Čo parazit získa zo vzťahu s hostiteľom. Vzťah hostiteľ-parazit
Predátori zvyčajne označuje zvieratá, ktoré sa živia inými zvieratami, ktoré chytia a zabíjajú. Dravce sa vyznačujú zvláštnym loveckým správaním.
Korisť si vyžaduje, aby vynaložili značnú energiu na hľadanie, prenasledovanie, zajatie a prekonávanie odporu obetí.
Ak je veľkosť koristi oveľa menšia ako veľkosť zvierat, ktoré sa ňou živia, množstvo potravín je veľké a samotné sú ľahko dostupné - v tomto prípade sa aktivita mäsožravých druhov zmení na hľadanie a jednoduché zber koristi a je tzv zhromažďovanie.
Hľadanie potravy si vyžaduje spotrebu energie predovšetkým pri hľadaní, a nie pri zachytávaní potravy. Takéto „zberanie“ je charakteristické napríklad pre množstvo hmyzožravých vtákov – kulíky, kulíky, chochlačky, labky atď. Napríklad rad hmyzožravých vtákov sa vyznačuje loveckým správaním pri chytaní hmyzu (rysy, lastovičky). Ťaháky a mucháriky číhajú a potom predbiehajú korisť ako typické predátory. Na druhej strane, spôsob kŕmenia mäsožravých kŕmidiel je veľmi podobný zberu stacionárnej potravy bylinožravými zvieratami, napríklad vtákmi živiacimi sa semenami alebo hlodavcami (holubica, holub skalný, šošovica, myšiak lesný, škrečky atď.), ktoré sa vyznačujú aj špecializovanými vyhľadávacími formami správania.
Zhromažďovanie môže zahŕňať filtračné kŕmenie vodných živočíchov, sedimentáciu alebo usadzovanie vodnej suspenzie, zber potravy bahennými jedlíkmi alebo dážďovkami. Spája sa aj s takzvanou rastlinnou predáciou. Mnohé rastliny s nedostatkom dusíka v potrave vyvinuli metódy na chytanie a fixáciu hmyzu, ktorý k nim lieta, a na trávenie ich telesných bielkovín proteolytickými enzýmami (pemfigus, rosička, nepenthes, mucholapka, atď.).
Z hľadiska spôsobu získavania potravinových predmetov sú typické zberacie prístupy pasenie fytofágy. Špecifikom pastvy je požieranie stacionárnej potravy, ktorej je relatívne veľa, ktorej hľadanie si nevyžaduje veľké úsilie. Z ekologického hľadiska je tento spôsob kŕmenia typický ako pre čriedu kopytníkov na lúke, tak aj pre listožravé húsenice v korune stromu či larvy lienok v kolóniách vošiek.
Pri pasívnom spôsobe obrany sa rozvíja ochranné sfarbenie, tvrdé ulity, ostne, ihličie, pudy úkrytu, používanie úkrytov neprístupných predátorom a pod. Niektoré z týchto spôsobov obrany sú charakteristické nielen pre druhy prisadnuté alebo prisadnuté zvieratá aktívne utekajú pred nepriateľmi.
Obranné adaptácie medzi potenciálnymi obeťami sú veľmi rôznorodé, niekedy veľmi zložité a neočakávané. Napríklad sépia, ktorá uniká pred prenasledujúcim dravcom, vyprázdni svoj atramentový vak. Podľa hydrodynamických zákonov sa kvapalina, ktorú rýchlo plávajúci živočích vyvrhne z vaku, nejaký čas neroztečie a nadobudne tvar prúdnicového tela, podobnej veľkosti ako samotná sépia. Predátor, oklamaný tmavým obrysom, ktorý sa mu objavuje pred očami, „chytí“ atramentovú tekutinu, ktorej narkotický účinok ho dočasne zbavuje schopnosti orientovať sa v prostredí. Pufferfish má unikátny spôsob ochrany. Ich skrátené telo je pokryté priľahlými ostňami. Veľký vak siahajúci od žalúdka umožňuje týmto rybám v prípade nebezpečenstva napučať sa do gule a prehltnúť vodu; zároveň sa ich ihly narovnávajú a robia zviera prakticky nezraniteľné pred predátormi. Pokus veľkej ryby chytiť pufferfish môže mať za následok jej smrť v dôsledku pichľavej gule zaseknutej v hrdle.
Náročnosť detekcie a ulovenia koristi zase prispieva k selekcii u predátorov pre lepší vývoj zmyslových orgánov (zrak, bystrý sluch, čuch atď.), rýchlejšiu reakciu na korisť, výdrž pri prenasledovaní atď. spojenia medzi predátormi a korisťou usmerňujú priebeh evolúcie príbuzných druhov.
