Hviezdy vychovávajúce postihnuté deti. Deti celebrít s vrodenými chorobami (14 fotografií)
Dlho očakávané bábätká týchto slávnych rodičov sa narodili s vývojovými poruchami, no ich mamy a otcovia sa tým netaja, no delia sa o svoje skúsenosti s ostatnými.
Irina Khakamada a Masha
Dcéra Iriny Khakamada, Masha, má už 17 rokov: Downov syndróm jej nebráni študovať, kresliť a tancovať, vyhrávať plavecké súťaže a byť najlepším priateľom svojej matky. Rodina je hrdá na Mashoine úspechy a Mashu silu a múdrosť, ktoré jej tiež pomohli vyrovnať sa s krvnou leukémiou.
Evelina Bledans a Sema
Štvorročný Sema je zrejme najznámejším bábätkom s Downovým syndrómom v Rusku a vďaka úsiliu jeho rodičov sa znížil počet opustení novonarodených „slnečných“ detí v pôrodniciach. Evelina a Alexander vedeli, že aj počas tehotenstva budú mať dieťa so špeciálnymi potrebami a na pôrod Semy sa pripravovali a zbierali informácie. Dnes sú šťastní a veria, že Sema má pred sebou skvelú budúcnosť. Evelina je čestnou ambasádorkou nadácie Downside Up Foundation, ktorá podporuje rodiny, v ktorých vyrastajú „slnečné“ deti.
Danko a Agáta
Druhý pôrod manželky speváka Danka Natálie sa začal vážnym krvácaním, v dôsledku čoho bola malej Agáte diagnostikovaná detská mozgová obrna. Rodičom dokonca ponúkli, že dieťa opustia a ubezpečili sa, že bude stále rásť „ako zelenina“. Ale Danko a Natalya robia všetko pre to, aby svoju dcéru rehabilitovali a už teraz pozorujú jej pokroky. Okrem toho speváčka otvorila Centrum pre pomoc rodičom detí s mentálnym postihnutím, aby mali väčšiu šancu na šťastný život.
Lolita a Eva
Eva, dcéra Lolity Milyavskej, sa narodila oveľa predčasne a lekári museli dlho bojovať o život dievčaťa. Diagnóza sa neprejavila hneď, podozrenie na Downov syndróm, detskú mozgovú obrnu a neskôr aj autizmus. Speváčka bojovala nielen za zdravie svojej dcéry, ale aj za to, aby Eva viedla veľmi obyčajný život: komunikovala s rovesníkmi, chodila do školy a robila, čo sa jej páči. Eva dnes hovorí plynule po anglicky, pláva, chce sa stať speváčkou a dokonca sa so svojou mamou objavila na pódiu.
Svetlana Bondarčuk, Fjodor Bondarčuk a Varvara
Najmladšia dcéra hviezdneho páru sa narodila so špeciálnymi potrebami, väčšinu času trávi v zahraničí, kde sú lepšie podmienky na starostlivosť o jej zdravie a viac príležitostí na rozvoj a rehabilitáciu. Fyodor a Svetlana často vidia svoju dcéru a obdivujú jej slnečný charakter a schopnosť nájsť spoločný jazyk s kýmkoľvek.
Sergei Belogolovtsev a Evgeniy Belogolovtsev
Zhenya Belogolovtsev nemohol do svojich 6 rokov kvôli diagnóze detskej mozgovej obrny chodiť a dnes pracuje ako televízny a rozhlasový moderátor, lyžuje a vedie úplne obyčajný život. Jeho rodičia sú si istí: deti so špeciálnymi potrebami nemožno izolovať od spoločnosti, musia robiť všetko, čo iné deti.
Anna Netrebko a Thiago
Keď mal spevákov syn tri roky, začala si všímať jeho nezvyčajné správanie: dieťa nemohlo komunikovať s ostatnými ľuďmi, často kričalo, nehovorilo a nikdy nerozbíjalo hračky. Lekári zistili, že ide o autizmus, a aby dala svojmu synovi viac príležitostí na rozvoj, Anna sa presťahovala do USA, kde Thiago študuje v špeciálnej škole.
Konstantin Meladze a Valera
Syn Konstantina Meladzeho má autizmus a dlho sa o tom v tlači otvorene nehovorilo. Valerina matka a Meladzeho bývalá manželka Yana si je istá, že rodičia takýchto detí cítia strach a bezmocnosť, ale autizmus nie je rozsudkom smrti, netreba sa vzdávať a čím skôr začne rehabilitácia, tým väčší úspech a nádej leží vpredu. Napriek rozvodu sa na výchove syna podieľajú obaja rodičia.
Toni Braxton a Diesel
Synovi americkej speváčky diagnostikovali autizmus pomerne skoro, a tak chlapcovi rodičia venovali všetko svoje úsilie jeho rehabilitácii. Dnes Diesel študuje v bežnej škole (podľa vlastného programu a vždy má pri sebe osobného asistenta) a dokonca dostal úlohu v rovnakom filme so svojou slávnou matkou.
Colin Farrell a James
Syn slávneho herca má vzácnu formu autizmu. Problém je v tom, že lekári pôvodne chlapcovi určili nesprávnu diagnózu a premeškal čas, kedy by rehabilitácia bola obzvlášť účinná. Ale Jamesovi rodičia vynakladajú veľké úsilie, aby sa vyvíjal ako bežné deti a hlavne sa cítil šťastný. Colin Farrell sa stal jedným zo zakladateľov centra pre štúdium tejto choroby.
Mnoho ľudí považuje tieto deti za Božie deti. Pred týmto krutým svetom sú úplne závislí a bezbranní. Ich vychovanie je veľa práce, ktorá si vyžaduje obrovskú silu. Náš výber zahŕňa rodiny, ktoré prekonali predsudky a vychovávajú svoje deti ako obyčajných ľudí, len s trochu inou sadou chromozómov alebo len mierne odlišnou od ostatných.
Semyon, syn Eveliny Bledansovej a Alexandra Semina
1. apríla 2012 porodila Evelina Bledans svojho druhého syna Semyona. Herečka po pôrode priznala, že o chorobe svojho nenarodeného bábätka vedela, no napriek tomu si s manželom, režisérom a producentom Alexandrom Seminom, želali, aby sa bábätko narodilo.
Lekári požiadali, aby o tom popremýšľali a naznačili potrat, ale Alexander s istotou vyhlásil, že o tom nechce počuť: „V každom prípade budeme rodiť. Aj keď teraz poviete, že dieťaťu začali rásť krídla, nechty, zobák a že je vo všeobecnosti drak, znamená to, že bude drak. Nechajte nás na pokoji. Budeme rodiť."
Evelína a Alexander nielenže prijali svojho syna tak, ako ho k nim Boh poslal, ale neustále ľuďom dokazujú, že aj takéto deti sú šťastím. Evelina dokonca založila stránku pre Semochku na sociálnych sieťach.
"Náš príbeh je výnimočný, pretože dieťa je výnimočné, s Downovým syndrómom," Evelina Bledans. - Keby sme mali Syoma ako všetci ostatní, určite by sme tým nestrácali čas, pretože vyplnenie stránky na sociálnej sieti zaberie veľa času. V prvom rade bola stránka vytvorená pre rodičov, ktorým sa takéto deti narodili alebo ktorým bolo diagnostikované chybné dieťa, ako aj pre tých, ktorí sa evidentne obávajú, že sa ocitnú v takejto situácii. Pôvodne som chcel ľuďom odkázať, že ľudí s týmto syndrómom sa netreba báť, ale naopak, byť lojálni. Na príklade Semyona ukazujeme, ako sa takéto dieťa vyvíja, dávame rôzne odporúčania a dávame pozitívny postoj. Mnohí sa teraz neboja sami vychovávať takéto deti. Mnohí už chápu, že takéto deti nie sú ranou, ale darom osudu.“
Rodinný život Eveline a Alexandrovi nakoniec nevyšiel - pár sa rozpadol. A v auguste tohto roku 49-ročný televízny moderátor ohromil publikum tým, že podstúpil IVF v programe „Andrey Malakhov. Naživo“. A opäť som v jeho ateliéri po nejakom čase po tehotenskom teste zistila, že čaká dieťa.
Eva, dcéra Lolity Milyavskej
Lolita Milyavskaya sa nevzdala svojej dcéry Evy, keď lekári speváčke povedali, že jej dieťa sa narodilo chybné. Podľa umelkyne lekári najskôr uviedli, že dievča malo Downov syndróm, no neskôr diagnózu zmenili na autizmus – vrodenú psychickú izoláciu. Lolita si nenechá ujsť príležitosť pochváliť svoju dcéru v každom rozhovore. No zároveň sa netají tým, že dieťa má zdravotné problémy. Eva do štyroch rokov nevedela rozprávať, navyše slabo videla.
