Как живут инвалид без рук и ног. Инвалид без рук и без ног пробежал марафон в нью-йорке
Всем известно, что людям с ограниченными возможностями живется весьма непросто. Но герои этого поста доказывают, что их возможности вовсе не ограничены и что, потеряв руку или ногу, невозможно потерять себя. Эти сильные духом ребята убедят вас в том, что нет ничего невозможного, главное - идти к своей цели, несмотря ни на что.
(Всего 10 фото)
1. Кейт Фостер, гимнастка (17 лет)
В 2011 году из-за страшного диагноза (острый миелоидный лейкоз) 17-летняя гимнастка потеряла ногу. Однако уже через 3 года после операции девушка вернулась в спорт и начала заниматься 3 раза в неделю. В прошлом году гимнастка приняла участие в соревнованиях и по сей день продолжает заниматься наравне с остальными.
2. Джесси Куинн, фитнес-модель (24 года)
9 лет назад Джесси лишилась ноги из-за рака, но сумела побороть депрессию и даже стала успешным блогером в Instagram. Сейчас девушка ведет очень активный образ жизни: она занимается плаванием, бегает, выполняет силовые упражнения и принимает участие в проектах Nike.
3. Сергей Кутовой, фитнес-блогер (21 год)
4. Паола Антонини, модель (21 год)
5. Джессика Ван Зейл, активистка (23 года)
Из-за редкой формы меланомы эта студентка из Австралии лишилась глаза. Если бы она не удалила глаз, то рак распространился бы по всему организму. Дело в том, что сама Джессика в то время очень мало знала о своем заболевании. Поэтому девушка решила повышать общественную осведомленность об этом недуге. А еще она разработала коллекцию повязок, где представлены как повседневные, так и нарядные модели.
6. Канья Сэссер, спортсменка и модель (25 лет)
Родившись без руки, Ребекка смогла построить успешную карьеру на подиуме. Девушка даже два раза приняла участие в Нью-Йоркской неделе моды. Маринэ верит, что совсем скоро ее фото украсит обложку Vogue.
8. Бетани Хэмилтон, серфингистка (27 лет)
Уроженка Гавайев Бетани Хэмилтон - ярая фанатка серфинга. В 13 лет жизнь Бетани оказалась под угрозой: из-за нападения акулы девушка потеряла руку и чуть не скончалась от кровопотери. Но трагедия не сломила юную серфингистку. Сейчас Бетани - титулованная спортсменка, жена и мама, а также автор книги «Серфер души».
9. Ник Вуйчич, писатель, оратор (34 года)
Этого невероятно мотивирующего молодого человека уж точно знают все. Из-за синдрома тетраамелии у Ника с рождения отсутствуют все конечности. Но, несмотря на это, он живет абсолютно полной жизнью, хотя в юношестве молодого человека посещали мысли о самоубийстве. Ник научился ходить, плавать, писать, работать на компьютере, а также он отец двоих мальчиков. Австралиец является автором серии мотивационных книг и читает лекции для людей по всему миру.
Тревожная статистика суицидов заставила обратиться к этой животрепещущей теме сразу несколько периодических изданий в нашем городе. В своих публикациях одни приводили сухие цифры, показывая их динамику, анализируя, сравнивая и, наверное, внутренне содрогаясь… Другие стремились проникнуть внутрь проблемы, изучали общественное мнение, пытались разобраться в причинах, побуждающих к последнему шагу за роковую черту… Третьи были намерены помочь отчаявшимся, призывая на помощь психологов и педагогов, предостеречь, предотвратить, заставить общество задуматься…
Звонок из редакции застал меня врасплох: - Как инвалиды справляются с обрушившейся на них бедой, ведь им намного труднее противостоять жизненным невзгодам? Что я знаю о суициде среди людей с ограниченными возможностями?
