ชายชราในร่างเด็ก.. แม่ของ “เด็กชายวัย 4 ขวบ” จากอัสตานาขอระดมเงินค่ายา (ภาพ)
ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2548 ที่คลินิกแห่งหนึ่งในมอสโก แพทย์ได้ทำการผ่าตัดผู้ป่วยที่เป็นโรคริ้วรอยก่อนวัยเป็นครั้งแรก Progeria เป็นโรคที่หายากมาก ผู้ทรงคุณวุฒิทางการแพทย์ทั่วโลกอ้างว่านับตั้งแต่วินาทีที่โรคนี้ “ตื่นขึ้น” ในร่างกาย ผู้คนจะมีอายุขัยโดยเฉลี่ยเพียง 13 ปีเท่านั้น
ตามสถิติ ผู้คนประมาณ 1 ใน 4 ล้านคนเกิดมาพร้อมความบกพร่องทางพันธุกรรมเช่นนี้ Progeria แบ่งออกเป็น progeria ในวัยเด็กเรียกว่า Hutchinson-Gilford syndrome และ progeria สำหรับผู้ใหญ่เรียกว่า Werner syndrome ในทั้งสองกรณี กลไกทางพันธุกรรมจะพังทลายลง และเริ่มสูญเสียระบบช่วยชีวิตทั้งหมดอย่างผิดธรรมชาติ ด้วยอาการฮัทชินสัน-กิลฟอร์ด จึงมีความล่าช้า การพัฒนาทางกายภาพเด็กที่มีลักษณะที่ปรากฏพร้อมกันในช่วงเดือนแรกของชีวิตโดยมีสัญญาณของการแก่ชรา ศีรษะล้าน และริ้วรอย
เมื่ออายุได้ห้าขวบ เด็กเช่นนี้จะต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคภัยไข้เจ็บทุกประการในวัยชรา เช่น สูญเสียการได้ยิน โรคข้ออักเสบ หลอดเลือด และมีชีวิตอยู่ไม่ถึง 13 ปีด้วยซ้ำ ด้วยอาการของเวอร์เนอร์คนหนุ่มสาวเริ่มมีอายุอย่างรวดเร็วเมื่ออายุ 16-20 ปีและเมื่ออายุ 30-40 ผู้ป่วยดังกล่าวจะเสียชีวิตด้วยอาการทั้งหมดของวัยชรามาก
ไม่มีทางรักษาโพรจีเรียได้ - ใช้ทุกอย่าง ความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์คุณสามารถชะลอกระบวนการที่ไม่สามารถย้อนกลับได้เท่านั้น
กรณีของการแก่ชราอย่างกะทันหันนั้นเป็นเรื่องปกติมาก: เด็กที่อาศัยอยู่ภายใต้สภาวะปกติในตอนแรกจะทำให้คนรอบข้างประหลาดใจด้วยตัวเขา การพัฒนาอย่างรวดเร็ว- เมื่ออายุยังน้อย เขาดูเหมือนผู้ใหญ่ แล้วเขาก็เริ่มแสดงสัญญาณของ... เข้าสู่วัยชรา
ในปี ค.ศ. 1716 เมืองอังกฤษลูกชายวัย 18 ปีของเอิร์ลวิลเลียมแห่งเชฟฟิลด์ ซึ่งเริ่มเข้าสู่วัยชราเมื่ออายุ 13 ปี เสียชีวิตในน็อตติงแฮม Young Sheffield ดูแก่กว่าพ่อมาก ผมหงอก ฟันหายไปครึ่งหนึ่ง ผิวมีรอยย่น ชายหนุ่มผู้เคราะห์ร้ายมีรูปร่างหน้าตาเหมือนชายผู้ถูกทำร้ายด้วยชีวิต เขาทนทุกข์ทรมานอย่างมากจากสิ่งนี้และยอมรับว่าความตายเป็นการปลดปล่อยจากความทรมาน
มีกรณีประเภทนี้ในหมู่ตัวแทน ราชวงศ์- กษัตริย์ฮังการี กษัตริย์ลุดวิกที่ 2 ทรงมีพระชนมายุ 9 พรรษา ทรงเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์แล้วและทรงสนุกสนานกับเหล่าสาวๆ ในราชสำนัก เมื่ออายุได้ 14 ปี เขามีหนวดเคราหนาเต็มตัว และเริ่มดูมีอายุอย่างน้อย 35 ปี หนึ่งปีต่อมาเขาแต่งงานกัน และในวันเกิดปีที่ 16 ภรรยาของเขาก็ให้ลูกชายคนหนึ่งแก่เขา แต่เมื่ออายุได้ 18 ปี ลุดวิกกลายเป็นสีเทาสนิท และอีกสองปีต่อมาเขาก็เสียชีวิตพร้อมกับอาการเสื่อมถอยในวัยชรา
เป็นเรื่องน่าสงสัยว่าทั้งโอรสของกษัตริย์และลูกหลานของเขาไม่ได้รับมรดกจากโรคดังกล่าว ในบรรดาตัวอย่างของศตวรรษที่ 19 เราสามารถเน้นเรื่องราวของเด็กสาวในหมู่บ้านที่เรียบง่าย นั่นคือ Louise Ravaillac หญิงชาวฝรั่งเศส เมื่ออายุแปดขวบ หลุยส์ซึ่งมีรูปร่างสมส่วนเป็นผู้หญิง ตั้งท้องโดยคนเลี้ยงแกะในท้องถิ่น และให้กำเนิดบุตรที่มีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์ เมื่อถึงวันเกิดปีที่ 16 เธอมีลูกสามคนแล้ว และดูแก่กว่าแม่ของเธอ เมื่ออายุ 25 ปี เธอกลายเป็นหญิงชราที่ทรุดโทรม และก่อนที่จะอายุ 26 ปี ก็เสียชีวิตด้วยวัยชรา
สิ่งที่น่าสนใจไม่น้อยคือชะตากรรมของผู้ที่อาศัยอยู่ในศตวรรษที่ 20 บางคนโชคดีกว่าคนอื่นๆ เล็กน้อย เช่น ผู้มีถิ่นที่อยู่เกิดในปี พ.ศ. 2448 เมืองอเมริกัน San Bernardino Michael Sommers ซึ่งเติบโตเร็วและสูงวัย สามารถมีชีวิตอยู่ได้ถึง 31 ปี ในตอนแรกการเข้าสู่อย่างรวดเร็วเป็นพิเศษ ชีวิตผู้ใหญ่เขารู้สึกยินดีด้วยซ้ำ แต่เมื่ออายุได้ 17 ปี ไมเคิลตระหนักด้วยความสยดสยองว่าเขาเริ่มเข้าสู่วัยชราแล้ว เขาจึงเริ่มพยายามอย่างยิ่งยวดที่จะหยุดยั้งกระบวนการทำลายล้างนี้
