Девушка без руки носит парня без ног. Украинская женщина без рук не только прекрасная мама, но и профессиональная визажистка
Когда у 25-летней Галины Лобовой весной этого года родился Валерик, из роддома она вышла не только счастливой, но и знаменитой - медики гордились тем, что смогли совершить практически невозможное...
Растите, ручки и ножки!
Эта драматическая история началась в Воронеже 4 июля 1989 г. Елена и Николай Лобовы ждали второго ребёнка. Но ожидаемого счастья тогда не случилось...
Со слов матери и из её писем Галина узнала, что, после того как раздался её первый крик, все доктора вдруг затихли. Ребёнка быстро унесли. Молодую маму оставили после родов одну на каталке. Сердце матери уже тогда сжалось от нехорошего предчувствия. В назначенный час Елене Лобовой не привезли малютку на кормление, долго расспрашивали о том, как протекала беременность. А потом наконец-то сказали, что ребёнок родился неполноценный: у девочки недоразвитость всех конечностей. Ответ на вопрос, почему у Галины левая рука есть лишь до локтя, а правая - почти до кисти, не знает никто. Мама была здорова, беременность проходила без отклонений. В роду нет детей с особенностями развития. Кроме того, у Гали есть совершенно здоровые старшая сестра и младший брат.
Но тогда, в июле 1989 г., Елене разрешили взглянуть на дитя лишь однажды, развернув пелёнки. К груди велели не прикладывать, чтобы не дал о себе знать материнский инстинкт. От ребёнка ей настоятельно советовали отказаться. Мол, долго не проживёт, а если и выживет, то на всю жизнь станет обузой. С тяжёлым сердцем Елена вернулась домой. Не было ни цветов, ни памятных фото на крыльце роддома. Только слёзы. Всем родственникам Елена сказала, что ребёнок умер. Проявляя деликатность, те в свою очередь не интересовались подробностями трагедии. А между тем Галина до шести лет росла в детском доме - совсем рядом, в родном Воронеже. Как все дети, мечтала скорее вырасти и найти маму. А ещё молила Бога, чтобы он помог вырасти не только телу, но и ручкам и ножкам. Потом её отправили в Кусинский детский дом.
То время она вспоминает без обид: не было там ни злых воспитателей, ни жестоких детей. Наоборот, Галю часто носили на руках - сначала воспитатели, потом старшие воспитанники. Она помнит, как воспитательница укачивала её на руках, уже совсем не малышку. А мальчишки вытащили её из воды, когда однажды, купаясь, она начала тонуть.
«Я не овощ!»
Там, в детском доме, на втором этаже, рядом с ней жил мальчишка Денис Шуренков . Его привезли с другого конца страны - из шахтёрского Новокузнецка. Родителей-алкоголиков лишили родительских прав. Двух братьев раскидали по детдомам. Дениса с диагнозом «ДЦП» определили в Кусу. О жизни семьи мальчик узнавал из писем бабушки, которая писала ему вплоть до своей смерти.
Вместе Галя и Денис сначала появились на общих интернат-ских фото - Денис всегда оказывался рядом. А однажды и Галина поняла, что ей бы очень не хотелось видеть рядом с Дениской другую девушку. Осторожно, словно боясь обжечься, Галя и Денис стали встречаться.
Как сироте Денису выделили квартиру в Новокузнецке, но возвращаться туда после интерната он не захотел. Да и не к кому - отец по-прежнему пил, мать умерла. Гале после 18-летия дали комнату. Молодые объединили свои метры, и сейчас у семьи просторная «двушка» с отдельным пандусом для выхода на улицу.
Перед тем как покинуть дет-ский дом в Кусе, Галина написала в соцслужбы Воронежа запрос о своих родителях. В ответе сообщалось, что её родители живы и готовы общаться. Тогда Галя впервые села писать письмо своей матери. «Здравст-вуйте, Елена Германовна и Николай Александрович! Я - Галина Николаевна Лобова, рождённая в Воронеже 4 июля 1989 г. …» Потом шёл рассказ о том, как Галя жила все эти годы. Своим родителям она перечислила все свои заслуги, чтобы они поняли, что её не нужно бояться. Она человек, а не овощ.