Действительно, у инвалидов случаются те же трудности что и у обычных людей: проблемы переходного возраста, неразделенной любви, конфликты детей и родителей, предательства, жизненные ошибки и разочарования, одиночество, невостребованность, невосполнимые утраты, тиски хронической нехватки средств и многие другие потрясения. Но еще более отягощенные – стойкой утратой здоровья, физическими страданиями и внутренними сомнениями, собственной беспомощностью, скрытой дискриминацией, неприятием общества, несовершенством системы…
Признаться, за более чем двадцатилетнюю практику в сфере общественного инвалидного движения, мне не известно ни одного случая суицида среди знакомых инвалидов, хотя разговоры на эту тему приходилось слышать не раз. Были попытки свести счеты с жизнью, были намерения, угрозы… Шальные мысли бродили не в одной голове, но, к счастью, всё обходилось.
Впервые мне довелось столкнуться со страшной реальностью суицида сразу после окончания школы. Одноклассница, красивая, умная, видная девушка из благополучной семьи не справилась с любовными переживаниями и покинула этот мир, повергнув в невообразимый шок ровесников и в бесконечные страдания – своих родителей.
Что послужило последней каплей, почему она решилась на это, мы не узнаем никогда. Но её поступок, как мне кажется, вряд ли поймут сотни и тысячи молодых людей от рождения изувеченных болезнью. Их светлый ум, чистая душа, юношеские устремления и беспомощное тело, а то и искаженное гримасой лицо, нарушение речи, зрения, слуха находятся в вечном противостоянии - как тут не впасть в отчаяние в период самоутверждения, безуспешных поисков взаимной любви, выбора жизненного пути… Но когда природа ничем не обделила тебя и твое будущее полностью в твоих руках, добровольно прервать еще только начинающийся полет кажется безумством.
Много позже, ценой горьких ошибок, разочарований среди знакомых супружеских пар и многолетних наблюдений счастливых браков я пришла к выводу, что внешность – не главное в личной жизни. Я убедилась на примере многих инвалидов, что физическое несовершенство, как девушки, так и парня, не является препятствием для семейного счастья, творческого самовыражения, обретения материального благополучия, успешной карьеры, достойного жизненного предназначения.
Но – «дорогу осилит идущий»! Вероятность того, что безвольно плывущего по течению жизненной реки судьба выведет к заветным берегам, ничтожно мала для любого человека, для инвалида – в особенности. И чтобы справиться с течением у «нашего брата» должны быть и весла покрепче, и лодка понадежнее, да и в попутчики сгодится не каждый желающий…
Инвалиды с детства очень разнятся своим мировосприятием не только по тому, в каком возрасте и в какой степени они утратили здоровье, в какой семье воспитывались, насколько успешно лечились, но и в каких условиях обучались: на дому, в специализированном классе, в общеобразовательной школе или интернате. Полученная в детстве коллективистская закалка способствует в дальнейшем преодолению любых жизненных преград, в то время, как слепая родительская любовь и излишняя опека, вынужденная изоляция от общества могут привести к трагедии.
Инвалид с детства постепенно адаптируется к окружающему миру. Случается, он не осознает глубины пропасти, разделяющей его с остальными людьми, он уверенно берет рубежи, карабкается на вершины и нередко оказывается победителем. Но бывают минуты, когда бессердечие людей, даже неосторожно оброненное ими слово заставляет его взглянуть на себя их глазами… И вздрогнуть от увиденного! Безобидная реплика, преднамеренная обида постороннего или близкого человека могут больно царапнуть, выбить из колеи или нанести глубокую незаживающую рану, рубцы от которой никогда не исчезают. В самое сердце жалит жалость! «Смотри на меня - как на равного» – молит тогда взгляд обреченного на инвалидность, но люди в большинстве своем не научились постигать язык неведомых им чувств…
Часто незаметно для себя инвалид становится для окружающих «спасательным кругом» в штормящем житейском море. Его энергия, удивительным образом исцеляющая страждущие души, способна, приумножаясь, творить чудеса. Но только в том случае, если человек настроен на его «волну», если способен пропускать через своё сердце чужие боль и радость, сострадать и сопереживать. Тогда взаимная поддержка превращается в норму человеческого общения, духовно обогащая и сплачивая людей. Удивительно, что физические недостатки при этом будто растворяются, окружающие их перестают замечать, но некоторые инвалиды не могут в это поверить и продолжают терзаться духом противоречий.
