สัตว์ชนิดใดมีโครโมโซมมากที่สุด? ประเภท: Cricetulus = หนูแฮมสเตอร์สีเทา

โครโมโซมเป็นโครงสร้างที่ประกอบด้วยกรดนิวคลีอิกและมีหน้าที่จัดเก็บ ดำเนินการ และถ่ายโอนข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะทางพันธุกรรม มันขึ้นอยู่กับโมเลกุล DNA - กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก โครโมโซมมีสองประเภท:

• ยูคาริโอต - มีโมเลกุล DNA ในนิวเคลียสและไมโตคอนเดรีย
• โปรคาริโอต - โครงสร้างที่มี DNA อยู่ในเซลล์ปลอดนิวเคลียร์

โครโมโซมที่อยู่ภายในนิวเคลียสนั้นเป็นสายยาวของข้อมูลทางพันธุกรรม ยีนเป็นหน่วยหนึ่งของพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของดีเอ็นเอ โครโมโซมเรียกอีกอย่างว่าอนุภาคของพันธุกรรมซึ่งก่อตัวเป็นคู่ - บุคคลมี 23 อันนั่นคือข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดเกี่ยวกับบุคคลนั้นมีอยู่ใน 46 อนุภาค

จำนวนโครโมโซมในสัตว์

ในแมว จำนวนโครโมโซมคู่คือ 19 คู่ และจำนวนอนุภาคทางพันธุกรรมทั้งหมดคือ 38 ยีน ยีนแต่ละตัวมีหน้าที่รับผิดชอบในลักษณะที่แยกจากกันของร่างกาย และหลายยีนมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกัน และลักษณะหนึ่งสามารถควบคุมได้โดยหลายลักษณะ ยีนในคราวเดียวจึงศึกษาได้ยาก

เซลล์ถูกสร้างขึ้นจาก DNA และโครโมโซม. เราสามารถพูดได้ว่าโครโมโซมเป็นโมเลกุล DNA และมียีนจำนวนมาก จำนวนโครโมโซมในสัตว์ต่าง ๆ สามารถเท่ากันได้เช่นหมูมีจำนวนเท่ากันกับแมว - 38 อนุภาคพันธุกรรมจำนวนน้อยที่สุดจะสังเกตได้ในไส้เดือน (2) มดยังเป็นเจ้าของสถิติในเรื่องนี้ด้วย ตัวเมียมี 2 อนุภาค และตัวผู้มี 1 อนุภาค

โครโมโซมคู่สุดท้ายของผู้ชายคือ XY และโครโมโซมคู่สุดท้ายของผู้หญิงคือ XX สถานการณ์จะคล้ายคลึงกันในสัตว์ชั้นสูง ได้แก่ แมวและสุนัข แต่จำนวนโมเลกุลของสัตว์แต่ละชนิด แม้จะคงที่ แต่ก็แตกต่างกันไปตามปริมาณของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิด:

• กระต่าย – 48;
• กั้ง – 196;
• ลิง – 54;
• วัว – 60;
• ม้า – 64.

ในบรรดาสัตว์ต่างๆ ชุดโครโมโซมจำนวนมากที่สุดอยู่ในแฮมสเตอร์ (92) และน้อยกว่าเล็กน้อยในเม่น (90) จำนวนโมเลกุลขั้นต่ำในจิงโจ้คือ 12 อ้างอิงจากตัวอย่างเนื้อเยื่อแช่แข็งแมมมอธ สันนิษฐานว่าเขามีโครโมโซม 58 โครโมโซม

ชิ้นส่วนของพันธุกรรมแมว

ศาสตร์แห่งพันธุศาสตร์ศึกษาเกี่ยวกับพันธุกรรมและจำนวนโครโมโซม จำนวนและโครงสร้างของอนุภาคทางพันธุกรรมของสัตว์แต่ละชนิดเป็นค่าคงที่และเรียกว่าคาริโอไทป์ การเบี่ยงเบนใด ๆ สามารถกระตุ้นให้เกิดโรคทางพันธุกรรม การปรากฏตัวของบุคคลที่ไม่ได้ใช้งานหรือสายพันธุ์ใหม่ โครโมโซมทุกคู่และแมวมี 19 โครโมโซม มีรูปร่างและลักษณะเหมือนกัน . ข้อยกเว้นคือหนึ่งคู่ซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบต่อลักษณะทางเพศ - มีอนุภาคทางพันธุกรรมที่มีขนาดต่างกัน: โครโมโซม X ที่กำหนดเพศหญิงจะมีขนาดใหญ่กว่าและเพศชาย Y จะมีขนาดที่เล็กกว่า เพศของบุคคลในอนาคตขึ้นอยู่กับการรวมกันระหว่างการปฏิสนธิ

ข้อมูลที่ฝังอยู่ใน DNA เรียกว่าจีโนไทป์ และการแสดงออกภายนอกของลักษณะนี้เรียกว่าฟีโนไทป์ ยีนทั้งหมดได้รับการจับคู่ - หนึ่งยีนจากแมวแต่ละตัว หนึ่งในนั้นคือโดดเด่น แข็งแกร่งกว่า และกำหนดลักษณะที่ปรากฏของลูกแมว อีกประการหนึ่งเป็นแบบถอย มันถูกกดขี่โดยผู้มีอำนาจเหนือกว่าและถูกซ่อนไว้จนกว่าจะจำเป็น และเมื่อตัวถอยสองตัวมารวมกัน- จากแมวและแมวคุณจะได้ลูกแมวที่ไม่เหมือนกันอย่างใดอย่างหนึ่ง ตัวอย่างเช่น แมวขาวและแมวดำอาจให้กำเนิดลูกสีแดงได้ หากยีนด้อยทั้งสองมีหน้าที่ทำให้เกิดสีแดง ลักษณะทางพันธุกรรมของแมวมีดังนี้:

• ขนาดและรูปร่างของใบหู ตำแหน่งของหู
• สีขนและความยาวของเส้นผม
• สีตา;
• ความยาวหางและอื่น ๆ

การคัดเลือกบุคคลที่บกพร่องจะดำเนินการเพื่อรักษาความบริสุทธิ์ของสายพันธุ์โดยอาศัยการวิเคราะห์ชุดโครโมโซม สิ่งสำคัญคือต้องเก็บบันทึกการเบี่ยงเบนของความผิดปกติที่สังเกตได้เพื่อพยายามควบคุมการแก้ไขความผิดปกติผ่านการให้อาหารอย่างมีเหตุผลและการฝึกแมว ด้วยวิธีนี้ จึงเป็นไปได้ที่จะเปิดเผยยีนที่ถูกระงับซึ่งสามารถมีอิทธิพลต่อการปรับปรุงสายพันธุ์หรือเป็นแรงผลักดันให้เกิดการสร้างยีนใหม่ได้

