กิ้งก่าทะเลโบราณ สัตว์เลื้อยคลานทะเลอาจมีเลือดอุ่น
สัตว์เลื้อยคลานหรือที่รู้จักกันในชื่อสัตว์เลื้อยคลานเป็นสัตว์ประเภทหนึ่ง โดยทั่วไปคือสัตว์บกและสัตว์มีกระดูกสันหลัง รวมถึงสิ่งมีชีวิตต่างๆ เช่น เต่า จระเข้ กิ้งก่า และงู เมื่อหลายศตวรรษก่อนพวกมันอยู่รวมกับสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ และตอนนี้พวกมันถือว่าใกล้เคียงกับนก สัตว์เลื้อยคลานหลายชนิดมีเอกลักษณ์เฉพาะตัวจนการเรียนในชั้นเรียนนี้จะน่าสนใจแม้กระทั่งกับนักชีววิทยาที่ไม่เป็นมืออาชีพก็ตาม สัตว์เลื้อยคลานมีกี่ประเภท? ภาพถ่ายและชื่อตลอดจนข้อมูลบางอย่างเกี่ยวกับแต่ละภาพที่โพสต์ในบทความของเราจะช่วยให้คุณทราบเรื่องนี้
เต่า
บางทีอาจมีเปลือกหอย - ที่มีชื่อเสียงที่สุดมีทั้งสายพันธุ์ทางบกและทางทะเลซึ่งพบได้ในหลายประเทศทั่วโลกนอกจากนี้พวกเขามักจะถูกเก็บไว้ที่บ้านแม้กระทั่งโดยผู้ที่ไม่ได้เป็นแฟนตัวยงของสิ่งแปลกใหม่ก็ตาม เต่าปรากฏตัวเมื่อสองร้อยล้านปีก่อน และเชื่อกันว่าวิวัฒนาการมาจาก cotylosaurs ดึกดำบรรพ์ เป็นเวลานานที่ผู้คนชอบพวกมัน - พวกมันเป็นสัตว์ที่ไม่อันตรายซึ่งก่อให้เกิดการเชื่อมโยงด้วยสติปัญญาและความสงบเท่านั้น เต่าเป็นเต่าเพียงชนิดเดียวในชั้นเรียนที่มีเปลือกหอย ข้างในเป็นกระดูก และข้างนอกประกอบด้วยเนื้อเยื่อมีเขาจากองค์ประกอบต่างๆ มากมายที่เชื่อมต่อกันด้วยแผ่นเปลือกโลก เต่าบกหายใจทางปอด ในขณะที่เต่าน้ำหายใจทางเยื่อเมือกของคอหอย นอกจากนี้สัตว์เหล่านี้ยังมีเอกลักษณ์เฉพาะตรงที่พวกมันมีอายุยืนยาวกว่าสัตว์เลื้อยคลานชนิดอื่น ชื่อของเต่าที่เก่าแก่ที่สุดได้แก่ เต่าแคโรไลนา บ็อกซ์ เต่า หนึ่งในสัตว์เลื้อยคลานที่จับได้มีอายุ 130 ปี อย่างไรก็ตาม ตัวเลขที่น่าประทับใจกว่านี้มีความเป็นไปได้ในป่า บุคคลเหล่านี้ไม่ได้ตกอยู่ในมือของนักวิจัย
กิ้งก่า
บางทีหลายๆ คนหากถูกขอให้จำชื่อสัตว์เลื้อยคลาน คงไม่พูดถึงกิ้งก่าเหล่านี้แม้แต่น้อย สัตว์เลื้อยคลานประหลาดนี้อาศัยอยู่ตามกิ่งก้านของต้นไม้และขึ้นชื่อในเรื่องการอำพรางอันเป็นเอกลักษณ์ ผิวสามารถเปลี่ยนสีได้ตามสภาพแวดล้อม ไม่น่าแปลกใจเลยที่กิ้งก่ามักถูกเลี้ยงในบ้าน แต่มันก็คุ้มค่าที่จะพิจารณาว่าสิ่งเหล่านี้เป็นสัตว์เลื้อยคลานที่มีความต้องการค่อนข้างมาก รูปถ่ายและชื่อไม่ใช่ทั้งหมดที่คุณต้องศึกษาก่อนซื้อสัตว์เลี้ยงแปลกใหม่ ก่อนอื่นคุณต้องทราบเงื่อนไขของการกักขัง - กิ้งก่าต้องการสวนขวดที่กว้างขวางและโคมไฟพิเศษ สระน้ำขนาดเล็กและต้นไม้ที่มีการระบายอากาศที่ดีเยี่ยม และคุณจะต้องซื้อแมลงเป็นอาหาร
อีกัวน่า
เมื่อระบุชื่อสัตว์เลื้อยคลานที่มักเลี้ยงในบ้าน คงไม่มีใครพลาดที่จะพูดถึงอีกัวน่า พวกมันได้รับความนิยมอย่างมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา และสามารถวัดจำนวนสัตว์เลี้ยงดังกล่าวได้เป็นหมื่นตัว แต่คุณไม่ควรเชื่อข้อมูลที่ว่าการรักษาจิ้งจกนั้นง่ายพอ ๆ กับการดูแลแมวหรือสุนัข อีกัวน่าเป็นสัตว์จู้จี้จุกจิกที่ต้องอาศัยความสนใจและเงินเป็นจำนวนมาก กิ้งก่าต้องการสวนขวดแบบพิเศษซึ่งมีอุณหภูมิแบบพิเศษ เช่นเดียวกับอาหารจากผัก ผลไม้ และสมุนไพรสด หากตรงตามเงื่อนไขทั้งหมด อีกัวน่าจะสามารถเติบโตจนมีน้ำหนักได้ถึงห้ากิโลกรัม! ลักษณะเฉพาะของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้คือการลอกคราบ - ในสัตว์เลื้อยคลานหลายชนิดมันเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว แต่ในบางครั้งอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์
จระเข้
สัตว์เหล่านี้อาจเป็นสัตว์เลื้อยคลานที่อันตรายและน่ากลัวที่สุด ชื่ออาจแตกต่างกัน - จระเข้, จระเข้, จระเข้, เคแมน แต่ไม่ว่าในกรณีใดสิ่งเหล่านี้ก็เป็นสิ่งมีชีวิตในลำดับเดียวกัน พวกมันสืบเชื้อสายมาจากสัตว์เลื้อยคลานที่มีความยาวมากกว่าสิบห้าเมตรและเป็นที่รู้จักมาตั้งแต่สมัยโบราณ นักบรรพชีวินวิทยาได้ค้นพบร่องรอยในยุโรป อเมริกาเหนือ อินเดีย และแอฟริกา ตอนนี้ขนาดของพวกมันเล็กกว่ามาก แต่พวกมันยังคงเป็นสัตว์เลื้อยคลานที่ใหญ่ที่สุด จระเข้ใช้ชีวิตส่วนใหญ่อยู่ในน้ำโดยเผยให้เห็นเพียงตา จมูก และหูเท่านั้น หางและตีนเป็นพังผืดทำให้การว่ายน้ำเป็นเรื่องง่าย แต่มีเพียงพันธุ์หวีเท่านั้นที่สามารถว่ายน้ำออกไปในทะเลได้ไกล พวกมันสร้างรังบนบก และบางครั้งพวกมันก็แค่ออกไปอาบแดด ชื่อของสัตว์เลื้อยคลานในลำดับนี้แตกต่างกัน แต่ทั้งจระเข้และจระเข้มีสิ่งหนึ่งที่เหมือนกัน - พวกมันเป็นอันตรายต่อมนุษย์ สัตว์เลื้อยคลานมีความเร็วเหลือเชื่อและมีหางที่แข็งแรง ดังนั้นการพุ่งอย่างกะทันหันอาจทำให้นักเดินทางที่ไม่ระมัดระวังต้องสูญเสียแขนขาหรือแม้แต่ชีวิตของเขา
งู
เหล่านี้เป็นสัตว์เลื้อยคลานอีกชนิดหนึ่งที่ทุกคนรู้จักชื่อ พวกมันแตกต่างจากสัตว์เลื้อยคลานอื่นๆ ตรงที่มีรูปร่างยาว ไม่มีแขนขาที่จับคู่กัน เปลือกตา และช่องหูภายนอก สัญญาณที่คล้ายกันส่วนบุคคลสามารถพบได้ในกิ้งก่า แต่ทั้งหมดรวมกัน - เฉพาะในงูเท่านั้น ทุกวันนี้มนุษย์รู้จักพวกมันสามพันสายพันธุ์ ร่างกายของงูประกอบด้วยสามส่วน ได้แก่ หัว ลำตัว และหาง บางชนิดได้เก็บรักษาแขนขาหลังไว้ในรูปแบบพื้นฐาน ส่วนมากมีพิษ มีฟันเป็นร่องหรือเป็นร่องซึ่งมีของเหลวอันตรายที่มาจากอวัยวะภายในทั้งหมดมีรูปร่างยาวและไม่มีกระเพาะปัสสาวะ ดวงตาถูกปกคลุมด้วยกระจกตาโปร่งใสซึ่งเกิดจากเปลือกตาที่หลอมละลาย ในงูรายวัน รูม่านตาจะอยู่ในแนวขวาง ในขณะที่งูกลางคืนจะอยู่ในแนวตั้ง เนื่องจากหูที่ลดลงจึงแยกแยะเฉพาะเสียงดังเท่านั้น
งู
อาจแตกต่างกันมากแม้ว่าจะอยู่ในลำดับเดียวกันก็ตาม ตัวอย่างเช่น งูก็คืองู แม้ว่าบางคนเชื่อว่าพวกมันเป็นคนละสายพันธุ์ก็ตาม ที่จริงแล้วสัตว์เลื้อยคลานเหล่านี้ไม่ได้เป็นพิษเลย อย่างไรก็ตาม พวกมันคืองู โดดเด่นด้วยเกล็ดที่แสดงออกและมีซี่โครงขนาดใหญ่ งูส่วนใหญ่อาศัยอยู่ใกล้แหล่งน้ำและกินปลาหรือสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำเป็นอาหาร บ่อยครั้งที่พวกเขาสามารถจับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหรือนกขนาดเล็กได้ มันกลืนเหยื่อทั้งเป็นโดยไม่ฆ่ามัน เมื่อตกอยู่ในอันตราย สัตว์เลื้อยคลานแสร้งทำเป็นตาย และเมื่อถูกโจมตี พวกมันจะปล่อยของเหลวที่มีกลิ่นอันไม่พึงประสงค์ออกมา ในการสืบพันธุ์ งูจะมองหากองเศษพืช ปุ๋ยคอก หรือตะไคร่น้ำเปียก
ติดตามกิ้งก่า
เหล่านี้เป็นสัตว์เลื้อยคลานที่มีชื่อเสียงมากชื่อที่มักเกี่ยวข้องกับสายพันธุ์โคโมโด ในความเป็นจริงมีเจ็ดสิบสายพันธุ์และไม่ได้อาศัยอยู่เฉพาะบนเกาะบางแห่งเท่านั้น อย่างไรก็ตามพวกมันทั้งหมดโดดเด่นด้วยขนาดที่น่าประทับใจ - มีเพียงหางสั้นเท่านั้นที่สูงถึงยี่สิบเซนติเมตรในขณะที่ตัวอื่น ๆ ทั้งหมดสามารถเติบโตได้สูงถึงหนึ่งเมตร แต่แน่นอนว่าโคโมโดเป็นโคโมโดที่ใหญ่ที่สุด โดยมีน้ำหนักครึ่งเซนเตอร์และยาวสามเมตร นั่นคือเหตุผลที่พวกเขาถูกเรียกว่ามังกร กิ้งก่ามอนิเตอร์มีอุ้งเท้าที่เหนียวแน่นและแข็งแรง มีกล้ามเนื้อหางยาวและมีเกล็ดขนาดใหญ่ กิ้งก่ารับรู้กลิ่นโดยใช้ลิ้นยาวและมีส้อมอยู่ที่ปลาย การระบายสีส่วนใหญ่มักไม่แสดงออกในโทนสีเทา สีทราย และสีน้ำตาล แม้ว่าคนหนุ่มสาวอาจมีลายหรือจุดด่างก็ตาม กิ้งก่าเฝ้าติดตามอาศัยอยู่ในประเทศที่อบอุ่นในภาคใต้หรือแอฟริกาและในออสเตรเลีย ขึ้นอยู่กับถิ่นที่อยู่ของพวกมัน พวกมันสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ตัวแรกชอบพื้นที่ทะเลทรายและพุ่มไม้แห้ง ในขณะที่ตัวที่สองชอบอยู่ใกล้น้ำในป่าเขตร้อน กิ้งก่าบางตัวชอบใช้เวลาอยู่บนต้นไม้
ตุ๊กแก
เหล่านี้เป็นสัตว์เลื้อยคลานที่มีชื่อสายพันธุ์สัมพันธ์กับความสามารถพิเศษในการเกาะติดกับพื้นผิวที่เรียบที่สุด ตุ๊กแกตัวเล็กสามารถปีนขึ้นไปบนกำแพงกระจกแนวตั้งหรือแขวนจากเพดานได้ กิ้งก่าสามารถจับด้วยขาข้างเดียวเพื่อรองรับน้ำหนักของมันได้ คุณลักษณะนี้ทำให้ผู้คนประหลาดใจมานานนับพันปี - อริสโตเติลพยายามเปิดเผยทักษะของตุ๊กแก
วิทยาศาสตร์สมัยใหม่รู้คำตอบ - นิ้วของสัตว์เลื้อยคลานมีสันเล็กๆ และมีขนแปรงบางๆ ที่ช่วยให้มันอยู่บนพื้นผิวได้ เนื่องมาจากกฎปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล
สัตว์เลื้อยคลานทะเล
เมื่อศึกษาชีวิตในมีโซโซอิก บางทีสิ่งที่น่าทึ่งที่สุดคือเกือบครึ่งหนึ่งของสัตว์เลื้อยคลานทุกชนิดที่รู้จักไม่ได้อาศัยอยู่บนบก แต่อาศัยอยู่ในน้ำ ในแม่น้ำ ปากแม่น้ำ และแม้แต่ในทะเล เราได้สังเกตแล้วว่าในทะเลตื้นมีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางในทวีปมีโซโซอิก ดังนั้นจึงไม่มีปัญหาการขาดแคลนพื้นที่อยู่อาศัยสำหรับสัตว์น้ำ
ในชั้นมีโซโซอิกมีฟอสซิลสัตว์เลื้อยคลานจำนวนมากที่ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในน้ำได้ ความจริงข้อนี้อาจหมายถึงว่าสัตว์เลื้อยคลานบางชนิดกลับคืนสู่ทะเลไปยังบ้านเกิดซึ่งบรรพบุรุษของไดโนเสาร์ - ปลา - ปรากฏตัวเมื่อนานมาแล้ว ข้อเท็จจริงนี้จำเป็นต้องมีคำอธิบาย เนื่องจากเมื่อมองแวบแรกมีการถดถอยที่นี่ แต่เราไม่สามารถถือว่าการกลับมาของสัตว์เลื้อยคลานสู่ทะเลเป็นการถอยหลังหนึ่งก้าวจากมุมมองวิวัฒนาการเพียงเพราะว่าปลาดีโวเนียนออกมาจากทะเลสู่บกและพัฒนาเป็นสัตว์เลื้อยคลานหลังจากผ่านระยะสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ ในทางตรงกันข้าม ตำแหน่งนี้แสดงให้เห็นถึงหลักการตามที่กลุ่มสิ่งมีชีวิตแต่ละกลุ่มที่กำลังพัฒนาอย่างแข็งขันมุ่งมั่นที่จะครอบครองสภาพแวดล้อมทุกรูปแบบที่สามารถดำรงอยู่ได้ ที่จริงแล้วการเคลื่อนตัวของสัตว์เลื้อยคลานลงสู่ทะเลไม่ได้แตกต่างกันมากนักจากการตั้งอาณานิคมของแม่น้ำและทะเลสาบโดยสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำในช่วงปลายคาร์บอนิเฟอรัส (ภาพที่ 38) มีอาหารอยู่ในน้ำและการแข่งขันก็ไม่ดุเดือดเกินไป สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำกลุ่มแรกและสัตว์เลื้อยคลานจึงย้ายลงไปในน้ำ ก่อนสิ้นสุดยุค Paleozoic สัตว์เลื้อยคลานบางชนิดกลายเป็นผู้อาศัยในน้ำและเริ่มปรับตัวเข้ากับวิถีชีวิตใหม่ การปรับตัวนี้ดำเนินไปตามแนวการปรับปรุงวิธีการเคลื่อนไหวในสภาพแวดล้อมทางน้ำเป็นหลัก แน่นอนว่า สัตว์เลื้อยคลานยังคงหายใจอากาศในลักษณะเดียวกับที่วาฬสมัยใหม่ ซึ่งเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม แม้จะมีรูปร่างคล้ายปลา แต่หายใจอากาศได้ ยิ่งไปกว่านั้น สัตว์เลื้อยคลานทะเลมีโซโซอิกไม่ได้วิวัฒนาการมาจากสัตว์เลื้อยคลานบนบกตัวใดตัวหนึ่งที่ตัดสินใจกลับลงไปในน้ำ โครงกระดูกฟอสซิลเป็นหลักฐานที่ปฏิเสธไม่ได้ว่าพวกมันมีบรรพบุรุษต่างกันและปรากฏตัวในเวลาต่างกัน ดังนั้น ซากฟอสซิลแสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของสิ่งมีชีวิตต่อการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมมีความหลากหลายเพียงใด ซึ่งเป็นผลมาจากพื้นที่อันกว้างใหญ่ถูกสร้างขึ้น มีอาหารอุดมสมบูรณ์ และเหมาะสำหรับการตั้งถิ่นฐาน