Внезапная травма или болезнь, влекущая за собой неподвижность, в отличие от постепенного погружения в мир с препятствиями – настоящая катастрофа для человека. Где брать силы – одному Богу известно, но далеко не у каждого протоптана дорога к храму… Мысль о суициде настойчиво пульсирует в воспаленном сознании почти у всех, оказавшихся в такой ситуации и вывести из глубокой депрессии бессильны бывают даже горячо любящие родные, психологи и реабилитологи - все вместе взятые. У каждого свой путь духовного исцеления, постепенного обретения себя, возвращения к жизни, но чаще всего его помогают преодолеть такие же больные, собственным примером доказавшие, что еще не все потеряно.
Известны случаи, когда книга, описывающая подобную трагедию и возрождение после неё, становилась путеводной ниточкой. Такая судьба у «Повести о настоящем человеке» об Алексее Маресьеве (ему в свое время тоже попал в руки журнал с рассказом о летчике без ног), автобиографических книг Владислава Титова, предотвратившего взрыв в шахте и оставшегося без обеих рук, доктора Красова, получившего перелом позвоночника, Николая Островского, полностью обездвиженного и ослепшего, но остававшегося в строю и многих других, менее известных авторов и героев.
Молодой организм при умелой и настойчивой тренировке быстро приспосабливается к новым условиям существования, некоторым счастливчикам ценой неимоверных усилий удается встать на свои ноги, но большинство должно научиться жить в коляске. Невероятно, – но факт: жизнь находит новое русло и у некоторых, по их собственному признанию, становится ярче, интереснее, более насыщенной, чем до травмы…
Но это если вся жизнь впереди. А если беда случилась на склоне лет? Как жить дальше?
Один мой знакомый, оставшись без обеих ног после высокой ампутации, долго мучился этим вопросом. Он искал выход и не находил его как ни старался. Он не знал как живут инвалиды, потому что в прежней жизни не замечал их, он не знал о центрах реабилитации, об обществах инвалидов, о полезных книгах… Соседи по палате – коллеги по несчастью, даже будучи моложе него, выписавшись домой, не смогли адаптироваться в прежней среде и добровольно один за другим покинули этот мир… Он - не сдавался. В минуту отчаяния он хотел последовать за ними, но Господь не принял его… И тогда он обратился к людям через городскую газету: «Научите жить без ног!»…
Я читала отклики, адресованные этому мужественному человеку. Он был услышан, но самое главное – он научился внимать голосу разума. Советы читателей, по себе знавших «почем фунт лиха», были удивительно просты: обзавестись коляской, тренировать руки, научиться себя обслуживать, обязательно гулять на свежем воздухе… все расписано по пунктам, до мелочей, которых в новой жизни попросту не бывает. Всё ценно, всё важно: помытая за собой тарелка, помощь на кухне, звонок другу, ежедневные физические упражнения, строгий распорядок дня и отдыха… И этот человек воспрянул духом, он не перестает удивлять своей изобретательностью в поисках собственных методов реабилитации. По крупицам он накапливает опыт и готов делиться им с другими людьми.
Вывод напрашивается сам собой: если вам невыносимо тяжело, никого не вините в своем состоянии, найдите человека, которому еще хуже, но он сумел преодолеть себя. Примеров таких великое множество и в инвалидном спорте, и в творчестве, и в трудовых буднях, и в семейной жизни, и в общественной работе, и на государственной службе, и, возможно, рядом с вами… Главное, не замыкайтесь в себе, не позволяйте минутной слабости посягнуть на годы вашей неповторимой жизни.
Галина Гаевская, инвалид 1-й группы с детства, г. Мариуполь, Украина.
Никто не знает, как может повернуться судьба и чего от неё ждать - счастья или беды. Не знал этого и Сергей Бурлаков.
Из тёплого Таганрога его отправили служить в суровое Забайкалье. Однажды в морозную ночь машина, на которой он ехал, сорвалась с обрыва и упала с высоты 15 метров. Бурлаков получил серьёзные травмы, потерял сознание. Практически не пострадавший водитель решил, что солдат умер, и ушёл.
Утром женщины, проезжавшие мимо места аварии, вызвали помощь. В госпитале выяснилось, что Сергей получил обморожение четвёртой степени. Он превратился в глыбу льда. Но где-то внутри этой глыбы ещё билось сердце.
