Die Struktur des Zyklopen. Zyklopenkrebse: Aufbau, Ernährung, Färbung, Fortpflanzung, Zucht, Bedeutung für den Menschen, Wissenswertes, Vertreter, Fotos
Von denen sie ihren Namen haben. Die Antennen der Zyklopen sind kurz, die zum Schwimmen verwendeten Antennen sind einarmig. Sie haben kein Herz. Es sind etwa 250 Arten bekannt, die auf der ganzen Welt verbreitet sind. Sie leben normalerweise am Boden von Süßwasserreservoirs und nur wenige - in der Wassersäule. Zyklopen sind Raubtiere und ernähren sich von Protozoen, Rädertierchen und kleinen Krebstieren. Sie selbst dienen vielen Fischen und Jungfischen als Nahrung. Sie können als Zwischenwirt für parasitäre Würmer (Darm, Breitbandwurm und andere) dienen.
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Krebstiere sind uralte Wassertiere mit einer komplexen Dissektion des Körpers, der mit einer Chitinschale bedeckt ist, mit Ausnahme der an Land lebenden Asseln. Sie haben bis zu 19 Paar gegliederte Beine, die verschiedene Funktionen erfüllen: Fangen und Zerkleinern von Nahrung, Fortbewegung, Schutz, Paarung und Tragen von Jungtieren. Diese Tiere ernähren sich von Würmern, Weichtieren, niederen Krebstieren, Fischen, Pflanzen und Krebsen auch von toter Beute - den Leichen von Fischen, Fröschen und anderen Tieren, die als Pfleger von Reservoirs fungieren, zumal sie sehr sauberes Süßwasser bevorzugen.
Niedere Krebstiere - Daphnien und Zyklopen, Vertreter des Zooplanktons - dienen als Nahrung für Fische, ihre Brut, zahnlose Wale. Viele Krebstiere (Krabben, Garnelen, Hummer, Hummer) sind kommerzielle oder speziell gezüchtete Tiere.
2 Arten von Krebstieren sind im Roten Buch der UdSSR enthalten.
allgemeine Charakteristiken
Aus medizinischer Sicht sind einige Arten planktonischer Krebstiere als Zwischenwirte von Helminthen interessant (Cyclops und Diaptomus).
Bis vor kurzem wurde die Klasse Crustacea in zwei Unterklassen unterteilt - niedrigere und höhere Krebse. In der Unterklasse der niederen Krebse wurden Phyllopoden, Maxillopoden und Panzerkrebse zusammengefasst. Es ist heute anerkannt, dass eine solche Vereinigung unmöglich ist, da diese Krebsgruppen unterschiedlichen Ursprungs sind.
In diesem Abschnitt wird die Klasse Krebstiere nach der alten Klassifikation betrachtet.
Der Körper von Krebstieren ist in Cephalothorax und Abdomen unterteilt. Der Cephalothorax besteht aus Kopf- und Brustsegmenten, die in einen gemeinsamen, meist ungeteilten Körperabschnitt übergehen. Der Bauch wird oft präpariert.
Alle Krebstiere haben 5 Paar Kopfglieder. Die ersten 2 Paare werden durch gegliederte Antennen dargestellt; das sind die sogenannten Antennen und Antennen. Sie tragen die Tast-, Geruchs- und Gleichgewichtsorgane. Die nächsten 3 Paare - Mundglieder - dienen zum Aufnehmen und Mahlen von Nahrung. Dazu gehören ein Paar Oberkiefer oder Unterkiefer und 2 Paar Unterkiefer - Oberkiefer. Jedes Brustsegment trägt ein Beinpaar. Dazu gehören: die Kiefer, die am Halten von Nahrung beteiligt sind, und die Gliedmaßen des Bewegungsapparates (Laufbeine). Abdomen höhere Krebsarten trägt auch Gliedmaßen - Schwimmbeine. Die unteren nicht.
Krebstiere zeichnen sich durch eine zweiarmige Struktur der Gliedmaßen aus. Sie unterscheiden zwischen der Basis, den äußeren (dorsalen) und den inneren (ventralen) Ästen. Eine solche Struktur der Gliedmaßen und das Vorhandensein von Kiemenauswüchsen darauf bestätigen den Ursprung von Krebstieren aus Polychaeten-Anneliden mit biramösen Parapodien.
Aufgrund der Entwicklung in aquatische Umgebung Krebstiere haben Organe der Wasseratmung entwickelt - Kiemen. Sie stellen oft Auswüchse an den Gliedmaßen dar. Sauerstoff wird durch das Blut von den Kiemen zu den Geweben geliefert. Niedrigere Krebsarten haben farbloses Blut, das Hämolymphe genannt wird. Höhere Krebsarten haben echtes Blut, das Pigmente enthält, die Sauerstoff binden. Der Blutfarbstoff von Flusskrebsen – Hämocyanin – enthält Kupferatome und verleiht dem Blut eine blaue Farbe.
Die Ausscheidungsorgane sind ein oder zwei Paare modifizierter Metanephridien. Das erste Paar ist im vorderen Teil des Cephalothorax lokalisiert; sein Kanal mündet an der Basis der Antennen (Antennendrüsen). Der Gang des zweiten Paares mündet an der Basis der Oberkiefer (Kieferdrüsen).
Krebstiere haben mit seltenen Ausnahmen getrennte Geschlechter. Sie entwickeln sich normalerweise mit Metamorphose. Aus dem Ei schlüpft eine Nauplienlarve mit einem nicht segmentierten Körper, 3 Paar Gliedmaßen und einem unpaarigen Auge.
Unterklasse Entomostraca (Niederer Flusskrebs).
Die niederen Krebse leben wie in Süßwasser sowie in den Meeren. Sie sind wichtig in der Biosphäre, da sie ein wesentlicher Bestandteil der Ernährung vieler Fische und Wale sind. Von größter Bedeutung sind die Ruderfußkrebse (Copepoda), die als Zwischenwirte menschlicher Helminthen (Diphyllobotriidae und Guineawurm) dienen. Sie sind überall in Teichen, Seen und anderen stehenden Gewässern zu finden und bewohnen die Wassersäule.
allgemeine Charakteristiken
Der Körper des Krebstiers ist in Segmente unterteilt. Der komplexe Kopf trägt ein Auge, zwei Antennenpaare, ein Mundteil und ein Paar Beine-Kiefer. Ein Antennenpaar ist viel länger als das andere. Dieses Antennenpaar ist hoch entwickelt, seine Hauptfunktion ist die Bewegung. Sie dienen auch oft dazu, das Weibchen während der Paarung am Männchen festzuhalten. Thorax mit 5 Segmenten, Brustbeine mit Schwimmborsten. Abdomen von 4 Segmenten, am Ende - eine Gabel. An der Basis des Bauches des Weibchens befinden sich 1 oder 2 Eiersäcke, in denen sich die Eier entwickeln. Aus den Eiern schlüpfen Nauplienlarven. Ausgebrütete Nauplien unterscheiden sich grundlegend von ausgewachsenen Krebstieren. Entwicklung wird von Metamorphose begleitet. Copepoden ernähren sich von organischen Überresten, den kleinsten Wasserorganismen: Algen, Ciliaten usw. Sie leben das ganze Jahr über in Gewässern.
Die häufigste Gattung ist Diaptomus.
Diaptomusen leben im offenen Teil von Gewässern. Die Größe des Krebstiers beträgt bis zu 5 mm. Der Körper ist mit einer ziemlich harten Schale bedeckt, weshalb er nur ungern von Fischen gefressen wird. Die Farbe hängt von der Nährstoffbasis des Reservoirs ab. Diaptomusen haben 11 Gliedmaßenpaare. Antennen uniramös, Antennen und Stiele der Brustsegmente biramös. Die Antennen erreichen besonders große Längen; Sie sind länger als der Körper. Sie weit verstreuend, schweben die Diaptomus im Wasser, die Brustglieder verursachen krampfhafte Bewegungen der Krebstiere. Die Mundglieder befinden sich in ständiger Schwingungsbewegung und passen im Wasser schwebende Partikel an die Mundöffnung an. Bei Diaptomus nehmen beide Geschlechter an der Fortpflanzung teil. Weiblicher Diaptomus hat im Gegensatz zu weiblichen Zyklopen nur einen Eiersack.
Arten der Gattung Cyclops (Zyklopen)
bewohnen überwiegend Küstenzonen von Gewässern. Ihre Antennen sind kürzer als die des Diaptomus, und zusammen mit den Brustbeinen nehmen sie an ruckartigen Bewegungen teil. Die Farbe der Zyklopen hängt von der Art und Farbe der Nahrung ab (grau, grün, gelb, rot, braun). Ihre Größe erreicht 1-5,5 mm. An der Fortpflanzung nehmen beide Geschlechter teil. Das Weibchen trägt befruchtete Eier in Eiersäcken (Zyklopen haben zwei), die an der Basis des Bauches befestigt sind.
Ruderfußkrebse gehören nach ihrer biochemischen Zusammensetzung zu den Top Ten der proteinreichen Lebensmittel. Im Aquarienhandel wird "Cyclops" am häufigsten zur Fütterung von erwachsenen Jungfischen und kleinen Fischarten verwendet.
