สาหร่ายทะเล ความหมาย: การจำแนกประเภทของสาหร่ายในพจนานุกรม Collier การจำแนกประเภทสาหร่าย
คู่มือนี้เขียนขึ้นตามข้อกำหนดของมาตรฐานการศึกษาระดับอุดมศึกษาของรัฐบาลกลางในทิศทางของ "การศึกษาการสอน" และเสริมความรู้ของนักเรียนในส่วนทฤษฎีของหลักสูตร "พฤกษศาสตร์" (ระบบของพืชและเชื้อรา) . นักเรียนสามารถใช้เนื้อหาของคู่มือได้ทั้งกับงานอิสระและงานในห้องเรียนภายใต้คำแนะนำของครู
* * *
ข้อความที่ตัดตอนมาจากหนังสือต่อไปนี้ พฤกษศาสตร์. ระบบพืช: ตำรา (S. K. Pyatunina, 2013)จัดทำโดยพันธมิตรหนังสือของเรา - บริษัท LitRes
สาหร่ายทะเล (สาหร่าย)
พืชแทลลัสล่างกลุ่มใหญ่และหลากหลายที่มีที่อยู่อาศัยหลักคือน้ำ สาหร่ายรวมหน่วยงานที่เป็นอิสระหลายแห่งเข้าด้วยกันและในทุกโอกาส แผนกที่พัฒนาอย่างอิสระ ตัวแทนของแผนกต่างๆ แตกต่างกันในชุดของเม็ดสี รายละเอียดของโครงสร้างละเอียดของโครมาโตฟอร์ ในผลิตภัณฑ์ของการสังเคราะห์ด้วยแสงที่สะสมอยู่ในเซลล์ (สารสำรอง) และในโครงสร้างของเครื่องมือแฟลเจลลาร์ พืชชั้นล่างเป็นสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว โคโลเนียล หรือโคเอโนเบียล และหลายเซลล์ อาณานิคมเรียกว่าซีโนเบียซึ่งจำนวนเซลล์ถูกกำหนดในระยะแรกของการพัฒนาและจะไม่เปลี่ยนแปลงจนกว่าจะถึงขั้นตอนต่อไปของการสืบพันธุ์ (การสืบพันธุ์) การเจริญเติบโตของ coenobia เกิดขึ้นเนื่องจากการเพิ่มขนาดของเซลล์ไม่ใช่จำนวนเซลล์ มีการจัดระเบียบทางสัณฐานวิทยาของแทลลัสประเภทต่อไปนี้:
1. โมนาดิค- เซลล์ที่เคลื่อนไหวอย่างแข็งขันด้วยความช่วยเหลือของแฟลกเจลลา
2. ค็อกคอยด์- เซลล์เคลื่อนที่ไม่ได้
3. ไรโซโพเดียล (อะมีบอยด์)- เซลล์พืชไม่ได้ถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มเซลล์และสามารถพัฒนากระบวนการไซโตพลาสซึม - ไรโซโปเดีย
4. ปาล์มเมลลอยด์,หรือ แคปซอล,ประเภทขององค์กรนั้นแสดงด้วยเซลล์ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ซึ่งแช่อยู่ในเมือกทั่วไป
5. เป็นใย- เซลล์ที่เชื่อมต่อกันเป็นเกลียวแบบง่ายหรือแบบแยกส่วน
6. heterotrichous หรือ multifilamentous- โครงสร้างเส้นใยรุ่นที่ซับซ้อนซึ่งมีลักษณะเป็นสองระบบของเธรด: คืบคลานไปตามพื้นผิวและเธรดแนวตั้งที่ยื่นออกมาจากพวกมัน
7. ลาเมลลาร์- thalli ในรูปแบบของจาน
8. กาลักน้ำ- แทลลี มักมีขนาดใหญ่ เป็นตัวแทนของเซลล์หนึ่งอย่างเป็นทางการ มักจะมีนิวเคลียสจำนวนมาก
9. กาลักน้ำองค์กรถูกแสดงด้วยเซลล์หลายเซลล์ที่เชื่อมต่อในรูปแบบเส้นใยหรือรูปแบบอื่นของหลายเซลล์ thalli ในขั้นตอนแรกของการก่อตัวของแทลลัสจะมีโครงสร้างแบบกาลักน้ำ
สาหร่ายสามารถขยายพันธุ์ได้ 3 วิธี คือ พืช อาศัยเพศ และอาศัยเพศ การขยายพันธุ์พืชประกอบด้วยการแยกส่วนหนึ่งของพืชแทลลัสออกจากพืชทั้งหมด ทำให้เกิดแทลลัสใหม่ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดยใช้เซลล์พิเศษ - ข้อพิพาท,ผลิตใน Sporangia สปอร์เป็นมือถือ (ซูสปอร์)หรือไม่เคลื่อนไหว (อะพลาโนสปอร์).พวกมันอาจมีรูปร่างเหมือนกันกับตัวแทลลีตัวแม่ (ออโตสปอร์สาหร่ายเซลล์เดียว) หรือแตกต่างอย่างมากจากพวกมัน (สปอร์เซลล์เดียวของสาหร่ายหลายเซลล์)
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในสาหร่ายนั้นมีความหลากหลายอย่างมาก รูปแบบที่ง่ายที่สุดของกระบวนการทางเพศ - การรวมกันของพืชพรรณที่แยกไม่ออกทางสัณฐานวิทยา - โฮโลแกรมและ การผันคำกริยาในส่วนสำคัญของสาหร่าย การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เฉพาะ - เซลล์สืบพันธุ์พฤติกรรมต่อไปนี้ของ hemets มีความโดดเด่น:
1. ไอโซกามี -การรวมตัวของ gametes ที่มีขนาดและรูปร่างเหมือนกัน
2. เพศตรงข้าม -เซลล์สืบพันธุ์ทั้งสองชนิดมีแฟลกเจลลา แต่ตัวเมียมีขนาดใหญ่กว่าและเคลื่อนที่ได้น้อยกว่าตัวผู้
3. โอกามี่ -การรวมตัวของไข่ตัวเมียที่เคลื่อนที่ไม่ได้และเซลล์ตัวผู้ที่เคลื่อนที่ได้ จับคู่ gametes ที่เกิดขึ้นในบุคคลเดียวกัน (homotallism) หรือในบุคคลที่แตกต่างกัน (heterotallism) มีการสังเกต heterotallism ในรูปแบบใด ๆ ของกระบวนการทางเพศ ในรูปแบบไอโซกามัส gametes ที่มีเอกลักษณ์ทางสัณฐานวิทยาจะมีความแตกต่างทางสรีรวิทยาและถูกกำหนดโดยเครื่องหมายทั่วไป "+" และ "-" เซลล์สืบพันธุ์เพศผู้มีแฟลเจลลาเรียกว่า ตัวอสุจิ,ไม่มีแฟลเจลลา แต่สามารถเคลื่อนที่ได้ด้วยความช่วยเหลือของอะมีบอยด์ ตัวอสุจิอันเป็นผลมาจากกระบวนการทางเพศทำให้เกิดเซลล์ซ้ำ - ตัวอ่อน.
วงจรชีวิต,หรือ วงจรการสืบพันธุ์ของสาหร่ายรวมถึงการเจริญเติบโตของพืช การสร้างสปอร์แบบไม่อาศัยเพศ กระบวนการทางเพศ ระยะพัก อัตราส่วนของเฟสไดพลอยด์และฮาพลอยด์ในวงจรชีวิตของสาหร่ายนั้นไม่เหมือนกัน ในบางกรณี การงอกของไซโกตจะมาพร้อมกับการแบ่งรีดักชัน (ไมโอซิส) ของไซโกต (ลดโหนกแก้ม),ในขณะที่พืชกำลังพัฒนาอยู่เดี่ยวๆ ในสาหร่ายสีเขียวหลายชนิด ไซโกตเป็นเพียงระยะซ้ำเดียวในวงจรการพัฒนา โดยระยะการเจริญเติบโตของพืชทั้งหมดจะผ่านในสถานะเดี่ยว วงจรชีวิตนี้เรียกว่า monohaplobiontในทางตรงกันข้ามสาหร่ายอื่น ๆ เฟสพืชทั้งหมดเป็นแบบดิพลอยด์เฟสเดี่ยวจะแสดงโดยเซลล์สืบพันธุ์เท่านั้นก่อนที่จะเกิดการแบ่งตัวของนิวเคลียส (ลด gametic),วงจรชีวิต - monodiplobionticในส่วนอื่นๆ การแบ่งรีดักชันของนิวเคลียสเกิดขึ้นก่อนการก่อตัวของสปอร์ที่พัฒนาบนดิพลอยด์แทลลี (ลดสปอร์).พวกมันเติบโตเป็นพืชสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเดี่ยว (แกมีโทไฟต์).หลังจากการรวมตัวของ gametes ไซโกตจะพัฒนาเป็นพืชซ้ำซึ่งมีอวัยวะสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ( สปอโรไฟต์). ดังนั้นสาหร่ายเหล่านี้จึงมีการสลับรุ่น (รุ่น): ซ้ำและเดี่ยว วงจรชีวิต - เดี่ยว-ซ้ำทั้งสองรุ่นอาจมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเหมือนกัน ( การเปลี่ยนแปลงของรุ่น isomorphic)หรือรูปร่างหน้าตาต่างกันมาก (การเปลี่ยนแปลงแบบ heteromorphic ของรุ่น).
ในชั้นเรียนภาคปฏิบัติ พวกเขาศึกษาส่วนต่างๆ ได้แก่ สีเขียว (Chlorophyta) ไดอะตอม (Bacillariophyta หรือ Diatomeae) สีน้ำตาล (Phaeophyta) สีแดง (Rhodophyta) สาหร่าย
กรมสาหร่ายสีเขียว (คลอโรไฟต้า)
แผนกสาหร่ายสีเขียวเป็นแผนกที่ใหญ่ที่สุดในแง่ของจำนวนสปีชีส์ (มากถึง 20,000 สปีชีส์) และแผนกสาหร่ายที่มีความหลากหลายทางสัณฐานวิทยา นอกจากนี้ยังมีรูปแบบเซลล์เดียวขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์ (monadic และ coccoid) และรูปแบบใยที่จัดเรียงค่อนข้างซับซ้อน, heterotrichous, siphonal, siphonocladal และ lamellar ซึ่งสูงถึงหลายสิบเซนติเมตร พื้นที่การแพร่กระจายของสาหร่ายสีเขียวนั้นกว้างขวางเช่นกัน (พบได้ทั่วโลก) และความกว้างของระบบนิเวศนั้นกว้าง พวกมันอาศัยอยู่ในน้ำจืดและน้ำทะเล บางชนิดอาศัยอยู่นอกน้ำ แต่ด้วยความหลากหลายทั้งหมด สาหร่ายสีเขียวจึงมีลักษณะทั่วไปหลายประการ:
1) องค์ประกอบของเม็ดสี: คลอโรฟิลล์ กและ วีแคโรทีนอยด์และแซนโทฟิลล์
2) ผลิตภัณฑ์สำรองหลักของธรรมชาติคาร์โบไฮเดรตคือแป้งสะสมอยู่ในโครมาโตฟอร์รอบไพรีนอยด์
3) ตาไวแสง - ปานที่อยู่ใน stroma ของ chromatophore;
4) ไทลาคอยด์ที่มีเม็ดสีมีแนวโน้มที่จะซ้อนกัน;
5) แฟลเจลลาเป็นแบบไอโซมอร์ฟิค (โครงสร้างเหมือนกัน) และไอโซคอนทอยด์ (ความยาวเท่ากัน)
ระดับ แท้จริงแล้วคือสาหร่ายสีเขียวหรือเท่ากับแฟลเจลลา (คลอโรไฟซีอี ไอโซแคนเท)
ตัวแทนของคลาสนี้มีลักษณะการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศด้วยความช่วยเหลือของ aplanospores เคลื่อนที่ไม่ได้หรือ zoospores เคลื่อนที่ที่มีสองถึงสี่ตัว ซึ่งมักมี isocont และ isomorphic flagella น้อยกว่า กระบวนการทางเพศ - chologamy หรือการมีเพศสัมพันธ์ของ gametes - isogamy, heterogamy, oogamy ไซโกตมักจะผ่านสถานะพักตัวและงอกเมื่อมีสภาวะที่เอื้ออำนวย และนิวเคลียสแบบดิพลอยด์จะแบ่งตัวทันทีโดยการรีดักชัน ตามขั้นตอนของความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาของแทลลัส คลาสจะถูกแบ่งออกเป็นคำสั่ง
สั่งซื้อวอลโวกซ์ (วอลวาคาเลส)
คำสั่งนี้ประกอบด้วยสาหร่ายเซลล์เดียว โคโลเนียล และโคอีโนเบียลที่มีแฟลกเจลลา ซึ่งก็คือองค์กรสงฆ์
สกุล Chlamydomonas (คลามีโดโมแนส)
Chlamydomonas เป็นสกุลที่กว้างขวางประมาณ 500 สปีชีส์ กระจายอยู่ทั่วไปในธรรมชาติ สามารถพบสปีชีส์ได้ในแหล่งน้ำตื้น แอ่งน้ำ คูน้ำ ด้วยการพัฒนาจำนวนมากทำให้เกิดการออกดอกของน้ำโดยเฉพาะในอ่างเก็บน้ำที่ปนเปื้อนด้วยสารอินทรีย์ แทลลัสของ chlamydomonas เป็นเซลล์เดียวขององค์กรที่มีระเบียบวินัย กล่าวคือ อยู่ในสถานะที่เคลื่อนไหว chlamydomonas เคลื่อนที่อย่างรวดเร็วด้วยความช่วยเหลือจากแฟลเจลลาที่เท่ากันสองตัวที่ติดอยู่ที่ส่วนหน้าของร่างกาย ขั้นตอนของการเคลื่อนไหวที่ใช้งานอยู่จะถูกแทนที่ด้วยสถานะที่เหลือ ระยะนี้เรียกว่าระยะคล้ายพาลเมลล์ เมื่อเซลล์สูญเสียแฟลกเจลลา เยื่อหุ้มเซลล์จะกลายเป็นเมือกแข็งและเกิดการรวมตัวกันของเซลล์คลาไมโดโมแนสที่แช่อยู่ในเมือกทั่วไป ในรูปแบบนี้ เซลล์หนองในเทียมจะเพิ่มจำนวนขึ้นตามการแบ่งตัว เมื่อเข้าสู่สภาวะที่เอื้ออำนวย chlamydomonas จะสร้างแฟลเจลลาอีกครั้งและเคลื่อนไหวต่อไป
Chlamydomonas มีเยื่อหุ้มเซลล์เซลลูโลสเพคติน โครมาโตฟอร์รูปถ้วยที่มีไพรีนอยด์หนึ่งตัวหรือมากกว่าอยู่ที่ส่วนล่าง และตาที่ไวต่อแสง (ปาน) ที่ส่วนบน นิวเคลียสตั้งอยู่ในส่วนลึกของโครมาโตฟอร์ มีแวคิวโอลที่เต้นเป็นจังหวะอยู่คู่หนึ่ง การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดย Zoospores เกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวย Chlamydomonas แต่ละตัวสามารถสืบพันธุ์ได้ทั้งพืชและไม่ใช้เพศ รวมทั้งมีส่วนร่วมในกระบวนการทางเพศด้วย ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ โปรโตพลาสต์จะแบ่งออกเป็น 4 หรือ 8 ส่วน และสร้างสปอร์ กระบวนการทางเพศในสปีชีส์ส่วนใหญ่เป็นแบบแยกเพศ Gametes เกิดขึ้นในลักษณะเดียวกับ Zoospores แต่มีจำนวนมากกว่า (32 หรือ 64) ไซโกตได้รับการปรับตัวอย่างดีเพื่อทนต่อสภาวะที่ไม่พึงประสงค์ การงอกของมันมาพร้อมกับการลดลงของการแบ่ง วัฏจักรการพัฒนาของ Chlamydomonas เป็น monohaplobiont
ร็อดวอลโวกซ์ (วอลโว่)
สกุล Volvox เป็นสาหร่ายโคโลเนียลหรือโคโนเบียล Volvox สกุลเล็กๆ อาศัยอยู่ในน้ำนิ่ง สระน้ำ และทะเลสาบเล็กๆ นี่คือตัวแทนที่มีการจัดการสูงที่สุดของคำสั่ง Volvox มันเป็นลูกบอลขนาดใหญ่ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 2-3 มม. ปกคลุมด้วยเมือกบาง ๆ (involucrum) ซึ่งอยู่ภายใต้เซลล์ biflagellated ในชั้นเดียวตามขอบของลูกบอล จำนวนของพวกเขามีตั้งแต่ 500 ถึง 60,000 ช่องด้านในของลูกบอลถูกครอบครองโดยเมือกเหลว เซลล์ของโคโลนีมีโครงสร้างคล้ายกับเซลล์ของคลาไมโดโมแนส แต่เปลือกของเซลล์แต่ละเซลล์เป็นเมือกอย่างแรง ดังนั้นโปรโตพลาสต์ของเซลล์ข้างเคียงจึงอยู่ห่างกัน และกระบวนการไซโตพลาสซึมจะแทรกซึมความหนาของเยื่อเมือก Plasmodesmata เกิดขึ้นที่จุดสัมผัส
ในการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศมีเซลล์ 8-10 เซลล์อยู่ด้านหลังซึ่งสัมพันธ์กับทิศทางการเคลื่อนไหวซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของทรงกลม เหล่านี้คือโกนิเดีย เซลล์เหล่านี้มีความโดดเด่นด้วยขนาดที่ใหญ่ขึ้น เมื่อพวกมันแบ่งตัว เพลตแบน 16 เซลล์จะก่อตัวขึ้นเป็นครั้งแรก (ระยะโกนิก) การแบ่งเพิ่มเติมจะนำไปสู่การก่อตัวของทรงกลมเปิดที่มีรูเปิดขนาดเล็กพุ่งตรงไปยังพื้นผิวด้านนอกของโคโลนีแม่ เซลล์ที่ก่อตัวขึ้นของสิ่งมีชีวิตใหม่จะถูกเปลี่ยนแฟลเจลลาให้กลายเป็นทรงกลม การวางแนวปกติของเซลล์ (โดยให้ปลายด้านหน้าหันออกด้านนอก) ทำได้โดยการหมุนทรงกลมเปิดด้านในออกจนสุด หลังจากนั้นช่องเปิดจะปิด เซลล์สืบพันธุ์แยกความแตกต่างตั้งแต่เนิ่นๆ ดังนั้นไม่เพียงแต่อาณานิคมของลูกสาวเท่านั้น แต่ยังสามารถสังเกตเห็นอาณานิคมของหลานสาวภายในร่างกายของมารดาได้ โคโลนีอายุน้อยจะถูกปลดปล่อยหลังจากโคโลนีแม่ถูกทำลาย
เซลล์ที่ทำหน้าที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ได้แก่ oogonia และ antheridia โอโกเนียสีเขียวเข้มมีขนาดใหญ่กว่าเซลล์อื่นมากและไม่มีแฟลกเจลลา ไข่ขนาดใหญ่หนึ่งฟองพัฒนาในโอโกเนียม Antheridia ก่อตัวเป็นแพ็กเก็ตของสเปิร์มมาโตซัว กระบวนการทางเพศใน Volvox เป็นเรื่องที่น่ารังเกียจ มีสายพันธุ์กะเทยและต่างหากรวมถึงโฮโมและเฮเทอโรทัลลิกโคลน ไซโกตพักตัวก่อตัวขึ้นซึ่งจะงอกเป็นโคโลนีลูกสาวตัวน้อยหลังการแบ่งตัวแบบรีดิวซ์ของนิวเคลียสซ้ำ วงจรการพัฒนาเป็นแบบ monohaplobiont
วัตถุ: ร. chlamydomonas, r. วอล็อกซ์.
ความคืบหน้า
1. พิจารณา chlamydomonas ก่อนด้วยกำลังขยายต่ำ (m. ขยาย) จากนั้นให้ละเอียดยิ่งขึ้นด้วยกำลังขยายสูง (b. ขยาย) ศึกษาบุคคลที่เคลื่อนไหวไม่ได้ สังเกตการเคลื่อนไหวของ chlamydomonas
2. สร้างสองภาพวาด:
ก) การปรากฏตัวของหนองในเทียม กำหนดเปลือก chromatophore;
b) แผนภาพโครงสร้างของเซลล์หนองในเทียมโดยใช้ตาราง กำหนดเมมเบรน, ไซโตพลาสซึม, นิวเคลียส, โครมาโตฟอร์, ocellus (ปาน), pyrenoid, flagella, แวคิวโอลที่เต้นเป็นจังหวะ
3.พิจารณาที่ม. และร่างโคโนเบียทรงกลมของ volvox กับอาณานิคมลูกสาวจากการเตรียมการ
4. วาดแผนผังโดยใช้ตารางซึ่งสะท้อนถึงลักษณะโครงสร้างของโคเอโนเบีย ตั้งชื่อโปรโตพลาสต์, กระบวนการไซโตพลาสซึม, พลาสโมเดสมาตา, แฟลกเจลลา, โอโกเนีย, แอนเทอริเดีย
สั่งคลอโรคอคคัส (คลอโรคอคคาเลส)
คำสั่งนี้รวมถึงรูปแบบเซลล์เดียวและโคเอโนเบียลที่มีการจัดระเบียบเซลล์แบบค็อกคอยด์
สกุล Chlorococcus (คลอโรคอคคัส)
สกุล Chlorococcus มี 38 สปีชีส์และพบได้ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่หลากหลาย: ในน้ำ ทั้งในแพลงก์ตอนและสัตว์หน้าดิน ในดินเช่นเดียวกับบนเปลือกไม้บนอาคารไม้เก่า Chlorococcus เป็นส่วนหนึ่งของไลเคน
เป็นสาหร่ายค็อกคอยด์เซลล์เดียวที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ในสถานะพืช เซลล์มีโครมาโตฟอร์ที่ครอบด้วยไพรีนอยด์ แต่ไม่มีแฟลเจลลา โอเชลลี และแวคิวโอลที่เต้นเป็นจังหวะ นิวเคลียสตั้งอยู่ในช่องของโครมาโตฟอร์ ในผู้สูงอายุสามารถสังเกตนิวเคลียสหลายเซลล์ได้ เซลล์ถูกปกคลุมด้วยเยื่อเซลลูโลสหนา
Chlorococcus สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศด้วยความช่วยเหลือจาก Zoospores ที่มี biflagellate ยาว โปรโตพลาสต์ของเซลล์แม่แบ่งและสร้างสปอร์จาก 8 ถึง 32 เซลล์ซึ่งปล่อยออกมาหลังจากการทำลายผนังของเซลล์แม่ ช่วงเวลาของการเคลื่อนไหวที่กระฉับกระเฉงนั้นสั้น หลังจากว่ายน้ำไประยะหนึ่ง Zoospores จะสูญเสียแฟลกเจลลา แต่งกายด้วยเปลือก เติบโต มีขนาดตามลักษณะเฉพาะของสปีชีส์หนึ่งๆ กระบวนการทางเพศเป็นแบบแยกเพศ วงจรการพัฒนาเป็นแบบ monohaplobiont
สกุล Hydrodition (อุทกวิภาค)
Hydrodition เป็นสกุลขนาดเล็ก แต่แพร่หลาย พบได้ในแหล่งน้ำนิ่งของแม่น้ำ สระน้ำ และแหล่งน้ำนิ่งอื่นๆ ที่อุดมด้วยไนโตรเจน นี่คือสาหร่าย coenobial ขนาดใหญ่ที่ประกอบด้วยเซลล์จำนวนมาก (มากถึง 20,000) ตัวอย่างเก่ามีความยาวถึงหนึ่งเมตรและเซลล์ของพวกมันสูงถึงหนึ่งเซนติเมตรครึ่ง
Hydrodiction ดูเหมือนเครือข่ายปิดซึ่งประกอบด้วยเซลล์ถ่านหิน 5-6 เซลล์ที่เกิดจากเซลล์ยักษ์เชื่อมต่อที่ปลายเซลล์ เซลล์เรติคูลัมของผู้ใหญ่ประกอบด้วยแวคิวโอลขนาดยักษ์ 1 แวคิวโอล ไซโตพลาสซึมเป็นแบบขม่อมและมีโครมาโตฟอร์แบบร่างแหที่มีไพรีนอยด์จำนวนมากและนิวเคลียสขนาดเล็กจำนวนมาก เปลือกเป็นเซลลูโลส แต่ละเซลล์ทำหน้าที่ทั้งหมดของร่างกาย (โภชนาการและการสืบพันธุ์)
การสืบพันธุ์ของตาข่ายน้ำเป็นแบบไม่อาศัยเพศและอาศัยเพศ เซลล์ที่มีขนาดใหญ่เพียงพอแล้ว (0.2 มม.) เริ่มสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ในโปรโตพลาสต์มีการสร้างสปอร์จำนวนหนึ่งซึ่งเป็นลักษณะของร่างแหชนิดนี้ Zoospores ไม่ออกจากเซลล์แม่ แต่เคลื่อนที่ภายในเซลล์เป็นระยะเวลาหนึ่ง
จากนั้นแฟลเจลลาจะหลุดออกและพับเป็นตาข่ายเล็กเกาะติดกันในจุดที่ไมโครทิวบูลเล็ดลอดผ่าน เซลล์ของ reticulum อายุน้อยเป็นโมโนนิวเคลียร์ โดยมี lamellar chromatophore ที่มี pyrenoid หนึ่งตัว ในบางครั้งตาข่ายเล็กจะอาศัยอยู่ใต้เปลือกของเซลล์แม่ แต่ขนาดของมันเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว เซลล์จะยืดออก ในท้ายที่สุด เปลือกของเซลล์แม่จะถูกทำลาย และร่างแหจะเริ่มมีชีวิตอย่างอิสระ
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นแบบไอโซกามัส มีการสร้างเซลล์สืบพันธุ์มากกว่าซูสปอร์ และมีขนาดเล็กกว่ามาก ไซโกตถูกย้อมด้วยสีแดงอิฐฮีมาโทโครม หลังจากระยะพักตัว ไซโกตจะแบ่งตัวโดยการลดลงและงอกเป็นซูสปอร์ขนาดใหญ่สี่ตัว พวกมันไม่ทำงานในไม่ช้าจะสูญเสียแฟลกเจลลาและถูกปกคลุมด้วยเปลือกหนาอีกครั้ง แต่กลายเป็นเปลือกประติมากรรมแล้วกลายเป็นสิ่งที่เรียกว่า รูปทรงหลายเหลี่ยมรูปทรงหลายเหลี่ยมซึ่งเป็นเปลือกหอยมีกระบวนการและเนื้อหาอุดมไปด้วยไขมัน เห็นได้ชัดว่ามีความสำคัญต่อการแพร่กระจายของสาหร่าย รูปทรงหลายเหลี่ยมสามารถทนต่อการผึ่งให้แห้งได้ดี และด้วยเหตุนี้จึงเป็นระยะพักตัวที่สองในวงจรการพัฒนาเครือข่ายน้ำ
สกุลคลอเรลล่า (คลอเรลลา)
คลอเรลล่าเป็นสาหร่ายที่แพร่หลายมาก ในธรรมชาติพบในแพลงก์ตอนและสัตว์หน้าดินของแหล่งน้ำต่าง ๆ บนดิน มีส่วนร่วมในการก่อตัวของไลเคนและยังอาศัยอยู่ในการอยู่ร่วมกันกับสัตว์เล็ก ๆ ที่เรียกว่าซูคลอเรลล่า เป็นหนึ่งในสาหร่ายที่เพาะเลี้ยง เนื่องจากอัตราการขยายพันธุ์สูง คลอเรลล่าจึงให้ผลผลิตมวลชีวภาพสูง
คลอเรลลาเป็นสาหร่ายคอคคอยด์เซลล์เดียวทรงกลม โปรโตพลาสต์ประกอบด้วยโครมาโตฟอร์รูประฆังที่มีภาวะซึมเศร้าขนาดใหญ่ ในช่องของโครมาโตฟอร์สามารถพบนิวเคลียสได้ คลอเรลล่าสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยออโตสปอร์เท่านั้น ไม่ทราบกระบวนการทางเพศ วงจรการพัฒนาเป็นแบบกะเทย monohaplobiont
วัตถุ: ร. คลอโรคอคคัส, ร. ตาข่ายน้ำ ร. คลอเรลล่า
ความคืบหน้า
1. พิจารณาที่ ข. นำไป และวาดคลอโรคอคคัส กำหนดเปลือกหนา (การปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตแบบแอโรฟิลิก) โครมาโทฟอร์รูปถ้วย
2.พิจารณาที่ม. ชิ้นส่วนของ coenobium ของตาข่ายน้ำและวาดแสดงเซลล์ที่มีมุม 5-6 เซลล์ที่ก่อตัวเป็น coenobium กำหนดเซลล์ของ coenobia, chromatophores
3. พิจารณาที่ ข. นำไป และวาดเซลล์ของโคโนเบียมที่มีโคโนเบียมอายุน้อยอยู่ภายในเซลล์ กำหนดเปลือกของเซลล์แม่ coenobium อายุน้อย
4. ร่างคลอเรลล่าที่ ข. นำไป น. ชื่อเปลือกหนา, โครมาโทฟอร์.