Мне потом рассказывали, что я лежал и таял, - вспоминает Бурлаков. - Размораживался, как кусок мяса, извлечённый из морозилки. Врачи были уверены, что мой уход в небытие - вопрос времени. Моей маме, Любови Дмитриевне, дали телеграмму: «Приезжайте срочно сын в безнадёжном состоянии». Трудно обвинить медиков в цинизме. Они просто реально оценивали мои шансы.
В госпитале Сергею ампутировали руки по локоть и ноги по колено. А он вопреки прогнозам врачей жил...
Невозможное возможно
Потом его привезли в Таганрог. Родственники были в отчаянии. Друзья выражали сочувствие. И только один человек смотрел на ситуацию с оптимизмом. Сам Бурлаков. Получив протезы, он вскоре появился... на стадионе. На Сергея смотрели как на больного. Какой бег без ног? А Бурлаков начал тренироваться. Он пробежал 100 метров. Потом 200, 400... так и добежал до Чемпионата России среди инвалидов. Позже - и до марафона в Нью-Йорке.
В 2002 году в этом знаменитом марафоне участвовали почти 34 тысячи человек из 128 стран мира, в том числе 500 инвалидов. Из них двое с ампутацией рук и ног - парень из Польши и Сергей Бурлаков из России. Поляк осилил 5 км. С дистанции он сошёл со словами: «Чтобы вернуться на родину героем, больше и не надо!» Сергей одолел 27 км. Но тут сломался... протез.
Казалось бы, чего больше? Но Бурлаков привык любое дело доводить до конца. И по возможности до победного. На следующий год он снова побежал. С новым, более прочным, протезом.
О Сергее взахлёб писали нью-йоркские газеты: «На втором отрезке пути у русского марафонца-инвалида стали кровоточить обрубки ног. Когда ему меняли окровавленные бинты, одна из зрительниц, наблюдавших за процедурой, потеряла сознание. Но спортсмен-россиянин выдержал всё. И вот за его спиной 42 км 195 метров. На финише героя приветствовали стоя. Военные отдавали ему честь. Он показал просто фантастическое время - 6 часов 56 минут»...
Тут есть одна тонкость, - рассказывает Сергей. - Инвалиды, потерявшие ноги, как правило, марафон на время не бегают. Главное - просто осилить дистанцию в 42 км. Уже достижение из достижений. За это им почёт, и слава, и все блага.
Достижение Бурлакова занесено в международную Книгу рекордов Гиннесса. В Нью-Йорке он получил звание «Человек планеты». Рекорд Сергея до сих пор не побит. Единственный бегун-инвалид приблизился к нему вплотную - пробежал марафон за 8 с чем-то часов. Но у него не было одной ноги.
В России его не знают
А в 2006 году Сергей участвовал в велопробеге. С двумя друзьями за 19 дней он преодолел более тысячи километров. Выполнил нормативы мастера спорта по стрельбе и плаванию. Выиграл Чемпионат России по лёгкой атлетике среди инвалидов. Научился управлять дельтапланом и взлетел в воздух вместе со вторым пилотом, который подстраховывал Сергея. И наконец прыгнул с парашютом. Опять же в тандеме.
Я занимался спортом не потому, что хотел занять свободное время или убедить окружающих, что я молодец, - утверждает Сергей. - По большому счёту делал это для своих товарищей по несчастью. Своим примером показывал, что инвалиды могут жить полной, насыщенной жизнью.
Но всё-таки спорт лишь увлечение. А Сергей хотел просто жить, как любой здоровый человек. И он организовал своё агентство. Зарабатывает на хлеб с маслом. Не было только настоящей любви, о которой мечтал Сергей. И верил, что она придёт. И она пришла - врач, к которой обратился однажды Сергей, сняла не только боль физическую, но и боль одиночества. Она стала его первой любовью и женой. Сейчас восьмилетний Димка гордится своими родителями и хочет быть похожим на папу-героя.
Наверное, это странно, но в России Бурлаков незнаменит, несмотря на все его уникальные победы и достижения. Даже в Таганроге, где Сергей живёт и работает, мало кто знает, через какие испытания прошёл этот человек. А вот за рубежом его узнают на улицах.
