दोस्तों ने मुझे बचाया। उनके समर्थन, उनके प्यार और मुझ पर विश्वास ने मुझे फिर से जीवित कर दिया।"
अब, 25 साल की उम्र में, लड़की जेलों और बोर्डिंग स्कूलों में व्याख्यान देती है। वह एक लोकप्रिय टीवी प्रस्तोता हैं।
"मैं हर उस व्यक्ति को दिखाना चाहता हूं जो हताश है कि हमेशा एक मौका होता है बेहतर जीवन. मैं अक्सर विकलांग बच्चों के साथ बातचीत करता हूं और उन्हें बताता हूं कि कोई भी सीमा, चाहे वह मानसिक हो या शारीरिक, उन्हें रोक नहीं सकती।
"पहली बार जब मैंने छात्रों को बदमाशी के बारे में व्याख्यान दिया, तो मुझे इतना समर्थन मिला कि मुझे एहसास हुआ कि यह मेरा आह्वान था कि मैं अन्य लोगों को प्रेरित करूं और उन्हें दयालु और मजबूत बनने में मदद करूं।"
"मेरा एक युवक के साथ संबंध था जो टूट गया। लेकिन मुझे उस आदमी से मिलने की उम्मीद है जिसके साथ हम एक परिवार शुरू करेंगे।"
बिना हाथ और पैर के पैदा हुई चेल्याबिंस्क गैल्या लोबोवा ने अपना 27 वां जन्मदिन नए कृत्रिम अंग में मनाया। दोनों पैर और बायां हाथलड़की को मास्को में बनाया और इकट्ठा किया गया था। राजधानी में एक लंबे अनुकूलन के बाद उसे अपनी सांस पकड़ने दें।
पहली चीज जो आपकी आंख को पकड़ती है वह है कृत्रिम अंग का डिजाइन। कृत्रिम अंग "जीन्स के नीचे" बनाए जाते हैं - उन्हें अपने ऊपर लंबी पैंट पहनने की ज़रूरत नहीं है, शॉर्ट्स पर्याप्त हैं। हालाँकि, गल्या थोड़ी शर्मीली है: वह कहती है कि वह अभी भी पतलून में बहुत अधिक आत्मविश्वास महसूस करती है, और आपने पहली नज़र में यह अनुमान नहीं लगाया होगा कि उसके पैर असली नहीं हैं। हाथ से एक ही कहानी - कृत्रिम अंग मुश्किल से अलग है असली हाथ, अगर गैलिना पर एक ट्रॉवेल।
यूरोप में, शॉर्ट्स और स्कर्ट में चलने का रिवाज है: यदि आपके पास कृत्रिम अंग हैं, तो कोई भी इस पर ध्यान नहीं देता है, लेकिन रूस में इसे अभी भी इस तरह से स्वीकार नहीं किया जाता है। इसलिए, मैं पैंट और जैकेट में चलने की कोशिश करता हूं, - गाल्या कहते हैं। - हां, और बेटे को अभी इसकी आदत नहीं है: अगर हाथ अलग है, तो वह आसानी से ले सकता है, छू सकता है, मेरे पास ले जा सकता है, वे कहते हैं, माँ, इसे जल्द ही लगाओ। लेकिन जैसे ही मैं इसे लगाता हूं - बस, उसे यह पसंद नहीं है, वह फुसफुसाता है। पैरों के साथ भी ऐसा ही है: मेरी बीमारी के कारण बायां झुकता नहीं है, लेकिन दाएं को चलने योग्य बना दिया गया था।
गल्या मास्को की यात्रा के बारे में थोड़ा बताती है: हर दिन (और लड़की पूरे एक महीने तक वहां रही) उसे फिटिंग और "वॉकिंग सबक" के लिए क्लिनिक आना पड़ा। गैलिना के लिए कृत्रिम अंग पर खड़ा होना मुश्किल नहीं था, लेकिन उसे एक बच्चे की तरह चलना सीखना था। यह भी आसान नहीं था क्योंकि डेनिस और वलेरा चेल्याबिंस्क में रुके थे।