ขนและสีรูม่านตา

แผนที่เมื่อ 20 ปีที่แล้วอนุภาคทางพันธุกรรมของแมวประกอบด้วยยีนเพียงไม่กี่สิบยีน แต่ปัจจุบันมีนับพันยีนแล้ว หนึ่งในนั้นคือหน่วยงานที่รับผิดชอบเรื่องสี การกลายพันธุ์ ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของสีขน ตัวอย่างเช่น อนุภาคทางร่างกายตัวหนึ่งไม่เกี่ยวกับเพศ มีองค์ประกอบการกลายพันธุ์ของสีหกองค์ประกอบ: ตั้งอยู่ในโปรโตออนโคยีนและยับยั้งการย้ายถิ่นของเมลาโนบลาสต์ ส่งผลให้หลังไม่มีโอกาสเข้าสู่ผิวหนังได้ทันเวลาซึ่งหมายความว่าเม็ดสีไปไม่ถึงขนของขน ดังนั้นจึงเกิดขนสีขาวขึ้นมา

หากเมลาโนบลาสต์บางส่วนเจาะรูขุมขนบนหัวของแมว จะทำให้เกิดจุดสีปรากฏขึ้น เมลาโนบลาสต์ที่กลายพันธุ์ยังสามารถเข้าถึงเรตินาของดวงตาได้ แต่จำนวนอาจแตกต่างกัน: หากมีจำนวนน้อย สีจะกลายเป็นสีน้ำเงิน และหากมีจำนวนมาก รูม่านตาจะเป็นสีเหลือง

บนโครโมโซมเดียวกัน– อนุภาคทางพันธุกรรมประกอบด้วยยีนที่รับผิดชอบต่อรูปแบบการระบายสีของขน รูปแบบโครงสร้างตามปกติของมันจะทำให้มีสีเป็นลายทาง และลายสามารถถูกขัดจังหวะหรือต่อเนื่องได้ มีการเปลี่ยนแปลงแบบกึ่งเด่น เช่น Abyssinian tabi บุคคลที่มีลักษณะโฮโมไซกัสที่มีรูปแบบโครงสร้างปกติคู่หนึ่งสำหรับการเปลี่ยนแปลงนี้จะไม่มีแถบเลยและสีขนก็จะสม่ำเสมอกัน แต่ในบุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัสจากการกลายพันธุ์ดังกล่าวจะมีแถบปรากฏบนใบหน้าอุ้งเท้าและหาง เมื่อการเปลี่ยนแปลงเป็นแบบถอย แถบขวางจะเปลี่ยนรูปเป็นเส้นที่มีรูปร่างผิดปกติ และมีแถบสีดำตามยาวอันทรงพลังปรากฏขึ้นที่ด้านหลังของแมว

การกลายพันธุ์ของยีนที่ส่งผลต่อเอนไซม์ไทโรซิเนสทำให้เกิดภาวะผิวเผือก ซึ่งไม่เพียงเกิดขึ้นกับแมวเท่านั้น แต่ยังเกิดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสายพันธุ์อื่นด้วย กิจกรรมไทโรซิเนสลดลงขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของแมว ยิ่งอุณหภูมิต่ำ เอนไซม์ก็จะยิ่งทำงานมากขึ้น ส่งผลให้บริเวณรอบนอกของร่างกายมีสีเข้มขึ้น ได้แก่ จมูก ปลายอุ้งเท้าและหาง และหูของแมวพม่า

จากตำราชีววิทยาของโรงเรียน ทุกคนคุ้นเคยกับคำว่าโครโมโซมแล้ว แนวคิดนี้เสนอโดย Waldeyer ในปี พ.ศ. 2431 แปลตามตัวอักษรว่าทาสีร่างกาย วัตถุประสงค์แรกของการวิจัยคือแมลงวันผลไม้

ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับโครโมโซมของสัตว์

โครโมโซมเป็นโครงสร้างในนิวเคลียสของเซลล์ที่เก็บข้อมูลทางพันธุกรรมพวกมันถูกสร้างขึ้นจากโมเลกุล DNA ที่มียีนจำนวนมาก กล่าวอีกนัยหนึ่งโครโมโซมคือโมเลกุลดีเอ็นเอ ปริมาณของมันแตกต่างกันไปตามสัตว์ต่างๆ เช่น แมวมี 38 ตัว วัวมี 120 ตัว สิ่งที่น่าสนใจคือไส้เดือนและมดมีจำนวนน้อยที่สุด จำนวนโครโมโซมคือ 2 โครโมโซม และตัวผู้จะมีโครโมโซม 1 แท่ง

ในสัตว์ชั้นสูง เช่นเดียวกับในมนุษย์ คู่สุดท้ายจะแสดงด้วยโครโมโซมเพศ XY ในเพศชายและ XX ในเพศหญิง ควรสังเกตว่าจำนวนโมเลกุลเหล่านี้คงที่สำหรับสัตว์ทุกตัว แต่จำนวนโมเลกุลจะแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ ตัวอย่างเช่นเราสามารถพิจารณาเนื้อหาของโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตบางชนิด: ชิมแปนซี - 48, กั้ง - 196, หมาป่า - 78, กระต่าย - 48 นี่เป็นเพราะระดับที่แตกต่างกันของการจัดระเบียบของสัตว์ชนิดใดชนิดหนึ่ง

ในบันทึก!โครโมโซมจะจัดเรียงเป็นคู่เสมอ นักพันธุศาสตร์อ้างว่าโมเลกุลเหล่านี้เป็นพาหะของพันธุกรรมที่เข้าใจยากและมองไม่เห็น โครโมโซมแต่ละอันประกอบด้วยยีนจำนวนมาก บางคนเชื่อว่ายิ่งมีโมเลกุลเหล่านี้มากเท่าไร สัตว์ก็จะยิ่งพัฒนามากขึ้นเท่านั้น และร่างกายของมันก็ซับซ้อนมากขึ้นด้วย ในกรณีนี้ คนไม่ควรมีโครโมโซม 46 แท่ง แต่มากกว่าสัตว์ชนิดอื่นๆ

สัตว์แต่ละชนิดมีโครโมโซมกี่โครโมโซม?