V mnohých rozhovoroch Lolita povedala, že jej dcéra sa narodila vo veku šiestich mesiacov, vtedy mala speváčka 35 rokov. Bábätko vážilo menej ako jeden a pol kilogramu a dlho bolo dojčené v tlakovej komore. Eva vyrastala v Kyjeve so svojou babičkou, Lolitinou matkou.
Tento rok bude mať Eva 20 rokov, za svojimi zdravými rovesníkmi prakticky nezaostáva. A jej slávna mama vždy podporuje iné matky vychovávajúce deti s genetickými rozdielmi.
Dcéra Olgy Ushakovej Dáša
„Dášu som porodila vo veku 24 rokov,“ povedala moderátorka programu Dobré ráno na Channel One v rozhovore pre magazín Antenna-Telesem. - Len tri mesiace po jej narodení som otehotnela s Ksyushou. Dve deti po sebe neboli plánované, ale toto je tá najšťastnejšia nehoda, ktorá sa mi mohla stať. Som vďačná Bohu, že sa to stalo, pretože po tom, čo sa u mojej najstaršej dcéry objavili neurologické problémy, by som sa zrejme dlho nerozhodla porodiť druhé dieťa a nikdy by som nevedela, aké je to požehnanie matka dvoch dievčat rovnakého veku."
Keď mala Dáša jeden rok, dievča prestalo hovoriť, hoci už predtým povedala milovanú „mamu“. Boli tam aj iné slová, ktoré boli primerané veku. Ďalší rok čakali, kým sa reč vráti a všetko bude v poriadku. Nič sa však nezmenilo.
„Podstúpili sme dôkladné vyšetrenie a dali jej diferenciálnu diagnózu, ktorá naznačila celý rad chorôb od nie najpríjemnejších, ale nie strašidelných, až po skutočne vážne a nebezpečné. Dcéra absolvovala druhé vyšetrenie v zahraničí, lekári ju upokojili, ale na otázku „Čo sa deje?“ neodpovedali? Povedali: "Počkaj, všetko bude fungovať." Intuitívne som cítil, že nič sa nezlepší samo. Žiaľ, včasná diagnostika porúch autistického spektra u detí je u nás na extrémne nízkej úrovni,“ povedala Oľga.
Teraz, v deviatich rokoch, je z nej úplne nezávislé dievča s charakterom, plánmi do života, záujmami a koníčkami. Napriek všetkým ťažkostiam Dáša tancuje, spieva a hrá na klavíri. Vďaka môjmu úsiliu som ako všetky deti išiel do školy včas!
„Problémy sa, samozrejme, stávajú. Nie každý učiteľ je pripravený študovať metódy práce so špeciálnymi deťmi, aby pomohol len jednému dieťaťu v triede. Čo odporúčam ostatným rodičom? Neskrývajte deti, nezatvárajte domy, spájajte sa a spoločne na rôznych úrovniach obhajujte svoje práva. Vo všetkých krajinách, kde boli vytvorené pohodlné životné podmienky pre ľudí s autizmom, zohrala a stále zohráva obrovskú úlohu rodičovská lobby. Problémy detí väčšinou nevznikajú z hnevu ľudí, ale z nedostatku informácií,“ je si istá Olga Ushakova.
Dcéra Svetlany Zeynalovej Sasha
"Sasha bola emocionálne dieťa, a keď mala jeden a pol roka, prišiel za ňou lekár a spýtal sa: "Bola si u neurológa?" Dievča sa jej nepozerá do očí,“ zaspomínala si televízna moderátorka v rozhovore pre magazín Antenna-Telesem. - Ja: "Čo, možno ťa len nemala rada?" Potom som si všimol, že sa dokáže okamžite stiahnuť do seba. Od tej chvíle nebolo cesty späť. Začali sme chodiť po lekároch, ale u nás sa autizmus dieťaťu diagnostikuje až v 5 rokoch. Povedali: "Obklopte sa láskou, možno sa všetko zlepší."
Stelana priznáva: najprv to bolo popieranie, pokus uniknúť realite.
„Ľutujem, že som premárnil čas. A potom začala aktívna rehabilitácia. Lekári analyzovali správanie, identifikovali negativitu dieťaťa a potom vytvorili schému, ako sa s tým vysporiadať. Šesťkrát do týždňa k nám chodili tréneri, logopédi a jazdili na terapeutickom koni v Skhodnyi... Dostal som účty, ktoré boli viac ako dva z mojich platov, takže som súhlasil s akoukoľvek prácou na čiastočný úväzok. Boli lekári, ktorí povedali: "Nikdy s tebou nebude hovoriť, nebude čítať a nebude ťa počuť." Zakaždým, keď sme odchádzali od lekárov, moja dcéra plakala, pretože rozumela tomu, čo doktor hovoril, a bola urazená.“
„Prestali sme chodiť na mnohé detské oslavy, zostali len kamaráti, ktorí akceptovali našu situáciu. Sasha je moja dcéra, je nekonečne milovaná. Teraz moja dcéra študuje v inkluzívnej škole, má špeciálne vzdelávanie pre špeciálne deti a pripravuje sa pre ne program. Učí sa s bežnými deťmi, len potrebuje viac hodín niektorých predmetov, povedzme, aby sa naučila násobilku. Naša učiteľka pripravila deti a rodičov na príchod Sashe a povedala, že v triede bude špeciálne dievča, ktorému treba pomôcť. A so Sašou sa správajú naozaj veľmi opatrne. Spolužiaci jej dávajú svoje hračky a so všetkým jej pomáhajú. Alexandra dobre kreslí, má výborný sluch, spieva a učí sa hrať na klavír...“
Varya, dcéra Fjodora a Svetlany Bondarčukových
Malá Varya so svojím otcom Fjodorom Bondarčukom, bratrancom Konstantinom Kryukovom a bratom Sergejom Bondarčukom
V roku 2001 porodila manželka Fjodora Bondarchuka dievča. Bábätko sa narodilo predčasne a lekári dlho bojovali o jej život, po čom dievčatko začalo mať vývojové problémy. Varya je „slnečné dieťa“, ako sa zvyčajne nazývajú deti narodené s Downovým syndrómom. Žijú vo svojom zvláštnom svete a usmievajú sa oveľa častejšie ako ich zdraví rovesníci. V rodine Bondarchuk sa slovo „choroba“ nevyslovilo - pár jednoducho nazval Varya špeciál.
Varya väčšinou žije v zahraničí, kde môže dostať potrebnú liečbu a slušné vzdelanie. Svetlana poznamenáva, že Rusko, žiaľ, nie je vhodné pre deti ako jej dcéra.
„Fantastické, zábavné a veľmi milované dieťa! Okamžite si získa všetkých ľudí. Je jednoducho nemožné nemilovať ju. Je veľmi bystrá. Varya, žiaľ, trávi veľa času mimo Ruska; Je pre ňu jednoduchšie tam študovať a ľahšie podstúpiť rehabilitáciu. Prečo som o tom hovoril v čase prijatia „zákona Dima Jakovleva“? Pretože o tomto probléme viem z prvej ruky. Našťastie máme možnosť poslať ju študovať a liečiť sa,“ povedal Bondarchuk v rozhovore.
Pred dvoma rokmi sa Fedor a Svetlana rozviedli a v časopise Hello zverejnili spoločné vyhlásenie: „S láskou a vďačnosťou si navzájom za roky, ktoré sme spolu prežili, stále zostávame blízkymi ľuďmi, zachovávame si vzájomnú úctu a lásku k našim rodinám, my, Fedor a Svetlana Bondarchuk , oznamujeme vám: rozhodli sme sa rozviesť... Prestali sme tvoriť pár, ale zostávame priateľmi.“
Dcéra Iriny Khakamada Maria
Irina Khakamada, talentovaná obchodná koučka, dizajnérka, bývalá politička a vedúca medziregionálneho fondu sociálnej solidarity „Naša voľba“, ktorý v roku 2006 vytvorila pre ľudí so zdravotným postihnutím všetkých vekových kategórií, pričom sa touto témou inšpirovala po narodení svojej dcéry Márie. , ktorému diagnostikovali Downov syndróm.
Irina sa rozhodla porodiť, keď už mala 42 rokov. A Downov syndróm nie je jediná vec, s ktorou sa musela vyrovnať. V roku 2004 lekári Mashenke diagnostikovali leukémiu. Dievča podstúpilo chemoterapiu. Našťastie túto chorobu prekonala. O niekoľko rokov neskôr sa Irina rozhodla ukázať svoju dcéru ľuďom a prišla s ňou na premiéru trháku „Letopisy Narnie: Princ Kaspian“. Toto vystúpenie vo svete nebolo ľahké ani pre silnú vôľu Khakamadu.
