ตารางวิวัฒนาการของสัตว์ วิวัฒนาการของสัตว์ดำเนินไปอย่างไร?
ชื่นชมคนแรกเลย ภาพถ่ายพื้นผิวดวงจันทร์ด้วยความละเอียดสูง ที่ได้มาจากอวกาศ โลก และลูโนคอด พร้อมด้วยภาพโซเวียตและภาพสีจากด้านหลัง
เพื่อนบ้านที่อยู่ใกล้โลกที่สุดของเราคือดวงจันทร์เพียงดวงเดียวของเรา ไม่น่าแปลกใจเลยที่มนุษยชาติสามารถบรรลุภารกิจที่ประสบความสำเร็จและได้รับผลงานที่ยอดเยี่ยม ภาพถ่ายดวงจันทร์ที่มีความละเอียดสูง- เพราะถ้าเราอยากจะสำรวจ ช่องว่างถ้าอย่างนั้นเราจะต้องเข้าใจว่าเกิดอะไรขึ้นรอบมุมอย่างแท้จริง ในภาพดวงจันทร์จะเห็นว่ามันเป็นวัตถุขนาดเล็กที่มีพื้นผิวปล่องภูเขาไฟ แรงโน้มถ่วงนั้นต่ำกว่าของโลกดังนั้น รูปภาพของดวงจันทร์สาธิตการเคลื่อนที่ของนักบินอวกาศด้วยการกระโดดสูง คุณมีโอกาสดูธรณีวิทยาที่น่าทึ่งและรู้จักโลกนี้มากขึ้น ภาพถ่ายดวงจันทร์ความละเอียดสูงจะทำให้คุณได้ชื่นชม ด้านหลังสำรวจหลุมอุกกาบาตและจุดลงจอด และยังมองเห็นโลกจากอวกาศอีกด้วย
ภาพถ่ายดวงจันทร์ที่มีความละเอียดสูง
บัซ อัลดริน บนดวงจันทร์
บีนเดินบนดวงจันทร์
นักบินอวกาศ อลัน บีน หยุดใกล้กับกล่องเครื่องมือระหว่างภารกิจอะพอลโล 12 บนพื้นผิวดวงจันทร์ ภาพถ่ายดวงจันทร์ขาวดำถ่ายโดย Charles Conrad ภาพสะท้อนของเขาสามารถเห็นได้บนชุดอวกาศ
เรือสองลำบนดวงจันทร์
โลก ดวงจันทร์ ฮับเบิล
ระหว่างการปฏิบัติภารกิจในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2542 ทีมงานดิสคัฟเวอรีได้รับภาพถ่ายของดวงจันทร์ที่สว่างสดใส ดาวเคราะห์ของเรา และส่วนหนึ่งของกล้องโทรทรรศน์อวกาศฮับเบิล ด้านซ้ายเป็นเส้นขอบฟ้าของโลก ดวงจันทร์ดูสว่างเพราะเข้าสู่ช่วงพระจันทร์เต็มดวงและอยู่ใกล้โลกมากที่สุด
โลกดวงจันทร์
พระจันทร์ในกรอบ
ภาพนี้ถ่ายในปี 1998 จากหน้าต่างด้านหลังของ Discovery มองเห็นโลกทางด้านซ้าย และดวงจันทร์อยู่ตรงกลาง ภารกิจ STS-95 บินผ่านแล้ว มหาสมุทรแอตแลนติก- นอกจากนี้ ในการบินผ่านครั้งนี้ จอห์น เกล็นน์ สมาชิกวุฒิสภาและสมาชิกโครงการเมอร์คิวรีก็กลับสู่อวกาศด้วย
เดินดวงจันทร์
เจมส์ เออร์วิน ทำงานใกล้ดวงจันทร์ ยานพาหนะระหว่างภารกิจ Apollo 15 ใน Hadley Apennines เบื้องหน้าคือเงาของโมดูลดวงจันทร์ฟอลคอน ภาพถ่ายดวงจันทร์ถ่ายโดยผู้บัญชาการ David Scott Apollo 15 เปิดตัวเมื่อวันที่ 26 กรกฎาคม พ.ศ. 2514 จากศูนย์อวกาศเคนเนดี นักบินคือ Alfred Warden
สู่ดวงจันทร์
มุมมองดวงจันทร์จากสถานีอวกาศนานาชาติ
เมื่อวันที่ 12 พฤศจิกายน พ.ศ. 2556 ภาพถ่ายดาวเทียมดวงจันทร์ของโลกถูกถ่ายจากสถานีอวกาศนานาชาติ โดยปกติแล้ว ลูกเรือในระหว่างภารกิจจะมีเวลาชมดวงจันทร์ที่แตกต่างกันหลายร้อยแบบ แต่เพื่อนบ้านของเรายังคงดึงดูดความสนใจต่อไป ภาพถ่ายจากอวกาศถูกถ่ายเมื่อเวลา 00:00:00 GMT
ดูโลกจากดวงจันทร์ครั้งแรก
ขี่บนดวงจันทร์
การลงจอดของยานอะพอลโล 16
การลงจอดของยานอะพอลโล 12
การเคลื่อนผ่านของดวงจันทร์ต่อหน้าดวงอาทิตย์
ในช่วงสุริยุปราคาเมื่อวันที่ 21 สิงหาคม 2560 ดาวเทียมของโลกเคลื่อนผ่านหน้าดวงอาทิตย์ ภาพถ่ายดวงอาทิตย์และดวงจันทร์ที่ถ่ายจากทะเลสาบรอสส์ อุทยานแห่งชาติ แคนาดาตอนเหนือ- สมบูรณ์ สุริยุปราคายึดพื้นที่แคบ ๆ ของสหรัฐอเมริกาตั้งแต่โอเรกอนไปจนถึง เซาท์แคโรไลนา- เหตุการณ์บางส่วนสามารถสังเกตได้จาก อเมริกาใต้, แอฟริกา และยุโรป
ราตรีสวัสดิ์ลูน่า
นักบินอวกาศ Scott Kelly โพสต์ภาพถ่ายดวงจันทร์คุณภาพสูงที่ถ่ายจากสถานีอวกาศนานาชาติบนโซเชียลเน็ตเวิร์กพร้อมบรรยายภาพว่า “วันที่ 97 ราตรีสวัสดิ์นะลูน่า”
เงาของผู้สำรวจหมายเลข 1 บนดวงจันทร์
นักวิทยาศาสตร์บนดวงจันทร์
การพัฒนาเชิงวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นกระบวนการแบบองค์รวมของการพัฒนาประชากรที่มีชีวิตในชีวมณฑลตั้งแต่รูปแบบเริ่มต้น ดั้งเดิม ไปจนถึงสมัยใหม่และก้าวหน้าที่สุด สิ่งนี้ใช้ได้กับโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีและกระบวนการทางสรีรวิทยาอย่างเท่าเทียมกัน
คำถามที่น่าสนใจที่สุดข้อหนึ่งในการวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตคือต้นกำเนิดของความเป็นหลายเซลล์ ไม่มีใครสงสัยอย่างนั้น สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์วิวัฒนาการมาจากสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว และนักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่เห็นพ้องกันว่าบรรพบุรุษของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์คือโปรโตซัวในอาณานิคม
ความหมายทางชีวภาพของการล่าอาณานิคมที่เกิดขึ้นใหม่นั้นอยู่ที่บทบาทในการปกป้องจากศัตรูและจากปัจจัยต่างๆ ของสภาพแวดล้อมที่ไม่มีสิ่งมีชีวิต
ในบรรดาสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่สูงกว่า ความเป็นอาณานิคมจะเด่นชัดมากในไบรโอซัวและทูนิเคต อย่างไรก็ตามควรสังเกตว่ามีหลายคอลัมน์ขาดไป กลุ่มใหญ่สัตว์ต่างๆ เช่น สัตว์จำพวกหอย สัตว์ขาปล้อง สัตว์ขาปล้อง สัตว์ขาปล้อง สัตว์จำพวกเอคโนเดิร์ม สัตว์มีกระดูกสันหลัง และอื่นๆ อีกมากมาย แต่มีการแสดงออกอย่างรุนแรงในโปรโตซัวและซีเลนเตอเรต กล่าวคือ ในกลุ่มที่ยืนอยู่ที่จุดกำเนิดของความเป็นหลายเซลล์ สิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษคือสิ่งมีชีวิตในยุคอาณานิคมซึ่งมีการแบ่งหน้าที่ทางสัณฐานวิทยาและการทำงานระหว่างแต่ละบุคคลในอาณานิคมตามหน้าที่พื้นฐานของชีวิต เช่น การเคลื่อนไหว โภชนาการ การสืบพันธุ์ และการป้องกัน ที่ขั้นตอนต่ำสุดของการพัฒนาอาณานิคมจะมีรูปแบบเช่น Pandorina หรือ Eudorina ในหมู่แฟลเจลเลต ระหว่างสมาชิกของอาณานิคมไม่มีความแตกต่างที่สังเกตได้ ในกรณีนี้สิ่งมีชีวิตในยุคอาณานิคมซึ่งเป็นบุคคลลำดับที่สองยังไม่ได้ถูกปราบปราม สิ่งมีชีวิตส่วนบุคคลรวมอยู่ในอาณานิคม