ได้ข้อมูลอย่างกว้างขวางจากการศึกษาซากฟอสซิลที่มีอยู่ในหินโคลนในทะเลและหินปูนชอล์ก หินก้อนเนื้อละเอียดเหล่านี้ไม่เพียงแต่รักษากระดูกเท่านั้น แต่ยังรักษารอยผิวหนังและเกล็ดอีกด้วย สัตว์เลื้อยคลานทะเลส่วนใหญ่เป็นสัตว์นักล่าและอยู่ในสามกลุ่มหลัก ยกเว้นสายพันธุ์ที่เล็กที่สุดและดั้งเดิมที่สุด ได้แก่ ไธโอซอร์ เพลซิโอซอร์ และโมซาซอร์ ก่อนอื่นเราต้องสังเกตก่อนว่าอิกทิโอซอรัสมีรูปร่างยาวคล้ายกับปลา (รูปที่ 50) และได้รับการปรับให้เข้ากับการว่ายน้ำอย่างรวดเร็วเพื่อไล่ตามปลาหรือปลาหมึกได้อย่างยอดเยี่ยม สัตว์เหล่านี้มีความยาวถึง 9 เมตร มีผิวหนังเปลือย ครีบหลังและหางเหมือนปลา และแขนขาทั้งสี่ของพวกมันกลายเป็นตีนกบชนิดหนึ่งและถูกใช้เพื่อควบคุมการเคลื่อนไหวของร่างกายเมื่อว่ายน้ำ นิ้วทั้งหมดในตีนกบเหล่านี้เชื่อมต่อกันอย่างใกล้ชิด และมีกระดูกเพิ่มเติมเพื่อเพิ่มความแข็งแกร่ง ตาโตของอิกทิโอซอรัสถูกปรับให้มองเห็นได้ดีในน้ำ พวกเขายังมีการปรับปรุงกระบวนการสืบพันธุ์ที่สำคัญอย่างหนึ่งอีกด้วย เนื่องจากเป็นสัตว์หายใจด้วยอากาศซึ่งอาศัยอยู่ในน้ำทะเลจึงไม่สามารถวางไข่ได้ ดังนั้น อิกทิโอซอรัสจึงพัฒนาวิธีการสืบพันธุ์โดยที่เอ็มบริโอพัฒนาภายในร่างกายของแม่ และเมื่อโตเต็มที่ก็เกิดมามีชีวิต พวกเขากลายเป็นคนมีชีวิตชีวา ข้อเท็จจริงนี้ก่อตั้งขึ้นโดยการค้นพบซากอิกธีโอซอรัสตัวเมียที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างสมบูรณ์แบบ โดยมีลูกอ่อนที่มีรูปร่างสมบูรณ์อยู่ในร่างกาย จำนวนลูกถึงเจ็ด
ข้าว. 50. สัตว์สี่กลุ่มที่ได้รับรูปร่างเพรียวบางอันเป็นผลมาจากการปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในน้ำ: ก. สัตว์เลื้อยคลาน ข. ปลา ค. นก ง. สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในตอนแรกพวกมันมีรูปลักษณ์ที่แตกต่างกัน แต่ในช่วงวิวัฒนาการพวกมันได้รับความคล้ายคลึงภายนอก
กลุ่มที่สองประกอบด้วยเพลซิโอซอร์ ซึ่งแตกต่างจากอิกทิโอซอรัสที่มีลักษณะคล้ายปลา โดยยังคงรูปร่างดั้งเดิมของสัตว์เลื้อยคลานไว้ โดยมีความยาวถึง 7.5-12 เมตร ถ้าไม่ใช่เพราะหาง เพลซิโอซอร์ก็คงดูเหมือนหงส์ยักษ์ แน่นอนว่าบรรพบุรุษของเพลซิโอซอร์ไม่ใช่สัตว์เลื้อยคลานบนบกที่ก่อให้เกิดอิกทิโอซอร์เลย ขาของเพลซิโอซอร์กลายเป็นครีบยาว และหัวซึ่งตั้งอยู่บนคอยาวนั้นมีฟันแหลมคมที่ปิดและจับปลาที่ลื่นที่สุดได้อย่างน่าเชื่อถือ ฟันดังกล่าวป้องกันการเคี้ยว เพลซิโอซอร์กลืนเหยื่อทั้งหมดแล้วบดมันด้วยก้อนกรวดในท้อง อาหารของเพลซิโอซอร์สามารถตัดสินได้จากอาหารในกระเพาะของหนึ่งในนั้น ซึ่งดูเหมือนจะตายก่อนที่นิ่วในท้องจะมีเวลาในการบดอาหารที่มันกลืนเข้าไปอย่างเหมาะสม พบว่ากระดูกและเศษเปลือกหอยที่อยู่ในท้องเป็นของปลา สัตว์เลื้อยคลานบิน และปลาหมึก ซึ่งถูกกลืนไปทั้งตัวพร้อมกับเปลือกหอย
สัตว์เลื้อยคลานทะเลกลุ่มที่สามเรียกว่า mosasaurs เนื่องจากถูกค้นพบครั้งแรกใกล้แม่น้ำ Moselle ทางตะวันออกเฉียงเหนือของฝรั่งเศส พวกมันอาจถูกเรียกว่า "ล่าช้า" เพราะพวกมันปรากฏเฉพาะในยุคครีเทเชียสตอนปลายเท่านั้น เมื่ออิกทิโอซอรัสอาศัยอยู่ในทะเลมาเกือบ 150 ล้านปี บรรพบุรุษของโมซาซอรัสเป็นกิ้งก่ามากกว่าไดโนเสาร์ ความยาวถึง 9 เมตร พวกมันมีผิวหนังเป็นสะเก็ด และขากรรไกรของพวกมันได้รับการออกแบบให้อ้าปากได้กว้างเหมือนงู
ร่างกายที่เพรียวบางในการปรับตัวให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่ในสภาพแวดล้อมทางน้ำนั้นไม่เพียงพบในอิกทิโอซอรัสและโมซาซอรัสเท่านั้น สิ่งเดียวกันนี้สามารถเห็นได้ในสัตว์จำนวนหนึ่งที่อาศัยอยู่ก่อนและหลังมีโซโซอิก และในมีโซโซอิก (รูปที่ 50)
เรียนผู้อยู่อาศัยและแขกของเว็บไซต์ Ammonit.ru ฉันยินดีที่จะแจ้งให้คุณทราบว่าบทเกี่ยวกับสัตว์เลื้อยคลานในทะเลจูราสสิกได้รับการตีพิมพ์แล้ว ข้อความฉบับเต็มมีอยู่ที่ลิงก์ - Jurassic_marine_reptiles_of_Moscow_and_surroundings
ขอขอบคุณทุกคนที่มีส่วนร่วมในการนำแนวคิดนี้ไปใช้โดยให้สิทธิ์ในการเข้าถึงสิ่งที่ค้นพบและ/หรือรูปถ่ายของพวกเขา น่าเสียดายที่ยังมีผู้ที่ปฏิเสธที่จะแสดงสิ่งที่มีค่าที่สุดของตนอย่างเด็ดขาด แต่ตอนนี้อย่าพูดถึงเรื่องน่าเศร้าเลย
นอกเหนือจากความจริงที่ว่าข้อความนี้สามารถใช้ได้อย่างอิสระแล้ว ฉันยังตัดสินใจทำซ้ำงานทั้งหมดบนไซต์นี้ ในรูปแบบสิ่งพิมพ์ที่ผู้อยู่อาศัยไซต์คุ้นเคย ฉันจะเริ่มต้นที่นี่:
สัตว์เลื้อยคลานทะเลจูราสสิกแห่งภูมิภาคมอสโกและมอสโก
1,2,3 , 3 , 4,5
1มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโกตั้งชื่อตาม เอ็มวี โลโมโนซอฟ
2 สถาบันธรณีวิทยา รศ
3 สถาบันบรรพชีวินวิทยาตั้งชื่อตาม เอเอ บอริสยัค รศ
4 มหาวิทยาลัยเทคนิคแห่งรัฐ Saratov ตั้งชื่อตาม ยุเอ กาการิน
5 มหาวิทยาลัยแห่งรัฐ Saratov ตั้งชื่อตาม เอ็น.จี. เชอร์นิเชฟสกี้
นับเป็นครั้งแรกที่มีการอธิบายซากสัตว์เลื้อยคลานในทะเลจากแหล่งสะสมของจูราสสิกในบริเวณใกล้เคียงกับกรุงมอสโกในปี พ.ศ. 2388 นับตั้งแต่นั้นเป็นต้นมา มีการค้นพบอย่างต่อเนื่อง และปัจจุบันมีวัสดุสำคัญสะสมจากแหล่งสะสมของคัลโลเวียน อ็อกซ์ฟอร์ด และโวลเจียน เราได้ตรวจสอบเอกสารที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับสัตว์เลื้อยคลานในทะเลในมอสโกและภูมิภาคมอสโก ซึ่งจัดเก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์และในคอลเลกชันส่วนตัว สัตว์เลื้อยคลานทะเลคาลโลเวียนเป็นสัตว์หายาก โดยมีเพลซิโอซอร์อยู่ในตระกูล Cryptoclididae สกุล pliosaur ไลโอพลูโรดอนและ ซิโมเลสเตสอิกทิโอซอรัส และจระเข้น้ำเค็ม ฟันของไพลโอซอร์น่าจะมาจากแหล่งสะสมของอ็อกซ์ฟอร์ด ไลโอพลูโรดอนและมงกุฎจระเข้น้ำเค็ม สัตว์เลื้อยคลานในทะเลโวลก้ามีความหลากหลายและมากมาย: ในเขต Panderi มี plesiosaurs ในสกุล Colymbosaurus, pliosaurs ในสกุล พลิโอซอรัสอิกทิโอซอรัสแห่งตระกูล จักษุ; ในโซน Virgatus – Fulgens มีซาก pliosaurs ในสกุล Pliosaurus ซึ่งเป็น plesiosaurs ขนาดเล็กและขนาดใหญ่ในวงศ์ย่อย Colymbosaurinae และ ichthyosaurs ของครอบครัว Ophthalmosauridae ซึ่งมีการระบุตัวแทนของสกุลด้วย พาราโอธัลโมซอรัสและ อันโดโรซอรัส.
คำสำคัญ: ichthyosaurs, plesiosaurs, จูราสสิ, Callovian, Oxford, Kimmeridgian, Volga, มอสโก
ประวัติความเป็นมาของการศึกษาสัตว์เลื้อยคลานในทะเลของภูมิภาคมอสโกและมอสโก
แหล่งสะสมของจูราสสิกบนแพลตฟอร์มยุโรปตะวันออกอุดมไปด้วยซากสัตว์เลื้อยคลานในทะเล จูราสสิคโผล่ขึ้นมาสำหรับการศึกษาในมอสโกและบริเวณโดยรอบก็ไม่มีข้อยกเว้นและไม่ได้ด้อยกว่าภูมิภาคโวลก้าในแง่ของความถี่ของการเกิดซากสัตว์เลื้อยคลานฟอสซิล
การค้นพบซากสัตว์เลื้อยคลานทะเลยุคจูราสสิกที่เชื่อถือได้ครั้งแรกในบริเวณใกล้เคียงกรุงมอสโกคือกระดูกสันหลังส่วนคอของ pliosaur ซึ่งถูกค้นพบโดย M.G. เฟรสในปี พ.ศ. 2387 ใกล้หมู่บ้าน Shchukino และอธิบายในภายหลังโดย G.I. Fischer von Waldheim (1845) เป็นสกุลและสายพันธุ์ใหม่ของสัตว์เลื้อยคลานทะเล - สปอนดิโลซอรัส ไฟอาร์ซี- หนึ่งปีต่อมา Fischer von Waldheim บรรยายถึงการค้นพบอีกหลายครั้งจากภูมิภาคมอสโก (Fischer von Waldheim, 1846): ชิ้นส่วนของกราม pliosaur ที่มีฟันซึ่งเขาอธิบายว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่ - Pliosaurus wosinskii (ในความคิดของเรา - Pliosaurus sp. ) กระดูกสันหลังของอิกทิโอซอร์ อิคธิโอซอรัส อินเตอร์มีเดียส(Ichthyosauria indet.) และกระดูกสันหลังของสิ่งที่ดูเหมือนจะเป็น pliosaur ยังได้รับการขนานนามว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่ Spondylosaurus fahrenkohlii(?Pliosauridae indet.) การค้นพบซากอิกธีโอซอรัสจากยุคจูราสสิกแห่งภูมิภาคมอสโกก็ถูกกล่าวถึงในงานของ K.F. Roulier (1847): "... พบในรัสเซียในจังหวัด Simbirsk และใกล้มอสโกในชั้นสีดำที่อยู่ใต้สุสาน Dragomilovsky ริมฝั่งแม่น้ำมอสโก บนแม่น้ำสายเดียวกันใกล้หมู่บ้าน Khoroshev ริม Zvenigorodka และใกล้ Mnevniki” เห็นได้ชัดว่าบางส่วนได้รับการอธิบายโดย Fischer von Waldheim ในปี 1845-46 หากไม่ใช่ทั้งหมด
ในปี พ.ศ. 2398 A. Farencol ร่วมกับ V.S. Mikhalkov พบใน Mnevniki กระดูกสันหลังสองอันที่เป็นของ pliosaur ขนาดใหญ่ (รูปที่ 3 E, F) เมื่อระบุตัวตนของพวกเขาอย่างผิดพลาด Farenkol ได้บรรยายถึงอิกธิโอซอรัสสายพันธุ์ใหม่ - อิคธีโอซอรัส นาซิโมวี Fahrenkohl, 1856 นักวิจัยในเวลาต่อมาเห็นพ้องกันว่ากระดูกสันหลังเหล่านี้เป็นของ pliosaurs (Eichwald 1868; Kiprijanow 1883; Bogolyubov, 1911)
ในช่วงทศวรรษที่ 1860-70 G.A. ดึงดูดความสนใจไปที่สัตว์เลื้อยคลานในทะเลในภูมิภาคมอสโก เทราต์สโคลด์ (1860,1861, 1877, 1879) ในปีพ.ศ. 2403 เขาได้บรรยายถึงมงกุฎของไพลโอซอร์ที่ไม่สมบูรณ์จากแหล่งสะสมของจูราสสิกในบริเวณใกล้เคียงหมู่บ้าน Galyovo (Trautschold, 1860) ในปีพ. ศ. 2404 - มงกุฎซึ่งระบุตัวตนได้ยากเนื่องจากวัสดุไม่ได้รับการเก็บรักษาไว้ แต่เมื่อพิจารณาจากภาพแล้วมันก็อาจเป็นของทั้งอิกธีโอซอร์และเพลซิโอซอร์ ในปี พ.ศ. 2420 Trautschold ค้นพบใกล้หมู่บ้าน กระดูกสันหลัง Mnevniki ของเพลซิโอซอร์ เช่นเดียวกับกระดูกสันหลัง ฟัน และพรรคที่เป็นของ ichthyosaurs ในปี พ.ศ. 2422 เขาบรรยายถึงฟลิปเปอร์ของอิกทิโอซอรัส แต่ไม่กล้าระบุประเภทและสปีชีส์ของมัน ฟลิปเปอร์ตัวนี้ได้รับการอธิบายใหม่ในปี 2014 และทำหน้าที่เป็นโฮโลไทป์ของสายพันธุ์ใหม่ - อันโดโรซอรัส ทราทสโคลดี Arkhangelsky และ Zverkov, 2014
สัตว์เลื้อยคลานทางทะเลในมอสโกไม่ได้ขาดความสนใจจาก V.A. คิปริยาโนวา. ในส่วนที่สามของเอกสารของเขาเกี่ยวกับฟอสซิลสัตว์เลื้อยคลานของรัสเซีย Kipriyanov ได้จำแนกซากของ pliosaurs จากมอสโกเป็นสายพันธุ์ใหม่ - มัสยิดทามาโตซอรัส Kiprijanow, 1883 ภายใต้ชื่อนี้ เขาบรรยายถึงกระดูกสันหลัง ซึ่งเป็นส่วนของกระดูกและฟันส่วนปลาย เห็นได้ชัดว่าเขาไม่รู้ว่าเขากำลังอธิบายกระดูกสันหลังแบบเดียวกับที่ Fahrenkohl (1856) อธิบายไว้แล้วและยังระบุตำแหน่งของการค้นพบอย่างไม่ถูกต้องด้วยซ้ำ (Bogolyubov, 1911) ต่อมา Bogolyubov (1911) พิจารณาว่า "ชื่อ T. Mosquensis ที่ Kipriyanov มอบให้นั้นสามารถเก็บไว้ได้เพียงใช้ฟันซี่เดียวเท่านั้น" กระเบื้องฟอสฟอไรต์ที่มีฟันด้านบนถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2416 โดย H.A. Morozov ใน Mnevniki จากข้อเท็จจริงที่ว่าวัสดุถูกพบที่ด้านล่างของแม่น้ำ Bogolyubov สรุปว่าอายุของการค้นหาอาจเป็น Oxfordian (Bogolyubov, 1911, p. 206) เมื่อพิจารณาจากสัณฐานวิทยาของฟัน วัสดุสามารถถูกกำหนดให้กับสกุลได้ ไลโอพลูโรดอน.
