Structura ciclopului. Crustacee Cyclops: structură, nutriție, colorare, reproducere, reproducere, semnificație pentru oameni, fapte interesante, reprezentanți, fotografii
De la care și-au luat numele. Antenele Ciclopilor sunt scurte, antenele folosite pentru înot sunt monoramificate. Nu au inimă. Sunt cunoscute aproximativ 250 de specii, distribuite pe tot globul. De obicei, trăiesc în partea de jos a rezervoarelor de apă dulce și doar câteva - în coloana de apă. Ciclopii sunt prădători și se hrănesc cu protozoare, rotifere, mici crustacee. Ei înșiși servesc drept hrană pentru mulți pești și prăjiți. Ele pot servi ca gazde intermediare pentru viermii paraziți (intestine, tenia lată și altele).
Legături
Fundația Wikimedia. 2010 .
Vedeți ce este „Cyclops (familie)” în alte dicționare:
Cyclops Cyclops Clasificare științifică Regatul: Tipul animalelor ... Wikipedia
- (greacă, adică cu ochi rotunzi, din cercul kyklos și ochi ops). ÎN Mitologia greacă: fiii lui Uranus și Gaia, uriași care aveau un singur ochi rotund în mijlocul frunții; trăsnet forjate pentru Jupiter; sunt considerați constructori mitici. Dictionar… … Dicţionar cuvinte străine Limba rusă
În pește biban înotătoarea anală conţine 1 3 spini. Înotatoarea dorsală este formată din două părți: înțepătoare și moale, care sunt conectate la unele specii, separate în altele. Pe fălci sunt dinți în formă de peri, printre care la unele specii stau ...... Enciclopedia biologică
Cyclops (Cyclopidae), o familie de copepode. Lungimea corpului 1–5,5 mm. Există un ocel frontal nepereche (de unde și numele). Antenele sunt scurte, antenele sunt monoramificate (se folosesc pentru înot), abdomenul este mai lung decât cefalotoracele, la femelele cu două ouă ... ...
I Ciclopi văd Ciclopi. II Cyclops (Cyclopidae) familia de copepode (vezi Copepode). Lungimea corpului 1 5,5 mm. Există un ocel frontal nepereche (de unde și numele). Antenele sunt scurte, antenele sunt cu o singură ramificație (servesc pentru ... ... Marea Enciclopedie Sovietică
Această pagină are nevoie de o revizuire majoră. Poate fi necesar să fie wikificat, extins sau rescris. Explicarea motivelor și discuție pe pagina Wikipedia: Pentru îmbunătățire / 15 noiembrie 2012. Data stabilirii pentru îmbunătățire 15 noiembrie 2012 ... Wikipedia
- (Joseph Saunders); freza de gravare; a lucrat la Sankt Petersburg din 1794. A fost trecut ca gravor al Majestăţii Sale la Schit, cu un salariu de 1200 de ruble; 18 august În 1800, a fost ales academician pentru gravurile pe care le-a prezentat: „Daughter love” și ... ... Mare enciclopedie biografică
Un nematod din familia Strongylidae (Strongylidae) Strongylus vulgaris trăiește în intestinul gros al unui cal. Acestea sunt nematode galbene destul de mari, ale căror femele ating o lungime de 20-21 mm (masculii 14-16 mm). Partea anterioară a stomei poartă ...... Enciclopedia biologică
Crustaceele sunt animale acvatice antice cu o disecție complexă a corpului acoperită cu o coajă chitinoasă, cu excepția păduchilor care trăiesc pe uscat. Au până la 19 perechi de picioare articulate care îndeplinesc diverse funcții: captarea și măcinarea hranei, locomoție, protecție, împerechere și purtare de pui. Aceste animale se hrănesc cu viermi, moluște, crustacee inferioare, pești, plante și raci, de asemenea, mănâncă pradă moartă - cadavrele peștilor, broaștelor și altor animale, acționând ca ordonanți ai rezervoarelor, mai ales că preferă apa dulce foarte curată.
Crustaceele inferioare - daphnia și ciclopii, reprezentanți ai zooplanctonului - servesc drept hrană pentru pești, alejeții lor, balenele fără dinți. Multe crustacee (crabi, creveți, homari, homari) sunt animale comerciale sau crescute special.
2 tipuri de crustacee sunt incluse în Cartea Roșie a URSS.
caracteristici generale
Din punct de vedere medical, unele specii de crustacee planctonice prezintă interes ca gazde intermediare de helminți (ciclop și diaptom).
Până de curând, Clasa Crustacea a fost împărțită în două subclase - raci mai mici și mai mari. În subclasa racilor de jos au fost combinate filopodele, maxilopodele și raci de scoici. Acum este recunoscut că o astfel de uniune este imposibilă, deoarece aceste grupuri de cancere sunt diferite ca origine.
În această secțiune, clasa Crustacee va fi luată în considerare conform vechii clasificări.
Corpul crustaceelor este împărțit în cefalotorax și abdomen. Cefalotoraxul este format din segmente ale capului și pieptului, fuzionate într-o secțiune a corpului comună, de obicei nedivizată. Abdomenul este adesea disecat.
Toate crustaceele au 5 perechi de membre ale capului. Primele 2 perechi sunt reprezentate prin antene articulate; acestea sunt așa-numitele antene și antene. Ei poartă organele de atingere, miros și echilibru. Următoarele 3 perechi - membre bucale - servesc la captarea și măcinarea alimentelor. Acestea includ o pereche de maxilare superioare, sau mandibule, și 2 perechi de maxilare inferioare - maxilar. Fiecare segment toracic poartă o pereche de picioare. Acestea includ: fălcile implicate în ținerea hranei și membrele locomotorii (picioarele de mers). Abdomen cancere superioare poartă, de asemenea, membre - picioare de înot. Cei de jos nu.
Crustaceele se caracterizează printr-o structură cu două ramuri a membrelor. Ei disting între ramurile de bază, externe (dorsale) și interne (ventrale). O astfel de structură a membrelor și prezența excrescentelor branhiale pe ele confirmă originea crustaceelor din anelide polihete cu parapodi birame.
Datorita evolutiei in mediu acvatic crustaceele au dezvoltat organe de respirație a apei - branhii. Ele reprezintă adesea excrescențe pe membre. Oxigenul este livrat de sânge din branhii către țesuturi. Cancerele inferioare au sânge incolor numit hemolimfă. Cancerele superioare au sânge real care conține pigmenți care leagă oxigenul. Pigmentul sanguin al racilor - hemocianina - conține atomi de cupru și conferă sângelui o culoare albastră.
Organele excretoare sunt una sau două perechi de metanefridii modificate. Prima pereche este localizată în partea anterioară a cefalotoraxului; canalul său se deschide la baza antenelor (glandele antene). Canalul celei de-a doua perechi se deschide la baza maxilarelor (glandele maxilare).
Crustaceele, cu rare excepții, au sexe separate. De obicei se dezvoltă cu metamorfoză. Din ou iese o larvă de nauplius cu un corp nesegmentat, 3 perechi de membre și un ochi nepereche.
Subclasa Entomostraca (raci de jos).
Racii de jos trăiesc ca în ape proaspete cât şi în mări. Sunt importante în biosferă, fiind o parte esențială a alimentației multor pești și cetacee. Copepodele (Copepoda), care servesc ca gazde intermediare ale helminților umani (difilobotriide și vierme de Guineea), sunt de cea mai mare importanță. Se găsesc peste tot în iazuri, lacuri și alte corpuri de apă stagnante, locuind pe coloana de apă.
caracteristici generale
Corpul crustaceului este împărțit în segmente. Capul complex poartă un ochi, două perechi de antene, o piesă bucală și o pereche de picioare-fălci. O pereche de antene este mult mai lungă decât cealaltă. Această pereche de antene este foarte dezvoltată, funcția lor principală fiind mișcarea. De asemenea, servesc adesea pentru a ține femela de mascul în timpul împerecherii. Torax din 5 segmente, picioare pectorale cu peri de înot. Abdomen din 4 segmente, la capăt - o furculiță. La baza abdomenului femelei se află 1 sau 2 saci de ouă în care se dezvoltă ouăle. Larvele de nauplii ies din ouă. Nauplii eclozați sunt complet diferiți de crustaceele adulte. Dezvoltarea este însoțită de metamorfoză. Copepodele se hrănesc cu resturi organice, cele mai mici organisme acvatice: alge, ciliați etc. Trăiesc în corpurile de apă tot timpul anului.