Predátori majú zvyčajne širokú škálu stravy. Lúpanie obetí si vyžaduje veľa sily a energie. Špecializácia by spôsobila, že predátori sú veľmi závislí od množstva konkrétneho druhu koristi. Preto väčšina druhov vedúcich dravý životný štýl dokáže prejsť z jednej koristi na druhú, najmä na tú, ktorá je v danom období dostupnejšia a hojnejšia. Je pravda, že mnohí dravci uprednostňujú druhy koristi, ktoré lovia častejšie ako iné. Táto selektivita môže byť spôsobená rôznymi dôvodmi. Po prvé, dravec si aktívne vyberá nutrične najvýživnejšie jedlo. Napríklad potápavé kačice a síhy v severných nádržiach si spomedzi vodných bezstavovcov vyberajú najmä larvy komárov chironomidných (krvavé červy), ktorých žalúdky sa niekedy naplnia aj napriek prítomnosti inej potravy v nádrži.
Povahu potravy možno určiť aj pasívnou selektivitou: dravec v prvom rade prijíma potravu, na ktorú je najviac prispôsobený. Mnoho chrobákov sa teda živí všetkým hmyzom, ktorý žije otvorene na povrchu pôdy, na tráve, listoch atď., Ale nejedia pôdne bezstavovce, ktorých extrakcia si vyžaduje špeciálne zariadenia. Napokon, tretím dôvodom potravinovej selektivity predátorov môže byť aktívny prechod na najhojnejšiu korisť, ktorej vzhľad stimuluje lovecké správanie. Keď je počet lemov vysoký, dokonca aj sokol sťahovavý, ktorého hlavnou metódou lovu je chytanie vtákov vo vzduchu, začnú loviť lumíky a chytajú ich zo zeme. Schopnosť prejsť z jedného druhu koristi na druhý je jednou z nevyhnutných ekologických úprav v živote predátorov.
Komenzalizmus
Komenzalizmus- ide o formu vzťahu medzi dvoma druhmi, keď činnosť jedného z nich poskytuje druhému potravu alebo úkryt (komensál). Inými slovami, komenzalizmus je jednostranné používanie jedného druhu druhým bez toho, aby mu to spôsobilo škodu. Nazýva sa aj komenzalizmus založený na konzumácii zvyškov jedla od hostiteľov freeloading. Taký je napríklad vzťah medzi levmi a hyenami, ktoré zbierajú pozostatky koristi, ktoré levy nezožrali. Komenzály veľkých žralokov sú lepkavé ryby, ktoré ich sprevádzajú atď. Voľný vzťah je vytvorený dokonca aj medzi hmyzom a niektorými rastlinami. Kvapalina v džbánoch hmyzožravých Nepenthes obsahuje larvy vážok, chránené pred tráviacim pôsobením rastlinných enzýmov. Živia sa hmyzom, ktorý padá do odchytových nádob. Konzumentmi exkrementov sú aj komenzáli iných druhov.
Rozvinuté je najmä používanie úkrytov či už v budovách alebo v telách iných druhov. Tento komenzalizmus sa nazýva Prenájom. Ryby Fieraster sa ukrývajú vo vodných pľúcach morských uhoriek, mláďatá iných rýb sa schovávajú pod dáždnikmi medúz chránených žihľavovými niťami. Komenzalizmus je usadzovanie epifytických rastlín na kôre stromov. Vtáčie hniezda a nory hlodavcov sú domovom obrovského množstva druhov článkonožcov, ktoré využívajú mikroklímu úkrytov a nachádzajú tam potravu z rozkladajúcich sa organických zvyškov alebo iných druhov spolubývajúcich. Mnohé druhy sú na tento spôsob života špecializované a mimo svojich nôr sa vôbec nevyskytujú. Trvalé norové alebo hniezdiace spolubývajúce sú tzv Nidikolov.
Vzťahy ako komenzalizmus sú v prírode veľmi dôležité, pretože prispievajú k užšiemu spolunažívaniu druhov, úplnejšiemu rozvoju životného prostredia a využívaniu potravinových zdrojov.
Často sa však komenzalizmus rozvinie do iných typov vzťahov. Napríklad v hniezdach mravcov sa medzi veľkým počtom ich spolubývajúcich vyskytujú druhy chrobákov z rodov Lomechusa a Atemeles. Ich vajíčka, larvy a kukly sú držané spolu s mladými mravcami, ktoré ich upravujú, olizujú a prenášajú do špeciálnych komôr. Mravce kŕmia aj dospelých chrobákov. Chrobáky a ich larvy však jedia vajíčka a larvy svojich hostiteľov bez toho, aby sa u nich stretli s odporom.
Po stranách hrudníka a prvých segmentoch brucha majú tieto chrobáky špeciálne výrastky - trichómy, na báze ktorých sa vylučujú kvapôčky sekrétu, čo mimoriadne priťahuje mravce. Tajomstvo obsahuje étery, ktoré na mravce pôsobia omamne, narkoticky, podobne ako alkohol. Mravce neustále olizujú Lomechusa a Atemeles. V dôsledku toho sú ich inštinkty narušené, koordinácia pohybov je narušená, dokonca sa objavujú niektoré morfologické zmeny. Pracovné mravce v kolóniách, kde je veľa Lomechusov, sú neaktívne a letargické. Rodiny sa zmenšujú a v dôsledku toho zomierajú.