แต่แพทย์ได้แต่ยักไหล่ไม่สามารถช่วยอะไรได้ ซอมเมอร์สพยายามชะลอความเสื่อมถอยของเขาลงเล็กน้อยหลังจากที่เขาย้ายไปที่หมู่บ้านอย่างถาวรแล้วเริ่มใช้เวลาส่วนใหญ่กับ อากาศบริสุทธิ์- แต่เมื่ออายุ 30 ปี เขาก็กลายเป็นชายชรา และอีกหนึ่งปีต่อมาเขาก็หายจากโรคไข้หวัดใหญ่ธรรมดา ท่ามกลางปรากฏการณ์อื่นที่คล้ายคลึงกัน เราสามารถเน้นย้ำถึงหญิงชาวอังกฤษ บาร์บาร่า ดาห์ลิน ซึ่งเสียชีวิตในปี 1982 เมื่ออายุ 26 ปี
เมื่ออายุ 20 ปี หลังจากแต่งงานและให้กำเนิดลูกสองคน บาร์บาราก็แก่ตัวลงอย่างรวดเร็วและไม่อาจย้อนกลับได้ นั่นคือเหตุผลที่สามีสาวของเธอทิ้งเธอซึ่งไม่ต้องการอยู่กับ "ซากเรือเก่า" เมื่ออายุ 22 ปี เนื่องจากสุขภาพทรุดโทรมและอาการช็อกที่เธอต้องทนทุกข์ทรมาน “หญิงชรา” จึงตาบอด และจนกระทั่งเธอเสียชีวิตเธอก็เคลื่อนไหวด้วยการสัมผัสหรือมาพร้อมกับสุนัขนำทาง ซึ่งเจ้าหน้าที่ของเบอร์มิงแฮมซึ่งเป็นบ้านเกิดของเธอมอบให้เธอ
พอล เดมอนโก จาก เมืองฝรั่งเศสมาร์เซลอายุยี่สิบสามปี ในขณะเดียวกันเขาดูอายุ 60 และรู้สึกเหมือนเป็นคนแก่ อย่างไรก็ตาม เขายังไม่หมดความหวังที่ปาฏิหาริย์จะเกิดขึ้นและจะมีทางแก้ไขที่จะหยุดยั้งความเสื่อมถอยอย่างรวดเร็วของเขาได้ Mario Termini น้องชายของเขาที่โชคร้ายซึ่งเป็นชาวซิซิลีจากเมืองซีราคิวส์อายุยังไม่ถึง 20 ปี แต่เขาดูแก่กว่า 30 มาก Termini ลูกชายของพ่อแม่ผู้มั่งคั่งไม่ปฏิเสธตัวเองเลยพบกับความงามและผู้นำในท้องถิ่น วิถีชีวิตที่วุ่นวาย
เรามีอะไร?
คน "แก่แดด" ก็อาศัยอยู่ในประเทศของเราเช่นกัน แม้ในช่วงเวลาของ Ivan the Terrible ลูกชายของ Mikhailov โบยาร์ Vasily ก็เสียชีวิตเมื่ออายุ 19 ปีในฐานะชายชราที่ทรุดโทรม ในปี 1968 เมื่ออายุ 22 ปี Nikolai Shorikov คนงานในโรงงานแห่งหนึ่ง เสียชีวิตใน Sverdlovsk เขาเริ่มมีอายุเมื่ออายุได้สิบหกปี ซึ่งทำให้แพทย์สับสนอย่างมาก ผู้ทรงคุณวุฒิด้านการแพทย์เพียงยักไหล่: “เป็นไปไม่ได้!”
เมื่อกลายเป็นชายชราในวัยที่ทุกอย่างเพิ่งเริ่มต้น Nikolai หมดความสนใจในชีวิตและฆ่าตัวตายด้วยการกลืนยา... และสิบสามปีต่อมา "ชายชรา" วัย 28 ปี Sergei Efimov เสียชีวิตในเลนินกราด ช่วงวัยรุ่นของเขาสิ้นสุดเมื่ออายุสิบเอ็ดปี และเริ่มมีอายุมากขึ้นอย่างเห็นได้ชัดหลังจากยี่สิบปี และเสียชีวิตในฐานะชายชราที่ทรุดโทรม โดยสูญเสียความสามารถในการคิดอย่างมีสติไปเกือบหมดหนึ่งปีก่อนที่เขาจะเสียชีวิต
ยีนจะต้องตำหนิสำหรับทุกสิ่ง
นักวิทยาศาสตร์หลายคนเชื่อว่าสาเหตุหลักของโรคนี้คือการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการสะสม ปริมาณมากโปรตีนในเซลล์ นักพลังจิตและนักมายากลอ้างว่ามีเทคนิคพิเศษในการส่ง "ความเสียหาย" เพื่อทำให้คนแก่
อย่างไรก็ตามโรคนี้ไม่เพียงเกิดขึ้นกับมนุษย์เท่านั้น แต่ยังเกิดในสัตว์ด้วย พวกเขาก็มี วงจรชีวิตและบางครั้งช่วงเวลาจะเป็นไปตามสถานการณ์หนึ่งปีในสามหรือสิบปีด้วยซ้ำ บางทีวิธีแก้ปัญหาอาจพบได้หลังจากทดลองกับน้องชายของเราเป็นเวลาหลายปี
ตามที่นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียได้จัดตั้งขึ้น ยาที่เรียกว่าสารยับยั้งฟาร์เนซิลทรานสเฟอเรสช่วยลดอัตราการเกิดอาการแก่ก่อนวัยในหนูทดลองได้อย่างมาก บางทียานี้อาจเหมาะกับการรักษาผู้คน
นี่คือวิธีที่ผู้สมัครวิทยาศาสตร์ชีวภาพ Igor Bykov ระบุลักษณะของอาการของโรคในเด็ก: “ Progeria เกิดขึ้นอย่างกะทันหันพร้อมกับการปรากฏตัวของขนาดใหญ่ จุดด่างอายุบนร่างกาย จากนั้นผู้คนก็เริ่มทนทุกข์ทรมานจากความเจ็บป่วยในวัยชราอย่างแท้จริง จะเป็นโรคหัวใจ โรคหลอดเลือด เบาหวาน ผมและฟันหลุดร่วงหายไป ไขมันใต้ผิวหนัง- กระดูกจะเปราะ ผิวหนังมีรอยย่น และร่างกายจะโค้งงอ กระบวนการชราในผู้ป่วยดังกล่าวเกิดขึ้นเร็วกว่าคนที่มีสุขภาพดีประมาณสิบเท่า ความชั่วร้ายน่าจะมีรากฐานมาจากยีน มีสมมติฐานว่าพวกเขาหยุดออกคำสั่งให้แบ่งเซลล์กะทันหัน และพวกมันก็ใช้ไม่ได้อย่างรวดเร็ว”