สั่งซื้อ Ulotrix (ยูโลทริเชลส์)
ลำดับนี้รวมสาหร่ายที่มีแทลลัสในรูปแบบของเส้นใยที่ไม่แตกแขนง ซึ่งประกอบด้วยเซลล์โมโนนิวเคลียร์ ซึ่งมักจะเป็นลาเมลลาร์หรือแทลลัสแบบท่อน้อยกว่า
ร็อด ยูโลทริกซ์ (ยูโลทริกซ์)
Ulothrix เป็นสกุลที่ค่อนข้างใหญ่ พบในแหล่งน้ำจืดและน้ำกร่อยเล็กน้อย โดยชอบน้ำไหลที่สะอาด ในเขตชายฝั่งของแม่น้ำและลำธารโดยเฉพาะในพื้นที่ที่มีสภาพอากาศเหมาะสม สามารถพบ Ulothrix zonata ได้ Ulothrix เป็นสาหร่ายหน้าดินที่เกาะติดซึ่งก่อให้เกิดการรวมตัวบนโขดหินชายฝั่ง
Ulothrix เป็นสาหร่ายหลายเซลล์ที่ไม่แตกกิ่งก้านสาขา เซลล์ทั้งหมดยกเว้นฐานซึ่งทำหน้าที่ยึดเป็นประเภทเดียวกัน พวกมันถูกปกคลุมด้วยเยื่อเซลลูโลสบาง ๆ บางครั้งเป็นเยื่อเมือก โครมาโตฟอร์นั้นอยู่ในรูปแบบแถบปิดหรือเปิดที่มีไพรีนอยด์จำนวนมาก มีนิวเคลียสเพียงตัวเดียวในเซลล์ จำนวนเซลล์ในเส้นใยนั้นไม่แน่นอน เนื่องจากเซลล์ในส่วนบนแบ่งอย่างต่อเนื่องในระนาบเดียวกัน Ulothrix สืบพันธุ์แบบพืช (โดยการแยกส่วนของด้าย) แบบไม่อาศัยเพศและแบบอาศัยเพศ การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศนั้นดำเนินการโดย Zoospores ที่มีสี่ไอโซคอนต์และแฟลเจลลาไอโซมอร์ฟิค Zoospores งอกสร้างเส้นใย ulotrix ยกเว้นเซลล์ฐานของฟิลาเมนต์อาจกลายเป็นซูสปอรังเจียมได้ Ulothrix สร้าง isogametes biflagellated หลังจากการหลอมรวมจะเกิดพลาโนซีโกต (เซลล์เคลื่อนที่ที่มีแฟลเจลลาสี่ตัว) ซึ่งจะสูญเสียแฟลกเจลลาและแยกตัวออกเป็นสปอโรไฟต์ที่มีลักษณะเฉพาะซึ่งมีเซลล์เดียว ซึ่งเป็นร่างกายที่มีเปลือกหนาและขยายออกบนก้านที่บาง ไซโกต-สปอโรไฟต์จะอยู่ในสภาพพักอยู่ระยะหนึ่ง จากนั้นหลังจากการแบ่งตัวลดลง จะมีซูสปอร์ 4-16 ตัวก่อตัวขึ้นในนั้น วงจรชีวิตดังกล่าวเป็นลักษณะของ Ulothrix zonata ในบางชนิด ไซโกตเจริญเป็นเส้นใยซ้ำ ดังนั้น วัฏจักรของการพัฒนาใน Ulothrix zonata จึงมีการเปลี่ยนแปลงแบบเฮเทอโรมอร์ฟิกของ sporogametophyte แบบใยเดี่ยวหลายเซลล์และ sporogametophyte แบบเดี่ยวที่มีเซลล์เดียว
ร็อด อัลวา (อัลวา)
สกุล Ulva เป็นที่รู้จักกันในชื่อ "Sea Lettuce" และแพร่กระจายอย่างกว้างขวาง แต่ชอบน้ำตื้น Ulva เป็นสาหร่ายทะเล แต่ทนต่อการแยกเกลือออกจากน้ำทะเลได้ดี มันอาศัยอยู่ในปากแม่น้ำ, ปากน้ำตื้น, บึง; ทนได้ดีและบางส่วนชอบน้ำที่มีมลพิษทางอินทรีย์มาก ประชากรในท้องถิ่นใช้เป็นอาหาร แต่ส่วนท่อนไม่มีมูลค่าทางการค้า
ulva thallus นั้นมีหลายเซลล์, lamellar, ประกอบด้วยเซลล์สองชั้น, ขอบของแผ่นเป็นลอนเนื่องจากการแบ่งเซลล์ที่รุนแรงมากขึ้นในส่วนขอบ, เมื่อเทียบกับค่ามัธยฐาน, โซน ที่ฐานแผ่นจะแคบลงในก้านใบสั้นที่มีพื้นรองเท้าติดอยู่กับพื้นผิวที่เป็นของแข็ง ความแตกต่างของเซลล์ใน ulva thallus ต่ำ ไม่มีอวัยวะสืบพันธุ์พิเศษ เป็นไปได้ว่าแต่ละเซลล์สามารถกลายเป็นสปอร์รังเจียมในรุ่นดิพลอยด์หรือแกมีแทเนียมในเซลล์เดี่ยว เซลล์บางเซลล์มีผลโตเป็นท่อลงมาตามส่วนกลางของแทลลัส
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดยซูสปอร์สี่แฟลเจลเลต ซึ่งก่อตัวบนพืชซ้ำหลังการแบ่งตัว Zoospores งอกเป็นแถวเดียวที่ไม่แตกแขนง แต่ก่อนที่จะเริ่มการแบ่งตัว โพลาไรเซชันถูกตรวจพบใน Zoospore ที่สูญเสียแฟลเจลลาและตกลงบนพื้น ปลายด้านบนหนาขึ้นในขณะที่ปลายด้านล่างบางและยาวขึ้นซึ่งโครงสร้างการยึดจะถูกสร้างขึ้นในภายหลัง กระบวนการทางเพศเป็นแบบไอโซหรือเฮเทอโรกามัส เซลล์สืบพันธุ์เป็นแบบสองแฟลเจลเลต วัฏจักรของการพัฒนาเป็นแบบ haplodiplobiont ที่มีการเปลี่ยนแปลงแบบ isomorphic ของรุ่น
วัตถุ: ร. ยูโลทริกซ์, ร. อัลวา
ความคืบหน้า
1. พิจารณาที่ ข. นำไป และวาดส่วนของเส้นใย ulotrix ให้ความสนใจกับโครงสร้างของโครโมฟอร์ ระบุเซลล์ของแทลลัส: เยื่อหุ้มเซลล์, โครมาโตฟอร์, ไพรีนอยด์
2. ร่างลักษณะของ ulva thallus โดยใช้การเตรียมแบบเปียก
คำสั่งของแชโตฟอร์ (แชโตโพราเลส)
คำสั่งนี้รวมถึงรูปแบบเส้นใยหลายเซลล์ของประเภทเฮเทอโรทริคัสที่มีความแตกต่างของแทลลัสในแนวนอน ขยายไปตามซับสเตรต และระบบฟิลาเมนต์แนวตั้ง
ร็อด ดราพานัลเดีย (ดราพานัลเดีย)
สัตว์สกุลนี้ต้องการความสะอาดและการเติมอากาศในอ่างเก็บน้ำ และชอบแม่น้ำและลำธารที่ไหลเร็ว พวกมันเติบโตเป็นฝูงที่ระดับความลึกพอสมควร (10 ม.) ก่อตัวเป็นพุ่มไม้หนาทึบที่นั่น Draparnaldia สัตว์หน้าดินเป็นสาหร่ายที่แนบมากับโครงสร้างเฮเทอโรทริคัสที่เป็นใย มีเส้นใยที่แตกกิ่งก้านสาขาอย่างอ่อนยาว (เติบโตไม่จำกัด) โดยมีโครมาโตฟอร์ที่มีรูปร่างคล้ายเข็มขัดและมีขอบขรุขระ โครมาโตฟอร์ในแขนงดังกล่าวมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับปริมาตรรวมของเซลล์ ดังนั้นเซลล์ของเส้นใยหลักจึงมีสีซีด กิ่งก้านที่แตกแขนงสูงสั้น ๆ ที่มีการเติบโตอย่าง จำกัด แยกออกจากเกลียวเหล่านี้เป็นวง ๆ สิ่งเหล่านี้คือตัวดูดกลืน โครมาโตฟอร์ในนั้นมีขนาดใหญ่ เซลล์สีเขียว ด้ายสั้นแต่ละเส้นจบลงด้วยผมยาวที่ไม่มีสี อวัยวะสืบพันธุ์จะอยู่ในกลุ่มตัวดูดกลืน การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยแฟลเจลลาร์ซูสปอร์สี่ตัว กระบวนการทางเพศคือ isogamy หรือ heterogamy วงจรการพัฒนาเป็นแบบ monohaplobiont
สกุลเทรนเตโปเลีย (เทรนเทโพเลีย)
Trentepolia เป็นสาหร่ายทะเลที่ชอบอากาศ ซึ่งปรับตัวได้ดีกับการขาดความชื้น เธอเกาะอยู่บนเปลือกไม้ หิน อาคารไม้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลายชนิดของสกุลนี้พบในเขตร้อนชื้นและกึ่งเขตร้อน ซึ่ง Trentepolia มักจะนำไปสู่วิถีชีวิตแบบ epiphytic Trentepolia นั้นง่ายต่อการจดจำท่ามกลางสาหร่ายบนบกอื่นๆ เนื่องจากฮีมาโทโครม ซึ่งเป็นแคโรทีนอยด์ที่ละลายในน้ำมันได้ ทำให้มีสีแดงหรือสีเหลืองอิฐ แทลลัสของเทรนเทโพเลียมีลักษณะเป็นเส้นใย เฮเทอโรทริคัส เส้นใยที่เล็ดลอดไปตามพื้นผิวประกอบด้วยเซลล์กลมหรือรีที่ปกคลุมด้วยเยื่อชั้นหนา พวกมันเชื่อมต่อกันด้วยรูพรุนที่มีพลาสโมเดสมาตา แต่ถึงกระนั้น เส้นใยที่คืบคลานจะสลายตัวเป็นเศษเล็กเศษน้อยหรือแต่ละเซลล์ได้ง่าย ชิ้นส่วนและเซลล์เหล่านี้ในสภาวะแห้งจะกระจายและพัดพาไปตามลม ดังนั้น trentepolia จึงมีกลไกที่มีประสิทธิภาพพอสมควรในการสืบพันธุ์ของพืชซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในสภาวะที่ขาดน้ำ เซลล์ประกอบด้วยโครมาโตฟอร์รูปร่างคล้ายแผ่นดิสก์หรือแถบริบบิ้นหลายอัน ปราศจากไพรีนอยด์และนิวเคลียสจำนวนมาก โดยเฉพาะในเซลล์เก่า นอกจากแนวนอนแล้วยังมีระบบเธรดแนวตั้งซึ่งประกอบด้วยเซลล์ที่ยาวขึ้น เส้นใยทั้งแนวนอนและแนวตั้งแตกแขนงอย่างมากมายเนื่องจากการแบ่งตัวของเซลล์ปลายยอด
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเกิดจากสปอร์ที่มีแฟลเจลเลตสองหรือสี่ตัว ซึ่งก่อตัวขึ้นในเซลล์ปลายพิเศษ - สปอรังเจีย (sporangia) นั่งอยู่บนเซลล์ท่อ - ขา Sporangia นั้นแยกออกจากกันและถูกพัดพาไปโดยกระแสลม Zoospores จะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อ sporangium อยู่ในน้ำ จากนั้นเนื้อหาของนิวเคลียร์หลายส่วนอย่างรวดเร็วในเวลาไม่กี่นาทีจะแบ่งออกเป็นส่วนที่มีนิวเคลียร์เดี่ยว และสร้างสปอร์ของสัตว์ Gametangia ยังแตกต่างทางสัณฐานวิทยาจากเซลล์พืช แต่ส่วนใหญ่จะอยู่บนเส้นใยที่คืบคลาน ซึ่งแตกต่างจาก sporangia gametangia ทรงกลมไม่มีขา Gametangia นั้นถูกพัดพาไปด้วยกระแสอากาศ เมื่ออยู่ในน้ำพวกมันจะงอกด้วยไอโซกาเมตไบแฟลเจลเลต อย่างไรก็ตาม การมีเพศสัมพันธ์เป็นสิ่งที่หาได้ยาก และเซลล์สืบพันธุ์จะพัฒนาแบบแยกส่วน (โดยปราศจากการปฏิสนธิ) ในกรณีของการก่อตัวของไซโกต พวกมันจะงอกเป็นซูสปอร์หลังจากระยะพักตัว วงจรการพัฒนาเป็นแบบ monohaplobiont
วัตถุ: ร. draparnaldia ร. เทรนต์โพลี
ความคืบหน้า
1. พิจารณาที่ม. และวาดส่วนของ thalom ใยเฮเทอโรทริคัลของ Draparnaldia สังเกตลักษณะโครงสร้างของเส้นใย "ลำต้น" และตัวดูดกลืน แสดงความแตกต่างในโครงสร้างของโครมาโตฟอร์ในเซลล์ของเส้นใยตามแนวแกนและในเซลล์ของแขนงด้านข้าง กำหนดเธรดตามแนวแกน, เธรด assimirator
2. พิจารณาที่ ข. นำไป และวาดเซลล์ของเธรดตามแนวแกนและเซลล์ของเธรดตัวดูดซับ ติดฉลากที่ผนังเซลล์ โครมาโตฟอร์
3. พิจารณาที่ ข. นำไป และร่างส่วนของเธรด trentepoly กำหนดเมมเบรนชั้น, สารสำรอง (ในรูปของหยดน้ำมันที่ย้อมด้วยฮีมาโตโครม), โครมาโตฟอร์รูปดิสก์
อันดับ Cladophoraceae (คลาโดโฟราเลส)
ลำดับประกอบด้วยสาหร่ายชนิดไม่มีเซลล์ เส้นใยแตกแขนง แบ่งตามขวางออกเป็นส่วนๆ ที่ไม่เท่ากัน แต่ละส่วนมีนิวเคลียสจำนวนมาก พาร์ติชันตามขวางเกิดขึ้นอย่างเป็นอิสระจากฟิชชันนิวเคลียร์
สกุล Cladophora (คลาโดโฟรา)
Cladophora เป็นสกุลขนาดใหญ่และแพร่หลายของสาหร่ายทะเลและสาหร่ายน้ำจืดบางส่วน มีคำอธิบายประมาณ 150 ชนิด มันเกิดขึ้นในน้ำตื้นในเขตโต้คลื่น, บนโขดหินที่ยื่นออกไปในทะเล, ในลากูน, สระน้ำ, ทะเลสาบ ต้นอ่อนจะเกาะอยู่กับพื้นดินหรือกับวัตถุต่างๆ ใต้น้ำ แต่ต่อมาก็แตกออกและว่าย ก่อตัวเป็นกระจุกขนาดใหญ่หรือเป็นโคลนแข็ง เช่นเดียวกับกระจุกดาวทรงกลมขนาดใหญ่ (เส้นผ่านศูนย์กลาง 10–15 ซม.) แทลลัสมีการแตกแขนงสูงโดยมีโครงสร้างหุ้มด้วยกาลักน้ำ ส่วนที่เกิดจากพาร์ติชันตามขวางไม่ใช่เซลล์ในความหมายที่แท้จริง การก่อตัวของเซปตาตามขวางนั้นมีคุณภาพแตกต่างจากไซโตไคเนซิสและไม่เกี่ยวข้องกับการแตกตัวของนิวเคลียส เซ็กเมนต์มีขนาดไม่เท่ากันและมีจำนวนคอร์ต่างกัน โครมาโตฟอร์แบบตาข่ายยังเกิดจากการสัมผัสและการหลอมรวมของคลอโรพลาสต์อิสระในขั้นต้น เปลือกนอกเป็นเซลลูโลสหนา ไม่เป็นเมือก โคลน Cladophora จึงเหนียวและไม่ลื่น
การสืบพันธุ์เป็นแบบอาศัยเพศและอาศัยเพศ ส่วนใดส่วนหนึ่งของสาหร่ายสามารถกลายเป็นซูสปอรังเจียมหรือแกมีแทเนียมได้ Tetraflagellated zoospores โผล่ออกมาจาก sporangium ผ่านรูพรุนและเริ่มงอกเป็นตุ่มตุ่มใสโดยไม่มี septa (siphonal stage) ต่อมามี septa ตามขวางปรากฏขึ้นและเกิดการแตกแขนงของโครงสร้างใย กระบวนการทางเพศเป็นแบบแยกเพศ ไซโกตจะเจริญเป็นพืชซ้ำ cladophores สปีชีส์ส่วนใหญ่ที่อาศัยอยู่ในทะเลมีการเปลี่ยนแปลงแบบ isomorphic ในชั่วอายุคน ซึ่งในกรณีนี้ zoospores จะเกิดขึ้นหลังจากการแบ่งตัวแบบรีดักชัน (meiozoospores) แต่สปีชีส์น้ำจืดมีวัฏจักร monodiplobiont เมื่อการแบ่งแบบรีดักชันเกิดขึ้นก่อนการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์
วัตถุ: ร. คลาโดโฟรา
ความคืบหน้า
พิจารณาที่ข. นำไป และวาดส่วนของแทลลัสที่แตกกิ่งก้านสาขาของคลาโดโฟราด้วย Zoosporangia กำหนดเซลล์แทลลัส, Zoosporangia เซลล์เดียว
คอนจูเกตคลาส (คอนจูกาโทไฟซีอี)
ตัวแทนของคลาสนี้มีกระบวนการทางเพศแบบพิเศษ - การผันคำกริยาไม่มีระยะแฟลเจลลาร์ไม่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยสปอร์
คำสั่ง Zignemov (ซิกเนมาทาเลส)
สั่งซื้อ Zignemovye - สาหร่ายหลายเซลล์ที่ไม่แตกกิ่งก้านเป็นเส้นใยเปลือกของพวกมันเป็นเมือกดังนั้นพวกมันจึงลื่นเมื่อสัมผัส ไซโกตจะงอกเป็นต้นกล้าหนึ่งต้น ส่วนอีกสามนิวเคลียสที่เกิดขึ้นในกระบวนการแบ่งตัวแบบรีดักชันตายไป
สกุล Spirogyra (สไปโรไจรา)
Spirogyra สกุลเป็นหนึ่งในสกุลที่ใหญ่ที่สุดและแพร่หลายมากที่สุดในโลก พบได้แม้ในทวีปแอนตาร์กติกา คูน้ำ แอ่งน้ำ สระน้ำ หรือทะเลสาบที่หาได้ยากนั้นไม่มีเมือกให้สัมผัส ลอยอยู่บนผิวโคลน สไปโรไจราแทลลัสมีลักษณะเป็นเส้นใย ไม่แตกแขนง เซลล์ทั้งหมดในเส้นใยเท่ากันและเป็นชนิดเดียวกัน เซลล์มีโครมาโตฟอร์คล้ายริบบิ้นข้างขม่อมหนึ่งหรือมากกว่า โดยมีไพรีนอยด์จำนวนมากอยู่ตามแกนตามยาว ขอบของโครมาโตฟอร์ไม่เท่ากัน เซลล์มีหนึ่งแวคิวโอลหรือมากกว่าที่มีน้ำเลี้ยงเซลล์ ในกรณีแรก ไซโตพลาสซึมอยู่ในตำแหน่งที่ไม่ติดมัน ในที่ที่มีแวคิวโอลหลายแห่งนอกเหนือจากชั้นข้างขม่อมของไซโตพลาสซึมแล้วยังมีสายไซโตพลาสซึมและถุงไซโตพลาสซึมกลางซึ่งมีนิวเคลียสขนาดใหญ่มองเห็นได้ชัดเจนโดยไม่มีสี ชั้นในของเยื่อหุ้มเซลล์คือเซลลูโลส ชั้นนอกคือเพคติน ซึ่งให้เมือกและการก่อตัวของเจลาตินปกคลุมซึ่งทำให้เส้นไหมมีความอ่อนนุ่ม ในสาหร่ายสไปโรไจราที่อาศัยอยู่ในอ่างเก็บน้ำที่มีกระแสน้ำไหลแรง มีไรโซอิดหลายชนิดที่ผลิตขึ้นเพื่อยึดสาหร่ายให้อยู่กับที่ Spirogyra เช่นเดียวกับคอนจูเกตอื่น ๆ ไม่มีระยะแฟลเจลลาร์ในวงจรการพัฒนาและไม่สร้างสปอร์ มันทำซ้ำโดยการแยกส่วนของเธรดทางพืชหรือทางเพศ ในระหว่างการผันคำกริยา ไซโกตจำนวนมากจะก่อตัวขึ้น ซึ่งหลังจากช่วงพักตัวจะงอกด้วยด้ายเส้นเดียว จากนิวเคลียสเดี่ยวทั้งสี่ที่เกิดขึ้นในกระบวนการของฟิชชันแบบรีดักชัน มีนิวเคลียสขนาดเล็กสามตัวตายไป และนิวเคลียสที่มีชีวิตขนาดใหญ่หนึ่งตัวยังคงอยู่ สารอาหารทั้งหมดที่สะสมอยู่ในไซโกตจะไปสร้างต้นอ่อนหนึ่งต้น ไซโกตได้รับการดัดแปลงอย่างดีเพื่อให้ทนต่อสภาวะที่ไม่พึงประสงค์ มันถูกปกคลุมด้วยเปลือกแกะสลักสามชั้นหนา โครงสร้างของเปลือกไซโกตเป็นคุณลักษณะทางอนุกรมวิธานที่สำคัญ
วัตถุ: ร. สไปโรไจรา.
ความคืบหน้า
พิจารณาที่ม. และร่างลักษณะของแทลลัสหลายเซลล์ของ Spirogyra ติดป้ายกำกับเซลล์แทลลัส
1. พิจารณาที่ ข. นำไป และวาดกรงสไปโรไจรา เรียกชื่อเยื่อหุ้มเซลล์ โครมาโทฟอร์ ไพรีนอยด์
นิวเคลียส สายของไซโตพลาสซึม
2. สังเกตและวาดขั้นตอนต่างๆ ของกระบวนการผันคำกริยา
กำหนดขั้นตอน: การก่อตัวของกระบวนการผันคำกริยา, การหดตัวและการล้นของโปรโตพลาสต์, การก่อตัวของไซโกต
สั่งซื้อเดสมีเดีย (เดสมีเดียเลส)
สั่งซื้อ Desmidia - สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวหรืออาณานิคมใย เซลล์ประกอบด้วยสองซีกเท่าๆ กัน - กึ่งเซลล์ ในระหว่างการขยายพันธุ์พืช เซลล์กึ่งเซลล์แต่ละเซลล์จะสร้างครึ่งหลังให้เสร็จสมบูรณ์
ร็อดคลอสเทอเรียม (คลอสเทอเรียม)
คลอสเตอเรียมเป็นสาหร่ายหน้าดินน้ำจืดที่ต้องการแสงสว่างเพียงพอ อาศัยอยู่ในอ่างเก็บน้ำขนาดเล็ก บ่อน้ำ แหล่งน้ำนิ่งที่เงียบสงบของแม่น้ำ และในคราบสกปรกของวัตถุใต้น้ำ เมื่อมีการพัฒนาจำนวนมากจะเกิดการสะสมของเมือก คลอสเทอเรียมชอบน้ำสะอาด แต่ทนต่อมลภาวะอินทรีย์ และบางครั้งพบในน้ำเสีย นี่คือรูปแบบเซลล์เดียวร่างกายรูปเคียวประกอบด้วยสองส่วนสมมาตร - กึ่งเซลล์ นิวเคลียสตั้งอยู่ตรงกลางในถุงไซโตพลาสซึม คลอสเทอเรียมไม่มีลักษณะการหดตัวภายนอกเหมือนสาหร่ายเดสมิดอื่นๆ แต่โครงสร้างภายในสอดคล้องกับลักษณะของตัวแทนของคำสั่งนี้ คลอสเตเรียมมีโครมาโตฟอร์ในแนวแกนที่เหมือนกัน 2 แท่ง ซึ่งเป็นโครงสร้างที่แปลกประหลาด แผ่นเปลือกโลกหลายแผ่นแผ่ขยายออกไปในแนวรัศมีจากแกนกลางเพื่อให้โครมาโตฟอร์ดูเหมือนดาวหลายดวงในส่วนตัดขวาง pyrenoids ขนาดใหญ่ตั้งอยู่ตามเพลาหรือกระจายแบบสุ่มที่ฐาน ฐานของโครมาโทฟอร์ซึ่งหันเข้าหาศูนย์กลางของเซลล์นั้นกว้าง และที่ส่วนท้ายของเซลล์ โครมาโทฟอร์จะแคบลงเป็นรูปกรวย ที่ขั้วของเซลล์มีแวคิวโอลขนาดเล็กสองอันที่มีน้ำนมของเซลล์ซึ่งผลึกยิปซั่มขนาดเล็กแช่อยู่ในการเคลื่อนไหวคงที่ (การเคลื่อนที่แบบบราวเนียน) และเนื้อเมือกพิเศษ เปลือกสามชั้นของ Closterium เต็มไปด้วยรูขุมขนรูปกรวยจำนวนมาก รูขุมขนกว้างโดยเฉพาะที่ส่วนท้ายของเซลล์ รูพรุนเหล่านี้หลั่งน้ำมูกออกมา ซึ่งทำให้สาหร่ายเคลื่อนที่ได้ช้า ในขณะที่ปลายด้านหนึ่งของตัวเครื่องติดกับวัสดุพิมพ์ ปลายอีกด้านหนึ่งจะแกว่งไปมา จากนั้นสาหร่ายจะติดกับพื้นผิวด้วยปลายอีกด้านหนึ่ง คลอสเตอเรียมเคลื่อนที่เข้าหาแหล่งกำเนิดแสง
การสืบพันธุ์ของ Closterium เป็นพืช เซลล์แบ่งตามขวาง เซลล์ลูกสาวแต่ละเซลล์ได้รับครึ่งหนึ่งของเซลล์แม่ที่มีหนึ่งโครมาโตฟอร์ ครึ่งหลังซึ่งก็คือครึ่งเซลล์กำลังจะเสร็จสมบูรณ์อีกครั้ง ประการแรก เซลล์กึ่งเซลล์อายุน้อยไม่มีคลอโรพลาสต์ จากนั้นโครมาโตฟอร์ของกึ่งเซลล์เก่าจะแบ่งตัว และครึ่งหนึ่งจะผ่านเข้าสู่กึ่งเซลล์ใหม่ ดังนั้นแต่ละส่วนของคลอสเทอเรียมจึงประกอบด้วยสองซีกที่มีอายุต่างกัน: อันหนึ่งแก่กว่าและอีกอันอายุน้อยกว่า กระบวนการทางเพศคือการรวมตัวของบุคคลสองคนที่จมอยู่ในน้ำมูกทั่วไป ไซโกตถูกปกคลุมด้วยเยื่อหุ้มชั้นหนาและปรับตัวได้ดีเพื่อทนต่อสภาวะที่ไม่พึงประสงค์ ตลอดฤดูหนาวไซโกตจะหยุดพัก และนิวเคลียสยังคงไม่ถูกหลอมรวมเป็นเวลานาน จากไซโกต จะเกิดคลอสเทอเรียมอายุน้อย 2 อัน แต่ละอันได้รับนิวเคลียสไมโอติกเดี่ยว 2 อัน หนึ่ง เล็ก เสื่อมเร็ว อันที่สองกลายเป็นนิวเคลียสของบุคคลใหม่ วงจรการพัฒนาเป็นแบบ monohaplobiont
วัตถุ: ร. คลอสเทอเรียม.
ความคืบหน้า
1. พิจารณาคลอสเทอเรียมที่ม. และดูมันเคลื่อนไหว
2. ตรวจสอบเซลล์คลอสเทอเรียมที่ข. นำไป และวาดมัน กำหนดเยื่อหุ้มเซลล์ นิวเคลียส โครมาโตฟอร์ ไพรีนอยด์ แวคิวโอลส่วนปลายด้วยผลึกยิปซั่ม
คำถามและงาน
1. ระบุประเภทหลักขององค์กรทางสัณฐานวิทยาในสาหร่ายสีเขียว อธิบายแต่ละประเภท ยกตัวอย่าง.
2. สัญญาณใดที่เป็นแบบอย่างสำหรับตัวแทนของแผนกสาหร่ายสีเขียว?
3. แผนกสาหร่ายสีเขียวแบ่งออกเป็นชั้นเรียนใดบ้าง? ตัวแทนของแต่ละชั้นแตกต่างกันอย่างไร?
4. โคโลนีและโคโนเบียในสาหร่ายสีเขียวคืออะไร? ยกตัวอย่างสาหร่ายสีเขียวในยุคโคโลเนียลและโคเอโนเบียล อะไรคือความแตกต่างระหว่างสิ่งมีชีวิตในอาณานิคมและหลายเซลล์?
5. การสืบพันธุ์ของพืชในสาหร่ายสีเขียวเกิดขึ้นได้อย่างไร? ยกตัวอย่าง.
6. การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในสาหร่ายสีเขียวเกิดขึ้นได้อย่างไร? ยกตัวอย่าง.
7. กระบวนการทางเพศของสาหร่ายสีเขียวมีลักษณะอย่างไร? ยกตัวอย่าง.
8. ร่างแผนผังวงจรชีวิตของ chlamydomonda, ulotrix, ulva, spirogyra ลงชื่อบนแผนภาพว่ารุ่นใดเป็นสปอโรไฟต์และรุ่นใดเป็นไฟโตไฟต์ ชุดของโครโมโซม (แฮพลอยด์หรือดิพลอยด์) สำหรับแต่ละรุ่นและเซลล์ที่ใช้ในการสืบพันธุ์ ประเภทของการแบ่งตัวแบบรีดักชัน และกระบวนการทางเพศ ระบุชนิดของวงจรชีวิตโดยทั่วไปของสาหร่ายเหล่านี้
9. กรอกตาราง:
ลักษณะเปรียบเทียบของคลาสและคำสั่ง
10. อธิบายบทบาทของสาหร่ายสีเขียวต่อชีวิตของแหล่งน้ำ ยกตัวอย่างสาหร่ายสีเขียวที่นำไปสู่การดำรงอยู่บนบก
ภาควิชาไดอะตอม (บาซิลลาริโอไฟตา, ไดโทแม)
แผนกที่กว้างขวางของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวและโคโลเนียลรวมกันมากกว่า 10,000 สปีชีส์ เซลล์ไดอะตอมถูกหุ้มด้วยเปลือกซิลิกาซึ่งประกอบด้วยสองซีกที่ประกบกันพอดีเหมือนฝาบนกล่อง ครึ่งหนึ่งที่ใหญ่กว่าคือ epithecus และครึ่งหนึ่งที่เล็กกว่าคือ hypotheca แต่ละครึ่งประกอบด้วยสายสะพาย (ด้านล่าง) และวงแหวนคาดเอว (คาดเอว) ที่บัดกรี ยิ่งไปกว่านั้น เข็มขัดของ epithecus ยังทับอยู่บนเข็มขัดของ hypotheca ภายใต้เปลือกเป็นเปลือกเพคติน ไดอะตอมอยู่ในกลุ่มของสาหร่ายสีน้ำตาลซึ่งมีลักษณะเป็นคลอโรฟิลล์ กและ กับ,ปกคลุมด้วยสารฟูโคแซนทีนเม็ดสีเหลือง ผลิตภัณฑ์สำรองตามธรรมชาติของคาร์โบไฮเดรตคือไครโซลามินาริน เซลล์ Monadic คือสเปิร์มมาโตซัวที่มีแฟลเจลลัมพินเนทหนึ่งตัว ไดอะตอมแพร่พันธุ์พืชโดยการแบ่งเซลล์ตามยาวโดยมีวาล์วเดียว - สมมุติฐาน กระบวนการทางเพศ - การผันคำกริยาและ oogamy หลังจากกระบวนการทางเพศแล้ว ไซโกตจะก่อตัวขึ้นซึ่งมีความสามารถในการเติบโต (ออกโซสปอร์) ไดอะตอมอาศัยอยู่ในสถานะซ้ำและมีเพียงเซลล์สืบพันธุ์ของพวกมันเท่านั้นที่เป็นเดี่ยว
คลาสเซ็นทริค (เซนโทรฟิซีเอ)
คลาส Centric ผสมผสานสาหร่ายเข้ากับเปลือกที่สมมาตรแบบรัศมี และไม่มีเครื่องมือเย็บเป็นก้อนกลม สาหร่ายศูนย์กลางทั้งหมดไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ กระบวนการทางเพศเป็นแบบ oogamy
ร็อด เมโลซีรา (เมโลสิรา)
เมโลซีราเป็นสาหร่ายในยุคอาณานิคมที่มีเส้นใยซึ่งประกอบด้วยเซลล์ทรงกระบอกชนิดเดียวกัน เชื่อมต่อกันโดยการสัมผัสของเงี่ยงขนาดเล็กที่อยู่บนพื้นผิวโค้งมนของวาล์ว เปลือกของเมโลซีรามีแถบกว้าง ดังนั้นสาหร่ายส่วนใหญ่มักถูกมองจากพื้นผิวด้านข้าง เซลล์มีโครมาโตฟอร์เป็นแฉกหลายอันอยู่ตามผนัง ใจกลางเซลล์ถูกครอบครองโดยแวคิวโอลขนาดใหญ่ที่มีน้ำเลี้ยงเซลล์
เมโลซีราไม่มีโครงสร้างแบบรอยประสาน ดังนั้นจึงไม่สามารถเคลื่อนที่ได้
สืบพันธุ์โดยการแบ่งตัวและอาศัยเพศ กระบวนการทางเพศเป็นแบบ oogamy ในบางเซลล์หลังจากการแบ่งตัวลดลงไข่หนึ่งฟองจะก่อตัวขึ้นในเซลล์อื่น - สเปิร์มสี่ตัวกับแฟลเจลลัมหนึ่งตัว ไซโกตถูกหุ้มด้วยเยื่อเพคตินบาง ๆ ที่ขยายได้ดี ไซโกตที่เติบโตอย่างเข้มข้นเรียกว่า ออกโซสปอร์ เนื่องจากเซลล์ที่ถูกบดขยี้หลังจากแบ่งตัวซ้ำแล้วซ้ำเล่ามีส่วนร่วมในกระบวนการทางเพศ auxospore จึงคืนปริมาตรเดิม เมื่อถึงขนาดที่กำหนดแล้ว auxospore จะพัฒนาเปลือกของมันเอง วงจรการพัฒนาของ Melosyra คือ monodiplobiont
วัตถุ: ร. เมโลซีรา.
ความคืบหน้า
1. ตรวจสอบที่ตั้งของอาณานิคม Melosyra ที่ b. นำไป และร่างสาหร่ายจากด้านข้างของผ้าคาดเอวและด้านข้างของผ้าคาดเอว ระบุเซลล์โคโลนี, เอพิทิคัส, ไฮโปเทกา
2. ค้นหาและวาด auxospore
คลาสเพนเนท (เพนนาโทไฟซีอี)
กลุ่ม Pennate ประกอบด้วยสาหร่ายที่มีเปลือกสมมาตรแบบทวิภาคี มีเครื่องมือเย็บเป็นก้อนกลม และมีความสามารถในการเคลื่อนที่ กระบวนการทางเพศคือการผันคำกริยา
สกุล Pinnularia (พินนูลาเรีย)
สกุล Pinnularia มีมากกว่า 150 สปีชีส์ มันอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำที่จืดและขุ่นด้วยปูนขาว นำไปสู่วิถีชีวิตแบบสัตว์หน้าดินที่ก้นทะเลหรือในคราบสกปรกของวัตถุใต้น้ำ Pinnularia เช่นเดียวกับไดอะตอมอื่นๆ มีความสำคัญอย่างยิ่งในฐานะฐานอาหารสำหรับสัตว์ขนาดเล็ก และเป็นตัวเชื่อมโยงเริ่มต้นในห่วงโซ่อาหารในระบบนิเวศทางน้ำ นี่คือสาหร่ายเซลล์เดียวที่มีโครงสร้างเป็นรอยประสานและเป็นผลให้เคลื่อนที่ได้ ในบรรดาไดอะตอมเซลล์เดียว พินนูลาเรียมีขนาดใหญ่จึงสะดวกสำหรับการศึกษา จากส่วนคาดเอว เปลือกมีโครงร่างเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า และวาล์วมีตั้งแต่แบบเชิงเส้นไปจนถึงแบบวงรี ปลายวาล์วส่วนใหญ่จะโค้งมน แต่อาจมีการลดทอนและปิดลง ก้อนและช่องเปิดรูปตัว S สองช่อง (รอยประสาน) ที่ยื่นออกมาจากก้อนรอบนอกไปยังจุดศูนย์กลางจะมองเห็นได้ชัดเจนตรงกลางและที่ส่วนท้ายของวาล์ว มองเห็นได้ชัดเจนตามขอบของสายสะพายโดยเฉพาะบนเปลือกเปล่ารูปแบบที่ชัดเจนของพาร์ติชันคู่ขนาน - กันยายนไม่ถึงตะเข็บ เซลล์พินนูลาเรียเป็นเซลล์โมโนนิวเคลียร์ที่มีโครมาโตฟอร์แบบลาเมลลาร์ 2 เซลล์ที่มีขอบโค้ง ด้านแบนกว้างของโครมาโทฟอร์หันไปทางด้านข้างของหางเปีย และขอบของมันจะไปอยู่ที่ด้านข้างของวาล์ว เซลล์ที่ยังมีชีวิตของ Pinnularia จะมีสีออกน้ำตาลอมเหลือง เนื่องจากฟูโคแซนธินจะปกปิดเม็ดสีสีเขียว แต่ในเซลล์ที่กำลังจะตาย ฟูโคแซนธินจะถูกชะล้างออกไป และโครมาโตฟอร์จะกลายเป็นสีเขียว เซลล์มีแวคิวโอลสองอันคั่นด้วยสะพานไซโตพลาสซึมกลาง ประกอบด้วยแกนกลาง Pinnularia เก็บ volutin ซึ่งมองเห็นได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสงเป็นวัตถุทรงกลมที่ส่องแสงสลัว ๆ และหยดน้ำมัน ใต้เปลือกหุ้มเซลล์ด้วยเยื่อเมือกเพคติน Pinnularia ซึ่งมีเครื่องมือเย็บเป็นก้อนกลมเคลื่อนไหวอย่างกระตือรือร้นคลานไปตามพื้นผิว
Pinnularia แพร่พันธุ์ตามการแบ่งตัวโดยวิ่งขนานไปกับวาล์ว วาล์วลูกแต่ละตัวจะได้รับวาล์วหลัก 1 วาล์ว ในขณะที่วาล์วตัวที่สองที่เสร็จสมบูรณ์แล้วจะเป็น hypotheca เสมอ ผลจากคุณลักษณะนี้ ในแต่ละดิวิชัน เซลล์ลูกหนึ่งเซลล์จะมีขนาดเล็กกว่าเซลล์แม่เสมอ และบุคคลที่มีขนาดต่างกันสามารถพบได้ในประชากร ไม่พบกระบวนการทางเพศใน Pinnularia ไม่มีการสร้าง auxospores สามารถสันนิษฐานได้ว่าเซลล์ขนาดใหญ่แบ่งบ่อยกว่าเซลล์ขนาดเล็กและเซลล์ที่เล็กที่สุดจะไม่แบ่งเลย วงจรชีวิตเป็นแบบ monodiplobiont
วัตถุ: ร. พินนูลาเรีย
ความคืบหน้า
1. พิจารณา pinnularia ที่ b. นำไป ร่างกรงจากด้านข้างของสายสะพาย. กำหนดเยื่อหุ้มเซลล์, รอยประสาน, ก้อน, septa, chromatophore
2. ร่างกรงจากด้านข้างของคาดเอว ติดฉลาก epithecus และ hypotheca
คำถามและงาน
1. ระดับและประเภทใดขององค์กรทางสัณฐานวิทยาเป็นเรื่องปกติสำหรับตัวแทนของไดอะตอม
2. ลักษณะโครงสร้างของเซลล์ไดอะตอมคืออะไร?