ด้วยความซับซ้อนของการล่าอาณานิคมมีการอยู่ใต้บังคับบัญชาของแต่ละบุคคลเพิ่มมากขึ้น - บุคคลในลำดับที่สองและ "การแบ่งงาน" ระหว่างบุคคลไปตามแนวการทำงานของการเคลื่อนไหวและการสืบพันธุ์และโภชนาการในเวลาต่อมา การพัฒนาอาณานิคมนั้นมาพร้อมกับปรากฏการณ์ของความหลากหลายซึ่งสังเกตได้ในรูปแบบของการดำรงอยู่ของแมลงในอาณานิคม การอยู่ร่วมกันมักจะนำไปสู่การแยกทางสัณฐานวิทยาและการทำงานระหว่างบุคคล ด้วยการก่อตัวของหลายเซลล์ตัวอ่อนกระบวนการกระบวนการ
การก่อตัวของรูปแบบตัวเต็มวัยจากไข่ที่ปฏิสนธิ ก่อนที่จะไปยังบางประเด็นที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการของตัวอ่อน เป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การกล่าวถึงลักษณะทั่วไปที่น่าทึ่งที่สุดประการหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาส่วนบุคคล สัตว์ที่เรียกว่ากฎทางชีวภาพหรือที่เรียกกันทั่วไปว่ากฎแห่งการสรุป กฎนี้ได้เจาะลึกเข้าไปในเอ็มบริโอวิทยาสมัยใหม่และกายวิภาคศาสตร์เปรียบเทียบ ตลอดจนหลักการของวิวัฒนาการแบบโมโนฟีลีและแบบไดเวอร์เจนต์ กฎหมายชีวพันธุศาสตร์เกี่ยวข้องกับชื่อของผู้ติดตามที่ใหญ่ที่สุดสองคนของ Charles Darwin - E. Haeckel และ F. Muller แม้ว่าก่อนหน้าพวกเขานักสัตววิทยาบางคนจะเข้าใกล้ลักษณะทั่วไปนี้ (Meckel, Baer) รวมถึงดาร์วินด้วยซ้ำ โดยพื้นฐานแล้วลักษณะทั่วไปนี้อยู่ในความจริงที่ว่าในการพัฒนาออนโทเจนเนติกส์ของสิ่งมีชีวิตเราพบการสะท้อนของขั้นตอนที่ผ่านไปในอดีตในลำดับบางลำดับหรือดังที่บางครั้งกล่าวไว้ในแบบสั้น
, “การเจริญพันธุ์ทำให้เกิดสายวิวัฒนาการซ้ำ” ในการวิวัฒนาการของสัตว์ การเปลี่ยนแปลงประเภทเดียวกันเกิดขึ้นพร้อมกับขนาดลำตัวที่เพิ่มขึ้น และระดับการจัดองค์กรในกระบวนการวิวัฒนาการที่เพิ่มขึ้น ดังนั้นไส้เดือนฝอยและสัตว์ขาปล้องจึงสูญเสียเยื่อบุผิว ciliated เนื่องจากการตัดผิวหนังและการเกิดขึ้นของสัตว์หลายชนิดสภาพแวดล้อมทางอากาศ นำไปสู่การลดลงเครื่องช่วยหายใจ , ลักษณะเฉพาะสิ่งมีชีวิตในน้ำ
(เหงือก). เป็นเรื่องที่น่าสนใจมากที่การเปลี่ยนแปลงองค์กรที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่อยู่อาศัย แม้จะอยู่ในรูปแบบที่เกี่ยวข้องกัน จะไม่เกิดขึ้นอย่างสม่ำเสมอ และบางครั้งก็มีเส้นทางที่ตรงกันข้ามกัน ตัวอย่างเช่นบางส่วนสังเกตเห็นสีเข้มเกือบดำ ในขณะที่สีอื่นไม่มีสีและบางครั้งก็โปร่งใส ปลาทะเลน้ำลึกบางตัวมีตาโตเกิน และบางครั้งก็มีตาสะกดรอยตาม ในขณะที่บางตัวมีอวัยวะการมองเห็นลดลงโดยสิ้นเชิง เมื่อออกจากสภาพแวดล้อมทางน้ำในอากาศสัตว์ส่วนใหญ่พัฒนาอวัยวะในการเคลื่อนไหว - ขา (สัตว์ขาปล้อง, สัตว์มีกระดูกสันหลัง) อย่างไรก็ตามตะขาบและงูมีลำตัวที่ยาวและเคลื่อนไหวโดยการงอร่างกายซึ่งมักเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตในน้ำ
กรณีของการลดอวัยวะจำนวนนับไม่ถ้วนทั้งหมดนี้ไม่สามารถถือเป็นกระบวนการของการถดถอยโดยทั่วไปได้ คงจะถูกต้องกว่าหากพิจารณาว่าสิ่งเหล่านี้เป็นรูปแบบหนึ่งของการพัฒนาคุณลักษณะเฉพาะขององค์กรขั้นสูง เช่น การปรับตัวให้เข้ากับสภาพการดำรงอยู่ที่ผิดปกติ และมองเห็นการแสดงออกที่ชัดเจนถึงความสามารถอันมหาศาลของสิ่งมีชีวิตในการปรับตัวให้เข้ากับคนส่วนใหญ่ เงื่อนไขที่แตกต่างกันดำรงอยู่และขยายพื้นที่อยู่อาศัย ดังนั้นทั้งหมดนี้ควรถือเป็นรูปแบบของการปรับตัว ไม่ใช่ปรากฏการณ์ของการถดถอยทั่วไป
กลับมาที่ แนวโน้มทั่วไป กระบวนการวิวัฒนาการ- การเปลี่ยนจากโครงสร้างที่ซับซ้อนน้อยลง แต่มีความหลากหลายมากขึ้นไปเป็นโครงสร้างไม่กี่แห่ง (บางครั้งก็มีเพียงหนึ่งเดียว) แต่มีความเชี่ยวชาญสูงและหลากหลาย ให้เราพิจารณาตัวอย่างจำนวนหนึ่ง ตัวอย่างที่ดีคือวิวัฒนาการของรูปแบบการเคลื่อนไหว ง่ายที่สุดมีมาก รูปแบบต่างๆการเคลื่อนไหว Sarcodes (โดยเฉพาะเหง้า) มีการเคลื่อนไหวเทียมซึ่งดำเนินการตามหลักการไฮดรอลิก - เอนโดพลาสซึมพุ่งไปที่ส่วนใดส่วนหนึ่งของขอบนอกและ "ดึง" ผลพลอยได้ - เทียม - ในอีโคพลาสซึมที่มีความหนาแน่นและยืดหยุ่นมากขึ้น
การเคลื่อนที่ของแฟลเจลลานั้นมั่นใจได้ด้วยการตีแฟลเจลลาแบบขดเป็นเกลียว และการเคลื่อนไหวของแฟลเจลเลตโดยซีเลียจำนวนมาก ตรงกันข้ามกับแฟลเจลลา cilia ตีในระนาบเดียวกัน แต่พวกมันเองก็ทำหน้าที่นอกเหนือจากการว่ายน้ำโดยมีจุดประสงค์ที่แตกต่างกัน: ตาที่อยู่รอบ ๆ การเปิดปากสร้างการไหลของน้ำที่ซับซ้อนซึ่งขับอนุภาคอาหารเข้าไปในคอหอย ตาสามารถเกาะติดกันเป็น "พู่" - cirri และต่อไป หน้าท้อง ciliates ระบบทางเดินอาหารเลียนแบบแขนขา บน cirri เหล่านี้ ciliates สามารถ "วิ่ง" ไปตามสารตั้งต้นได้อย่างรวดเร็ว เมื่อเชื่อมต่อกันเป็นแถวตามยาว cilia จะกลายเป็นเยื่อหุ้มที่สามารถสั่นสะเทือนเหมือนคลื่นได้ ในทริปาโนสนั้นยังมีเยื่อหุ้มอยู่ทั่วร่างกาย ฐานของสายรัดวิ่งไปตามขอบ และเมมเบรนจะอยู่ในสภาวะของการแกว่งของคลื่นอยู่เสมอ Gregarines เคลื่อนไหวในลักษณะปฏิกิริยา โดยผลักน้ำมูกที่ไหลออกจากส่วนท้ายของร่างกาย สิ่งที่ง่ายที่สุดก็มีลักษณะหลายอย่างเช่นกัน รูปร่างที่แตกต่างกันลอยอยู่ในน้ำโดยใช้กระดูกสันหลังโครงกระดูกหรือเทียมที่แยกออกไปในรัศมี
การเคลื่อนไหวของเลนส์ปรับเลนส์ยังเป็นลักษณะของตัวอ่อนจำนวนนับไม่ถ้วนของสัตว์ก้นทะเล (หนอน หอย echinoderms ฯลฯ ) และสัตว์หลายเซลล์ที่เล็กที่สุด ซึ่งมีขนาดใกล้เคียงกับโปรโตซัว (โรติเฟอร์และเทอร์เบลลาเรียนบางชนิด)
