Zeitalter der Reptilien. Liste der Reptilien und Merkmale von Reptilien
Kapitel Vier
Zeitalter der Reptilien
1. Leben auf der Erdoberfläche.
2. Eidechsen.
3. Die ersten Vögel.
4. Der Zeitraum des Artensterbens.
5. Das Aussehen von Fell und Federn
Wir wissen, dass viele Hunderttausende Jahre lang an den meisten Orten die Erde von feuchten und warmen Bedingungen geprägt war. Die Fülle an flachen Becken trug zur umfangreichen Ansammlung von Pflanzenmaterial bei, das schließlich die Grundlage für die Bildung von Kohle bildete. Zwar gab es auch Kälteperioden, aber sie waren nicht so lang, dass sie die Pflanzenwelt zerstört hätten.
Dann, nach einer langen Ära des Überflusses an primitiven Pflanzen, kam es auf der Erde für einige Zeit zu einer langen Periode der globalen Abkühlung und des Aussterbens der damals vorherrschenden Pflanzenformen. Damit endete Band Eins in der Geschichte des Lebens auf unserem Planeten.
Zweifellos waren die Tiefebenen des Mesozoikums mit riesigen Dickichten aus Baumfarnen und Knollenmoosen bedeckt und sahen aus wie ein Dschungel. Aber damals gab es kein Gras, keine Grasnarbe und überhaupt keine blühenden Pflanzen, weder große noch kleine. Die Vegetation im gesamten Mesozoikum zeichnete sich durch eine ausdruckslose Farbe aus. Offensichtlich war es in der Regenzeit grün und in der Trockenzeit lila und braun. Vielleicht war sie weit von der Schönheit entfernt, die heute Wälder und Dickichte auszeichnet. Es gab keine leuchtenden Blumen, keine malerischen Laubtöne, bevor der Laubfall einsetzte, weil es noch keine Blätter gab, die abfallen konnten. Und auf den Hügeln über dem sumpfigen Tiefland erstreckte sich noch immer eine kahle, felsige Welt, die von keiner Vegetation bedeckt war und allen Launen des schlechten Wetters ausgesetzt war.
Wenn wir im Mesozoikum von Nadelbäumen sprechen, tauchen vor unserem geistigen Auge sofort Kiefern und Fichten auf, die heute die Berghänge bedecken. Tatsächlich sprechen wir jedoch nur von der immergrünen Vegetation der Sumpfebene. Die Berge blieben so offen und leblos wie eh und je. Die Monotonie der Bergflächen wurde nur durch die Schattierungen offener Felsen, die Vielfarbigkeit verschiedener Schichten unterbrochen, was beispielsweise die Berglandschaft Colorados auch heute noch so einzigartig macht.
Unter den Tieren, die sich bis dahin in Tieflandgebieten ausgebreitet hatten, traten Reptilien in den Vordergrund, die dort in großer Zahl und Vielfalt lebten. Zu diesem Zeitpunkt waren die meisten von ihnen ausschließlich Landtiere geworden.
Es gibt gewisse Unterschiede im anatomischen Aufbau zwischen Reptilien und Amphibien. Diese Unterschiede machten sich bereits im Karbon des Jungpaläozoikums bemerkbar, als die Amphibien alle Landtiere überwogen. Dabei geht es uns jedoch vor allem darum, dass Amphibien zum Laichen ins Wasser zurückkehren mussten und in einem frühen Entwicklungsstadium im Wasser und unter Wasser lebten.
Reptilien haben im Laufe ihres Lebenszyklus das Kaulquappenstadium abgeschafft. Genauer gesagt schließt die Kaulquappe eines Reptils ihre Entwicklung ab, bevor das junge Individuum aus dem Ei schlüpft.
Auf die gleiche Weise befreiten sich Amphibien von ihrer Abhängigkeit von der aquatischen Umwelt. Einige von ihnen kehrten jedoch zu ihr zurück – wie Säugetiere, Flusspferde oder Otter. Dies geschah jedoch im Laufe der weiteren Entwicklung dieser Organismen als Ergebnis eines langen und komplexen Prozesses, auf den wir in unseren Aufsätzen nicht näher eingehen müssen.
Im Paläozoikum war das Leben auf der Erde, wie bereits erwähnt, noch nicht über die sumpfigen Tiefebenen entlang der Flussläufe, Gezeiten-Seelagunen usw. hinausgegangen. Das Leben im Mesozoikum konnte sich jedoch bereits viel besser an weniger anpassen dichte Luft Umgebung und bewegte sich hartnäckig vorwärts, eroberte offene Ebenen und erklomm die Hänge niedriger Berge. Wenn man über die Geschichte der Menschheit und insbesondere über ihre Zukunft nachdenkt, ist es unmöglich, dieser Tatsache keine besondere Aufmerksamkeit zu schenken.
Die frühesten uns bekannten Reptilien hatten wie ihre Verwandten, die Amphibien, den gleichen großen Bauch und nicht sehr starke Beine. Sie verbrachten offenbar den größten Teil ihres Lebens damit, im flüssigen Schlamm zu krabbeln, wie moderne Krokodile. Aber schon im Mesozoikum standen und bewegten sie sich souverän auf allen vier Beinen. Andere, nicht minder zahlreiche Arten von ihnen haben gelernt, den Körper mit dem Schwanz zu balancieren und auf den Hinterbeinen zu stehen, wie die heutigen Kängurus, damit die Vorderbeine nach Beute greifen können.
Die Knochen einer sehr bemerkenswerten Reptilienart, die sich noch auf vier Beinen fortbewegte, kommen in mesozoischen Ablagerungen in Südafrika und Russland in Hülle und Fülle vor. Durch eine Reihe von Merkmalen, insbesondere durch die Struktur des Kiefers und der Zähne, ähneln diese Überreste dem Skelett von Säugetieren. Aufgrund dieser Ähnlichkeit mit Säugetieren wurde diese Reptiliengruppe Theriodonten (Tierzahnechsen) genannt.
Eine weitere Reptiliengruppe werden durch Krokodile repräsentiert; Eine andere Reptilienart entwickelte sich schließlich zu Süßwasser- und Meeresschildkröten. Zwei Reptiliengruppen hinterließen keine lebenden Vertreter - Ichthyosaurier und Plesiosaurier. Dabei handelte es sich um riesige Lebewesen, die wie Wale zurückkehrten, um im Meer zu leben. Plesiosaurus, einer der größten Wasservögel dieser Zeit, erreichte manchmal eine Länge von dreizehn Metern – gemessen vom Kopf bis zum Schwanz – und gut die Hälfte seiner Länge fiel auf den Hals! Und Ichthyosaurier waren riesige delfinähnliche Meeresechsen. Aber die umfangreichste Gruppe mesozoischer Reptilien, die die größte Artenvielfalt hervorbrachte, waren Dinosaurier.
Viele von ihnen erreichten absolut unglaubliche Größen. In dieser Hinsicht blieben die an Land lebenden Dinosaurier unübertroffen, obwohl ihnen auch heute noch die Meeresbewohner – Wale – in ihrer Größe nicht nachstehen. Einige der Dinosaurier waren Pflanzenfresser. Sie ernährten sich von Blättern und jungen Trieben farnartiger Bäume und Sträucher, und manchmal fraßen sie, auf ihren Hinterbeinen stehend und mit den Vorderbeinen den Stamm eines Baumes umklammernd, dessen Krone. Einer dieser pflanzenfressenden Dinosaurier, Diplodocus, erreichte eine Länge von 28 Metern. Und der Gigantosaurus, dessen Skelett 1912 von Wissenschaftlern einer deutschen Expedition in Ostafrika ausgegraben wurde, war sogar noch größer – über dreißig Meter!
Es wird angenommen, dass sich diese Eidechsen auf vier Beinen fortbewegten, aber es ist kaum zu glauben, dass sie einem solchen Gewicht außerhalb des Wassers standhalten konnten. Dinosaurierknochen endeten in Knorpel und ihre Gelenke waren nicht stark genug. Es ist unwahrscheinlich, dass sich diese Monster wohl fühlen würden, wenn sie zufällig den Fluss oder sumpfigen Stausee verlassen würden. Der riesige pflanzenfressende Dinosaurier hatte einen voluminösen Unterkörper und kurze Gliedmaßen, die sich fast immer unter Wasser befanden. Kopf, Hals und Vorderbeine waren viel heller. Sie befanden sich wahrscheinlich über Wasser.
Eine weitere bemerkenswerte Dinosaurierart war der Triceratops, ein Reptil, das einem Nilpferd ähnelt, aber wie ein Nashorn einen knöchernen Auswuchs auf dem Kopf hat. Darüber hinaus gab es Raubdinosaurier, die Jagd auf pflanzenfressende Verwandte machten. Von allen Lebewesen, die jemals auf der Erde gelebt haben, war der Tyrannosaurus Rex offensichtlich das Furchterregendste. Einzelne Exemplare dieser Raubechsen erreichten eine Länge von fünfzehn Metern (vom Kopf bis zum Schwanz). Anscheinend bewegten sich Tyrannosaurier wie Kängurus und stützten sich auf einen massiven Schwanz und Hinterbeine. Einige Wissenschaftler vermuten sogar, dass Tyrannosaurus sich durch Sprünge fortbewegte – in diesem Fall muss er absolut unglaubliche Muskeln gehabt haben. Ein springender Elefant wäre viel weniger beeindruckend. Höchstwahrscheinlich jagte der Tyrannosaurus pflanzenfressende Reptilien – die Bewohner der Sümpfe. Halb eingetaucht in flüssigen Sumpfschlamm verfolgte er sein Opfer durch die Kanäle und Seen sumpfiger Ebenen, wie den heutigen Norfolk-Sümpfen oder den Everglades-Sümpfen in Florida.
Eine weitere Abstammungslinie von Dinosaurier-Reptilien war eine Gruppe leichter Schuppentiere, die in der Luft schweben konnten, indem sie von der Spitze eines Baumes sprangen. Zwischen dem vierten Finger und dem Körper bildeten sie eine Membran ähnlich dem Flügel einer Fledermaus. Mit diesen Schwimmflügeln konnten sie von Baum zu Baum gleiten, ähnlich wie es heute fliegende Eichhörnchen tun.
