Зоя девочка без рук и ног. Интересное в сети! О спортивной карьере
АСТАНА, 29 апр — Sputnik, Сергей Ким. Армангуль ходит на костылях, и это дается ей с трудом. Потому что почти вся нагрузка на руки, а руки слушаются не всегда хорошо. Вот уже 21 год она борется со своим телом каждый день − это настоящий изматывающий труд. Но вот Армангуль садится в коляску, а делает она это из принципа только здесь, в небольшом зале на мансардном этаже одного из алматинских коммерческих зданий. На улице и дома все-таки предпочитает тяжелые для передвижения костыли: по ее словам, чтобы не дать телу привыкнуть к сидячему положению.
© Sputnik / Сергей Ким
А в коляске она танцует. Паратанцами Армангуль занимается два года.
"В 2016 году я сюда пришла, в конце осени. Раньше у меня такой мысли не было, что я буду танцевать. Просто хотелось побольше друзей, расширить круг общения. Потом потихоньку начала заниматься. И вскоре начала видеть результат", — рассказывает она.
Небольшая разминка под музыку. Видно, что легкие для иных движения, она делает максимально сконцентрировавшись. Но делает! Изменения произошли не в первый день занятий, и даже не через месяц. Чтобы лучше понимать, что приходится преодолевать Армангуль: только через полгода ежедневных занятий она смогла поправить воротник, чего у нее никогда не получалось - руки просто не поднимались выше плеч.
"Вдруг подумала: "Дай-ка попробую, вдруг смогу…". Я была в шоке - получилось впервые за, грубо говоря, 20 лет!" - смеется Армангуль. До того воротник ей поправляли друзья и родственники - по просьбе.
© Sputnik / Сергей Ким
Но за смехом этой жизнерадостной девушки — годы растерянности и даже апатии.
"Однажды сестра отвезла меня в Китай. Там врачи сказали, что я на всю жизнь инвалид, что мне не надо ничего делать. Поэтому я два-три года вообще ничем не занималась. После этой новости я была шокирована, потому что всю жизнь мечтала что-то изменить, и это была не только моя мечта, но и мечта моего папы", — продолжает моя собеседница.Дакен Туребекова, тренер девушки, на занятиях старается быть строгой. При этом трудно не заметить: взгляд ее выдает какую-то особую, сдержанную заботу спортивного наставника.
Вообще-то, говорит наставница Туребекова, история неуверенной девушки, впервые переступившей порог танцевальной студии, похожа на чудо - если не знать, сколько сил и времени для достижения самого незаметного, на первый взгляд, результата, они вкладывают в любимое дело.
© Sputnik / Сергей Ким
"Когда Армангуль пришла, она в коляску села не сразу: "Я колеса никогда не крутила!". Она просто сидела и не могла до колес дотянуться. Я сказала: "Извини, дорогая! Хочешь? Давай делать!". Даже дотянуться до одного колеса — для этого у нас сколько времени ушло! Где-то месяц она приходила и сидела на табурете, на других смотрела, сравнивала и говорила: "Они делают, но я же не могу! У меня совсем другой диагноз!". Но я однажды сказала: "Да, у тебя самый тяжелый диагноз. Но если ты захочешь - все будет!" — рассказывает Туребекова.
Тренеру пришлось прочитать гору литературы о ДЦП, чтобы понять, с чем имеет дело. Сейчас, кажется, ее навыкам могут учиться и некоторые врачи. Она просит подопечную поднять руку вверх. Рука зависает на полпути, но Туребекова начинает постукивать по ладони пальцами - снизу. Рука продолжает движение. Еще серия постукиваний - новый отрезок пройден.
© Sputnik / Сергей Ким
"Я даю сигнал ее мозгу", — объясняет свои действия женщина.
Сейчас Армангуль вспоминает с улыбкой о том, что было причиной слез в совсем недавнем прошлом.