Cel mai comun gen este Diaptomus.
Diaptomul trăiește în partea deschisă a corpurilor de apă. Dimensiunea crustaceului este de până la 5 mm. Corpul este acoperit cu o coajă destul de tare în legătură cu care este mâncat fără tragere de inimă de pești. Culoarea depinde de baza nutritivă a rezervorului. Diaptomul are 11 perechi de membre. Antenele unirame, antenele și pedunculii segmentelor toracice birame. Antenulele ating lungimi deosebit de mari; sunt mai lungi decât corpul. Răspândindu-le pe scară largă, diaptomele se înalță în apă, membrele toracice provoacă mișcări spasmodice ale crustaceelor. Membrele gurii sunt în mișcare oscilativă constantă și ajustează particulele suspendate în apă la deschiderea gurii. În diaptom, ambele sexe participă la reproducere. Femela diaptomul, spre deosebire de femela ciclop, are un singur sac de ou.
Specii din genul Cyclops (Cyclops)
locuiesc predominant în zonele de coastă ale corpurilor de apă. Antenele lor sunt mai scurte decât cele ale diaptomului și, împreună cu picioarele toracice, participă la mișcarea sacadată. Culoarea ciclopilor depinde de tipul și culoarea alimentelor pe care le consumă (gri, verde, galben, roșu, maro). Dimensiunea lor ajunge la 1-5,5 mm. Ambele sexe participă la reproducere. Femela poartă ouă fecundate în saci de ouă (ciclopii au două) atașați la baza abdomenului.
Conform compoziției lor biochimice, copepodele sunt printre primele zece alimente bogate în proteine. În comerțul în acvariu, „ciclopul” este cel mai adesea folosit pentru hrănirea puilor adulți și a speciilor de pești de talie mică.
Daphnia, sau purici de apă
mișcă cu salturi și viteze. Corpul Daphniei, lung de 1-2 mm, este închis într-o coajă chitinoasă bivalvă transparentă. Capul este extins într-o excrescentă asemănătoare unui cioc îndreptată spre partea ventrală. Există un ochi compus complex pe cap și un ochi simplu în fața lui. Prima pereche de antene este mică, în formă de tijă. Antenele celei de-a doua perechi sunt puternic dezvoltate, cu două ramuri (cu ajutorul lor Daphnia înoată). Pe regiunea toracică există cinci perechi de picioare în formă de frunză, pe care sunt numeroase setae cu pene. Împreună formează un aparat de filtrare care servește la filtrarea micilor reziduuri organice, algelor unicelulare și bacteriilor cu care Daphnia se hrănește din apă. La baza pediculilor toracici se află lobi branhiali, în care are loc schimbul de gaze. Pe partea dorsală a corpului este o inimă în formă de butoi. Nu există vase de sânge. Printr-o coajă transparentă, un intestin tubular ușor curbat cu hrană, o inimă și sub acesta o cameră de puiet, în care se dezvoltă larvele de Daphnia, sunt clar vizibile.
Subclasa Malacostraca (raci mai mari). Structura este mult mai complicată decât cea a racului inferior. Alături de formele planctonice mici, există specii relativ mari.
Racii mai înalți sunt locuitori ai corpurilor de apă marine și dulce. Doar păduchii de lemn și câțiva raci (raci de palmier) trăiesc pe pământ din această clasă. Unele specii de raci superioare servesc ca obiect de pescuit. În mările Orientului Îndepărtat, se recoltează crabul gigantic din Pacific, ale cărui picioare mergătoare sunt folosite pentru hrană. În Europa de Vest, homarul și homarul sunt exploatate. În plus, racii au importanță sanitară, deoarece. eliberați corpurile de apă din cadavrele animalelor. Racii de apă dulce și crabii din țările din Est sunt gazde intermediare pentru fluke pulmonar.
Un reprezentant tipic al racului superior este racul.
Comanda Copepoda (Copepoda)
Corpul copepodelor cu viață liberă este împărțit în cefalotorax, torace și abdomen (Fig. 202). Capul este fuzionat, fără urme de segmentare, fuzionează cu primul segment toracic, formând cefalotorace. Capătul anterior al capului este adesea extins într-un cioc, sau rostru, curbat în jos. Absența ochilor compuși perechi este foarte caracteristică; doar ocelul naupliar este situat pe partea frontală a capului. Tocmai această împrejurare i-a permis naturalistului danez Müller să numească copepodele obișnuite de apă dulce „ciclopi” în onoarea gigantului cu un singur ochi din mitologia greacă.
Capul este echipat cu 5 perechi de apendice. Antenele anterioare sunt adesea foarte lungi, uneori mai lungi decât corpul, și sunt implicate în înotul și înălțarea crustaceelor. În plus, ele îndeplinesc și funcțiile organelor de simț: pe ele se așează perii sensibili și anexele sensibile cilindrice. Antenele posterioare sunt scurte, de obicei biramoase. Mandibulele sunt puternice și au un palp cu două ramuri. Partea lor de mestecat, foarte chitinizată, are dinți ascuțiți care ajută la spargerea alimentelor. O examinare atentă a dinților mandibulelor unor copepode marine a relevat că acești dinți sunt acoperiți cu coroane de silex, care le măresc rezistența (Fig. 203). Deschiderea coroanelor de silex este interesantă din două puncte de vedere. În primul rând, indică capacitatea copepodelor de a absorbi și concentra siliciul; aproape toate nevertebratele superioare - viermi, moluște și alte artropode - sunt lipsite de o astfel de abilitate.
În al doilea rând, se poate spera să găsească coroane de silex ale copepodelor antice în depozitele geologice, aproape complet neconservate în stare fosilă.
Maxilarele anterioare ale copepodelor sunt foarte complexe, deoarece sunt echipate cu lobi interni și externi și numeroase sete cu pene. Maxilarele posterioare au doar lobi interni și, de asemenea, numeroase setae. Anexele capului sunt unite printr-o pereche de mandibule monoramificate aparținând segmentului toracic anterior îmbinate cu capul.
Antenele posterioare, palpii mandibulei și membrele anterioare ale copepodelor filtrante fac mișcări frecvente și continue, creând cicluri de apă care aduc particule de alimente în suspensie. Aceste particule sunt filtrate în principal de setae ale fălcilor posterioare.
Regiunea toracică este formată din 5 segmente cu limite clar vizibile între ele. Toate cele 5 perechi de picioare pectorale din copepodele primitive sunt aranjate în același mod. Fiecare picior este alcătuit dintr-un corp principal cu 2 segmente și două ramuri, de obicei, cu trei segmente, înarmate cu tepi și setae. Aceste picioare fac mișcări simultane, acționând ca vâsle și împingând corpul crustaceului din apă. La multe specii mai specializate, a cincea pereche de picioare a masculului a fost modificată într-un aparat adaptat să țină femela în timpul împerecherii și să atașeze spermatoforii de deschiderile sale genitale. Adesea, a cincea pereche de picioare este redusă.
Regiunea abdominală este formată din 4 segmente, dar la femele numărul lor este adesea mai mic, deoarece unele dintre ele se contopesc între ele. Pe segmentul abdominal anterior se deschide o deschidere genitală pereche sau nepereche, iar la femeie acest segment este adesea mai mare decât celelalte. Abdomenul se termină într-un telson cu care se articulează ramurile furcale. Fiecare dintre ei este înarmat cu mai multe setae foarte lungi, uneori cu pene. Acești peri sunt deosebit de puternic dezvoltați la speciile planctonice, la care sunt adaptați pentru a se înălța în apă, deoarece împiedică scufundarea crustaceului.
Respirația copepodelor este efectuată de întreaga suprafață a corpului, nu există branhii. Posibil, dezvoltarea slabă sau chiar absența sistemului circulator este, de asemenea, asociată cu aceasta. Doar reprezentanții subordinului Calanoida au o inimă și chiar și ei au una mică, deși bate foarte des: de exemplu, la crustaceul marin Labidocera, face mai mult de 150 de bătăi pe minut. La alte copepode, lichidul abdominal este pus în mișcare prin contracțiile intestinului.