Mutualizmus
Typickú symbiózu predstavuje vzťah termitov a ich črevných spolubývajúcich – bičíkovcov z radu Hypermastigina. Tieto prvoky produkujú enzým b-glukozidázu, ktorý premieňa vlákninu na cukry. Termity nemajú vlastné črevné enzýmy na trávenie celulózy a bez symbiontov zomierajú od hladu. Mladé termity vychádzajúce z vajíčok olizujú dospelým jedincom konečník a infikujú sa bičíkovcami. Bičíkovce nachádzajú v črevách termitov priaznivú mikroklímu, ochranu, potravu a podmienky na rozmnožovanie. V slobodnom stave sa v prírode v skutočnosti nenachádzajú.
Črevné symbionty, ktoré sa podieľajú na spracovaní hrubého rastlinného krmiva, sa nachádzajú u mnohých zvierat: prežúvavcov, hlodavcov, vrtákov, lariev chrústovcov atď. Druhy, ktoré sa živia krvou vyšších zvierat (kliešte, pijavice atď.), majú spravidla symbiontov, ktorí ju pomáhajú tráviť.
U mnohobunkových živočíchov a rastlín je veľmi rozšírená symbióza s mikroorganizmami. Je známe, že mnohé druhy stromov koexistujú s mykoríznymi hubami a strukoviny s baktériami rhizobium nodules, ktoré fixujú molekulárny dusík vo vzduchu. Na koreňoch asi 200 druhov iných skupín krytosemenných a nahosemenných rastlín sa našli symbionty viažuce dusík. Symbióza s mikroorganizmami niekedy zachádza tak ďaleko, že kolónie symbiotických baktérií možno považovať za špecializované orgány mnohobunkových organizmov. Takými sú napríklad mycetómy sépie a niektoré kalmáre – vaky naplnené svietiacimi baktériami a časť svetielkujúcich orgánov – fotofory.
Hranica medzi symbiózou a inými typmi vzťahov je niekedy veľmi ľubovoľná. Zaujímavosťou je, že zajacovité a niektoré hlodavce využívajú svoju črevnú mikroflóru. Zistilo sa, že králiky, zajace a piky pravidelne jedia svoje vlastné výkaly. Králiky produkujú dva druhy exkrementov: suché a mäkké, pokryté sliznicou. Olizujú mäkké výkaly priamo z konečníka a prehĺtajú bez žuvania. Výskum ukázal, že takáto koprofágia je celkom prirodzená. Králiky zbavené možnosti konzumovať mäkké výkaly schudnú alebo priberú na váhe a sú náchylnejšie na rôzne choroby. Mäkké výkaly králikov tvoria takmer nezmenený obsah slepého čreva, obohatený o vitamíny (hlavne B 12) a bielkovinové látky. Slepé črevo zajacovitých je fermentačná nádrž na spracovanie vlákniny a je nasýtené symbiotickými mikroorganizmami. V 1 g mäkkých výkalov je až 10 miliárd baktérií. Keď sa mikroorganizmy dostanú do žalúdka králika spolu s výkalmi, sú úplne zničené kyselinou a sú trávené v žalúdku a dlhom tenkom čreve. U výlučne bylinožravých zajacovitých je teda koprofágia spôsob získavania esenciálnych aminokyselín.
Menej povinné, ale mimoriadne významné sú vzájomné vzťahy medzi borovicou sibírskou a vtákmi hniezdiacimi v cédrových lesoch - luskáčikom, brhlíkom a jalcom. Tieto vtáky, ktoré sa živia borovicovými semenami, majú inštinkty na skladovanie potravy. Malé porcie „orechov“ ukrývajú pod vrstvou machu a lesného odpadu. Vtáky nenachádzajú významnú časť zásob a semená klíčia. Činnosť týchto vtákov tak prispieva k sebaobnove cédrových lesov, keďže semená nedokážu vyklíčiť na hrubej vrstve lesnej podstielky, ktorá im bráni v prístupe do pôdy.
Vzťah medzi rastlinami, ktoré majú šťavnaté plody, a vtákmi, ktoré sa týmito plodmi živia a šíria semená, ktoré sú zvyčajne nestráviteľné, je obojstranne výhodný. Vzájomné vzťahy s mravcami sa vyvíjajú v mnohých rastlinách: je známych asi 3 000 druhov, ktoré majú úpravy na prilákanie mravcov. Typickým príkladom je cekropia, strom vyskytujúci sa v Amazónii. Mravce rodov Azteca a Cramatogaster obývajú dutiny v členitom kmeni cekropie a živia sa špeciálnymi okrúhlymi útvarmi s priemerom asi 1 mm - „Müllerovými telieskami“, ktoré rastlina vytvára na opuchoch umiestnených na vonkajšej strane listovej pošvy. Spolubývajúce mravce ostražito chránia listy pred škodcami, najmä mravcami rodu Atta.