मास्को में, हम एक होटल में रहते थे, और हर दिन हम अस्पताल जाते थे: पहले फिटिंग के लिए, फिर मैंने चलना सीखा। कई घंटों के लिए। क्योंकि चलने की आदत तो बहुत पहले ही खो चुकी थी - पिछली बारमैं 2004 में कृत्रिम अंग पर चला था। और पहले भी, में अनाथालय, हम लगातार शिविरों में गए और निश्चित रूप से, मैं भी कृत्रिम अंग पर चला गया, और अधिक चला गया। तब मेरे पास व्हीलचेयर नहीं थी। इसलिए, जब मैं मास्को में उन पर खड़ा हुआ, तो मैं तुरंत विरोध करने में सक्षम हो गया। लेकिन पहले तो हाथापाई हुई, आपको इसकी आदत डालनी थी, - गाल्या याद करती हैं। - मैं अकेला नहीं था, नहीं, मेरे दोस्त अलीना ने मेरा समर्थन किया, और मॉस्को में हमारे दोस्त हैं जिन्होंने हमें शहर के चारों ओर कई चक्कर दिए, - गाल्या याद करते हैं। - हमने लगातार एक प्रोस्थेटिस्ट के साथ काम किया, जिसने मेरे हाथ और पैर बनाए - उसका नाम तिगरान घरिबयान है। वह चाहता था कि मैं लगातार कृत्रिम अंग का उपयोग करूं, लेकिन अभी तक यह मेरे लिए कठिन है।
कठिनाइयों के बारे में बोलते हुए, गल्या ने नोट किया कि उसके लिए बैसाखी के बिना करना आसान नहीं है: थोड़ी स्थिरता है और चलना अभी भी ज्यादा खुशी नहीं लाता है, क्योंकि लड़की बहुत थक जाती है। विश्वविद्यालय की यात्राओं के साथ भी यही कहानी - गल्या चेल्गु के कानून संकाय में द्वितीय वर्ष की छात्रा है। पति अपनी प्रेमिका को कार से विश्वविद्यालय ले जाता है, और फिर व्हीलचेयर में।
मैं अभी भी अपने हाथ से अच्छा नहीं हूं, क्योंकि सामग्री विशेष है, इसे पानी पसंद नहीं है। मग, यह पता चला है, धोया नहीं जा सकता, लिनन धोया नहीं जा सकता। आप अपने पति का हाथ भी नहीं पकड़ सकतीं। हमने किसी तरह हैंडल से चलने की कोशिश की, और यह बहुत सुविधाजनक नहीं था, - गाल्या कहते हैं। - अब मैं दो बैसाखी पर चलता हूं, क्योंकि मैं अस्थिर हूं। वैसे, मेरे सहपाठी बहुत दयालु हैं: कोई मुझे घर ले जा सकता है या मुझे उठने में मदद कर सकता है, उदाहरण के लिए, जब कक्षाओं के बीच विराम होता है।
स्नातक होने के बाद, गल्या एक वकील बनने जा रही है और उन लोगों की मदद करती है जो खुद को कठिन जीवन परिस्थितियों में पाते हैं। इस संबंध में, लड़की एक अमीर है जीवनानुभव. और जबकि सबसे मुख्य चिंता का विषयललाट - एक बेटे की परवरिश। घर के मुख्य काम, बच्चे की देखभाल करना और गल्या को हर दिन डेनिस पर गिरने में मदद करना। जो, हमें याद है, विकलांग भी है - युवक सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित है। हालाँकि, मुस्कान उसका चेहरा नहीं छोड़ती है - वह हर चीज में अपनी पत्नी का समर्थन करता है, उसे कृत्रिम अंग लगाने और उतारने में मदद करता है, मेहमानों का स्वागत करता है और विनम्रता से स्वीकार करता है - मुख्य बात यह है कि हमारा परिवार एक साथ है और इसलिए, सब कुछ ठीक हो जाएगा। हमारे पास।