นอกจากนี้ ซากสัตว์เลื้อยคลานในทะเลยังถูกค้นพบโดย S.N. Nikitin เมื่อรวบรวมแผ่น 57 ของแผนที่ทางธรณีวิทยาทั่วไปของรัสเซีย ในส่วนของ Mnevnikov นั้น Nikitin (1890) ตั้งข้อสังเกตว่า "ส่วนที่แยกออกจากกันของโครงกระดูกของอิกไทโอซอร์และเพลซิโอซอร์" ค่อนข้างบ่อย ซึ่งน่าจะมีต้นกำเนิดมาจากโซน Virgatus ใกล้กับ Vorobyovy Gory บนผืนทรายของเขต Nodiger เขาสังเกตเห็น "กระดูกและฟันของปลาและกระดูกสันหลังของ saurs" (Nikitin, 1890) การค้นพบเหล่านี้ถูกเก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์ TsNIGR (พิพิธภัณฑ์การสำรวจทางธรณีวิทยาเพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์กลางซึ่งตั้งชื่อตามนักวิชาการ F.N. Chernyshev, เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก)
ในปี พ.ศ. 2453 N.N. Bogolyubov รวมถึงการค้นพบอิคธิโอซอรัสอื่นๆ ได้บรรยายถึงชุดของกระดูกสันหลัง (รูปที่ 12 G) ซึ่งเขาค้นพบในทราย Volga glauconite ใกล้ Mnevniki การค้นพบนี้ถูกเก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์ธรณีวิทยาแห่งรัฐ (พิพิธภัณฑ์ธรณีวิทยาแห่งรัฐซึ่งตั้งชื่อตาม V.I. Vernadsky RAS) และสามารถระบุได้ว่าเป็น Ophthalmosauridae indet
ในปีพ.ศ. 2454 มีการตีพิมพ์เอกสารของ N.N. Bogolyubov “ จากประวัติศาสตร์ของเพลซิโอซอร์ในรัสเซีย” ซึ่งเขาไม่เพียงแต่ตรวจสอบซากศพของซอโรปเทอรีเจียนจากรัสเซียที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ทั้งหมดเท่านั้น แต่ยังบรรยายถึงการค้นพบใหม่ของเขาด้วย เช่นเดียวกับของ E.V. Tsikendrata และ A.P. Ivanova และซากอื่น ๆ ที่ไม่ได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้จากคอลเลกชันของมหาวิทยาลัยมอสโก (ปัจจุบันเก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์ธรณีวิทยาแห่งรัฐ) จากภาษา Callovian Bogolyubov อธิบายว่ามันเป็นสายพันธุ์ใหม่ ธามาโตซอรัส คาลโลเวียนซิสมงกุฎของฟัน pliosaur ซึ่งดูเหมือนจะเป็นตัวแทนของสกุล ซิโมเลสเตส(ดู Tarlo, 1960) เช่นเดียวกับกระดูกสันหลังส่วนคอของ Muraenosaurus จาก Alpatyevo และกระดูกสันหลังของเพลซิโอซอร์ที่ไม่สามารถระบุตัวตนได้ ซึ่งพบใกล้กับสถานีรถไฟ Gorki (ปัจจุบันคือสถานี Fruktovaya) จากแหล่งสะสมของ Volgian เขาบรรยายถึงฟันและกระดูกสันหลังที่สามารถนำมาประกอบกับสกุลนี้ได้ พลิโอซอรัส- ข้อดีที่ไม่ต้องสงสัยของ N.N. Bogolyubov คือเขาเป็นคนแรกที่สร้างการปรากฏตัวของเพลซิโอซอร์ในสกุลได้อย่างน่าเชื่อถือ โคลิมโบซอรัสในตะกอนโวลเจียนของรัสเซีย เขาพบตัวอย่างที่น่าสนใจที่สุดในสกุลนี้ที่ริมฝั่งแม่น้ำ กรุงมอสโกในภูมิภาค Vorobyovy Gory และได้รับการขนานนามว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่ โคลิมโบซอรัส สเคลโรไดรัส- อย่างไรก็ตามวัสดุส่วนใหญ่จากแหล่งสะสม Volgian ของมอสโกซึ่งประกอบโดย Bogolyubov ในจำพวก โคลิมโบซอรัสและ มูเรโนซอรัสสามารถนิยามได้ว่าเป็น Colymbosaurinae indet เท่านั้น (Arkhangelsky et al., 2018)
หลังจากการหยุดพักครั้งใหญ่ ความสนใจในสัตว์เลื้อยคลานในทะเลกลับมาอีกครั้งในช่วงทศวรรษที่แปดสิบและต้นทศวรรษที่เก้าสิบของศตวรรษที่ 20 ในปี 1984 V.V. Mitta (PIN RAS) รายงานการค้นพบในเหมืองฟอสฟอไรต์ Lopatinsky (LPR) ใกล้กรุงมอสโกของ "ซากสัตว์เลื้อยคลานในทะเลจูราสสิกตอนบน" มากกว่า 20 ซาก" โดยในจำนวนนี้มีส่วนสำคัญของโครงกระดูก การค้นพบบางส่วนเหล่านี้ถูกบรรยายไว้ในหนังสืออ้างอิง ฟอสซิลของเวทีโวลเจียนแห่งรัสเซียตอนกลาง (Gerasimov et al. 1995) ปัจจุบันการค้นพบเหล่านี้ถูกจัดเก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์ดาร์วิน (DGM) และในพิพิธภัณฑ์ที่ศูนย์เด็กและเยาวชนเพื่อนิเวศวิทยา ประวัติศาสตร์ท้องถิ่น และการท่องเที่ยวแห่งมอสโก (GBOUDO MDYUTS EKT หรือที่รู้จักกันดีในชื่อ SYUN) (ดูตารางที่ 1) ต้องขอบคุณคอลเล็กชั่นสัตว์เลื้อยคลานทางทะเลในช่วงทศวรรษที่ 80-90 ทำให้มีการค้นพบที่น่าสนใจมากมายที่เหมือง Lopatinsky ตัวอย่างเช่น ในปี 1981 A.A. แอร์ลังเจอร์ค้นพบส่วนสำคัญของโครงกระดูกของอิกธีโอซอร์ ได้แก่ กระดูกสันหลัง ซี่โครง กระดูกต้นแขนและโคนขาจำนวน 50 ชิ้น รวมถึงกะโหลกศีรษะส่วนใหญ่ด้วย น่าเสียดายที่ปัจจุบันไม่ทราบว่าโครงกระดูกถูกเก็บไว้ที่ไหน (Arkhangelsky et al. 2009) สัตว์เลื้อยคลานทางทะเลส่วนใหญ่ที่เขาค้นพบจากเหมือง Lopatinsky V.V. มิทตะและดี.แอล. ซูมินถูกย้ายไปที่ V.M. เพื่อการศึกษา Efimov ซึ่งต่อมาได้อธิบายส่วนหนึ่งของเนื้อหานี้โดยระบุสายพันธุ์ใหม่: Undorosaurus khorlovensis, Yasykovia mittaiและ ยาซีโคเวีย ซูมินี(เอฟิมอฟ, 1999a, 1999b)
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีการค้นพบซากสัตว์เลื้อยคลานในทะเลหลายครั้งในเหมืองของโรงงานขุดและแปรรูป Ramensky (Eganovo) เป็นประจำทุกปี ซากของเพลซิโอซอร์และอิกทิโอซอร์ในเยกาโนโวมักถูกพบโดยเด็กนักเรียนระหว่างการเดินทาง PaleoCircle ที่พิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยา Yu.A. Orlov ภายใต้การนำของ A.S. ชมาโควา ขณะนี้การค้นพบเหล่านี้ถูกจัดเก็บไว้ในคอลเลกชัน PIN RAS ระดับภูมิภาค (ตัวอย่างสัตว์เลื้อยคลานทะเลทั้งหมดจาก PIN ที่กล่าวถึงและแสดงไว้ในงานนี้ จะถูกเก็บไว้ในคอลเลกชัน PIN หมายเลข 5477) สัตว์เลื้อยคลานทะเลที่พบจำนวนมากจาก Yeganovo อยู่ในคอลเลกชันส่วนตัว (ดูตารางที่ 1)
ต้องขอบคุณคอลเล็กชั่น PaleoKruzhka ที่ทำให้มีการค้นพบที่น่าสนใจในแหล่งสะสม Callovian ของภูมิภาค Ryazan ดังนั้นในปี 2013 จึงพบมงกุฎของ pliosaur ขนาดใหญ่ในเหมือง Mikhailovcement ไลโอพลูโรดอน(รูปที่ 1 A; Shmakov, 2014) และในปี 2014-2016 ใน Nikitino พบบางส่วนของโครงกระดูกของ plesiosaur ของตระกูล Cryptoclididae (รูปที่ 6; Shmakov, 2016)
การค้นพบที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่งในดินแดนมอสโกคือโครงกระดูกของอิกทิโอซอรัสที่ไม่สมบูรณ์ พาราโอธัลโมซอรัสเอสพี มีกะโหลกศีรษะที่เกือบสมบูรณ์ ค้นพบโดยนักสะสม วี.วี. โคซอฟ (มอสโก) ในแหล่งสะสม Volgian บนดินแดนมอสโกใน Kuntsevo ในเดือนตุลาคม 2555 น่าเสียดายที่ V.V. โคซอฟไม่ยินยอมให้ตีพิมพ์ภาพถ่ายที่เขาค้นพบในงานนี้
ลักษณะของสัตว์เลื้อยคลานทะเลจูราสสิกของมอสโกและพื้นที่โดยรอบ
เพลซิโอซอร์
ซากกระดูกและฟันของเพลซิโอซอร์จะพบเป็นระยะๆ ในแหล่งสะสมของ Callovian และ Volgian ของภูมิภาคที่อยู่ระหว่างการพิจารณา Plesiosaurs ของจูราสสิกตอนกลางและตอนปลายมีสองตระกูล: Pliosauridae Seeley, 1874 - นักล่าขนาดใหญ่คอสั้นและหัวใหญ่ในระดับโภชนาการสูงสุดและ Cryptoclididae Williston 1925 - รูปแบบไม่ใหญ่นักคอยาวที่มีขนาดเล็ก หัวและกินปลาและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเป็นหลัก
เพลซิโอซอเรีย เดอ เบลนวิลล์, 1835
Pliosauridae ซีลีย์, 1874
เนื่องจากความหายากของซากกระดูกของ pliosaurs ในมอสโกและภูมิภาคมอสโก ในเนื้อหาที่ได้รับการตรวจสอบโดยผู้เขียนงานนี้ จึงสามารถระบุครอบฟันได้เป็นหลัก pliosaurs ของ Callovian มีลักษณะเฉพาะคือครอบฟันที่มีลักษณะหน้าตัดทรงกลม และตามที่ L.B. Tarlo สามารถแยกแยะได้อย่างมั่นใจด้วยรูปร่างและตำแหน่งของสันเคลือบฟันตลอดจนขนาด (Tarlo, 1960)
ไลโอพลูโรดอนซอเวจ, 1873
สกุลนี้อธิบายได้จากมงกุฎจาก Callovian of Boulogne-sur-Mer (ฝรั่งเศส) (Sauvage, 1873) ต่อมามีการค้นพบโครงกระดูกของ Liopleurodon ที่ครบถ้วนและจำนวนมากในแหล่งสะสมของ Callovian ของอังกฤษ (Andrews, 1913) ซึ่งทำให้สามารถศึกษาตัวแทนของสกุลนี้ได้ค่อนข้างดี ครอบฟัน ไลโอพลูโรดอนมีลักษณะกลมเป็นหน้าตัดโดยมีซี่โครงหยาบและแหลม (เป็นรูปสามเหลี่ยมในหน้าตัด) กระจายไม่สม่ำเสมอตามขอบของเม็ดมะยม: ด้านนอกจะเบาบางกว่าด้านในและอาจขาดหายไปโดยสิ้นเชิง สกุลนี้ประกอบด้วยมงกุฎ pliosaur ขนาดใหญ่จาก Mikhailovcement (PIN 5477/3573; รูปที่ 1 A) โดดเด่นด้วยอักขระด้านบน เช่นเดียวกับแผ่นที่มีฟัน GGM 1358-09,-10 (ดู Kiprijanow, 1883, Taf .12, 13 ). บางทีก็เพื่อครอบครัว ไลโอพลูโรดอนนอกจากนี้ยังมีกระดูกสันหลังขนาดใหญ่มากอีก 2 ชิ้นจากเหมือง Peski (รูปที่ 2)
ซิโมเลสเตสแอนดรูว์ 1909
ฟันของผู้แทนสกุล ซิโมเลสเตสแตกต่างจากสิ่งเหล่านั้น ไลโอพลูโรดอนซี่โครงหยาบน้อยกว่า ในขณะที่ด้านนอก (ริมฝีปาก) ของเม็ดมะยม ซี่โครงขาดหายไปหรืออยู่กระจัดกระจายและไปไม่ถึงฐานของเม็ดมะยม สกุลนี้รวมถึงมงกุฎที่อธิบายโดย Bogolyubov จาก Callovian of Rechitsa (ใกล้ Gzhel) ซึ่งน่าเสียดายที่ตอนนี้สูญหายไปแล้ว (Bogolyubov, 1911, p. 149) ดูเหมือนว่าเป็นไปได้สำหรับเราที่จะระบุถึงสกุลนี้คือครอบฟันจาก Gzhel (PIN 5477/3589) และ Nikitino (PIN 5477/3574) โดดเด่นด้วยสันครึ่งวงกลมในหน้าตัดซึ่งตั้งอยู่ตามแนวเส้นรอบวงทั้งหมดของมงกุฎ (รูปที่ 1 บี–ดี)
ข้าว. 1. มงกุฎของ pliosaurs Callovian: A – Liopleurodon ferox PIN 5477/3573, ซีเมนต์ Michaelmas, Callovian กลาง, โซน Jason A1 – ภาษา, A2 – กลาง, A3 – ปลาย; B – ซิโมเลสเตส sp. PIN 5477/3574, นิกิติโน, คอโลเวียนกลาง B1 – ยอด, B2 – ริมฝีปาก, B3 – ภาษา; C – ซิโมเลสเตส sp. จากการรวบรวมของ V. Bakhtin, Zmeinka, Upper Callovian C1 – ปลาย, C2 – ตรงกลาง, C3 – ริมฝีปาก; D – ซิโมเลสเตส sp. PIN 5477/3589, Gzhel, คอโลเวียนกลาง D1 – ปลาย, D2 – ริมฝีปาก, D3 – กลาง ภาพถ่ายทั้งหมด ยกเว้น C บากิโรวา (PIN)
ข้าว. 2. กระดูกสันหลังส่วนอกและลำตัวของ pliosaur ขนาดใหญ่ SYUN หมายเลข 225,226, Sands, Upper Callovian ความยาวของส่วนมาตราส่วนคือ 10 ซม.
พลิโอซอรัสโอเว่น, 1841
pliosaurs ในยุคจูราสสิกตอนปลาย ต่างจาก pliosaurs ในยุคจูราสสิกตอนกลาง มีลักษณะเป็นมงกุฎรูปสามเหลี่ยมหรือรูปสามเหลี่ยมย่อยในหน้าตัด ในแหล่งสะสม Volgian (Tithonian) ของยุโรป เอเชีย อเมริกาเหนือและใต้ มีสกุลเดียว - พลิโอซอรัส(ดู Knutsen, 2012; Benson et al., 2013) ด้วยเหตุนี้กระดูกสันหลังส่วนคอของ pliosaurids ซึ่งมักพบในแหล่งสะสม Volgian ของมอสโกและภูมิภาคมอสโก (ซึ่งมีลักษณะเฉพาะด้วยการมีสองด้านของกระดูกซี่โครงบนกระดูกสันหลังส่วนคอส่วนใหญ่) สามารถกำหนดได้ในระดับหนึ่ง ความมั่นใจต่อสกุล พลิโอซอรัส(รูปที่ 3) ความพยายามที่จะระบุสปีชีส์จากกระดูกสันหลังส่วนคอที่แยกได้ และยิ่งกว่านั้นเพื่อระบุสปีชีส์ใหม่ ซึ่งเกิดขึ้นในผลงานของศตวรรษก่อนปีที่แล้ว - ต้นศตวรรษที่ผ่านมา (Fischer von Waldheim, 1845, 1846; Fahrenkohl, 1856; Trautschold , 1877; Kiprijanow, 1883; Bogolyubov, 1911) ดูเหมือนเราจะไม่ประสบความสำเร็จเนื่องจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาของกระดูกสันหลังส่วนคอขึ้นอยู่กับตำแหน่งในซีรีส์: ในส่วนหน้าของคอ กระดูกสันหลังอาจไม่มีสองส่วน ด้านกระดูกซี่โครง แต่เป็นด้านเดียว และมักมีลักษณะ (แต่ไม่เสมอไป) โดยมีส่วนยื่นออกมาของช่องท้อง ในส่วนตรงกลางและด้านหลังของลำคอ หน้าท้องตีบตันและยื่นออกมาที่กระดูกสันหลังอาจหายไป และด้านกระดูกซี่โครงเกือบจะเป็นสองเท่าเสมอไป เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงการตกแต่งของพื้นผิวหน้าท้อง (ดู Tarlo, 1960; Knutsen , 2555). กระดูกสันหลังของ pliosaurs รุ่นเยาว์แทบเป็นไปไม่ได้เลยที่จะแยกความแตกต่างจากกระดูกสันหลังของ pliosaurs บางชนิด แม้ว่าส่วนโค้งของประสาทของ pliosaurs มักจะไม่รวมกับกระดูกสันหลังของ pliosaurs ต่างจาก plesiosaurs แม้แต่ในผู้ใหญ่ก็ตาม
ฟันของพลิโอซอร์มีพื้นผิวริมฝีปากที่เรียบและมีลักษณะแบน โดยถูกจำกัดที่ด้านข้างด้วยการตัดขอบ ด้านลิ้นของมงกุฎถูกปกคลุมไปด้วยสันตามยาว ซึ่งในพลิโอซอริดส่วนใหญ่จะมีหน้าตัดเป็นรูปสามเหลี่ยม (Knutsen, 2012; Sassoon et อัล., 2012; เบนสัน และคณะ 2013) สันที่ด้านลิ้นของครอบฟัน พลิโอซอรัส รอสซิคัสในส่วนบนและบางส่วนตลอดความยาวทั้งหมดมีลักษณะเป็นหน้าตัดครึ่งวงกลม (ตามการสังเกต N.G.Z.) ซึ่งสามารถใช้เป็นคุณลักษณะในการวินิจฉัยเพื่อระบุชนิดพันธุ์นี้ได้ ดังนั้นเราจึงพิจารณามงกุฎที่แยกได้ทั้งหมดที่พบในแหล่งสะสม Volgian (โซน Panderi และ Virgatus) ของมอสโกและภูมิภาคมอสโก และมีคุณสมบัติคล้ายกันกับ พลิโอซอรัสอ้างอิง รอสซิคัส(รูปที่ 4)
ข้าว. 3. กระดูกสันหลังของ Volga pliosaurs: A – กระดูกสันหลังส่วนคอของ GGM 1674-11, Yeganovo, แม่น้ำโวลก้ากลาง, โซน Virgatus; A1 – มุมมองด้านหน้า, A2 – มุมมองด้านข้าง, A3 – มุมมองด้านล่าง; B – กระดูกสันหลังส่วนคอ GGM 1358-06, ชานเมืองมอสโก, โวลก้าตอนกลางถึงตอนบน; B1 – มุมมองด้านข้าง, B2 – มุมมองด้านหน้า, C – GGM 1358-04, ชานเมืองมอสโก, โวลก้าตอนกลาง-บน; C1 – พื้นผิวข้อ; D - GGM 1358-03 ชานเมืองมอสโก โวลก้าตอนกลาง-บน; D1 – มุมมองด้านหน้า, D2 – มุมมองด้านข้าง; E – กระดูกสันหลังส่วนลำตัว GGM 1358-01, Mnevniki, โวลก้ากลาง-บน; E1 – พื้นผิวข้อ, E2 – มุมมองด้านบน; F – กระดูกสันหลังส่วนคอ GGM 1358-02, มุมมองด้านหน้า, Mnevniki, โวลก้าตอนกลาง-บน
ข้าว. 4. Crowns of Volga pliosaurs: A – GGM 1674-06, B – GGM 1674-05, ชานเมืองมอสโก, โวลก้ากลาง, โซน Panderi; 1 – ริมฝีปาก, 2 – ภาษา, 3 – ปลาย; C – PIN 5477/3577, LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; C1 – ริมฝีปาก, C2 – ตรงกลาง, C3 – ปลาย; D – PIN 5477/3576, LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; E – PIN 5477/3578, เขื่อน Karamyshevskaya, โวลก้าตอนกลาง-บน; F – ตัวอย่างจากการรวบรวมของ A.S. Kalashnikov, Eganovo, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; D1 – ในทางร่างกาย; E1 – ส่วนปลาย; F1 – ริมฝีปาก; D, E, F, 2 – ปลาย; C, D, E – ภาพถ่ายโดย S.V. บากิโรวา (PIN)
Cryptoclididae วิลลิสตัน 2468
เพลซิโอซอร์คอยาวในวงศ์ Cryptoclididae เป็นที่รู้จักส่วนใหญ่มาจากประเทศอังกฤษ และมีความโดดเด่นในระดับทั่วไปไม่เฉพาะจากลักษณะโครงสร้างของกะโหลกศีรษะเท่านั้น แต่ยังรวมถึงฟันด้วย จำนวนและสัดส่วนของกระดูกสันหลังส่วนคอ โดย โครงสร้างของคาดแขนขาและตามรูปร่างของกระดูกโพรโพเดียล (ดูบราวน์, 1981)
มูเรโนซอรัสซีลีย์ 2417
ตัวแทนของสกุล มูเรโนซอรัส– เป็น cryptoclidid ชนิดเดียวในกลุ่ม Callovians ที่มีกระดูกสันหลังส่วนคอแบบ platycoelous ซึ่งมีความยาวเกินความกว้างและความสูง กระดูกสันหลังของเมอเรโนซอร์ตลอดทั้งคอส่วนใหญ่ไม่มีหน้าท้องและด้านข้าง carinae ซึ่งอาจปรากฏอยู่บนกระดูกสันหลังของส่วนหน้าของคอ เรามอบหมายให้กระดูกสันหลังส่วนคอของเพลซิโอซอร์ที่มีความยาวและมีความยาวตามสัดส่วนของเพลซิโอซอร์จากแหล่งสะสมของคัลโลเวียนมาอยู่ในสกุลนี้ ในรัสเซีย ตัวแทนของสกุล Muraenosaurus ก่อตั้งขึ้นครั้งแรกโดย N.N. Bogolyubov จากเงินฝาก Callovian ของ Alpatyevo (Bogolyubov, 1911) (รูปที่ 5 A) เราเสริมรายชื่อท้องถิ่นที่พบตัวแทนของประเภทนี้ด้วยเหมือง Peski (PIN 5477/3590) และ Mikhailovtsement (PIN 5477/3595)
ข้าว. 5. กระดูกสันหลังของเพลซิโอซอรัส Callovian: A – Muraenosaurus sp. GGM 1358-37, อัลปาเทโว, คัลโลเวียนกลาง; A1 – มุมมองของพื้นผิวข้อ, A2 – มุมมองด้านข้าง; บี – มูเรนโนซอรัส sp. PIN 5477/3590, แซนด์ส, Upper Callovian; B1 – พื้นผิวข้อต่อด้านหน้า B2 – มุมมองด้านข้าง B3 – มุมมองหน้าท้อง C – Muraenosaurus sp. PIN 5477/3595, Mikhailovcement, Middle Callovian, โซน Jason; C1 – พื้นผิวข้อต่อ C2 – มุมมองด้านข้าง D – Cryptoclididae indet PIN 5477/3591, แซนด์, คัลโลเวียนกลาง; D1 – มุมมองของพื้นผิวข้อ, C2 – มุมมองด้านบน, D3 – มุมมองด้านล่าง, D4 – มุมมองด้านข้าง ความยาวของส่วนมาตราส่วนคือ 5 ซม.