V rozhovore Irina hovorí, že Masha miluje tanec. Má umelecké myslenie, ale presné vedy sú pre dievča ťažké. A všetko, čo sa týka obrazného videnia sveta, kreslenia, tanca, spevu, sa jej darí.
Túto jar sa Khakamadova dcéra stala hosťom programu Eleny Malyshevovej „Žite zdravo!“ na Channel One. Pre Máriu to nie je prvé vystúpenie v televízii, správala sa veľmi sebavedomo. Teraz je na vysokej škole, venuje sa keramike, učí sa angličtinu a premýšľa o kariére.
„Dnes som vstal veľmi skoro, aby som sem prišiel a vystúpil. Chcem sa stať slávnym ako moja matka. Chcem si vybudovať kariéru a stať sa slávnou v tejto krajine,“ prezradila Maria.
Valery, syn Konstantina Meladzeho
Konstantin Meladze so svojou bývalou manželkou Yanou
Producent Konstantin Meladze sa rozviedol s manželkou Yanou v roku 2013 po 19 rokoch manželstva, pár mal spolu tri deti - Alisu, Leah a Valery. Konstantin sa hneď nedozvedel, že jeho syn trpí zriedkavou chorobou - autizmom. Nie je ľahké zvyknúť si na túto diagnózu, pretože je nemožné s ňou bojovať. Tieto informácie boli pred tlačou dlho skryté. Matka chlapca Valera však hovorila o chorobe svojho syna v prvom rozhovore po rozvode s Meladze.
„Lekári diagnostikovali Valere autizmus. Liečba tohto ochorenia vo všetkých krajinách sveta je veľmi nákladná. Nie, toto nie je rozsudok, toto je poprava, po ktorej ste zostali žiť. Ide o vážnu chorobu, ktorá zatiaľ nie je vyliečiteľná. Upravuje sa. Hovorím o ťažkom autizme. Takéto deti sa dajú naučiť. Myslím si, že rodičia, ktorí sa stretávajú s podobným problémom, poznajú pocit strachu, bezmocnosti zoči-voči smútku a hanby. Naša spoločnosť neprijíma ani neuznáva „iných“. Keď však dieťa dosiahne prvé úspechy, prebúdza sa nádej a viera – a potom sa začína nový východiskový bod pre skutočné víťazstvá a jasnú hrdosť na jeho dieťa. A rodičia sa nemusia hanbiť ani sa obviňovať. Nemyslite si, že ste mohli urobiť niečo zlé. Keď pochopíte, aké zodpovedné poslanie vykonávate v živote svojho dieťaťa, uvedomíte si hodnotu alebo dokonca neoceniteľnosť svojej úlohy. A čo je najdôležitejšie: autistická porucha musí byť diagnostikovaná v prvom roku života dieťaťa! Osudnou chybou lekárov a rodičov je čakať až tri roky. Deti, ktoré začnú so správnou korekciou pred dosiahnutím jedného roka, vykazujú úžasné výsledky. A v konečnom dôsledku sa veľmi nelíšia od svojich rovesníkov.“
Valera je výzorom úplne normálne dieťa. Jeho rodičia si uvedomili, že je chorý, keď mal tri roky. Vyzerá skvele, ale žije vo svojom vlastnom svete. S ľuďmi takmer nekomunikuje, nemá o to núdzu. Dieťa vyzerá ako začarovaný chlapec, ktorý vyzerá úplne rovnako ako my.
Thiago, syn Anny Netrebko
V roku 2008 porodila slávna ruská operná diva Anna Netrebko svoje prvé dieťa, ktorému dala meno Thiago. Keď mal chlapec tri roky, diagnostikovali mu autizmus. Táto správa bola pre jeho slávnu mamu ako blesk z jasného neba.
„Jeho mlčanie som si vysvetľovala tým, že u nás doma hovoria štyrmi jazykmi a pre bábätko je ťažké sa tomu prispôsobiť. Hovoril len vtedy, keď niečo potreboval. Poplach sme spustili až po tom, čo sme si všimli, že syn nereagoval na hovor. Potom bolo všetko jasné,“ povedala.
Podľa celebrity sa dieťa vo všetkých ostatných ohľadoch zdalo úplne normálne. "Thiago je veľmi elegantný a sebestačný," hovorí spevák. Napriek všetkému hviezda neklesá na duchu a verí, že chlapec túto hroznú chorobu prekoná!
„Je to, samozrejme, počítačový génius. Nemám počítač a neviem, ako ho používať. A počítať a rozoznávať čísla do 1000 už vie v troch rokoch. Naozaj miluje zoologickú záhradu, keď sleduje tučniaky plávať pod vodou,“ povedala hrdo hviezdna matka.
Teraz jej 10-ročný syn študuje na integrovanej škole v New Yorku. Tento vzdelávací ústav navštevujú nielen choré, ale aj úplne zdravé deti. Lekári opernú divu upokojili – jej dieťa má len ľahkú formu autizmu, a ak sa s chlapcom bude zaobchádzať špeciálne, odchýlky vo vývoji budú takmer neviditeľné, čo znamená, že bude môcť normálne študovať a komunikovať s ostatnými. deti.
„Nebojím sa povedať, že môj syn je autista. "Bohužiaľ, veľa matiek čelí tomuto problému a chcem, aby videli na príklade Thiaga, že táto choroba nie je rozsudkom smrti."
Zhenya, syn Sergeja Belogolovtseva
Gleb, vnuk Borisa Jeľcina
V rodine prvého prezidenta Ruskej federácie Borisa Jeľcina vyrastá aj dieťa trpiace Downovým syndrómom. Chlapec sa narodil v roku 1995 v druhom manželstve svojej dcéry Tatyany Yumasheva. Rodina chlapcovu chorobu dlho tajila. Dokonca ani na rodinných fotografiách nebolo vidieť jeho tvár.
Prišiel však deň, keď Taťána prelomila mlčanie a na svojom mikroblogu povedala celú pravdu. Žena informovala tlač, že Gleb študuje na špecializovanej škole. Lektori prichádzajú k nemu domov. Chlapec miluje plávanie a šach.
“Pamätá si stovky klasických hudobných skladieb – Bacha, Mozarta, Beethovena... Šachový tréner žasne nad tým, aké výnimočné myslí. Glebushka tiež úžasne pláva vo všetkých štýloch, píše Tatyana. - Verí sa, že Downov syndróm je choroba. Ale podľa mňa sú deti s Downovým syndrómom jednoducho iné. Obávajú sa toho, okolo čoho ľahko prechádzame bez toho, aby sme si to všimli."
Tatyana Yumasheva, generálna riaditeľka Nadácie Borisa Jeľcina, v roku 2006 financovala vytvorenie niektorých vzdelávacích metód pre deti s cukrovkou. A je hrdý na svojho syna, ktorý sa vraj v mnohom podobá na Harryho Pottera.
Sergei, syn herečky Iya Savvina
Jediný dedič Iya Savvina, syn Sergei, bol raz ocenený osobnou výstavou. A to bol pre neho neuveriteľný úspech. Chlapec sa predsa narodil s diagnózou Downov syndróm, čo u nás znie ako rozsudok smrti.
Napriek tomu jeho nezvyčajné, talentované obrazy zničili stereotypy vnímania ľudí trpiacich Downovým syndrómom. Napriek vážnej chorobe získal Sergej doma dobré vzdelanie: študoval angličtinu, vynikajúco hrá na klavíri, dobre pozná poéziu a maľbu. A ako dospelý vzal do ruky štetec a farby.
Savvina sa o diagnóze svojho dlho očakávaného syna dozvedela ešte v pôrodnici. Dostala ponuku umiestniť choré dieťa do špeciálnej internátnej školy. Tá však kategoricky odmietla. Savvina prijala svojho chlapca, ktorý sa nelíšil od ostatných, keďže jej bol daný zhora. Učil som sa s ním, všemožne som rozvíjal jeho schopnosti a najímal som učiteľov. To, čo iným deťom trvá celé mesiace, jemu trvalo roky. Výsledky ale neskôr prominentných lekárov prekvapili. A tí z nich, ktorí ju kedysi ubezpečovali o zbytočnosti takýchto aktivít, priznali svoju chybu.
Iya sa dokázala postarať o svojho syna a hrať vo filmoch a divadle, čím vytvorila nezabudnuteľné obrazy nesebeckých žien.