3. โครงสร้างเปลือกของไดอะตอมคืออะไร?
4. หลักการจำแนกประเภทของไดอะตอมคืออะไร?
5. ไดอะตอมมีวิธีการสืบพันธุ์อย่างไร?
6. ไดอะตอมมีกระบวนการทางเพศอย่างไร? ออโซสปอร์คืออะไร?
7. ไดอะตอมอาศัยอยู่ที่ไหน? ไดอะตอมมีคุณสมบัติอย่างไรในการปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตของแพลงก์ตอนและสัตว์หน้าดิน ยกตัวอย่างแพลงก์ตอนและไดอะตอมหน้าดิน
8. ร่างแผนผังวงจรชีวิตของพินนูลาเรียและเมโลซีรา ลงชื่อบนแผนภาพว่ารุ่นใดเป็นสปอโรไฟต์และรุ่นใดเป็นไฟโตไฟต์ ชุดของโครโมโซม (แฮพลอยด์หรือดิพลอยด์) สำหรับแต่ละรุ่นและเซลล์ที่ใช้ในการสืบพันธุ์ ประเภทของการแบ่งตัวแบบรีดักชัน และกระบวนการทางเพศ ระบุชนิดของวงจรชีวิตโดยทั่วไปของสาหร่ายเหล่านี้
แผนกสาหร่ายสีน้ำตาล (ฟ้าไฟต้า)
สารสีหลักในสาหร่ายสีน้ำตาลคือคลอโรฟิลล์ กและ กับ,แคโรทีนอยด์และแซนโทฟิลล์ รวมทั้งฟูโคแซนทีนซึ่งปกปิดเม็ดสีสีเขียวและทำให้สาหร่ายมีสีน้ำตาล ผลิตภัณฑ์อะไหล่ - laminarin (สารธรรมชาติของคาร์โบไฮเดรต); แมนนิทอลเป็นน้ำตาลแอลกอฮอล์และไขมันเล็กน้อย ฟีโอพลาสต์เป็นลาเมลลาร์หรือส่วนใหญ่มักจะเป็นดิสคอยด์ (แกรนูลโครมาโตฟอร์) จำนวนมากที่อยู่บริเวณปรินิวเคลียสใต้เยื่อหุ้มนิวเคลียสชั้นนอก ซึ่งปกคลุมฟีโอพลาสต์แต่ละอัน ก่อตัวเป็นเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมฟีโอพลาสต์ Pyrenoids ยื่นออกมาเหนือพื้นผิวในรูปของไต เซลล์มีนิวเคลียสเดียว แวคิวโอลขนาดใหญ่ที่มีน้ำเลี้ยงเซลล์ และแวคิวโอลขนาดเล็กที่มีแทนนินและเรียกว่าไฟโซเดส
เปลือกประกอบด้วยสองชั้น: เยื่อเมือกชั้นนอกที่มีกรดอัลจินิกและชั้นในเกิดจากเซลลูโลสชนิดพิเศษ - แอลกูโอส เซลล์ Monadic ที่มี heterocont และ heteromorphic flagella สองตัวอยู่ที่ด้านข้างของเซลล์ ส่วนหน้าเป็นปีกนกยาว ปกคลุมด้วยมาสทิโกเนม ส่วนหลังสั้นและเรียบ ช่วงของโครงสร้างทางสัณฐานวิทยามีขนาดใหญ่: จากรูปแบบเส้นใย heterotrichous ไปจนถึงรูปแบบเนื้อเยื่อ lamellar ที่แตกต่างกัน ในสาหร่ายสีน้ำตาลทั้งหมดยกเว้นตัวแทนของคำสั่ง Fucus ซึ่งขาดการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและเป็นแบบ Dilobionts สังเกตการเปลี่ยนแปลงในชั่วอายุคน: บางชนิดเป็นไอโซมอร์ฟิค บางชนิดเป็นเฮเทอโรมอร์ฟิก วงจรชีวิตประเภทต่างๆ เหล่านี้เป็นพื้นฐานของการแบ่งสาหร่ายสีน้ำตาลสมัยใหม่ออกเป็นสามชั้น
มีข้อยกเว้นบางประการ สาหร่ายสีน้ำตาลเป็นสาหร่ายทะเล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในน้ำเย็นของซีกโลกเหนือและซีกโลกใต้
คลาสไอโซเจเนเรต (ไอโซเจราโทไฟซีอี)
คลาส Isogenate รวมถึงสาหร่ายที่มีการสลับแบบ isomorphic ของรุ่นหรือ heteromorphic แต่ด้วยการครอบงำของ gametophyte
สั่งซื้อ Ectocarp (Ectocarpales)รวมถึงรูปแบบเฮเทอโรทริคัส
สกุล Ectocarpus (เอคโตคาร์ปัส)
Ectocarpus เป็นสาหร่ายทะเลหน้าดินที่พบได้ทั่วไปในทุกละติจูดของแถบชายฝั่งทะเลและมหาสมุทร สาหร่ายเกาะอยู่บนโขดหินและวัตถุใต้น้ำอื่นๆ รวมทั้งพืช เนื่องจากทนทานต่อความเค็มของน้ำที่แตกต่างกัน เอคโตคาร์ปัสจึงมีส่วนร่วมในการทำให้เรือเปรอะเปื้อน ช่วงอุณหภูมิของที่อยู่อาศัยของ ectocarpus ก็กว้างเช่นกัน มันเติบโตได้ทั้งในทะเลที่เย็นและอบอุ่น และออกหากินทั้งในฤดูร้อนและฤดูหนาว Ectocarpus เป็นสาหร่ายขนาดมหึมา (สูงถึง 60 ซม.) ซึ่งเป็นใยเฮเทอโรทริคัสที่มีลักษณะของพุ่มไม้แตกแขนง
ที่ฐานมีเหง้าเลื้อยในแนวนอนที่ยึดสาหร่ายกับพื้นผิว กิ่งก้านแนวตั้งที่ฐานของแทลลัสซึ่งปกคลุมด้วยเปลือกของไรโซอิดอลฟิลาเมนท์ จะบางลงไปยังปลายยอดและสิ้นสุดเป็นเซลล์ยาวไม่มีสี การเพิ่มขึ้นเกิดจากการแบ่งตัวของเซลล์ที่อยู่ในส่วนต่าง ๆ ของแทลลัส ในเซลล์ของเอคโตคาร์ปัสมีแวคิวโอลขนาดเล็กที่มีน้ำนมของเซลล์ นิวเคลียสหนึ่งนิวเคลียสในชั้นข้างขม่อมของไซโตพลาสซึม และโครมาโตฟอร์ที่มีลักษณะคล้ายริบบิ้นหลายตัวที่มีไพรีนอยด์ ในเซลล์ชราภาพ โครมาโตฟอร์จะกลายเป็นรูปแผ่นดิสก์
การสืบพันธุ์ของ Ectocarpus เป็นแบบไม่อาศัยเพศและอาศัยเพศ Meiozoospores รูปไตที่มีแฟลเจลลาสองอันไม่เท่ากันติดอยู่ที่ผิวด้านข้าง ก่อตัวเป็นสปอร์รังเจียเซลล์เดียวซึ่งอยู่บนก้านเซลล์เดียว sporangia ดังกล่าวเกิดขึ้นบนพืช sporophyte ซ้ำ บนพืชเดี่ยวมีการวางอวัยวะสืบพันธุ์หลายรัง แต่ละรังสร้างเซลล์สืบพันธุ์ขององค์กร Monad หนึ่งเซลล์ บ่อยครั้งที่เซลล์เหล่านี้ทำตัวเหมือนเซลล์สืบพันธุ์และรวมกันเป็นไซโกต พวกมันมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาเป็นชนิดเดียวกัน แต่พฤติกรรมต่างกัน: ในเชิงสรีรวิทยา เซลล์สืบพันธุ์เพศเมียเคลื่อนที่ได้น้อยกว่าและปรับตัวลงอย่างรวดเร็ว ทางสรีรวิทยาเพศชายมีความกระตือรือร้นมากกว่า ไซโกตพัฒนาเป็นสปอโรไฟต์ซ้ำ วัฏจักรที่อธิบายข้างต้นสอดคล้องกับประเภทไดโพล-แฮปโลเบียนต์ที่มีการสลับรุ่นแบบไอโซมอร์ฟิก แต่เอคโตคาร์ปัสมีการเบี่ยงเบนไปจากวัฏจักรนี้ ตัวอย่างเช่น เซลล์สืบพันธุ์สามารถงอกแบบพาร์เธโนเจเนติกได้โดยไม่ต้องปฏิสนธิ ทำให้เกิดเดี่ยวเดี่ยวขึ้นใหม่ เห็นได้ชัดว่าการปรับตัวที่สมบูรณ์ของ ectocarpus ให้เข้ากับสภาพของการดำรงอยู่นั้นทำได้และอธิบายถึงความกว้างของระบบนิเวศที่กว้าง
วัตถุ: ร. ectocarpus (ตัวอย่างสมุนไพร, การเตรียมขนาดเล็ก)
ความคืบหน้า
1. พิจารณาตัวอย่างสมุนไพรของเอคโตคาร์ปัส ร่างลักษณะของแทลลัสเฮเทอโรทริคัสของเอคโตคาร์ปัส
2. พิจารณาที่ ข. นำไป และดึงจากพื้นที่เตรียมของ ectocarpus thallus ด้วย gametangia แบบหลายห้องและ sporangia ห้องเดียว ตั้งชื่อเซลล์ของ thallus, gametangia, sporangia
คลาสเฮเทอโรเจเนเรต (เฮเทอโรเจเนราโตไฟซีอี)
คลาสที่แตกต่างกันนั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยการสลับแบบเฮเทอโรมอร์ฟิกของรุ่นที่มีอำนาจเหนือกว่าสปอโรไฟต์และแกมีโทไฟต์ขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์
รวมถึงสาหร่ายที่มีแทลลัสที่ซับซ้อนซึ่งมีโครงสร้างเนื้อเยื่อ การเจริญเติบโตเกิดขึ้นเนื่องจากการแบ่งเซลล์ที่จุดเปลี่ยนของส่วนรูปใบของแทลลัสไปยังก้านใบ
สกุล ลามินาเรีย (ลามินาเรีย)
สาหร่ายเคลป์สองชนิดเป็นที่รู้จักและแพร่หลายในทะเลทางตอนเหนือ ได้แก่ L. sugar (L.saccharina (L.) Lamour) และ L. palmate (L.digitata (Hudz.Lam)) ซึ่งก่อให้เกิดพื้นที่เพาะปลูกทั้งหมดในพื้นที่ย่อยตอนบนและ เป็นสาหร่ายเชิงพาณิชย์ ลามินาเรียเรียกว่า "สาหร่ายทะเล" และเป็นผลิตภัณฑ์อาหารที่มีคุณค่าซึ่งใช้ในการให้อาหารสัตว์ เช่นเดียวกับการผลิตผลิตภัณฑ์อาหารและยาสำหรับมนุษย์
ลามินาเรียเป็นสาหร่ายหน้าดินขนาดใหญ่ที่มีความแตกต่างอย่างซับซ้อน และมีโครงสร้างเนื้อเยื่อที่แท้จริง เซลล์แบบ Meristematic ของมันสามารถแบ่งตัวในทิศทางตั้งฉากซึ่งกันและกันได้สามทิศทางและสร้างโครงสร้างสามมิติที่เซลล์ทั้งหมดเชื่อมต่อกันด้วยพลาสโมเดสมาตา แทลลัสของสาหร่ายทะเลนั้นแบ่งออกเป็นสามส่วนที่แตกต่างกันอย่างชัดเจน: เหง้าคล้ายก้ามปูอันทรงพลังซึ่งยึดติดกับพื้นผิว, ส่วนที่สมมาตรตามแนวรัศมี, ก้านใบที่เรียกว่า, และแผ่นแบน โครงสร้างสองอันแรกนั้นยืนต้นในขณะที่แผ่นใบตายและเติบโตอีกครั้งเนื่องจากเนื้อเยื่ออัณฑะที่อยู่ในส่วนบนของก้านใบ องค์กรภายในของสาหร่ายทะเลก็ค่อนข้างซับซ้อนเช่นกัน ก้านใบจากพื้นผิวมีเซลล์ปิดหนาแน่นซึ่งมีเมล็ดฟีโอพลาสต์ ในชั้นที่ลึกลงไป เซลล์จะไม่มีสีและยืดออกในแนวยาว ในใจกลางของเซลล์จะอยู่อย่างหลวม ๆ และเป็นแกนกลาง ก้านใบจะค่อยๆหนาขึ้นและชั้นที่มีลักษณะคล้ายวงแหวนการเจริญเติบโตจะมองเห็นได้ชัดเจนในส่วนตามขวาง ในโครงสร้างทางกายวิภาคของแผ่นเปลือกนอกเซลล์ขนาดเล็กก็มีความโดดเด่นเช่นกัน ตรงกลางมี "เส้นเลือดดำ" ซึ่งเป็นเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายกับเซลล์ตะแกรงของพืชชั้นสูงในโครงสร้าง
Laminaria สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศ Sporangia อยู่บนพื้นผิวของจาน ก่อตัวเป็นบริเวณหรือทุ่งที่มีสปอร์ทั้งหมด ซึ่งมี Sporangia ที่มีลักษณะคล้ายถุงและกระบวนการ Paraphyseal ปลอดเชื้อที่ยืดยาวอยู่ในชั้นรั้ว ใน sporangia หลังจากการลดลงของการแบ่งตัว จะเกิด biflagellate reniform meiozoospores ซึ่งงอกเป็นสิ่งมีชีวิตเดี่ยว แกมีโทไฟต์ตัวเมียและตัวผู้แตกต่างจากสปอโรไฟต์ เหล่านี้เป็นพืชใยขนาดเล็กที่ด้อยพัฒนา (การเจริญเติบโต) พวกมันมีอายุสั้นหน้าที่หลักคือการผลิตเซลล์สืบพันธุ์ กระบวนการทางเพศเป็นแบบ oogamy ไซโกตจะงอกโดยไม่มีระยะพักตัวและพัฒนาเป็นสปอโรไฟต์ซ้ำ ดังนั้นสิ่งมีชีวิตเกือบทั้งหมดของสาหร่ายทะเลจึงเกิดขึ้นในสถานะไดพลอยด์ วัฏจักรการพัฒนาเป็นแบบไดโพลแฮปโลเบียนต์ที่มีการสลับรุ่นแบบเฮเทอโรโทรฟิกโดยมีการครอบงำของสปอโรไฟต์
จบภาคเกริ่นนำ
สาหร่าย: การจำแนกประเภทของสาหร่าย
ไปที่บทความ ALGAE
ในอดีต สาหร่ายถือเป็นพืชดึกดำบรรพ์ (ไม่มีเนื้อเยื่อนำไฟฟ้าหรือหลอดเลือดเฉพาะ); พวกมันถูกแยกออกในส่วนของสาหร่าย (Algae) ซึ่งเมื่อรวมกับการแบ่งเชื้อรา (Fungi) ประกอบกันเป็นการแบ่งแทลลัส (ชั้น) หรือพืชชั้นล่าง (Thallophyta) ซึ่งเป็นหนึ่งในสี่แผนกของอาณาจักรพืช ( ผู้แต่งบางคนใช้คำว่าสัตววิทยาแทนคำว่า "แผนก" ประเภท") นอกจากนี้สาหร่ายยังถูกแบ่งตามสี - เป็นสีเขียว, สีแดง, สีน้ำตาล, ฯลฯ สีค่อนข้างแรง แต่ไม่ใช่พื้นฐานเดียวสำหรับการจำแนกประเภททั่วไปของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ ประเภทของการก่อตัวของอาณานิคมวิธีการสืบพันธุ์คุณสมบัติของคลอโรพลาสต์ ผนังเซลล์ สารสำรอง ฯลฯ มีความสำคัญมากกว่าสำหรับการเลือกสาหร่ายกลุ่มต่างๆ ระบบเก่ามักจะรู้จักประมาณสิบกลุ่มซึ่งถือว่าเป็นชั้นเรียน หนึ่งในระบบสมัยใหม่หมายถึง "สาหร่าย" (คำนี้สูญเสียค่าการจำแนกประเภท) แปดประเภท (แผนก) ของอาณาจักรผู้ประท้วง (Protista); อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่ได้รับการยอมรับจากนักวิทยาศาสตร์ทุกคน
สาหร่ายสีเขียวเป็นส่วน (ไฟลัม) คลอโรไฟตาของอาณาจักรโพรทิสต์ โดยปกติจะเป็นสีเขียวของหญ้า (แม้ว่าสีอาจแตกต่างจากสีเหลืองอ่อนไปจนถึงเกือบดำ) และเม็ดสีสังเคราะห์แสงก็เหมือนกับสีของพืชทั่วไป ส่วนใหญ่เป็นรูปแบบน้ำจืดด้วยกล้องจุลทรรศน์ หลายชนิดเติบโตบนดิน ก่อตัวเป็นรอยเหมือนสัมผัสบนพื้นผิวที่ชื้นของมัน พวกมันเป็นเซลล์เดียวและหลายเซลล์ ก่อตัวเป็นเส้นใย โคโลนีทรงกลม โครงสร้างรูปใบไม้ ฯลฯ เซลล์เคลื่อนที่ได้ (มีแฟลกเจลลาสองตัว) หรือไม่เคลื่อนที่ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ - ระดับความซับซ้อนที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ หลายพันชนิดได้รับการอธิบาย เซลล์ประกอบด้วยนิวเคลียสและคลอโรพลาสต์ที่แตกต่างกันหลายตัว หนึ่งในจำพวกที่รู้จักกันดีคือ Pleurococcus ซึ่งเป็นสาหร่ายเซลล์เดียวที่สร้างเป็นหย่อมสีเขียวที่มักพบบนเปลือกไม้ สกุล Spirogyra เป็นที่แพร่หลาย - สาหร่ายใยที่สร้างเส้นใยยาวของโคลนในลำธารและแม่น้ำเย็น ในฤดูใบไม้ผลิ พวกมันลอยเป็นกระจุกเหนียวสีเขียวอมเหลืองบนผิวน้ำในบ่อ Cladophora เติบโตในรูปแบบของ "พุ่มไม้" ที่แตกกิ่งก้านสาขาอย่างแข็งแรงซึ่งยึดติดกับก้อนหินริมฝั่งแม่น้ำ บาซิโอคลาเดียก่อตัวเป็นสีเขียวเคลือบบนหลังเต่าน้ำจืด ตาข่ายน้ำ (Hydrodictyon) ประกอบด้วยเซลล์จำนวนมากอาศัยอยู่ในน้ำนิ่ง มีโครงสร้างคล้าย "ถุงเชือก" จริงๆ Desmidia - สาหร่ายสีเขียวเซลล์เดียวที่ชอบน้ำหนองอ่อน เซลล์ของพวกมันมีรูปร่างที่แปลกประหลาดและพื้นผิวที่ตกแต่งอย่างสวยงาม ในบางสปีชีส์ เซลล์จะเชื่อมต่อกันเป็นโคโลนีใยแก้ว ในสาหร่ายซีนเดสมุสของสาหร่ายโคโลเนียลที่ลอยอยู่อย่างอิสระ เซลล์รูปเคียวหรือรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าเรียงกันเป็นสายสั้นๆ สกุลนี้พบได้ทั่วไปในตู้ปลา ซึ่งการสืบพันธุ์จำนวนมากทำให้เกิด "หมอก" สีเขียวในน้ำ สาหร่ายสีเขียวที่ใหญ่ที่สุดคือผักกาดทะเล (Ulva) ซึ่งเป็นมาโครไฟต์รูปใบไม้
สาหร่ายสีแดง (สีแดงเข้ม) ประกอบขึ้นเป็นแผนก (ประเภท) Rhodophyta ของอาณาจักรผู้ประท้วง ส่วนใหญ่เป็นมาโครไฟต์ที่มีใบทะเลเป็นพุ่มหรือมีเปลือกแข็งอาศัยอยู่ใต้เส้นน้ำลง สีของมันส่วนใหญ่เป็นสีแดงเนื่องจากมีเม็ดสี phycoerythrin แต่อาจเป็นสีม่วงหรือสีน้ำเงิน สีม่วงบางชนิดพบได้ในน้ำจืด ส่วนใหญ่พบในลำธารและแม่น้ำที่ใสสะอาด Batrachospermum เป็นสาหร่ายที่มีลักษณะเป็นวุ้นและมีกิ่งก้านสูง ประกอบด้วยเซลล์คล้ายลูกปัดสีน้ำตาลหรือแดง Lemanea มีรูปร่างคล้ายแปรง มักเติบโตในลำธารและน้ำตกที่ไหลเร็ว โดยตัวของมันเกาะติดกับโขดหิน Audouinella เป็นสาหร่ายใยที่พบในแม่น้ำสายเล็กๆ ไอริชมอส (Chondrus cripus) เป็นพืชทะเลขนาดใหญ่ชนิดหนึ่ง สีม่วงไม่ได้สร้างเซลล์เคลื่อนที่ กระบวนการทางเพศของพวกมันซับซ้อนมาก และวงจรชีวิตหนึ่งวงจรก็มีหลายระยะ
สาหร่ายสีน้ำตาลเป็นส่วนหนึ่งของ Phaeophyta (ประเภท) ของอาณาจักรผู้ประท้วง เกือบทั้งหมดเป็นชาวทะเล มีเพียงไม่กี่สปีชีส์เท่านั้นที่เป็นจุลทรรศน์ และในหมู่แมคโครไฟต์นั้นเป็นสาหร่ายที่ใหญ่ที่สุดในโลก กลุ่มหลังประกอบด้วยสาหร่ายทะเล macrocystis fucus sargassum และ Lessia ("ต้นปาล์มทะเล") ซึ่งพบมากที่สุดตามชายฝั่งของทะเลเย็น สาหร่ายสีน้ำตาลทั้งหมดมีหลายเซลล์ สีของมันแตกต่างจากสีเหลืองอมเขียวไปจนถึงสีน้ำตาลเข้มและเกิดจากเม็ดสีฟูโคแซนทีน การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ที่เคลื่อนที่ได้ซึ่งมีแฟลกเจลลาด้านข้างสองอัน ตัวอย่างที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์มักจะแตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากสิ่งมีชีวิตในสปีชีส์เดียวกันที่ขยายพันธุ์ด้วยสปอร์เท่านั้น
ไดอะตอม (ไดอะตอม) ถูกรวมเข้าไว้ในคลาส Bacillariophyceae ซึ่งในการจำแนกประเภทที่ใช้ที่นี่ รวมอยู่ด้วยพร้อมกับสาหร่ายสีทองและสีเขียวแกมเหลือง ในแผนก (ชนิด) ไครโซไฟตาของอาณาจักรผู้ประท้วง ไดอะตอมเป็นกลุ่มสัตว์ทะเลและสัตว์น้ำจืดเซลล์เดียวที่มีขนาดใหญ่มาก สีของมันมีสีเหลืองถึงน้ำตาลเนื่องจากมีเม็ดสีฟูโคแซนทีน โปรโตพลาสต์ของไดอะตอมได้รับการปกป้องโดยเปลือกซิลิกา (แก้ว) รูปทรงกล่อง ซึ่งเป็นเปลือกที่ประกอบด้วยวาล์วสองตัว พื้นผิวแข็งของวาล์วมักถูกปกคลุมด้วยลวดลายที่ซับซ้อนของ striae, tubercles, pits และสันเขาที่มีลักษณะเฉพาะของสปีชีส์ เปลือกหอยเหล่านี้เป็นหนึ่งในวัตถุจุลทรรศน์ที่สวยงามที่สุดชิ้นหนึ่ง และบางครั้งความชัดเจนในการแยกแยะรูปแบบของพวกมันก็ถูกนำมาใช้เพื่อทดสอบกำลังการแยกของกล้องจุลทรรศน์ โดยปกติวาล์วจะถูกเจาะด้วยรูพรุนหรือมีช่องว่างที่เรียกว่าตะเข็บ เซลล์ประกอบด้วยนิวเคลียส นอกจากการแบ่งเซลล์เป็นสองส่วนแล้ว ยังรู้จักการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศอีกด้วย ไดอะตอมจำนวนมากอยู่ในรูปแบบที่ว่ายน้ำอย่างอิสระ แต่บางชนิดก็ติดอยู่กับวัตถุใต้น้ำด้วยก้านที่ลื่นไหล บางครั้งเซลล์จะรวมกันเป็นเกลียว โซ่ หรือโคโลนี ไดอะตอมมีอยู่สองประเภท: เซอร์รัสที่มีเซลล์สมมาตรทวิภาคียาว (พบมากที่สุดในน้ำจืด) และเซนทริก ซึ่งเซลล์เมื่อมองจากวาล์วจะมีลักษณะโค้งมนหรือหลายเหลี่ยม (มีมากในทะเล)
ตามที่กล่าวมาแล้ว เปลือกของสาหร่ายเหล่านี้ยังคงอยู่หลังจากการตายของเซลล์และตกลงสู่ก้นแหล่งน้ำ เมื่อเวลาผ่านไปการสะสมที่ทรงพลังของพวกมันจะถูกบดอัดเป็นหินที่มีรูพรุน - ไดอะตอมไมต์
แฟลกเจลลา. สิ่งมีชีวิตเหล่านี้เนื่องจากความสามารถในการโภชนาการของ "สัตว์" และคุณสมบัติที่สำคัญอื่น ๆ ปัจจุบันมักถูกเรียกว่าอาณาจักรย่อยของโปรโตซัว (Protozoa) ของอาณาจักรผู้ประท้วง แต่ก็สามารถพิจารณาได้ว่าเป็นการแบ่ง (ประเภท) ของยูกลีโนไฟตาในอาณาจักรเดียวกันที่ไม่รวมอยู่ในโปรโตซัว แฟลเจลลาทั้งหมดมีเซลล์เดียวและเคลื่อนที่ได้ เซลล์มีสีเขียว แดง หรือไม่มีสี บางชนิดมีความสามารถในการสังเคราะห์ด้วยแสง ในขณะที่บางชนิด (saprophytes) ดูดซับสารอินทรีย์ที่ละลายอยู่หรือแม้แต่กลืนอนุภาคที่เป็นของแข็งของมัน การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นที่รู้จักกันในบางชนิดเท่านั้น ผู้อาศัยในสระน้ำทั่วไปคือ ยูกลีนา สาหร่ายสีเขียวที่มีตาสีแดง เธอว่ายน้ำด้วยความช่วยเหลือของแฟลกเจลลัมตัวเดียวสามารถสังเคราะห์แสงและโภชนาการของสารอินทรีย์สำเร็จรูปได้ Euglena sanguinea สามารถเปลี่ยนน้ำในบ่อเป็นสีแดงได้ในช่วงปลายฤดูร้อน
ไดโนแฟลกเจลเลต. สิ่งมีชีวิตแฟลเจลลาร์เซลล์เดียวเหล่านี้มักถูกเรียกว่าโปรโตซัว แต่พวกมันยังสามารถแยกแยะได้ว่าเป็น Pyrrophyta แผนกอิสระของอาณาจักรผู้ประท้วง ส่วนใหญ่เป็นสีน้ำตาลเหลือง แต่ก็ไม่มีสีได้เช่นกัน เซลล์ของพวกมันมักจะเคลื่อนที่ได้ บางชนิดไม่มีผนังเซลล์ และบางครั้งก็มีรูปร่างแปลกประหลาดมาก การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นที่รู้จักกันเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้น สัตว์ทะเลสกุล Gonyaulax เป็นหนึ่งในสาเหตุของ "กระแสน้ำสีแดง": ใกล้ชายฝั่งมีความอุดมสมบูรณ์มากจนน้ำมีสีผิดปกติ สาหร่ายชนิดนี้จะปล่อยสารพิษซึ่งบางครั้งทำให้ปลาและหอยตายได้ ไดโนแฟลเจลเลตบางชนิดทำให้เกิดการเรืองแสงของน้ำในทะเลเขตร้อน
สาหร่ายสีทองรวมอยู่ในกลุ่ม Chrysophyta (ประเภท) ของอาณาจักรผู้ประท้วง สีของพวกมันคือสีน้ำตาลเหลือง และเซลล์เคลื่อนที่ได้ (แฟลเจลเลต) หรือไม่เคลื่อนไหว การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศมีการก่อตัวของซิสต์ที่เคลือบด้วยซิลิกา
ปัจจุบันสาหร่ายสีเขียวแกมเหลืองมักจะรวมกับสาหร่ายสีทองในดิวิชัน (ชนิด) ไครโซไฟตา แต่พวกมันอาจถูกพิจารณาว่าเป็นดิวิชันอิสระ (ชนิด) แซนโทไฟตาของอาณาจักรผู้ประท้วง ในรูปแบบคล้ายกับสาหร่ายสีเขียว แต่แตกต่างกันที่ความเด่นของเม็ดสีเหลืองเฉพาะ ผนังเซลล์ของพวกมันบางครั้งประกอบด้วยสองซีกที่ประกบเข้าหากัน และในสปีชีส์ที่เป็นเส้นใย วาล์วเหล่านี้เป็นรูปตัว H ในส่วนตามยาว การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นที่รู้จักกันในไม่กี่รูปแบบเท่านั้น
Charovye (รังสี) เป็นสาหร่ายหลายเซลล์ที่ประกอบกันเป็น Charophyta (ประเภท) ของอาณาจักรผู้ประท้วง สีของพวกเขาแตกต่างกันไปจากสีเขียวอมเทาเป็นสีเทา ผนังเซลล์มักถูกหุ้มด้วยแคลเซียมคาร์บอเนต ดังนั้นซากของถ่านที่ตายแล้วจึงมีส่วนในการก่อตัวของตะกอนมาร์ล สาหร่ายเหล่านี้มีแกนหลักทรงกระบอกคล้ายลำต้น ซึ่งกระบวนการด้านข้างขยายเป็นวงคล้ายกับใบพืช Characeae เติบโตในแนวตั้งในน้ำตื้นสูงถึง 2.5-10 ซม. การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ Characeae ไม่น่าจะใกล้เคียงกับกลุ่มใด ๆ ที่ระบุไว้ข้างต้น แม้ว่านักพฤกษศาสตร์บางคนเชื่อว่าพวกมันสืบเชื้อสายมาจากสาหร่ายสีเขียว ดูเพิ่มเติมที่ ระบบของพืช
ถ่านหิน พจนานุกรมของ Collier 2012
ดูการตีความ คำเหมือน ความหมายของคำ และคำว่า ALGAE คืออะไร: การจำแนกประเภทของสาหร่ายในภาษารัสเซียในพจนานุกรม สารานุกรม และหนังสืออ้างอิง:
- สาหร่ายทะเล ในสารานุกรมชีววิทยา:
เป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่สังเคราะห์ด้วยแสงได้กว้างขวาง บางครั้งถูกจัดสรรให้อยู่ในอาณาจักรพืชที่แยกจากกัน รวม 12 กลุ่ม (สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน, สาหร่ายสีน้ำตาล, สาหร่ายสีเขียว, ... - สาหร่ายทะเล
(สาหร่าย) - สิ่งมีชีวิตในพืชชั้นต่ำซึ่งจัดอยู่ในกลุ่มย่อยของสปอร์หรือ cryptogamous พืช (Sporophyta s. Kryptogamae) กันเห็ดและตะไคร่... - สาหร่ายทะเล
(สาหร่าย)? สิ่งมีชีวิตในพืชชั้นต่ำที่จัดอยู่ในอาณาจักรย่อยของพืชที่มีสปอร์หรืออยู่ในสกุล cryptogamous (Sporophyta s. Kryptogamae) กันเห็ดและตะไคร่... - สาหร่ายทะเล ในพจนานุกรมของ Collier:
(สาหร่าย) กลุ่มสิ่งมีชีวิตดึกดำบรรพ์คล้ายพืชที่กว้างใหญ่และแตกต่างกัน มีข้อยกเว้นบางประการคือมีคลอโรฟิลล์เม็ดสีเขียวซึ่งจำเป็นสำหรับ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมปรัชญาใหม่ล่าสุด:
(lat. classis - หมวดหมู่, คลาสและ Facio - ฉันทำ, จัดวาง) - การแบ่งหลายขั้นตอนของปริมาณตรรกะของแนวคิด (ตรรกะ) หรือใด ๆ ... - การจัดหมวดหมู่
สินค้า - การมอบหมายโดยเจ้าหน้าที่ศุลกากรของสหพันธรัฐรัสเซียสำหรับสินค้าเฉพาะไปยังตำแหน่งที่ระบุในระบบการตั้งชื่อสินค้าสำหรับกิจกรรมทางเศรษฐกิจต่างประเทศ (TN VED) … - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมศัพท์เศรษฐกิจ:
สินทรัพย์ถาวร - การจัดกลุ่มของสินทรัพย์ถาวรที่จัดตั้งขึ้นโดยคณะกรรมการสถิติแห่งรัฐของสหภาพโซเวียตและรวมถึง 12 ประเภท: อาคาร; โครงสร้าง; อุปกรณ์ส่งสัญญาณ รถยนต์และอุปกรณ์ ขนส่ง … - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมศัพท์เศรษฐกิจ:
งบประมาณ - ดูการจัดประเภทงบประมาณ ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมศัพท์เศรษฐกิจ:
- การกระจาย, ระยะห่างของวัตถุ, แนวคิด, ชื่อเป็นคลาส, กลุ่ม, หมวดหมู่ ซึ่งวัตถุที่มี c.-l. ตกอยู่ในกลุ่มเดียว ทั่วไป ... - การจัดหมวดหมู่ ในสารานุกรมชีววิทยา:
ในทางชีววิทยา การกระจายความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตในลำดับที่แน่นอนตามระบบ การจำแนกประเภทขึ้นอยู่กับชุดคุณสมบัติที่ช่วยให้ ... - สาหร่ายทะเล ในสารานุกรมพระคัมภีร์ Nicephorus:
หรือหญ้าทะเล (ยน 2:6) ทะเล หญ้าน้ำ ตามที่อ่านในคำแปลภาษารัสเซียในข้อความอ้างอิงที่ระบุ ถูกโอบกอดด้วยหญ้าทะเล... - สาหร่ายทะเล ในแง่การแพทย์:
(สาหร่าย) กลุ่มของ autotrophic chlorophyll-bearing มักเป็นพืชน้ำชั้นต่ำ ไม่แยกราก ลำต้น ใบ สามารถดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ใน ... - การจัดหมวดหมู่
(จาก lat. classis - คลาสหมวดหมู่และ ... fication) ในตรรกะ - ระบบของแนวคิดย่อย (คลาสของวัตถุ) ของความรู้ใด ๆ หรือ ... - สาหร่ายทะเล ในพจนานุกรมสารานุกรมขนาดใหญ่:
กลุ่มพืชน้ำชั้นต่ำที่มักจะมีคลอโรฟิลล์และผลิตสารอินทรีย์โดยการสังเคราะห์ด้วยแสง ร่างกายของสาหร่ายเป็นแทลลัสที่ไม่มี ... - สาหร่ายทะเล ในสารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่ TSB:
(สาหร่าย), กลุ่มของ autotrophic ล่าง, มักจะเป็นพืชน้ำ; มีคลอโรฟิลล์และเม็ดสีอื่น ๆ และผลิตสารอินทรีย์ผ่านการสังเคราะห์ด้วยแสง … - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสารานุกรมของ Brockhaus และ Euphron:
อุปกรณ์เชิงตรรกะที่สำคัญมากที่ใช้ในการศึกษาเรื่องและขึ้นอยู่กับการแบ่งแนวคิดเชิงตรรกะ แท้จริงแล้วการจัดหมวดหมู่ไม่ใช่ ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสารานุกรมสมัยใหม่:
- การจัดหมวดหมู่
(จากภาษาละติน classis - หมวดหมู่ คลาส และ ... fication) (ในตรรกะ) ระบบของแนวคิดย่อย (คลาสของวัตถุ) ของความรู้หรือกิจกรรมใด ๆ ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสารานุกรม:
และดี. 1. กรุณา เลขที่ การกระจายของวัตถุบางอย่างเป็นคลาสโดยขึ้นอยู่กับคุณสมบัติ||Cf. ถู 2. … - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสารานุกรม:
, -ถ้า. 1. ดูการจัดประเภท 2. ระบบตามฝูงของบางสิ่งบางอย่าง .จำแนก พ.วิทยาศาสตร์. ห้องสมุด k. II adj. การจัดประเภท, th, ... - การจัดหมวดหมู่
CLASSIFICATION OF LANGUAGES การศึกษาและจัดกลุ่มภาษาของโลกในลักษณะต่างๆ คุณสมบัติ: พันธุกรรม เค.ไอ. (ลำดับวงศ์ตระกูล) - บนพื้นฐานของเครือญาติเช่น ที่มาร่วมกัน... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสารานุกรมบิ๊กรัสเซีย:
การจำแนกประเภทของวิทยาศาสตร์ การเปิดเผยความเชื่อมโยงของวิทยาศาสตร์บนพื้นฐานของคำจำกัดความ หลักการ (วัตถุประสงค์, อัตนัย, การประสานงาน, การอยู่ใต้บังคับบัญชา ฯลฯ ) และการแสดงออกของความเชื่อมโยง ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสารานุกรมบิ๊กรัสเซีย:
CLASSIFICATION (เตาไฟ) การแยกอนุภาคของแร่ธาตุที่ถูกบดให้เป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นเนื้อเดียวกัน (คลาส) ในแง่ของขนาด ความหนาแน่น และผลิตภัณฑ์อื่นๆ K.ผลิตใน... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสารานุกรมบิ๊กรัสเซีย:
การจำแนกประเภท (จาก lat. classis - หมวดหมู่, คลาส และ ... fication) (ในตรรกะ) ระบบของแนวคิดย่อย (คลาสของวัตถุ) c.-l. พื้นที่… - สาหร่ายทะเล ในพจนานุกรมสารานุกรมบิ๊กรัสเซีย:
ALGAE กลุ่มพรีเมี่ยม น้ำ. สิ่งมีชีวิตมักจะมีคลอโรฟิลล์และผลิตสารอินทรีย์ in-va ในกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง ร่างกายของ V. เป็นแทลลัสที่ไม่มี ... - การจัดหมวดหมู่ ในสารานุกรมของ Brockhaus และ Efron:
? อุปกรณ์เชิงตรรกะที่สำคัญมากที่ใช้ในการศึกษาเรื่องและขึ้นอยู่กับการแบ่งแนวคิดเชิงตรรกะ แท้จริงแล้วการแบ่งประเภทคือ... - การจัดหมวดหมู่
การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก การจำแนก ... - สาหร่ายทะเล ในกระบวนทัศน์ที่เน้นเสียงเต็มรูปแบบตาม Zaliznyak:
โต โต โต โต โต โต ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมศัพท์ภาษาศาสตร์:
(จาก lat. classis - rank + facere - ใส่) สระดูเสียงสระ ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสารานุกรมอธิบายยอดนิยมของภาษารัสเซีย:
-และดี. 1) ระบบของแนวคิดย่อย (คลาสของวัตถุ) ในบางส่วน สาขาความรู้ที่รวบรวมโดยคำนึงถึงคุณสมบัติของวัตถุและประ ... - การจัดหมวดหมู่ ในอรรถาภิธานศัพท์ธุรกิจของรัสเซีย:
- การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมคำต่างประเทศใหม่:
(lat.; ดู classify) 1) ระบบของแนวคิดย่อย (คลาสของวัตถุ ปรากฏการณ์) ในบางส่วน สาขาความรู้ที่รวบรวมบนพื้นฐานของ ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมสำนวนต่างประเทศ:
[ลาดพร้าว.; ดู classify] 1. ระบบของแนวคิดย่อย (คลาสของวัตถุ ปรากฏการณ์) ในบางส่วน สาขาความรู้ที่รวบรวมโดยคำนึงถึงสามัญ ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมภาษารัสเซีย:
Syn: การจัดหมวดหมู่, การจัดระบบ, การจัดระบบ, อนุกรมวิธาน, การจัดกลุ่ม, การเรียงลำดับ, การจัดวาง, ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมคำพ้องความหมายของ Abramov:
ซม. … - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมคำพ้องความหมายของภาษารัสเซีย:
Syn: การจัดหมวดหมู่, การจัดระบบ, การจัดระบบ, อนุกรมวิธาน, การจัดกลุ่ม, การเรียงลำดับ, การจัดวาง, ... - การจัดหมวดหมู่ ในพจนานุกรมคำอธิบายและอนุพันธ์ใหม่ของภาษารัสเซีย Efremova:
และ. 1) เหมือนกับ: การจำแนกประเภท 2) ระบบการจัดจำหน่ายของบาง วัตถุหรือแนวคิดที่เป็นเนื้อเดียวกันตามคลาส ประเภท ฯลฯ ตาม …
3.2. สาหร่าย (สาหร่าย)
3.2.1. คุณสมบัติหลักและระบบของสาหร่าย
สาหร่ายเป็นพืชกลุ่มใหญ่ที่มีความสำคัญทางชีวภาพอย่างยิ่งและมีความสำคัญต่อมนุษยชาติมาก (หัวข้อ 3.2.8) พวกมันเป็นพืชดั้งเดิมที่สุดและไม่มีการแบ่งร่างกายเป็นลำต้น ราก และใบ ดังนั้นในขั้นต้นพวกมันจึงถูกรวมเข้ากับเชื้อราในแผนก Thallophyta (ดูหมายเหตุในหน้า 43) อย่างไรก็ตาม หลังจากการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ใหม่ ๆ ก็เป็นที่ชัดเจนว่าสาหร่ายมีความหลากหลายไม่น้อยไปกว่าพืชกลุ่มอื่น ๆ ทั้งหมดรวมกัน และพวกมันมีลักษณะทั่วไปน้อยมาก อาจเป็นการดีที่สุดที่จะพิจารณาว่าสาหร่ายเป็นสิ่งมีชีวิตที่ผลิตออกซิเจนสังเคราะห์แสงทั้งหมดที่มีวิวัฒนาการในสภาพแวดล้อมทางน้ำและมีความเชี่ยวชาญอย่างเต็มที่ จริงอยู่ สาหร่ายบางชนิดก็ขึ้นมาบนบกเช่นกัน แต่ในระดับโลก ผลผลิตของรูปแบบชายฝั่งและบนบกนั้นเล็กน้อยมากเมื่อเทียบกับผลผลิตของสาหร่ายในมหาสมุทรและน้ำจืด หากปฏิบัติตามมุมมองนี้ ก็ควรรวมสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (Cyanophyta) ไว้ในกลุ่มสาหร่ายด้วย อย่างไรก็ตาม เนื่องจากสาหร่ายเหล่านี้เป็นโปรคาริโอต จึงมีการเสนอให้เรียกพวกมันว่าไซยาโนแบคทีเรีย (Cyanobacteria) เพื่อแยกความแตกต่างจากสาหร่ายยูคาริโอต ในขณะเดียวกัน ความจริงที่สำคัญอย่างหนึ่งก็ถูกมองข้ามไป กล่าวคือ สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินปล่อยออกซิเจนในระหว่างการสังเคราะห์ด้วยแสง ในขณะที่โปรคาริโอตสังเคราะห์แสงอื่นๆ ทั้งหมดไม่ปล่อย เพื่อให้น้ำแตกตัวเป็นไฮโดรเจนและออกซิเจน จำเป็นต้องมีคลอโรฟิลล์และระบบโฟโตซิสเต็ม II (ข้อ 9.4.2) ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบที่สำคัญเหนือแบคทีเรียสังเคราะห์แสง ไม่ค่อยมีใครรู้ว่าข้อได้เปรียบนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร แม้ว่าบางรูปแบบจะพบว่าอยู่ตรงกลางระหว่างสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินและแบคทีเรีย การตีความความสัมพันธ์ระหว่างสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินกับพืชอื่นๆ รวมถึงสาหร่ายอื่นๆ ได้รับการสนับสนุนโดยหลักฐานที่สนับสนุนทฤษฎีการอยู่ร่วมกันซึ่งระบุว่าคลอโรพลาสต์ของพืชเกิดจากสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (ข้อ 9.3.1)
สรุปได้ว่าคำว่า "สาหร่าย" ในตัวเองนั้นสะดวก แต่การใช้ในอนุกรมวิธานทำให้เกิดความยุ่งยากที่ไม่จำเป็น สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินควรจัดเป็นโพรคาริโอต และสาหร่ายอื่นๆ ทั้งหมดเป็นยูคาริโอต
โชคดีที่สาหร่ายยูคาริโอตตกเป็นกลุ่มที่มีความแตกต่างค่อนข้างเป็นธรรมชาติ ลักษณะเด่นหลักคือชุดของเม็ดสีสังเคราะห์แสง ในระบบสมัยใหม่กลุ่มดังกล่าวได้รับสถานะของแผนก ความสัมพันธ์ระหว่างหน่วยงานยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างชัดเจน และประเด็นนี้มีความสำคัญมากในการทำความเข้าใจที่มาของพืชชั้นสูงและความสัมพันธ์ระหว่างโปรคารีโอตและยูคารีโอต
หน่วยงานทั้งหมดอยู่ในรูป 3.11 และในรูป 3.12 ให้แนวคิดที่ทันสมัยเกี่ยวกับความเชื่อมโยงระหว่างแผนกเหล่านี้ คุณสมบัติหลักของสาหร่ายและแผนกหลักบางส่วนแสดงไว้ในตาราง 3.4.
3.2.2. การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของสาหร่าย
สาหร่ายมีทั้งการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ประเภทหลักของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศแสดงไว้โดยสังเขปด้านล่างนี้ ตั้งแต่แบบง่ายที่สุดไปจนถึงแบบซับซ้อนที่สุด
การสืบพันธุ์ของพืช. ในรูปแบบอาณานิคมบางรูปแบบ อาณานิคมสามารถแตกออกเป็นเศษเล็กเศษน้อยได้ ซึ่งก่อให้เกิดอาณานิคมใหม่ที่มีขนาดเล็กลง ในสาหร่ายขนาดใหญ่ เช่น Fucus แทลลีเพิ่มเติมสามารถก่อตัวบนแทลลัสหลัก ซึ่งจะแตกออกและสร้างสิ่งมีชีวิตใหม่
การกระจายตัว. ปรากฏการณ์นี้พบได้ในสาหร่ายที่มีเส้นใย เช่น สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินและสาหร่าย Spirogyra เธรดแยกตามวิธีที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด และเธรดใหม่สองเธรดจะถูกสร้างขึ้น ปรากฏการณ์นี้ถือได้ว่าเป็นรูปแบบหนึ่งของการขยายพันธุ์พืช
การแบ่งไบนารี. ในกรณีนี้ สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวแบ่งออกเป็นสองซีกที่เหมือนกัน ในขณะที่นิวเคลียสแบ่งแบบไมโทติคัล การแบ่งตามยาวของประเภทนี้พบได้ใน Euglena
ซูสปอร์. นี่คือสปอร์ที่เคลื่อนที่ได้ด้วยแฟลกเจลลา ก่อตัวในสาหร่ายหลายชนิด เช่น คลาไมโดโมแนส และในราบางชนิด (ดู Oomycota ตารางที่ 3.2)
อะพลาโนสปอร์. สปอร์ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้เหล่านี้ก่อตัวขึ้น เช่น ในสาหร่ายสีน้ำตาลบางชนิด
3.2.3. การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในสาหร่าย
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นการรวมสารพันธุกรรมของบุคคลสองชนิดที่แยกจากกันในสายพันธุ์เดียวกัน วิธีที่ง่ายที่สุดในการสืบพันธุ์คือสาหร่าย มันประกอบด้วยการหลอมรวมของสอง gametes ที่เหมือนกันทางสัณฐานวิทยา (กล่าวคือ โครงสร้าง) กระบวนการดังกล่าวเรียกว่า ไอโซกามัสและ gametes ไอโซกาเมต. Spirogyra isogamous และ Chlamydomonas บางชนิด
หาก gametes หนึ่งเคลื่อนที่ได้น้อยกว่าหรือใหญ่กว่าอีกอันหนึ่ง กระบวนการนี้เรียกว่า อานิสงส์. ใน Spirogyra gametes ไม่มีโครงสร้างที่แตกต่างกัน แต่หนึ่งในนั้นเคลื่อนไหวได้ในขณะที่อีกอันไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ นี้สามารถมองเห็นได้ว่าเป็น anisogamy ทางสรีรวิทยา มีตัวเลือกอื่นเมื่อ gamete หนึ่งมีขนาดใหญ่และไม่เคลื่อนที่และที่สองมีขนาดเล็กและเคลื่อนที่ได้ gametes ดังกล่าวเรียกว่าเพศหญิงและเพศชายและกระบวนการนี้เรียกว่า อูกามี่. Fucus oogamnas และ Chlamydomonas บางชนิด เซลล์สืบพันธุ์เพศเมียมีขนาดใหญ่เพราะมีสารอาหารที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาไซโกตหลังการปฏิสนธิ
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศทั้งสามประเภทสอดคล้องกับการเพิ่มขึ้นของความซับซ้อนของโครงสร้างร่างกาย ดังนั้น oogamy แม้ว่าจะพบในสาหร่ายธรรมดาบางชนิด เช่น Chlamydomonas แต่โดยทั่วไปมักพบในสาหร่ายที่ซับซ้อนกว่า เช่น Phaeophyta Oogamy เป็นโหมดเดียวของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในพืชที่มีการจัดระเบียบสูงกว่าสาหร่าย
น่าเสียดายที่คำศัพท์ที่ใช้อธิบาย gametes และอวัยวะสืบพันธุ์ในพืชนั้นสร้างความสับสนอย่างมาก โดยเฉพาะในสาหร่าย ด้านล่างนี้เราจะอธิบายเฉพาะคำศัพท์หลักเท่านั้น
ในเห็ดราและพืชชั้นต่ำ (สาหร่าย ไบรโอไฟต์ และเฟิร์น) เซลล์สืบพันธุ์จะก่อตัวขึ้นในโครงสร้างพิเศษที่เรียกว่า เกมแทงเจีย. gametania ตัวผู้เรียกว่า antheridium และ gametanium ตัวเมียเรียกว่า oogonium หรือ archegonium
อูโกนี่* เป็นเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียธรรมดาที่เกิดในสาหร่ายและเห็ดราหลายชนิด และเรียกเซลล์สืบพันธุ์เพศเมียหรือเซลล์สืบพันธุ์ที่อยู่ในนั้นว่า โอสเฟียร์. เรียกว่าโอสเฟียร์ที่ปฏิสนธิ โอสปอร์; มันกลายเป็นสปอร์ที่มีผนังหนาและสามารถอยู่รอดได้ในสภาวะที่ไม่พึงประสงค์ ชื่อสามัญของ gamete ตัวเมียคือ ไข่หรือ ไข่แม้ว่าบางครั้งคำว่า "oosphere" จะใช้เพื่ออ้างถึงไข่ อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่ถูกต้องทั้งหมด
* (Oogonia เรียกอีกอย่างว่าเซลล์รังไข่ ซึ่งโอโอไซต์ถูกสร้างขึ้นในสัตว์ (ดูบทที่ 20))
อาร์คีโกเนียม- นี่คือ gametangy เพศเมียที่ซับซ้อนกว่าซึ่งเป็นลักษณะของไบรโอไฟต์, เฟิร์นและยิมโนสเปิร์มจำนวนมาก อาร์คีโกเนียมจะอธิบายต่อไปในบทนี้
ใน แอนเทอริเดียมีการสร้างเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้ซึ่งเรียกว่า แอนเทอรอยด์หรือ ตัวอสุจิ. พวกมันเคลื่อนที่ได้เพราะมีแฟลเจลลาตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป เซลล์สืบพันธุ์ดังกล่าวเป็นลักษณะเฉพาะของเชื้อรา สาหร่าย ไบรโอไฟต์ เฟิร์น และยิมโนสเปิร์มบางชนิด ในสัตว์เรียกว่า gametes ตัวผู้ ตัวอสุจิหรือ สเปิร์ม. ชื่อที่แสดงอยู่ในรูป 3.13.
สำหรับจุดประสงค์ของบทนี้ การตั้งชื่อ gametes ที่แตกต่างกันของเพศเดียวกันนั้นไม่สำคัญเท่าไหร่ ดังนั้นจึงเพียงพอแล้วที่จะแยกความแตกต่างระหว่างสเปิร์มมาโตซัว เช่น gametes ตัวผู้ทั้งหมด และไข่ เช่น gametes ตัวเมียทั้งหมด .
เช่นเดียวกับเชื้อรา สาหร่ายบางชนิดแสดง heterothallicity (ข้อ 3.1.3)
3.2.4. ดิวิชันคลอโรไฟตา
คุณสมบัติหลักของ Chlorophyta แสดงไว้ในตาราง 3.4.
ตารางที่ 3.4 ระบบและลักษณะเด่นของสาหร่ายบางกลุ่มที่สำคัญ 1)
1) (เครื่องหมายดอกจันแสดงถึงคุณลักษณะที่เป็นระบบ)
คลามีโดโมแนส (คลามีโดโมแนส) เป็นสาหร่ายเคลื่อนที่เซลล์เดียวที่ส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในน้ำนิ่ง เช่น ในสระน้ำและคูน้ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากน้ำอุดมด้วยสารประกอบไนโตรเจนที่ละลายน้ำได้ เช่น น้ำที่ไหลบ่ามาจากบ่อเลี้ยงปลา มักพบเซลล์ของสาหร่ายชนิดนี้เป็นจำนวนมากจนน้ำเปลี่ยนเป็นสีเขียว บางชนิดอาศัยอยู่ในน้ำทะเลหรือปากน้ำกร่อย
โครงสร้าง
Chlamydomonas ไม่เหมือนพืชเลยเพราะมันเคลื่อนไหวอย่างแข็งขันและมีแวคิวโอลที่เต้นเป็นจังหวะ โครงสร้างของ chlamydomonas แสดงในรูป 3.14. ไมโครกราฟแสดงอิเล็กตรอนแสดงออร์แกเนลล์ยูคาริโอตทั่วไป: อุปกรณ์กอลไจ, ไมโตคอนเดรีย, ไรโบโซม และแวคิวโอลขนาดเล็ก ในคลอโรพลาสต์ของสาหร่ายหลายชนิด มีการเปิดเผยโครงสร้างพิเศษ— ไพรีนอยด์. นี่คือการก่อตัวของโปรตีนซึ่งประกอบด้วยไรบูโลสบิสฟอสเฟตคาร์บอกซิเลสเป็นส่วนใหญ่ ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่แก้ไขคาร์บอนไดออกไซด์ ไพรีนอยด์เกี่ยวข้องกับการเก็บคาร์โบไฮเดรต เช่น แป้ง ตาแดงรับรู้การเปลี่ยนแปลงของความเข้มแสง และเซลล์จะเคลื่อนที่ไปยังตำแหน่งที่ความเข้มของแสงเหมาะสมที่สุดสำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสง หรือคงอยู่ในตำแหน่งนั้นหากแสงเพียงพอ การตอบสนองต่อแสงนี้เรียกว่า โฟโต้แท๊กซี่(ข้อ 15.1.2) เซลล์คลามีโดโมแนสเคลื่อนที่เนื่องจากการตีของแฟลกเจลลา 2 แฟลกเจลลาและถูกขันเข้าไปในน้ำเหมือนเกลียวหมุนรอบแกนตามยาว
ข้าว. 3.14. A. Chlamydomonas ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง; x 600. B. โครงร่างโครงสร้างของ Chlamydomonas. B. ไมโครกราฟอิเล็กตรอนของ Chamydomonas reinhardtii × 1400
วงจรชีวิต
วงจรชีวิตของ Chlomydomonas แสดงในรูปที่ 3.15. ผู้ใหญ่เป็นโสด
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดยใช้โซสปอร์ เซลล์แม่สูญเสียแฟลเจลลาและโปรโตพลาสต์ของเซลล์จะแบ่งออกเป็นโปรโตพลาสต์ลูกสองถึงสี่ตัว (โดยปกติจะมีสี่ตัว) ในเวลาเดียวกันการแบ่งตัวของนิวเคลียสแบบไมโทติคก็เกิดขึ้น นอกจากนี้คลอโรพลาสต์ยังแบ่งตัว โปรโตพลาสต์ของลูกสาวพัฒนาผนังเซลล์ใหม่ ตาใหม่ และแฟลกเจลลาใหม่ Centrioles (ร่างพื้นฐาน) มีส่วนร่วมในการก่อตัวของแฟลเจลลาใหม่ ผนังเซลล์ของเซลล์แม่กลายเป็นเยื่อเมือก และเซลล์ลูกซึ่งปัจจุบันเรียกว่าซูสปอร์จะออกมา จากแต่ละ Zoospore จะเติบโตเซลล์ Chlamydomonas ที่โตเต็มวัย กระบวนการนี้แสดงในรูปที่ 3.16 ก.
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
Chlomydomonas บางชนิดเป็นโฮโมทัลลิก บางชนิดเป็นเฮเทอโรทัลลิก ในขณะที่สปีชีส์ต่างๆ สามารถเป็นไอโซกามัส แอนไอโซกามัส หรือโอกามัส การสืบพันธุ์ของสปีชีส์ isogamous แสดงในรูปที่ 3.16, B. ในระหว่างการงอก นิวเคลียสของไซโกตแบ่งตัวแบบไมโอทีเป็นครั้งแรก และลักษณะสถานะเดี่ยวของสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัยจะได้รับการฟื้นฟู เซลล์อ่อนที่ปล่อยออกมาของ Chlomydomonas สามารถเรียกว่า Zoospores ได้จนกว่าจะโตเต็มที่
ในสระน้ำและแหล่งน้ำอื่นๆ ที่มีน้ำนิ่งแต่ใสสะอาด มีสาหร่ายอีกชนิดหนึ่งอาศัยอยู่ นั่นคือสาหร่ายสไปโรไจราที่ไม่แตกกิ่งก้านสาขา สไปโรไจราสปีชีส์ส่วนใหญ่เป็นรูปแบบลอยน้ำ และเกลียวของสไปโรไจรามีลักษณะลื่นและลื่น
โครงสร้าง
เซลล์ทรงกระบอกของสไปโรไจราเชื่อมต่อกันจนสุดปลายและสร้างเป็นเกลียวดังแสดงในรูปที่ 3.17. เซลล์ทั้งหมดเหมือนกันและไม่มีการแบ่งแยกหน้าที่ระหว่างกัน ไซโตพลาสซึมชั้นบาง ๆ อยู่ตามขอบของเซลล์ และแวคิวโอลขนาดใหญ่ก็ห่อหุ้มด้วยไซโตพลาสซึม เส้นเหล่านี้ยึดนิวเคลียสไว้ตรงกลางเซลล์ คลอโรพลาสต์เกลียวหนึ่งตัวหรือมากกว่านั้นอยู่ในชั้นผนังบางของไซโตพลาสซึม
การเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์
เส้นใยของสไปโรไจราเติบโตแบบอินเตอร์คาลารี กล่าวคือ เนื่องจากการแบ่งเซลล์ใดๆ ที่ประกอบกันเป็นเส้นใย โดยไม่คำนึงว่าเซลล์นี้จะอยู่ที่ใด ในพืชส่วนใหญ่ เขตการเจริญเติบโตจะจำกัดอยู่ที่บริเวณยอด นิวเคลียสของเซลล์สไปโรไจราแบ่งตัวแบบไมโทติคัล จากนั้นผนังเซลล์ตามขวางใหม่จะก่อตัวขึ้นจากผลพลอยได้จากผนังด้านข้าง ได้รับเซลล์ลูกสาวสองเซลล์ซึ่งเติบโตเป็นขนาดปกติซึ่งเป็นผลมาจากการที่ด้ายทั้งหมดยาวขึ้น
ดังที่เราได้กล่าวไปแล้ว (หัวข้อ 3.2.1) การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเกิดจากการแยกส่วน
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศดำเนินการในลักษณะเฉพาะของสาหร่ายใย: เส้นใยสองเส้นตั้งอยู่เคียงข้างกันและเซลล์ตรงข้ามของเส้นใยทั้งสองเชื่อมต่อกันด้วยท่อสั้น เนื้อหาทั้งหมดของเซลล์ทำตัวเหมือนเซลล์สืบพันธุ์ กระบวนการนี้ถือได้ว่าเป็น anisogamous เนื่องจากแม้ว่าเซลล์สืบพันธุ์ทั้งสองจะมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่เหมือนกัน แต่มีเพียงเซลล์เดียวเท่านั้นที่เคลื่อนที่ได้และไหลเข้าสู่เซลล์อีกเซลล์หนึ่งผ่านท่อเชื่อมต่อ กระบวนการนี้เรียกว่าการผันคำกริยา
3.2.5. กองไฟตา
คุณสมบัติหลักของ Phaeophyta แสดงอยู่ในตาราง 3.4.
ตามชายฝั่งหินของชายฝั่งอังกฤษมักพบสาหร่ายหลายชนิดจากสกุล Fucus พวกเขาปรับตัวได้ดีมากกับสภาพที่ค่อนข้างรุนแรงของเขตชายฝั่ง นั่นคือ เขตที่เปิดรับแสงสลับกันในช่วงน้ำลง แล้วถูกปกคลุมด้วยน้ำอีกครั้ง
ที่รู้จักกันดีที่สุดคือ Fucus สามสายพันธุ์ซึ่งส่วนใหญ่มักพบใกล้ชายฝั่งในสามโซนที่แตกต่างกันที่ระดับความลึกต่างกัน ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า การแบ่งเขต. สาหร่ายเหล่านี้แบ่งตามความสามารถในการทนต่อการสัมผัสกับอากาศ เราแสดงรายการสัญญาณหลักที่สามารถจดจำได้และสถานที่บนชายฝั่งที่สามารถพบได้:
F. spiralis (สาหร่ายแบนเหล่านี้ถูกพัดพาขึ้นฝั่งโดยทะเล) - ที่จุดสูงสุดของกระแสน้ำ เมื่อแช่แทลลัสจะบิดเป็นเกลียวเล็กน้อย
F. serratus (สิ่งที่เรียกว่าสาหร่ายธรรมดาหยักหรือหยัก) - ในเขตน้ำขึ้นน้ำลงกลาง ขอบของแทลลัสมีลักษณะเป็นฟันปลา
F. vesiculosus (สาหร่ายฟองที่เรียกว่า) - ที่จุดสูงสุดของน้ำลง มีฟองอากาศที่ทำให้เกิดการลอยตัว บนมะเดื่อ 3.18 คุณสามารถเห็นลักษณะสัญญาณภายนอกของ F. vesiculosus และในรูปที่ 3.19 แสดงคุณสมบัติหลักของโครงสร้างภายใน
ข้าว. 3.18. โครงสร้างภายนอกของ Fucus vesiculosus คุณลักษณะเฉพาะและโดยเฉพาะอย่างยิ่งการปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมจะถูกบันทึกไว้ สิ้นผล(receptacle) เป็นส่วนหนึ่งของแทลลัสที่บวมและปกคลุมด้วยอาการบวมเล็กๆ (สแคฟิเดียหรือมโนทัศน์) สื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกผ่านรูแคบๆ เท่านั้น ในต้นตัวเมียปลายผลมีสีเขียวเข้ม ต้นตัวผู้สีส้ม ฟองอากาศมักจะจับคู่และให้สาหร่ายลอยตัว สาขาที่แปลกประหลาด(บางครั้งก็แตกออก นี่เป็นรูปแบบหนึ่งของการขยายพันธุ์พืช) เซลล์เอเพ็กซ์แสดงถึงจุดเติบโตที่เกิดการแบ่งเซลล์ ขอบ- นี่คือการก่อตัวที่แข็งซึ่งทำหน้าที่ทางกลและอาจเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนสารบางชนิด จานแบนและยืดหยุ่น (ผอม); สีน้ำตาลอมเขียวเนื่องจากชั้นสังเคราะห์แสงใกล้กับพื้นผิว ปกคลุมด้วยเมือกซึ่งป้องกันไม่ให้แห้งเมื่อน้ำลง ซี่โครงพร้อมกับจานสร้างแทลลัส ส่วนที่หยั่งรากของแทลลัส (ในกรณีนี้ แผ่นฐาน) ไม่มีสีและยึดติดกับหินที่มีแทลลัส ฯลฯ อย่างเหนียวแน่น ขนาดของสาหร่ายจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 1 เมตรขึ้นไป แทลลัสแบนและเหมือนเข็มขัด ธรรมชาติของการแตกแขนงนั้นทำให้ความต้านทานต่อคลื่นลดลง ฟองอากาศรองรับแทลลัสใกล้พื้นผิว ซึ่งส่งเสริมการสังเคราะห์แสง ก้านใบ- นี่คือซี่โครง ก้านใบมีความยืดหยุ่นจึงต้านคลื่นได้ดี
ในร่างกายของสาหร่ายหรือแทลลัสมีการแบ่งแยกหน้าที่ระหว่างเนื้อเยื่อต่างๆ แนวโน้มนี้เห็นได้ดีกว่าในไฟตามากกว่าสาหร่ายกลุ่มอื่นทั้งหมด เราจะดูการปรับตัวของสาหร่ายให้เข้ากับสิ่งแวดล้อมในภายหลัง
อวัยวะสืบพันธุ์
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นสัตว์ที่มีลูกดก F. vesiculosus และ F. serratus นั้นแยกจากกัน หมายความว่าพวกมันมีทั้งตัวผู้และตัวเมีย F. Spiralis เป็นกระเทยซึ่งมีอวัยวะสืบพันธุ์ทั้งชายและหญิงในพืชชนิดเดียวกันในภาชนะเดียวกัน - scaphidia หรือ conceptacles อวัยวะสืบพันธุ์พัฒนาภายในสแคฟิเดียบนส่วนปลาย "เจริญพันธุ์" ของแทลลีบางชนิด สแคฟิดแต่ละตัวมีช่องเปิด (รูพรุน) ที่แคบซึ่งอวัยวะสืบพันธุ์จะถูกปล่อยออกมาในภายหลัง โครงสร้างของพวกเขาแสดงในรูปที่ 3.19.