În timpul împerecherii, masculul ține femela cu a cincea pereche de picioare toracice și primele antene și, folosind aceeași a cincea pereche de picioare, lipește spermatoforul în formă de cârnați lângă deschiderile sale genitale, adică de partea inferioară a primului segment abdominal. . La unele specii, una dintre ramurile celei de-a cincea perechi de picioare a masculului este echipată la capăt cu o pensetă care captează spermatoforul și îl transferă în Locul potrivit(Fig. 204). Din spermatofor, spermatozoizii intră în recipientul seminal al femelei. Când ouăle sunt depuse, acestea sunt fertilizate.
Orez. 204. Împerecherea Calanoidei: 1 - atașarea spermatoforului de segmentul genital al femelei în Diaptomus; 2 - a cincea pereche de picioare Pareuchaeta glacialis; ultimul segment al piciorului stâng cu „pensete” care țin spermatoforul
O larvă de nauplius iese din ou. Larva se mută de multe ori și se apropie treptat în caracteristicile sale de un crustaceu adult. Există 12 stadii larvare ale copepodelor. Primele două etape - orthonauplius - se caracterizează prin prezența doar a ambelor perechi de antene și a unei perechi de mandibule, în următoarele patru etape - metanauplius - anexele bucale rămase sunt așezate și dezvoltate, dar corpul rămâne nesegmentat. Ultimele 6 stadii se numesc copepodite și se disting prin segmentarea capătului posterior al corpului și dezvoltarea treptată a picioarelor pectorale. Pentru a finaliza metamorfoza, sunt necesare diferite copepode timpuri diferite, iar biologia larvelor este departe de a fi aceeași pentru toate speciile.
Modul de viață, modul de hrănire și habitatul copepodelor sunt atât de diverse încât este mai bine să luați în considerare această ordine nu ca un întreg, ci fiecare dintre subordonatele sale separat.
Calanoidele sunt animale exclusiv planctonice. Capul și toracele lor sunt mult mai lungi decât abdomenul îngust, antenele anterioare sunt foarte lungi, depășind capul și toracele, și adesea întregul corp al crustaceului, dacă există un sac de ou, atunci unul.
Harpacticoida, cu câteva excepții, trăiește pe fund și se târăște mai mult decât înoată. Corpul lor este asemănător viermilor datorită faptului că regiunea abdominală aproape că nu diferă în lățime de piept. Antenele anterioare sunt foarte scurte, femelele majorității speciilor formând un singur sac de ouă. Reprezentanții tuturor celor trei subordine locuiesc atât în mările, cât și în apele dulci.
Subordinul Calanide (Calanoida)
Întreaga organizație Calanoida este admirabil adaptată la viața în coloana de apă. Antenele lungi și setele cu pene ale ramurilor furcale permit calanului marin sau Diaptomusului de apă dulce să plutească nemișcat în apă, scufundându-se doar foarte lent. Acest lucru este facilitat de picăturile de grăsime situate în cavitatea corporală a crustaceelor, care le reduc greutatea specifică. În timpul înălțimii, corpul crustaceului este situat vertical sau oblic, cu capătul anterior al corpului situat mai sus decât cel posterior. După ce a coborât câțiva centimetri, crustaceul face un val ascuțit din toate picioarele pectorale și abdomenul și revine la nivelul anterior, după care totul se repetă din nou. Astfel, traseul crustaceului în apă este trasat în linie în zig-zag (Fig. 205, 1). Unele calanoide marine, cum ar fi speciile apropiate de suprafață ale Pontellina mediterranea, albastru strălucitor, sar atât de puternic încât sar din apă și zboară prin aer ca peștii zburători.
Daca picioarele pectorale actioneaza din cand in cand, atunci antenele posterioare, palpii mandibulelor si membrelor anterioare vibreaza continuu la o frecventa foarte mare, facand pana la 600-1000 de batai in fiecare minut. Leagănele lor provoacă cicluri puternice de apă pe fiecare parte a corpului crustaceului (Fig. 205, 2). Acești curenți trec prin aparatul de filtrare format din perii maxilarelor, iar particulele suspendate filtrate sunt împinse înainte spre mandibule. Mandibulele zdrobesc alimentele, după care intră în intestine.
Hrana calanoidei de filtrare sunt toate organismele și reziduurile lor suspendate în apă. Crustaceele nu înghit doar particule relativ mari, respingându-le cu mandibulele. Algele planctonice consumate de crustacee în număr mare. Eurytemora hirundoides în timpul perioadei de dezvoltare în masă a algelor Nitzschia closterium a mâncat până la 120.000 de indivizi din aceste diatomee pe zi, iar greutatea alimentelor a ajuns aproape la jumătate din greutatea crustaceului. În cazuri de astfel de supranutritie crustaceele nu au timp să asimileze totul materie organică mâncare, dar continuă să o înghiți.
Pentru a determina intensitatea filtrării Calanus, s-au folosit alge marcate cu izotopi radioactivi de carbon și fosfor. S-a dovedit că un crustaceu trece pe zi prin aparatul său de filtrare până la 40 și chiar până la 70. cm 3 apă și se hrănește în principal noaptea.
Nutriția cu alge este esențială pentru mulți Calanoide. De exemplu, gameții lui Calanus finmarchicus se maturizează numai atunci când crustaceul consumă suficiente diatomee.
Pe lângă hrănitoarele cu filtrare, printre Calanoida se găsesc și specii prădătoare, dintre care majoritatea trăiesc pe animale semnificative sau mari. adâncimile oceanelor unde algele planctonice nu pot exista din cauza lipsei de lumină. Fălcile posterioare și mandibulele unor astfel de specii sunt echipate cu vârfuri puternice și ascuțite și sunt adaptate pentru a prinde prada. Deosebit de interesante sunt adaptările pentru obținerea hranei la unele specii de mare adâncime. Winksted a privit Pareuchaeta de adâncime atârnând nemișcat în apă, întinzându-și mandibulele alungite în lateral, formând un fel de capcană (Fig. 206). De îndată ce victima se află între ei, fălcile se închid, capcana se trântește. Cu raritatea extremă a organismelor la adâncimi mari ale oceanului, această metodă de vânătoare se dovedește a fi cea mai convenabilă, deoarece cheltuiala de energie pentru căutarea activă a prăzii nu este compensată prin mâncarea acestora.
Orez. 206. Pareuchaeta „capcană de capcană” deschisă
Cu particularitățile mișcării și nutriției, Calanoida este asociată problema dificila migraţiile lor verticale zilnice. S-a remarcat de mult timp că în toate corpurile de apă, atât proaspete, cât și marine, mase uriașe de Calanoida (și multe alte animale planctonice) se ridică mai aproape de suprafața apei noaptea și se scufundă mai adânc în timpul zilei. Sfera acestor migrații verticale diurne este diferită nu numai pentru tipuri diferite, dar chiar și la o specie în locuri diferite habitatul lui, anotimpuri diferite ani și la diferite stadii de vârstă ale aceleiași specii. Adesea, nauplii și stadiile copepodite mai tinere rămân întotdeauna în stratul de suprafață, în timp ce stadiile copepodite mai vechi și crustaceele adulți migrează. În partea de nord Oceanul Atlantic intervalul de migrație verticală a lui Calanus finmarchicus este de 300-500 m. Orientul Îndepărtat Metridia pacifica și M. ochotensis depășesc aceleași distanțe uriașe în fiecare zi. În același timp, alte calanoide din Orientul Îndepărtat - Calanus plumchrus, C. cristatus, Eucalanus bungii - migrează nu mai mult de 50-100 m.
Rata de mișcare a crustaceelor în timpul migrațiilor lor verticale este măsurată prin valori de ordinul 10-30 cm Intr-un minut. Dacă luăm în considerare lungimea corpului lor (pentru Calanus finmarchicus, de exemplu, aproximativ 2 mm), atunci această viteză trebuie considerată semnificativă. În acest caz, nu numai ridicarea în sus, ci și coborârea se realizează datorită mișcărilor active ale crustaceelor și nu datorită imersiei lor pasive.
Nu trebuie gândit că, făcând migrații verticale, toate crustaceele se mișcă simultan într-o anumită direcție. Omul de știință englez Bainbridge s-a scufundat sub apă și a făcut observații asupra copepodelor migratoare.
A văzut cum, în același strat de apă, o parte din crustacee se mișcă în sus, iar cealaltă - în jos. În funcție de mișcarea care predomină, întreaga masă de animale se mișcă în sus sau în jos.
