Dziewczyna bez ręki niesie faceta bez nóg. Ukrainka bez rąk to nie tylko cudowna mama, ale także profesjonalna wizażystka
Kiedy 25-latek Galina Łobowa Valerik urodził się wiosną tego roku, opuściła szpital położniczy nie tylko szczęśliwa, ale i sławna – lekarze byli dumni, że udało im się dokonać niemal niemożliwego…
Rosną ręce i nogi!
Ta dramatyczna historia rozpoczęła się w Woroneżu 4 lipca 1989 roku. Elena i Nikołaj Łobow spodziewali się drugiego dziecka. Jednak oczekiwane szczęście nie nadeszło...
Ze słów matki i listów Galina dowiedziała się, że po usłyszeniu jej pierwszego krzyku wszyscy lekarze nagle zamilkli. Dziecko zostało szybko odebrane. Młoda matka po porodzie została sama na wózku. Nawet wtedy serce matki zamarło z powodu złego przeczucia. O wyznaczonej godzinie Elenie Lobovej nie przyprowadzono dziecka do karmienia; długo pytali o przebieg ciąży. A potem w końcu powiedzieli, że dziecko urodziło się wadliwe: dziewczynka miała niedorozwój wszystkich kończyn. Odpowiedź na pytanie dlaczego Galina lewa ręka jest tylko do łokcia, a prawa prawie do ręki, nikt nie wie. Mama była zdrowa, ciąża przebiegała bez żadnych nieprawidłowości. W rodzinie nie ma dzieci ze specjalnymi potrzebami. Ponadto Galya jest całkowicie zdrowa starsza siostra i młodszy brat.
Ale wtedy, w lipcu 1989 r., Elenie pozwolono spojrzeć na dziecko tylko raz, po rozpakowaniu pieluszek. Powiedzieli mi, żebym nie kładła tego na piersi, żeby się nie ujawniło. instynkt macierzyński. Stanowczo zalecono jej porzucenie dziecka. Mówią, że nie pożyje długo, a jeśli tak się stanie, będzie ciężarem do końca życia. Z ciężkim sercem Elena wróciła do domu. Na werandzie szpitala położniczego nie było kwiatów ani pamiątkowych zdjęć. Tylko łzy. Elena powiedziała wszystkim krewnym, że dziecko zmarło. Okazując delikatność, oni z kolei nie byli zainteresowani szczegółami tragedii. Tymczasem Galina dorastała w sierociniec- bardzo blisko, w moim rodzinnym Woroneżu. Jak wszystkie dzieci marzyłam o tym, żeby szybko dorosnąć i odnaleźć mamę. Modliła się także do Boga, aby pomógł jej urosnąć nie tylko ciało, ale także ręce i nogi. Następnie została wysłana do sierocińca Kusinsky.
Wspomina ten czas bez obrazy: nie było tam złych nauczycieli ani okrutnych dzieci. Wręcz przeciwnie, Galię często niesiono na rękach – najpierw przez nauczycieli, potem przez starszych uczniów. Pamięta, jak nauczycielka kołysała ją w ramionach, gdy nie była już dzieckiem. A chłopcy wyciągnęli ją z wody, gdy pewnego dnia podczas pływania zaczęła tonąć.
„Nie jestem warzywem!”
Tam, w sierocińcu, na drugim piętrze, obok niej mieszkał chłopiec Denis Szurenkow. Przywieziono go z drugiego końca kraju - z górniczego miasta Nowokuźnieck. Rodzice alkoholicy zostali pozbawieni prawa rodzicielskie. Dwóch braci umieszczono w sierocińcach. U Denisa zdiagnozowano porażenie mózgowe i wysłano go do Kusu. O życiu rodzinnym chłopiec dowiedział się z listów od babci, która pisała do niego aż do jej śmierci.
Galya i Denis po raz pierwszy pojawili się razem na wspólnych zdjęciach z internatu - Denis był zawsze w pobliżu. I pewnego dnia Galina zdała sobie sprawę, że naprawdę nie chciałaby widzieć obok Deniski innej dziewczyny. Ostrożnie, jakby w obawie przed poparzeniem, Galya i Denis zaczęli się spotykać.
