Čo je talamus a hypotalamus, jeho vplyv na ľudský organizmus. Diencephalon
Z intermediárnej vezikuly sa vyvíja optický talamus a subtuberkulárna oblasť (hypotalamus) a z dutiny intermediárnej vezikuly sa vyvíja tretia komora.
Optický talamus alebo talamus sa nachádza po stranách tretej komory a pozostáva zo silnej akumulácie šedej hmoty. Optický talamus sa delí na samotný vizuálny talamus, supratalamickú oblasť (supratalamická oblasť alebo epitalamus) a supratalamickú oblasť (transtalamická oblasť alebo metatalamus). Prevažná časť šedého tuberkula je talamus. Je v nej výbežok - vankúš, za ktorým sú dve vyvýšeniny - vonkajšie a vnútorné genikulárne telá (vstupujú do podkožia). V talame je niekoľko jadrových skupín.
Oblasť epitalamu alebo epitalamu pozostáva z epifýzy a zadnej komisúry mozgu.
Subkutánna oblasť alebo metatalamus zahŕňa genikulárne telieska, ktoré sú vyvýšeninou talamu. Ležia smerom von a sú nižšie ako talamický vankúš.
Subkutánna oblasť alebo hypotalamus leží smerom nadol od talamu a má množstvo jadier ležiacich v stenách tretej komory.
Vizuálny talamus je dôležitou etapou na ceste k všetkým typom citlivosti. Približujú sa k nej a sú v nej sústredené citlivé dráhy – hmat, bolesť, teplota, zrakové dráhy, sluchové dráhy, čuchové dráhy a vlákna z extrapyramídového systému. Ďalšia etapa prenosu citlivých impulzov začína z neurónov vizuálneho talamu - do mozgovej kôry. V určitom štádiu vývoja nervového systému bol talamus centrom citlivosti, rovnako ako striopallidálny systém bol mechanizmom pohybu. Ako sa objavovala a vyvíjala mozgová kôra, hlavná úloha vo funkcii senzitívnej sféry prešla na mozgovú kôru a zrakový talamus zostal len prenosovou stanicou citlivých impulzov z periférie do mozgovej kôry. Keďže talamus bol v určitých evolučných štádiách vývoja mozgu centrom citlivosti, je úzko spojený so striopallidálnym systémom, bývalým centrom pohybov. Celý tento aparát ako celok sa často nazýva thalamostriopallidálny systém, kde aferentným článkom je talamus a eferentným článkom je striopallidálny systém.
Zrakový talamus teda slúži ako citlivá prenosová stanica pre všetky druhy citlivosti, a preto je dôležitý pri vytváraní vnemov. Toto je jeden z jeho najdôležitejších funkčných významov. Okrem toho sa talamus podieľa na aktivácii procesov pozornosti a organizovaní emócií. Na úrovni talamu sa vytvárajú zložité psychoreflexy, emócie smiechu a plaču. Úzke prepojenie zrakového talamu so striopallidálnym systémom predurčuje jeho účasť na zabezpečovaní senzorickej (senzitívnej) zložky automatizovaných pohybov (t. j. súvisí s vplyvom extrapyramídového systému na pohyby).
Oblasť epitalamu alebo epitalamu zahŕňa epifýzu a zadnú komisúru mozgu. Epifýza sa podieľa na vývoji sexuálnych charakteristík a na regulácii sekrečnej činnosti jednej z najdôležitejších žliaz s vnútornou sekréciou - nadobličiek. Zadná komisúra mozgu je súčasťou stien tretej komory. Cudzia oblasť - metatalamus, pozostávajúca z vonkajšieho a vnútorného genikulárneho tela, súvisí s vedením vizuálnych (vonkajšie genikulárne telá) a sluchových (vnútorné genikulárne telá) impulzov.
Oblasť hypotalamu, hypotalamus, je funkčne veľmi dôležitá.
A ďalšie formácie.
Talamus sa nachádza laterálne od tretej komory. Zaberá dorzálnu časť diencefala a je oddelená od spodnej trhliny. Dva talami sú spojené v strednej čiare u 70 % ľudí intertalamickým intertalamickým intermediárnym tkanivom šedej hmoty. Talamus je oddelený od bazálnych ganglií vnútornou kapsulou pozostávajúcou z nervových vlákien spájajúcich kôru s kmeňovými štruktúrami a miechou. Mnohé vlákna vnútornej kapsuly pokračujú v kaudálnom smere ako súčasť mozgových stopiek.
Jadrá a funkcie talamu
V talame ich je až až 120 jadier šedej hmoty. Na základe ich umiestnenia sa jadrá delia na prednú, bočnú a strednú skupinu. V zadnej časti laterálnej skupiny talamických jadier sa rozlišujú vankúšové, stredné a bočné genikulárne telá.
analýza, výber a prenos zmyslových signálov do mozgovej kôry, prichádzajúce k nemu z väčšiny zmyslových systémov centrálneho nervového systému. V tomto ohľade sa talamus nazýva brána, cez ktorú vstupujú rôzne signály z centrálneho nervového systému. Podľa vykonávaných funkcií sú jadrá talamu rozdelené na špecifické, asociatívne a nešpecifické.
Špecifické jadrá sa vyznačujú niekoľkými spoločnými znakmi. Všetky prijímajú signály z druhých neurónov dlhých vzostupných aferentných dráh, ktoré vedú somatosenzorické, zrakové a sluchové signály do mozgovej kôry. Tieto jadrá, niekedy nazývané senzorické jadrá, prenášajú spracované signály do dobre definovaných kortikálnych oblastí – somatosenzorických, sluchových, zrakových senzorických oblastí, ako aj premotorických a primárnych motorických kortikálov. Špecifické jadrá talamu majú vzájomné spojenie s neurónmi týchto oblastí kôry. Jadrové neuróny degenerujú, keď sú zničené (odstránené) špecifické oblasti kôry, do ktorých vyčnievajú. Pri nízkofrekvenčnej stimulácii špecifických talamických jadier sa zaznamenáva zvýšenie aktivity neurónov v tých oblastiach kôry, do ktorých neuróny jadier vysielajú signály.
Vlákna dráh z kortexu a jadier mozgového kmeňa sa približujú k špecifickým jadrám talamu. Týmito dráhami sa môžu prenášať excitačné aj inhibičné vplyvy na aktivitu jadrových neurónov. Vďaka takýmto spojeniam môže mozgová kôra regulovať tok informácií, ktoré do nej prichádzajú, a vybrať tie najvýznamnejšie v danej chvíli. V tomto prípade môže kôra blokovať prenos signálov z jednej modality a uľahčiť prenos inej.
Medzi špecifickými jadrami talamu sú aj jadrá nezmyslové. Zabezpečujú spracovanie a prepínanie signálov nie z citlivých vzostupných dráh, ale z iných oblastí mozgu. Neuróny takýchto jadier prijímajú signály z červeného jadra, bazálnych ganglií, limbického systému a zubatého jadra mozočka, ktoré sú po spracovaní vedené do neurónov motorickej kôry.
Jadrá prednej skupiny talamu sa podieľajú na prenose signálov z mliečnych telies do limbického systému a zabezpečujú kruhovú cirkuláciu nervových impulzov pozdĺž prstenca: limbická kôra - hipokampus - amygdala - talamus - limbická kôra. Neurónová sieť tvorená týmito štruktúrami sa nazýva Pipetzov kruh. Cirkulácia signálov cez štruktúry tohto kruhu je spojená so zapamätaním si nových informácií a formovaním emócií – emocionálny kruh Pipetz.
Asociatívne Jadrá talamu sú umiestnené prevažne mediodorzálne, laterálne a v poduškovom jadre. Od špecifických sa líšia tým, že ich neuróny neprijímajú signály z citlivých vzostupných dráh, ale prijímajú signály, ktoré už boli spracované v iných nervových centrách a jadrách talamu. Asociativita neurónov týchto jadier je vyjadrená v skutočnosti, že ten istý neurón jadra prijíma signály z rôznych modalít. Zmeny v aktivite jadrových neurónov môžu byť spojené (spojené) s prijímaním heterogénnych signálov z rôznych zdrojov (napríklad z centier poskytujúcich vizuálnu, hmatovú a bolestivú citlivosť).
