ลักษณะที่ปรากฏในสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรไซกัสเรียกว่า ตุ๊ด-เฮเทอโรไซโกเตส
ส่วนนี้ใช้งานง่ายมาก เพียงกรอกคำที่ต้องการลงในช่องที่ให้ไว้ แล้วเราจะให้รายการความหมายแก่คุณ ฉันต้องการทราบว่าเว็บไซต์ของเรามีข้อมูลจากแหล่งต่างๆ - พจนานุกรมสารานุกรม คำอธิบาย และการสร้างคำ คุณสามารถดูตัวอย่างการใช้คำที่คุณป้อนได้ที่นี่
ความหมายของคำว่าเฮเทอโรไซโกต
เฮเทอโรไซโกตในพจนานุกรมคำไขว้
พจนานุกรมคำศัพท์ทางการแพทย์
เฮเทอโรไซโกต (เฮเทอโร- + ไซโกต)
เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตที่มีอัลลีลที่แตกต่างกันสำหรับยีนที่กำหนด
พจนานุกรมสารานุกรม, 1998
เฮเทอโรไซโกต
HETEROSYGOTE (จากเฮเทอโร... และไซโกต) เป็นเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตที่โครโมโซมคล้ายคลึงกันมีรูปแบบที่แตกต่างกัน (อัลลีล) ของยีนเฉพาะ พ. โฮโมไซโกต
เฮเทอโรไซโกต
(จากเฮเทอโร... และไซโกต) เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตที่มีรูปแบบที่แตกต่างกัน (อัลลีล) ของยีนเฉพาะในชุดทางพันธุกรรม (จีโนไทป์) G. ได้มาจากการผสมเซลล์สืบพันธุ์ที่มีคุณภาพต่างกันในองค์ประกอบทางพันธุกรรม ซึ่งแต่ละเซลล์จะนำอัลลีลของมันเองไปยังไซโกต ตัวอย่างเช่น โฮโมไซกัสเกิดเป็นเซลล์สืบพันธุ์ AA และ aa ตามลำดับ G. ที่ได้จากการผสมข้าม AA ` aa จะก่อให้เกิดเซลล์สืบพันธุ์ที่มีคุณภาพแตกต่างกันเสมอ: A และ a การข้ามรูปแบบดังกล่าวภายในตัวมันเองหรือกับรูปแบบต้นกำเนิดแบบถอย aa ทำให้เกิดลูกหลานของสองสายพันธุ์ µ ทางฟีโนไทป์ A และฟีโนไทป์ a (ดู Recessivity, ฟีโนไทป์) การแยกตัวของ G. เกิดขึ้นตามกฎข้อหนึ่ง (ดูกฎของเมนเดล) การอนุรักษ์ของ G. มีความสำคัญต่อการเกษตร การปฏิบัติเพราะว่า การแยกมักจะนำไปสู่การสูญเสียคุณสมบัติอันมีค่า ไม้ผลเกือบทั้งหมดมีลักษณะเป็นเฮเทอโรไซกัส เพื่อป้องกันไม่ให้ตัวละครแตกแยกและสูญเสียคุณสมบัติอันมีค่า พวกเขาจึงหันไปใช้การขยายพันธุ์พืชหรืออะโปมิกซ์ เพื่อรักษาสถานะเฮเทอโรไซกัส สามารถใช้จีโนเจเนซิสและพาร์ทีโนเจเนซิสได้ พ. โฮโมไซโกต
ยู. เอส. เดมิน.
วิกิพีเดีย
เฮเทอโรไซโกต
เฮเทอโรไซกัสเรียกว่านิวเคลียสซ้ำหรือโพลีพลอยด์ เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ สำเนาของยีนที่แสดงโดยอัลลีลต่างกันบนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน เมื่อพวกเขากล่าวว่าสิ่งมีชีวิตที่กำหนด เฮเทอโรไซกัส(หรือ เฮเทอโรไซกัสสำหรับยีน X) ซึ่งหมายความว่าสำเนาของยีนบนโครโมโซมคล้ายคลึงกันแต่ละโครโมโซมจะแตกต่างกันเล็กน้อย
ในบุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัส ขึ้นอยู่กับอัลลีลแต่ละตัว โปรตีน (หรือการขนส่งหรือไรโบโซมอล RNA) ที่แตกต่างกันเล็กน้อยที่เข้ารหัสโดยยีนนี้จะถูกสังเคราะห์ขึ้น เป็นผลให้ส่วนผสมของตัวแปรเหล่านี้ปรากฏในร่างกาย หากผลกระทบของหนึ่งในนั้นปรากฏจากภายนอกอัลลีลดังกล่าวจะเรียกว่าโดดเด่นและผลกระทบที่ไม่ได้รับการแสดงออกภายนอกเรียกว่าด้อย ตามเนื้อผ้า เมื่อวาดภาพไม้กางเขนตามแผนผัง อัลลีลที่โดดเด่นจะแสดงด้วยตัวพิมพ์ใหญ่ และอัลลีลที่เด่นจะถูกเขียนแทนด้วยอักษรตัวใหญ่ และอัลลีลที่ถอยด้วยอักษรตัวพิมพ์เล็ก (เช่น กและ ก- บางครั้งมีการใช้การกำหนดอื่นๆ เช่น ชื่อยีนแบบย่อที่มีเครื่องหมายบวกและลบ ที่จริงแล้วเฮเทอโรไซกัสถูกกำหนดไว้ เอเอหรือ อ่า.
ด้วยความโดดเด่นอย่างสมบูรณ์ (เช่นเดียวกับในการทดลองคลาสสิกของ Mendel กับการสืบทอดรูปร่างของถั่ว) บุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัสจะดูเหมือนโฮโมไซโกตที่โดดเด่น เมื่อพืชโฮโมไซกัสที่มีถั่วเรียบ (AA) ผสมกับพืชโฮโมไซกัสที่มีถั่วย่น (aa) ลูกผสมเฮเทอโรไซกัส (Aa) จะมีถั่วเรียบ
ด้วยความโดดเด่นที่ไม่สมบูรณ์ จะสังเกตเห็นตัวแปรระดับกลาง ตัวอย่างเช่น เมื่อผสมคาร์เนชั่นสีแดงโฮโมไซกัส (RR) กับคาร์เนชั่นสีขาวโฮโมไซกัส (rr) ลูกผสมเฮเทอโรไซกัส (Rr) จะมีกลีบสีชมพู
หากอาการภายนอกเป็นส่วนผสมของผลกระทบของอัลลีลทั้งสอง เช่นเดียวกับในการสืบทอดกลุ่มเลือดในมนุษย์ พวกเขาก็พูดถึงความโดดเด่นร่วมกัน
ควรสังเกตว่าแนวคิดเรื่องความครอบงำและความถดถอยถูกกำหนดขึ้นภายในกรอบของพันธุศาสตร์คลาสสิก และการอธิบายจากมุมมองของพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลต้องเผชิญกับปัญหาด้านคำศัพท์และแนวคิดบางประการ
ตัวอย่างการใช้คำว่าเฮเทอโรไซโกตในวรรณคดี
การแสดงออกของอัลลีลถอยในกรณีที่มีสถานะเป็นเม็ดเลือดแดงหรือมีการลบบริเวณที่มีอัลลีลที่โดดเด่นใน เฮเทอโรไซโกต.