ดูเหมือนว่ายีนจะหยุดสั่งให้เซลล์แบ่งตัวเนื่องจากปลายของ DNA ในโครโมโซมสั้นลง - ที่เรียกว่าเทโลเมียร์ซึ่งความยาวน่าจะเป็นตัวกำหนดระยะเวลา ชีวิตมนุษย์- กระบวนการที่คล้ายกันกำลังเกิดขึ้นใน คนปกติแต่ช้ากว่ามาก แต่ก็ยังไม่ชัดเจนนักว่าเป็นผลมาจากความผิดปกติของเทโลเมียร์ชนิดใดที่สั้นลงและความชราเริ่มเร็วขึ้นอย่างน้อย 10 เท่า ปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์กำลังใช้เอนไซม์เพื่อยืดเทโลเมียร์ มีรายงานว่านักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกันสามารถยืดอายุของแมลงวันได้ด้วยวิธีนี้ แต่เรายังห่างไกลจากผลลัพธ์ที่สามารถนำไปใช้ในทางปฏิบัติได้ ผู้คนไม่สามารถช่วยเหลือได้แม้แต่ในระดับของการทดลองก็ตาม โชคดีที่โรคนี้ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
สันนิษฐานว่าความผิดปกติในจีโนมเกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของมดลูก จนถึงขณะนี้ วิทยาศาสตร์ไม่สามารถติดตามและจัดการความล้มเหลวนี้ได้ ทำได้เพียงระบุข้อเท็จจริงเท่านั้น แต่บางทีในอนาคตอันใกล้นี้ ผู้สูงอายุจะตอบคำถามนี้ให้โลกได้รับรู้
09.01.2019 โรคและการกลายพันธุ์ : 1737 :
โพรจีเรีย- โรคที่หายากมาก ครอบครัวของไมลส์ วัย 12 ปีแบ่งปันวิธีที่พวกเขารับมือกับโทษประหารชีวิตของลูกชาย
ไมล์สเองก็เป็นวัยรุ่นธรรมดาๆ แม้ว่าเขาจะดูไม่ธรรมดาก็ตาม เขาปฏิเสธที่จะคิดถึงความตายและชอบที่จะมีชีวิตอยู่เพื่อวันนี้ เมื่อมองดูเขา คนรอบข้างเขาเรียนรู้ที่จะหยุดทิ้งทุกอย่างไว้จนกว่าจะถึงทีหลัง เพราะแม้แต่คนที่มีสุขภาพแข็งแรงก็ไม่รู้ว่าเขาจะตายเมื่อใด
นี่เป็นบทความจากหนังสือพิมพ์สวีเดน "Svenska Dagbladet" ที่แปล อิโนสมิ.
ไมล์สอยู่ชั้นประถมศึกษาปีที่ 6 แต่เขามีรูปร่างของชายชราอยู่แล้ว แม้จะมีความยากลำบากและอนาคตที่ไม่แน่นอน แต่พ่อแม่ของเขาก็ถือว่าตัวเองโชคดี
“มันง่ายมากที่จะเข้าไปในรังไหมและรู้สึกเสียใจกับตัวเอง แต่จริงๆ แล้วเราโชคดีอย่างไม่น่าเชื่อ” Jakob Wernerman พ่อของ Miles กล่าว
Miles Wernerman นั่งขัดสมาธิบนโซฟา ค้นหาชื่อของเขาใน Google “ Nyhetsmorgon 318,000 Malou มากกว่าล้าน”
เขายิ้มอย่างพึงพอใจจากใต้หมวกของเขา วิดีโอของเขามียอดดูมากกว่าครั้งสุดท้ายที่เขาดู
ครั้งแรกที่ฉันพบกับ Miles คือในปี 2012 ตอนที่เขาขี่รถสามล้อที่สวนสนุกในเมือง Södermalm สตอกโฮล์ม เขาเพิ่งย้ายไปสวีเดนและเริ่มเรียนชั้นประถมศึกษาปีที่ 1 เขาปีนขึ้นไปบนโครงปีนสำหรับเด็กทั้งหมด และปฏิเสธที่จะถอดหมวกสไปเดอร์แมน ครูประจำชั้นคนใหม่ของเขาตกลงที่จะยกเว้นเขาและเบี่ยงเบนไปจากกฎหมวกเพราะไมลส์รู้สึกแย่ที่ต้องเป็นเพียงคนเดียวในชั้นเรียนที่ไม่มีผม
นี่คือเมื่อหกปีที่แล้ว ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา ร่างของไมลส์ก็มีอายุ 48 ปีแล้ว
มีผู้ป่วยโพรจีเรียที่รู้จักประมาณร้อยรายในโลก และไมลส์ก็เป็นหนึ่งในเด็กเหล่านี้ ซึ่งหมายความว่าเขามีอายุเร็วขึ้นแปดเท่า คนธรรมดา- อายุขัยเฉลี่ยของคนเหล่านี้คือ 13.5 ปี
ถึงเวลาน้ำชายามบ่ายแล้ว ไมล์และเขา น้องชายน้องสาวของฉันและฉันนั่งลงในห้องครัวเพื่อดื่มชากับน้ำผึ้ง และเริ่มโต้เถียงกันว่าศิลปินและดารา YouTube คนไหนเจ๋งและคนไหนน่าเบื่อ
“ฉันดื่มชาไม่ไหวแล้ว” ไมลส์พูดและหยุดอย่างแสดงละครและมองไปรอบๆ โต๊ะ “เพราะไม่อย่างนั้นฉันจะร้อนมากเกินไป!”
พี่ชายและน้องสาวหัวเราะ ไมล์สทุบรองเท้าแตะหนังแกะของเขาบนเก้าอี้สูงที่เขานั่งอยู่ เขาไม่มีไขมันในร่างกายรวมทั้งเท้าด้วย ดังนั้นการเดินโดยไม่มีฝ่าเท้าที่อ่อนนุ่มจึงทำให้เขาเจ็บ ผลที่ตามมาอื่นๆ ของโรคนี้: เขาเริ่มมีอาการเจ็บป่วยทั่วไปตั้งแต่เนิ่นๆ ไม่มีผม และตัวเล็กมาก ด้วยความสูง 110 เซนติเมตร เขาหนัก 14 กิโลกรัม
ตามที่เขาพูดนี่เป็นสิ่งที่เลวร้ายที่สุด พวกเขาไม่ทำเสื้อผ้าเท่ๆ หรือรองเท้าผ้าใบให้เหมาะกับขนาดตัวของเขา เขาอายุ 12 ขวบ ไม่อยากใส่เสื้อผ้าของแผนกเด็กที่มีรถบรรทุกและไดโนเสาร์อยู่บนหน้าอก
ฉันถามเขาว่าแปลกไหมที่เพื่อน ๆ ของเขาเติบโตเร็วขนาดนี้
"ไม่เชิง. ฉันอยู่กับพวกเขาเกือบทุกวัน ดังนั้นฉันจึงไม่สังเกตเห็นว่าพวกเขาเติบโตหรืออะไรทำนองนั้น”
ใน ปีหน้าเขาจะกลายเป็นวัยรุ่นอย่างเป็นทางการ
“บางครั้งเราก็ลืมไปว่าเขาอายุเท่าไหร่” ลีอาห์ ริชาร์ดสัน มารดาของเขากล่าว - เขาตัวเล็กมาก แต่แล้วเพื่อนๆ ของเขาก็มาเยี่ยม พวกเขาก็ใหญ่มาก! แค่คนตัวใหญ่และเกือบจะโตแล้ว!”