Daphnien oder Wasserflöhe
in Sprüngen bewegen. Der Körper von Daphnia, 1-2 mm lang, ist von einer zweischaligen transparenten Chitinhülle umgeben. Der Kopf ist zu einem schnabelartigen Auswuchs verlängert, der nach ventral gerichtet ist. Auf dem Kopf befindet sich ein komplexes Facettenauge und davor ein einfaches Auge. Das erste Antennenpaar ist klein und stabförmig. Die Antennen des zweiten Paares sind stark entwickelt, zweiarmig (mit ihrer Hilfe schwimmt Daphnia). Auf der Brustregion befinden sich fünf Paar blattförmiger Beine, auf denen sich zahlreiche gefiederte Borsten befinden. Zusammen bilden sie einen Filterapparat, der dazu dient, kleine organische Rückstände, einzellige Algen und Bakterien, von denen sich Wasserflöhe ernähren, aus dem Wasser herauszufiltern. An der Basis der Bruststiele befinden sich Kiemenlappen, in denen der Gasaustausch stattfindet. Auf der Rückseite des Körpers befindet sich ein tonnenförmiges Herz. Es gibt keine Blutgefäße. Durch eine durchsichtige Hülle sind ein leicht gebogener Röhrendarm mit Nahrung, ein Herz und darunter eine Brutkammer, in der sich Daphnienlarven entwickeln, gut sichtbar.
Unterklasse Malacostraca (höhere Krebse). Der Aufbau ist viel komplizierter als bei niederen Krebsen. Neben kleinen planktonischen Formen gibt es relativ große Arten.
Höhere Krebse sind Bewohner von Meeres- und Süßwasserkörpern. Von dieser Klasse leben nur Asseln und einige Flusskrebse (Palmkrebse) an Land. Einige Arten von höheren Krebsen dienen als Fischfang. In den Meeren des Fernen Ostens wird die gigantische pazifische Krabbe geerntet, deren Schreitbeine als Nahrung verwendet werden. In Westeuropa werden Hummer und Hummer abgebaut. Außerdem sind Flusskrebse von gesundheitlicher Bedeutung, denn. Gewässer von Tierkadavern befreien. Flusskrebse und Krabben in den Ländern des Ostens sind Zwischenwirte für den Lungenegel.
Ein typischer Vertreter höherer Flusskrebse ist der Flusskrebs.
Bestellen Sie Copepoda (Copepoda)
Der Körper frei lebender Ruderfußkrebse ist in Cephalothorax, Brust und Bauch unterteilt (Abb. 202). Der Kopf ist ohne Segmentierungsspuren verwachsen, verschmilzt mit dem ersten Brustsegment und bildet den Cephalothorax. Das vordere Ende des Kopfes ist oft zu einem nach unten gebogenen Schnabel oder Podium verlängert. Das Fehlen paariger Facettenaugen ist sehr charakteristisch; nur der Naupliar-Ocellus befindet sich im vorderen Teil des Kopfes. Dieser Umstand erlaubte es dem dänischen Naturforscher Müller, zu Ehren des einäugigen Riesen der griechischen Mythologie gewöhnliche Süßwasser-Ruderfußkrebse „Zyklopen“ zu nennen.
Der Kopf ist mit 5 Paar Anhängseln ausgestattet. Die vorderen Antennen sind oft sehr lang, manchmal länger als der Körper, und sind beim Schwimmen und Aufsteigen von Krebstieren beteiligt. Darüber hinaus übernehmen sie auch die Funktionen der Sinnesorgane: Auf ihnen sitzen empfindliche Borsten und zylindrische empfindliche Anhängsel. Die hinteren Antennen sind kurz, normalerweise biramös. Die Mandibeln sind kräftig und haben einen zweiarmigen Taster. Ihr kauender, stark chitinisierter Teil hat scharfe Zähne, die helfen, Nahrung zu zerkleinern. Eine genaue Untersuchung der Zähne der Unterkiefer einiger mariner Ruderfußkrebse ergab, dass diese Zähne mit Feuersteinkronen bedeckt sind, die ihre Festigkeit erhöhen (Abb. 203). Das Öffnen von Feuersteinkronen ist in zweierlei Hinsicht interessant. Erstens weist es auf die Fähigkeit von Ruderfußkrebsen hin, Silizium zu absorbieren und zu konzentrieren; Fast allen höheren Wirbellosen – Würmern, Weichtieren und anderen Arthropoden – fehlt eine solche Fähigkeit.
Zweitens kann man hoffen, Feuersteinkronen alter Ruderfußkrebse in geologischen Ablagerungen zu finden, die fast vollständig nicht fossil erhalten sind.
Die Vorderkiefer von Copepoden sind sehr komplex, da sie mit Innen- und Außenlappen und zahlreichen Federborsten ausgestattet sind. Die Hinterkiefer haben nur innere Lappen und auch zahlreiche Borsten. Die Kopfanhänge sind durch ein Paar einfach verzweigter Mandibeln verbunden, die zum vorderen Brustsegment gehören, das mit dem Kopf verschmolzen ist.
Die hinteren Antennen, Unterkieferpalpen und Vorderbeine von filternden Copepoden machen häufige und kontinuierliche Schläge und erzeugen Wasserkreisläufe, die suspendierte Nahrungspartikel transportieren. Diese Partikel werden hauptsächlich von den Borsten der Hinterkiefer herausgefiltert.
Die Brustregion besteht aus 5 Segmenten mit deutlich sichtbaren Grenzen zwischen ihnen. Alle 5 Brustbeinpaare bei primitiven Copepoden sind gleich angeordnet. Jedes Bein besteht aus einem 2-gliedrigen Hauptkörper und zwei meist 3-gliedrigen Zweigen, die mit Stacheln und Borsten bewaffnet sind. Diese Beine schlagen gleichzeitig, fungieren als Ruder und schieben den Körper des Krebstiers aus dem Wasser. Bei vielen spezialisierteren Arten wurde das fünfte Beinpaar des Männchens in einen Apparat umgewandelt, der das Weibchen während der Paarung hält und Spermatophoren an ihren Genitalöffnungen anbringt. Oft ist das fünfte Beinpaar reduziert.
Die Bauchregion besteht aus 4 Segmenten, aber bei Frauen ist ihre Anzahl oft geringer, da einige von ihnen miteinander verschmelzen. Am vorderen Bauchsegment öffnet sich eine paarige oder unpaare Genitalöffnung, und bei der Frau ist dieses Segment oft größer als die anderen. Der Bauch endet in einem Telson, mit dem die Furcaläste artikuliert sind. Jeder von ihnen ist mit mehreren sehr langen, manchmal gefiederten Borsten bewaffnet. Diese Borsten sind besonders stark bei planktonischen Arten entwickelt, bei denen sie für das Aufsteigen im Wasser geeignet sind, da sie das Absinken der Krebstiere verhindern.
Die Atmung der Ruderfußkrebse erfolgt über die gesamte Körperoberfläche, es gibt keine Kiemen. Möglicherweise hängt damit auch die schwache Entwicklung oder gar das Fehlen des Kreislaufsystems zusammen. Nur Vertreter der Unterordnung Calanoida haben ein Herz, und selbst sie haben ein kleines, obwohl es sehr oft schlägt: Beim Meereskrebs Labidocera zum Beispiel macht es mehr als 150 Schläge pro Minute. Bei anderen Copepoden wird die Bauchflüssigkeit durch Kontraktionen des Darms in Bewegung gesetzt.
Bei der Paarung hält das Männchen das Weibchen mit dem fünften Brustbeinpaar und den ersten Fühlern fest und klebt mit demselben fünften Beinpaar die wurstförmige Spermatophore in der Nähe ihrer Geschlechtsöffnungen, also an der Unterseite des ersten Hinterleibssegments . Bei manchen Arten ist einer der Äste des fünften Beinpaares des Männchens am Ende mit einer Pinzette ausgestattet, die die Spermatophore einfängt und weiterleitet Richtiger Ort(Abb. 204). Von der Spermatophore gelangt das Sperma in das Samengefäß der Frau. Wenn Eier gelegt werden, werden sie befruchtet.
Reis. 204. Paarung von Calanoida: 1 - Befestigung der Spermatophore am Genitalsegment des Weibchens bei Diaptomus; 2 - fünftes Beinpaar Pareuchaeta glacialis; das letzte Segment des linken Beins mit einer "Pinzette", die die Spermatophore hält
Aus dem Ei schlüpft eine Nauplienlarve. Die Larve häutet sich viele Male und nähert sich in ihren Eigenschaften allmählich einem erwachsenen Krebstier an. Es gibt 12 Larvenstadien von Copepoden. Die ersten beiden Stadien - Orthonauplius - sind durch das Vorhandensein nur beider Antennenpaare und eines Unterkieferpaares gekennzeichnet, in den nächsten vier Stadien - Metanauplius - werden die verbleibenden oralen Anhänge angelegt und entwickelt, aber der Körper bleibt unsegmentiert. Die letzten 6 Stadien werden Copepodite genannt und zeichnen sich durch die Segmentierung des hinteren Körperendes und die allmähliche Entwicklung der Brustbeine aus. Um die Metamorphose abzuschließen, sind verschiedene Ruderfußkrebse erforderlich andere Zeiten, und die Biologie der Larven ist bei weitem nicht bei allen Arten gleich.