นิวเคลียส เซลล์ หรือสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ สำเนาของยีนที่แสดงโดยอัลลีลต่าง ๆ บนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน เมื่อพวกเขากล่าวว่าสิ่งมีชีวิตที่กำหนด เฮเทอโรไซกัส(หรือ เฮเทอโรไซกัสสำหรับยีน X) ซึ่งหมายความว่าสำเนาของยีน (หรือยีนที่กำหนด) บนโครโมโซมคล้ายคลึงกันแต่ละตัวจะแตกต่างกันเล็กน้อยในบุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัส ขึ้นอยู่กับอัลลีลแต่ละตัว โปรตีน (หรือการขนส่งหรือไรโบโซมอล RNA) ที่แตกต่างกันเล็กน้อยที่เข้ารหัสโดยยีนนี้จะถูกสังเคราะห์ขึ้น เป็นผลให้ส่วนผสมของตัวแปรเหล่านี้ปรากฏในร่างกาย หากผลกระทบของหนึ่งในนั้นปรากฏจากภายนอกอัลลีลดังกล่าวจะเรียกว่าโดดเด่นและผลกระทบที่ไม่ได้รับการแสดงออกภายนอกเรียกว่าด้อย ตามเนื้อผ้า เมื่อวาดภาพไม้กางเขนตามแผนผัง อัลลีลที่โดดเด่นจะแสดงด้วยตัวพิมพ์ใหญ่ และอัลลีลที่เด่นจะถูกเขียนแทนด้วยอักษรตัวใหญ่ และอัลลีลที่ถอยด้วยอักษรตัวพิมพ์เล็ก (เช่น กและ ก- บางครั้งมีการใช้การกำหนดอื่นๆ เช่น ชื่อยีนแบบย่อที่มีเครื่องหมายบวกและลบ ที่จริงแล้วเฮเทอโรไซกัสถูกกำหนดไว้ เอเอหรือ อ่า.
ด้วยความโดดเด่นอย่างสมบูรณ์ (เช่นเดียวกับในการทดลองคลาสสิกของ Mendel กับการสืบทอดรูปร่างของถั่ว) บุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัสจะดูเหมือนโฮโมไซโกตที่โดดเด่น เมื่อพืชโฮโมไซกัสที่มีถั่วเรียบ (AA) ผสมกับพืชโฮโมไซกัสที่มีถั่วย่น (aa) ลูกผสมเฮเทอโรไซกัส (Aa) จะมีถั่วเรียบ
ด้วยความโดดเด่นที่ไม่สมบูรณ์จึงพบตัวแปรระดับกลาง (เช่นเดียวกับการสืบทอดสีของกลีบดอกไม้ในพืชหลายชนิด) ตัวอย่างเช่น เมื่อผสมคาร์เนชั่นสีแดงโฮโมไซกัส (RR) กับคาร์เนชั่นสีขาวโฮโมไซกัส (rr) ลูกผสมเฮเทอโรไซกัส (Rr) จะมีกลีบสีชมพู
หากอาการภายนอกเป็นส่วนผสมของผลกระทบของอัลลีลทั้งสอง เช่นเดียวกับในการสืบทอดกลุ่มเลือดในมนุษย์ พวกเขาก็พูดถึงความโดดเด่นร่วมกัน
ควรสังเกตว่าแนวคิดเรื่องความครอบงำและความถดถอยถูกกำหนดขึ้นภายในกรอบของพันธุศาสตร์คลาสสิก และการอธิบายจากมุมมองของพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลต้องเผชิญกับปัญหาด้านคำศัพท์และแนวคิดบางประการ
YouTube สารานุกรม
-
1 / 3
จำนวนการดู:
ความแปรปรวนคือความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการได้รับคุณลักษณะและคุณภาพใหม่ มีการแยกความแตกต่างระหว่างความแปรปรวนที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรมและความแปรปรวนทางพันธุกรรม (โครงการที่ 1)
ถึง ความแปรปรวนที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรมซึ่งรวมถึงการเปลี่ยนแปลงในลักษณะภายนอก (ฟีโนไทป์) ที่ไม่ได้ถูกเก็บรักษาไว้ในยุคหนึ่ง เหล่านี้ได้แก่ การปรับเปลี่ยนที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของสิ่งแวดล้อม
ในแมลงและสัตว์อื่นๆ → สีขนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิดเปลี่ยนไปเมื่อสภาพอากาศเปลี่ยนแปลง (เช่น ในกระต่าย) 2,
ในมนุษย์ → การเพิ่มขึ้นของระดับเม็ดเลือดแดงเมื่อปีนเขา, การเพิ่มขึ้นของการสร้างเม็ดสีผิวเมื่อได้รับรังสีอัลตราไวโอเลตอย่างรุนแรง, การพัฒนาระบบกล้ามเนื้อและกระดูกอันเป็นผลมาจากการฝึก (รูปที่ 3)
ข้าว. 3 การพัฒนาระบบกล้ามเนื้อและกระดูกอันเป็นผลมาจากการฝึก
ความแปรปรวนทางพันธุกรรมแสดงถึงการเปลี่ยนแปลงของจีโนไทป์ที่คงอยู่มาหลายชั่วอายุคน ซึ่งรวมถึงการผสมผสานและการกลายพันธุ์ ความแปรปรวนแบบผสมผสานเกิดขึ้นเมื่อยีนของพ่อและแม่รวมตัวกันอีกครั้ง (ผสม)
ตัวอย่าง: การปรากฏตัวของแมลงวันผลไม้ที่มีลำตัวสีเข้มและมีปีกยาวเมื่อผสมข้ามแมลงวันผลไม้สีเทาที่มีปีกยาวและมีแมลงวันผลไม้สีเข้มที่มีปีกสั้น (รูปที่ 4)
ข้าว. 4 แมลงหวี่มีลำตัวสีเข้มและมีปีกยาว
ดอกราตรีงามมีกลีบสีชมพูที่เกิดขึ้นเมื่อยีนสีแดงและสีขาวมารวมกัน (รูปที่ 5)
ข้าว. 5 การก่อตัวของกลีบสีชมพูในความงามยามค่ำคืน
ความแปรปรวนของการกลายพันธุ์- สิ่งเหล่านี้คือการเปลี่ยนแปลงใน DNA ของเซลล์ (การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและจำนวนโครโมโซม) เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของรังสีอัลตราไวโอเลต รังสี (รังสีเอกซ์) เป็นต้น
ในมนุษย์ → trisomy 21 (ดาวน์ซินโดรม)
ในสัตว์ → ลูกหนู (รูปที่ 6)
ข้าว. 6 เต่าสองหัวจากจีน
จีโนม
จีโนม - กลุ่มของสารพันธุกรรมที่พบในเซลล์ของสิ่งมีชีวิต จีโนมส่วนใหญ่ รวมถึงจีโนมมนุษย์และจีโนมของรูปแบบชีวิตของเซลล์อื่นๆ ทั้งหมดถูกสร้างขึ้นจากดีเอ็นเอ
กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA)- โมเลกุลขนาดใหญ่ที่รับประกันการจัดเก็บ การส่งผ่าน และการดำเนินการจากรุ่นสู่รุ่นของโปรแกรมพันธุกรรมเพื่อการพัฒนาและการทำงานของสิ่งมีชีวิต
จีโนไทป์- จำนวนทั้งสิ้นของยีนของสิ่งมีชีวิตที่กำหนด
ดังนั้นจีโนมจึงเป็นคุณลักษณะของสปีชีส์โดยรวม และจีโนไทป์ก็เป็นลักษณะเฉพาะของแต่ละบุคคล
ยีน - หน่วยเบื้องต้นของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต ยีนเป็นส่วนหนึ่งของ DNA ที่รับผิดชอบในการแสดงลักษณะ
ยีนมี ในแกนกลางแต่ละ เซลล์รูปสิ่งมีชีวิต 7.