Problema cauzelor migrațiilor verticale nu a fost încă clarificată în cele din urmă. Este destul de evident că dorința crustaceelor de a se ridica la straturile de suprafață se explică prin abundența de alge planctonice de acolo, care se hrănesc cu copepode filtrante. Mai puțin înțelese sunt motivele care forțează crustaceele să părăsească aceste straturi bogate în hrană. Mulți cercetători cred că lumina are un efect dăunător asupra crustaceelor și, evitându-l, încep să coboare dimineața. Importanţă lumina este confirmată de observațiile lui V. G. Bogorov asupra distribuției verticale a copepodelor în Marea Barents vara, adică în condiții de iluminare non-stop. S-a dovedit că în acest moment Calanus finmarchicus este situat invariabil la aceeași adâncime, unde condițiile de iluminare sunt cele mai favorabile pentru acesta. În această regiune a mării se observă valuri interne în coloana de apă, care ar trebui fie să ridice, fie să coboare oarecum crustaceele. Evident, crustaceele se deplasează activ în direcția opusă, deoarece nu depășesc un anumit orizont pe parcursul zilei. Toamna, când se reface schimbarea zilei și nopții, se reiau migrațiile verticale normale (Fig. 207). Nu numai însorit, ci și Lumina lunii face ca crustaceele să părăsească straturile de apă de la suprafață în straturile mai adânci.
Cu toate acestea, nu în toate cazurile migrațiile verticale pot fi legate direct de acțiunea luminii. Există observații care arată că crustaceele încep să coboare cu mult înainte de răsăritul soarelui. Esterly a ținut copepodele Acartia tonsa și A. clausi în întuneric complet și, în ciuda acestui fapt, au continuat să facă migrații verticale regulate.
Potrivit unor oameni de știință, plecarea crustaceelor dimineața din stratul iluminat de apă ar trebui considerată o reacție de protecție care ajută la evitarea consumului de pești. S-a dovedit că peștii văd fiecare crustacee pe care îi atacă. După ce au coborât în straturile adânci și întunecate ale apei, crustaceele sunt în siguranță, iar în straturile de suprafață bogate în alge noaptea, nici peștii nu le pot vedea. Aceste idei nu pot explica multe fapte binecunoscute. Astfel, de exemplu, o serie de copepode fac migrații regulate de mică întindere, fără a părăsi zona iluminată și, prin urmare, rămânând accesibile peștilor care mănâncă plancton.
Pe lângă migrațiile verticale zilnice, copepodele marine fac și migrații sezoniere. În Marea Neagră, temperatura stratului de suprafață crește vara, iar Calanus helgolandicus care trăiește acolo scade cu aproximativ 50 m, iar iarna revine din nou la o adâncime mai mică. În Marea Barents, stadiile tinere ale C. finmarchicus rămân în straturile de suprafață primăvara și vara. După ce cresc, toamna și iarna, crustaceele coboară, iar înainte de primăvară, indivizii ajunsi la maturitate încep să iasă la suprafață, unde eclozează o nouă generație. Deosebit de numeroase în straturile de suprafață sunt crustaceele care se află în stadiile IV-V copepodite și sunt cunoscute sub denumirea de „calanus roșu”, deoarece conțin o cantitate mare de grăsime roșie maronie.
„Red Calanus” este hrana preferată a multor pești, în special a heringului. Personaj asemanator migrații sezoniere, adică ridicarea la suprafața straturilor de apă pentru reproducere, a fost găsită la multe alte specii de masă, de exemplu, la Calanus glacialis, C. helgolandicus, Eucalanus bungii etc. Femelele acestor specii au nevoie de hrană abundentă de alge pentru dezvoltare. de produse de reproducere și, eventual, de iluminat. Alte specii (Calanus cristatus, C. hyperboreus), dimpotrivă, se înmulțesc în straturi adânci, iar la suprafață doar puieții lor ies. Crustaceele adulte C. cristatus nu se hrănesc deloc; la indivizii maturi sexual, mandibulele sunt chiar reduse. Durata migrațiilor sezoniere este de obicei mai mare decât migrațiile zilnice. Primul captează uneori 3-4 mii de metri, iar al doilea - cel mult câteva sute de metri.
Reprezentanții subordinului Calanoida sunt predominant animale marine. În prezent, sunt cunoscute aproximativ 1200 de specii marine ale acestor crustacee, aparținând la 150 de genuri și 26 de familii. Doar aproximativ 420 de specii trăiesc în apele dulci, distribuite în 12 genuri și 4 familii.
A avut loc în În ultima vreme studii detaliate ale faunei kalanidelor marine au arătat că ideile anterioare despre distribuția largă a multor specii ale acestor crustacee sunt incorecte. Fiecare parte a oceanului este locuită în principal de specii unice. Fiecare specie de kalanide marine este așezată datorită curenților care transportă crustacee. De exemplu, ramurile Streamului Golfului care intră în Bazinul Polar aduc acolo kalanide din Oceanul Atlantic. În partea de nord-vest Oceanul Pacificîn ape curent cald O specie trăiește în Kuroshio, iar altele în apele curentului rece Oyashio. Este adesea posibil să se determine originea anumitor ape din anumite părți ale oceanului din fauna Kalanidului. Fauna apelor diferă deosebit de puternic prin compoziția lor. latitudini temperate iar apele tropicelor, iar fauna tropicală este mai bogată în specii.
Kalanidele trăiesc la toate adâncimile oceanului. Printre acestea, se disting clar speciile de suprafață și speciile de adâncime, care nu se ridică niciodată la straturile de suprafață ale apei. După cum am menționat deja, pe adâncimi mari predomină prădătorii, iar pe cei mici - filtratoare. În sfârșit, există specii care fac migrații verticale de o gamă uriașă, uneori urcând la suprafață, alteori coborând la o adâncime de 2-3 km.
Unele specii de kalanide de mică adâncime din apele temperate se dezvoltă în număr mare și, în greutate, formează partea predominantă a planctonului. De exemplu, planctonul Marea Barents aproximativ 90% este format din Calanus finmarchicus (Tabelul 31, 3). Aceste crustacee sunt foarte hrănitoare: corpul lor conține 59% proteine, 20% carbohidrați și adesea mai mult de 10-15% grăsimi. Mulți pești, precum și balenele cu fani, se hrănesc în principal cu kalanide. Acestea sunt, de exemplu, hering, sardine, macrou, hamsii, șprot și multe altele. În stomacul unui hering au fost găsite 60.000 de copepode înghițite de ea. Din balene, mase uriașe de kalanide sunt consumate în mod activ de balene comune, balene sei, balenă albastrăşi cocoşat.
Apele interioare Calanoida în biologia lor seamănă cu speciile marine. De asemenea, se limitează doar la coloana de apă, fac migrații verticale și se hrănesc în același mod ca filtrele marine. Ei trăiesc într-o mare varietate de corpuri de apă. Unele specii, cum ar fi Diaptomus graciloides și D. gracilis, trăiesc în aproape toate lacurile și iazurile din părțile de nord și de mijloc ale URSS. Altele sunt limitate doar în Orientul Îndepărtat sau în partea de sud a țării noastre. Foarte interesantă este distribuția Limnocalanus grimaldii, care populează multe lacuri din nordul țării noastre (inclusiv Onega și Ladoga) și Scandinavia. Această specie este apropiată de apa salmastre de coastă L. macrurus, care trăiește în zonele de pre-gura râurilor nordice. Lacurile locuite de L. grimaldii erau odată acoperite de Marea Yoldiană rece. În Baikal, crustaceul Epischura baicalensis, specific doar acestui lac, trăiește în număr mare, servind ca hrană principală pentru omul. Foarte ciudate, deși încă puțin cunoscute, sunt condițiile existenței unui singur reprezentant subteran descoperit recent al Kalanidului - Speodiaptomus birsteini.
Acest crustaceu orb a fost găsit în crăpăturile adânci și înguste pline cu apă de la etajul inferior al peșterii Skelskaya, situată în Crimeea, nu departe de Sevastopol. A fost posibil să-l observăm în acvariu și s-a dovedit că înoată în același mod ca și calanidele obișnuite de apă dulce. Rămâne un mister cu ce se hrănește, filtrul curat, complet lipsit de alge și, probabil, foarte sărac în bacterii, apa piscinei subterane. Aparent, poate fi considerat singurul animal planctonic subteran adevărat.