Lebensweise, Ernährungsweise und Lebensraum der Ruderfußkrebse sind so vielfältig, dass es besser ist, diese Ordnung nicht als Ganzes, sondern jede ihrer Unterordnungen separat zu betrachten.
Calanoida sind ausschließlich Planktontiere. Ihr Kopf und Brustkorb sind viel länger als der schmale Bauch, die vorderen Antennen sind sehr lang und überragen Kopf und Brustkorb und oft den gesamten Körper des Krebstiers, wenn es einen Eiersack gibt, dann einen.
Harpacticoida leben bis auf wenige Ausnahmen am Boden und kriechen mehr, als dass sie schwimmen. Ihr Körper ist wurmartig, da sich die Bauchregion in der Breite fast nicht von der Brust unterscheidet. Die vorderen Antennen sind sehr kurz, wobei die Weibchen der meisten Arten einen einzigen Eiersack bilden. Vertreter aller drei Unterordnungen bewohnen sowohl die Meere als auch Süßwasser.
Unterordnung Calaniden (Calanoida)
Die gesamte Calanoida-Organisation ist bewundernswert an das Leben in der Wassersäule angepasst. Die langen Antennen und gefiederten Borsten der Fellzweige lassen den marinen Calanus oder Süßwasser-Diaptomus bewegungslos im Wasser schweben und nur sehr langsam sinken. Dies wird durch Fetttröpfchen erleichtert, die sich in der Körperhöhle von Krebstieren befinden und deren spezifisches Gewicht verringern. Während des Segelflugs befindet sich der Körper des Krebstiers vertikal oder schräg, wobei das vordere Ende des Körpers höher liegt als das hintere. Nachdem das Krebstier einige Zentimeter abgestiegen ist, macht es eine scharfe Welle aller Brustbeine und des Bauches und kehrt auf sein vorheriges Niveau zurück, woraufhin sich alles erneut wiederholt. So wird der Weg des Krebstiers im Wasser in einer Zickzacklinie gezeichnet (Abb. 205, 1). Einige marine Calanoida, wie die oberflächennahen Arten der leuchtend blauen Pontellina mediterranea, springen so scharf, dass sie aus dem Wasser springen und wie fliegende Fische durch die Luft fliegen.
Wenn die Brustbeine von Zeit zu Zeit agieren, dann vibrieren die hinteren Antennen, die Unterkieferpalpen und die Vorderbeine kontinuierlich mit einer sehr hohen Frequenz und machen bis zu 600-1000 Schläge pro Minute. Ihre Schaukeln verursachen starke Wasserkreisläufe auf jeder Seite des Körpers des Krebstiers (Abb. 205, 2). Diese Strömungen passieren den Filterapparat, der durch die Borsten der Kiefer gebildet wird, und die gefilterten Schwebeteilchen werden nach vorne zu den Mandibeln gedrückt. Die Mandibeln zerkleinern die Nahrung, woraufhin sie in den Darm gelangt.
Die Nahrung der filternden Calanoida sind alle im Wasser suspendierten Organismen und deren Rückstände. Die Krebstiere schlucken nicht nur relativ große Partikel und stoßen sie mit ihren Mandibeln ab. Die planktonischen Algen werden von Krebstieren verzehrt große Zahl. Eurytemora hirundoides verzehrte während der Zeit der Massenentwicklung der Alge Nitzschia closterium bis zu 120.000 Individuen dieser Kieselalgen pro Tag, und das Gewicht der Nahrung erreichte fast die Hälfte des Gewichts der Krebstiere. In solchen Fällen Überernährung Krebstiere haben keine Zeit, alles aufzunehmen organische Materie essen, aber trotzdem weiter schlucken.
Um die Intensität der Calanus-Filtration zu bestimmen, wurden mit radioaktiven Isotopen von Kohlenstoff und Phosphor markierte Algen verwendet. Es stellte sich heraus, dass ein Krebstier pro Tag bis zu 40 und sogar bis zu 70 durch seinen Filterapparat geht cm 3 Wasser, und es ernährt sich hauptsächlich nachts.
Algenernährung ist für viele Calanoida essentiell. Beispielsweise reifen die Gameten von Calanus finmarchicus nur dann aus, wenn der Krebs genügend Kieselalgen verzehrt.
Neben Filtrierern gibt es unter den Calanoida auch räuberische Arten, von denen die meisten von bedeutenden oder großen Tieren leben Ozeantiefen wo planktonische Algen aufgrund von Lichtmangel nicht existieren können. Die Hinterkiefer und Mandibeln solcher Arten sind mit starken scharfen Stacheln ausgestattet und zum Greifen von Beute geeignet. Besonders interessant sind bei manchen Anpassungen zur Nahrungsgewinnung Tiefseearten. Winksted beobachtete, wie die Tiefsee-Pareuchaeta bewegungslos im Wasser hing und ihre länglichen Mandibeln zu den Seiten spreizte und eine Art Falle bildete (Abb. 206). Sobald das Opfer zwischen ihnen ist, schließen sich die Kiefer, die Falle schlägt zu. Bei der extremen Organismenarmut in großen Meerestiefen erweist sich diese Jagdmethode als die sinnvollste, da der Energieaufwand für die aktive Beutesuche nicht durch den Verzehr kompensiert wird.
Reis. 206. Pareuchaeta „Fangfalle“ geöffnet
Mit den Besonderheiten von Bewegung und Ernährung wird Calanoida in Verbindung gebracht schwieriges Problem ihre täglichen vertikalen Wanderungen. Es ist seit langem bekannt, dass in allen Gewässern, sowohl im Süßwasser als auch im Meer, riesige Massen von Calanoida (und vielen anderen Planktontieren) nachts näher an die Wasseroberfläche steigen und tagsüber tiefer sinken. Der Umfang dieser täglichen vertikalen Wanderungen ist nicht nur für unterschiedlich verschiedene Typen, aber sogar in einer Art in verschiedene Orte sein Lebensraum, verschiedene Jahreszeiten Jahren und in verschiedenen Altersstadien derselben Art. Oft bleiben Nauplien und jüngere Copepodite-Stadien immer in der Oberflächenschicht, während ältere Copepodite-Stadien und erwachsene Krebstiere wandern. Im nördlichen Teil Atlantischer Ozean Der vertikale Migrationsbereich von Calanus finmarchicus beträgt 300-500 M. Die fernöstlichen Metridia pacifica und M. ochotensis überwinden jeden Tag die gleichen riesigen Distanzen. Gleichzeitig migrieren andere Massen fernöstlicher Calanoida - Calanus plumchrus, C. cristatus, Eucalanus bungii - nicht mehr als 50-100 M.
Die Bewegungsgeschwindigkeit von Krebstieren während ihrer vertikalen Wanderungen wird mit Werten in der Größenordnung von 10-30 gemessen cm in einer Minute. Berücksichtigt man die Körperlänge (bei Calanus finmarchicus etwa 2 mm), muss diese Geschwindigkeit als signifikant angesehen werden. In diesem Fall erfolgt nicht nur das Aufsteigen, sondern auch das Absenken aufgrund der aktiven Bewegungen der Krebstiere und nicht aufgrund ihres passiven Eintauchens.
Es sollte nicht angenommen werden, dass sich alle Krebstiere bei vertikalen Wanderungen gleichzeitig in eine bestimmte Richtung bewegen. Der englische Wissenschaftler Bainbridge tauchte unter Wasser und beobachtete wandernde Ruderfußkrebse.
Er sah, wie sich in derselben Wasserschicht ein Teil der Krebstiere nach oben und der andere nach unten bewegt. Je nachdem welche Bewegung vorherrscht, bewegt sich die ganze Tiermasse nach oben oder unten.
Die Frage nach den Ursachen vertikaler Migrationen ist noch nicht abschließend geklärt. Es ist ziemlich offensichtlich, dass der Wunsch der Krebstiere, in die Oberflächenschichten aufzusteigen, durch die dortige Fülle von Planktonalgen erklärt wird, die sich von filterfressenden Ruderfußkrebsen ernähren. Weniger bekannt sind die Gründe, die Krebstiere dazu zwingen, diese nahrungsreichen Schichten zu verlassen. Viele Forscher glauben, dass Licht eine schädliche Wirkung auf Krebstiere hat, und wenn sie es vermeiden, beginnen sie morgens zu sinken. Bedeutung Licht wird durch die Beobachtungen von V. G. Bogorov über die vertikale Verteilung von Copepoden in der Barentssee im Sommer bestätigt, d. h. unter Bedingungen einer Beleuchtung rund um die Uhr. Es stellte sich heraus, dass sich Calanus finmarchicus zu diesem Zeitpunkt ausnahmslos in der gleichen Tiefe befindet, wo die Lichtverhältnisse für ihn am günstigsten sind. In dieser Meeresregion werden innere Wellen in der Wassersäule beobachtet, die die Krebstiere entweder etwas anheben oder absenken sollten. Offensichtlich bewegen sich Krebstiere aktiv in die entgegengesetzte Richtung, da sie den ganzen Tag über einen bestimmten Horizont nicht überschreiten. Im Herbst, wenn der Tag-Nacht-Wechsel wiederhergestellt ist, setzen die normalen vertikalen Wanderungen fort (Abb. 207). Nicht nur sonnig, sondern auch Mondlicht bewirkt, dass Krebstiere die oberflächlichen Wasserschichten in tiefere Schichten verlassen.
