Cechy stosowane do klasyfikacji glonów. Dział alg
Glony to grupa organizmów różnego pochodzenia, które łączą następujące cechy: obecność chlorofilu i odżywiania fotoautotroficznego; w wielokomórkowych - brak wyraźnego zróżnicowania ciało (tzw thallus lub thallus- jednokomórkowe, wielokomórkowe, kolonialne) na organach ; brak wyraźnego układu przewodzącego; żyjących w środowisku wodnym lub w wilgotnych warunkach(w glebie, wilgotnych miejscach itp.)
Typy morfologiczne: 1. struktura ameboidalna(nazwa pochodzi od Pellikulu - zwarta peryferyjna część protoplastu, służąca jako skorupa) 2. Struktura monady(pojedyncze algi z undulipodiami i litą ścianą komórkową) 3. kokosowy(brak opaski uciskowej, jest solidna ściana) 4. Palmelloid(wiele komórek kokosowych zanurzonych w ogólnej błonie śluzowej ciała) 5. Nitkowaty 6. blaszkowaty(1, 2, wiele warstw komórek) 7. syfonowy(thallus nie jest klasą przegród w obecności dużej liczby jąder) 8. Charofityczne(duża plecha polikliniczna o strukturze liniowo-segmentowej)
Algi wodne: plankton (fitoplankton - okrzemki ) i bentosowych
Reprodukcja:wegetatywny(część wzgórza), bezpłciowy(zoospory i aplanospory) seksualny(chologamia - wysysanie całych osobników, izogamia, heterogamia, oogamia). Koniugacja. Gametofikot i sporofikot. izomorficzny(n=2n zewnętrzne) i heteromorficzny zmiana pokoleniowa.
Systematyka
Królestwo eukariontów lub nuklearne (łac. Eucaryota)
Królestwo Roślin (łac. Plantae)
Glony subkrólestwa (łac. Phycobionta)
Dział Zielone algi (łac. Chlorophyta)
Dział Euglenophyta (łac. Euglenophyta)
1 komórka, częściej 2 wiązki, błonka gęsta lub elastyczna, 1 jądro z zamkniętą mitozą i skondensowanymi chromosomami, plastydy mają różne kształty i są otoczone ściśle przylegającą warstwą eps, chlorofil a,b + ß-karoten + ksantofile + inne, jest pyrenoid, paramylon jest polimerem glukozy do asymilacji, niektóre mają piętno - wizjer z ß-karotenu, nie ujawniają rozmnażania płciowego, odżywiają się fototroficznie, saprotroficznie (niektóre mają holozoiczne - połykanie aplikacji ustami), mieszane,
Dział Golden algi (łac. Chrysophyta) (często w połączeniu z brunatnicami) pojedyncza klasa.
Dział Algi żółtozielone (łac. Xanthophyta)
Podział okrzemek (łac. Bacillariophyta)
Dział glonów Dinophyta (łac. Dinophyta = Pyrrophyta)
Pojedyncza komórka, częściej z 2 wiązkami, plankton w głównym morskim, auto, hetero i miksotrofie, gęsta ściana komórkowa - osłonka + błonka pod nią, chlorofil a,c + ɑ, β-karotenoidy + brązowe barwniki (fukoksantyna, perydynina) , vova rezerwa - skrobia , olej tłuszczowy, rozmnażanie: przeważnie wegetatywne i bezpłciowe (różne zarodniki), u niektórych rozmnażanie płciowe (izogamia)
Dział Cryptophyte algi (łac. Cryptophyta)
Dział Algi brunatne (łac. Phaeophyta)
Głównie bentos, Sargasso - wtórnie plankton. Poliklinika Archaiczny - jedno lub wielorzędowe nici, reszta jest duża i rozcięta przez plechę. Mają błony śluzowe z błoną celulozową i alginową, warstwę pektynową + alginę - sól sodową. Matrix im polysac fucoidan. Należą do nich inkluzje – physodes – bąbelki o wysokiej zawartości polifenoli. Zwykle małe plastydy w kształcie dysku bez pyrenoidów, rzadziej wstęgowe i blaszkowate z pyrenoidami. Ksantofil (fukoksantyna) + chlorofile a, c + ß-karoten. Głównym źródłem pożywienia jest polisacharyd laminaryna (złożony w cytoplazmie), alkohol mannitol, tłuszcze. dominacja 2n Rozmnażają się wegetatywnie (za pomocą części wzgórza), bezpłciowo (2 wiązki i nieruchome zarodniki), płci (izogamia, heterogamia, oogamia - 2 wiązki). Zygota kiełkuje bez okresu spoczynku. Często zmiana pokoleń jest izo lub heteromorficzna. Gatunki: lamilaria, morszczyn.
Rola w biogeocenozach 1. żywność 2. Próbka gleby 3. Cykl krzemu i wapnia 4. Fotosynteza 5 oczyszczanie (+ ścieki) 6. Wskaźniki czystości, zasolenia 7. Próbka gleby 8. Nawóz 9. Agar 10. Klejenie Algin sva, opatrunek papierowy ze skóry , tkaniny (tabletki, nici chirurgiczne) 11. Algi biorą udział w tworzeniu niektórych rodzajów borowin leczniczych 12. Biopaliwo 13. W pracach badawczych
Podkrólestwo Bagryanki(rodobionta) . Karmazynowe kwiaty są podobne do sinic w zestawie barwników (chlorofil a, d, fikocyjanina, fikoerytryna) i tym różnią się od wszystkich innych roślin. Mają specjalną karmazynową skrobię jako substancję rezerwową. Błona komórkowa zawiera specjalne substancje pektynowe stosowane przez człowieka pod nazwą agaragar w mikrobiologii i przemyśle cukierniczym.
Ciało fioletowej plechy (thallus), w postaci wielokomórkowych włókien, tworzących płytki pseudoparenchymalne. Są przymocowane do podłoża za pomocą ryzoidów. Najgłębsi mieszkańcy mórz.
Rozmnażanie jest wegetatywne, płciowe i bezpłciowe. Charakterystyczną cechą cyklu rozwojowego jest brak stadiów wiciowych, zarodniki i gamety są zawsze nieruchome, przenoszone przez strumień wody.
Podkrólestwo obejmuje jedno dział krasnorosty, ma około 4 tysięcy gatunków.
Typowi przedstawiciele porfiru, nemalionu, kalitamionu. Rozważmy rozmnażanie płciowe purpury na przykładzie nemaliona żyjącego w Morzu Czarnym. Plecha tej algi składa się z cienkich nici połączonych w wiązki. Oogonium ma kształt butelki i nazywa się karpogon. Komórka jajowa dojrzewa w powiększonej części brzucha. Górna część karpogonu nazywa się trichogyne. W licznych pylnikach dojrzewają nieruchome męskie gamety plemników. Wraz z przepływem wody poruszają się biernie, przyklejają się do trichogyny, protoplasty plemników i jaj łączą się. Z powstałej zygoty tworzy się karpospor, dający początek nowej roślinie. Rozmnażanie bezpłciowe jest przeprowadzane przez tetraspory.
Morski, przyczepiony, chlorofil a, d + karotenoidy + fikobiliproteiny (fikoerytryny, fikocyjany + allofikocyjanina), prod assim - purpurowa skrobia (osadzana poza kontaktem z plastydami), im plechy pseudoparenchymalne (przeplatanie się nia), im błon śluzowych (wejście do skład agaru i karagenu), ściana komórkowa 2 warstwy (pektyna - zewnętrzna, hemikomórka wewnętrzna) + niektóre złoża węglanu wapnia, 1 lub wiele jąder, liczne plastydy w postaci ziaren lub płytek. Rozmnażanie wegetatywne, płciowe arr carpospores 2n (oogamia, żeński narząd płciowy - carpogon rozwinięty na gałęzi karpogonalnej - składa się z rozszerzonego odwłoka i wyrostka trichogyne, męskiego - antheridia - ładne bezbarwne komórki bez plemników) i bezpłciowe (ntetraspory). Gatunek: porfir (Porphyra)
Podkrólestwo Prawdziwe algi Phycobionta. Zawiera kilka działów, z których rozważamy 4: okrzemki, algi brunatne, zielone i chara.
Charakterystyka ogólna: niższe rośliny fototroficzne żyjące głównie w wodzie. Ciało jest reprezentowane przez wzgórze (jednokomórkowe, wielokomórkowe lub kolonialne) bez podziału na narządy i tkanki.
Podział Okrzemki Bacillariophyta. Różnią się znacznie od innych grup alg obecnością stałej skorupy krzemionkowej (skorupy). Gatunki jednokomórkowe lub kolonialne. Otoczka celulozowa jest nieobecna. Pancerz składa się z dwóch połówek nabłonka i hipoteki. Chloroplasty w postaci ziaren lub płytek. Pigmenty chlorofil, karoten, ksantofil, diatomina. Olej tłuszczowy produktu zapasowego. Rozmnażanie jest wegetatywne i płciowe. Żyją wszędzie w morzach i wodach słodkich. Przedstawiciel Pinnularii.
Odnokl, im frustulu (muszla krzemionkowa), złożona z nabłonka (większość pokrywy) i hypotheca + błonki, z muszli kota i arr. Samotnik lub kolonia, prawie wszystkie autotrofy, ale są też heterotry. Plankton, bentos. Są centryczne (symetryczne), pierzaste (dwustronnie symetryczne), kot jest w stanie aktywnie się poruszać, ale nie są zaprzęgnięte. Plastydy różnią się kształtem, z pyrenoidami lub bez (w małych). Chlorofil a, c + ß, Ɛkaratyny + brązowe ksantofile (fukoksantyna, diatoksantyna itp.). bulion spożywczy - oleje tłuszczowe, polisacharydy (chryzolaminaryna, waluta). Propaguj wegetatywnie (div cl na zastawkach na dwie części), płcie (izogamia, oogamia). Wszystkie okrzemki to 2n, n tylko gamety.
Podział Brązowe algi Phaeophyta. Wielokomórkowi mieszkańcy mórz, największe znane algi, czasem do 60 m długości.
Komórki mają jądro, jedną lub więcej wakuoli, błony są silnie śluzowate. Chloroplasty są zabarwione na brązowo (pigmenty: chlorofil a i c, karoten, ksantofil, fukoksantyna). Produkt zastępczy laminaryna, mannitol i tłuszcze. Rozmnażanie jest wegetatywne, płciowe i bezpłciowe z wyraźną przemianą pokoleń w zależności od typu izomorficznego lub heteromorficznego.
Przedstawiciele - wodorosty, morszczyn.
Oddział Zielone algi Chlorophyta. Największy dział wśród glonów, około 5 tysięcy gatunków. Jego przedstawiciele mają bardzo zróżnicowany wygląd: jednokomórkowy, wielokomórkowy, syfonowy, nitkowaty i blaszkowaty. Żyją w wodzie słodkiej lub morskiej, a także na glebie.
Charakterystyczna cecha składu pigmentu jest prawie taka sama jak w roślinach wyższych (chlorofil a i b, karotenoidy). Chloroplasty mają błonę dwubłonową, mają zróżnicowany kształt i mogą zawierać pirenoidy. Błona komórkowa składa się z celulozy i pektyny. Istnieją formy mobilne z undulipodiami. Substancją rezerwową jest skrobia, rzadziej olej.
Przedstawiciele: chlamydomonas to glony jednokomórkowe, proces seksualny jest izogamiczny. Spirogyra to nitkowata alga. Proces seksualny to koniugacja. Caulerpa to struktura niekomórkowa (syfonowa), zewnętrznie przypominająca rośliny macierzyste. Jest to olbrzymia komórka z wyrostkami o długości czasem do 50 cm, posiadająca pojedynczy protoplast z ciągłą wakuolą i licznymi jądrami.
Pojedyncze, syfonowe, multi-przezroczyste, nitkowate, blaszkowate. W głównej części świeże, jest napój owocowy i mielony. Chlorofil a, b, karoteny. pyrenoidy obecne lub nie. CL jedno i wielordzeniowe. Celulozowa otoczka pektynowa, rzadko tylko z błonką. Izo, heteromorfy. Wywar - skrobia wewnątrz plastydów, czasem olej. Uwaga: chlamydomanady, volvox, chlorella, spirogyra, characeae. Propaguj wegetatywnie (podział na autospory), płciowy (izogamia, rzadziej hetero i oogamia (arr oospore), 2, 4, multi-spalony). Koniugacja w spirogyrach nitkowatych.
Rodzaje cykli życiowych zielenic: 1. Haplofaza - glony rozwijają się w stanie haploidalnym, jedynie zygota jest diploidalna (z redukcją zygoty). Zarodniki Gapla (rozmnażanie bezpłciowe). Gamety (n) - fuzja - zygota (2n) - spoczynek - kiełkują po redukcji liczby chromosomów - sadzonki haploidalne. Większość glonów 2. Diplofaza - glony diploidalne i haploidalne gametyfity (okrzemki, syfon z zieleni, cyklospora z brunatnej).Thallus - 2n. Rozmnażanie - płciowe i wegetatywne. Przed obciążeniem gamet - mejoza - kopulacja haploidalnych gamet hapl - zygota 2n. Redukcja gametyczna. 3. Haplodiplofaza - glony mają haploidalny gametofit, gamety łączą się w pary - zygota, która kiełkuje w diploidalnej plechy, na której zarodniki. Sporic redukcja. M.b. cykl życiowy haplodiplofazy z redukcją somatyczną (rzadziej)
Podział Charophyta Charophyta. Wielokomórkowy, podzielony na części, zewnętrznie podobny do roślin wyższych. Rozmnażanie jest wegetatywne i płciowe (oogamiczne). Oogonium ma charakterystyczną budowę, z osłoną złożoną z 5 spiralnie skręconych komórek, tworzących u góry koronę. Antheridium jest kuliste. Zygota po okresie spoczynku kiełkuje w nową roślinę. Reprezentant jest delikatną postacią.
Wartość alg. Ogromna rola w tworzeniu substancji organicznych i tlenu na planecie, w obiegu substancji, a także w żywieniu mieszkańców zbiorników wodnych. Mogą przeprowadzać samooczyszczanie wody. Wiele glonów jest wskaźnikami zanieczyszczenia siedlisk. Mogą być stosowane jako pokarm dla ludzi i zwierząt gospodarskich, a także jako nawozy. Stosowany do otrzymywania agaragaru, alginianu sodu (kleju). W medycynie stosuje się wodorosty, morszczyn, spirulinę.
3.2. algi (algi)
3.2.1. Główne cechy i systematyka glonów
Glony to ogromna grupa roślin o dużym znaczeniu biologicznym i bardzo ważna dla ludzkości (sekcja 3.2.8). Są najbardziej prymitywnymi roślinami i nie mają podziału ciała na łodygę, korzeń i liście. Dlatego początkowo łączono je razem z grzybami w dziale Thallophyta (zob. przypis na s. 43). Jednak po nowych odkryciach naukowych stało się jasne, że glony są nie mniej różnorodne niż wszystkie inne grupy roślin razem wzięte i że mają bardzo niewiele cech wspólnych. Prawdopodobnie najlepiej jest uznać glony za wszystkie fotosyntetyzujące organizmy produkujące tlen, które wyewoluowały w środowisku wodnym iw pełni je opanowały. To prawda, że niektóre glony również przybyły na ląd, ale w skali globalnej produktywność form przybrzeżnych i lądowych jest znikoma w porównaniu z produktywnością glonów oceanicznych i słodkowodnych. Jeśli ktoś trzyma się tego punktu widzenia, to do grupy alg należy zaliczyć także sinice (Cyanophyta). Ponieważ jednak te algi są prokariotami, zaproponowano nazwanie ich sinicami (Cyanobacteria), aby w jakiś sposób odróżnić je od alg eukariotycznych. Jednocześnie pomija się jeden bardzo ważny fakt, a mianowicie, że niebiesko-zielone algi uwalniają tlen podczas fotosyntezy, podczas gdy wszystkie inne prokarioty fotosyntetyzujące tego nie robią. Aby woda rozszczepiła się na wodór i tlen, konieczna jest obecność chlorofilu i fotosystemu II (rozdz. 9.4.2), co stanowi istotną przewagę nad bakteriami fotosyntetycznymi. Niewiele wiadomo o tym, w jaki sposób osiągnięto tę przewagę, chociaż znaleziono pewne formy, które są pośrednie między niebiesko-zielonymi algami a bakteriami. Ta interpretacja związku między niebiesko-zielonymi algami a innymi roślinami, w tym innymi algami, jest poparta dowodami potwierdzającymi symbiotyczną teorię, że chloroplasty roślinne pochodzą z niebiesko-zielonych alg (sekcja 9.3.1).
Podsumowując, można powiedzieć, że termin „glony” sam w sobie jest wygodny, ale jego użycie w taksonomii wprowadza niepotrzebne komplikacje. Niebieskozielone algi należy zaliczyć do prokariontów, a wszystkie inne glony do eukariontów.
Na szczęście glony eukariotyczne dość naturalnie dzielą się na dobrze wyróżniające się grupy, których główną cechą wyróżniającą jest zestaw barwników fotosyntetycznych. We współczesnej systematyce grupy takie otrzymały status działów. Relacje między działami nie zostały jeszcze wyjaśnione, a kwestia ta jest bardzo ważna dla zrozumienia pochodzenia roślin wyższych i pokrewieństwa między prokariotami a eukariontami.
Wszystkie wydziały są wymienione na ryc. 3.11 i na ryc. 3.12 podaje współczesne wyobrażenia o tym, jakie powiązania istnieją między tymi działami. Główne cechy glonów i niektóre główne działy podano w tabeli. 3.4.
3.2.2. rozmnażanie bezpłciowe glonów
Glony rozmnażają się zarówno bezpłciowo, jak i płciowo. Główne typy rozmnażania bezpłciowego są pokrótce wymienione poniżej, od najprostszych do najbardziej złożonych.
Rozmnażanie wegetatywne. W niektórych formach kolonialnych kolonie mogą rozpadać się na oddzielne fragmenty, które dają początek nowym, mniejszym koloniom. W większych algach, takich jak Fucus, na plechach głównych mogą tworzyć się dodatkowe plechy, które odrywają się i tworzą nowe organizmy.
Podział. Zjawisko to obserwuje się w algach nitkowatych, takich jak niebiesko-zielone algi i Spirogyra. Nić rozdziela się w ściśle określony sposób wzdłuż i powstają dwa nowe wątki. Zjawisko to można uznać za jedną z form rozmnażania wegetatywnego.
Podział binarny. W tym przypadku organizm jednokomórkowy dzieli się na dwie identyczne połowy, podczas gdy jądro dzieli się mitotycznie. Podłużny podział tego typu obserwuje się u Eugleny.
zoospory. Są to ruchliwe zarodniki z wici. Tworzą się w wielu glonach, takich jak Chlamydomonas, oraz w niektórych grzybach (patrz Oomycota, Tabela 3.2).
aplanospory. Te nieruchome zarodniki powstają na przykład w niektórych brunatnicach.
