Isabelle nemá ruky ani nohy. Toto dievča sa narodilo bez rúk a nôh
Niektorí ľudia doslova dosahujú malé výkony každý deň. Nazbierali sme 5 skutočné príbehy
asi päť úžasní ľudia
, ktorý choroba a zranenie nezasahujú do plnohodnotných, aktívny život
a len naopak, stimulujú nové úspechy a víťazstvá.
Nick Vujicic
Austrálčan srbského pôvodu Nick Vujicic narodený so vzácnym dedičné ochorenie- syndróm tetra-amélie. Pri narodení nemal plné ruky a nohy, mal len jednu nohu s dvoma zrastenými prstami. Chlapec však vyrástol a začal viesť plnohodnotný život, ktorý je taký nabitý udalosťami a úspechmi, ktoré mu väčšina zdravých ľudí môže závidieť.Nick sa naučil chodiť, plávať, skateboardovať, surfovať, hrať sa na počítači a písať. Vujicic sa navyše zmenil na profesionálneho motivačného rečníka – cestuje po celom svete, aby chorým, znetvoreným a utrápeným ľuďom rozprával o svojom živote a o tom, že často neprekonateľné problémy, ktoré človeka postretnú, nie sú prekážkou jeho ďalšieho rozvoja.
Nick Vujicic hrá v celovečerných filmoch a dokumentárnych filmov, objavuje sa na obálkach lesklých časopisov a píše aj knihy, ktoré motivujú iných ľudí. Každý z nich sa stáva svetovým bestsellerom.
Vujicicova fyzická deformácia sa nestala prekážkou v jeho osobnom živote. V roku 2012 sa ako tridsaťročný oženil a v roku 2013 sa Nickovi narodila dcéra.
Aron Ralston
Časť príbehu Arona Ralstona poznajú stovky miliónov ľudí na Zemi. Veď práve o ňom v roku 2010 slávna Hraný film"127 hodín." Pripomeňme, že v kine hovoríme o o milovníkovi aktívneho životného štýlu, ktorý pri prechádzke horskou štrbinou upadol do prirodzeného zajatia – kameň pevne pritlačil ruku k skalnatému povrchu. Po viac ako piatich dňoch čakania na pomoc bol Aron nútený s tupým nožom odrež si končatinu, aby si sa oslobodil.Ale o tom film nehovorí budúci osud Samotný Aron Ralston. Zranenie mu nezabránilo pokračovať v horolezeckej činnosti a horolezectve, dokonca dokázal zdolať všetky osemtisícovky sveta. Na miesto živej ruky si Aron inštaluje špeciálnu protetiku, ktorá je tiež súčasťou jeho profesionálnej výbavy. Ralston už nepotrebuje držať v dlani všetky druhy mechanizmov a nástrojov – podľa potreby sa nimi stáva samotná ruka.
Aronov príbeh sa stal verejne známym. Premenil sa na častý hosť v televízii a potom napísal knihu o svojom tragickom incidente, vyšla v ruštine s názvom „127 hodín. Medzi kameňom a tvrdým miestom." Podľa nej bol natočený slávny film s Jamesom Francom v hlavnej úlohe.
Todd Key
Američan Todd Key púta pozornosť doslova na každej cyklistickej súťaži, ktorej sa zúčastní. A to nie je prekvapujúce, pretože je jediným profesionálnym cyklistom na svete, ktorý nemá ruku a... nohu.V siedmich rokoch Todd zle spadol a zlomil si ruku, po ktorej sa začala deformovať a prestala rásť. O nohu prišiel ako sedemnásťročný – lekári mu ju museli amputovať pre rakovinu kolena.
Ale Todd Key sa nezmieril so svojimi zraneniami. Začal študovať odlišné typyšport, prípadne uprednostnenie bicykla. Teraz sa dokonca zúčastňuje profesionálnych bicyklových pretekov a je „tvárou“ spoločnosti AirparkBikes, ktorá pre tohto nezvyčajného športovca vytvorila špeciálny bicykel.