คุณต้องใส่ใจ!ในลิงจำนวนโครโมโซมใกล้เคียงกับจำนวนโครโมโซมของมนุษย์ แต่ผลลัพธ์จะแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ ดังนั้น ลิงแต่ละชนิดจะมีจำนวนโครโมโซมดังนี้

• ค่างมีโมเลกุล DNA 44-46 อยู่ในคลังแสง
• ชิมแปนซี – 48;
• ลิงบาบูน - 42,
• ลิง – 54;
• ชะนี – 44;
• กอริลล่า – 48;
• อุรังอุตัง – 48;
• ลิงกัง - 42.

ครอบครัวสุนัข (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กินเนื้อเป็นอาหาร) มีโครโมโซมมากกว่าลิง

• หมาป่ามี 78
• โคโยตี้มี 78
• สุนัขจิ้งจอกตัวเล็กมี 76 ตัว
• แต่อันธรรมดามี 34
• สัตว์นักล่าสิงโตและเสือมีโครโมโซม 38 โครโมโซม
• สัตว์เลี้ยงของแมวตัวนี้มี 38 ตัว ในขณะที่สุนัขคู่ต่อสู้ของเขามีมากกว่าเกือบสองเท่า - 78 ตัว

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ จำนวนโมเลกุลเหล่านี้มีดังนี้

• กระต่าย – 44,
• วัว - 60,
• ม้า - 64,
• หมู – 38.

ข้อมูล!หนูแฮมสเตอร์มีชุดโครโมโซมที่ใหญ่ที่สุดในบรรดาสัตว์ พวกเขามี 92 คนในคลังแสง นอกจากนี้ในแถวนี้มีเม่นด้วย มีโครโมโซม 88-90 โครโมโซม และจิงโจ้ก็มีโมเลกุลเหล่านี้จำนวนน้อยที่สุด จำนวนของพวกเขาคือ 12 ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจมากก็คือแมมมอธมีโครโมโซม 58 อัน ตัวอย่างถูกนำมาจากเนื้อเยื่อแช่แข็ง

เพื่อความชัดเจนและสะดวกยิ่งขึ้น ข้อมูลจากสัตว์อื่น ๆ จะถูกนำเสนอในการสรุป

ชื่อสัตว์และจำนวนโครโมโซม:

จำนวนโครโมโซมในสัตว์ชนิดต่างๆ

อย่างที่คุณเห็น สัตว์แต่ละตัวมีจำนวนโครโมโซมต่างกัน แม้แต่ในหมู่ตัวแทนของครอบครัวเดียวกัน ตัวชี้วัดก็แตกต่างกัน เราสามารถดูตัวอย่างไพรเมตได้:

• กอริลลามี 48 ตัว
• ลิงแสมมี 42 โครโมโซม และมาร์โมเซตมี 54 โครโมโซม

เหตุใดจึงเป็นเช่นนี้ยังคงเป็นปริศนา

พืชมีโครโมโซมกี่โครโมโซม?

ชื่อพืชและจำนวนโครโมโซม:

วีดีโอ

พันธุศาสตร์ บางครั้งเรียกว่าพันธุกรรม เป็นหนึ่งในสาขาวิทยาศาสตร์ที่ซับซ้อนซึ่งยังคงมีการศึกษาและวิจัยอยู่ แม้ว่าพันธุกรรมยังคงเป็นปัญหาที่ซับซ้อนมากสำหรับหลายๆ คน แต่ก็เป็นเครื่องมืออันล้ำค่าในการเพาะพันธุ์แฮมสเตอร์ เรามักจะดูที่พันธุกรรมของสี หากต้องการผสมพันธุ์สีใดสีหนึ่ง คุณจำเป็นต้องรู้ว่าสีนั้นสืบทอดมาอย่างไร นอกจากนี้ยังมียีนผสมกันที่ไม่ควรอนุญาตให้ผสมพันธุ์ นอกจากนี้ เมื่อผสมพันธุ์สัตว์ คุณอาจพบความผิดปกติใดๆ ก็ได้ จากนั้นพันธุกรรมจะช่วยให้คุณระบุได้ว่าสิ่งนี้สามารถสืบทอดมาจากที่ใด และจะแก้ไขได้อย่างไร

โครโมโซม ตำแหน่ง ยีน การรวมตัวกันใหม่ อัลลีล

แต่ละเซลล์มีจำนวนโครโมโซมจำนวนหนึ่ง เซลล์จากหนูแฮมสเตอร์จังกาเรียนและแคมป์เบลล์มีโครโมโซม 28 แท่ง หนูแฮมสเตอร์ของ Roborovsky มี 34 ตัว และหนูแฮมสเตอร์จีนมี 22 ตัว จำนวนโครโมโซมจะเท่ากันและก่อตัวเป็นคู่เสมอ สิ่งนี้เกิดขึ้นเพราะไข่และสเปิร์มมีเพียงครึ่งหนึ่งของจำนวนโครโมโซมทั้งหมด เมื่อไข่ได้รับการปฏิสนธิ โครโมโซมจะรวมตัวกัน ไม่ใช่ยีนของสัตว์แม่ที่สืบทอดมา แต่เป็นโครโมโซมทั้งหมด ในจังกาเรียนและแคมป์เบลล์ หนูแฮมสเตอร์สืบทอดโครโมโซม 14 โครโมโซมจากตัวผู้ และ 14 โครโมโซมจากตัวเมีย

โครโมโซมเป็นด้ายยาวที่แบ่งออกเป็นส่วนๆ ตามผนังกั้น ชิ้นหนึ่งเรียกว่าโลคัส หนึ่งโลคัสมีหนึ่งยีน จริงๆ แล้ว ยีนคือ DNA ชิ้นสั้นๆ ที่นำไปสู่คุณสมบัติบางอย่าง เช่น สี ประเภทของขน โครงสร้างของร่างกาย เป็นต้น

ด้วยการพัฒนาของการรวมกันของไข่และสเปิร์ม การรวมกันของยีนใหม่อาจปรากฏขึ้นเมื่อมีการแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนของโครโมโซม กระบวนการนี้เรียกว่าการรวมตัวกันใหม่ ยีนที่อยู่ใกล้กันจะอยู่ใกล้กัน เหล่านี้คือยีนคู่ (อัลลีล) การแยกอัลลีลสองตัวนั้นมีลักษณะเฉพาะเหมือนกับการกลายพันธุ์ อ่านด้านล่างเกี่ยวกับไฮบริด