Dnes má Sergej Šestakov 59. Hoci v skutočnosti zostáva veľkým dieťaťom, všetkých udivuje svojimi početnými talentmi. Hrá na klavíri a recituje poéziu. No kreslí, samozrejme. Stále však nemôže pochopiť, že jeho milovaná matka sa na neho nikdy nebude pozerať s hrdosťou a láskou: herečka Iya Savvina zomrela 27. augusta 2011...
Sergio, syn Sylvestra Stalloneho
Sylvester Stallone a Sasha Zack so svojimi synmi: Sergio (vľavo) a Sage (vpravo)
Sergiovi, najmladšiemu synovi Sylvestra Stallona, diagnostikovali autizmus vo veku troch rokov. Pre herca bola táto správa poriadnou ranou.
Malý Sergio sa ťažko prispôsoboval svetu okolo seba: nedokázal nadviazať kontakt ani so svojimi blízkymi, nehovoriac o iných. Trpkou iróniou je, že ako dieťa bol sám Stallone takmer klasifikovaný ako autista, no ukázalo sa, že je zdravý. Sergio nespôsobil vážne obavy - a ukázalo sa, že je chorý. V prvých chvíľach boli s manželkou Sašou depresívni, zničení a zmätení. Potom sa však vrátilo pochopenie, že akcia je vždy lepšia ako nečinnosť a rodičia sa - v najlepších tradíciách Rockyho - rozhodli bojovať.
„Pochopil som, že Sly tomu kvôli svojej práci nebude môcť venovať dostatočnú pozornosť. A potom som mu povedal: poskytnite mi prostriedky a ja sa o všetko postarám,“ hovorí Sasha Zak.
A tak sa aj stalo: Stallone pracoval s takým nasadením ako nikdy predtým a jeho manželka sa venovala boju o svojho syna. So Stalloneho peniazmi Sasha dosiahol vytvorenie a otvorenie výskumného fondu o autizme.
Sergio Stallone má v súčasnosti 38 rokov. Nie je verejnou osobou, neudržiava kontakt s novinármi, nezúčastňuje sa spoločenských podujatí, ale žije pokojne a ticho. Otec mu pomáha s lekárskou starostlivosťou a pravidelne ho navštevuje. Po tom, čo Sylvesterov najstarší syn Sage v roku 2012 zomrel na infarkt, herec zaobchádza so Sergiom ešte úctivo.
„Áno, syn je vždy vo svojom vlastnom svete,“ hovorí Stallone, „a nikdy ho neopustí. Peňazí mám dosť, ale už toľko rokov mu neviem s ničím pomôcť. Napriek tomu ma myšlienka opustiť svojho syna nikdy nenapadla, dokonca ani v mladosti, keď som bol tak zaneprázdnený svojou kariérou.“
Evan, syn Jenny McCarthyovej
V septembri 1999 sa Jenny vydala za herca a režiséra Johna Ashera. V máji 2002 porodila syna Evana. Zdalo sa, že všetko v jej živote ide skvele. A zrazu sa v auguste 2005 McCarthy a Usher rozviedli. Ukázalo sa, že ich dieťa trpí autizmom. Ján nemal trpezlivosť a silu vychovávať choré dieťa. Lekári povedali, že na autizmus neexistujú žiadne účinné spôsoby liečby, ale Jenny im odmietla uveriť.
Veselá svetlá blondínka sa nikdy netajila diagnózou svojho syna Evana. Jenny neprepadala panike ani neprepadala zúfalstvu. Keď sa hviezda dozvedela o diagnóze svojho syna, zhromaždila všetku svoju vôľu v päsť a začala bojovať s chorobou svojho dieťaťa. McCarthy venovala všetku svoju energiu a čas Evanovi. A materinská láska zvíťazila! Chlapcov stav sa začal zlepšovať.
„Evan nevedel hovoriť, nebol schopný nadviazať očný kontakt, bol asociálny. A teraz sa spriatelí! Bolo úžasné vidieť, ako niektoré typy terapie fungovali dobre pre niektoré deti, ale pre iné úplne zlyhali,“ hovorí Jenny.
McCarthy s Evanom veľa spolupracuje a vďaka tomu navštevuje bežnú základnú školu. S cieľom pomôcť ďalším rodičom detí s diagnostikovaným autizmom založila charitatívnu organizáciu Generation Rescue. Okrem toho herečka vydala knihu Louder Than Words, v ktorej rozprávala o tom, ako sa jej podarilo syna vyliečiť.
Mnoho ľudí považuje tieto deti za Božie deti. Pred týmto krutým svetom sú úplne závislí a bezbranní. Ich vychovanie je veľa práce, ktorá si vyžaduje obrovskú silu. Náš výber zahŕňa rodiny, ktoré prekonali predsudky a vychovávajú svoje deti ako obyčajných ľudí, len s trochu inou sadou chromozómov alebo len mierne odlišnou od ostatných.
Semyon, syn Eveliny Bledansovej a Alexandra Semina
1. apríla 2012 porodila Evelina Bledans svojho druhého syna Semyona. Herečka po pôrode priznala, že o chorobe svojho nenarodeného bábätka vedela, no napriek tomu si s manželom, režisérom a producentom Alexandrom Seminom, želali, aby sa bábätko narodilo.
Lekári požiadali, aby o tom popremýšľali a naznačili potrat, ale Alexander s istotou vyhlásil, že o tom nechce počuť: „V každom prípade budeme rodiť. Aj keď teraz poviete, že dieťaťu začali rásť krídla, nechty, zobák a že je vo všeobecnosti drak, znamená to, že bude drak. Nechajte nás na pokoji. Budeme rodiť."
Evelína a Alexander nielenže prijali svojho syna tak, ako ho k nim Boh poslal, ale neustále ľuďom dokazujú, že aj takéto deti sú šťastím. Evelina dokonca založila stránku pre Semochku na sociálnych sieťach.
"Náš príbeh je výnimočný, pretože dieťa je výnimočné, s Downovým syndrómom," Evelina Bledans. - Keby sme mali Syoma ako všetci ostatní, určite by sme tým nestrácali čas, pretože vyplnenie stránky na sociálnej sieti zaberie veľa času. V prvom rade bola stránka vytvorená pre rodičov, ktorým sa takéto deti narodili alebo ktorým bolo diagnostikované chybné dieťa, ako aj pre tých, ktorí sa evidentne obávajú, že sa ocitnú v takejto situácii. Pôvodne som chcel ľuďom odkázať, že ľudí s týmto syndrómom sa netreba báť, ale naopak, byť lojálni. Na príklade Semyona ukazujeme, ako sa takéto dieťa vyvíja, dávame rôzne odporúčania a dávame pozitívny postoj. Mnohí sa teraz neboja sami vychovávať takéto deti. Mnohí už chápu, že takéto deti nie sú ranou, ale darom osudu.“
Rodinný život Eveline a Alexandrovi nakoniec nevyšiel - pár sa rozpadol. A v auguste tohto roku 49-ročný televízny moderátor ohromil publikum tým, že podstúpil IVF v programe „Andrey Malakhov. Naživo“. A opäť som v jeho ateliéri po nejakom čase po tehotenskom teste zistila, že čaká dieťa.
Eva, dcéra Lolity Milyavskej
Lolita Milyavskaya sa nevzdala svojej dcéry Evy, keď lekári speváčke povedali, že jej dieťa sa narodilo chybné. Podľa umelkyne lekári najskôr uviedli, že dievča malo Downov syndróm, no neskôr diagnózu zmenili na autizmus – vrodenú psychickú izoláciu. Lolita si nenechá ujsť príležitosť pochváliť svoju dcéru v každom rozhovore. No zároveň sa netají tým, že dieťa má zdravotné problémy. Eva do štyroch rokov nevedela rozprávať, navyše slabo videla.
V mnohých rozhovoroch Lolita povedala, že jej dcéra sa narodila vo veku šiestich mesiacov, vtedy mala speváčka 35 rokov. Bábätko vážilo menej ako jeden a pol kilogramu a dlho bolo dojčené v tlakovej komore. Eva vyrastala v Kyjeve so svojou babičkou, Lolitinou matkou.
Tento rok bude mať Eva 20 rokov, za svojimi zdravými rovesníkmi prakticky nezaostáva. A jej slávna mama vždy podporuje iné matky vychovávajúce deti s genetickými rozdielmi.
Dcéra Olgy Ushakovej Dáša
„Dášu som porodila vo veku 24 rokov,“ povedala moderátorka programu Dobré ráno na Channel One v rozhovore pre magazín Antenna-Telesem. - Len tri mesiace po jej narodení som otehotnela s Ksyushou. Dve deti po sebe neboli plánované, ale toto je tá najšťastnejšia nehoda, ktorá sa mi mohla stať. Som vďačná Bohu, že sa to stalo, pretože po tom, čo sa u mojej najstaršej dcéry objavili neurologické problémy, by som sa zrejme dlho nerozhodla porodiť druhé dieťa a nikdy by som nevedela, aké je to požehnanie matka dvoch dievčat rovnakého veku."