Diese Chiroptera-Eidechsen waren Pterodaktylen. Sie werden oft auch als „fliegende Eidechsen“ bezeichnet. Zahlreiche Abbildungen von Landschaften des Mesozoikums zeigen, wie sie in den Himmel über dem Dschungel schweben oder sich aus großer Höhe auf ihre Beute stürzen. Aber an ihrem Brustbein gab es, anders als bei Vögeln, keinen Kiel, an dem Muskeln befestigt waren, die stark genug für einen langen Flug waren.
Das Aussehen der Flugsaurier muss eine groteske Ähnlichkeit mit heraldischen Drachen gehabt haben. Im mesozoischen Dschungel traten sie an die Stelle der Vögel. Trotz der äußerlichen Ähnlichkeit mit Vögeln waren Flugsaurier keine Vögel und auch nicht ihre Vorfahren. Die Flügelstruktur eines Flugsauriers unterscheidet sich völlig von der eines Vogels. Es war eine Handfläche mit einem verlängerten Finger und einer Membran, und der Flügel eines Vogels sah aus wie eine Hand, aus deren Rücken Federn ragten. Soweit wir wissen, hatten Pterodaktylen keine Federn. Die Feder ist eine sehr spezielle Hautstruktur, die sich über einen langen Zeitraum entwickelt hat.
Wesentlich seltener waren damals andere Lebewesen, die tatsächlich wie Vögel aussahen. Die allerersten von ihnen planten noch von den Bäumen aus, und die späteren konnten bereits fliegen, wenn auch nicht viel höher als die Waldwipfel. Die Hauptvertreter der Vögel können zu Recht den Reptilien zugeordnet werden. Sie wurden zu echten Vögeln, da ihre Hautschuppen, die für alle Reptilien charakteristisch sind, länger und komplizierter wurden und sich schließlich in echte Federn verwandelten.
Federn sind die charakteristische äußere Hülle von Vögeln. Das Gefieder schützt seinen Besitzer besser vor Kälte und Hitze als jede andere Schutzhülle, vielleicht mit Ausnahme von dichtem Fell. Im frühesten Stadium der Existenz von Vögeln half dieses Hitzeschutzgerät, ein Geschenk der Natur selbst, den Vögeln, jene Lebensräume zu erobern, die sich für Pterodaktylen als unzugänglich und für den echten Flug ungeeignet erwiesen. Vögel beherrschten aktiv den Fang von Seefischen – wenn sie nicht damit begannen – und siedelten sich näher am Nord- und Südpol an und überwanden so Temperaturbeschränkungen, die Reptilien aufhielten.
Offensichtlich waren die allerersten fleischfressenden Wasservögel, die ihre Nahrung durch das Tauchen nach Fischen beschafften. Bisher sind einige dieser primitiven Arten unter den Seevögeln zu finden, die an den Küsten der Arktis und Antarktis leben. Bei diesen Vögeln finden Zoologen in der Schnabelhöhle rudimentäre Zahnreste, die bei anderen Arten völlig verschwunden sind.
Der älteste der Wissenschaft bekannte Vogel, Archaeopteryx, hatte keinen Schnabel. Sie hatte Kiefer mit einer Reihe von Zähnen, wie ein Reptil. Archaeopteryx behielt drei Krallenfinger an der Vorderkante des Flügels. Auch der Schwanz dieser Kreatur war ungewöhnlich. Bei allen modernen Vögeln wächst das Schwanzgefieder aus einem kurzen Rumpf, und beim Archaeopteryx befanden sich Federn auf beiden Seiten des langen Schwanzes.
Es ist möglich, dass die ersten Vögel überhaupt nicht flogen und die Flugfähigkeit erst später zum Vorschein kam. Beispielsweise war ein sehr früher Vogel, Hesperornis, völlig flügellos. Aber nach dem Erscheinen der Federn, die so leicht, stark und so bequem waren, war das Erscheinen der Flügel nur eine Frage der Zeit.
Das Mesozoikum – der zweite Band des Buches des Lebens – ist eine wirklich erstaunliche Geschichte über Reptilien, die sich entwickelten und auf der ganzen Erde verbreiteten. Aber das Erstaunlichste an dieser Geschichte kommt noch. Bis zu den allerletzten mesozoischen Ablagerungen sehen wir, dass alle besprochenen Ordnungen der Riesenreptilien unter allen Lebewesen auf der Erde noch immer ihresgleichen suchen. Nichts scheint ihr weiteres Wohlergehen und ihren Wohlstand zu gefährden. Den paläontologischen Funden zufolge gibt es keine Anzeichen dafür, dass sie irgendeinen Feind oder Rivalen hatten. Dann bricht die Chronik ab. Wir wissen nicht, wie lange diese Lücke anhielt. Viele Seiten im Buch des Lebens fehlen, genau die Seiten, auf denen sich vielleicht einige katastrophale Veränderungen der irdischen Verhältnisse widerspiegeln würden. In den folgenden Schichten finden wir erneut die Fülle und Vielfalt der Pflanzen- und Landtiere.
Doch von der einstigen Vielfalt und Kraft der Reptilien ist nichts mehr zu sehen. Die meisten von ihnen wurden vom Erdboden vernichtet und hinterließen keine Nachkommen. Pterodaktylen verschwanden vollständig, Plesiosaurier und Ichthyosaurier blieben nicht am Leben. Nur wenige Eidechsenarten haben überlebt, die größte davon sind die in Indonesien lebenden Warane.
Das plötzliche Ende der Ära der Riesenreptilien ist zweifellos der weltweit größte Schock in der gesamten Erdgeschichte vor dem Erscheinen des Menschen. Es markierte das Ende einer langen Periode gleichmäßiger und warmer klimatischer Bedingungen und den Beginn einer neuen, strengeren Zeit, in der der Winter kälter und der Sommer kürzer und heißer wurde. Das mesozoische Leben – sowohl Pflanzen als auch Tiere – war an warme Bedingungen angepasst, und die einsetzende Abkühlung erwies sich für es als katastrophal. Jetzt eröffneten sich neue Perspektiven für diejenigen, die den Belastungen durch Kälte und extreme Temperaturen standhalten konnten.
Von der einstigen Vielfalt der Dinosaurier ist keine Spur mehr erhalten. Nur Krokodile und sogar Meeres- und Süßwasserschildkröten konnten überleben und kommen in der Natur nur sehr selten vor. Den Fossilien, die wir in den Ablagerungen des Känozoikums finden, nach zu urteilen, treten anstelle der Dinosaurier völlig neue Tiere auf den Plan. Sie waren sehr entfernt mit den Reptilien des Mesozoikums verwandt und waren offensichtlich keine Nachkommen der zuvor vorherrschenden Arten. Neues Leben beginnt die Welt zu beherrschen.
Reptilien hingegen fehlten nicht nur Fell und Federn, die für die Wärmeregulierung notwendig sind, sondern auch die Struktur ihres Herzens war nicht dazu geeignet, eine hohe Körpertemperatur in den umgebenden kalten Umgebungsbedingungen aufrechtzuerhalten.
Was auch immer die Ursache für das Aussterben der mesozoischen Reptilien war, es hatte weitreichende Folgen, da diese katastrophalen Veränderungen gleichzeitig das Leben im Meer beeinträchtigten. Veränderungen der Lebensbedingungen und das Ende der Reptilien an Land gingen gleichzeitig mit dem Tod von Ammoniten einher – Meereskopffüßern, die über den Grund der Primärmeere krochen. Die meisten von uns haben eine Vorstellung von ihren riesigen Muscheln, von denen einige einen Durchmesser von einem halben Meter oder mehr erreichten. In den mesozoischen Ablagerungen finden wir eine große Vielfalt an Ammoniten, etwa hundert verschiedene Arten. Und bis zum Ende des Mesozoikums nahm ihre Artenvielfalt noch mehr zu. Es gab Exemplare in den unglaublichsten Größen. Aber als ihre Zeit gekommen war, füllten sie die Seiten des Fossilienbestands. Sie hinterließen keine direkten Nachkommen.
Manche Menschen sind vielleicht der Meinung, dass die Riesenreptilien durch Säugetiere verdrängt wurden, die mit ihnen konkurrierten und ihr Aussterben verursachten. Es stellte sich tatsächlich heraus, dass Säugetiere besser an die neuen Bedingungen angepasst waren. Über die Ammoniten, deren Platz bis heute unbesetzt ist, lässt sich jedoch nichts dergleichen sagen. Sie sind einfach verschwunden. Aus uns unbekannten Gründen waren die Meere des Mesozoikums ein günstiger Lebensraum für sie, und aus einem ebenso unbekannten Grund, aufgrund einer Störung in der üblichen Abfolge von Tagen und Jahreszeiten, hörte ihre Existenz plötzlich auf. Keine der biologischen Gattungen der Ammoniten hat in ihrer gesamten früheren Vielfalt bis heute überlebt. Es gibt nur eine isolierte Art, die Ammoniten sehr ähnelt und mit ihnen verwandt ist. Dies ist eine Perlnautilus. Bemerkenswert ist, dass es in den warmen Gewässern des Indischen und Pazifischen Ozeans lebt.
Was die Säugetiere betrifft, die, wie manchmal behauptet wird, möglicherweise die weniger gut angepassten Reptilien verdrängt haben, gibt es nicht das geringste Anzeichen dafür, dass sie tatsächlich konkurrierten. Es gibt noch viel mehr Grund zu der Annahme, dass die Riesenreptilien zunächst aus einem noch unbekannten Grund von der Erdoberfläche verschwanden, wenn man die bis heute erhaltenen Fossilienfunde betrachtet. Und erst dann, nach einer langen, schwierigen Zeit für alles Leben auf der Erde, als die Existenzbedingungen wieder einfacher wurden, ging die Entwicklung der Säugetiere in vollem Gange und sie konnten die verbleibende unbewohnte Welt bevölkern.
Wir wissen nichts darüber, was die katastrophale Veränderung der Bedingungen auf der Erde für alle Lebewesen verursacht hat. Wir wissen auch nicht, welche Katastrophen und Umwälzungen unser gesamtes Sonnensystem in der Vergangenheit erlebt haben könnte. Wir können darüber nur Vermutungen anstellen. Vielleicht ist ein riesiger Außerirdischer aus dem Weltraum an unserem Planeten vorbeigeflogen und hat ihn getroffen oder ist sogar mit ihm kollidiert, was der gesamten Entwicklung des Lebens auf der Erde eine neue Richtung gegeben hat. Ähnliche kosmische Körper fallen jetzt auf uns. Sie dringen in die Erdatmosphäre ein, erwärmen sich durch Reibung mit ihr und leuchten auf. Sie werden auch Sternschnuppen genannt. Die meisten dieser Meteoriten verglühen noch in der Luft rückstandslos, einige erreichen jedoch die Erdoberfläche. In unseren Museen gibt es einzelne Exemplare mit einem Durchmesser von mehreren Metern.