Cryptoclididae indet.
ผู้แทนจำพวกคัลโลเวียน cryptoclidusและ ไตรไคลดัสโดดเด่นด้วยกระดูกสันหลังส่วนคอที่ไม่แข็งแรงซึ่งมีความยาวไม่เกินความกว้างและไม่ค่อยเกินความสูง กระดูกสันหลังสองอันที่มีสัดส่วนเหล่านี้เป็นของเพลซิโอซอร์รุ่นเยาว์ถูกพบในเหมืองหิน Pesky (PIN 5477/3591, 3592; รูปที่ 5 D) ซากโครงกระดูกหลังกะโหลกศีรษะของเพลซิโอซอร์จาก Upper Callovian Nikitino ซึ่งแสดงด้วยกระดูกสันหลัง เศษกระดูกซี่โครง กระดูกต้นแขน และกระดูกโคนขา (PIN 5477/3600; รูปที่ 6) สามารถจำแนกได้ว่าเป็น cryptoclidids ซึ่งได้รับคำแนะนำจากการขยายลักษณะเฉพาะ ปลายส่วนปลายของกระดูกโพรโพเดียล ซึ่งด้านของรัศมียาวเกินความยาวของด้านของกระดูกท่อนใน (ดู Brown, 1981)
ข้าว. 6. กระดูกต้นแขน Cryptoclididae indet. พิน 5477/3600. จากหน้าท้อง นิกิติโน, คาโลเวียนตอนล่าง ความยาวของส่วนมาตราส่วนคือ 10 ซม.
Colymbosaurinae Benson และ Bowdler, 2014
โคลิมโบซอรัสซีลีย์, 1874
สกุลเพลซิโอซอร์ โคลิมโบซอรัสลักษณะเฉพาะของแหล่งสะสม Kimmeridgian และ Volgian ของอังกฤษ ฝรั่งเศส นอร์เวย์ (Spitsbergen) และรัสเซีย (Knutsen et al., 2012 a; Benson, Bowdler, 2014; Arkhangelsky et al., 2018) มีลักษณะโดดเด่นด้วยขนาดที่ค่อนข้างใหญ่ (ความยาวประมาณ 4.5 เมตร) กระดูกสันหลังส่วนคอสั้นตามสัดส่วนโดยไม่มี carinae หน้าท้องและด้านข้าง กระดูกโพรโพเดียมที่ยาวขึ้นโดยมีระยะขอบด้านหลังถูกดึงไปด้านหลังอย่างแรง และองค์ประกอบอีพิโพเดียมที่สั้นลงใกล้เคียง บ่อยครั้งที่ด้านปลายของกระดูกโพรโพเดียมจะมีสันส่วนปลายอยู่ตรงกลาง ซึ่งสอดคล้องกับร่องบนพื้นผิวข้อต่อที่ใกล้เคียงขององค์ประกอบอีพิโพเดียม
สำเนาแรกที่เชื่อถือได้ โคลิมโบซอรัสจากรัสเซียถูกค้นพบและบรรยายโดย N.N. Bogolyubov จากฟอสฟอไรต์ของโซน Panderi ของ Vorobyovy Gory ในมอสโก (Bogolyubov, 1911) จนถึงปัจจุบัน ตัวอย่างนี้ยังคงเป็นเพียงตัวแทนเพียงชนิดเดียวของสกุลที่เป็นปัญหาซึ่งเป็นที่รู้จักจากมอสโกและพื้นที่โดยรอบ ตัวอย่างอื่น ๆ ที่กำหนดให้กับสกุลโดย Bogolyubov โคลิมโบซอรัสควรจัดว่าเป็นตัวแทนขั้นสูงของวงศ์ย่อย Colymbosaurinae ซึ่งจะกล่าวถึงด้านล่าง
Colymbosaurinae indet. 1
ซากดึกดำบรรพ์ของเพลซิโอซอร์ขนาดเล็กจากแหล่งสะสมโวลเกียนในมอสโกและภูมิภาคมอสโก ได้รับการกล่าวถึงและแสดงให้เห็นในวรรณคดีนับตั้งแต่งานของ G.A. Trautschold ซึ่งในปี พ.ศ. 2420 อ้างถึงคำจำกัดความของ R. Owen บรรยายถึงกระดูกสันหลังส่วนคอด้านหลังของเพลซิโอซอร์ที่เรียกว่า " เพลซิโอซอรัส คอนซินนัส"(Trautschold, 1877; p. 83, Taf. 5, รูปที่ 4) ตามคำกล่าวของ Bogolyubov (1911 หน้า 411) Trautschold อาจสับสนกับคำจำกัดความที่ Owen มอบให้เขา ในขณะที่สะกดผิด เนื่องจาก Owen ไม่เคยอธิบายอนุกรมวิธานภายใต้ชื่อนั้น นักวิจัยคนอื่นๆ ซึ่งได้รับคำแนะนำจากงานของ Traudschold ได้ให้คำจำกัดความเนื้อหาของพวกเขาว่า " เพลซิโอซอรัส คอนซินนัส» – คอลเลกชันของพิพิธภัณฑ์ธรณีวิทยาแห่งรัฐประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนคอ 2 ชิ้นจากคอลเลกชันของ N. Zhonio (GGM 1446-01, - 02; รูปที่ 7 F) ลงนามในลักษณะนี้
ตลอด 140 ปีที่ผ่านมานับตั้งแต่การกล่าวถึงครั้งแรก วัสดุที่ดีได้สะสมอยู่ในโวลก้าเพลซิโอซอร์ของมอสโกและภูมิภาคมอสโก บนพื้นฐานที่เราสามารถสรุปได้ว่าในช่วง Virgatus - Fulgens โคลิมโบซอรีนคอยาวตัวเล็กอาศัยอยู่ที่นี่เห็นได้ชัดว่า อยู่ในอนุกรมวิธานใหม่ใกล้กับ โคลิมโบซอรัสและ สไปตราซอรัสนัตเซ่น และคณะ 2012b.
เพลซิโอซอร์เหล่านี้มีลักษณะพิเศษคือกระดูกโพรโพเดียมมีขนาดเล็กแต่ยาวตามสัดส่วน โดยมีขอบด้านหลังที่ยาวมากและมีสันที่ด้านปลาย ซึ่งนำพวกมันเข้ามาใกล้ โคลิมโบซอรัส- ด้วยเหตุนี้ N.N. Bogolyubov ถือว่ากระดูกดังกล่าวจาก Mnevniki เป็นสกุล โคลิมโบซอรัส(Bogolyubov, 1911, หน้า 303) V.V. ได้ข้อสรุปที่คล้ายกัน Mitta ซึ่งจากการค้นพบที่ค่อนข้างสมบูรณ์ของเขาจากเหมือง Lopatinsky ซึ่งมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่คล้ายกันของกระดูกโพรโพเดียม (รูปที่ 7 B) ชี้ไปที่ความเป็นไปได้ในการระบุสายพันธุ์ใหม่ภายในสกุล โคลิมโบซอรัส(มิตตะ, 1984). อย่างไรก็ตาม โคลิมโบซอรัสในมอสโกและภูมิภาคมอสโกต่างจากโคลิมโบซอรัสตรงที่กระดูกสันหลังส่วนคอจะยาวตามสัดส่วน โดยมี carinae ด้านข้างตลอดทั้งคอ ทำให้พวกมันเข้าใกล้โคลิมโบซอรีนในแม่น้ำโวลก้ามากขึ้น สไปตราซอรัสซากที่พบในหมู่เกาะ Spitsbergen (Knutsen et al., 2012b) แต่ไม่เหมือน สไปตราซอรัส colymbosaurines ที่กล่าวถึงนั้นไร้คุณสมบัติ paedomorphic ในขณะที่มีขนาดที่เล็กกว่า - แง่มุมบนกระดูก propodial มีการแบ่งเขตอย่างชัดเจนและมีสันส่วนปลายองค์ประกอบของ epipodium และ mesopodium เช่น phalanges นั้นมีการสร้างกระดูกอย่างดีและเป็นเชิงมุม กระดูกซี่โครงปากมดลูกตามคอส่วนใหญ่หลอมรวมกับกระดูกสันหลัง ส่วนโค้งของเส้นประสาทหลอมรวมกับกระดูกสันหลังตลอดทั้งกระดูกสันหลัง ทั้งหมดนี้บ่งบอกถึงความสมบูรณ์ของยีนของเพลซิโอซอร์ที่เป็นปัญหา ลักษณะเฉพาะอย่างหนึ่งของ Colymbosaurinae indet 1 คือ กระดูกสันหลังส่วนลำตัวที่ยาวตามสัดส่วน ซึ่งมีความยาวเท่ากับความสูงเหนือส่วนลำตัวส่วนใหญ่ นอกจากนี้กระดูกสันหลังลำตัวยังโดดเด่นด้วยช่องกระดูกสันหลังสูงและกระบวนการตามขวางที่แบนด้านหลัง
จากที่กล่าวมาข้างต้นกระดูกสันหลังส่วนคอด้านหน้า GGM 1358-39 อธิบายโดย Bogolyubov ว่า มูเรนโนซอรัส อีลาสโมซอรอยด์(Bogolyubov, 1911, หน้า 241) รวมถึงการค้นพบอื่น ๆ ของกระดูกสันหลังและการเชื่อมโยงของกระดูกขนาดเล็กที่แยกได้ ซึ่งมักพบในโซน Virgatus, Nikitini และ Fulgens (ดูรูปที่ 13; ตารางที่ 1)
เนื่องจากลักษณะที่ไม่เป็นชิ้นเป็นอันของการค้นพบส่วนใหญ่ จึงยังไม่ชัดเจนว่าเรากำลังเผชิญกับโคลิมโบซอรีนขนาดเล็กหนึ่งสายพันธุ์หรือมากกว่านั้น ด้วยเหตุนี้ เราจึงถือว่าเป็นการตัดสินใจที่ถูกต้องที่จะไม่ระบุแท็กซ่าใหม่จนกว่าจะพบสมบูรณ์มากขึ้น มีอยู่.
ข้าว. 7. โคลิมโบซอริเน indet. 1. A – การสร้างโครงกระดูกใหม่, B – KP OF -9476; LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; B1 – กระดูกสันหลัง มุมมองด้านข้าง B2 – มุมมองด้านบน B3 – กระดูกสันหลังศักดิ์สิทธิ์ด้านหน้า; B4 – กระดูกสันหลังส่วนหลังจากด้านหน้า, B5 – จากด้านล่าง; B6 – กระดูกลำตัวด้านหน้าจากด้านล่าง, B7 – จากด้านหน้า; B8 – แขนขาที่ไม่สมบูรณ์; C – ส่วนปลายของกระดูกโพรโพเดียล GGM 1445-08, มอสโก, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; C1 – ด้านบน, C2 – พื้นผิวข้อส่วนปลาย; D – SUN b/n ซีรีส์ของกระดูกสันหลังส่วนคอและพื้นผิวข้อต่อบางส่วน LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; E – กระดูกสันหลังของบริเวณปากมดลูก ทรวงอก ลำตัว และหาง และแขนขาที่ไม่สมบูรณ์ การสะสมของ I.V. เรียวโบวา; Yeganovo, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; E1 – กระดูกสันหลังส่วนหลัง, E2 – ด้านข้างของปากมดลูก, E3 – ด้านข้างของทรวงอก, E4 – ลำตัวด้านหลัง, พื้นผิวข้อและมุมมองด้านข้าง, E5 – กระดูกสันหลังส่วนหาง; E6 – แขนขาที่ไม่สมบูรณ์; F – กระดูกสันหลังส่วนคอของ GGM 1446-01.02, Mnevniki, โวลก้ากลางถึงบน; F1 – ด้านข้าง, F2 – ด้านล่าง; G – ปากมดลูก
ข้าว. 8. ซากเพลซิโอซอร์ขนาดเล็กของครอบครัว Colymbosaurinae: A – ส่วนของส่วนหลังของกิ่งด้านซ้ายของขากรรไกรล่าง SYUN b/n, LFR, โวลก้ากลางถึงบน; A1 – ด้านข้าง, A2 – บนสุด; B – ฟันจากคอลเลกชันของ A.Yu. คอร์ชินสกี้; เยกาโนโว โวลกาตอนกลาง-บน; B1 – ยอด, B2 – ริมฝีปาก, B3 – ตรงกลาง, B4 – ภาษา; C, D – กระดูกสันหลังส่วนคอของ Colymbosaurinae indet 1 SYUN No. (26), LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; 1 – พื้นผิวข้อต่อ 2 – ด้านหลัง; E – กระดูกสันหลังส่วนลำตัว, LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; E1 – พื้นผิวข้อ, E2 – มุมมองด้านบน; F – กระดูกสันหลังส่วนคอด้านหน้า GGM 1358-39, ชานเมืองมอสโก, โวลก้ากลางถึงตอนบน; F1 – หน้าท้อง, F2 – พื้นผิวข้อ, F3 – ด้านข้าง, F4 – หลัง ตัวอย่างทั้งหมดแสดงในระดับเดียวกัน ความยาวของส่วนมาตราส่วนคือ 5 ซม.
Colymbosaurinae indet. 2
คอลเลกชัน GGM ประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนคอและทรวงอกและพรรคของเพลซิโอซอร์ที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่โดยไม่มีการอ้างอิง (รูปที่ 9 B, C) ซึ่งในแง่ของการเก็บรักษามีลักษณะคล้ายกันอย่างยิ่งกับซากจากโซน Virgatus เช่นเดียวกับกระดูกสันหลังส่วนคอที่มีรูปร่างคล้ายกันและ ขนาดพบในปี 1965 ใน Kuntsevo ( รูปที่ 9 D) กระดูกคอที่มีรูปร่างและขนาดใกล้เคียงกันถูกค้นพบโดย K.A. Vlasov (MSU) ในปี 2014 ใน Yeganovo (รูปที่ 9 E) กระดูกสันหลังเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับสิ่งเหล่านั้น โคลิมโบซอรัสไม่มี carinae ด้านข้าง แต่จะยาวตามสัดส่วนเล็กน้อย พวกมันอยู่ในกลุ่มเพลซิโอซอร์ที่มีลักษณะคล้าย Colymbosaurinae indet 1 แต่มีขนาดใหญ่กว่าอย่างเห็นได้ชัด
Plesiosauria indet.
กระดูกสันหลังของเพลซิโอซอร์ที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่ถูกอธิบายโดย Bogolyubov จากแหล่งสะสม Volgian ของมอสโกว่าเป็น murenosaur สายพันธุ์ใหม่ - มูเรนโนซอรัส เพอร์เบคกี้(Bogolyubov, 1911, หน้า 253) ในเวลาเดียวกัน ระดับชั้นหินที่แน่นอน (โซน Catenulatum ของต่อมลูกหมากโวลเจียนตอนบน) ได้รับการจัดตั้งขึ้นสำหรับกระดูกสันหลังเพียงอันเดียวเท่านั้น แม้จะมีข้อสรุปที่กล้าหาญของ Bogolyubov เกี่ยวกับการเป็นเจ้าของกระดูกสันหลังของสกุล มูเรโนซอรัสคำจำกัดความของอนุกรมวิธานตามกระดูกสันหลังส่วนลำตัว และโดยเฉพาะอย่างยิ่งการระบุสายพันธุ์ใหม่ ไม่ได้สร้างแรงบันดาลใจให้เกิดความมั่นใจ กระดูกสันหลังส่วนลำตัวเหล่านี้อาจเป็นของทั้งเพลซิโอซอร์และไพลิโอซอร์รุ่นเยาว์ นอกจากนี้ plesiosaur ที่ค่อนข้างใหญ่และในเวลาเดียวกันก็เป็นของ phalanges จากแหล่งสะสม Volgian ในบริเวณใกล้เคียงของมอสโก (รูปที่ 9 H) ซึ่ง Bogolyubov มีสาเหตุเบื้องต้นมาจากสิ่งที่กล่าวมาข้างต้น มูเรนโนซอรัส เพอร์เบคกี้.