3.2.3. Rozmnażanie płciowe u alg
Rozmnażanie płciowe polega na połączeniu materiału genetycznego dwóch odrębnych osobników tego samego gatunku. Najprostszym sposobem takiego rozmnażania są algi; polega na fuzji dwóch morfologicznie (tj. strukturalnie) identycznych gamet. Taki proces nazywa się izogamia i gamety izogamety. Spirogyra izogamiczny i niektóre gatunki Chlamydomonas.
Jeśli jedna z gamet jest mniej ruchoma lub większa niż druga, wówczas nazywa się ten proces anizogamia. U Spirogyra gamety nie różnią się budową, ale jedna z nich się porusza, a druga jest nieruchoma. Można to postrzegać jako anizogamię fizjologiczną. Istnieje inna opcja, gdy jedna gameta jest duża i nieruchoma, a druga jest mała i ruchoma. Takie gamety nazywane są żeńskimi i męskimi, a sam proces nazywa się oogamia. Fucus oogamnas i niektóre gatunki Chlamydomonas. Gamety żeńskie są duże, ponieważ zawierają zapas składników odżywczych niezbędnych do rozwoju zygoty po zapłodnieniu.
Wszystkie trzy rodzaje rozmnażania płciowego odpowiadają wzrostowi złożoności struktury ciała, dlatego oogamia, chociaż występuje w niektórych prostych algach, takich jak Chlamydomonas, jest generalnie bardziej powszechna w bardziej złożonych algach, takich jak Phaeophyta. Oogamia to jedyny sposób rozmnażania płciowego u roślin, które są lepiej zorganizowane niż glony.
Niestety, terminologia używana do opisu gamet i narządów rozrodczych u roślin jest bardzo myląca, zwłaszcza u alg. Poniżej wyjaśnimy tylko główne terminy.
U grzybów i roślin niższych (glony, mszaki i paprocie) gamety tworzą się w specjalnych strukturach tzw gametangia. Męska gametangia nazywa się antheridium, a żeńska gametanium nazywa się oogonium lub archegonium.
Oogonia* jest prostym żeńskim gametangium występującym w wielu algach i grzybach, a gamety żeńskie lub gamety w nim występujące nazywane są oosfery. Nazywa się zapłodniona oosfera oospora; zamienia się w grubościenny spoczynkowy zarodnik, zdolny do przetrwania niesprzyjających warunków. Popularna nazwa gamety żeńskiej to jajko lub jajko, chociaż czasami termin „oosfera” jest używany w odniesieniu do jaja; jednak nie jest to do końca dokładne.
* (Oogonia nazywana jest również komórką jajnika, z której u zwierząt powstają oocyty (patrz rozdział 20).)
Archegonium- jest to bardziej złożona gametangia żeńska, charakterystyczna dla mszaków, paproci i wielu nagonasiennych; archegonium zostanie opisane w dalszej części tego rozdziału.
W pylniki powstają męskie gamety, które są tzw antherozoidy lub plemniki. Są mobilne, ponieważ są wyposażone w jedną lub więcej wici. Takie gamety są charakterystyczne dla grzybów, glonów, mszaków, paproci i niektórych roślin nagonasiennych. U zwierząt gamety męskie nazywają się plemniki lub sperma. Wymienione nazwy pokazano na ryc. 3.13.
Na potrzeby tego rozdziału nie jest tak ważne, jak nazywać różne gamety tej samej płci, wystarczy więc rozróżnić plemniki, czyli wszystkie gamety męskie, i komórki jajowe, czyli wszystkie gamety żeńskie.
Podobnie jak w przypadku grzybów, niektóre glony wykazują heterotalność (sekcja 3.1.3).
3.2.4. Oddział Chlorophyta
Główne właściwości Chlorophyta wymieniono w tabeli. 3.4.
Tabela 3.4. Systematyka i główne cechy niektórych głównych grup glonów 1)
1) (Gwiazdka oznacza systematyczną cechę.)
Chlamydomonas (chlamydomonas) to jednokomórkowe glony ruchliwe, żyjące głównie w wodach stojących, tj. w stawach i rowach, zwłaszcza jeśli woda jest dodatkowo wzbogacona rozpuszczalnymi związkami azotu, takimi jak spływy z obory. Komórki tych alg występują często w tak ogromnych ilościach, że woda zmienia kolor na zielony. Niektóre gatunki żyją w wodach morskich lub w słonawych ujściach rzek.
Struktura
Chlamydomonas wcale nie przypomina rośliny, ponieważ aktywnie się porusza i ma pulsujące wakuole. Strukturę chlamydomonas pokazano na ryc. 3.14. Mikrografia elektronowa przedstawia typowe organelle eukariotyczne: aparat Golgiego, mitochondria, rybosomy i małe wakuole. W chloroplastach wielu alg ujawniono specjalną strukturę - pyrenoid. Jest to formacja białkowa, składająca się głównie z karboksylazy bisfosforanowej rybulozy, enzymu wiążącego dwutlenek węgla. Pyrenoid bierze udział w przechowywaniu węglowodanów, takich jak skrobia. czerwone oko dostrzega zmiany w natężeniu światła, a komórka albo przemieszcza się tam, gdzie natężenie światła jest optymalne dla fotosyntezy, albo pozostaje na miejscu, jeśli światło jest wystarczające. Ta reakcja na światło nazywa się fototaksja(Sekcja 15.1.2). Komórka chlamydomonas porusza się w wyniku bicia dwóch wici i wkręca się w wodę jak korkociąg, obracając się wokół osi podłużnej.
Ryż. 3.14. A. Chlamydomonas pod mikroskopem świetlnym; x 600. B. Schemat budowy Chlamydomonas. B. Mikrografia elektronowa Chamydomonas reinhardtii. × 1400
Koło życia
Cykl życiowy Chlomydomonas przedstawiono na ryc. 3.15. Dorosły jest haploidalny.
rozmnażanie bezpłciowe
Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą zoospor. Komórka macierzysta traci wici, a protoplast komórki dzieli się na dwa do czterech protoplastów potomnych (zwykle cztery). W tym samym czasie następuje podział mitotyczny jądra; ponadto chloroplast również się dzieli. Protoplasty potomne rozwijają nowe ściany komórkowe, nowe oczy i nową wici. Centriole (ciała podstawne) biorą udział w tworzeniu nowych wici. Ściana komórkowa komórki macierzystej staje się śluzowata, a komórki potomne, zwane teraz zoosporami, wychodzą. Z każdego zoosporu wyrasta pełnoprawna dorosła komórka Chlamydomonas. Ten proces jest pokazany na ryc. 3.16, A.
rozmnażanie płciowe
Niektóre gatunki Chlomydomonas są homotaliczne, inne heterotaliczne; podczas gdy różne gatunki mogą być izogamiczne, anizogamiczne lub oogamiczne. Rozmnażanie gatunków izogamicznych pokazano na ryc. 3.16, B. Podczas kiełkowania jądro zygoty po raz pierwszy dzieli się mejotycznie i przywracany jest stan haploidalny charakterystyczny dla organizmów dorosłych. Uwolnione młode komórki Chlomydomonas można nazwać zoosporami, dopóki nie osiągną pełnej dojrzałości.
W stawach i innych zbiornikach wodnych ze stojącą, ale czystą wodą żyje inna alga - nierozgałęziona nitkowata alga Spirogyra. Większość gatunków spirogyra to formy pływające, a ich nitki są oślizgłe i śliskie.
Struktura
Cylindryczne komórki spirogyra są połączone końcami i tworzą nitkę pokazaną na ryc. 3.17. Wszystkie komórki są identyczne i nie ma między nimi rozdzielenia funkcji. Cienka warstwa cytoplazmy leży wzdłuż obwodu komórki, a duża wakuola jest jakby owinięta pasmami cytoplazmy. Nici te utrzymują jądro w środku komórki. Jeden lub więcej spiralnych chloroplastów znajduje się w cienkościennej warstwie cytoplazmy.
Wzrost i rozmnażanie
Włókna spirogyry rosną interkalarnie, tj. W wyniku podziału dowolnej komórki tworzącej włókno, niezależnie od tego, gdzie ta komórka się znajduje. U większości roślin strefa wzrostu jest ograniczona do obszaru wierzchołkowego. Jądro komórki spirogyra dzieli się mitotycznie, następnie z wyrostków ścian bocznych tworzy się nowa poprzeczna ściana komórkowa. Otrzymuje się dwie komórki potomne, które rosną do normalnych rozmiarów, w wyniku czego zwiększa się długość całej nici.
Jak już zauważyliśmy (sekcja 3.2.1), rozmnażanie bezpłciowe zachodzi przez fragmentację.
Rozmnażanie płciowe odbywa się w bardzo specyficzny sposób, charakterystyczny dla glonów nitkowatych: dwa włókna znajdują się obok siebie, a przeciwległe komórki obu włókien są połączone krótkimi rurkowatymi wypustkami. Cała zawartość komórki zachowuje się jak gameta; proces ten można uznać za anizogamiczny, ponieważ chociaż obie gamety są morfologicznie identyczne, tylko jedna z nich jest ruchoma i wpływa do drugiej komórki przez rurkę łączącą. Ten proces nazywa się koniugacją.
3.2.5. Oddział Phaeophyta
Główne cechy Phaeophyta wymieniono w tabeli. 3.4.
Wzdłuż skalistych wybrzeży brytyjskiego wybrzeża często występują różne glony z rodzaju Fucus. Bardzo dobrze przystosowały się do dość surowych warunków strefy przybrzeżnej, czyli strefy, która na przemian jest odsłonięta podczas odpływu, a następnie ponownie pokryta wodą.
Najbardziej znane są trzy gatunki Fucus, które najczęściej występują w pobliżu wybrzeża w trzech różnych strefach na różnych głębokościach; zjawisko to nazywa się dystrybucja strefowa. Glony te są podzielone na kategorie według ich odporności na działanie powietrza. Wymieniamy główne znaki, po których można je rozpoznać, oraz miejsca na wybrzeżu, w których można je znaleźć:
F. spiralis (te płaskie algi są wyrzucane na brzeg przez morze) - w najwyższym punkcie przypływu. Po zanurzeniu wzgórze jest lekko skręcone w spiralę.
F. serratus (tak zwane algi zwykłe, ząbkowane lub ząbkowane) - w środkowej strefie międzypływowej. Krawędzie wzgórza są ząbkowane.
F. vesiculosus (tzw. glony bąbelkowe) – w najwyższym punkcie odpływu. Znajdują się tam pęcherzyki powietrza, które powodują wyporność. na ryc. 3.18 widać charakterystyczne zewnętrzne oznaki F. vesiculosus, a na ryc. 3.19 pokazuje główne cechy jego struktury wewnętrznej.
Ryż. 3.18. Struktura zewnętrzna Fucus vesiculosus. Odnotowuje się cechy charakterystyczne, aw szczególności przystosowania do środowiska. owocny koniec(naczynie) to część plechy nabrzmiała i pokryta niewielkimi zgrubieniami (scaphidia lub konceptaklami), komunikująca się ze środowiskiem zewnętrznym jedynie przez wąskie otwory. U roślin żeńskich końcówki owocujące są ciemnozielone, u roślin męskich pomarańczowe. bąbelki powietrza zwykle sparowane i dają glonom pływalność. Gałęzie przybyszowe(czasami odrywają się; jest to jedna z form rozmnażania wegetatywnego). komórka szczytowa reprezentuje punkt wzrostu, w którym następuje podział komórki. Brzeg- jest to sztywna formacja, która pełni funkcje mechaniczne i prawdopodobnie bierze udział w przenoszeniu niektórych substancji. Płyta płaski i elastyczny (chudy); zielonkawo-brązowy kolor ze względu na warstwę fotosyntetyczną blisko powierzchni; pokryte śluzem, który zapobiega wysychaniu podczas odpływu. Żebro wraz z płytką tworzą plechę. Ukorzeniona część plechy (w tym przypadku dysk podstawowy) jest bezbarwny i bardzo mocno przyczepia się do skał z plechą itp. Wielkość glonów waha się do 1 m lub więcej. Thallus płaski i przypominający pasek; natura rozgałęzień jest taka, że opór wobec fal jest zminimalizowany; pęcherzyki powietrza wspierają plechę blisko powierzchni, co sprzyja fotosyntezie. Szypułka- to w zasadzie żebro; ogonek jest elastyczny i dlatego skutecznie opiera się falowaniu
W ciele alg lub plechy występuje pewien rozdział funkcji między różnymi tkankami. Tendencja ta jest lepiej widoczna u Phaeophyta niż we wszystkich innych grupach alg. Nieco później przyjrzymy się adaptacjom glonów do środowiska.
Narządy rozrodcze
Rozmnażanie płciowe jest oogamiczne. F. vesiculosus i F. serratus są dwupienne, co oznacza, że mają zarówno samce, jak i samice. F. spiralis jest hermafrodytą, która ma zarówno męskie, jak i żeńskie narządy rozrodcze na tej samej roślinie w tych samych pojemnikach - scaphidia lub konceptakularach. Narządy rozrodcze rozwijają się wewnątrz scaphidia na „żyznych” końcach niektórych plech. Każdy łódeczkowaty ma wąski otwór (por), przez który następnie uwalniane są narządy rozrodcze. Ich strukturę pokazano na ryc. 3.19.
Dorosłe rośliny są diploidalne, a gamety powstają w wyniku podziału mejotycznego.
Adaptacje do otoczenia
Zanim przejdziemy do przystosowań Fucusa do siedliska, kilka słów należy powiedzieć o samym środowisku, które jest dość wrogie. Będąc roślinami strefy międzypływowej, różne algi są w różnym stopniu narażone na działanie powietrza podczas odpływu. Dlatego muszą mieć urządzenia zabezpieczające przed wysychaniem. Ponadto temperatura zmienia się bardzo gwałtownie, gdy zimne fale morskie wlewają się do ciepłych kałuż pozostawionych po odpływie. Rośliny muszą być przystosowane do innego czynnika, a mianowicie do nagłych zmian zasolenia wody, czy to zwiększa się przez parowanie z małych rozlewisk powstałych po odpływie, czy też zmniejsza się podczas deszczu. Aby wytrzymać takie czynniki, jak pływy, fale i fale, potrzebna jest wystarczająca wytrzymałość mechaniczna. Duże fale zaczynają toczyć kamienie, co może spowodować bardzo poważne uszkodzenia roślin.
Adaptacje morfologiczne (struktura ogólna)
Glony Thallus są mocno przytwierdzone do podłoża ukorzeniona część wzgórza(ryzoidy lub dysk podstawy) (ryc. 3.18). Wiąże się tak mocno z podłożem (zwykle kamieniami), że algi niezwykle trudno jest z niego oderwać. Z reguły kamień nie wytrzymuje pierwszej, a nie ukorzeniającej części plechy.
Plecha glonów nie jest ciągła, ale rozcięta; rozgałęzia się dychotomicznie w tej samej płaszczyźnie, co pozwala zminimalizować opór słupa wody. Ponadto jest trwały i sprężysty, ale nie sztywny. Żebra wzgórza są mocne i elastyczne.
Pływająca alga F. vesiculosus ma specjalne pęcherzyki powietrza, które utrzymują plechę na powierzchni wody, czyli w warunkach sprzyjających maksymalnemu wychwytywaniu światła do fotosyntezy.
adaptacje fizjologiczne
Wśród pigmentów fotosyntetyzujących dominuje pigment brązowy - fukoksantyna. Jest to jedna z adaptacji podwodnej fotosyntezy, ponieważ fukoksantyna silnie pochłania światło niebieskie, które wnika znacznie głębiej w słup wody niż dłuższe fale, takie jak czerwone.
Plecha wydziela dużo śluzu, który wypełnia wszystkie wewnętrzne ubytki glonów i wydostaje się na zewnątrz. Śluz pomaga lepiej zatrzymywać wodę i zapobiega odwodnieniu.
Ciśnienie osmotyczne w komórkach jest znacznie wyższe niż w wodzie morskiej, więc nie obserwuje się osmotycznej utraty wody.
Adaptacje do rozmnażania płciowego
Uwalnianie gamet jest zsynchronizowane z przypływami. Podczas odpływu wzgórze wysycha, a narządy rozrodcze są wyciskane z łódeczek, które są chronione przed wysychaniem przez śluz. Podczas przypływu ściany narządów rozrodczych rozpuszczają się, uwalniając gamety. Męskie gamety są ruchliwe i mają dodatnią chemotaksję dla substancji wydzielanych przez żeńskie gamety.
Rozwój zygoty następuje natychmiast po zapłodnieniu, minimalizując ryzyko wciągnięcia do oceanu.
3.2.6. Dywizja Euglenophyta
Główne cechy Euglenophyta podano w tabeli. 3.4. Dział ten charakteryzuje się znakami zarówno roślin, jak i zwierząt, co znacznie komplikuje klasyfikację organizmów należących do tego obszaru. Z tego powodu zarówno botanicy, jak i zoolodzy zwykle włączają je do swoich systematycznych schematów. Problemy te zostaną omówione później, po opisie rodzaju Euglena.
Euglena to najpowszechniejsza alga jednokomórkowa występująca w słodkowodnych stawach, rowach i innych zbiornikach wodnych bogatych w rozpuszczone związki organiczne. Podobnie jak Chlamydomonas, czasami rozmnaża się tak intensywnie, że woda zmienia kolor na zielony, ponieważ wśród barwników eugleny dominuje chlorofil. Strukturę eugleny pokazano na ryc. 3.20, gdzie odnotowano niektóre z jego funkcji.
Ryż. 3.20. Struktura Euglena gracillis. Kanał- miejsce, przez które dostaje się pokarm u gatunków niezielonych; błonka jest tutaj nieobecna, co umożliwia połykanie małych cząstek. judasz(piętno) jest czerwone; bierze udział w reakcji fototaksji. fotoreceptor wykrywa źródło światła i powoduje, że ciało płynie w kierunku optymalnego oświetlenia (fototaksja); kierunek ruchu może się zmienić, gdy fotoreceptor jest zacieniony. Długie wici używany do poruszania się; zwykle skierowany do przodu; ruchy przypominające fale przechodzą wzdłuż wici od podstawy do czubka; wić ciągnie za sobą komórkę; poruszając się do przodu, komórka obraca się wokół własnej osi, pozostawiając za sobą ślad przypominający korkociąg. Pulsująca wakuola otoczony dodatkowymi wakuolami; bierze udział w osmoregulacji, wypompowując do zbiornika nadmiar wody, która dostała się do komórki w wyniku osmozy. krótka wici nie uczestniczy w ruchu. Granulki paramylonu jest tworzony przez polimer glukozy, podobny do skrobi i jest węglowodanem magazynującym. błona znajduje się pod błona plazmatyczna; elastyczny. Chloroplasty zawierają barwniki fotosyntetyczne. W cytoplazma istnieją włókna kurczliwe, które powodują fale perystaltyczne deformacji komórek; ten ruch nazywa się euglenoidem
Euglena nie ma ściany komórkowej. Na zewnątrz komórka jest pokryta błoną plazmatyczną, bezpośrednio pod którą znajduje się białko błona. Błonka jest dość elastyczna, co pozwala komórce przybierać różne kształty. Błonka całkowicie otacza cytoplazmę i może być postrzegana jako rodzaj egzoszkielet. Składa się z szeregu pogrubionych podłużnych pasków i splecionych ze sobą mikrowłókien. Wewnątrz cytoplazmy dzwoniły maleńkie włókienka mionemy, paski błonki zaczynają się przesuwać względem siebie, w wyniku czego zmienia się kształt ciała. Zjawisko to nazywa się ruch euglenoidalny. Inny, bardziej powszechny dla eugleny sposób poruszania się, wynikający z rotacji długiej wici, przedstawia ryc. 3.20 (należy wziąć pod uwagę ocellus, fotoreceptor i długą wić) i jest szczegółowo opisany w rozdz. 17.6.3.