Keď mala Dáša jeden rok, dievča prestalo hovoriť, hoci už predtým povedala milovanú „mamu“. Boli tam aj iné slová, ktoré boli primerané veku. Ďalší rok čakali, kým sa reč vráti a všetko bude v poriadku. Nič sa však nezmenilo.
„Podstúpili sme dôkladné vyšetrenie a dali jej diferenciálnu diagnózu, ktorá naznačila celý rad chorôb od nie najpríjemnejších, ale nie strašidelných, až po skutočne vážne a nebezpečné. Dcéra absolvovala druhé vyšetrenie v zahraničí, lekári ju upokojili, ale na otázku „Čo sa deje?“ neodpovedali? Povedali: "Počkaj, všetko bude fungovať." Intuitívne som cítil, že nič sa nezlepší samo. Žiaľ, včasná diagnostika porúch autistického spektra u detí je u nás na extrémne nízkej úrovni,“ povedala Oľga.
Teraz, v deviatich rokoch, je z nej úplne nezávislé dievča s charakterom, plánmi do života, záujmami a koníčkami. Napriek všetkým ťažkostiam Dáša tancuje, spieva a hrá na klavíri. Vďaka môjmu úsiliu som ako všetky deti išiel do školy včas!
„Problémy sa, samozrejme, stávajú. Nie každý učiteľ je pripravený študovať metódy práce so špeciálnymi deťmi, aby pomohol len jednému dieťaťu v triede. Čo odporúčam ostatným rodičom? Neskrývajte deti, nezatvárajte domy, spájajte sa a spoločne na rôznych úrovniach obhajujte svoje práva. Vo všetkých krajinách, kde boli vytvorené pohodlné životné podmienky pre ľudí s autizmom, zohrala a stále zohráva obrovskú úlohu rodičovská lobby. Problémy detí väčšinou nevznikajú z hnevu ľudí, ale z nedostatku informácií,“ je si istá Olga Ushakova.
Dcéra Svetlany Zeynalovej Sasha
"Sasha bola emocionálne dieťa, a keď mala jeden a pol roka, prišiel za ňou lekár a spýtal sa: "Bola si u neurológa?" Dievča sa jej nepozerá do očí,“ zaspomínala si televízna moderátorka v rozhovore pre magazín Antenna-Telesem. - Ja: "Čo, možno ťa len nemala rada?" Potom som si všimol, že sa dokáže okamžite stiahnuť do seba. Od tej chvíle nebolo cesty späť. Začali sme chodiť po lekároch, ale u nás sa autizmus dieťaťu diagnostikuje až v 5 rokoch. Povedali: "Obklopte sa láskou, možno sa všetko zlepší."
Stelana priznáva: najprv to bolo popieranie, pokus uniknúť realite.
„Ľutujem, že som premárnil čas. A potom začala aktívna rehabilitácia. Lekári analyzovali správanie, identifikovali negativitu dieťaťa a potom vytvorili schému, ako sa s tým vysporiadať. Šesťkrát do týždňa k nám chodili tréneri, logopédi a jazdili na terapeutickom koni v Skhodnyi... Dostal som účty, ktoré boli viac ako dva z mojich platov, takže som súhlasil s akoukoľvek prácou na čiastočný úväzok. Boli lekári, ktorí povedali: "Nikdy s tebou nebude hovoriť, nebude čítať a nebude ťa počuť." Zakaždým, keď sme odchádzali od lekárov, moja dcéra plakala, pretože rozumela tomu, čo doktor hovoril, a bola urazená.“
„Prestali sme chodiť na mnohé detské oslavy, zostali len kamaráti, ktorí akceptovali našu situáciu. Sasha je moja dcéra, je nekonečne milovaná. Teraz moja dcéra študuje v inkluzívnej škole, má špeciálne vzdelávanie pre špeciálne deti a pripravuje sa pre ne program. Učí sa s bežnými deťmi, len potrebuje viac hodín niektorých predmetov, povedzme, aby sa naučila násobilku. Naša učiteľka pripravila deti a rodičov na príchod Sashe a povedala, že v triede bude špeciálne dievča, ktorému treba pomôcť. A so Sašou sa správajú naozaj veľmi opatrne. Spolužiaci jej dávajú svoje hračky a so všetkým jej pomáhajú. Alexandra dobre kreslí, má výborný sluch, spieva a učí sa hrať na klavír...“
Varya, dcéra Fjodora a Svetlany Bondarčukových
Malá Varya so svojím otcom Fjodorom Bondarčukom, bratrancom Konstantinom Kryukovom a bratom Sergejom Bondarčukom
V roku 2001 porodila manželka Fjodora Bondarchuka dievča. Bábätko sa narodilo predčasne a lekári dlho bojovali o jej život, po čom dievčatko začalo mať vývojové problémy. Varya je „slnečné dieťa“, ako sa zvyčajne nazývajú deti narodené s Downovým syndrómom. Žijú vo svojom zvláštnom svete a usmievajú sa oveľa častejšie ako ich zdraví rovesníci. V rodine Bondarchuk sa slovo „choroba“ nevyslovilo - pár jednoducho nazval Varya špeciál.
Varya väčšinou žije v zahraničí, kde môže dostať potrebnú liečbu a slušné vzdelanie. Svetlana poznamenáva, že Rusko, žiaľ, nie je vhodné pre deti ako jej dcéra.
„Fantastické, zábavné a veľmi milované dieťa! Okamžite si získa všetkých ľudí. Je jednoducho nemožné nemilovať ju. Je veľmi bystrá. Varya, žiaľ, trávi veľa času mimo Ruska; Je pre ňu jednoduchšie tam študovať a ľahšie podstúpiť rehabilitáciu. Prečo som o tom hovoril v čase prijatia „zákona Dima Jakovleva“? Pretože o tomto probléme viem z prvej ruky. Našťastie máme možnosť poslať ju študovať a liečiť sa,“ povedal Bondarchuk v rozhovore.
Pred dvoma rokmi sa Fedor a Svetlana rozviedli a v časopise Hello zverejnili spoločné vyhlásenie: „S láskou a vďačnosťou si navzájom za roky, ktoré sme spolu prežili, stále zostávame blízkymi ľuďmi, zachovávame si vzájomnú úctu a lásku k našim rodinám, my, Fedor a Svetlana Bondarchuk , oznamujeme vám: rozhodli sme sa rozviesť... Prestali sme tvoriť pár, ale zostávame priateľmi.“
Dcéra Iriny Khakamada Maria
Irina Khakamada, talentovaná obchodná koučka, dizajnérka, bývalá politička a vedúca medziregionálneho fondu sociálnej solidarity „Naša voľba“, ktorý v roku 2006 vytvorila pre ľudí so zdravotným postihnutím všetkých vekových kategórií, pričom sa touto témou inšpirovala po narodení svojej dcéry Márie. , ktorému diagnostikovali Downov syndróm.
Irina sa rozhodla porodiť, keď už mala 42 rokov. A Downov syndróm nie je jediná vec, s ktorou sa musela vyrovnať. V roku 2004 lekári Mashenke diagnostikovali leukémiu. Dievča podstúpilo chemoterapiu. Našťastie túto chorobu prekonala. O niekoľko rokov neskôr sa Irina rozhodla ukázať svoju dcéru ľuďom a prišla s ňou na premiéru trháku „Letopisy Narnie: Princ Kaspian“. Toto vystúpenie vo svete nebolo ľahké ani pre silnú vôľu Khakamadu.
V rozhovore Irina hovorí, že Masha miluje tanec. Má umelecké myslenie, ale presné vedy sú pre dievča ťažké. A všetko, čo sa týka obrazného videnia sveta, kreslenia, tanca, spevu, sa jej darí.
Túto jar sa Khakamadova dcéra stala hosťom programu Eleny Malyshevovej „Žite zdravo!“ na Channel One. Pre Máriu to nie je prvé vystúpenie v televízii, správala sa veľmi sebavedomo. Teraz je na vysokej škole, venuje sa keramike, učí sa angličtinu a premýšľa o kariére.
„Dnes som vstal veľmi skoro, aby som sem prišiel a vystúpil. Chcem sa stať slávnym ako moja matka. Chcem si vybudovať kariéru a stať sa slávnou v tejto krajine,“ prezradila Maria.