ข้าว. 7 ตำแหน่งของยีนในเซลล์
อันเป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์กับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ฟีโนไทป์ นั่นคือผลรวมของสัญญาณและคุณสมบัติทั้งหมดของสิ่งมีชีวิต ตัวอย่าง: ส่วนสูง น้ำหนักตัว รูปสีตา 8, รูปร่างผม , กรุ๊ปเลือด , ถนัดซ้าย , ถนัดขวา
ข้าว. 8 สีตาสีน้ำตาลและสีฟ้า 9 จีโนไทป์และฟีโนไทป์ในถั่ว
ถึงฉ จ n โอ ต และ n ที่ รวมถึงสัญญาณภายนอกไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสัญญาณภายในด้วย: กายวิภาค, สรีรวิทยา, ชีวเคมี แต่ละคนมีลักษณะลักษณะที่ปรากฏโครงสร้างภายในธรรมชาติของการเผาผลาญการทำงานของอวัยวะต่างๆเช่น ฟีโนไทป์ของคุณซึ่งเกิดขึ้นภายใต้สภาพแวดล้อมบางอย่าง
โครงสร้างโครโมโซม
โครโมโซมเป็นองค์ประกอบโครงสร้างของนิวเคลียสซึ่งมีข้อมูลทางพันธุกรรมทั้งหมดอยู่ (รูปที่ 10, 11, 12)
ข้าว. 10 การแสดงแผนผังของโครโมโซม
เซนโตรเมียร์ - บริเวณโครโมโซมที่แบ่งโครโมโซมออกเป็นสองแขน
ข้าว. 11 รูปภาพโครโมโซมในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
ข้าว. 12 ตำแหน่งของโครโมโซมในเซลล์
มีโครโมโซม X และโครโมโซม Y 13.
โครโมโซมเอ็กซ์ - โครโมโซมเพศของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ รวมถึงมนุษย์ เป็นตัวกำหนดเพศหญิงของสิ่งมีชีวิต
โครโมโซมวาย - โครโมโซมเพศของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ รวมถึงมนุษย์ เป็นตัวกำหนดเพศชายของสิ่งมีชีวิต
ตัวเมียมีโครโมโซม X สองตัว (XX) ในขณะที่เพศชายมีโครโมโซม X หนึ่งอันและโครโมโซม Y หนึ่งอัน (XY)
ข้าว. โครโมโซม 13 X และโครโมโซม Y
คาริโอไทป์- ชุดของลักษณะโครโมโซมของสิ่งมีชีวิตประเภทที่กำหนด (ชุดโครโมโซม) มะเดื่อ 14.
ข้าว. 14 คาริโอไทป์ของคนที่มีสุขภาพแข็งแรง
ออโตโซม- โครโมโซมเหล่านี้เหมือนกันทั้งสองเพศ จีโนไทป์ของร่างกายผู้หญิงมีโครโมโซม 44 แท่ง (22 คู่) ซึ่งเหมือนกับโครโมโซมของผู้ชาย พวกมันถูกเรียกว่าออโตโซม 14.
ข้าว. 15 คาริโอไทป์ของพืชและสัตว์
ข้าว. 16 รูปภาพของพืชและสัตว์ที่มีคาริโอไทป์ที่สอดคล้องกัน:
สเกอร์ดา ผีเสื้อ แมลงวันผลไม้ ตั๊กแตน และไก่ตัวผู้
คาริโอไทป์– ชุดลักษณะภายนอกของชุดโครโมโซม (จำนวน รูปร่าง ขนาดของโครโมโซม) ลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์ที่กำหนด
เบสไนโตรเจน
เบสไนโตรเจน- สารประกอบอินทรีย์ที่ประกอบเป็นกรดนิวคลีอิก (DNA และ RNA) 17.
รหัสละตินและรัสเซียสำหรับฐานนิวคลีอิก (ฐานไนโตรเจน):
เอ - เอ: อะดีนีน;
G - G: กวานีน;
C - C: ไซโตซีน;
T - T: ไทมีนที่พบในแบคทีริโอฟาจ (ไวรัสแบคทีเรีย) ใน DNA เข้ามาแทนที่ยูราซิลใน RNA;
U - U: Uracil ที่พบใน RNA เข้ามาแทนที่ไทมีนใน DNA
ข้าว. ฐานไนโตรเจน 17 ฐานใน DNA และ RNA
ข้าว. 18 ตำแหน่งของฐานไนโตรเจนในเซลล์
นิวคลีโอไทด์สร้างจากน้ำตาลเพนโตส เบสไนโตรเจน และกรดฟอสฟอริก (PA)
พันธะไฮโดรเจน- นี่คืออันตรกิริยาระหว่างอะตอมอิเล็กโทรเนกาติวิตีสองอะตอมของโมเลกุลเดียวกันหรือต่างกันผ่านอะตอมไฮโดรเจน: G−H ... C (เส้นแสดงถึงพันธะโควาเลนต์ จุดสามจุดแสดงถึงพันธะไฮโดรเจน) 19.
ข้าว. 19 พันธะไฮโดรเจน
หลักการเสริมกันใช้ในการสังเคราะห์ DNA นี่เป็นความสอดคล้องที่เข้มงวดกับการรวมกันของฐานไนโตรเจนที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะไฮโดรเจน โดยที่: A-T (อะดีนีนเชื่อมต่อกับไทมีน) G-C (กัวนีนเชื่อมต่อกับไซโตซีน)
หลักการเสริมกันยังใช้ในการสังเคราะห์ RNA โดยที่ A-U (Adenine รวมกับ Uracil) G-C (Guanine รวมกับ Cytosine)
ข้าม
การผสมข้ามพันธุ์ - การรวมตัวกันตามธรรมชาติหรือเทียมของจีโนไทป์ที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมสองชนิดผ่านการปฏิสนธิ
การปฏิสนธิ – กระบวนการหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงและเพศชาย รูปที่. 20.
ข้าว. 20 การรวมตัวกันของไข่และอสุจิ
Gametes เป็นเซลล์เพศของสัตว์และพืช รับประกันการถ่ายทอดลักษณะจากพ่อแม่สู่ลูก มีชุดโครโมโซมลดลงครึ่งหนึ่ง (เดี่ยว) เมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์ร่างกาย เซลล์เพศที่มีข้อมูลทางพันธุกรรม
ไซโกต- เซลล์ซ้ำ (ประกอบด้วยโครโมโซมชุดคู่ที่สมบูรณ์) เซลล์ที่เกิดขึ้นจากการปฏิสนธิของรูปที่ 20
ข้าว. 21 ไซโกต
การเกิดขึ้นของสิ่งมีชีวิตใหม่อันเป็นผลมาจากการปฏิสนธิ การรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิงด้วยโครโมโซมชุดเดี่ยว (เดี่ยว) ความสำคัญทางชีวภาพ: การฟื้นฟูชุดโครโมโซมซ้ำ (คู่) ในไซโกต (รูปที่ 21)
ข้าว. 22 ไซโกตเป็นผลจากการปฏิสนธิ
มีโฮโมไซโกตและเฮเทอโรไซโกต
โฮโมไซโกต- สิ่งมีชีวิต (ไซโกต) ที่มีอัลลีลเหมือนกันของยีนหนึ่งตัวบนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (AABB; AA)
เฮเทอโรไซโกต- บุคคลที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ประเภทต่างๆ เฮเทอโรไซโกต– ปริมาณในเซลล์ร่างกายของยีนที่แตกต่างกันของคู่อัลลีลที่กำหนด เช่น Aa ซึ่งเป็นผลมาจากการรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์ที่มีอัลลีลต่างกัน เช่น AaBb แม้แต่สำหรับลักษณะ AABb เดียว
การครอบงำคือความเด่นของผลกระทบของอัลลีล (ยีน) บางตัวในกระบวนการรับรู้จีโนไทป์ในฟีโนไทป์ซึ่งแสดงในความจริงที่ว่าอัลลีลที่โดดเด่นจะระงับการกระทำของอัลลีลอื่น (ถอย) ไม่มากก็น้อยและลักษณะใน คำถาม "ส่ง" ไปมัน
ยีนเด่นปรากฏอยู่ในสิ่งมีชีวิตทั้งแบบโฮโมไซกัสและเฮเทอโรไซกัส
ปรากฏการณ์ความเด่นของคุณลักษณะของผู้ปกครองในลูกผสมเรียกว่า การปกครอง.