Представьте, каково было родителям прочитать это письмо из прошлого, из ниоткуда?! Елена и Николай срочно приехали в Челябинск к дочери. Бремя совершённой в молодости ошибки так и не упало с родительских плеч. Чтобы наверстать упущенные годы, родители вместе с Галей съездили в Анапу - подарили ей море. Они стали родителями не только ей, но и Денису. Они сегодня - одна семья. По сути, для ребят они единственные родные люди на всей планете. Но Галя так и не может назвать их мамой и папой - боится спугнуть долгожданное счастье.
Мама Галина и папа Денис души не чают в маленьком Валерике. Фото: АиФ / Александр Фирсов
В прошлом году Галя и Денис узнали ещё одну счастливую весть. Галя беременна! Расписались по-тихому, без банкета и белого платья.
Бывает так, что где-то нужно расписаться в документах, - рассказывает Галина. - Чиновники смотрят на меня и просят мужа бумаги подписать. Но я всегда ставлю подпись сама. И в ЗАГСе на регистрации нашего брака с Денисом я сама расписалась.
Видя сомнение в моих глазах, Галя с улыбкой просит у меня рабочий блокнот. Зажав ручку в руке, она ловко выводит свои инициалы ровным почерком.
Я не умею рисовать, не могу чистить картошку и овощи. Но у нас есть овощерезка на этот случай. Пол у нас моет Денис, а я справляюсь с пылесосом. По утрам Денис делает мне хвостик, а иногда заплетает косичку.
Имея только два подобия пальца на правой руке, Галя научилась не только писать, но и вышивать.
Прогулка паровозиком
Когда челябинские гинекологи узнали, что Галина беременна, они не стали отговаривать её от материнства. Генетик признал, что риск повторения увечий есть, но, несмотря ни на что, Галина решила рожать:
Я не отказалась бы от своего ребёнка в любом случае - родись он здоровым или неполноценным, как я, - твёрдо заявляет Галина.
Родители Гали были так рады внуку Валерику, что подарили молодой семье автомобиль. Молодой папа уже получил водительские права.
Несмотря на особенности мамы, Валерик не обделён ни заботой, ни вниманием. Денис купает и пеленает малыша, а Галя умывает и мажет кремом.
Гуляет эта счастливая семья паровозиком: Галя на инвалидной коляске везёт перед собой коляску с ребёнком, а её везёт сзади Денис. Родители надеются, что Валерик вырастет послушным малышом и не будет разбрасывать по дому игрушки. Ведь в семье Галины это не дань порядку и чистоте, а обязательное условие для передвижения мамы.
А недавно Галина и Денис стали героями федерального телеканала. Гендиректор центра протезирования Тигран Гарибян заявил о том, что есть возможность сделать Гале современные протезы одной руки и ноги. Их стоимость - около 3 млн рублей. В рамках федерального закона можно сделать протезы бесплатно. После программы на банковский счёт Галины начали поступать средства от неравнодушных людей. Всего удалось собрать около 100 тыс. рублей.
Валерик, к слову сказать, уже в младенчестве ведёт себя идеально - активно ест и крепко спит, не доставляя большого беспокойства. Мама и папа в свободную минуту строят планы на будущее, просматривают вакансии для папы. Оба они окончили колледж для инвалидов. Галина - специалист по обслуживанию компьютеров, Денис - бухгалтер, окончил колледж с красным дипломом. Пока им не довелось работать ни одного дня. Найти честного работодателя для удалённой работы на дому сложно. Живёт молодая семья на пенсию по инвалидности - почти 30 тыс. на двоих. О помощи Галина не просит, просит только судьбу, чтобы и дальше всё шло так же хорошо.
Для людей, родившимся без конечностей, была одна дорога- в цирк.
Сейчас такого нет, но, несмотря на новые технологические возможности- жизнь таких людей чрезвычайно трудна. Что особенно обидно- абсолютно здоровые люди гробят свою жизнь, не ощущая, какое это счастье- родиться полноценным.
Название синдрома этого генетического нарушения происходит от греческих "tetra", что значит "четыре", и "amelia"(ударение на предпоследний слог), что значит "отсутствие конечности".
Родители еще до моего рождения знали, что у меня не будет трех конечностей. Они подарили мне жизнь. Это просто чудо, что Господь позволил мне передать этот дар дальше— говорит 24-летняя Мелек из Дании.
У нее нет ног и правой руки, но она родила и сейчас воспитывает сына.
"Мехмет ходит на работу, а я забочусь о сыне и готовлю. Единственное, чего не могу сама, — помыть Сейми- трудно его удержать."
С будущим мужем Мехметом она познакомилась в компании друзей.