"ช่วงเวลาที่เลวร้ายที่สุดในชีวิตของฉัน" นี่คือวิธีที่เธออธิบายเวลาที่พวกเขาได้รับการวินิจฉัย ไมล์สดูมีสุขภาพดีเมื่อเขาเกิดครั้งแรกในอิตาลี ที่ซึ่งลีและจาค็อบอาศัยและทำงานให้กับสหประชาชาติ สามเดือนต่อมา แพทย์ได้ทดสอบเขาเพื่อหาโรคที่หายากอย่างไม่น่าเชื่อนี้ ผลลัพธ์ทั้งหมดเป็นลบ และครอบครัวก็ถอนหายใจด้วยความโล่งอก แต่เมื่อไมลส์อายุได้สองขวบ เขาก็ถูกทดสอบอีกครั้ง ครอบครัวนี้อาศัยอยู่ในนิวยอร์กอยู่แล้ว และตอนนี้ผลลัพธ์ก็แตกต่างออกไป นั่นคือโพรจีเรีย
“มันเป็นโทษประหารชีวิต คุณจะทำอย่างไรเมื่อลูกของคุณถูกตัดสินประหารชีวิต?”
เลอาเล่าว่าโลกของเธอพังทลายลงครั้งแล้วครั้งเล่าทุกเช้าอย่างไร ในช่วงปีแรกๆ Jacob ได้พูดคุยกับ Miles เกี่ยวกับโรคนี้ และเธอพยายามทำให้ทุกวินาทีของชีวิตลูกของเธอสมหวังที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ และรู้สึกทรมานกับความรู้สึกผิดชอบชั่วดีของเธอเมื่อเธอโกรธหรือเมื่อ Miles รู้สึกเบื่อหรือเศร้า
“มันง่ายมากที่จะซ่อนตัวอยู่ในหลุมของคุณและเศร้าโศกเมื่อคุณพบว่าตัวเองตกอยู่ในสถานการณ์เช่นเดียวกับเรา” เจคอบกล่าว และลีอาห์แทรกแซงว่านี่คือสิ่งที่เธอทำมาหลายปีแล้ว
แต่เมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาก็เรียนรู้ที่จะยอมรับมัน และวันนี้พวกเขารู้สึกขอบคุณสำหรับการตระหนักว่า Miles มอบให้พวกเขา: ชีวิตมีขอบเขต
“ไมลส์จะมีเวลาไปมหาวิทยาลัยไหม”
ทั้งครอบครัวขึ้นรถ และน้องชายวัยเจ็ดขวบของไมลส์ก็ถามคำถามนี้ และเขาก็ชี้แจงว่า:
“ไมลส์จะไปมหาวิทยาลัยก่อนที่เขาจะเสียชีวิตหรือไม่”
“อาจจะ” ลีอาห์ตอบ
ไมล์คิดเกี่ยวกับเรื่องนี้ จากนั้นเขาก็นึกถึงเพื่อนที่อายุมากกว่าของเขา: “แซมอายุ 20 ปีและกำลังเรียนมหาวิทยาลัย”
พวกเขาไม่ได้พูดถึงเรื่องนี้อีกต่อไป
มีการประชุม "ครอบครัวที่มี progeria" ในยุโรปปีละครั้ง ซึ่งจัดขึ้นที่โปรตุเกสในเดือนตุลาคมนี้ Miles มีรูปถ่ายของทั้งกลุ่มอยู่บนโต๊ะทำงาน และเขาแสดงให้เพื่อนที่ดีที่สุดของเขาดู ซึ่งเป็นเด็กชายอายุมากกว่าสองคนที่เป็นโรคโพรจีเรียจากเบลเยียมและอังกฤษ พวกเขาชอบที่จะพบปะเพราะพวกเขาพบว่าตัวเองอยู่ในสภาพแวดล้อมที่สภาพของพวกเขาเป็นบรรทัดฐาน แต่การบอกลาก็เป็นเรื่องน่าเศร้าเสมอ ไม่รู้ว่าคนไหนจะยังมีชีวิตอยู่ในครั้งต่อไป
เกี่ยวกับอะไร ระยะเวลาเฉลี่ยอายุขัยของเด็กที่มี progeria คือ 13.5 ปี โดยปกติ Miles จะไม่คิดหรือพูดแม้แต่กับพ่อแม่ของเขาก็ตาม เช่นเดียวกับเด็กอายุ 12 ขวบคนอื่นๆ เขามัวแต่ยุ่งอยู่กับสิ่งที่เกิดขึ้นที่นี่และเดี๋ยวนี้ เช่น เล่นฟุตบอลและสังสรรค์กับเพื่อนฝูงตอนดึก หรือทะเลาะกับพี่ชายและน้องสาว หรือการบ้าน หรือดูวิดีโอตลกบน YouTube
แต่ทุกวันคุณต้องทานยา: ชะลอการลุกลามของโรค ลดคอเลสเตอรอล ทำให้เลือดบางลง และกินยารักษาโรคหัวใจ ที่โรงพยาบาลเด็ก Astrid Lindgren Miles พบแพทย์ที่ดูแลผิวหนัง ดวงตา ข้อต่อ และหัวใจ โดยส่วนใหญ่แล้ว เรากำลังพูดถึงเกี่ยวกับการป้องกันโรคที่เกี่ยวข้องกับวัยทั่วไป เช่น โรคหลอดเลือดสมองและหัวใจวาย ซึ่งเด็กที่มีภาวะ progeria มักจะเสียชีวิต
Svenska Dagbladet: คุณอยากได้อะไรมากที่สุด?