ข้าว. 23 ความโดดเด่นของผมสีแดงและกระ
ข้าว. 24 การครอบงำของสายตายาว
ถอย- ไม่มีการแสดงฟีโนไทป์ของอัลลีลหนึ่งตัวในบุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัส (ในบุคคลที่ถืออัลลีลที่แตกต่างกันสองตัวในยีนเดียว) สัญญาณที่ถูกระงับ (หายไปจากภายนอก)
เรียกว่ายีนที่จับคู่ซึ่งอยู่บนโครโมโซมคล้ายคลึงกันและควบคุมการพัฒนาลักษณะเดียวกัน รูปอัลลีล 25.
ข้าว. 25 ยีนอัลลีลิก
ยีนอัลลีลิก– ยีนที่จับคู่ – รูปแบบที่แตกต่างกันของยีนเดียวกัน รับผิดชอบในการแสดงออกทางเลือก (ต่างกัน) ของลักษณะเดียวกัน ตัวอย่างเช่น ยีนอัลลีลิกสองตัวที่อยู่ในตำแหน่ง (ตำแหน่ง) ที่เหมือนกันมีหน้าที่รับผิดชอบเรื่องสีตา มีเพียงคนเดียวเท่านั้นที่สามารถรับผิดชอบในการพัฒนาดวงตาสีน้ำตาลและอีกคนหนึ่งในการพัฒนาดวงตาสีฟ้า ในกรณีที่ยีนทั้งสองมีหน้าที่รับผิดชอบในการพัฒนาลักษณะเดียวกัน สิ่งมีชีวิตดังกล่าวจะมีลักษณะเป็นโฮโมไซกัสสำหรับลักษณะนี้ หากยีนอัลลีลิกกำหนดพัฒนาการที่แตกต่างกันของลักษณะ ยีนเหล่านี้จะพูดถึงสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรไซกัส ในสปีชีส์ที่มีบุคคลจำนวนมาก ยีนอย่างน้อย 30-40% มีอัลลีลตั้งแต่ 2, 3 ตัวขึ้นไป การจัดหาอัลลีลดังกล่าวช่วยให้มั่นใจได้ว่าสายพันธุ์มีความสามารถในการปรับตัวสูงต่อสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลง - นี่เป็นวัสดุสำหรับการคัดเลือกโดยธรรมชาติและในขณะเดียวกันก็รับประกันความอยู่รอดของสายพันธุ์ ความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในสายพันธุ์ถูกกำหนดโดยจำนวนและการกระจายของอัลลีลของยีนต่างๆ
การผสมข้ามพันธุ์ของสิ่งมีชีวิตโฮโมไซกัสกับโฮโมไซโกตแบบถอยเรียกว่าการวิเคราะห์
การวิเคราะห์ข้าม - การผสมข้ามพันธุ์ ดำเนินการเพื่อตรวจสอบจีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิต เมื่อต้องการทำเช่นนี้ สิ่งมีชีวิตทดลองจะถูกผสมข้ามกับสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮโมไซกัสแบบถอยสำหรับลักษณะที่กำลังศึกษา สมมติว่าเราจำเป็นต้องค้นหาจีโนไทป์ของต้นถั่วที่มีเมล็ดสีเหลือง มีสองตัวเลือกจีโนไทป์ที่เป็นไปได้สำหรับพืชทดลอง: อาจเป็นได้ทั้งเฮเทอโรไซโกต (Aa) หรือโฮโมไซโกตที่โดดเด่น (Aa) เพื่อสร้างจีโนไทป์ของมัน เราจะทำการวิเคราะห์ข้ามกับโฮโมไซโกตแบบถอย (aa) ซึ่งเป็นพืชที่มีเมล็ดสีเขียว
ดังนั้น หากผลจากการวิเคราะห์ข้าม พบการแยก 1:1 ใน F1 แสดงว่าสิ่งมีชีวิตทดลองนั้นเป็นเฮเทอโรไซกัส ถ้าไม่พบความแตกแยกและสิ่งมีชีวิตทั้งหมดใน F1 มีลักษณะเด่น แสดงว่าสิ่งมีชีวิตทดลองนั้นเป็นโฮโมไซกัส 26.
ข้าว. 26 วิเคราะห์ลูกครอส
เส้นสะอาดเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่มีเนื้อเดียวกัน (homozygous) ทางพันธุกรรม เส้นบริสุทธิ์เกิดขึ้นจากพืชโฮโมไซกัสเท่านั้น ดังนั้น เมื่อผสมเกสรด้วยตนเอง พวกมันจะทำซ้ำลักษณะที่ปรากฏของลักษณะข้าวเพียงรูปแบบเดียวเสมอ 27. การผสมเกสรด้วยตนเอง- การผสมเกสรดอกไม้ดอกเดียว
ข้าว. 27 การผสมเกสรด้วยตนเอง
การปกครองที่ไม่สมบูรณ์- หนึ่งในประเภทของปฏิสัมพันธ์ของยีนอัลลีลซึ่งอัลลีลตัวใดตัวหนึ่ง (เด่น) ในเฮเทอโรไซโกตไม่ได้ถูกระงับอย่างสมบูรณ์โดยการสำแดงของอัลลีลอื่น (ถอย) และในรุ่นแรกการแสดงออกของลักษณะนั้นอยู่ตรงกลาง ธรรมชาติ (รูปที่. 28.
ข้าว. 28 การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์
ลักษณะขั้นกลางของการสืบทอดลักษณะนั้นแสดงออกมาพร้อมกับการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์
การปราบปรามการทำงานของยีนเด่นที่ไม่ใช่อัลลีลิกอีกยีนหนึ่งโดยยีนเด่นตัวหนึ่งเรียกว่า EPISTASE
ข้าว. 28 เอปิสตาซิส
ยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกคือยีนที่อยู่ในบริเวณต่างๆ ของโครโมโซม
กฎของเมนเดล
6.1 กฎข้อแรกของเมนเดล -กฎความสม่ำเสมอของลูกผสมรุ่นแรก
กฎแห่งความสม่ำเสมอของลูกผสมรุ่นแรก (กฎข้อที่หนึ่งของเมนเดล) - เมื่อข้ามสิ่งมีชีวิตโฮโมไซกัสสองตัวที่อยู่ในสายบริสุทธิ์ที่แตกต่างกันและแตกต่างกันในคู่ของการแสดงออกทางเลือกของลักษณะหนึ่งคู่ซึ่งเป็นลูกผสมรุ่นแรกทั้งหมด (F1) จะมีความสม่ำเสมอและจะแสดงลักษณะนิสัยของผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง
กฎข้อนี้เรียกอีกอย่างว่า "กฎแห่งการครอบงำลักษณะ" การกำหนดเป็นไปตามแนวคิด เส้นสะอาดเกี่ยวกับลักษณะที่กำลังศึกษา - ในภาษาสมัยใหม่หมายถึงความคล้ายคลึงกันของบุคคลสำหรับลักษณะนี้ เมื่อข้ามสายถั่วลันเตาที่มีดอกสีม่วงและถั่วที่มีดอกสีขาวอย่างบริสุทธิ์ เมนเดลสังเกตเห็นว่าทายาทของพืชที่ออกมานั้นมีดอกสีม่วงทั้งหมด โดยไม่มีดอกสีขาวสักดอกเดียวในนั้น
เมนเดลทำการทดลองซ้ำมากกว่าหนึ่งครั้งและใช้สัญญาณอื่นๆ ถ้าเขาผสมถั่วที่มีเมล็ดสีเหลืองและสีเขียว ลูกทั้งหมดก็จะมีเมล็ดสีเหลือง 29.