Rozmnażanie bezpłciowe następuje poprzez podłużny podział komórki na dwie części. Nie obserwuje się rozmnażania płciowego.
Odżywianie
Zielone gatunki eugleny są autotroficzne i syntetyzują wszystkie potrzebne im substancje z dwutlenku węgla, wody i soli mineralnych. Jednocześnie muszą otrzymywać witaminy B1 i B12 z zewnątrz, których nie są w stanie same syntetyzować. Pod tym względem Euglena nie różni się od zwierząt, chociaż wiele innych alg również ma takie zapotrzebowanie na witaminy.
Kilka gatunków Euglena nie ma chlorofilu i dlatego nie jest ani kolorowe, ani zdolne do fotosyntezy (tj. Są heterotroficzne). Żywią się saprofitami typu saprofity, trawienie zachodzi poza komórką. Kiedy zbiornik wodny jest zanieczyszczony, rozwijają się, ponieważ rozkładający się materiał jest bogaty w związki organiczne. Inne formy bezbarwne są w stanie połykać małe cząstki pokarmu, za co mają rodzaj „gardła”, w którym nie ma błonki. Cząsteczki te są następnie trawione wewnątrz komórki (odżywianie holozoiczne, rozdział 10.1.1). Pokarm jest wprowadzany do gardła przez ruch wici. Gatunki te pod wieloma względami przypominają najprostszą rerapemę (sekcja 4.1.1).
Jeśli zielone komórki Eugleny są trzymane w ciemności przez długi czas, chloroplasty znikają, a komórki stają się bezbarwne. Jeśli w pożywce jest wystarczająco dużo substancji organicznych, komórki mogą długo żyć jako saprofity. Kiedy zostaną wydobyte na światło dzienne, ponownie pojawia się chlorofil.
Zagadnienia taksonomii Eugleny
Jak już powiedzieliśmy i jak wynika z tabeli. 3.1, Euglena charakteryzuje się cechami zarówno roślin, jak i zwierząt. Jednym z tych znaków zwierzęcych, których jeszcze nie rozważaliśmy, jest obecność w oku astaksantyna- pigment charakterystyczny dla zwierząt.
Łatwość, z jaką niektóre eugleny mogą zmieniać kolor z zielonego na bezbarwny i odwrotnie, wskazuje, że gatunki trwale bezbarwne wyewoluowały z zielonego. Jeśli następnie formy bezbarwne wyewoluowały specjalne przystosowania do żerowania holozoicznego, podobne do tych występujących u Peranemy, to jest całkiem możliwe, że przodkowie pierwotniaków byli podobni do roślin. Nie należy jednak zapominać, że ewolucja mogła przebiegać również w przeciwnym kierunku, ponieważ omówiliśmy już na początku tego rozdziału możliwość, że przodkowie roślin mogą być podobni do zwierząt (tj. heterotroficzne eukarionty).
Decydując się na umieszczenie Eugleny w królestwie roślin, czy w królestwie zwierząt, należy pamiętać, że Chlamydomonas ma również pewne cechy zwierzęce, a mimo to jest zwykle klasyfikowany jako roślina. Główne trudności taksonomów związane są ze sposobem żywienia. Najwyraźniej euglena nadal powinna być przypisywana roślinom, ponieważ obecność chloroplastów jest uważana za unikalną cechę właściwą tylko królestwu roślin. Wszystko to jednak po raz kolejny przypomina nam, jak trudno narzucić przyrodzie wymyśloną przez ludzi sztuczną taksonomię.
3.3. Zrób tabelę roślinnych i zwierzęcych postaci Eugleny. Skorzystaj w tym celu z tabeli. 3.1, ryc. 3.20 i informacje powyżej.
3.2.7. Kierunki ewolucji glonów
Nawet kilka przykładów, które rozważyliśmy w poprzednich rozdziałach, wystarczy, aby zrozumieć, że istnieje wiele rodzajów alg, w tym formy jednokomórkowe, takie jak Chlamydomonas, i stosunkowo duże organizmy, takie jak Morszczyn, w których ciało jest zróżnicowane i istnieje pewna funkcje podziału między poszczególnymi tkankami. Niektóre duże brunatnice mają nawet tkanki przewodzące, chociaż nie mają prawdziwej tkanki przewodzącej - ksylemu i łyka.
U alg występuje wyraźna tendencja do komplikowania procesu rozmnażania płciowego od prostej izogamii i anizogamii do oogamii. Jednak ten czy inny trend należy stosować z dużą ostrożnością, aby wyjaśnić ewolucyjne zależności między poszczególnymi grupami glonów. Takie zależności nie zostały jeszcze w pełni wyjaśnione, a grupa Chlorophyta (algi zielone), z której prawdopodobnie wywodzą się rośliny lądowe, jest bardzo zróżnicowana: ma zarówno proste formy jednokomórkowe, jak i znacznie bardziej złożone, a rozmnażanie płciowe jest również zróżnicowane. od izogamii do oogamii.
3.2.8. Wartość alg
Rola glonów w biosferze
Aktualne szacunki sugerują, że oceany stanowią co najmniej połowę światowej produkcji pierwotnej węgla związanego. Tę pierwotną produkcję tworzą glony - jedyne rośliny zamieszkujące ocean. Biorąc pod uwagę rozległy obszar, jaki zajmuje ocean, należy spodziewać się, że jego produktywność powinna być jeszcze większa, ale nie można zapominać, że fotosynteza jest możliwa tylko w warstwach powierzchniowych, gdzie przenika światło i gdzie czynnikiem ograniczającym jest dostępność składników odżywczych, zwłaszcza azot i fosfor.
Glony są bardzo ważnymi producentami surowców (rozdz. 12), które rozpoczynają większość łańcuchów pokarmowych, w tym praktycznie wszystkie łańcuchy morskie i wiele słodkowodnych. Łańcuchy te docierają do ryb poprzez zooplankton*, skorupiaki itp. Wiele mikroskopijnych glonów jest jednokomórkowych i są one głównym składnikiem fitoplanktonu*.
* (Plankton to najmniejsze rośliny (fitoplankton) i zwierzęta (zooplankton), które swobodnie pływają w powierzchniowych warstwach oceanów i jezior. Plankton ma ogromne znaczenie gospodarcze i ekologiczne.)
Wiązanie węgla to tylko jedna z konsekwencji fotosyntezy (sekcja 9.2). Ponadto fotosynteza utrzymuje poziom tlenu w atmosferze, przy czym co najmniej połowę tlenu wytwarzają algi, a ich udział w tym procesie jest znacznie większy niż lasów lądowych.
Kwas alginowy, agar i karagen
Z alg otrzymuje się wiele użytecznych produktów, takich jak kwas alginowy, agar i karagen. Kwas alginowy i jego pochodne (alginiany) to polisacharydy ekstrahowane z środkowej blaszki i ścian komórkowych brunatnic, takich jak Laminaria, Ascophyllum i Macrocystis. Glony są zbierane w dużych ilościach w płytkich wodach przybrzeżnych; Na przykład Macrocystis zbiera się u wybrzeży Kalifornii. Oczyszczone alginiany są nietoksyczne i łatwo tworzą żele. Znajdują szerokie zastosowanie jako utwardzacze i środki żelujące do produktów przemysłowych (np. w kosmetyce - do produkcji kremów do rąk); jako emulgatory – do przygotowania lodów; jako substancje galaretowate - w przemyśle cukierniczym; w produkcji lakierów, farb i leków; do uzyskiwania szkliwionych naczyń ceramicznych.
agar- polisacharyd pozyskiwany z czerwonych alg. Tworzy takie same żele jak alginiany, ale jest prawdopodobnie bardziej znany jako bardzo wygodne podłoże do hodowli bakterii i grzybów. W tym celu przygotowuje się rozcieńczony roztwór agaru, następnie dodaje się do niego różne składniki odżywcze, sterylizuje i pozostawia do zestalenia, uzyskując galaretowatą masę. Ponadto agar jest używany do tych samych celów, co alginiany.
Karagen (karagen) to kolejny polisacharyd ściany komórkowej, który pochodzi głównie z czerwonych alg Chondrus crispus. W swojej strukturze chemicznej jest bardzo podobny do agaru i jest używany do tych samych celów.
Ziemia okrzemkowa (okrzemka)
Glony należące do działu Bacillariophyta są w większości jednokomórkowe; nazywają się okrzemki. Algi te charakteryzują się specjalną budową ściany komórkowej, która zawiera krzem. Po śmierci komórki resztki okrzemek opadają na dno mórz i jezior i stopniowo gromadzą się tam duże osady. Powstała w ten sposób „ziemia okrzemkowa” zawiera dużo (nawet do 90%) krzemu. Po odpowiednim oczyszczeniu „ziemię” można wykorzystać jako doskonały materiał filtracyjny (np. nagłe zmiany temperatury.
Nawóz
W gospodarstwach położonych w pobliżu wybrzeża duże algi (czerwone i brunatne) są tradycyjnie stosowane jako nawozy, choć na niewielką skalę. Algi są bogate w potas, ale zawierają znacznie mniej azotu i fosforu niż zwykły obornik. Dlatego ich efekt nawozowy nie jest zbyt duży. Większą rolę odgrywają wolno żyjące niebiesko-zielone algi, które są bardzo ważnymi wiązaniami azotu i są dość powszechne w glebie (sekcja 9.11.1).
produkty żywieniowe
Niektóre wodorosty podaje się prosto na stół, zwłaszcza na Dalekim Wschodzie. Uważane za przysmak, czerwone algi Porphyra i duże brązowe algi Laminaria są powszechnie spożywane na surowo lub używane w różnych potrawach. W południowej Walii Porphyra jest używana w tradycyjnym naczyniu, w którym gotowane wodorosty miesza się z płatkami owsianymi, a następnie gotuje na wolnym ogniu na oleju. W poszukiwaniu nowych źródeł pożywienia wiele uwagi poświęcono przemysłowej uprawie alg. Jednak bardzo niewiele alg nadaje się do pozyskiwania nowych produktów żywnościowych, a jak dotąd znaczący postęp w tej dziedzinie osiągnięto w hodowli bakterii i grzybów. Z niebiesko-zielonych alg Spirulina jest uważana za obiecującą.
Czyszczenie kanalizacji
Algi wnoszą pewien wkład w pracę mikroorganizmów w oczyszczaniu ścieków, ponieważ ścieki zawierają składniki odżywcze nie tylko dla bakterii, grzybów i pierwotniaków, ale także dla mikroskopijnych zielonych alg. Są szczególnie przydatne w otwartych „stawach utleniających”, które są szeroko stosowane w krajach tropikalnych i subtropikalnych. Otwarte stawy o głębokości od 1 do 1,5 m są wypełnione nieoczyszczonymi ściekami. W procesie fotosyntezy algi uwalniają tlen i tym samym zapewniają żywotną aktywność innych mikroorganizmów tlenowych rosnących w ściekach. Od czasu do czasu algi są zbierane i przetwarzane na paszę dla zwierząt.
Badania naukowe
Glony jednokomórkowe posiadają wszystkie cechy typowych roślin, dzięki czemu są idealnym materiałem do badań naukowych, gdyż po pierwsze można je hodować masowo w ściśle określonych warunkach, a po drugie nie wymaga to dużej przestrzeni. Przykładem takich alg jest chlorella, która słusznie zajmuje honorowe miejsce w badaniach nad fotosyntezą (sekcja 9.4.3). Glony są również wykorzystywane w badaniach absorpcji jonów. Były też bardzo przydatne w pionierskich badaniach struktury ściany komórkowej i wici.
Szkody spowodowane przez glony
W pewnych warunkach glony „kwitną”, to znaczy gromadzą się w wodzie w dużych ilościach. „Kwitnienie” obserwuje się przy dość ciepłej pogodzie, gdy w wodzie jest dużo składników odżywczych. Taka sytuacja bardzo często jest sztucznie stwarzana przez człowieka, gdy do wód trafiają ścieki przemysłowe lub gdy nawozy z pól przedostają się do rzek i jezior. W rezultacie rozpoczyna się wybuchowa reprodukcja pierwotnych producentów (alg), które wbrew wszelkim prawom natury zaczynają wymierać, zanim zdążą zostać zjedzone. Wraz z późniejszym rozkładem pozostałości następuje równie intensywne rozmnażanie bakterii tlenowych i woda jest całkowicie pozbawiona tlenu. Wszystko to dzieje się bardzo szybko, a z powodu braku tlenu ryby i inne zwierzęta oraz rośliny zaczynają umierać. Wzrost stężenia składników odżywczych w wodzie, który rozpoczyna cały ten proces, nazywa się eutrofizacja zbiornika, a jeśli nastąpi to szybko, to możemy założyć, że jest to kolejna forma zanieczyszczenia środowiska.
Toksyny powstające podczas „rozkwitu” wody, zwłaszcza podczas rozmnażania się sinic, zwiększają śmiertelność zwierząt. Takie wybuchy glonów stanowią poważny problem dla gospodarstw rybackich, zwłaszcza tam, gdzie intensywne usuwanie nawozów z pól dodatkowo zwiększa eutrofizację. Podobne komplikacje pojawiają się w przypadku „rozkwitu” wody w oceanie. Ponadto toksyny, gromadzące się w organizmie mięczaków i skorupiaków żywiących się glonami, a następnie przedostające się do organizmu człowieka, powodują u niego różnego rodzaju zatrucia i paraliż.
Glony wiążą się również z wieloma trudnościami w magazynowaniu wody pitnej w zbiornikach rezerwowych, gdy zostaje ona zanieczyszczona produktami przemiany glonów lub gdy glony zaczynają rosnąć na filtrach piaskowych, całkowicie je zatykając.
3.4. Trudności, o których mówiliśmy, częściej występują w zbiornikach położonych na nizinach. Wyjaśnij, dlaczego tak właśnie powinno być.
3.5. W przeciwieństwie do wielu grzybów i bakterii glony nie powodują żadnych chorób. Z czym to jest związane?
Wyślij swoją dobrą pracę w bazie wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza
Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy korzystają z bazy wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Wam bardzo wdzięczni.
Wysłany dnia http://allbest.ru
1. ALGI ( ALGI)
1.1 CHARAKTERYSTYKA OGÓLNA
Glony to grupa organizmów głównie wodnych. Charakterystyczną cechą wszystkich alg jest to, że ich ciało nie jest podzielone na narządy wegetatywne (korzeń, łodyga, liść), ale jest reprezentowane przez plechę lub plechę. Z tego powodu nazywane są plechami lub plechami. W przeciwieństwie do roślin wyższych zwykle nie mają tkanek, a narządy rozmnażania płciowego są zwykle jednokomórkowe. Wspólną cechą glonów jest ich zdolność do autotroficznego trybu odżywiania, dzięki obecności aparatu fotosyntetycznego. Jednocześnie w niektórych algach oprócz odżywiania autotroficznego istnieje również odżywianie heterotroficzne.
Znanych jest ponad 40 000 gatunków glonów, które pogrupowano w 11 działów: okrzemki – ok. 20 tys. gatunków, zielone – 13-20 tys., czerwone – ok. 4 tys., niebieskozielone – ok. 2 tys., brunatne – ok. 1 tys., dinofity i kryptofity – więcej ponad 1000, żółtozielone, złote, characeae - ponad 300 w każdym dziale, euglenoidy - około 840 gatunków. Według znanego białoruskiego algologa T.M. Mikheeva (1999) stwierdził na Białorusi 1832 gatunki glonów, a razem z taksonami wewnątrzgatunkowymi - 2338 przedstawicieli. Odkryte gatunki należą do 363 rodzajów w 134 rodzinach z 10 oddziałów. Jednocześnie w Czerwonej Księdze Republiki Białoruś znajduje się 21 gatunków glonów.
Struktura glonów. Glony o budowie plechowej odznaczają się wyjątkową różnorodnością morfologiczną. Ich ciało może być jednokomórkowe, kolonialne, wielokomórkowe. Ich rozmiary w obrębie każdej z tych form różnią się w ogromnym zakresie - od mikroskopijnych (1 mikron) do gigantycznych (są gatunki sięgające kilkudziesięciu metrów). Biorąc pod uwagę duże zróżnicowanie morfologiczne ciała wegetatywnego, algi można podzielić ze względu na ich budowę na kilka kategorii, stanowiących główne stadia ewolucji morfologicznej.
Struktura monadyczna (wiciowa) jest charakterystyczna dla organizmów jednokomórkowych i kolonialnych i charakteryzuje się obecnością w nich komórek jednej, dwóch lub więcej wici, które warunkują aktywny ruch w wodzie. Struktura ta dominuje u dinofitów i kryptofitów, złotogłów i euglena. W lepiej zorganizowanych algach komórki służące do rozmnażania bezpłciowego (zoospory) lub płciowego (gamety) mają strukturę monadyczną.
Struktura ameboidalna (ryzopodialna) charakteryzuje się brakiem stałego kształtu komórki, gęstej błony i wici. Glony te, podobnie jak ameby, poruszają się za pomocą pseudopodiów, które są zachowane w dinofitach, złocistych i żółto-zielonych algach.
Struktura palmelloidowa (hemimonasal lub capsal) jest połączeniem wielu nieruchomych komórek zanurzonych we wspólnym śluzie, ale bez połączeń plazmatycznych. Struktura palmelli jest szeroko reprezentowana w algach zielonych, żółto-zielonych i złotych; w innych działach jest mniej powszechny lub w ogóle go nie ma.
Struktura kokosowa charakteryzuje się nieruchomymi komórkami o różnych kształtach i rozmiarach, z gęstą ścianą komórkową, pojedynczą lub połączoną w kolonię (coenobia). Taka struktura występuje u prawie wszystkich glonów (z wyjątkiem eugleny), a u okrzemek jest jedyna; u innych przedstawicieli obserwuje się to w cyklach rozwojowych (aplanospory, akinety, tetraspory itp.).
Struktura nitkowata (trychalna) w świecie alg jest najprostszą formą plechy wielokomórkowej i jest połączeniem nieruchomych komórek we włóknach, między którymi zachodzi fizjologiczna interakcja za pomocą plazmodesmy. Nici mogą być proste i rozgałęzione, wolno żyjące, przyczepione i połączone najczęściej w kolonie śluzowe. Nitkowata struktura jest prezentowana wśród zielonych, złocistych, żółto-zielonych, czerwonych alg.
Struktura wielowłókienkowa (heterotrichalna) jest bardziej złożoną odmianą struktury włóknistej, która charakteryzuje się dwoma układami włókien: pełzającymi wzdłuż podłoża i tymi, które wystają z niego pionowo.