หากเราพิจารณาดูส่วนหนึ่งของโครโมโซมให้ละเอียดยิ่งขึ้น ก็จะดูเหมือนบันไดเวียน DNA ชิ้นหนึ่งประกอบเป็นรหัสที่ประกอบด้วยชุดตัวอักษร เหล่านี้เป็นตัวอักษรสี่ตัวเดียวกัน A, T, C และ G แต่อยู่ในลำดับที่ต่างกันเท่านั้น ขั้นบันไดประกอบด้วยสารสี่ชนิด: อะดีนีน (A), ไทมีน (T), ไซโตซีน (C) และกัวนีน (G)

การกลายพันธุ์

บางครั้งมันเกิดขึ้นเมื่อเซลล์แบ่งตัว ยีนก็จะถูกคัดลอกอย่างไม่ถูกต้อง เราเรียกการเปลี่ยนแปลงนี้ว่าการกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์มักทำให้การทำงานไม่เพียงพอหรือแม้กระทั่งการตายของเซลล์ บางครั้งการกลายพันธุ์ส่งผลให้เกิดคุณสมบัติที่ดีขึ้นหรือความแตกต่างที่มองเห็นได้ เช่น สีที่แตกต่างหรือขนที่ยาวขึ้น การกลายพันธุ์เกิดขึ้นค่อนข้างน้อย แม้ว่าในสัตว์ส่วนใหญ่คุณจะเห็นว่าการกลายพันธุ์ที่มีสีเดียวกันกลับมาอีกครั้ง ซึ่งอธิบายได้ด้วยทฤษฎีที่ว่าเรากำลังพูดถึง “ยีนบรรพบุรุษ” ที่มีอยู่ในสัตว์หลากหลายสายพันธุ์ นี่เป็นเพราะสีป้องกัน เมื่อสัตว์บางชนิดพบว่าตัวเองอยู่ในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน ต้องขอบคุณการกลายพันธุ์นี้ สัตว์นั้นจึงได้รับสีที่แตกต่างออกไป ซึ่งจะทำให้ศัตรูธรรมชาติสังเกตเห็นได้น้อยลง สิ่งนี้จะเพิ่มโอกาสในการอยู่รอด ก็อาจเกิดขึ้นได้ว่ายีนที่มีการเปลี่ยนแปลงไปแล้วก่อนที่จะมีการเปลี่ยนแปลงอีกครั้ง การกลายพันธุ์จะอยู่ที่ตำแหน่งเดียวกัน

เด่น, ถอย, โฮโมไซโกซิตี้, เฮเทอโรไซโกซิตี้

การกลายพันธุ์สามารถสืบทอดแบบถอยหรือแบบเด่นได้ Dominant หมายความว่ายีนนั้นมีความโดดเด่น มองเห็นได้แม้ว่าจะมียีนดังกล่าวเพียงยีนเดียวก็ตาม ถอย หมายถึง ผู้ใต้บังคับบัญชา, รอง. หากมียีนดังกล่าวเพียงยีนเดียวก็จะมองไม่เห็น เมื่อยีนด้อยที่เหมือนกันสองยีนได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม การมีอยู่ของยีนเหล่านั้นจะปรากฏให้เห็น

"โฮโมไซกัส" หมายความว่าคู่โครโมโซมในตำแหน่งเดียวกันมียีนเหมือนกัน (ยีนทั้งสองยีนเด่นหรือยีนด้อยทั้งสองยีน)

“เฮเทอโรไซกัส” หมายความว่าคู่โครโมโซมในตำแหน่งเดียวกันมียีนที่แตกต่างกัน - เด่นและด้อย

ยีนที่เชื่อมโยงกับเพศ

ในบรรดาโครโมโซมทั้งหมด มีเพียงโครโมโซมเดียวเท่านั้นที่รับผิดชอบเรื่องเพศ ตัวเมียมีโครโมโซม X สองตัว และตัวผู้มีโครโมโซม X หนึ่งตัวและโครโมโซม Y หนึ่งอัน การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่ามีเพียงยีนเดียวบนโครโมโซม Y เท่านั้นที่จะกำหนดเพศของแต่ละบุคคล หากไม่มียีนนี้ผลที่ได้จะเป็นตัวเมีย นอกจากยีนนี้แล้ว ยีนอื่นๆ ยังอยู่บนโครโมโซมเพศด้วย ยีนเหล่านี้เรียกว่ายีนที่เชื่อมโยงกับเพศ

ความตาย

การกลายพันธุ์ในรูปแบบโฮโมไซกัส (= สองยีนที่เหมือนกัน) เป็นอันตรายถึงชีวิต เราเรียกสิ่งนี้ว่าความตายหรือปัจจัยที่ทำให้ถึงตาย อาจเกิดขึ้นได้ที่เอ็มบริโอตายในตา แต่การกลายพันธุ์ก็สามารถเกิดขึ้นได้เพื่อดูแลลักษณะและความแตกต่างที่โดดเด่น หากเอ็มบริโอตาย มักเกิดขึ้นประมาณวันที่สี่ของการตั้งครรภ์ มีเวลาเหลือเพียงพอสำหรับการสลาย (= การดูดซึม) เอ็มบริโอจะถูกดูดซึมกลับเกือบทุกครั้ง แต่บางครั้งก็พัฒนาต่อไปและกลายเป็นแคลเซียม แคลเซียมอาจทำให้เกิดปัญหาใหญ่แก่คุณแม่ได้ เพื่อป้องกันพวกมัน เป็นการดีกว่าที่จะไม่ผสมพันธุ์สัตว์ที่มีการกลายพันธุ์ร้ายแรง

F1,F2,F3

เมื่อคุณจงใจส่งออกบางสิ่งบางอย่าง F1 หมายถึงรุ่นแรก F2 หมายถึงรุ่นที่สอง และ F3 หมายถึงรุ่นที่สาม

รหัสสี / รหัสสำหรับบันทึกการกลายพันธุ์

เพื่อให้ระบุการกลายพันธุ์/สีที่สืบทอดได้ง่ายขึ้น จึงมีการประดิษฐ์ตัวอักษรเพื่อแสดงถึงยีนสี บางครั้งมีการใช้ตัวอักษรผสมกันเพื่อระบุสีเฉพาะ ดังนั้น “aa” จึงหมายถึงสีดำ และ “Pepe” หมายถึงไข่มุก (Pe + pe; Pe เป็นอักษรตัวแรกของคำว่า Pearl)

ยีนด้อยระบุด้วยอักษรตัวใหญ่ และยีนเด่นระบุด้วยอักษรตัวใหญ่ สีดำเป็นยีนด้อย สัตว์ที่มียีนสีดำหนึ่งยีนและยีนที่ไม่ใช่สีดำหนึ่งยีนจะเรียกว่า "Aa" สัตว์ตัวนี้ไม่ดำ หากสัตว์ไม่มียีนสีดำ พันธุกรรมจะแสดงเป็น "AA"