Čím rozmanitejšie a pevnejšie sú spojenia, ktoré podporujú spolužitie druhov, tým je ich spolužitie stabilnejšie. Spoločenstvá, ktoré majú dlhú históriu vývoja, sú preto silnejšie ako tie, ktoré vznikajú po náhlych narušeniach prírodného prostredia alebo sú vytvorené umelo (polia, záhrady, zeleninové záhrady, skleníky, skleníky, akváriá a pod.).
Neutralizmus, amenalizmus
Neutralizmus- ide o formu biotických vzťahov, v ktorých spolužitie dvoch druhov na tom istom území nemá pre ne ani pozitívne, ani negatívne dôsledky. Pri neutralizme druhy nie sú navzájom priamo spojené, ale závisia od stavu spoločenstva ako celku. Napríklad veveričky a losy žijúce v tom istom lese nemajú prakticky žiadny kontakt. Potláčanie lesa dlhotrvajúcim suchom alebo jeho obnaženie v dôsledku masívneho premnoženia škodcov však postihuje každý z týchto druhov, aj keď v inej miere. Vzťahy typu neutralizmu sa rozvíjajú najmä v druhovo bohatých spoločenstvách, ktoré zahŕňajú členov rôznej ekológie.
O amensalizmus Pre jeden z dvoch vzájomne sa ovplyvňujúcich druhov sú dôsledky spoločného života negatívne, zatiaľ čo druhý z nich nepoškodzuje ani neprospieva. Táto forma interakcie je bežnejšia u rastlín. Napríklad svetlomilné byliny rastúce pod smrekom pociťujú útlak v dôsledku silného zatienenia korunou, pričom samotnému stromu môže byť ich okolie ľahostajné.
Vzťahy tohto typu vedú aj k regulácii počtu organizmov a ovplyvňujú distribúciu a vzájomnú selekciu druhov.
konkurencia
konkurencia- ide o príbuznosť druhov s podobnými ekologickými požiadavkami, ktoré existujú na úkor bežných zdrojov, ktorých je nedostatok. Keď takéto druhy žijú spolu, každý z nich je v nevýhode, pretože prítomnosť toho druhého znižuje možnosť získať potravu, prístrešie a iné prostriedky obživy dostupné v biotope. Konkurencia je jedinou formou environmentálnych vzťahov, ktorá negatívne ovplyvňuje oboch interagujúcich partnerov.
Formy konkurenčnej interakcie môžu byť veľmi odlišné: od priameho fyzického boja až po mierové spolužitie. Ak však dva druhy s rovnakými ekologickými potrebami skončia v tom istom spoločenstve, skôr či neskôr jeden konkurent vytlačí druhého. Ide o jedno z najvšeobecnejších environmentálnych pravidiel, ktoré je tzv súťažného vylúčenia a bol formulovaný G.F.
V zjednodušenej forme to znie ako „dva konkurenčné druhy spolu nevychádzajú“.
Nezlučiteľnosť konkurenčných druhov zdôraznil už skôr Charles Darwin, ktorý považoval súťaž za jednu z najdôležitejších súčastí boja o existenciu, hrajúcu veľkú úlohu v evolúcii druhov.
Pri pokusoch G. F. Gauseho s kultúrami papučiek Paramecium aurelia a P. caudatum sa každý z druhov, umiestnený oddelene v skúmavkách so senným nálevom, úspešne rozmnožil, pričom dosiahol určitú úroveň početnosti. Ak boli oba druhy s podobným spôsobom kŕmenia umiestnené spolu, potom sa najprv pozoroval nárast počtu každého z nich, ale potom sa počet P. caudatum postupne znižoval a z infúzie zmizli, zatiaľ čo počet P. aurelia zostala konštantná (obr. 86).
Ryža. 86. Zvýšenie počtu nálevníkov Paramaecium caudatum (1) a P. aurelia (2) (podľa G.F. Gause z F. Dre, 1976): A – v zmiešanej kultúre; B – v samostatných kultúrach
V súťaži vyhráva spravidla ten druh, ktorý má v danej ekologickej situácii aspoň mierne výhody oproti inému, t. j. je viac prispôsobený podmienkam prostredia, keďže ani blízko príbuzné druhy sa nikdy nezhodujú v celom ekologickom spektre. Pri pokusoch T. Parkasa s laboratórnymi kultúrami chrobákov múčnych sa teda zistilo, že výsledok súťaženia možno určiť podľa teploty a vlhkosti, pri ktorej pokus prebieha. V početných pohároch s múkou, v ktorých bolo umiestnených niekoľko exemplárov chrobákov dvoch druhov (Tribolium confusum a T. castaneum) a v ktorých sa premnožili, zostal po čase len jeden z druhov. Pri vysokej teplote a vlhkosti múky to bol T. castaneum, pri nižšej teplote a miernej vlhkosti T. confusum. Pri priemerných hodnotách faktorov však bolo „víťazstvo“ jedného alebo druhého typu jednoznačne náhodného charakteru a bolo ťažké predpovedať výsledok súťaže.