Allerdings lassen sich vertikale Wanderungen nicht in allen Fällen direkt mit Lichteinwirkung in Verbindung bringen. Es gibt Beobachtungen, die zeigen, dass Krebstiere lange vor Sonnenaufgang mit dem Abstieg beginnen. Esterly hielt die Copepoden Acartia Tonsa und A. Clausi in völliger Dunkelheit, und trotzdem machten sie weiterhin regelmäßige vertikale Wanderungen.
Laut einigen Wissenschaftlern sollte das morgendliche Verlassen der beleuchteten Wasserschicht von Krebstieren als Schutzreaktion angesehen werden, die hilft, nicht von Fischen gefressen zu werden. Es ist erwiesen, dass Fische jedes Krebstier sehen, das sie angreifen. In die tiefdunklen Wasserschichten abgetaucht, sind die Krebstiere in Sicherheit, und in den algenreichen Oberflächenschichten können sie nachts auch von den Fischen nicht gesehen werden. Diese Ideen können viele bekannte Tatsachen nicht erklären. So machen beispielsweise einige Ruderfußkrebse regelmäßige Wanderungen in geringem Umfang, ohne die beleuchtete Zone zu verlassen und damit für planktonfressende Fische zugänglich zu bleiben.
Zusätzlich zu den täglichen vertikalen Wanderungen machen marine Ruderfußkrebse auch saisonale Wanderungen. Im Schwarzen Meer steigt im Sommer die Temperatur der Oberflächenschicht, und der dort lebende Calanus helgolandicus sinkt um etwa 50 M, und kehrt im Winter wieder in eine geringere Tiefe zurück. In der Barentssee bleiben junge Stadien von C. finmarchicus im Frühjahr und Sommer in den Oberflächenschichten. Nachdem sie aufgewachsen sind, steigen die Krebstiere im Herbst und Winter herab, und vor dem Frühling beginnen die ausgewachsenen Individuen an die Oberfläche zu steigen, wo eine neue Generation schlüpft. Besonders zahlreich in den Oberflächenschichten sind Krebstiere, die sich im IV-V Copepodite-Stadium befinden und unter dem Namen "roter Calanus" bekannt sind, da sie eine große Menge an bräunlich-rotem Fett enthalten.
"Roter Calanus" ist ein Lieblingsfutter vieler Fische, insbesondere Hering. Ähnlicher Charakter saisonale Wanderungen, d.h. zur Fortpflanzung in die Oberflächenwasserschichten aufsteigen, wurde bei vielen anderen Massenarten gefunden, beispielsweise bei Calanus glacialis, C. helgolandicus, Eucalanus bungii usw. Die Weibchen dieser Arten benötigen für die Entwicklung eine reichliche Algenernährung von Fortpflanzungsprodukten und möglicherweise Beleuchtung. Andere Arten (Calanus cristatus, C. hyperboreus) hingegen brüten in tiefen Schichten, und nur ihre Jungtiere steigen an die Oberfläche. Erwachsene Krebstiere C. cristatus ernähren sich überhaupt nicht; bei geschlechtsreifen Personen sind die Mandibeln sogar reduziert. Die Länge der saisonalen Migrationen ist normalerweise länger als die der täglichen Migrationen. Die ersten erfassen manchmal 3-4 Tausend Meter und die zweiten höchstens ein paar hundert Meter.
Vertreter der Unterordnung Calanoida sind überwiegend Meerestiere. Derzeit sind etwa 1200 Meeresarten dieser Krebstiere bekannt, die zu 150 Gattungen und 26 Familien gehören. Nur etwa 420 Arten leben in Süßgewässern, verteilt auf 12 Gattungen und 4 Familien.
Eingehalten In letzter Zeit Detaillierte Studien zur Fauna mariner Kalaniden haben gezeigt, dass bisherige Vorstellungen über die weite Verbreitung vieler Arten dieser Krebstiere falsch sind. Jeder Teil des Ozeans wird hauptsächlich von Arten bewohnt, die einzigartig sind. Jede Art von Meereskalaniden ist aufgrund der Strömungen mit Krebstieren besiedelt. Zum Beispiel bringen Zweige des Golfstroms, die in das Polarbecken münden, Kalaniden aus dem Atlantik dorthin. Im nordwestlichen Teil Pazifik See in den Gewässern warmer Strom Eine Art lebt in Kuroshio, andere in den Gewässern des kalten Oyashio-Stroms. Aus der Fauna der Kalaniden lässt sich oft die Herkunft bestimmter Gewässer in bestimmten Teilen des Ozeans bestimmen. Die Fauna der Gewässer unterscheidet sich besonders stark in ihrer Zusammensetzung. gemäßigten Breiten und die Gewässer der Tropen, und die tropische Fauna ist artenreicher.
Kalaniden leben in allen Meerestiefen. Unter ihnen werden Oberflächenarten und Tiefseearten, die niemals in die Oberflächenwasserschichten aufsteigen, deutlich unterschieden. Wie bereits erwähnt, auf große Tiefen Raubtiere überwiegen und bei kleinen - Filtrierer. Schließlich gibt es Arten, die vertikale Wanderungen von großer Reichweite machen, manchmal an die Oberfläche steigen, manchmal bis zu einer Tiefe von 2-3 absteigen km.
Einige Flachwasserarten von Kalaniden entwickeln sich in gemäßigten Gewässern in großer Zahl und machen gewichtsmäßig den überwiegenden Teil des Planktons aus. Zum Beispiel Plankton Barentssee etwa 90 % bestehen aus Calanus finmarchicus (Tab. 31, 3). Diese Krebstiere sind sehr nahrhaft: Ihr Körper enthält 59 % Proteine, 20 % Kohlenhydrate und oft mehr als 10-15 % Fette. Viele Fische sowie Bartenwale ernähren sich hauptsächlich von Kalaniden. Dies sind zum Beispiel Hering, Sardine, Makrele, Sardelle, Sprotte und viele andere. Im Magen eines Herings wurden 60.000 von ihr verschluckte Copepoden gefunden. Von Walen werden riesige Massen von Kalaniden aktiv von Finnwalen, Seiwalen, Blauwal und Buckel.
Calanoida-Binnengewässer ähneln in ihrer Biologie marinen Arten. Sie sind auch nur auf die Wassersäule beschränkt, machen auch vertikale Wanderungen und ernähren sich auf die gleiche Weise wie marine Filtrierer. Sie leben in einer Vielzahl von Gewässern. Einige Arten wie Diaptomus graciloides und D. gracilis leben in fast allen Seen und Teichen im nördlichen und mittleren Teil der UdSSR. Andere beschränken sich nur auf den Fernen Osten oder den südlichen Teil unseres Landes. Sehr interessant ist die Verbreitung von Limnocalanus grimaldii, der viele Seen im Norden unseres Landes (darunter Onega und Ladoga) und Skandinavien bewohnt. Diese Art lebt in der Nähe des küstennahen Brackwassers L. macrurus, das in den Vormündungsgebieten nördlicher Flüsse lebt. Die von L. grimaldii bewohnten Seen waren einst vom kalten Yoldian-Meer bedeckt. Im Baikalsee lebt das Krebstier Epischura baicalensis, das nur diesem See eigen ist, in großer Zahl und dient als Hauptnahrung für Omul. Sehr eigenartig, wenn auch noch wenig bekannt, sind die Existenzbedingungen des erst kürzlich entdeckten einzigen unterirdischen Vertreters der Kalaniden - Speodiaptomus birsteini.
Dieses blinde Krebstier wurde in tiefen und engen wassergefüllten Spalten im Untergeschoss der Skelskaya-Höhle auf der Krim unweit von Sewastopol gefunden. Es war möglich, ihn im Aquarium zu beobachten, und es stellte sich heraus, dass er genauso schwimmt wie gewöhnliche Süßwasserkalaniden. Es bleibt ein Rätsel, wovon er sich ernährt, indem er sauberes, völlig algenfreies und wahrscheinlich sehr bakterienarmes Wasser des unterirdischen Beckens filtert. Anscheinend kann es als das einzig wahre unterirdische Planktontier angesehen werden.
Einige Süßwasserkalaniden kommen nur zu bestimmten Jahreszeiten, zum Beispiel im Frühjahr, in Gewässern vor. In Frühlingspfützen trifft man oft auf eine relativ große (ca mm) Diaptomus amblyodon, leuchtend rot lackiert oder blaue Farbe. Diese Art und einige andere weit verbreitete Süßwasserkalaniden sind in der Lage, ruhende Eier zu produzieren, die Austrocknung und Gefrieren aushalten und leicht über große Entfernungen vom Wind verbreitet werden.
Unterordnung Zyklopen (Cyclopoida)
Eine weitere Unterordnung der Ruderfußkrebse - Cyclopoida - die größte Zahl Arten kommen in Süßgewässern vor.