กระดูกเพลซิโอซอร์ขนาดกลาง ระบุว่าเป็น พลิโอซอรัสอ้างอิง รอสซิคัส(Gerasimov et al., 1996, ตารางที่ 45) อาจเป็นของเพลซิโอซอร์หรือเพลซิโอซอร์อายุน้อยที่มีความน่าจะเป็นเท่ากัน กระดูกสันหลังส่วนลำตัว TsNIGR No. 228/925 (รูปที่ 9 F) พบโดย Nikitin ใกล้กับ Vorobyovy Gory ในหินทรายแม่น้ำโวลก้าตอนบนของโซน Nodiger มีขนาดและโครงร่างใกล้เคียงกัน
ข้าว. 9. ซากเพลซิโอซอร์ขนาดกลางและขนาดใหญ่: A – Colymbosaurus sp. GGM 1358-27, Vorobyovy Gory, โวลก้ากลาง, โซน Panderi; A1 – พื้นผิวข้อต่อด้านหลัง, A2 – ด้านข้าง, A3 – ด้านหลัง, A4 – หน้าท้อง; B – โคลิมโบซอริเน indet. 2, กระดูกทรวงอก GGM 1445-18, ชานเมืองมอสโก, โวลก้ากลาง-บน, B1 – พื้นผิวข้อต่อด้านหน้า, B2 – ด้านข้าง; C - กระดูกสันหลังส่วนคอ GGM 1445-17, ชานเมืองมอสโก, โวลก้ากลางถึงบน; C1 – ด้านข้าง, C2 – พื้นผิวข้อด้านหน้า, C3 – ด้านหลัง; D - กระดูกสันหลังส่วนคอ GGM 1445-19, Kuntsevo, โวลก้ากลางถึงบน; D1 – พื้นผิวข้อด้านหน้า, D2 – ด้านหลัง; E - กระดูกสันหลังส่วนคอ GGM 1674-10, Yeganovo, โวลก้ากลาง–บน; E1 – พื้นผิวข้อต่อด้านหน้า, E2 – ด้านหลัง, E3 – ด้านข้าง; F – กระดูกสันหลังส่วนหน้าของ Plesiosauria indet TsNIGR 228/925, Vorobyovy Gory, โวลก้าตอนบน, โซน Nodiger; F1 – พื้นผิวข้อต่อด้านหน้า F2 – จากด้านข้าง F3 – จากด้านล่าง G – กระดูกสันหลังส่วนหน้าของ Plesiosauria indet ซันเลขที่ (10)
อิคธิโอซอรัส
อิคธิโอซอรัสจูราสสิกตอนกลางและตอนปลายมีตัวแทนอยู่ในวงศ์ Ophthalmosauridae เท่านั้น ซึ่งเป็นตัวแทนโดยทั่วไปมากที่สุดคือ ออพธาโมซอรัส Seeley, 1874 จากตะกอน Callovian ในอังกฤษ ส่วนใหญ่มักพบกระดูกสันหลังที่แยกได้ในแหล่งสะสมจูราสสิกของมอสโกและภูมิภาคมอสโกซึ่งเนื่องจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ค่อนข้างอนุรักษ์นิยมของโครงกระดูกแกนในตัวแทนของกลุ่มจึงแทบจะไม่สามารถระบุได้อย่างแม่นยำมากกว่า Ichthyosauria indet อย่างไรก็ตาม เมื่อคำนึงถึงการมีอยู่ของจักษุเพียงชนิดเดียวในแหล่งสะสมของจูราสสิกตอนกลางและตอนบน ด้วยข้อตกลงในระดับหนึ่ง จึงเป็นไปได้ที่จะให้คำจำกัดความของกระดูกอิกไทโอซอร์ที่แยกออกมาทั้งหมดจากมอสโกและภูมิภาคมอสโกเป็น Ophthalmosauridae indet
Ophthalmosauridae Baur, 1887
อันโดโรซอรัสเอฟิมอฟ, 1999
ประเภท อันโดโรซอรัสอธิบายโดย V.M. Efimov (1999 b) มีพื้นฐานมาจากการค้นพบจากเวทีโวลเจียนของภูมิภาคโวลก้าและภูมิภาคมอสโก ตัวแทนของพืชสกุลนี้คืออิกทิโอซอรัสที่ค่อนข้างใหญ่ ยาว 4-6 เมตร มีลักษณะเป็นกะโหลกขนาดใหญ่ที่มีขากรรไกรขนาดใหญ่และฟันอันทรงพลัง (รูปที่ 10 A) อันโดโรซอร์มีขาหน้าเล็กตามสัดส่วนที่มีลักษณะคล้ายแขนขา ออพธาโมซอรัส- อาจเป็นเพราะความคล้ายคลึงกันนี้ด้วย ออพธาโมซอรัส Bogolyubov (1910) โดยไม่ลังเลเลยว่า fore flipper อธิบายโดย Trautschold (1879) เป็นสกุล ออพธาโมซอรัส- อย่างไรก็ตาม ตีนกบของอันโดโรซอร์มีความแตกต่างกันในโครงร่างของกระดูกชั้นในและส่วนต่างๆ ของกระดูกรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า (รูปที่ 10 D) แขนขาหลังของโดโรซอร์มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายคลึงกับ Ophthalmosaurus โดยมีขนาดใหญ่กว่า (รูปที่ 10 E) พวกอันโดโรซอร์มีคอราคอยด์ที่ค่อนข้างทรงพลังโดยมีส่วนแสดงอาการตรงกลางที่หนาขึ้น ในขณะที่กระดูกสะบักของพวกมันมีลักษณะพิเศษคือกระบวนการอะโครเมียลที่พัฒนาได้ไม่ดี (รูปที่ 10 F) ซึ่งไม่ปกติสำหรับโรคตาชนิดอื่น กระดูกสันหลัง อันโดโรซอรัสคล้ายกับกระดูกสันหลังมาก ออพธาโมซอรัสอย่างไรก็ตาม จำนวนในส่วนต่างๆ ของกระดูกสันหลังจะแตกต่างกันในสองจำพวกนี้: ใน อันโดโรซอรัสส่วนลำตัวยาวขึ้น ปัจจุบัน มีการอธิบายอุนโดโรซอร์สองสายพันธุ์จากอาณาเขตมอสโกและภูมิภาคมอสโก: U. khorloviensisและ U.trautscholdi(เอฟิมอฟ, 1999 b; Arkhangelsky, Zverkov, 2014)
ข้าว. 10. Ichthyosaurs ในสกุล Undorosaurus: A – การสร้างโครงกระดูกใหม่, B – กระดูกขากรรไกรล่าง GDM KP OF-9477 (5), LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; B1 – ด้านข้าง, B2 – บนสุด; C – กระดูกจมูกของตัวอย่างเดียวกัน มุมมองด้านหลัง กระดูกที่ซ้อนทับบนกะโหลกศีรษะของอิกทิโอซอรัส ออฟธาลโมซอรัส D – ส่วนหน้าของ Undorosaurus trautscholdi GGM 1503, Mnevniki, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; D1 – มุมมองด้านบน, D2 – แยกกระดูกต้นแขน, มุมมองด้านหน้า; E – แขนขาหลังของ GDM KP OF-9477 (3), LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; F – กระดูกสะบักขวา SYUN หมายเลข (18), LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; F1 – มุมมองด้านหลัง, F2 – มุมมองด้านข้าง; G – กระดูกสันหลังและข้อต่อที่ไม่สมบูรณ์ของกระดูกสันหลังที่เลือกจากส่วนต่าง ๆ ของแขนขา GDM KP OF-9477 (3), LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; H – ซากของอิกทิโอซอรัส อันโดโรซอรัส cf. khorlovensis จากคอลเลกชันของ S.V. สตาโรดูทเซวา; Yeganovo, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; H1 – คอราคอยด์ด้านซ้าย H2 – กระดูกสันหลังที่ไม่สมบูรณ์และพื้นผิวข้อต่อของกระดูกสันหลังที่เลือก
พาราโอธัลโมซอรัสอาร์คันเกลสกี, 1997
ในงานนี้ ด้วยข้อตกลงในระดับหนึ่ง เราถือว่าเป็นส่วนหนึ่งของสกุล พาราโอธัลโมซอรัสสกุลทุกชนิดที่บรรยายมาจากภูมิภาคมอสโก ยาซิโคเวีย Efimov, 1999 รวมถึงการค้นพบใหม่บางอย่าง ประเภท ยาซิโคเวียอธิบายโดย V.M. Efimov จากเวที Volgian ของภูมิภาคโวลก้าและภูมิภาคมอสโก (Efimov, 1999a) อย่างไรก็ตามสกุลนี้ไม่ต้องสงสัยเลยว่าเหมือนกับสกุลที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้จากแหล่งสะสม Volgian ของภูมิภาค Saratov Volga พาราโอธัลโมซอรัส Arkhangelsky 1997 (Arkhangelsky, 1997; Efimov, 2009) อย่างไรก็ตามความถูกต้องของประเภท พาราโอธัลโมซอรัสยังทำให้เกิดข้อสงสัย เนื่องจากนักวิจัยจำนวนหนึ่งคิดว่ามันเป็นคำพ้องความหมายสำหรับสกุลนี้ ออพธาโมซอรัส(ไมช, แมทซ์เค, 2000; แมคโกแวน, โมตานี, 2003) นอกจากนี้เมื่อพิจารณาจากพลับพลาบาง ๆ รากฟันที่บวมและครอบฟันรูปเข็มบาง ๆ ที่มีลายเส้นที่อ่อนแอ เป็นสัดส่วนกับคอราคอยด์ที่มีความยาวขนาดเล็กและกระบวนการอะโครเมียลของกระดูกสะบักที่มีการพัฒนาอย่างมาก พาราโอธัลโมซอรัสอยู่ใกล้กับสกุล Nannopterygius Huene, 1922 ที่ศึกษาไม่เพียงพอ ชนิดพันธุ์ที่มาจาก Upper Kimmeridgian ของอ่าว Kimmeridgian (Dorset, England, ดู Hulke, 1871; McGowan, Motani, 2003) และมีความน่าจะเป็นในระดับสูง คำพ้องความหมายของมัน จำเป็นต้องมีการแก้ไขวัสดุมาตรฐานทั้งหมด แนนโนปเทอรีจิอุส, พาราโอธัลโมซอรัสและ ยาซิโคเวีย.
Paraophthalmosaurs แตกต่างจาก ophthalmosaurids ร่วมสมัยอื่น ๆ ในขนาดที่เล็ก: แม้แต่ตัวแทนที่ใหญ่ที่สุดของสกุลนี้ก็เห็นได้ชัดว่ามีความยาวไม่เกิน 3 เมตร (รูปที่ 11)
ซาก paraophthalmosaurs ค่อนข้างพบได้ทั่วไปในโซน Virgatus – Fulgens ยังไง พาราโอธัลโมซอรัสเอสพี มีความเป็นไปได้ที่จะระบุโครงกระดูกของอิกทิโอซอรัสที่ค้นพบโดย V.V. โคโซโวใน Kuntsevo
ข้าว. 11. Ichthyosaurs ในสกุล Paraophthalmosaurus: A – การสร้างโครงกระดูกใหม่, B – กระดูกต้นแขนด้านขวาของ GGM 1674-02, Yeganovo, โวลก้าตอนกลาง-บน; B1 – หลัง, B2 – ด้านหน้า, B3 – ด้านหลัง, B4 – ปลายส่วนปลาย, B5 – ปลายใกล้เคียง; C – กระดูกต้นแขนในการประกบกับรัศมีและท่อน HGM 0846-03, LFR, แม่น้ำโวลก้ากลาง, โซน Virgatus; C1 – หลัง, C2 – ด้านหลัง, C3 – หน้าท้อง; D – ulna GGM 1674-04, Borsheva, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; D1 – ด้านบน, D2 – ด้านหลัง; E – แผนที่ผสมและ PIN แกน 5477/3597, Yeganovo, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; E1 – ด้านหน้า, E2 – ด้านข้าง, E3 – หน้าท้อง; F – กระดูกสันหลังส่วนหาง GGM 1674-07, ชานเมืองมอสโก, โวลก้าตอนกลาง-บน; F1 – พื้นผิวข้อต่อ F2 – ด้านข้าง; G – กระดูกสันหลังส่วนหาง GGM 0846-11, LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus; G1 – พื้นผิวข้อต่อ G2 – ด้านข้าง ตัวอย่างทั้งหมดจะแสดงในระดับเดียวกัน การสร้างโครงกระดูกใหม่จะลดลง
ดัชนี Ophthalmosauridae
เราถือว่าซากศพของอิคไทโอซอรัสขนาดใหญ่และขนาดกลางที่ไม่สามารถระบุได้อย่างมั่นใจในจำพวกที่กล่าวข้างต้นว่าเป็นจักษุที่ไม่แน่นอน การค้นพบที่น่าสนใจที่สุดเป็นส่วนหนึ่งของโครงกระดูกของอิกทิโอซอร์ที่อยู่ใกล้ๆ Brachypterygius(GGM No. 1566) รวมถึงกระดูกสันหลัง "ส่วนคอ" หลายชิ้น คอราคอยด์ที่ไม่สมบูรณ์ และชิ้นส่วนของแขนขา รวมถึงกระดูกต้นแขนที่สมบูรณ์ อิคธิโอซอรัสนี้ถูกอธิบายโดย N.G. ซเวอร์คอฟ และคณะ (Zverkov et al., 2015) การค้นพบที่น่าสนใจคือส่วนสำคัญของกระดูกสันหลัง ซึ่งค้นพบโดย N.N. Bogolyubov ใน Mnevniki ซึ่งเป็นของ ophthalmosaurid ขนาดกลาง (Bogolyubov, 1910) นอกจากนี้ กองทุน GGM ยังประกอบด้วยซาก (กระดูกสันหลังส่วนหางขนาดใหญ่หลายอันและฟันหลายซี่) ของจักษุขนาดใหญ่พอสมควรที่ค้นพบโดย V.V. Menner ใกล้กับ Golitsino ในทราย glauconite ของโซน Fulgens (รูปที่ 12 A, B, I)
ข้าว. 12. ซากของอิกทิโอซอรัส: A, B – ฟันของ GGM 1674-01, Golitsino, Upper Volga, เขต Fulgens; C – ส่วนหน้าของ rostra พร้อมฟันจากชุด K.M. Shapovalova, LFR, โวลก้ากลาง, โซน Virgatus, (ภาพถ่ายโดย K.M. Shapovalov); D – องค์ประกอบจากขา PIN 5477/2516, Mikhailovcement, Upper Callovian; D1 – ด้านบน, D2 – ด้านหน้า; E – PIN ของกระดูกสันหลังส่วนหาง 5477/3593, Sands, Upper Callovian; E1 – พื้นผิวข้อ, E2 – ด้านข้าง; F— PIN กระดูกสันหลังส่วนหลัง 5477/3200, ซีเมนต์ Mikhailov, Upper Callovian; G – กระดูกสันหลังบางส่วนจากซีรีส์ที่ Bogolyubov พบใน Mnevniki, แม่น้ำโวลก้ากลาง-บน, G1 – กระดูกสันหลังด้านหน้า 5 ชิ้นในการประกบ, มุมมองด้านข้าง, G2 – กระดูกสันหลังส่วนหน้า, G3 – กระดูกสันหลังส่วนหลังด้านหน้า H – กระดูกสันหลังส่วนหาง GGM 1674-09, ชานเมืองมอสโก, โวลก้ากลาง, โซน Panderi; H1 – พื้นผิวข้อ, H2 – มุมมองด้านข้าง; I – กระดูกสันหลังส่วนหาง GGM 1674-01, Golitsino, Upper Volga, เขต Fulgens; I1 – พื้นผิวข้อต่อ, I2 – มุมมองด้านข้าง
จระเข้น้ำเค็ม
แม้ว่าข้อเท็จจริงที่ว่าการค้นพบจระเข้น้ำเค็มในรัสเซียจะถูกกล่าวถึงในวรรณคดีแล้ว (Efimov, 1988, Hua et al., 1997) แต่ก็ยังถือว่าค่อนข้างแปลกใหม่ ในบรรดาการค้นพบสัตว์เลื้อยคลานทางทะเลในดินแดนที่พิจารณาในงานนี้ สามารถสังเกตมงกุฎสามอันได้ (รูปที่ 13) มีรูปร่างเป็นเลนส์ในหน้าตัดและมีคมตัด carina ซึ่งไม่ปกติสำหรับอิกธิโอซอร์จูราสสิคตอนกลางถึงปลาย และเพลซิโอซอร์ แต่โดยปกติแล้วจะเป็นจระเข้น้ำเค็ม (Thalattouchia Fraas, 1901) พบมงกุฎสองอันในแหล่งสะสมของ Callovian ของเหมือง Mikhailovcement และอันที่สามถูกพบที่ริมฝั่งแม่น้ำ มอสโกใกล้กับหมู่บ้าน Rybaki และส่วนใหญ่มีอายุอ็อกซ์ฟอร์ดตอนปลาย
ข้าว. 13. มงกุฎจระเข้น้ำเค็ม Thalattouchia indet.: A – PIN 5477/2451, Mikhailovcement, Middle Callovian, โซน Jason; B – PIN 5477/3253, Mikhailovcement, Callovian กลาง; C – PIN 5477/3579, ชาวประมง, อ็อกซ์ฟอร์ด 1 – จากด้านข้างของ carina, 2 – ทางภาษา, 3 – ปลายยอด ภาพถ่ายโดย S.V. บากิโรวา (PIN)
การกระจายตัวของชั้นหินและคุณลักษณะของการเก็บรักษาซากสัตว์เลื้อยคลานในทะเลในแหล่งสะสมจูราสสิกของมอสโกและดินแดนใกล้เคียง
แผนภาพสรุปของการกระจายชั้นหินของสัตว์เลื้อยคลานในทะเลในแหล่งสะสมจูราสสิกของมอสโกและพื้นที่ใกล้เคียงแสดงไว้ในรูปที่ 1 14; แผนที่พร้อมตำแหน่งของซากศพจะแสดงในรูปที่ 15.