Unele kalanide de apă dulce apar în corpurile de apă numai în anumite perioade ale anului, de exemplu, primăvara. În bălțile de primăvară, se întâlnește adesea o bălți relativ mare (aproximativ 5 mm) Diaptomus amblyodon, vopsit în roșu aprins sau Culoarea albastră. Această specie și alte câteva kalanide de apă dulce răspândite sunt capabile să producă ouă de odihnă care suportă uscarea și înghețul și sunt ușor dispersate de vânt pe distanțe lungi.
Subordinul ciclopi (Cyclopoida)
Un alt subordine de copepode - Cyclopoida - cel mai mare număr speciile se găsesc în apele dulci.
Ciclopii de apă dulce trăiesc în tot felul de corpuri de apă, de la bălți mici până la lacuri mari, și se găsesc adesea într-un număr foarte mare de exemplare. Zona principală a habitatului lor este fâșia de coastă cu desișuri de plante acvatice. În același timp, în multe lacuri, desișurile anumitor plante sunt limitate anumite tipuri ciclop. Deci, de exemplu, pentru lacul Valdai în regiunea Ivanovo Sunt descrise 6 grupări de plante cu grupările corespunzătoare de specii Cyclops.
Relativ puține specii pot fi considerate adevărate animale planctonice. Unele dintre ele, aparținând în principal genului Mesocyclops, trăiesc constant în straturile de suprafață ale apei, altele (Cyclops strenuus și alte specii din același gen) fac migrații zilnice regulate, coborând la o adâncime considerabilă în timpul zilei.
Ciclopii înoată puțin diferit față de calanide. Fluturând simultan patru perechi de picioare pectorale (a cincea pereche este redusă), crustaceul face un salt ascuțit înainte, în sus sau în lateral, apoi, folosind antenele din față, se poate înălța în apă pentru un timp. Deoarece centrul de greutate al corpului său este deplasat înainte, în timp ce plutește, capătul său frontal se înclină și corpul poate lua o poziție verticală, iar scufundarea încetinește. Un nou leagăn al picioarelor permite ciclopului să se ridice. Aceste leagăne sunt fulgerătoare - durează 1/60 de secundă.
L. Isaev, care a fost mult implicat în biologia ciclopului, descrie mișcările lor astfel: „Mișcându-se în salturi ritmice, ciclopul se poate menține bine la același nivel, se ridică în sus și în jos la unghiuri de abrupte diferită. înoată cu egală uşurinţă, răsturnându-se pe spate.Ciclopul descrie bine arcuri, face bucle moarte, simple şi multiple, înainte şi înapoi.Ciclopii pot face o întoarcere la un unghi de 90 °, se rotesc în jurul axei, nu numai cu o scădere, care amintește de virajele „tibușonului” unui avion, dar și cu o creștere. „figurele” efectuate de ciclop este foarte asemănătoare cu acrobația. Având acrobația necesară aeronavelor de luptă, fără îndoială facilitează ciclopului - un prădător activ - capacitatea de a-și asigura existența vânând viață acvatică servindu-l drept hrană”.
Majoritatea ciclopilor sunt prădători, dar printre ei există și specii erbivore. Asemenea specii comune și răspândite precum Macrocyclops albidus, M. fuscus, Acanthocyclops viridis și multe altele înoată rapid deasupra fundului sau printre desișuri în căutarea prăzii. Cu ajutorul antenelor lor, la o distanță foarte mică, ei simt mici oligohete și chironomide, pe care le apucă cu fălcile din față înarmate cu țepi. Fălcile posterioare și mandibulele sunt implicate în transferul alimentelor către mandibule. Mandibulele fac mișcări rapide de tăiere timp de 3-4 secunde, urmate de un minut de pauză. Ciclopii pot mânca oligohete și chironomide mai mari decât ei înșiși. Rata cu care sunt mâncate victimele depinde de mărimea lor și de duritatea acoperirilor lor. Pentru zdrobirea și înghițirea viermilor de sânge de 2 lungime mm durează 9 minute, iar larva este de 3 mm distrus într-o jumătate de oră. Mai fraged, deși mai lung (4 mm), viermele mic cu peri Nais este consumat în doar 3,5 minute.
Ciclopii erbivori, în special Eucyclops macrurus și E. macruroides obișnuiți, se hrănesc în principal cu alge filamentoase verzi (Scenedesmus, Micractinium), capturându-le în același mod ca și viermii prădători; în plus, sunt folosite diverse diatomee, peridinii și chiar alge albastre-verzi. Multe specii pot mânca doar alge relativ mari. Mesocyclops leuckarti își umple rapid intestinele cu colonii de Pandorina (diametrul coloniei 50-75 mk) și aproape niciodată nu înghite mici Chlamydomonas.
Ciclopii de apă dulce sunt foarte răspândiți. Unele specii se găsesc aproape peste tot. Acest lucru este facilitat în primul rând de adaptările pentru a suporta condiții nefavorabile, în special, capacitatea crustaceelor de a suporta uscarea corpurilor de apă și de a se răspândi pasiv prin aer sub formă de chisturi. Glandele pielii multor ciclopi secretă un secret care învăluie corpul crustaceului, adesea împreună cu sacii de ouă, și formează ceva ca un cocon. În această formă, crustaceele pot fi supuse uscării și înghețului în gheață fără a-și pierde viabilitatea. În experimentele lui Kamerer, ciclopii au fost eliminați rapid prin înmuierea nămolului uscat, care fusese depozitat timp de aproximativ 3 ani. Prin urmare, nu este nimic surprinzător în apariția ciclopilor în bălțile de primăvară care apar la topirea zăpezii, în iazurile cu pești proaspăt inundate etc.
Al doilea motiv pentru răspândirea largă a multor specii de ciclopi ar trebui considerat rezistența crustaceelor care se află în stare activă, în raport cu lipsa de oxigen din apă, reacția acidă a acesteia și mulți alți factori care sunt nefavorabili pentru alte animale de apă dulce. Cyclops strenuus poate trăi câteva zile nu numai în absența completă a oxigenului, ci chiar și în prezența hidrogenului sulfurat. Unele alte specii tolerează bine condițiile nefavorabile de gaze. Mulți ciclopi există excelent în apă cu reacție acidă, cu un conținut ridicat de substanțe humice și sărăcie extremă de săruri, de exemplu, în rezervoarele asociate cu mlaștinii de suprafață (sphagnum).
Cu toate acestea, sunt cunoscute specii și chiar genuri de ciclopi, limitate în distribuția lor de anumite condiții specifice, în special condițiile de temperatură și sare. Deci, de exemplu, genul Ochridocyclops trăiește numai în Lacul Ohrid din Iugoslavia, genul Bryocyclops - în Asia de Sud-Est și în Africa ecuatorială. Aproape de acest din urmă gen se află genul exclusiv subteran Speocyclops, ale cărui specii se găsesc în peșteri și în apele subterane. Europa de Sud, Transcaucazia, Crimeea și Japonia. Aceste mici crustacee oarbe sunt considerate a fi rămășițele unei faune iubitoare de căldură încă o dată răspândite.
Unii ciclopi s-au adaptat vieții în ape salmastre și chiar foarte sărate. Genul Halicyclops, de exemplu, este destul de comun în Marea Caspică și nu se găsește în apa dulce. Microcyclops dengizicus este răspândit doar în corpurile de apă săramă și sărată din zona deșertică (Irak, India, Haiti, Egipt, California, în URSS - în regiunea Karaganda, în stepa Mugan) și trăiește perfect chiar și la o salinitate care o depășește pe cea a mare (până la 41 0 / 00). Multe specii obișnuite de apă dulce pot exista, de asemenea, în apele salmastre, cum ar fi Mesocyclops leuckarti în Golful Finlandei și Botnia.
Reprezentanții marini ai subordinului Cyclopoida sunt mai puțin diverși decât cei de apă dulce. Printre acestea, speciile din genul Oithona sunt comune și adesea numeroase în planctonul marin. Foarte caracteristice sunt, de asemenea, mari (până la 8 mm) specii turtite din genul Sapphirina, a căror suprafață corporală aruncă tonuri de albastru strălucitor, auriu sau roșu închis (Tabelul 31, 1). Un alt gen marin apropiat - Oncaea (Tabelul 31, 4) - are glande care secretă un secret luminos și adesea, împreună cu alte organisme, provoacă strălucirea mării.