บ่อยครั้งตัวอักษรของยีนที่สัตว์ไม่มีนั้นไม่ได้ถูกเขียนลงไป ตัวอย่างเช่น AAbbDDpp มักจะเขียนเป็น bbpp; ทั้ง AA และ DD ถูก "ทิ้ง" เนื่องจากไม่ได้ถูกสัตว์พาไป

เพื่อช่วยระบุสีที่อาจอยู่ในครอก ให้ใช้ตารางที่ระบุรหัสยีนของพ่อแม่ จากนั้นคุณสามารถจดบันทึกการผสมที่เป็นไปได้ของยีนและกำหนดสีที่ตรงกัน

แอนิเมชันด้านล่างเป็นสัญลักษณ์ของการผสมพันธุ์ของหนูแฮมสเตอร์ที่มีสีตามธรรมชาติซึ่งไม่มียีนสีดำกับหนูแฮมสเตอร์สีดำ ซึ่งแสดงด้วยรหัส AA x aa ในรุ่นแรก (F1) จะมีการผลิตเฉพาะแฮมสเตอร์สีธรรมชาติที่มียีนสีดำเท่านั้น (AA x aa ให้ 100% Aa) ในรุ่นที่สอง (F2) ผู้ถือสีดำจะถูกจับคู่กับผู้ถือสีดำอีกตัว (Aa x Aa) การผสมพันธุ์นี้จะให้สีธรรมชาติ 75% และสีดำ 25% กล่าวอีกนัยหนึ่ง: Aa x Aa ให้ 25% AA, 50% Aa และ 25% aa

รหัสต่อไปนี้ใช้เพื่อระบุยีนหนูแฮมสเตอร์แคระ:

เมื่อผสมพันธุ์แฮมสเตอร์ที่มีสีผสมกันหลายอย่าง ทุกอย่างจะซับซ้อนมากขึ้น เมื่อคุณผสม ddpp กับ aa คุณจะได้ AaDdPp ในรุ่นแรก เมื่อคุณรวม AaDdPp กับ AaDdPp ในรุ่นที่สอง คุณจะได้รับชุดค่าผสมที่แตกต่างกันจำนวนมาก

สิ่งที่ดีที่สุดที่ต้องทำกับ AaDdPp x AaDdPp คือการสร้างตารางสามตาราง ได้แก่ Aa x Aa, Dd x Dd และ Pp x Pp จากนั้นจึงรวมเข้าด้วยกัน จากนั้นนับจำนวนชุดค่าผสม (โดย AaDdPp x AaDdPp 64 ชุดที่เป็นไปได้) คุณสามารถคำนวณจำนวนชุดค่าผสมที่เป็นไปได้ ด้วยรหัสสามรหัสจะเป็น 4 x 4 x 4 = 64 หลังจากนั้นให้กระจายชุดค่าผสมตามสี จากนั้นจึงจะสามารถคำนวณโอกาสที่สีใดสีหนึ่งจะมีอยู่ในการผสมพันธุ์นี้ได้

บางครั้งมันเกิดขึ้นที่สัตว์เป็นพาหะของหลายสี เมื่อคุณผสมพันธุ์สัตว์สองตัวนี้ต่อกัน คุณจะได้สีที่หลากหลายจนยากต่อการคาดเดาว่าลูกหลานจะออกมาสีอะไร

ผสมผสาน

ดังที่คุณได้อ่านไปแล้ว หนูแฮมสเตอร์แคระไม่ได้สืบทอดยีนของพ่อแม่ แต่เป็นโครโมโซม ด้วยการรวมตัวกันใหม่ ชิ้นส่วนของโครโมโซมจึงสามารถเปลี่ยนสถานที่ได้ แต่ยีนที่อยู่ใกล้ๆ จะถูกจับคู่กัน หนูแฮมสเตอร์ลูกผสมไม่ได้มีเพียงยีนเดียวจากพันธุ์อื่น แต่ยังมีโครโมโซมจากพันธุ์อื่นด้วย ดังนั้นจึงมียีนจำนวนมากจากพันธุ์นี้ กล่าวอีกนัยหนึ่ง ไฮบริดยังคงเป็นไฮบริดเสมอ

แปลจากภาษาดัตช์: Marina Shikman

Charles Darwin ละทิ้งทฤษฎีวิวัฒนาการของมนุษย์เมื่อบั้นปลายชีวิตหรือไม่? คนโบราณพบไดโนเสาร์หรือไม่? จริงหรือไม่ที่รัสเซียเป็นแหล่งกำเนิดของมนุษยชาติ และใครคือเยติ ซึ่งอาจเป็นหนึ่งในบรรพบุรุษของเราที่สูญหายไปตลอดหลายศตวรรษ? แม้ว่ามานุษยวิทยาบรรพชีวินวิทยาซึ่งเป็นศาสตร์แห่งวิวัฒนาการของมนุษย์กำลังเฟื่องฟู แต่ต้นกำเนิดของมนุษย์ยังคงถูกรายล้อมไปด้วยตำนานมากมาย สิ่งเหล่านี้คือทฤษฎีต่อต้านวิวัฒนาการ และตำนานที่เกิดจากวัฒนธรรมมวลชน และแนวคิดทางวิทยาศาสตร์หลอกที่มีอยู่ในหมู่ผู้ที่ได้รับการศึกษาและคนอ่านหนังสือดี คุณต้องการที่จะรู้ว่าทุกสิ่ง "จริง ๆ " เป็นอย่างไร? Alexander Sokolov หัวหน้าบรรณาธิการของพอร์ทัล ANTHROPOGENES.RU ได้รวบรวมตำนานที่คล้ายกันทั้งหมดและตรวจสอบความถูกต้องของตำนานเหล่านั้น

ในระดับตรรกะในชีวิตประจำวัน เห็นได้ชัดว่า "ลิงเจ๋งกว่าคน - มันมีโครโมโซมอีกสองตัว!" ด้วยเหตุนี้ “ต้นกำเนิดของมนุษย์จากลิงจึงถูกปฏิเสธในที่สุด”...