Jako sierota Denis otrzymał mieszkanie w Nowokuźniecku, ale po szkole z internatem nie chciał tam wracać. I nie było do kogo pójść - mój ojciec nadal pił, moja matka zmarła. Po 18. urodzinach Gala dostała pokój. Młoda para połączyła swoją przestrzeń i teraz rodzina ma przestronne dwupokojowe mieszkanie z wydzieloną rampą z wyjściem na ulicę.
Przed opuszczeniem sierocińca w Kusie Galina napisała prośbę do opieki społecznej w Woroneżu w sprawie swoich rodziców. W odpowiedzi napisano, że jej rodzice żyją i są gotowi do komunikacji. Potem Galya najpierw usiadła, aby napisać list do matki. „Witajcie, Elena Germanovna i Nikołaj Aleksandrowicz! Nazywam się Galina Nikołajewna Łobowa, urodziłam się w Woroneżu 4 lipca 1989 r.…” Potem była opowieść o tym, jak Galia żyła przez te wszystkie lata. Wszystkie swoje zasługi wypisała rodzicom, żeby zrozumieli, że nie trzeba się jej bać. Ona jest osobą, a nie warzywem.
Wyobraź sobie, co czuli rodzice, gdy nagle i znikąd przeczytali ten list z przeszłości?! Elena i Nikołaj pilnie przybyli do Czelabińska, aby odwiedzić córkę. Ciężar błędów popełnionych w młodości nigdy nie spadł z ramion rodziców. Aby nadrobić stracone lata, Galya i jej rodzice udali się do Anapy i podarowali jej morze. Zostali rodzicami nie tylko dla niej, ale także dla Denisa. Dziś stanowią jedną rodzinę. Tak naprawdę dla chłopaków są to jedyni członkowie rodziny na całej planecie. Ale Galya nadal nie może nazywać ich mamą i tatą - boi się odstraszyć długo oczekiwane szczęście.
Mama Galina i tata Denis szaleją za małym Valerikiem. Zdjęcie: AiF / Aleksander Firsow
W zeszłym roku Galya i Denis dowiedzieli się o kolejnej szczęśliwej wiadomości. Galia jest w ciąży! Pobrali się spokojnie, bez bankietu i białej sukni.
Zdarza się, że trzeba gdzieś podpisać dokumenty – mówi Galina. - Urzędnicy patrzą na mnie i proszą męża o podpisanie dokumentów. Ale zawsze podpisuję się pod tym osobiście. A w urzędzie stanu cywilnego, przy rejestracji naszego małżeństwa z Denisem, sam podpisałem.
Widząc zwątpienie w moich oczach, Galya z uśmiechem prosi mnie o służbowy notatnik. Trzymając pióro w dłoni, zręcznie zapisuje swoje inicjały równym pismem.
Nie umiem rysować, nie umiem obierać ziemniaków i warzyw. Ale w tym przypadku mamy krajalnicę do warzyw. Denis myje naszą podłogę, a ja zajmuję się odkurzaczem. Rano Denis robi mi kucyk, a czasem zaplata go w warkocz.
Mając tylko dwa palce prawej ręki, Galya nauczyła się nie tylko pisać, ale także haftować.
Przejażdżka pociągiem
Kiedy ginekolodzy z Czelabińska dowiedzieli się, że Galina jest w ciąży, nie odradzili jej macierzyństwa. Genetyk przyznał, że istniało ryzyko nawrotu urazów, ale mimo wszystko Galina zdecydowała się na urodzenie dziecka:
„Nie oddałabym swojego dziecka w żadnym wypadku, niezależnie od tego, czy urodziło się zdrowe, czy niepełnosprawne tak jak ja” – stanowczo stwierdza Galina.
Rodzice Galii byli tak szczęśliwi z powodu swojego wnuka Walerika, że dali młodej rodzinie samochód. Młody tata zdobył już prawo jazdy.
