Живое туловище без рук и ног. «Я не замечал ее увечья»
Отсутствие конечностей не остановило этих людей в достижении успеха. Обходясь без рук, они прекрасно писали и рисовали. Не имя ног, они успешно научились ходить и занимались верховой ездой. Они пользовались успехом у женщин и оставили после себя большое количество здоровых потомков, сообщает «Умный журнал «.
Матиас Бухингер
Мальчик по имени Матиас родился инвалидом. У него полностью отсутствовали ноги, а его руки заканчивались на уровне локтей. Но это не остановило Бухингера.
Уже сам факт того, что он научился читать, для Германии XVII века был редким явлением. Но и это не все. Используя собственный рот, он выучился писать. Причем его почерк считался очень красивым. У Бухингера оказался дар к изучению иностранных языков. К концу жизни он разговаривал на четырех языках. Матиас даже научился играть на нескольких музыкальных инструментах, показывал фокусы и овладел некоторыми ремеслами.
Бухингер был четырежды женат. Все его жены были здоровыми и родили ему огромное потомство в количестве одиннадцати детей. Прожив полную жизнь, Матиас Бухингер скончался в Ирландии в возрасте 58 лет.
Марко Газотте
В Венеции в 1741 году родился интересный ребенок. Ступни у него росли прямо из бедер, а кисти рук – из плеч. Ходить ему было не очень удобно, но все же Марко научился даже бегать, а позже - скакать на лошади в специально разработанном седле.
В то время людей с различными отклонениями показывали в цирке и на ярмарках. Таким же образом, путешествуя по всей Европе, зарабатывал себе на жизнь и Газотте. В 24 года он обосновался в Париже, где устроился придворным шутом при дворе французского короля Людовика XV. Как и Бухингер, Марко пользовался успехом у женщин. Поговаривали, что от его любовных чар не устояла даже любовница короля.
Умер Газотте в 1803 году. Его скелет сейчас хранится в парижском музее патологической анатомии.
Николай Кобельков
Когда Колю возили в коляске, все прохожие шарахались от него, крестились и переходили на другую сторону дороги.
Николай родился на свет с синдромом тетраамелии. У него была только одна рука без кисти. Но желание жить у маленького Коли было огромным. Уже в два года он научился ходить. Приходивший к родителям священник обучил ребенка грамоте. Инвалидность не мешала Кобельникову ходить на рыбалку, охотиться, и кататься на лошади. Работал Николай бухгалтером на золотых приисках. Но работа не приносила ему радости, и тогда он решил, что его призвание - театр и цирк.
С выступлениями Кобельников объездил всю Европу. В Соединенных Штатах он снялся в фильме под названием «Kobelkoff». Здесь он стреляет из пистолета, рисует картины, поднимает гири.
Во время гастролей в Саксонии он подружился с тамошним королем, который познакомил Николая с его будущей женой. Свое обручальное кольцо Кобельников бережно хранил в мешочке, который носил на шее. У пары было шестеро здоровых детей.
Ник Вуйчич
И, наверное, самый известный представитель этого списка – австралиец с сербскими корнями Ник Вуйчич.
Отсутствие рук и ног не стало помехой для Ника. Он пишет книги, помогает благотворительным организациям, поет песни, катается на серфинге. И самое главное, своими выступлениями он мотивирует людей. На семинарах Ник, всегда улыбчивый и позитивный, заряжает энергией миллионы людей, дает им понять, что ничто не должно стоять на пути человека к своей мечте.
Сейчас Ник живет в Лос-Анджелесе. Он женат на красивой девушке, которая родила ему нескольких детей.
Джоанне О’Риордан всего 20 лет. Обычная девчонка, заливисто смеется над шутками, запрокидывая голову назад. Шутит сама, мол, пора мне парня найти, но только спортсмена не ниже 180 см, и можно из Латвии! Лихо играет с братьями в компьютерные игры и даже обыгрывает их. Обычная девчонка. С одним только но – у нее нет ни рук, ни ног. На прошлой неделе Джоанна побывала с лекцией в Риге.
Она родилась с редким заболеванием - тетраамелия, при которой человек рождается без рук и ног. Таких людей всего 7 в мире, и самый известный среди них - австралийский мотивационный оратор Ник Вуйчич.
Казалось бы, что может быть хуже? Как жить без рук и ног? И самое главное, как при этом можно быть счастливым?