Neuróny asociatívnych jadier sú multisenzorické a poskytujú schopnosť vykonávať integračné procesy, v dôsledku čoho sa vytvárajú zovšeobecnené signály, ktoré sa prenášajú do asociatívnych oblastí kôry frontálnych, parietálnych a temporálnych lalokov mozgu. Toky týchto signálov prispievajú k tomu, že mozgová kôra realizuje také mentálne procesy, ako je rozpoznávanie predmetov a javov, koordinácia reči, zrakových a motorických funkcií, vytváranie predstáv o držaní tela, trojrozmernosť priestoru a poloha tela. ľudské telo v ňom.
Nešpecifické Talamické jadrá sú reprezentované prevažne intralaminárnymi, centrálnymi a retikulárnymi skupinami talamických jadier. Pozostávajú z malých neurónov, ku ktorým sú prostredníctvom početných synaptických spojení prijímané signály z neurónov iných jadier talamu, limbického systému, bazálnych ganglií, hypotalamu a mozgového kmeňa. Signalizácia z receptorov bolesti a teploty je prijímaná citlivými vzostupnými dráhami do nešpecifických jadier a signalizácia z takmer všetkých ostatných zmyslových systémov je prijímaná prostredníctvom sietí neurónov retikulárnej formácie.
Eferentné cesty z nešpecifických jadier idú do všetkých zón kôry, priamo aj cez iné talamické a retikulárne jadrá. Zostupné cesty do mozgového kmeňa tiež začínajú od nešpecifických jadier talamu. Keď sa zvýši aktivita nešpecifických jadier talamu (napríklad pri elektrickej stimulácii v experimente), takmer vo všetkých oblastiach mozgovej kôry sa zaznamená difúzne zvýšenie nervovej aktivity.
Všeobecne sa uznáva, že nešpecifické jadrá talamu vďaka svojim početným nervovým spojeniam zabezpečujú interakciu a koordináciu práce rôznych oblastí kôry a iných častí mozgu. Pôsobia modulačne na stav činnosti nervových centier, vytvárajú podmienky pre ich optimálne prispôsobenie sa výkonu práce.
Neuróny rôznych jadier talamu pôsobia prostredníctvom uvoľňovania GABA z nervových zakončení, ktoré tvoria synapsie na neurónoch globus pallidus, neurónoch lokálnych okruhov, neurónoch retikulárneho jadra laterálneho genikulárneho tela; excitačný glutamát a aspartát v kortikotalamických a cerebelárnych zakončeniach; thalamokortikálne projekčné neuróny. Neuróny vylučujú viaceré neuropeptidy najmä na zakončeniach vzostupných dráh (látka P, somagostatín, neuropeptid Y, enkefalín, cholecystokinín).
Metatalamus
Metatalamus zahŕňa dve talamické jadrá - mediálne geniculate body (MKT) a laterálne geniculate body (LCT).
Jadro mediálneho genikulárneho tela je jedným z jadier sluchového systému. Je prijímaný aferentnými vláknami z laterálneho lemnisku priamo alebo častejšie po ich synaptickom zapnutí neurónov inferior colliculus. Tieto sluchové vlákna sa dostávajú do MKT cez komunikujúcu vetvu colliculus inferior. MKT tiež dostáva vlákna spätnej väzby z primárnej sluchovej kôry temporálnej oblasti. Eferentný výstup jadra MKT tvorí sluchové žiarenie vnútorného puzdra, ktorého vlákna nadväzujú na neuróny primárnej sluchovej kôry (polia 41, 42).
Neuróny MKT spolu s neurónmi dolného colliculus stredného mozgu tvoria neurónovú sieť, ktorá funguje ako primárne centrum sluchu. Ide o nediferencované vnímanie zvukov, ich primárnu analýzu a využitie na vytvorenie bdelosti, zvýšenie pozornosti a organizáciu reflexného otočenia očí a hlavy k neočakávanému zdroju zvuku.
Jadro laterálneho genikulárneho tela je jedným z jadier zrakového systému. Jeho neuróny dostávajú aferentné vlákna z gangliových buniek oboch sietníc pozdĺž optického traktu. Jadro LCT predstavujú neuróny umiestnené v niekoľkých vrstvách (lamely). Signály zo sietnice vstupujú do LCT tak, že ipsilaterálna sietnica vyčnieva do neurónov vo vrstvách 2, 3 a 5; kontralaterálne - k neurónom vrstiev 1, 4 a 6. Neuróny LCT tiež dostávajú vlákna spätnej väzby z primárnej zrakovej kôry okcipitálneho laloku (pole 17). Neuróny LCT, ktoré prijali a spracovali vizuálne signály zo sietnice, posielajú signály pozdĺž eferentných vlákien, ktoré tvoria vizuálne žiarenie vnútornej kapsuly, do primárnej zrakovej kôry okcipitálneho laloku. Niektoré vlákna vyčnievajú do pulvinárneho jadra a sekundárneho zrakového kortexu (polia 18 a 19).
Bočné geniculate tela, spolu s colliculi superior, sú klasifikované ako subkortikálne zrakové centrá. Vykonávajú nediferencované vnímanie svetla, jeho primárnu analýzu a využívajú na vytváranie bdelosti, zvyšovanie pozornosti a organizujú reflexné otočenie očí a hlavy k neočakávanému zdroju svetla.
Vnútorná kapsula je široký hustý zväzok aferentných a eferentných nervových vlákien spájajúcich mozgový kmeň a kôru mozgových hemisfér. Vlákna vnútorného puzdra pokračujú rostrálne do mozgového žiarenia a kaudálne do mozgových stopiek. Vnútorná kapsula obsahuje vlákna takých dôležitých nervových zostupných dráh, ako sú kortikospinálna, kortikobulbárna, kortikorubrálna, kortikotalamická, frontopontínová, kortikotekálna, kortikonigrálna, kortikoegmentálna a vlákna vzostupných talamokortikálnych, sluchových a časť zrakových dráh.
Kortikotalamické a talamokortikálne vlákna sú tesne umiestnené vo vnútornej kapsule, preto sa pri krvácaní a ochoreniach tejto oblasti mozgu vyskytujú poruchy, ktoré sa vyznačujú väčšou rozmanitosťou ako pri poškodení akejkoľvek inej oblasti centrálneho nervového systému. Môžu sa prejaviť ako rozvoj kontralaterálnej hemiplégie, strata citlivosti na polovici tela, strata videnia na kontralaterálnej strane (hemianopsia) a strata sluchu (hemihypoakúzia).
Funkcie talamu a dôsledky ich porušenia
Talamus hrá ústrednú úlohu senzorické spracovanie prichádza do . Všetky senzorické signály somatických a iných typov citlivosti, s výnimkou čuchu, prechádzajú do kôry cez talamus. Ako už bolo spomenuté, senzorické informácie posiela talamus do kôry cez tri kanály: do striktne špecifických zmyslových oblastí – od konkrétnych jadier, MKT, LKT; do asociatívnych oblastí kôry - z asociatívnych jadier a do celého kortexu - z nešpecifických jadier talamu.
Talamus sa podieľa na čiastočnej obnove zmyslových vnemov ako bolesť, teplota a drsný dotyk, ktoré po poškodení zmyslovej kôry zmiznú. V tomto prípade sa obnovenie pocitu bolesti, ktorého signály sú prenášané vláknami typu C, prejavuje boľavou, pálivou bolesťou, ktorá nie je adresovaná žiadnej časti tela. Predpokladá sa, že centrom takýchto pocitov bolesti je talamus, kým pocit akútnej, dobre lokalizovanej bolesti prenášanej vláknami typu A je somatosenzorický kortex. Tento bolestivý pocit zmizne po poškodení alebo odstránení tejto oblasti kôry.