Samozrejme, Todd Key nie je adeptom na medaily v cyklistike. Jeho účasť v takýchto súťažiach je už každodenným víťazstvom nad ním samotným a verejnou mienkou.
Key tiež organizuje prednášky a stretnutia s ľuďmi, ktorí sa nedávno stali zdravotne postihnutými. Svojím príkladom ich presviedča, že život sa neskončil, úspech ich čaká dopredu, ale hlavnou vecou je nezavesiť sa vlastné problémy, ale pravidelne objavovať nové obzory.
Tanečný duet Hand in Hand je ďalším dôkazom toho, že absencia rúk či nôh nie je prekážkou k celosvetovému úspechu v oblastiach, kde by sa bez týchto končatín zdalo nemožné.
Baletný pár Hand in Hand tvoria tanečníci menom Ma Li a Zhai Xiaowei. Dievča v tomto duete nemá ruku a ten chlap nemá nohy. To im ale nebránilo vo vytvorení vlastnej úspešnej tanečnej šou, ktorej tlieskajú diváci po celom svete.
Každý z tejto dvojice sa snaží svojimi činmi kompenzovať a vyrovnávať zranenia vlastného partnera. A robia to veľmi dobre.
John Bramblitt
Američan John Bramblitt sa dá opísať frázou, ktorá sa pre každého obyvateľa Zeme bude zdať ako vzájomne sa vylučujúci pojem. Je to nevidiaci umelec a zároveň celkom dobrý tvorca, ktorého obrazy vystavujú aj tie najznámejšie galérie a múzeá sveta.Vo veku tridsať rokov prišiel John Bramblitt o zrak v dôsledku komplikácií spôsobených epilepsiou. Spočiatku prakticky nevychádzal z domu, bol v stave depresie a dokonca premýšľal o samovražde. Postupom času sa však dal na kreslenie. K tomu sa Johnovi podarilo nájsť reliéfne farby, a tak maľuje hmatom.
Bramblittovu prácu si všimli agenti umenia a majitelia galérií. Zapnuté tento moment John mal samostatné výstavy vo viac ako dvadsiatich krajinách sveta a v Spojených štátoch je jedným z najúspešnejších súčasných umelcov.
.
Vera je piatym dieťaťom v rodine. V pôrodnici bola Antonine Stepanovne, matke dievčaťa, ponúknutá, aby sa vzdala svojho postihnutého dieťaťa. Ale s manželom na to nikdy ani nepomysleli. "Keď to dal Boh, potom to vychováme," - tak sa rozhodli rodičia a vzali dieťa domov. Lekári povedali, že dieťa sa nedožije 5 rokov. Ale napriek všetkému Vera vyrástla a stala sa skutočnou pýchou v rodine.
Od detstva bola Verochka najaktívnejšie zo všetkých detí a začala prejavovať nezávislosť skoro. V troch rokoch jej už malá skákala po zadku po celom dome a v piatich sa naučila chodiť. V 14 rokoch dostala protézu, aby bola chôdza pohodlnejšia.
Vývojovo sa nelíšila od ostatných detí, no musela byť trénovaná doma. Mimochodom, píše nohou tak úhľadne, že niektorí ľudia nevedia písať ani rukami!
Verini rodičia pracovali celé dni, aby zabezpečili svoju rodinu. Staršie deti tiež chodili do práce, v tom čase už mali vlastné deti. Dospelým nezostávalo nič iné, len nechať na starosti Veru, aby sa starala o deti. Ona sama mala vtedy len 6 rokov, no zároveň ich kŕmila, ukladala do postieľky, dokonca stihla aj upratať dom. Mama a otec si ani nevšimli, ako sa ich dievča osamostatnilo a naučilo sa robiť všetko nohami.
V záhrade sa Vera nevyrovná so všetkým dokonale. Veľmi miluje kvety a jej udržiavanú záhradu možno len závidieť. A aké obrazy a uteráky vyšíva dievča, to je jednoducho pohľad pre boľavé oči. Jej diela opakovane získali ceny na celoukrajinských súťažiach. Jedným slovom, Vera je skutočná remeselníčka!