Vielleicht war einer dieser Boten des Kosmos groß genug, um solch massive Veränderungen herbeizuführen.
Dies ist jedoch bereits ein Bereich der reinen Vermutung. Kommen wir zurück zu den Fakten, die wir haben.
Gab es im Mesozoikum Säugetiere?
Daran besteht kein Zweifel. Aber sie waren klein, unauffällig und im Allgemeinen nicht zahlreich.
Im allerersten Kapitel des mesozoischen Bandes der Chronik gibt es bereits Reptilien – Theriodonten, die wir erwähnt haben. Und bei Ausgrabungen des späten Mesozoikums wurden kleine Kieferknochen gefunden, deren Struktur keinen Zweifel daran lässt, dass sie einem Säugetier gehörten.
Die mesozoischen Säugetiere oder Reptilientiere – das können wir bisher nicht mit großer Sicherheit unterscheiden – waren scheinbar unscheinbare Kleintiere, etwa so groß wie Mäuse oder Ratten. Sie waren eher verstoßene Reptilien als eine eigene Tierklasse. Möglicherweise legten sie noch Eier und ihr besonderes Merkmal, der Pelzmantel, bildete sich erst nach und nach heraus.
Sie lebten fernab von Wasser, vielleicht in unzugänglichen Wüstenhochlanden, wie moderne Murmeltiere. Dort waren sie vermutlich vor der Gefahr der Ausrottung durch fleischfressende Dinosaurier geschützt. Einige von ihnen gingen auf vier Beinen, während andere auf den Hinterbeinen gingen und mit den Vorderpfoten auf Bäume kletterten. Ihre fossilen Überreste sind so selten, dass in allen riesigen Lagerstätten des Mesozoikums noch kein einziges vollständiges Skelett gefunden wurde, um diese Annahmen zu bestätigen.
Kleine Theriodonten, diese alten Säugetiere, entwickelten zuerst Fell. Pelzhaare sind wie Federn längliche und spezialisierte Schuppen. Wolle war höchstwahrscheinlich der Schlüssel zur Rettung der frühen Säugetiere. Sie überlebten am äußersten Rand der bewohnten Welt, fernab von warmen Tiefebenen und Sümpfen, und erwarben im Laufe der Evolution eine äußere Schutzhülle, die in der Wärmedämmung und dem Wärmeschutz nur Federn und Daunen von Seevögeln unterlegen war. Daher konnten Säugetiere ebenso wie Vögel den Bedingungen einer schwierigen Zeit zwischen Mesozoikum und Känozoikum standhalten, während die meisten ursprünglichen Reptilien starben.
Allen Hauptzeichen zufolge war die am Ende des Mesozoikums verschwundene Vegetation, einschließlich der verschwundenen Meeres- und Landbewohner, an die das ganze Jahr über gleichmäßig warmen saisonalen Bedingungen sowie an das Leben im seichten Meerwasser und sumpfigen Tiefland angepasst . Ihre Nachfolger, die die Grenze des Känozoikums überwinden konnten und dies genau dank Wolle und Federn taten, erlangten jedoch die Fähigkeit, extremen Temperaturen standzuhalten, was bei Reptilien nicht der Fall war. Und dadurch eröffneten sich ihnen viel größere Möglichkeiten als jedem anderen Lebewesen vor ihnen.
Der Lebensraum des Unterpaläozoikums wurde auf warmes Wasser reduziert.
Auch der Lebensraum des Jungpaläozoikums beschränkte sich hauptsächlich auf warmes Wasser und feuchte Erde.
Der Lebensraum des Mesozoikums beschränkte sich unseres Wissens nach hauptsächlich auf Wasser und Tiefland in Regionen mit günstigen klimatischen Bedingungen. Doch in jeder dieser Perioden tauchten Organismen auf, die die bestehenden Beschränkungen überwinden mussten und sich in einem neuen Lebensraum wiederfanden. In Zeiten extremer Bedingungen, die an die Stelle günstiger Bedingungen traten, überlebten diese Randorganismen und erbten die damals ausgestorbene Welt.
Hier ist vielleicht das Wichtigste, was man über die paläontologische Chronik sagen kann. Sein Hauptinhalt ist der Prozess der kontinuierlichen Erweiterung des Wohnraums. Klassen, Gattungen und Arten erscheinen und verschwinden im Laufe der Epochen, aber der Lebensraum wird mit jeder neuen Epoche nur größer. Und es hört nie auf zu expandieren. Noch nie hat das Leben solche Weiten erobert wie heute. Das gegenwärtige Leben, das Leben des Menschen, erstreckt sich von Pol zu Pol; Sie stieg auf eine solche Höhe, wo niemand vor dem Menschen war, seine Unterseeboote besuchten die kalten, leblosen Abgründe der tiefsten Meere. Von Menschen geschaffene Maschinen bohren sich in den Kern uneinnehmbarer Berge. Und mit Gedanken und Berechnungen dringt der Mensch in den Mittelpunkt der Erde ein und erreicht die entferntesten Sterne.
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Aus dem Buch Geschichte der Militärkunst Autor Delbrück HansTeil vier. DIE ÄRA DER VOLKSARMEE.
Das Mesozoikum besteht aus drei Perioden: Trias, Jura, Kreidezeit.
in der Trias Der größte Teil des Landes lag über dem Meeresspiegel, das Klima war trocken und warm. Aufgrund des sehr trockenen Klimas in der Trias verschwanden fast alle Amphibien. Daher begann die Blüte von Reptilien, die an die Dürre angepasst waren (Abb. 44). Unter Pflanzen in der Trias wurde eine starke Entwicklung erreicht Gymnospermen.
Reis. 44. Verschiedene Reptilienarten des Mesozoikums
Von den Trias-Reptilien haben Schildkröten und Tuatara bis heute überlebt.
Die auf den Inseln Neuseelands erhaltene Tuatara ist ein echtes „lebendes Fossil“. In den letzten 200 Millionen Jahren hat sich die Tuatara kaum verändert und hat, wie ihre triasischen Vorfahren, ein drittes Auge behalten, das sich im Dach des Schädels befindet.
Bei Reptilien ist das Rudiment des dritten Auges bei Eidechsen erhalten Agamas und Batbats.
Neben zweifellos fortschrittlichen Merkmalen in der Organisation von Reptilien gab es ein sehr bedeutendes unvollkommenes Merkmal – die instabile Körpertemperatur. In der Trias tauchten die ersten Vertreter warmblütiger Tiere auf – kleine primitive Säugetiere – Triodonten. Sie stammen von alten Tierzahnechsen ab. Allerdings konnten Tricodonten von der Größe einer Ratte nicht mit Reptilien konkurrieren und verbreiteten sich daher nicht weit.
Yura benannt nach einer französischen Stadt an der Grenze zur Schweiz. In dieser Zeit wird der Planet von Dinosauriern „erobert“. Sie beherrschten nicht nur Land, Wasser, sondern auch Luft. Derzeit sind 250 Dinosaurierarten bekannt. Einer der charakteristischsten Vertreter der Dinosaurier war ein Riese Brachiosaurus. Er erreichte eine Länge von 30 m, wog 50 Tonnen, hatte einen kleinen Kopf, einen langen Schwanz und Hals.
In der Jurazeit tauchen verschiedene Insektenarten und der erste Vogel auf – Archaeopteryx. Archaeopteryx ist etwa so groß wie eine Krähe. Seine Flügel waren schlecht entwickelt, er hatte Zähne und einen langen Schwanz, der mit Federn bedeckt war. In der Jurazeit des Mesozoikums gab es viele Reptilien. Einige ihrer Vertreter begannen, sich an das Leben im Wasser anzupassen.
Das eher milde Klima begünstigte die Entwicklung von Angiospermen.
Kreide- Der Name ist auf die mächtigen Kreideablagerungen zurückzuführen, die aus den Überresten der Panzer kleiner Meerestiere entstanden sind. In dieser Zeit entstehen und breiten sich die Angiospermen extrem schnell aus, die Gymnospermen werden verdrängt.
Die Entwicklung von Angiospermen in dieser Zeit war mit der gleichzeitigen Entwicklung bestäubender Insekten und insektenfressender Vögel verbunden. In Angiospermen entstand ein neues Fortpflanzungsorgan – eine Blume, die Insekten mit Farbe, Geruch und Nektarreserven anzieht.
Am Ende der Kreidezeit wurde das Klima kälter und die Vegetation im Küstentiefland ging zugrunde. Zusammen mit der Vegetation starben auch pflanzenfressende, räuberische Dinosaurier. Große Reptilien (Krokodile) überlebten nur in der tropischen Zone.
Unter den Bedingungen eines stark kontinentalen Klimas und einer allgemeinen Abkühlung erlangten warmblütige Vögel und Säugetiere außergewöhnliche Vorteile. Der Erwerb der Lebendgeburt und der Warmblüter waren jene Aromorphosen, die den Fortschritt der Säugetiere sicherten.
Während des Mesozoikums entwickelte sich die Evolution der Reptilien in sechs Richtungen:
1. Richtung - Schildkröten (erschienen im Perm, haben einen komplexen Panzer, der mit Rippen und Brustknochen verwachsen ist);
5. Richtung - Plesiosaurier (Seeechsen mit sehr langem Hals, die mehr als die Hälfte des Körpers ausmachen und eine Länge von 13-14 m erreichen);
6. Richtung - Ichthyosaurier (Eidechsenfisch). Aussehen ähnlich wie Fisch und Wal, kurzer Hals, Flossen, schwimmen mit Hilfe des Schwanzes, Beine kontrollieren die Bewegung. Intrauterine Entwicklung – Lebendgeburt von Nachkommen.
Am Ende der Kreidezeit, während der Entstehung der Alpen, führte der Klimawandel zum Tod vieler Reptilien. Bei den Ausgrabungen wurden die Überreste eines taubengroßen Vogels mit den Zähnen einer Eidechse entdeckt, der die Flugfähigkeit verloren hatte.
Aromorphosen, die zur Entstehung von Säugetieren beigetragen haben.
1. Die Komplikation des Nervensystems und die Entwicklung der Großhirnrinde wirkten sich auf die Verhaltensänderung der Tiere und die Anpassung an die Lebensumgebung aus.