ข้าว. 14. การกระจายชั้นหินของสัตว์เลื้อยคลานทะเลภายในอาณาเขตที่พิจารณา
ข้าว. 15. แผนที่แสดงที่ตั้งของสัตว์เลื้อยคลานทะเล 1 – โกลิทซิโน (มาลายา วยาซิมกา); 2 – โกลีโอโว; 3 – Tatarovo (และ Troitskoye); 4 – ชูคิโน; 5 – คุนต์เซโว (ฟิลี); 6 – เขื่อน Karamyshevskaya (Khoroshovo, Mnevniki); 7 – โวโรบิโอวี กอรี; 8 – เยกาโนโว (ราเมนสกี้ โกค์); 9 – ชาวประมง; 10 – เรชิตซา; 11 – บอร์เชวา; 12 – อาชีพของแอลเอฟอาร์; 13 – ทราย; 14 – เนินเขา; 15 – อัลปาเทียโว; 16 – มิคาอิลอฟซีเมนต์ และ ซไมน์ก้า; 17 – นิกิติโน; 18 – เอลัตมา.
เวทีคัลโลเวียน
คาโลเวียนตอนล่าง
ใน Nikitino ใน marls oolitic ของโซน Calloviense (โซนย่อย Enodatum) พบการเชื่อมโยงของกระดูกเพลซิโอซอร์ขนาดกลาง: ซี่โครง, กระดูกโพรโพเดียมและกระดูกสันหลัง ซากกระดูกมีสีเทาอมแดงและหุ้มด้วยแจ็กเก็ตมาร์ล พื้นผิวที่โผล่ออกมาเหนือพื้นผิวตะกอนนั้นถูกกัดเซาะอย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่พื้นผิวที่จมอยู่ในตะกอนนั้นได้รับการอนุรักษ์ไว้ค่อนข้างดี
Herpetofauna: Cryptoclididae indet.
พื้นที่: นิกิติโน
คาโลเวียนกลาง
โซน เจสัน
ที่เหมืองหินมิคาอิลอฟซีเมนท์ พบซากสัตว์เลื้อยคลานในทะเลจำนวนมากมาจากดินเหนียวเลนส์สีเทาเข้มหลวมๆ ซึ่งสันนิษฐานว่าอยู่ในโซนเจสัน เลนส์นี้มีความยาวประมาณ 100 เมตร มีซากเปลือกหอยหอยโข่งและหอยสองฝาขนาดใหญ่จำนวนมาก Coelastarte incerta, โลฟา มาร์ชิอิ, Ctenostreon proboscideumและยัง คลามีและ เจอร์วิเลียตามที่ผู้เขียนคนหนึ่ง (A.S.Sh.) ระบุอายุโดยประมาณโดยอ้อม แต่ไม่พบแอมโมไนต์ในนั้น เลนส์ถูกปกคลุมไปด้วยดินเหนียวหนาแน่นสีเทาขี้เถ้าของโซนโคโรนาตัม ในเลนส์นี้มีซากกระดูกที่มีไพริไทซ์สูง (พบกระดูกสันหลัง 2 ชิ้น) ไพไรต์ที่สลายตัวบางส่วน ดังนั้นพื้นผิวจึงพังทลาย และรูขุมขนเต็มไปด้วยยิปซั่ม ทำให้กระดูกสันหลังปกคลุมไปด้วยจุดสีขาว นอกจากนี้ยังพบมงกุฎจระเข้น้ำเค็มที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้เป็นอย่างดี (PIN 5477/2451) เคลือบฟันเป็นสีดำ เมื่อพิจารณาถึงการเก็บรักษาวัสดุ อาจเป็นไปได้ว่ากระดูกสันหลังมาจากก้อนที่สะสมใหม่ของโซน Koenigi ของ Lower Callovian ซึ่งมักพบแร่ pyrite (ดูคำอธิบายของส่วนเหมืองหินใน: Rogov et al., 2017) เนื่องจากไพไรต์หายไปในปมภายในของโซนเจสันของบริเวณนี้
ในเหมืองร้างใกล้หมู่บ้าน Rechitsa มงกุฎ pliosaur ถูกพบในกองขยะ ซิโมเลสเตสเอสพี (PIN 5477/3589) มีสีน้ำตาลอ่อนและโค้งมนอย่างเห็นได้ชัด สีและการดูแลรักษาที่คล้ายกันเป็นลักษณะของครอบฟันฉลามขนาดเล็กทั้งหมดที่พบในรากหรือเมื่อล้างถังขยะซึ่งมีต้นกำเนิดมาจากโซนเจสัน หินเหล่านี้แสดงด้วยแผ่นหินทรายสีเบจหนาแน่นและดินเหนียวสีน้ำตาลปนทรายที่หลวมมาก สารเชิงซ้อนของสัตว์มีความเฉพาะเจาะจงมาก คล้ายกับของเลนส์ในมิคาอิลอฟซีเมนท์ก็ถูกค้นพบที่นี่เช่นกัน คอสโมเซรัส เจนเซนี- นอกจากนี้ใกล้หมู่บ้าน. พบมงกุฎ Rechitsa เกือบทั้งอัน ซิโมเลสเตส sp. อธิบายโดย Bogolyubov (1911, p. 200)
สัตว์เริม: ซิโมเลสเตสสป., มูเรโนซอรัส sp., Plesiosauria indet., Thalattouchia indet.
ที่ตั้ง: Mikhailovcement, Rechitsa
โซนโคโรนาตัม
ในส่วนบนของโซน Coronatum ใกล้กับขอบเขตของ Middle และ Upper Callovian ในเหมือง Mikhailovcement พบมงกุฎ pliosaur ขนาดใหญ่ (PIN 5477/3573) มันถูกเก็บรักษาไว้อย่างดีและไม่กลม; เคลือบฟันมีสีน้ำตาล พื้นผิวของมงกุฎมีการเจริญเติบโตแบบหนาแน่น
พบกระดูกสันหลัง 2 ชิ้นในเหมืองหิน Peski (PIN 5477/3591, 3592) สีแดงที่มีลักษณะเฉพาะเนื่องจากมีเปลือกหินทรายที่มีแร่อยู่บนพื้นผิวของชิ้นงานทดสอบ บ่งบอกถึงอายุของมัน - โซนโคโรนาตัม การเก็บรักษาฟอสซิลประเภทนี้ (ไม่ใช่แค่กระดูกสัตว์เลื้อยคลาน) เป็นเรื่องปกติสำหรับ Peski โดยเฉพาะ
สัตว์เริม: ไลโอพลูโรดอนอ้างอิง เฟรอกซ์, Cryptoclididae indet.
ที่ตั้ง: Sands, Mikhailovcement
คาโลเวียนตอนบน
ในการสะสมของมาร์ลซึ่งพบได้ทั่วไปใน Upper Callovian ของทั้ง Peskov และเหมืองหินในบริเวณใกล้กับเมือง Mikhailov (Mikhailovement, Zmeinka, Spartak, Gorenka) พบกระดูกของ plesiosaurs และ ichthyosaurs เป็นระยะ โดยปกติแล้วจะพบพวกมันอยู่ในที่ทิ้งร้างด้วยเหตุนี้จึงเป็นเรื่องยากที่จะสร้างการเกิดแบบโซนเนื่องจากก้อนจากทั้งสองโซนของ Upper Callovian - Lamberti และ Athleta - ไม่แตกต่างกันมาก
กระดูกจาก Upper Callovian มักมีพื้นผิวที่ผุกร่อน มักถูกปกคลุมไปด้วย serpules และ bivalves
Herpetofauna: Pliosauridae indet., มูเรโนซอรัส sp., Plesiosauria indet., Ophthalmosauridae indet.
สถานที่: แซนด์ มิคาอิลอฟซีเมนต์ และเหมืองใกล้เคียง
ออกซ์ฟอร์ดตอนบน–คิมเมอริดเจียนตอนล่าง
ตะกอนอ็อกซ์ฟอร์ดของรัสเซียในปัจจุบันยังคงมีลักษณะค่อนข้างแย่จากสัตว์ในสัตว์เลื้อยคลานในทะเล
มงกุฎของจระเข้น้ำเค็ม (PIN 5477/3579, รูปที่ 13 C) ที่พบโดย G.V. อาจเป็นได้ว่าเป็นยุคออกซ์ฟอร์ดตอนปลาย Mirantsev (PIN) บนเส้นทางเลียบแม่น้ำ กรุงมอสโกในเนินหินใกล้หมู่บ้าน ชาวประมง. ลักษณะการดูแลรักษามงกุฎบ่งบอกว่ามงกุฎนั้นตั้งอยู่ในหินดินเหนียว แม้ว่าส่วนนี้ยังเผยให้เห็นหินคิมเมอริดเจียนตอนล่าง ซึ่งประกอบเป็นหน้าผาชายฝั่งทะเลประมาณ 3 เมตร และในระยะประมาณ 100 เมตร คิมเมอริดเจียนก็ถูกทับด้วยตะกอนและทรายของแม่น้ำโวลเจียนตอนกลางและตอนบน (ดู Rogov et al., 2017 ) การค้นพบนี้สามารถนำมาประกอบกับ Upper Oxfordian ซึ่งมีความหนามากที่สุดที่นี่อย่างมีเงื่อนไข (แม้ว่าจะไม่สามารถยกเว้นอายุ Kimmeridgian ตอนต้นได้ก็ตาม)
ในอาณาเขตของมอสโก มีการค้นพบเพียงครั้งเดียว ซึ่งอายุอาจเป็นช่วงปลายของออกซ์ฟอร์ดหรือคิมเมอริดเจียนตอนต้น - เหล่านี้คือฟัน pliosaur ในเมทริกซ์ฟอสฟอไรต์ที่มีเส้นเลือดหนาแน่นซึ่งพบโดย H.A. Morozov ในปี 1873 ใน Mnevniki (Bogolyubov, 1911) เมื่อพิจารณาจากหน้าตัดที่เป็นวงกลมของครอบฟันและหน้าตัดเป็นรูปสามเหลี่ยมที่หยาบ ซึ่งมีซี่โครงอยู่ตลอดแนวขอบของมงกุฎ ฟันเหล่านี้อาจเป็นของไพลโอซอร์ที่อยู่ใกล้กับ Liopleurodon ferox.
เวทีโวลเจียน
เวทีย่อยโวลเจียนกลาง
โซน Panderi มีชั้นฟอสฟอไรต์ที่ค่อนข้างบางซึ่งมีก้อนฟอสฟอไรต์และก้อนกรวด รวมถึงแกนแอมโมไนต์และซากของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังอื่นๆ ซากสัตว์เลื้อยคลานทะเลในช่วงนี้ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกระดูกที่แยกออกจากกัน ซากศพมีสีดำแทนที่ด้วยฟอสฟอไรต์ และรูขุมขนมักเต็มไปด้วยแคลไซต์ ด้วยเหตุนี้จึงมีขนาดใหญ่มาก บ่อยครั้งที่ซากศพถูกกระจัดกระจายและโค้งมน โดยมีร่องรอยของการเจาะโดย Gastrochaenolites ทุกด้าน (Baraboshkin, 2017)
การเชื่อมโยงของกระดูกนั้นหาได้ยาก ที่มีชื่อเสียงที่สุดคือกระดูกต้นแขนและกระดูกสันหลังของ plesiosaur Colymbosaurus (Bogolyubov, 1911) เช่นเดียวกับส่วนหน้าของกระดูกสันหลัง, coracoids ที่ไม่สมบูรณ์และครีบของ ichthyosaur จากตำแหน่งที่ไม่รู้จักใกล้กรุงมอสโก (Zverkov et al., 2015) .
สัตว์เริม: พลิโอซอรัสอ้างอิง รอสซิคัส, โคลิมโบซอรัส sp., Ophthalmosauridae indet., Platypterygiinae indet.
สถานที่: โวโรบิโอวี กอรี*, มเนฟนิกิ*, โลปาติโน*, เอกาโนโว
โซนเวอร์กาทัส
ซากกระดูกจะถูกแทนที่ด้วยฟอสฟอไรต์ซึ่งมีสีเข้ม มักเคลือบด้วยสีเทา รูพรุนส่วนใหญ่ว่างเปล่า แต่บางครั้งก็เต็มไปด้วยไพไรต์ ซึ่งมักจะสลายตัวระหว่างการเก็บรักษา บ่อยครั้งที่ซากกระดูกถูกทำลายบางส่วน: บางส่วนของกระดูกที่โผล่ออกมาเหนือพื้นผิวตะกอนถูกปกคลุมไปด้วยถ้ำและถูกกัดกร่อนอย่างมาก มีทั้งกระดูกแยกส่วนและการสะสมของกระดูกรวมถึงส่วนสำคัญของโครงกระดูก ซากศพของบุคคลต่าง ๆ สามารถอยู่ใกล้มากได้ มีทั้งซากผู้ใหญ่ตัวใหญ่และเยาวชนตัวเล็กมาก
สัตว์เริม: พลิโอซอรัสอ้างอิง รอสซิคัส, พลิโอซอรัส sp., Colymbosaurinae gen. และ sp. 1, ดัชนีโคลิมโบซอริเน, อันโดโรซอรัสเอสพีพี., พาราออพธาโมซอรัส spp., Ophthalmosauridae indet.
สถานที่: Mnevniki* เหมืองหินของเหมืองฟอสฟอไรต์ Lopatinsky*, Eganovo
ส่วนบนของเวทีย่อย Volgian ตอนกลางและเวทีย่อย Volgian ตอนบน
โซน Nikitini และ Fulgens
ซากกระดูกที่เกิดจากโซน Nikitini และ Fulgens นั้นได้รับการอนุรักษ์ไว้ใกล้เคียงกับโซน Virgatus พวกมันจะถูกแทนที่ด้วยฟอสฟอไรต์และมีสีดำหรือสีน้ำตาลเข้ม รูขุมขนของมันว่างเปล่าดังนั้นพวกมันจึงเบาและเปราะบางเมื่อเอาออกจากหินพวกมันมักจะแตกสลายเป็นชิ้นเล็ก ๆ เช่นเดียวกับโซน Virgatus มีลักษณะเป็นพื้นผิวที่ถูกกัดเซาะบางส่วน เช่นเดียวกับโซน Virgatus โซนเหล่านี้ประกอบด้วยกระดูกที่แยกออกมา การประกอบกระดูก และชิ้นส่วนโครงกระดูกที่สำคัญ
สัตว์เริม: พลิโอซอรัสเอสพี Colymbosaurinae gen. และ sp. 1, อันโดโรซอรัสสป., พาราออพธาโมซอรัส sp., Ophthalmosauridae indet.
สถานที่: มเนฟนิกิ*, โลปาติโน*, โกลิตซิโน, เอกาโนโว
โซน Catenulatum
การค้นพบซากสัตว์เลื้อยคลานที่เชื่อถือได้จากโซน Catenulatum มีจำนวนน้อย Bogolyubov (1911) บรรยายถึงกระดูกสันหลังหลายลำต้นของเพลซิโอซอร์ในสภาพการเก็บรักษาที่คล้ายคลึงกัน หนึ่งในนั้นพบใน Khoroshevo ในชั้นที่มีแอมโมไนต์ Craspedites ส่วนย่อย- กระดูกสันหลังมีขนาดใหญ่ แต่ค่อนข้างเปราะบาง พื้นผิวมีสีเข้ม มีจุดสีแดง และบนพื้นผิวมีสีเบจ รูขุมขนว่างเปล่าบางส่วนและเต็มไปด้วยไพไรต์บางส่วน (รูปที่ 9 I)
โซนโนดิเกอร์
ปัจจุบัน สิ่งเดียวที่ค้นพบจากโซน Nodiger คือกระดูกสันหลังของเพลซิโอซอร์ขนาดใหญ่พอสมควร ซึ่งค้นพบโดย S.N. Nikitin ในโผล่ขึ้นมาบนแม่น้ำมอสโกใกล้กับ Sparrow Hills (TsNIGR 228/925, รูปที่ 9 F; Nikitin, 1890) กระดูกสันหลังถูกปกคลุมบางส่วนด้วยเปลือกหินทรายที่เป็นเหล็กซึ่งต่างจากกระดูกจากชั้นหินอื่น ๆ โดยมีสีอ่อน - สีเบจแดง พื้นผิวของกระดูกค่อนข้างหลวม
รับทราบ
ผู้เขียนแสดงความขอบคุณอย่างสุดซึ้งต่อทุกคนที่ช่วยในกระบวนการเขียนงานนี้ โดยการบริจาคสิ่งที่ค้นพบให้กับสถาบันเฉพาะทาง เพื่อให้ผู้เขียนสามารถเข้าถึงคอลเลคชันของพวกเขา ให้รูปถ่ายของการค้นพบของพวกเขา ผู้ที่มีส่วนร่วมในการค้นหาและรวบรวมวัสดุร่วมกับผู้เขียน ผู้ที่อยู่ระหว่างการเขียนงานให้คำแนะนำเกี่ยวกับธรณีวิทยาและการแบ่งชั้นหินของภูมิภาคดังกล่าว
นักสะสม: Starodubtsev S.V., Ryabov I.V., Osipov I.A., Kalashnikov A.S., Korchinsky A.Yu., Shapovalov K.M.
ผู้ที่โอนการค้นพบไปยังพิพิธภัณฑ์ธรณีวิทยาแห่งรัฐ: Vlasov K.A., Mironenko A.A.
ผู้ที่ส่งสิ่งที่ค้นพบไปยัง PIN: Osipov I.A., Kazantsev D.N., Stredinin R.Yu., Pruss I.V., Ilyasov I.V., Boyko M.S.
ผู้เขียนขอขอบคุณเจ้าหน้าที่พิพิธภัณฑ์: Starodubtseva I.A. และพนักงานคนอื่น ๆ ของพิพิธภัณฑ์ธรณีวิทยาแห่งรัฐ โปโปวา วาย.เอ. และเบย์กิ้น อี.เอ็ม. (ดีเอชเอ็ม); คูเชรา ดี.บี. (SUN) เพื่อให้ความช่วยเหลืออย่างครอบคลุมในขณะที่ทำงานร่วมกับคอลเลกชันต่างๆ ในพิพิธภัณฑ์ของตน
เอส.วี. Bagirov (PIN) ถ่ายภาพมงกุฎ pliosaur คุณภาพสูงจากคอลเลคชัน PIN
นักสะสม PaleoCircle: Dadykin I.A., Rossiysky A.A., Rossiysky A.V., Osipov I.A., Osipova D.I., Kuraev A.A., Sushko M.S., Kuzmenko A.I. , Churkin A.N., Denisova L.A., Ushakov N.D., Nazarov K.O.
