Katera žival ima največ kromosomov? Rod: Cricetulus = Sivi hrčki

Kromosom je struktura, ki vsebuje nukleinsko kislino in je odgovorna za shranjevanje, izvajanje in prenos informacij o dednih značilnostih. Temelji na molekuli DNA – deoksiribonukleinske kisline. Obstajata dve vrsti kromosomov:

• evkarionti - vsebujejo molekule DNK v jedru in mitohondrijih;
• Prokarioti - strukture, ki vsebujejo DNK, se nahajajo v celici brez jedra.

Kromosomi, ki se nahajajo znotraj jedra, so dolge verige genetskih informacij. Gen je enota dednosti živih bitij, odsek DNK. Kromosome imenujemo tudi delci dednosti, tvorijo pare - človek jih ima 23, torej vse dedne informacije o človeku vsebujejo 46 delcev.

Število kromosomov pri živalih

Pri mačkah je število parov kromosomov 19, skupno število delcev dednosti pa 38. Vsak gen je odgovoren za ločeno lastnost telesa in mnogi med njimi medsebojno delujejo in eno lastnost lahko nadzoruje več gene naenkrat, zato jih je težko proučevati.

Celice so sestavljene iz DNK in kromosomov. Lahko rečemo, da je kromosom molekula DNK in vsebuje veliko genov. Število kromosomov pri različnih živalih je lahko enako, na primer prašič ima enako število kot mačka – 38. Najmanjše število delcev dednosti opazimo pri deževnikih (2). Mravlje so tudi rekorderke v tem pogledu: samice imajo 2 delca, samci pa 1.

Zadnji par kromosomov pri moških je XY, pri ženskah pa XX. Podobno je pri višjih živalih, vključno z mačkami in psi. Toda število molekul za vsako vrsto živali, čeprav je konstantno, se razlikuje v količini za vsak organizem:

• zajec – 48;
• raki – 196;
• opica – 54;
• krava – 60;
• konj - 64.

Med živalmi je najštevilčnejši kromosomski nabor pri hrčkih (92), nekoliko manj pri ježih (90). Najmanjše število takšnih molekul v kenguruju je 12. Na podlagi vzorcev zamrznjenega tkiva mamuta je bilo ugotovljeno, da ima 58 kromosomov.

Deli mačje dednosti

Genetika preučuje dednost in število kromosomov. Število in zgradba delcev dednosti za vsako vrsto živali je stalen parameter in se imenuje kariotip. Kakršna koli odstopanja lahko povzročijo dedne bolezni, pojav neaktivnih posameznikov ali novih vrst. Vsi pari kromosomov, mačka jih ima 19, so po obliki in videzu enaki . Izjema je en par, ki je odgovoren za spolne značilnosti - ima delce dednosti različnih velikosti: kromosom X, ki določa ženski spol, je večji, moški spol, Y, pa je manjši. Spol bodočega posameznika je odvisen od njihove kombinacije med oploditvijo.

Informacije, ki so vgrajene v DNK, se imenujejo genotip, zunanji izraz značilnosti pa fenotip. Vsi geni so seznanjeni – po en iz vsake mačke. Eden od njih je prevladujoč, močnejši in določa manifestacijo njegovih lastnosti pri mladičih. Drugi je recesiven, dominantni ga zatira in je skrit, dokler ni potreben. In ko se združita dva recesivna- od mačke in mačke, potem dobite mladiče, ki niso podobni niti enemu niti drugemu. Na primer, bela in črna mačka lahko rodita rdeče potomce, če sta za rdečo barvo odgovorna oba recesivna gena. Mačje dedne lastnosti so naslednje:

• dimenzije in obris ušesa, lokacija ušes;
• barva dlake in dolžina dlake;
• pigmentacija oči;
• dolžina repa in drugi.

Izločanje okvarjenih posameznikov se izvaja, da se ohrani čistost pasme na podlagi analize kromosomskega nabora. Pomembno je, da vodimo evidenco odstopanj opaženih motenj, da skušamo z racionalnim hranjenjem in šolanjem mačk vplivati ​​na odpravo nepravilnosti. Na ta način je mogoče odkriti potlačene gene, ki lahko vplivajo na izboljšanje pasme ali dajo zagon za ustvarjanje nove.