Вот такой человек живёт в городе Таганроге. Кто-то скажет, что жизнь его достойна книги. И эта книга уже написана. Автор - Сергей Бурлаков. Роман называется «Найти свой марафон».
Можно ли жить без рук? Тем у кого они есть это может показаться невыполнимым. Однако, не все так просто.
Полицейские в Китае были в шоке, когда остановили мотоцикл и увидели, что управляет им безрукий водитель. . Он потерял обе руки в 7 лет из-за удара электрическим тогом. В 10 лет его родители отправили в местный цирк, где он научился ездить без рук. У него нет прав, но есть огромное желание.
Марк Стацман, 28 лет. Стреляет из лука без рук. Кроме этого, он отлично управляется с мобильным телефоном, ест и так далее. Претендент на включение в состав параолимпийскй сборной в 2012 году.
Он умеет играть на пианино ногами. Потеряв руки в 10 лет из-за удара током (дети играли в прятки, Лю спрятался не в том месте). Много сил и времени ушло у него на то, чтобы не бросить играть на пианино.
После выступления на шоу талантов, один из судей сказал ему — даже если бы у нас было правило, что на пианино можно играть только руками — мы бы его отменили.
Просто посмотрите, как он играет.
Несколько лет назад этот мужчина работал шеф-поваром в ресторане. Из-за взрыва газа, он лишился обеих рук.
Хирурги спасли ему жизнь, но не конечности. Чтобы не упасть духом, он начал писать иероглифы. В 2010 году, он приехал в корпорацию Foxconn (кто-то помнит массовые случаи самоубийства среди менеджеров той компании), чтобы показать — на свете бывают более сложные ситуации, чем потеря денег. И можно продолжать жизнь.
Кайл Мейнард — успешный борец. Он родился без конечностей (результат редкого генетического заболевания). Но это не мешает ему активно заниматься — борьбой!
Томми Маколифф носил кличку «Безрукий чемпион». Он отлично играл в гольф.
Томми родился в 1893 году, в 1902 году ему ампутировали руки из-за несчастного случая (ребенок попал под поезд). Оставшись без верхних конечностей, он научился писать ртом, был президентом класса, в 1919 году женился, стал отцом четверых детей и он отлично играл в гольф.
Страдает редким дефектом с рождения — у нее нет рук. Сильный дух, стремление помогли получить ей лицензию пилота — она первый и единственный пилот без рук.
Уже много лет исследователи пытаются разгадать удивительную способность человека приспосабливаться к самым невыносимым жизненным условиям. Часто бывает, что люди, которых природа обделила в физическом плане - родившиеся без рук, ног, с различными аномалиями, не смотря на все трудности научились жить полноценной жизнью и не только нашли свое место среди обычных людей, но и радуются и ценят каждое мгновение, прямо-таки излучая оптимизм. Далее вы познакомитесь с такими людьми.
Йоно Ланкастер и его удивительное лицо
Житель Лондона Йоно Ланкастер страдает от редкого генетического заболевания под названием Синдром Тричера Коллинза, которому подвержен 1 из 50 000 человек в мире.
Эта неизлечимая врождённая болезнь влияет на развитие костной ткани, в результате чего ребёнок рождается с дефектами, таким как косоглазие, неправильный размер рта, подбородка и ушей, которые бывают существенно меньше нормы.
Помимо физических дефектов люди с Синдромом Тричера Коллинза (СТК) страдают от эмоциональных проблем связанных с неуверенностью в себе из-за своей нетипичной внешности. Йоно признался, что потратил двадцать лет на то чтобы полюбить своё лицо и теперь стремиться убедить детей с тем же синдромом полюбить себя.
30-летний Йоно научился любить себя и теперь хочет, чтобы и другие люди смогли принять себя такими, какими их создала природа.
Йоно ездит с семинарами по всему миру и оказывать психологическую помощь и поддержку всем детям, страдающим от СТК. Также мужчина, который понимает, как тяжело детям с этой болезнью приходится среди сверстников, совершает туры по школам, где рассказывает о своём заболевании.