Heterotrichiczna struktura jest charakterystyczna dla wielu niebiesko-zielonych, zielonych, zwęglonych, złotych, żółto-zielonych, czerwonych i brunatnych alg i może być formą stałą lub tymczasową.
Struktura pseudoparenchymalna (fałszywa tkanka) charakteryzuje się tworzeniem plech o dużej objętości w wyniku stopienia nici plechy wielowłókienkowej, któremu czasami towarzyszy różnicowanie „tkanek”. Ponieważ te ostatnie pod względem sposobu powstawania różnią się od rzeczywistych, nazywane są tkankami fałszywymi. Występuje w niektórych czerwonych algach.
Struktura syfonowa (syfonowa) to plecha, często o dużych rozmiarach i złożonym zróżnicowaniu morfologicznym, bez podziałów komórkowych i zwykle z wieloma jądrami. Syfonowy typ organizacji występuje w niektórych zielonych i żółto-zielonych algach.
Struktura syfonokladalna występuje w niektórych nitkowatych zielonych algach, które charakteryzują się segregacyjnym podziałem komórek wielojądrzastych: protoplast rozpada się na zaokrąglone części otoczone błoną, dając początek nowym segmentom wzgórza.
Struktura komórkowa. Organizacja komórki większości glonów (z wyjątkiem niebiesko-zielonych) niewiele różni się od organizacji typowych komórek roślin wyższych, ale ma też swoje własne cechy. Komórka większości alg jest ubrana w stałą błonę komórkową, ma układ dwufazowy, składa się z amorficznej matrycy, hemicelulozy lub substancji pektynowych, w których zanurzone są włókniste elementy szkieletu - mikrofibryle. W wielu algach osadzają się dodatkowe składniki: węglan wapnia (characeae, acetobularia, padina), kwas alginowy (brązowy), żelazo (czerwony). W życiu komórki roślinnej ważną rolę odgrywa obecność w otoczce najpierw pektyny, a następnie frakcji celulozy, które pełnią funkcje podporowe i ochronne oraz zdolność do przenikania i wzrostu. Błona komórkowa może być cała lub składać się z dwóch lub więcej części, penetrowana przez pory i może przenosić różne narośla. Pod skorupą znajduje się protoplast, w tym cytoplazma i jądro.
Glony to jedyna grupa, w której występują wszystkie trzy typy organizacji komórkowej: prokariotyczne (niebiesko-zielone algi, w których nie ma jąder, ich rolę odgrywa nukleoid); mezokariotyczny (dinofity, jest jądro, ale prymitywne) i eukariotyczny (glony innych podziałów są prawdziwymi organizmami jądrowymi).
Cytoplazma większości alg znajduje się w cienkiej warstwie ściany, otaczającej dużą centralną wakuolę z sokiem komórkowym. Wakuoli nie ma w komórkach niebiesko-zielonych alg i monad (pulsujące wakuole obserwuje się w monadach słodkowodnych). W cytoplazmie glonów eukariotycznych elementy retikulum endoplazmatycznego, rybosomy, mitochondria, aparat Golgiego, chromatofory i jądra komórkowe są wyraźnie rozróżnialne; są też lizosomy, peroksysomy, sferosomy.
W komórkach glonów (z wyjątkiem niebiesko-zielonych) chromatofory (chloroplasty) są szczególnie widoczne z organelli, które w przeciwieństwie do chloroplastów roślin wyższych różnią się kształtem, kolorem, liczbą, strukturą i lokalizacją w komórce. Mogą być kielichowate (chlamydomonas), spiralne (spirogyra), blaszkowate (okrzemki pierzaste), cylindryczne (edogonium). W wielu algach chromatofory są liczne i wyglądają jak ziarna lub krążki znajdujące się w cytoplazmie ciemieniowej (zielone z organizacją syfonową, brązowe, czerwone). Chromatofory są otoczone, składają się z podścieliska, blaszkowatych struktur przypominających spłaszczone worki i nazywane są tylakoidami. Zawierają pigmenty. Ponadto matryca chromatoforu zawiera rybosomy, DNA, RNA, granulki lipidowe i specjalne inkluzje pyrenoidów. Pyrenoid to specyficzna formacja występująca we wszystkich algach (z wyjątkiem niebiesko-zielonych) i niewielkiej grupie mchów.
Rozmnażanie glonów. Rozmnażanie bezpłciowe w algach jednokomórkowych odbywa się przez podział komórek, w algach kolonialnych i nitkowatych - w wyniku rozpadu kolonii lub włókien na oddzielne fragmenty; u niektórych alg powstają specjalne narządy rozrodcze, na przykład guzki u characeae, akinetes (specjalne komórki z dużą ilością substancji rezerwowych i barwników) u zieleni itp. Takie rozmnażanie jest często nazywane wegetatywnym.
Rozmnażanie bezpłciowe zachodzi również poprzez nieruchome zarodniki (aplanospory) lub zoospory (zarodniki wiciowe), które powstają w wyniku podziału protoplastów zwykłych lub specjalnych komórek zwanych zarodniami. U wielu przedstawicieli zielenic aplanospory czasami nabywają wszystkie charakterystyczne cechy tej komórki już w komórce macierzystej. W takich przypadkach mówią o autosporach. Rozmnażanie za pomocą zarodników nazywa się prawidłowym rozmnażaniem bezpłciowym.
Rozmnażanie płciowe charakteryzuje się występowaniem procesu płciowego, którego jednym z najważniejszych etapów jest zapłodnienie, tj. fuzja haploidalnych komórek płciowych - gamet. W wyniku zapłodnienia powstaje zygota z nową kombinacją cech dziedzicznych, która staje się przodkiem nowego organizmu.
W algach wyróżnia się następujące formy procesu płciowego: chologamia - połączenie dwóch osobników jednokomórkowych; izogamia - fuzja mobilnych gamet o identycznej strukturze i wielkości; heterogamia - fuzja mobilnych gamet o różnych rozmiarach (większa jest uważana za żeńską); oogamia - połączenie dużej nieruchomej komórki jajowej z małą ruchomą gametą męską - plemnikiem lub nieruchomym plemnikiem bez osłonki (u krasnorostów); koniugacja - fuzja protoplastów niewyspecjalizowanych komórek. Gamety powstają w komórkach, które nie różnią się od komórek wegetatywnych lub w specjalnych komórkach zwanych gametangiami. Gametangie zawierające jajo (rzadko kilka) nazywane są oogoniami, a te, w których tworzą się plemniki lub plemniki, nazywane są antheridia. W prymitywnych algach każdy osobnik jest w stanie wytworzyć zarówno zarodniki, jak i gamety, w zależności od pory roku i warunków zewnętrznych; w innych funkcje rozmnażania bezpłciowego i płciowego pełnią różne osobniki - sporofity (forma zarodników) i gametofity (forma gamet). Główne rodzaje cykli życiowych glonów.
1. Typ haplofazy charakteryzuje się brakiem przemiany pokoleń. Całe życie wegetatywne glonów odbywa się w stanie haploidalnym, czyli są haplontami. Tylko zygota jest diploidalna, której kiełkowaniu towarzyszy redukujący podział jądra (redukcja zygotyczna). Rośliny, które rozwijają się w tym przypadku, są haploidalne. Przykładami są algi zielone (volvox, większość chlorokoków, koniugaty) i karbonety.
2. Typ diplofazy wyróżnia się tym, że całe życie wegetatywne glonów odbywa się w stanie diploidalnym, a fazę haploidalną reprezentują tylko gamety. Przed ich powstaniem następuje podział jądra redukcyjnego (redukcja gametyczna). Zygota bez podziału jądrowego wyrasta na diploidalną plechę. Te algi to diplonty. Ten rodzaj rozwoju jest charakterystyczny dla wielu zielonych glonów o budowie syfonowej, wszystkich okrzemek oraz niektórych przedstawicieli brunatnic (rząd Fucal).
3. Typ diplohaplofazy charakteryzuje się tym, że w komórkach diploidalnych plech (sporofity) wielu glonów podział redukujący jądra poprzedza powstawanie zoo- lub aplanospor (redukcja zarodnikowa). Zarodniki rozwijają się w rośliny haploidalne (gametofity), które rozmnażają się wyłącznie płciowo. Zapłodnione jajo - zygota - kiełkuje w diploidalną roślinę, która przenosi narządy rozmnażania bezpłciowego. Tak więc w algach tych występuje przemiana form rozwojowych (pokoleń): diploidalnego bezpłciowego sporofitu i haploidalnego gametofitu płciowego. Oba pokolenia mogą nie różnić się wyglądem i zajmować to samo miejsce w cyklu rozwojowym (izomorficzna zmiana pokoleń) lub znacznie różnić się cechami morfologicznymi (heteromorficzna zmiana pokoleń). Izomorficzna zmiana pokoleń jest charakterystyczna dla szeregu glonów zielonych (ulva, enteromorph, cladophora), brunatnych i większości krasnorostów. Następuje heteromorficzna zmiana pokoleń z przewagą zarówno gametofitu, jak i sporofitu (charakterystyczna głównie dla alg brunatnych, rzadziej zielonych i czerwonych).
Woda jest głównym środowiskiem życia glonów. Ponadto niezwykle ważną rolę w ich życiu odgrywają takie czynniki jak światło, temperatura, zasolenie wody, skład chemiczny podłoża itp. W zależności od warunków środowiskowych algi tworzą różne grupy lub zbiorowiska (cenozy), z których każda charakteryzuje się mniej lub bardziej określonym składem gatunkowym.
1.2 METODY ZBIERANIA, PRZECHOWYWANIA I BADANIA ALG
Glony można zbierać od wczesnej wiosny do późnej jesieni, natomiast algi lądowe można zbierać z obszarów wolnych od śniegu przez cały rok. Do ich zbierania potrzebne są słoiki z szeroką szyjką i dobrze dopasowane korki, woreczek na nie, nóż, ostry skrobak, siatka planktonowa, fiolka z formaliną, pudełka lub woreczki foliowe do zbierania glonów lądowych, papier do pisania na etykiety, notatnik, ołówek.
Metody zbierania i badania glonów determinowane są przede wszystkim cechami ekologicznymi i morfologicznymi przedstawicieli różnych działów i grup ekologicznych. Rozważmy główne metody zbierania i badania glonów z różnych zbiorników wodnych na potrzeby badań florystyczno-systematycznych i częściowo hydrobiologicznych.
Kolekcja fitoplanktonu. Wybór metody pobierania próbek fitoplanktonu zależy od rodzaju zbiornika, stopnia rozwoju glonów, celów badawczych, dostępnej aparatury, sprzętu itp. wstępnego stężenia mikroorganizmów żyjących w toni wodnej. Jedną z takich metod jest filtrowanie wody przez sieci planktonowe (opis sieci planktonowych oraz innych urządzeń i urządzeń do zbierania glonów).
Podczas zbierania planktonu z powierzchniowych warstw zbiornika siatkę planktonową opuszcza się do wody tak, aby górny otwór siatki znajdował się w odległości 5-10 cm nad lustrem wody. Naczynie o określonej objętości pobiera wodę z warstwy wierzchniej (do 15-20 cm głębokości) i wlewa ją do sieci filtrując w ten sposób 50-100 litrów wody. W dużych zbiornikach próbki planktonu pobiera się z łodzi: sieć planktonu jest ciągnięta na cienkiej linie za poruszającą się łodzią przez 5-10 minut. Do pionowych zbiórek planktonu stosuje się siatki o specjalnej konstrukcji. W małych zbiornikach wodnych próbki planktonu można pobrać z brzegu, ostrożnie nabierając wody do naczynia przed sobą i filtrując ją przez siatkę lub wrzucając siatkę na cienkiej linie do wody i ostrożnie ją wyciągając. Do ilościowego rozliczania fitoplanktonu objętość próbek jest wykonywana za pomocą specjalnych urządzeń - batometrów - o różnych konstrukcjach. Batometr systemu Rutnera znalazł szerokie zastosowanie w praktyce. Jego główną częścią jest cylinder wykonany z metalu lub pleksi o pojemności od 1 do 5 litrów. Urządzenie wyposażone jest w górną i dolną pokrywę szczelnie zamykającą cylinder. Pod wodą batometr jest opuszczany z otwartymi pokrywami. Po osiągnięciu wymaganej głębokości, w wyniku silnego potrząsania liną, osłony zamykają otwory cylindra, który po zamknięciu jest usuwany na powierzchnię. Wodę zamkniętą w cylindrze wlewa się do przygotowanego naczynia bocznym odgałęzieniem wyposażonym w kurek. Podczas badania fitoplanktonu powierzchniowych warstw wody próbki pobiera się bez pomocy batometru, nabierając wodę do naczynia o określonej objętości.
Kolekcja fitobentosu. Aby zbadać skład gatunkowy fitobentosu na powierzchni zbiornika, wystarczy wydobyć z niego pewną ilość gleby dennej i osadów. Na wodach płytkich (do 0,5-1,0 m głębokości) osiąga się to za pomocą opuszczonej do dna probówki lub syfonu - gumowego węża zakończonego szklanymi rurkami, do którego zasysany jest muł. Na głębokościach pobiera się próbki jakościowe za pomocą wiadra lub szklanki przymocowanej do patyka, a także różnych grabi, „kotów”, pogłębiarek, chwytaków dennych, silosów itp.
Kolekcja peryfitonu. W celu zbadania składu gatunkowego peryfitonu usuwa się płytkę nazębną z powierzchni różnych obiektów podwodnych (kamienia, żwir, kamienie, łodygi i liście roślin wyższych, muszle mięczaków, drewniane i betonowe elementy budowli wodnych itp.) zwykły nóż lub specjalne skrobaki. Jednak w trakcie tego procesu ginie wiele interesujących organizmów; część z nich jest unoszona przez prądy wodne, niszczone są narządy przyczepu glonów do podłoża, zaburzony jest obraz wzajemnego rozmieszczenia składników biocenozy. Dlatego glony lepiej zbierać razem z podłożem, które w całości lub w części ostrożnie usuwa się na powierzchnię wody, aby prąd nie zmył z niej glonów. Wyekstrahowany substrat (lub jego fragment) wraz z algami umieszcza się w przygotowanym na próbkę naczyniu i napełnia tylko niewielką ilością wody z tego samego zbiornika w celu dalszego badania pobranego materiału w stanie żywym lub z 4% roztwór formaldehydu. Glony mielone lub powietrzne zbiera się w miarę możliwości razem z podłożem w sterylnych torebkach papierowych lub szklanych naczyniach z 4% roztworem formaldehydu.
Etykietowanie i utrwalanie próbek. Prowadzenie dziennika polowego. Aby badać glony w stanie żywym i nieruchomym, zebrany materiał dzieli się na dwie części. Żywy materiał umieszcza się w sterylnych naczyniach szklanych (probówkach, kolbach, słoikach), zamykanych bawełnianymi korkami i nie napełnianych do góry lub w sterylnych torebkach papierowych. W celu lepszego utrzymania glonów przy życiu w warunkach ekspedycyjnych próbki wody są pakowane w wilgotny papier pakowy i umieszczane w pudełkach. Próbki należy okresowo rozpakowywać i wystawiać na działanie światła rozproszonego, aby wspomóc procesy fotosyntezy i wzbogacić środowisko w tlen.
Pobrane próbki są starannie oznakowane. Etykiety, wypełnione prostym ołówkiem lub pastą, wskazują numer próbki, czas i miejsce pobrania, narzędzie do pobierania oraz nazwisko zbierającego. Te same dane zapisywane są w dzienniku terenowym, w którym dodatkowo zapisywane są wyniki pomiarów odczynu, temperatury wody i powietrza, schematyczny rysunek, szczegółowy opis badanego zbiornika, rozwijającej się w nim wyższej roślinności wodnej i inne wpisuje się obserwacje.
Badanie jakościowe zebranego materiału. Materiał jest wstępnie badany pod mikroskopem w stanie żywym w dniu pobrania w celu odnotowania stanu jakościowego glonów przed wystąpieniem zmian spowodowanych przechowywaniem materiału żywego lub utrwalaniem próbek (powstawanie komórek rozrodczych, kolonii, utrata wici i ruchliwości itp.). W przyszłości jest badany równolegle w stanie żywym i stałym. Do badań mikroskopowych alg przygotowuje się preparaty: kroplę badanej cieczy nanosi się na szkiełko i przykrywa szkiełkiem nakrywkowym. Jeśli algi żyją poza wodą, umieszcza się je w kropli wody z kranu lub uwodnionej gliceryny. Jeśli wymagane są długoterminowe obserwacje tego samego obiektu, metoda wiszącej kropli daje dobry wynik. Niewielką kroplę cieczy testowej nanosi się na czyste szkiełko nakrywkowe, po czym szkiełko nakrywkowe, którego brzegi pokryte są parafiną, olejem parafinowym lub wazeliną, opuszcza się na specjalne szklane szkiełko z otworem w środku, tak aby kropla nie dotykała dna otworu. Taki preparat można badać przez kilka miesięcy, trzymając go pomiędzy pracą w wilgotnej komorze. Podczas identyfikacji glonów konieczne jest osiągnięcie dokładności ich oznaczania. Podczas badania oryginalnego materiału należy odnotować wszelkie, nawet niewielkie odchylenia w wielkości, kształcie i innych cechach morfologicznych, utrwalić je w opisach, rysunkach i mikrofotografiach.
Metoda ilościowego rozliczania glonów. Próbki fitoplanktonu, fitobentosu i peryfitonu mogą być poddane rozliczeniu ilościowemu. Dane o liczebności glonów są danymi wyjściowymi do określenia ich biomasy i przeliczenia innych wskaźników ilościowych na komórkę lub jednostkę biomasy. Liczbę glonów można wyrazić liczbą komórek, coenobia, segmentów nici o określonej długości itp. Liczbę glonów planktonowych oblicza się za pomocą komór liczących (Fuchs-Rosenthal, Nageott, Goryaev itp.) z mikroskopem powiększenie 420 razy. Średnią ilość glonów uzyskaną z co najmniej trzech zliczeń oblicza się ponownie dla danej objętości wody. Ponieważ podłożem do zasiedlenia glonów mogą być obiekty podwodne (kamienie, pale, rośliny, zwierzęta itp.), w niektórych przypadkach ilość glonów oblicza się na jednostkę powierzchni, w innych na jednostkę masy.
1.3 MIEJSCE ALG W OBECNYM SYSTEMIE ŚWIATA ORGANICZNEGO
Aby stworzyć naturalny system świata organicznego, taksonomowie wykorzystują zestaw najważniejszych cech organizmów należących do określonej kategorii taksonomicznej. Znaki te obejmują:
1) historyczny rozwój grupy organizmów żywych na podstawie szczątków kopalnych;
2) cechy budowy morfologicznej i anatomicznej współczesnych gatunków;
3) cechy rozrodu i rozwoju embrionalnego;
4) cechy fizjologiczne i biochemiczne;
5) kariotyp określony liczbą, wielkością i kształtem chromosomów;
6) rodzaj rezerwy składników pokarmowych
7) rozmieszczenie na naszej planecie i szereg innych.