U pacientov s akútnymi poruchami obehu v oblasti talamu, príznaky talamického syndrómu. Jedným z jeho prejavov je strata všetkých typov citlivosti na kontralaterálnej polovici tela vo vzťahu k strane poškodeného talamu. Po určitom čase sa však obnovia hrubé pocity bolesti, dotyku a teploty.
Jednou z najdôležitejších funkcií talamu je integrácia zmyslových a motorických aktivít. Jeho základom je vstup do talamu nielen senzorických signálov, ale aj signálov z motorických oblastí mozočka, bazálnych ganglií a kôry. Predpokladá sa, že tremorogénne centrum je lokalizované vo ventrálnom laterálnom jadre talamu.
Talamus, ktorý obsahuje niektoré z neurónov retikulárnej formácie mozgového kmeňa, hrá ústrednú úlohu pri udržiavaní vedomia a pozornosti. Okrem toho sa jeho úloha pri realizácii aktivačných a prebúdzacích reakcií realizuje za účasti cholinergných, serotonergných, noradrenergných a gnetaminergných neurotransmiterových systémov, ktoré začínajú v mozgovom kmeni (jadro repky, locus coeruleus), spodine predného mozgu alebo hypotalame.
Prostredníctvom spojení medzi mediálnym talamom a prefrontálnym kortexom sa talamus podieľa na tvorbe afektívneho správania. Odstránenie prefrontálneho kortexu alebo jeho spojení s dorzomálnym jadrom talamu spôsobuje zmeny osobnosti charakterizované stratou iniciatívy, letargiou afektívnej reakcie a ľahostajnosťou k bolesti.
Prepojením predného talamu a iných jadier talamu s hypotalamom a limbickými štruktúrami mozgu je zabezpečená ich účasť na mechanizmoch pamäti, ovládaní viscerálnych funkcií a emočného správania. Pri ochoreniach talamu sa môžu vyvinúť rôzne typy porúch pamäti, od miernej zábudlivosti s roztržitosťou až po ťažkú amnéziu.
Obsah témy "Predný mozog, prosencephalon. Diencephalon, diencephalon.":Thalamus, thalamus. Štruktúra talamu. Thalamusové jadrá. Funkcie a význam talamu
Thalamus, talamus, je veľká párová akumulácia šedej hmoty v bočných stenách diencephalon po stranách tretej komory, majúci vajcovitý tvar a jeho predný koniec je v tvare špicatý tuberculum anterius a zadná časť je rozšírená a zahustená vo forme vankúše, pulvinar.
Rozdelenie na prednú časť a vankúš zodpovedá funkčnému divízia talamu na do centier aferentných ciest (predný koniec) a do centra zraku (zadný).
Chrbtová plocha je pokrytá tenkou vrstvou biela hmota - stratum zonule. Vo svojej laterálnej časti smeruje do dutiny laterálnej komory, oddelenej od susedného nucleus caudatus hraničnou ryhou, sulcus terminalis, ktorá je hranicou medzi telencephalon, do ktorej patrí x nucleus vostosa a diencephalon, ktorý odkazuje na talamus. Pozdĺž tejto drážky prechádza stria terminalis.
Mediálny povrch talamu, pokrytá tenkou vrstvou šedej hmoty, je umiestnená vertikálne a smeruje k dutine tretej komory a tvorí jej bočnú stenu. Zhora je od chrbtovej plochy ohraničená o biela mozgová stria, stria medullaris thalami. Oba stredné povrchy talamu sú navzájom spojené sivá komisúra - adhesio interthalamica, ležiaci takmer v strede. Bočný povrch hraníc talamu vnútorná kapsula, kapsula interna.
Talamus sa spodným povrchom nachádza nad mozgovou stopkou, ktorá je zlúčená s operculom. Ako je vidieť v rezoch, šedá hmota talamu biele vrstvy, laminae medullares thalami, sa delí na samostatné jadrá, pomenované v závislosti od ich topografie: predné, centrálne, mediálne, bočné, ventrálne a zadné.
Funkčný význam talamu je veľmi veľký. Prepínajú sa v ňom aferentné dráhy: v jeho vankúš, pulvinár, kde sa nachádza zadné jadro, končí časť vlákien zrakového traktu (subkortikálne centrum videnia, asociatívne jadro talamu), v predných jadrách je zväzok vychádzajúci z corpora mamillaria a spojenie talamu s čuchovou sférou a nakoniec všetky ostatné aferentné zmyslové dráhy zo základných častí centrálneho nervového systému v jeho zostávajúcich jadrách a lemniscus medialis končí v laterálnych jadrách.
teda talamus je takmer subkortikálne centrum všetky typy citlivosti. Odtiaľto zmyslové dráhy idú čiastočne do subkortikálnych jadier (vďaka čomu je talamus citlivým centrom extrapyramídového systému), čiastočne priamo do kôry (tractus thalamocorticalis).
Thalamus – vizuálny talamus
Štruktúra, v ktorej dochádza k spracovaniu a integrácii takmer všetkých signálov smerujúcich do mozgovej kôry z miechy, stredného mozgu a mozočka.
V jadrách talamu sa prepínajú informácie prichádzajúce z extero-, proprioceptorov a interoceptorov a začínajú talamokortikálne dráhy. Vzhľadom na to, že genikulárne telá talamu sú subkortikálnymi centrami zraku a sluchu a uzol uzdičky a predné vizuálne jadro sa podieľajú na analýze čuchových signálov, možno tvrdiť, že vizuálny talamus ako celok je subkortikálny “ stanice“ pre všetky typy citlivosti. Tu sa integrujú podráždenia z vonkajšieho a vnútorného prostredia a následne sa dostávajú do mozgovej kôry.
Vizuálny talamus sa spolu s hypotalamom podieľa na formovaní a implementácii inštinktov, pohonov a emócií. Talamus má asi 120 multifunkčných jadier, ktoré tvoria unikátne komplexy, ktoré možno rozdeliť na základe ich projekcie do kôry do 3 skupín: predné premieta axóny svojich neurónov do gyrus cingulate mozgovej kôry; mediálne - v prednom laloku kôry; bočné - do parietálnych, temporálnych, okcipitálnych lalokov kôry. Z projekcií sa určuje aj funkcia jadier. Toto rozdelenie nie je absolútne, keďže jedna časť vlákien z talamických jadier smeruje do striktne ohraničených kortikálnych útvarov, druhá do rôznych oblastí mozgovej kôry.
Jadrá talamu sú funkčne rozdelené na špecifické, nešpecifické a asociatívne podľa povahy ciest, ktoré do nich vstupujú a vystupujú.
Špecifické jadrá zahŕňajú predné ventrálne, mediálne, ventrolaterálne, postlaterálne, postmediálne, laterálne a mediálne genikulárne telá. Posledné patria k subkortikálnym centrám zraku a sluchu, resp. Hlavnou funkčnou jednotkou špecifických jadier talamu sú „reléové“ neuróny, ktoré majú málo dendritov a dlhý axón; ich funkciou je prenášať informácie smerujúce do mozgovej kôry z kože, svalov a iných receptorov. Zo špecifických jadier prichádzajú impulzy do presne definovaných oblastí vrstiev III-IV mozgovej kôry (somatotopická lokalizácia). Dysfunkcia špecifických jadier vedie k strate špecifických typov citlivosti, pretože jadrá talamu, podobne ako mozgová kôra, majú somatotopickú organizáciu. Signály z receptorov v koži, očiach, uchu a svalovom systéme idú do špecifických jadier talamu. Sem sa zbiehajú aj signály z interoceptorov projekčných zón vagusových a celiakálnych nervov a hypotalamu.
Bočné genikulárne telo má priame eferentné spojenia s okcipitálnym lalokom mozgovej kôry a aferentné spojenia so sietnicou a predným colliculus. Neuróny laterálnych genikulárnych telies reagujú odlišne na farebnú stimuláciu, zapínanie a vypínanie svetla, t.j. môže vykonávať funkciu detektora.