"Я видела результаты других ребят, которые хотят в себе что-то изменить, жить полноценной жизнью, и усиленно, много тренировалась. Потом у меня были боли по ночам. Был период, когда думала, что ничего не получится. Плакала. Но я все равно приходила. Потому что все меня здесь полюбили, и я тоже полюбила всех. Физически тело меняется очень сильно. Раньше, порой, чтобы сделать шаг, я должна была сначала упасть, затем подняться, и дальше гулять. Сейчас я могу совершенно свободно гулять, вообще не падаю, я этим горжусь. Не опаздываю на пешеходном переходе - раньше всегда не успевала: разные водители есть, могли послать куда подальше", — рассказывает она.
1 / 5
© Sputnik / Сергей Ким
Вообще-то Армангуль пришла в эту танцевальную студию по приглашению тренера - та написала в соцсетях. Но это, скорее, было осторожное предложение с испытательным сроком. Сейчас Дакен Туребекова может раскрыть все карты.
"Прошел месяц. Я думала - она уйдет. Многие так делают. Почему я сразу не начинаю работать в полную силу? Многие приходят, ты начинаешь в него душу вкладывать, через неделю-другую человек просто отворачивается и уходит - не настроен бороться. А мне было интересно: она одну неделю ходит, вторую ходит, третью… месяц ходит! И в один прекрасный день она говорит: "Можно с вами поговорить? Только вы честно скажите: "У меня что-нибудь получится?". Я говорю: "А ты сама как думаешь?". Она отвечает: "Я не верю, все сказали, что ничего не получится". Обнялись, поплакали. Это мы сейчас так легко вспоминаем…", - добавляет тренер по паратанцам.
Дакен Туребекова - один из главных тренеров страны по этому виду спорта.
© Sputnik / Сергей Ким
Напоследок спрашиваю Армангуль, есть ли у нее достижения в любимом деле.
"Главное мое достижение - я танцую", — отвечает она на мой неосторожный, даже неуместный вопрос.
Двадцать девятое апреля — международный день танца.
May 5th, 2018 , 12:00 pm
Малышка по имени Мария родилась несколько лет назад на Филиппинах. Почти сразу кроха попала в детский дом. Родной матери и родному отцу такой ребенок был только обузой. Найти девочке родителей представлялось практически невозможным. Когда приемные родители смотрели на фото Марии, на ее милое личико, то всегда загорались желанием удочерить ее. Однако когда взрослые приходили в приют, то сразу отказывались от своих слов. Просто крошка Мария – особый ребенок.
У девочки синдром тетраамелии. С рождения у нее отсутствуют и руки, и ноги. Казалось, эта болезнь – приговор для младенца. Ей придется всю свою несчастную жизнь жить в детском доме. А что будет, когда вырастет – страшно было и представить.Однако нашлись люди, которых не испугала инвалидность Марии. Ради девочки супруги Стюарт проделали сотни тысяч километров.
Американская пара Адрианна и Джейсон уже воспитывали двоих своих детей. Но им хотелось иметь огромную семью с большим количеством детей. Первым усыновленным ребенком был мальчик, которого зовут Джошуа.
В 2014 году они просматривали фотографии в Интернете детей на усыновление. Им хотелось найти ее и девочку. Случайно они попали на профайл и снимок Марии. Фотографии настолько тронули супругов, что они ее удочерить. Адрианне так понравилась улыбка младенца, что она решила пролететь полмира за этой девочкой. Собрав все необходимые документы, Стюарты отправились к Марии. Когда родители увидели малышку воочию, то они не смогли сдержать слез от волнения.
Сейчас девочка живет в Америке, в штате Юта. Адаптация проходила нелегко. Марии нужно было привыкать к совсем другому миру, к другому языку. Английский ей помогал учить брат Джожуа. Мальчик тоже родился на Филиппинах. Скоро малышка нашла язык и со старшими братом и сестрой.
Стюарты рассказывают, что Мария – потрясающий ребенок. Она добрая, веселая, отзывчивая. А особое умиление у родителей вызывает то, что кроха всегда просит первым покормить ее любимую игрушку – плюшевого медвежонка.