Не так давно он совершил поездку в Австралию, чтобы встретиться и провести три дня со своим 2-летним поклонником Закари Уолтоном, который страдает от той же болезни, что и Йоно и считает его настоящим героем.
Находясь в Австралии, Йоно путешествовал вокруг, чтобы пообщаться с другими детьми с СТК и оказать им психологическую помощь. Вдохновляющий человек продолжает распространять любовь и поддержку, позволяя детям узнать, что они не одиноки, и что они красивы.
Парень с вывернутой головой работает бухгалтером
37-летний житель Бразилии Клаудио Виейра де Оливейра родился с диагнозом артрогрипоз. Самая тяжелая форма этого редкого заболевания влечет за собой нарушение почти всех суставов, в том числе даже суставов челюсти.
Врачи сразу заявили его матери Марии, что ребенок долго не проживет и ей надо готовиться к похоронам. Окружающие тоже начали шептаться,что она зря его кормит. Однако, словно назло всем прогнозам, Клаудио выжил.
У него сильно деформированы руки и ноги, а голова так сильно повернута назад, что практически лежит на спине.
- Когда я был маленьким, то постоянно искал себе подходящее дело, - рассказывает Клаудио, - Мне не хотелось быть обузой для окружающих.
Сейчас Клаудио занимается бухгатерскими подсчетами и дает консультации. Он многое умеет: обращаться с телевизором, мобильным телефоном, компьютером и интернетом.
Он успешно закончил школу, а потом и государственный университет Фейра-ди-Сантана по специальности бухгалтерия. В последний он возвращается регулярно, чтоб провести лекции о мотивации, которые пользуются огромным успехом.
Мы никогда не относились к нему как к неполноценному, -рассказывают в семье Клаудио, - Поэтому, если он хотел делать то, что делали обычные люди, ему никто этого не запрещал. Даже несмотря на то, что из-за болезни он не мог пользоваться инвалидной коляской и ему было тяжело передвигаться. Но именно поэтому он сейчас так уверен в себе. Он может ходить по улицам, петь и даже танцевать.
На протяжении всей своей жизни я подстраивал свое тело под окружающий меня мир и теперь могу сказать, что я в нем такой же как и все остальные, нормальный человек.
Мать и сын без рук умеют все делать ногами
Линда Баннон родилась без рук из-за редкого заболевания – синдрома Холт-Орама, который влияет на рост костей и может вызвать проблемы с сердцем.
Ее сын Тимми родился с тем же заболеванием.
Как и его мать, девятилетний мальчик не желает уступать болезни. Он может плавать, регулярно занимается тхэквондо и играет в видеоигры, как и любой другой ребенок его возраста.
Линда Баннон, научившаяся пользоваться столовыми приборами, делать макияж и даже шить, используя свои ноги, сказала: «Тимми такой же, как и другие мальчики. После УЗИ я знала, что он родится без рук. Мы были по понятным причинам обеспокоены, но я была не слишком напугана, поскольку знала, что он сможет жить нормальной жизнью, как и я».
«Я показала ему, как держать зубную щетку и столовые приборы ногами. Он плавает на спине, используя ноги, чтобы двигаться. Иногда он расстраивается из-за того, что не может делать некоторые вещи, например, ездить на велосипеде, но он никогда не унывает надолго», - говорит женщина.
В настоящее время Линда намерена стать мотивационным оратором, чтобы помочь другим людям, которые сталкиваются с подобными ситуациями.
Тайна человека без жира
Ученые выявили у Тома Станифорда, британского спортсмена-паралимпийца, MDP-синдром - заболевание, вызванное одной генетической мутацией, которая становится причиной, казалось бы, несвязанных между собой проблем со здоровьем.
Том родился с нормальным весом, но во время взросления потерял весь подкожный жир на лице и конечностях. Его болезнь означает, что тело лишается естественной амортизации. Мужчина страдает от боли в ногах, а в случае падения риск сломать кость у Тома существенно выше, чем у обычных людей.
Однако уровень жира в крови Тома необычно высок, как будто он страдает ожирением. Именно это и привело к развитию у него диабета. В детстве у Тома также ухудшился слух и теперь он носит слуховые аппараты.