Dôvody premiestnenia jedného druhu iným môžu byť rôzne. Keďže ekologické spektrá ani blízko príbuzných druhov sa nikdy úplne nezhodujú, napriek všeobecnej podobnosti environmentálnych požiadaviek sa druhy stále od seba nejakým spôsobom líšia. Aj keď takéto druhy žijú pokojne spolu, ale intenzita rozmnožovania jedného je o niečo väčšia ako druhého, postupné vymiznutie druhého druhu zo spoločenstva je len otázkou času, pretože s každou generáciou sa získavajú ďalšie a ďalšie zdroje. konkurencieschopnejší partner. Často sa však konkurenti navzájom aktívne ovplyvňujú.
V rastlinách k potlačeniu konkurentov dochádza v dôsledku zachytávania minerálnych živín a pôdnej vlhkosti koreňovým systémom a slnečného žiarenia listovým aparátom, ako aj v dôsledku uvoľňovania toxických zlúčenín. Napríklad v zmiešaných kultúrach dvoch druhov ďateliny Trifolium repens vytvára zápoj listov skoro, ale potom je zatienený T. fragiferum, ktorý má dlhšie stopky. Pri spoločnom pestovaní žaburinky Lemna gibba a Spirodela polyrrhiza sa počet druhého druhu najskôr zvyšuje a potom znižuje, hoci v čistých kultúrach je rýchlosť rastu tohto druhu vyššia ako u prvého. Výhodou L. gibba v tomto prípade je, že v podmienkach zahusťovania vytvára aerenchým, ktorý jej pomáha plávať na hladine vody. S. polyrrhiza, ktorá nemá aerenchým, je zatlačená nadol a zatienená konkurentom.
Chemické interakcie rastlín prostredníctvom produktov ich metabolizmu sú tzv alelopatia. Zvieratá majú tiež podobné spôsoby vzájomného ovplyvňovania. Vo vyššie uvedených experimentoch G. F. Gausea a T. Parka k potlačeniu konkurentov dochádzalo najmä v dôsledku akumulácie v prostredí toxických produktov metabolizmu, na ktoré je jeden z druhov citlivejší ako druhý. Vyššie rastliny s nízkou potrebou dusíka, ktoré sa objavujú ako prvé na pôdach ležiacich úhorom, potláčajú koreňovým sekrétom tvorbu uzlíkov v strukovinách a činnosť voľne žijúcich baktérií viažucich dusík. Tým, že bránia obohacovaniu pôdy dusíkom, získavajú výhody v konkurencii rastlín, ktoré ho v pôde vyžadujú veľké množstvo. Orobinec v zarastených nádržiach je alelopaticky aktívny vo vzťahu k iným vodným rastlinám, čo mu umožňuje, vyhýbajúc sa konkurentom, rásť v takmer čistých húštinách.
U zvierat sa môžu vyskytnúť prípady priameho útoku jedného druhu na iný v súťaži. Napríklad larvy požieračov vajíčok Diachasoma tryoni a Opius humilis, ktoré sa ocitnú v tom istom hostiteľskom vajci, medzi sebou bojujú a zabijú protivníka skôr, než sa začnú kŕmiť.
Výsledkom je možnosť konkurenčného premiestňovania jedného druhu iným ekologická individualita druhov. Za stálych podmienok budú mať odlišnú konkurencieschopnosť, pretože sa nevyhnutne líšia v tolerancii voči niektorým faktorom. V prírode je však prostredie vo väčšine prípadov premenlivé v priestore aj čase, čo umožňuje koexistenciu mnohých konkurentov. Napríklad, ak sa poveternostné podmienky menia viac-menej pravidelne v prospech jedného alebo druhého druhu, začínajúce procesy vzájomného premiestňovania sa nedokončia a zmenia znamenie na opačné. Vo vlhkých rokoch tak môžu v spodnej vrstve lesa rásť machy a v suchých rokoch sú vytlačené pokryvom ostrice chlpatej alebo iných tráv. Tieto druhy tiež koexistujú v rovnakej fytocenóze a zaberajú lesné oblasti s rôznymi podmienkami vlhkosti. Okrem toho druhy, ktoré súťažia o viac ako jeden zdroj, majú často rôzne prahové hodnoty obmedzujúcich faktorov, čo tiež bráni dokončeniu procesov konkurenčného vylúčenia. Americký ekológ D. Tillman teda pri spoločnom pestovaní dvoch druhov rozsievok zistil, že sa navzájom nevytláčajú, pretože majú rozdielnu citlivosť na nedostatok dusíka a kremíka. Druh, ktorý je schopný v reprodukcii predbehnúť iný s nízkym obsahom dusíka, to nemôže dosiahnuť kvôli nedostatku kremíka, zatiaľ čo jeho konkurent má naopak kremíka dosť, ale dusíka málo.