Valery, syn Konstantina Meladzeho
Konstantin Meladze so svojou bývalou manželkou Yanou
Producent Konstantin Meladze sa rozviedol s manželkou Yanou v roku 2013 po 19 rokoch manželstva, pár mal spolu tri deti - Alisu, Leah a Valery. Konstantin sa hneď nedozvedel, že jeho syn trpí zriedkavou chorobou - autizmom. Nie je ľahké zvyknúť si na túto diagnózu, pretože je nemožné s ňou bojovať. Tieto informácie boli pred tlačou dlho skryté. Matka chlapca Valera však hovorila o chorobe svojho syna v prvom rozhovore po rozvode s Meladze.
„Lekári diagnostikovali Valere autizmus. Liečba tohto ochorenia vo všetkých krajinách sveta je veľmi nákladná. Nie, toto nie je rozsudok, toto je poprava, po ktorej ste zostali žiť. Ide o vážnu chorobu, ktorá zatiaľ nie je vyliečiteľná. Upravuje sa. Hovorím o ťažkom autizme. Takéto deti sa dajú naučiť. Myslím si, že rodičia, ktorí sa stretávajú s podobným problémom, poznajú pocit strachu, bezmocnosti zoči-voči smútku a hanby. Naša spoločnosť neprijíma ani neuznáva „iných“. Keď však dieťa dosiahne prvé úspechy, prebúdza sa nádej a viera – a potom sa začína nový východiskový bod pre skutočné víťazstvá a jasnú hrdosť na jeho dieťa. A rodičia sa nemusia hanbiť ani sa obviňovať. Nemyslite si, že ste mohli urobiť niečo zlé. Keď pochopíte, aké zodpovedné poslanie vykonávate v živote svojho dieťaťa, uvedomíte si hodnotu alebo dokonca neoceniteľnosť svojej úlohy. A čo je najdôležitejšie: autistická porucha musí byť diagnostikovaná v prvom roku života dieťaťa! Osudnou chybou lekárov a rodičov je čakať až tri roky. Deti, ktoré začnú so správnou korekciou pred dosiahnutím jedného roka, vykazujú úžasné výsledky. A v konečnom dôsledku sa veľmi nelíšia od svojich rovesníkov.“
Valera je výzorom úplne normálne dieťa. Jeho rodičia si uvedomili, že je chorý, keď mal tri roky. Vyzerá skvele, ale žije vo svojom vlastnom svete. S ľuďmi takmer nekomunikuje, nemá o to núdzu. Dieťa vyzerá ako začarovaný chlapec, ktorý vyzerá úplne rovnako ako my.
Thiago, syn Anny Netrebko
V roku 2008 porodila slávna ruská operná diva Anna Netrebko svoje prvé dieťa, ktorému dala meno Thiago. Keď mal chlapec tri roky, diagnostikovali mu autizmus. Táto správa bola pre jeho slávnu mamu ako blesk z jasného neba.
„Jeho mlčanie som si vysvetľovala tým, že u nás doma hovoria štyrmi jazykmi a pre bábätko je ťažké sa tomu prispôsobiť. Hovoril len vtedy, keď niečo potreboval. Poplach sme spustili až po tom, čo sme si všimli, že syn nereagoval na hovor. Potom bolo všetko jasné,“ povedala.
Podľa celebrity sa dieťa vo všetkých ostatných ohľadoch zdalo úplne normálne. "Thiago je veľmi elegantný a sebestačný," hovorí spevák. Napriek všetkému hviezda neklesá na duchu a verí, že chlapec túto hroznú chorobu prekoná!
„Je to, samozrejme, počítačový génius. Nemám počítač a neviem, ako ho používať. A počítať a rozoznávať čísla do 1000 už vie v troch rokoch. Naozaj miluje zoologickú záhradu, keď sleduje tučniaky plávať pod vodou,“ povedala hrdo hviezdna matka.
Teraz jej 10-ročný syn študuje na integrovanej škole v New Yorku. Tento vzdelávací ústav navštevujú nielen choré, ale aj úplne zdravé deti. Lekári opernú divu upokojili – jej dieťa má len ľahkú formu autizmu, a ak sa s chlapcom bude zaobchádzať špeciálne, odchýlky vo vývoji budú takmer neviditeľné, čo znamená, že bude môcť normálne študovať a komunikovať s ostatnými. deti.
„Nebojím sa povedať, že môj syn je autista. "Bohužiaľ, veľa matiek čelí tomuto problému a chcem, aby videli na príklade Thiaga, že táto choroba nie je rozsudkom smrti."
Zhenya, syn Sergeja Belogolovtseva
Gleb, vnuk Borisa Jeľcina
V rodine prvého prezidenta Ruskej federácie Borisa Jeľcina vyrastá aj dieťa trpiace Downovým syndrómom. Chlapec sa narodil v roku 1995 v druhom manželstve svojej dcéry Tatyany Yumasheva. Rodina chlapcovu chorobu dlho tajila. Dokonca ani na rodinných fotografiách nebolo vidieť jeho tvár.
Prišiel však deň, keď Taťána prelomila mlčanie a na svojom mikroblogu povedala celú pravdu. Žena informovala tlač, že Gleb študuje na špecializovanej škole. Lektori prichádzajú k nemu domov. Chlapec miluje plávanie a šach.
“Pamätá si stovky klasických hudobných skladieb – Bacha, Mozarta, Beethovena... Šachový tréner žasne nad tým, aké výnimočné myslí. Glebushka tiež úžasne pláva vo všetkých štýloch, píše Tatyana. - Verí sa, že Downov syndróm je choroba. Ale podľa mňa sú deti s Downovým syndrómom jednoducho iné. Obávajú sa toho, okolo čoho ľahko prechádzame bez toho, aby sme si to všimli."
Tatyana Yumasheva, generálna riaditeľka Nadácie Borisa Jeľcina, v roku 2006 financovala vytvorenie niektorých vzdelávacích metód pre deti s cukrovkou. A je hrdý na svojho syna, ktorý sa vraj v mnohom podobá na Harryho Pottera.
Sergei, syn herečky Iya Savvina
Jediný dedič Iya Savvina, syn Sergei, bol raz ocenený osobnou výstavou. A to bol pre neho neuveriteľný úspech. Chlapec sa predsa narodil s diagnózou Downov syndróm, čo u nás znie ako rozsudok smrti.
Napriek tomu jeho nezvyčajné, talentované obrazy zničili stereotypy vnímania ľudí trpiacich Downovým syndrómom. Napriek vážnej chorobe získal Sergej doma dobré vzdelanie: študoval angličtinu, vynikajúco hrá na klavíri, dobre pozná poéziu a maľbu. A ako dospelý vzal do ruky štetec a farby.
Savvina sa o diagnóze svojho dlho očakávaného syna dozvedela ešte v pôrodnici. Dostala ponuku umiestniť choré dieťa do špeciálnej internátnej školy. Tá však kategoricky odmietla. Savvina prijala svojho chlapca, ktorý sa nelíšil od ostatných, keďže jej bol daný zhora. Učil som sa s ním, všemožne som rozvíjal jeho schopnosti a najímal som učiteľov. To, čo iným deťom trvá celé mesiace, jemu trvalo roky. Výsledky ale neskôr prominentných lekárov prekvapili. A tí z nich, ktorí ju kedysi ubezpečovali o zbytočnosti takýchto aktivít, priznali svoju chybu.
Iya sa dokázala postarať o svojho syna a hrať vo filmoch a divadle, čím vytvorila nezabudnuteľné obrazy nesebeckých žien.
Dnes má Sergej Šestakov 59. Hoci v skutočnosti zostáva veľkým dieťaťom, všetkých udivuje svojimi početnými talentmi. Hrá na klavíri a recituje poéziu. No kreslí, samozrejme. Stále však nemôže pochopiť, že jeho milovaná matka sa na neho nikdy nebude pozerať s hrdosťou a láskou: herečka Iya Savvina zomrela 27. augusta 2011...
Sergio, syn Sylvestra Stalloneho
Sylvester Stallone a Sasha Zack so svojimi synmi: Sergio (vľavo) a Sage (vpravo)
Sergiovi, najmladšiemu synovi Sylvestra Stallona, diagnostikovali autizmus vo veku troch rokov. Pre herca bola táto správa poriadnou ranou.
Malý Sergio sa ťažko prispôsoboval svetu okolo seba: nedokázal nadviazať kontakt ani so svojimi blízkymi, nehovoriac o iných. Trpkou iróniou je, že ako dieťa bol sám Stallone takmer klasifikovaný ako autista, no ukázalo sa, že je zdravý. Sergio nespôsobil vážne obavy - a ukázalo sa, že je chorý. V prvých chvíľach boli s manželkou Sašou depresívni, zničení a zmätení. Potom sa však vrátilo pochopenie, že akcia je vždy lepšia ako nečinnosť a rodičia sa - v najlepších tradíciách Rockyho - rozhodli bojovať.