— У меня было немало девушек, — рассказывает Мехмет. — Но никого так не любил, как Мелек. Мне многие советовали бросить ее, но за такие слова я готов убить.
Венди родилась без рук и без ног из-за лекарств, которые принимала ее мать во время беременности.
Она пошла в обычную школу, где она писала с помощью рта. Первый настоящий друг у нее появился в 13 лет.
Она научилась водить автомобиль с измененной, специально для нее, панелью управления.
Венди - 31-летняя женщина из Лос-Анджелеса, живет с мужем Энтони и двумя их детьми. Старшему сыну Кэйлину - 6 лет, а младшему Джереми - 8 месяцев.
Всю свою жизнь Венди знала, что ее инвалидность не станет помехой в исполнении ее мечты.
Для перемещения Венди использует плечо и нижнюю часть своего туловища. У нее также есть электрическая коляска с джойстиком управления на уровне плеча.
Маленькая перуанка Йована Йумбо Руис родилась с редким синдромом - тетра-амелия, т.е. без конечностей.
Ее родители живут в маленькой бедной деревушке в перуанской глубинке.
Но, благодаря тому, что ее история была показана по телевидению, ее случаем заинтересовались столичные врачи, и сейчас девочка находится в медицинском центре адаптации в Лиму.
Несмотря на свою болезнь, девочка остается жизнерадостной, с ее лица не сходит улыбка. Она прижимает щекой к плечу карандаш и рисует, есть ложкой, умеет брать ртом игрушки. Девочка развила удивительную гибкость спины и шеи, она может довольно быстро и ловко двигаться по полу.
Доктор Луис Рубио намерен провести операцию по вживлению девочке бионической руки, которая могла бы управляться посредством передачи сигналов от грудных мышц.
Не всегда даже здоровые дети способны освоить музыкальный инструмент. 14-летней девочке Веронике Лазаревой, которая родилась без рук и ног, это удалось за короткое время.
Она самостоятельно включает инструмент и поет чистым и нежным голосом, аккомпанируя себе.
На столе Вероники лежит тетрадь по сольфеджио, где аккуратно написаны ноты. Пишет юная певица, держа ручку во рту.
«Челнинские известия» много раз рассказывали об этой мужественной девочке. Вероника жила в Доме ребенка и однажды под Новый год написала письмо Деду Морозу, что очень хочет жить в семье, где бы ее любили. И чудо произошло!
Случайно увидев фотографию Вероники в нашей газете, ее мама Татьяна Лазарева, к этому времени во второй раз вышедшая замуж и родившая сына, сразу узнала в девочке свою дочь. Веронику она оставила в роддоме по совету врачей, которые были уверены, что ребенок не выживет. Она поехала в Дом ребенка, чтобы обнять ее и больше уже не отпускать от себя.
Розмари родилась с тяжелым генетическим заболеванием: гипоплазией.
Ноги девочки были сильно деформированы и бесчувственны, ступни смотрели в разные стороны. Ноги Роуз могли где-то запутаться, она могла их порезать и обжечь. Когда Роуз исполнилось два года, ее мать приняла решение ампутировать девочке ноги. Так у Роуз - девочки-половинки - началась относительно нормальная жизнь.
«Представьте себе Барби, у которой оторвали ноги. Вот это буду я. Почти нормальная, только чуть покороче - нет 4 позвонков.
Мои родители приняли верное решение - я не могу представить свою жизнь в инвалидной коляске. Были свои за и против.
Я рада, что мне отрезали ноги. Вообще мне ходить на руках проще - это почти как на ногах».
В школе ее пытались заставить ходить на искусственных ногах, об этом времени она вспоминает с содроганием.
Она передвигается на руках и на скейте.
«Школа - это был кошмар. Они хотели всех подогнать под один стандарт и внешний вид и заставляли меня ходить на фальшивых ногах. Ужасно.
В 9 классе мое терпение иссякло и я решилась быть собой. Я приехала на скейте в школу, вскарабкалась на стул, все ученики на меня уставились. Я была страшно горда, что отважилась.
Розмари познакомилась с будущим мужем Дейвом Сиггинсом на работе. Дейв работал в магазине запчастей, Роуз - в автосервисе. Сначала они подолгу разговаривали по телефону, шутили, даже флиртовали.
Он очень понравился Роуз, и они стали дружить. Дейв был для нее больше, чем просто друг, но она не могла сделать первый шаг сама. И первый шаг сделал Дейв. Не просто первый шаг, а предложение в эфире государственного телевидения.