ความคิดเห็นอันทรงคุณค่าจาก M.A. Rogov ช่วยปรับปรุงงานนี้
วรรณกรรม
Arkhangelsky M.S. เกี่ยวกับสกุลใหม่ของ ichthyosaurs จากเวทีย่อย Volga ตอนล่างของภูมิภาค Saratov Trans-Volga // วารสารบรรพชีวินวิทยา พ.ศ. 2540 ฉบับที่ 1 หน้า 87-91.
Arkhangelsky M. , Pervushov E. , Ivanov A. จากประวัติศาสตร์ของ ichthyosaurs ในรัสเซีย // PaleoWorld 2552. ท.1, ลำดับที่ 6. หน้า 10–20.
บาราโบชกิน อี.อี. การเจาะ Gastrochaenolites ในฟอสฟอไรต์ของโซน Dorsoplanites panderi (ระยะโวลเจียนของจูราสสิกตอนบน) ของภูมิภาคมอสโก // การดำเนินการของสถาบันธรณีวิทยาของ Russian Academy of Sciences ฉบับที่ 615. หน้า 320–325.
Bogolyubov N.N. เกี่ยวกับพอร์ตแลนด์ ichthyosaurs // ข่าวของ Imperial Academy of Sciences ซีรีย์ VI พ.ศ. 2453 ต. 4. ฉบับที่ 6. หน้า 469–476.
Bogolyubov N.N. จากประวัติศาสตร์ของเพลซิโอซอร์ในรัสเซีย // บันทึกทางวิทยาศาสตร์ของมหาวิทยาลัยมอสโก ภาควิชาประวัติศาสตร์ธรรมชาติ พ.ศ. 2454. ฉบับ. XXXIX 412 หน้า
Gerasimov P.A., Mitta V.V., Kochanova M.D. ฟอสซิลเวทีโวลเจียนของรัสเซียตอนกลาง อ: MosGorSYUN, 1995. 116 น.
Efimov V.M. Ichthyosaurs สกุลใหม่ Yasykovia จากแหล่งสะสมยุคจูราสสิกตอนบนของรัสเซียยุโรป // วารสารบรรพชีวินวิทยา 1999 ก. หมายเลข 1 หน้า 92–100.
Efimov V.M. อิคธิโอซอร์ในวงศ์ Undorosauridae พ.ย. จากเวทีโวลเจียนของแหล่งสะสมจูราสสิกตอนบนของยุโรปในรัสเซีย // วารสารบรรพชีวินวิทยา พ.ศ. 2542 บี. หมายเลข 2. หน้า 54–61.
Efimov V.M. ในประเด็นของ ichthyosaurs สกุล Jasykovia // ใน: Zakharov V.A. (เอ็ด) ระบบจูราสสิกของรัสเซีย: ปัญหาเรื่องชั้นหินและภูมิศาสตร์บรรพชีวินวิทยา การประชุม All-Russian ครั้งที่ 3: วัสดุทางวิทยาศาสตร์ Saratov: ศูนย์การพิมพ์ "วิทยาศาสตร์", 2552 หน้า 54–55
เอฟิมอฟ เอ็ม.บี. ฟอสซิลจระเข้และแชมโซซอร์จากมองโกเลียและสหภาพโซเวียต อ.: Nauka, 1988. 108 น.
มิตตะ วี.วี. เกี่ยวกับการค้นพบใหม่ของอิกทิโอซอรัสและเพลซิโอซอร์ในภูมิภาคมอสโก // แถลงการณ์ของ MOIP แผนกธรณีวิทยา. 2527 ต. 59. หน้า 131.
นิกิติน เอส.เอ็น. แผนที่ทางธรณีวิทยาทั่วไปของรัสเซีย แผ่นที่ 57 // การดำเนินการของคณะกรรมการธรณีวิทยา. พ.ศ. 2433 เล่มที่ 5 หมายเลข 1 301 น.
โรกอฟ ม. แอมโมไนต์และการแบ่งชั้นหินในชั้นนอกของช่วง Kimmeridgian และ Volgian ทางตอนใต้ของการรวมกลุ่มของมอสโก // การดำเนินการของสถาบันธรณีวิทยาของ Russian Academy of Sciences 2560. ฉบับ. 615. หน้า 7-160.
รูลิเยร์ เค.เอฟ. Fish-lizard (1847) // ใน: Rulier K.F. ผลงานที่คัดสรร อ.: สำนักพิมพ์ของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งสหภาพโซเวียต, 2497 หน้า 63-75
ชมาคอฟ เอ.เอส. เกี่ยวกับการค้นพบฟันของสัตว์เลื้อยคลานในทะเลในเหมือง Callovian ของเหมือง Mikhailovcement (เขต Mikhailovsky ภูมิภาค Ryazan) // ใน: Alekseev A.S. (เอ็ด.) PALEOSTRAT-2014. การประชุมประจำปี (การประชุมทางวิทยาศาสตร์) ของแผนกบรรพชีวินวิทยาของ MOIP และสาขามอสโกของสมาคมบรรพชีวินวิทยาแห่ง Russian Academy of Sciences มอสโก 27–29 มกราคม 2557 บทคัดย่อรายงาน อ.: พิน รัน. ป.79.
ชมาคอฟ เอ.เอส. ในการค้นพบซากของเพลซิโอซอร์ (Reptilia, Plesiosauria) ใน Callovian Nikitino (เขต Spassky, ภูมิภาค Ryazan) // ใน: Alekseev A.S. (เอ็ด.) PALEOSTRAT-2016. การประชุมประจำปี (การประชุมทางวิทยาศาสตร์) ของแผนกบรรพชีวินวิทยาของ MOIP และสาขามอสโกของสมาคมบรรพชีวินวิทยาแห่ง Russian Academy of Sciences มอสโก 26-28 มกราคม 2559 บทคัดย่อรายงาน อ.: พิน รัน. ป.86.
แอนดรูว์ ซี.ดับบลิว. แคตตาล็อกเชิงพรรณนาของสัตว์เลื้อยคลานในทะเลของดินออกซ์ฟอร์ด อ้างอิงจากคอลเลคชันลีดส์ในพิพิธภัณฑ์อังกฤษ (ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ) ลอนดอน ตอนที่ 2 ลอนดอน: พิพิธภัณฑ์อังกฤษ (ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ), 2456 xviv + 206 หน้า
Arkhangelsky M.S. , Zverkov N.G. เกี่ยวกับอิคธิโอซอรัสตัวใหม่ของสกุล Undorosaurus // การดำเนินการของสถาบันสัตววิทยา RAS 2557. ฉบับ. 318. หน้า 187–196.
Arkhangelsky M.S. , Zverkov N.G. , Rogov M.A. , Stenshin I.M. , Baykina E.M. Colymbosaurines จากยุคจูราสสิกตอนบนของยุโรปรัสเซียและผลกระทบต่อภูมิศาสตร์บรรพชีวินวิทยาของสัตว์เลื้อยคลานในทะเล // ใน: Sachs S., Kear B. eds เพลซิโอซอร์ – มังกรทะเลมีโซโซอิก สปริงเกอร์, 2561. ในสื่อ
Benson R.B.J., Evans M., Smith A.S. และคณะ กะโหลกพลิโอซอริดยักษ์จากยุคจูราสสิกแห่งอังกฤษตอนปลาย // PLoS ONE 2556. ฉบับ. 8, หมายเลข 5. e65989.
Benson R.B.J., Bowdler T. กายวิภาคของ Colymbosaurus megadeirus (Reptilia, Plesiosauria) จากการก่อตัวของดิน Kimmeridge ของสหราชอาณาจักรและความหลากหลายสูงในหมู่ plesiosauroids ยุคจูราสสิกตอนปลาย // วารสารบรรพชีวินวิทยาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 2557. ฉบับ. 34. หน้า 1053–1071.
บราวน์ ดี.เอส. ภาษาอังกฤษ Upper Jurassic Plesiosauridae (Reptilia) และการทบทวนสายวิวัฒนาการและการจำแนกประเภทของ Plesiosauria // Bulletin of the British Museum (ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ) ธรณีวิทยา. 2524. ฉบับ. 35. หน้า 253–347.
Fahrenkohl A. Fluchtiger Blick auf die Bergkalk- und Jurabildung ใน der Umgebung Moskwas // Verhandlungen der russisch-Kaiserlichen Mineralogischen Gesellschaft zu St. เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก พ.ศ. 2398-56. ส.226.
ฟิสเชอร์ เดอ วัลด์ไฮม์ จี.เอฟ. ขอให้สังเกต sur le Spondylosaurus, genere de saurien ฟอสซิล de l'Oolithe de Moscou // Bulletin de la Société impériale des naturalistes de Moscou 1845 ต. 18. หน้า 343–351.
ฟิสเชอร์ เดอ วัลด์ไฮม์ จี.เอฟ. สังเกต sur queques sauriens ฟอสซิล du gouvernement de Moscou // Bulletin de la Société impériale des naturalistes de Moscou พ.ศ. 2389 ต. 19. หน้า 90–107.
ฮัลค์ เจ.ดับบลิว. หมายเหตุเกี่ยวกับ Ichthyosaurus (I. enthekiodon) จาก Kimmeridge Bay, Dorset // วารสารรายไตรมาสของสมาคมธรณีวิทยาแห่งลอนดอน ฉบับที่ 27. ป.440-441,
Hua S., Vignaud P., Efimov V.M. บันทึกแรกของ Metriorhynchidae (Crocodylomorpha, Mesouchia) ใน Upper Jurassic of Russia // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie โมนาทเชฟเต้. 2541. 8. หน้า 475–484.
คิปรียาโนฟ W.A. Studien uber ซากดึกดำบรรพ์ของสัตว์เลื้อยคลาน Russlands 3. พวกเขา. กลุ่มธัมมาโตซอเรีย Aus der Kreide-Formation และ dem Moskauer Jura // Mémoires de l’Académie Impériale des Sciences de St.-Pétersbourg ครั้งที่สอง พ.ศ. 2426 ต. XXXI ป.1-57.
นัตเซ่น อี.เอ็ม. การแก้ไขอนุกรมวิธานของสกุล Pliosaurus (Owen, 1841a) Owen, 1841b // Norwegian Journal of Geology 2555. ฉบับ. 92. หน้า 259–276.
นัตเซ่น อี.เอ็ม., ดรักเคนมิลเลอร์ พี.เอส., ฮูรัม เจ.เอช. การอธิบายซ้ำและการชี้แจงอนุกรมวิธานของ svalbardensis 'Tricleidus' โดยใช้วัสดุใหม่จากการก่อตัวของ Agardhfjellet (Middle Volgian) // วารสารธรณีวิทยานอร์เวย์ 2555 เล่มที่ 92. ป. 175–186.
Knutsen E.M., Druckenmiller P.S., Hurum J.H.. plesiosaurians คอยาวสองสายพันธุ์ใหม่ (Reptilia, Sauropterygia) จาก Upper Jurassic (Middle Volgian) Agardhfjellet การก่อตัวของ Central Spitsbergen // Norwegian Journal of Geology 2012 บี. ฉบับที่ 92. หน้า 187–212
Maisch M.W., Matzke A.T. Ichthyosauria // Stuttgarter Beitrage zur Naturkunde, Serie B, 2000 หมายเลข 298.159 ส.
McGowan C. , Motani R. Ichthyopterygia // ใน H.-D. Sues (Ed.), คู่มือวิชา Paleoherpetology. ตอนที่ 8. Munchen: Verlag Dr. คุณพ่อ ไฟล, 2003. 178 น.
แซสซูน เจ.เอส., โนเอ แอล.เอฟ., เบนตัน เอ็ม.เจ. กายวิภาคศาสตร์ของกะโหลกศีรษะ, ความหมายทางอนุกรมวิธานและพยาธิวิทยาของ pliosaur จูราสสิกตอนบน (Reptilia: Sauropterygia) จาก Westbury, Wiltshire, UK // บรรพชีวินวิทยา 2555. ฉบับ. 55. หน้า 743–773.
ซอเวจ M.H.E. Notes sur les สัตว์เลื้อยคลานฟอสซิล // Bulletin de la Société Géologique de France, Sér. 3. พ.ศ. 2416 ต.1 ป. 365–380.
Storrs G.W., Arkhangelsky M.S., Efimov V.M. สัตว์เลื้อยคลานทางทะเลของรัสเซียและอดีตสหภาพโซเวียต // ในยุคไดโนเสาร์ของรัสเซียและมองโกเลีย เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัย 2000 หน้า 187–210
ทาร์โล แอล.บี. บทวิจารณ์ pliosaurs ตอนบนของจูราสสิก // แถลงการณ์ของพิพิธภัณฑ์อังกฤษ (ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ) ธรณีวิทยา. 1960. ไม่ใช่. 4. หน้า 145-189.
Trautschold H. Recherches géologiques aux environs de Moscou. Couche jurassique de Galiovo // Bulletin de la Société impériale des naturalistes de Moscou.1860 ต.33.ป.338-361.
Trautschold H. Recherches geologiques aux environs de มอสโก Couche jurassique de Mniovniki // Bulletin de la Société impériale des naturalistes แห่งมอสโก พ.ศ. 2404 ต. XXXIV ป. 64–94.
Trautschold H. Erganzung zur Fauna der russischen Jura // Verhandlungen der russisch-Kaiserlichen Mineralogischen Gesellschaft zu St. เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก Ser.2. พ.ศ. 2420 ต.12. ส.79–116.
Trautschold H. Uber eine Ichthyosaurus-Flosse หรือ Moskauer Kimmeridge // Verhandlungen der russisch-Kaiserlichen Mineralogischen Gesellschaft zu St. เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก เซอร์ 2. พ.ศ. 2422 ต. 14. ส. 168–173
Zverkov N.G., Arkhangelsky M.S., Stenshin I.M. บทวิจารณ์เกี่ยวกับอิกธิโอซอรัสตอนบนของรัสเซียที่มีการสัมผัสระหว่างตัวกลาง/กระดูกต้นแขน การประเมิน Grendelius McGowan อีกครั้ง พ.ศ. 2519 // การดำเนินการของสถาบันสัตววิทยา RAS 2558. ฉบับ. 319. หน้า 558–588.
วิธีอ้างอิงงานนี้: Zverkov N.G., Shmakov A.S., Arkhangelsky M.S. สัตว์เลื้อยคลานทะเลจูราสสิกแห่งมอสโกและภูมิภาคมอสโก // การดำเนินการของสถาบันธรณีวิทยาแห่ง Russian Academy of Sciences ฉบับที่ 615.หน้า 230-261.
สัตว์มีกระดูกสันหลังประเภทที่ครอบครองตำแหน่งตรงกลางระหว่างสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเรียกว่าสัตว์เลื้อยคลาน พวกมันคล้ายกับนกมากกว่า สัตว์ต่อไปนี้จัดอยู่ในกลุ่มนี้ตามรายการ:
- จระเข้;
- เต่า;
- งู;
- กิ้งก่า;
- ไดโนเสาร์ (รูปแบบฟอสซิลของสัตว์ในยุคมีโซโซอิก)
ลักษณะทั่วไปของสัตว์เลื้อยคลาน
เช่นเดียวกับสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ สัตว์เลื้อยคลาน เป็นสัตว์เลือดเย็น- กล่าวอีกนัยหนึ่ง อุณหภูมิร่างกายถูกกำหนดโดยสภาพแวดล้อม สัตว์เลื้อยคลานสามารถควบคุมอุณหภูมิได้ในระดับหนึ่งโดยการปกปิดตัวเองจากภาวะอุณหภูมิต่ำลง ตัวอย่างเช่น ในฤดูหนาว สัตว์จำศีล และในช่วงที่อากาศร้อนจัดพวกมันจะเริ่มล่าสัตว์ในเวลากลางคืน
สัตว์เลื้อยคลานมีผิวหนังที่แข็งและมีเกล็ดปกคลุมอยู่ ภารกิจหลักคือการปกป้องร่างกายไม่ให้แห้ง ตัวอย่างเช่นในเต่าตอนบน การป้องกันได้มาจากเปลือกที่ทนทานจระเข้มีแผ่นกระดูกแข็งที่หัวและหลัง
สัตว์เลื้อยคลานหายใจทางปอดเท่านั้น ในสัตว์บางชนิด ปอดจะมีขนาดเท่ากันและมีการพัฒนาเท่ากัน ในขณะที่ชนิดอื่นๆ เช่น งูและกิ้งก่า ปอดด้านขวาจะมีขนาดใหญ่กว่าและตั้งอยู่ทั่วโพรงในร่างกาย เต่ามีซี่โครงที่ตายตัวเนื่องจากเปลือกของมัน ดังนั้นการระบายอากาศของร่างกายจึงถูกจัดระเบียบในลักษณะที่แตกต่างออกไป อากาศเข้าสู่ปอดระหว่างการเคลื่อนไหวโยกขาหน้าหรือในระหว่างการกลืนอย่างรุนแรง
โครงกระดูกของสัตว์เลื้อยคลานมีการพัฒนาค่อนข้างดี จำนวนและรูปร่างของซี่โครงขึ้นอยู่กับสายพันธุ์เฉพาะ แต่ตัวแทนของคลาสทั้งหมดก็มี เต่าเกือบทั้งหมดได้หลอมแผ่นกระดูกของกระดองและกระดูกสันหลังเข้าด้วยกัน งูมีซี่โครง ออกแบบมาเพื่อการรวบรวมข้อมูลที่กระตือรือร้น- ในกิ้งก่า ซี่โครงทำหน้าที่พยุงเยื่อรูปพัดเพื่อร่อนไปในอากาศ
สัตว์เลื้อยคลานส่วนใหญ่มีลิ้นสั้นที่ไม่สามารถยื่นออกมาได้ งูและกิ้งก่ามีลิ้นยาวแบ่งออกเป็นสองส่วนซึ่งยื่นออกมาจากปากได้ไกล สำหรับสัตว์สายพันธุ์นี้ อวัยวะเหล่านี้เป็นอวัยวะรับความรู้สึกที่สำคัญที่สุด
เพื่อปกป้องตนเองจากสิ่งแวดล้อม สัตว์เลื้อยคลานขนาดเล็กจึงมีสีดั้งเดิม เต่าได้รับการปกป้องอย่างน่าเชื่อถือด้วยเปลือกหนาทึบ งูบางชนิดมีพิษ
ในแง่ของอวัยวะสืบพันธุ์ สัตว์เลื้อยคลานมีความคล้ายคลึงกับนก ตามกฎแล้วสัตว์เลื้อยคลานเป็นสัตว์ที่มีไข่ แต่ในบางชนิด ไข่จะยังคงอยู่ในท่อนำไข่จนกระทั่งฟักเป็นตัว ประเภทนี้รวมถึงกิ้งก่าและงูพิษบางชนิดด้วย
การจำแนกประเภทของสัตว์เลื้อยคลานและการแพร่กระจาย
สัตว์เลื้อยคลานสมัยใหม่ แบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม:
- เต่า (ประมาณ 300 ชนิด);
- จระเข้ (25 ชนิด);
- เกล็ด (กิ้งก่าและงูประมาณ 5,500 ชนิด);
- ทัวทารา (ทัวทารา).