2. Die Wirbelsäule ist in Wirbel unterteilt, die Gliedmaßen liegen vom Bauchteil näher am Rücken.
3. Für die intrauterine Geburt von Jungen hat das Weibchen ein spezielles Organ entwickelt. Die Babys wurden mit Milch gefüttert.
4. Haare scheinen die Körperwärme zu speichern.
5. Es kam zu einer Aufteilung des Blutkreislaufs in einen großen und einen kleinen Kreislauf, es trat Warmblütigkeit auf.
6. Die Lunge hat sich mit zahlreichen Blasen entwickelt, die den Gasaustausch fördern.
1. Perioden des Mesozoikums. Trias. Yura. Bor. Tricodonten. Dinosaurier. Archosaurier. Plesiosaurier. Ichthyosaurier. Archaeopteryx.
2. Aromorphosen des Mesozoikums.
1. Welche Pflanzen waren im Mesozoikum weit verbreitet? Erklären Sie die Hauptgründe.
2. Erzählen Sie uns von den Tieren, die sich in der Trias entwickelt haben.
1. Warum wird die Jurazeit als die Zeit der Dinosaurier bezeichnet?
2. Zerlegen Sie die Aromorphose, die die Ursache für das Auftreten von Säugetieren ist.
1. In welcher Periode des Mesozoikums erschienen die ersten Säugetiere? Warum waren sie nicht weit verbreitet?
2. Nennen Sie die Pflanzen- und Tierarten, die sich in der Kreidezeit entwickelt haben.
In welchem Zeitraum des Mesozoikums entwickelten sich diese Pflanzen und Tiere? Setzen Sie gegenüber den entsprechenden Pflanzen und Tieren den Großbuchstaben des Zeitraums (T – Trias, Yu – Jura, M – Kreidezeit).
1. Angiospermen.
2. Tricodonten.
4. Eukalyptus.
5. Archaeopteryx.
6. Schildkröten.
7. Schmetterlinge.
8 Brachiosaurier
9. Tuataria.
11. Dinosaurier.
Die nächste Zeit nach dem Perm – die Trias – eröffnet eine neue Ära des Lebens auf der Erde – das Mesozoikum (mehr Details:). Diese Ära wird charakterisiert als Ära der alten Reptilienriesen. Die Ära der alten Reptilienriesen. Uralter Mastodoisaurus (Brustechse).
Flora und Fauna der Trias-Zeit
Wie auch im Perm überwiegt in der Trias das Land das Meer. Das Klima ist weiterhin kontinental, trocken, aber warm genug. Wüsten sind weit verbreitet. IN Gemüse In der Bedeckung dominieren Gymnospermen, insbesondere Palmfarne, Koniferen und Gingos, sowie Samenfarne, die bereits im Perm verbreitet waren (mehr Details:).Bewohner von Stauseen
IN Stauseen In der Trias waren Ammoniten, die durch ihre Fülle und Formenvielfalt auffielen, sowie Belemniten weit verbreitet. In der Trias tauchten die ersten Knochenfische auf. Mittlerweile umfasst diese Gruppe nach Definition von Fachwissenschaftlern neun Zehntel aller Fischarten.Landbewohner
Auf dem Land Amphibien waren noch weit verbreitet. Einige von ihnen erreichten enorme Größen. In einem Dreimeter zum Beispiel ein Vertreter der stegozephalen Gruppe, in Mastodoisaurus Allein der massive Schädel umfasste mehr als einen Meter. Der schwere, klobige Körper der Eidechse, der in einem kurzen, dicken Schwanz endete, ruhte auf Gliedmaßen, die offensichtlich nicht für die Bewegung auf dem Boden geeignet waren. Die Augen blickten, der Lage der Augenhöhlen nach zu urteilen, nach oben, wie die eines Krokodils. Daraus können wir nur schließen, dass dieses riesige Monster in der Wasserumgebung lebte und an Land gelangte, wobei es sich hauptsächlich auf seine breite Brust verließ, die im Namen des Tieres vermerkt ist: auf Griechisch „mastos“ – Brust, „sauros“ - Eidechse , Eidechse, aber im Allgemeinen - „Brusteidechse“.Meeresbewohner
In der Trias tauchen in großer Zahl neue Reptiliengruppen auf: Krokodile, Schildkröten und Eidechsen. Einige von ihnen zogen um Meer wo sie sich als furchterregende Raubtiere erwiesen. Gemessen an den Merkmalen der Struktur zeichnete sich die außergewöhnliche Anpassungsfähigkeit an den Wasserlebensstil aus Ichthyosaurier(übersetzt aus der altgriechischen Sprache - „Fischeidechse“) und erreicht eine Länge von 13 Metern.Meeresräuber - Fischeidechse - Ichthyosaurier (Abdruck im Felsen). Dieses schreckliche Meeresraubtier vereinte einige Merkmale eines Fisches (Schwanz und Wirbelsäule), eines Wals (Flossen), eines Delfins (Schnauze) und eines Krokodils (Zähne). Unter den Ichthyosauriern gab es offenbar auch lebendgebärende Formen, was durch die Funde der Knochen der Jungen im Inneren der mütterlichen Skelette bestätigt wird. Wenig später erschien ein weiteres, nicht weniger schreckliches Raubtier - Plesiosaurier, bis zu 15 Meter lang. Aus dem Altgriechischen übersetzt – „einer Eidechse ähneln“: vom Wort „plesios“ – nah, verwandt.
Alter Plesiosaurier. Im Aussehen schien es sich um eine Kombination aus Schildkröte und Schlange zu handeln: Der schildkrötenartige Körper eines Plesiosauriers mit kräftigen Flossen endete auf der einen Seite mit einem langen Schwanz und auf der anderen Seite mit einem Schlangenhals mit einem kleinen zahnigen Kopf . Tatsächlich hatten einige Plesiosaurier bis zu 40 große Halswirbel, als würde eine Schlange durch eine riesige Meeresschildkröte gezogen. Die Ichthyosaurier und Plesiosaurier erreichten ihren größten Wohlstand in der nächsten Jurazeit. Auch Landvertreter der Reptilien waren von enormer Größe.
Säugetierentwicklung
Seit dem Ende der Trias sind Funde angeblicher Vorfahren bekannt Säugetiere. Dabei handelt es sich noch um sehr primitive Tiere, die den Tierzahnreptilien und Beutelsäugern nahestehen, die heute nur noch in Australien und Südamerika vorkommen. Diese Tiere waren noch klein, so groß wie eine Ratte, und ihre Zahl war sehr gering. Der Entwicklungsweg der permischen Tierechsen am Ende des Paläozoikums führte in der Trias zur Bildung einer neuen Klasse von Wirbeltieren – den Säugetieren. Nachdem sie das gesamte Mesozoikum durchlaufen hat, entwickelt sich diese Klasse erst im nächsten, dem Känozoikum, prächtig. So wie das Mesozoikum das Reich der Reptilien genannt wird, so wird das Känozoikum zum Reich der Säugetiere. Die Überreste der ersten Säugetiere sind jedoch äußerst selten: In den meisten Fällen handelt es sich um einzelne Zähne oder Kiefer, dennoch lassen sich aus diesen scheinbar unbedeutenden Überresten interessante Rückschlüsse ziehen. Tatsächlich haben Zähne bei Reptilien wie Krokodilen ihre eigene charakteristische Form, bei Säugetieren (Kuh, Hund, Mensch) eine andere. Anhand der Zähne kann man erkennen, welche Nahrung das Tier gefressen hat – Gemüse oder Fleisch, also ob es sich um einen Pflanzenfresser oder einen Fleischfresser handelte. Anhand der Struktur der Zähne und Kiefer des ältesten mutmaßlichen Vorfahren der Säugetiere kann festgestellt werden, dass dieses unscheinbare Tier mit scharfem Gesicht ein Raubtier und gleichzeitig ein Insektenfresser war. Daher waren seine Artgenossen, die Reptilien, wie man so sagt, nicht nur über seine Kräfte hinaus, sondern auch zu zäh.Jura-Natur
In der auf die Trias folgenden Jurazeit sorgten die starke Zergliederung der Kontinente durch Binnenmeere und das flache Relief für die notwendigen Voraussetzungen für die Entstehung eines feuchten, gleichmäßigen und warmen Klimas, das nicht nur in den Meeren die Entwicklung einer üppigen Vegetation bestimmte, sondern auch aber auch auf,.Pflanzenwelt der Jurazeit
Die Flora des Jura unterscheidet sich im Allgemeinen geringfügig von der der Trias. In der Landschaft des Jurawaldes gibt es bekannte Vertreter: Unter dem Blätterdach hoher Nadelbäume gibt es durchgehende undurchdringliche Dickichte aus Palmfarnen und Farnen. Unter den Nadelbäumen sind der Riesenmammutbaum und die charakteristische Araukarie mit großen schuppigen Blättern hervorzuheben. Der Mammutbaum, auch Mammutbaum oder Wellingtonia genannt, hat nur an den Westhängen der Sierra Nevada (USA) in einer Höhe von bis zu 2000 Metern überlebt. Einzelne Bäume erreichen eine Höhe von 120 Metern bei einem Durchmesser von 15 Metern. Es wird angenommen, dass das Alter dieser Giganten der Pflanzenwelt 6-7.000 Jahre beträgt.Mammutbaum (Sequoia) in Kalifornien. Araukarien kommen in Südamerika und Australien vor. Araukarienholz ist von hoher technischer Qualität; Die Samen der meisten Arten sind essbar und der Fruchtkegel hat manchmal die Größe eines menschlichen Kopfes. Mammutbäume und Araukarien wachsen in der Parkkultur der Schwarzmeer-Subtropen (Sotschi – Botanischer Garten Arboretum).
Meerwasser der Jurazeit
In Meeresreservoirs der Jurazeit setzt sich die rasche Blüte von Belemniten, Ammoniten und Korallen fort; Knochenfische sind weder im Süßwasser noch im Meer weit verbreitet.Riesige pflanzenfressende und fleischfressende Dinosaurier
Reptilien entwickeln sich weiter. Sie sind weit verbreitet an Land, im Wasser und in der Luft. Unter den Landreptilien wird vor allem auf riesige pflanzenfressende und räuberische Dinosaurier (aus dem Altgriechischen übersetzt als „schreckliche Eidechsen“) aufmerksam gemacht, die die größten uns bekannten Landtiere an Größe übertrafen. Unter den pflanzenfressenden Dinosauriern nahmen sie einen herausragenden Platz ein Brontosaurus, sonst - „Donnereidechse“ (vom griechischen Wort „bonte“ – Donner), 20 Meter lang; wog mindestens 30 Tonnen.Pflanzenfressender „Donnerechse“ Brontosaurus. Diplodocus aus dem Altgriechischen übersetzt - „dvudum“. Diese Definition erklärt sich aus der Tatsache, dass Diplodocus über zwei Markansammlungen verfügte: Eine befand sich im kleinen Kopf eines Riesen, die andere in der sakralen Erweiterung des Wirbelkanals. Seine Länge erreichte 26 Meter.