Konkurujúce druhy môžu v spoločenstve koexistovať aj vtedy, ak zvýšenie počtu silnejšieho konkurenta dravec nedovolí. V tomto prípade aktivita predátora vedie k zvýšeniu druhovej diverzity spoločenstva. V jednom z experimentov bol zo dna pobrežnej oblasti mora, kde žilo 8 druhov prisadnutých bezstavovcov - mušle, morské žalude, morské kačice, chitóny, odstránený dravec, hviezdica, ktorá sa živila hlavne mušľami. . Po určitom čase mušle obsadili celú plochu dna a vytlačili všetky ostatné druhy.
Biocenózy teda obsahujú v každej skupine organizmov značný počet potenciálnych alebo čiastkových konkurentov, ktorí sú medzi sebou v dynamických vzťahoch. Druh tiež nemusí mať silných konkurentov, ale môže byť mierne ovplyvnený každým z mnohých iných, ktoré čiastočne využívajú jeho zdroje. V tomto prípade hovoria o "difúzna" súťaž, výsledok závisí aj od mnohých okolností a môže viesť k vytlačeniu tohto druhu z biocenózy.
Konkurencia má preto v biocenózach dvojaký význam. Je to faktor, ktorý do značnej miery určuje druhové zloženie spoločenstiev, keďže intenzívne si konkurujúce druhy spolu nevychádzajú. Na druhej strane čiastočná alebo potenciálna konkurencia umožňuje druhom rýchlo zachytiť dodatočné zdroje uvoľnené pri oslabení aktivít susedov a nahradiť ich v biocenóznych spojeniach, čo zachováva a stabilizuje biocenózu ako celok.
Tak ako pri všetkých ostatných formách biotických vzťahov, konkurenciu často nie je ľahké oddeliť od iných typov vzťahov. V tomto ohľade sú znaky správania ekologicky podobných druhov mravcov indikatívne.
Veľké lúčne mravce Formica pratensis si stavajú kopcovité hniezda a strážia územie okolo seba. U menších F. cunicularia sú hniezda malé, vo forme hlinených kôp. Často sa usadzujú na periférii hniezdiska lúčnych mravcov a lovia v ich kŕmnych oblastiach.
Pri pokusnej izolácii hniezd lúčnych mravcov sa lovná účinnosť F. cunicularia zvyšuje 2–3 krát. Mravce prinášajú väčší hmyz, ktorý je zvyčajne korisťou F. pratensis. Ak sú hniezda F. cunicularia izolované, korisť lúčnych mravcov sa nezvýši, ako by sa očakávalo, ale zníži sa na polovicu. Ukázalo sa, že mobilnejšie a aktívnejšie kŕmidlá F. cunicularia slúžia ako stimulátory pátracej činnosti lúčnych mravcov, ako druh hľadačov bielkovinovej potravy. Intenzita pohybu kŕmidiel lúčnych mravcov po cestách v tých sektoroch, kde sú hniezda F. cunicularia, je 2-krát vyššia ako v oblastiach, kde žiadne nie sú. Presah poľovného revíru a potravných spektier teda umožňuje považovať F. cunicularia za konkurenta lúčnych mravcov, avšak zvýšená účinnosť lovu F. pratensis svedčí o výhodnosti pobytu F. cunicularia na ich území.
Ryža. 87. Samica čerta hlbokomorského s tromi pripojenými samcami
Vzájomné a konkurenčné vzťahy predstavujú základnú podstatu vnútrodruhových vzťahov. Štúdium úlohy týchto vzťahov v rámci druhu, diverzity a špecifickosti ich foriem je predmetom špeciálnej časti synekológie - ekológia populácií.
Ako je zrejmé z uvedených príkladov, formálna klasifikácia typov biotických spojení nemôže plne odrážať celú ich rozmanitosť a zložitosť v živej prírode, ale stále umožňuje orientovať sa v hlavných typoch interakcie medzi organizmami. Ďalšie klasifikácie sa zameriavajú na iné aspekty biotických vzťahov pomocou rôznych prístupov.
V.N. Beklemišev rozdelil vzťahy medzi druhmi v spoločenstve na priame a nepriame. Priame spojenia vzniká priamym kontaktom medzi organizmami. Nepriame spojenia predstavujú vzájomné ovplyvňovanie druhov prostredníctvom ich biotopu alebo ovplyvňovaním tretích druhov.