Subordinul Harpacticide (Harpacticoida)
Se știe mult mai puțin despre stilul de viață al reprezentanților celui de-al treilea subordine - Harpacticoida. Aceste crustacee asemănătoare viermilor, în mare parte foarte mici, sunt extrem de diverse atât în apele marine, cât și în apele dulci, dar nu se găsesc niciodată în număr de masă. Au fost descrise peste 30 de familii și câteva sute de specii de Harpacticoida.
Majoritatea harpacticidelor se târăsc de-a lungul plantelor de jos și bentonice. Doar câteva specii sunt capabile perioadă lungă de timpînoată și fac parte din planctonul marin (Microsetella). Mult mai caracteristice sunt grupuri întregi de genuri și specii de harpacticide care s-au adaptat să trăiască în mod special, conditii neobisnuite, în special în pasajele capilare dintre boabele de nisip ale plajelor marine și în apele dulci subterane.
Cu doar câțiva ani în urmă, zoologii au folosit o tehnică foarte simplă pentru a studia populația pasajelor capilare de nisip marin. Pe plajă, deasupra nivelului mării, se săpă o groapă. Apa se acumulează treptat în ea, umplând capilarele de nisip. Aceasta apa este filtrata printr-o plasa planctonica si in acest fel sunt recoltati reprezentanti ai unei faune deosebite, numita interstitiala.
Harpacticidele reprezintă o parte semnificativă a faunei interstițiale. Au fost găsite peste tot unde s-au efectuat studii relevante - pe plajele Angliei, de-a lungul coastelor europene și americane ale Oceanului Atlantic, în Marea Mediterană și Marea Neagră, în largul coastei Africii și Indiei, pe insulele Madagascar, Reunion. și Bahamas. Majoritatea harpacticidelor interstițiale aparțin unor genuri speciale care trăiesc numai în astfel de condiții, care se disting printr-un corp neobișnuit de subțire și lung (Fig. 209), care permite crustaceelor să se deplaseze în pasaje capilare înguste. În mod remarcabil, unele dintre aceste specii specializate au fost găsite în locații foarte îndepărtate. De exemplu, Arenosetella palpilabra, cunoscută anterior doar din Scoția, și Horsiella trisaetosa, cunoscută anterior doar din Golful Kiel, s-au dovedit a fi în Bahamas. Este dificil de explicat o astfel de distribuție, deoarece harpacticidele interstițiale nu au ouă în repaus.
Harpacticidele subterane proaspete sunt reprezentate și de o serie de genuri specializate - Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes și altele, parțial foarte răspândite, parțial având intervale înguste și rupte. Deci, de exemplu, două specii din genul Ceuthonectes trăiesc doar în peșterile din Transcaucazia, Iugoslavia, România, Italia și sudul Franței. Aceste locații îndepărtate sunt considerate a fi rămășițele unei zone odinioară mult mai mare de distribuție a unei familii antice. În unele cazuri, se poate presupune o origine tropicală a harpacticidelor subterane din Europa. Printre numeroasele specii din genul Elaphoidella, există atât tropicale, cât și specii europene. Primul trăiește în terestru, al doilea (cu câteva excepții) în panza freatica. După toate probabilitățile, rămășițele unui vechi fauna tropicala care a murit la suprafața pământului sub influența schimbărilor climatice. În apele terestre tropicale, unele harpacticide sunt adaptate la condițiile de viață care amintesc de condițiile de viață din apele subterane. Sunt cunoscute specii tropicale de Elaphoidella, care trăiesc în micro-rezervoare particulare formate la axilele frunzelor plantelor acvatice din familia Bromeliaceae. Viguierella coeca tropicală, întâlnită pe aceste plante în grădinile botanice din aproape toate țările, trăiește în aceleași condiții.
Fauna particulară a Baikalului este extrem de bogată în specii de harpacticide. Este format din 43 de specii, dintre care 38 sunt endemice acestui lac. Există mai ales multe dintre aceste crustacee în zona de coastă a Baikalului, pe pietre și plante acvatice, precum și pe bureții care cresc aici. Se pare că se hrănesc cu bureți și, la rândul lor, devin victime ale amfipodului Brandtia parasitica, care se târăște și pe bureți.
Unele tipuri de harpacticide sunt limitate doar la corpurile de apă, foarte sărace în săruri, caracterizate prin aciditate ridicată, adică asociate cu mlaștini crescute, sphagnum. Așa este, de exemplu, Articocamptus arcticus, a cărui biologie a fost studiată în detaliu de E. V. Borutsky.
A. arcticus este larg răspândit în nordul Europei, de la tundra Bolynzemelskaya până în Scandinavia, pe coasta de vest Groenlanda, Novaia Zemlya. În plus, se găsește în Alpi și în mai multe locuri banda de mijloc Partea europeană a URSS, inclusiv în Kosin lângă Moscova, în Zvenigorod, lângă Yaroslavl etc. Peste tot trăiește în rezervoare asociate cu mlaștinii de sphagnum.
Dintre numeroasele rezervoare situate în apropierea Kosinului, crustaceul trăiește doar în două mlaștini și în Lacul Sfânt, care se întinde printre turbăria de sphagnum. Evident, condițiile de existență în alte corpuri de apă învecinate diverse sunt nefavorabile pentru A. arcticus. În același timp, chiar și în puținele rezervoare locuite de acesta, crustaceul în stare activă există doar 1 1/2 -2 luni primăvara, își petrece restul anului, adică 10-10 1/2 luni, în stadiul unui ou de repaus.
Ciclul de viață al A. arcticus este strâns legat de schimbări acoperire de vegetație mlaștini. E. V. Borutsky scrie: „De îndată ce primele raze calde de primăvară încep să topească zăpada afanată și se formează bălți pe suprafața mlaștinii, toate animalele care au petrecut o iarnă aspră într-o etapă sau alta în izolare cu gheață încep să reacționeze la prima. razele de primăvară. A. arcticus este unul dintre primii care iese din anabioză și apar într-un iaz. Deja în bălți mici, încă printre zăpadă, unde straturile de suprafață de sphagnum s-au dezghețat, se pot găsi larvele acesteia, mișcându-se încet și stângaci printre frunzele de mușchi în căutarea hranei. Larvele sunt în primul stadiu naupliar și se pare că tocmai au eclozat din ou. În fiecare zi, naupliusul devine mai puternic, mișcările sale devin mai încrezătoare și mai rapide, în sfârșit, vine momentul primei năpârliri - schimbă vechea coajă îngustă cu una nouă, mai spațioasă. Prima naparlire este urmata de a doua, a treia etc., iar acum, dupa doua-trei saptamani, intalnim deja exemplare adulte sau larve aflate in ultimul stadiu copepodit. Dar nu se mai bucură de spațiul pe care l-au avut în starea lor de larvă timpurie: în loc de bălți vaste pline cu apă, în care înotau liber dintr-un tufiș de sphagnum în altul, acum doar mușchi umed și o cantitate mică de apă. În loc de ramuri goale patetice, există acum flori delicate roz de Cassandra și merisoare, cupe albe de andromeda și capace bogulnik înflorite. Mlaștina s-a schimbat - un covor sphagnum verde strălucitor este plin de pete roz și albe de flori. Iar această schimbare a tabloului mlaștinii coincide perfect cu un anumit moment din biologia A. arcticus, și anume cu perioada copulației. Pe parcursul mai multor zile întâlnim aproape exclusiv cupluri care copulează. Dar aceste flori sunt fatale pentru A. arcticus: cu ofilirea lor treptată, se observă o scădere treptată a numărului de crustacee, copularea are loc din ce în ce mai rar, femelele cu saci de ouă sunt mai frecvente și, în cele din urmă, la mijloc sau la sfârșit. din iunie, A. arcticus dispare complet din rezervor și doar exemplare tardive sunt găsite în număr mic în iulie sau începutul lunii august.
Crustaceul își lasă sacii de ouă în iaz, având forma a două bile legate între ele, acoperite cu o cochilie comună de „sac”, care protectie mecanica ouăle, precum și protejarea lor împotriva uscării. În plus, fiecare ou are propria sa coajă transparentă mai subțire. Este impermeabil atât la săruri, cât și la apă. Până în toamnă, în fiecare ou se formează câte un nauplius, iar naupliii a două ouă conectate sunt întotdeauna îndreptați cu capetele din față în direcții opuse. Naupliii sunt îmbrăcați într-o altă coajă interioară foarte subțire și elastică, echipată cu diverse șuvițe și fire. Această coajă este permeabilă la apă, dar nu la săruri.