Skelett eines antiken Diplodocus „dvudum“. Das „hintere“ Gehirn war von der Größe her viel größer als das vordere, da der Durchmesser des Wirbelkanals um ein Vielfaches größer war als der Durchmesser des Schädels. Es stellt sich heraus, dass Diplodocus, wie man sagt, im Nachhinein stärker war. Der Schädel von Diplodocus ähnelte im Allgemeinen sowohl in Aussehen als auch in der Größe dem eines Pferdes, während der eines Brontosaurus sogar viel kleiner war. Dinosaurier sind in diesem außergewöhnlich warmen und ernährungsreichen Mesozoikum so weit verbreitet, dass man es durchaus als das Zeitalter der Dinosaurier bezeichnen kann. Ein weiteres „Schwergewicht“ - Brachiosaurus. Aus dem Altgriechischen übersetzt bedeutet „brachis“ kurz, aber im Allgemeinen „kurze Eidechse“. Tatsächlich war er überhaupt nicht kurz (20-24 Meter), aber sein Schwanz schien im Vergleich zu anderen Riesen wirklich „kurz“ zu sein, obwohl er immer noch mehrere Meter erreichte. Sein Hals und seine Vorderbeine waren deutlich länger als bei anderen Dinosauriern. Der Struktur des Skeletts nach zu urteilen, führte der Brachiosaurus einen aquatischen Lebensstil und hielt sich an tieferen Stellen im Stausee auf.
Alter Brachiosaurus. Für diese Riesenreptilien war es vermutlich nicht einfach, ihren übergewichtigen Kadaver auf dem Boden zu tragen. Im Wasser nahm das Körpergewicht auf natürliche Weise ab und das Tier konnte sich leichter bewegen. Es wird angenommen, dass der Brachiosaurus mindestens 50 Tonnen wog, also ungefähr so viel wie zehn bis zwölf afrikanische Elefanten. Riesenechsen lebten vorwiegend im Wasser. Der Struktur des Skeletts und der besonderen Passform des langen Halses nach zu urteilen, ernährte sich der Brachiosaurus nicht nur von schwimmender Wasservegetation, sondern auch von Bodenschlamm. Aus Angst vor räuberischen Dinosauriern missbrauchten Brachiosaurier keine Spaziergänge am Boden. Land war noch eigenartiger Stegosaurus(übersetzt aus dem Altgriechischen – „Kammeidechse“; vom Wort „stege“ – Dach, Kamm), 9 Meter lang. Dieses ungeschickte Tier, größer als ein Elefant, hatte einen unverhältnismäßig kleinen Kopf. Neben zwei Reihen Rückengraten aus riesigen dreieckigen Knochenplatten dienten dem Stegosaurus als Mittel zur Selbstverteidigung lange und ebenfalls paarweise scharfe Stacheln am Schwanz.
Haubeneidechse - Stegosaurus. Es gab auch Stegosaurier mit einer Reihe Rückenplatten. Die kraftvolle Entwicklung der Hinterbeine war mit dem Vorhandensein von Mark im Kreuzbein verbunden. Der Durchmesser der Kreuzbeinhöhle, in der sich dieses „Hinterhirn“ befand, war um ein Vielfaches größer als der Durchmesser der Hirnschale des Schädels. Diese riesigen Pflanzenfresser, die an Land inaktiv und hilflos waren, verschwanden zu Beginn der nächsten Kreidezeit vollständig. Im Tierreich des Juras nahmen Reptilien eine dominierende Stellung ein. Sie eroberten nicht nur Land und Wasser, sondern auch die Luft. In dieser neuen Umgebung für Wirbeltiere Flugsaurier, oder geflügelte Eidechsen (vom griechischen Wort „pteron“ – eine Flügelfeder). Sie besaßen wie Vögel hohle Knochen, die das Gesamtgewicht des Skeletts ermöglichten. Ein äußerster Finger des Vorderbeins (kleiner Finger) war stark verlängert und verdickt. An diesem Finger war, den gut erhaltenen und klaren Abdrücken nach zu urteilen, eine Hautmembran verstärkt und offensichtlich, wie bei Fledermäusen, die Membran freigelegt. Sie streckte sich am Körper entlang bis zum Oberschenkel der Hinterbeine.
Geflügelte Eidechse - Flugsaurier. Das Fluggerät der Flugsaurier war im Vergleich zum Flügel eines Vogels alles andere als perfekt, da bereits die geringste Beschädigung der Hautmembran den Flug verhinderte. Der Flug der Flugsaurier erfolgte hauptsächlich durch Gleitbewegungen. Der Struktur ihrer Zähne nach zu urteilen, waren Flugsaurier fischfressende Tiere. Die Unvollkommenheit der Flugzeuge war der Grund für ihr endgültiges Verschwinden in der Kreidezeit. Unter den Flugsauriern gab es schwanzlose und schwanzlose Formen. Zu den ersten gehörte Rhamphorhynchus, sonst „Schnabelnasen“ (übersetzt aus dem Altgriechischen „Ramphos“ – Schnabel und „Reis“ – Nase), so groß wie ein Huhn, nur mit einer langen, zahnigen „Nase“. Der gerade Schwanz von Rhamphorhynchus mit einer horizontalen Flugmembran am Ende spielte offensichtlich die Rolle eines „Aufzugs“ im Flug und half darüber hinaus beim Start (durch Schläge gegen die Luft). Die Flügel von Rhamphorhynchus ähnelten im Allgemeinen denen von Mauerseglern. Vielleicht war ihr Flug genauso schnell. Pterodaktylen gehörten zu den schwanzlosen Flugsauriern, sonst „Fingerflügel“ (auch vom altgriechischen Wort „dactylos“ – Finger), von der Größe eines Spatzen, sie hatten nur vor der „Nase“ kleine Zähne.
Die frühesten Vorfahren der Vögel
Von fliegenden Eidechsen, als wären sie den Vögeln sehr nahe. Tatsächlich wertvolle Erkenntnisse über die Beziehung alte Vögel mit Reptilien ergab einen wunderbaren Fund perfekt erhaltener Überreste der ältesten Vorfahren des Vogels, entdeckt in bayerischen Lithographieschiefern. Diese dichte Kalksteinsorte wird in der Lithographie verwendet, daher der Name Stein. Wie konnten die Vögel in den Stein gelangen? Offensichtlich trocknete zu dieser Zeit einer der Stauseen aus. Am Boden sammelte sich eine Masse feinster kalkhaltiger Sedimente, in denen die ältesten Vögel stecken fest. Das Sediment verhärtete sich allmählich und verwandelte sich unter der Dicke der es bedeckenden Steine in Stein. Bei der Entwicklung lithografischer Schiefertafeln wurden Abdrücke uralter Vögel entdeckt. Einer wurde Archaeopteryx genannt, was im Altgriechischen „alter Flügel“ bedeutet (von den Wörtern: „archaios“ – alt und „pteryx“ – Flügel), der andere – Archeornis oder – „alter Vogel“ (vom Wort „ornis“) - Vogel). In der Struktur des Skeletts hatten sie eine Reihe von Merkmalen, die sie den Reptilien näher bringen: einen zahnigen Schädel, einen langen, eidechsenähnlichen Schwanz mit 20 Wirbeln und dreizehige Vorderbeine mit Krallen. Diese alten Vögel hatten die Größe einer Krähe, der Körper war mit Federn bedeckt und am Schwanz befanden sie sich paarweise auf beiden Seiten der Wirbel. Anhand dieser Zeichen wird eine direkte Verbindung zwischen den ältesten Vögeln und Reptilien hergestellt. Der Ursprung der Vögel muss jedoch immer noch nicht auf die Fingerflügel (Pterodaktylen) zurückgeführt werden, die wie Fledermäuse flogen, sondern auf ältere Schuppentiere, die lernten, auf ihren Hinterbeinen zu laufen, und bei denen sich die Schuppen, die den Körper bedeckten, in Federn verwandelten. Die Beziehung zwischen Schuppen und Federn kann anhand der Entwicklungsstadien der Federn eines Huhns verfolgt werden. Federn, die die Schuppen ersetzten, bedeckten den gesamten Körper der Eidechse und erleichterten, indem sie sich an den Vorderbeinen allmählich in Form von Flügeln verlängerten, nicht nur den gleitenden Abstieg zum Boden und den Flug von Baum zu Baum, sondern auch den Start. Die Flugfähigkeiten der Vorfahren der alten Vögel wurden auch verbessert, indem das Gewicht des Skeletts selbst aufgrund hohler und luftiger Knochen verringert wurde. Nach und nach trennten sich kleine Formen einiger Vogelechsen von den Landreptilien und gingen zu einer Lebensweise in der Luft über.Kreidezeitliche Natur
IN Kreide Besonders auffällige Veränderungen gab es in der Entwicklung der Pflanzenwelt.Kreidevegetation
Das warme und feuchte Klima der Kreidezeit wurde kühler, was sich natürlich nur auf den Charakter auswirkte Vegetation. Zu Beginn der Periode hat es noch viel mit dem Jura gemeinsam, doch im Zusammenhang mit dem Auftreten von Angiospermen zeigen sich nach und nach erhebliche Unterschiede. In der zweiten Hälfte der Periode beginnen die Angiospermen, die Gymnospermen zurückzudrängen und nehmen schließlich überall eine dominierende Stellung ein: Koniferen, Palmfarne, Ginkgos und andere weichen echten Blütenpflanzen. Die Vegetation nimmt Merkmale an, die sie der Moderne näher bringen. Es erscheinen Palmen, Lilien und verschiedene krautige Monokotyledonen. Unter den Dikotyledonen sind Magnolie, Lorbeer, Ficus, Platane weit verbreitet, Pappel und andere Pflanzen, die den modernen Pflanzen nahe kommen, kommen vor. Am Ende der Periode ähneln Wälder und Wiesen mit einem Blumenteppich bereits Bildern der modernen Landschaft. Einige Pflanzen hingegen verschwinden nach relativ kurzer Zeit vollständig und hinterlassen keine Nachkommen.Tierwelt der Kreidezeit
Entwicklung Fauna der Kreidezeit hatte seine eigenen Besonderheiten. In Meeresreservoirs sind die kleinsten Protozoen weit verbreitet. Die Kalkschalen dieser Organismen lagerten sich in riesigen Massen auf dem Meeresboden ab und dienten dann als Ausgangsmaterial für die spätere Bildung von Schreibkreideschichten. Wenn wir unter dem Mikroskop eine speziell polierte, dünnste Kreideplatte, ansonsten einen dünnen Schnitt, untersuchen, dann sind bei einer 150-fachen Vergrößerung große Cluster deutlich sichtbar, als ob sie aus einzelnen Kugeln, Rädern mit Stricknadeln und anderen Formen von Rhizomen verbunden wären. In modernen Meeressedimenten, die vom Meeresboden entnommen wurden, sind unter dem Mikroskop Überreste von Rhizomen in Form von Kugeln sichtbar – Globigerin (lateinisch „Globus“ – eine Kugel). Beim Trocknen wird der Niederschlag kalkig. Hier heißt es:- Viele Protozoen existieren bis heute sicher und ohne große Veränderung über Hunderte von Millionen Jahren.