Удивительно, но она не сидит без дела. Может показаться, что без рук и ног девочка ничего не может сделать, однако это не так. Специально для нее было создано приспособление, с помощью которого может выполнять множество функций. Так, например, Мария освоила компьютер, научилась держаться в седле. Она умеет рисовать, принимать пищу и еще множество чего другого.
Недавно Стюарты получили одно страшное известие. Тот самый братик Марии, Джошуа, болен раком крови. Врачи считают, что шанс на то, что мальчик выживет приблизительно 50/50. Супруги пытаются не отчаиваться. А в палате у Джошуа всегда есть поддержка. Мария очень часто находится рядом с братом и поддерживает его.
Когда у 25-летней Галины Лобовой весной этого года родился Валерик, из роддома она вышла не только счастливой, но и знаменитой - медики гордились тем, что смогли совершить практически невозможное...
Растите, ручки и ножки!
Эта драматическая история началась в Воронеже 4 июля 1989 г. Елена и Николай Лобовы ждали второго ребёнка. Но ожидаемого счастья тогда не случилось...
Со слов матери и из её писем Галина узнала, что, после того как раздался её первый крик, все доктора вдруг затихли. Ребёнка быстро унесли. Молодую маму оставили после родов одну на каталке. Сердце матери уже тогда сжалось от нехорошего предчувствия. В назначенный час Елене Лобовой не привезли малютку на кормление, долго расспрашивали о том, как протекала беременность. А потом наконец-то сказали, что ребёнок родился неполноценный: у девочки недоразвитость всех конечностей. Ответ на вопрос, почему у Галины левая рука есть лишь до локтя, а правая - почти до кисти, не знает никто. Мама была здорова, беременность проходила без отклонений. В роду нет детей с особенностями развития. Кроме того, у Гали есть совершенно здоровые старшая сестра и младший брат.
Но тогда, в июле 1989 г., Елене разрешили взглянуть на дитя лишь однажды, развернув пелёнки. К груди велели не прикладывать, чтобы не дал о себе знать материнский инстинкт. От ребёнка ей настоятельно советовали отказаться. Мол, долго не проживёт, а если и выживет, то на всю жизнь станет обузой. С тяжёлым сердцем Елена вернулась домой. Не было ни цветов, ни памятных фото на крыльце роддома. Только слёзы. Всем родственникам Елена сказала, что ребёнок умер. Проявляя деликатность, те в свою очередь не интересовались подробностями трагедии. А между тем Галина до шести лет росла в детском доме - совсем рядом, в родном Воронеже. Как все дети, мечтала скорее вырасти и найти маму. А ещё молила Бога, чтобы он помог вырасти не только телу, но и ручкам и ножкам. Потом её отправили в Кусинский детский дом.
То время она вспоминает без обид: не было там ни злых воспитателей, ни жестоких детей. Наоборот, Галю часто носили на руках - сначала воспитатели, потом старшие воспитанники. Она помнит, как воспитательница укачивала её на руках, уже совсем не малышку. А мальчишки вытащили её из воды, когда однажды, купаясь, она начала тонуть.
«Я не овощ!»
Там, в детском доме, на втором этаже, рядом с ней жил мальчишка Денис Шуренков . Его привезли с другого конца страны - из шахтёрского Новокузнецка. Родителей-алкоголиков лишили родительских прав. Двух братьев раскидали по детдомам. Дениса с диагнозом «ДЦП» определили в Кусу. О жизни семьи мальчик узнавал из писем бабушки, которая писала ему вплоть до своей смерти.
Вместе Галя и Денис сначала появились на общих интернат-ских фото - Денис всегда оказывался рядом. А однажды и Галина поняла, что ей бы очень не хотелось видеть рядом с Дениской другую девушку. Осторожно, словно боясь обжечься, Галя и Денис стали встречаться.
Как сироте Денису выделили квартиру в Новокузнецке, но возвращаться туда после интерната он не захотел. Да и не к кому - отец по-прежнему пил, мать умерла. Гале после 18-летия дали комнату. Молодые объединили свои метры, и сейчас у семьи просторная «двушка» с отдельным пандусом для выхода на улицу.