Mediálne geniculate body (MCC) prijíma aferentné impulzy z laterálneho lemniscus a z inferior colliculi. Eferentné cesty z mediálnych genikulárnych telies smerujú do časovej zóny mozgovej kôry a dosahujú tam primárnu sluchovú oblasť kôry. MCT má jasnú tonotopiu, t.j. schopnosť reagovať na určitú frekvenciu zvukových vibrácií. Následne je už na úrovni talamu zabezpečené priestorové rozloženie citlivosti všetkých zmyslových systémov tela, vrátane zmyslových správ z interoreceptorov krvných ciev, brušných orgánov a hrudných dutín.
Asociatívne jadrá talamu sú reprezentované predným mediodorzálnym, laterálnym dorzálnym jadrom a vankúšom. Predné jadro je spojené s limbickou kôrou (cingulate gyrus), mediodorzálne - s predným lalokom kôry, laterálnym dorzálnym - s parietálnym, vankúšom - s asociačnými zónami, parietálnymi a temporálnymi lalokmi mozgovej kôry.
Na polysenzorických neurónoch talamu sa zbiehajú vzruchy rôznych modalít, vytvára sa integrovaný signál, ktorý sa potom prenáša do asociatívnej kôry mozgu. Vankúšové neuróny sú spojené hlavne s asociačnými zónami parietálnych a temporálnych lalokov mozgovej kôry, neurónmi laterálneho jadra - s parietálnym jadrom, neurónmi stredného jadra - s predným lalokom mozgovej kôry.
Nešpecifické jadrá talamu sú reprezentované: stredným centrom, paracentrálnym jadrom, centrálnym mediálnym a laterálnym, submediálnym, ventrálnym predným, parafascikulárnymi komplexmi, retikulárnym jadrom, periventrikulárnym a centrálnym šedým útvarom. Neuróny týchto jadier tvoria svoje spojenia podľa retikulárneho typu. Ich axóny stúpajú do mozgovej kôry a dotýkajú sa všetkých jej vrstiev, pričom vytvárajú nie lokálne, ale difúzne spojenia. Nešpecifické jadrá prijímajú spojenia z RF mozgového kmeňa, hypotalamu, limbického systému, bazálnych ganglií a špecifických jadier talamu. Excitácia nešpecifických jadier spôsobuje generovanie špecifickej elektrickej aktivity v tvare vretienka v kôre, čo naznačuje vývoj ospalého stavu. Zhoršená funkcia nešpecifických jadier sťažuje vznik vretenovitého tvaru, t.j. rozvoj ospalého stavu.
Hypotalamus (oblasť subtalamu) – materiál bude prezentovaný v sekcii „Limbický systém“.
Cerebellum
Mozoček (cerebellum) je mozgová štruktúra, ktorá sa podieľa na koordinácii a regulácii vôľových a mimovoľných pohybov, na regulácii autonómnych a behaviorálnych funkcií. Implementácia týchto funkcií je zabezpečená nasledujúcimi morfologickými znakmi cerebellum:
1) mozočková kôra je postavená pomerne jednotne, má stereotypné spojenia, čo vytvára podmienky na rýchle spracovanie informácií;
2) hlavný nervový prvok kôry – Purkyňova bunka, má veľké množstvo vstupov a tvorí jediný axonálny výstup z mozočka, ktorého kolaterály končia na jeho jadrových štruktúrach;
3) na Purkyňove bunky sa premietajú takmer všetky typy zmyslových podnetov: proprioceptívne, kožné, zrakové, sluchové, vestibulárne atď.;
4) výstupy z mozočka zabezpečujú jeho spojenie s mozgovou kôrou, s kmeňovými formáciami a miechou.
Mozoček je anatomicky a funkčne rozdelený na starú, starodávnu a novú časť.
Informácie opúšťajú cerebellum cez horné a dolné stopky. Cez horné nohy idú signály do talamu, mostíka, červeného jadra, jadier mozgového kmeňa a retikulárnej formácie stredného mozgu. Cez spodné cerebelárne stopky idú signály do predĺženej miechy do jej vestibulárnych jadier, olív a retikulárnej formácie. Stredné cerebelárne stopky spájajú neocerebellum s predným lalokom mozgu.
Impulzná aktivita neurónov sa zaznamenáva vo vrstve Purkyňových buniek a granulárnej vrstve a frekvencia generovania impulzov týchto buniek sa pohybuje od 20 do 200 za sekundu. Bunky cerebelárnych jadier generujú impulzy oveľa menej často - 1-3 impulzy za sekundu.
Do mozočkovej kôry prichádzajú signály z kožných receptorov, svalov, kĺbových membrán a periostu pozdĺž takzvaných spinocerebelárnych dráh: zadných (dorzálnych) a predných (ventrálnych). Tieto cesty k mozočku prechádzajú cez dolnú olivu medulla oblongata. Z olivových buniek pochádzajú takzvané popínavé vlákna, ktoré sa rozvetvujú na dendritoch Purkyňových buniek.
Pontínové jadrá posielajú aferentné cesty do mozočku a vytvárajú machové vlákna, ktoré končia na granulových bunkách vrstvy III mozočkovej kôry. Existuje aferentné spojenie medzi mozočkom a locus coeruleus pomocou adrenergných vlákien. Tieto vlákna sú schopné difúzne uvoľňovať norepinefrín do medzibunkového priestoru cerebelárnej kôry, čím humorne menia stav dráždivosti jej buniek.
Axóny buniek vo vrstve III cerebelárneho kortexu spôsobujú inhibíciu Purkyňových buniek a granulových buniek ich vlastnej vrstvy.
Purkyňove bunky zase inhibujú aktivitu neurónov v mozočkových jadrách. Mozočkové jadrá majú vysokú tonickú aktivitu a regulujú tonus mnohých motorických centier intermediárnej, strednej, medulla oblongata a miechy.
Subkortikálny systém mozočka pozostáva z troch funkčne odlišných jadrových útvarov: stanové jadro, kortikálne jadro, sférické jadro a zubaté jadro.
Stanové jadro prijíma informácie z mediálnej zóny cerebelárnej kôry a je spojené s Deitersovým jadrom a RF medulla oblongata a stredného mozgu. Odtiaľ putujú signály pozdĺž retikulospinálneho traktu k motorickým neurónom miechy.
Stredná cerebelárna kôra vyčnieva do kortikálnych a globulárnych jadier. Z nich idú spojenia do stredného mozgu do červeného jadra, potom do miechy pozdĺž rubrospinálneho traktu. Druhá cesta z intermediárneho jadra ide do talamu a ďalej do motorickej zóny mozgovej kôry.
Zubaté jadro, ktoré dostáva informácie z laterálnej zóny cerebelárnej kôry, je spojené s talamom a cez neho s motorickou zónou mozgovej kôry.
Riadenie motorickej aktivity mozočkom je zabezpečené eferentnými signálmi do miechy a reguluje silu svalových kontrakcií, poskytuje schopnosť dlhodobej tonickej svalovej kontrakcie, schopnosť udržiavať optimálny svalový tonus v pokoji alebo počas pohybu, primerané dobrovoľné pohyby, rýchlo prejsť z flexie do extenzie a naopak.
Cerebellum poskytuje koordinované kontrakcie rôznych svalov počas zložitých pohybov. Napríklad pri chôdzi, keď človek urobí krok, sa ťažisko tela súčasne prenáša dopredu. V prípadoch, keď cerebellum nevykonáva svoju regulačnú funkciu, človek zažíva motorickú dysfunkciu, ktorá je vyjadrená nasledujúcimi príznakmi.
1) asténia (asténia - slabosť) - znížená sila svalovej kontrakcie, rýchla svalová únava;
2) astasia (astasia, z gréčtiny a - nie, stasia - státie) - strata schopnosti predĺženej svalovej kontrakcie, ktorá sťažuje státie, sedenie atď.;
3) dystónia (distónia - porucha tónu) - nedobrovoľné zvýšenie alebo zníženie svalového tonusu;
4) tremor (tremor - chvenie) - chvenie prstov, rúk, hlavy v pokoji; tento chvenie sa zvyšuje s pohybom;
5) dysmetria (dismetria - porušenie miery) - porucha rovnomernosti pohybov, vyjadrená buď nadmerným alebo nedostatočným pohybom. Pacient sa pokúša vziať predmet zo stola a privedie ruku za predmet (hypermetria) alebo ju neprinesie k predmetu (hypometria);
6) ataxia (ataksia, z gréčtiny a - negácia, taksia - poriadok) - narušená koordinácia pohybov. Tu sa najzreteľnejšie prejavuje nemožnosť vykonávať pohyby v požadovanom poradí, v určitom poradí.