ข้าว. 29 ถั่วข้าม
ถ้าเขาผสมถั่วที่มีเมล็ดเรียบและเหี่ยวย่น ลูกก็จะมีเมล็ดเรียบ ลูกจากต้นสูงและเตี้ยก็สูง
ดังนั้นลูกผสมรุ่นแรกจึงมีลักษณะที่เหมือนกันเสมอและได้รับลักษณะของผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง ลักษณะนี้แข็งแกร่งกว่าและโดดเด่น (คำนี้แนะนำโดย Mendel จากภาษาละติน โดมินัส) มักจะระงับข้าวด้อยอีกชนิดหนึ่ง 30.
ข้าว. 30 กฎข้อที่หนึ่ง - กฎแห่งความสม่ำเสมอของลูกผสมรุ่นแรก
6.2 กฎข้อที่สองของเมนเดล -กฎแห่งการแยก
กฎการแบ่งแยกหรือกฎข้อที่สองของเมนเดล เมื่อทายาทสองคนของรุ่นแรกถูกผสมข้ามกัน (บุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัสสองคน) ใน F2 รุ่นที่สอง การแยกจะเกิดขึ้นในอัตราส่วนตัวเลขที่แน่นอน: ตามฟีโนไทป์ 3:1, โดยจีโนไทป์ 1:2:1 25% ของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับใน F2 รุ่นที่สองมีลักษณะเด่นแบบโฮโมไซกัส (AA), 50% มีลักษณะเด่น (Aa) ในฟีโนไทป์ และ 25% เป็นลักษณะด้อยแบบโฮโมไซกัส (aa)
เนื่องจากลูกผสม F2 มีอำนาจเหนือกว่าไม่สมบูรณ์ การแบ่งแยกตามฟีโนไทป์และจีโนไทป์คือ 1:2:1 กฎการแบ่งแยก (กฎข้อที่สองของเมนเดล) - เมื่อมีการข้ามลูกหลานเฮเทอโรไซกัสสองคนของรุ่นแรกเข้าด้วยกัน ในรุ่นที่สอง การแยกจะสังเกตได้ในอัตราส่วนตัวเลขที่แน่นอน: ตามฟีโนไทป์ 3:1, โดยจีโนไทป์ 1:2: 1.
การผสมข้ามสิ่งมีชีวิตของสองเส้นบริสุทธิ์ซึ่งแตกต่างกันในลักษณะที่ปรากฏของลักษณะการศึกษาหนึ่งซึ่งอัลลีลของยีนหนึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบเรียกว่าการข้ามแบบโมโนไฮบริด
ปรากฏการณ์ที่การผสมข้ามพันธุ์ของบุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัสนำไปสู่การก่อตัวของลูกหลานซึ่งบางส่วนมีลักษณะเด่นและบางส่วน - แบบถอยเรียกว่าการแยกจากกัน ดังนั้นการแบ่งแยกคือการกระจายลักษณะเด่นและลักษณะด้อยในหมู่ลูกหลานในอัตราส่วนตัวเลขที่แน่นอน ลักษณะด้อยจะไม่หายไปในลูกผสมรุ่นที่ 1 แต่จะถูกระงับเท่านั้นและปรากฏในลูกผสมรุ่นที่ 2 31, 32.
ข้าว. 31 กฎแห่งการแยก
ข้าว. กฎข้อที่ 32 วินาที
โฮโมไซโกเต้ โฮโมไซโกเต้
(จากโฮโม... และไซโกต) เซลล์ดิพลอยด์หรือโพลีพลอยด์ (แต่ละเซลล์) โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันมีอัลลีลที่เหมือนกันของยีนเฉพาะ คำว่า "homozygous" ถูกนำมาใช้โดย W. Bateson ในปี 1902 เพื่อระบุสิ่งมีชีวิตที่เป็นเนื้อเดียวกันโดยกรรมพันธุ์ ในลูกหลานที่ไม่มีการแบ่งแยกลักษณะเฉพาะ ตามกฎแล้วจะได้รับ G. จากการผสมพันธุ์ในระดับที่แตกต่างกัน สิ่งมีชีวิตที่ปฏิสนธิในตนเองนั้นมีสภาพเป็นโฮโมไซกัส Naib มันง่ายที่จะแยกแยะ G. ด้วยอัลลีลแบบถอยเนื่องจากสถานะโฮโมไซกัสนำไปสู่การรวมตัวของอัลลีลแบบถอยในโครงสร้างและการทำงานของร่างกาย (ฟีโนไทป์ของมัน) การปรากฏตัวของจีตามต่างๆ อัลลีลของยีน - หนึ่งในเงื่อนไขสำหรับลูกผสมที่เข้มงวด การวิเคราะห์ลักษณะที่ควบคุมโดยยีนนี้
.เพื่อรักษาการสลายตัว รูปแบบของสิ่งมีชีวิตในพันธุกรรม ของสะสม การอนุรักษ์บางอย่าง ลักษณะของเส้น พันธุ์ และสายพันธุ์ยังต้องการโฮโมไซโกซิตี้สำหรับอัลลีลที่กำหนดคุณลักษณะเหล่านี้ รูปแบบโฮโมไซกัส (เส้น) ใช้เพื่อแก้ปัญหาทางทฤษฎีจำนวนหนึ่ง ปัญหาเกี่ยวกับพันธุกรรมและความแปรปรวน (การครอบงำ การข้ามผ่าน การกลายพันธุ์ ฯลฯ) ในภาคเกษตรกรรม การผลิต - เพื่อให้ได้ผลของความแตกต่าง คำว่า "จี" ใช้ไม่เพียงแต่เกี่ยวกับยีนเท่านั้น แต่ยังเกี่ยวข้องกับการจัดเรียงโครโมโซมใหม่ด้วย (พวกเขาพูดถึง G. โดยการผกผัน การโยกย้าย ฯลฯ )
(ที่มา: “พจนานุกรมสารานุกรมชีวภาพ” หัวหน้าบรรณาธิการ M. S. Gilyarov; คณะกรรมการบรรณาธิการ: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin และคนอื่น ๆ - ฉบับที่ 2, แก้ไขแล้ว - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)โฮโมไซโกต เซลล์หรือบุคคลที่ยีนสองตัวที่กำหนดลักษณะเฉพาะเหมือนกัน นั่นคือคู่รักอัลลีล - พ่อและแม่เหมือนกัน ตัวอย่างเช่น ในการทดลองของ G.เมนเดล เมื่อผสมข้ามพันธุ์ถั่วที่มีสีเมล็ดต่างกัน อัลลีลที่ควบคุมสีเหลืองมีความโดดเด่น (ก ) และถอยคืออัลลีลที่ควบคุมสีเขียว (ก - ในกรณีนี้ พืชอาจเป็นโฮโมไซกัสสำหรับชนิดเด่น (เอเอ ) หรือถอย (อ่า เมื่อผสมข้ามพันธุ์ถั่วที่มีสีเมล็ดต่างกัน อัลลีลที่ควบคุมสีเหลืองมีความโดดเด่น () อัลลีล สิ่งมีชีวิต Homozygous ก่อตัวเป็นเซลล์เพศ (gametes) ชนิดเดียวกัน - มีอัลลีลเท่านั้น ) และถอยคืออัลลีลที่ควบคุมสีเขียว (.