Николас Вуйчич появился на свет в австралийском Мельбурне в семье сербских эмигрантов. Мать - медсестра. Отец - пастор.
В первое время мать не могла заставить себя взять сына на руки. «Я не представляла, как заберу ребенка домой, что с ним делать, как о нем заботиться, — вспоминает Душка Вуйчич.
У Ника есть подобие стопы вместо левой ноги. Благодаря этому мальчик научился ходить, плавать, кататься на скейте, играть на компьютере и писать. Родители добились, чтобы сына взяли в обычную школу.
В восемь лет Николас решил утопиться в ванне. Он попросил маму отнести его туда.
«Я поворачивался лицом в воду, но удержаться было очень сложно. Ничего не получалось.
Сейчас он научился плавать!
В девятнадцать лет Ник изучал финансовое планирование в университете.
Он написал книгу о своей жизни, набирая на компьютере 43 слова в минуту. В перерывах между рабочими поездками он рыбачит, играет в гольф и занимается серфингом.
«Я не всегда встаю утром с улыбкой на лице. Бывает, спина болит, — говорит Ник, — Но, потому что в моих принципах есть великая сила, я продолжаю делать маленькие шажки вперед, шаги младенца.
Десять месяцев в году он в пути, два месяца дома. Он объездил больше двух десятков стран, его слышали больше трех миллионов людей — в школах, домах престарелых, тюрьмах.
Бывает, Ник говорит на стадионах-многотысячниках. Он выступает около 250 раз в год.
В неделю Ник получает около трех сотен предложений о новых выступлениях. Он стал профессиональным оратором.
"В прошлом году я встретил людей, у которых родился сын без рук и без ног. Врачи сказали: «Он будет растением всю оставшуюся жизнь. Не сможет ходить, учиться, ничего не сможет». И вдруг они узнали обо мне и встретили меня лично - другого такого же человека. И у них появилась надежда".
«В жизни случается, что вы падаете, и, кажется, подняться нет сил. Вы задумываетесь тогда, есть ли у вас надежда… У меня нет ни рук, ни ног! Кажется, попробуй я хоть сто раз подняться - у меня не получится. Но после очередного поражения я не оставляю надежды. Я буду пробовать раз за разом. Я хочу, чтобы вы знали, неудача - это не конец. Главное - то, как вы финишируете. Вы собираетесь финишировать сильными? Тогда вы найдете в себе силы подняться - вот таким образом».
Он опирается лбом, потом помогает себе плечами и встает.
Женщины в зале начинают плакать.
Faith (Вера) - прямоходящая собака.
Собака родилась без передних лап, однако отлично научилась ходить на задних лапах- как человек.
Теперь Faith посещает детские дома и больницы,чтобы вдохновлять людей, оставшихся без конечностей.
Вера – пятый ребенок в семье. В роддоме Антонине Степановне, маме девочки, предложили отказаться от ребенка-инвалида. Но они с мужем ни разу даже не подумали об этом. «Раз Бог дал, значит, будем растить» – так решили родители и забрали малышку домой. Врачи говорили, что малышка не доживет и до 5 лет. Но вопреки всему, Вера выросла и стала настоящей гордостью в семье.
С детства Верочка была самой активной из всех детей и рано начала проявлять самостоятельность. В три года малышка уже прыгала на попке по всему дому, а в пять научилась ходить. В 14 лет ей купили протез, чтобы удобнее было ходить.
По развитию она ничем не отличалась от других детей, но обучение пришлось проходить дома. Кстати, она ногой пишет так аккуратно, как некоторые и рукой не умеют!
Чтобы обеспечить семью родители Веры сутками работали. Старшие дети тоже ходили на работу, у них к тому времени были уже свои малыши. Взрослым ничего не оставалось, как оставлять Веру за главную, чтобы та следила за детьми. Ей самой тогда было всего 6 лет, но при этом она их кормила, укладывала спать, да еще и в доме успевала прибраться. Мама с папой и не заметили, как их девочка стала самостоятельной и все научилась делать ногами.
В огороде Вере нет равных, она прекрасно со всем справляется. Она очень любит цветы и ее ухоженному саду можно только позавидовать. А какие девушка вышивает картины, рушники – просто загляденье. Ее работы не раз занимали призовые места на всеукраинских конкурсах. Одним словом, Вера настоящая мастерица!