Перед тем как покинуть дет-ский дом в Кусе, Галина написала в соцслужбы Воронежа запрос о своих родителях. В ответе сообщалось, что её родители живы и готовы общаться. Тогда Галя впервые села писать письмо своей матери. «Здравст-вуйте, Елена Германовна и Николай Александрович! Я - Галина Николаевна Лобова, рождённая в Воронеже 4 июля 1989 г. …» Потом шёл рассказ о том, как Галя жила все эти годы. Своим родителям она перечислила все свои заслуги, чтобы они поняли, что её не нужно бояться. Она человек, а не овощ.
Представьте, каково было родителям прочитать это письмо из прошлого, из ниоткуда?! Елена и Николай срочно приехали в Челябинск к дочери. Бремя совершённой в молодости ошибки так и не упало с родительских плеч. Чтобы наверстать упущенные годы, родители вместе с Галей съездили в Анапу - подарили ей море. Они стали родителями не только ей, но и Денису. Они сегодня - одна семья. По сути, для ребят они единственные родные люди на всей планете. Но Галя так и не может назвать их мамой и папой - боится спугнуть долгожданное счастье.
Мама Галина и папа Денис души не чают в маленьком Валерике. Фото: АиФ / Александр Фирсов
В прошлом году Галя и Денис узнали ещё одну счастливую весть. Галя беременна! Расписались по-тихому, без банкета и белого платья.
Бывает так, что где-то нужно расписаться в документах, - рассказывает Галина. - Чиновники смотрят на меня и просят мужа бумаги подписать. Но я всегда ставлю подпись сама. И в ЗАГСе на регистрации нашего брака с Денисом я сама расписалась.
Видя сомнение в моих глазах, Галя с улыбкой просит у меня рабочий блокнот. Зажав ручку в руке, она ловко выводит свои инициалы ровным почерком.
Я не умею рисовать, не могу чистить картошку и овощи. Но у нас есть овощерезка на этот случай. Пол у нас моет Денис, а я справляюсь с пылесосом. По утрам Денис делает мне хвостик, а иногда заплетает косичку.
Имея только два подобия пальца на правой руке, Галя научилась не только писать, но и вышивать.
Прогулка паровозиком
Когда челябинские гинекологи узнали, что Галина беременна, они не стали отговаривать её от материнства. Генетик признал, что риск повторения увечий есть, но, несмотря ни на что, Галина решила рожать:
Я не отказалась бы от своего ребёнка в любом случае - родись он здоровым или неполноценным, как я, - твёрдо заявляет Галина.
Родители Гали были так рады внуку Валерику, что подарили молодой семье автомобиль. Молодой папа уже получил водительские права.
Несмотря на особенности мамы, Валерик не обделён ни заботой, ни вниманием. Денис купает и пеленает малыша, а Галя умывает и мажет кремом.
Гуляет эта счастливая семья паровозиком: Галя на инвалидной коляске везёт перед собой коляску с ребёнком, а её везёт сзади Денис. Родители надеются, что Валерик вырастет послушным малышом и не будет разбрасывать по дому игрушки. Ведь в семье Галины это не дань порядку и чистоте, а обязательное условие для передвижения мамы.
А недавно Галина и Денис стали героями федерального телеканала. Гендиректор центра протезирования Тигран Гарибян заявил о том, что есть возможность сделать Гале современные протезы одной руки и ноги. Их стоимость - около 3 млн рублей. В рамках федерального закона можно сделать протезы бесплатно. После программы на банковский счёт Галины начали поступать средства от неравнодушных людей. Всего удалось собрать около 100 тыс. рублей.
Валерик, к слову сказать, уже в младенчестве ведёт себя идеально - активно ест и крепко спит, не доставляя большого беспокойства. Мама и папа в свободную минуту строят планы на будущее, просматривают вакансии для папы. Оба они окончили колледж для инвалидов. Галина - специалист по обслуживанию компьютеров, Денис - бухгалтер, окончил колледж с красным дипломом. Пока им не довелось работать ни одного дня. Найти честного работодателя для удалённой работы на дому сложно. Живёт молодая семья на пенсию по инвалидности - почти 30 тыс. на двоих. О помощи Галина не просит, просит только судьбу, чтобы и дальше всё шло так же хорошо.