Ведь мы, у которых есть руки и ноги, так часто жалуемся на жизнь и даже проклинаем ее, каждый день выискавая для этого самые нижчтожные поводы. Джоанна лишь пожимает плечами. «Да, я такая, какая я есть. Но я уникальна. Нам дана жизнь, и это уже много». Ее девиз - «Нет конечностей - нет ограничений!»
Как ты будешь жить в этом мире?
Джоанна родилась в самой обычной ирландской семье. Мама, папа, три старших брата и сестра. Ничто не предвещало беды. Обычная беременность, в которой мама не заметила ничего особенного.
Правда в какой-то момент меня насторожило, что живот у меня слишком уж маленький - рассказывает она. - Но я себя успокоила - в прежние беременности я тоже не была «пышкой». К врачам я особо не ходила, но когда срок беременности был уже довольно приличный, решила все же показаться гинекологу.
Врач сдела маме Джоанны УЗИ и замер от неожиданности. Долго не мог оторвать взгяла от экрана. Долго молчал, а потом попросил привести в кабинет мужа. Когда супруги пришли вместе, врач открыл им страшную правду - их ребенок родится без рук и без ног.
Я испытала шок! - рассказывает мама. - Как такое возможно - без рук и без ног? Помню, что я постоянно твердила: как вы можете такое говорить про нашего ребенка? Врач молчал, что ему было ответить!
После этого врачи взяли женщину под особый контроль. И честно признавались, что выжить ребенок не сможет. Или проживет недолго. «Нам так часто это говорили, что мы даже купили место на кладбище для Джоанны - вспоминает мама. - Выбрали самое светлое и солнечное. Нам казалось важным, чтобы солнца на могиле было как можно больше…»
А потом родилась Джоанна. Ее мама до последнего надеялась на чудо. Ну а вдруг врачи ошиблись? Но дочка родилась без рук и без ног. Чуда не случилось.
Когда я впервые увидел ее, она лежала спеленутая и ничем не отличалась от других детишек. - вспоминает папа. - Ну чистый ангел. Таким ангелом она и осталась.
А я думала о другом, - признается мама. - Я смотрела на свою дочку и спрашивала ее: Как ты будешь жить в этом мире? Без злости спрашивала. Я действительно не понимала, как она будет жить…
Луч света
Сама Джоанна признается, что ее детство было счастливым. Братья и сестра любили ее до безумия. Вот картинка, как старший брат обхватывает тельце 3-летней малышки и катится с ней вместе с водной горки. Вот другой брат катает ее на качелях. Вот 5-летняя Джоанна носиком тычет в компьютер - играет в игру и смеется.
Нам было очень непросто - говорит мама девушки. - Поначалу мы все бегали по врачам и пытались сделать что-то вроде протезов. Помню, как один врач прямо сказал нам, да мол перестаньте уже так суетиться, все-равно ведь ребенок вам надоест когда-нибудь и вы отдадите его в пансионат. Я смотрела на него и не понимала, что он такое говорит. Какой пансионат? Как можно своего ребенока отдать в пансионат? И мы перестали ходить по врачам.
Родители стали делать все возможное, чтобы развить Джоанну физически и умственно. И в какой-то момент о такой непростой девочке узнала вся Ирландия - семью пригласили на известное телевизионное ток-шоу.
После него на Джоанну обрушилась народная любовь. За считанные дни ей собрали 800 тысяч фунтов. На эти деньги семья заказала хорошую дорогую коляску и прочее оборудование, которое помогало Джоанне передвигаться самостоятельно. Она стала национальной героиней и лучом света для всех ирландцев.
Только не жалейте меня!
Маленькая 20-летняя девушка, которая весит 15 килограммов. То и дело подшучивает над собой, мол, поглядите, у меня со временем палец на ноге вырос, мол а вдруг и руки с ногами отрастут? И тут же со смехом добавляет: ой, не надо ноги, я ненавижу ноги, и даже боюсь их, потому что у меня их нет. И тут же хохочет над своей шуткой.
Один Бог знает, чего ей это стоит. Ведь быть инвалидом, даже с такой всемирной славой очень непросто. И больно. Например, у Джоанны сколиоз и в позвоночник вшит железный стержень. А это больно. Но девушка не позволяет себя жалеть:
«Ох, бедная какая - так думают многие, глядя на меня. - говорит она. - Это вообще типичное отношение к таким как я. Но я сильная. И я могу очень многое. Не надо жалеть таких, как мы, просто поговорите с нами!».