Prejavmi ataxie sú aj asynergia a opitá, neistá chôdza. Pri adiadochokinéze človek nedokáže rýchlo otáčať dlaňami hore a dole. So svalovou asynergiou sa nedokáže posadiť z ľahu bez použitia rúk. Opilecká chôdza sa vyznačuje tým, že človek chodí s nohami široko od seba, potáca sa zo strany na stranu od línie chôdze. Väčšina pohybov sa naučia počas života a stávajú sa automatickými (chôdza, písanie atď.). Pri poruche funkcie mozočka sa pohyby stávajú nepresné, rozlietané a často nedosiahnu cieľ. Údaje, že poškodenie mozočka vedie k poruchám získaných pohybov, nám umožňujú dospieť k záveru, že samotné učenie prebiehalo za účasti cerebelárnych štruktúr, a preto sa mozoček podieľa na organizácii procesov vyššej nervovej aktivity.
THALAMUS [talamus(PNA, JNA, BNA); syn. talamus] - párový útvar diencephalon, ktorý je hlavným zberateľom somatosenzorických informácií prechádzajúcich cez mozgový kmeň do mozgovej kôry. T. pravej hemisféry je oddelený od T. ľavej hemisféry treťou komorou po celej dĺžke, s výnimkou miesta intertalamickej fúzie (adhesio interthalamica, massa intermedia), v ktorej sa nachádzajú nepárové jadrá kl. tzv. stredová čiara.
Na základe embryí. výskum V. Gis (1904) ako prvý identifikoval hlavné štruktúrne útvary diencefala: epitalamus (pozri Diencephalon), dorzálny (zadný) talamus, ventrálny (predný) talamus a hypotalamus (pozri). Metatalamus bol tiež izolovaný v BNA, ktorá zahŕňa mediálne a laterálne genikulárne telá. Ďalšie fyloontogenetické štúdie štruktúry a spojení diencefala ukázali, že dorzálna časť jadra laterálneho genikulárneho tela patrí dorzálnej T. a ventrálne jadro laterálneho genikulárneho tela a ventrálna magnocelulárna časť mediálneho genikulárne telo patrí do ventrálneho T.
Porovnávacia anatómia
Porovnávacie anatomické a embryologické štúdie odhalili veľmi zložitý charakter vývoja T. a jeho jednotlivých komplexov, determinovaný tak všeobecnými zákonmi evolúcie mozgu strunatcov, ako aj environmentálnymi faktormi pri formovaní zmyslových systémov u rôznych predstaviteľov tohto typu.
Útvary ventrálneho T., najmä najstaršia ventrálna časť laterálneho genikulárneho tela, sú diferencované už u selachiánov, teda oveľa skôr ako štruktúry dorzálneho T., ktorých rozdelenie na samostatné útvary je odhalené až u plazov. U vtákov a plazov je najrozvinutejšou štruktúrou chrbtového hrudníka okrúhle jadro, ktoré nemá žiadne priame homológy v chrbtovom hrudníku cicavcov. Najťažšie sa rozlišujú štruktúry dorzálneho T. u cicavcov. Najstaršie útvary dorzálneho T. - zadné a pretektálne jadrá, dobre vyvinuté u nižších cicavcov, sú u vyšších redukované. Podobný proces sa vyskytuje s intralaminárnymi (intralamelárnymi, T.) jadrami, ako aj s ventrálnou časťou jadra laterálneho genikulárneho tela, ktoré patrí k ventrálnemu T.
Komplikácia diferenciácie štruktúr dorzálneho T. je spojená s ešte väčšou komplikáciou štruktúry nového kortexu (neokortexu) mozgu cicavcov, kde sa vzory divergentného (mnohosmerného) vývoja prejavujú v relatívnom progresia najnovšej a relatívnej regresie fylogeneticky starých zón mozgovej kôry. Tento proces sa vysvetľuje tým, že pri evolučnej zložitosti mozgu v kortikálno-subkortikálnych vzťahoch sa stávajú rozhodujúcimi kortikálno-talamické spojenia a v nich zasa prevládajú asociatívne spojenia (v porovnaní s projekciou, reléové spojenia). U opíc teda projekčné zóny zaberajú ešte väčšiu plochu mozgovej kôry v porovnaní s asociatívnymi zónami; napríklad len okcipitálna projekčná zóna je cca. 20% plochy celého kortexu. U ľudí sú vzťahy obrátené – dominantné sú asociatívne zóny a zóna okcipitálnej projekcie tvorí iba 12 % plochy neokortexu. Preto sú v talamických komplexoch ľudského mozgu najrozvinutejšie asociatívne jadrá.
Anatómia a mikroskopická štruktúra
T. je zreteľne ohraničený od okolitých štruktúr. Hypotalamická ryha, prebiehajúca pozdĺž steny tretej komory od medzikomorového foramenu po foramen Sylviovho akvaduktu (akvadukt mozgu, T.), obmedzuje T. od ventrálne umiestneného hypotalamu. Na dorzálnej ploche T. sa nachádza tzv. pripevnená doska tvoriaca centrálnu časť dna laterálnej komory mozgu; v dorzolaterálnom smere je T. oddelený hraničným pásikom od štruktúr nucleus caudatus; Laterálne vnútorné puzdro oddeľuje T. od lentikulárneho jadra a hlavice nucleus caudatus (pozri Bazálne gangliá). Rostrálny koniec T. je reprezentovaný predným tuberkulom a kaudálny tvorí vankúš pod zadným koncom rezu je umiestnené laterálne genikulárne telo a dovnútra od neho je mediálne genikulárne telo, ktoré sú súčasťou talu; komplexné.
Morphol. T. klasifikácie jadrových útvarov sú založené na topografickom princípe a rozlišujú prednú, zadnú, vonkajšiu a vnútornú skupinu jadier. Vývoj moderných komplexných morfofyziol. výskumné metódy umožnili identifikovať a štruktúrne a funkčne odlíšiť talamické jadrá, ktoré sa delia na: 1) špecifické senzorické (reléové, prepínacie) jadrá, z ktorých každé prijíma z periférie prevažne jeden hlavný typ senzorickej aferentácie; 2) nešpecifické jadrá, ktoré prijímajú a spracovávajú impulzy prichádzajúce primárne z retikulárnych formácií mozgového kmeňa a hypotalamu; 3) asociatívne jadrá súvisiace s ďalším spracovaním a integráciou rôznych zmyslových impulzov. Identifikácia asociatívnej skupiny jadier je spojená s novými údajmi o integračných (nielen reléových) funkciách talamických štruktúr.
Predná skupina jadier, ktorá sa nachádza v prednom tuberkule T., zahŕňa anterodorzálne a anterioventrálne jadrá súvisiace so špecifickými reléovými formáciami a anteromediálne jadro súvisiace s nešpecifickými štruktúrami (obr., a). Reléové jadrá prijímajú impulzy pozdĺž mastoidno-talamického zväzku a prenášajú ich do pre- a postsubikulárnych polí starého kortexu, ale ch. vzorka - do polí limbickej oblasti neokortexu. Tieto formácie sú súčasťou limbického systému (pozri). Zadná skupina jadier je obsiahnutá v zadnom póle T. (vankúšik) a je to asociatívne jadro, najrozvinutejšie u primátov a najmä u ľudí. Štrukturálne a funkčne súvisí zadná skupina nielen so zrakovými (vo väčšej miere), ale aj so somatosenzorickými a sluchovými (v menšej miere) projekciami do mozgovej kôry.