Pomimo osobliwości swojej matki, Valerik nie jest pozbawiony opieki i uwagi. Denis kąpie i przewija dziecko, a Galya myje i nakłada krem.
Ten chodzi szczęśliwa rodzina pociągiem: Galya dalej wózek inwalidzki niesie wózek z dzieckiem przed sobą, a Denis niesie go z tyłu. Rodzice mają nadzieję, że Valerik wyrośnie na posłuszne dziecko i nie będzie rzucał zabawkami po domu. Przecież w rodzinie Galiny nie jest to hołd dla porządku i czystości, ale wymagany warunek za przeprowadzkę mamy.
Niedawno Galina i Denis zostali bohaterami federalnego kanału telewizyjnego. Dyrektor Generalny Centrum Protetyki Tigran Gharibyan ogłosiła możliwość wykonania nowoczesnej protezy Gala na jedną rękę i nogę. Ich koszt to około 3 miliony rubli. W prawo federalne Możesz wykonać protezy za darmo. Po programie na konto Galiny zaczęły wpływać środki od opiekuńczych osób. W sumie udało nam się zebrać około 100 tysięcy rubli.
Nawiasem mówiąc, Valerik zachowuje się już idealnie w niemowlęctwie - aktywnie je i śpi spokojnie, nie powodując większych obaw. Mama i tata w wolnej chwili planują przyszłość i przeglądają oferty pracy dla taty. Oboje ukończyli studia dla osób niepełnosprawnych. Galina jest specjalistą serwisu komputerowego, Denis jest księgowym, ukończył studia z wyróżnieniem. Do tej pory nie przepracowali ani jednego dnia. Znalezienie uczciwego pracodawcy, który mógłby pracować zdalnie z domu, jest trudne. Młoda rodzina utrzymuje się z renty inwalidzkiej - prawie 30 tysięcy na dwoje. Galina nie prosi o pomoc, prosi jedynie o los, aby wszystko dalej szło tak samo dobrze.
Dla ludzi urodzonych bez kończyn była tylko jedna droga – do cyrku.
Teraz tak nie jest, ale pomimo nowych technologii możliwości - życie tacy ludzie są niezwykle trudni. To, co jest szczególnie obraźliwe, jest absolutnie zdrowi ludzie Rujnują sobie życie, nie czując, jakim błogosławieństwem jest urodzić się pełnoprawnym.
Nazwa tego zespołu zaburzeń genetycznych pochodzi od greckiego słowa „tetra”, oznaczającego „cztery” i „amelia” (akcent na przedostatniej sylabie), oznaczającego „brak kończyny”.
Moi rodzice wiedzieli jeszcze zanim się urodziłem, że nie będę miał trzech kończyn. Dali mi życie. To cud, że Pan pozwolił mi przekazać ten dar dalej” – mówi 24-letni Melek z Danii.
Ona nie ma nóg i prawa ręka, ale urodziła i teraz wychowuje syna.
„Mehmet idzie do pracy, a ja opiekuję się synem i gotuję. Jedyne, czego sam nie mogę zrobić, to umyć Seimiego – trudno go zatrzymać”.
Swojego przyszłego męża Mehmeta poznała w towarzystwie przyjaciół.
„Miałem wiele dziewcząt” – mówi Mehmet. „Ale nikogo nie kochałem tak bardzo jak Melka”. Wiele osób radziło mi, żebym ją zostawił, ale za takie słowa jestem gotowa zabić.
Wendy urodziła się bez rąk i nóg z powodu leków, które jej matka przyjmowała w czasie ciąży.
Chodziła do zwykłej szkoły, gdzie pisała ustami. Pierwszy prawdziwy przyjaciel Dostała ją w wieku 13 lat.
Nauczyła się prowadzić samochód ze specjalnie dla niej zmodyfikowanym panelem sterowania.
Wendy to 31-letnia kobieta z Los Angeles, która mieszka z mężem Anthonym i dwójką dzieci. Najstarszy syn Kaylin ma 6 lat, a najmłodszy Jeremy 8 miesięcy.