Barva krzna in zenice

Zemljevid pred 20 leti Mačji dedni delci so vključevali le desetine genov, danes pa jih je že na tisoče. Med njimi so enote, odgovorne za obarvanost, mutacije v katerih vodijo do sprememb barve dlake. Na primer, eden od somatskih delcev je nespolni, vsebuje šest elementov barvne mutacije: nahaja se v protoonkogenu in zavira migracijo melanoblastov. Posledično slednji nimajo možnosti pravočasno priti v kožo, kar pomeni, da pigment ne doseže dlake dlake. Zato nastane bel plašč volne.

Če nekaj melanoblastov prodre v lasne mešičke na mačji glavi, se pojavijo barvne lise. Mutacijski melanoblasti lahko dosežejo tudi mrežnico očesa, vendar je njihovo število lahko različno: če je njihovo število majhno, postane barva modra, če pa jih je veliko, bodo zenice rumene.

Na istem kromosomu– delček dednosti vsebuje gen, odgovoren za vzorec obarvanja dlake. Njegova običajna strukturna oblika mu daje črtasto barvo, proge pa so lahko prekinjene ali neprekinjene. Obstaja polprevladujoča sprememba, na primer abesinski tabi. Homozigotni posamezniki s parom normalnih strukturnih oblik za to spremembo sploh nimajo prog in njihova barva dlake je enotna. Toda pri heterozigotnih posameznikih iz takšne mutacije se na obrazu, tacah in repu pojavijo črte. Ko je sprememba recesivna, se prečne proge deformirajo v črte nepravilne oblike in na hrbtu mačk se pojavi močna vzdolžna črna črta.

Mutacije v genu, ki vplivajo na encim tirozinazo, povzročajo albinizem, ki se ne pojavlja samo pri mačkah, ampak tudi pri drugih vrstah sesalcev. Zmanjšana aktivnost tirozinaze odvisno od temperature mačke - nižja kot je, bolj aktiven je encim. Posledica tega je intenzivnejša obarvanost perifernih delov telesa: smrčka, konic tačk in repa ter ušes pri burmanskih mačkah.

Iz šolskih učbenikov biologije se vsi seznanijo z izrazom kromosom. Koncept je leta 1888 predlagal Waldeyer. Dobesedno prevedeno kot pobarvano telo. Prvi predmet raziskovanja je bila vinska mušica.

Splošne informacije o živalskih kromosomih

Kromosom je struktura v celičnem jedru, ki shranjuje dedne informacije. Nastanejo iz molekule DNK, ki vsebuje veliko genov. Z drugimi besedami, kromosom je molekula DNK. Njegova količina se med živalmi razlikuje. Tako jih ima na primer mačka 38, krava pa 120. Zanimivo je, da je najmanjše število deževnikov in mravelj. Njihovo število je dva kromosoma, samec slednjega pa ima enega.

Pri višjih živalih, pa tudi pri ljudeh, zadnji par predstavljajo spolni kromosomi XY pri samcih in XX pri samicah. Vedeti je treba, da je število teh molekul pri vseh živalih konstantno, vendar se njihovo število pri vsaki vrsti razlikuje. Na primer, lahko upoštevamo vsebnost kromosomov v nekaterih organizmih: šimpanzi - 48, raki - 196, volkovi - 78, zajci - 48. To je posledica različne ravni organizacije določene živali.

Na opombo! Kromosomi so vedno razporejeni v parih. Genetiki trdijo, da so te molekule izmuzljivi in ​​nevidni nosilci dednosti. Vsak kromosom vsebuje veliko genov. Nekateri menijo, da več kot je teh molekul, bolj razvita je žival in bolj kompleksno je njeno telo. V tem primeru oseba ne bi smela imeti 46 kromosomov, ampak več kot katera koli druga žival.