ไมล์สนอนลงบนหนังแกะบนพื้น เขาเพิ่งบอกเราอย่างนั้น ของเล่นนุ่ม ๆซึ่งนอนอยู่ที่นั่นก็แก่แล้ว
“บางที... คอมพิวเตอร์! คอมพิวเตอร์ตั้งโต๊ะของฉันเองพร้อมทุกสิ่งที่ฉันต้องการซึ่งจะอยู่ในห้องของฉัน นั่นคงจะเจ๋งมาก”
ตอนนี้เขาเล่นวิดีโอเกมเป็นส่วนใหญ่ เขาบอกว่าเขาได้รับอนุญาตให้ “เดิน” ในวันอังคาร วันศุกร์ วันเสาร์ และวันอาทิตย์ได้
“ดีที่สุดในวันเสาร์ แล้วฉันจะเล่นได้ทั้งเช้าและเย็น”
ลูกสุนัขยังอยู่ในรายการความปรารถนาคริสต์มาสด้วย แต่ตอนนี้เขาต้องจัดการกับแมลงที่อยู่ติดกัน เขาและเคลเมนไทน์น้องสาวของเขาต่างมีแมลงติดกัน ตัวแรกชื่อจอร์จ บุช และอีกตัวคือแอนนี่ ลอฟ
มีเสื้อยืดสีน้ำเงินสองตัวแขวนอยู่บนผนัง ตัวหนึ่งเป็นสีฟ้าอ่อนพร้อมลายเซ็นของเมสซี่ และอีกตัวมาจากทีมโปรดของเขา Djurgården เมื่อถามว่ามีลายเซ็นด้วยหรือไม่ เขาตอบว่า:
“ไม่หรอก อาจจะเป็นคู่”
เขายิ้มและพลิกมันกลับ แสดงลายเซ็นต์จากทั้งทีม
ตอนที่ Miles ถ่ายทำ Nyhetsmoron ในฤดูใบไม้ร่วงนี้ ผู้นำเสนอ Tilde de Paula ได้มอบของขวัญวันเกิดให้เขา ซึ่งเป็นตั๋วเข้าชมเกมเหย้าของ Djurgården กับ Gothenburg จากนั้นเขาก็ออกไปที่สนามฟุตบอลและรับประทานอาหารที่ร้าน VIP และเฉลิมฉลองชัยชนะ 2:0 ด้วย ผู้เล่น ในห้องล็อกเกอร์
ลีอาห์ขอให้เขาบอกเขาว่าเควิน วอล์กเกอร์ นักฟุตบอลชื่อดังคนไหนบอกเขา และไมลส์ก็ก้มหน้าลงเพื่อซ่อนรอยยิ้ม
“ไม่ครับแม่ บอกผมเถอะ”
“เขาขอบคุณไมลส์ที่ชนะเพราะเขาเป็นมาสค็อตของพวกเขา” เธอพูดและแหย่เขาที่ด้านข้าง
ไม่ใช่ครั้งแรกที่ Miles มีโอกาสทำสิ่งที่เด็กคนอื่นใฝ่ฝัน เจค็อบและลีอาห์พบว่าการรักษาสมดุลเป็นเรื่องยาก พวกเขาไม่อยากให้เขานิสัยเสีย แต่ในขณะเดียวกัน พวกเขารู้สึกว่า "คุณต้องพรากทุกสิ่งไปจากชีวิต"
เรากินซูชิเป็นมื้อเย็น และข้างนอกมืดแล้ว เด็กๆ ก็ค้านนิดหน่อยแล้วไปทำเช่นเคย การบ้านทุกคนไปที่ห้องของตัวเอง เรานั่งลงบนโซฟาแล้วถามเจค็อบและลีอาห์ว่าทัศนคติต่อชีวิตของพวกเขาเปลี่ยนไปอย่างไรนับตั้งแต่วันนั้นในนิวยอร์กเมื่อสิบปีก่อน เมื่อแพทย์ที่มีการทดสอบทำให้ชีวิตของพวกเขาพลิกผัน
“ไม่มีใครรู้ว่าเราจะมีชีวิตอยู่ได้นานแค่ไหน ไม่สำคัญหรอกว่าคุณจะอยู่ได้นานแค่ไหน” การวินิจฉัยเทอร์มินัลหรือไม่ เช้าวันหนึ่งคุณอาจถูกรถบัสทับ ดังนั้นสิ่งสำคัญคือการใช้เวลาร่วมกันให้เป็นประโยชน์และไม่ผัดวันประกันพรุ่งมากเกินไป” Jacob กล่าว
เขาเน้นย้ำว่าไมลส์อาศัยอยู่ที่นี่และตอนนี้จริงๆ
เลอาเลือกคำพูดของเธออย่างระมัดระวัง เน้นย้ำว่ามันยากแค่ไหนสำหรับเธอที่จะยอมรับวิธีคิดนี้ ไม่ว่าเธอจะใช้เวลานานกี่ปีก็ตาม
“แน่นอนว่าทุกคนเข้าใจว่าการอยู่กับปัจจุบันนั้นดีแค่ไหน แต่มันแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงเมื่อคุณรู้ว่ามีวันที่แน่นอนที่คุณมีเวลาเพียงห้าหรือสิบปีเท่านั้น”
สิ่งสำคัญสำหรับเธอต้องทำมานานแล้ว ชีวิตสั้นไมล์ให้ครบที่สุด แต่นอกเหนือจากนี้ เธอและยาโคบเองก็พยายามใช้ชีวิตให้เต็มที่ที่สุดเพื่อที่จะเป็นคนที่ร่าเริงและเป็นพ่อแม่ที่ดีมากขึ้น
“ไม่ใช่ว่าเรามักจะตอบตกลงกับสิ่งที่เด็กๆ ถาม แต่เราแค่พยายามไม่เลื่อนลอยและไม่ฝันกลางวันแบบว่า 'โอ้ เราอยากไปออสเตรเลียมาโดยตลอด แต่มันอยู่ไกลมาก แพงมาก และเรามีลูกสามคน…” และเราพูดว่า: “มาทำกันเถอะ!”
ตามที่ยาโคบกล่าวไว้ เขาได้ข้อสรุปว่าพวกเขาโชคดีจริงๆ มันอาจจะเลวร้ายยิ่งกว่านั้น ทั้งเขาและลีอาห์ทำงานหนักมาก ประเทศกำลังพัฒนาเธออยู่ในเวชศาสตร์ฉุกเฉิน และเขาอยู่ในเวชศาสตร์ฉุกเฉิน ความช่วยเหลือระหว่างประเทศวี สถานการณ์ฉุกเฉิน- พวกเขาเห็นสภาพเลวร้ายที่ผู้คนจำนวนมากอาศัยอยู่
“มันอาจฟังดูแย่มาก แต่ฉันบอกว่าเราโชคดี แน่นอนว่าฉันคงไม่ปรารถนาสิ่งนี้ด้วยตัวเอง แต่ทุกคนก็มีปัญหาในชีวิตของตัวเอง ไม่ใช่ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับอายุขัย นอกจากความจริงที่ว่าไมลส์มีโพรจีเรียแล้ว เราก็ปกติดี ครอบครัวสุขสันต์- สำหรับสิ่งนั้นฉันรู้สึกขอบคุณมาก”
“วันหนึ่งที่รัก เราจะแก่ตัวลง
โอ้ที่รัก เราจะแก่แล้ว
และเพียงแค่คิดถึงเรื่องราวต่างๆ