- Die Kreidebildung in den alten Meeren verlief auf die gleiche Weise wie in modernen Meeressedimenten. Kreide ist von der chemischen Zusammensetzung her mit Kalksteinen vergleichbar (mehr:) und kocht genau wie diese, wenn man verdünnte Salzsäure oder Essig hineinträufelt.
Skelett eines riesigen Manjurosaurus. Die Tatsache, dass Manchurosaurus schwimmen konnte, lässt sich nicht nur an einem kräftigen Schwanz erkennen, sondern auch an den Überresten einer Schwimmmembran an der Vorderseite und natürlich an den Hinterbeinen. Der längliche vordere Teil der spatenförmigen Schnauze ähnelt ein wenig der Form eines Entenschnabels. Der vordere Teil des Kiefers war wie bei Vögeln mit einer Hornplatte bedeckt, hinter der wie Borsten einer Bürste in mehreren Reihen Zähne saßen. Der Zahnapparat des Manjurosaurus erreichte eine riesige Zahl – etwa zweitausend Zähne. Indem er seine entenartige Nase in den Küstenschlamm tauchte, verhielt er sich damit, wahrscheinlich wie eine Ente, und der „Zahnschleifer“ half gut dabei, die Schalen von Weichtieren zu zermahlen. An vielen Orten auf der Welt haben Geologen ganze Dinosaurierfriedhöfe entdeckt. Hier wurden nicht nur Knochen gefunden, sondern auch Fußabdrücke dieser Tiere auf dem einst weichen Boden. Teilweise waren die Abdrücke bis zu 1,3 Meter lang und 80 Zentimeter breit. In einem der Kohlebergwerke des Bundesstaates Colorado (in den USA) wurden Fußabdrücke eines Dinosauriers im Gestein unter der Kohle gefunden. Der Abstand zwischen den rechten und linken Gliedmaßen des Tieres betrug etwa 4,5 Meter. Daraus können wir nur schließen, dass der Dinosaurier, der mit solch gigantischen Schritten ging, nicht weniger als 10 Meter lang war, da der etwa 6 Meter große Tyrannosaurus mit kleineren Schritten ging – 2,7 Meter. Ein ebenso interessanter Fund wurde in der Mongolei entdeckt. Hier wurden im Sand mehr als 50 Schädel eines relativ kleinen Dinosauriers gefunden. Protoceratops und Eiernester. Sie lagen in einer Position, als wären sie gerade von den Weibchen gelegt worden. Länglich-ovale Eier mit einer Größe von 12 bis 20 Zentimetern ähnelten in ihrer Struktur Vogelschalen. Offensichtlich gruben Protoceratops-Weibchen ein ziemlich großes Loch in den Sand, legten ihre Eier hinein und verließen es, während sie die Entwicklung ihrer Nachkommen der Obhut der Sonne überließen. Im Griechischen ist „protos“ das Erste oder Primäre.
Dinosaurier Protoceratops. Somit ist Protoceratops im Vergleich zu Ceratosauriern späteren Ursprungs primär und daher einfacher angeordnet und primitiv. (Ceratosaurus bedeutet im Altgriechischen „gehörnte Eidechse“: vom Wort „keras“ – Horn.) Dieser primäre Ceratosaurus hatte jedoch überhaupt keine Hörner, sie wurden offensichtlich bei einem Angriff durch eine schnabelförmige Schnauze und einen Knochen ersetzt Der Kragen am Hals diente als zuverlässiger Schutz vor Feinden. Unter den Nachkommen des Protoceratops war Triceratops besonders auffällig, ansonsten war er dreihörnig (übersetzt aus dem Altgriechischen „trais“ – drei). Dieses sehr ungeschickte Tier ähnelte in gewisser Weise einem Nashorn, war nur viel größer als dieses (8 Meter lang, davon über 2 Meter auf den Schädel). Triceratops hatte zwei beeindruckende supraokulare Hörner von jeweils einem Meter und ein nasales – über der schnabelförmigen Schnauze. Der Hinterkopf und der Nacken wurden durch einen riesigen Knochenschild – den Kragen – geschützt. Solide Waffen dienten den Triceratops eher der Selbstverteidigung als dem Angriff. Die Kreidezeit war geprägt vom Auftreten von Schlangen. Unter den lebenden Reptilien sind sie damit die jüngsten, beispielsweise im Vergleich zu Krokodilen und Schildkröten. Die Flugechsen waren noch in der Luft. Unter ihnen tauchen riesige Formen auf - Pteranodons. Aus dem Altgriechischen übersetzt „geflügelter Zahnloser“ (aus den Wörtern: „pteron“ – Flügel, „an“ – Verneinung, in diesem Fall die Präposition „ohne“ und „odus“ – Zahn). Diese fliegende Eidechse mit einem bizarr nach hinten gerichteten Schädel und einem zahnlosen Schnabel übertraf mit ihren riesigen Flügeln (bis zu 8 Meter Spannweite) die größten Flugtiere aller Zeiten. Unter dem Flügel eines Flugsauriers könnte sich der größte moderne Vogel, der Kondor, verstecken, und unter dem Baldachin zweier Flügel sogar ein ganzer Trolleybus oder Bus. Geologen gehen davon aus, dass Pteranodon eine Meeresechse war und, wenn sie nicht in der Luft schwebte, wie ein Albatros, auf dem Wasser schwamm. Sein Mund öffnete sich wie der eines fischfressenden Vogels, eines Pelikans, und vielleicht hatte er den gleichen Rachenbeutel. So wird die Ära der antiken Reptilienriesen charakterisiert. Moderne Pelikane kommen an den Küsten des Kaspischen, Aral-, Schwarzen und Asowschen Meeres vor; Ozeanalbatrosse – unermüdliche Flieger – nisten hauptsächlich auf der Südhalbkugel. Vögel entwickeln sich weiter, und obwohl sie die Flugzeuge verbessern, werden sie immer noch nur durch zahnige Formen dargestellt. Auch Säugetiere zeigen keine nennenswerte Entwicklung: Darunter sind Kleintiere, die sich im nächsten Känozoikum zu den heute bestehenden Ordnungen formieren werden.
Herkunft und Vielfalt antiker Reptilien
Einige Vertreter dieser Gruppe historischer Tiere hatten die Größe einer gewöhnlichen Katze. Aber die Höhe anderer kann mit einem fünfstöckigen Gebäude verglichen werden.
Dinosaurier... Dies ist wahrscheinlich eine der interessantesten Tiergruppen in der gesamten Entwicklungsgeschichte der Erdfauna.
Herkunft der Reptilien
Die Vorfahren der Reptilien werden berücksichtigt Batrachosaurier - fossile Tiere, die in den Ablagerungen des Perm gefunden wurden. Zu dieser Gruppe gehören beispielsweise Seymurie . Diese Tiere besaßen Zwischenmerkmale zwischen Amphibien und Reptilien. Die Umrisse ihrer Zähne und ihres Schädels waren typisch für Amphibien, und die Struktur der Wirbelsäule und Gliedmaßen war typisch für Reptilien. Seymouria laichte im Wasser, obwohl sie fast ihre gesamte Zeit an Land verbrachte. Seine Nachkommen entwickelten sich durch den für moderne Frösche typischen Prozess der Metamorphose zu Erwachsenen. Die Gliedmaßen von Seimuria waren weiter entwickelt als die der frühen Amphibien und sie bewegten sich leicht auf schlammigem Boden, indem sie mit fünffingrigen Pfoten traten. Es ernährte sich von Insekten, Kleintieren und manchmal sogar Aas. Der versteinerte Inhalt des Magens von Seymouria weist darauf hin, dass sie manchmal ihresgleichen aß.
Aufstieg der ReptilienBatrachosaurier brachten die ersten Reptilien hervor Cotylosaurier - eine Gruppe von Reptilien, zu der auch Reptilien mit einer primitiven Schädelstruktur gehörten.
Große Cotylosaurier waren Pflanzenfresser und lebten wie Flusspferde in Sümpfen und Nebengewässern von Flüssen. Ihre Köpfe hatten Auswüchse und Grate. Sie könnten sich wahrscheinlich bis zu den Augen in den Schlick eingraben. Fossile Skelette dieser Tiere wurden in Afrika gefunden. Der russische Paläontologe Wladimir Prochorowitsch Amalizki war von der Idee fasziniert, in Russland afrikanische Eidechsen zu finden. Nach vierjähriger Forschung gelang es ihm, Dutzende Skelette dieser Reptilien an den Ufern der Nördlichen Dwina zu finden.
Aus den Cotilosauriern entstanden während der Trias (im Mesozoikum) viele neue Reptiliengruppen. Schildkröten haben immer noch eine ähnliche Schädelstruktur. Auch alle anderen Reptilienordnungen stammen von Cotilosauriern ab.
Tierische Eidechsen. Am Ende des Perms blühte eine Gruppe tierähnlicher Reptilien auf. Der Schädel dieser Tiere zeichnete sich durch ein Paar unterer Schläfengruben aus. Unter ihnen waren große vierbeinige Formen (es ist sogar schwierig, sie im genauen Sinne des Wortes „Reptilien“ zu nennen). Es gab aber auch kleine Formen. Einige waren Fleischfresser, andere Pflanzenfresser. räuberische Eidechse Dimetrodon besaß kräftige keilförmige Zähne.