Przez całe życie Wendy wiedziała, że niepełnosprawność nie stanie na przeszkodzie jej marzeniom.
Aby się poruszyć, Wendy używa ramienia i Dolna część twój tors. Ma także elektryczny wózek inwalidzki ze sterowaniem za pomocą joysticka na wysokości ramion.
Mała Peruwianka Jovana Yumbo Ruiz urodziła się z rzadką chorobą – tetraamelią, czyli tzw. bez kończyn.
Jej rodzice mieszkają w małej, biednej wiosce w głębi Peru.
Ale dzięki temu, że jej historia została pokazana w telewizji, jej przypadkiem zainteresowali się stołeczni lekarze i teraz dziewczyna jest w Centrum Medyczne adaptacja do Limy.
Mimo choroby dziewczyna pozostaje pogodna, a uśmiech nie schodzi z jej twarzy. Przyciska ołówek policzkiem do ramienia i rysuje, je łyżką i umie brać zabawki ustami. Dziewczynka rozwinęła niesamowitą elastyczność pleców i szyi; może dość szybko i zręcznie poruszać się po podłodze.
Doktor Luis Rubio zamierza przeprowadzić operację wszczepienia dziewczynce bionicznego ramienia, którym można będzie sterować poprzez przesyłanie sygnałów z mięśni piersiowych.
Nawet zdrowe dzieci nie zawsze są w stanie opanować instrument muzyczny. 14-letniej Veronice Lazareva, która urodziła się bez rąk i nóg, w krótkim czasie odniosła sukces.
Samodzielnie włącza instrument i śpiewa czystym i delikatnym głosem, akompaniując sobie.
Na biurku Weroniki leży notes solfeżowy ze starannie sporządzonymi notatkami. Młoda piosenkarka pisze, trzymając w ustach pióro.
„Czelniński Izwiestia” wielokrotnie opowiadał o tej odważnej dziewczynie. Weronika mieszkała w Domu Dziecka i raz pod Nowy Rok napisała list do Świętego Mikołaja, że bardzo chce żyć w rodzinie, w której będzie kochana. I stał się cud!
Po przypadkowym zobaczeniu zdjęcia Weroniki w naszej gazecie, jej matka Tatyana Lazareva, która w tym czasie wyszła za mąż po raz drugi i urodziła syna, natychmiast rozpoznała w dziewczynie swoją córkę. Zostawiła Weronikę w szpitalu położniczym za radą lekarzy, którzy byli pewni, że dziecko nie przeżyje. Pojechała do Domu Dziecka, żeby ją przytulić i nigdy nie wypuścić.
Rosemary urodziła się z ciężką chorobą Choroba genetyczna: hipoplazja.
Nogi dziewczynki były mocno zdeformowane i nieczułe, stopy miała spiczaste różne strony. Nogi Rose mogły się gdzieś zaplątać i mogła je przeciąć i spalić. Kiedy Rose miała dwa lata, jej matka zdecydowała się amputować dziewczynce nogi. I tak Rose, półdziewczynka, rozpoczęła w miarę normalne życie.
„Wyobraźcie sobie Barbie, której oderwano nogi. To będę ja. Prawie normalne, tylko trochę krótsze - brakuje 4 kręgów.
Moi rodzice zaakceptowali dobra decyzja- Nie wyobrażam sobie życia na wózku inwalidzkim. Były plusy i minusy.
Cieszę się, że obcięto mi nogi. Ogólnie łatwiej mi chodzić na rękach - to prawie jak chodzenie na nogach.
W szkole próbowali ją zmusić do chodzenia na sztucznych nogach. Wspomina ten moment z dreszczem.
Porusza się na rękach i na deskorolce.
„Szkoła była koszmarem. Chcieli dopasować wszystkich do tego samego standardu i wygląd i zmusił mnie do chodzenia na sztucznych nogach. Straszny.
W 9 klasie moja cierpliwość się skończyła i postanowiłam być sobą. Jeździłem do szkoły na deskorolce, wspiąłem się na krzesło, a wszyscy uczniowie się na mnie gapili. Byłam strasznie dumna, że się odważyłam.