Koliko kromosomov imajo različne živali?

Morate biti pozorni! Pri opicah je število kromosomov blizu človeškemu. Toda rezultati so različni za vsako vrsto. Torej imajo različne opice naslednje število kromosomov:

• Lemurji imajo v svojem arzenalu 44-46 molekul DNK;
• Šimpanzi – 48;
• pavijani – 42,
• Opice – 54;
• Giboni – 44;
• Gorile – 48;
• Orangutan – 48;
• Makaki - 42.

Družina psov (mesojedci sesalci) ima več kromosomov kot opice.

• Torej, volk ima 78,
• kojot ima 78,
• mala lisica jih ima 76,
• navadna pa jih ima 34.
• Plenilski živali lev in tiger imata 38 kromosomov.
• Mačji ljubljenček jih ima 38, njegov nasprotnik pes pa skoraj dvakrat toliko – 78.

Pri sesalcih, ki so gospodarsko pomembni, je število teh molekul naslednje:

• zajec – 44,
• krava – 60,
• konj – 64,
• prašič – 38.

Informativno! Hrčki imajo največji kromosomski nabor med živalmi. V svojem arzenalu jih imajo 92. Tudi v tej vrsti so ježki. Imajo 88-90 kromosomov. In kenguruji imajo najmanjšo količino teh molekul. Njihovo število je 12. Zelo zanimiv podatek je, da ima mamut 58 kromosomov. Vzorci so bili vzeti iz zamrznjenega tkiva.

Za večjo jasnost in udobje bodo v povzetku predstavljeni podatki drugih živali.

Ime živali in število kromosomov:

Število kromosomov pri različnih živalskih vrstah

Kot lahko vidite, ima vsaka žival različno število kromosomov. Tudi med predstavniki iste družine se kazalniki razlikujejo. Poglejmo si lahko primer primatov:

• gorila jih ima 48,
• makak ima 42, marmozetka pa 54 kromosomov.

Zakaj je tako, ostaja skrivnost.

Koliko kromosomov imajo rastline?

Ime rastline in število kromosomov:

Video

Genetika, včasih imenovana tudi dednost, je ena od kompleksnih vej znanosti, ki se še vedno preučuje in raziskuje. Čeprav je genetika za mnoge ljudi še vedno zelo zapleteno vprašanje, je neprecenljivo orodje pri vzreji hrčkov. Običajno gledamo na genetiko barv. Za vzrejo določene barve morate vedeti, kako se deduje. Poleg tega obstajajo kombinacije genov, ki jih v vzreji ne bi smeli dovoliti. Tudi pri vzreji živali se lahko srečate s kakršnimi koli nepravilnostmi in takrat vam bo genetika pomagala ugotoviti, kje bi se to lahko podedovalo in kako bi se dalo popraviti.

Kromosomi, lokus, geni, rekombinacija, aleli

Vsaka celica vsebuje določeno število kromosomov. Celice Djungarskega in Campbellovega hrčka imajo 28 kromosomov. Hrčki Roborovskega jih imajo 34, kitajski hrčki pa 22. Število kromosomov je vedno sodo in se tvorijo v parih. To se zgodi zato, ker imata jajčece in semenčica le polovico skupnega števila kromosomov. Ko je jajčece oplojeno, se kromosomi združijo. Ne deduje se gen starševske živali, temveč celoten kromosom. Pri Djungariancih in Campbellih hrček podeduje 14 kromosomov od samca in 14 od samice.

Kromosom je dolga nit, razdeljena na dele s pregradami. En tak del se imenuje lokus. En lokus vsebuje en gen. Gen je pravzaprav kratek delček DNK, ki vodi do določenih lastnosti, na primer glede barve, vrste dlake, strukture telesa itd.

Z razvojem kombinacije jajčeca in semenčice se lahko pojavijo nove kombinacije genov, ko se deli kromosomov zamenjajo. Ta proces se imenuje rekombinacija. Geni, ki so blizu drug drugemu, ostanejo blizu. To so parni geni (aleli). Razcepitev dveh alelov je tako edinstvena kot mutacija. Spodaj preberite tudi o hibridih.