„Pochopil som, že Sly tomu kvôli svojej práci nebude môcť venovať dostatočnú pozornosť. A potom som mu povedal: poskytnite mi prostriedky a ja sa o všetko postarám,“ hovorí Sasha Zak.
A tak sa aj stalo: Stallone pracoval s takým nasadením ako nikdy predtým a jeho manželka sa venovala boju o svojho syna. So Stalloneho peniazmi Sasha dosiahol vytvorenie a otvorenie výskumného fondu o autizme.
Sergio Stallone má v súčasnosti 38 rokov. Nie je verejnou osobou, neudržiava kontakt s novinármi, nezúčastňuje sa spoločenských podujatí, ale žije pokojne a ticho. Otec mu pomáha s lekárskou starostlivosťou a pravidelne ho navštevuje. Po tom, čo Sylvesterov najstarší syn Sage v roku 2012 zomrel na infarkt, herec zaobchádza so Sergiom ešte úctivo.
„Áno, syn je vždy vo svojom vlastnom svete,“ hovorí Stallone, „a nikdy ho neopustí. Peňazí mám dosť, ale už toľko rokov mu neviem s ničím pomôcť. Napriek tomu ma myšlienka opustiť svojho syna nikdy nenapadla, dokonca ani v mladosti, keď som bol tak zaneprázdnený svojou kariérou.“
Evan, syn Jenny McCarthyovej
V septembri 1999 sa Jenny vydala za herca a režiséra Johna Ashera. V máji 2002 porodila syna Evana. Zdalo sa, že všetko v jej živote ide skvele. A zrazu sa v auguste 2005 McCarthy a Usher rozviedli. Ukázalo sa, že ich dieťa trpí autizmom. Ján nemal trpezlivosť a silu vychovávať choré dieťa. Lekári povedali, že na autizmus neexistujú žiadne účinné spôsoby liečby, ale Jenny im odmietla uveriť.
Veselá svetlá blondínka sa nikdy netajila diagnózou svojho syna Evana. Jenny neprepadala panike ani neprepadala zúfalstvu. Keď sa hviezda dozvedela o diagnóze svojho syna, zhromaždila všetku svoju vôľu v päsť a začala bojovať s chorobou svojho dieťaťa. McCarthy venovala všetku svoju energiu a čas Evanovi. A materinská láska zvíťazila! Chlapcov stav sa začal zlepšovať.
„Evan nevedel hovoriť, nebol schopný nadviazať očný kontakt, bol asociálny. A teraz sa spriatelí! Bolo úžasné vidieť, ako niektoré typy terapie fungovali dobre pre niektoré deti, ale pre iné úplne zlyhali,“ hovorí Jenny.
McCarthy s Evanom veľa spolupracuje a vďaka tomu navštevuje bežnú základnú školu. S cieľom pomôcť ďalším rodičom detí s diagnostikovaným autizmom založila charitatívnu organizáciu Generation Rescue. Okrem toho herečka vydala knihu Louder Than Words, v ktorej rozprávala o tom, ako sa jej podarilo syna vyliečiť.
Títo slávni ľudia, inšpirovaní svojimi vlastnými deťmi, robia všetko pre to, aby šírili povedomie o autizme.
Štatistiky hovoria, že 1 zo 68 detí má autizmus. Rastúci počet detí s touto poruchou u mnohých poukazuje na dôležitosť zvyšovania povedomia verejnosti a zintenzívnenia výskumu tohto stavu pri hľadaní liečby. Nie je žiadnym prekvapením, že celebrity s deťmi s autizmom používajú svoje platformy na zvýšenie povedomia o tejto diagnóze, ktorá mení život.
# 1
18 ročný syn Roberta De Niro, Elliot, má autizmus. A herec pevne verí, že treba otvorene diskutovať o akýchkoľvek potenciálnych príčinách autizmu.
# 2
Syn Sylvester stallone, Sergio, bol diagnostikovaný s autizmom v roku 1982, keď mal len tri roky. Predtým Sylvester a jeho manželka Sasha pochopili, že s dieťaťom nie je niečo v poriadku. Hovorili mu „tichý génius“, pretože sa naučil kresliť a písať listy už v ranom veku. Sergio už má viac ako 30 rokov a je stále mimo dohľadu verejnosti.
# 3
Člen Boyz II Men Sean Stockman a jeho manželka Sharonda tvrdia, že najťažšia vec v ich živote je výchova ich syna. Mika trpí autizmom. Sean a Sharonda tvrdo pracujú na šírení povedomia o autizme a získavajú peniaze na podporu iných rodín, ktoré čelia rovnakým problémom. Sú zakladateľmi organizácie s názvom Voice of Miki.
# 4
Spevák a skladateľ Toni Braxton, ktorá má na konte sedem cien Grammy, otvorene hovorila o diagnóze svojho syna Diesela. Ten, ako ste možno uhádli, má tiež autizmus. Od čias, keď mu bola diagnostikovaná až dodnes, prešiel Diesel dlhú cestu. Tony verí, že veľká časť tohto pokroku bola možná vďaka včasnej diagnóze a intervencii. Veľký úžitok mali aj zo zdrojov, ktoré im poskytla ich nadácia Autism Speaks.
# 5
Jettov syn John Travolta A Kelly Preston, príznaky spojené s autizmom sa prvýkrát začali objavovať potom, čo vo veku dvoch rokov trpel Kawasakiho syndrómom. Jett bohužiaľ zomrel vo veku 16 rokov na záchvaty počas rodinnej dovolenky.
# 6
U dizajnéra Tommy Hilfiger a jeho manželka Dee majú dve deti s autizmom, dcéru a syna. Aj preto sa stali aktívnymi členmi nadácie Autism Speaks Foundation, ktorej zakladatelia neúnavne pracujú na zvyšovaní povedomia o tejto poruche.
V roku 1995 hviezda televízneho seriálu Dobrá manželka Gary Cole dostal hroznú správu, že jeho dcére Mary diagnostikovali autizmus. Vtedy priznal, že o tom vie veľmi málo. Teraz je však šokovaný rastúcim počtom prípadov poruchy za posledných 20 rokov. Cole je presvedčený, že dlhodobá a pravidelná terapia pomohla jeho dcére teraz viesť relatívne normálny život.
# 8
Hviezda seriálu "Elementary" Kráľovná Aidan veľmi otvorene o diagnóze svojej dcéry. Mia bola podľa Aidana úplne normálne dieťa. Ale po podaní vakcíny sa u nej vyvinula reakcia, ktorá viedla k závažným symptómom autizmu. Mia je už dospelá. Žije v špeciálnom ústave pre ľudí so špeciálnymi potrebami.
# 9
Michael, syn bývalého ofenzívneho obrancu amerického futbalu za Miami Dolphins Dana Marino, bola diagnostikovaná autizmus vo veku dvoch rokov, keď si jej rodičia začali všímať výrazné oneskorenie vo vývoji. Dlho a intenzívne sa liečil a teraz žije naplno.
# 10
22588Výchova detí je zodpovedná a náročná úloha, a ak sa dieťa narodilo špeciálne, potom sa náročnosť mnohonásobne zvyšuje. Hrdinami dnešného článku sú známe osobnosti, ktorým sa narodili deti so špeciálnymi potrebami. Títo rodičia nielenže neskrývajú svoje deti, ale snažia sa zmeniť aj postoj spoločnosti k nim a podeliť sa o svoje nahromadené skúsenosti.
Irina Khakamada
V roku 1997 porodila obchodná trénerka, dizajnérka, bývalá politička Irina Khakamada dcéru Máriu, ktorej diagnostikovali Downov syndróm. Irina a jej manžel vedeli, že budú mať špeciálne dieťa, a boli pripravení vynaložiť všetko úsilie, aby ho urobili šťastným. V piatich rokoch dievčatku diagnostikovali leukémiu, Masha sa liečila dva a pol roka a túto chorobu našťastie prekonala. „Choroba strojov je príbehom úžasnej jednoty našej rodiny, každý bral do úvahy inú osobnosť a urobil všetko pre to, aby sa ten druhý cítil dobre,“ hovorí Khakamada. Irina a jej manžel dlho diskutovali o tom, či povedať o svojej dcére alebo nie. Snažili sa ju takto chrániť, nakoniec sa rozhodli, že sa musia porozprávať, pretože jediný spôsob, ako zmeniť postoj k týmto deťom, je rozprávať sa o nich, aby ľudia pochopili: sú to tie isté deti, so svojimi rozmary a choroby, sú len... iné. Teraz má Masha už 19 rokov, študuje na vysokej škole, aby sa stala krajinkou, venuje sa maľovaniu, tancu, plávaniu, rada spieva, jej rodičia sú na ňu veľmi hrdí. V roku 2006 Khakamada vytvorila fond sociálnej solidarity, v ktorom chráni záujmy zdravotne postihnutých ľudí všetkých vekových kategórií.