ขอให้เราเตือนผู้อ่านที่รักของเราว่าโครโมโซมคือสิ่งที่บรรจุ DNA ไว้ในเซลล์ของเรา มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่ (เราได้จากแม่ 23 คู่ และจากพ่อ 23 คู่ รวมเป็น 46 คู่) โครโมโซมทั้งชุดเรียกว่า "คาริโอไทป์" โครโมโซมแต่ละอันมีโมเลกุล DNA ที่มีขนาดใหญ่มากขดตัวกันแน่น

สิ่งสำคัญไม่ใช่จำนวนโครโมโซม แต่เป็นยีนที่โครโมโซมเหล่านี้มีอยู่ ยีนชุดเดียวกันสามารถบรรจุลงในโครโมโซมจำนวนต่างกันได้

ตัวอย่างเช่น มีการนำโครโมโซม 2 โครโมโซมมารวมกันเป็นอันเดียว จำนวนโครโมโซมลดลง แต่ลำดับทางพันธุกรรมที่มีอยู่ยังคงเหมือนเดิม (ลองนึกภาพผนังระหว่างห้องสองห้องที่อยู่ติดกันพังทลาย ผลที่ได้คือห้องใหญ่ห้องเดียว แต่สิ่งของภายใน - เฟอร์นิเจอร์และพื้นไม้ปาร์เก้ - เหมือนกัน...)

การหลอมรวมของโครโมโซมเกิดขึ้นในบรรพบุรุษของเรา นี่คือเหตุผลว่าทำไมเราถึงมีโครโมโซมน้อยกว่าชิมแปนซีถึงสองตัว แม้ว่ายีนจะเกือบจะเหมือนกันก็ตาม

เราจะรู้ได้อย่างไรเกี่ยวกับความคล้ายคลึงกันของยีนของมนุษย์และชิมแปนซี?

ในทศวรรษ 1970 เมื่อนักชีววิทยาเรียนรู้ที่จะเปรียบเทียบลำดับทางพันธุกรรมของสายพันธุ์ต่างๆ พวกเขาทำสิ่งนี้เพื่อมนุษย์และลิงชิมแปนซี ผู้เชี่ยวชาญตกตะลึง: “ ความแตกต่างในลำดับนิวคลีโอไทด์ของสารพันธุกรรม - DNA - ในมนุษย์และลิงชิมแปนซีโดยรวมมีจำนวน 1.1%– เขียนโดย E.P. Friedman นักวานรวิทยาชาวโซเวียตผู้โด่งดังในหนังสือ “Primates” -... ชนิดของกบหรือกระรอกในสกุลเดียวกันมีความแตกต่างกันมากกว่าลิงชิมแปนซีและมนุษย์ถึง 20-30 เท่า สิ่งนี้น่าประหลาดใจมากที่มีความจำเป็นเร่งด่วนที่จะต้องอธิบายความแตกต่างระหว่างข้อมูลโมเลกุลกับสิ่งที่ทราบในระดับของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด» .

และในปี 1980 ลงนิตยสารชื่อดังแห่งหนึ่ง ศาสตร์บทความโดยทีมนักพันธุศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยมินนิอาโพลิสได้รับการตีพิมพ์: The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee (“ความคล้ายคลึงกันอย่างน่าทึ่งของโครโมโซมย้อมสีความละเอียดสูงของมนุษย์และชิมแปนซี”)

นักวิจัยใช้วิธีการระบายสีโครโมโซมล่าสุดในขณะนั้น (แถบขวางที่มีความหนาและความสว่างต่างกันปรากฏบนโครโมโซม แต่ละโครโมโซมจะมีชุดแถบพิเศษของตัวเอง) ปรากฎว่าในมนุษย์และชิมแปนซี แถบโครโมโซมเกือบจะเหมือนกัน! แต่แล้วโครโมโซมส่วนเกินล่ะ? ง่ายมาก: ถ้าเราใส่โครโมโซมชิมแปนซีตัวที่ 12 และ 13 ไว้ในบรรทัดเดียวตรงข้ามโครโมโซมมนุษย์ตัวที่ 2 โดยเชื่อมต่อพวกมันที่ปลายของพวกมัน เราจะเห็นว่าพวกมันรวมกันเป็นโครโมโซมของมนุษย์ตัวที่สอง

ต่อมาในปี 1991 นักวิจัยได้พิจารณาจุดฟิวชั่นสมมุติบนโครโมโซมที่สองของมนุษย์อย่างใกล้ชิด และพบว่าสิ่งที่พวกเขากำลังมองหา - ลักษณะลำดับดีเอ็นเอของเทโลเมียร์ - ส่วนปลายของโครโมโซม ข้อพิสูจน์อีกประการหนึ่งว่าแทนที่โครโมโซมนี้เคยมีสองครั้ง!

แต่การควบรวมกิจการดังกล่าวเกิดขึ้นได้อย่างไร? สมมติว่าบรรพบุรุษของเราคนหนึ่งมีโครโมโซมสองอันรวมกันเป็นอันเดียว เขามีจำนวนโครโมโซมเป็นจำนวนคี่ - 47 ในขณะที่บุคคลที่ไม่กลายพันธุ์ส่วนที่เหลือยังมี 48 โครโมโซม! แล้วมนุษย์กลายพันธุ์ชนิดนี้สืบพันธุ์ได้อย่างไร? คนที่มีโครโมโซมต่างกันสามารถผสมข้ามพันธุ์ได้อย่างไร?

ดูเหมือนว่าจำนวนโครโมโซมจะแยกแยะสปีชีส์ออกจากกันอย่างชัดเจน และเป็นอุปสรรคต่อการผสมข้ามพันธุ์ที่ผ่านไม่ได้ ลองนึกภาพความประหลาดใจของนักวิจัยในขณะที่ศึกษาคาริโอไทป์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดต่างๆ พวกเขาเริ่มค้นพบความแปรผันของจำนวนโครโมโซมภายในบางชนิด! ดังนั้น ในประชากรที่แตกต่างกันของปากร้ายทั่วไป ตัวเลขนี้อาจอยู่ในช่วงตั้งแต่ 20 ถึง 33 และพันธุ์ของชะมดปากร้ายดังที่ระบุไว้ในบทความโดย P. M. Borodin, M. B. Rogacheva และ S. I. Oda "แตกต่างกันมากกว่ามนุษย์จากลิงชิมแปนซี: สัตว์ที่อาศัยอยู่ทางตอนใต้ของ Hindustan และศรีลังกา มีโครโมโซม 15 คู่ ในคาริโอไทป์ของพวกเขาและแม่แปรกอื่น ๆ ทั้งหมดจากอาระเบียไปจนถึงหมู่เกาะโอเชียเนียมี 20 คู่... ปรากฎว่าจำนวนโครโมโซมลดลงเนื่องจากโครโมโซมห้าคู่ของพันธุ์ทั่วไปรวมกัน: 8 กับ 16, 9? ฉันมาจากวันที่ 13 เป็นต้น”

ความลึกลับ! ฉันขอเตือนคุณว่าในระหว่างไมโอซิส - การแบ่งเซลล์ซึ่งส่งผลให้เกิดการก่อตัวของเซลล์เพศ - โครโมโซมแต่ละตัวในเซลล์จะต้องเชื่อมต่อกับคู่ที่คล้ายคลึงกัน และเมื่อหลอมรวมแล้ว โครโมโซมที่ไม่มีการจับคู่ก็จะปรากฏขึ้น! เธอควรจะไปที่ไหน?