การเคลื่อนไหวของเลนส์และแฟลเจลลาร์มีคุณสมบัติอีกอย่างหนึ่ง - สิ่งมีชีวิตที่เคลื่อนที่ในลักษณะนี้เมื่อว่ายน้ำให้ทำการเคลื่อนไหวแบบหมุนรอบแกนของมันเอง (ยกเว้นเทอร์เบลลาเรียน) และนอกจากนี้อย่าเคลื่อนที่เป็นเส้นตรง แต่ตามแนวเกลียว ด้วยวิธีนี้มันจะดำเนินการในสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กเหล่านี้ที่มี ความถ่วงจำเพาะใกล้กับน้ำ, มอเตอร์คู่เจาะเข้าไปในสภาพแวดล้อมทางน้ำ วิธีการเคลื่อนที่ในน้ำนี้มีประสิทธิภาพมาก ความเร็วสัมพัทธ์ ciliates (อัตราส่วนของความเร็วของเส้นทางที่เดินทางต่อวินาทีต่อความยาวของร่างกาย) ซึ่งโอนไปยังขนาดของร่างกายมนุษย์จะเป็นความเร็วของนักวิ่งระยะสั้น
ดังนั้นในโปรโตซัวเราสังเกตวิธีการเคลื่อนไหวทุกประเภทยกเว้นการบิน ในซีเลนเตอเรต มีเพียงแมงกะพรุน ไซโฟโนฟอร์ และซีเทโนฟอร์เท่านั้นที่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ Ctenophores เคลื่อนที่ด้วยความช่วยเหลือของเยื่อบุผิว ciliated แต่การเคลื่อนไหวของพวกมันช้ามาก การเคลื่อนไหวของเลนส์ปรับเลนส์จะมีผลเฉพาะกับรูปร่างที่เล็ก โดยวัดเป็นเศษส่วนของมิลลิเมตร เมื่อขนาดร่างกายเพิ่มขึ้น การเคลื่อนไหวของเลนส์ปรับเลนส์และแฟลเจลลาร์จะไม่ได้ผล เนื่องจากปริมาตรของร่างกายจะเพิ่มขึ้นเร็วกว่ามาก (เป็นลูกบาศก์) มากกว่าพื้นผิว (เป็นสี่เหลี่ยมจัตุรัส) ต่อจากนั้นหนอนก็พัฒนารูปแบบใหม่ของการเคลื่อนไหว - งอร่างกายและด้วยเหตุนี้พวกมันจึงพัฒนากล้ามเนื้อยนต์ที่ทรงพลัง ในกลุ่ม coelenterates กล้ามเนื้อไม่เพียงพอที่จะพัฒนาการเคลื่อนไหวรูปแบบใหม่โดยสิ้นเชิง 95% ของ coelenterates ดำรงอยู่อย่างไม่เคลื่อนไหว ปกป้องตนเองจากศัตรูด้วยโครงกระดูกอันทรงพลังและอุปกรณ์ที่กัดกร่อน สิ่งนี้ส่งผลต่อฟองน้ำซึ่งไม่มีกล้ามเนื้อเลยชัดเจนยิ่งขึ้น
การเคลื่อนไหวของแมงกะพรุนและไซโฟโนฟอร์สสำเร็จในลักษณะปฏิกิริยา - ระฆังของแมงกะพรุนหดตัว ผลักน้ำออกจากข้างใต้ และแมงกะพรุนได้รับการผลักมอเตอร์ปฏิกิริยาโดยให้ด้านบนของกระดิ่งไปข้างหน้า สำหรับการเคลื่อนไหวดังกล่าว กล้ามเนื้อยนต์ขนาดเล็กก็เพียงพอแล้ว ซึ่งคิดเป็น 1 - 2% ของปริมาตรของร่างกาย มีเพียงหนอนเท่านั้นที่เริ่มสะสมกล้ามเนื้อยนต์ในรูปแบบของถุงกล้ามเนื้อผิวหนัง ในสัตว์จำพวกเนเมอร์ทีนและเวิร์มชั้นสูง จะมีพัฒนาการสูงสุด
ใน coelenterates ชั้นกล้ามเนื้อถูกสร้างขึ้นระหว่าง ectoderm และ endoderm (เริ่มแรกในรูปแบบดั้งเดิมมาก) ในรูปแบบของชั้นของกระบวนการหดตัวของเซลล์กล้ามเนื้อเยื่อบุผิวสร้างเส้นใยตั้งฉากกันสองเส้น - เซลล์ ectoderm สร้างระบบของเส้นใยตามยาวตาม แกนของร่างกายและเซลล์เอนโดเดิร์ม - ทรงกลม ระบบเส้นใยนี้ดูเหมือนว่าจะเลียนแบบถุงผิวหนังและกล้ามเนื้อของหนอน แต่ไม่ได้ทำการเคลื่อนไหวแบบโค้งงอ แต่ทำเฉพาะการหดตัวเท่านั้น - ตามแกนหลักของร่างกาย ถุงผิวหนังและกล้ามเนื้อของหนอนประกอบด้วยกล้ามเนื้อหลักสองชั้น - แบบวงกลมและตามยาว นอกจากนี้ยังมีกล้ามเนื้ออื่น ๆ : ร่างกายของหนอนนั้นเต็มไปด้วยกล้ามเนื้อจำนวนหนอนบางตัวถึง 60-70% ของปริมาตรร่างกายทั้งหมด (nemerteans, ปลิง) หนอนตัวล่างและตัวสูงกว่าจำนวนมากเคลื่อนที่โดยการงอร่างกาย ดังนั้นภายในกลุ่มของซีเลนเตอเรตพร้อมกับการพัฒนาแผนร่างกายที่สมมาตรทั้งสองข้างจึงมีการสร้างรูปแบบกล้ามเนื้อของสัตว์ที่พัฒนาวิธีการเคลื่อนไหวแบบงอ เหล่านี้เป็นบรรพบุรุษของ turbellarians โดยใช้กล้ามเนื้อที่ทรงพลังกว่าในการงอร่างกาย แม้ว่าการเคลื่อนไหวแบบโค้งงอจะครอบงำในตัวหนอน แต่ก็ยังมีการเคลื่อนไหวรูปแบบอื่นอยู่ด้วย
กระบวนการที่คล้ายกันมากซึ่งนำไปสู่การเคลื่อนที่แบบโค้งงอก็เกิดขึ้นในวิวัฒนาการของดิวเทอโรโทมด้วย
มวลของคอร์ดที่ต่ำกว่าและรูปแบบที่เกี่ยวข้องซึ่งนำไปสู่การอยู่ประจำหรืออยู่นิ่งๆ ทำให้เกิดสัตว์ที่มีลักษณะคล้ายปลาซึ่งมีการเคลื่อนไหวแบบโค้งงอและกล้ามเนื้อลำตัวอันทรงพลัง เป็นเวลานานในวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง รูปแบบหลักของการเคลื่อนไหวของพวกมันคือการโค้งงอ
ต่อจากนั้นภาวะแทรกซ้อนของรูปแบบการเคลื่อนไหวดัดงอเกิดขึ้นกับการพัฒนาของรอยพับปล้อง - parapodia พร้อมกับ setae (setae) นี่เป็นอวัยวะเพิ่มเติมของการเคลื่อนไหวดังนั้นจึงเต็มไปด้วยผลที่ตามมาเนื่องจากต่อมาแขนขาของสัตว์ขาปล้องก็ถูกสร้างขึ้นจากพวกมัน โครงสร้างโพลีเมอร์ของวงแหวนจึงมีรูปแบบดังนี้ จำนวนมากขา (กุ้ง, แมง)
ด้วยการก่อตัวของแขนขาคันโยก ยกเว้นบางส่วน (ตะขาบและงู) การทำงานของมอเตอร์ทั้งหมดถูกถ่ายโอนไปยังส่วนต่อของขา เส้นทางของการสร้างแขนขาในสัตว์มีกระดูกสันหลังค่อนข้างแตกต่างเมื่อเปรียบเทียบกับสัตว์ขาปล้อง ในสัตว์ขาปล้อง แขนขาได้ถูกสร้างขึ้นแล้ว สภาพแวดล้อมทางน้ำ(สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็ง) และในสัตว์มีกระดูกสันหลัง - อยู่ในกระบวนการเข้าสู่อากาศ เป็นที่น่าสังเกตว่าในบรรพบุรุษของสัตว์มีกระดูกสันหลังนั้นครีบก็เกิดจากการพับที่ด้านข้างของร่างกายเช่นกัน แต่อยู่ในรูปแบบของเอวสองอัน - ไหล่และกระดูกเชิงกราน - โดยมีแขนขาสองคู่ เป็นที่น่าสนใจไม่แพ้กันที่ในตอนแรกครีบของบรรพบุรุษของสัตว์ขาปล้องและสัตว์มีกระดูกสันหลังไม่ได้มีบทบาทเป็นอวัยวะหลักของการเคลื่อนไหว แต่เป็นเพียงส่วนเสริมเท่านั้น แต่สิ่งสำคัญคือในทั้งสองกรณีแขนขาของคันโยกที่มีความซับซ้อนในการทำงานที่รุนแรงทั้งหมด (การบิน) เป็นเพียงเครื่องมือในการเคลื่อนที่เท่านั้น การเคลื่อนไหวหลากหลายรูปแบบถูกแทนที่ด้วยรูปแบบเดียว แต่มีความซับซ้อนและแตกต่างอย่างมาก