เราก็สามารถบอกคุณได้แล้ว”
เพลงของ Asaf Avidan ดังก้องจากลำโพงที่หน้าผาจำลองทางตอนใต้ของสตอกโฮล์ม ไมล์สมาจากการทดสอบพีชคณิตโดยตรง โดยสวมเสื้อสเวตเตอร์สีแดงและหมวกแก๊ปสีดำ รองเท้าปีนเขาสีน้ำเงินและเหลืองของเขามีหลายขนาดที่ใหญ่เกินไปสำหรับเขา และเขาปฏิเสธความช่วยเหลือจากแม่ในการสวมใส่ นี่เป็นเซสชั่นที่สามของเขากับ Åsa ผู้เชี่ยวชาญด้านการฟื้นฟูสมรรถภาพทางกาย
"นี้ วิธีที่ดีป้องกันปัญหาข้อต่อ คุณคงเข้าใจแล้วว่าเคล็ดลับคืออะไร ไมลส์ คลานแบบนั้น แมงมุมตัวน้อย, ขึ้นไปบนกำแพง - โห่! เป็นเรื่องดีที่คุณออกกำลังกาย ไม่เช่นนั้นงานของฉันจะยากขึ้นมาก” เธอพูดและยิ้ม
Miles สวมสายรัดและมีขวดน้ำอยู่ในมือ เขาเดินไปที่กำแพงอย่างมั่นใจ นิ้วเท้าหันไปด้านข้างเล็กน้อย มือวางบนสะโพก
ไม่กี่วันต่อมา ฉันได้รับจดหมายจากลีอาห์ เธอเขียนว่าเธอจะต้องจัดตารางการถ่ายภาพที่สนามฟุตบอลใหม่ กระดูกโคนขาของไมลส์โผล่ออกมาจากเบ้าขณะที่เขาเล่นฟุตบอลที่โรงเรียน นี่เป็นสัญญาณแรกที่ชัดเจนว่าร่างกายของเขามีอายุมากขึ้น และถึงเวลาเริ่มต้นใหม่อย่างสมบูรณ์ หลักสูตรใหม่การฟื้นฟูสมรรถภาพ “ดูเหมือนโลกทั้งโลกหยุดหมุน แม้ว่าเราจะรู้ว่าสักวันหนึ่งสิ่งนี้จะเกิดขึ้น แต่คุณก็ไม่พร้อมสำหรับสิ่งนี้” ลีอาห์เขียน
ไมล์สมีชื่อเสียงและครอบครัวของเขามองเห็นแต่สิ่งดีๆ ในเรื่องนี้ พวกเขาต้องการให้ผู้คนเห็นเขาแล้วพูดว่า "ดูสิ ไมล์สที่เป็นโรคนั้น" แทนที่จะพูดว่า "ดูสิว่าชายคนนั้นดูแปลกขนาดไหน" เขาเองก็คุ้นเคยกับการถูกมอง ฉันคิดว่ามันเป็นเรื่องปกติ เขาพูดและยักไหล่
“บางครั้งมีคนเข้ามา มักจะเป็นเด็กๆ แล้วบอกว่าเห็นฉันในทีวีหรือในหนังสือพิมพ์ นี่มันเยี่ยมมาก”
Svenska Dagbladet: คุณอยากจะถ่ายทอดบางสิ่งให้กับทุกคนที่จะอ่านบทความนี้ไหม?
เขายิ้มกว้างมาก และเห็นได้ชัดว่าเขาสูญเสียฟันหน้าไปหนึ่งซี่
“ ทุกคนควรมาหาฉันและเซลฟี่ ทั้งหมด! มันจะเย็นสบาย”
ฉันถามคำถามเดียวกันกับพ่อแม่ของเขา
“ทุกคนควรมาเซลฟี่กับเรา” เลอาตอบ แล้วพวกเขาก็ส่งเสียงหัวเราะ
แล้วเธอก็จริงจัง พูดถึงความสุภาพของชาวสวีเดนซึ่งบางครั้งก็ไม่เหมาะสม ครอบครัวหนึ่งไปสวนสนุกและบางครั้งก็ได้ยินเด็กๆ ถามพ่อแม่ว่า “เขาเป็นอะไรไปหรือเปล่า” และได้รับการโห่ร้องและทำหน้าตาเคร่งขรึมเป็นการตอบกลับ
“พวกเขาไม่อยากพูดถึงและอธิบายให้เด็กเข้าใจ พวกเขาคงคิดว่ามันจะไม่เป็นที่พอใจสำหรับเรา”
เจคอบพยักหน้าและอธิบายว่าจริงๆ แล้วมันเป็นอีกทางหนึ่ง
“ไม่เป็นที่พอใจ แต่เป็นกำลังใจ! การได้ยินเสียงกระซิบเป็นเรื่องที่ไม่พึงประสงค์มากกว่ามาก ขึ้นมาขอถ่ายรูปอะไรก็ได้!”
ก่อนที่เราจะกล่าวคำอำลา ฉันถามไมลส์ว่าเขาจะทำอะไรถ้าเขาสามารถทำเวทมนตร์ได้สักพักหนึ่ง? เขาจะสมความปรารถนาอันยิ่งใหญ่อะไร? เขาเงียบไปแต่เพียงไม่กี่วินาทีเท่านั้น จากนั้นมันก็ส่องแสง
“ฉันจะทำแบบนี้...เพื่อที่ฉันจะสามารถร่ายเวทย์มนตร์ได้ตลอดไป!”
โพรจีเรีย
Progeria หรือ Hutchinson-Gilford syndrome - หายากมาก โรคร้ายแรงซึ่งเกิดจากการแก่ก่อนวัยและการตายของเซลล์ ร่างกายมีอายุเร็วกว่าอายุประมาณแปดเท่า คนที่มีสุขภาพดี- Progeria เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้โปรตีนพรีลามินเอทำงานไม่ถูกต้อง จำเป็นต้องใช้พรีลามิน A เพื่อรักษาเยื่อหุ้มเซลล์ให้คงที่
อาการเริ่มปรากฏในช่วงสองปีแรกของชีวิต และเมื่อประมาณห้าปี เด็กก็หยุดเติบโต เขาสูญเสียเส้นผมและไขมันใต้ผิวหนัง ข้อต่อกลายเป็นกระดูก และโครงกระดูกเปราะบาง สิ่งนี้ไม่ส่งผลกระทบต่อความฉลาด
อายุขัยเฉลี่ยของผู้ป่วยดังกล่าวคือ 13.5 ปี แต่บางคนอาจมีชีวิตอยู่ถึงอายุ 20 ปี สาเหตุการเสียชีวิตที่พบบ่อยที่สุดคือโรคหลอดเลือดสมองและหัวใจวาย ปัจจุบัน มีเด็กประมาณ 100 คนทั่วโลกที่เป็นโรคนี้ ไมล์เป็นคนเดียวในสวีเดน โรคนี้ไม่ได้เป็นกรรมพันธุ์ ขณะนี้ไม่มีทางรักษาได้เพียงชะลอการพัฒนาลงเท่านั้น
Werner syndrome เป็นรูปแบบหนึ่งของโพรจีเรียที่ไม่ค่อยมีใครรู้จัก โรคนี้ทำให้คนเราแสดงสัญญาณแห่งวัยเร็วกว่าที่ควรจะเป็นตามวัย