АиФ-Украина
С юности она буквально по наитию научилась очень хорошо наносить макияж. Все местные девушки, женщины стояли к ней в очередь, чтобы Вера их накрасила. По словам самой девушки, она всему училась сама, пробовала, сочетала цвета.
Когда впервые вышла статья о Вере, ее жизнь резко изменилась. Одаренной девушкой заинтересовалась компания «Орифлейм Украина». Ее позвали в столицу, где она прошла обучение. Теперь девушка дипломированный визажист! После этого Вера неплохо начала продавать косметику. Ее часто приглашали в различные теле-шоу. Она вдохновляла своим примером даже здоровых людей.
6 лет назад Вера вышла замуж. Надо признаться, что у нее было много ухажеров. Вера – душа компании, умеет собрать вокруг себя людей. Из всех поклонников выбрала одного – Петра. Да и то, перед этим проверяла его пять лет.
После свадьбы у них родилась здоровая девочка Эвелина, а через пару лет сын Арсений. Вера никому не доверяла уход за своими детьми. Все делала сама: кормила, пеленала, купала и укладывала спать.
neinvalid.ru
Семейная жизнь у Веры и Петра не сложилась. Уже после свадьбы у мужа начались проблемы с алкоголем. Женщина думала, что ее сильный характер поможет ему справится с этим. Но буквально год назад у нее закончилось терпение. Супруги развелись.
angelvalentina.livejournal.com
Своих детей Вера называет своими крыльями и безумно их любит. Эвелина часто спрашивает: «Мама, а почему у тебя нет ручек?» «В детстве я капризничала, и бозя так наказал», - отшучивается Вера. Каждый раз после этих слов Эвелина обнимает ее и говорит: «Мама, мы тебя все равно любим. Ты самая лучшая!» Глядя на сестру, маленький Арсенчик тоже бежит маму обнимать.
После развода, муж перестал помогать жене и детям. Прежних заработков на продаже косметики уже нет. Но Вера не осталась одна. Благодаря тому, что ее историю узнали далеко за пределами Украины, ей многие помогают.
“Из публикации обо мне узнали тысячи, если не сотни тысяч людей, и многие стали моими друзьями, - рассказывает Вера журналистам “Фактов “. - Я даже не знала, что эта газета так популярна за рубежом. Мне звонили очень много украинцев, живущих в Италии, Канаде, США… После того как я родила Эвелину, наши эмигранты начали активно помогать мне. Например, Слава Билас и Ольга Смолей из Америки шлют посылки и денежные переводы по сегодняшний день. Видела бы ты, какую красивую обувь, одежду, игрушки присылают! А одна заробитчанка из Италии уже 23 посылки передала: сладости, куклы, игрушки… Мои дети обеспечены самым лучшим”.
Кроме того, еще на свадьбу ей подарили кухонный комбайн, стиральную машину и приличную сумму денег, чтобы она смогла купить себе все необходимое. Вера купила на них холодильник. Недавно, им подарили плазменный телевизор.
KP.UA
Непростая судьба не сломила эту женщину. Она смело и с улыбкой на лице встречает все проблемы и никогда не сдается.
Колумбийка Зули Сангино родилась с редким генетическим синдромом Тетра-Амелия. Она от рождения не имеет ни рук, ни ног, и ей приходится ежедневно преодолевать массу трудностей.
Хотя мама любила девочку и учила ее всем необходимым навыкам, кроме любящей матери у нее больше не было никого. Долгое время она была совсем одна. Только к подростковому возрасту Зули нашла себе друзей.
«В детстве меня дразнили инопланетянкой. Дети смеялись и издевались надо мною». Ее с детства избивали ровесники. А в 15 лет Зули изнасиловали подростки. После этого девушка задумалась о самоубийстве.
«Меня спасли мои мама и друзья. Их поддержка, их любовь и вера в меня вернули меня к жизни».
Сейчас, в свои 25 девушка выступает с лекциями в тюрьмах и интернатах. Она популярная телеведущая.
«Я хочу показать всем отчаявшимся, что всегда есть шанс на лучшую жизнь. Я часто общаюсь с детьми с инвалидностью, и рассказываю им, что любые ограничения, будь то умственные или физические — не могут сдерживать их».
«После того, как я впервые выступила перед студентами с лекцией о травле, я получила столько поддержки, что поняла — это мое призвание, вдохновлять других людей и помогать их становиться добрее и сильнее».
«У меня были отношения с молодым человеком, которые распались. Но я надеюсь встретить того мужчину, с кем мы создадим семью».