Če si podrobneje ogledamo del kromosoma, je videti kot spiralno stopnišče. Delček DNK tvori kodo, sestavljeno iz niza črk. To so iste štiri črke A, T, C in G, vendar le v drugačnem zaporedju. Prečke lestve sestavljajo štiri snovi: adenin (A), timin (T), citozin (C) in gvanin (G).

Mutacije

Včasih se zgodi, da se pri delitvi celice gen nepravilno kopira. To spremembo imenujemo mutacija. Mutacije pogosto povzročijo nezadostno delovanje ali celo smrt celice. Včasih mutacija povzroči boljše lastnosti ali vidno razliko, na primer drugačno barvo ali daljšo dlako. Mutacije se pojavljajo zelo redko. Čeprav pri večini živali vidite, da se iste barvne mutacije vrnejo. To pojasnjuje teorija, da govorimo o »genih prednikov«, ki so prisotni v različnih živalskih vrstah. To je posledica zaščitne barve. Ko se določena živalska vrsta znajde v drugačnem okolju, zaradi te mutacije žival dobi drugačno barvo, s pomočjo katere postane manj opazna za naravne sovražnike. To poveča možnosti za preživetje. Lahko se zgodi, da se gen, ki je bil že spremenjen, ponovno spremeni. Mutacija se nahaja na istem lokusu.

Dominantni, recesivni, homozigotni, heterozigotni

Mutacija se lahko deduje recesivno ali dominantno. Dominantno pomeni, da je gen dominanten. Viden je tudi, če je prisoten le en tak gen. Recesivno pomeni podrejeno, sekundarno. Če je prisoten le en tak gen, ni viden. Ko se podedujeta dva enaka recesivna gena, postane njihova prisotnost vidna.

"Homozigoten" pomeni, da ima kromosomski par na istem lokusu isti gen (bodisi sta oba gena dominantna ali pa sta oba recesivna).

"Heterozigotno" pomeni, da ima kromosomski par na istem lokusu različen gen - dominanten in recesiven.

Spolno povezani geni

Od vseh kromosomov je samo eden odgovoren za spol. Samica ima dva kromosoma X, moški pa en kromosom X in en kromosom Y. Nedavne študije so pokazale, da samo en gen na kromosomu Y določa spol posameznika. Brez tega gena bo rezultat samica. Poleg tega gena se na spolnem kromosomu nahajajo tudi drugi geni. Ti geni se imenujejo spolno vezani geni.

Smrtnost

Nekatere mutacije v homozigotni obliki (= dva enaka gena) so smrtonosne. To imenujemo letalnost ali letalni faktor. Lahko se zgodi, da zarodek odmre v kali, lahko pa pride tudi do mutacij, ki poskrbijo za značilnosti in razlike, ki so vpadljive. Če zarodek odmre, se to pogosto zgodi okoli četrtega dne nosečnosti. Ostaja dovolj časa za resorpcijo (= absorpcijo). Zarodki se skoraj vedno resorbirajo, včasih pa se razvijejo naprej in poapnejo. Kalcifikacija lahko materi povzroči velike težave. Da bi jih preprečili, je bolje, da ne vzrejamo živali s smrtonosnimi mutacijami.

F1, F2, F3

Ko namerno nekaj izpišete, F1 pomeni prvo generacijo, F2 pomeni drugo in F3 pomeni tretjo.

Barvne kode / kode za beleženje mutacij

Za lažje označevanje mutacij/podedovanih barv so izumili črke za označevanje barvnih genov. Včasih se za označevanje določene barve uporablja kombinacija črk. Torej, "aa" pomeni črna in "Pepe" pomeni biser (Pe + pe; Pe so prve črke besede Pearl).

Recesivni gen je označen z velikimi črkami, dominantni gen pa z velikimi tiskanimi črkami. Črna je recesivni gen. Žival z enim črnim genom in enim nečrnim genom se bo imenovala "Aa". Ta žival ni črna. Če žival nima črnih genov, bo genetsko predstavljena kot "AA".