Ogólnie przyjęty system świata organicznego nie został jeszcze stworzony. Do tej pory liczba imperiów, królestw, podkrólestw, typów (departamentów) wyróżnianych przez różnych autorów nie jest taka sama. Zasadniczo nowym momentem w tym systemie świata organicznego w porównaniu z poprzednim jest przydział królestwa Protista. Nazwa „królestwo Protista” ( Protista) zaproponowany w 1866 r. przez E. Haeckela. Przez większą część XX wieku zwolennicy wydzielenia protistów do odrębnego królestwa umacniali swoje pozycje, choć wykluczali z niego bakterie i gąbki, ale uzupełniali je resztą pierwotniaków, a także niektórymi grzybami i algami. Obecnie część królestwa Protista wielu autorów obejmuje wszystkie jednokomórkowe i kolonialne organizmy eukariotyczne, niezależnie od rodzaju odżywiania i funkcjonowania. Oznacza to, że są one uważane za szczególny poziom organizacji żywej materii. Precyzyjne rozumienie protistów jako przedtkankowych (a nie jednokomórkowych) pozwala różnym autorom systemów na uwzględnianie w swoim składzie (w zależności od tego, co autor rozumie przez tkankę) wszystkie lub niektóre grupy glonów wielokomórkowych (zielone, czerwone, brunatne), organizmy grzybopodobne, lub „pseudo-grzyby” - hypochytridia ( Hyphochytridiomycota), lęgniowce ( Oomycota) i labirynt ( Labyrinthulomycota). W rezultacie królestwo Protista zjednoczyło niezwykle heterogeniczną grupę organizmów, z których część była wcześniej zaliczana do królestwa Zwierząt (pierwotniaki), królestwa Grzybów (akrazja i mixomycety plazmatyczne, większość grzybów niższych - chytridiomycetes i oomycetes ), a także w królestwie Roślin (euglena, dinofity, kryptofity). , okrzemki, złote, żółtozielone, zielone algi).
Tak więc współczesna taksonomia glonów charakteryzuje się obecnością wielu systemów, które różnią się od siebie w mniejszym lub większym stopniu nie tylko na poziomie małych taksonów (rodzaje, rodziny, rzędy, klasy), ale także na najwyższych poziomach taksonomicznych (departamenty, podkrólestwa, królestwa). Na przykład charofity w tym samym tomie są uważane przez różnych autorów za wydział, klasę, a nawet zakon. Co więcej, w jednym systemie są one przypisane do królestwa Roślin, w innym - do królestwa Protista lub Chromista. Jednocześnie, zgodnie z szeregiem istotnych cech (obecność, podobnie jak w roślinach zielonych, chlorofilu a, karotenoidy, a także fikobiliny jak w algach czerwonych, tlenowy typ fotosyntezy itp.) sinice są bardzo podobne do alg. W związku z tym często nazywane są niebiesko-zielonymi algami i są uwzględniane w toku algologii.
2. CHARAKTERYSTYKA ALG
2.1 PODZIAŁ ŻÓŁTY ZIELONY ( XANTOPHYTA)
Dział glonów żółto-zielonych obejmuje organizmy znajdujące się na różnych etapach zróżnicowania morfologicznego plechy – jednokomórkowe, kolonialne i wielokomórkowe. Wśród nich znajdują się głównie struktury kokosowe, palmelloidowe lub nitkowate, rzadziej - ameboidalne, monadyczne, syfonowe i blaszkowate. Ruchome formy żółto-zielonych glonów (w tym zoospory) charakteryzują się obecnością dwóch nierównej wielkości wici (bocznej - krótkiej, chrząszczowatej i przedniej - długiej z mastigonemami) oraz żółto-zieloną barwą chromatoforów, co wynika z obecności chlorofile a i c, karoteny w i e, ksantofile (anteraksantyna, luteina, zeaksantyna, wasriaksantyna, wiolaksantyna i neoksantyna). W zależności od przewagi niektórych pigmentów występują gatunki o kolorze jasno lub ciemnożółtym, rzadziej zielonym, a u niektórych - niebieskim. Produkty zapasowe - volutin, tłuszcz, często chryzolaminarin. W formach prymitywnych zawartość komórki jest otoczona cienkim periplastem, podczas gdy u bardziej zorganizowanych przedstawicieli znajduje się błona pektynowa lub celulozowa (lita lub dwupłatkowa). Błona komórkowa jest często impregnowana solami żelaza, krzemionką, wapnem i ma różne rzeźbiarskie dekoracje.
W protoplastach komórki znajduje się kilka chromatoforów, które mogą mieć kształt dysku, blaszki, wstążki lub miseczki lub gwiazdy. Jedno jądro lub wiele. Niektóre gatunki mają pyrenoidy. Formy ruchome mają piętno. Żółtozielone algi mogą rozmnażać się przez podłużny podział komórek, rozpad kolonii lub włókien na oddzielne sekcje, a także przez zoo- lub aplanospory. Proces seksualny (izo- lub oogamia) jest znany nielicznym. Aby znieść niesprzyjające warunki, niektóre gatunki tworzą cysty ze słabo krzemionkowaną błoną małży. Glony tego działu występują głównie w czystych zbiornikach słodkowodnych, rzadziej w morzach i wodach słonawych oraz w glebie.
2.1.1 Klasa Xanthophytaceae ( Xanthophyceae)
Ta klasa obejmuje organizmy jednokomórkowe i wielokomórkowe, głównie o strukturze kokosowatej; rzadziej obserwuje się monadyczną, ryzopodialną, palmelloidową, nitkowatą, wielowłókienkową lub syfonową budowę ciała. Formy i stadia monadyczne z dwiema nierównymi wiciami i piętnem znajdującym się na przedniej krawędzi chromatoforu, pod jego osłonką. Chromatofory są otoczone kanałem retikulum endoplazmatycznego, który przechodzi do zewnętrznej błony otoczki jądrowej.
Zgodnie z typami organizacji wzgórza klasa dzieli się na sześć rzędów: heterochlorek ( Heterochlorydy), ryzochlorek ( Rhizochloridale), heteroglealny ( Heterogloeales), miczekokokowy ( mischococcales), botrydialne ( Botrydiale) i tribonemalny ( Tribonematales).
Zamów Botridialny ( Botridiales). Przedstawiciele zakonu charakteryzują się syfonową budową plechy. Na zewnątrz mogą mieć złożony kształt, ale zgodnie ze strukturą protoplastu są jedną gigantyczną komórką wielojądrzastą. Z reguły plecha jest zróżnicowana na kolorowe części gruntowe i bezbarwne części podziemne. Typowymi przedstawicielami rzędu są rodzaje Botridium i Vosheria.
rodzaj botridium ( Botrydium) łączy przyczepione do lądu glony syfonowe o kształcie kulistym, gruszkowatym lub maczugowatym. Ich podziemna część to dychotomicznie rozgałęziony system bezbarwnych ryzoidów. Komórka jest pokryta błoną pektynową, która nasycona wapnem grubnieje z wiekiem. W warstwie ściany cytoplazmy znajdują się chromatofory blaszkowate lub dyskowe oraz liczne krople oleju. Małe jądra są widoczne dopiero po wybarwieniu.
Botridium rozmnaża się przez zoospory, czasem autospory lub aplanospory. W niesprzyjających warunkach (długotrwałe suszenie) zawartość zmielonej części (kuli) przemieszcza się w ryzoidy i rozpada na oddzielne części pokryte grubą skorupą, tworząc cysty spoczynkowe - ryzocysty. Wraz z nadejściem sprzyjających warunków, ryzocysty kiełkują w nowe osobniki bezpośrednio lub poprzez stadium zoospor.
Znanych jest ponad 10 gatunków, w tym 1 gatunek - B. granulowany ( B. granulat) - na Białorusi. Rozwijają się na osadach ilastych na brzegach zbiorników wodnych, na dnie wysychających stawów, w koleinach dróg wiejskich i leśnych, na glebach wilgotnych, zasobnych w składniki pokarmowe, z dużą zawartością wapna.
klan Vosheria ( Vaucheria) obejmuje glony, których plecha to nieregularnie i rzadko rozgałęzione włókna o delikatnej jasnozielonej barwie z bezbarwnymi rozgałęzionymi ryzoidami. To jedna wielka komórka wielojądrzasta. Jego środkową część zajmuje duża wakuola z sokiem komórkowym. W warstwie ściany cytoplazmy znajdują się liczne chromatofory w kształcie krążków bez pyrenoidów i kropelek oleju.
Rozmnażanie bezpłciowe jest przeprowadzane przez wielobiczowe i wielojądrowe zoo- i aplanospory. W tym samym czasie zawartość na końcach gałęzi staje się gęstsza i ciemniejsza, jest oddzielona przegrodą od wspólnej nici i zamienia się w zoosporangium, w którym tworzy się jeden duży zoospor z licznymi sparowanymi wiciami wzdłuż obwodu.
Proces seksualny na Vosherii jest oogamiczny. Antheridium i jeden lub dwa lub kilka oogonia tworzą się na nitce lub na specjalnych krótkich gałęziach. Kiedy jajo dojrzewa, kropla zawartości wyłania się z dziobka oogonium, przyciągając plemniki. Jeden z nich (z dwiema wiciami o różnej długości) wprowadzany jest do oogonium przez utworzony otwór i zapładnia komórkę jajową. Po zapłodnieniu w oogonium rozwija się oospora z grubą otoczką zawierającą dużo oleju i hematochromu. Po okresie uśpienia następuje w nim podział redukcyjny jądra i wyrasta ono w nową nić haploidalną.
Znanych jest 62 gatunków, rozmieszczonych na całym świecie. Na Białorusi odnotowano 1 gatunek - Vaucheria De Candolle sp.
Porządek trybunowy ( Tribonematales). Łączy w sobie formy charakteryzujące się nitkowatą strukturą wzgórza. Są to najbardziej zorganizowani przedstawiciele żółto-zielonych alg. Z wyglądu są podobne do ulotriksów z działu Greens i wielu gatunków z działu Golden Alg. Typowym przedstawicielem tego rzędu jest rodzaj Triboneme.
rodzaj Tribonema ( Trybonema) obejmuje glony, których włókna są nierozgałęzione. Najpierw przyczepiają się do jakiegoś podłoża za pomocą komórki podstawnej, następnie w wyniku jej obumierania wypływają na powierzchnię zbiornika i już znajdują się jako pływające, tworząc żółtozielone błoto. Cechą charakterystyczną, dzięki której włókna trybonema łatwo odróżniają się od innych alg nitkowatych, jest osobliwy zarys ich końców w postaci dwóch rogów. Wynika to z faktu, że błona komórkowa trybonu jest mocna, dwupłatkowa i składa się z dwóch identycznych połówek. Krawędź jednej połowy znajduje się na krawędzi drugiej pośrodku klatki. Podczas podziału komórki z jej środkowej części tworzy się cylindryczna część nowej błony, w której układana jest przegroda poprzeczna. W ten sposób połówki sąsiednich komórek są ze sobą mocno połączone, a gdy nić pęka na kawałki lub rozpada się na pojedyncze komórki, powstają charakterystyczne fragmenty skorupy w kształcie litery H. Zwykle w każdej komórce trybonemu znajduje się kilka chromatoforów, w kształcie dysku, bez pyrenoidów. Podczas rozmnażania w komórkach tworzy się jedna lub dwie wielowiciowe zoospory lub aplanospory, przy wyjściu z których zawory rozchodzą się, a nitka glonów rozpada się. Aby znieść niesprzyjające warunki, stosuje się akinety o grubej ścianie komórkowej lub cysty. Znanych jest 22 gatunków trybonemów, z czego 6 występuje na Białorusi. Ukazuje się głównie w strefie przybrzeżnej różnych zbiorników wodnych na roślinach wodnych, kamieniach, niektóre - w glebie; często tworzą miękkie, przypominające bawełnę, nie śluzowate, żółto-zielone darnie.
2.2 PODZIAŁ ALGI BRĄZOWE ( PHAEOFITA)
Dział brunatnice obejmuje liczne, głównie makroskopowe, glony wielokomórkowe o budowie prostej i złożonej. Ich rozmiary wahają się od kilku milimetrów do kilku metrów (czasami nawet do 60 m lub więcej). Plecha rośnie w wyniku wzrostu międzykalarnego lub w wyniku aktywności komórki wierzchołkowej. Z wyglądu są to rozgałęzione krzaki, skorupy, talerze, sznury, wstążki, złożone w narządy w kształcie łodygi i liścia. Plechy niektórych dużych przedstawicieli mają pęcherzyki powietrza, które utrzymują gałęzie w wodzie w pozycji pionowej. Do mocowania do podłoża stosuje się ryzoidy lub narośla w kształcie dysku u podstawy wzgórza - krążka podstawy.
Według zróżnicowania morfologicznego i anatomicznego plechy brunatnice znajdują się na wyższym poziomie niż wszystkie inne grupy. Wśród nich nie są znane ani formy jednokomórkowe, ani kolonialne, ani plechy w postaci prostej nierozgałęzionej nici. Plechy najprostszych żyjących brunatnic są heterotrichiczne, podczas gdy zdecydowana większość ma plechy o fałszywej lub prawdziwej strukturze tkankowej (wyróżnia się tkanki asymilacyjne, magazynujące, mechaniczne, przewodzące).
Powłoka komórek jest śluzowata na zewnątrz, składa się z substancji pektynowych i wewnętrznej warstwy celulozowej. Śluz chroni komórki przed wpływami mechanicznymi, wysychaniem podczas odpływu itp. W cytoplazmie znajduje się jedno jądro i chromatofory dyskoidalnej, rzadziej wstęgowej lub blaszkowatej postaci wakuoli, w wielu typach pyrenoidów.
Chromatofory komórek brunatnic zawierają chlorofile a i c, karoteny oraz kilka ksantofili - fukoksantynę, wiolaksantynę, anteraaksantynę i zeaksantynę. Te pigmenty decydują o brązowej barwie alg. Produkty podstawowe to laminaryna polisacharydowa, alkohol sześciowodorotlenowy mannitol i lipidy. W algach brunatnych występują obie formy rozmnażania: bezpłciowe i płciowe.
Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się przez sekcje plechy. Niektóre glony mają wyspecjalizowane gałązki (pąki lęgowe), które można łatwo odłączyć i wytworzyć nowe rośliny. Ponadto u większości alg brunatnych rozmnażanie bezpłciowe zachodzi przez zoospory, u niektórych przedstawicieli - tetraspory, au pojedynczych gatunków - monospory. Zoospory rozwijają się w zarodniach jedno- lub wielokomórkowych. Powstawanie zarodników poprzedzone jest mejozą (z wyjątkiem cyklospor, w których mejoza zachodzi przed powstaniem gamet).
Proces seksualny jest izo-, hetero- i oogamiczny. W przypadku izo- lub heterogamii gamety powstają w wielokomórkowych, wielokomorowych gametangiach, które mogą rozwijać się z jednej lub wielu komórek. W najlepiej zorganizowanych algach brunatnych proces płciowy jest oogamiczny. Jajo jest zapładniane poza oogonium. Zygota bez okresu spoczynku kiełkuje w roślinę diploidalną.
Dla większości brunatnic charakterystyczna jest zmiana formy rozwojowej: u jednych izomorficzna, u innych heteromorficzna. Te różne typy cyklu życiowego były wcześniej używane jako podstawa do podziału brunatnic na 3 klasy: izogeneraty z izomorficznym cyklem rozwoju, heterogeneraty z heteromorficznym cyklem rozwoju i cyklospory z jednym porządkiem Fucal, gdzie nie ma przemiany pokoleń. Jednak podział brunatnic na izogenerat i heterogeniczny jest raczej arbitralny, ponieważ w obu klasach są przedstawiciele o przeciwnym typie zmian w formach rozwojowych. Dlatego za bardziej poprawne podejście do klasyfikacji brunatnic uważa się podzielenie ich na dwie klasy - Phaeozoospores ( Feozoosporofyceae) i Cyclosporaceae ( Cyclosporophyceae).
Prawie wszystkie brunatnice żyją w morzach jako organizmy bentosowe, epifityczne lub wtórnie planktonowe. Zarośla brunatnic są miejscem pożywienia, rozrodu i schronienia wielu gatunków zwierząt, podłożem dla mikro- i makroorganizmów oraz jednym z głównych źródeł materii organicznej w umiarkowanych i subpolarnych szerokościach geograficznych. Znajdują szerokie zastosowanie w przemyśle (spożywczym, perfumeryjnym, tekstylnym) ze względu na obecność tak cennych substancji jak kwas alginowy, alginian, mannitol itp.
2.2.1 Klasa Phaeozoosporophyceous ( Feozoosporofice)
Większość glonów z klasy Phaeozoosporophyceous charakteryzuje się 2 niezależnymi formami rozwoju – sporofitem i gametofitem lub gametosporofitem, które mogą być podobne pod względem wyglądu, budowy i wielkości oraz różne, tj. istnieje izomorficzna i heteromorficzna zmiana form rozwoju. U prymitywnych przedstawicieli nie ma zmian w formach rozwoju.
Klasa Phaeozoosporophyceous jest podzielona na 11 rzędów, z których 5 podano poniżej.
Zamów Ectocarnal ( ektokarblady). Obejmuje brunatnice, plechy (zarówno sporofity, jak i gametofity), które zbudowane są z jednorzędowych włókien zdolnych do rozgałęziania się. Ich rozmiary wahają się od mikroskopijnych do 30 i więcej centymetrów. Te algi tworzą płytkę nazębną lub krzewy na skałach lub innych algach. Rozmnażają się bezpłciowo i płciowo. Narządy rozrodcze to naczynia jedno- i wielogniazdowe. Jednoogniskowe są zawsze zarodniami, podczas gdy wieloogniskowe mogą również funkcjonować jako gametangia.
Gatunki z rodzaju Ectocarpus (ektokarpus) mają krzaczastą plechę o wysokości 0,1-30 cm, składającą się z cienkich jednorzędowych pełzających i rozgałęziających się pionowych nici. Wzrost włókien jest interkalarny lub rozproszony. Mocowanie do podłoża wykonują ryzoidy, które u dużych okazów tworzą rodzaj kory u podstawy gałęzi. Do szczytu gałęzi komórki zwężają się i kończą długimi, bezbarwnymi włosami.
Zarodnie i gametangia są ułożone jako boczne wyrostki gałęzi. Wewnątrz jednokomorowych zarodni zachodzą mejoza i mitoza, po których następuje tworzenie biflagelowanych zoospor. Zoospory rosną w haploidalne organizmy dwupienne z wielokomórkowymi gametangiami. Gamety są izomorficzne, ale różnią się zachowaniem: samica traci ruchliwość i uwalnia zapachową substancję, która przyciąga męskie gamety, z których jedna ją zapładnia. Zygota bez okresu spoczynku kiełkuje w diploidalny sporofit.
Porządek skalarny ( Sphacelarie). Obejmuje glony z twardymi krzaczastymi plechami o wysokości od kilku milimetrów do 30 cm; cylindryczne gałęzie. W przeciwieństwie do innych brunatnic, w algach sferoidalnych każda gałąź kończy się dużą komórką, dzięki której podział glonów ma ściśle wierzchołkowy wzrost. Ich wzgórze charakteryzuje się podstawą w postaci płytki korowej z kilku warstw komórek.