Vonkajší komplex jadier (ventrolaterálne jadrá, T.) zahŕňa laterálne predné (ventrálne) jadro a ventrálnu skupinu jadier, ktoré zahŕňajú predné a zadné ventrálne jadrá. Laterálne predné jadro je fylogeneticky najstarším útvarom komplexu, nachádza sa za prednou skupinou jadier a je jasne ohraničené od okolitých štruktúr; má priame spojenie s fornixom mozgu, čo umožňuje klasifikovať jadro ako reléovú formáciu limbického systému (obr., b). Zadné laterálne jadro patrí medzi asociatívne jadrá T., predpokladá sa však, že toto jadro súvisí aj so špecifickými zmyslovými systémami.
Hlavným reléovým jadrom T., prenášajúcim somatickú aferentáciu do mozgovej kôry, je posteromediálne ventrálne alebo posteromediálne jadro, ku ktorému je vhodný mediálny lemniscus, spinothalamický trakt, cerebelárno-rubro-talamický trakt a axóny buniek miechového jadra trakt trojklaného nervu.
Vnútorná skupina jadier (mediálne jadrá, T.) talamu sa nachádza mimo centrálnej šedej hmoty obklopujúcej steny tretej komory (pozri komory mozgu). Najrozvinutejšie u primátov a ľudí je dorzálne mediálne jadro, ktoré patrí medzi asociatívne jadrá a má priame spojenie so štruktúrami frontálnej oblasti neokortexu. Vo vnútri platničky obklopujúcej toto jadro sa nachádzajú intralaminárne (intralamelárne) jadrá. Do tejto skupiny patrí aj parafascikulárny komplex jadier, z ktorého smerom von sa nachádza stredové centrum Lewisa (centrum medianum Luysi) alebo centrálne stredové jadro, pričom otázka jeho priamych súvislostí s kôrou mozgových hemisfér nebola dostatočne prebádaná do r. teraz. Mediálne ventrálne jadro, ktoré sa nachádza pod dorzálnym mediálnym jadrom, je fylogeneticky staršia formácia a možno ho klasifikovať ako nešpecifické štruktúry rovnakým spôsobom ako stredové jadrá umiestnené vo vnútri centrálnej šedej hmoty.
Ešte dávnejšie štruktúry T. zahŕňajú pretektálne a zadné jadrá.
Bočné genikulárne telo, ktoré patrí do talamického komplexu, pozostáva z fylogeneticky novšej dorzálnej časti jadra (dorsal nucleus) a staršej ventrálnej časti (ventral nucleus). Dorzálne jadro je klasická reléová formácia, ktorá prenáša vizuálnu aferentáciu do kôry (pozri Vizuálny analyzátor). Terminály zo sietnice sa nachádzajú aj vo ventrálnej časti laterálneho genikulárneho jadra a vlákna z okcipitálnej oblasti kôry sú rozmiestnené vo ventrálnej aj dorzálnej časti laterálneho genikulárneho jadra.
Stredné genikulárne telo, najmä jeho vonkajšia parvocelulárna časť, je hlavnou prenosovou formáciou sluchového analyzátora (pozri), prijíma informácie pozdĺž vlákien laterálneho lemnisku a prenáša ich do štruktúr temporálnej oblasti neokortexu.
Krvné zásobenie T. - pozri Cerebrálny obeh.
Fyziológia
Štúdium štruktúry a funkcie talamických formácií pomocou moderných komplexných metód odhalilo mimoriadne zložitý charakter vzťahu T. ako s vyššie umiestnenými časťami predného mozgu, tak aj s nižšími štruktúrami mozgového kmeňa, mozočku a miechy. Úzka integrácia somatických, viscerálnych, motivačných vplyvov, uskutočnená na úrovni talamických komplexov, určuje vedúcu úlohu týchto formácií diencefala pri formovaní nielen kortiko-subkortikálnych vzťahov, ale aj pri formovaní a rozvoji integrálnych správanie zvierat a ľudí.
Štúdium funkcií T. sa uskutočňuje jeho elektrickou stimuláciou alebo deštrukciou v kombinácii s analýzou dynamiky rôznych behaviorálnych reakcií, registráciou EEG, evokovaných potenciálov alebo elektrickej aktivity jednotlivých neurónov v reakcii na rôzne periférne podráždenia v experimentoch na zvierat a pri liečbe. účely - u ľudí.
Zistilo sa, že v reléových jadrách T. sa prepínajú impulzy hmatové, kinestetické, teploty, bolesti (lokalizovaná bolesť), chuť a viscerálna citlivosť (pozri). Každé jadro dostáva impulzy z opačnej strany tela iba oblasť tváre má bilaterálne zastúpenie v zadnom ventrálnom jadre T. Rozsiahlejšie zastúpenie majú časti tela, ktoré vykonávajú najintenzívnejšie senzoricko-motorické funkcie (tvár, jazyk, distálne končatiny). Stredná časť zadného ventrálneho jadra, ktorej somatotopická organizácia bola dobre študovaná, dostáva aferentáciu z rostrálnych častí tela a impulzy z chuťových receptorov a laterálna časť - z receptorov trupu a končatín. Projekcie hmatovej a viscerálnej citlivosti majú v T. široký presah, čo môže spôsobiť fenomén ožiarenia viscerálnej bolesti (pozri) na povrch tela. Hmatová a hlboká (proprioceptívna) citlivosť majú tiež spoločné projekcie v T. Jemne diferencované aferentné impulzy z termo- a nociceptorov prechádzajú prevažne po spinothalamickej dráhe do zadného ventrálneho jadra, pričom hrubšie formy týchto typov citlivosti (difúzna bolesť, diferenciácia veľkých teplotných rozsahov) sú spojené predovšetkým s nešpecifickými intralaminárnymi jadrami T. (parafascikulárny komplex), ako aj , prípadne so zadnými jadrami. Elektrická stimulácia zadného ventrálneho jadra u ľudí počas stereotaktických operácií (pozri Stereotaktická neurochirurgia, Stereotaktická metóda) spôsobuje parestéziu a menej často narušenie telesného diagramu (pozri Body diagram).
Medzi nezmyslové reléové formácie patrí predná skupina jadier, ktorá prenáša impulzy z prsných teliesok do limbickej oblasti kôry, ako aj dve jadrá ventrálnej skupiny T. - predné ventrálne a bočné ventrálne, ktoré prenášajú objem vzruchov z cerebellum a globus pallidus do motorických častí mozgovej kôry, čo určuje ich úlohu pri regulácii mimovoľnej motorickej aktivity a svalového tonusu. Tieto spojenia laterálneho ventrálneho jadra odôvodňujú účelnosť jeho deštrukcie u pacientov s parkinsonizmom a rôznymi hyperkinézami.
Skupina asociatívnych jadier T. má ako hlavný zdroj aferentačné relé a čiastočne nešpecifické štruktúry T. a hypotalamu. Nedávno sa ukázalo, že niektoré zmyslové projekcie (somatosenzorické, sluchové, zrakové, viscerálne) môžu končiť v týchto jadrách. Interakcia rôznych aferentných impulzov na neurónoch asociačných jadier T., ich komplexné intratalamické a intertalamické spojenia vysvetľujú dôležitú úlohu tejto skupiny formácií v integračnej aktivite mozgu. Existujú talamoparietálne a talamofrontálne asociatívne systémy. Prvý súvisí predovšetkým s tvorbou komplexov aferentných vplyvov potrebných na hodnotenie signálovej významnosti komplexných typov podnetov, ktoré sú základom gnostickej funkcie, najmä zrakového a sluchového vnímania, ako aj senzorickej podpory kontroly vôľových pohybov. Mediálne dorzálne jadro patrí do talamofrontálneho asociatívneho systému, ktorý sa primárne podieľa na afektívne-emocionálnych a programovacích aktivitách. Stimulácia mediálneho dorzálneho jadra T. u pacientov spôsobuje rôzne pozitívne a negatívne emocionálne reakcie; zničenie tohto jadra pri ukladaní. účely, ako aj pri pokusoch na zvieratách znižuje pocity strachu, úzkosti a napätia, no zároveň sa objavujú mierne príznaky tzv. frontálny syndróm - zníženie iniciatívnych a intelektuálnych schopností na pozadí pretrvávajúceho poklesu emocionálnej reaktivity. So šírením patol. procesu na mediálnych úsekoch T. pozorovať rozvoj demencie (pozri).