Pogosto črke genov, ki jih žival ne nosi, niso zapisane. Na primer AAbbDDpp bo pogosto zapisan kot bbpp; tako AA kot DD sta "izpadla", ker ju ne nosijo živali.

Da bi lažje ugotovili, kakšne barve so lahko v leglu, uporabite tabelo, v kateri so uvrščene genske kode starševskih osebkov. Nato lahko zapišete možne kombinacije genov in ugotovite, katerim barvam ustrezajo.

Spodnja animacija simbolizira parjenje naravno obarvanega hrčka, ki ne nosi črnega gena, s črnim hrčkom. To je prikazano s kodami AA x aa. V prvi generaciji (F1) bodo proizvedeni le hrčki naravne barve, ki bodo nosili črni gen. (AA x aa daje 100 % Aa). V drugi generaciji (F2) se črni nosilec ujema z drugim črnim nosilcem (Aa x Aa). To parjenje bo proizvedlo 75 % naravne barve in 25 % črne. Z drugimi besedami: Aa x Aa daje 25 % AA, 50 % Aa in 25 % aa.

Za označevanje genov pritlikavih hrčkov se uporabljajo naslednje kode:

Pri vzreji hrčkov, katerih barve so sestavljene iz več kombinacij, postane vse bolj zapleteno. Ko mešate ddpp z aa, dobite AaDdPp v prvi generaciji. Ko v drugi generaciji kombiniraš AaDdPp z AaDdPp, dobiš ogromno različnih kombinacij.

Z AaDdPp x AaDdPp je najbolje narediti tri tabele, in sicer Aa x Aa, Dd x Dd in Pp x Pp. Nato jih združite. Nato preštejte število kombinacij (z AaDdPp x AaDdPp je možnih 64 kombinacij). Izračunate lahko število možnih kombinacij. S tremi kodami bo 4 x 4 x 4 = 64. Nato razdelite kombinacije po barvah. Potem bo mogoče izračunati možnosti, katera barva je prisotna v tem parjenju.

Včasih se zgodi, da so živali nosilke številnih barv. Ko parite dve od teh živali med seboj, lahko dobite toliko barvnih različic, da postane težko napovedati, kakšne barve bodo potomci ustvarili.

hibridi

Kot ste že prebrali, pritlikavi hrček ne podeduje genov svojih staršev, temveč kromosome. Zahvaljujoč rekombinaciji lahko deli kromosomov zamenjajo mesta. Toda geni, ki se nahajajo v bližini, so seznanjeni. Hibridni hrček najverjetneje nima le enega gena iz druge sorte, ampak del kromosoma iz druge sorte in s tem veliko genov iz te sorte. Z drugimi besedami, hibrid vedno ostane hibrid.

Prevod iz nizozemščine: Marina Shikman

Ali se je Charles Darwin ob koncu življenja odpovedal svoji teoriji o evoluciji človeka? So starodavni ljudje našli dinozavre? Ali je res, da je Rusija zibelka človeštva in kdo je jeti - morda eden od naših prednikov, izgubljen skozi stoletja? Čeprav je paleoantropologija – veda o človeški evoluciji – v razcvetu, je izvor človeka še vedno obdan s številnimi miti. To so antievolucionistične teorije in legende, ki jih ustvarja množična kultura, in psevdoznanstvene ideje, ki obstajajo med izobraženimi in načitanimi ljudmi. Vas zanima, kako je bilo vse »v resnici«? Aleksander Sokolov, odgovorni urednik portala ANTHROPOGENES.RU, je zbral celo zbirko podobnih mitov in preveril, kako veljavni so.

Na ravni vsakdanje logike je očitno, da je "opica bolj kul kot človek - ima dva kromosoma več!" Tako je »izvor človeka iz opice dokončno ovržen« ...

Naj naše drage bralce spomnimo, da so kromosomi stvari, v katere je zapakiran DNK v naših celicah. Ljudje imamo 23 parov kromosomov (23 smo dobili od mame in 23 od očeta. Skupaj je 46). Celoten nabor kromosomov se imenuje "kariotip". Vsak kromosom vsebuje zelo veliko molekulo DNK, tesno zvito.