Ein charakteristisches Merkmal des Tieres ist ein ledriger Kamm, der von der Wirbelsäule ausgeht und einem Segel ähnelt. Es wurde von langen Knochenfortsätzen getragen, die von jedem Wirbel ausgingen. Die Sonne erwärmte das im Segel zirkulierende Blut und gab die Wärme an den Körper weiter. Mit zwei Arten von Zähnen war Dimetrodon ein wildes Raubtier. Rasiermesserscharfe Vorderzähne durchbohrten den Körper des Opfers und kurze und scharfe Hinterzähne dienten zum Kauen von Nahrung.
Unter den Eidechsen dieser Gruppe tauchten erstmals Tiere mit unterschiedlichen Zahntypen auf: Schneidezähne, Reißzähne Und einheimisch . Sie wurden Tierzähne genannt. Räuberische Drei-Meter-Eidechse Ausländer mit Reißzähnen, die länger als 10 cm sind, erhielt seinen Namen zu Ehren des berühmten Geologen Professor A. A. Inostrantsev. Raubtierzahnechsen ( Theriodonten) sind primitiven Säugetieren bereits sehr ähnlich, und es ist kein Zufall, dass sich aus ihnen am Ende der Trias die ersten Säugetiere entwickelten.
Dinosaurier- Reptilien mit zwei Schläfengrubenpaaren im Schädel. Diese Tiere, die in der Trias aufgetaucht waren, erlebten in späteren Perioden des Mesozoikums (Jura und Kreidezeit) eine bedeutende Entwicklung. Im Laufe der 175 Millionen Jahre dauernden Entwicklung haben diese Reptilien eine große Vielfalt an Formen hervorgebracht. Unter ihnen waren sowohl Pflanzenfresser als auch Raubtiere, mobil und langsam. Dinosaurier werden unterteilt in zwei Trupps: Eidechsen Und Ornithischianer.
Eidechsendinosaurier gingen auf ihren Hinterbeinen. Sie waren schnelle und agile Raubtiere. Tyrannosaurus Rex (1) erreichte eine Länge von 14 m und wog etwa 4 Tonnen. Kleine Raubdinosaurier - Coelurosaurier (2) sie ähnelten Vögeln. Einige von ihnen hatten ein Fell aus haarähnlichen Federn (und möglicherweise eine konstante Körpertemperatur). Zu den Echsen gehören auch die größten pflanzenfressenden Dinosaurier – Brachiosaurier(bis zu 50 Tonnen), der einen kleinen Kopf auf einem langen Hals hatte. Vor 150 Millionen Jahren ein Dreißig Meter Diplodocus- das größte jemals bekannte Tier. Um die Bewegung zu erleichtern, verbrachten diese riesigen Reptilien die meiste Zeit im Wasser, das heißt, sie führten einen amphibischen Lebensstil.
Ornithischische Dinosaurier ernährten sich ausschließlich von pflanzlicher Nahrung. Iguanodon bewegte sich ebenfalls auf zwei Beinen, seine Vorderbeine waren verkürzt. An der ersten Zehe seiner Vorderbeine befand sich ein großer Dorn. Stegosaurus (4) hatte einen kleinen Kopf und zwei Reihen Knochenplatten entlang des Rückens. Sie dienten ihm als Schutz und dienten der Thermoregulierung.
Am Ende der Trias entstanden die ersten Krokodile aus den Nachkommen der Cotylosaurier, die sich erst in der Jurazeit reichlich verbreiteten. Dann erscheinen fliegende Eidechsen - Flugsaurier , stammt ebenfalls aus Thecodonten. An ihrem fünffingrigen Vorderbein konnte der letzte Finger einen besonderen Eindruck hinterlassen: sehr dick und genauso lang wie ... die Länge des Tierkörpers, einschließlich des Schwanzes.
Zwischen ihm und den Hinterbeinen war eine ledrige Flugmembran gespannt. Flugsaurier waren zahlreich. Darunter befanden sich Arten, deren Größe durchaus mit unseren gewöhnlichen Vögeln vergleichbar ist. Aber es gab auch Riesen: mit einer Flügelspannweite von 7,5 m. Unter den Flugechsen sind die Jura-Eidechsen die bekanntesten Rhamphorhynchus (1) Und Pterodaktylus (2) Von den Kreideformen ist die relativ sehr große die interessanteste Pteranodon. Am Ende der Kreidezeit waren Flugechsen ausgestorben.
Unter den Reptilien gab es auch Wasserechsen. Großfischartig Ichthyosaurier (1) (8-12 m) mit spindelförmigem Körper, Flossen, mit Schwanzflosse – in den allgemeinen Umrissen ähnelten sie Delfinen. Kennzeichnet einen verlängerten Hals Plesiosaurier (2) bewohnte wahrscheinlich die Küstenmeere. Sie aßen Fisch und Schalentiere.
Interessant ist, dass in den mesozoischen Ablagerungen Überreste von Eidechsen gefunden wurden, die modernen sehr ähnlich sind.
Im Mesozoikum, das sich durch ein besonders warmes und gleichmäßiges Klima auszeichnete, vor allem in der Jurazeit, erreichten Reptilien ihren Höhepunkt. Damals nahmen Reptilien den gleichen hohen Platz in der Natur ein, den Säugetiere in der modernen Fauna einnehmen.
Vor etwa 90 Millionen Jahren begann ihr Aussterben. Und vor 65-60 Millionen Jahren waren von der einstigen Reptilienpracht nur noch vier moderne Abteilungen übrig. So dauerte das Aussterben der Reptilien viele Millionen Jahre lang an. Dies war wahrscheinlich auf die Verschlechterung des Klimas, die Veränderung der Vegetation und die Konkurrenz durch Tiere anderer Gruppen zurückzuführen, die so wichtige Vorteile wie ein stärker entwickeltes Gehirn und Warmblüter hatten. Von den 16 Reptilienordnungen haben nur 4 überlebt! Über den Rest lässt sich nur eines sagen: Ihre Anpassungen reichten offensichtlich nicht aus, um den neuen Gegebenheiten gerecht zu werden. Ein anschauliches Beispiel für die Relativität aller Geräte!
Der Aufstieg der Reptilien war jedoch nicht umsonst. Schließlich waren sie das notwendige Bindeglied für die Entstehung neuer, fortgeschrittenerer Wirbeltierklassen. Säugetiere entstanden aus Tierzahnechsen und Vögel aus Echsendinosauriern.
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Vor 370 Millionen Jahren begannen Wirbeltiere das Land zu bevölkern. Die ersten Amphibien – Ichthyostegs – hatten viel mehr Fischmerkmale in ihrer Struktur (was sich übrigens in ihrem Namen widerspiegelt). In fossilen Überresten wurden Übergangsformen von Amphibien zu Reptilien gefunden. Eine dieser Formen ist Seymurie. Aus solchen Formen gingen die ersten echten Reptilien hervor – Cotilosaurier, die bereits eher Eidechsen ähnelten. Die Verwandtschaft aller dieser Formen wird auf der Grundlage der Ähnlichkeit der Schädel dieser Tiere festgestellt.
Aus den Cotilosauriern wurden 16 aus dem Fossilienbestand bekannte Reptilienordnungen gebildet. Die Blütezeit der Reptilien fiel in das Mesozoikum. Von der einstigen Reptilienpracht sind bis heute nur noch vier moderne Abteilungen übrig geblieben. Es wäre jedoch falsch anzunehmen, dass das Aussterben der Reptilien schnell erfolgte (z. B. aufgrund einer Katastrophe). Es dauerte viele Millionen Jahre. Säugetiere entstanden aus Tierzahnechsen und Vögel aus Echsendinosauriern.
Die Klasse Reptilien (Reptilien) umfasst etwa 9.000 lebende Arten, die in vier Ordnungen unterteilt sind: Schuppentiere, Krokodile, Schildkröten, Schnabeltiere. Letzteres wird nur durch eine Reliktart repräsentiert – Tuatara. Zu den schuppigen gehören Eidechsen (einschließlich Chamäleons) und Schlangen.
Die Schnelle Eidechse kommt häufig in Zentralrussland vorAllgemeine Eigenschaften von Reptilien
Reptilien gelten als die ersten echten Landtiere, da sie in ihrer Entwicklung nicht mit der aquatischen Umwelt verbunden sind. Wenn sie im Wasser leben (Wasserschildkröten, Krokodile), dann atmen sie mit der Lunge und kommen zur Fortpflanzung an Land.
Reptilien sind viel häufiger an Land angesiedelt als Amphibien und besetzen vielfältigere ökologische Nischen. Aufgrund ihrer Kaltblütigkeit überwiegen sie jedoch in warmen Klimazonen. Sie können jedoch an trockenen Orten leben.
Reptilien entwickelten sich am Ende des Karbons des Paläozoikums aus Stegozephalen (einer ausgestorbenen Gruppe von Amphibien). Schildkröten erschienen früher und Schlangen später als alle anderen.
Die Blütezeit der Reptilien fiel in das Mesozoikum. Zu dieser Zeit lebten verschiedene Dinosaurier auf der Erde. Darunter befanden sich nicht nur terrestrische und aquatische, sondern auch fliegende Arten. Am Ende der Kreidezeit starben die Dinosaurier aus.
Im Gegensatz zu Amphibien, Reptilien
verbesserte Kopfbeweglichkeit durch eine größere Anzahl von Halswirbeln und ein anderes Prinzip ihrer Verbindung mit dem Schädel;
die Haut ist mit Hornschuppen bedeckt, die den Körper vor dem Austrocknen schützen;
Atmung nur durch die Lunge; die Brust wird geformt, was für einen perfekteren Atemmechanismus sorgt;
Obwohl das Herz dreikammerig bleibt, sind der venöse und der arterielle Kreislauf besser getrennt als bei Amphibien;
Beckennieren erscheinen als Ausscheidungsorgane (und nicht als Rumpfnieren wie bei Amphibien); solche Nieren halten das Wasser besser im Körper;
das Kleinhirn ist größer als das von Amphibien; erhöhtes Volumen des Vorderhirns; das Rudiment der Großhirnrinde erscheint;
innere Befruchtung; Reptilien vermehren sich an Land hauptsächlich durch das Legen von Eiern (einige sind lebendgebärend oder ovovivipar);
Keimhäute erscheinen (Amnion und Allantois).