27-й день рождения Галя Лобова - челябинка, родившаяся без рук и ног - встретила в новых протезах. Обе ноги и левую руку девушке изготовили и собрали в Москве. Дав ей отдышаться после долгой адаптации в столице.
Первое, что бросается в глаза - дизайн протезов. Протезы сделаны «под джинсы» - их не обязательно носить с длинными штанами поверх, достаточно шорт. Однако Галя немного стесняется: говорит, в брюках все же чувствует себя гораздо увереннее, да и не догадаешься с первого взгляда, что ноги не настоящие. Такая же история с рукой - протез едва отличим от настоящей руки, если на Галине мастерка.
В Европе принято ходить в шортах и юбках: если у тебя протезы, никто не обращает на это внимания, но у нас в России это еще не так принимают. Поэтому я стараюсь ходить в штанах и в кофте, - говорит Галя. - Да и сын пока еще не привык: если рука лежит отдельно, он ее запросто может взять, потрогать, мне принести, мол, мама, надевай скорее. Но только я ее надену - все, она ему не нравится, он начинает хныкать. То же самое с ногами: левая не гнется из-за моей болезни, а правую сделали подвижной.
Про поездку в Москву Галя рассказывает немного: каждый день (а пробыла там девушка целый месяц) ей приходилось приезжать в клинику на примерки и «уроки ходьбы». Устоять на протезах Галине оказалось несложно, а вот ходить пришлось учиться, подобно младенцу. Нелегко было еще и потому, что Денис с Валерой остались в Челябинске.
В Москве мы жили в гостинице, и каждый день ездили в больницу: сначала на примерки, потом я училась ходить. По многу часов. Потому что ходить я давно отвыкла - последний раз на протезах ходила в 2004 году. А еще раньше, в детском доме, мы постоянно ездили в лагеря и я там, конечно, тоже ходила на протезах, двигалась больше. Коляски у меня тогда не было. Поэтому, когда в Москве я встала на них, то сразу смогла устоять. Но первое время были потертости, нужно было привыкать, - вспоминает Галя. - Одна я не была, нет, меня поддерживала подруга Алена, да и в Москве у нас есть знакомые, которые устроили нам несколько прогулок по городу, - вспоминает Галя. - Мы постоянно работали с протезистом, который руку и ноги мне сделал - его зовут Тигран Гарибян. Он все хотел, чтобы я постоянно пользовалась протезами, но мне пока это трудно дается.
Говоря о трудностях, Галя отмечает, что ей непросто обходиться без костылей: устойчивости мало и прогулки пока еще не доставляют много радости, так как девушка сильно устает. Та же история с походами в университет - Галя учится на втором курсе юрфака ЧелГУ. Муж возит любимую до университета на машине, а потом на коляске.
С рукой я еще плохо тоже управляюсь, так как материал особенный, не любит воды. Кружку, получается, не сполоснуть, белье не постирать. За руку мужа тоже не подержишь. Мы пробовали как-то прогуляться за ручку, и не очень удобно было, - рассказывает Галя. - Сейчас хожу на двух костылях, потому что я неустойчива. Одногруппники, кстати, у меня очень добрые: кто-то может до дома довезти или помочь подняться, например, когда перерыв между парами.
После окончания вуза, Галя собирается стать юристом и помогать людям, попавшим в сложные жизненные обстоятельства. В этом отношении у девушки есть богатый жизненный опыт. А пока самая главная забота Лобовых - воспитание сына. Основные хлопоты по дому, уходу за малышом и помощью Гале ложатся каждый День на Дениса. Который, напомним, тоже является инвалидом - молодой человек страдает ДЦП. Однако, улыбка не сходит с его лица - он во всем поддерживает жену, помогает ей надевать и снимать протезы, гостеприимно встречает гостей и скромно признается - главное, что наша семья вместе и, значит, все у нас будет хорошо.
Прощаясь, Галя просит: «Передайте большое спасибо всем неравнодушным людям