Ni pomembno število kromosomov, ampak geni, ki jih ti kromosomi vsebujejo. Isti nabor genov je lahko zapakiran v različno število kromosomov.

Na primer, dva kromosoma sta bila vzeta in združena v enega. Število kromosomov se je zmanjšalo, genetsko zaporedje, ki ga vsebujejo, pa ostaja enako. (Predstavljajte si, da je med dvema sosednjima prostoroma porušena stena. Rezultat je ena velika soba, vsebina - pohištvo in parket pa je enaka ...)

Zlitje kromosomov se je zgodilo pri našem predniku. Zato imamo dva kromosoma manj kot šimpanzi, kljub temu, da so geni skoraj enaki.

Kako vemo o podobnosti človeških in šimpanzjih genov?

V sedemdesetih letih prejšnjega stoletja, ko so se biologi naučili primerjati genetska zaporedja različnih vrst, so to storili za ljudi in šimpanze. Strokovnjaki so bili v šoku: " Razlika v nukleotidnih zaporedjih snovi dednosti - DNK - pri ljudeh in šimpanzih kot celoti je znašala 1,1 %.– je zapisal slavni sovjetski primatolog E. P. Friedman v knjigi “Primati”. -... Vrste žab ali veveric znotraj istega rodu se med seboj razlikujejo 20–30-krat bolj kot šimpanzi in ljudje. To je bilo tako presenetljivo, da je bilo nujno treba nekako razložiti neskladje med molekularnimi podatki in tem, kar je znano na ravni celotnega organizma.» .

In leta 1980 v ugledni reviji Znanost Objavljen je bil članek skupine genetikov Univerze v Minneapolisu: The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee (»Izrazita podobnost visokoločljivih obarvanih kromosomov ljudi in šimpanzov«).

Raziskovalci so uporabili takrat najnovejše metode barvanja kromosomov (na kromosomih se pojavljajo prečne proge različnih debelin in svetlosti; vsak kromosom ima svoj poseben niz črt). Izkazalo se je, da so kromosomske proge pri ljudeh in šimpanzih skoraj enake! Kaj pa dodatni kromosom? Zelo preprosto: če nasproti drugega človeškega kromosoma postavimo 12. in 13. kromosom šimpanza v eno vrsto in ju na koncih povežemo, bomo videli, da skupaj sestavljata drugi človeški kromosom.

Kasneje, leta 1991, so raziskovalci podrobneje pogledali točko domnevne fuzije na drugem človeškem kromosomu in tam našli, kar so iskali - zaporedja DNK, značilna za telomere - končne dele kromosomov. Še en dokaz, da sta bila namesto tega kromosoma nekoč dva!

Toda kako pride do takšne združitve? Recimo, da je eden od naših prednikov imel dva kromosoma združena v enega. Na koncu je imel liho število kromosomov - 47, medtem ko so ostali nemutirani posamezniki še vedno imeli 48! In kako se je potem tak mutant razmnožil? Kako se lahko križajo posamezniki z različnim številom kromosomov?

Zdi se, da število kromosomov jasno razlikuje vrste med seboj in je nepremostljiva ovira za hibridizacijo. Predstavljajte si presenečenje raziskovalcev, ko so med preučevanjem kariotipov različnih sesalcev začeli odkrivati ​​razlike v številu kromosomov pri nekaterih vrstah! Tako se lahko v različnih populacijah navadne rovke ta številka giblje od 20 do 33. In sorte mošusne rovke, kot so zapisali v članku P. M. Borodin, M. B. Rogacheva in S. I. Oda, »se med seboj razlikujejo bolj kot ljudje od šimpanzov: živali, ki živijo na jugu Hindustana in Šrilanke, imajo 15 parov kromosomov. v svojem kariotipu, vse druge rovke od Arabije do otokov Oceanije pa imajo 20 parov ... Izkazalo se je, da se je število kromosomov zmanjšalo, ker se je med seboj spojilo pet parov kromosomov tipične sorte: 8. s 16., 9? Jaz sem iz 13. itd.”