Când vine momentul eclozării naupliilor, adică în perioada de topire a gheții de primăvară, pe o parte a învelișului pungii se formează o fisură, prin care învelișul interior elastic începe să iasă în afară. La început, acest proces se desfășoară foarte lent, dar după ce aproximativ jumătate din larva înconjurată de coajă este afară, există o împingere puternică și larva, închisă într-o bilă goală, pare să „împușcă” din sacul de ou și să sară. în lateral sau zăbovi în spatele marginilor golului cu anexe elastice.cochilii. Este remarcabil că naupliusul în sine rămâne complet pasiv aproape tot timpul. Abia chiar la începutul procesului de ecloziune naupliusul face câteva mișcări destul de slabe, ducând, aparent, la ruperea membranei oului. Rolul principal aici este jucat de o înveliș elastic semi-permeabil, prin care apa difuzează, determinând-o să se umfle, ceea ce provoacă mai întâi să spargă învelișul pungii, iar apoi să iasă din ea naupliusul înconjurat de coaja elastică. Șuvițele și firele acestei cochilii acționează ca niște arcuri și sunt amplasate în așa fel încât naupliul din interiorul mingii goale formate de cochilie să iasă întotdeauna cu capul în față. În spatele primului nauplius, prin același gol din teaca sacului, al doilea iese în același mod, sau ambele „trag” în același timp. Primul impuls pentru umflarea membranei elastice este aparent ruptura membranei oului de către nauplius (Fig. 210).
Abia după ceva timp, naupliusul nou-născut, care se află în interiorul unei învelișuri elastice sferice complet umflate, începe să se miște și încearcă să-l rupă. Nu reușește imediat, după care cochilia cade și larva este liberă. Obosită de munca grea, la început aproape că nu se poate mișca repede, dar nu are nevoie de acest lucru, deoarece găsește o cantitate suficientă de hrană pe suprafața unei învelișuri de pungă tocmai abandonată, care de obicei crește excesiv de alge și se acoperă cu particule de detritus după multe luni într-un rezervor.
Când ouăle de A. arcticus au fost plasate în corpuri de apă nefavorabile existenței sale, nauplii din interiorul ouălor s-au dezvoltat normal, dar nu au eclozat. E. V. Borutsky a dovedit prin experimente special concepute că, cu un conținut relativ mare de sare în apă, apa nu difuzează prin învelișul interior elastic și nu se umflă.
Dacă apa nu este acidă, coaja de ou nu se dizolvă și nu se înmoaie parțial, ceea ce exclude și posibilitatea eclozării unui nauplius. Astfel, ambele aceste cochilii împiedică clocirea naupliului atunci când oul intră în condiții nefavorabile pentru crustaceu, condamnându-l la moarte. Într-adevăr, stadiile larvare și crustaceele adulți au murit în apa mlaștinilor de câmpie (non-phagnum), precum și în alte corpuri de apă care conțineau cantitatea obișnuită de săruri și având o reacție neutră sau alcalină. Toate acestea fac clar limitarea strictă a A. arcticus în zonele montane, sphagnum, mlaștini cu regimul lor hidrochimic specific.
În timp ce A. arcticus este activ primăvara, alte harpacticide de apă dulce se găsesc numai iarna sau numai vara. În același timp, sunt cunoscute specii care petrec perioada de repaus nu în stadiul unui ou de repaus, precum A. arcticus, ci în stadiul de chisturi, care amintește oarecum de chisturile Cyclopes descrise mai sus. La Canthocamptus staphylinus astfel de chisturi sunt rotunde, la Attheyella wulmeri și A. northumbrica sunt ovale, cu sete furcale proeminente din coajă (Fig. 211).
Printre harpacticidele de apă dulce, există specii capabile de reproducere partenogenetică, ceea ce nu este caracteristic tuturor celorlalte copepode. Masculii sunt în general necunoscuți la Elaphoidella bidens, care este larg răspândit în Europa, iar în condiții experimentale, din această specie s-au obținut 5 generații de femele partenogenetice. Epactophanes richardi a fost, de asemenea, capabil de reproducere partenogenetică, deși în condiții naturale este reprezentat atât de femele, cât și de masculi. Aparent, alte tipuri de harpacticide se pot reproduce partenogenetic.
Semnificația practică a harpacticidelor este incomparabil mai mică decât cea a calanidelor și a ciclopilor. În unele rezervoare, ei reprezintă o parte semnificativă a hranei peștilor, în special a puieților lor.
Larvele de Ergasilus eclozate din ouă duc un stil de viață liber. Dupa 2-2 1/2 luni, crustaceele ajung la maturitate si se imperecheaza. Femelele fertilizate se mișcă activ împotriva curentului. Acest lucru îi ajută să se așeze pe branhiile peștilor, deoarece de dedesubt opercul fluxul de apă este direcționat.
În același mod, branhiile peștilor sunt afectate de glochidiile de orz (vezi mai sus). Este interesant că există antagonism între ergasilide și glochidii: unul îl deplasează pe celălalt și nu se găsește împreună pe branhiile aceluiași pește.
Aici naupliusul se mută, transformându-se într-un corp oval multicelular. Ulterior, la capătul anterior al acestui embrion cresc două apendice lungi, care servesc la absorbția alimentelor. Embrionul se mută din nou și se transformă într-un corp lung în formă de cârnați, în interiorul căruia se formează un crustaceu adult cu organele genitale bine dezvoltate. El sparge peretele vas de sângeși tegumentul gazdei și începe o existență activă (Fig. 213).
Reprezentanții subordinului Caligoida se caracterizează printr-un corp expandat, aplatizat în direcția dorso-abdominală, segmentarea regiunii toracice se pierde într-un grad sau altul, femelele au un segment abdominal anterior (genital) foarte mare, la care două saci de ouă. sunt atașate, anexele orale formează o trobă care vă permite să sugeți proprietarul sângelui. Femelele și masculii diferă puțin în mărime și structură.
Ciclopii diferă de diaptomi în mai multe moduri. Partea anterioară a corpului este formată dintr-un cap și trei segmente toracice; abdomenul femelelor este format din cinci segmente.
Antenulele sunt scurte, nu mai lungi de două treimi din partea anterioară a corpului. Ambele antene ale masculilor sunt transformate în organe geniculate. Antene monoramificate, fără exopode. Picioarele pectorale ale primelor patru perechi cu endopodite și exopodite tri-segmentate. Picioarele celei de-a cincea perechi sunt rudimentare, de aceeași structură la ambele sexe. Inima lipsește. Femelele incubează ouăle în doi saci de ouă atașați de părțile laterale ale segmentului genital. În prezent, fostul gen Cyclops a fost împărțit în mai multe genuri noi (Cyclops s. str., Macrocyclops, Eucyclops, Mesocyclops, Acanthocyclops etc.).
Cel mai specii obișnuite Cyclops sunt diferiți următoarele semne(tabelul se bazează pe structura picioarelor celei de-a cincea perechi la femele).
Ultimul segment de picior al celei de-a cincea perechi cu anexe etrieri.
Antenele 17-segmentate.
Placă de-a lungul marginii ultimului segment al antenelor cu tăieturi adânci - Mesocyclops fuscus
Placa specificată este netedă - Mesocyclops albidus
Antenele 12-segmentate
Marginile exterioare ale ramurilor furcale sunt înarmate cu tepi mari - Eucyclops serrulcitus
Marginile exterioare ale ramurilor furcale sunt netede, cu un grup de spini - Eucyclops macrurus
Segment specificat cu două anexe
Ultimul segment de picior din a cincea pereche cu unul lung și unul scurt
Primul segment al picioarelor celei de-a cincea perechi este larg - Acanlhocyclops viridis
Segmentul specificat este îngust, cilindric
Unghiurile laterale posterioare ale ultimului segment toracic și primul abdominal sunt scurte - Cyclops strenuus
Colțurile laterale posterioare ale ultimului segment toracic și primul segment abdominal sunt alungite în excrescențe lungi ascuțite ale Cyclops vicinus.
Segment specificat cu două setae lungi
De-a lungul ultimului segment al antenelor există o placă cu o crestătură adâncă - Mesocyclops leuckarti
Ultimul segment nu are antene.