พืชที่โตเต็มวัยเป็นแบบซ้ำซ้อนและเซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวแบบไมโอติก
การปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อม
ก่อนที่เราจะพิจารณาการปรับตัวของ Fucus ให้เข้ากับที่อยู่อาศัย ควรพูดคำสองสามคำเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมซึ่งค่อนข้างเป็นศัตรู เนื่องจากเป็นพืชในเขตน้ำขึ้นน้ำลง สาหร่ายต่างๆ จึงสัมผัสกับอากาศในช่วงน้ำลงในระดับที่แตกต่างกัน ดังนั้นจึงต้องมีอุปกรณ์ป้องกันจากการทำให้แห้ง นอกจากนี้ อุณหภูมิยังเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วเมื่อคลื่นทะเลเย็นเทลงในแอ่งน้ำอุ่นที่หลงเหลืออยู่หลังจากน้ำลด พืชต้องปรับตัวให้เข้ากับปัจจัยอื่น ได้แก่ การเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันของความเค็มของน้ำ ไม่ว่าจะเป็นการเพิ่มขึ้นจากการระเหยของแอ่งน้ำขนาดเล็กที่เกิดขึ้นหลังน้ำลง หรือลดลงในช่วงฝนตก เพื่อให้ทนทานต่อปัจจัยต่างๆ เช่น กระแสน้ำ คลื่นและคลื่น จำเป็นต้องมีความแข็งแรงเชิงกลที่เพียงพอ คลื่นลูกใหญ่เริ่มกลิ้งก้อนหิน ซึ่งอาจทำให้พืชเสียหายอย่างรุนแรงได้
การดัดแปลงทางสัณฐานวิทยา (โครงสร้างทั่วไป)
สาหร่ายแทลลัสยึดแน่นกับพื้น ส่วนที่หยั่งรากของแทลลัส(เหง้าหรือแผ่นฐาน) (รูปที่ 3.18) มันเกาะแน่นกับพื้น (โดยปกติจะเป็นก้อนหิน) จนสาหร่ายยากที่จะฉีกออกจากมันได้ ตามกฎแล้วหินไม่ทนต่อก้อนแรกและไม่ใช่ส่วนที่หยั่งรากของแทลลัส
สาหร่ายแทลลัสไม่ต่อเนื่อง แต่ถูกผ่าออก มันแตกกิ่งก้านสาขาแบบสองขั้วในระนาบเดียวกัน ซึ่งช่วยให้คุณลดแรงต้านทานของคอลัมน์น้ำได้ นอกจากนี้ยังมีความทนทานและยืดหยุ่น แต่ไม่แข็งกระด้าง ซี่โครงของแทลลัสนั้นแข็งแรงและยืดหยุ่นได้
สาหร่ายที่ลอยอยู่ F. vesiculosus มีฟองอากาศพิเศษที่ทำให้แทลลัสอยู่ที่ผิวน้ำ กล่าวคือ ภายใต้สภาวะที่เอื้อต่อการจับแสงสูงสุดสำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสง
การปรับตัวทางสรีรวิทยา
ในบรรดาเม็ดสีสังเคราะห์แสงนั้น เม็ดสีน้ำตาลจะเด่นกว่า - ฟูโคแซนทีน. นี่เป็นหนึ่งในการดัดแปลงสำหรับการสังเคราะห์แสงใต้น้ำ เนื่องจากฟูโคแซนทีนจะดูดซับแสงสีน้ำเงินอย่างมาก ซึ่งจะแทรกซึมเข้าไปในคอลัมน์น้ำได้ไกลกว่าความยาวคลื่นที่ยาวกว่า เช่น แสงสีแดง
แทลลัสหลั่งเมือกจำนวนมากซึ่งเติมโพรงภายในทั้งหมดของสาหร่ายและซึมออกมา เมือกช่วยกักเก็บน้ำได้ดีขึ้นและป้องกันการขาดน้ำ
แรงดันออสโมติกในเซลล์สูงกว่าในน้ำทะเลมาก ดังนั้นจึงไม่มีการสูญเสียน้ำจากออสโมติก
การปรับตัวเพื่อการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
การปล่อย gametes นั้นสอดคล้องกับกระแสน้ำ ในช่วงน้ำลงแทลลัสจะแห้งและอวัยวะสืบพันธุ์จะถูกบีบออกจากสแคฟิเดียซึ่งได้รับการปกป้องจากการทำให้เมือกแห้ง ในช่วงกระแสน้ำ ผนังของอวัยวะสืบพันธุ์จะละลายและปล่อยเซลล์สืบพันธุ์ออกมา เซลล์สืบพันธุ์เพศผู้มีการเคลื่อนไหวและมีเคมีบำบัดเชิงบวกสำหรับสารที่หลั่งออกมาจากเซลล์สืบพันธุ์เพศเมีย
การพัฒนาไซโกตจะเกิดขึ้นทันทีหลังการปฏิสนธิ ลดความเสี่ยงที่จะถูกพัดพาลงสู่มหาสมุทร
3.2.6. กองยูกลีโนไฟตา
คุณสมบัติหลักของ Euglenophyta แสดงไว้ในตาราง 3.4. แผนกนี้มีลักษณะเป็นสัญญาณของพืชและสัตว์ซึ่งทำให้การจำแนกสิ่งมีชีวิตในพื้นที่นี้ซับซ้อนมาก ด้วยเหตุผลนี้ ทั้งนักพฤกษศาสตร์และนักสัตววิทยามักจะรวมพวกมันไว้ในแผนการที่เป็นระบบ ปัญหาเหล่านี้จะกล่าวถึงในภายหลังหลังจากคำอธิบายของสกุล Euglena
ยูกลีนาเป็นสาหร่ายเซลล์เดียวที่พบมากที่สุดในบ่อน้ำจืด คูน้ำ และแหล่งน้ำอื่นๆ ที่อุดมไปด้วยสารประกอบอินทรีย์ที่ละลายอยู่ เช่นเดียวกับ Chlamydomonas บางครั้งมันขยายพันธุ์อย่างเข้มข้นจนน้ำเปลี่ยนเป็นสีเขียว เนื่องจากคลอโรฟิลล์มีอิทธิพลเหนือเม็ดสีของยูกลีนา โครงสร้างของยูกลีนาแสดงในรูปที่ 3.20 ซึ่งมีการระบุคุณลักษณะบางประการไว้
ข้าว. 3.20 น. โครงสร้างยูกลีนากราซิลลิส ช่อง- สถานที่ที่อาหารเข้าสู่สิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช่สีเขียว ที่นี่ไม่มีเกล็ดซึ่งช่วยให้กลืนอนุภาคขนาดเล็กได้ ช่องมอง(ความอัปยศ) เป็นสีแดง เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาโฟโตแท็กซี่ ตัวรับแสงตรวจจับแหล่งกำเนิดแสงและทำให้ร่างกายว่ายไปในทิศทางของการส่องสว่างที่เหมาะสมที่สุด (โฟโต้แท๊กซี่) ทิศทางการเคลื่อนที่สามารถเปลี่ยนแปลงได้เมื่อเซลล์รับแสงถูกบัง แฟลกเจลลัมยาวใช้สำหรับการเคลื่อนที่ มักจะมุ่งไปข้างหน้า การเคลื่อนไหวคล้ายคลื่นผ่านไปตามแฟลเจลลัมจากฐานถึงปลาย แฟลเจลลัมลากเซลล์ไปด้านหลัง ขณะที่เคลื่อนไปข้างหน้า เซลล์จะหมุนรอบแกนของมัน แวคิวโอลที่เต้นเป็นจังหวะล้อมรอบด้วยแวคิวโอลเสริม มีส่วนร่วมใน osmoregulation สูบน้ำส่วนเกินเข้าไปในอ่างเก็บน้ำซึ่งเข้าสู่เซลล์อันเป็นผลมาจากการออสโมซิส แฟลเจลลัมสั้นไม่มีส่วนร่วมในการเคลื่อนไหว เม็ดพารามิลอนเกิดจากพอลิเมอร์ของกลูโคส คล้ายกับแป้ง และเป็นที่เก็บคาร์โบไฮเดรต เปลือกอยู่ภายใต้ เมมเบรนพลาสม่า; ยืดหยุ่นได้. คลอโรพลาสต์มีเม็ดสีสังเคราะห์แสง ใน ไซโตพลาสซึมมีเส้นใยที่หดตัวซึ่งทำให้เกิดคลื่น peristaltic ของการเสียรูปของเซลล์ การเคลื่อนไหวนี้เรียกว่ายูกลินอยด์
ยูกลีนาไม่มีผนังเซลล์ ภายนอกเซลล์ถูกปกคลุมด้วยพลาสมาเมมเบรนซึ่งอยู่ด้านล่างซึ่งเป็นโปรตีน เปลือก. เซลล์ผิวมีความยืดหยุ่นสูง ซึ่งทำให้เซลล์มีรูปร่างต่างๆ ได้ เซลล์ล้อมรอบไซโตพลาสซึมอย่างสมบูรณ์และสามารถมองเห็นได้ว่าเป็น โครงกระดูกภายนอก. ประกอบด้วยชุดของแถบตามยาวที่หนาขึ้นและไมโครไฟบริลที่พันกัน เมื่ออยู่ในไซโตพลาสซึม เส้นใยเล็กๆ เรียกว่า มิโอนี่แถบเกล็ดเริ่มเลื่อนสัมพันธ์กันซึ่งเป็นผลมาจากการที่รูปร่างของร่างกายเปลี่ยนไป ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า การเคลื่อนที่แบบยูกลินอยด์. อีกวิธีหนึ่งที่พบได้บ่อยสำหรับการเคลื่อนที่แบบยูกลีนาเนื่องจากการหมุนของแฟลเจลลัมยาวจะแสดงในรูปที่ 3.20 (พิจารณา ocellus, photoreceptor และ long flagellum) และได้อธิบายรายละเอียดไว้ในวินาทีที่ 17.6.3.
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์ตามยาวออกเป็นสองส่วน ไม่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
โภชนาการ
Euglena สายพันธุ์สีเขียวเป็น autotrophic และสังเคราะห์สารทั้งหมดที่พวกเขาต้องการจากคาร์บอนไดออกไซด์น้ำและเกลือแร่ ในขณะเดียวกันก็จำเป็นต้องได้รับวิตามินบี 1 และบี 12 จากภายนอก ซึ่งไม่สามารถสังเคราะห์ได้เอง ในเรื่องนี้ยูกลีนาไม่แตกต่างจากสัตว์แม้ว่าสาหร่ายชนิดอื่น ๆ ก็ต้องการวิตามินเช่นกัน
ยูกลีนาหลายสปีชีส์ไม่มีคลอโรฟิลล์ ดังนั้นจึงไม่มีสีและไม่มีความสามารถในการสังเคราะห์ด้วยแสง (กล่าวคือ พวกมันเป็นแบบเฮเทอโรโทรฟิก) พวกมันกินประเภทของ saprophytes การย่อยอาหารเกิดขึ้นนอกเซลล์ เมื่อแหล่งน้ำปนเปื้อน พวกมันก็จะเติบโตได้ดี เนื่องจากวัสดุที่เน่าเปื่อยนั้นอุดมไปด้วยสารประกอบอินทรีย์ รูปแบบที่ไม่มีสีอื่น ๆ สามารถกลืนเศษอาหารขนาดเล็กซึ่งมี "คอหอย" ชนิดหนึ่งซึ่งไม่มีเปลือก จากนั้นอนุภาคเหล่านี้จะถูกย่อยภายในเซลล์ (โภชนาการโฮโลโซอิก หัวข้อ 10.1.1) อาหารถูกขับเข้าไปในคอหอยโดยการเคลื่อนไหวของแฟลเจลลา สายพันธุ์เหล่านี้ชวนให้นึกถึง Rerapema ที่ง่ายที่สุด (ข้อ 4.1.1)
หากเซลล์สีเขียวของยูกลีนาถูกเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลานาน คลอโรพลาสต์จะหายไปและเซลล์จะไม่มีสี หากในตัวกลางมีสารอินทรีย์เพียงพอเซลล์สามารถมีชีวิตอยู่ได้นานในฐานะ saprophytes เมื่อนำมาฉายแสง คลอโรฟิลล์จะปรากฏขึ้นอีกครั้ง
ปัญหาอนุกรมวิธานของ Euglena
ดังที่เราได้กล่าวไปแล้วและดังต่อไปนี้จากตาราง 3.1 ยูกลีนามีลักษณะเฉพาะทั้งพืชและสัตว์ หนึ่งในสัญญาณของสัตว์ที่เรายังไม่ได้พิจารณาคือการมีอยู่ในดวงตา แอสตาแซนธิน- ลักษณะเม็ดสีของสัตว์
ความง่ายที่ยูกลีนาบางชนิดสามารถเปลี่ยนจากสีเขียวเป็นไม่มีสีและในทางกลับกันบ่งชี้ว่าสายพันธุ์ที่ไม่มีสีอย่างถาวรดูเหมือนจะมีวิวัฒนาการมาจากสีเขียว หากต่อมารูปแบบที่ไม่มีสีมีการดัดแปลงเป็นพิเศษสำหรับการให้อาหารโฮโลโซอิก ซึ่งคล้ายกับที่พบในเปราเนมา ก็เป็นไปได้มากทีเดียวที่บรรพบุรุษของโปรโตซัวจะคล้ายกับพืช อย่างไรก็ตาม ไม่ควรลืมว่าวิวัฒนาการอาจไปในทิศทางตรงกันข้ามเช่นกัน เนื่องจากเราได้กล่าวถึงในตอนต้นของบทนี้เกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่บรรพบุรุษของพืชอาจคล้ายกับสัตว์ (เช่น ยูคาริโอตชนิดเฮเทอโรโทรฟิก)
เมื่อตัดสินใจว่าจะจัด Euglena ไว้ในอาณาจักรพืชหรือในอาณาจักรสัตว์ ต้องจำไว้ว่า Chlamydomonas ก็มีลักษณะของสัตว์เช่นกัน แต่โดยปกติแล้วมันถูกจัดประเภทเป็นพืช ปัญหาหลักของนักอนุกรมวิธานเกี่ยวข้องกับวิธีการทางโภชนาการ เห็นได้ชัดว่ายูกลีนาควรนำมาประกอบกับพืชเนื่องจากการมีอยู่ของคลอโรพลาสต์ถือเป็นคุณสมบัติเฉพาะที่มีอยู่ในอาณาจักรพืชเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ทั้งหมดนี้เตือนเราอีกครั้งว่ายากเพียงใดที่จะกำหนดอนุกรมวิธานประดิษฐ์ขึ้นโดยมนุษย์โดยธรรมชาติ
3.3. ทำตารางตัวละครพืชและสัตว์ของยูกลีนา ใช้ตารางสำหรับสิ่งนี้ 3.1 มะเดื่อ 3.20 และข้อมูลข้างต้น
3.2.7. ทิศทางวิวัฒนาการของสาหร่าย
แม้แต่ตัวอย่างเล็กน้อยที่เราได้พิจารณาในหัวข้อก่อนหน้านี้ก็เพียงพอที่จะเข้าใจว่ามีสาหร่ายหลายชนิดรวมถึงรูปแบบเซลล์เดียวเช่น Chlamydomonas และสิ่งมีชีวิตที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่เช่น Fucus ซึ่งร่างกายมีความแตกต่างและมีบางอย่าง การแบ่งหน้าที่ระหว่างเนื้อเยื่อแต่ละส่วน สาหร่ายสีน้ำตาลขนาดใหญ่บางชนิดมีเนื้อเยื่อนำไฟฟ้าแม้ว่าจะไม่มีเนื้อเยื่อนำไฟฟ้าจริงก็ตาม - ไซเลมและโฟลเอ็ม
ในสาหร่ายมีแนวโน้มที่ชัดเจนที่จะทำให้กระบวนการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมีความซับซ้อนตั้งแต่ไอโซกามีธรรมดาและอนิโซกามีไปจนถึงโอโอกามี อย่างไรก็ตาม ควรใช้แนวโน้มอย่างใดอย่างหนึ่งด้วยความระมัดระวังเป็นอย่างยิ่งเพื่ออธิบายความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการระหว่างสาหร่ายแต่ละกลุ่ม ความสัมพันธ์ดังกล่าวยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างถ่องแท้ และกลุ่ม Chlorophyta (สาหร่ายสีเขียว) ซึ่งเชื่อว่าเป็นต้นกำเนิดของพืชบกนั้นมีความหลากหลายมาก มีทั้งรูปแบบเซลล์เดียวที่เรียบง่ายและรูปแบบที่ซับซ้อนกว่ามาก และการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศก็แตกต่างกันไปเช่นกัน จาก isogamy ถึง oogamy
3.2.8. คุณค่าของสาหร่าย
บทบาทของสาหร่ายในชีวมณฑล
ประมาณการในปัจจุบันชี้ให้เห็นว่ามหาสมุทรมีสัดส่วนอย่างน้อยครึ่งหนึ่งของการผลิตขั้นต้นของโลกในแง่ของคาร์บอนคงที่ การผลิตขั้นต้นนี้เกิดจากสาหร่ายซึ่งเป็นพืชชนิดเดียวที่อาศัยอยู่ในมหาสมุทร เมื่อคำนึงถึงพื้นที่อันกว้างใหญ่ของมหาสมุทร เราควรคาดหวังว่าผลผลิตของมันควรจะมากขึ้น แต่เราต้องไม่ลืมว่าการสังเคราะห์ด้วยแสงนั้นเกิดขึ้นได้เฉพาะในชั้นผิวน้ำเท่านั้น ซึ่งแสงสามารถทะลุผ่านได้ และในที่ที่มีปัจจัยจำกัดคือความพร้อมของสารอาหาร โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไนโตรเจนและฟอสฟอรัส
สาหร่ายเป็นผู้ผลิตขั้นต้นที่สำคัญมาก (บทที่ 12) ซึ่งเริ่มต้นห่วงโซ่อาหารส่วนใหญ่ รวมทั้งห่วงโซ่อาหารทะเลเกือบทั้งหมดและห่วงโซ่น้ำจืดจำนวนมาก ห่วงโซ่เหล่านี้เข้าถึงปลาผ่านแพลงก์ตอนสัตว์* กุ้ง ฯลฯ สาหร่ายขนาดเล็กจำนวนมากเป็นเซลล์เดียวและเป็นองค์ประกอบหลักของแพลงก์ตอนพืช *
* (แพลงก์ตอนเป็นพืชที่เล็กที่สุด (แพลงก์ตอนพืช) และสัตว์ (แพลงก์ตอนสัตว์) ที่ว่ายน้ำอย่างอิสระในชั้นผิวน้ำของมหาสมุทรและทะเลสาบ แพลงก์ตอนมีความสำคัญทางเศรษฐกิจและระบบนิเวศอย่างมาก)
การตรึงคาร์บอนเป็นเพียงหนึ่งในผลลัพธ์ของการสังเคราะห์ด้วยแสง (ข้อ 9.2) นอกจากนี้ การสังเคราะห์ด้วยแสงยังรักษาระดับของออกซิเจนในชั้นบรรยากาศ โดยอย่างน้อยครึ่งหนึ่งของออกซิเจนทั้งหมดที่ผลิตโดยสาหร่าย และมีส่วนร่วมในกระบวนการนี้มากกว่าออกซิเจนบนผืนป่า
กรดอัลจินิก วุ้น และคาราจีแนน
ผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์มากมายได้มาจากสาหร่าย เช่น กรดอัลจินิก วุ้น และคาราจีแนน กรดอัลจินิกและอนุพันธ์ของมัน (อัลจิเนต) คือพอลิแซ็กคาไรด์ที่สกัดจากแผ่นใบมัธยฐานและผนังเซลล์ของสาหร่ายสีน้ำตาล เช่น ลามินาเรีย แอสโคฟิลลัม และมาโครซิสทิส สาหร่ายถูกเก็บเกี่ยวในปริมาณมากในบริเวณน้ำตื้นชายฝั่ง ตัวอย่างเช่น Macrocystis ถูกเก็บเกี่ยวนอกชายฝั่งแคลิฟอร์เนีย อัลจิเนตบริสุทธิ์ไม่เป็นพิษและก่อตัวเป็นเจลได้ง่าย มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะสารเพิ่มความแข็งและสารก่อเจลสำหรับผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม (เช่น ในเครื่องสำอาง - สำหรับการผลิตครีมทามือ) เป็นอิมัลซิไฟเออร์ - สำหรับเตรียมไอศกรีม เป็นสารก่อตัวเป็นเยลลี่ - ในอุตสาหกรรมขนม ในการผลิตสารเคลือบเงา สี และยารักษาโรค เพื่อให้ได้จานเซรามิกเคลือบ
วุ้น- โพลีแซคคาไรด์ที่ได้จากสาหร่ายสีแดง มันก่อตัวเป็นเจลแบบเดียวกับอัลจิเนต แต่บางทีอาจเป็นที่รู้จักกันดีกว่าว่าเป็นสื่อกลางที่สะดวกมากสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและเชื้อรา เพื่อจุดประสงค์นี้เตรียมสารละลายวุ้นเจือจางจากนั้นเติมสารอาหารต่าง ๆ ฆ่าเชื้อและปล่อยให้แข็งตัวเพื่อให้ได้มวลคล้ายเยลลี่ นอกจากนี้วุ้นยังใช้เพื่อจุดประสงค์เดียวกับอัลจิเนต
คาราจีแนน (คาราจีแนน)เป็นโพลีแซคคาไรด์ที่ผนังเซลล์อีกชนิดหนึ่งที่ได้มาจากสาหร่ายสีแดง Chondrus crispus ในโครงสร้างทางเคมี มีความคล้ายคลึงกับวุ้นและใช้เพื่อวัตถุประสงค์เดียวกัน
ดินเบา (kieselguhr)
สาหร่ายที่อยู่ในแผนก Bacillariophyta ส่วนใหญ่เป็นเซลล์เดียว พวกเขาถูกเรียก ไดอะตอม. สาหร่ายเหล่านี้มีลักษณะโครงสร้างพิเศษของผนังเซลล์ซึ่งประกอบด้วยซิลิกอน หลังจากการตายของเซลล์ ไดอะตอมที่เหลืออยู่จะตกลงสู่ก้นทะเลและทะเลสาบ และค่อยๆ สะสมตัวเป็นก้อนขนาดใหญ่ "ดินเบา" ที่เกิดขึ้นจึงมีซิลิคอนจำนวนมาก (มากถึง 90%) หลังจากการทำให้บริสุทธิ์อย่างเหมาะสม "ดิน" นี้สามารถใช้เป็นวัสดุกรองที่ดีเยี่ยม (เช่น ในการผลิตน้ำตาลหรือเพื่อทำให้เบียร์ใส) เป็นสารตัวเติมในการผลิตสีหรือกระดาษ และเป็นวัสดุฉนวนที่สามารถทนต่อ การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิอย่างกะทันหัน
ปุ๋ย
ในฟาร์มที่ตั้งอยู่ใกล้ชายฝั่ง สาหร่ายขนาดใหญ่ (สีแดงและสีน้ำตาล) มักใช้เป็นปุ๋ยแม้ว่าจะมีขนาดเล็กก็ตาม สาหร่ายอุดมไปด้วยโพแทสเซียม แต่มีไนโตรเจนและฟอสฟอรัสน้อยกว่าปุ๋ยคอกธรรมดามาก ดังนั้นผลการใส่ปุ๋ยจึงไม่ดีมาก สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินที่มีชีวิตอิสระมีบทบาทสำคัญมากขึ้น ซึ่งเป็นตัวตรึงไนโตรเจนที่สำคัญมากและพบได้ทั่วไปในดิน (ข้อ 9.11.1)
ผลิตภัณฑ์อาหาร
สาหร่ายบางชนิดเสิร์ฟตรงถึงโต๊ะโดยเฉพาะในตะวันออกไกล สาหร่ายสีแดงพอร์ไฟราและสาหร่ายสีน้ำตาลลามินาเรียถือเป็นอาหารอันโอชะ มักรับประทานแบบดิบๆ หรือนำไปประกอบอาหารต่างๆ ในเซาธ์เวลส์ Porphyra ใช้ในอาหารแบบดั้งเดิมซึ่งนำสาหร่ายต้มผสมกับข้าวโอ๊ตแล้วเคี่ยวในน้ำมัน ในการค้นหาแหล่งอาหารใหม่ ๆ ได้ให้ความสนใจอย่างมากกับการเพาะปลูกสาหร่ายในเชิงอุตสาหกรรม อย่างไรก็ตาม มีสาหร่ายเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่เหมาะสำหรับการได้รับผลิตภัณฑ์อาหารใหม่ๆ และจนถึงขณะนี้มีความก้าวหน้าที่สำคัญในด้านนี้ในการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียและเชื้อรา ในบรรดาสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน สาหร่ายเกลียวทองถือว่ามีแนวโน้มที่ดี
การทำความสะอาดท่อระบายน้ำ
สาหร่ายมีส่วนช่วยในการทำงานของจุลินทรีย์ในการบำบัดน้ำเสีย เนื่องจากน้ำเสียมีสารอาหารที่ไม่เพียงแต่สำหรับแบคทีเรีย เชื้อรา และโปรโตซัวเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสาหร่ายสีเขียวขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์ด้วย มีประโยชน์อย่างยิ่งใน "บ่อออกซิเดชัน" แบบเปิด ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในประเทศเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน บ่อเปิดที่มีความลึก 1 ถึง 1.5 ม. จะเต็มไปด้วยน้ำเสียที่ไม่ผ่านการบำบัด ในกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง สาหร่ายจะปล่อยออกซิเจนและทำให้แน่ใจว่ากิจกรรมสำคัญของจุลินทรีย์แอโรบิกอื่นๆ ที่เติบโตในน้ำเสีย ในบางครั้ง สาหร่ายจะถูกเก็บเกี่ยวและแปรรูปเป็นอาหารปศุสัตว์
การวิจัยทางวิทยาศาสตร์
สาหร่ายเซลล์เดียวมีลักษณะเฉพาะทั้งหมดของพืชทั่วไป ดังนั้นจึงเป็นวัสดุที่เหมาะสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เนื่องจากประการแรกสามารถปลูกได้เป็นจำนวนมากภายใต้เงื่อนไขที่กำหนดอย่างเคร่งครัด และประการที่สอง ไม่ต้องใช้พื้นที่มาก ตัวอย่างของสาหร่ายดังกล่าวคือ คลอเรลล่า ซึ่งได้รับการยกย่องอย่างถูกต้องในการวิจัยการสังเคราะห์ด้วยแสง (ข้อ 9.4.3) สาหร่ายยังใช้ในการศึกษาการดูดซึมไอออน พวกเขายังมีประโยชน์อย่างมากในการศึกษาบุกเบิกเกี่ยวกับโครงสร้างของผนังเซลล์และแฟลกเจลลา
อันตรายที่เกิดจากสาหร่าย
ภายใต้เงื่อนไขบางประการ สาหร่าย "บาน" นั่นคือพวกมันสะสมอยู่ในน้ำในปริมาณมาก "ดอกไม้บาน" สังเกตได้ในสภาพอากาศที่ค่อนข้างอบอุ่น เมื่อมีสารอาหารมากมายในน้ำ สถานการณ์ดังกล่าวมักถูกสร้างขึ้นโดยมนุษย์เมื่อน้ำเสียจากอุตสาหกรรมถูกทิ้งลงในน้ำหรือเมื่อปุ๋ยจากทุ่งนาไหลลงสู่แม่น้ำและทะเลสาบ เป็นผลให้การแพร่พันธุ์ของผู้ผลิตหลัก (สาหร่าย) เริ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและเป็นการฝ่าฝืนกฎธรรมชาติทั้งหมด พวกมันเริ่มตายก่อนที่จะมีเวลาถูกกิน ด้วยการสลายตัวของสิ่งตกค้างที่ตามมา การสืบพันธุ์ของแบคทีเรียแอโรบิคอย่างเข้มข้นเกิดขึ้น และน้ำก็ขาดออกซิเจนอย่างสมบูรณ์ ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว และเนื่องจากการขาดออกซิเจน ปลาและสัตว์และพืชอื่นๆ จึงเริ่มตาย การเพิ่มความเข้มข้นของสารอาหารในน้ำที่เริ่มต้นกระบวนการทั้งหมดนี้เรียกว่า ยูโทรฟิเคชันอ่างเก็บน้ำและหากเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วก็ถือได้ว่านี่เป็นมลพิษทางสิ่งแวดล้อมอีกรูปแบบหนึ่ง
สารพิษที่เกิดขึ้นในช่วง "บาน" ของน้ำโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการสืบพันธุ์ของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินทำให้สัตว์ตายเพิ่มขึ้น การปะทุของตะไคร่ดังกล่าวเป็นปัญหาร้ายแรงสำหรับฟาร์มเลี้ยงปลา ภาวะแทรกซ้อนที่คล้ายกันเกิดขึ้นกับ "การผลิบาน" ของน้ำในมหาสมุทร นอกจากนี้สารพิษที่สะสมในร่างกายของหอยและกุ้งที่กินสาหร่ายแล้วเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ทำให้เกิดพิษและอัมพาตต่างๆ
สาหร่ายยังเกี่ยวข้องกับความยากลำบากมากมายในการจัดเก็บน้ำดื่มในถังสำรองเมื่อมันปนเปื้อนด้วยของเสียจากสาหร่ายหรือเมื่อสาหร่ายเริ่มเติบโตบนตัวกรองทรายและอุดตันอย่างสมบูรณ์
3.4. ความยากลำบากที่เราเพิ่งกล่าวถึงมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในอ่างเก็บน้ำที่ตั้งอยู่ในที่ลุ่ม อธิบายว่าเหตุใดจึงควรเป็นเช่นนี้
3.5. สาหร่ายไม่ก่อให้เกิดโรคซึ่งแตกต่างจากเชื้อราและแบคทีเรียหลายชนิด มันเชื่อมต่อกับอะไร?