กลุ่มอาการ Werner ซึ่งแตกต่างจากกลุ่มอาการ Hutchinson-Gilford มักตรวจพบไม่ช้ากว่า 20 ปี
Nihal Bitla อายุ 15 ปีจาก เมืองอินเดียกลุ่มอาการมุมไบฮัทชินสัน-กิลฟอร์ด (progeria) ด้วยเหตุนี้ร่างกายของเด็กชายจึงมีอายุเร็วกว่าปกติถึง 8 เท่า ผมของ Nihal หลุดร่วงไปแล้ว มีริ้วรอยลึกปรากฏขึ้น และแขนขาของเขาหย่อนคล้อย
นอกจาก สัญญาณภายนอกเร่งอายุผู้ชายถูกทรมานจากปัญหาสุขภาพ
ข้อต่อของเขาสูญเสียความยืดหยุ่น ความอดทนของเขาลดลงทุกปี และข้อเคลื่อนก็เกิดขึ้นบ่อยครั้ง
ศรีนิวาส บิทลา บิดาของนิฮาล:
ลูกชายของฉันเริ่มมีจุดบนร่างกายของเขาด้วย... อายุยังน้อยแต่ไม่ใช่ตั้งแต่เกิด สำหรับเราดูเหมือนว่าพวกมันไม่เป็นอันตราย แต่อาการของเขาแย่ลง เราจึงไปหาหมอ พวกเขาบอกว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม
น่าแปลกที่สมองของเขายังเด็กอยู่
ตอนนี้วัยรุ่นสนใจหุ่นยนต์ของเล่น อินเทอร์เน็ต และการวาดภาพ
Vaishnavi น้องสาววัย 11 ปีของเขาช่วยเขาทำการบ้าน ขณะที่ Nihal กำลังเรียนหนังสือที่บ้าน
นิฮาล บิทลา:
ฉันเดินเล่นเล่นกับน้องสาว พี่สาวคอยดูแลฉัน หากมีใครเริ่มล้อเลียนฉันเธอจะจัดการกับผู้กระทำความผิด
เด็กชายเคยไปโรงเรียนและในตอนแรกก็เข้ากับคนรอบข้างได้ แต่หลังจากภาพยนตร์บอลลีวูดเรื่อง "Paa" (“Daddy”) เปิดตัวเกี่ยวกับเด็กชายที่มี progeria, Auro เพื่อนร่วมงานของ Nihal ก็เริ่มล้อเลียนเขาเพราะรูปร่างหน้าตาที่ผิดปกติของเขา
ศรีนิวาส บิทลา บิดาของนิฮาล:
พวกเขายังหัวเราะเยาะเขานอกโรงเรียนอีกด้วย นีฮาลทนไม่ไหวและปฏิเสธที่จะเข้าเรียน นอกจากนี้สุขภาพของเขาก็แย่ลง ดังนั้นเราจึงตัดสินใจโฮมสคูลเขา
Progeria ไม่สามารถรักษาได้ นีฮาลตระหนักดีถึงสิ่งนี้ เขาจึงเขียนรายการความปรารถนาขึ้นมา
นิฮาล บิทลา:
ฉันมีความฝันอันยิ่งใหญ่ 3 ประการ ตอนแรกฉันอยากจะขับรถลัมโบร์กินี ฉันประสบความสำเร็จ อีกไม่นานฉันจะได้เห็นหุ่นยนต์หุ่นยนต์อาซิโม และสิ่งที่เหลืออยู่คือการเยี่ยมชมสวนสนุกดิสนีย์แลนด์ ในบรรดาเครื่องเล่นทั้งหมด สิ่งที่ฉันชอบที่สุดคือชิงช้าสวรรค์มิกกี้เม้าส์อันใหญ่โต!
มูลนิธิวิจัย Progeria ในบอสตันกำลังพัฒนายาต้านภาวะแทรกซ้อนของหัวใจและหลอดเลือด เพื่อทำให้ชีวิตผู้ป่วยง่ายขึ้น ในเดือนธันวาคม 2014 Nihal ยังได้เข้ารับการรักษาด้วยยานี้ในบอสตัน ยาได้ผล สุขภาพของเด็กชายดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด และร่างกายของเขาก็ยืดหยุ่นมากขึ้น
มูลนิธิพยายามดึงความสนใจของสาธารณชนต่อปัญหานี้
ออเดรย์ กอร์ดอน ประธานและกรรมการบริหารของมูลนิธิวิจัย Progeria:
จากสถิติพบว่ามีผู้ป่วยโรคโพรจีเรียประมาณ 300-350 รายทั่วโลก อย่างไรก็ตาม ในขณะนี้มีเพียง 125 คนเท่านั้นที่รู้ เราจึงตั้งใจจะหาที่เหลือ และหนึ่งในสามของเด็กที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยอาศัยอยู่ในอินเดีย องค์กรของเราพบเด็กเพียงสามคนในประเทศนี้ เราช่วยพวกเขา เราเชื่อว่าเด็กทุกคนที่เป็นโรคโพรจีเรียควรได้รับการรักษา
ทารกที่มีภาวะหายากเกิดในบังกลาเทศ โรคทางพันธุกรรม- โพรจีเรีย ทารกแรกเกิดดูราวกับว่าเขาอายุ 80 ปีแล้วซึ่งเป็นสาเหตุที่นักข่าวตั้งชื่อเขาว่าเบนจามินบัตตันแล้ว (โดยเปรียบเทียบกับเรื่องราวที่เล่าในภาพยนตร์ชื่อเดียวกัน)
Progeria เป็นหนึ่งในข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่หายากที่สุด Progeria ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังและ อวัยวะภายในซึ่งเกิดจากการแก่ชราของร่างกายก่อนวัยอันควร ในขณะนี้ มีการบันทึกผู้ป่วยโพรจีเรียได้ไม่เกิน 80 รายในโลก
เด็กชายทารกแรกเกิดจากบังกลาเทศมีริ้วรอยลึก ดวงตาตกต่ำ ร่างกายเหี่ยวเฉา และมีผมหนาที่หลัง ขณะเดียวกันแพทย์บอกว่าขณะนี้ยังไม่มีภัยคุกคามต่อสุขภาพของแม่และเด็ก
พ่อแม่ของเด็กชายซึ่งเป็นเกษตรกรผู้ยากจนจากหมู่บ้านบูลบาเรีย ต่างมีความสุขกับการคลอดบุตร “พ่อจะพอใจกับลูกคนที่สองของเขาเมื่อลูกชายดูเหมือนเขา” มารดาของทารกบอกกับอินเดียไทมส์ พิศวจิต ภัทรา พ่อของทารก ยืนยันว่า “เราไม่รู้สึกไม่สบายแต่อย่างใด คุณสมบัติทางกายภาพที่รัก.