Süßwasser-Zyklopen leben in allen Arten von Gewässern, von kleinen Pfützen bis zu großen Seen, und kommen oft in einer sehr großen Anzahl von Exemplaren vor. Die Hauptzone ihres Lebensraums ist der Küstenstreifen mit Dickichten von Wasserpflanzen. Gleichzeitig sind in vielen Seen die Dickichte bestimmter Pflanzen begrenzt bestimmte Typen Zyklop. So zum Beispiel für den Valdai-See in Gebiet Iwanowo Es werden 6 Pflanzengruppierungen mit ihren entsprechenden Gruppierungen von Cyclops-Arten beschrieben.
Relativ wenige Arten können als echte Planktontiere betrachtet werden. Einige von ihnen, die hauptsächlich zur Gattung Mesocyclops gehören, leben ständig in den Oberflächenwasserschichten, andere (Cyclops strenuus und andere Arten derselben Gattung) machen regelmäßige tägliche Wanderungen und steigen tagsüber in eine beträchtliche Tiefe ab.
Zyklopen schwimmen etwas anders als Calaniden. Das Krebstier schwenkt gleichzeitig vier Paar Brustbeine (das fünfte Paar ist reduziert), macht einen scharfen Sprung nach vorne, nach oben oder zur Seite und kann dann mit den vorderen Antennen einige Zeit im Wasser schweben. Da der Schwerpunkt seines Körpers beim Schweben nach vorne verlagert wird, neigt sich sein vorderes Ende und der Körper kann eine vertikale Position einnehmen, und der Tauchgang wird langsamer. Ein erneuter Schwung der Beine lässt den Zyklopen aufsteigen. Diese Schwünge sind blitzschnell – sie dauern 1/60 Sekunde.
L. Isaev, der sich viel mit der Biologie der Zyklopen beschäftigt hat, beschreibt ihre Bewegungen wie folgt: „Die Zyklopen können sich in rhythmischen Sprüngen gut auf der gleichen Ebene halten und unterschiedlich steil auf- und absteigen Schwimmen Sie mit der gleichen Leichtigkeit und drehen Sie sich auf den Rücken. Der Zyklop beschreibt gut Bögen, macht tote Schleifen, einzelne und mehrere, vorwärts und rückwärts abnehmen, was an die Drehungen des „Korkenziehers“ eines Flugzeugs erinnert, aber auch mit einem Anstieg Das von den Zyklopen ausgeführte "Figuren" ist dem Kunstflug sehr ähnlich. Die für Kampfflugzeuge notwendige Kunstflugkunst erleichtert dem Zyklopen - einem aktiven Raubtier - zweifellos die Fähigkeit, seinen Lebensunterhalt durch die Jagd zu bestreiten Wasserleben ihm als Nahrung dienen."
Die meisten Zyklopen sind Raubtiere, aber es gibt auch pflanzenfressende Arten unter ihnen. So häufige und weit verbreitete Arten wie Macrocyclops albidus, M. fuscus, Acanthocyclops viridis und viele andere schwimmen schnell über dem Grund oder zwischen Dickichten auf der Suche nach Beute. Mit Hilfe ihrer Antennen spüren sie auf sehr kurze Distanz kleine Oligochaeten und Chironomiden auf, die sie mit ihren stachelbewehrten Vorderkiefern packen. Die Hinterkiefer und Mandibeln sind an der Übertragung von Nahrung auf die Mandibeln beteiligt. Die Mandibeln machen schnelle Schneidbewegungen für 3-4 Sekunden, gefolgt von einer Minute Pause. Zyklopen können Oligochaeten und Chironomiden fressen, die größer sind als sie selbst. Die Rate, mit der die Opfer gefressen werden, hängt von ihrer Größe und der Härte ihrer Hülle ab. Zum Zerkleinern und Schlucken von Mückenlarven 2 lang mm Es dauert 9 Minuten und die Larve ist 3 mm innerhalb einer halben Stunde zerstört. Zarter, aber länger (4 mm) ist der kleine Borstenwurm Nais in nur 3,5 Minuten gefressen.
Pflanzenfressende Zyklopen, insbesondere der gemeine Eucyclops macrurus und E. macruroides , ernähren sich hauptsächlich von grünen Fadenalgen ( Scenedesmus , Micractinium ) und fangen sie auf die gleiche Weise wie räuberische Würmer und Mückenlarven . außerdem kommen verschiedene Kieselalgen, Peridinien und sogar Blaualgen zum Einsatz. Viele Arten können nur relativ große Algen fressen. Mesocyclops leuckarti füllt seinen Darm schnell mit Pandorina-Kolonien (Koloniedurchmesser 50-75 mk) und schluckt fast nie kleine Chlamydomonas.
Süßwasser-Zyklopen sind sehr weit verbreitet. Einige Arten kommen fast überall vor. Dies wird vor allem durch Anpassungen an ungünstige Bedingungen ermöglicht, insbesondere die Fähigkeit von Krebstieren, das Austrocknen von Gewässern zu ertragen und sich passiv in Form von Zysten in der Luft auszubreiten. Die Hautdrüsen vieler Zyklopen scheiden ein Geheimnis aus, das den Körper des Krebstiers, oft zusammen mit Eiersäcken, umhüllt und so etwas wie einen Kokon bildet. In dieser Form können Krustentiere getrocknet und zu Eis eingefroren werden, ohne ihre Lebensfähigkeit zu verlieren. In den Experimenten von Kamerer wurden die Zyklopen schnell durch Einweichen von trockenem Schlamm, der etwa 3 Jahre gelagert worden war, eliminiert. Daher ist das Auftreten von Zyklopen in Frühlingspfützen, die bei der Schneeschmelze entstehen, in frisch überfluteten Fischteichen usw. nicht verwunderlich.
Der zweite Grund für die weite Verbreitung vieler Zyklopenarten sollte in der Resistenz der Krebstiere liegen aktiver Zustand, in Bezug auf den Sauerstoffmangel im Wasser, seine Säurereaktion und viele andere Faktoren, die für andere Süßwassertiere ungünstig sind. Cyclops strenuus kann nicht nur in völliger Abwesenheit von Sauerstoff, sondern sogar in Gegenwart von Schwefelwasserstoff mehrere Tage überleben. Einige andere Arten vertragen auch ungünstige Gasbedingungen gut. Viele Zyklopen kommen hervorragend in sauer reagierenden Gewässern mit hohem Huminstoffgehalt und extremer Salzarmut vor, beispielsweise in Stauseen von Hochmooren (Sphagnum).
Dennoch sind Arten und sogar Gattungen von Zyklopen bekannt, die in ihrer Verbreitung durch einige spezifische Bedingungen, insbesondere Temperatur- und Salzbedingungen, eingeschränkt sind. So lebt zum Beispiel die Gattung Ochridocyclops nur im Ohridsee in Jugoslawien, die Gattung Bryocyclops - in Südostasien und in Äquatoriales Afrika. Der letztgenannten Gattung nahe steht die ausschließlich unterirdisch lebende Gattung Speocyclops, deren Arten in Höhlen und im Grundwasser vorkommen. Südeuropa, Transkaukasien, Krim und Japan. Diese blinden Kleinkrebse gelten als Überbleibsel einer einstmals weit verbreiteten wärmeliebenden Fauna.
Einige Zyklopen haben sich an das Leben in brackigen und sogar sehr salzigen Gewässern angepasst. Die Gattung Halicyclops zum Beispiel ist im Kaspischen Meer ziemlich verbreitet und kommt nicht in Süßwasser vor. Microcyclops dengizicus ist nur in brackigen und salzigen Gewässern der Wüstenzone (Irak, Indien, Haiti, Ägypten, Kalifornien, in der UdSSR - in der Karaganda-Region, in der Mugan-Steppe) weit verbreitet und lebt perfekt auch bei einem höheren Salzgehalt als der Meer (bis 41 0 / 00). Viele häufige Süßwasserarten können auch im Brackwasser vorkommen, wie Mesocyclops leuckarti im Finnischen Meerbusen und im Bottnischen Meerbusen.
Meeresvertreter der Unterordnung Cyclopoida sind weniger vielfältig als Süßwasserarten. Unter ihnen sind Arten der Gattung Oithona häufig und oft zahlreich im marinen Plankton. Sehr charakteristisch sind auch große (bis zu 8 mm) abgeflachte Arten der Gattung Sapphirina, deren Körperoberfläche leuchtend blaue, goldene oder dunkelrote Töne wirft (Tab. 31, 1). Eine andere nahe Meeresgattung - Oncaea (Tabelle 31, 4) - hat Drüsen, die ein leuchtendes Geheimnis absondern und oft zusammen mit anderen Organismen das Leuchten des Meeres verursachen.
Unterordnung Harpacticides (Harpacticoida)
Über den Lebensstil von Vertretern der dritten Unterordnung - Harpacticoida - ist viel weniger bekannt. Diese wurmähnlichen, meist sehr kleinen Krebstiere sind sowohl in Meeres- als auch in Süßgewässern äußerst vielfältig, kommen aber nie in Massen vor. Mehr als 30 Familien und mehrere hundert Arten von Harpacticoida wurden beschrieben.
Die meisten Harpaktizide kriechen am Boden und an benthischen Pflanzen entlang. Nur wenige Arten sind dazu in der Lage lange Zeit schwimmen und gehören zum marinen Plankton (Microsetella). Wesentlich charakteristischer sind ganze Gruppen von Gattungen und Arten von Harpaktiziden, die sich an das Leben in besonderen, ungewöhnliche Bedingungen, insbesondere in den Kapillarpassagen zwischen den Sandkörnern von Meeresstränden und in unterirdischen Süßgewässern.