หน้าที่ 1
ในอดีต สาหร่ายถือเป็นพืชดึกดำบรรพ์ (ไม่มีเนื้อเยื่อนำไฟฟ้าหรือหลอดเลือดเฉพาะ); พวกมันถูกแยกออกในส่วนของสาหร่าย (Algae) ซึ่งเมื่อรวมกับการแบ่งเชื้อรา (Fungi) ประกอบกันเป็นการแบ่งแทลลัส (ชั้น) หรือพืชชั้นล่าง (Thallophyta) ซึ่งเป็นหนึ่งในสี่แผนกของอาณาจักรพืช ( ผู้แต่งบางคนใช้คำว่าสัตววิทยาแทนคำว่า "แผนก" ประเภท") นอกจากนี้สาหร่ายยังถูกแบ่งตามสี - เป็นสีเขียว, สีแดง, สีน้ำตาล, ฯลฯ สีค่อนข้างแรง แต่ไม่ใช่พื้นฐานเดียวสำหรับการจำแนกประเภททั่วไปของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ ประเภทของการก่อตัวของอาณานิคมวิธีการสืบพันธุ์คุณสมบัติของคลอโรพลาสต์ ผนังเซลล์ สารสำรอง ฯลฯ มีความสำคัญมากกว่าสำหรับการเลือกสาหร่ายกลุ่มต่างๆ ระบบเก่ามักจะรู้จักประมาณสิบกลุ่มซึ่งถือว่าเป็นชั้นเรียน หนึ่งในระบบสมัยใหม่หมายถึง "สาหร่าย" (คำนี้สูญเสียค่าการจำแนกประเภท) แปดประเภท (แผนก) ของอาณาจักรผู้ประท้วง (Protista); อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่ได้รับการยอมรับจากนักวิทยาศาสตร์ทุกคน
การแบ่งสาหร่ายสีเขียว (ชนิด) คลอโรไฟตาของอาณาจักรโพรทิสต์
โดยปกติจะเป็นสีเขียวของหญ้า (แม้ว่าสีอาจแตกต่างจากสีเหลืองอ่อนไปจนถึงเกือบดำ) และเม็ดสีสังเคราะห์แสงก็เหมือนกับสีของพืชทั่วไป
ส่วนใหญ่เป็นรูปแบบน้ำจืดด้วยกล้องจุลทรรศน์ หลายชนิดเติบโตบนดิน ก่อตัวเป็นรอยเหมือนสัมผัสบนพื้นผิวที่ชื้นของมัน พวกมันเป็นเซลล์เดียวและหลายเซลล์ ก่อตัวเป็นเส้นใย โคโลนีทรงกลม โครงสร้างรูปใบไม้ ฯลฯ
เซลล์เคลื่อนที่ได้ (มีแฟลกเจลลาสองตัว) หรือไม่เคลื่อนที่ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ - ระดับความซับซ้อนที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ หลายพันชนิดได้รับการอธิบาย เซลล์ประกอบด้วยนิวเคลียสและคลอโรพลาสต์ที่แตกต่างกันหลายตัว
หนึ่งในจำพวกที่รู้จักกันดีคือ Pleurococcus ซึ่งเป็นสาหร่ายเซลล์เดียวที่สร้างเป็นหย่อมสีเขียวที่มักพบบนเปลือกไม้
สกุล Spirogyra เป็นที่แพร่หลาย - สาหร่ายใยที่สร้างเส้นใยยาวของโคลนในลำธารและแม่น้ำเย็น ในฤดูใบไม้ผลิ พวกมันลอยเป็นกระจุกเหนียวสีเขียวอมเหลืองบนผิวน้ำในบ่อ
Cladophora เติบโตในรูปแบบของ "พุ่มไม้" ที่แตกกิ่งก้านสาขาอย่างแข็งแรงซึ่งยึดติดกับก้อนหินริมฝั่งแม่น้ำ
บาซิโอคลาเดียก่อตัวเป็นสีเขียวเคลือบบนหลังเต่าน้ำจืด
ตาข่ายน้ำ (Hydrodictyon) ประกอบด้วยเซลล์จำนวนมากอาศัยอยู่ในน้ำนิ่ง มีโครงสร้างคล้าย "ถุงเชือก" จริงๆ
Desmidia - สาหร่ายสีเขียวเซลล์เดียวที่ชอบน้ำหนองอ่อน เซลล์ของพวกมันมีรูปร่างที่แปลกประหลาดและพื้นผิวที่ตกแต่งอย่างสวยงาม
ในบางสปีชีส์ เซลล์จะเชื่อมต่อกันเป็นโคโลนีใยแก้ว ในสาหร่ายซีนเดสมุสของสาหร่ายโคโลเนียลที่ลอยอยู่อย่างอิสระ เซลล์รูปเคียวหรือรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าเรียงกันเป็นสายสั้นๆ สกุลนี้พบได้ทั่วไปในตู้ปลา ซึ่งการสืบพันธุ์จำนวนมากทำให้เกิด "หมอก" สีเขียวในน้ำ
สาหร่ายสีเขียวที่ใหญ่ที่สุดคือผักกาดทะเล (Ulva) ซึ่งเป็นมาโครไฟต์รูปใบไม้
สาหร่ายสีแดง (สีแดงเข้ม) เป็นส่วน (ประเภท) Rhodophyta ของอาณาจักรผู้ประท้วง
ส่วนใหญ่เป็นมาโครไฟต์ที่มีใบทะเลเป็นพุ่มหรือมีเปลือกแข็งอาศัยอยู่ใต้เส้นน้ำลง สีของมันส่วนใหญ่เป็นสีแดงเนื่องจากมีเม็ดสี phycoerythrin แต่อาจเป็นสีม่วงหรือสีน้ำเงิน สีม่วงบางชนิดพบได้ในน้ำจืด ส่วนใหญ่พบในลำธารและแม่น้ำที่ใสสะอาด Batrachospermum เป็นสาหร่ายที่มีลักษณะเป็นวุ้นและมีกิ่งก้านสูง ประกอบด้วยเซลล์คล้ายลูกปัดสีน้ำตาลหรือแดง Lemanea มีรูปร่างคล้ายแปรง มักเติบโตในลำธารและน้ำตกที่ไหลเร็ว โดยตัวของมันเกาะติดกับโขดหิน Audouinella เป็นสาหร่ายใยที่พบในแม่น้ำสายเล็กๆ ไอริชมอส (Chondrus cripus) เป็นพืชทะเลขนาดใหญ่ชนิดหนึ่ง สีม่วงไม่ได้สร้างเซลล์เคลื่อนที่ กระบวนการทางเพศของพวกมันซับซ้อนมาก และวงจรชีวิตหนึ่งวงจรก็มีหลายระยะ
สาหร่ายสีน้ำตาลเป็นส่วน (ประเภท) ไฟตาของอาณาจักรโพรทิสต์
เกือบทั้งหมดเป็นชาวทะเล มีเพียงไม่กี่สปีชีส์เท่านั้นที่เป็นจุลทรรศน์ และในหมู่แมคโครไฟต์นั้นเป็นสาหร่ายที่ใหญ่ที่สุดในโลก กลุ่มหลังประกอบด้วยสาหร่ายทะเล macrocystis fucus sargassum และ Lessia ("ต้นปาล์มทะเล") ซึ่งพบมากที่สุดตามชายฝั่งของทะเลเย็น สาหร่ายสีน้ำตาลทั้งหมดมีหลายเซลล์ สีของมันแตกต่างจากสีเหลืองอมเขียวไปจนถึงสีน้ำตาลเข้มและเกิดจากเม็ดสีฟูโคแซนทีน การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ที่เคลื่อนที่ได้ซึ่งมีแฟลกเจลลาด้านข้างสองอัน ตัวอย่างที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์มักจะแตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากสิ่งมีชีวิตในสปีชีส์เดียวกันที่ขยายพันธุ์ด้วยสปอร์เท่านั้น
ไดอะตอม (ไดอะตอม)
พวกมันรวมกันเป็นคลาส Bacillariophyceae ซึ่งในการจำแนกประเภทที่ใช้ในที่นี้ รวมอยู่ด้วย ร่วมกับสาหร่ายสีทองและสีเขียวแกมเหลือง ในแผนก (ชนิด) ไครโซไฟตาของอาณาจักรผู้ประท้วง ไดอะตอมเป็นกลุ่มสัตว์ทะเลและสัตว์น้ำจืดเซลล์เดียวที่มีขนาดใหญ่มาก สีของมันมีสีเหลืองถึงน้ำตาลเนื่องจากมีเม็ดสีฟูโคแซนทีน โปรโตพลาสต์ของไดอะตอมได้รับการปกป้องโดยเปลือกซิลิกา (แก้ว) รูปทรงกล่อง ซึ่งเป็นเปลือกที่ประกอบด้วยวาล์วสองตัว พื้นผิวแข็งของวาล์วมักถูกปกคลุมด้วยลวดลายที่ซับซ้อนของ striae, tubercles, pits และสันเขาที่มีลักษณะเฉพาะของสปีชีส์ เปลือกหอยเหล่านี้เป็นหนึ่งในวัตถุจุลทรรศน์ที่สวยงามที่สุดชิ้นหนึ่ง และบางครั้งความชัดเจนในการแยกแยะรูปแบบของพวกมันก็ถูกนำมาใช้เพื่อทดสอบกำลังการแยกของกล้องจุลทรรศน์ โดยปกติวาล์วจะถูกเจาะด้วยรูพรุนหรือมีช่องว่างที่เรียกว่าตะเข็บ เซลล์ประกอบด้วยนิวเคลียส นอกจากการแบ่งเซลล์เป็นสองส่วนแล้ว ยังรู้จักการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศอีกด้วย ไดอะตอมจำนวนมากอยู่ในรูปแบบที่ว่ายน้ำอย่างอิสระ แต่บางชนิดก็ติดอยู่กับวัตถุใต้น้ำด้วยก้านที่ลื่นไหล บางครั้งเซลล์จะรวมกันเป็นเกลียว โซ่ หรือโคโลนี ไดอะตอมมีอยู่สองประเภท: เซอร์รัสที่มีเซลล์สมมาตรทวิภาคียาว (พบมากที่สุดในน้ำจืด) และเซนทริก ซึ่งเซลล์เมื่อมองจากวาล์วจะมีลักษณะโค้งมนหรือหลายเหลี่ยม (มีมากในทะเล)
ดูสิ่งนี้ด้วย:
ความรู้สึกคงที่และการเคลื่อนไหวทางร่างกาย
ก) ความรู้สึกคงที่: สิ่งบ่งชี้เกี่ยวกับสถานะของร่างกายเราในอวกาศ ท่าทาง การเคลื่อนไหวแบบเฉื่อยชาและเคลื่อนไหว รวมถึงการเคลื่อนไหวและส่วนต่าง ๆ ของร่างกายที่สัมพันธ์กัน ให้ความรู้สึกที่หลากหลาย ส่วนใหญ่มาจากอวัยวะภายใน จาก กล้ามเนื้อ...
ลักษณะทางกายภาพและภูมิศาสตร์ของภูมิภาค
จากทางเหนือ ตะวันออกเฉียงเหนือ และตะวันออก ภูมิภาค Zeya ถูกจำกัดด้วยโครงสร้างทางภูมิศาสตร์ที่เป็นภูเขา มันถูกแยกออกจากสาธารณรัฐ Sakha Yakutia โดยเทือกเขา Stanovoy อันทรงพลัง จากดินแดน Khabarovsk โดยยอดเขา Dzhugdyr และ Maisky ทางทิศตะวันออกเฉียงใต้ ทิศใต้ และทิศตะวันตก มีพรมแดนติดกับ Selemdzhinsky, ...
เครื่องวิเคราะห์สัมผัส
เครื่องวิเคราะห์การสัมผัสใช้เพื่อวิเคราะห์อิทธิพลทางกลทั้งหมดที่กระทำต่อร่างกายมนุษย์ ตัวรับสำหรับจุดประสงค์นี้มีอยู่ในผิวหนัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหนังกำพร้า หนังแท้ และบางส่วนในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง ตัวรับมี 3 ประเภทหลักๆ คือ 1. ตัวรับ...
ส่งงานที่ดีของคุณในฐานความรู้เป็นเรื่องง่าย ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง
นักศึกษา บัณฑิต นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงานจะขอบคุณมาก
โพสต์เมื่อ http://allbest.ru
1. สาหร่าย ( สาหร่าย)
1.1 ลักษณะทั่วไป
สาหร่ายเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตในน้ำส่วนใหญ่ ลักษณะเฉพาะของสาหร่ายทุกชนิดคือร่างกายของพวกมันไม่ได้แบ่งออกเป็นอวัยวะภายในพืช (ราก ลำต้น ใบ) แต่แทนด้วยแทลลัสหรือแทลลัส ด้วยเหตุนี้จึงเรียกพวกมันว่าแทลลัสหรือสิ่งมีชีวิตแทลลัส ซึ่งแตกต่างจากพืชชั้นสูงตรงที่พวกมันมักจะไม่มีเนื้อเยื่อ และอวัยวะสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมักจะเป็นเซลล์เดียว สาหร่ายที่พบได้ทั่วไปคือความสามารถในการให้สารอาหารแบบ autotrophic เนื่องจากมีเครื่องมือสังเคราะห์แสง ในเวลาเดียวกัน ในสาหร่ายบางชนิดพร้อมกับสารอาหารแบบออโตโทรฟิค สารอาหารแบบเฮเทอโรโทรฟิคก็มีอยู่เช่นกัน
รู้จักสาหร่ายมากกว่า 40,000 สายพันธุ์ซึ่งรวมกันเป็น 11 แผนก: ไดอะตอม - ประมาณ 20,000 ชนิด, สีเขียว - 13-20,000, สีแดง - ประมาณ 4,000, สีน้ำเงิน - เขียว - ประมาณ 2,000, สีน้ำตาล - ประมาณ 1,000, dinophytes และ cryptophytes - อื่น ๆ มากกว่า 1,000, สีเหลืองสีเขียว, สีทอง, characeae - มากกว่า 300 ในแต่ละส่วน, euglenoids - ประมาณ 840 ชนิด ตามที่ T.M. นักอัลกอรึทึมชาวเบลารุสที่มีชื่อเสียง Mikheeva (1999) พบสาหร่าย 1832 สายพันธุ์ในเบลารุสและร่วมกับแท็กซ่า intraspecific - 2338 ตัวแทน สปีชีส์ที่ค้นพบอยู่ใน 363 สกุลใน 134 วงศ์จาก 10 ดิวิชั่น ในเวลาเดียวกัน สาหร่าย 21 ชนิดมีรายชื่ออยู่ใน Red Book ของสาธารณรัฐเบลารุส
โครงสร้างสาหร่าย สาหร่ายภายในโครงสร้างประเภทแทลลัสนั้นมีความโดดเด่นด้วยความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาที่โดดเด่น ร่างกายของพวกเขาสามารถเป็นเซลล์เดียว, อาณานิคม, หลายเซลล์ ขนาดของพวกเขาในแต่ละรูปแบบเหล่านี้แตกต่างกันมาก - จากกล้องจุลทรรศน์ (1 ไมครอน) ไปจนถึงขนาดมหึมา (มีสายพันธุ์ที่มีความยาวหลายสิบเมตร) โดยคำนึงถึงความหลากหลายทางสัณฐานวิทยาที่ดีของร่างกายพืช สาหร่ายสามารถแบ่งออกได้เป็นหลายประเภทตามโครงสร้าง ซึ่งเป็นขั้นตอนหลักของวิวัฒนาการทางสัณฐานวิทยา
โครงสร้างโมนาดิก (แฟลเจลลาร์) เป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวและโคโลเนียล และมีลักษณะเฉพาะคือมีเซลล์ของแฟลกเจลลาหนึ่ง สองตัวหรือมากกว่าอยู่ในนั้น ซึ่งกำหนดการเคลื่อนไหวที่กระฉับกระเฉงในน้ำ โครงสร้างนี้มีอยู่ในไดโนไฟต์และคริปโตไฟต์ สาหร่ายสีทองและยูกลีนา ในสาหร่ายที่มีการจัดระเบียบมากขึ้น เซลล์ที่ทำหน้าที่สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (zoospores) หรือแบบอาศัยเพศ (gametes) มีโครงสร้างแบบโมนาดิก
โครงสร้างอะมีบอยด์ (ไรโซโพเดียล) มีลักษณะเฉพาะคือไม่มีเซลล์รูปร่างถาวร มีเยื่อหุ้มหนาแน่นและแฟลกเจลลา สาหร่ายเหล่านี้เช่นอะมีบาเคลื่อนที่ด้วยความช่วยเหลือของเทียมซึ่งเก็บรักษาไว้ใน dinophytes สาหร่ายสีทองและสีเขียวแกมเหลือง
โครงสร้างปาล์มเมลลอยด์ (เฮมโมนาซัลหรือแคปซัล) คือการรวมกันของเซลล์ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้จำนวนมากซึ่งแช่อยู่ในน้ำมูกทั่วไป แต่ไม่มีการเชื่อมต่อของพลาสมา โครงสร้างปาล์มเมลลอยด์นั้นมีอยู่ทั่วไปในสาหร่ายสีเขียว สีเขียวเหลืองและสีทอง ในแผนกอื่นๆ จะพบได้น้อยกว่าหรือไม่มีเลย
โครงสร้างแบบค็อกคอยด์มีลักษณะเป็นเซลล์เคลื่อนที่ไม่ได้ซึ่งมีรูปร่างและขนาดต่างๆ มีผนังเซลล์หนาแน่น เซลล์เดียวหรือเชื่อมต่อกันเป็นโคโลนี (coenobia) โครงสร้างดังกล่าวพบได้ในเกือบทุกแผนก (ยกเว้นสาหร่ายยูกลีนา) และในไดอะตอมมีเพียงอันเดียวเท่านั้น ในตัวแทนอื่น ๆ จะพบได้ในวงจรการพัฒนา (aplanospores, akinetes, tetraspores ฯลฯ )
โครงสร้างเส้นใย (trichal) ในโลกของสาหร่ายเป็นรูปแบบที่ง่ายที่สุดของแทลลัสหลายเซลล์และเป็นการรวมกันของเซลล์ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ในเส้นใยซึ่งปฏิสัมพันธ์ทางสรีรวิทยาจะดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของ plasmodesmata เธรดสามารถเรียบง่ายและแตกแขนง เป็นอิสระ ติดและรวมกันบ่อยที่สุดในอาณานิคมของเมือก โครงสร้างเส้นใยถูกนำเสนอในสาหร่ายสีเขียว, ทอง, เขียวเหลือง, แดง
โครงสร้างแบบหลายเส้นใย (เฮเทอโรทริคัล) เป็นรูปแบบที่ซับซ้อนกว่าของโครงสร้างแบบเส้นใย ซึ่งมีลักษณะเป็นเส้นใยสองระบบ: พวกที่คืบคลานไปตามพื้นผิวและพวกที่ขยายในแนวตั้งจากพวกมัน
โครงสร้างเฮเทอโรทริคัสเป็นลักษณะเฉพาะของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน เขียว ถ่าน ทอง เขียวเหลือง แดง และน้ำตาล และอาจเป็นรูปแบบถาวรหรือชั่วคราวก็ได้
โครงสร้าง Pseudoparenchymal (เนื้อเยื่อปลอม) มีลักษณะเฉพาะคือการก่อตัวของ thalli ขนาดใหญ่อันเป็นผลมาจากการรวมตัวกันของเส้นด้ายของ thallus หลายเส้น บางครั้งมาพร้อมกับ "เนื้อเยื่อ" ที่แตกต่างกัน เนื่องจากหลังในแง่ของวิธีการสร้างแตกต่างจากของจริงจึงเรียกว่าเนื้อเยื่อปลอม พบได้ในสาหร่ายสีแดงบางชนิด
โครงสร้างกาลักน้ำ (กาลักน้ำ) เป็นแทลลัส มักมีขนาดใหญ่และมีความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาที่ซับซ้อน ไม่มีการแบ่งเซลล์และมักมีนิวเคลียสจำนวนมาก องค์กรประเภทกาลักน้ำมีอยู่ในสาหร่ายสีเขียวและสีเขียวแกมเหลืองบางชนิด
โครงสร้าง siphonocladal พบได้ในสาหร่ายสีเขียวที่เป็นเส้นใย ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการแบ่งเซลล์แบบหลายนิวเคลียส: โปรโตพลาสต์แตกออกเป็นส่วนกลมที่ล้อมรอบด้วยเมมเบรน ทำให้เกิดส่วนใหม่ของแทลลัส
โครงสร้างของเซลล์ การจัดระเบียบของเซลล์ของสาหร่ายส่วนใหญ่ (ยกเว้นสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน) แตกต่างจากการจัดเซลล์ทั่วไปของพืชชั้นสูงเพียงเล็กน้อย แต่ก็มีลักษณะเฉพาะของมันด้วย เซลล์ของสาหร่ายส่วนใหญ่สวมในเยื่อหุ้มเซลล์ถาวรมีระบบสองเฟสประกอบด้วยเมทริกซ์อสัณฐานเฮมิเซลลูโลสหรือสารเพกตินซึ่งองค์ประกอบโครงร่างที่เป็นเส้นใย - ไมโครไฟบริลถูกแช่อยู่ ในสาหร่ายหลายชนิดมีส่วนประกอบเพิ่มเติม: แคลเซียมคาร์บอเนต (characeae, acetobularia, padina), กรดอัลจินิก (สีน้ำตาล), เหล็ก (สีแดง) ในชีวิตของเซลล์พืช มีบทบาทสำคัญในการมีอยู่ของเปลือกเพคตินก่อนแล้วจึงตามด้วยเซลลูโลสเศษส่วน ซึ่งทำหน้าที่สนับสนุนและป้องกัน ตลอดจนความสามารถในการซึมผ่านและการเจริญเติบโต เยื่อหุ้มเซลล์สามารถเป็นได้ทั้งหมดหรือประกอบด้วยสองส่วนหรือมากกว่า ทะลุผ่านรูพรุน และสามารถนำผลที่งอกออกมาต่างๆ ได้ ภายใต้เปลือกคือโปรโตพลาสต์รวมถึงไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส
สาหร่ายเป็นกลุ่มเดียวที่มีการจัดระเบียบเซลล์ทั้งสามประเภท: โปรคาริโอต (สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินที่ไม่มีนิวเคลียส บทบาทของพวกมันเล่นโดยนิวเคลียส); mesokaryotic (ไดโนไฟต์มีนิวเคลียส แต่ดั้งเดิม) และยูคาริโอต (สาหร่ายของแผนกอื่น ๆ เป็นสิ่งมีชีวิตนิวเคลียร์จริง)
ไซโตพลาสซึมในสาหร่ายส่วนใหญ่อยู่ในชั้นผนังบางๆ ล้อมรอบแวคิวโอลกลางขนาดใหญ่ที่มีน้ำเลี้ยงเซลล์ แวคิวโอลไม่อยู่ในเซลล์ของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินและโมนาด (แวคิวโอลที่เต้นเป็นจังหวะจะสังเกตได้ในโมนาดน้ำจืด) ในไซโตพลาสซึมของสาหร่ายยูคาริโอต องค์ประกอบของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, ไรโบโซม, ไมโทคอนเดรีย, เครื่องมือกอลจิ, โครมาโตฟอร์ และนิวเคลียสของเซลล์สามารถแยกแยะได้อย่างชัดเจน นอกจากนี้ยังมี lysosomes, peroxisomes, spherosomes
ในเซลล์สาหร่าย (ยกเว้นเซลล์สีเขียวแกมน้ำเงิน) โครมาโตฟอร์ (คลอโรพลาสต์) จะสังเกตเห็นได้เป็นพิเศษจากออร์แกเนลล์ ซึ่งแตกต่างจากคลอโรพลาสต์ของพืชชั้นสูงตรงที่มีรูปร่าง สี จำนวน โครงสร้าง และตำแหน่งในเซลล์ไม่เหมือนกับคลอโรพลาสต์ของพืชชั้นสูง พวกเขาสามารถเป็นรูปถ้วย (chlamydomonas), เกลียว (spirogyra), lamellar (pennate diatoms), ทรงกระบอก (edogonium) ในสาหร่ายหลายชนิด โครมาโตฟอร์มีอยู่มากมายและดูเหมือนเมล็ดพืชหรือแผ่นที่อยู่ในพลาสซึมข้างขม่อม (สีเขียวกับองค์กรกาลักน้ำ, สีน้ำตาล, สีแดง) โครมาโตฟอร์ถูกห่อหุ้ม ซึ่งประกอบด้วยสโตรมา โครงสร้างแบบลาเมลลาร์ที่มีลักษณะคล้ายถุงแบนๆ และเรียกว่าไทลาคอยด์ พวกเขามีเม็ดสี นอกจากนี้ เมทริกซ์ของโครมาโตฟอร์ยังมีไรโบโซม, DNA, RNA, ลิพิดแกรนูล และการรวมตัวแบบพิเศษของไพรีนอยด์ pyrenoid เป็นรูปแบบเฉพาะที่มีอยู่ในสาหร่ายทั้งหมด (ยกเว้นสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน) และมอสกลุ่มเล็กๆ
การสืบพันธุ์ของสาหร่าย การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในสาหร่ายเซลล์เดียวนั้นดำเนินการโดยการแบ่งเซลล์ในสาหร่ายในยุคอาณานิคมและเส้นใย - อันเป็นผลมาจากการสลายตัวของอาณานิคมหรือเส้นใยออกเป็นชิ้นส่วนที่แยกจากกัน ในสาหร่ายบางชนิดมีการสร้างอวัยวะสืบพันธุ์พิเศษเช่นก้อนใน characeae, akinetes (เซลล์พิเศษที่มีสารสำรองและเม็ดสีจำนวนมาก) ในสีเขียว ฯลฯ การสืบพันธุ์ดังกล่าวมักเรียกว่าพืช
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศยังเกิดขึ้นผ่านสปอร์ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ (aplanospores) หรือ zoospores (แฟลเจลเลตสปอร์) ซึ่งเกิดจากการแบ่งโปรโตพลาสต์ของเซลล์ธรรมดาหรือเซลล์พิเศษที่เรียกว่า sporangia ในตัวแทนของสาหร่ายสีเขียวจำนวนหนึ่ง aplanospores บางครั้งได้รับคุณสมบัติที่โดดเด่นทั้งหมดของเซลล์นี้ในเซลล์แม่ ในกรณีเช่นนี้ พวกเขาพูดถึง autospores การสืบพันธุ์โดยใช้สปอร์เรียกว่าการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่เหมาะสม
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมีลักษณะเป็นกระบวนการทางเพศซึ่งเป็นหนึ่งในขั้นตอนที่สำคัญที่สุดคือการปฏิสนธินั่นคือ การหลอมรวมของเซลล์เพศเดี่ยว - เซลล์สืบพันธุ์ อันเป็นผลมาจากการปฏิสนธิ ไซโกตถูกสร้างขึ้นด้วยการผสมผสานลักษณะทางพันธุกรรมใหม่ ซึ่งกลายเป็นบรรพบุรุษของสิ่งมีชีวิตใหม่
ในสาหร่ายมีรูปแบบต่อไปนี้ของกระบวนการทางเพศที่แตกต่างกัน: chologamy - การรวมกันของเซลล์เดียวสองเซลล์; isogamy - การรวมกันของ gametes มือถือที่มีโครงสร้างและขนาดเหมือนกัน heterogamy - การรวมกันของ gametes มือถือที่มีขนาดต่างกัน (อันที่ใหญ่กว่านั้นถือว่าเป็นเพศหญิง) oogamy - การรวมกันของไข่ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ขนาดใหญ่กับ gamete ตัวผู้ขนาดเล็กที่เคลื่อนที่ได้ - ตัวอสุจิหรือตัวอสุจิที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้โดยไม่มีเปลือก (ในสาหร่ายสีแดง); การผันคำกริยา - การรวมตัวของโปรโตพลาสต์ของเซลล์ที่ไม่เฉพาะทาง Gametes เกิดขึ้นในเซลล์ที่ไม่แตกต่างจากเซลล์พืชหรือในเซลล์พิเศษที่เรียกว่า gametangia Gametangia ที่มีไข่ (ไม่ค่อยมี) เรียกว่า oogonia และไข่ที่มีตัวอสุจิหรือตัวอสุจิเกิดขึ้นเรียกว่า antheridia ในสาหร่ายดึกดำบรรพ์ แต่ละคนสามารถสร้างทั้งสปอร์และเซลล์สืบพันธุ์ได้ ขึ้นอยู่กับฤดูกาลและสภาวะภายนอก ในคนอื่น ๆ หน้าที่ของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศนั้นดำเนินการโดยบุคคลที่แตกต่างกัน - สปอโรไฟต์ (รูปแบบสปอร์) และไฟโตไฟต์ (รูปแบบเซลล์สืบพันธุ์) ประเภทหลักของวงจรชีวิตของสาหร่าย
1. ประเภท haplophase มีลักษณะเฉพาะโดยไม่มีการสลับรุ่น สิ่งมีชีวิตทั้งพืชของสาหร่ายเกิดขึ้นในสถานะเดี่ยว นั่นคือพวกมันเป็นแฮปลอน เฉพาะไซโกตเท่านั้นที่เป็นดิพลอยด์ซึ่งการงอกจะมาพร้อมกับการแบ่งนิวเคลียสที่ลดลง (การลดลงของไซโกติก) พืชที่พัฒนาในกรณีนี้เป็นแบบเดี่ยว ตัวอย่างคือสาหร่ายสีเขียวจำนวนมาก (วอล็อกซ์, คลอโรคอคคัสส่วนใหญ่, คอนจูเกต) และสาหร่ายถ่าน
2. ประเภทของไดโพลเฟสนั้นแตกต่างจากข้อเท็จจริงที่ว่าชีวิตพืชทั้งหมดของสาหร่ายนั้นดำเนินไปในสถานะไดพลอยด์และเฟสเดี่ยวจะแสดงโดยเซลล์สืบพันธุ์เท่านั้น ก่อนการก่อตัวจะมีการแบ่งนิวเคลียสลดลง (การลดลงของ gametic) ไซโกตที่ไม่มีการแบ่งตัวของนิวเคลียสจะเจริญเป็นแทลลัสซ้ำ สาหร่ายเหล่านี้เป็นสาหร่าย การพัฒนาประเภทนี้เป็นลักษณะของสาหร่ายสีเขียวหลายชนิดที่มีโครงสร้างกาลักน้ำ ไดอะตอมทั้งหมด และตัวแทนของสาหร่ายสีน้ำตาล (Fucal order)
3. ประเภทไดโพลฮาพโลเฟสมีลักษณะเฉพาะคือในเซลล์ของไดโพลอิดทาลลี (สปอโรไฟต์) ของสาหร่ายหลายชนิด การแบ่งนิวเคลียสแบบรีดักชันจะนำหน้าการก่อตัวของซู- หรืออะพลาโนสปอร์ (การลดลงของสปอร์) สปอร์พัฒนาเป็นพืชเดี่ยว (ไฟโตไฟต์) ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเท่านั้น ไข่ที่ปฏิสนธิ - ไซโกต - งอกเป็นพืชซ้ำซึ่งมีอวัยวะสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ดังนั้นในสาหร่ายเหล่านี้จึงมีการสลับรูปแบบการพัฒนา (ชั่วอายุคน): สปอโรไฟต์แบบไม่อาศัยเพศซ้ำและไฟโตไฟต์ทางเพศเดี่ยว ทั้งสองชั่วอายุอาจไม่แตกต่างกันในลักษณะที่ปรากฏและครอบครองที่เดียวกันในวงจรการพัฒนา (การเปลี่ยนแปลงของรุ่น isomorphic) หรือลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่แตกต่างกันอย่างมาก (การเปลี่ยนแปลงของรุ่นที่แตกต่างกัน) การเปลี่ยนแปลงของไอโซมอร์ฟิคในชั่วอายุคนเป็นลักษณะของสาหร่ายสีเขียวจำนวนหนึ่ง (ulva, enteromorph, cladophora) สีน้ำตาลและสาหร่ายสีแดงส่วนใหญ่ การเปลี่ยนแปลงแบบเฮเทอโรมอร์ฟิกของรุ่นเกิดขึ้นกับความเด่นของทั้งแกมีโทไฟต์และสปอโรไฟต์ (ลักษณะส่วนใหญ่เป็นสีน้ำตาล สาหร่ายสีเขียวและสีแดงน้อยกว่า)
น้ำเป็นสื่อการดำรงชีวิตหลักของสาหร่าย นอกจากนี้ ปัจจัยต่างๆ เช่น แสง อุณหภูมิ ความเค็มของน้ำ องค์ประกอบทางเคมีของสารตั้งต้น ฯลฯ มีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งต่อการดำรงชีวิตของพวกมัน ทั้งนี้ สาหร่ายจะก่อตัวเป็นกลุ่มหรือชุมชนต่างๆ (cenoses) ซึ่งแต่ละกลุ่มขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม เป็นลักษณะขององค์ประกอบของสปีชีส์บางชนิดมากหรือน้อย
1.2 วิธีการรวบรวม จัดเก็บ และศึกษาสาหร่าย
สามารถเก็บสาหร่ายได้ตั้งแต่ต้นฤดูใบไม้ผลิถึงปลายฤดูใบไม้ร่วง ในขณะที่สาหร่ายบกสามารถเก็บได้จากพื้นที่ที่ไม่มีหิมะตลอดทั้งปี ในการรวบรวมคุณต้องใช้ขวดที่มีปากกว้างและจุกปิดพอดี, ถุงสำหรับพวกเขา, มีด, มีดโกนคม, ตาข่ายแพลงก์ตอน, ขวดฟอร์มาลีน, กล่องหรือถุงพลาสติกสำหรับเก็บสาหร่ายบนบก, กระดาษเขียน สำหรับฉลาก สมุดจด ดินสอ
วิธีการรวบรวมและศึกษาสาหร่ายนั้นพิจารณาจากลักษณะทางนิเวศวิทยาและสัณฐานวิทยาของตัวแทนจากแผนกต่าง ๆ และกลุ่มนิเวศวิทยาเป็นหลัก ให้เราพิจารณาวิธีการหลักในการรวบรวมและศึกษาสาหร่ายจากแหล่งน้ำต่าง ๆ เพื่อจุดประสงค์ในการศึกษาทางอุทกชีววิทยาที่เป็นระบบดอกไม้และบางส่วน