![](https://i1.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/5738ea3cf2139d9827522ca5ccc2a5cd.jpg)
Od mladosti sa doslova z rozmaru naučila veľmi dobre nanášať make-up. Všetky miestne dievčatá a ženy stáli v rade, aby ich Vera nalíčila. Podľa samotnej dievčiny sa všetko naučila sama, vyskúšala, kombinovala farby.
Keď prvýkrát vyšiel článok o Vere, jej život sa dramaticky zmenil. O nadané dievčatko sa začala zaujímať spoločnosť Oriflame Ukraine. Zavolali ju do hlavného mesta, kde absolvovala výcvik. Teraz je dievča certifikovanou vizážistkou! Vera potom začala dobre predávať kozmetiku. Často ju pozývali do rôznych televíznych relácií. Svojím príkladom inšpirovala aj zdravých ľudí.
![](https://i1.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/0_468f5_1602c20a_L.jpg)
Pred 6 rokmi sa Vera vydala. Musím priznať, že mala veľa nápadníkov. Vera je dušou strany a vie, ako okolo seba zhromaždiť ľudí. Zo všetkých fanúšikov som si vybral jedného – Petra. A aj vtedy, predtým som to kontroloval päť rokov.
Po svadbe sa im narodilo zdravé dievčatko Evelina a o pár rokov neskôr syn Arseny. Vera nikomu neverila, že sa o jej deti postará. Všetko robila sama: kŕmila, zavinovala, kúpala a ukladala do postieľky.
![](https://i2.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/04s23-vera1.jpg)
Rodinný život Vere a Petrovi nevyšiel. Po svadbe začal mať manžel problémy s alkoholom. Žena si myslela, že áno silný charakter pomôže mu to zvládnuť. Len pred rokom jej však došla trpezlivosť. Pár sa rozviedol.
![](https://i0.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/0_468f7_1fefaa8e_L.jpg)
Vera nazýva svoje deti svojimi krídlami a šialene ich miluje. Evelina sa často pýta: "Mami, prečo nemáš ruky?" „Ako dieťa som bola rozmarná a Boss ma takto trestal,“ smeje sa Vera. Vždy po týchto slovách ju Evelina objíme a povie: „Mami, stále ťa ľúbime. Si najlepší!" Malý Arsenchik pri pohľade na svoju sestru tiež beží objať svoju matku.
Po rozvode manžel prestal pomáhať manželke a deťom. Doterajšie zárobky z predaja kozmetiky už neexistujú. Vera však nezostala sama. Vďaka tomu, že jej príbeh bol známy ďaleko za Ukrajinou, veľa ľudí jej pomáha.
„Z publikácie sa o mne dozvedeli tisíce, ak nie státisíce ľudí a mnohí sa stali mojimi priateľmi,“ hovorí Vera novinárom Fakty. - Ani som nevedel, že tieto noviny sú v zahraničí také populárne. Ozývalo sa mi veľa Ukrajincov žijúcich v Taliansku, Kanade, USA... Po pôrode Evelíny mi začali aktívne pomáhať naši emigranti. Napríklad Slava Bilas a Olga Smoley z Ameriky posielajú balíky a prevody peňazí dodnes. Mali by ste vidieť, aké krásne topánky, oblečenie, hračky posielajú! A jeden migrujúci pracovník z Talianska už poslal 23 balíkov: sladkosti, bábiky, hračky... Moje deti majú to najlepšie.“
Navyše na svadbu dostala kuchynský robot, práčku a slušné peniaze, aby si mohla kúpiť všetko potrebné. Vera si s nimi kúpila chladničku. Nedávno dostali plazmový televízor.
![](https://i2.wp.com/obaldela.ru/wp-content/uploads/2017/09/12685062.jpg)
Ťažký osud túto ženu nezlomil. Všetkým výzvam čelí s odvahou a úsmevom na tvári a nikdy sa nevzdáva.
Kolumbijčanka Zulie Sangino sa narodila so zriedkavým genetickým syndrómom Tetra-Amelia. Narodila sa bez rúk a nôh a každý deň musí prekonávať množstvo ťažkostí.