Noch vor wenigen Jahren verwendeten Zoologen eine sehr einfache Technik, um die Besiedlung der Kapillarpassagen von Meeressand zu untersuchen. Am Strand, über dem Meeresspiegel, wird ein Loch gegraben. Wasser sammelt sich allmählich darin und füllt die Sandkapillaren. Dieses Wasser wird durch ein Planktonnetz gefiltert und auf diese Weise werden Vertreter einer besonderen Fauna, die als Interstitial bezeichnet wird, geerntet.
Harpaktizide machen einen bedeutenden Teil der interstitiellen Fauna aus. Sie wurden überall dort gefunden, wo entsprechende Studien durchgeführt wurden - an den Stränden Englands, entlang der europäischen und amerikanischen Küsten des Atlantiks, im Mittelmeer und Schwarzen Meer, vor der Küste Afrikas und Indiens, auf den Inseln Madagaskars, Réunion und die Bahamas. Die meisten interstitiellen Harpaktiziden gehören zu speziellen Gattungen, die nur unter solchen Bedingungen leben und sich durch einen ungewöhnlich dünnen und langen Körper auszeichnen (Abb. 209), der es den Krebstieren ermöglicht, sich in engen Kapillarpassagen zu bewegen. Bemerkenswerterweise wurden einige dieser spezialisierten Arten an sehr abgelegenen Orten gefunden. So entpuppten sich beispielsweise Arenosetella palpilabra, bisher nur aus Schottland bekannt, und Horsiella trisaetosa, bisher nur aus der Kieler Bucht bekannt, auf den Bahamas. Es ist schwierig, eine solche Verteilung zu erklären, da interstitielle Harpaktizide keine ruhenden Eier haben.
Süßwasser-Harpactizide sind auch durch eine Reihe spezialisierter Gattungen vertreten - Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes und andere, teilweise sehr weit verbreitet, teilweise mit engen und gebrochenen Verbreitungsgebieten. So leben beispielsweise zwei Arten der Gattung Ceuthonectes nur in den Höhlen Transkaukasiens, Jugoslawiens, Rumäniens, Italiens und Südfrankreichs. Diese abgelegenen Orte gelten als Überreste eines einst viel größeren Verbreitungsgebietes einer alten Familie. In einigen Fällen kann von einem tropischen Ursprung der unterirdischen Harpactizide Europas ausgegangen werden. Unter den zahlreichen Arten der Gattung Elaphoidella gibt es sowohl tropische als auch Europäische Arten. Die ersten leben auf der Erde, die zweiten (mit wenigen Ausnahmen) auf der Erde Grundwasser. Aller Wahrscheinlichkeit nach die Überreste eines alten tropische Fauna die unter dem Einfluss des Klimawandels auf der Erdoberfläche starben. In tropischen terrestrischen Gewässern sind einige Harpactizide an Lebensbedingungen angepasst, die an Lebensbedingungen im Grundwasser erinnern. Es sind tropische Elaphoidella-Arten bekannt, die in besonderen Mikroreservoirs leben, die in den Blattachseln von Wasserpflanzen aus der Familie der Bromeliaceae gebildet werden. Unter den gleichen Bedingungen lebt die tropische Viguierella coeca, die in botanischen Gärten fast aller Länder auf diesen Pflanzen zu finden ist.
Die besondere Fauna des Baikalsees ist extrem reich an Harpaktizidenarten. Es besteht aus 43 Arten, von denen 38 in diesem See endemisch sind. Besonders viele dieser Krebstiere gibt es im Küstenteil des Baikalsees, auf Steinen u Wasserpflanzen, sowie an den hier wachsenden Schwämmen. Offenbar ernähren sie sich von Schwämmen und werden ihrerseits Opfer des Flohkrebses Brandtia parasitica, der ebenfalls auf Schwämmen kriecht.
Einige Arten von Harpactiziden sind nur auf Gewässer beschränkt, die sehr arm an Salzen sind und sich durch einen hohen Säuregehalt auszeichnen, dh mit erhöhten Torfmoosen und Sümpfen verbunden sind. Das ist zum Beispiel Arcticocamptus arcticus, dessen Biologie von E. V. Borutsky eingehend untersucht wurde.
A. arcticus ist im Norden Europas, von der Bolynzemelskaya-Tundra bis nach Skandinavien, weit verbreitet Westküste Grönland, Nowaja Semlja. Darüber hinaus ist es in den Alpen und an mehreren Orten zu finden mittlere Spur Europäischer Teil der UdSSR, einschließlich in Kosin bei Moskau, in Swenigorod, bei Jaroslawl usw. Überall lebt es in Stauseen, die mit Torfmooren verbunden sind.
Von den zahlreichen Stauseen in der Nähe von Kosin lebt das Krebstier nur in zwei Sümpfen und im Heiligen See, der im Torfmoor liegt. Offensichtlich sind die Lebensbedingungen in anderen diversen Nachbargewässern für A. arcticus ungünstig. Gleichzeitig existiert das Krebstier selbst in den wenigen von ihm bewohnten Stauseen nur 1 1/2 -2 Monate im Frühjahr in aktivem Zustand, den Rest des Jahres, dh 10-10 1/2 Monate, verbringt es. im Stadium eines ruhenden Eies.
Der Lebenszyklus von A. arcticus ist eng mit Veränderungen verbunden Vegetationsdecke Sümpfe. E. V. Borutsky schreibt: „Sobald die ersten warmen Frühlingsstrahlen beginnen, losen Schnee zu schmelzen und sich Pfützen auf der Oberfläche des Sumpfes bilden, beginnen alle Tiere, die in der einen oder anderen Phase einen harten Winter in Eiseinschließung verbracht haben, auf die ersten zu reagieren Frühlingsstrahlen. A. arcticus ist einer der ersten, der aus der Anabiose hervorgeht und in einem Teich erscheint. Schon in kleinen Pfützen, noch im Schnee, wo die Oberflächenschichten des Torfmoos aufgetaut sind, kann man seine Larven finden, die sich auf der Suche nach Nahrung langsam und unbeholfen zwischen den Blättern des Mooses bewegen. Die Larven befinden sich im ersten Nauplienstadium und sind offensichtlich gerade aus dem Ei geschlüpft. Jeden Tag wird der Nauplius stärker, seine Bewegungen werden sicherer und schneller, schließlich kommt der Moment der ersten Häutung – er verwandelt die alte schmale Schale in eine neue, geräumigere. Auf die erste Häutung folgt die zweite, dritte usw., und jetzt, nach zwei bis drei Wochen, treffen wir bereits im letzten Copepodenstadium auf erwachsene Exemplare oder Larven. Aber sie genießen nicht mehr den Platz, den sie in ihrem frühen Larvenstadium hatten: Statt riesiger Pfützen voller Wasser, in denen sie frei von einem Torfmoosbusch zum anderen schwammen, jetzt nur noch nasses Moos und wenig Wasser. Statt erbärmlicher kahler Zweige gibt es jetzt zartrosa Blüten von Kassandra und Preiselbeeren, weiße Kelche von Andromeda und blühende Bogulnik-Kappen. Der Sumpf hat sich verändert - ein hellgrüner Sphagnum-Teppich ist voller rosa und weißer Blumenflecken. Und diese Veränderung im Bild des Sumpfes stimmt perfekt mit einem bestimmten Moment in der Biologie von A. arcticus überein, nämlich mit der Paarungszeit. Im Laufe mehrerer Tage treffen wir fast ausschließlich kopulierende Paare. Aber diese Blüten sind für A. arcticus tödlich: Mit ihrem allmählichen Verwelken wird eine allmähliche Abnahme der Anzahl der Krebstiere beobachtet, die Kopulation tritt immer seltener auf, Weibchen mit Eiersäcken sind häufiger und schließlich in der Mitte oder am Ende Juni verschwindet A. arcticus vollständig aus dem Reservoir , und nur verspätete Exemplare werden im Juli oder Anfang August in geringer Zahl gefunden.
Das Krebstier hinterlässt seine Eiersäcke im Teich, die die Form von zwei miteinander verbundenen Kugeln haben und mit einer gemeinsamen "Sack" -Schale bedeckt sind mechanischer Schutz Eier und schützt sie vor dem Austrocknen. Außerdem hat jedes Ei eine eigene dünnere durchsichtige Schale. Es ist unempfindlich gegen Salze und Wasser. Bis zum Herbst bildet sich in jedem Ei ein Nauplien, und die Nauplien zweier verbundener Eier sind mit ihren Vorderenden immer in entgegengesetzte Richtungen gerichtet. Nauplien werden in eine weitere sehr dünne und elastische Innenhülle gekleidet, die mit verschiedenen Strängen und Fäden ausgestattet ist. Diese Schale ist durchlässig für Wasser, aber nicht für Salze.