Evelina Bledansová
Herečka aj s manželom Alexandrom Seminom vopred vedeli, že budú mať dieťa so špeciálnymi potrebami. 1. apríla 2012 sa narodilo nádherné slnečné bábätko Semyon. Možno je teraz jedným z najznámejších detí s Downovým syndrómom, a to všetko vďaka svojim rodičom. Spustili program pre Semu, kde ukazujú, ako sa takéto dieťa vyvíja, dávajú rôzne odporúčania a nastavujú ho na pozitivitu. „Stránka vznikla v prvom rade pre rodičov, ktorým sa takéto deti narodili alebo ktorým bolo diagnostikované, že sa im narodí hendikepované dieťa, ako aj pre tých, ktorí sa evidentne obávajú, že sa ocitnú v tejto situácii chcela ľuďom odkázať, že ľudí s takýmto syndrómom sa netreba báť, ale naopak, správať sa k nemu lojálne,“ hovorí Evelina. Fotografie a videá Semená skutočne menia myslenie ľudí. V posledných rokoch výrazne klesol počet opustených detí s Downovým syndrómom. Mnohí sa teraz neboja sami vychovávať takéto deti a chápu, že takéto deti nie sú ranou, ale darom osudu.
Dana Ormanbaeva
Kazašská novinárka a producentka porodila svojho druhého syna Islambeka, keď mala 23 rokov. Lekári chlapcovi diagnostikovali hlbokú formu autizmu. Dana to mala vtedy veľmi ťažké, odišla od manžela s dvoma deťmi, musela zvládnuť výchovu najstaršieho a veľa pracovať s Islambekom. Ormanbaeva priznáva, že nikdy nemala túžbu odovzdať islam do starostlivosti štátu. Obklopovala ho láskou a starostlivosťou, robila všetko preto, aby bol šťastný, a preto sa aj ona sama stala šťastnejšou. Dana sa druhýkrát vydala a porodila ďalšie dve deti - . Teraz má Islambek 20 rokov, študuje v Kenesovom výcvikovom stredisku pre špeciálne deti, má výborný vzťah s bratmi a sestrou. Dana vytvorila tréningové centrum HOPE (Happy Other Parents) pre rodičov detí, ktoré majú nejaký druh choroby. V tomto centre sa Ormanbaeva delí o svoje skúsenosti o tom, ako vychovávať špeciálne dieťa, hovorí o inováciách, organizuje školenia, majstrovské kurzy a predstavuje zaujímavých a úspešných ľudí. HOPE poskytuje psychologickú, emocionálnu a praktickú podporu.
Danko
V apríli 2014 sa ruský spevák Danko stal druhýkrát otcom. Mal dcéru Agátu, ktorej diagnostikovali multicystické ochorenie mozgu. Stalo sa to kvôli tomu, že narodenie speváčkinej manželky Natalya začalo vážnym krvácaním, dievča takmer zomrelo a stratilo asi 4 litre krvi. Rodičom bolo ponúknuté, aby opustili svoje choré dieťa, ale Danko a Natalya robia všetko pre to, aby svoju dcéru rehabilitovali a už teraz zaznamenávajú jej úspech. Žiaľ, majú málo prostriedkov na to, aby dieťatko ošetrili, no ľudia im pomáhajú všemožne. Nedávno bola Agáta prevezená do rehabilitačného sanatória v Českej republike, kde sa už objavili nejaké zlepšenia - dievčatko začalo jesť z lyžičky, prežúva sa a drží hlavu hore. „Mojou úlohou v tejto situácii je postarať sa a urobiť všetko pre to, aby moja dcéra mohla žiť. niekedy fajčiť niekoľko balení denne Teraz už chápem, že ak mi toto všetko skráti život, kto sa potom postará o Agátu!“ hovorí Danko. Spevák hľadá možnosť pomôcť nielen svojej dcére, ale aj ostatným deťom. Danko otvoril Centrum pre pomoc rodičom detí s vývinovým postihnutím.
Lolita Milyavskaya
Speváčkina dcéra Eva sa narodila predčasne - v piatom mesiaci tehotenstva s váhou len niečo vyše kilogramu. Lekári dlho bojovali o život dieťaťa a neskôr sa ukázalo, že Eva má autizmus. Dievčatko do štyroch rokov nevedelo rozprávať, navyše slabo videlo. Lolita však bojovala o zdravie svojej dcéry a o to, aby viedla život ako jej rovesníci, a tak Eva chodila do bežnej kyjevskej školy. Teraz má 16 rokov, žije v Kyjeve so svojou babičkou, hovorí plynule anglicky, pláva a rada číta poéziu.
Svetlana Bondarčuk
V roku 2001 sa Fjodorovi a Svetlane Bondarchuk narodila ich najmladšia dcéra Varvara. Bábätko sa narodilo predčasne, a preto začala mať vývojové problémy. Varya má Downov syndróm a je to zvláštne dievča, ako hovoria jej rodičia. Varvara väčšinou žije v zahraničí, kde sú pre ňu vytvorené všetky podmienky na liečbu a štúdium. "Fantastické, veselé a veľmi milované dieťa sa okamžite páči všetkým ľuďom, je jednoducho nemožné ju nemilovať," hovorí Svetlana o svojej dcére. Napriek tomu bývalí manželia zostávajú pre Varyu milujúcimi a starostlivými rodičmi.
Anna Netrebko
Operná speváčka Anna Netrebko si začala všímať nezvyčajné správanie svojho syna, keď mal tri roky. Bábätko nedokázalo komunikovať s inými ľuďmi, často kričalo a nerozprávalo. Lekári zistili, že ide o autizmus. Kvôli svojmu synovi sa Anna presťahovala do USA, kde Thiago študuje v špeciálnej škole. Lekári speváka upokojujú, hovoria, že dieťa má len ľahkú formu autizmu a ak sa s chlapcom bude zaobchádzať špeciálne, odchýlky v jeho vývoji budú prakticky nepostrehnuteľné, čo znamená, že bude môcť normálne študovať a komunikovať s inými deťmi. „Nebojím sa povedať, že môj syn je autista, s týmto problémom sa stretávajú mnohé matky a chcem, aby na príklade Thiaga videli, že táto choroba nie je rozsudkom smrti,“ hovorí operná diva.
Konstantin Meladze
Producent Konstantin Meladze a jeho bývalá manželka Yana sa o diagnóze svojho najmladšieho syna Valera dozvedeli, keď mal tri roky. Navonok dieťa vyzerá úplne normálne, ale žije vo svojom vlastnom svete, Valera má autizmus. Yana povzbudzuje rodičov detí, ako je ona, aby sa nevzdávali a začali s rehabilitáciou čo najskôr. Ukazuje sa, že deti, ktoré začnú so správnou korekciou pred dosiahnutím jedného roka, vykazujú úžasné výsledky. A v konečnom dôsledku sa veľmi nelíšia od svojich rovesníkov. Napriek rozvodu sa naďalej podieľa na výchove svojho syna.
Toni Braxton
Dieselovi, synovi americkej speváčky, diagnostikovali autizmus. "Včasná diagnostika znamená rozdiel v živote... Ako mama som vedela, že s mojím dieťaťom nie je niečo v poriadku, keď malo asi 9 mesiacov. Keď mal rok a pol, povedala som: 'Nie je rozvíja rovnako ako jeho starší brat,“ spomína Tony všetko úsilie venovalo rehabilitácii Diesel a dnes chlapec študuje v bežnej škole, no podľa vlastného programu Toni Braxton aktívne financuje výskum v oblasti autizmu a je zástupcom organizácie Autism Speaks.
Colin Farrell
V roku 2003 porodila kanadská modelka Kim Bordenave hercovi syna. Chlapec dostal meno James a zdalo sa, že je úplne zdravý. Neskôr sa však ukázalo, že má vzácnu formu autizmu – Angelmanov syndróm. Napriek tomu, že Jamesovi rodičia spolu už dlho nežijú, vynakladajú maximálne úsilie na to, aby sa vyvíjal ako bežné deti a hlavne sa cítil šťastný. „Nikdy si nemyslím, že je môj syn postihnutý, záleží na tom, čo sa považuje za postihnutie a čo nie, radšej hovorím o „špeciálnych potrebách,“ hovorí herec Colin Farrell štúdium tejto choroby.