Skupina nešpecifických jadier T. dostáva aferentáciu predovšetkým z retikulárnych formácií mozgového kmeňa, ale existujú dôkazy o možnosti vlákien končiacich v hYix, ktoré sú súčasťou špecifických vzostupných systémov. Aj keď sa jadrá tejto skupiny premietajú do kôry difúznejšie ako prvé dve skupiny, niektoré z nich sa vyznačujú viac-menej lokálnym spojením s kôrou a striátom (striopallidum). Do tejto skupiny patria intraplatničkové (intralaminárne) jadrá (parafascikulárne jadro, laterálne centrálne a paracentrálne jadrá), retikulárne jadro talamu, jadrá strednej čiary T. Objavenie nešpecifických jadier T. je spojené s prácou Dempseyho a Morisona (E. W. Dempsey, R. S. Morison, 1943), ktorí ukázali, že keď sú tieto jadrá stimulované, dochádza v mozgovej kôre k rozsiahlej strhávacej reakcii. Neskôr S. P. Narikashvili, E. S. Moniava, V. I. Guselnikov a A. Ya Supin (1968) a ďalší zistili, že v genéze tejto reakcie, ako aj amplifikačnej reakcie, zohráva vedúcu úlohu interakcia nešpecifických jadier. T. so svojimi špecifickými útvarmi.
Údaje o funkčnom význame jadier tejto skupiny sú protichodné: na jednej strane sa zistilo, že deštrukcia komplexného parafascikulárneho jadra - centrálneho stredného jadra (stredné centrum) ovplyvňuje pozitívne a negatívne učenie u potkanov; na druhej strane efekt poškodenia tohto komplexu do značnej miery závisí od predchádzajúceho emočného pozadia; Ukazuje sa aj dôležitá úloha aferentácie tohto komplexu v aktivite neurónov nucleus caudatus (pozri Bazálne gangliá). Myšlienka nešpecifickosti tejto skupiny jadier je relatívna. Na základe údajov o ich štruktúre, väzbách a funkcii môžeme hovoriť o existencii v T. komplexných komplexov tvorených reléovými a nešpecifickými jadrami. Štúdium funkcií stredových jadier komplikuje ich tesná blízkosť k asociačným a reléovým jadrám T. Deštrukciu mediálnych častí T. môžu sprevádzať poruchy podmienených reflexov (pozri), pamäte (pozri) , spánok (pozri).
V skupine nešpecifických jadier zaujíma zvláštne miesto retikulárne jadro T. Toto externe susedí s rôznymi reléovými jadrami dorzálneho T. a čiastočne s nimi zdieľa spoločnú projekciu na kortexe. Predpokladá sa, že toto jadro je sprostredkovateľom tak v aktivite iných jadier T., ako aj v talamokortikálnej interakcii jeho špecifických a nešpecifických útvarov. Významná úloha T. je v súčasnosti zrejmá pri realizácii komplexných funkcií vnímania a spracovania rôznych signálov, ktoré idú ďalej do mozgovej kôry a bazálnych ganglií, pri udržiavaní úrovne bdelosti a emočného stavu, pri bežnom poskytovaní jednoduchých a zložitejšie formy správania a pamäti. Úplné obojstranné odstránenie T. u psov a mačiek odhaľuje prudký deficit adaptačných reakcií, poruchy citlivosti a zmeny v cykle bdelosti a spánku. Chirurgická izolácia kôry a bazálnych jadier od mozgového kmeňa (tzv. talamický zvierač) vedie k masívnej retrográdnej degenerácii neurónov mozgu a je sprevádzaná náhlymi a nezvratnými zmenami v adaptačnom správaní, až nemožnosti samostatnej výživy .
Nedávno sa v súvislosti s hromadením údajov o interhemisférickej asymetrii objavili náznaky funkčného nepomeru pravého a ľavého T. u ľudí. Využitie verbalizovaného materiálu v testoch krátkodobej pamäti sa teda zjavne uskutočňuje za účasti prevažne ľavej T., neverbalizovaného materiálu - za účasti pravého T.; Najvýznamnejším syndrómom ľavostranných lézií talamu je nedostatok obsahu reči.
V 70. rokoch bolo sformulovaných množstvo nových princípov talamokortikálnej interakcie, ktoré sú relevantné pre pochopenie integrácie nervových procesov na úrovni predného mozgu: princípy „jadrových“ a „rozptýlených“ typov talamokortikálnych projekcií, vzájomné vrstvenie týchto rôznych projekcií , ich rozdielna distribúcia v projekčných a asociačných oblastiach neokortexu, mono- a oligosynaptický prenos vzruchov z T. do kôry, ako aj topografická korešpondencia (hlavne pre reléové a asociatívne štruktúry) a nekonzistentnosť (hlavne pre nešpecifické štruktúry T. ) talamokortikálne a kortikotalamické vplyvy V neurofyziol. Výskum odhalil dynamickú integráciu špecifických a nešpecifických vplyvov na diencefalickej a kortikálnej úrovni, zistilo sa, že rytmická aktivita mozgovej kôry je určená aktivitou jadier talamu a že tvorba a-; rytmus v kôre sa vyskytuje za účasti talamických aj kortikálnych štruktúr. Zistilo sa, že neurofyziol. základom rytmickej aktivity mozgu sú mechanizmy rekurentnej inhibície (pozri) a excitácie (pozri), ktoré sa odohrávajú na úrovni talamu a kôry. Boli identifikované a študované nové spôsoby vzťahov medzi asociatívnymi a projekčnými talamokortikálnymi systémami a bol sformulovaný postoj ku komplexne fungujúcim talamokortikothalamickým asociačným systémom. Problém kortikálnej regulácie aktivity jadier talu získal nové pokrytie: ukázalo sa, že reguláciu jadier relé talamu vykonáva Ch. arr. priame kortikotalamické dráhy a nešpecifické jadrá - hlavne za účasti retikulárnej formácie mozgového kmeňa. Zistilo sa, že retikulárne systémy mozgu sú schopné pod vplyvom kortikofugálnej modulácie rozlíšiť aferentné signály a nasmerovať ich do zodpovedajúcich mozgových štruktúr.
Patológia
Fokálne lézie T. sa môžu vyvinúť pri rôznych patol. procesov, ale najčastejšie - v prípadoch porúch cerebrálnej cirkulácie (ischémia, krvácanie v dôsledku aterosklerózy a hypertenzie). Najčastejšie poruchy krvného obehu sú v oblasti hlbokých vetiev zadnej cerebrálnej artérie. Pri cievnej mozgovej príhode v tejto oblasti sú poškodené hlavne ventrolaterálne jadrá T. alebo jeho dorzálne mediálne jadro. U T. sú možné ischemické infarkty aj krvácania v dôsledku arteriálnych ruptúr, vaskulitídy, hypertenzných kríz s vysokým krvným tlakom a arteriovenóznych aneuryziem. Oveľa menej často sú talamické komplexy poškodené pri infekčných, nádorových, dystrofických a iných ochoreniach.
Zápalové lézie T. sa občas vyskytujú pri tuberkulóze, syfilise, sepse a encefalitíde (vírusovej, bakteriálnej). Degeneratívne procesy v štruktúrach T. sa vyskytujú v dôsledku genetických metabolických defektov alebo intoxikácií (exogénnych, endogénnych), ako aj v reziduálnom štádiu infekčného alebo traumatického poškodenia mozgu. Primárne nádory T. sú pomerne zriedkavé, častejšie sa T. podieľa na patol. proces počas infiltratívneho rastu nádoru zo susedných častí mozgu (s gliómami, astrocytómami atď.).