Zum Zeitpunkt des Nauplienschlüpfens, also während der Zeit der Eisschmelze im Frühjahr, bildet sich an einer Seite der Beutelhülle ein Riss, durch den die elastische Innenhülle herauszustehen beginnt. Anfangs geht dieser Vorgang sehr langsam, aber nachdem etwa die Hälfte der von der Schale umgebenen Larve draußen ist, gibt es einen kräftigen Stoß und die Larve, eingeschlossen in einer Hohlkugel, scheint aus dem Eiersack zu „schießen“ und abzuprallen zur Seite oder verweilen mit elastischen Anhängseln hinter den Spaltenrändern. Bemerkenswert ist, dass der Nauplius selbst fast immer völlig passiv bleibt. Nur ganz am Anfang des Schlüpfvorgangs macht der Nauplius einige ziemlich schwache Bewegungen, die anscheinend zum Reißen der Eihülle führen. Die Hauptrolle spielt dabei eine halbdurchlässige elastische Hülle, durch die Wasser diffundiert und aufquillt, wodurch zunächst die Beutelhülle platzt und dann der von der elastischen Hülle umgebene Nauplius aus dieser herausragt. Die Stränge und Fäden dieser Muschel wirken wie Federn und sind so angeordnet, dass der Nauplius in der von der Muschel gebildeten Hohlkugel immer mit dem Kopfende nach vorne herauskommt. Hinter dem ersten Nauplius ragt durch die gleiche Lücke in der Sackscheide der zweite in gleicher Weise heraus, oder beide "schießen" gleichzeitig. Der erste Anstoß zum Anschwellen der elastischen Membran ist offenbar der Riss der Eihülle durch den Nauplius (Abb. 210).
Erst nach einiger Zeit beginnt der neugeborene Nauplius, der sich in einer vollständig aufgequollenen, kugelförmigen elastischen Hülle befindet, sich zu bewegen und versucht, diese zu zerbrechen. Es gelingt ihm nicht sofort, woraufhin die Schale abfällt und die Larve frei ist. Müde von der harten Arbeit kann sie sich zunächst fast nicht schnell bewegen, aber das braucht sie nicht, da sie auf der Oberfläche einer gerade verlassenen Beutelhülle, die normalerweise mit Algen überwuchert und bedeckt ist, eine ausreichende Menge an Nahrung findet Detrituspartikel nach vielen Monaten in einem Reservoir.
Als A. arcticus-Eier in Gewässer gelegt wurden, die für ihre Existenz ungünstig waren, entwickelten sich die Nauplien in den Eiern normal, aber sie schlüpften nicht. E. V. Borutsky bewies durch speziell konzipierte Experimente, dass bei einem relativ hohen Salzgehalt im Wasser Wasser nicht durch die elastische Innenhülle diffundiert und diese nicht aufquillt.
Wenn das Wasser nicht sauer ist, löst sich die Eierschale nicht teilweise auf und weicht nicht auf, was auch das Ausbrüten eines Nauplius ausschließt. Somit verhindern diese beiden Schalen, dass der Nauplius schlüpft, wenn das Ei in ungünstige Bedingungen für das Krebstier gerät, was es zum Tode verurteilt. Tatsächlich starben die Larvenstadien und erwachsene Krebstiere im Wasser von Tieflandmooren (Nicht-Phagnum-Sumpfgebieten) sowie anderen Gewässern, die die übliche Menge an Salzen enthielten und eine neutrale oder alkalische Reaktion zeigten. All dies macht die strikte Beschränkung von A. arcticus auf Hochland, Torfmoos und Sümpfe mit ihrem spezifischen hydrochemischen Regime deutlich.
Während A. arcticus im Frühjahr aktiv ist, kommen einige andere Süßwasser-Harpaktizide nur im Winter oder nur im Sommer vor. Gleichzeitig sind Arten bekannt, die die Ruhephase nicht wie A. arcticus im Stadium eines ruhenden Eies verbringen, sondern im Zystenstadium, das etwas an die oben beschriebenen Cyclopes-Zysten erinnert. Bei Canthocamptus staphylinus sind solche Zysten rund, bei Attheyella wulmeri und A. northumbrica sind sie oval, mit aus der Schale herausragenden Fellborsten (Abb. 211).
Unter den Süßwasser-Harpaktiziden gibt es Arten, die zur parthenogenetischen Fortpflanzung fähig sind, was für alle anderen Ruderfußkrebse nicht charakteristisch ist. Männchen sind bei der in Europa weit verbreiteten Elaphoidella bidens im Allgemeinen unbekannt, und unter experimentellen Bedingungen wurden von dieser Art 5 Generationen von parthenogenetischen Weibchen erhalten. Epactophanes richardi war auch zur parthenogenetischen Fortpflanzung fähig, obwohl es unter natürlichen Bedingungen sowohl von Weibchen als auch von Männchen vertreten wird. Anscheinend können sich einige andere Arten von Harpaktiziden parthenogenetisch vermehren.
Die praktische Bedeutung der Harpacticide ist unvergleichlich geringer als die der Calaniden und der Cyclopen. In einigen Stauseen machen sie einen erheblichen Teil der Nahrung von Fischen aus, insbesondere von ihren Jungfischen.
Aus Eiern geschlüpfte Ergasilus-Larven führen eine freie Lebensweise. Nach 2-2 1/2 Monaten werden die Krebstiere geschlechtsreif und paaren sich. Befruchtete Weibchen bewegen sich aktiv gegen den Strom. Dies hilft ihnen, sich auf den Kiemen von Fischen niederzulassen, weil von unten Deckel Wasserfluss gerichtet ist.
In gleicher Weise werden die Kiemen von Fischen von Glochidien der Gerste befallen (siehe oben). Es ist interessant, dass es einen Antagonismus zwischen Ergasiliden und Glochidien gibt: das eine verdrängt das andere und findet sich nicht zusammen auf den Kiemen desselben Fisches.
Hier häutet sich der Nauplius und verwandelt sich in einen vielzelligen ovalen Körper. Anschließend wachsen am vorderen Ende dieses Embryos zwei lange Fortsätze, die der Nahrungsaufnahme dienen. Der Embryo häutet sich erneut und verwandelt sich in einen langen wurstförmigen Körper, in dem sich ein erwachsenes Krebstier mit gut entwickelten Genitalien bildet. Er durchbricht die Wand Blutgefäß und Integument des Hosts und beginnt eine aktive Existenz (Abb. 213).
Vertreter der Unterordnung Caligoida zeichnen sich durch einen ausgedehnten, abgeflachten Körper in dorsal-abdominaler Richtung aus, die Segmentierung der Brustregion geht bis zu einem gewissen Grad verloren, Frauen haben ein sehr großes vorderes Bauchsegment (Genitalsegment), zu dem zwei Eiersäcke gehören angebracht sind, bilden orale Anhängsel einen Rüssel, mit dem Sie Blut aussaugen können. Weibchen und Männchen unterscheiden sich nur wenig in Größe und Struktur.
Zyklopen unterscheiden sich in vielerlei Hinsicht von Diaptomusen. Der vordere Teil des Körpers besteht aus einem Kopf und drei Brustsegmenten; Der Hinterleib der Weibchen besteht aus fünf Segmenten.
Antennen sind kurz, nicht länger als zwei Drittel des vorderen Teils des Körpers. Beide Antennen der Männchen werden in Knieorgane umgewandelt. Antennen einfach verzweigt, ohne Exopoden. Brustbeine der ersten vier Paare mit dreigliedrigen Endopoditen und Exopoditen. Die Beine des fünften Paares sind rudimentär und bei beiden Geschlechtern gleich aufgebaut. Das Herz fehlt. Weibchen bebrüten Eier in zwei Eiersäcken, die an den Seiten des Genitalsegments befestigt sind. Gegenwärtig wurde die frühere Gattung Cyclops in mehrere neue Gattungen unterteilt (Cyclops s. str., Macrocyclops, Eucyclops, Mesocyclops, Acanthocyclops usw.).
Am meisten gewöhnliche Arten Zyklopen sind anders folgende Zeichen(Die Tabelle basiert auf der Struktur der Beine des fünften Paares bei Frauen).
Letztes Beinsegment des fünften Paares mit Steigbügelansätzen.
Antennen 17-segmentiert.
Platte entlang der Kante des letzten Segments der Antennen mit tiefen Schnitten - Mesocyclops fuscus
Die angegebene Platte ist glatt - Mesocyclops albidus
Antennen 12-segmentiert
Die Außenkanten der Furkaläste sind mit großen Stacheln bewaffnet - Eucyclops serrulcitus
Die Außenkanten der Furkaläste sind glatt, mit einer Gruppe von Stacheln - Eucyclops macrurus
Spezifiziertes Segment mit zwei Anhängen
Letztes Beinsegment des fünften Paares mit einem langen und einem kurzen Stachel
Das erste Segment der Beine des fünften Paares ist breit - Acanlhocyclops viridis
Das angegebene Segment ist eng, zylindrisch
Die hinteren seitlichen Winkel des letzten Brust- und ersten Bauchsegments sind kurz - Cyclops strenuus
Die seitlichen hinteren Ecken des letzten Brustsegments und des ersten Bauchsegments sind zu langen, spitzen Auswüchsen von Cyclops vicinus verlängert.
Spezifiziertes Segment mit zwei langen Borsten
Entlang des letzten Segments der Antennen befindet sich eine Platte mit einer tiefen Kerbe - Mesocyclops leuckarti
Das letzte Segment hat keine Antennen.