ระบบและการทำงานของอวัยวะส่วนใหญ่มีวิวัฒนาการที่คล้ายคลึงกัน ให้เราพิจารณาอีกเรื่องหนึ่ง เช่น ฟังก์ชั่นการสืบพันธุ์ เป็นการยากที่จะหาฟังก์ชันอื่นในสัตว์ที่ให้ความหลากหลายเป็นพิเศษเช่นนี้ ก่อนอื่น ควรชี้ให้เห็นว่าการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเป็นเรื่องปกติในสัตว์กลุ่มล่าง ซึ่งบางครั้งก็เข้ามาแทนที่การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยสิ้นเชิง เช่น ในลำดับแฟลเจลเลตและซาร์โคดีดีบางชนิด นอกจากนี้ รูปแบบของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศยังมีความหลากหลายไม่สิ้นสุด ตั้งแต่การสร้างโคโลนีขนาดใหญ่ของ coelenterates หรือ bryozoans พร้อมปรากฏการณ์เพิ่มเติมของความหลากหลาย ไปจนถึงการสลับกันของ gamogony (ทางเพศ) และ agamogony (agamogony) ที่ถูกต้องใน foraminifera และ sporozoans โปรโตซัวอยู่ในธรรมชาติของการแบ่งและการแตกหน่อ เรียบง่ายและหลากหลาย แม้กระทั่งรูปแบบที่ซับซ้อนของโรคจิตเภท กระบวนการทางเพศนั้นมีสองรูปแบบ - การมีเพศสัมพันธ์และการผันคำกริยา และนอกจากนี้ การเกิดพาร์ทีโนเจเนซิสและการปฏิสนธิ รูปแบบของการสลับการพัฒนาทางเพศและแบบไม่อาศัยเพศก็มีความหลากหลายเช่นกัน
เมื่อมีการจัดระเบียบเพิ่มมากขึ้น ระยะและความหลากหลายของรูปแบบของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศก็ลดลง ในบรรดาโปรโตสโตมก็พบได้แม้กระทั่งใน annelidsและในหมู่ดิวเทอโรโทม - เฉพาะในทูนิเคตเท่านั้น ในที่สุด, การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเปิดทางให้กับเรื่องเพศ
เป็นข้อยกเว้น การเกิดพาร์ธีโนเจเนซิสเกิดขึ้นในสัตว์ขาปล้องและสัตว์มีกระดูกสันหลังทุกกลุ่ม และมีแมลงและสัตว์เลื้อยคลานหลายประเภท ซึ่งไม่ทราบแน่ชัดว่าตัวผู้เป็นอย่างไร และการสืบพันธุ์เกิดขึ้นเฉพาะในพาร์ทีโนเจเนซิสเท่านั้น
ใน coelenterates ระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก (การมองเห็นและความสมดุล) ปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรก เซลล์ประสาทความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมไม่เพียงแต่กับ ectoderm เท่านั้น เช่นเดียวกับในสัตว์อื่นๆ ทั้งหมด ยกเว้น echinoderms แต่ยังรวมถึง endoderm ด้วย การจัดเรียงส่วนต่างๆ ของร่างกายและอวัยวะในซีเลนเตอเรตจะขึ้นอยู่กับความสมมาตรในแนวรัศมีและแนวแกน สมมาตรเป็นลำดับทางเรขาคณิตที่แน่นอนในการจัดเรียงส่วนต่างๆ ของร่างกายที่คล้ายกัน
องค์ประกอบของความสมมาตร ได้แก่ จุด (ศูนย์กลาง) เส้น (แกน) และระนาบ ตัวอย่างที่ดีของความสมมาตรในแนวรัศมีจัดทำโดย radiolarians (รูปที่ 3) ส่วนที่คล้ายกันของร่างกายจะตั้งอยู่รอบจุดศูนย์กลางของสมมาตรในทิศทางแนวรัศมี ความสมมาตรแบบเรเดียล-เรเดียลเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่ลอยอยู่ในน้ำและมีสภาพแวดล้อมเหมือนกันทุกด้าน ด้วยเหตุนี้ปฏิกิริยาของสิ่งมีชีวิตจึง "เหมือนกันทุกทิศทาง" ความสมมาตรของรังสีเรเดียล ในวิธีที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้สอดคล้องกับชีววิทยาของรังสี นอกจากนี้เรายังพบความสมมาตรในแนวรัศมีในไฟโตโมแนดโคโลเนียล (Volvox, Eudorina, Pandorina ฯลฯ ) และโคโลนีหลายเซลล์บางแห่งเช่นในโคโลเนียลโรติเฟอร์ Conochilus
อย่างไรก็ตาม ความสมมาตรในแนวรัศมีของโปรโตซัวบางชนิดไม่ใช่โครงสร้างร่างกายรูปแบบดั้งเดิมที่สุด ในทำนองเดียวกันการดำรงอยู่ของแพลงก์ตอนไม่สามารถถือเป็นสิ่งดึกดำบรรพ์ได้มากที่สุด รูปแบบทางชีวภาพ- รูปแบบการจัดที่เรียบง่ายที่สุดของ sarcodidae (Atoelina) มีโครงสร้างที่ไม่สมมาตรและเห็นได้ชัดว่ามันสอดคล้องกับรูปแบบดั้งเดิมขององค์กรและพฤติกรรม (รูปแบบการเคลื่อนไหวและโภชนาการเทียม) นอกจากนี้เราสามารถคิดได้ว่ารูปแบบการดำรงอยู่ของทะเลทั้งหมดนั้นเป็นอนุพันธ์รองของสัตว์หน้าดิน โครงสร้างที่ไม่สมมาตรเป็นลักษณะของทั้ง ciliates และ flagellates โดยเฉพาะอย่างยิ่ง radiolarians มีแผนสมมาตรมากมายสำหรับโครงกระดูกของพวกเขา - แนวรัศมีแกนทั้งโฮโมโพลาร์และเฮเทอโรโพลาร์ทวิภาคีทวิภาคีโดยมีการเบี่ยงเบนตามปกติของสมมาตรทุกประเภทเหล่านี้ไปสู่ความไม่สมมาตร ควรสังเกตว่าในกรณีส่วนใหญ่ รูปแบบสมมาตรที่แตกต่างกันเกี่ยวข้องกับโครงกระดูกเท่านั้น สำหรับโปรโตพลาสซึม ตามกฎแล้วมีการจัดเรียงแบบอสมมาตรของการรวม (นิวเคลียส การเต้นเป็นจังหวะและแวคิวโอลย่อยอาหาร และการรวมอื่น ๆ )
ปลาซีเลนเตอเรตทั้งนั่งและทะเล (แมงกะพรุน) มีลักษณะสมมาตรตามแนวแกนรัศมี ซึ่งส่วนที่คล้ายกันจะตั้งอยู่รอบแกนการหมุน และความสมมาตรนี้สามารถมีลำดับที่แตกต่างกันมาก ขึ้นอยู่กับมุมที่ร่างกายของสัตว์ควรอยู่ หมุนไปอยู่ในตำแหน่งที่ใกล้เคียงกับตำแหน่งเดิม ดังนั้นจึงสามารถรับสมมาตร 4-, 6-, 8-ray และอื่น ๆ ได้ จนถึงความสมมาตรของลำดับอนันต์ เรดิโอลาเรียนมีความสมมาตรในแนวรัศมี-แนวแกนโดยมีขั้วเหมือนกัน หรืออย่างที่พวกเขาพูดกันคือโฮโมโพลาร์ ในซีเลนเตอเรต มีความสมมาตรในแนวแกนเฮเทอโรโพลาร์: ขั้วสมมาตรด้านหนึ่งมีปากและหนวด (ทางปาก) อีกขั้วหนึ่ง (บนร่างกาย) ทำหน้าที่เกาะติด (ระยะโพลิป) หรือในรูปแบบว่ายน้ำจะมีอวัยวะรับความรู้สึก (ซีเทนโนฟอร์) ไม่ได้ติดอาวุธอะไรเลย (แมงกะพรุน) แมงกะพรุนบางชนิดมีก้านที่ด้านอะบอรอลเพื่อยึดติดกับวัตถุใต้น้ำ (Lucernariida) การละเมิดความสมมาตรในแนวรัศมีเกิดขึ้นเมื่อจำนวนหนวดลดลงหรือรูปร่างของรอยแยกในช่องปากหลอดอาหารและกิ่งก้านเปลี่ยนไป ระบบย่อยอาหาร- จำนวนหนวดสามารถลดลงเหลือหนึ่งหนวด (Mopobrachium) จากนั้นการจัดเรียงรัศมีจะถูกแทนที่ด้วยหนวดทวิภาคี คอหอยสามารถแบนได้ และทำให้เกิดความสมมาตรในระดับทวิภาคีด้วย ซึ่งจะช่วยอำนวยความสะดวกโดยการก่อตัวของไซโฟโนกลิฟในคอหอย (ร่องตามคอหอย)