Hoci jej matka dievča milovala a naučila ju všetky potrebné zručnosti, okrem milujúcej mamy nemala nikoho iného. Na dlhú dobu bola na všetko sama. Iba do dospievania Zuli si našla priateľov.
„Ako dieťa ma dráždili ako mimozemšťana. Deti sa mi smiali a posmievali sa mi." Od detstva ju bili rovesníci. A vo veku 15 rokov bola Zulya znásilnená tínedžermi. Potom dievča premýšľalo o samovražde.
„Moja matka a priatelia ma zachránili. Ich podpora, láska a viera vo mňa ma priviedli späť k životu.“
Teraz, vo veku 25 rokov, dievča prednáša vo väzniciach a internátnych školách. Je populárnou televíznou moderátorkou.
„Chcem ukázať všetkým, ktorí sú zúfalí, že vždy existuje šanca lepší život. Často sa stretávam s deťmi so zdravotným postihnutím a hovorím im, že akékoľvek obmedzenia, či už duševné alebo fyzické, ich nemôžu zadržať.“
"Po prvom rozhovore so študentmi o šikanovaní som dostal toľko podpory, že som si uvedomil, že mojím povolaním je inšpirovať ostatných ľudí a pomôcť im stať sa láskavejšími a silnejšími."
„Mal som vzťah s mladým mužom, ktorý sa rozpadol. Ale dúfam, že stretnem muža, s ktorým si založíme rodinu.“
Galya Lobova, obyvateľka Čeľabinska, ktorá sa narodila bez rúk a nôh, oslávila svoje 27. narodeniny v novej protetike. Obe nohy a ľavá ruka dievča bolo vyrobené a zostavené v Moskve. Nechať ju vydýchnuť po dlhej adaptácii v hlavnom meste.
Prvá vec, ktorá vás upúta, je dizajn protéz. Zubné protézy sú vyrobené tak, aby vyzerali ako džínsy - nemusia sa nosiť s dlhými nohavicami navrchu, stačia šortky. Galya je však trochu hanblivá: hovorí, že v nohaviciach sa stále cíti oveľa sebavedomejšie a na prvý pohľad by ste neuhádli, že nohy nie sú skutočné. Rovnaký príbeh s rukou - protéza je sotva odlíšiteľná od skutočná ruka, ak má Galina stierku.
V Európe je zvykom nosiť šortky a sukne: ak máte protetiku, nikto tomu nevenuje pozornosť, ale tu v Rusku to ešte nie je akceptované. Preto sa snažím nosiť nohavice a sveter,“ hovorí Galya. - Áno, a môj syn na to ešte nie je zvyknutý: ak ruka leží oddelene, môže ju ľahko vziať, dotknúť sa jej, priniesť mi ju so slovami: Mami, rýchlo si ju obleč. Ale len čo si ho nasadím, nepáči sa mu to, začne kňučať. To isté s nohami: ľavá sa pre moju chorobu neohýba, ale pravá bola pohyblivá.
![](https://i2.wp.com/ampgirl.su/wp-content/uploads/2017/07/Galya-Lobova-2.jpg)
Galya o svojej ceste do Moskvy hovorí málo: každý deň (a dievča tam zostalo celý mesiac) musela prísť na kliniku na vybavenie a „lekcie chôdze“. Pre Galinu nebolo ťažké postaviť sa na protetiku, no musela sa naučiť chodiť ako bábätko. Nebolo to jednoduché ani preto, že Denis a Valera zostali v Čeľabinsku.