Podľa klasifikácie V. N. Beklemisheva sa priame a nepriame medzidruhové vzťahy podľa významu, ktorý môžu mať v biocenóze, delia na štyri typy: trofické, topické, forické, továrenské.
Trofické spojenia
Trofické spojenia vznikajú, keď sa jeden druh živí iným – buď živými jedincami, alebo ich mŕtvymi zvyškami, prípadne odpadovými látkami. A do priameho trofického vzťahu s druhmi, ktoré im poskytujú potravu, vstupujú vážky, ktoré počas letu chytajú iný hmyz, chrobáky, ktoré sa živia trusom veľkých kopytníkov, a včely, ktoré zbierajú nektár z rastlín. V prípade konkurencie dvoch druhov o potravu vzniká medzi nimi nepriamy trofický vzťah, pretože aktivita jedného sa odráža v potrave druhého. Akýkoľvek vplyv jedného druhu na konzumáciu iného alebo dostupnosť potravy pre tento druh by sa mal považovať za nepriamy trofický vzťah medzi nimi. Napríklad húsenice motýľov mníšok, ktoré jedia ihličie, uľahčujú podkôrnym hmyzom prístup k oslabeným stromom.
Trofické spojenia sú hlavné v komunitách. Sú to oni, ktorí spájajú druhy žijúce spolu, pretože každý z nich môže žiť len tam, kde sú dostupné zdroje potravy, ktoré potrebuje. Každý druh je nielen prispôsobený na určité zdroje potravy, ale slúži aj ako zdroj potravy pre iné. Potravinové vzťahy vytvárajú v prírode trofickú sieť, ktorá sa v konečnom dôsledku rozširuje na všetky druhy v biosfére. Obraz tejto trofickej siete je možné znovu vytvoriť umiestnením akéhokoľvek druhu do stredu a jeho spojením šípkami so všetkými ostatnými, ktoré sú s ním v priamom alebo nepriamom potravinovom vzťahu (obr. 88), a potom pokračovať v tomto postupe pre každý druh zapojený do diagram. V dôsledku toho bude pokrytá celá živá príroda, od veľrýb až po baktérie. Ako ukázali štúdie akademika A. M. Ugoleva, vo vlastnostiach asimilačných systémov na molekulárnej a supramolekulárnej úrovni je vo všetkých organizmoch biosféry „mimoriadna jednotnosť“, čo im umožňuje prijímať energetické zdroje jeden od druhého. Tvrdí, že za nekonečnou rozmanitosťou nutričných typov sú spoločné základné procesy, ktoré tvoria jeden trofický systém.
cyberpedia.su
Predátori zvyčajne označuje zvieratá, ktoré sa živia inými zvieratami, ktoré chytia a zabíjajú. Dravce sa vyznačujú zvláštnym loveckým správaním.
Korisť si vyžaduje, aby vynaložili značnú energiu na hľadanie, prenasledovanie, zajatie a prekonávanie odporu obetí.
Ak je veľkosť koristi oveľa menšia ako veľkosť zvierat, ktoré sa ňou živia, množstvo potravín je veľké a samotné sú ľahko dostupné - v tomto prípade sa aktivita mäsožravých druhov zmení na hľadanie a jednoduché zber koristi a je tzv zhromažďovanie.
Hľadanie potravy si vyžaduje spotrebu energie predovšetkým pri hľadaní, a nie pri zachytávaní potravy. Takéto „zberanie“ je charakteristické napríklad pre množstvo hmyzožravých vtákov – kulíky, kulíky, chochlačky, labky atď. Napríklad rad hmyzožravých vtákov sa vyznačuje loveckým správaním pri chytaní hmyzu (rysy, lastovičky). Ťaháky a mucháriky číhajú a potom predbiehajú korisť ako typické predátory. Na druhej strane, spôsob kŕmenia mäsožravých kŕmidiel je veľmi podobný zberu stacionárnej potravy bylinožravými zvieratami, napríklad vtákmi živiacimi sa semenami alebo hlodavcami (holubica, holub skalný, šošovica, myšiak lesný, škrečky atď.), ktoré sa vyznačujú aj špecializovanými vyhľadávacími formami správania.
Zhromažďovanie môže zahŕňať filtračné kŕmenie vodných živočíchov, sedimentáciu alebo usadzovanie vodnej suspenzie, zber potravy bahennými jedlíkmi alebo dážďovkami. Spája sa aj s takzvanou rastlinnou predáciou. Mnohé rastliny s nedostatkom dusíka v potrave vyvinuli metódy na chytanie a fixáciu hmyzu, ktorý k nim lieta, a na trávenie ich telesných bielkovín proteolytickými enzýmami (pemfigus, rosička, nepenthes, mucholapka, atď.).