ภาวะแทรกซ้อนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของสมมาตรตามแนวรัศมี-แกนนั้นพบได้ในซีเทโนฟอร์ โดยที่นอกเหนือจากสมมาตร 8 เรย์ในการจัดเรียง แต่ละส่วนร่างกายและอวัยวะมี 4 รังสีและสมมาตรทวิภาคี นี่เป็นจุดสำคัญมาก เนื่องจากนักสัตววิทยาส่วนใหญ่ได้มาจากสัตว์ชั้นสูงทั้งสองต้น ทั้งโปรโตสโตมและดิวเทอโรโทม จากบรรพบุรุษที่มีลักษณะคล้ายซีเทโนฟอร์
ความสมมาตรตามแนวรัศมี-แกนเฮเทอโรโพลาร์สอดคล้องกับวิถีชีวิตของซีเลนเตอเรตอย่างสมบูรณ์ นั่นคือการดำรงอยู่อย่างไม่มีการเคลื่อนไหวในตำแหน่งที่แนบชิดหรือการว่ายช้าๆ โดยใช้แรงขับไอพ่น
ในทางกลับกันจาก ประเภทที่ซับซ้อนสมมาตรแนวรัศมี - แกนของ ctenophores เราสามารถย้ายไปยังสมมาตรทวิภาคีหรือตามที่พวกเขากล่าวว่าสมมาตรของภาพสะท้อนในกระจกซึ่งเป็นระนาบเดียวของสมมาตรของสัตว์สามชั้นสมมาตร การเคลื่อนไหวที่รวดเร็วโดยมีการพัฒนาส่วนหน้าของร่างกายโดยมีกระจุกสมองส่วนกลางและอวัยวะรับความรู้สึกหลักด้านหลังและช่องท้องด้านขวาและด้านซ้ายของร่างกาย อย่างไรก็ตาม เราไม่ทราบว่ามีพยานที่มีชีวิตหรือฟอสซิลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงนี้หรือไม่ ที่นี่คุณสามารถใช้สมมติฐานที่เชื่อถือได้ไม่มากก็น้อยเท่านั้น
ในปี พ.ศ. 2423 A. Kovalevsky นักเพาะเลี้ยงตัวอ่อนผู้มีชื่อเสียงได้ค้นพบสิ่งมีชีวิตที่แปลกประหลาด - ctenophore ที่คลานซึ่งเขาตั้งชื่อว่า Coeloplana metschnikowi ตามชื่อสามัญ Kovalevsky ต้องการแสดงให้เห็นว่าสิ่งมีชีวิตนี้ผสมผสานลักษณะของ coelenterates และ planarians เช่น พยาธิตัวกลม- ในปี พ.ศ. 2429 A. Korotnev นักสัตววิทยาชาวรัสเซียอีกคนหนึ่งทำงานบนเกาะนี้ Java ค้นพบรูปแบบที่คล้ายกันอีกรูปแบบหนึ่งซึ่งเขาตั้งชื่อว่า Ctenoplana kowalewskii และยังระบุในชื่อด้วยการผสมผสานระหว่างคุณสมบัติของ ctenophora และ planarians ในสิ่งมีชีวิตนี้
ขณะนี้อยู่ในทะเล เอเชียตะวันออกเฉียงใต้มีการอธิบายรูปแบบที่คล้ายกันจำนวนหนึ่งซึ่งรวมอยู่ในกลุ่ม Platyctenidae (ctenophores แบน) แต่การศึกษาพวกมันแสดงให้เห็นว่าไม่ใช่ในหมู่พวกมันที่เราควรมองหาบรรพบุรุษของหนอนตัวแบนว่าสิ่งเหล่านี้เป็นเพียงการรวบรวมข้อมูล ctenophores โดยไม่มีองค์กรของบรรพบุรุษ คุณสมบัติของพยาธิตัวกลม คำถามนี้ต้องได้รับการแก้ไขด้วยวิธีอื่น มีสองตัวเลือก ตามสมมติฐานข้อหนึ่ง บรรพบุรุษที่มีลักษณะคล้ายซีเทโนฟอร์นั้นเดิมมีการวางแนวโดยให้ขั้วปากหันไปทางด้านล่างและขั้วอะบอรอลขึ้นไป จากนั้นพวกเขาก็มีอาการแบนราบไปตามแกนหลักของลำตัวและการบรรจบกันของขั้วปากกับขั้วอะบอรอล ต่อจากนั้น อวัยวะรับความรู้สึกทางช่องท้องซึ่งเป็นพื้นฐานของคลัสเตอร์สมอง ควรเคลื่อนไปยังส่วนของร่างกายที่แบนราบซึ่งอยู่ข้างหน้าในทิศทางของการเคลื่อนไหว ด้วยวิธีนี้ พื้นผิวด้านหลังและหน้าท้องได้รับการพัฒนา และช่องเปิดของช่องปากเช่นเดียวกับ turbellarians จำนวนมากยังคงอยู่ตรงกลางของพื้นผิวหน้าท้อง อย่างไรก็ตามสมมติฐานของวิธีการสร้างร่างของหนอนตัวแบนจะต้องหลีกทางให้อีกคนหนึ่ง มีแนวโน้มมากกว่าที่จะสันนิษฐานว่าบรรพบุรุษที่มีลักษณะคล้ายซีเทโนฟอร์ของหนอนจะหันไปทางด้านข้างไปทางด้านล่าง ในกรณีนี้ ด้านข้างของร่างกายที่เคลื่อนไหวด้านหน้านั้นถูกสร้างขึ้นทันที และการเปิดปากควรจะขยับไปข้างหน้าบ้างตามทาง หน้าท้อง ข้อสันนิษฐานนี้สอดคล้องกับตำแหน่งของระบบประสาทเทอร์เบลลาเรียนมากกว่า
สำหรับโครงสร้างร่างกายของ turbellarians พวกเขายังคงรักษาคุณสมบัติหลายประการของความสมมาตรในแนวรัศมีของบรรพบุรุษไว้โดยเฉพาะในโครงสร้างของระบบประสาท พวกเขายังรักษาเยื่อบุผิว ciliated ไว้บนพื้นผิวของร่างกาย ตำแหน่งของปากในด้านหน้าท้อง และคุณลักษณะอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่งที่ยืมมาจากบรรพบุรุษ coelenterate จนกระทั่งเกิดแขนขาของคันโยก กลไกหลักของการเคลื่อนไหวยังคงเป็นการเคลื่อนไหวแบบงอ (รูปที่ 4) การเคลื่อนไหวประเภทนี้เกิดขึ้นได้ด้วยกล้ามเนื้อที่ทรงพลังเพียงพอและการจัดเรียงบางอย่างเป็น "ชั้น" ทั่วทั้งร่างกาย ทั้งสองเงื่อนไขนี้จะรวมกันอยู่ในถุงกล้ามเนื้อและผิวหนังของหนอน ในกรณีนี้ กล้ามเนื้อสั่งการคิดเป็นประมาณครึ่งหนึ่งของปริมาตรร่างกายทั้งหมด และบางครั้ง (เนเมอร์ทีน ปลิง) และอื่นๆ อีกมากมาย
ด้วยการก่อตัวของแขนขา ถุงกล้ามเนื้อผิวหนังจะแตกตัวออกเป็นกล้ามเนื้อแต่ละส่วน พื้นฐานทางสัณฐานวิทยาของการทำงานของมอเตอร์ของถุงกล้ามเนื้อและผิวหนังคือการจัดเรียงของเส้นใยที่หดตัวในทิศทางตั้งฉากกัน เหล่านี้เป็นชั้นของกล้ามเนื้อวงกลมและตามยาว แม้แต่ในเกรการีน ไมโอไฟบริลก็ยังสร้างระบบของเส้นใยตามยาวและตามขวาง กระบวนการของเซลล์เยื่อบุผิวและกล้ามเนื้อของซีเลนเตอเรตตอนล่างยังสร้างชั้นตามยาว (จาก ectoderm) และชั้นของเส้นใยหดตัวแบบวงกลม อย่างไรก็ตามใน coelenterates จำนวนกล้ามเนื้อมีขนาดเล็กถุงผิวหนังและกล้ามเนื้อจะไม่เกิดขึ้นและการเคลื่อนไหวจะดำเนินการในลักษณะที่เกิดปฏิกิริยา - มีเพียง ctenophores เท่านั้นที่คงการเคลื่อนไหวของเลนส์ปรับเลนส์ซึ่งให้ ขนาดใหญ่ ctenophore มีผลกระทบที่น้อยมาก ในกรณีนี้จะเกิดโพรงในร่างกายขนาดใหญ่ซึ่งเต็มไปด้วยของเหลวในโพรง ปริมาณของกล้ามเนื้อในผิวหนัง-ถุงกล้ามเนื้อลดลง แต่ก็เพียงพอแล้วที่จะรับประกันการบีบตัวของทางเดินในพื้นดินโดยการเกร็งกล้ามเนื้อเป็นวงกลมของร่างกายและสูบของเหลวในโพรงไปข้างหน้า จากนั้นจึงขยายส่วนหน้าของ ลำตัวแล้วสอดเข้าไปในทาง ดึงส่วนหลังของร่างกายขึ้นโดยเกร็งกล้ามเนื้อตามยาว