V Moskve sme bývali v hoteli a každý deň sme chodili do nemocnice: najprv pre vybavenie, potom som sa naučil chodiť. Na veľa hodín. Pretože som už dávno stratil zvyk chodiť - naposledy V roku 2004 som chodil na protetiku. A ešte skôr, v sirotinec, neustale sme chodili na tabory a tam som samozrejme chodila aj na protetiku a viac sa hybala. Vtedy som ešte nemala kočík. Preto, keď som sa na ne v Moskve postavil, hneď som dokázal odolať. Ale najprv tam boli odreniny, museli ste si na to zvyknúť, spomína Galya. „Nebola som sama, nie, podporovala ma moja kamarátka Alena a v Moskve máme priateľov, ktorí nám urobili niekoľko prechádzok po meste,“ spomína Galya. - Neustále sme spolupracovali s protetikom, ktorý mi vyrobil ruky a nohy - volá sa Tigran Gharibyan. Vždy chcel, aby som neustále používal protetiku, ale zatiaľ je to pre mňa ťažké.
![](https://i0.wp.com/ampgirl.su/wp-content/uploads/2017/07/Galya-Lobova-3-1024x682.jpg)
Keď už hovoríme o ťažkostiach, Galya poznamenáva, že pre ňu nie je ľahké zaobísť sa bez barlí: má malú stabilitu a chôdza ešte neprináša veľa radosti, pretože dievča je veľmi unavené. Je to rovnaký príbeh s nástupom na univerzitu - Galya je študentkou druhého ročníka práva na ChelSU. Môj manžel berie svoju milovanú na univerzitu autom a potom v kočíku.
Stále mi to nejde ani s rukou, keďže materiál je špeciálny a nemá rád vodu. Ukazuje sa, že hrnček sa nedá opláchnuť a bielizeň sa nedá vyprať. Ani manžela nemôžete držať za ruku. Snažili sme sa kráčať ruka v ruke, ale nebolo to veľmi pohodlné,“ hovorí Galya. - Teraz chodím o dvoch barlách, pretože som nestabilný. Mimochodom, moji spolužiaci sú veľmi milí: niekto ma môže odviesť domov alebo mi pomôcť vstať, napríklad keď je medzi vyučovaním prestávka.
Po skončení univerzity sa Galya plánuje stať právničkou a pomáhať ľuďom, ktorí sa ocitli v ťažkých životných situáciách. V tomto ohľade má dievča bohaté životná skúsenosť. Medzitým najviac hlavné zameranie Lobov - vychovávať syna. Hlavné práce okolo domu, starostlivosť o dieťa a pomoc Galye, aby každý deň padla na Denisa. Kto je, pripomeňme, aj invalid – mladý muž trpí detskou mozgovou obrnou. Úsmev mu však neschádza - vo všetkom podporuje svoju manželku, pomáha jej nasadzovať a vyberať zubnú protézu, pohostinne víta hostí a skromne priznáva, že hlavné je, že naša rodina je spolu, a preto bude všetko v poriadku. s nami.
Na rozlúčku sa Galya pýta: „Povedzte veľké poďakovanie všetkým starostlivým ľuďom.“
24-ročnej Anastasii Kuzhelevovej od narodenia chýbajú ruky a nohy – až po lakte a kolená, táto choroba nikdy nepriviedla dievča do zúfalstva. Nastya má lásku, má prácu a štúdium. Portál „Hometown“ hovoril o jej živote.
Aj keď mám v pase napísané, že som Anastasia, všetci ma volajú Asya, som na to zvyknutá a páči sa mi to,“ hovorí 24-ročné dievča. - Teraz začínam svoje prvé stretnutie, minulý rok som vstúpil na VGSPU s titulom pedagogická psychológia.
Teraz tam žije Asya región Vologda, ale nenarodila sa tu. Dievča pochádza z malej dediny.
Mám štyri staršie sestry, všetky obyčajné, prečo som sa narodila bez horných a dolných končatín, lekári o tom nevedeli nič povedať,“ hovorí Asya. - Moje sestry a ja sme veľmi priateľskí. Teraz sa však stretávame zriedka, keďže všetci bývajú v rôzne časti krajín.
Asyi veľmi chýba matka a jej rodina a dbá na to, aby dedinu navštívila raz za rok.
Vždy ma vo všetkom podporovala, naučila ma plávať a ja som to, napodiv, bez väčších ťažkostí,“ hovorí dievča. - Áno, pravdu povediac, nikdy som si neuvedomil a ani nebudem môcť uvedomiť, že sa nejako odlišujem od ostatných.