Rozmnażanie wegetatywne odbywa się poprzez rozłogi (włókna kilku rzędów komórek pełzających po ziemi) lub specjalne pąki lęgowe, które oddzielają się od gałęzi. Sphacelarianie mają izomorficzną zmianę form rozwoju.
Wodorost rodzaj spacelaria (Sphacelaria) znaleźć we wszystkich morzach. Plecha jego przedstawicieli ma wygląd krzewu o wysokości do 4 cm, składającego się z blaszkowatej podeszwy i rozgałęzionych nitek rozciągających się od niej. Każde rozgałęzienie nici u góry niesie ze sobą dużą komórkę, która dzieli się tylko w kierunku poprzecznym i powoduje wzrost plechy na długość. Oddzielone w ten sposób komórki są dalej dzielone w kierunku podłużnym, dzięki czemu powstają wąskie komórki, a plecha staje się wielowarstwowa i na zewnątrz składa się jakby z segmentów.
Zamówienie sztućców ( Sztućce). Obejmuje brunatnice, które charakteryzują się trichotaliczną strukturą plechy ze względu na strefę wzrostu zlokalizowaną w części podstawnej włosków wielokomórkowych, które znajdują się na krawędziach plechy blaszkowatej lub na szczycie gałęzi krzaczastej plechy. Komórki strefy wzrostu dzielą się, oddzielając komórki w kierunku obwodu i w kierunku wzgórza.
Porządek dyktatorski ( Dictyotales). Łączy gatunki, które charakteryzują się wzrostem wierzchołkowym i zwykle dychotomicznym rozgałęzieniem w tej samej płaszczyźnie. Rozmnażanie bezpłciowe za pomocą aplanospor (tetraspor). Proces seksualny jest oogamiczny. Zmiana form zabudowy jest izomorficzna. Większość dictyotali rośnie w morzach tropikalnych i subtropikalnych. Dość często spotyka się je w morzach Czarnym (gatunki z rodzaju dictyota, dilofus i padina) oraz Morzu Japońskim (dictyota).
Rodzaje rodzaj dictyota (Dictyota) charakteryzują się rozwidloną plechą z płaskimi, zwykle położonymi w tej samej płaszczyźnie gałęziami bez podłużnego żebra. Plecha rozwija się z cylindrycznego kłącza przyczepionego do podłoża za pomocą ryzoidów. Wierzchołek każdej gałęzi kończy się jedną dużą komórką . Wewnątrz gałęzi znajduje się warstwa dużych bezbarwnych komórek, otoczona na zewnątrz korą z jednej warstwy małych komórek o intensywnym kolorze.
Na sporofitach z komórek powierzchniowych rozwijają się sori jednokomórkowych zarodni, gdzie tworzą się cztery nieruchome tetraspory. Tetraspory kiełkują w gametofity. Dictyota to glony dwupienne: na żeńskich gametofitach tworzą się sori jednogniazdowych oogonii z jednym jajkiem w każdym. Antheridia są produkowane na męskich gametofitach. Jaja są uwalniane z oogonium i są zapładniane przez plemniki w wodzie. Zygota natychmiast kiełkuje w nowy organizm - sporofit. Najczęstszym dictyota jest dychotomiczny (D. dychotoma).
rodzaj wodorostów (Laminaria) obejmuje gatunki, których plecha jest podzielona na płytkę w kształcie liścia, pień i ryzoidy . Płytki przypominające liście są równe lub pomarszczone, całe lub rozcięte. Pień i ryzoidy są wieloletnie, płytka w kształcie liścia zmienia się co roku. Na przekrojach podłużnych od ogonka i narządów przyczepu ujawnia się ich dość złożona budowa anatomiczna. Zewnętrzna część ogonka to kora składająca się z kilku warstw komórek z chromatoforami; warstwa pośrednia jest reprezentowana przez tkankę magazynującą duże komórki, a wreszcie wewnętrzna (rdzeń) - przewodząca i mechaniczna. Układ przewodzący obejmuje cylindryczne włókna z lejkowatymi wypustkami w miejscach ścian komórkowych. Te przegrody mają pory i są nazywane płyty sitowe i nici - rurki sitowe . Ogonek rośnie na grubość w wyniku podziału komórek kory, który zachodzi okresowo, w wyniku czego na przekroju poprzecznym ogonka wyraźnie widoczne są koncentryczne warstwy, przypominające słoje wzrostu roślin wyższych.
Podczas rozmnażania na powierzchni płytki komórek korowych w kształcie liścia grupy (sori) tworzą jednokomorowe zoosporangia, z których każda tworzy od 16 do 128 dwuwiciowych zoospor. W sprzyjających warunkach zoospory kiełkują w mikroskopijne nitkowate wyrostki - gametofity męskie i żeńskie.
Proces seksualny u wodorostów jest oogamiczny. Dojrzałe jajo opuszcza oogonium i przyczepia się do jego górnego końca. W tej pozycji dochodzi do zapłodnienia. Zygota rozwija się w sporofit bez okresu spoczynku. Gametofit żeński zapewnia nie tylko tworzenie komórek rozrodczych, ale także miejsce przyczepu dla przyszłego sporofitu.
2.2.2 Klasa Cyclosporophycea ( Zyclosporophyceae)
Klasa Cyclosporophyceous obejmuje glony, które nie mają przemiany pokoleń w cyklu rozwojowym. Ich diploidalne plechy noszą tylko narządy rozmnażania płciowego, które rozwijają się w specjalnych zaokrąglonych pojemnikach - konceptakularach lub scaphidiach. Mejoza u cyklosporydów zachodzi przed powstaniem gamet. Nie ma rozmnażania bezpłciowego przez zarodniki. Wszystkie cyklosporofy to duże algi. Zamówienie Fucalia (fukale). Łączy glony, które charakteryzują się krzaczastą formą plechy z wierzchołkowym wzrostem. Komórki osiowych części plechy są słabo podzielone. Są wydłużone i tworzą rdzeń. rodzaj fucus (Morszczyn) obejmuje gatunki z płaską, pasowatą, dychotomicznie rozgałęzioną plechą o długości do 1 m. Wzdłuż płatów plechy biegnie żyła środkowa o gładkich lub ząbkowanych brzegach, przechodząca w dolnej części w ogonek, który jest przyczepiony do podłoża przez dysk podstawowy. W niektórych rodzajach morszczyna pęcherzyki powietrza w postaci zgrubień zlokalizowane są po bokach nerwu głównego. Plecha rośnie z powodu aktywności komórek wierzchołkowych. Podczas rozmnażania końce plechy puchną, przybierają jasnożółto-pomarańczowy kolor i zamieniają się w pojemniki, na których tworzą się scaphidia z dziurami. Pomiędzy parafizami na ścianach żeńskiego scaphidium tworzą się oogonia, a samca antheridia. Zygota kiełkuje bez okresu spoczynku. Gatunki Fucus są pospolite wzdłuż wybrzeży zimnych i umiarkowanych mórz półkuli północnej, często tworząc duże zarośla w strefie międzypływowej, co ułatwia ich zbieranie i wykorzystanie. Gatunki morszczynów są wykorzystywane jako nawozy, pasze dla zwierząt, mączki paszowe, alginiany i inne chemikalia. W morzach Rosji występuje 5 gatunków tego rodzaju. Najsłynniejszy F. vesiculosus (F. pęcherzykowaty) i F. dwustronne (F. dystych).
2.3 Dział Krasnorosty, czyli Karmazyn (RHODOPHYTA)
Przedstawiciele wydziału w przeważającej większości to organizmy wielokomórkowe o złożonej budowie morfologicznej i anatomicznej, a tylko nieliczni, najbardziej prymitywni, mają plechę jednokomórkową lub kolonialną o strukturze kokosowej. Wiele glonów purpurowych to glony duże, osiągające długość od kilku centymetrów do dwóch metrów, ale wśród nich jest wiele form mikroskopowych.
W formie krasnorosty występują w postaci włókien, krzaków, płytek, bąbelków, skorup, koralowców itp. Formy blaszkowate osiągają wielką różnorodność. Występują płyty całe i kompleksowo rozpreparowane, z dodatkowymi naroślami wzdłuż krawędzi i na powierzchni. Niektóre karmazyny są silnie zwapnione i przypominają skamieniałości.
Przy całej różnorodności form zewnętrznych krasnorosty charakteryzują się jednym planem strukturalnym wzgórza - opiera się on na heterotrychicznej strukturze we wszystkich wielokomórkowych algach purpurowych.
Gałęzie czerwonych alg dzielą się na dwie kategorie. Niektóre z nich to główne długie gałęzie, które rosną na długość przez cały okres wzrostu rośliny, tak zwane gałęzie nieograniczonego wzrostu. Inne rosną tylko do pewnego limitu i zawsze pozostają mniej więcej krótkie - to są gałęzie o ograniczonym wzroście. Ponadto mają również wyspecjalizowane gałęzie, które działają jak czułki lub ryzoidy, które służą do dodatkowego mocowania lub przylegania do siebie. Miąższowy typ organizacji jest praktycznie nieobecny. Jedynym przykładem takiej plechy jest przedstawiciel klasy Bangiaceae (porfir). U większości plechy purpurowej typ pseudomiąższowy (ze względu na przeplatanie się gałęzi o jednej osi - struktura jednoosiowa lub wieloosiowa - wieloosiowa). Wzrost wielkości talii w prymitywnych formach odbywa się z powodu rozproszonego podziału komórek, w bardziej zorganizowanych w wyniku podziału komórek wierzchołkowych, aw wielu gatunkach z powodu merystemu wierzchołkowego lub brzeżnego. Organami przyczepu do podłoża są ryzoidy, odrosty, podeszwy lub pełzające płytki ryzoidalne.
Komórki krasnorostów pokryte są błoną, w której można wyróżnić warstwę wewnętrzną, celulozową i zewnętrzną, pektynową, śluzowatą. Agar-agar otrzymany z tego ostatniego zawiera oprócz pektyny cukry i białka. Obudowa może być impregnowana solami wapna, magnezu lub żelaza. Cytoplazma wyróżnia się zwiększoną lepkością, ściśle przylega do ścianek i jest wrażliwa na zmiany zasolenia podłoża. W wysoko zorganizowanych algach komórki są wielojądrowe, w mniej zorganizowanych są jednojądrowe.
Kształt chromatoforów zależy od intensywności oświetlenia, wielkości i wieku komórek. Jednak im wyższa organizacja glonów, tym więcej chromatoforów w ich komórkach i bardziej stały ich kształt (głównie soczewkowaty). Pyrenoidy są nieobecne u wielu gatunków. Podobnie jak inne algi, barwa plastydów i całego ciała krasnorostów wynika z połączenia kilku barwników: chlorofili a i d, fikobilin (fikocyjanina, fikoerytryna, allofikocyjanina) i karotenoidów. Kolor plechy waha się od szkarłatnej czerwieni (przewaga fikoerytryny) do niebieskawo-stalowej (z nadmiarem fikocyjaniny). Metody rozmnażania krasnorostów są bardzo zróżnicowane. Rozmnażanie wegetatywne jest charakterystyczne tylko dla prymitywnych. Odbywa się to w wyniku tworzenia dodatkowych pędów, wzrostu nowej plechy z podeszwy starego, martwego, a także przez podział komórek. Oderwane sekcje thalli umierają. Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą mono-, bi-, tetra- i polispor utworzonych w zarodniach. Tetraspory powstają na diploidalnych roślinach bezpłciowych - sporofitach (tetrasporofity). W tetrasporangiach mejoza występuje przed utworzeniem tetraspor.
Proces seksualny jest oogamiczny. Karpogon zwykle składa się z rozszerzonej części podstawnej - odwłoka (z jądrem w środku) oraz wyrostka kanalikowego - trichogyne, do którego wnika plemnik. Spermatangia to małe bezbarwne komórki, których zawartość jest uwalniana w postaci małych, nagich, pozbawionych wici gamet męskich - plemników.
Zapłodnienie komórki jajowej odbywa się poprzez przeniesienie plemników wzdłuż trichogyny do karpogonu. Po zapłodnieniu część podstawna karpogonu jest oddzielona przegrodą od trichogyny, która obumiera i ulega dalszemu rozwojowi, prowadząc do powstania karpospor. Szczegóły tego rozwoju są ważne w klasyfikacji fioletów. W niektórych czerwonych algach zawartość zygoty jest podzielona z utworzeniem nieruchomych nagich zarodników - karpospor, w innych z zapłodnionego karpogonu - gonimoblastów tworzy się system specjalnych włókien, których komórki zamieniają się w karposporangie, wytwarzając jeden karpospor każdy. U większości roślin purpurowych rozwój karpospor odbywa się przy udziale komórek pomocniczych. W takich przypadkach gonimoblast rozwija się nie z brzucha karpogona, ale z komórki pomocniczej. Jeśli komórki pomocnicze zostaną usunięte z karpogonu, po zapłodnieniu z jego odwłoka wyrastają nici łączące (oblastemiczne); ich komórki są diploidalne. Włókna oblastemiczne rosną do komórek pomocniczych i rozpuszczają się w miejscu ich kontaktu, po czym następuje plazmogamia, w wyniku której rozwija się gonimoblast z karposporami - karposporofit. W konsekwencji komórki pomocnicze pełnią funkcję pomocniczą - stymulują podział jądra komórkowego nici łącznej i dostarczają dodatkowego pożywienia. U najlepiej zorganizowanych krasnorostów (florideeficiaceae) komórki pomocnicze rozwijają się po zapłodnieniu karpogonu w jego bezpośrednim sąsiedztwie. W tych algach nie powstają włókna ooblastyczne. Komórka pomocnicza, znajdująca się obok brzucha karpogona, łączy się z nim i tworzy prokarp.
Cykle rozwojowe krasnorostów są zróżnicowane. U niektórych przedstawicieli florideeficiaceae następuje zmiana trzech form rozwoju: haploidalnego gametofitu, diploidalnego karpo- i tetrasporofitu. W tym przypadku zygota dzieli się bez zmniejszenia liczby chromosomów, tworząc sporofit, na którym w wyniku mejozy powstają tetraspory, dające początek gametofitom. Tak więc istnieją dwie wolno żyjące formy tej samej rośliny - tetrasporofit i gametofit. U innych alg (z heteromorficzną zmianą form rozwojowych) tetra- i karposporofity są często słabo rozwinięte, a nawet zredukowane, czasami gametofit jest zredukowany (tworzy się na sporoficie).
...Podobne dokumenty
Badanie rodzajów i cech glonów - prymitywnych organizmów, które nie mają złożonych narządów, tkanek i naczyń krwionośnych. Przegląd głównych procesów fizjologicznych glonów: wzrostu, rozmnażania, odżywiania. Klasyfikacja i ewolucja glonów glebowych i wodnych.
streszczenie, dodano 06.07.2010
Charakterystyka biologiczna glonów, ich budowa anatomiczna. Rozmnażanie glonów jednokomórkowych. Kierunki rozwoju algologii stosowanej. Pochodzenie i ewolucja glonów, ich grupy ekologiczne. Siedliska wodne z algami, śnieg, lód.
prezentacja, dodano 25.11.2011
Glony jako przedstawiciele organizmów fotoautotroficznych naszej planety, ich pochodzenie i etapy rozwoju. Sposoby i warunki odżywiania glonów. Rozmnażanie własnego gatunku w algach poprzez rozmnażanie wegetatywne, bezpłciowe i płciowe.
streszczenie, dodano 18.03.2014
Ogólna charakterystyka zielenic – grupa roślin niższych. Siedlisko zielonych alg morskich. Ich rozmnażanie, budowa i sposoby żywienia, skład chemiczny. Opis najczęstszych rodzajów glonów w Morzu Japońskim.
streszczenie, dodano 16.02.2012
Podział alg na grupy systematyczne najwyższej rangi, jego zbieżność z charakterem barwy i cechami strukturalnymi. Ściany komórkowe glonów. Rozmnażanie bezpłciowe i płciowe glonów. Podobieństwa i różnice między żółto-zielonymi i zielonymi algami.
streszczenie, dodano 06.09.2011
Zakład sinic (Cyanophyta). Klasy i rodzaje glonów. Struktura komórkowa. Prototyp. Składniki protoplastu. Plazmodesma. Pseudowakuole. Odporność sinic na skutki długotrwałego ciemnienia. Reprodukcja.
wykład, dodano 01.06.2008
Sposoby odżywiania i budowa komórkowa glonów. Główne typy budowy morfologicznej ich ciała. Analiza porównawcza różnorodności gatunkowej różnych gatunków glonów w ekotopach. Rozmnażanie, cykle rozwojowe i rozmieszczenie roślin w zbiornikach wodnych.
praca semestralna, dodano 12.05.2014
Sposoby żywienia i główne typy budowy morfologicznej ciała glonów. Budowa ich komórek, cykle rozmnażania i rozwoju. Analiza porównawcza różnorodności gatunkowej różnych gatunków glonów w ekotopach. Zbiór materiału i zielarstwo roślin.
praca semestralna, dodano 12.11.2014
Łańcuch troficzny ekosystemu zbiornika. Klasyfikacja glonów, ich rozmieszczenie w zależności od głębokości, rozmieszczenie i rola w biogeocenozach. Wykorzystanie glonów przez ludzi. Rozmnażanie wegetatywne, bezpłciowe, płciowe. Grupy glonów glebowych.
prezentacja, dodano 19.02.2013
Glony glebowe jako uczestnicy procesów glebotwórczych. Badanie i charakterystyka składu jakościowego glonów glebowych z działu Cyanophyta. Budowa i rozmnażanie niebiesko-zielonych alg. Porównanie składu jakościowego i ilościowego sinic.
Strona 1
W przeszłości glony uważano za rośliny prymitywne (bez wyspecjalizowanych tkanek przewodzących lub naczyniowych); wyodrębniono je w podgrupie glonów (Algae), która wraz z podgrupą grzybów (Fungi) stanowiła część plechy (warstwy) lub roślin niższych (Thallophyta), jeden z czterech działów królestwa roślin ( niektórzy autorzy używają terminu zoologicznego zamiast terminu „wydział” typu). Ponadto glony zostały podzielone według koloru - na zielony, czerwony, brązowy itp. Kolor jest dość mocny, ale nie jest jedyną podstawą do ogólnej klasyfikacji tych organizmów. Ważniejsze dla selekcji różnych grup glonów są rodzaje formowania ich kolonii, sposoby rozmnażania, cechy chloroplastów, ściany komórkowej, substancje zapasowe itp. Stare systemy rozpoznawały zwykle około dziesięciu takich grup, które uważano za klasy. Jeden ze współczesnych systemów odnosi się do „glonów” (termin ten stracił swoją wartość klasyfikacyjną) ośmiu typów (podziałów) królestwa protistów (Protista); jednak to podejście nie jest uznawane przez wszystkich naukowców.
Podział zielonych alg (typ) Chlorophyta z królestwa protistów
Zwykle mają kolor trawiastej zieleni (chociaż kolor może zmieniać się od bladożółtego do prawie czarnego), a ich pigmenty fotosyntetyczne są takie same jak u zwykłych roślin.
Większość z nich to mikroskopijne formy słodkowodne. Na glebie rośnie wiele gatunków, tworząc filcowe naloty na jej wilgotnej powierzchni. Są jednokomórkowe i wielokomórkowe, tworzą włókna, kuliste kolonie, struktury w kształcie liści itp.