โดยพื้นฐานแล้ววิธีการเคลื่อนไหวแบบเดียวกันนั้นเป็นลักษณะเฉพาะ หอยสองฝาทำทางผ่านดินด้วยขารูปลิ่ม สามารถขยายได้ โดยสูบของเหลวจากโพรงเข้าไปในโพรงของมัน แล้วดึงลำตัวและเปลือกที่หุ้มไว้ขึ้นมา เป็นที่น่าสังเกตว่านักว่ายน้ำที่เก่งนั้นคือ ปลาหมึก- เชี่ยวชาญ แรงขับเจ็ทและไม่ได้มีลักษณะเฉพาะคือการเคลื่อนไหวโค้งงอของร่างกาย ในบรรพบุรุษของพวกเขา ถุงผิวหนังและกล้ามเนื้อได้สลายตัวไปแล้ว (เช่นเดียวกับหอยชนิดอื่น) และพื้นฐานในการสร้างการเคลื่อนไหวแบบโค้งงอก็สูญหายไป
ในสภาพแวดล้อมทางน้ำทั้งสัตว์ขาปล้องและการเคลื่อนไหวลักษณะเฉพาะของพวกเขาด้วยความช่วยเหลือของแขนขาคล้ายคันโยกเกิดขึ้น แต่ก่อนที่จะพูดถึงรูปแบบของลักษณะการเคลื่อนไหวของพวกมันเราควรคำนึงถึง metamerism (การแบ่งส่วน) และต้นกำเนิดของมัน
,
การเปลี่ยนแปลงเมตาเมอริซึมบางครั้งถือเป็นสมมาตรประเภทหนึ่งที่แปลกประหลาด ด้วยการแบ่งส่วนแบบโฮโมโนมิกเช่นเดียวกับสมมาตรประเภทอื่น ๆ มีการทำซ้ำของส่วนที่คล้ายกันของร่างกาย - metameres (หรือ somites) โดยมีตำแหน่งเดียวกันของระบบสืบพันธุ์, อวัยวะขับถ่าย, สาขาของประสาท (neurosomite) และระบบไหลเวียนโลหิต (angiosomite) ระบบที่มี parapodia สองอันที่ด้านข้างของร่างกายโดยมีพาร์ติชั่นตามขวาง - แยกส่วนแยกส่วนออกจากกันโดยแยกพื้นที่ของกล้ามเนื้อตามยาวและวงกลม (ไมโอโซไมต์) เฉพาะในกรณีนี้ ส่วนที่คล้ายกัน - เมตาเมียร์ - ไม่ได้อยู่รอบจุดหรือเส้นและไม่ได้อยู่ทั้งสองด้านของระนาบ แต่อยู่ในทิศทางเชิงเส้นตามแนวแกนหลักของลำตัว โครงสร้างเมตาเมริกปรากฏขึ้นพร้อมกับการพัฒนาช่องของร่างกายทุติยภูมิและระบบไหลเวียนโลหิต (รูปที่ 5, 6) หนอนส่วนล่าง - สโคเลซิด - ขาด metamerism ที่แท้จริง (Amera) ปรากฏเฉพาะในหนอนที่สูงกว่า - annelids - และปรากฏในส่วนจำนวนเล็กน้อย (Oligomera - bryozoans, brachiopods และ deuterostomes ทั้งหมด) หรือในจำนวนมาก (Polymera - annelids และสัตว์ขาปล้อง)
ในขั้นตอนหลักในการพัฒนาโลกของสัตว์พร้อมกับที่กล่าวถึงข้างต้น - การเกิดขึ้นของหลายเซลล์, ประเภทสมมาตรในแนวรัศมี, การเกิดขึ้นของสมมาตรทวิภาคี (ทวิภาคี) - การพัฒนาของ metamerism ตรงบริเวณสถานที่สำคัญ นอกจากนี้เรายังสามารถนำเฉพาะการก่อตัวของแขนขาคันโยกเป็นอวัยวะหลักของการเคลื่อนไหวและออกจากแหล่งที่อยู่อาศัยทางน้ำสู่อากาศ
แขนขาของสัตว์ขาปล้องและสัตว์มีกระดูกสันหลังเกิดขึ้นโดยอิสระอย่างสมบูรณ์ แม้ว่าจะมีความคล้ายคลึงทางชีววิทยา วิวัฒนาการ และการทำงานที่โดดเด่น โดยมีความแตกต่างที่เด่นชัดอันเป็นผลมาจากความแตกต่างในลักษณะของโครงกระดูกของทั้งสอง ในสัตว์ขาปล้อง โครงกระดูกท่อไคติไนซ์จะอยู่ภายนอกทั้งในตำแหน่งและแหล่งกำเนิด (อนุพันธ์ของ ectoderm) ใน โครงกระดูกสัตว์มีกระดูกสันหลังกระดูกและภายใน (mesoderm) ความคล้ายคลึงกันในการทำงานของกล้ามเนื้อที่ให้บริการแขนขานั้นอยู่ในระบบที่เป็นปฏิปักษ์ของกล้ามเนื้อเฟล็กเซอร์และกล้ามเนื้อยืด แต่ในสัตว์ขาปล้องพวกมันจะติดอยู่กับผลพลอยได้ เปลือกไคตินและในสัตว์มีกระดูกสันหลัง - เพื่อผลพลอยได้ของกระดูก
อะไรอาจทำให้เกิดการพัฒนาร่างกายที่ถูกแบ่งส่วน? ก่อนอื่นควรสังเกตว่ามีการแบ่งส่วนของร่างกายออกเป็นส่วนที่คล้ายกันโดยมีการจัดเรียงเชิงเส้น สิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันยืนอยู่ในระดับที่ต่ำกว่าสัตว์ที่มีการแปรสภาพอย่างแท้จริง กรณีดังกล่าว (pseudometamerism) พบได้ในเปลือกของ foraminifera (รูปที่ 5) turbellarians และ nemerteans สิ่งนี้สะท้อนให้เห็นในลำดับของการจัดเตรียม การก่อตัวหลายรูปแบบและอวัยวะที่มีลักษณะเป็นโพลีเมอร์
การแปรสภาพที่แท้จริงซึ่งปรากฏใน annelids เป็นปรากฏการณ์ทั่วไปและลึกซึ้งมากกว่ามากซึ่งทิ้งร่องรอยไว้ในขั้นตอนใหญ่และสำคัญในการวิวัฒนาการของสัตว์โพลีเมอร์ - annelids และสัตว์ขาปล้อง
กลุ่มเดียวในบรรดาหนอนส่วนล่างที่ไม่แบ่งส่วน ซึ่งมีทั้งสัตว์หน้าดินและทะเล มีจำนวนมากในแอ่งทะเล - nemerteans - ผู้ล่าที่ก้าวร้าวครอบครองอวัยวะในการโจมตีและป้องกัน - ลำตัว พวกมันเคลื่อนไหวเป็นคลื่นงอร่างกาย แต่การเคลื่อนไหวนี้อ่อนแอมาก ผิวหนังทำให้พวกเขาออกไป จำนวนมากเมือกซึ่งอาจมีจุดประสงค์สองประการ: ทำให้ศัตรูกลัวและเร่งการเคลื่อนที่ในน้ำ นอกเหนือจากสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กจิ๋วอีกสองสามกลุ่มที่มีชีวิตก้นบึ้ง นี่คือทั้งหมดที่เราพบในนั้น น้ำทะเลจากหนอนตอนล่าง แน่นอนว่า Nemerteans ดึงดูดความสนใจมากที่สุดในหมู่พวกเขา อย่างไรก็ตามพวกเขาไม่สามารถครองตำแหน่งที่โดดเด่นในหมู่ประชากรในทะเลได้
กลุ่มสโคลซิดที่ระบุไว้ส่วนใหญ่มีลักษณะเฉพาะคือขาดความสามารถในการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วและมีผิวหนังหนาแน่นที่ปกป้องร่างกาย สำหรับ วิวัฒนาการต่อไปสัตว์ต่างๆ จำเป็นต้องแก้ไขปัญหาเหล่านี้ สิ่งมีชีวิตบางชนิดที่เกี่ยวข้องกับหนอนทางพันธุกรรมได้รับการปกป้องจากศัตรูในรูปแบบของจำนวนเต็มที่แข็งแกร่ง (brachiopods, bryozoans, mollusk) แต่สูญเสียความเร็วในการเคลื่อนที่หรือแม้กระทั่งกลายเป็นรูปแบบที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ และมีเพียงวงแหวนโพลีคีเอตเท่านั้นที่ได้รับการพัฒนาสายวิวัฒนาการเพิ่มเติม: พวกมันพัฒนาจำนวนเต็มที่มีขนาดกะทัดรัดแต่บางและมีโครงสร้างที่แบ่งส่วน ซึ่งทำให้สามารถโค้งงอร่างกายได้อย่างง่ายดายในทุกทิศทาง เห็นได้ชัดว่าขั้นตอนแรกของการก่อตัวของ metamerism นั้นสัมพันธ์กับการก่อตัวของการแบ่งส่วนเพียงผิวเผินเท่านั้น แต่จะค่อยๆจับส่วนของร่างกายและอวัยวะที่อยู่ลึกมากขึ้นเรื่อย ๆ การเกิดพอลิเมอไรเซชันได้จับบางส่วนจากภายนอกและ อวัยวะภายใน- parapodia กระบวนการเหงือก การสืบพันธุ์ ประสาท การไหลเวียนโลหิตและ ระบบขับถ่าย- การจัดลำดับภายในในการจัดเรียงอวัยวะนั้นอยู่ภายใต้โครงสร้าง metameric และเป็นผลมาจากการพัฒนา metamerism ความหลากหลายแบบโฮโมโนมิกของการจัดเรียงระบบอวัยวะแบบเซ็กเมนต์ต่อเซ็กเมนต์ก็เกิดขึ้น ดังนั้นความจำเป็นในการพัฒนาการเคลื่อนไหวอย่างรวดเร็วและการเคลือบป้องกันจึงพบว่ามีการแสดงออกในโครงสร้างเมตาเมริก