Skrivnost! Naj vas spomnim, da se mora med mejozo - celično delitvijo, pri kateri nastanejo spolne celice - vsak kromosom v celici povezati s svojim homolognim parom. In potem, ko se spoji, se pojavi neparni kromosom! Kam naj gre?

Izkazalo se je, da je problem rešen! P. M. Borodin opisuje ta proces, ki ga je osebno posnel v 29-kromosomskih punarah. Punare so ščetinaste podgane, ki izvirajo iz Brazilije. Osebke z 29 kromosomi so bile pridobljene s križanjem 30- in 28-kromosomskih punarjev, ki pripadajo različnim populacijam tega glodalca.

Med mejozo pri takih hibridih so se parni kromosomi uspešno našli. »In preostali trije kromosomi so tvorili trojček: na eni strani dolg kromosom, prejet od 28-kromosomskega starša, na drugi pa dva krajša, ki sta prišla od 30-kromosomskega starša. Hkrati je vsak kromosom padel na svoje mesto"

? Ali lahko preprosto razložite, kaj je kromosom?

? Kromosom je del genoma katerega koli organizma (DNK) v kompleksu z beljakovinami. Če je pri bakterijah celoten genom običajno en kromosom, potem je pri kompleksnih organizmih z izrazitim jedrom (evkarionti) genom običajno razdrobljen, kompleksi dolgih fragmentov DNA in beljakovin pa so med delitvijo celice jasno vidni v svetlobnem mikroskopu. Zato so kromosome kot barvne strukture ("chroma" - barva v grščini) opisali konec 19. stoletja.

? Ali obstaja kakšna povezava med številom kromosomov in kompleksnostjo organizma?

? Povezave ni. Sibirski jeseter ima 240 kromosomov, jeseter 120, vendar je ti dve vrsti včasih precej težko ločiti med seboj glede na zunanje značilnosti. Samice indijskega muntjaka imajo 6 kromosomov, samci 7, njihov sorodnik, sibirska srna, pa več kot 70 (ali bolje rečeno 70 kromosomov glavnega sklopa in do ducat dodatnih kromosomov). Pri sesalcih je evolucija zlomov in zlivanj kromosomov potekala precej intenzivno, zdaj pa vidimo rezultate tega procesa, ko ima vsaka vrsta pogosto značilne lastnosti svojega kariotipa (kromosomskega niza). Toda nedvomno je bilo splošno povečanje velikosti genoma nujen korak v evoluciji evkariontov. Hkrati se zdi, da ni zelo pomembno, kako je ta genom razdeljen na posamezne fragmente.

? Katere so pogoste napačne predstave o kromosomih? Ljudje se pogosto zmedemo: geni, kromosomi, DNK ...

? Ker se kromosomske preureditve pogosto pojavljajo, so ljudje zaskrbljeni zaradi kromosomskih nepravilnosti. Znano je, da dodatna kopija najmanjšega človeškega kromosoma (kromosom 21) vodi v precej resen sindrom (Downov sindrom), ki ima značilne zunanje in vedenjske značilnosti. Dodatni ali manjkajoči spolni kromosomi so prav tako precej pogosti in imajo lahko resne posledice. Genetiki pa so opisali tudi kar nekaj relativno nevtralnih mutacij, povezanih s pojavom mikrokromosomov oziroma dodatnih X in Y kromosomov. Mislim, da je stigmatizacija tega pojava posledica tega, da ljudje preozko dojemajo pojem normalnega.

? Kakšne kromosomske mutacije se pojavljajo pri sodobnem človeku in do česa vodijo?