Das letzte Endopodenbeinsegment des vierten Paares ist mit einem kurzen und einem langen Stachel von Mesocyclops oithonoides bewaffnet
Dieses Segment ist mit zwei kurzen, fast gleich langen Stacheln bewaffnet - Mesocyclops dybowskii
Beobachtungen zur Bewegung von Copepoden werden wie folgt gemacht. Mehrere lebende Exemplare von Diaptomus oder Cyclops werden in ein schmales Glasgefäß mit parallelen Wänden gegeben. Nach einiger Zeit, wenn sich die Tiere beruhigen, werden ihre Bewegungen durch ein starkes Vergrößerungsglas mit großem Durchmesser beobachtet. Die Bahn der Bewegung kann auf kariertem Papier skizziert werden, indem ein weiteres Blatt kariertes Papier hinter das Aquarium gelegt wird.
Im Schwebezustand hängen die Diaptomusen an den seitlich ausgebreiteten Fühlern, die aufgrund ihrer Länge und einer großen Anzahl von Borsten einen erheblichen Widerstand gegen Wasser darstellen. Der langsame Abstieg, der sich bei Diaptomusen fortsetzt, bis der Körper einige Zentimeter abfällt, wird durch einen scharfen Sprung ersetzt, der schräg nach oben gerichtet ist und durch synchrone Schläge auf die Brustbeine (Schwimmbeine) und den Bauch verursacht wird. die Antennen werden beim Sprung an den Körper gedrückt und nehmen nicht an der Bewegung teil. Am Ende des Lifts ist die Längsachse des Tieres horizontal. Dann richten sich die Antennen aus und der daran hängende Organismus kehrt in seine ursprüngliche Position zurück. Neben dieser Fortbewegungsart können Diaptomusen lange Zeit auf gleicher Höhe in einer Spirale oder im Kreis langsam gleiten. In diesem Fall sind die Fortbewegungsorgane die Antennen, der Unterkiefer und die Oberkiefer, deren Schläge einen starken Wasserstrom verursachen; Die Antennen spielen die Rolle von Rudern.
Zyklopen sind Schwimmer. Ihr Bauch ist relativ länger als der von Diaptomusen; Antennen sind kurz. Die Bewegungen der Zyklopen, die den Charakter von "Sprüngen" haben, werden hauptsächlich durch die Schläge der Brustbeine (Schwimmbeine) verursacht. Beide Beine jedes Paares sind durch eine Chitinplatte miteinander verbunden, sodass sie sich gleichzeitig bewegen; Mit einem schnellen Tritt mit den Beinen machen die Zyklopen ruckartige Bewegungen, die in jede Richtung gelenkt werden können. Sobald die Schwimmbeine ihre Arbeit einstellen, fallen die Zyklopen schnell herunter und nehmen eine fast senkrechte Position ein.
Was stellt sich ein Mensch vor, wenn er das Wort hört "Zyklop"? In der Regel gibt es zwei Möglichkeiten: Wenn er weit von Biologie und Aquaristik entfernt ist, wird er das höchstwahrscheinlich entscheiden wir redenüber den mythischen einäugigen Riesen, der Steine auf die Schiffe von Odysseus warf. Wenn das betreffende Fach ein Aquarium hat oder Biologie in der Schule sorgfältig liest, wird der Zyklop für ihn zunächst wie ein Winzling aussehen Krebstier, bei näherer Betrachtung viel mysteriöser und schrecklicher als der mythische Riese.
Beim Studium des Schlicks aus dem Aquarium bin ich mehrmals auf Zyklopen gestoßen, jedoch sind diese Krebstiere seltene Gäste im Aquarium. Die eigentliche Dominanz der Zyklopen fand sich im Wasser aus stehendem Flachwasser. Diese Krebstiere hoben sich mit einer auffällig hellgrünen (fast fluoreszierenden) Farbe vom anderen Zooplankton ab, das in der Schüssel wimmelte. Was sie aßen, um eine solche Wirkung zu erzielen, bleibt uns ein Rätsel.
Wer sind diese Zyklopen?
Also, Erstens, das ist ein beliebtes Fischfutter, zusammen mit Gammarus, aber dieser Aspekt ihres Lebens (genauer gesagt, Tod) ist von geringem Interesse, daher werden wir uns nicht damit befassen.
Zweitens, das sind kleine (0,6-6 mm) Krebstiere, die zur Abteilung der Copepoden gehören.
Zyklopen-Klassifizierung
Bei der Einteilung der Zyklopen ist nicht alles klar. Also laut Wikipedia sieht das so aus:
- Typ: Arthropoden
- Untertyp: Krebstiere
- Klasse: Kieferfüßig
- Unterklasse: Copepoden
- Kader: Zyklop
- Familie: Zyklop
Das heißt, hier erschüttern die Grundlagen meiner Weltanschauung, Krebstiere sind keine Klasse, sondern eine Unterart. Copepoden sind Unterklassen Maxillopoden. Im Allgemeinen ist es vielleicht richtiger und moderner, aber für gewöhnliche Amateure, die nicht in den taxonomischen Dschungel klettern, ist es einfacher, sich auf die alte Klassifikation (BSE) zu verlassen, sodass zumindest die Möglichkeit besteht, sich zu erinnern:
- Typ: Arthropoden(Arthropoda)
- Klasse: Krebstiere(Krebstiere)
- Kader: Copepoden(Copepoda)
- Familie: Zyklop(Zyklopidae)
- Gattung: Zyklopen (Zyklopen)
- Sicht: Zyklop coronatus
Die Struktur der Zyklopen
Woher kommt der Name "Zyklop" Es ist leicht zu erraten – unser Held hat nur ein Auge, aber er hat genug.
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Der Körper des Zyklopen ist in Cephalothorax und Abdomen unterteilt. Vorne befinden sich zwei Paare verzweigter Antennen (natürlich bei weitem nicht so verzweigt wie diese). An der Unterseite des Bauches befinden sich 4 Paar entwickelte Ruderbeine. Das fünfte Paar bei Männchen verwandelt sich in einen speziellen Griff, um das Weibchen während der Paarung zu halten. Das Weibchen hat paarige Eiersäcke an den Seiten des Bauches.
Im Vergleich dazu sieht die innere Struktur des Zyklopen vereinfacht aus. Es hat weder Herz noch Kiemen. Es gibt kein Kreislaufsystem: Die Organe werden von der Hämolymphe gewaschen, die sich aufgrund der Darmpulsation bewegt. Die Aufnahme von Sauerstoff aus Wasser erfolgt über die gesamte Körperoberfläche.
Im Gegensatz zu Daphnien züchten Zyklopen sexuell. Die meisten Quellen sagen, dass bei Copepoden keine Parthenogenese beobachtet wird.
Lebensräume der Zyklopen
Cyclops sind allgegenwärtig und haben sich als einer der härtesten Prepper da draußen erwiesen. Sie leben in Winterreservoirs unter einer Eiskruste, in sauren und heißen Quellen, in Gewässern mit vernachlässigbarem Sauerstoffgehalt und tödlichen Mengen an Schwefelwasserstoff, im Allgemeinen fast überall.
Wenn ein Teich zufriert oder austrocknet, "konservieren" sich die Zyklopen und lassen los besondere Substanz, die eine Art Kokon um das Krebstier bilden. In einem solchen Kokon können die Zyklopen zu Eis gefrieren oder am Boden einer ausgetrockneten Pfütze bleiben. Experimente wurden gemacht, als die Zyklopen in trockenem Schlick aufbewahrt wurden, der drei Jahre lang ohne Wasser gelegen hatte.
Cyclops ist von Natur aus ein Fleischfresser. Es ernährt sich von Rädertierchen, kleinen Krebstieren, im Allgemeinen von allen, die es fangen kann.
Cyclops ist eine extrem verspielte Kreatur. Seine Bewegungen sind so schnell, dass es fast unmöglich ist, ihn im Objektiv einer Kamera oder eines Mikroskops zu erwischen, ohne ihn vorher zu immobilisieren.
Zyklop (Cyclops Coronatus), Seitenansicht
Als ein kurzer Moment der Ruhe kommt und sich darauf konzentriert, stellt sich jedoch heraus, dass der rastlose Krustentier genau 1/100 Sekunde vor dem Drücken des Auslösers abhebt. Außerdem ist es nicht immer möglich, es beim ersten Mal mit einer Spritze einzusaugen, was das Fangen eines Zyklopen zu Studienzwecken zu einer echten Safari macht.
In den folgenden Fotos durchgenommen Mikroskop, Zyklopen werden von der Seite gezeigt, bedeckt mit Kolonien von Ciliaten-Suwoks. Obwohl die Individuen noch am Leben waren, war ihr Ende nicht weit entfernt: Eine solche Anzahl von klebenden Suwoks deutet normalerweise auf das bevorstehende Ende des Trägers hin.
Zyklop und Suvoyki
Die Ruderbeine sind hier gut sichtbar. Aufgrund der Form des Zyklopen zeigen die meisten seiner Bilder (einschließlich Lehrbücher) den Krebs von der Rückseite.
Ein halbtoter weiblicher Zyklop, der mit Suvoys bedeckt ist
Das ist vielleicht alles, was ich über die Zyklopen sagen kann.
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