บ่อยมากตลอดวิวัฒนาการ แยกกลุ่มโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่ม coelenterates และเวิร์มจะมีการสังเกตการก่อตัวและอวัยวะที่มีชื่อเดียวกันซ้ำหลายครั้ง โครงสร้างดังกล่าวเรียกว่าพอลิเมอร์ ประเภทของโพลีเมอร์นั้นพบได้ทั่วไปโดยเฉพาะในตำแหน่งของอวัยวะสืบพันธุ์ มีสี่ชนิดใน hydrozoa และ scyphozoa จำนวนมากใน antheozoa ต่อมเพศชาย 8 และต่อมเพศหญิง 8 ใน ctenophora กระเทย จำนวนมากใน พยาธิตัวตืด(cestodes) มากมายในโพลีคาเอต
อวัยวะโพลีเมอร์จำนวนหนึ่งนอกเหนือไปจากอวัยวะสืบพันธุ์ที่มีการจัดเรียงปล้องเกิดขึ้นในระหว่างการก่อตัวของวงแหวน metameric - parapodia, เหงือก, อวัยวะขับถ่าย, เส้นประสาทวงแหวนและ หลอดเลือด,ปมประสาทกระจุกในช่องท้อง ระบบประสาทและอีกมากมาย การจัดเรียงอวัยวะต่างๆ ในเอคโนเดิร์มมีลักษณะเป็นโพลีเมอร์เนื่องจากมีความสมมาตรห้าแฉก สัตว์ขาปล้องสามารถยกตัวอย่างที่คล้ายกันได้มากมาย - จำนวนขาในสัตว์จำพวกครัสเตเชียนและโดยเฉพาะตะขาบ, การก่อตัวของหลอดลมในพวกมันและในแมลง ฯลฯ อย่างไรก็ตามในอนาคตกระบวนการในการลดจำนวนการก่อตัวของชื่อเดียวกันคือ สังเกตเกือบทุกครั้งหรือที่เรียกว่ากระบวนการโอลิโกเมอไรเซชันในจำนวนขาส่วนของร่างกายอวัยวะสืบพันธุ์อวัยวะขับถ่ายอวัยวะระบบทางเดินหายใจ ฯลฯ
การแบ่งส่วนแบบโฮโมโนมิกเริ่มหลีกทางให้กับการแบ่งส่วนแบบเฮเทอโรโนมัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มสัตว์ขาปล้อง และจำนวนเต็มมีความคงทนมากขึ้น (ไคติไนซ์) แต่ไม่สูญเสียความเบาและไม่รบกวนการเคลื่อนไหวเนื่องจากข้อต่ออ่อนและแรงดึงระหว่างบุคคล ส่วนที่หนาแน่นกว่าของเปลือกไคติน ต่อจากนั้นในการพัฒนาของสัตว์ทั้งสองสาขาหลัก - โปรโตสโตมและดิวเทอโรโทม - ความคล้ายคลึงกันที่โดดเด่นปรากฏขึ้นในการพัฒนาส่วนต่อท้ายของมอเตอร์คันโยก - แขนขา ในสัตว์ขาปล้อง ต้นแบบของพวกมันคือส่วนโค้งของโพลีคาเอต และในสัตว์มีกระดูกสันหลังคือครีบของปลา ในสัตว์ขาปล้อง แขนขาปรากฏในสภาพแวดล้อมทางน้ำ (สัตว์จำพวกกุ้งกุลาดำ) และในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่เข้าถึงอากาศได้เท่านั้น วิวัฒนาการของ parapodia และแขนขาใน polychaetes และสัตว์ขาปล้องนั้นเกิดขึ้นอย่างมาก ตัวอย่างที่ดีโอลิโกเมอไรเซชันและการเปลี่ยนจากรูปแบบโฮโมโนมัสไปเป็นเฮเทอโรโนมัส ในโพลีคาเอตจำนวนมาก parapodia ปรากฏอยู่ในทุกปล้องและบางครั้งในหลายร้อยปล้องก็มีลักษณะเหมือนกันทุกประการ (homonomic polymer) ในสัตว์จำพวกครัสเตเซียน และยิ่งกว่านั้นในแมงและแมลง จำนวนแขนขามีความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่อง oligomerization และการเปลี่ยนแปลงประเภทที่ไม่เหมือนกัน เช่น ไม่เพียงแต่จำนวนขาลดลง แต่แขนขาที่แตกต่างกันยังแตกต่างกันในด้านโครงสร้างและการทำงานอีกด้วย กระบวนการนี้เป็นเพียงส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงทั่วไปในการจัดกระบวนการเซฟาไลเซชัน (การก่อตัวของศีรษะ) และการแบ่งส่วน (การสร้างส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย) จากส่วนหน้าของร่างกายห้าถึงหกส่วนศีรษะจะเกิดขึ้น - tegma ด้านหน้าของร่างกายและแขนขาของส่วนเหล่านี้กลายเป็นอวัยวะรับความรู้สึกและอวัยวะในช่องปาก ส่วนต่อไปนี้ประกอบกันเป็นบริเวณทรวงอก (แมลงมี 3 ส่วน, แมงมี 4 ส่วน, สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็งสูงกว่ามี 8 ส่วน เป็นต้น)
แขนขาของบริเวณทรวงอกมักใช้ในการเคลื่อนไหว บริเวณช่องท้องเกิดจาก ปริมาณต่างๆส่วนต่างๆ ขาดแขนขา (แมลง แมลงแมง) หรือทำหน้าที่อื่น (ทางเพศ ระบบทางเดินหายใจ ฯลฯ) หน้าอกและหน้าท้องเป็นแท็กมาที่สองและสามของร่างกาย
ในกลุ่มภาคพื้นดิน แขนขาทำหน้าที่เคลื่อนไหวหลัก (ยกเว้นกิ้งกือ งู และกลุ่มอื่นๆ) และแบ่งส่วนทั้งในลักษณะภายนอกของสัตว์และใน โครงสร้างภายในหายไป
การจัดเรียงเมตาเมริกจะถูกรักษาไว้เพียงบางส่วนและในบางระบบเท่านั้น เช่น ระบบทางเดินหายใจ ระบบประสาท เป็นต้น รูปแบบการปราบปรามอย่างรุนแรง (การหายไป) ของโครงสร้างเมตาเมริกสามารถสังเกตได้ในไร ในร่างกายคล้ายถุงซึ่งทุกส่วนทุกส่วน ถูกหลอมรวมกันและไม่เปิดเผยแผนโครงสร้างแบบแบ่งส่วน และในสัตว์ขาปล้องอื่นๆ มีการหลอมรวมส่วนหลักสามส่วนของร่างกาย โดยหลักแล้วส่วนหัวและหน้าอกเข้าไปในเซฟาโลโทแรกซ์ (สัตว์ที่มีเปลือกแข็งและแมงชั้นสูง) ในเวลาเดียวกันบางครั้งบริเวณหน้าท้องก็ลดลงเช่นกันตัวอย่างเช่นในปูร่างกายดูเหมือนว่าจะประกอบด้วยรูปแบบที่กะทัดรัดซึ่งได้รับการปกป้องอย่างดีด้วยกระสุนที่แข็งแกร่งจากศัตรูและรับประกันความคล่องตัวที่ดี ด้วยแขนขาห้าคู่
พจนานุกรมสารานุกรม F.A. บร็อคเฮาส์ และ ไอ.เอ. เอฟรอน
ส่วนมานุษยวิทยา วิวัฒนาการทางชีววิทยาซึ่งนำไปสู่การเกิดขึ้นของ Homo sapiens (lat. Homo sapiens) แยกออกจาก hominids อื่น ลิงใหญ่และ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในรก, กระบวนการวิวัฒนาการทางประวัติศาสตร์... ... วิกิพีเดีย
วรรณกรรม วรรณกรรมโซเวียตข้ามชาติแสดงถึงคุณภาพ เวทีใหม่การพัฒนาวรรณกรรม ในฐานะที่เป็นองค์รวมทางศิลปะที่ชัดเจน รวมกันเป็นหนึ่งเดียวด้วยการวางแนวทางสังคมและอุดมการณ์ ชุมชน... ... สารานุกรมผู้ยิ่งใหญ่แห่งสหภาพโซเวียต