สิ่งสำคัญคือเขามีสุขภาพแข็งแรง” น่าเสียดายที่อายุขัยเฉลี่ยของ Progeria ในวัยเด็กอยู่ที่เพียง 13 ปีเท่านั้น
และนี่คือจีน
ชี่ หยวนไห่ เกิดมาอย่างปกติสุข นั่นก็คือด้วย ใบหน้าของมนุษย์- อย่างไรก็ตามใน วัยรุ่นเขาป่วยด้วยโรค Hyperplasia ซึ่งเป็นโรคที่ทำให้เนื้อเยื่อบางชนิดมีการเจริญเติบโตมากเกินไป
อู๋หยวนไห่เติบโตขึ้น เนื้อเยื่อกระดูกหัว เป็นผลให้ใบหน้าขยายความกว้าง สัดส่วนที่เปลี่ยนไป - กลายเป็นภาวะไขมันเกินในแง่ทางการแพทย์ และหยวนไห่เองก็กลายเป็นเหมือนมนุษย์ต่างดาว โดย อย่างน้อยพวกเขา - เอเลี่ยน - มีภาพแบบนี้ ลงไปถึงสีผิว
“เอเลี่ยน” อาศัยอยู่ในหมู่บ้าน Laotu ทางตะวันตกเฉียงใต้ของจีน (หมู่บ้าน Laotu ในฉงชิ่ง ทางตะวันตกเฉียงใต้ของจีน) ฉันไม่เคยปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับรูปร่างหน้าตาของตัวเองมาก่อน และไม่เคยได้รับการรักษาภาวะ Hyperplasia ด้วยอะไรเลย แต่ตอนนี้เมื่ออายุได้ 53 ปีแล้ว เขาก็กังวลและอยากจะเป็นเหมือนมนุษย์โลกมากขึ้น
เขาร่วมกับพี่ชายของเขากำลังระดมเงินเพื่อรักษา ตามรายงานของหนังสือพิมพ์อังกฤษ The Sun ความฝันของเขาคือการกลับมายังโลกในเชิงเปรียบเทียบหลังจากทำศัลยกรรมพลาสติก
ขึ้นอยู่กับวัสดุจากเครือข่าย
ฉันคิดว่าภาพวาดแบบนี้หายากมากในสมัยนี้ ฉันได้ยินเกี่ยวกับภาพนี้มานานแล้ว ฉันไม่ได้คาดหวังอะไรพิเศษหรือเหนือธรรมชาติจากมัน แม้แต่ชื่อ David Fincher ก็ไม่ดึงดูดฉันแม้ว่าข้างหลังเขาจะเป็นผลงานชิ้นเอกเช่น: "เจ็ด", " สโมสรต่อสู้", "เกม". ฉันยังไม่ได้ดูตัวอย่างเลย และนี่คือรอบปฐมทัศน์ มีบทวิจารณ์ออนไลน์มากมาย ทุกคนเรียกภาพยนตร์เรื่องนี้ว่าเป็นผลงานชิ้นเอกชิ้นใหม่ ถึงขั้นได้รับการเสนอชื่อเข้าชิงรางวัลลูกโลกทองคำ (หวังว่าจะเข้าชิง Oscar นะ) ฉันสนใจหนังเรื่องนี้ทันที และวันนี้ เมื่อครึ่งชั่วโมงที่แล้ว ฉันก็ดูจบแล้ว ฉันไม่สามารถอธิบายได้ว่าฉันดีใจแค่ไหน ฉันแค่รักกับหนังเรื่องนี้ ดั้งเดิมมาก สวยงามอย่างเหลือเชื่อ มีความหมาย ความหมายลึกซึ้งจิตรกรรม. มีทุกอย่าง ไม่ว่าจะเป็นการแสดง การกำกับ บทภาพยนตร์ ซาวด์แทร็ก แต่สิ่งแรกก่อน
แบรด พิตต์ และ เบนจามิน บัตตัน ของเขา พูดตามตรงฉันไม่เคยชอบเขาเลย ทั่วไป นักแสดงฮอลลีวู้ด- แต่นี่เป็นครั้งแรกที่ฉันชื่นชมเขาอย่างจริงจัง เขารับบทเป็นชายที่เกิดมาพร้อมกับอาการราวๆ 80 ชายชราปี- ทุกคนทำนายการตายของเขาในไม่ช้า แต่ไม่ใช่ทุกอย่างจะง่ายนัก เขาเริ่มเป็นหนุ่มขึ้นเรื่อยๆ หลายปีผ่านไป ผู้คนที่ใกล้ชิดกับเบนจามินเสียชีวิต และเขาก็อายุน้อยลงเรื่อยๆ แม้จะป่วยแต่เขาก็ค้นพบตัวเอง ที่รักแต่ถึงแม้ที่นี่ทุกอย่างกลับกลายเป็นไม่ง่ายนัก เขารับมือกับบทบาทของเขาได้ดีในทุกช่วงอายุ ฉันไม่ได้คาดหวังสิ่งนี้จากเขา ไชโย!
Cate Blanchett และเดซี่ของเธอ มีเสน่ห์ทุกวัย แถมยังเต้นเก่งอีกด้วย การเต้นรำบอลรูม- เธอรับบทเป็นคนรักของเบนจามิน มาก เรื่องราวที่น่าสนใจรัก. เธอทิ้งฉันไว้กับอารมณ์เชิงบวกที่สุดเท่านั้น
ทาราจิ พี. เฮนสันเป็นแม่ของเบนจามิน ฉันดีใจมาก ตัวละครของเธอสามารถแสดงความรักต่อเพื่อนบ้านผู้ไม่สิ้นหวัง เธอเป็นเจ้าของบ้านคนชรา วันหนึ่งเธอพบเด็กทารกอยู่บนบันได เพื่อนของเธอแนะนำให้เธอทิ้งเขาไป แต่เธอก็รับเขาไปเอง แม้ว่าเด็กจะพิการก็ตาม ฉันชอบเธอมากกว่าตัวละครของ Kate นิดหน่อย ฉันหวังว่าเธอจะยังคงทำให้เราพอใจกับผลงานเดิมต่อไป
การทำงานของผู้ปฏิบัติงาน ระดับสูงถ่ายถูกทุกมุม ทิวทัศน์ทั้งหมดก็ดูสวยงาม ฉันจำช่วงเวลาที่เบนจามินและพ่อพบพระอาทิตย์ขึ้นได้จริงๆ มันสวยงามมาก
ตัวละครของแบรด พิตต์มักจะเดินทางและไปเยือนหลายประเทศ เมื่อพิจารณาถึงงบประมาณ 150 ล้านดอลลาร์ ฉันคิดว่ามันคงจะมีบางอย่างที่เหมือนกับหนังแอคชั่นที่มีสเปเชียลเอฟเฟกต์สุดเจ๋ง แต่ฉันก็รู้ว่าไม่เพียงแต่ Transformers เท่านั้นที่สามารถทำได้ด้วยงบประมาณขนาดนั้น เราได้รับเอฟเฟกต์พิเศษแทน ทิวทัศน์ที่สวยงาม,การแต่งหน้าที่ไม่มีใครเทียบได้,ทิวทัศน์ ฉันชอบการตกแต่งมากเพราะว่าทุกปีดูงดงามมาก
สุดท้ายนี้อยากบอกว่าคุณไม่ควรพลาดหนังประเภทนี้ David Fincher ได้กำกับผลงานชิ้นเอกอีกชิ้นหนึ่งที่จะทำให้ตาของคนรักหนังพอใจ ฉันแน่ใจว่าฉันจะดูหนังเรื่องนี้อีกหลายครั้ง