А еще у Джоанны есть мечта. «Я хочу стать спортивным журналистом, я просто одержима спортом. А еще хочу вдохновлять людей, а также делиться своим опытом. Например, некоторые здания не приспособлены для нужд людей с ограниченными возможностями.
Скажем, в Ирландии есть много исторических зданий, которые строились еще в XVIII веке, и понятно, что туда не проехать на инвалидной коляске. И я хочу встретить парня своей мечты. Ну а почему бы и нет, возраст -то у меня подходящий. Мечтаю о спортсмене ростом не ниже 180 см, у вас есть такие в Латвии?»
Как стать счастливым
Джоанна признается, что объездила почти весь мир. Люди приходят на ее лекции, чтобы узнать что-то важное и ценное, которое, как им кажется, знает эта хрупкая девушка в инвалидной коляске. Чтобы наконец-то понять: счастливым можно быть даже не имея рук и ног.
Меня часто спрашивают: как быть счастливым? Я говорю, что счастье не зависит от того, есть у тебя руки ноги. Люди должны принимать себя такими, какие они есть. Главное найти своё призвание. Это может быть спорт, музыка, искусство.
Надо обязательно избавляться от стресса, ведь именно он разрушает нашу жизнь. Вот для меня каждый божий день - это радость. Я понимаю: нам дана жизнь, и это уже много. И не сравнивайте себя с другими. У всех нас есть пороки, только у кого-то их видно, а у кого то нет. (смеется)
Привет! Я - Джоанна. Видите, я без рук и ног, но это не беда. Мой девиз - без рук, и без границ. Я не вижу ничего невозможного, я все смогу….
В этой 26-летней девушке завораживающее сочетание силы и слабости. В платье и на каблуках она кажется хрупкой - но это чемпионка мира и Европы по плаванию. У неё нет рук - но посмотрите, как она отжимается! У неё открытая жизнерадостная улыбка - но отчаяние не всегда обходит её стороной.
Анастасия Диодорова, серебряный призёр Паралимпийских игр, золотой призёр чемпионата мира (в Рио-де-Жанейро и Монреале) по плаванию среди спортсменов с поражением опорно-двигательного аппарата. Она знает, как не опускать руки, даже когда их нет. В Международный день инвалидов мы спросили Настю о том, как она живёт и что помогает ей быть сильной.
О том, как всё произошло
Я родилась и выросла в Москве, - рассказывает Анастасия. - В детстве мы с семьёй каждый год ездили к бабушке в Якутию. Когда мне было 3 года, в деревне я пошла гулять и залезла в трансформаторную будку. Оголённые провода, удар током в 10 тысяч киловольт. Руки обуглились сразу. Ампутация, многочисленные операции. Около двух лет я прожила в больницах. Компания, которая виновата в несчастном случае, оплатила мне лечение. В 5 лет я поехала на протезирование в Германию. Когда протезы были готовы, помню, мне очень нравилось толкать коляску с куклой новыми руками.
О родителях
Родители воспитали меня самостоятельным человеком, - говорит Настя. - В семье меня никогда не выделяли. У меня были те же обязанности по дому, что и у старшего брата и сестры. Я вытирала пыль, поливала цветы.
Настя всё научилась делать ногами, даже держать иголку с ниткой. Протезы оказались неудобными. Это сейчас появились «умные» протезы, а к таким, что делали в то время, ребёнку было очень сложно привыкнуть.
О стеснении
В первый класс я ходила с протезами, - рассказывает Анастасия. - Недолго, всего две недели, чтобы не смущать одноклассников. Протезы были неудобные, и я перестала их носить. Всё равно все знали.
Первое время в школе Настя писала ногой - и стеснялась этого. Поэтому классная руководительница оставалась с ней на переменах - и тогда Настя писала диктанты и задания, которые остальные ребята сделали на уроке.
А в пятом классе я уже начала писать на уроках, потому что слишком много информации стало, сложно было всё запомнить, - говорит она. - И тогда пришла гениальная идея: сидеть и писать на стульях. На одном стуле я сижу, а на другом пишу.
В университете, как отмечает девушка, учиться уже было намного проще:
Все взрослые, все понимают, нет лишних вопросов, как у детей: а что это, а как, а почему. Но и в детстве я не стеснялась, рассказывала, что со мной произошло.