Wedge, príznaky pri postihnutí T. sú rôznorodé a závisia od funkčnej úlohy poškodených štruktúr. Talamický syndróm prvýkrát podrobne opísali J. Dejerine a G. Roussy v roku 1906 s mäknutím T. v dôsledku upchatia zadnej mozgovej tepny a jej vetiev. Pri vypínaní a. thalamoge-niculata na strane protiľahlej k lézii v T., vznikajú nasledovné symptómy: 1) hemihypestézia alebo heminestézia s výraznou poruchou hlbokej citlivosti, viac na končatinách, niekedy bez poruchy citlivosti na tvári; 2) hyperpatia alebo dysestézia (pozri Citlivosť, poruchy), záchvatovitá alebo konštantná silná bolesť šíriaca sa do celej polovice tela (syndróm talamickej bolesti); 3) strata citlivosti na vibrácie; 4) prechodná hemiparéza bez ťažkej svalovej spasticity a patol. Babinského reflex; 5) atrofia svalov postihnutej polovice tela; 6) choreické a atetoidné pohyby v prstoch; 7) hemiataxia; 8) niekedy homonymná hemianopsia; 9) Nothnagel paréza tváre; 10) poruchy pozornosti.
Pri čiastočnom poškodení T. môžu prevládať určité skupiny týchto príznakov. Pri deštrukcii mediálnej časti T. (basin a. tha-lamoperforata) je poškodená dentato-rubrothalamická dráha, po ktorej impulzy z mozočka vstupujú do T. a nastáva hyperkinéza (atetoidná, choreická) a hemiataxia. strane opačnej k lézii. Pri postihnutí predných úsekov T. sa zisťuje kontralaterálna tvárová paréza tvárových svalov. Pri difúznom poškodení T. sa talamický syndróm často kombinuje s autonómnymi poruchami (cyanóza, atrofia kože a nechtov, pastovitosť, chlad kože na postihnutej strane tela), výraznejšie v ruke. V tomto prípade ruka nadobúda charakteristickú polohu: predlaktie je ohnuté a pronované, ruka je ohnutá v kĺbe zápästia, proximálne falangy prstov sú ohnuté, pričom stredné a distálne falangy sú vystreté (tzv. ruka). Niekedy sa Bernard-Hornerov syndróm vyskytuje na strane lézie (pozri Bernard-Hornerov syndróm).
Diagnóza talamického syndrómu je založená na identifikácii komplexu jeho základných symptómov. Klinové, diagnostické metódy pozostávajú zo zisťovania povrchovej a hlbokej citlivosti, určovania zorných polí (pozri), svalovej sily končatín, koordinácie pohybov (pozri) atď. Diagnostike napomáha Försterov príznak: podráždenie rôznych receptorov (zrakové, sluchové, atď.). chuť) spôsobuje bolesť a nepríjemný pocit v postihnutej polovici tela.
Diferenciálna diagnostika talamického Dejerine-Roussyho syndrómu by sa mala vykonať s Guesde-Holmesovým syndrómom - jednostranná afektívna dysestézia, ktorá sa vyznačuje jednostrannou dysestéziou, prehnanými vonkajšími prejavmi afektívnych reakcií (grimasy), náhlymi obrannými pohybmi v reakcii na menšie fyzické podráždenie ( mierne pichnutie špendlíkom), jednostranná porucha chuti a čuchu. Tento komplex symptómov sa vyvíja, keď sú narušené kortikotalamické a kortikálno-hypotalamické spojenia. Okrem toho by sa mal talamický syndróm odlíšiť od syndrómu poškodenia vnútorného puzdra, pri ktorom sa spolu s hemianestéziou (niekedy v kombinácii s hemianopiou) pozoruje spastická hemiplégia. T. léziu možno zistiť angiografiou mozgu (pozri), počítačovou tomografiou (pozri Počítačová tomografia).
Liečba talamického syndrómu je patogenetická. Značné ťažkosti vznikajú pri talamickej hemialgii, pri ktorej konvenčné analgetiká nie sú veľmi účinné. Odporúča sa užívať seduxén, aminazín, finlepsín, tegretol atď. Pri hyperkinéze a syndrómoch neliečiteľnej bolesti sa používajú stereotaktické operácie na jadrách T. (pozri Stereotaktická neurochirurgia).
Prognóza talamického syndrómu závisí od povahy základného patolu. proces.
Bibliografia: Adrianov O. S. O princípoch organizácie integračnej mozgovej aktivity, M., 1976; Batuev A. S. Vyššie integračné systémy mozgu, D., 1981, bibliogr.; GuselnikovV. I. Elektrofyziológia mozgu, M., 1976; Durinyan R. A. Centrálna štruktúra aferentných systémov, L., 1965; aka, Kortikálna kontrola nešpecifických mozgových systémov, M., 1975; Kesarev V. S. Kvantitatívna architektonika ľudského mozgu, Vestn. Akadémia lekárskych vied ZSSR, č. 12, s. 29, 1978; Klinická neurofyziológia, vyd. N. P. Bekhtereva, s. 49, L., 1972; Krol M. B. a Fedorova E. A. Základné neuropatologické syndrómy, M., 1966; Kurepina M. M. Zvierací mozog, M., 1981; Všeobecná a konkrétna fyziológia nervového systému, ed. P. G. Kostyuk, s. 313, L., 1969; Serkov F. N. a Kazakov V. N. Neurophysiology of the thalamus, Kyjev, 1980, bibliografia; Cievne ochorenia nervového systému, vyd. E. V. Schmidt, s. 56, 330, M., 1975; Experimentálna psychológia, ed. S. S. Stevens, prekl. z angličtiny, s. 174, M., 1960; B a r r a q u e r-B o g- d a s L. a. O. Thalamické krvácanie, mŕtvica, v. 12, str. 524, 1981; Brow n J. W. Thalamické mechanizmy v jazyku, Handb. behaviorálny neurobiol., ed. od F. A. Kinga, v. 2, str. 215, N. Y, -L., 1979; DantzerR. etDela-c o u r J. Modification d’un phenomene de Supresion conditionnee par une leson thalamique, Physiol. Behav., t. 8, str. 997, 1972; Dejerine J. a. Roussy G. Le syndrom thalamique, Rev. neurol. (Paríž), t. 14, str. 521, 1906; Einfiihrung in die stereotaktischen Operationen mit einem Atlas des menschlichen Gehirns, hrsg. v. G. Schaltenbrand a. P. Bailey, Bd 1, S. 230, 1959, Bibliogr.; Graeber R. C. a. Ebbesson S.O. Projekcie sietnice u žraloka citrónového (Negaprion previrostris), Brain Behav. Evolut., v. 5, str. 461, 1972; G r a y b i e 1 A. M. Niektoré vláknové dráhy súvisiace so zadnou oblasťou talamu u mačky, tamže, v. 6, str. 363, 1972; Henderson V. W., Alexander M. P. a. N a s e g M. A. Poranenie pravého talamu, porucha zrakovopriestorového vnímania a alexia, Neurológia, v. 32, str. 235, 1982, bibliogr.; K w a k R., K a d o y a S. a. Suzuki T. Faktory ovplyvňujúce prognózu pri talamickom krvácaní, Stroke, v. 14, str. 493, 1983; Lapresle J. a. Ha-g a e n a a M. Anatomicko-chemická korelácia pri fokálnych talamických léziách, Z. Neurol., v. 205, s. 29, 1973; L e j e u n e H. Lesions thalamiques medianes et effets differentiels dans les apprentissages operants, Physiol, a. Behav., t. 18, str. 349, 1977; Van B u-r e n J. M. a. V o r k e R. C. Variácie a súvislosti ľudského talamu, pt 1 - 2, N. Y. a. o., 1972; V e 1 a s o F. a. Velasco M. Retikulotalamický systém sprostredkujúci proprioceptívnu pozornosť a tremor u človeka, Neurosurgery, v. 4, str. 30, 1979; Villablanca J. a. Sali-nas-Zeballos M. E. Sleep-wakefulness, EEG a behaviorálne štúdie chronických mačiek bez talamu, Arch. ital. Biol., v. 110, str. 383, 1972.
D. K. Bogorodinský, A. A. Skoromets; O. S. Adrianov (fyzika), V. S. Kesarev (an., porovnávacia anatómia).