การรวบรวมแพลงก์ตอนพืช การเลือกวิธีการสุ่มตัวอย่างแพลงก์ตอนพืชขึ้นอยู่กับชนิดของอ่างเก็บน้ำ ระดับการพัฒนาของสาหร่าย วัตถุประสงค์การวิจัย เครื่องมือ อุปกรณ์ที่มีอยู่ ฯลฯ ความเข้มข้นเบื้องต้นของจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ในคอลัมน์น้ำ วิธีหนึ่งคือการกรองน้ำผ่านตาข่ายแพลงก์ตอน (คำอธิบายของตาข่ายแพลงก์ตอนและอุปกรณ์อื่นๆ และอุปกรณ์สำหรับเก็บสาหร่าย)
เมื่อรวบรวมแพลงก์ตอนจากชั้นพื้นผิวของอ่างเก็บน้ำ ตาข่ายแพลงก์ตอนจะถูกหย่อนลงไปในน้ำเพื่อให้ช่องเปิดด้านบนของตาข่ายอยู่ห่างจากผิวน้ำประมาณ 5-10 ซม. เรือที่มีปริมาตรจำนวนหนึ่งดึงน้ำจากชั้นผิว (ลึกไม่เกิน 15-20 ซม.) แล้วเทลงในตาข่ายกรองน้ำ 50-100 ลิตร ในอ่างเก็บน้ำขนาดใหญ่ ตัวอย่างแพลงก์ตอนจะถูกนำมาจากเรือ: ตาข่ายแพลงก์ตอนจะถูกดึงด้วยเชือกบางๆ ด้านหลังเรือที่กำลังเคลื่อนที่เป็นเวลา 5-10 นาที สำหรับการรวบรวมแพลงก์ตอนในแนวตั้งจะใช้อวนแบบพิเศษ ในแหล่งน้ำขนาดเล็ก คุณสามารถเก็บตัวอย่างแพลงก์ตอนจากชายฝั่งได้โดยการตักน้ำใส่ภาชนะที่อยู่ข้างหน้าคุณอย่างระมัดระวังและกรองผ่านตาข่าย หรือโดยการโยนตาข่ายบนเชือกบางๆ ลงไปในน้ำแล้วดึงออกอย่างระมัดระวัง สำหรับการบัญชีเชิงปริมาณของแพลงก์ตอนพืช ปริมาณของตัวอย่างจะทำโดยอุปกรณ์พิเศษ - บาธอมิเตอร์ - ของการออกแบบต่างๆ Bathometer ของระบบ Rutner ได้รับการใช้งานอย่างกว้างขวางในทางปฏิบัติ ส่วนหลักคือกระบอกสูบโลหะหรือลูกแก้ว ความจุ 1 ถึง 5 ลิตร อุปกรณ์นี้มีฝาปิดด้านบนและด้านล่างปิดกระบอกสูบอย่างแน่นหนา ใต้น้ำ บาธมิเตอร์จะลดระดับลงโดยเปิดฝาไว้ เมื่อถึงความลึกที่ต้องการเนื่องจากการสั่นของเชือกอย่างแรงฝาปิดจะปิดรูของกระบอกสูบซึ่งเมื่อปิดแล้วจะถูกลบออกไปยังพื้นผิว น้ำที่อยู่ในกระบอกสูบจะถูกเทลงในภาชนะที่เตรียมไว้ผ่านท่อสาขาด้านข้างที่ติดตั้งก๊อก เมื่อศึกษาแพลงก์ตอนพืชในชั้นผิวของน้ำ ตัวอย่างจะถูกเก็บตัวอย่างโดยไม่ต้องใช้บาธมิเตอร์โดยการตักน้ำลงในภาชนะที่มีปริมาตรหนึ่ง
คอลเลกชันของไฟโตเบนโทส เพื่อศึกษาองค์ประกอบของสปีชีส์ของไฟโตเบนโทสบนพื้นผิวของอ่างเก็บน้ำ ก็เพียงพอแล้วที่จะสกัดดินด้านล่างและตะกอนจำนวนหนึ่งออกมา ในน้ำตื้น (ลึกถึง 0.5-1.0 ม.) ทำได้โดยใช้หลอดทดลองที่ลดระดับลงไปด้านล่างหรือกาลักน้ำ - ท่อยางที่มีท่อแก้วที่ปลายซึ่งดูดตะกอนเข้าไป ที่ระดับความลึก ตัวอย่างที่มีคุณภาพจะถูกเก็บโดยใช้ถังหรือแก้วที่ติดอยู่กับไม้ เช่นเดียวกับคราดแบบต่างๆ "แมว" เรือขุด ตะแกรงด้านล่าง ไซโล ฯลฯ
คอลเลกชันของ periphyton เพื่อศึกษาองค์ประกอบของสปีชีส์ของเพอริไฟตอน คราบจุลินทรีย์บนพื้นผิวของวัตถุใต้น้ำต่างๆ (ก้อนกรวด กรวด หิน ลำต้นและใบของพืชชั้นสูง เปลือกหอย ชิ้นส่วนไม้และคอนกรีตของโครงสร้างไฮดรอลิก ฯลฯ) จะถูกกำจัดออกโดยใช้เครื่อง มีดธรรมดาหรือเครื่องขูดพิเศษ อย่างไรก็ตาม สิ่งมีชีวิตที่น่าสนใจจำนวนมากตายในกระบวนการนี้ บางส่วนถูกกระแสน้ำพัดพาไป, อวัยวะของสิ่งที่แนบมาของสาหร่ายกับสารตั้งต้นถูกทำลาย, รูปภาพของการจัดวางร่วมกันของส่วนประกอบของ biocenosis ถูกรบกวน ดังนั้นจึงเป็นการดีกว่าที่จะรวบรวมสาหร่ายพร้อมกับสารตั้งต้นซึ่งจะถูกกำจัดออกไปที่ผิวน้ำทั้งหมดหรือบางส่วนอย่างระมัดระวังเพื่อที่กระแสน้ำจะไม่ชะล้างสาหร่ายออกไป สารตั้งต้นที่สกัดได้ (หรือชิ้นส่วนของมัน) พร้อมกับสาหร่ายจะถูกใส่ในภาชนะที่เตรียมไว้สำหรับตัวอย่างและเติมน้ำเพียงเล็กน้อยจากอ่างเก็บน้ำเดียวกัน เพื่อศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับวัสดุที่เก็บรวบรวมในสภาพที่มีชีวิตหรือมี สารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 4% หากเป็นไปได้ สาหร่ายบนดินหรือในอากาศจะถูกรวบรวมพร้อมกับสารตั้งต้นในถุงกระดาษปลอดเชื้อหรือในภาชนะแก้วที่มีสารละลายฟอร์มาลดีไฮด์ 4%
การติดฉลากและการตรึงตัวอย่าง เก็บไดอารี่ภาคสนาม เพื่อศึกษาสาหร่ายในสภาพที่มีชีวิตและคงที่ วัสดุที่เก็บได้จะแบ่งออกเป็นสองส่วน วัสดุที่มีชีวิตจะถูกใส่ในภาชนะแก้วที่ปลอดเชื้อ (หลอดทดลอง ขวด ขวดโหล) ปิดด้วยจุกสำลี และไม่บรรจุจนเต็มด้านบน หรือในถุงกระดาษปลอดเชื้อ เพื่อให้สาหร่ายมีชีวิตในสภาพการเดินทางได้ดีขึ้น ตัวอย่างน้ำจะถูกบรรจุในกระดาษห่อแบบเปียกและใส่ในกล่อง ควรนำตัวอย่างออกจากบรรจุภัณฑ์เป็นระยะและสัมผัสกับแสงที่กระจายตัวเพื่อสนับสนุนกระบวนการสังเคราะห์แสงและทำให้สภาพแวดล้อมมีออกซิเจนมากขึ้น
ตัวอย่างที่รวบรวมได้จะถูกติดฉลากอย่างระมัดระวัง ฉลากที่เติมด้วยดินสอหรือแปะง่ายๆ ระบุหมายเลขตัวอย่าง เวลาและสถานที่เก็บรวบรวม เครื่องมือเก็บรวบรวม และชื่อของผู้รวบรวม ข้อมูลเดียวกันนี้ถูกบันทึกไว้ในสมุดบันทึกภาคสนาม ซึ่งนอกจากผลการวัดค่า pH อุณหภูมิของน้ำและอากาศ แผนผังการวาด คำอธิบายโดยละเอียดของอ่างเก็บน้ำที่ศึกษา พืชน้ำที่สูงขึ้นที่กำลังพัฒนา และอื่นๆ เข้าสังเกตการณ์
การศึกษาเชิงคุณภาพของวัสดุที่เก็บรวบรวม วัสดุได้รับการตรวจสอบเบื้องต้นภายใต้กล้องจุลทรรศน์ในสภาพที่มีชีวิตในวันที่เก็บเพื่อสังเกตสถานะเชิงคุณภาพของสาหร่ายก่อนที่จะเริ่มมีการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากการเก็บวัสดุที่มีชีวิตหรือการตรึงตัวอย่าง (การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ โคโลนี การสูญเสียแฟลเจลลาและการเคลื่อนไหว เป็นต้น) ในอนาคตจะศึกษาควบคู่กันไปในสภาวะที่มีชีวิตและตายตัว มีการเตรียมการสำหรับการตรวจสอบสาหร่ายด้วยกล้องจุลทรรศน์: หยดของเหลวภายใต้การศึกษาถูกนำไปใช้กับสไลด์แก้วและปิดด้วยใบปิด หากตะไคร่น้ำขาดน้ำ ให้ใส่น้ำก๊อกหรือไฮเดรตกลีเซอรีน หากต้องการสังเกตการณ์วัตถุเดียวกันในระยะยาว วิธีการแขวนแบบแขวนจะให้ผลลัพธ์ที่ดี หยดของเหลวทดสอบเล็กน้อยลงบนใบปิดที่สะอาด หลังจากนั้น หยดใบปิดที่ขอบเคลือบด้วยพาราฟิน น้ำมันพาราฟิน หรือปิโตรเลียมเจลลี่ วางลงบนสไลด์แก้วแบบพิเศษที่มีรูใน ตรงกลางเพื่อไม่ให้หยดแตะก้นหลุม การเตรียมการดังกล่าวสามารถศึกษาได้หลายเดือนโดยเก็บไว้ระหว่างการทำงานในห้องที่มีความชื้น เมื่อระบุสาหร่ายจำเป็นต้องบรรลุความแม่นยำในการพิจารณา เมื่อศึกษาเนื้อหาต้นฉบับ จำเป็นต้องสังเกตขนาด รูปร่าง และลักษณะทางสัณฐานวิทยาอื่น ๆ แม้กระทั่งความเบี่ยงเบนเล็กน้อย แก้ไขในคำอธิบาย ภาพวาด และไมโครโฟโต้
วิธีการจัดทำบัญชีเชิงปริมาณของสาหร่าย ตัวอย่างของแพลงก์ตอนพืช ไฟโตเบนโทส และเพอริไฟตอนสามารถจัดทำบัญชีเชิงปริมาณได้ ข้อมูลความชุกชุมของสาหร่ายเป็นข้อมูลเริ่มต้นในการระบุมวลชีวภาพของสาหร่ายและคำนวณตัวบ่งชี้เชิงปริมาณอื่นๆ ต่อเซลล์หรือหน่วยมวลชีวภาพใหม่ จำนวนของสาหร่ายสามารถแสดงเป็นจำนวนเซลล์ coenobia ส่วนของเธรดที่มีความยาวที่กำหนด ฯลฯ จำนวนของสาหร่ายแพลงก์ตอนจะถูกนับโดยใช้ห้องนับ (Fuchs-Rosenthal, Nageott, Goryaev ฯลฯ ) ด้วยกล้องจุลทรรศน์ กำลังขยาย 420 เท่า ปริมาณสาหร่ายเฉลี่ยที่ได้รับจากการนับอย่างน้อยสามครั้งจะถูกคำนวณใหม่สำหรับปริมาตรน้ำที่กำหนด เนื่องจากสารตั้งต้นสำหรับการตั้งถิ่นฐานของสาหร่ายสามารถเป็นวัตถุใต้น้ำได้ (หิน กองพืช สัตว์ ฯลฯ) ในบางกรณี ปริมาณของสาหร่ายจะถูกคำนวณต่อหน่วยพื้นผิว ในส่วนอื่น ๆ - ต่อหน่วยมวล
1.3 ตำแหน่งของสาหร่ายในระบบปัจจุบันของโลกอินทรีย์
เพื่อสร้างระบบธรรมชาติของโลกออร์แกนิก นักอนุกรมวิธานใช้ชุดของลักษณะที่สำคัญที่สุดของสิ่งมีชีวิตที่รวมอยู่ในหมวดหมู่อนุกรมวิธานเฉพาะ สัญญาณเหล่านี้รวมถึง:
1) พัฒนาการทางประวัติศาสตร์ของกลุ่มสิ่งมีชีวิตจากซากดึกดำบรรพ์
2) คุณสมบัติของโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคของสายพันธุ์สมัยใหม่
3) คุณสมบัติของการสืบพันธุ์และการพัฒนาของตัวอ่อน
4) ลักษณะทางสรีรวิทยาและชีวเคมี
5) โครโมโซม พิจารณาจากจำนวน ขนาด และรูปร่างของโครโมโซม
6) ประเภทของสารอาหารสำรอง
7) การกระจายบนโลกของเราและอื่น ๆ อีกมากมาย
ระบบอินทรีย์ของโลกที่ยอมรับโดยทั่วไปยังไม่ได้ถูกสร้างขึ้น จนถึงขณะนี้ จำนวนอาณาจักร อาณาจักร อาณาจักรย่อย ประเภท (แผนก) ที่โดดเด่นโดยผู้แต่งที่แตกต่างกันนั้นไม่เหมือนกัน ช่วงเวลาใหม่โดยพื้นฐานในระบบของโลกออร์แกนิกเมื่อเปรียบเทียบกับก่อนหน้านี้คือการจัดสรรอาณาจักรแห่ง Protista ชื่อ "อาณาจักรแห่ง Protista" ( โปรติสตา) เสนอในปี 1866 โดย E. Haeckel ในช่วงส่วนใหญ่ของศตวรรษที่ 20 ผู้สนับสนุนการแยกกลุ่มผู้ประท้วงออกเป็นอาณาจักรที่แยกจากกันทำให้ตำแหน่งของพวกเขาแข็งแกร่งขึ้น แม้ว่าพวกเขาจะแยกแบคทีเรียและฟองน้ำออกจากมัน แต่ก็เสริมด้วยโปรโตซัวที่เหลือ ตลอดจนเชื้อราและสาหร่ายบางชนิด ปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของอาณาจักร โปรติสตาผู้เขียนหลายคนรวมสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตเซลล์เดียวและโคโลเนียลทั้งหมด โดยไม่คำนึงถึงประเภทของโภชนาการและการทำงาน ซึ่งหมายความว่าพวกเขาได้รับการพิจารณาว่าเป็นองค์กรระดับพิเศษของสิ่งมีชีวิต การทำความเข้าใจกับ protists อย่างแม่นยำว่าเป็น pretissue (แทนที่จะเป็นเซลล์เดียว) ช่วยให้ผู้เขียนระบบต่าง ๆ รวมไว้ในองค์ประกอบของพวกเขา (ขึ้นอยู่กับสิ่งที่ผู้เขียนเข้าใจโดยเนื้อเยื่อ) สาหร่ายหลายเซลล์ทั้งหมดหรือบางกลุ่ม (สีเขียว, สีแดง, สีน้ำตาล), สิ่งมีชีวิตคล้ายเห็ด หรือ "เชื้อราปลอม" - ภาวะ hypochytridia ( Hyphochytridiomycota), โอไมซีท ( โอมิโคต้า) และเขาวงกต ( เขาวงกต). เป็นผลให้อาณาจักรของ Protista รวมกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันอย่างมากซึ่งบางส่วนเคยรวมอยู่ในอาณาจักรของสัตว์ (โปรโตซัว) อาณาจักรของเชื้อรา (acrasia และ plasmodial mixomycetes เชื้อราส่วนใหญ่ที่ต่ำกว่า - chytridiomycetes และ oomycetes ) เช่นเดียวกับในอาณาจักรของพืช (euglena, dinophytes, cryptophytes) , ไดอะตอม, สีทอง, สีเหลืองสีเขียว, สาหร่ายสีเขียว)
ดังนั้นอนุกรมวิธานสมัยใหม่ของสาหร่ายจึงมีลักษณะเฉพาะด้วยการมีอยู่ของระบบต่างๆ ที่แตกต่างกันในระดับมากหรือน้อย ไม่เพียง แต่ในระดับของแท็กซ่าขนาดเล็ก (สกุล, ตระกูล, คำสั่ง, คลาส) แต่ยังรวมถึงระดับอนุกรมวิธานสูงสุดด้วย (แผนก, อาณาจักรย่อย, อาณาจักร,) . ตัวอย่างเช่น charophytes ในเล่มเดียวกันได้รับการพิจารณาโดยผู้แต่งที่แตกต่างกันในฐานะแผนก ชั้น หรือแม้แต่ลำดับ ยิ่งไปกว่านั้น ในระบบหนึ่ง พวกเขาได้รับมอบหมายให้อยู่ในอาณาจักรพืช ในอีกระบบหนึ่ง - ไปยังอาณาจักร โปรติสตาหรือ โครมิสต้า. ในเวลาเดียวกัน ตามคุณสมบัติที่จำเป็นหลายประการ (การมีอยู่ของคลอโรฟิลล์ เช่นเดียวกับในพืชสีเขียว ก, แคโรทีนอยด์ และไฟโคบิลิน เช่น ในสาหร่ายสีแดง การสังเคราะห์แสงแบบใช้ออกซิเจน เป็นต้น) ไซยาโนแบคทีเรียมีความคล้ายคลึงกับสาหร่ายมาก ในเรื่องนี้มักเรียกว่าสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินและได้รับการพิจารณาในหลักสูตรวิทยาศาตร์
2. ลักษณะของสาหร่าย
2.1 กองสีเหลืองสีเขียว ( แซนโทไฟต้า)
แผนกสาหร่ายสีเขียวแกมเหลืองรวมถึงสิ่งมีชีวิตที่อยู่ในขั้นตอนต่างๆ ของความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาของแทลลัส - เซลล์เดียว อาณานิคม และหลายเซลล์ ในหมู่พวกเขาส่วนใหญ่พบโครงสร้าง coccoid, palmelloid หรือใย, น้อยกว่า - amoeboid, monadic, siphonal และ lamellar รูปแบบมือถือของสาหร่ายสีเขียวแกมเหลือง (รวมถึง Zoospores) มีลักษณะเฉพาะคือมีแฟลกเจลลาสองขนาดไม่เท่ากัน (ด้านข้าง - สั้น, รูปด้วงและด้านหน้า - ยาวมีมาสทิโกเนม) และโครมาโตฟอร์สีเหลืองเขียว เนื่องจากมี คลอโรฟิลล์ a และ c, แคโรทีนในและ e, แซนโทฟิลล์ (แอนเธอราแซนธิน, ลูทีน, ซีแซนทีน, วอชเรียแซนทีน, ไวโอแล็กซ์แซนธิน และนีโอแซนทีน) ขึ้นอยู่กับความเด่นของเม็ดสีบางชนิดมีบางชนิดที่มีสีเหลืองอ่อนหรือเข้มสีเขียวน้อยกว่าและในบางชนิดเป็นสีน้ำเงิน ผลิตภัณฑ์สำรอง - volutin, ไขมัน, มักจะ chrysolaminarin ในรูปแบบดึกดำบรรพ์ เนื้อหาของเซลล์ถูกล้อมรอบด้วยเพอริพลาสต์บาง ๆ ในขณะที่ตัวแทนที่มีการจัดระเบียบมากขึ้นมีเพคตินหรือเซลลูโลสเมมเบรน (ของแข็งหรือ bicuspid) เยื่อหุ้มเซลล์มักจะชุบด้วยเกลือเหล็ก ซิลิกา ปูนขาว และมีการตกแต่งทางประติมากรรมต่างๆ
มีโครมาโตฟอร์หลายตัวในโปรโตพลาสต์ของเซลล์ ซึ่งอาจเป็นรูปจาน แผ่นลาเมลลาร์ รูปริบบิ้น รูปถ้วย หรือรูปดาว นิวเคลียสหนึ่งตัวหรือหลายตัว บางชนิดมีไพรีนอยด์ รูปแบบที่เคลื่อนย้ายได้มีความอัปยศ สาหร่ายสีเขียวแกมเหลืองสามารถขยายพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์ตามยาว การแตกตัวของโคโลนีหรือเส้นใยออกเป็นส่วนๆ เช่นเดียวกับสวนสัตว์หรืออะพลาโนสปอร์ กระบวนการทางเพศ (iso- หรือ oogamy) เป็นที่รู้จักกันไม่กี่คน เพื่อทนต่อสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย บางชนิดก่อตัวเป็นซีสต์โดยมีเยื่อสองฝาที่ผ่านการทำให้เป็นซิลิซิไฟต์อย่างอ่อน สาหร่ายในกลุ่มนี้ส่วนใหญ่พบในอ่างเก็บน้ำน้ำจืดที่สะอาด ไม่ค่อยพบในทะเล น้ำกร่อย และในดิน
2.1.1 ชั้น Xanthophytaceae ( แซนโทไฟซีอี)
คลาสนี้ประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวและหลายเซลล์ ส่วนใหญ่มีโครงสร้างแบบค็อกคอยด์ สังเกตพบโครงสร้างร่างกายแบบโมนาดิก, ไรโซโพเดียล, ปาล์มเมลลอยด์, ฟิลาเมนตัส, มัลติฟิลาเมนตัส หรือกาลักน้ำ รูปแบบและขั้นตอนของโมนาดิกที่มีแฟลเจลลาสองอันที่ไม่เท่ากันและมลทินอยู่ที่ขอบด้านหน้าของโครมาโตฟอร์ ใต้ปลอกของมัน โครมาโตฟอร์ถูกล้อมรอบด้วยคลองของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมที่ต่อเข้าไปในเยื่อหุ้มชั้นนอกของเปลือกนิวเคลียส
ตามประเภทของการจัดระเบียบของแทลลัสคลาสนั้นแบ่งออกเป็นหกคำสั่ง: เฮเทอโรคลอไรด์ ( เฮเทอโรคลอริเดล), ไรโซคลอไรด์ ( ไรโซคลอริเดล), เฮเทอโรเกล ( เฮเทอโรโกลเอเลส), มิชโคค็อกคัส ( มิช็อกโกคาล), บอตริเดียล ( โบทรีไดอัล) และไทรโบนมอล ( Tribonematales).
สั่งซื้อ Botridial ( บอตริไดอัล). ตัวแทนของคำสั่งนั้นมีลักษณะโครงสร้างแบบกาลักน้ำของแทลลัส ภายนอกอาจมีรูปร่างที่ซับซ้อน แต่ตามโครงสร้างของโปรโตพลาสต์ พวกมันเป็นเซลล์หลายนิวเคลียสขนาดยักษ์เซลล์เดียว ตามกฎแล้วแทลลัสจะแบ่งออกเป็นส่วนใต้ดินที่มีสีและส่วนใต้ดินที่ไม่มีสี ตัวแทนทั่วไปของคำสั่งคือสกุล Botridium และ Vosheria
สกุลบอตริเดียม ( โบทริเดียม) รวมสาหร่ายไซฟอนที่เกาะอยู่บนบกซึ่งมีรูปร่างเป็นทรงกลม ลูกแพร์ หรือรูปดอกจิก ส่วนที่อยู่ใต้ดินของพวกมันเป็นระบบที่แตกกิ่งก้านสาขาของเหง้าที่ไม่มีสี เซลล์ถูกปกคลุมด้วยเยื่อเพคตินซึ่งอิ่มตัวด้วยปูนขาวและหยาบขึ้นตามอายุ โครมาโตฟอร์ที่มีลักษณะเป็นลาเมลลาร์หรือรูปดิสก์และหยดน้ำมันจำนวนมากจะอยู่ในชั้นผนังของไซโตพลาสซึม นิวเคลียสขนาดเล็กจะมองเห็นได้หลังจากการย้อมสีเท่านั้น
Botridium ขยายพันธุ์โดย Zoospores บางครั้งโดย auto- หรือ aplanospores ภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย (การอบแห้งเป็นเวลานาน) เนื้อหาของส่วนพื้นดิน (ลูกบอล) จะเคลื่อนเข้าสู่เหง้าและแยกออกเป็นส่วน ๆ ที่ปกคลุมด้วยเปลือกหนาทำให้เกิดซีสต์พักตัว - ไรโซซิสต์ เมื่อเริ่มมีเงื่อนไขที่เอื้ออำนวย rhizocysts จะงอกเป็นบุคคลใหม่โดยตรงหรือผ่านระยะ Zoospore
รู้จักมากกว่า 10 ชนิดรวมถึง 1 ชนิด - B. granular ( ข. แกรนูลาทัม) - ในเบลารุส พวกเขาพัฒนาบนตะกอนดินเหนียวบนฝั่งของแหล่งน้ำที่ด้านล่างของสระน้ำแห้งในร่องของถนนในชนบทและป่าบนดินที่อุดมด้วยสารอาหารที่อุดมด้วยปูนขาวในปริมาณสูง
เผ่า Vosheria ( เวาเชอร์) รวมถึงสาหร่ายแทลลัสซึ่งเป็นเส้นใยสีเขียวอ่อนที่ละเอียดอ่อนและแยกไม่สม่ำเสมอและมีเหง้าแตกแขนงที่ไม่มีสี นี่คือเซลล์มัลตินิวเคลียสขนาดยักษ์เซลล์เดียว ส่วนกลางของมันถูกครอบครองโดยแวคิวโอลขนาดใหญ่ที่มีน้ำนมของเซลล์ โครมาโตฟอร์รูปร่างคล้ายแผ่นดิสก์จำนวนมากที่ไม่มีไพรีนอยด์และหยดน้ำมันอยู่ในชั้นผนังของไซโตพลาสซึม
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดยสวนสัตว์และอะพลาโนสปอร์แบบหลายแฟลเจลเลตและหลายนิวเคลียร์ ในเวลาเดียวกันเนื้อหาที่ปลายกิ่งจะหนาแน่นขึ้นและเข้มขึ้นโดยแยกออกจากกันโดยกะบังจากด้ายทั่วไปและกลายเป็น Zoosporangium ซึ่ง Zoospore ขนาดใหญ่หนึ่งตัวถูกสร้างขึ้นพร้อมกับ flagella ที่จับคู่จำนวนมากตามแนวขอบ
กระบวนการทางเพศใน Vosheria เป็นเรื่องที่น่ารังเกียจ Antheridium และ oogonia หนึ่งหรือสองตัวหรือหลายตัวนั้นเกิดขึ้นบนด้ายหรือกิ่งสั้นพิเศษ เมื่อไข่โตเต็มที่ หยดของสารจะออกมาจากท่อโอโกเนียมเพื่อดึงดูดสเปิร์มมาโตซัว หนึ่งในนั้น (ที่มีแฟลกเจลลาสองอันที่มีความยาวไม่เท่ากัน) ถูกนำเข้าไปในโอโกเนียมผ่านรูที่เกิดขึ้นและปฏิสนธิกับไข่ หลังจากการปฏิสนธิ โอสปอร์จะพัฒนาในโอโกเนียมโดยมีเปลือกหนาที่มีน้ำมันและฮีมาโทโครมจำนวนมาก หลังจากช่วงพักตัว การแบ่งรีดักชันของนิวเคลียสเกิดขึ้นในนั้น และมันจะเติบโตเป็นเธรดเดี่ยวใหม่
เป็นที่รู้จัก 62 ชนิดกระจายไปทั่วโลก ในเบลารุสมี 1 สายพันธุ์ - Vaucheria De Candolle sp.
ลำดับไตรโบน ( Tribonematales). มันรวมรูปแบบที่โดดเด่นด้วยโครงสร้างเส้นใยของแทลลัส เหล่านี้เป็นตัวแทนที่มีการจัดการสูงที่สุดของสาหร่ายสีเขียวแกมเหลือง ในลักษณะที่ปรากฏ พวกมันคล้ายกับ ulothrixes จากแผนก Greens และอีกหลายชนิดจากแผนกสาหร่ายสีทอง ตัวแทนทั่วไปของคำสั่งนี้คือสกุล Triboneme
สกุลไทรโบเนมา ( ไทรโบเนมา) รวมถึงสาหร่ายที่เส้นใยไม่แตกแขนง ในตอนแรกพวกมันจะยึดติดกับพื้นผิวบางส่วนด้วยความช่วยเหลือของเซลล์ฐานจากนั้นพวกมันจึงลอยไปที่พื้นผิวของอ่างเก็บน้ำเนื่องจากการตายของมันและพบว่าลอยตัวอยู่ในน้ำฟรีโดยก่อตัวเป็นโคลนสีเหลืองเขียว คุณลักษณะเฉพาะที่แยกเส้นใยไทรโบเนมาได้ง่ายจากสาหร่ายใยชนิดอื่นคือโครงร่างที่แปลกประหลาดของปลายพวกมันในรูปของสองเขา นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าเยื่อหุ้มเซลล์ของไทรโบนมีมนั้นแข็งแรง มีรูปสองแฉก และประกอบด้วยสองส่วนที่เหมือนกัน ขอบครึ่งหนึ่งอยู่ที่ขอบอีกด้านตรงกลางกรง ในระหว่างการแบ่งเซลล์ส่วนทรงกระบอกของเมมเบรนใหม่จะถูกสร้างขึ้นจากส่วนตรงกลางซึ่งวางกะบังตามขวาง ดังนั้นครึ่งหนึ่งของเซลล์ข้างเคียงจึงเชื่อมต่อกันอย่างแน่นหนา และเมื่อด้ายแตกออกเป็นชิ้นๆ หรือแตกออกเป็นแต่ละเซลล์ จะเกิดชิ้นส่วนรูปตัว H ของเปลือกที่มีลักษณะเฉพาะ โดยปกติจะมีโครมาโตฟอร์หลายตัวในแต่ละเซลล์ของไทรโบนมี ลักษณะเป็นแผ่นกลม ไม่มีไพรีนอยด์ ระหว่างการสืบพันธุ์ จะมีการสร้างสปอร์หรืออะพลาโนสปอร์หลายแฟลกเจลเลตหนึ่งหรือสองตัวขึ้นในเซลล์ ที่ทางออกซึ่งวาล์วจะแยกออกจากกันและเส้นใยของสาหร่ายจะสลายตัว เพื่อทนต่อสภาวะที่ไม่พึงประสงค์ จึงมีการใช้อะไคนีเตสที่มีผนังเซลล์หนาหรือซีสต์ รู้จัก Tribonemes 22 สายพันธุ์ 6 สายพันธุ์อยู่ในเบลารุส ส่วนใหญ่กระจายอยู่ในเขตชายฝั่งของอ่างเก็บน้ำต่าง ๆ บนพืชน้ำ, หิน, บางส่วน - ในดิน; มักมีลักษณะเป็นผ้าฝ้ายนุ่ม ๆ ไม่มีเมือก สีเหลืองเขียว
2.2 กองสาหร่ายสีน้ำตาล ( ไฟโตไฟต้า)
แผนกสาหร่ายสีน้ำตาลประกอบด้วยสาหร่ายหลายเซลล์ที่มีโครงสร้างเรียบง่ายและซับซ้อน ขนาดแตกต่างกันไปตั้งแต่ไม่กี่มิลลิเมตรไปจนถึงหลายเมตร (บางครั้งอาจสูงถึง 60 เมตรหรือมากกว่านั้น) แทลลัสเติบโตอันเป็นผลมาจากการเติบโตของอินเทอร์คานารีหรือจากการทำงานของเซลล์ส่วนยอด ลักษณะเหล่านี้เป็นพุ่มไม้ที่แตกแขนง เปลือก แผ่น สายไฟ ริบบิ้น ผ่าอย่างซับซ้อนเป็นอวัยวะรูปลำต้นและใบ แทลลี่ของตัวแทนขนาดใหญ่บางตัวมีฟองอากาศที่ยึดกิ่งก้านไว้ในตำแหน่งตั้งตรง สำหรับการยึดติดกับพื้นดินจะใช้เหง้าหรือการเจริญเติบโตของแผ่นดิสก์ที่ฐานของแทลลัส - แผ่นฐาน
ตามความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคของแทลลัส สาหร่ายสีน้ำตาลอยู่ในระดับที่สูงกว่ากลุ่มอื่นๆ ทั้งหมด ในหมู่พวกเขาไม่มีรูปแบบเซลล์เดียวหรืออาณานิคมหรือ thalli ในรูปแบบของเธรดที่ไม่แตกแขนงอย่างง่าย แทลลัสของสาหร่ายสีน้ำตาลที่มีชีวิตที่ง่ายที่สุดคือเฮเทอโรทริคัส ในขณะที่ส่วนใหญ่มีแทลลีของโครงสร้างเนื้อเยื่อปลอมหรือจริง
เปลือกของเซลล์เป็นเยื่อเมือกด้านนอกประกอบด้วยสารเพคตินและชั้นเซลลูโลสด้านใน เมือกปกป้องเซลล์จากอิทธิพลทางกลทำให้แห้งในช่วงน้ำลง ฯลฯ ในไซโตพลาสซึมมีนิวเคลียสและโครมาโตฟอร์หนึ่งตัวของดิสคอยด์ซึ่งมักจะมีรูปร่างคล้ายริบบิ้นหรือลาเมลลาร์น้อยกว่า แวคิวโอลใน pyrenoids หลายประเภท
Chromatophores ของเซลล์สาหร่ายสีน้ำตาลประกอบด้วยคลอโรฟิลล์ a และ c, แคโรทีนและแซนโทฟิลล์หลายชนิด - ฟูโคแซนทีน, ไวโอแลกแซนธิน, แอนเธอราแซนธินและซีแซนทีน เม็ดสีเหล่านี้เป็นตัวกำหนดสีน้ำตาลของสาหร่าย ผลิตภัณฑ์สต็อกคือโพลีแซคคาไรด์ลามินาริน เฮกซาไฮดริกแอลกอฮอล์แมนนิทอล และลิพิด ในสาหร่ายสีน้ำตาลมีการสืบพันธุ์ทั้งสองรูปแบบ: แบบไม่อาศัยเพศและแบบอาศัยเพศ
การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศนั้นดำเนินการโดยส่วนของแทลลัส สาหร่ายบางชนิดมีกิ่งพิเศษ (ตาไก่) ที่แยกออกได้ง่ายและให้กำเนิดพืชใหม่ นอกจากนี้ในสาหร่ายสีน้ำตาลส่วนใหญ่การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเกิดขึ้นผ่าน Zoospores ในตัวแทนบางชนิด - tetraspores และในสปีชีส์เดียว - monospores Zoospores พัฒนาเป็น sporangia เซลล์เดียวหรือหลายเซลล์ การก่อตัวของสปอร์จะนำหน้าด้วยไมโอซิส (ยกเว้นไซโคลสปอร์ ซึ่งไมโอซิสเกิดขึ้นก่อนการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์)
กระบวนการทางเพศเป็นแบบ iso-, hetero- และ oogamous ด้วย iso- หรือ heterogamy gametes ถูกสร้างขึ้นใน gametangia หลายเซลล์หลายห้องซึ่งสามารถพัฒนาจากเซลล์เดียวหรือหลายเซลล์ ในสาหร่ายสีน้ำตาลที่มีการจัดระเบียบสูงที่สุด ไข่ได้รับการปฏิสนธินอกโอโกเนียม ไซโกตที่ไม่มีระยะพักตัวจะงอกเป็นพืชซ้ำ
สำหรับสาหร่ายสีน้ำตาลส่วนใหญ่ การเปลี่ยนแปลงในรูปแบบการพัฒนาเป็นลักษณะเฉพาะ: สำหรับบางชนิดเป็นไอโซมอร์ฟิค สำหรับบางชนิดเป็นเฮเทอโรมอร์ฟิค วงจรชีวิตประเภทต่างๆ เหล่านี้เคยใช้เป็นพื้นฐานในการแบ่งสาหร่ายสีน้ำตาลออกเป็น 3 คลาส ได้แก่ isogenerate ที่มีวัฏจักรการพัฒนาแบบ isomorphic, heterogenerate ที่มีวัฏจักรการพัฒนาแบบ heteromorphic และ cyclosporic ที่มีลำดับ Fucal เดียว ซึ่งไม่มีการสลับรุ่น อย่างไรก็ตามการแบ่งสาหร่ายสีน้ำตาลออกเป็น isogenerate และ heterogeneous นั้นค่อนข้างไม่มีกฎเกณฑ์เนื่องจากในทั้งสองชั้นเรียนมีตัวแทนที่มีการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบการพัฒนาที่ตรงกันข้าม ดังนั้นวิธีการที่ถูกต้องมากขึ้นในการจำแนกประเภทของสาหร่ายสีน้ำตาลจึงถือเป็นการแบ่งพวกมันออกเป็นสองชั้น - Phaeozoospores ( แพ้อosporophyceae) และ Cyclosporaceae ( Cyclosporophyceae).