Podľa dievčaťa ľudia so zdravotným postihnutím prakticky nepotrebujú žiadne špeciálne prispôsobenie sa životu v spoločnosti. Ako mnoho iných ľudí so zdravotným postihnutím, Asya verí, že spoločnosť sa skôr musí naučiť komunikovať so špeciálnymi ľuďmi.
Ako dieťa som bola kamarátka so všetkými miestnymi deckami a všetci sa ku mne správali úžasne, žiadne úkosové pohľady špeciálne zaobchádzanie"Nepamätám si," hovorí obyvateľ Volgogradu. - Navyše, niekedy došlo aj k bitke, keď sa chlapci začali hádať, kto ma zoberie invalidný vozík do našej základnej školy.
Asya mala v treťom ročníku nového učiteľa, z nejakého dôvodu odmietla pracovať so špeciálnym študentom. Potom bolo dievča preradené do domáceho vzdelávania a školáčka pravidelne nastupovala do 5. ročníka.
Kamaráti tam chodili na bicykloch a ja som sedela vzadu na kufri,“ smeje sa Asya.
Zahraniční sponzori pomohli Asyi kúpiť jej prvú protetiku.
Jedného dňa prišli Nemci z charitatívna organizácia, robili sme nábor detí na výlet do Nemecka,“ spomína Asya. - A tak som tam bol trikrát na dovolenke, žil som v nemčine veľká rodina. Pre mňa a ostatných chlapcov vždy zorganizovali rozsiahle zábavný program, dokonca som navštívil Disneyland. Boli to moji nemeckí priatelia, ktorí si kúpili prvé protetické nohy.
Každé dva roky treba vymeniť protézy trikrát, aby sa to podarilo. V roku 2017 prišiel na záchranu ruský program, potom dievča dostalo prvýkrát domáce protézy.
Ale nikdy som na rukách nenosila protetiku a ani to nemám v úmysle – nemyslím si, že je to vhodné,“ vysvetľuje dievča. "Nemám žiadne problémy v práci, v škole alebo doma - môžem ľahko robiť čokoľvek, vrátane písania a kreslenia." Dokonca som svojho času chodila na umeleckú školu a teraz mám doma stojan a farby.
![](https://i1.wp.com/rep.ru/files/models/widget_picture/22942/22942_photo_w980.jpg)
"Žiadny problém, dokážem to ľahko!" Anastasia žije s takou pozitivitou, že to nemôže prekvapiť. Len raz v jej živote sa stalo, že niekto na jej vzhľad reagoval zvláštne.
„Letela som do Moskvy, a keď som sa posadila na svoje miesto, môj sused, muž v strednom veku, zavolal letušku a spýtal sa, prečo som nebola umiestnená niekde oddelene,“ hovorí dievča. "Ale naozaj neviem, čo ho motivovalo - možno si len myslel, že to bude pre mňa ťažké a že budem potrebovať špeciálnu pomoc." Alebo možno niečo iné... Vieš, pristihla som sa pri myšlienke, že by som asi ani nevedela, ako zareagujem, keby som sa zrazu videla zvonku.
Teraz Asya pracuje v banke a zároveň študuje na univerzite.
Najprv som zvládol špecializáciu sekretárka-pisár a potom mi teta navrhla, aby som išla študovať bankovníctvo do Kalachevského technického internátu,“ hovorí Asya. - Mimochodom, práve som sa zamiloval do Kalach-on-Don! A teraz som prišiel pracovať do Volgogradu, kde pracujem kontaktné centrum jedna z najväčších bánk. Práca sa mi páči, ale chcem študovať, aby som sa stal psychológom - je to pre mňa zaujímavé!
Asyin sen je silná rodina.
„Mám milovaného mladého muža, plánujeme sa vziať a mať deti,“ usmieva sa dievča.
Asya na svojej ceste nevidí žiadne prekážky, chce sa naučiť šoférovať, získať vodičský preukaz a kúpiť si auto. Niet pochýb o tom, že také silné dievča uspeje.