Reptilienhaut
Die Haut von Reptilien besteht aus einer mehrschichtigen Epidermis und einer bindegewebigen Dermis. Die oberen Schichten der Epidermis verhornen und bilden Schuppen und Riefen. Der Hauptzweck der Waage besteht darin, den Körper vor Wasserverlust zu schützen. Insgesamt ist die Haut dicker als bei Amphibien.
Reptilienschuppen sind nicht mit Fischschuppen homolog. Hornschuppen werden von der Epidermis gebildet, sind also ektodermalen Ursprungs. Bei Fischen werden Schuppen von der Dermis gebildet, sind also mesodermalen Ursprungs.
Im Gegensatz zu Amphibien gibt es bei Reptilien keine Schleimdrüsen in der Haut, daher ist ihre Haut trocken. Es gibt nur wenige Duftdrüsen.
Bei Schildkröten bildet sich auf der Körperoberfläche (oben und unten) ein knöcherner Panzer.
An den Fingern erscheinen Krallen.
Da verhornte Haut das Wachstum hemmt, ist Häutung charakteristisch für Reptilien. Gleichzeitig lösen sich die alten Bezüge vom Korpus.
Die Haut von Reptilien verschmilzt fest mit dem Körper, ohne wie bei Amphibien Lymphsäcke zu bilden.
Reptilienskelett
Im Vergleich zu Amphibien werden bei Reptilien nicht vier, sondern fünf Abschnitte in der Wirbelsäule unterschieden, da der Rumpfabschnitt in Brust- und Lendenwirbelsäule unterteilt ist.
Bei Eidechsen besteht die Halswirbelsäule aus acht Wirbeln (bei verschiedenen Arten sind es 7 bis 10). Der erste Halswirbel (Atlas) sieht aus wie ein Ring. Darin dringt der Processus odontoideus des zweiten Halswirbels (Epistrophie) ein. Dadurch kann sich der erste Wirbel relativ frei um den Fortsatz des zweiten Wirbels drehen. Dadurch erhält der Kopf mehr Bewegung. Außerdem ist der erste Halswirbel mit einer Maus und nicht mit zwei wie bei Amphibien mit dem Schädel verbunden.
Alle Brust- und Lendenwirbel haben Rippen. Bei Eidechsen sind die Rippen der ersten fünf Wirbel durch Knorpel am Brustbein befestigt. Die Brust wird geformt. Die Rippen der hinteren Brust- und Lendenwirbel sind nicht mit dem Brustbein verbunden. Allerdings haben Schlangen kein Brustbein und bilden daher keinen Brustkorb. Diese Struktur ist mit den Besonderheiten ihrer Bewegung verbunden.
Die Kreuzwirbelsäule besteht bei Reptilien aus zwei Wirbeln (und nicht aus einem wie bei Amphibien). An ihnen sind die Beckenknochen des Beckengürtels befestigt.
Bei Schildkröten sind die Wirbel des Körpers mit dem Rückenschild des Panzers verwachsen.
Die Position der Gliedmaßen relativ zum Körper erfolgt seitlich. Bei Schlangen und beinlosen Eidechsen sind die Gliedmaßen reduziert.
Verdauungssystem von Reptilien
Das Verdauungssystem von Reptilien ähnelt dem von Amphibien.
In der Mundhöhle befindet sich eine bewegliche Muskelzunge, die bei vielen Arten am Ende gegabelt ist. Reptilien können es weit werfen.
Pflanzenfressende Arten haben einen Blinddarm. Die meisten sind jedoch Raubtiere. Eidechsen fressen beispielsweise Insekten.
Die Speicheldrüsen enthalten Enzyme.
Atmungssystem von Reptilien
Reptilien atmen nur mit der Lunge, da die Haut aufgrund der Verhornung nicht an der Atmung teilnehmen kann.
Die Lunge wird verbessert, ihre Wände bilden zahlreiche Trennwände. Diese Struktur vergrößert die innere Oberfläche der Lunge. Die Luftröhre ist lang, am Ende teilt sie sich in zwei Bronchien. Bei Reptilien verzweigen sich die Bronchien in der Lunge nicht.
Schlangen haben nur eine Lunge (die rechte, während die linke verkleinert ist).
Der Mechanismus der Ein- und Ausatmung unterscheidet sich bei Reptilien grundlegend von dem der Amphibien. Beim Einatmen dehnt sich der Brustkorb aufgrund der Dehnung der Interkostal- und Bauchmuskulatur aus. Gleichzeitig wird Luft in die Lunge gesaugt. Beim Ausatmen ziehen sich die Muskeln zusammen und Luft wird aus der Lunge gedrückt.
Das Kreislaufsystem von Reptilien
Das Herz der überwiegenden Mehrheit der Reptilien besteht nach wie vor aus drei Kammern (zwei Vorhöfe, ein Ventrikel) und arterielles und venöses Blut sind teilweise noch vermischt. Aber im Vergleich zu Amphibien sind bei Reptilien die venösen und arteriellen Blutströme besser getrennt und das Blut vermischt sich folglich weniger. In der Herzkammer befindet sich ein unvollständiges Septum.
Reptilien (wie Amphibien und Fische) bleiben Kaltblüter.
Bei Krokodilen hat die Herzkammer ein vollständiges Septum und so werden zwei Ventrikel gebildet (sein Herz wird vierkammerig). Durch die Aortenbögen kann sich jedoch immer noch Blut vermischen.
Von der Herzkammer von Reptilien gehen drei Gefäße unabhängig voneinander ab:
Aus dem rechten (venösen) Teil des Ventrikels gemeinsamer Stamm der Lungenarterien, die sich weiter in zwei Lungenarterien teilt und zur Lunge führt, wo das Blut mit Sauerstoff angereichert wird und durch die Lungenvenen zum linken Vorhof zurückgeführt wird.
Zwei Aortenbögen gehen vom linken (arteriellen) Teil des Ventrikels ab. Ein Aortenbogen beginnt links (wie auch immer genannt). rechter Aortenbogen, da er nach rechts abknickt) und führt nahezu reines arterielles Blut. Vom rechten Aortenbogen entspringen die zum Kopf führenden Halsschlagadern sowie die Gefäße, die den Gürtel der Vorderbeine mit Blut versorgen. Somit werden diese Körperteile mit nahezu reinem arteriellen Blut versorgt.
Der zweite Aortenbogen geht weniger von der linken Seite des Ventrikels als vielmehr von seiner Mitte ab, wo sich das Blut vermischt. Dieser Bogen befindet sich rechts vom rechten Aortenbogen, heißt aber linker Aortenbogen, da es am Ausgang nach links abbiegt. Beide Aortenbögen (rechts und links) auf der dorsalen Seite sind mit einer einzigen dorsalen Aorta verbunden, deren Äste die Organe des Körpers mit gemischtem Blut versorgen. Das aus den Organen des Körpers fließende venöse Blut gelangt in den rechten Vorhof.
Ausscheidungssystem von Reptilien
Bei Reptilien werden im Verlauf der Embryonalentwicklung die Rumpfnieren durch Beckennieren ersetzt. Die Beckennieren haben lange Nephronkanälchen. Ihre Zellen sind differenziert. In den Tubuli wird Wasser resorbiert (bis zu 95 %).
Das wichtigste Ausscheidungsprodukt von Reptilien ist Harnsäure. Es ist in Wasser nahezu unlöslich, daher ist der Urin matschig.
Die Harnleiter verlassen die Nieren und münden in die Blase, die in die Kloake mündet. Bei Krokodilen und Schlangen ist die Blase unterentwickelt.
Nervensystem und Sinnesorgane von Reptilien
Das Gehirn von Reptilien wird verbessert. Im Vorderhirn geht die Großhirnrinde aus dem grauen Mark hervor.
Bei einigen Arten bildet das Zwischenhirn ein Scheitelorgan (drittes Auge), das Licht wahrnehmen kann.
Das Kleinhirn ist bei Reptilien besser entwickelt als bei Amphibien. Dies ist auf die vielfältigere motorische Aktivität von Reptilien zurückzuführen.
Konditionierte Reflexe entwickeln sich nur schwer. Die Grundlage des Verhaltens sind Instinkte (Komplexe unbedingter Reflexe).
Die Augen sind mit Augenlidern ausgestattet. Es gibt ein drittes Augenlid – die Nickhaut. Bei Schlangen sind die Augenlider durchsichtig und wachsen zusammen.
Einige Schlangen haben am vorderen Ende des Kopfes Gruben, die Wärmestrahlung wahrnehmen. Sie bestimmen gut den Unterschied zwischen den Temperaturen umgebender Objekte.
Das Hörorgan bildet das Innen- und Mittelohr.
Der Geruchssinn ist gut entwickelt. In der Mundhöhle gibt es ein spezielles Organ, das Gerüche unterscheidet. Deshalb strecken viele Reptilien am Ende eine gespaltene Zunge heraus und nehmen Luftproben.
Fortpflanzung und Entwicklung von Reptilien
Alle Reptilien zeichnen sich durch innere Befruchtung aus.
Die meisten legen ihre Eier in die Erde. Es gibt eine sogenannte Ovoviviparität, wenn die Eier im Genitaltrakt des Weibchens verweilen und wenn sie diesen verlassen, schlüpfen sofort die Jungen. Bei Seeschlangen wird eine echte Lebendgeburt beobachtet, während in den Embryonen eine Plazenta gebildet wird, ähnlich der Plazenta von Säugetieren.
Die Entwicklung erfolgt direkt, es erscheint ein junges Tier, dessen Struktur einem Erwachsenen ähnelt (jedoch mit einem unterentwickelten Fortpflanzungssystem). Dies ist auf das Vorhandensein eines großen Nährstoffvorrats im Eigelb zurückzuführen.
Im Ei von Reptilien werden zwei Embryonalschalen gebildet, die in den Eiern von Amphibien nicht vorkommen. Das Amnion Und allantois. Der Embryo ist von einem mit Fruchtwasser gefüllten Amnion umgeben. Allantois entsteht als Auswuchs des hinteren Darmendes des Embryos und übernimmt die Funktionen der Blase und des Atmungsorgans. Die Außenwand der Allantois grenzt an die Eischale und enthält Kapillaren, durch die der Gasaustausch stattfindet.
Die Pflege des Nachwuchses bei Reptilien ist selten, sie besteht hauptsächlich im Schutz des Mauerwerks.