สาหร่ายสีน้ำตาลเกือบทั้งหมดอาศัยอยู่ในทะเลในฐานะสิ่งมีชีวิตหน้าดิน สิ่งมีชีวิตอิงอาศัย หรือแพลงก์ตอนรอง สาหร่ายสีน้ำตาลหนาทึบเป็นอาหาร แหล่งเพาะพันธุ์และที่หลบภัยของสัตว์หลายชนิด เป็นสารตั้งต้นของจุลินทรีย์และมาโคร และเป็นหนึ่งในแหล่งที่มาหลักของสารอินทรีย์ในเขตอบอุ่นและละติจูดกึ่งขั้วโลก มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม (อาหาร น้ำหอม สิ่งทอ) เนื่องจากมีสารที่มีคุณค่า เช่น กรดอัลจินิก อัลจิเนต แมนนิทอล ฯลฯ
2.2.1 ชั้น Phaeozoosporophyceous ( ฟีโอโซอสปอโรไฟซีอี)
สาหร่ายส่วนใหญ่ของชั้น Phaeozoosporophyceous มีลักษณะการพัฒนาที่เป็นอิสระจากกัน 2 รูปแบบ ได้แก่ sporophyte และ gametophyte หรือ gametosporophyte ซึ่งอาจมีลักษณะ โครงสร้าง และขนาดที่คล้ายกันและแตกต่างกันได้ เช่น มีการเปลี่ยนแปลง isomorphic และ heteromorphic ในรูปแบบของการพัฒนา ในตัวแทนดั้งเดิมไม่มีการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบของการพัฒนา
ชั้น Phaeozoosporophyceous แบ่งออกเป็น 11 ลำดับ โดย 5 ลำดับดังต่อไปนี้
สั่งซื้อ Ectocarnal ( Ectocarpales). รวมถึงสาหร่ายสีน้ำตาล แทลลี (ทั้งสปอโรไฟต์และแกมีโทไฟต์) ซึ่งสร้างขึ้นจากเส้นใยแถวเดียวที่สามารถแตกแขนงได้ ขนาดของมันแตกต่างกันไปตั้งแต่ระดับจุลทรรศน์ไปจนถึง 30 เซนติเมตรขึ้นไป สาหร่ายเหล่านี้สร้างคราบจุลินทรีย์หรือพุ่มไม้บนหินหรือสาหร่ายอื่นๆ พวกเขาสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและทางเพศ อวัยวะสืบพันธุ์เป็นเต้ารับเดี่ยวและหลายรัง ตาข้างเดียวมักเป็นสปอร์รังเจีย (sporangia) ในขณะที่ตาข้างเดียวก็สามารถทำหน้าที่เป็นเกมแทงเจียได้เช่นกัน
ชนิดของสกุล Ectocarpus (เอ็กโตคาร์ปัส) มีแทลลัสเป็นพวงสูง 0.1-30 ซม. ประกอบด้วยเส้นแนวตั้งบาง ๆ ที่คืบคลานและแตกแขนง การเจริญเติบโตของเส้นใยเป็นแบบอธิกมาสหรือแบบกระจาย การยึดติดกับพื้นผิวนั้นดำเนินการโดย rhizoids ซึ่งในตัวอย่างขนาดใหญ่จะสร้างเปลือกไม้ชนิดหนึ่งที่โคนกิ่ง จนถึงยอดกิ่ง เซลล์จะแคบลงและจบลงด้วยขนยาวไม่มีสี
Sporangia และ gametangia ถูกจัดเรียงเป็นผลพลอยได้ด้านข้างของกิ่ง ไมโอซิสและไมโทซิสจะเกิดขึ้นภายในสปอร์รังเจียที่มีลูกเดียว Zoospores เติบโตเป็นสิ่งมีชีวิตเดี่ยวเดี่ยวที่มีเซลล์สืบพันธุ์หลายเซลล์ เซลล์สืบพันธุ์มีลักษณะเป็นไอโซมอร์ฟิก แต่มีพฤติกรรมต่างกัน: ตัวเมียจะสูญเสียการเคลื่อนไหวและปล่อยสารที่มีกลิ่นที่ดึงดูดเซลล์สืบพันธุ์ตัวผู้ ซึ่งหนึ่งในนั้นเป็นตัวผสมพันธุ์กับเธอ ไซโกตที่ไม่มีระยะพักตัวจะงอกเป็นสปอโรไฟต์ซ้ำ
ลำดับสเฟสลาเรียล ( สฟาเซลาเรียเลส). รวมถึงสาหร่ายที่มีแทลลีเป็นพวงแข็งสูงตั้งแต่ไม่กี่มิลลิเมตรถึง 30 ซม. สาขาทรงกระบอก ซึ่งแตกต่างจากสาหร่ายสีน้ำตาลอื่น ๆ ในสาหร่ายสเปเชียลแต่ละกิ่งจะสิ้นสุดในเซลล์ขนาดใหญ่เนื่องจากการแบ่งตัวของสาหร่ายมีการเติบโตที่ปลายยอดอย่างเคร่งครัด แทลลัสของพวกมันมีลักษณะเป็นฐานในรูปแบบของแผ่นเปลือกนอกของเซลล์หลายชั้น
การสืบพันธุ์ของพืชเกิดขึ้นผ่าน stolons (เส้นใยของเซลล์หลายแถวที่คืบคลานไปตามพื้นดิน) หรือตาลูกพิเศษที่แยกออกจากกิ่งก้าน Sphacelarians มีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบการพัฒนาในรูปแบบ isomorphic
สาหร่ายทะเล สกุลสปาเซลาเรีย (สฟาเซลาเรีย) พบได้ในท้องทะเลทุกแห่ง แทลลัสของตัวแทนมีลักษณะของพุ่มไม้สูงถึง 4 ซม. ประกอบด้วยแผ่นลาเมลลาร์และด้ายแตกแขนงที่ยื่นออกมา การแตกแขนงของเธรดแต่ละอันที่ด้านบนมีเซลล์ขนาดใหญ่ซึ่งแบ่งตามขวางเท่านั้นและทำให้เกิดการเติบโตของแทลลัสตามยาว เซลล์ที่แยกออกในลักษณะนี้จะถูกแบ่งเพิ่มเติมในทิศทางตามยาวเนื่องจากเซลล์ที่แคบถูกสร้างขึ้นและแทลลัสกลายเป็นหลายชั้นและประกอบด้วยส่วนภายนอกเช่นเดียวกับที่เป็นอยู่
ใบสั่งมีด ( ช้อนส้อม). รวมถึงสาหร่ายสีน้ำตาลซึ่งมีลักษณะโครงสร้างแบบไตรโคทัลลิกของแทลลัสเนื่องจากเขตการเจริญเติบโตที่อยู่ในส่วนฐานของขนหลายเซลล์ซึ่งตั้งอยู่บนขอบของแทลลัส lamellar หรือที่ด้านบนของกิ่งก้านของแทลลัสที่เป็นพวง เซลล์ของเขตการเจริญเติบโตแบ่งตัวแยกเซลล์ไปทางรอบนอกและทางแทลลัส
คำสั่งเผด็จการ ( นิทาน). รวมสปีชีส์ที่มีลักษณะการเจริญเติบโตที่ยอดและมักจะแตกกิ่งก้านสาขาในระนาบเดียวกัน การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยใช้ aplanospores (tetraspores) กระบวนการทางเพศเป็นสิ่งที่มากเกินไป การเปลี่ยนแปลงรูปแบบการพัฒนาเป็นแบบไอโซมอร์ฟิค dictyotal ส่วนใหญ่เติบโตในทะเลเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน บ่อยครั้งที่พบในทะเลดำ (ชนิดของสกุล dictyota, dilofus และ padina) และทะเลญี่ปุ่น (dictyota)
ชนิด ประเภทของเผด็จการ (ดิกโตต้า) มีลักษณะเป็นแทลลัสที่แยกเป็นแฉกและแบน มักจะอยู่ในระนาบเดียวกันโดยไม่มีซี่โครงตามยาว แทลลัสพัฒนาจากเหง้าทรงกระบอกที่ยึดติดกับสารตั้งต้นด้วยเหง้า ด้านบนสุดของแต่ละกิ่งจะสิ้นสุดในเซลล์ขนาดใหญ่หนึ่งเซลล์ . ภายในกิ่งมีชั้นของเซลล์ไม่มีสีขนาดใหญ่ ล้อมรอบด้านนอกด้วยเปลือกของเซลล์ขนาดเล็กสีเข้มข้นหนึ่งชั้น
บนสปอโรไฟต์ โซรีของสปอรังเจียเซลล์เดียวจะพัฒนาจากเซลล์ผิว ซึ่งก่อตัวเป็นเตตระสปอร์สี่ตัวที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ Tetraspores งอกเป็น gametophytes Dictyota เป็นสาหร่ายที่แยกจากกัน: บนแกมีโทไฟต์ตัวเมียนั้น โซริของโอโกเนียแบบรังเดี่ยวจะก่อตัวขึ้นโดยมีไข่หนึ่งฟองในแต่ละอัน Antheridia เกิดจากไฟโตไฟต์เพศผู้ ไข่ถูกปล่อยออกมาจากโอโกเนียมและได้รับการปฏิสนธิโดยสเปิร์มมาโตซัวในน้ำ ไซโกตจะงอกเป็นสิ่งมีชีวิตใหม่ทันที - สปอโรไฟต์ dictyota ที่พบมากที่สุดคือ dichotomous (ง. ไดโคโตมา).
สกุลสาหร่ายทะเล (ลามินาเรีย) รวมถึงสปีชีส์ที่แทลลัสแบ่งออกเป็นแผ่นรูปใบ ลำต้น และเหง้า . แผ่นใบมีลักษณะเรียบหรือมีรอยย่น ทั้งใบหรือเป็นแผ่น ลำต้นและเหง้าเป็นไม้ยืนต้น แผ่นใบ เปลี่ยนแปลงทุกปี ในส่วนตามยาวจากก้านใบและอวัยวะที่แนบมามีการเปิดเผยโครงสร้างทางกายวิภาคที่ค่อนข้างซับซ้อน ส่วนนอกของก้านใบเป็นเยื่อหุ้มเซลล์ประกอบด้วยเซลล์หลายชั้นที่มีโครมาโตฟอร์ ชั้นกลางแสดงด้วยเนื้อเยื่อที่เก็บเซลล์ขนาดใหญ่และสุดท้ายคือชั้นใน (แกนกลาง) - เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าและเชิงกล ระบบตัวนำประกอบด้วยเส้นใยท่อที่มีส่วนต่อขยายรูปทรงกรวยที่บริเวณผนังเซลล์ พาร์ติชันเหล่านี้มีรูพรุนและเรียกว่า แผ่นตะแกรงและเกลียว - หลอดตะแกรง . ก้านใบมีความหนาเพิ่มขึ้นเนื่องจากการแบ่งเซลล์ของเยื่อหุ้มสมองซึ่งเกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ อันเป็นผลมาจากการที่ชั้นศูนย์กลางมองเห็นได้ชัดเจนในส่วนตามขวางของก้านใบซึ่งคล้ายกับวงแหวนการเจริญเติบโตของพืชที่สูงขึ้น
ในระหว่างการสืบพันธุ์บนพื้นผิวของแผ่นรูปใบไม้ของเซลล์คอร์ติคัล กลุ่ม (sori) ก่อตัวเป็นซูสปอร์รังเจียที่มีตาเดียว ซึ่งแต่ละสปอร์จะมีตั้งแต่ 16 ถึง 128 เซลล์ที่มีแฟลเจลเลต ภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวย Zoospores จะงอกเป็นผลพลอยได้ที่เป็นเส้นใยขนาดเล็กด้วยกล้องจุลทรรศน์ - แกมีโทไฟต์ตัวผู้และตัวเมีย
กระบวนการทางเพศในสาหร่ายทะเลนั้นมีลักษณะเป็นสัตว์ชนิดหนึ่ง ไข่ที่โตเต็มที่จะออกจากโอโกเนียมและติดที่ปลายด้านบน ในตำแหน่งนี้มีการปฏิสนธิเกิดขึ้น ไซโกตพัฒนาเป็นสปอโรไฟต์โดยไม่มีระยะพักตัว ไฟโตไฟต์ตัวเมียไม่เพียงให้การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เท่านั้น แต่ยังเป็นสถานที่สำหรับสปอโรไฟต์ในอนาคตอีกด้วย
2.2.2 ชั้น Cyclosporophycea ( กับyclosporophyceae)
ชั้น Cyclosporophyceous รวมถึงสาหร่ายที่ไม่มีการสลับรุ่นในวงจรการพัฒนา แทลลีซ้ำของพวกมันมีอวัยวะสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเท่านั้น ซึ่งพัฒนาในภาชนะทรงกลมพิเศษ - คอนเซ็ปทาเคิลหรือสแคฟิเดีย ไมโอซิสใน cyclosporids เกิดขึ้นก่อนการก่อตัวของ gametes ไม่มีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยใช้สปอร์ ไซโคลสปอโรไฟต์ทั้งหมดเป็นสาหร่ายขนาดใหญ่ คำสั่งฟูคาเลีย (ฟูคาเลส). รวมสาหร่ายซึ่งมีลักษณะเป็นแทลลัสเป็นพวงที่มีการเจริญเติบโตที่ปลายยอด เซลล์ของส่วนตามแนวแกนของแทลลัสจะแบ่งออกอย่างอ่อน พวกมันยาวและเป็นแกนกลาง สกุล fucus (ฟูคัส) รวมถึงสปีชีส์ที่มีแทลลัสแบนคล้ายสายพานแตกกิ่งก้านยาวได้ถึง 1 ม. เส้นมัธยฐานวิ่งไปตามแฉกของแทลลัสที่มีขอบเรียบหรือหยักผ่านส่วนล่างเข้าไปในก้านใบซึ่งติดกับพื้นผิว โดยแผ่นฐาน ในฟูคัสบางประเภท ฟองอากาศในรูปแบบของการบวมจะอยู่ที่ด้านข้างของเส้นกลางลำตัว แทลลัสเติบโตขึ้นเนื่องจากการทำงานของเซลล์ปลายยอด ในระหว่างการสืบพันธุ์ปลายของแทลลัสจะบวมขึ้นใช้สีเหลืองส้มอ่อน ๆ และเปลี่ยนเป็นภาชนะรองรับซึ่งจะเกิดสแคฟิเดียที่มีรู ระหว่าง paraphyses บนผนังของ scaphidium ตัวเมียจะเกิด oogonia ในขณะที่ตัวผู้ - antheridia ไซโกตจะงอกโดยไม่มีระยะพักตัว Fucus มีอยู่ทั่วไปตามชายฝั่งของทะเลที่เย็นและอบอุ่นของซีกโลกเหนือ มักสร้างพุ่มไม้ขนาดใหญ่ในเขตน้ำขึ้นน้ำลง ซึ่งเอื้อต่อการรวบรวมและใช้งาน สายพันธุ์ Fucus ใช้เป็นปุ๋ย อาหารสัตว์ แป้งอาหารสัตว์ อัลจิเนต และสารเคมีอื่นๆ ในทะเลของรัสเซียมีสกุลนี้ 5 สายพันธุ์ F. vesiculosus ที่มีชื่อเสียงที่สุด (ฉ. เวซิคูโลซัส) และเอฟทวิภาคี (ฉ. ดิสคัส).
2.3 กรมสาหร่ายแดงหรือสีแดงเข้ม (RHODOPHYTA)
ตัวแทนของแผนกส่วนใหญ่เป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่มีโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาและกายวิภาคที่ซับซ้อนและมีเพียงไม่กี่คนเท่านั้นที่ดั้งเดิมที่สุดมีแทลลัสเซลล์เดียวหรือโคโลเนียลของโครงสร้าง coccoid สาหร่ายสีม่วงจำนวนมากเป็นสาหร่ายขนาดใหญ่ที่มีความยาวหลายเซนติเมตรถึงสองเมตร แต่ในหมู่พวกมันมีหลายรูปแบบด้วยกล้องจุลทรรศน์
ในรูปแบบต่างๆ สาหร่ายสีแดงจะอยู่ในรูปของเส้นใย พุ่มไม้ แผ่น ฟองอากาศ เปลือกโลก ปะการัง ฯลฯ รูปแบบลาเมลลาร์มีความหลากหลายมาก มีแผ่นเปลือกโลกทั้งหมดและผ่าอย่างซับซ้อน โดยมีผลพลอยได้เพิ่มเติมตามขอบและบนพื้นผิว สีแดงเข้มบางชนิดกลายเป็นหินแข็งและมีลักษณะคล้ายกับฟอสซิล
ด้วยรูปแบบภายนอกที่หลากหลาย สาหร่ายสีแดงมีลักษณะเป็นแผนโครงสร้างเดียวของแทลลัส ซึ่งขึ้นอยู่กับโครงสร้างแบบเฮเทอโรทริคัสในสาหร่ายสีม่วงหลายเซลล์ทั้งหมด
สาขาของสาหร่ายสีแดงแบ่งออกเป็นสองประเภท บางส่วนเป็นกิ่งก้านยาวหลักที่มีความยาวตลอดช่วงการเจริญเติบโตของพืชเรียกว่ากิ่งก้านที่เติบโตไม่ จำกัด สายพันธุ์อื่นๆ เติบโตได้ถึงขีดจำกัดหนึ่งๆ และมักจะสั้นมากหรือน้อยอยู่เสมอ สิ่งเหล่านี้คือสาขาที่มีการเติบโตจำกัด นอกจากนี้พวกมันยังมีกิ่งพิเศษที่ทำหน้าที่เป็นหนวดหรือเหง้าซึ่งทำหน้าที่ยึดหรือยึดเกาะเพิ่มเติม แทบไม่มีองค์กรประเภท parenchymal ตัวอย่างเดียวของแทลลัสดังกล่าวคือตัวแทนของคลาส Bangiaceae (porphyry) ในส่วนใหญ่ของ thalli สีม่วงประเภท pseudoparenchymal (เนื่องจากการพัวพันของกิ่งก้านของแกนเดียว - โครงสร้างแกนเดียวหรือหลายแกน - หลายแกน) การเพิ่มขนาดของ thalli ในรูปแบบดั้งเดิมนั้นเกิดขึ้นเนื่องจากการแบ่งเซลล์แบบกระจายซึ่งมีการจัดระเบียบมากขึ้นอันเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์ปลายยอดและในจำนวนของสปีชีส์เนื่องจากเนื้อเยื่อปลายหรือชายขอบ อวัยวะที่ยึดติดกับซับสเตรต ได้แก่ เหง้า (rhizoids) หน่อ (sucker) พื้นรองเท้าหรือแผ่นไรโซอิดอลที่คืบคลาน
เซลล์ของสาหร่ายสีแดงถูกปกคลุมด้วยเมมเบรนซึ่งชั้นใน, เซลลูโลส, และชั้นนอก, เพคติน, เยื่อเมือกสามารถแยกความแตกต่างได้ วุ้นที่ได้จากส่วนหลังประกอบด้วยเพคติน น้ำตาล และโปรตีน ตัวเครื่องชุบปูนขาว แมกนีเซียม หรือเกลือเหล็กได้ ไซโตพลาสซึมมีลักษณะพิเศษคือมีความหนืดเพิ่มขึ้น ยึดติดกับผนังอย่างแน่นหนา และไวต่อการเปลี่ยนแปลงความเค็มของตัวกลาง ในสาหร่ายที่มีการจัดระเบียบสูง เซลล์จะมีหลายนิวเคลียส ในเซลล์ที่มีการจัดระเบียบน้อยจะเป็นนิวเคลียสเดียว
รูปร่างของโครมาโตฟอร์ขึ้นอยู่กับความเข้มของการส่องสว่าง ขนาด และอายุของเซลล์ อย่างไรก็ตาม ยิ่งการจัดเรียงตัวของสาหร่ายสูงเท่าไร โครมาโตฟอร์ในเซลล์ก็จะยิ่งมีมากขึ้นเท่านั้น และรูปร่างของสาหร่ายก็จะคงที่มากขึ้น (โดยเฉพาะแม่และเด็ก) Pyrenoids หายไปในหลายสายพันธุ์ เช่นเดียวกับสาหร่ายชนิดอื่นๆ สีของพลาสมิดและสาหร่ายสีแดงทั้งหมดเกิดจากการรวมกันของรงควัตถุหลายชนิด: คลอโรฟิลล์ a และ d, ไฟโคบิลิน (ไฟโคไซยานิน, ไฟโคอีรีทริน, อัลโลไฟโคไซยานิน) และแคโรทีนอยด์ สีของแทลลัสจะแตกต่างกันไปตั้งแต่สีแดงเข้ม (ความเด่นของไฟโคอีรีทริน) ไปจนถึงสีน้ำเงินเหล็ก (ที่มีไฟโคไซยานินมากเกินไป) วิธีการสืบพันธุ์ของสาหร่ายสีแดงนั้นมีความหลากหลายมาก การสืบพันธุ์ของพืชนั้นมีลักษณะเฉพาะสำหรับสัตว์ดึกดำบรรพ์เท่านั้น มันเกิดขึ้นเนื่องจากการก่อตัวของหน่อเพิ่มเติมการเจริญเติบโตของแทลลัสใหม่จากสิ่งเก่าที่ตายแล้วและจากการแบ่งเซลล์ ฉีกส่วนของแทลลีดายออก การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศดำเนินการโดย mono-, bi-, tetra- และ polyspores ที่เกิดขึ้นใน sporangia Tetraspores เกิดขึ้นบนพืชที่ไม่อาศัยเพศซ้ำ - sporophytes (tetrasporophytes) ใน tetrasporangia ไมโอซิสเกิดขึ้นก่อนการก่อตัวของ tetraspores
กระบวนการทางเพศเป็นสิ่งที่มากเกินไป Karpogon มักจะประกอบด้วยส่วนฐานที่ขยายออก - ช่องท้อง (มีนิวเคลียสอยู่ข้างใน) และผลพลอยได้จากท่อ - Trichogyne ซึ่งได้รับสเปิร์ม Spermatangia เป็นเซลล์ที่ไม่มีสีขนาดเล็กซึ่งเนื้อหาจะถูกปล่อยออกมาในรูปของขนาดเล็ก, เปลือยเปล่า, ปราศจาก flagella, gametes ตัวผู้ - ตัวอสุจิ
การปฏิสนธิของไข่ทำได้โดยการย้ายสเปิร์มไปตามไตรโคเจนเข้าไปในคาร์โปกอน หลังจากการปฏิสนธิ ส่วนฐานของ carpogon จะถูกแยกออกจากกันโดยกะบังจาก trichogyne ซึ่งจะตายและผ่านการพัฒนาต่อไป ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของ carpospores รายละเอียดของการพัฒนานี้มีความสำคัญในการจำแนกสีม่วง ในสาหร่ายสีแดงบางชนิดเนื้อหาของไซโกตจะถูกแบ่งออกด้วยการก่อตัวของสปอร์เปลือยที่ไม่เคลื่อนไหว - คาร์โปสปอร์ส่วนอื่น ๆ ระบบของเส้นใยพิเศษถูกสร้างขึ้นจากคาร์โปกอนที่ปฏิสนธิ - โกนิโมบลาสต์เซลล์ที่กลายเป็นคาร์โปสปอร์ แต่ละ. ในพืชสีม่วงส่วนใหญ่ การพัฒนาของคาร์โปสปอร์เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของเซลล์เสริม ในกรณีเช่นนี้ gonimoblast ไม่ได้พัฒนาจากช่องท้องของ carpogon แต่มาจากเซลล์เสริม หากเอาเซลล์เสริมออกจากคาร์โปกอน เส้นที่เชื่อมต่อกัน (oblastemic) จะงอกออกมาจากช่องท้องหลังจากการปฏิสนธิ เซลล์ของพวกมันซ้ำซ้อน เส้นใย oblastemic จะเติบโตไปยังเซลล์เสริมและละลาย ณ จุดที่สัมผัส หลังจากนั้นจะเกิด plasmogamy ส่งผลให้เกิดการพัฒนาของ gonimoblast กับ carpospores - carposporophyte ดังนั้นเซลล์เสริมจึงทำหน้าที่เสริม - พวกมันกระตุ้นการแบ่งนิวเคลียสของเซลล์ของเธรดที่เกี่ยวพันและจัดหาสารอาหารเพิ่มเติม ในสาหร่ายสีแดงที่มีการจัดระเบียบสูงที่สุด (florideeficiaceae) เซลล์เสริมจะพัฒนาหลังจากการปฏิสนธิของปลาคาร์โปกอนในบริเวณใกล้เคียง เส้นใย Ooblastic ไม่ได้เกิดขึ้นในสาหร่ายเหล่านี้ เซลล์เสริมที่อยู่ติดกับช่องท้องของ carpogon รวมเข้าด้วยกันและสร้าง procarp
วัฏจักรการพัฒนาของสาหร่ายสีแดงนั้นแตกต่างกันไป ในตัวแทนบางส่วนของ florideeficiaceae มีการเปลี่ยนแปลงในการพัฒนาสามรูปแบบ: แกมีโทไฟต์เดี่ยว, คาร์โปซ้ำและ tetrasporophyte ในกรณีนี้ไซโกตจะแบ่งตัวโดยไม่ลดจำนวนโครโมโซม ก่อตัวเป็นสปอโรไฟต์ ซึ่งเป็นผลมาจากไมโอซิสทำให้เกิดเตตระสปอร์ ทำให้เกิดเซลล์ไฟโตไฟต์ ดังนั้นจึงมีรูปแบบชีวิตอิสระสองรูปแบบของพืชชนิดเดียวกัน - tetrasporophyte และ gametophyte ในสาหร่ายชนิดอื่น (มีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบการพัฒนาแบบเฮเทอโรมอร์ฟิก) เตตระและคาร์โปสปอโรไฟต์มักพัฒนาได้ไม่ดีและลดลงด้วยซ้ำ บางครั้งแกมีโทไฟต์จะลดลง (ก่อตัวบนสปอโรไฟต์)
...เอกสารที่คล้ายกัน
การศึกษาประเภทและลักษณะของสาหร่าย - สิ่งมีชีวิตดึกดำบรรพ์ที่ไม่มีอวัยวะ เนื้อเยื่อ และหลอดเลือดที่ซับซ้อน ทบทวนกระบวนการทางสรีรวิทยาหลักของสาหร่าย: การเจริญเติบโต การสืบพันธุ์ โภชนาการ การจำแนกและวิวัฒนาการของสาหร่ายในดินและน้ำ
บทคัดย่อ เพิ่ม 06/07/2010
ลักษณะทางชีววิทยาของสาหร่าย โครงสร้างทางกายวิภาคของสาหร่าย การสืบพันธุ์ของสาหร่ายเซลล์เดียว ทิศทางการพัฒนาอัลกอริทึมประยุกต์ กำเนิดและวิวัฒนาการของสาหร่าย กลุ่มในระบบนิเวศ ที่อยู่อาศัยของสาหร่าย หิมะ น้ำแข็ง
งานนำเสนอเพิ่ม 11/25/2011
สาหร่ายเป็นตัวแทนของสิ่งมีชีวิต photoautotrophic ของโลกของเรา ต้นกำเนิดและขั้นตอนของการพัฒนา วิธีการและเงื่อนไขโภชนาการของสาหร่าย การสืบพันธุ์ของสาหร่ายชนิดต่างๆ เองโดยวิธีทางพืช การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ และการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
บทคัดย่อ เพิ่ม 03/18/2014
ลักษณะทั่วไปของสาหร่ายสีเขียว - เป็นกลุ่มพืชชั้นต่ำ ที่อยู่อาศัยของสาหร่ายทะเลสีเขียว การสืบพันธุ์โครงสร้างและวิธีการทางโภชนาการองค์ประกอบทางเคมี คำอธิบายของสาหร่ายที่พบมากที่สุดในทะเลญี่ปุ่น
บทคัดย่อ เพิ่ม 02/16/2012
การแบ่งสาหร่ายออกเป็นกลุ่มที่เป็นระบบในระดับสูงสุดโดยบังเอิญกับลักษณะของสีและลักษณะโครงสร้าง ผนังเซลล์ของสาหร่าย. การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและแบบอาศัยเพศของสาหร่าย ความเหมือนและความแตกต่างระหว่างสาหร่ายสีเขียวแกมเหลืองและสีเขียว
บทคัดย่อ เพิ่ม 06/09/2011
กรมสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (Cyanophyta) ชั้นและชนิดของสาหร่าย. โครงสร้างของเซลล์ โปรโตพลาสต์ ส่วนประกอบของโปรโตพลาสต์ พลาสโมเดสมา. Pseudovacuoles. ความต้านทานของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินต่อผลของการทำให้สีเข้มขึ้นเป็นเวลานาน การสืบพันธุ์.
บรรยายเพิ่ม 06/01/2551
วิธีการให้สารอาหารและโครงสร้างเซลล์ของสาหร่าย ประเภทหลักของโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของร่างกาย การวิเคราะห์เปรียบเทียบความหลากหลายของชนิดของสาหร่ายชนิดต่างๆ ในระบบนิเวศ การสืบพันธุ์ วงจรการพัฒนาและการแพร่กระจายของพืชในแหล่งน้ำ
ภาคนิพนธ์ เพิ่ม 12/05/2557
วิธีโภชนาการและประเภทหลักของโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของร่างกายสาหร่าย โครงสร้างของเซลล์ การสืบพันธุ์ และวงจรการพัฒนา การวิเคราะห์เปรียบเทียบความหลากหลายของชนิดของสาหร่ายชนิดต่างๆ ในระบบนิเวศ การรวบรวมวัสดุและการทำให้เป็นสมุนไพรของพืช
ภาคนิพนธ์ เพิ่ม 12/11/2014
ห่วงโซ่อาหารของระบบนิเวศของอ่างเก็บน้ำ การจำแนกประเภทของสาหร่าย การกระจายของสาหร่ายขึ้นอยู่กับความลึก การกระจาย และบทบาทของไบโอจีโอซีโนส การใช้สาหร่ายของมนุษย์ พืช, อาศัยเพศ, การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ. กลุ่มสาหร่ายดิน.
งานนำเสนอ เพิ่ม 02/19/2013
สาหร่ายดินในฐานะผู้ร่วมในกระบวนการสร้างดิน การศึกษาและศึกษาลักษณะองค์ประกอบเชิงคุณภาพของสาหร่ายดินในกลุ่ม Cyanophyta โครงสร้างและการสืบพันธุ์ของสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน การเปรียบเทียบองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของ Cyanophyta