ยุคหินก่อนการปรากฏตัวของ Homo (Pliocene) ยุคหินเก่าตอนล่าง (ประมาณ 2.6 ล้านปีก่อน 100,000 ปีที่แล้ว) วัฒนธรรม Olduvai (2.6 - 1.8 ล้านปีก่อน) วัฒนธรรม Abbeville (1.5 - 0.3 ล้านปีก่อน) วัฒนธรรม Acheulean (1.7 0.1 ล้านปีก่อน) ) เฉลี่ย... ... วิกิพีเดีย สารานุกรมชีวภาพ
คำแนะนำ
ตามสมมติฐานทางอะบิเจนิกเกี่ยวกับต้นกำเนิดของสิ่งมีชีวิตบนโลก ขั้นตอนแรกสู่ต้นกำเนิดของสิ่งมีชีวิตคือการสังเคราะห์ไบโอโพลีเมอร์อินทรีย์ จากการวิวัฒนาการทางเคมี พอลิเมอร์ชีวภาพได้ส่งต่อไปยังสิ่งมีชีวิตชนิดแรก ซึ่งพัฒนาเพิ่มเติมตามหลักการของวิวัฒนาการทางชีววิทยา ในระหว่างนี้ การพัฒนาทางประวัติศาสตร์และความซับซ้อนที่เพิ่มมากขึ้น สิ่งมีชีวิตหลายรูปแบบก็ถือกำเนิดขึ้น
ประวัติศาสตร์ของโลกแบ่งออกเป็นช่วงเวลานาน - ยุค: Katarchean, Archean, Proterozoic, Paleozoic, Mesozoic และ Cenozoic บรรพชีวินวิทยาเป็นศาสตร์เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตโบราณในยุคทางธรณีวิทยาที่ผ่านมา ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ได้รับข้อมูลเกี่ยวกับการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตบนโลก การใช้ซากฟอสซิล ได้แก่ เปลือกหอย ฟัน และเกล็ดปลา เปลือกไข่ โครงกระดูก และชิ้นส่วนแข็งอื่นๆ ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีชีวิตอยู่เมื่อหลายสิบและหลายร้อยล้านปีก่อนได้รับการศึกษา
เชื่อกันว่าในยุค Archean (“โบราณ”) แบคทีเรียครอบงำโลก ซึ่งเป็นผลมาจากกิจกรรมที่สำคัญคือหินอ่อน กราไฟท์ หินปูน ฯลฯ นอกจากนี้ยังพบซากของไซยาโนแบคทีเรียที่สามารถสังเคราะห์แสงโดยปราศจากออกซิเจนได้ในแหล่งสะสมของ Archean ในช่วงปลายยุคโบราณ เชื่อกันว่าสิ่งมีชีวิตแบ่งออกเป็นโปรคาริโอตและยูคาริโอต
ในโปรเทโรโซอิก - ยุคแห่งชีวิตในวัยเด็ก - สิ่งมีชีวิตยังคงมีความซับซ้อนมากขึ้น และวิธีการโภชนาการและการสืบพันธุ์ของพวกมันยังคงปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง ทุกชีวิตกระจุกตัวอยู่ในสิ่งแวดล้อมทางน้ำและริมฝั่งอ่างเก็บน้ำ ในบรรดาสัตว์เหล่านี้มี coelenterates และฟองน้ำหลากหลายชนิดปรากฏขึ้น ในช่วงสิ้นสุดของยุคโปรเทโรโซอิก สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังทุกประเภทและกลุ่มคอร์ดแรกๆ - ไม่มีกะโหลก - ก็ได้เกิดขึ้น นอกจากนี้ยังพบซากหนอน หอย และสัตว์ขาปล้องในตะกอนด้วย lancelet ถือเป็นทายาทเพียงคนเดียวในยุคแรกของชีวิตที่รอดมาจนถึงทุกวันนี้
Paleozoic เป็นยุคของ "ชีวิตโบราณ" แบ่งออกเป็น Cambrian, Ordovician, Silurian, Devonian, Carboniferous และ ช่วงเพอร์เมียน- ในตอนต้นของยุคพาลีโอโซอิก Cambrian มีสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังปรากฏขึ้น โดยมีโครงกระดูกแข็งที่สร้างจากไคติน แคลเซียมคาร์บอเนต ฟอสเฟต และซิลิกา สัตว์โลกส่วนใหญ่แสดงโดยสิ่งมีชีวิตหน้าดิน - ติ่งปะการัง, ฟองน้ำ, หนอน, นักโบราณคดี, เอไคโนเดิร์มและสัตว์ขาปล้อง Trilobites ซึ่งเป็นสัตว์ขาปล้องที่เก่าแก่ที่สุดมีความเจริญรุ่งเรืองสูงสุด
ชาวออร์โดวิเชียนมีลักษณะน้ำท่วมโลกอย่างรุนแรงและการปรากฏตัวของหลาย ๆ คน สัตว์ขาปล้องและหอยมีการแพร่กระจายโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเวลานี้ แต่สัตว์มีกระดูกสันหลังที่ไม่มีขากรรไกรตัวแรกก็ปรากฏตัวขึ้นเช่นกัน
ใน Silurian สัตว์และพืชเข้ามาบก ประการแรกคือ และ ซึ่งเห็นได้ชัดว่ามีต้นกำเนิดมาจากไทรโลไบต์ ในสมัยดีโวเนียน มีปลากรามดึกดำบรรพ์เกิดขึ้นด้วย โครงกระดูกกระดูกอ่อนและหุ้มด้วยเปลือกหอย ก็มีฉลามและปลาครีบพูตามมาด้วย ปลาครีบหายใจได้แล้ว อากาศในชั้นบรรยากาศ, – สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำชนิดแรก (ichthyostegas, stegocephalians)
ในยุคคาร์บอนิเฟอรัส ช่วงเวลาของหนองน้ำและหนองน้ำอันกว้างใหญ่ สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกถึงจุดสูงสุดและมีแมลงชนิดแรกปรากฏขึ้น - แมลงสาบ แมลงปอ และโคลออปเทอรัน สัตว์เลื้อยคลานดึกดำบรรพ์ก็ปรากฏตัวขึ้นโดยอาศัยอยู่ในที่แห้งกว่า ในเขตเพอร์เมียน สภาพอากาศเริ่มแห้งและเย็นลง ซึ่งนำไปสู่การสูญพันธุ์ของไทรโลไบต์ หอยขนาดใหญ่ ปลาตัวใหญ่, แมลงขนาดใหญ่และแมง สัตว์เลื้อยคลานมีจำนวนมากที่สุดในเวลานี้ บรรพบุรุษของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมปรากฏตัว - therapsids
มีโซโซอิกแบ่งออกเป็นยุคไทรแอสซิก จูราสสิก และยุคครีเทเชียส ในสมัยไทรแอสซิก สัตว์เลื้อยคลานหลายชนิด (เต่า อิกธีโอซอรัส ไดโนเสาร์ เพลซิโอซอร์) และแมลงเกิดขึ้น เมื่อสิ้นสุดยุคนั้น ตัวแทนกลุ่มแรกของสัตว์เลือดอุ่นก็ปรากฏตัวขึ้น ใน ยุคจูราสสิกไดโนเสาร์มาถึงจุดสูงสุดของการพัฒนา โดยมีนกตัวแรกที่คล้ายกับสัตว์เลื้อยคลานปรากฏขึ้น
สัตว์มีกระเป๋าหน้าท้องและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเกิดขึ้นในยุคครีเทเชียส ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส มีการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ของสัตว์หลายชนิด เช่น ไดโนเสาร์ สัตว์เลื้อยคลานขนาดใหญ่ เป็นต้น นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าสิ่งนี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและการระบายความร้อนโดยทั่วไป สัตว์เลือดอุ่น - นกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งรุ่งเรืองเกิดขึ้นใน Cenozoic - ยุคของชีวิตใหม่ซึ่งประกอบด้วยยุค Paleogene, Neogene และ Anthropocene ได้รับข้อได้เปรียบในการต่อสู้เพื่อความอยู่รอด