Rosemary poznała w pracy swojego przyszłego męża, Dave’a Sigginsa. Dave pracował w sklepie z częściami, Rose w warsztacie samochodowym. Na początku długo rozmawiali przez telefon, żartowali, a nawet flirtowali.
Rose naprawdę go polubiła i zostali przyjaciółmi. Dave był dla niej kimś więcej niż tylko przyjacielem, ale nie potrafiła sama zrobić pierwszego kroku. I Dave zrobił pierwszy krok. Nie tylko pierwszy krok, ale oferta w telewizji państwowej.
Nicholas Vujicic urodził się w Melbourne w Australii w rodzinie serbskich emigrantów. Matka jest pielęgniarką. Ojciec jest pastorem.
Początkowo matka nie mogła się zdobyć na to, by wziąć syna na ręce. „Nie miałam pojęcia, jak zabrać dziecko do domu, co z nim zrobić, jak się nim zająć” – wspomina Duska Vujicic.
Nick ma wygląd stopy zamiast lewej nogi. Dzięki temu chłopiec nauczył się chodzić, pływać, jeździć na deskorolce, grać na komputerze i pisać. Rodzicom udało się posłać syna do zwykłej szkoły.
W wieku ośmiu lat Nicholas postanowił utopić się w wannie. Poprosił matkę, żeby go tam zabrała.
„Zwróciłem twarz do wody, ale bardzo trudno było ją utrzymać. Nic nie zadziałało.
Teraz nauczył się pływać!
W wieku dziewiętnastu lat Nick studiował Planowanie finansowe na Uniwersytecie.
Napisał książkę o swoim życiu, pisząc na komputerze 43 słowa na minutę. Pomiędzy wyjazdami służbowymi łowi ryby, gra w golfa i surfuje.
„Nie zawsze wstaję rano z uśmiechem na twarzy. Czasami bolą mnie plecy” – mówi Nick – „Ale ponieważ w moich zasadach jest wielka siła, nadal stawiam małe kroki do przodu, małe kroczki”.
Dziesięć miesięcy w roku jest w trasie, dwa miesiące w domu. Podróżował do ponad dwudziestu krajów, słyszało go ponad trzy miliony ludzi – w szkołach, domach opieki i więzieniach.
Zdarza się, że Nick przemawia na stadionach z tysiącami miejsc. Występuje około 250 razy w roku.
Nick otrzymuje tygodniowo około trzystu ofert nowych występów. Został zawodowym mówcą.
„W zeszłym roku spotkałam ludzi, którzy mieli syna bez rąk i nóg. Lekarze powiedzieli: „Do końca życia będzie rośliną. Nie będzie mógł chodzić, uczyć się, nie będzie mógł nic robić cokolwiek.” I nagle dowiedzieli się o mnie i poznali mnie osobiście – kolejną osobę taką jak on. I mieli nadzieję.
„W życiu zdarza się, że upadniesz i wydaje się, że nie masz już siły, aby wstać. Zastanawiasz się więc, czy masz nadzieję... Nie mam rąk ani nóg! Wydaje się, że nawet gdybym próbowała wstać sto razy, nie byłabym w stanie. Ale po kolejnej porażce nie tracę nadziei. Spróbuję jeszcze raz i jeszcze raz. Chcę, żebyś wiedział, że porażka to nie koniec. Ważne jest, jak skończysz. Zakończysz mocno? Wtedy znajdziesz siłę, aby się podnieść – w ten sposób.”
Pochyla czoło, pomaga sobie ramionami i wstaje.
Kobiety na widowni zaczynają płakać.
Faith to wyprostowany pies, który chodzi.
Pies urodził się bez przednich nóg, ale nauczył się doskonale chodzić na tylnych łapach – jak człowiek.
Faith odwiedza teraz domy dziecka i szpitale, aby inspirować ludzi bez kończyn.