Ultimul segment de endopod al celei de-a patra perechi este înarmat cu unul scurt și unul lung de Mesocyclops oithonoides
Acest segment este înarmat cu doi tepi scurti aproape egali în lungime - Mesocyclops dybowskii
Observațiile asupra mișcării copepodelor se fac după cum urmează. Mai multe exemplare vii de diaptom sau ciclop sunt plasate într-un vas îngust de sticlă cu pereți paraleli. După ceva timp, când animalele se calmează, mișcările lor sunt observate printr-o lupă puternică de diametru mare. Traiectoria mișcării poate fi schițată pe hârtie în carouri plasând o altă foaie de hârtie în carouri în spatele acvariului.
În starea de plutire, diaptomele atârnă pe antenele întinse în lateral, care, datorită lungimii și numărului mare de setae, prezintă o rezistență semnificativă la apă. Coborârea lentă, care continuă în diaptomize până când corpul scade cu câțiva centimetri, este înlocuită de un salt ascuțit îndreptat oblic în sus și cauzat de lovituri sincrone ale picioarelor pectorale (înotatoare) și ale abdomenului; antenele sunt apăsate de corp în timpul săriturii și nu participă la mișcare. Până la sfârșitul ridicării, axa longitudinală a animalului este orizontală. Apoi antenelele se îndreaptă, iar organismul agățat de ele revine la poziția inițială. Pe lângă această metodă de mișcare, diaptomurile pot aluneca lent pentru o lungă perioadă de timp la același nivel în spirală sau în cerc. În acest caz, organele de locomoție sunt antenele, palpul mandibular și maxilarele, ale căror lovituri provoacă un curent puternic de apă; antenelele joacă rolul cârmelor.
Ciclopii sunt înotători. Abdomenul lor este relativ mai lung decât cel al diaptomelor; antenele sunt scurte. Mișcările Ciclopilor, care au caracter de „sărituri”, sunt cauzate în principal de loviturile picioarelor pectorale (înotatoare). Ambele picioare ale fiecărei perechi sunt interconectate printr-o placă chitinoasă, deci se mișcă simultan; cu o lovitură rapidă a picioarelor, ciclopii fac mișcări sacadate care pot fi direcționate în orice direcție. Imediat ce picioarele de înot își opresc activitatea, ciclopii cad rapid, luând o poziție aproape verticală.
Ce își imaginează o persoană când aude cuvântul "Cyclops"? De regulă, există două opțiuni: dacă este departe de biologie și acvarism, atunci, cel mai probabil, va decide că vorbim despre miticul uriaș cu un singur ochi care a aruncat cu pietre în corăbiile lui Ulise. Dacă subiectul în cauză are un acvariu sau citește cu atenție biologia la școală, atunci ciclopul pentru el, în primul rând, va arăta ca un mic. crustaceu, la o privire mai atentă, mult mai misterios și teribil decât uriașul mitic.
De câteva ori am dat peste ciclopi în timp ce studiam mâlul din acvariu, totuși, aceste crustacee sunt oaspeți rari în acvariu. Adevărata dominație a ciclopilor a fost găsită în apa din apele de mică adâncime stagnante. Aceste crustacee s-au evidențiat printre alte zooplancton pline în bol, cu o culoare verde strălucitoare (aproape fluorescentă). Ce au mâncat pentru a obține un astfel de efect rămâne un mister pentru noi.
Cine sunt acesti ciclopi?
Bine, in primul rand, aceasta este o mâncare populară pentru pește, alături de gammarus, dar acest aspect al vieții lor (mai precis, moartea) este de puțin interes, așa că nu ne vom opri asupra lui.
În al doilea rând, acestea sunt crustacee mici (0,6-6 mm) aparținând detașării copepodelor.
Clasificarea ciclopilor
Odată cu clasificarea Ciclopilor, nu totul este clar. Deci, conform Wikipedia, arată astfel:
- Tip: artropode
- Subtip: Crustacee
- Clasă: Cu picioarele falcilor
- Subclasă: copepode
- Echipă: ciclop
- Familie: ciclop
Adică, aici, scuturând bazele viziunii mele asupra lumii, crustaceele nu sunt o clasă, ci un subtip. Copepodele sunt subclasate maxilopode. În general, poate că este mai corect și mai modern, dar pentru amatorii obișnuiți care nu urcă în jungla taxonomică, este mai ușor să se bazeze pe vechea clasificare (ESB), așa că cel puțin există șansa de a-și aminti:
- Tip: artropode(Arthropoda)
- Clasă: Crustacee(crustacee)
- Echipă: copepode(Copepoda)
- Familie: ciclop(Cyclopidae)
- Gen: Cyclops (Cyclops)
- Vedere: Cyclops coronatus
Structura ciclopului
De unde a venit numele "Cyclops" Este ușor de ghicit - eroul nostru are un singur ochi, dar are suficient.
Prieteni! Aceasta nu este doar publicitate, ci a mea, cerere personală. Vă rugăm să intrați în Grupul ZooBot în VK. Acest lucru este plăcut pentru mine și util pentru tine: vor fi multe care nu vor ajunge pe site sub formă de articole.
Corpul ciclopului este împărțit în cefalotorace și abdomen. În față sunt două perechi de antene ramificate (desigur, departe de a fi la fel de ramificate ca acelea). Pe partea inferioară a abdomenului sunt 4 perechi de picioare de vâsle dezvoltate. A cincea pereche la masculi este transformată într-o prindere specială pentru a ține femela în timpul împerecherii. Femela are saci de ouă perechi pe părțile laterale ale abdomenului.
În comparație cu, structura internă a ciclopului pare simplificată. Nu are inimă sau branhii. Nu există sistem circulator: organele sunt spălate de hemolimfă, care se mișcă datorită pulsației intestinului. Absorbția oxigenului din apă are loc pe întreaga suprafață a corpului.
Spre deosebire de dafnie, ciclopii se reproduc sexual. Majoritatea surselor spun că partenogeneza nu este observată la copepode.
Habitatele ciclopilor
Cyclops sunt omniprezenti și s-au dovedit a fi unul dintre cei mai serioși pregătitori de acolo. Trăiesc în rezervoare de iarnă sub o crustă de gheață, în izvoare acide și calde, în ape cu conținut neglijabil de oxigen și cantități letale de hidrogen sulfurat, în general, aproape peste tot.
Când un iaz îngheață sau se usucă, ciclopii se „conservă”, eliberându-se substanță specială, formând un fel de cocon în jurul crustaceului. Într-un astfel de cocon, ciclopul poate îngheța în gheață sau poate rămâne pe fundul unei bălți uscate. S-au făcut experimente când ciclopii au fost păstrați în nămol uscat, care a stat fără apă timp de trei ani.
Cyclops este un carnivor din fire. Se hrănește cu rotifere, mici crustacee, în general, pe oricine îi poate prinde.
Cyclops este o creatură extrem de jucăușă. Mișcările lui sunt atât de rapide încât este aproape imposibil să-l prinzi în obiectivul unei camere sau microscop fără a-l imobiliza mai întâi.
Cyclops (Cyclops coronatus), vedere laterală
Când vine un scurt moment de odihnă, și să ne concentrăm asupra lui, totuși, se dovedește că crustaceul neliniștit decolează exact 1/100 de secundă înainte de a apăsa butonul declanșator. De asemenea, nu este întotdeauna posibil să-l aspirați cu o seringă prima dată, ceea ce transformă procesul de prindere a unui ciclop pentru studiu într-un adevărat safari.
În următoarele fotografii realizate microscop, din lateral sunt arătați ciclopii, acoperiți cu colonii de ciliați-suwok. Deși indivizii erau încă în viață, sfârșitul lor nu era departe: un astfel de număr de suwok-uri lipite indică de obicei sfârșitul iminent al purtătorului.
Cyclops și suvoyki
Picioarele vâslei sunt clar vizibile aici. Datorită formei ciclopului, majoritatea imaginilor sale (inclusiv manualele) arată crustaceul din spate.
O femeie Cyclop pe jumătate moartă acoperită în suvoi
Asta, poate, este tot ce pot spune despre Ciclopi.
Dacă ați citit acest articol, vă recomand să citiți și dumneavoastră, pentru că. ciclopii și dafnia sunt aproape întotdeauna menționate unul lângă celălalt drept unul dintre cei mai obișnuiți locuitori ai rezervoarelor noastre.