Komórki są ruchliwe (z dwiema wiciami) lub nieruchome. Rozmnażanie płciowe - różne poziomy złożoności w zależności od gatunku. Opisano kilka tysięcy gatunków. Komórki zawierają jądro i kilka różnych chloroplastów.
Jednym z dobrze znanych rodzajów jest Pleurococcus, jednokomórkowa alga, która tworzy zielone plamy często spotykane na korze drzew.
Rodzaj Spirogyra jest szeroko rozpowszechniony - glony nitkowate, które tworzą długie włókna błota w strumieniach i zimnych rzekach. Wiosną pływają w lepkich, żółtawo-zielonych kępach na powierzchni stawów.
Cladophora rośnie w postaci miękkich, silnie rozgałęzionych „krzewów”, które przyczepiają się do kamieni wzdłuż brzegów rzek.
Basiocladia tworzy zieloną powłokę na grzbiecie żółwia słodkowodnego.
Sieć wodna (Hydrodictyon) złożona z wielu komórek, żyjących w wodach stojących, naprawdę przypomina swoją budową „worek sznurkowy”.
Desmidia - jednokomórkowe zielone algi, które preferują miękką wodę bagienną; ich komórki wyróżniają się dziwacznym kształtem i pięknie zdobioną powierzchnią.
U niektórych gatunków komórki są połączone w nitkowate kolonie. W swobodnie pływających glonach kolonialnych Scenedesmus sierpowate lub podłużne komórki są ułożone w krótkie łańcuchy. Ten rodzaj jest powszechny w akwariach, gdzie jego masowe rozmnażanie prowadzi do pojawienia się w wodzie zielonej „mgły”.
Największą zieloną algą jest sałata morska (Ulva), makrofit w kształcie liścia.
Krasnorosty (szkarłatne) tworzą podział (typ) krasnorostów królestwa protistów
Większość z nich to morskie makrofity liściaste, krzaczaste lub chrupiące żyjące poniżej linii odpływu. Ich kolor jest głównie czerwony ze względu na obecność pigmentu fikoerytryny, ale może być fioletowy lub niebieskawy. Niektóre fiolety występują w słodkiej wodzie, głównie w strumieniach i czystych, szybkich rzekach. Batrachospermum to galaretowata, silnie rozgałęziona alga złożona z brązowawych lub czerwonawych, przypominających kuleczki komórek. Lemanea jest formą przypominającą zarośla, często rosnącą w szybko płynących strumieniach i wodospadach, gdzie jej thalli przyczepiają się do skał. Audouinella to nitkowata alga występująca w małych rzekach. Mech irlandzki (Chondrus cripus) jest pospolitym makrofitem morskim. Purpury nie tworzą ruchomych komórek. Ich proces seksualny jest bardzo złożony, a jeden cykl życiowy obejmuje kilka faz.
Glony brunatne tworzą podział (typ) Phaeophyta królestwa protistów
Prawie wszyscy z nich to mieszkańcy morza. Tylko kilka gatunków jest mikroskopijnych, a wśród makrofitów są największe algi na świecie. Ta ostatnia grupa obejmuje algi morskie, makrocystis, morszczyn, sargassum i lekcję („palmy morskie”), najbardziej rozpowszechnione wzdłuż wybrzeży zimnych mórz. Wszystkie brunatnice są wielokomórkowe. Ich kolor waha się od zielonkawożółtego do ciemnobrązowego i jest spowodowany pigmentem fukoksantyna. Rozmnażanie płciowe wiąże się z tworzeniem ruchliwych gamet z dwiema wiciami bocznymi. Instancje tworzące gamety są często zupełnie różne od organizmów tego samego gatunku, które rozmnażają się tylko przez zarodniki.
Okrzemki (okrzemki)
Łączą się one w klasę Bacillariophyceae, która w zastosowanej tu klasyfikacji zalicza się wraz z algami złocistymi i żółtozielonymi do działu (typu) Chrysophyta królestwa protistów. Okrzemki to bardzo liczna grupa jednokomórkowych gatunków morskich i słodkowodnych. Ich kolor jest od żółtego do brązowego ze względu na obecność pigmentu fukoksantyny. Protoplast okrzemek jest chroniony przez pudełkowatą skorupę krzemionkową (szklaną) - skorupę składającą się z dwóch zaworów. Twarda powierzchnia zaworów jest często pokryta złożonym wzorem rozstępów, guzków, dołów i grzbietów charakterystycznych dla tego gatunku. Muszle te są jednymi z najpiękniejszych mikroskopijnych obiektów, a przejrzystość rozróżniania ich wzorów jest czasem wykorzystywana do testowania zdolności rozdzielczej mikroskopu. Zwykle zawory są przebite porami lub mają szczelinę zwaną szwem. Komórka zawiera jądro. Oprócz podziału komórki na dwie znane jest również rozmnażanie płciowe. Wiele okrzemek to formy swobodnie pływające, ale niektóre przyczepiają się do obiektów podwodnych za pomocą oślizgłych łodyg. Czasami komórki łączą się w nici, łańcuchy lub kolonie. Istnieją dwa rodzaje okrzemek: cirrusy o wydłużonych obustronnie symetrycznych komórkach (najliczniej występują w wodach słodkich) oraz centryczne, których komórki widziane od strony zastawki wyglądają na okrągłe lub wielokątne (najliczniej występują w morzach).
Zobacz też:
Wrażenia statyczne i kinestetyczne
a) Wrażenia statyczne: Informacje o stanie naszego ciała w przestrzeni, jego postawie, ruchach biernych i czynnych, a także ruchach i poszczególnych częściach ciała względem siebie, dają różnorodne doznania, głównie z narządów wewnętrznych, od mięśnie ...
Charakterystyka fizyczna i geograficzna regionu
Od północy, północnego wschodu i wschodu region Zeya jest ograniczony górzystymi strukturami geograficznymi. Od Republiki Sacha-Jakucja jest oddzielony potężnym Pasmem Stanowym, od Terytorium Chabarowskiego szczytami Dżugdyr i Majski. Na południowym wschodzie, południu i zachodzie graniczy z Selemdzhinsky, ...
Analizator dotykowy
Analizator dotykowy służy do analizy wszystkich oddziaływań mechanicznych działających na organizm ludzki. Receptory do tego celu zawarte są w skórze, w szczególności w naskórku, skórze właściwej i częściowo w tkance podskórnej. Istnieją 3 główne typy receptorów: 1. Receptor...
Klasyfikacja i budowa glonów
Świat glonów jest ogromny. Zajmuje bardzo szczególne miejsce w królestwie roślin, wyjątkowe w swoim znaczeniu, zarówno w aspekcie historycznym, jak i roli, jaka należy mu się w ogólnym obiegu substancji w przyrodzie. Jednocześnie samo pojęcie „alg” w ujęciu naukowym obarczone jest dużą niepewnością. Zmusza nas to do szczegółowego rozeznania różnicy między wspomnianymi organizmami roślinnymi a resztą przedstawicieli królestwa roślin, zresztą słowo „glony” oznacza tylko tyle, że są to rośliny żyjące w wodzie. Ale w botanice termin ten jest używany w węższym znaczeniu i nie wszystkie rośliny, które obserwujemy w zbiornikach wodnych, można nazwać algami. Z drugiej strony często po prostu nie zauważamy glonów w zbiornikach wodnych, ponieważ bardzo wiele z nich nie jest łatwych do rozpoznania gołym okiem. Przyglądając się z bliska różnym zbiornikom wodnym, zwłaszcza jeziorom, dostrzegamy przede wszystkim bogactwo roślinności. Niektóre z nich są przymocowane do dna. Należą do nich np. duże zielone nagromadzenia tzw. mułu. Często spotyka się tu także większe glony, składające się z doskonale widocznych gołym okiem włókienek zwykłych lub rozgałęzionych, lub całkowicie dużych glonów chóralnych, które z zewnątrz wyglądają jak skrzyp. Z drugiej strony znaczna ilość mikroskopijnych glonów, podobnie jak w zbiornikach wodnych, rośnie również na lądzie: na powierzchni ziemi iw samej jej miąższości, na drzewach, kamieniach. To prawda, że \u200b\u200bżycie tych glonów jest również ściśle związane z wodą, ale mogą one cieszyć się tylko wilgocią atmosferyczną i gruntową, rosą. W przeciwieństwie do glonów „wodnych”, te glony po prostu tolerują wysychanie i bardzo szybko ożywają przy najmniejszej wilgoci. W królestwie roślin glony należą do rozległego podkrólestwa roślin niższych lub plechowych, do którego należą również bakterie, grzyby i porosty. Jak wszystkie niższe rośliny, glony rozmnażają się wegetatywnie lub za pomocą zarodników, to znaczy należą do roślin zarodników. Ale fizjologicznie glony znacznie różnią się od innych roślin niższych obecnością chlorofilu, dzięki któremu są w stanie asymilować dwutlenek węgla w świetle. Ponadto wiele glonów, które mają dobrze rozwinięty chlorofil, oprócz fototrofów, może mieć również inne rodzaje odżywiania. Tak więc, w oparciu o to, co zostało powiedziane, łatwo jest wyprowadzić jasną naukową definicję alg. Glony są niższe, czyli rośliny zarodnikowe plechy, zawierające chlorofil we własnych komórkach i żyjące głównie w wodzie. Taka definicja nie daje jednak wyobrażenia o wielkiej różnorodności budowy ciała charakterystycznej dla alg. Spotykamy się tu z organizmami mikroskopijnymi – jednokomórkowymi i wielokomórkowymi oraz z dużymi formami o różnej budowie. Tutaj metody rozmnażania i budowa narządów rozrodczych osiągają ogromny kontrast. Nawet w kolorze algi nie są takie same, ponieważ niektóre zawierają tylko chlorofil, reszta wciąż ma szereg dodatkowych pigmentów, które barwią je na różne kolory. Podział alg na grupy systematyczne najwyższej rangi w zasadzie pokrywa się z charakterem ich ubarwienia, co w naturalny sposób wiąże się z cechami strukturalnymi. Glony są podzielone na 10 działów:
Niebiesko-zielone algi;
algi pirofityczne;
złote algi;
okrzemki;
Algi żółtozielone;
algi brunatne;
algi czerwone;
Algi Evshenovye;
algi zielone;
Glony chóralne.
Niebiesko-zielone algi znacznie różnią się od innych alg prostotą wewnętrznej organizacji komórek. Ich komórki pozbawione są uformowanego jądra, co zbliża je do bakterii. Wraz z bakteriami niebiesko-zielone algi stanowią część organizmów określanych jako prokarioty, czyli „przedjądrowe”, w przeciwieństwie do wszystkich innych roślin i zwierząt, które mają uformowane jądro komórkowe i są określane jako eukarionty.
Komórka - podstawowa jednostka strukturalna ciała glonów, reprezentowana przez formy jednokomórkowe lub wielokomórkowe.
Atrakcyjność form jednokomórkowych wynika z faktu, że tutaj organizmy składają się tylko z jednej komórki, dlatego cechy komórkowe i organizmowe mieszają się w swojej strukturze i fizjologii.
Mała, niewidoczna gołym okiem jednokomórkowa alga pełni rolę swoistej fabryki, która wydobywa surowce, przetwarza je i produkuje tak cenne związki, jak białka, węglowodany i tłuszcze. Ponadto tlen jest uważany za główny produkt jego działania. Tym samym aktywnie uczestniczy w obiegu substancji w przyrodzie. Glony jednokomórkowe od czasu do czasu tworzą tymczasowe lub trwałe skupiska w postaci kolonii.
Formy wielokomórkowe pojawiły się po tym, jak komórka przeszła długą i trudną ścieżkę rozwoju jako samodzielny organizm.
Podczas spotkania z algami wzrok przykuwa niezwykła obfitość zarówno kształtów, jak i rozmiarów ich komórek. W wolno żyjących jednokomórkowych algach występuje duża różnorodność obrazów.
W algach, w przeciwieństwie do roślin wyższych, występują komórki, których zawartość otoczona jest jedynie wąską błoną. Takie komórki są tradycyjnie nazywane nagimi. Nie są w stanie utrzymać swojego kształtu i są stale w stanie ameboidalnym. Komórki tego rodzaju spotykane są zarówno wśród glonów jednokomórkowych, jak i wielokomórkowych, najczęściej na etapie gamet i zoospor.
Komórki niektórych glonów (euglena, żółtozielone), z wyjątkiem plazmalemmy, otoczone są skórzastą, elastyczną warstwą. Ta warstwa nazywana jest błonką lub periplastem. Składa się z substancji włóknistej i ma złożoną, wielowarstwową strukturę. Komórki z taką błonką mają tradycyjnie dość zmienny kształt. Tylko gruba, podobna do muszli błonka może to mocno naprawić. Od czasu do czasu na powierzchni błonki pojawiają się fałdy, wyrostki w postaci zębów lub zgrubień, zwanych łuskami. Struktury te w różnych kombinacjach tworzą najbardziej niezwykłe wzory, nadając sylwetce niepowtarzalny wygląd. Ale ich główną funkcją jest zwiększenie wytrzymałości osłony komórkowej.
Ściany komórkowe alg są bardzo zróżnicowane zarówno pod względem budowy, jak i składu chemicznego. Grubość skorupy różni się nie tylko w zależności od gatunku, ale nawet w obrębie tego samego gatunku, w zależności od wieku komórki.
W zależności od czasu inicjacji i charakterystyki wzrostu rozróżnia się muszle pierwotne i wtórne. W aktywnie dzielących się komórkach tradycyjnie pojawia się tylko błona pierwotna. Jego wzrost przebiega w dwóch kierunkach: zwiększa się powierzchnia i grubość.
Błona wtórna ulega nawodnieniu, staje się elastyczna i zyskuje zdolność rozciągania.
Muszle wielu alg zaopatrzone są w różnego rodzaju narośla w postaci włosia, kolców i łusek. Ich rola dla komórki jest niejednoznaczna: w niektórych wariantach pełnią funkcję ochronną, w innych zapewniają racjonalne warunki życia.
Glony zielone to formy jednokomórkowe, kolonialne i wielokomórkowe, o zróżnicowanej budowie, barwie zielonej. Produktem asymilacji jest skrobia, mąka, olej. Istnieją zarówno formy ruchliwe z wici na przednim końcu komórek, jak i nieruchome, przyczepione lub biernie unoszące się. Rozmnażanie jest wegetatywne, bezpłciowe i płciowe. Szereg form ma przemianę rozmnażania bezpłciowego i płciowego. Zoospory i gamety z 2 lub 4 wiciami umieszczone na przednim końcu. Algi słodkowodne i morskie.
Największy dział glonów (13 tys. gatunków). Charakteryzuje się dużą różnorodnością form: jednokomórkowych, nitkowatych, kolonialnych. Najbliżej roślin wyższych. Reprezentowane są wszystkie typy zróżnicowania wzgórza: monadyczne, kokosowe, palmelloidowe, nitkowate, blaszkowate, syfonowe. Przedstawiciele charakteryzują się czystym zielonym kolorem, ponieważ chlorofil a i b dominują wśród pigmentów. Do tego dochodzi ziele angielskie: karoteny i ksantofile. Sztywna ściana komórkowa składa się z celulozy i pektyny. Substancje zapasowe to skrobia i olej.
Rozmnażanie jest wegetatywne, bezpłciowe i płciowe.
Żyją głównie w zbiornikach słodkowodnych, choć występują również formy morskie, glebowe i lądowe.
Podział obejmuje następujące klasy: volvox (Volvocophyceae), protokoki (Protococcophyceae), ulotrix (Ulotrichophyceae), koniugaty (Conjugatophyceae) i syfon (Siphonophyceae).
Klasa Volvox (Volvocophyceae)
Najbardziej prymitywni przedstawiciele zielonych alg. Występują jako formy jednokomórkowe i kolonialne. Typowym przedstawicielem jednokomórkowców jest Chlamydomonas (Chlamydomonas). Komórki Chlamydomonas mają kulisty lub elipsoidalny kształt i są pokryte otoczką z hemicelulozy i substancji pektynowych. Na przednim końcu komórki znajdują się dwie wici, u podstawy których znajdują się dwie pulsujące wakuole. Całą wewnętrzną część komórki zajmuje protoplast z dużym pirenoidem z kulą skrobiową. Chlamydomonas rozmnaża się bezpłciowo za pomocą dwuwiciowych zoospor. Ponadto rozmnażanie płciowe jest również możliwe poprzez podział komórek mejotycznych z tworzeniem gamet dwuwiciowych.
Innym typowym przedstawicielem Volvox jest kolonialny rodzaj Volvox. Kolonie Volvox mają wygląd kulek śluzowych o średnicy do 2 mm, na obwodzie których znajdują się komórki przypominające chlamydomonas, połączone plazmodesmami. Komórki w kolonii są dwojakiego rodzaju - wegetatywne, mniejsze i liczne oraz duże generatywne, rozproszone między komórkami wegetatywnymi. Partenogonidia (komórki rozmnażania bezpłciowego) i oogonia (gamety płci żeńskiej) oraz antheridia (komórki płci męskiej) powstają z komórek generatywnych, które przeprowadzają proces płciowy.
Klasa Protococcus (Protococcophyceae)
Są to komórki nieruchome o gęstej otoczce i kolonie takich komórek. Większość przedstawicieli klasy ma strukturę kokosową. Błona komórkowa jest celulozowa lub z domieszką pektyny (u niższych przedstawicieli może składać się wyłącznie z pektyny). Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą dwubiczowanych zoospor, proces płciowy - za pomocą ruchomych dwubiczowanych izogamet (izogamia to proces łączenia identycznych jednojądrowych gamet w zygotę.
Jedynym wyjątkiem jest alga Chlorella (Chlorella), która nie ma ruchomych stadiów podczas rozmnażania bezpłciowego i nie charakteryzuje się procesem seksualnym.
Główni przedstawiciele: chlorella (Chlorella), chlorokok (Chlorococcum), protococcus (Protococcus).
Klasa Ulotrix (Ulotrichophyceae)
Bardzo zróżnicowana grupa glonów nitkowatych i blaszkowatych żyjących w wodach słonych i słodkich. Struktura nici może być prosta lub wielowłókienkowa (heterotrichalna). Formy płytowe są jednowarstwowe i dwuwarstwowe.
Rozmnażanie bezpłciowe odbywa się za pomocą mobilnych zoosporów. Proces seksualny jest izogamiczny.
Główni przedstawiciele: ulorix (Ulothrix), ulva (Ulva), monostoroma (Monostroma) itp.
Klasa łączy formy jednokomórkowe i nitkowate ze specjalnym rodzajem procesu seksualnego - koniugacją.
Koniugacja (łac. conjugatio - fuzja, połączenie) - proces fuzji protoplastów dwóch komórek wegetatywnych pełniących funkcję gamet.