Vera jest piątym dzieckiem w rodzinie. W szpitalu położniczym Antoninie Stepanovnie, matce dziewczynki, zaproponowano oddanie niepełnosprawnego dziecka. Ale ona i jej mąż nawet o tym nie myśleli. „Skoro Bóg to dał, to my to wychowamy” – tak zdecydowali rodzice i zabrali dziecko do domu. Lekarze powiedzieli, że dziecko nie dożyje 5 lat. Ale mimo wszystko Vera dorosła i stała się prawdziwą dumą rodziny.
Od dzieciństwa Verochka była najbardziej aktywna ze wszystkich dzieci i wcześnie zaczęła wykazywać niezależność. W wieku trzech lat dziecko skakało już na tyłku po całym domu, a w wieku pięciu lat nauczyło się chodzić. W wieku 14 lat otrzymała protezę, dzięki której chodzenie było wygodniejsze.
Pod względem rozwoju nie różniła się od innych dzieci, jednak musiała być wychowywana w domu. Nawiasem mówiąc, pisze stopą tak zgrabnie, że niektórzy nie potrafią nawet pisać rękami!
Rodzice Very pracowali całymi dniami, aby utrzymać rodzinę. Starsze dzieci też poszły do pracy, miały już wtedy własne dzieci. Dorośli nie mieli innego wyboru, jak tylko zostawić Verę pod opieką, aby ona opiekowała się dziećmi. Ona sama miała wtedy zaledwie 6 lat, ale jednocześnie karmiła je, kładła do łóżka, a nawet udało jej się posprzątać dom. Mama i tata nawet nie zauważyli, jak ich dziewczynka stała się niezależna i nauczyła się robić wszystko stopami.
W ogrodzie Vera nie ma sobie równych; radzi sobie ze wszystkim doskonale. Bardzo kocha kwiaty i można tylko pozazdrościć jej zadbanego ogrodu. A obrazy i ręczniki, które haftuje dziewczyna, to po prostu widok dla obolałych oczu. Jej prace wielokrotnie zdobywały nagrody na ogólnoukraińskich konkursach. Jednym słowem Vera to prawdziwa rzemieślniczka!
![](https://i2.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/5738ea3cf2139d9827522ca5ccc2a5cd.jpg)
Od młodości dosłownie nauczyła się bardzo dobrze nakładać makijaż dla kaprysu. Wszystkie miejscowe dziewczęta i kobiety stały w kolejce, aby Vera nałożyła makijaż. Według samej dziewczyny sama wszystkiego się nauczyła, próbowała, łączyła kolory.
Kiedy po raz pierwszy ukazał się artykuł o Very, jej życie zmieniło się dramatycznie. Utalentowaną dziewczyną zainteresowała się ukraińska firma Oriflame. Została wezwana do stolicy, gdzie przeszła szkolenie. Teraz dziewczyna jest certyfikowaną wizażystką! Potem Vera zaczęła dobrze sprzedawać kosmetyki. Często była zapraszana do różnych programów telewizyjnych. Swoim przykładem inspirowała nawet zdrowych ludzi.
![](https://i1.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/0_468f5_1602c20a_L.jpg)
6 lat temu Vera wyszła za mąż. Trzeba przyznać, że miała wielu zalotników. Vera jest duszą towarzystwa i wie, jak zgromadzić wokół siebie ludzi. Ze wszystkich fanów wybrałem jednego - Petera. A nawet wtedy, wcześniej, sprawdzałem to przez pięć lat.
Po ślubie urodziła im się zdrowa dziewczynka Evelina, a kilka lat później syn Arseny. Vera nie ufała nikomu, kto zaopiekuje się jej dziećmi. Wszystko robiła sama: karmiła, owijała, kąpała i kładła do łóżka.
![](https://i1.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/04s23-vera1.jpg)
Życie rodzinne Very i Petera nie wyszło. Po ślubie mój mąż zaczął mieć problemy z alkoholem. Kobieta myślała, że tak silny charakter pomoże mu sobie z tym poradzić. Ale zaledwie rok temu zabrakło jej cierpliwości. Para rozwiodła się.