अलविदा कहते हुए, गल्या पूछती है: "सभी देखभाल करने वाले लोगों को एक बड़ा धन्यवाद दें
24 वर्षीय अनास्तासिया कुज़ेलेवा के जन्म से ही हाथ-पैर नहीं हैं - कोहनी और घुटने तक, इस बीमारी ने लड़की को कभी निराशा में नहीं डाला। नस्तास्या के पास प्यार, काम और पढ़ाई है। होमटाउन पोर्टल ने उनके जीवन के बारे में बताया।
यहां तक कि अगर मेरा पासपोर्ट अनास्तासिया है, तो हर कोई मुझे आसिया कहता है, मुझे इसकी आदत है और मुझे यह पसंद है, - 24 वर्षीय लड़की कहती है। - अब मेरा पहला सत्र शुरू हो रहा है, पिछले साल मैंने "शैक्षिक मनोविज्ञान" विशेषता पर वीजीएसपीयू में प्रवेश किया।
आसिया अब में रहती है वोलोग्दा क्षेत्रलेकिन वह यहां पैदा नहीं हुई थी। लड़की एक छोटे से गांव की है।
मेरी चार बड़ी बहनें हैं, वे सभी सामान्य हैं, मैं ऊपरी और निचले अंगों के बिना क्यों पैदा हुआ, यह नहीं पता, डॉक्टर मेरी माँ को इस बारे में कुछ नहीं कह सके, - आसिया कहती हैं। - मैं और मेरी बहनें बहुत मिलनसार हैं। अब, हालांकि, हम शायद ही कभी मिलते हैं, क्योंकि हर कोई रहता है विभिन्न भागदेश।
आसिया को अपनी मां और अपने परिवार की बहुत याद आती है और वह साल में एक बार गांव जाती है।
आखिरकार, उसने हमेशा हर चीज में मेरा साथ दिया, मुझे तैरना सिखाया, और अजीब तरह से, मैंने इसे बिना किसी कठिनाई के किया, - लड़की कहती है। - हां, सच कहूं, तो मुझे कभी एहसास नहीं हुआ और मैं यह महसूस नहीं कर पाऊंगा कि मैं किसी तरह दूसरों से अलग हूं।
लड़की के अनुसार, विकलांग लोगों को व्यावहारिक रूप से समाज में जीवन के लिए विशेष अनुकूलन की आवश्यकता नहीं होती है। कई अन्य विकलांग लोगों की तरह, आसिया का मानना है कि समाज को विशेष लोगों के साथ संवाद करना सीखना चाहिए।
एक बच्चे के रूप में, मैं सभी स्थानीय लोगों के साथ दोस्त था, और सभी ने मेरे साथ बहुत अच्छा व्यवहार किया, बिना किसी नज़र के, कुछ विशिष्ट सत्कारमुझे याद नहीं है, - वोल्गोग्राड कहते हैं। - इसके अलावा, कभी-कभी यह लड़ाई में आ जाता था जब लड़के बहस करने लगते थे कि मुझे कौन ले जाएगा व्हीलचेयरहमारे प्राथमिक विद्यालय के लिए।
आसिया को तीसरी कक्षा में एक नई शिक्षिका मिली, किसी कारणवश उसने एक विशेष छात्रा के साथ काम करने से इनकार कर दिया। फिर लड़की को होम स्कूलिंग में स्थानांतरित कर दिया गया, पहले से ही 5 वीं कक्षा में स्कूली छात्रा सामान्य आधार पर चली गई।
दोस्त वहाँ साइकिल पर गए, और मैं पीछे ट्रंक पर बैठ गया, - आसिया हंसती है।
विदेशी प्रायोजकों ने आसिया को अपना पहला कृत्रिम अंग दिलाने में मदद की।