ลำดับสุดท้ายเป็นของตัวแทนเพียงแห่งเดียวของสัตว์จงอยในบรรดาสัตว์เลื้อยคลาน
สัตว์เลื้อยคลาน กระจายไปทั่วโลก- จำนวนที่มากที่สุดพบได้ในพื้นที่อบอุ่น ในภูมิภาคที่มีอากาศหนาวเย็นและไม่มีพันธุ์ไม้จะไม่พบสัตว์เลื้อยคลาน ตัวแทนของกลุ่มนี้อาศัยอยู่บนบก ในน้ำ (สดและเค็ม) และในอากาศ
สัตว์เลื้อยคลานฟอสซิลโบราณ
สัตว์เลื้อยคลานเป็นที่รู้จักมาตั้งแต่ยุคคาร์บอนิเฟอรัส มีขนาดที่ใหญ่ที่สุดในช่วงเพอร์เมียนและไทรแอสซิก ในเวลาเดียวกัน มีการสืบพันธุ์ของสัตว์ที่อาศัยอยู่ในดินแดนใหม่เพิ่มมากขึ้น ในยุคมีโซโซอิก สัตว์เลื้อยคลานมีอิทธิพลอย่างล้นหลามทั้งบนบกและในน้ำ ไม่ใช่เพื่ออะไรเลยที่ช่วงเวลานี้ถูกเรียกว่ายุคแห่งสัตว์เลื้อยคลาน
เต่า
สัตว์เลื้อยคลานที่มีชื่อเสียงที่สุดชนิดหนึ่งคือเต่า มีทั้งตัวแทนสัตว์ทะเลและทางบก พันธุ์นี้กระจายไปทั่วโลก อนุญาตให้เลี้ยงสัตว์ด้วย เก็บไว้ที่บ้าน- ตัวแทนเต่าที่เก่าแก่ที่สุดถูกค้นพบเมื่อ 200 ล้านปีก่อน นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าพวกมันสืบเชื้อสายมาจาก cotylosaurs สายพันธุ์ดึกดำบรรพ์ เต่าเป็นสัตว์ที่ไม่เป็นอันตรายในทางปฏิบัติ ไม่เป็นอันตรายต่อคน
สัตว์ชนิดนี้มีเปลือกที่มีโครงสร้างกระดูก ด้านนอกประกอบด้วยองค์ประกอบหลายอย่างของเนื้อเยื่อมีเขาซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยแผ่นเปลือกโลก เต่าบกมีการทำงานของปอดที่ดีเยี่ยมในการหายใจ ตัวแทนทางน้ำของชั้นเรียนหายใจโดยใช้เยื่อเมือกของคอหอย คุณสมบัติหลักของสัตว์เหล่านี้คืออายุยืนยาว อายุเฉลี่ยของเต่านั้นเกินกว่าอายุขัยของสัตว์เลื้อยคลานอื่นๆ
จระเข้
สัตว์เป็นสัตว์เลื้อยคลานชนิดหนึ่งที่อันตรายที่สุด ต้นกำเนิดของจระเข้มีความเกี่ยวข้องกับสัตว์เลื้อยคลานโบราณซึ่งมีขนาดเท่าๆ กัน ยาวเกิน 15 เมตร- นักวิทยาศาสตร์สามารถค้นพบซากจระเข้โบราณได้ในทุกทวีปทั่วโลก ตัวแทนสมัยใหม่ของคลาสนี้มีขนาดธรรมดามากกว่า แต่ในบรรดาสัตว์เลื้อยคลานพวกมันยังคงเป็นสายพันธุ์ที่ใหญ่ที่สุด
จระเข้อยู่ในน้ำเกือบตลอดเวลา มีเพียงหู จมูก และตาของสัตว์เท่านั้นที่ปรากฏบนพื้นผิว จระเข้ว่ายน้ำโดยใช้หางและอุ้งเท้าเป็นพังผืด แต่ที่ระดับความลึกมาก มีเพียงตัวแทนของชั้นเรียนเพียงคนเดียวเท่านั้น นั่นก็คือสายพันธุ์รวง รังจระเข้ตั้งอยู่บนบก ในบางกรณีพวกมันยังคลานขึ้นจากน้ำเพื่ออุ่นตัวเองด้วย
สัตว์เลื้อยคลานมีหางที่แข็งแรงและทรงพลังและยังมีลักษณะพิเศษคือการเคลื่อนที่ด้วยความเร็วสูงบนบก ดังนั้นจระเข้จึงเป็นอันตรายต่อมนุษย์อย่างยิ่ง การเร่งรีบอย่างกะทันหันอาจทำให้ผู้คนประหลาดใจได้ จระเข้ถือเป็นตัวแทนที่อันตรายที่สุดของจระเข้
กิ้งก่า
จิ้งจกประเภทนี้เกือบทุกคนรู้จัก สัตว์เลื้อยคลานขึ้นชื่อในเรื่องสีที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งทำหน้าที่เป็นลักษณะลายพราง ผิวหนังของสัตว์สามารถเปลี่ยนสีได้ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม กิ้งก่าอาศัยอยู่ในต้นไม้- บางคนเก็บสัตว์น่ารักเหล่านี้ไว้ที่บ้าน
สัตว์เลื้อยคลานค่อนข้างพิถีพิถันในการดูแล พวกเขาต้องการสวนขวดที่กว้างขวางซึ่งติดตั้งโคมไฟพิเศษ คุณจะต้องใช้ไม้ สระน้ำขนาดเล็ก พื้นที่มีระบบทำความร้อน และการระบายอากาศที่ดีเยี่ยม กิ้งก่ากินแมลงเป็นอาหาร ดังนั้นเจ้าของจะต้องดูแลความพร้อมด้วย
อีกัวน่า
ปัจจุบันมีคนรักสัตว์เลี้ยงมากขึ้นเรื่อย ๆ - อิกัวน่า ตัวแทนของกิ้งก่าตัวนี้ยังต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ อีกัวน่าจะต้องเก็บไว้ในตู้เลี้ยงแบบพิเศษที่สามารถรักษาอุณหภูมิได้ สำหรับอาหาร อีกัวน่าในประเทศชอบผักและผลไม้สดเช่นเดียวกับผักใบเขียว ด้วยการดูแลที่ดีและสภาพความเป็นอยู่ที่เหมาะสม กิ้งก่าที่บ้านจึงสามารถเติบโตได้ค่อนข้างใหญ่ สูงสุด น้ำหนักอีกัวน่า - 5 กก- เป็นการยากที่จะเลี้ยงสัตว์เลี้ยงไว้ที่บ้านจะต้องใช้เงินลงทุนจำนวนมากรวมถึงค่าแรงจำนวนมาก
อีกัวน่าเป็นหนึ่งในสัตว์เลื้อยคลานหายากที่ลอกคราบ สัตว์เลื้อยคลานส่วนใหญ่ประสบกับช่วงเวลานี้ภายในสองวัน แต่ในอีกัวน่าจะใช้เวลาหลายสัปดาห์
ติดตามกิ้งก่า
กิ้งก่าตะกวดมีประมาณ 70 สายพันธุ์ พวกเขาอาศัยอยู่ในดินแดนที่แตกต่างกัน ขนาดของสัตว์นั้นน่าประทับใจมาก กิ้งก่าหางสั้นมีความยาวประมาณ 20 ซม. ในขณะที่ตัวแทนอื่น ๆ จะมีความยาวนานกว่ามาก (ประมาณ 1 เมตร) กิ้งก่ามอนิเตอร์ที่ใหญ่ที่สุดคือสายพันธุ์โคโมโด ขนาดของมันยาวถึงสามเมตรและมีน้ำหนัก 1,500 กิโลกรัม ไม่ใช่เพื่ออะไรที่สัตว์เหล่านี้ถูกเรียกว่าไดโนเสาร์ยุคใหม่
กิ้งก่ามอนิเตอร์ถูกปกคลุมไปด้วยเกล็ดขนาดใหญ่ พวกเขามีอุ้งเท้าที่แข็งแรงพร้อมด้ามจับที่เหนียวแน่นและ หางยาวอันทรงพลัง- ลิ้นของสัตว์ก็มีขนาดใหญ่เช่นกันในตอนท้ายมันถูกแบ่งครึ่ง กิ้งก่าสามารถดมกลิ่นได้ด้วยลิ้นเท่านั้น สีของสัตว์นั้นโดดเด่นด้วยเฉดสีเทาและน้ำตาล ตัวแทนรุ่นเยาว์ของชั้นเรียนมักพบเกล็ดลายจุดหรือลาย เฝ้าดูกิ้งก่าอาศัยอยู่ในภูมิภาคที่มีอากาศอบอุ่น พบมากที่สุดในออสเตรเลีย แอฟริกา และเอเชียใต้ กิ้งก่ามอนิเตอร์แบ่งออกเป็นสองประเภทขึ้นอยู่กับถิ่นที่อยู่ของพวกมัน ตัวแรกอาศัยอยู่ในพื้นที่ทะเลทรายซึ่งมีต้นไม้แห้งและพุ่มไม้ และแห่งที่สองตั้งอยู่ใกล้กับป่าเขตร้อนและอ่างเก็บน้ำ ตัวแทนของกิ้งก่ามอนิเตอร์บางตัวอาศัยอยู่ตามกิ่งไม้
ตุ๊กแก
ตัวแทนสัตว์เลื้อยคลานที่เป็นเอกลักษณ์ที่สามารถเกาะติดกับพื้นผิวใด ๆ แม้แต่พื้นผิวที่เรียบที่สุด ตุ๊กแกสามารถปีนกำแพงกระจกเรียบ ห้อยลงมาจากเพดาน และสิ่งที่น่าสนใจอื่นๆ อีกมากมาย จิ้งจกสามารถอยู่บนพื้นผิวได้ด้วยอุ้งเท้าเพียงข้างเดียว
งู
เหล่านี้เป็นตัวแทนของสัตว์เลื้อยคลานที่มีชื่อเสียง ความแตกต่างที่สำคัญจากสายพันธุ์อื่นคือรูปร่าง งูมีลำตัวยาว แต่ไม่มีแขนขา เปลือกตา หรือช่องหูภายนอกที่จับคู่กัน ลักษณะเหล่านี้บางประการมีอยู่ในกิ้งก่าแต่ละสายพันธุ์ แต่ลักษณะดังกล่าวโดยรวมจะพบได้ในงูเท่านั้น
ซไมโนเย ร่างกายประกอบด้วยสามองค์ประกอบ:
- ศีรษะ;
- ร่างกาย;
- หาง.
ตัวแทนบางคนยังคงรักษารูปแบบแขนขาขั้นพื้นฐานไว้ งูหลายชนิดมีพิษ พวกเขามีฟันร่องหรือฟันที่มีพิษ ของเหลวอันตรายนี้มาจากต่อมน้ำลายของสัตว์ อวัยวะภายในของงูทั้งหมดแตกต่างจากตัวบ่งชี้มาตรฐาน พวกเขามีรูปร่างเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า สัตว์ไม่มีกระเพาะปัสสาวะ มีต่อหน้าต่อตาเรา กระจกตาซึ่งเกิดจากเปลือกตาหลอมละลาย งูที่อยู่กลางวันจะมีรูม่านตาตามขวาง ในขณะที่งูออกหากินเวลากลางคืนจะมีรูม่านตาแนวตั้ง เพราะ เนื่องจากสัตว์ไม่มีช่องหู พวกมันจึงได้ยินเพียงเสียงที่ดังเท่านั้น
งู
สิ่งเหล่านี้เป็นตัวแทนของงูสายพันธุ์หนึ่ง คุณสมบัติหลักคือไม่มีพิษ งูมีเกล็ดสว่างและมีผิวยางขนาดใหญ่ สัตว์มีอยู่ทั่วไปใกล้แหล่งน้ำ สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและปลาเป็นอาหารสำหรับพวกมัน บางครั้งงูก็สามารถจับนกหรือสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็กได้ งูชนิดนี้ไม่ได้ฆ่าเหยื่อของมัน แต่พวกมันกลืนมันลงไปทั้งหมด
ถ้างูสัมผัสถึงอันตรายได้ แกล้งทำเป็นตาย- และเมื่อถูกโจมตีจะมีของเหลวที่มีกลิ่นอันไม่พึงประสงค์ไหลออกมาจากปาก งูผสมพันธุ์บนดินพืชที่ปกคลุมไปด้วยตะไคร่น้ำชื้นหรือเศษซากธรรมชาติ
รายชื่อสัตว์เลื้อยคลานสมัยใหม่สามารถดำเนินต่อไปได้เป็นเวลานาน ตัวแทนของชั้นเรียนทุกคนมีลักษณะที่คล้ายคลึงกันของสัตว์ประเภทนี้รวมถึงความแตกต่างที่ชัดเจน สัตว์เหล่านี้เป็นที่สนใจของนักวิทยาศาสตร์และนักชิมจากทั่วทุกมุมโลก คุณสมบัติเฉพาะของพวกมันสามารถบอกอะไรได้มากมาย
ตัวแทนทางทะเลมีสัตว์เลื้อยคลานสามลำดับ ได้แก่ เต่า กิ้งก่า และงู งูทะเลบางชนิดไม่เกี่ยวข้องกับพื้นดินเลยแม้แต่ในระหว่างการผสมพันธุ์ เนื่องจากงูทะเลมีพิษร้ายแรง ไม่เคยออกจากทะเลและทำอะไรไม่ถูกเลยเมื่ออยู่บนบก เต่าทะเลใช้ชีวิตส่วนใหญ่ในมหาสมุทรเปิด แต่กลับคืนสู่ชายฝั่งทะเลเขตร้อนเพื่อผสมพันธุ์ มีเพียงตัวเมียเท่านั้นที่ขึ้นบกเพื่อวางไข่ และตัวผู้ไม่เคยเหยียบบนบกเลยหลังจากฟักออกมาและเคลื่อนตัวลงทะเล
กิ้งก่าทะเลมีความเกี่ยวข้องกับพื้นดินมากกว่า ตัวอย่างคืออีกัวน่าทะเลกาลาปากอส Amblyrhynchus crisiatus เธออาศัยอยู่บนคลื่นบนหมู่เกาะกาลาปากอส ปีนโขดหิน และกินแต่สาหร่ายเท่านั้น สัตว์เลื้อยคลานลำดับที่สี่ จระเข้ ดูเหมือนจะไม่มีตัวแทนทางทะเลอย่างแท้จริง Crocodylus porosus ที่อาศัยอยู่ในน้ำเค็มมีความเกี่ยวข้องกับปากแม่น้ำเป็นหลัก มันกินปลาเป็นหลักและอาจไม่สามารถอยู่รอดได้นานในสภาพแวดล้อมทางทะเลที่แท้จริง
^ไตของสัตว์เลื้อยคลานไม่พร้อมที่จะขจัดเกลือส่วนเกิน และถูกขับออกโดยต่อมน้ำเกลือ (หรือเพียงแค่เกลือ) ที่อยู่ในหัว ต่อมเกลือผลิตของเหลวที่มีความเข้มข้นสูงซึ่งมีโซเดียมและคลอรีนเป็นส่วนใหญ่ซึ่งมีความเข้มข้นสูงกว่าน้ำทะเลมาก ต่อมเหล่านี้ไม่ทำงานอย่างต่อเนื่องเหมือนไต พวกเขาหลั่งสารคัดหลั่งเป็นครั้งคราวเท่านั้นเพื่อตอบสนองต่อปริมาณเกลือที่เพิ่มความเข้มข้นของเกลือในพลาสมา ต่อมที่คล้ายกันนี้มีอยู่ในนกทะเลซึ่งได้รับการศึกษาอย่างละเอียด
ในจิ้งจกเปียก ต่อมเกลือจะหลั่งสารคัดหลั่งไปที่ส่วนหน้าของโพรงจมูก ซึ่งมีสันที่ป้องกันไม่ให้ของเหลวไหลกลับและถูกกลืนลงไป บางครั้งด้วยการหายใจออกที่รุนแรงของเหลวจะถูกขับออกจากรูจมูกในรูปแบบของการกระเซ็นขนาดเล็ก อีกัวน่ากาลาปากอสกินเฉพาะสาหร่ายซึ่งมีปริมาณเกลือใกล้เคียงกับน้ำทะเล ดังนั้นสัตว์จึงจำเป็นต้องมีกลไกในการขับถ่ายเกลือที่มีความเข้มข้นสูง (Schmidt-Nielsen, Fanne 1958) ส'
เต่าทะเลทั้งสัตว์กินพืชและสัตว์กินเนื้อมีต่อมน้ำเกลือขนาดใหญ่อยู่ในวงโคจรของดวงตาทั้งสองข้าง ท่อต่อมเปิดที่มุมด้านหลังของวงโคจร และเต่าที่ได้รับเกลือจำนวนมากก็ร้องไห้น้ำตาเค็มจริงๆ (น้ำตาของมนุษย์ซึ่งมีรสเค็มอย่างที่ทุกคนทราบกันดีนั้นมีไอโซโมติกกับพลาสมาในเลือด ดังนั้นต่อมน้ำตาในมนุษย์จึงไม่มีบทบาทพิเศษในการกำจัดเกลือ)
^งูทะเลยังหลั่งของเหลวที่มีรสเค็มเมื่อสัมผัสกับเกลือ และมีต่อมเกลือที่เปิดออกสู่ช่องปาก ซึ่งเป็นจุดที่ของเหลวที่ถูกขับออกมา (Dunson, 1968) งูทะเลเป็นญาติสนิทของงูเห่าและมีพิษมากซึ่งทำให้การศึกษาทางสรีรวิทยาของการเผาผลาญเกลือช้าลงเล็กน้อยซึ่งมีแง่มุมที่น่าสนใจหลายประการ
แม้ว่าสัตว์เลื้อยคลานทะเลจะมีกลไกในการขับเกลือออกมาในรูปของของเหลวที่มีความเข้มข้นมาก แต่คำถามยังคงอยู่ว่าพวกมันจำนวนมากดื่มน้ำในปริมาณมากจริงหรือไม่