Fuzja zachodzi przez specjalny kanał koniugacji. Czasami dość trudno jest rozdzielić komórki na męskie i żeńskie i jest to możliwe dopiero po pewnym czasie: komórka z potencją żeńską będzie komórką zawierającą zygotę. Ale często fuzja protoplastów zachodzi w kanale koniugacyjnym, który rośnie wraz z zygotą do ścian komórek macierzystych. Zjawisko to obserwuje się, gdy protoplasty poruszają się wzdłuż kanału z tą samą prędkością. W tym przypadku mówią o izogamii. U najbardziej rozwiniętych przedstawicieli komórek współpracujących zawartość jednej komórki przepływa do drugiej wraz z utworzeniem zygoty. Zjawisko to nazywane jest heterogamią lub anizogamią (od gr. Hetero – inny, anisos – nierówny + gamos – małżeństwo). Po okresie spoczynku zygota kiełkuje i daje początek jednej lub kilku sadzonkom. Do normalnego przebiegu koniugacji konieczne są sprzyjające warunki: ciepła woda (od +15 do +24 0С) i intensywne oświetlenie. Koniugacja trwa nie dłużej niż 14 dni, od powstania kanałów koniugacyjnych do dojrzewania zygoty.
Charakterystyczną cechą tej klasy jest również całkowity brak ruchomych etapów w ich cyklu życia. Chromatofory są zawsze pirenoidalne, blaszkowate i mają bardzo zmienny kształt. Koniugaty są kosmopolityczne i można je znaleźć w dowolnym miejscu na świecie, aż po Antarktydę. Pary żyją w wodach słodkich i lekko osolonych, ale nie ma wśród nich form typowo morskich. Oprócz tego przedstawiciele klasy występują na ziemi – w mchach, na skałach, wilgotnej ziemi, a nawet na lodowcach.
Główni przedstawiciele: spirogyra (Spirogyra), zygnema (Zygnema), muzhotia (Mougeotia) itp.
Klasa syfonów (Siphonophyceae)
Przedstawiciele tej klasy nie mają struktury komórkowej. Plecha tych alg to jedna olbrzymia komórka z jednym lub wieloma jądrami. Czasami taka komórka jest podzielona na segmenty przez partycje. Taka konstrukcja nazywana jest syfonem.
Syfon - najstarsza grupa zielonych alg. Ponad 90% przedstawicieli grupy żyje w morzach, ale są też formy słodkowodne.
Najbardziej typowi przedstawiciele: kaulerpa (Caulerpa), codium (Codium), dasikladus (Dasycladus), acetobularia (Acetobularia).
Wskaż podobieństwa i różnice między żółto-zielonymi i zielonymi algami:
Algi żółtozieloneChloroplasty glonów zielonychChloroplast ma budowę typową dla ochrofitów. Zwykle w komórce znajduje się kilka zielonych lub żółto-zielonych dyskoidalnych plastydów. Ich zabarwienie jest związane z brakiem fukoksantyny, która odpowiada za złocisty i brązowy kolor innych ochrofitów. Spośród karotenoidów w Tribophytaceae jest α - oraz β- karoteny (dominujące), woszeriaksantyna, diatoksantyna, diadinoksantyna, heteroksantyna, luteina, wiolaksantyna, neoksantyna itp. Chlorofile - aoraz c. Oprócz komórek tarczowatych w komórkach trybofitycznych występują również plastydy innych form: blaszkowate, rynnowe, wstęgowe, kielichowate, gwiaździste itp. U kilku gatunków znaleziono pyrenoidy typu półprasowanego. Ocellus składa się z wielu kulek lipidowych, znajdujących się na przednim końcu ciała w chloroplastach, zorientowanych na podstawowy obrzęk wici. Chloroplasty zielonych alg różnią się kształtem i rozmiarem. U przedstawicieli jednokomórkowych często mają kształt miseczki z pogrubioną podstawą. W nitkowatych przedstawicielach mogą być pierścieniowe, siatkowate, w kształcie dysku, w postaci spiralnie skręconych wstążek itp. Chloroplasty zawierają jeden lub więcej pyrenoidów. Pyrenoidy są osadzone w chloroplastach i przebite przez tylakoidy. W chloroplastach tylakoidy są pogrupowane po 2-6 w postaci płytek, jak w roślinach wyższych. W swojej strukturze chloroplasty zielonych alg są zbliżone do roślin wyższych. Pigmenty - chlorofile aoraz b, niektórzy Prasinoficianie mają chlorofil c. Z karotenoidów są zawsze obecne: β- karoten, luteina (najważniejsze), zeaksantyna, wiolaksantyna, anteraaksantyna, neoksantyna. U briopsydów luteina może być nieobecna lub obecna w niewielkiej ilości, a następnie najważniejsze stają się syfonoksantyna, loroksantyna i syfon, u niektórych prasinofików luteinę można zastąpić prasinoksantyną. Syfonoksantyna i loroksantyna występują również u wielu gatunków Cladophoran, syfonoksantyna u niektórych Ulwa. Komórki niektórych przedstawicieli zielenic ( Chlamydomonas nivales, Haematococcus pluvialis, Trentepohlia) mają barwę czerwoną lub pomarańczową, co jest związane z gromadzeniem się barwników karotenoidowych i ich pochodnych poza chloroplastem (kompleks ten był wcześniej określany jako hematochrom). Niektóre algi syfonowe mają bezbarwne amyloplasty, w których osadza się skrobia. Zdecydowana większość zielonych alg zawiera co najmniej jeden chloroplast i jest zdolna do odżywiania autotroficznego. Ale jednocześnie wśród nich są bezbarwni przedstawiciele - obowiązkowe heterotrofy, takie jak Prototekaoraz Polytoma. Szereg zielonych alg to miksotrofy, które wraz z fotosyntezą są zdolne do wykorzystywania związków organicznych rozpuszczonych w wodzie, takich jak cukry, aminokwasy i inne małe cząsteczki (absorpcja osmotroficzna), a także są zdolne do fagotroficznego wchłaniania cząstek pokarmu ( liczba prasynoficznych). Okrągłe cząsteczki DNA chloroplastu wyglądają jak małe kulki (nukleoidy) i są rozmieszczone w chloroplastach. DNA nigdy nie jest zorganizowane jako pojedynczy okrągły nukleoid wiciPrzedstawiciele monad (zoospory i gamety) mają dwie wici o różnej długości i morfologii: na głównej wici znajdują się pierzaste rzęski, wici boczne to wici. Wyjątkiem są synzoospory. Vaucheria, w którym wzdłuż powierzchni znajdują się liczne pary gładkich wici nieco różniących się długością. Wici są przyczepione do komórki pod wierzchołkiem (w plemniku Vaucheriamocowanie boczne). Mastigonemy są syntetyzowane w cysternach retikulum endoplazmatycznego. Krótka wić zakończona akronemem. Ciała podstawne wici trybofitycznych mają typową budowę, są ułożone względem siebie pod kątem prostym. System korzeniowy jest reprezentowany przez poprzecznie prążkowany korzeń - ryzoplast i trzy mikrotubularne korzenie, z których każdy składa się z 3-4 mikrotubul. Komórki monady i stadia zielone glonów są izokontami, rzadko heterokontami. Liczba wici na komórkę może być różna - 1,2,4,8,16 lub więcej (do 120). U edogoniaceae i niektórych briopsidów liczne wici są zbierane w postaci korony na przednim końcu komórki; takie komórki nazywają się stephanokont. Charakterystyczną cechą strefy przejściowej wici zielenic jest obecność w niej ciała gwiaździstego. Wici zielonych alg nie mają mastigonemów (w przeciwieństwie do heterokontów), ale mogą mieć cienkie włosy lub łuski. Zgodnie z układem korzeni mikrotubul, aparat wici zielonych alg można podzielić na dwie grupy, które odpowiadają dwóm głównym grupom filetycznym zielonych alg. Dla pierwszej grupy, która obejmuje zajęcia chlorophyceae, Trebuxiophyceaeoraz UlvophyceaeCharakterystyczny jest krzyżowy układ korzeni mikrotubul, z dwoma korzeniami mikrotubul położonymi prostopadle do korzeni, w których liczba mikrotubul może być różna. Ten układ korzeni mikrotubul nazywa się X-2-X-2. Ten wpis odzwierciedla fakt, że dwa korzenie zawierają zwykle dwie mikrotubule, podczas gdy pozostałe dwa korzenie mogą mieć różną liczbę mikrotubul (od 3 do 8 w różnych taksonach). W glonach z tej grupy istnieją trzy opcje lokalizacji ciał podstawnych wici: ciała podstawowe znajdują się naprzeciw siebie (12-6 godzin) (klasa chlorophyceae); ciała podstawowe są przesunięte zgodnie z ruchem wskazówek zegara (1-7 h) i nie zachodzą na siebie (klasa chlorophyceae); ciała podstawowe są przesunięte w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara (godzina 11-5) i zachodzą na siebie (klasy trebuksjoficzeoraz Ulvophyceae). Do drugiej grupy, która obejmuje Charophyta, charakteryzują się asymetrycznym ułożeniem korzeni wici oraz obecnością wielowarstwowej struktury, którą stanowi kompleksowo zorganizowana grupa mikrotubul zlokalizowanych w pobliżu ciał podstawnych. Bardzo podobną budowę wielowarstwową mają plemniki wiciowe roślin wyższych. Występuje również u zooidów z Trentepoliaceae, w algach Trebuxian. Myrmecia israeliensisi kilku prasinoficjan. Wielowarstwowa struktura pojawiała się sporadycznie w innych grupach glonów, np. Eutreptiella, u niektórych dinofitów. Oprócz korzeni mikrotubul, zielone algi mogą mieć ryzoplast, który rozciąga się od ciał podstawowych do jądra. Ściana komórkowa U gatunków o organizacji ameboidalnej, monadalnej i palmelloidowej ściana komórkowa jest nieobecna, są one pokryte jedynie błoną cytoplazmatyczną i łatwo zmieniają kształt. Czasami „nagie” cele znajdują się wewnątrz domów, których ściany można pomalować na brązowo solami manganu i żelaza. Zdecydowana większość tribofitów ma ścianę komórkową, która jest lita lub składa się z dwóch części. W swoim składzie studiował w Trybonemaoraz Vaucheria, przeważa celuloza i zawiera polisacharydy, składające się głównie z glukozy i kwasów uronowych. W młodych komórkach błona jest cienka, z wiekiem pogrubia. Mogą osadzać się w nim sole żelaza, których związki barwią go na różne odcienie brązu i czerwieni. Najczęściej krzemionka jest obecna w ścianie komórkowej, nadając jej twardość i połysk. Może być również inkrustowany wapnem i rzeźbiony na różne sposoby (kolce, komórki, brodawki, szczecina, ząbki itp.). W dołączonych formach może powstać wyrostek skorupy - noga z przyczepioną podeszwą. W algach nitkowatych z błonami małży, gdy włókna ulegają rozpadowi, błony komórkowe rozpadają się na fragmenty w kształcie litery H, które są ściśle połączonymi połówkami błon dwóch sąsiednich komórek. Podczas wzrostu włókien fragment w kształcie litery H ściany komórkowej dwóch sąsiednich komórek potomnych jest osadzony między dwiema połówkami błony komórki macierzystej. W rezultacie każda z komórek potomnych jest w połowie pokryta starą błoną komórki macierzystej, aw połowie nowo utworzoną błoną. W klasach Chlorophyceous i Prasinophyceous występują algi, w których komórki są nagie i pozbawione ściany komórkowej. W mesostigmatach i wielu prasinophyciach łuski organiczne osadzają się na wierzchu plazmalemmy. Występują w ruchliwych komórkach wielu ulw i charofitów. Obecność łusek organicznych na ruchomych komórkach jest najwyraźniej cechą prymitywną. Pojawienie się osłonki w Prasinophycia, a następnie w Chlorophycia jest uważane za bardziej postępowe. Osłonka w Chlorophycia składa się z glikoprotein bogatych w hydroksyprolinę i związanych z różnymi oligosacharydami. W algach syfonowych celuloza jest albo nieobecna w ścianie komórkowej, wtedy głównym składnikiem jest ksylan (np. Halimeda) lub dostępny jako domieszka do mannalu lub ksylanu. Skład włóknistej części ściany komórkowej może się różnić w zależności od fazy rozwoju. Na przykład w skorupie sporofitu Bryopsismannan jest obecny, a ksylan i celuloza są obecne w gametoficie. Skład chemiczny muszli może również zmieniać się w różnych częściach wzgórza. Na przykład o godz Kodiumw starych częściach w muszli obecny jest mannan, aw młodych, niezróżnicowanych częściach glukan. W większości zielonych alg głównym składnikiem ściany komórkowej jest celuloza. Jest syntetyzowana przez enzym syntetazę celulozy, która jest wbudowana w błonę plazmatyczną komórki. Od 6 do 10 cząsteczek syntetazy celulozy grupuje się w podjednostki, które następnie łączą się w końcowe kompleksy. W zielonych algach znane są dwa rodzaje kompleksów końcowych - rozetowe (u charofitów) i liniowe (u chlorofitów, ulwofitów). Kompleksy rozetowe, podobnie jak u roślin wyższych, składają się z 6-8 podjednostek. Wśród charofitów takie kompleksy znaleziono w Spirogyra, mikrosteria, Nitellaoraz Coleochaete. Niektóre zielone glony kokosowe mają dodatkową warstwę w skorupce, składającą się z substancji podobnej do sporopolleniny Rozmnażanie Wiadomo, że większość żółto-zielonych alg rozmnaża się wegetatywnie i bezpłciowo. Rozmnażanie wegetatywne odbywa się poprzez podział komórek na pół, rozpad kolonii i plechy wielokomórkowe na części. Podczas rozmnażania bezpłciowego mogą powstawać ameboidy, zoospory, synzoospory, hemisoospory, hemiautospory, autospory, aplanospory. Zoospory są „nagie” i zwykle mają kształt gruszki, z dwiema wiciami. Proces płciowy (izo-, hetero- i oogamiczny) jest opisany u kilku przedstawicieli. W przypadku wystąpienia niekorzystnych warunków obserwuje się powstawanie cyst. Cysty (statospory) są endogenne, jednojądrzaste, rzadko wielojądrzaste. Ich ściana często zawiera krzemionkę i składa się z dwóch nierównych lub rzadziej równych części. Rozmnażanie zielenic jest wegetatywne, bezpłciowe i płciowe. Wegetatywnyrozmnażanie w komórkach jednokomórkowych, pozbawionych błony, następuje przez podzielenie komórki na pół (np. Dunaliella), w organizmach kolonialnych i wielokomórkowych - fragmenty plechy, w characeae - specjalne guzki ryzoidalne i łodygowe. bezpłciowyRozmnażanie zielonych alg jest szeroko reprezentowane. Podczas rozmnażania bezpłciowego powstałe zoospory mogą być nagie lub pokryte sztywną ścianą komórkową. Powłoka łusek, taka jak w wielu ruchliwych komórkach rozrodczych prasinophycia, wielu komórkach ulwofitowych i charofitycznych, jest rzadkością w chlorofitycznych komórkach rozrodczych. Zoospory po okresie ruchu zatrzymują się, tracą wici, są okrągłe (w przypadku zoospor nagich) i rozwijają się w osobniki wegetatywne. Aplanospory (nieruchliwe zarodniki) to zarodniki bezpłciowe, które nie mają wici, ale mają kurczliwe wakuole. Aplanospory są uważane za komórki, w których dalszy rozwój w zoospory jest zawieszony. Autospory, które są mniejszymi kopiami nieruchomych komórek wegetatywnych, nie mają kurczliwych wakuoli. Powstawanie autospor koreluje z podbojem warunków lądowych, w których woda nie zawsze może występować w wystarczającej ilości. proces seksualnyreprezentowane przez różne formy: chologamia, koniugacja, izogamia, heterogamia, oogamia. Zwykle jest ich 1-2 na komórkę, czasem więcej. Aparat Golgiego o szczególnej budowie. Dictyosomy są małe, zawierają 3-7 cystern. Zapasowymi składnikami odżywczymi są oleje, w niektórych - wolutyna, chryzolaminaryna i leukozyna. Tylko słodkowodni przedstawiciele monadycznych i palmelloidów mają kurczliwe (pulsujące) wakuole. Ponieważ stężenie soli w komórce jest wyższe niż w zbiorniku, woda dostaje się do komórki, a jej nadmiar jest usuwany przez kurczliwe wakuole. Zwykle komórka zawiera dwie kurczliwe wakuole znajdujące się u podstawy wici. Są one zmniejszane jeden po drugim. Jądro Jądro jest jedno, rzadziej jest wiele jąder, u przedstawicieli koenotycznych komórki są zawsze wielojądrowe. Szczegóły mitozy zostały szczegółowo zbadane tylko w Vaucheria. Jej mitoza jest zamknięta, a centriole znajdują się na biegunach poza jądrem. Nie znaleziono kinetochorów. Podczas anafazy międzybiegunowe mikrotubule wrzeciona są znacznie wydłużone, co prowadzi do znacznej odległości jąder potomnych od siebie. Błona jądrowa jest zachowana, dlatego w telofazie jądra potomne wyglądają jak hantle. Uważa się, że taka mitoza nie jest typowa dla całej grupy Tribophytaceae. jądro (czasami kilka jąder) znajduje się zwykle w warstwie ściany protoplazmy lub zawieszone na włóknach plazmy znajduje się w centralnej części komórki. mitozę można zamknąć, tj. błona jądrowa pozostaje nienaruszona podczas mitozy. Glony trebuksowe mają niezwykłą formę półzamkniętej mitozy. Jest to tak zwana mitoza metacentryczna. Dzięki niemu centriole podczas metafazy znajdują się w rejonie płytki metafazowej, a nie na biegunach wrzeciona. U charofitów mitoza jest otwarta, błona jądrowa zanika na początku mitozy, a następnie pojawia się w telofazie, jak u roślin wyższych. W rubryki tabeli wpisz nazwy rodzajowe najsłynniejszych form alg z różnych działów rozmieszczenia w różnych warunkach środowiskowych: zielona struktura kolorystyczna wodorostów Zróżnicowane warunki ekologiczne Zbiorniki słodkiej wody Zimne morza Ciepłe morza Gorące źródła Kora drzewna Skała glebowa Nazwy rodzajowe najsłynniejszych form alg z różnych działów Chlorella, brokat elastyczny,ulotrix, microcystis, oscillatoriaceae, volvox, vosheria, cladophora, nitela, spirogyra, scenedesmus, chlamydomonas, pandorina, spirulina, lingbia, nostoc, anabena, aphanizomenonrivularia, gleotrichia, stigonema, paranema, astasia, facus, trachelomanas, gleocapedhames, euglena, dermocarp, prochlotrix Wodorosty morskieOscillatoria, Anfeltia, Cladophora, Fucus, Cystoseira, Prochloronmerismopedia, Dermocarpaspirulina, Lingbia, Anabena, Aphanizomenon, Rivularia Ulva Cystosira Phyllophora Oscillatoria Acetabularia Caulerpa Cladophora Macrocystis Porphyra Prochloron Merismopedia Dermocarpa Trichodesmium Spirulina Lingbia OscylacyjnyMastigokladus PleurokokiChlorella Oscillatorium GleocapsMacrocystis Oscillatorium Gleocaps Calotrix stigonema OscylacyjnyLingbia vosheria Chlorella Gleokaps Nostok stigonema