एक दिन जर्मन आए धर्मार्थ संगठन, जर्मनी की यात्रा के लिए बच्चों को भर्ती किया, - आसिया याद करती हैं। - और इसलिए मैं वहां तीन बार छुट्टी पर गया, एक जर्मन में रहता था बड़ा परिवार. मेरे और अन्य लोगों के लिए, उन्होंने हमेशा एक व्यापक आयोजन किया मनोरंजन कार्यक्रममैं डिज्नीलैंड भी गया था। यह मेरे जर्मन मित्र थे जिन्होंने पहले पैर के कृत्रिम अंग खरीदे थे।
हर दो साल में, कृत्रिम अंग को बदलना होगा, प्रायोजकों ने इसे तीन बार करने में मदद की। 2017 में बचाव के लिए आया था रूसी कार्यक्रम, तब लड़की को पहली बार घरेलू कृत्रिम अंग प्राप्त हुए।
लेकिन मैंने कभी अपने हाथों पर कृत्रिम अंग नहीं पहना है और मेरा इरादा नहीं है - मुझे नहीं लगता कि यह उचित है, - लड़की बताती है। - न तो काम पर, न स्कूल में, न घर पर, मुझे कोई समस्या नहीं है - मैं आसानी से कुछ भी कर सकता हूं, जिसमें लेखन और ड्राइंग भी शामिल है। मैं कुछ समय के लिए कला विद्यालय भी गया था, और अब मेरे पास घर पर एक चित्रफलक और पेंट है।
"कोई बात नहीं, मैं आसानी से कर सकता हूँ!" - अनास्तासिया इस तरह के सकारात्मक के साथ रहती है, यह आश्चर्य के अलावा नहीं हो सकता। उनके जीवन में केवल एक ही मामला था जब किसी ने उनकी उपस्थिति पर अजीब प्रतिक्रिया व्यक्त की।
मैंने मास्को के लिए उड़ान भरी, और जब मैं अपनी सीट पर बैठ गया, तो मेरे पड़ोसी, एक मध्यम आयु वर्ग के व्यक्ति ने परिचारिका को बुलाया और पूछा कि मुझे अलग से कहीं क्यों नहीं रखा गया, - लड़की कहती है। - लेकिन मैं वास्तव में नहीं जानता कि उसे किसने प्रेरित किया - शायद उसने सोचा कि यह मेरे लिए कठिन होगा और मुझे विशेष मदद की आवश्यकता होगी। या शायद कुछ और ... आप जानते हैं, मैं खुद को यह सोचकर पकड़ लेता हूं कि, शायद, मुझे मेरी प्रतिक्रिया का पता नहीं चलेगा अगर मैंने अचानक खुद को बाहर से देखा।
अब आसिया एक बैंक में काम करती है और उसी समय यूनिवर्सिटी में पढ़ाई करती है।
सबसे पहले, मैंने एक सचिव-चालक की विशेषता में महारत हासिल की, और फिर मेरी चाची ने मुझे बैंकिंग का अध्ययन करने के लिए कलाचेवस्की तकनीकी बोर्डिंग स्कूल जाने का सुझाव दिया, - आसिया कहते हैं। - वैसे, मुझे कलच-ऑन-डॉन से प्यार हो गया! और अब मैं वोल्गोग्राड में काम करने आया हूँ, मैं काम कर रहा हूँ संपर्क केंद्रसबसे बड़े बैंकों में से एक। मुझे नौकरी पसंद है, लेकिन मैं मनोविज्ञान का अध्ययन करना चाहता हूं - मुझे दिलचस्पी है!
आसिया का सपना एक मजबूत परिवार है।
मेरा एक प्यारा युवक है, हम शादी करने और बच्चे पैदा करने की योजना बना रहे हैं, - लड़की मुस्कुराती है।
आसिया को अपने रास्ते में कोई बाधा नहीं दिखती, वह सीखना चाहती है कि कैसे गाड़ी चलाना है, लाइसेंस प्राप्त करना है और कार खरीदना है। इसमें कोई शक नहीं कि इतनी मजबूत लड़की कामयाब होगी।