ปรากฎว่าปัญหาได้รับการแก้ไขแล้ว! P. M. Borodin อธิบายกระบวนการนี้ซึ่งเขาบันทึกไว้เป็นการส่วนตัวใน punares 29 โครโมโซม Punare เป็นหนูขนมีถิ่นกำเนิดในบราซิล บุคคลที่มีโครโมโซม 29 โครโมโซมได้มาจากการข้ามระหว่าง punares 30 ถึง 28 โครโมโซมซึ่งเป็นของประชากรที่แตกต่างกันของสัตว์ฟันแทะนี้

ในระหว่างไมโอซิสในลูกผสมดังกล่าวโครโมโซมที่จับคู่จะพบกันได้สำเร็จ “และโครโมโซมที่เหลืออีกสามโครโมโซมก็ก่อตัวเป็นสามโครโมโซม ในด้านหนึ่งเป็นโครโมโซมยาวที่ได้รับจากต้นกำเนิดที่มีโครโมโซม 28 โครโมโซม และอีกโครโมโซมที่สั้นกว่าอีกสองโครโมโซมซึ่งมาจากต้นกำเนิดที่มีโครโมโซม 30 โครโมโซม ในเวลาเดียวกัน โครโมโซมแต่ละตัวก็ตกลงไปอยู่กับที่"

? คุณช่วยอธิบายด้วยคำง่ายๆ ได้ไหมว่าโครโมโซมคืออะไร?

? โครโมโซมเป็นส่วนหนึ่งของจีโนมของสิ่งมีชีวิตใดๆ (DNA) ที่ซับซ้อนด้วยโปรตีน หากในแบคทีเรียจีโนมทั้งหมดมักจะเป็นโครโมโซมเดียวดังนั้นในสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนที่มีนิวเคลียสเด่นชัด (ยูคาริโอต) จีโนมมักจะถูกแยกส่วนและคอมเพล็กซ์ของชิ้นส่วนยาวของ DNA และโปรตีนจะมองเห็นได้ชัดเจนในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงระหว่างการแบ่งเซลล์ นั่นคือเหตุผลที่อธิบายโครโมโซมว่าเป็นโครงสร้างที่มีสี ("โครมา" - สีในภาษากรีก) เมื่อปลายศตวรรษที่ 19

? มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนโครโมโซมกับความซับซ้อนของสิ่งมีชีวิตหรือไม่?

? ไม่มีการเชื่อมต่อ ปลาสเตอร์เจียนไซบีเรียมีโครโมโซม 240 โครโมโซม สเตอเล็ตมี 120 โครโมโซม แต่บางครั้งก็ค่อนข้างยากที่จะแยกแยะทั้งสองสายพันธุ์นี้ออกจากกันตามลักษณะภายนอก มันต์แจ็กอินเดียนตัวเมียมีโครโมโซม 6 โครโมโซม ตัวผู้มี 7 โครโมโซม และกวางโรไซบีเรียที่เป็นญาติกันนั้นมีโครโมโซมมากกว่า 70 โครโมโซม (หรือมากกว่านั้นคือโครโมโซมชุดหลัก 70 โครโมโซมและโครโมโซมเพิ่มเติมอีกไม่เกินหนึ่งโหล) ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม วิวัฒนาการของการแยกโครโมโซมและการหลอมรวมดำเนินไปค่อนข้างเข้มข้น และตอนนี้เราเห็นผลลัพธ์ของกระบวนการนี้ เมื่อแต่ละสปีชีส์มักมีลักษณะเฉพาะของคาริโอไทป์ (ชุดโครโมโซม) ของมัน แต่ไม่ต้องสงสัยเลยว่าการเพิ่มขนาดจีโนมโดยทั่วไปเป็นขั้นตอนที่จำเป็นในการวิวัฒนาการของยูคาริโอต ในขณะเดียวกัน การกระจายจีโนมนี้ไปยังชิ้นส่วนแต่ละชิ้นดูเหมือนจะไม่สำคัญมากนัก

? ความเข้าใจผิดทั่วไปเกี่ยวกับโครโมโซมมีอะไรบ้าง? ผู้คนมักสับสน: ยีน, โครโมโซม, DNA...

? เนื่องจากการจัดเรียงโครโมโซมเกิดขึ้นบ่อยครั้ง ผู้คนจึงมีความกังวลเกี่ยวกับความผิดปกติของโครโมโซม เป็นที่ทราบกันดีว่าสำเนาพิเศษของโครโมโซมของมนุษย์ที่เล็กที่สุด (โครโมโซม 21) ทำให้เกิดกลุ่มอาการที่ค่อนข้างรุนแรง (ดาวน์ซินโดรม) ซึ่งมีลักษณะภายนอกและพฤติกรรมที่มีลักษณะเฉพาะ โครโมโซมเพศที่เกินหรือหายไปนั้นเป็นเรื่องปกติและอาจส่งผลร้ายแรงได้ อย่างไรก็ตาม นักพันธุศาสตร์ยังได้บรรยายถึงการกลายพันธุ์ที่ค่อนข้างเป็นกลางสองสามรายการที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของไมโครโครโมโซม หรือโครโมโซม X และ Y เพิ่มเติม ฉันคิดว่าการตีตราปรากฏการณ์นี้เกิดจากการที่ผู้คนรับรู้แนวคิดเรื่องความปกติแคบเกินไป

? การกลายพันธุ์ของโครโมโซมที่เกิดขึ้นในมนุษย์ยุคใหม่มีอะไรบ้าง และสิ่งเหล่านี้นำไปสู่อะไร?

? ความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยที่สุด ? นี้:

? กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (ผู้ชาย XXY) (1 ใน 500) – สัญญาณภายนอกที่มีลักษณะเฉพาะ ปัญหาสุขภาพบางอย่าง (โรคโลหิตจาง โรคกระดูกพรุน กล้ามเนื้ออ่อนแรง และสมรรถภาพทางเพศ) เป็นหมัน อาจมีลักษณะพฤติกรรม อย่างไรก็ตาม อาการหลายอย่าง (ยกเว้นการเป็นหมัน) สามารถแก้ไขได้โดยการให้ฮอร์โมนเทสโทสเตอโรน ด้วยการใช้เทคโนโลยีการสืบพันธุ์ที่ทันสมัย ​​เป็นไปได้ที่จะได้รับเด็กที่มีสุขภาพแข็งแรงจากพาหะของโรคนี้

? ดาวน์ซินโดรม (1 ใน 1,000) - สัญญาณภายนอกที่มีลักษณะเฉพาะ, พัฒนาการทางสติปัญญาล่าช้า, อายุขัยสั้น, อาจมีภาวะเจริญพันธุ์;

? trisomy X (ผู้หญิง XXX) (1 ใน 1,000) – ส่วนใหญ่มักไม่มีอาการใด ๆ , ภาวะเจริญพันธุ์;

? กลุ่มอาการ XYY (ผู้ชาย) (1 ใน 1,000) – แทบไม่แสดงอาการใด ๆ แต่อาจมีลักษณะพฤติกรรมและปัญหาระบบสืบพันธุ์ที่เป็นไปได้

? เทอร์เนอร์ซินโดรม (ผู้หญิง CO) (1 ใน 1,500) – รูปร่างเตี้ยและพัฒนาการอื่นๆ สติปัญญาปกติ เป็นหมัน;

? การโยกย้ายที่สมดุล (1 ใน 1,000) - ขึ้นอยู่กับประเภท ในบางกรณีอาจสังเกตเห็นข้อบกพร่องด้านพัฒนาการและภาวะปัญญาอ่อน และอาจส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์

? โครโมโซมพิเศษขนาดเล็ก (1 ในปี 2000) – การแสดงอาการขึ้นอยู่กับสารพันธุกรรมบนโครโมโซม และแตกต่างกันไปตั้งแต่อาการทางคลินิกที่เป็นกลางไปจนถึงร้ายแรง

การผกผันของโครโมโซม 9 ในวงรอบศูนย์กลางเกิดขึ้นใน 1% ของประชากรมนุษย์ แต่การจัดเรียงใหม่นี้ถือเป็นตัวแปรปกติ

ความแตกต่างของจำนวนโครโมโซมเป็นอุปสรรคต่อการผสมข้ามพันธุ์หรือไม่? มีตัวอย่างที่น่าสนใจของการผสมข้ามสัตว์ที่มีจำนวนโครโมโซมต่างกันหรือไม่?

? ถ้าการผสมข้ามพันธุ์เป็นแบบเฉพาะเจาะจงหรือระหว่างสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกัน ความแตกต่างในจำนวนโครโมโซมอาจไม่รบกวนการผสมข้ามพันธุ์ แต่ลูกหลานอาจกลายเป็นหมันได้ มีลูกผสมหลายชนิดที่รู้จักระหว่างสายพันธุ์ที่มีจำนวนโครโมโซมต่างกัน เช่น ม้า มีลูกผสมทุกชนิดระหว่างม้า ม้าลาย และลา และจำนวนโครโมโซมในม้าทุกตัวก็แตกต่างกัน ดังนั้น ลูกผสมจึงได้แก่ มักจะผ่านการฆ่าเชื้อ อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ได้ยกเว้นความเป็นไปได้ที่เซลล์สืบพันธุ์ที่สมดุลอาจเกิดขึ้นโดยบังเอิญ

- เมื่อเร็ว ๆ นี้มีสิ่งผิดปกติอะไรบ้างที่ถูกค้นพบในด้านโครโมโซม?

? เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีการค้นพบมากมายเกี่ยวกับโครงสร้าง การทำงาน และวิวัฒนาการของโครโมโซม ฉันชอบผลงานที่แสดงให้เห็นว่าโครโมโซมเพศถูกสร้างขึ้นอย่างอิสระโดยสมบูรณ์ในสัตว์กลุ่มต่างๆ

? แต่ถึงกระนั้น เป็นไปได้ไหมที่จะข้ามคนกับลิง?

? ตามทฤษฎีแล้ว เป็นไปได้ที่จะได้ลูกผสมดังกล่าว เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีการผสมพันธุ์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่อยู่ห่างไกลจากวิวัฒนาการ (แรดขาวและดำ อัลปาก้า และอูฐ เป็นต้น) หมาป่าสีแดงในอเมริกาได้รับการพิจารณาว่าเป็นสายพันธุ์ที่แยกจากกันมานานแล้ว แต่เพิ่งได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นลูกผสมระหว่างหมาป่ากับโคโยตี้ มีลูกผสมแมวจำนวนมากที่รู้จัก

? และคำถามที่ไร้สาระอย่างยิ่ง: เป็นไปได้ไหมที่จะข้ามหนูแฮมสเตอร์กับเป็ด?

? เป็นไปได้มากว่าไม่มีอะไรจะได้ผลเพราะความแตกต่างทางพันธุกรรมมากเกินไปได้สะสมวิวัฒนาการมาเป็นเวลาหลายร้อยล้านปีเพื่อให้พาหะของจีโนมแบบผสมดังกล่าวทำงานได้

- เป็นไปได้ไหมว่าในอนาคตคนๆ หนึ่งจะมีโครโมโซมน้อยลงหรือมากกว่านั้น?

? ใช่ มันค่อนข้างเป็นไปได้ เป็นไปได้ว่าโครโมโซมอะโครเซนตริกคู่หนึ่งจะรวมกันและการกลายพันธุ์ดังกล่าวจะแพร่กระจายไปทั่วประชากร

? คุณแนะนำวรรณกรรมวิทยาศาสตร์ยอดนิยมเรื่องใดในหัวข้อพันธุศาสตร์มนุษย์ แล้วภาพยนตร์วิทยาศาสตร์ยอดนิยมล่ะ?

? หนังสือโดยนักชีววิทยา Alexander Markov หนังสือสามเล่มเรื่อง “Human Genetics” โดย Vogel และ Motulsky (แม้ว่านี่จะไม่ใช่แนววิทยาศาสตร์ แต่ก็มีข้อมูลอ้างอิงที่ดีอยู่ที่นั่น) ไม่มีอะไรนึกถึงจากภาพยนตร์เกี่ยวกับพันธุศาสตร์มนุษย์... แต่ "Inner Fish" ของ Shubin เป็นภาพยนตร์และหนังสือที่ยอดเยี่ยมชื่อเดียวกันเกี่ยวกับวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง

สัมภาษณ์โดยอเล็กซานเดอร์ โซโคลอฟ