Анастасия закончила Российский государственный университет физической культуры, спорта и туризма. Сейчас учится в Российской академии народного хозяйства и госслужбы по специальности «спортивный менеджмент».
О спортивной карьере
Когда пятилетняя Настя вместе с родителями была на протезировании в Германии, её мама узнала о Паралимпийских играх. Родители решили, что дочь будет в большом спорте. Правда, они планировали вырастить чемпиона в лёгкой атлетике, а получилось - в плавании.
Я занимаюсь в бассейне каждый день, - говорит Настя. - Когда тренировочные дни, занятия в бассейне утром и вечером. Подъём в 6:30, через 2 часа я уже плаваю. Вечером тренировка с 16:00 до 19:00. Если накопились дела между тренировками, я их решаю. Если нет, то еду домой спать. Такую возможность я стараюсь не упускать. Тренировки, конечно, изнуряют, часто я не высыпаюсь, но чем меньше свободного времени, тем больше успеваешь.
В 2008 году Анастасия принесла российской паралимпийской сборной серебряную медаль на играх в Пекине. На следующей Паралимпиаде пробиться в призовую тройку спортсменке не удалось, поэтому она очень надеялась реабилитироваться на Играх в Рио.
В Лондоне в 2012 году я плохо выступила: заняла только 7-е и 8-е места, - продолжает девушка. - Мы с тренером учли ошибки и переделали программу тренировок. Всё должно было сложиться по-другому, но нас не допустили до Игр. Конечно, это был большой удар. Все 4 года ты пахал как папа Карло с одной мыслью - что поедешь и продемонстрируешь свой лучший результат.
О жизни вне спорта
Сейчас нагрузки стало меньше, - рассказывает Настя. - Я погрузилась в учёбу, в повседневные дела и заботы. Жизнь не заканчивается. Сейчас хочу построить карьеру не в спортивной, а в другой сфере, планирую работать в области спортивного менеджмента. Конечно, мечтаю поучаствовать в организации крупных соревнований - олимпийских, паралимпийских игр.
Об отчаянии и грусти
Я даже не знаю, откуда беру силы, потому что приходится очень тяжело порой. Реально надо каждый день себе что-то доказывать. Каждый божий день, каждое утро я просыпаюсь и понимаю, что продвинулась только на миллиметр к намеченному, а впереди ещё 500 млн километров.Но силы как-то сами меня находят, откуда-то берутся.
Лучшее лекарство от депрессии - это найти, как себя занять, - говорит Настя. - Нужно найти свои лучшие стороны и развивать их. А слабые стороны можно подтягивать - заниматься физкультурой, спортом. Это несложно. Нужно выделить определённое время и заниматься каждый день.
Рама Харуна (Rahma Haruna) живет в Кано, Нигерия. Ей 19 лет, у нее большая любящая семья и удивительно красивые глаза. Но большую часть жизни она проводит в... пластиковом тазу, мучаясь от страшной боли во всем теле. Из-за неизвестного заболевания руки, ноги и тело девушки так и остались неразвитыми.
Когда Рама появилась на свет, она выглядела совершенно здоровым ребенком. Первый тревожный признак неизвестного заболевания проявился в шесть месяцев, когда у девочки внезапно началась лихорадка и сильные боли в животе. После этого ее конечности просто перестали расти. Девочка не могла ни ползать, ни даже сидеть. И вот уже 18 лет она живет в крошечном, слабом теле младенца.
Несмотря на свою бедность, родители Рамы много раз обращались к врачам. В лучшем случае, медики лишь разводят руками, а в худшем, говорят родителям, что их дочь... прокляли. Сама девушка старается помогать родителям всем, чем может. Ее младший брат Фахад, которому всего 10 лет, относит синий пластиковый таз со старшей сестрой в деревню, где девушка просит подаяние.
Отец и мать девушки продали все более или менее ценное имущество, пытаясь найти лекарство для дочери. В деревне, где живет семья, многие верят, что отец семейства чем-то обидел злого духа и был проклят. И теперь дочь должна платить за ошибки отца. С таким отношением со стороны соседей семье живется еще труднее - никто не хочет общаться с проклятыми. Отцу Рамы даже советовали покинуть деревню, чтобы обезопасить всех от злых духов, но он отказался оставить свою семью.