? Najpogostejše kromosomske nepravilnosti ? To:

? Klinefelterjev sindrom (XXY moški) (1 od 500) – značilni zunanji znaki, nekatere zdravstvene težave (anemija, osteoporoza, mišična oslabelost in spolna disfunkcija), neplodnost. Obstajajo lahko vedenjske značilnosti. Vendar pa je veliko simptomov (razen neplodnosti) mogoče popraviti z dajanjem testosterona. Z uporabo sodobnih reproduktivnih tehnologij je mogoče pridobiti zdrave otroke od nosilcev tega sindroma;

? Downov sindrom (1 od 1000) – značilni zunanji znaki, zapozneli kognitivni razvoj, kratka življenjska doba, lahko plodna;

? trisomija X (XXX ženske) (1 od 1000) - najpogosteje ni manifestacij, plodnost;

? Sindrom XYY (moški) (1 od 1000) - skoraj brez manifestacij, lahko pa obstajajo vedenjske značilnosti in možne reproduktivne težave;

? Turnerjev sindrom (CO ženske) (1 od 1500) – nizka rast in druge razvojne značilnosti, normalna inteligenca, sterilnost;

? uravnotežene translokacije (1 od 1000) – odvisno od tipa, v nekaterih primerih lahko opazimo razvojne okvare in duševno zaostalost ter lahko vplivajo na plodnost;

? majhni dodatni kromosomi (1 v 2000) – manifestacija je odvisna od genetskega materiala na kromosomih in se razlikuje od nevtralnih do resnih kliničnih simptomov;

Pericentrična inverzija kromosoma 9 se pojavi pri 1% človeške populacije, vendar se ta preureditev šteje za normalno različico.

Je razlika v številu kromosomov ovira za križanje? Ali obstajajo zanimivi primeri križanja živali z različnim številom kromosomov?

? Če je križanje znotraj vrste ali med tesno povezanimi vrstami, potem razlika v številu kromosomov morda ne moti križanja, vendar se lahko izkaže, da so potomci sterilni. Znanih je veliko križancev med vrstami z različnim številom kromosomov, na primer med kopitarji: med konji, zebrami in osli obstajajo najrazličnejši hibridi, število kromosomov pri vseh kopitarjih pa je različno in temu primerno so tudi hibridi pogosto sterilna. Vendar to ne izključuje možnosti, da se lahko uravnotežene gamete proizvedejo po naključju.

- Kaj nenavadnega so nedavno odkrili na področju kromosomov?

? V zadnjem času je bilo veliko odkritij v zvezi s strukturo, delovanjem in razvojem kromosomov. Še posebej mi je všeč delo, ki je pokazalo, da so spolni kromosomi pri različnih skupinah živali nastajali popolnoma neodvisno.

? Ampak vseeno, ali je možno križati človeka z opico?

? Teoretično je možno dobiti takšen hibrid. V zadnjem času so bili pridobljeni hibridi evolucijsko veliko bolj oddaljenih sesalcev (belega in črnega nosoroga, alpake in kamele itd.). Rdeči volk v Ameriki je dolgo veljal za ločeno vrsto, vendar je bilo nedavno dokazano, da je hibrid med volkom in kojotom. Znanih je ogromno mačjih hibridov.

? In popolnoma absurdno vprašanje: ali je mogoče križati hrčka z raco?

? Tukaj se najverjetneje ne bo nič izšlo, ker se je v stotih milijonih let evolucije nabralo preveč genetskih razlik, da bi nosilec tako mešanega genoma lahko deloval.

- Ali je možno, da bo imel človek v prihodnosti manj ali več kromosomov?

? Da, čisto možno je. Možno je, da se par akrocentričnih kromosomov združi in se taka mutacija razširi po vsej populaciji.

? Katero poljudnoznanstveno literaturo priporočate na temo človeške genetike? Kaj pa poljudnoznanstveni filmi?

? Knjige biologa Aleksandra Markova, tridelna »Človeška genetika« Vogla in Motulskega (čeprav to ni znanstveni pop, vendar obstajajo dobri referenčni podatki). Nič mi ne pride na misel od filmov o človeški genetiki ... Toda Šubinova "Notranja riba" je odličen film in istoimenska knjiga o evoluciji vretenčarjev.

Pogovarjal se je Alexander Sokolov