หรือเฉพาะกับอัลลีลเท่านั้น รูปแบบ Homozygous (พันธุ์, สายพันธุ์, สาย) ได้มาจากการผสมพันธุ์ -การผสมพันธุ์ - ใช้ในการวิจัยทางพันธุกรรมและการเกษตร การปฏิบัติเช่น เพื่อให้ได้เอฟเฟกต์โรคเฮเทอโรซีส เฮเทอโรไซโกต.
.(ที่มา: “ชีววิทยา สารานุกรมภาพประกอบสมัยใหม่” หัวหน้าบรรณาธิการ A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006)
คำพ้องความหมาย:
ดูว่า "HOMOZYGOTE" ในพจนานุกรมอื่น ๆ คืออะไร:
โฮโมไซโกต... หนังสืออ้างอิงพจนานุกรมการสะกดคำ
- (จากโฮโม... และไซโกต) เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตในชุดทางพันธุกรรมซึ่งมีโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (จับคู่) มีรูปแบบเดียวกันกับยีนที่กำหนด เปรียบเทียบเฮเทอโรไซโกต... สารานุกรมสมัยใหม่
- (จากโฮโม... และไซโกต) เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตที่โครโมโซมคล้ายคลึงกันมียีนรูปแบบเดียวกัน พ. เฮเทอโรไซกัส... พจนานุกรมสารานุกรมขนาดใหญ่
มีอยู่ จำนวนคำพ้องความหมาย: 2 เซลล์ (126) สิ่งมีชีวิต (67) พจนานุกรม ASIS ของคำพ้องความหมาย วี.เอ็น. ทริชิน. 2013… พจนานุกรมคำพ้องความหมาย
โฮโมไซโกต- มีอัลลีลที่เหมือนกันสองตัวของยีนหนึ่งตัวในร่างกาย หัวข้อของเทคโนโลยีชีวภาพ EN homozygote ... คู่มือนักแปลด้านเทคนิค
โฮโมไซโกต- (จากโฮโม... และไซโกต) เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตในชุดทางพันธุกรรมซึ่งมีโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (จับคู่) มีรูปแบบเดียวกันกับยีนที่กำหนด เปรียบเทียบเฮเทอโรไซโกต - พจนานุกรมสารานุกรมภาพประกอบ
ใช่; กรุณา ประเภท. โฮโมไซโกต; และ. [จากภาษากรีก โฮโมเท่ากัน เหมือนกัน และไซโกเตจับคู่กัน] เซลล์ที่เกิดขึ้นจากการหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์ของตัวผู้และตัวเมียซึ่งมียีนเดียวกัน ◁ โฮโมไซกัส โอ้ โอ้ เซลล์นี้. บุคคลเกย์. * * * โฮโมไซโกต… … พจนานุกรมสารานุกรม
โฮโมไซโกต โฮโมไซโกต เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตที่มีลักษณะเป็นโฮโมไซโกซิตี้ -
เข้าสู่ระบบ- หน่วยของลักษณะทางสัณฐานวิทยา สรีรวิทยา ชีวเคมี ภูมิคุ้มกัน คลินิก และความแตกต่างอื่น ๆ ของสิ่งมีชีวิต (เซลล์) เช่น คุณภาพหรือทรัพย์สินที่แยกจากกันซึ่งแตกต่างกัน
จีโนไทป์เป็นองค์ประกอบทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตซึ่งเป็นผลรวมของความโน้มเอียงทางพันธุกรรมทั้งหมดของเซลล์ที่มีอยู่ในชุดโครโมโซม - คาริโอไทป์
จีโนไทป์(จากยีนและชนิด) จำนวนรวมของยีนทั้งหมดที่อยู่ในโครโมโซมของสิ่งมีชีวิตที่กำหนด
ฟีโนไทป์ (ฟีโนไทป์) - จำนวนทั้งสิ้นของสัญญาณและคุณสมบัติทั้งหมดที่มีอยู่ในบุคคลที่ถูกสร้างขึ้นในกระบวนการพัฒนาส่วนบุคคลของเขา
ฟีโนไทป์คือผลรวมของลักษณะทั้งหมดของสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นจากปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์กับสิ่งแวดล้อม
Homozygosity สถานะของเครื่องมือทางพันธุกรรม ร่างกายซึ่งโครโมโซมคล้ายคลึงกันมีรูปแบบเดียวกันกับยีนที่กำหนด
เฮเทอโรไซโกซิตี้ซึ่งเป็นสภาวะที่มีอยู่ในสิ่งมีชีวิตลูกผสมซึ่งมีโครโมโซมคล้ายคลึงกันซึ่งมีรูปแบบที่แตกต่างกัน (อัลลีล) ของยีนเฉพาะ
ภาวะครึ่งซีก(จากภาษากรีกครึ่ง - ครึ่งและไซโกโทส - รวมเข้าด้วยกัน) เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับความจริงที่ว่าสิ่งมีชีวิตมียีนตั้งแต่หนึ่งยีนขึ้นไปที่ไม่ได้จับคู่กันนั่นคือพวกมันไม่มีพันธมิตรอัลลีล (ในมรดกทางเพศสัมพันธ์ Xr หรือ XR - r – daltonzyme)
35. รูปแบบการสืบทอดระหว่างการผสมข้ามพันธุ์แบบโมโนไฮบริด
โมโนไฮบริดครอส - ข้ามรูปแบบที่แตกต่างกันไปในลักษณะทางเลือกหนึ่งคู่
กฎข้อที่ 1 ของเมนเดล: เมื่อผสมข้ามสิ่งมีชีวิตโฮโมไซกัสสองตัวที่แตกต่างกันในลักษณะทางเลือกคู่เดียว จะสังเกตความสม่ำเสมอของจีโนไทป์และฟีโนไทป์ในรุ่นแรก (โรคเหงือกอักเสบ - A, เหงือกแข็งแรง - A, เด็กป่วยทุกกรณี)
กฎข้อที่ 2 ของเมนเดล: เมื่อผสมข้ามสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรไซกัส 2 ตัวที่แตกต่างกันในลักษณะทางเลือกหนึ่งคู่ (ลูกผสม F1) ในลูกหลาน (ลูกผสม F2) จะสังเกตเห็นความแตกแยก 3:1 ในฟีโนไทป์ และ 1:2:1 ในจีโนไทป์
การครอบงำโดยสมบูรณ์เป็นปรากฏการณ์ที่ยีนอัลลีลิกตัวใดตัวหนึ่งมีความโดดเด่นและแสดงออกทั้งในสถานะเฮเทอโรไซกัสและโฮโมไซกัส
36. การผสมข้ามพันธุ์ระหว่างไดไฮบริดและโพลีไฮบริด กฎแห่งการรวมยีนอย่างอิสระและพื้นฐานทางเซลล์วิทยา สูตรทั่วไปสำหรับการแบ่งแยกตามมรดกที่เป็นอิสระ
ไดไฮบริดข้าม - ข้ามรูปแบบที่แตกต่างกันในลักษณะการศึกษาสองคู่
ข้ามโพลีไฮบริด -ข้ามรูปแบบที่แตกต่างกันหลายลักษณะ
กฎของการสืบทอดลักษณะที่เป็นอิสระ:
เมื่อผสมข้ามบุคคลที่มีลักษณะโฮโมไซกัสที่แตกต่างกันในอักขระทางเลือกสองคู่ขึ้นไป ในรุ่นลูกผสมที่สอง (โดยมีการผสมข้ามสายพันธุ์ของลูกผสมรุ่นที่ 1) การสืบทอดที่เป็นอิสระจะถูกบันทึกสำหรับอักขระแต่ละคู่ และแต่ละคู่จะปรากฏพร้อมกับชุดอักขระใหม่ที่ไม่มีลักษณะเฉพาะของ แบบฟอร์มผู้ปกครองและบรรพบุรุษ ( กฎการกระจายอิสระ หรือกฎข้อที่ 3 ของเมนเดล) (ตาสีน้ำตาล - B, สีน้ำเงิน - b, ถนัดขวา - A, ถนัดซ้าย - a) ความแตกแยกในอัตราส่วน (3:1)n และในฟีโนไทป์ 9:3:3:1 ภารกิจอยู่ในอัลบั้ม
เห็นได้ชัดว่ากฎหมายนี้จะต้องปฏิบัติตามโดยยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกซึ่งอยู่บนโครโมโซมที่แตกต่างกัน (ไม่คล้ายคลึงกัน) ในกรณีนี้ลักษณะที่เป็นอิสระของการสืบทอดลักษณะนั้นอธิบายได้จากรูปแบบของพฤติกรรมของโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกันในไมโอซิส โครโมโซมเหล่านี้ก่อตัวเป็นคู่หรือไบวาเลนต์ที่แตกต่างกันโดยมีความคล้ายคลึงกัน ซึ่งในเมตาเฟสที่ 1 ของไมโอซิสจะถูกจัดเรียงแบบสุ่มในระนาบของเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุน จากนั้นในแอนาเฟส 1 ของไมโอซิส ความคล้ายคลึงกันของแต่ละคู่จะแยกไปยังขั้วสปินเดิลที่ต่างกันโดยไม่ขึ้นอยู่กับคู่อื่นๆ เป็นผลให้ในแต่ละขั้วการรวมกันของโครโมโซมของพ่อและแม่แบบสุ่มเกิดขึ้นในชุดเดี่ยว (ดูรูปที่ 3.75) ดังนั้นเซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกันจึงมีส่วนผสมของอัลลีลของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกของบิดาและมารดาที่แตกต่างกัน
ความหลากหลายของเซลล์สืบพันธุ์ที่ผลิตโดยสิ่งมีชีวิตนั้นถูกกำหนดโดยระดับของเฮเทอโรไซโกซิตี้และแสดงโดยสูตรที่ 2 n, ที่ไหน ไม่มีจำนวนตำแหน่งในสถานะเฮเทอโรไซกัส ในเรื่องนี้ลูกผสม F1 แบบไดเฮเทอโรไซกัสจะสร้างเซลล์สืบพันธุ์สี่ประเภทที่มีความน่าจะเป็นเท่ากัน การเผชิญหน้าที่เป็นไปได้ทั้งหมดของเซลล์สืบพันธุ์เหล่านี้ในระหว่างการปฏิสนธินำไปสู่การปรากฏตัวใน F2 ของกลุ่มฟีโนไทป์สี่กลุ่มของผู้สืบทอดในอัตราส่วน 9:3:3:1 การวิเคราะห์ลูกหลาน F2 สำหรับลักษณะทางเลือกแต่ละคู่แยกกันเผยให้เห็นการแบ่ง 3:1
37.อัลลีลหลายตัว การสืบทอดหมู่เลือดมนุษย์ของระบบ ABO
อัลลีลิซึมหลายสถานะคือสถานะที่แตกต่างกัน (สามหรือมากกว่า) ของตำแหน่งโครโมโซมเดียวกันอันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์
การปรากฏตัวของอัลลีลที่แตกต่างกันของยีนในกลุ่มยีนของสายพันธุ์ในเวลาเดียวกันเรียกว่า อัลลิลิสหลายประการตัวอย่างนี้คือตัวเลือกสีตาที่แตกต่างกันในแมลงวันผลไม้: สีขาว เชอร์รี่ สีแดง แอปริคอท อีโอซิน เกิดจากอัลลีลที่แตกต่างกันของยีนที่เกี่ยวข้อง ในมนุษย์ เช่นเดียวกับตัวแทนอื่นๆ ของโลกออร์แกนิก อัลลีลิซึมหลายตัวเป็นลักษณะของยีนหลายชนิด ดังนั้นยีนสามอัลลีลที่ฉันกำหนดกลุ่มเลือดตามระบบ AB0 (IA, IB, I0) ยีนที่กำหนดสถานะ Rh มีอัลลีลสองตัว อัลลีลมากกว่าหนึ่งร้อยยีนประกอบด้วยยีนสำหรับ α- และ β-polypeptides ของฮีโมโกลบิน
สาเหตุของอัลลีลิซึมหลายอย่างคือการเปลี่ยนแปลงแบบสุ่มในโครงสร้างยีน (การกลายพันธุ์) ที่เก็บรักษาไว้ในกระบวนการคัดเลือกโดยธรรมชาติในกลุ่มยีนของประชากร ความหลากหลายของอัลลีลที่รวมตัวกันอีกครั้งในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศจะเป็นตัวกำหนดระดับของความหลากหลายทางจีโนไทป์ในหมู่ตัวแทนของสปีชีส์หนึ่งๆ ซึ่งมีความสำคัญทางวิวัฒนาการอย่างมาก ซึ่งจะเพิ่มความอยู่รอดของประชากรในสภาพการดำรงอยู่ของพวกมันที่เปลี่ยนแปลงไป นอกเหนือจากความสำคัญทางวิวัฒนาการและระบบนิเวศแล้ว สถานะของยีนอัลลีลยังมีอิทธิพลอย่างมากต่อการทำงานของสารพันธุกรรม ในเซลล์ร่างกายแบบดิพลอยด์ของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอต ยีนส่วนใหญ่จะแสดงด้วยอัลลีลสองตัว ซึ่งร่วมกันมีอิทธิพลต่อการก่อตัวของลักษณะ งานในอัลบั้ม
38. ปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก: การเสริม, เอพิสตาซิส, การเกิดพอลิเมอไรเซชัน, การปรับเปลี่ยนเอฟเฟกต์
ความสมบูรณ์เป็นประเภทของปฏิสัมพันธ์เมื่อยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก 2 ยีนซึ่งเข้าสู่จีโนไทป์ในสถานะที่โดดเด่นร่วมกันกำหนดลักษณะของตัวละครใหม่ซึ่งแต่ละตัวไม่ได้กำหนดแยกกัน (R - หวีรูปดอกกุหลาบ, P - ถั่ว - รูป, rp - รูปใบไม้, RP - รูปน็อต )
ถ้ามีคู่ใดคู่หนึ่งอยู่ มันก็จะปรากฏออกมา
ตัวอย่างคือกลุ่มเลือดมนุษย์
ความสมบูรณ์สามารถครอบงำหรือถอยได้
เพื่อให้บุคคลสามารถได้ยินได้ตามปกติ ยีนจำนวนมากทั้งยีนเด่นและยีนด้อยจะต้องทำงานร่วมกัน ถ้าเขาเป็นยีนด้อยแบบโฮโมไซกัสอย่างน้อยหนึ่งยีน การได้ยินของเขาจะอ่อนแอลง
Epistasis เป็นการปกปิดยีนของอัลลีลคู่หนึ่งโดยยีนของอีกคู่หนึ่ง
Epistasis (จากภาษากรีก epi - เหนือ + ภาวะหยุดนิ่ง - สิ่งกีดขวาง) คือปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก ซึ่งการแสดงออกของยีนหนึ่งถูกยับยั้งโดยการกระทำของอีกยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก
ยีนที่ยับยั้งการแสดงฟีโนไทป์ของยีนอื่นเรียกว่าอีพิสแตติก ยีนที่มีกิจกรรมเปลี่ยนแปลงหรือระงับเรียกว่าภาวะ hypostatic
นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าเอนไซม์กระตุ้นกระบวนการของเซลล์ที่แตกต่างกันเมื่อมียีนหลายตัวทำหน้าที่ในวิถีทางเมแทบอลิซึมเดียว การกระทำของพวกเขาจะต้องประสานกันทันเวลา
กลไก: ถ้า B ปิด มันจะปกปิดการกระทำของ C
ในบางกรณี การพัฒนาลักษณะเมื่อมียีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกสองตัวในสถานะที่โดดเด่นถือเป็นปฏิสัมพันธ์เสริม ในกรณีอื่น ๆ การไม่พัฒนาลักษณะที่กำหนดโดยยีนตัวใดตัวหนึ่งในกรณีที่ไม่มียีนอื่น ยีนในสถานะที่โดดเด่นถือเป็น epistasis แบบถอย หากลักษณะหนึ่งพัฒนาขึ้นโดยไม่มีอัลลีลที่โดดเด่นของยีนที่ไม่ใช่อัลลีล แต่ไม่พัฒนาเมื่อมียีนนั้นอยู่ เราจะพูดถึง epistasis ที่โดดเด่น
โพลีเมอเรียเป็นปรากฏการณ์ที่ยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกที่แตกต่างกันสามารถมีผลกระทบเฉพาะต่อลักษณะเดียวกันได้ ทำให้แสดงออกได้มากขึ้น
การสืบทอดลักษณะระหว่างปฏิกิริยาโพลีเมอร์ของยีนในกรณีที่ลักษณะที่ซับซ้อนถูกกำหนดโดยยีนหลายคู่ในจีโนไทป์และปฏิสัมพันธ์ของพวกมันลดลงจนเป็นผลจากการสะสมของอัลลีลบางตัวของยีนเหล่านี้ ระดับการแสดงออกของลักษณะที่แตกต่างกันจะถูกสังเกตในลูกหลานของเฮเทอโรไซโกต ขึ้นอยู่กับปริมาณรวมของอัลลีลที่เกี่ยวข้อง ตัวอย่างเช่น ระดับของการสร้างเม็ดสีผิวในมนุษย์ ซึ่งกำหนดโดยยีนสี่คู่ มีตั้งแต่ระดับสูงสุดที่แสดงออกในโฮโมไซโกตสำหรับอัลลีลที่โดดเด่นในทั้งสี่คู่ (P1P1P2P2P3P3P4P4) ไปจนถึงระดับต่ำสุดในโฮโมไซโกตสำหรับอัลลีลด้อย (p1p1p2p2p3p3p4p4) (ดูรูปที่ 1) 3.80) เมื่อมัลัตโตสองตัวแต่งงานกันเฮเทอโรไซกัสสำหรับทั้งสี่คู่ซึ่งสร้างเซลล์สืบพันธุ์ 24 = 16 ชนิดจะได้ลูกหลาน 1/256 ซึ่งมีการสร้างเม็ดสีผิวสูงสุด 1/256 - ขั้นต่ำและส่วนที่เหลือมีลักษณะเป็นตัวบ่งชี้ระดับกลาง ถึงความโดดเด่นของลักษณะนี้ ในตัวอย่างที่กล่าวถึง อัลลีลเด่นของโพลียีนเป็นตัวกำหนดการสังเคราะห์เม็ดสี ในขณะที่อัลลีลด้อยไม่ได้ให้คุณสมบัตินี้ เซลล์ผิวหนังของสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮโมไซกัสสำหรับอัลลีลด้อยของยีนทั้งหมดจะมีเม็ดเม็ดสีจำนวนน้อยที่สุด
ในบางกรณี อัลลีลที่โดดเด่นและด้อยของโพลียีนสามารถทำให้เกิดการพัฒนาลักษณะเฉพาะที่แตกต่างกันได้ ตัวอย่างเช่น ในต้นเชพเพิร์ด ยีน 2 ยีนมีผลเช่นเดียวกันในการกำหนดรูปร่างของฝัก อัลลีลที่โดดเด่นของพวกมันจะผลิตออกมาหนึ่งตัว และอัลลีลที่ด้อยของพวกมันจะมีรูปร่างฝักที่แตกต่างกัน เมื่อผสมข้ามไดเฮเทอโรไซโกตสองตัวสำหรับยีนเหล่านี้ (รูปที่ 6.16) จะสังเกตเห็นการแยก 15:1 ในลูกหลาน โดยที่ลูกหลาน 15/16 คนมีอัลลีลที่โดดเด่นตั้งแต่ 1 ถึง 4 อัลลีล และ 1/16 ไม่มีอัลลีลที่โดดเด่นในจีโนไทป์
หากมีการระบุตำแหน่งยีน แต่ละยีนจะอยู่ในตำแหน่งที่แยกจากกัน แต่ปฏิสัมพันธ์ของพวกมันจะปรากฏไปในทิศทางเดียวกัน - สิ่งเหล่านี้คือโพลียีน ยีนหนึ่งแสดงลักษณะเล็กน้อย โพลียีนเสริมซึ่งกันและกันและมีผลอันทรงพลัง - มีระบบโพลีเจนิกเกิดขึ้น - เช่น ระบบนี้เป็นผลมาจากการกระทำของยีนที่มีการควบคุมเหมือนกัน ยีนได้รับอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญจากยีนหลัก ซึ่งรู้จักระบบโพลีเจนิกมากกว่า 50 ระบบ
ภาวะปัญญาอ่อนพบได้ในโรคเบาหวาน
ความสูงและระดับสติปัญญาถูกกำหนดโดยระบบโพลีเจนิก
การปรับเปลี่ยนการกระทำ ยีนตัวดัดแปลงเองไม่ได้กำหนดลักษณะใดๆ แต่สามารถเพิ่มหรือลดผลกระทบของยีนหลักได้ จึงทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์ การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของศีรษะล้านในสุนัขและม้ามักถูกอ้างถึงเป็นตัวอย่าง ไม่เคยมีการแบ่งแยกเชิงตัวเลข เนื่องจากธรรมชาติของการสืบทอดนั้นชวนให้นึกถึงการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของลักษณะเชิงปริมาณมากกว่า
พ.ศ. 2462 บริดเจสเป็นผู้บัญญัติศัพท์นี้ ยีนตัวดัดแปลง- ตามทฤษฎีแล้ว ยีนใดๆ ก็ตามสามารถโต้ตอบกับยีนอื่นๆ ได้ และดังนั้นจึงแสดงเอฟเฟกต์ที่เปลี่ยนแปลงไป แต่ยีนบางตัวก็มีตัวดัดแปลงมากกว่า พวกเขามักจะไม่มีลักษณะเฉพาะของตัวเอง แต่สามารถเพิ่มหรือลดการแสดงลักษณะที่ควบคุมโดยยีนอื่นได้ ในการก่อตัวของลักษณะ นอกเหนือจากยีนหลักแล้ว การปรับเปลี่ยนยีนยังทำให้เกิดผลเช่นกัน
Brachydactyly - อาจรุนแรงหรือเล็กน้อย นอกจากยีนหลักแล้วยังมีตัวดัดแปลงที่ช่วยเพิ่มเอฟเฟกต์อีกด้วย
ระบายสีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม – ขาว, ดำ + ตัวดัดแปลง
39. ทฤษฎีโครโมโซมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม การเชื่อมโยงของยีน กลุ่มคลัช. การข้ามไปเป็นกลไกที่กำหนดความผิดปกติของการเชื่อมโยงของยีน