![](https://i1.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/0_468f7_1fefaa8e_L.jpg)
Vera nazywa swoje dzieci swoimi skrzydłami i kocha je do szaleństwa. Evelina często pyta: „Mamo, dlaczego nie masz rąk?” „Jako dziecko byłam kapryśna i Bóg mnie tak ukarał” – śmieje się Vera. Za każdym razem po tych słowach Evelina przytula ją i mówi: „Mamo, nadal Cię kochamy. Jesteś najlepsza!" Patrząc na swoją siostrę, mały Arsenchik również biegnie, aby przytulić matkę.
Po rozwodzie mąż przestał pomagać żonie i dzieciom. Dotychczasowe zarobki ze sprzedaży kosmetyków już nie istnieją. Ale Vera nie została sama. Dzięki temu, że jej historia była znana daleko poza Ukrainą, wiele osób jej pomaga.
„Dzięki publikacji dowiedziały się o mnie tysiące, jeśli nie setki tysięcy osób, a wielu zostało moimi przyjaciółmi” – Vera mówi dziennikarzom Faktów. - Nawet nie wiedziałem, że ta gazeta jest tak popularna za granicą. Dzwoniło do mnie wielu Ukraińców mieszkających we Włoszech, Kanadzie, USA... Po urodzeniu Eweliny nasi emigranci zaczęli mi aktywnie pomagać. Na przykład Slava Bilas i Olga Smoley z Ameryki do dziś wysyłają paczki i przekazy pieniężne. Powinieneś zobaczyć, jakie piękne buty, ubrania, zabawki przysyłają! A jeden pracownik migrujący z Włoch wysłał już 23 paczki: słodycze, lalki, zabawki... Moje dzieci mają zapewnione to, co najlepsze”.
Poza tym na wesele dostała robot kuchenny, pralkę i przyzwoitą sumę pieniędzy, żeby mogła sobie kupić wszystko, czego potrzebowała. Vera kupiła u nich lodówkę. Niedawno dostali telewizor plazmowy.
![](https://i1.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/12685062.jpg)
Trudny los nie złamał tej kobiety. Z odwagą i uśmiechem na twarzy stawia czoła wszelkim wyzwaniom i nigdy się nie poddaje.
Kolumbijka Zulie Sangino urodziła się z rzadkim zespołem genetycznym Tetra-Amelia. Urodziła się bez rąk i nóg i każdego dnia musi pokonywać wiele trudności.
Chociaż jej matka kochała dziewczynę i nauczyła ją wszystkich niezbędnych umiejętności, nie miała nikogo innego poza kochającą matką. Przez długi czas była całkiem sama. Tylko do adolescencja Zuli znalazła przyjaciół.
„Jako dziecko wyśmiewano mnie, że jestem kosmitą. Dzieci śmiały się i naśmiewały ze mnie”. Od dzieciństwa była bita przez rówieśników. W wieku 15 lat Zulya została zgwałcona przez nastolatków. Potem dziewczyna myślała o samobójstwie.
„Moja mama i przyjaciele mnie uratowali. Ich wsparcie, miłość i wiara we mnie przywróciły mnie do życia.
Teraz, mając 25 lat, wykłada w więzieniach i szkołach z internatem. Jest popularną prezenterką telewizyjną.
„Chcę pokazać wszystkim zdesperowanym, że zawsze jest szansa lepsze życie. Często mam kontakt z dziećmi niepełnosprawnymi i mówię im, że żadne ograniczenia, czy to psychiczne, czy fizyczne, nie są w stanie ich powstrzymać”.
„Kiedy po raz pierwszy wygłosiłam przemówienie z uczniami na temat znęcania się, otrzymałam tak duże wsparcie, że uświadomiłam sobie, że moim powołaniem jest inspirowanie innych ludzi i pomaganie im stać się milszymi i silniejszymi”.
„Byłam w związku z młodym mężczyzną, który zerwał. Mam jednak nadzieję spotkać mężczyznę, z którym założymy rodzinę.