Последняя надежда этой семьи - привлечь внимание международной общественности и благотворительных организаций, которые могли бы сделать жизнь их дочери лучше. Когда фото девушки в пластиковом тазу попало в Интернет, местные власти подарили семье инвалидное кресло.
Вскоре в деревню потянулись иностранные журналисты. Члены семьи терпеливо отвечают на вопросы чужаков, надеясь, что история Рамы тронет сердца благотворителей, и девушка, наконец, сможет пройти необходимое обследование.
Это видео подробно рассказывает историю девушки (на английском) .
27-й день рождения Галя Лобова - челябинка, родившаяся без рук и ног - встретила в новых протезах. Обе ноги и левую руку девушке изготовили и собрали в Москве. Дав ей отдышаться после долгой адаптации в столице.
Первое, что бросается в глаза - дизайн протезов. Протезы сделаны «под джинсы» - их не обязательно носить с длинными штанами поверх, достаточно шорт. Однако Галя немного стесняется: говорит, в брюках все же чувствует себя гораздо увереннее, да и не догадаешься с первого взгляда, что ноги не настоящие. Такая же история с рукой - протез едва отличим от настоящей руки, если на Галине мастерка.
В Европе принято ходить в шортах и юбках: если у тебя протезы, никто не обращает на это внимания, но у нас в России это еще не так принимают. Поэтому я стараюсь ходить в штанах и в кофте, - говорит Галя. - Да и сын пока еще не привык: если рука лежит отдельно, он ее запросто может взять, потрогать, мне принести, мол, мама, надевай скорее. Но только я ее надену - все, она ему не нравится, он начинает хныкать. То же самое с ногами: левая не гнется из-за моей болезни, а правую сделали подвижной.
Про поездку в Москву Галя рассказывает немного: каждый день (а пробыла там девушка целый месяц) ей приходилось приезжать в клинику на примерки и «уроки ходьбы». Устоять на протезах Галине оказалось несложно, а вот ходить пришлось учиться, подобно младенцу. Нелегко было еще и потому, что Денис с Валерой остались в Челябинске.
В Москве мы жили в гостинице, и каждый день ездили в больницу: сначала на примерки, потом я училась ходить. По многу часов. Потому что ходить я давно отвыкла - последний раз на протезах ходила в 2004 году. А еще раньше, в детском доме, мы постоянно ездили в лагеря и я там, конечно, тоже ходила на протезах, двигалась больше. Коляски у меня тогда не было. Поэтому, когда в Москве я встала на них, то сразу смогла устоять. Но первое время были потертости, нужно было привыкать, - вспоминает Галя. - Одна я не была, нет, меня поддерживала подруга Алена, да и в Москве у нас есть знакомые, которые устроили нам несколько прогулок по городу, - вспоминает Галя. - Мы постоянно работали с протезистом, который руку и ноги мне сделал - его зовут Тигран Гарибян. Он все хотел, чтобы я постоянно пользовалась протезами, но мне пока это трудно дается.
Говоря о трудностях, Галя отмечает, что ей непросто обходиться без костылей: устойчивости мало и прогулки пока еще не доставляют много радости, так как девушка сильно устает. Та же история с походами в университет - Галя учится на втором курсе юрфака ЧелГУ. Муж возит любимую до университета на машине, а потом на коляске.
С рукой я еще плохо тоже управляюсь, так как материал особенный, не любит воды. Кружку, получается, не сполоснуть, белье не постирать. За руку мужа тоже не подержишь. Мы пробовали как-то прогуляться за ручку, и не очень удобно было, - рассказывает Галя. - Сейчас хожу на двух костылях, потому что я неустойчива. Одногруппники, кстати, у меня очень добрые: кто-то может до дома довезти или помочь подняться, например, когда перерыв между парами.
После окончания вуза, Галя собирается стать юристом и помогать людям, попавшим в сложные жизненные обстоятельства. В этом отношении у девушки есть богатый жизненный опыт. А пока самая главная забота Лобовых - воспитание сына. Основные хлопоты по дому, уходу за малышом и помощью Гале ложатся каждый День на Дениса. Который, напомним, тоже является инвалидом - молодой человек страдает ДЦП. Однако, улыбка не сходит с его лица - он во всем поддерживает жену, помогает ей надевать и снимать протезы, гостеприимно встречает гостей и скромно признается - главное, что наша семья вместе и, значит, все у нас будет хорошо.
Прощаясь, Галя просит: «Передайте большое спасибо всем неравнодушным людям