Его состояние было определено как MDP-синдром, крайне редкое генетическое заболевание. Во всем мире пока известно всего восемь подобных случаев.
Станифорд выбрал велосипед как способ реабилитации. Он уже стал победителем в нескольких крупных турнирах самого высокого уровня и теперь намеревается побороться за Великобританию на Паралимпийских играх 2016 года.
«Маленький ангел» - дюймовочка на всю жизнь
Кенади Джоурдин Бромли – известная во всем мире как «маленький ангел» - родилась 13 февраля 2003 года. Её вес при рождении составлял немногим более килограмма.
Уже в четыре месяца беременности Бриан Джоурдин почувствовала что-то неладное. Ее живот практически не увеличивался… Однако акушерки постоянно успокаивали её, объясняя, что ребёнок только растет. Наконец, на восьмом месяце отец потребовал сделать УЗИ, и тут врачи осознали что что-то в развитии ребенка неправильно. На момент рождения доктора не давали никаких прогнозов.
Но девочка игнорировала их пессимистические ожидания и выжила.
Ее диагноз - врожденный дварфизм - карликовость - патологическое состояние эндокринной системы, характеризующееся аномальной низкорослостью. Больные дварфизмом мужчины не достигают в высоту более 130, а женщины - более 120 сантиметров роста.
По прогнозам медиков, Кенади вряд ли вырастет более 30 сантиметров, а вес её не превысит 4 килограммов.
У девочки есть младший брат, который родился с нормальным весом в 3 с лишним кило.
Родители очень надеются, что ее брат Тиран Якоб в дальнейшем станет надёжной защитой и опорой для своей старшей маленькой сестры.
Самая маленькая мама в мире
Американка Стейси Херальд из Кентукки, рост которой составляет всего 71 сантиметр, страдает заболеванием, известным в медицине, как несовершенный остеогенез. Эта наследственная болезнь проявляется повышенной ломкостью костей, которая приводит к деформациям скелета и искажению пропорций тела.
Несмотря на предупреждения медиков о том, что беременность в её случае может привести к смерти, Херальд за пять лет стала матерью двух дочерей и сына.
«Окружающие только и делали, что повторяли друг за другом, что я умру, но мне было всё равно, я отчаянно хотела иметь полноценную семью», - рассказывает женщина.
Стейси настаивает, что, несмотря на все трудности, она счастлива, так как дети для неё самая большая радость.
Со своим мужем, рост которого 174 сантиметра, Стейси познакомилась в 2000 году, а в 2004-м они поженились.
Женщина-половинка
Розмари Сиггинс родилась с тяжелым генетическим заболеванием: гипоплазией. Ноги девочки были сильно деформированы и бесчувственны, ступни смотрели в разные стороны.
Ноги Роуз могли где-то запутаться, она могла их порезать и обжечь. Когда Роуз исполнилось два года, ее мать приняла решение ампутировать девочке ноги.
«Представьте себе Барби, у которой оторвали ноги. Вот это буду я. Почти нормальная, только чуть покороче – нет 4 позвонков, -говорила Розмари. - Мои родители очень меня поддерживали и учили меня быть сильной и уверенной в себе. Вообще мне ходить на руках проще – это почти как на ногах».
Когда ей исполнилось 16, отец купил ей машину. Розмари познакомилась с будущим мужем Дейвом Сиггинсом на работе. Дейв работал в магазине запчастей, Роуз - в автосервисе.
Роуз и не думала, что у неё могут быть дети. И особенно не мечтала даже, что у нее может быть здоровый ребенок. К тому же ни одна женщина с болезнью, как у Роуз, не рожала. Но чудо случилось, малыш родился. Абсолютно здоровым.
Через некоторое время Роуз родила еще и дочку.
«Люди часто считают, что жизнь им что-то должна. А я росла с чувством того, что никто тебе ничего не должен! Вот все, что у тебя есть – живи! Вставай! Делай! Ищи силы! Не сиди, не реви, как все ужасно. Да, жизнь иногда отвратна, но надо все расставлять по местам. Будьте позитивными. Хватит искать только негатив», - говорит Роуз Сиггинс, женщина-половинка.