Z hľadiska spôsobu získavania potravinových predmetov sú typické zberacie prístupy pasenie fytofágy. Špecifikom pastvy je požieranie stacionárnej potravy, ktorej je relatívne veľa, ktorej hľadanie si nevyžaduje veľké úsilie. Z ekologického hľadiska je tento spôsob kŕmenia typický ako pre čriedu kopytníkov na lúke, tak aj pre listožravé húsenice v korune stromu či larvy lienok v kolóniách vošiek.
Pri pasívnom spôsobe obrany sa rozvíja ochranné sfarbenie, tvrdé ulity, ostne, ihličie, pudy úkrytu, používanie úkrytov neprístupných predátorom a pod. Niektoré z týchto spôsobov obrany sú charakteristické nielen pre druhy prisadnuté alebo prisadnuté zvieratá aktívne utekajú pred nepriateľmi.
Obranné adaptácie medzi potenciálnymi obeťami sú veľmi rôznorodé, niekedy veľmi zložité a neočakávané. Napríklad sépia, ktorá uniká pred prenasledujúcim dravcom, vyprázdni svoj atramentový vak. Podľa hydrodynamických zákonov sa kvapalina, ktorú rýchlo plávajúci živočích vyvrhne z vaku, nejaký čas neroztečie a nadobudne tvar prúdnicového tela, podobnej veľkosti ako samotná sépia. Predátor, oklamaný tmavým obrysom, ktorý sa mu objavuje pred očami, „chytí“ atramentovú tekutinu, ktorej narkotický účinok ho dočasne zbavuje schopnosti orientovať sa v prostredí. Pufferfish má unikátny spôsob ochrany. Ich skrátené telo je pokryté priľahlými ostňami. Veľký vak siahajúci od žalúdka umožňuje týmto rybám v prípade nebezpečenstva napučať sa do gule a prehltnúť vodu; zároveň sa ich ihly narovnávajú a robia zviera prakticky nezraniteľné pred predátormi. Pokus veľkej ryby chytiť pufferfish môže mať za následok jej smrť v dôsledku pichľavej gule zaseknutej v hrdle.
Náročnosť detekcie a ulovenia koristi zase prispieva k selekcii u predátorov pre lepší vývoj zmyslových orgánov (zrak, bystrý sluch, čuch atď.), rýchlejšiu reakciu na korisť, výdrž pri prenasledovaní atď. spojenia medzi predátormi a korisťou usmerňujú priebeh evolúcie príbuzných druhov.
Predátori majú zvyčajne širokú škálu stravy. Lúpanie obetí si vyžaduje veľa sily a energie. Špecializácia by spôsobila, že predátori sú veľmi závislí od množstva konkrétneho druhu koristi. Preto väčšina druhov vedúcich dravý životný štýl dokáže prejsť z jednej koristi na druhú, najmä na tú, ktorá je v danom období dostupnejšia a hojnejšia. Je pravda, že mnohí dravci uprednostňujú druhy koristi, ktoré lovia častejšie ako iné. Táto selektivita môže byť spôsobená rôznymi dôvodmi. Po prvé, dravec si aktívne vyberá nutrične najvýživnejšie jedlo. Napríklad potápavé kačice a síhy v severných nádržiach si spomedzi vodných bezstavovcov vyberajú najmä larvy komárov chironomidných (krvavé červy), ktorých žalúdky sa niekedy naplnia aj napriek prítomnosti inej potravy v nádrži.
Povahu potravy možno určiť aj pasívnou selektivitou: dravec v prvom rade prijíma potravu, na ktorú je najviac prispôsobený. Mnoho chrobákov sa teda živí všetkým hmyzom, ktorý žije otvorene na povrchu pôdy, na tráve, listoch atď., Ale nejedia pôdne bezstavovce, ktorých extrakcia si vyžaduje špeciálne zariadenia. Napokon, tretím dôvodom potravinovej selektivity predátorov môže byť aktívny prechod na najhojnejšiu korisť, ktorej vzhľad stimuluje lovecké správanie. Keď je počet lemov vysoký, dokonca aj sokol sťahovavý, ktorého hlavnou metódou lovu je chytanie vtákov vo vzduchu, začnú loviť lumíky a chytajú ich zo zeme. Schopnosť prejsť z jedného druhu koristi na druhý je jednou z nevyhnutných ekologických úprav v živote predátorov.
Z knihy Chovanie vlka (zborník článkov) autora Krushinsky Leonid ViktorovičPriestorová regulácia vzťahov dravec – korisť Mechanizmus priestorovej regulácie vzťahov dravec – korisť je navyše spojený so stabilitou vlčích území. Ide o takzvaný efekt „nárazníkových zón“ medzi územiami vlčích svoriek. Meechov výskum
Z knihy Človek si nájde priateľa autora Lorenz Konrad Z.MAJITEĽ A PES Ľudia si psov a mačky zaobstarávajú z rôznych dôvodov a nie vždy z dobrých dôvodov. Medzi vášnivými milovníkmi zvierat, a najmä medzi milovníkmi psov, existuje osobitná kategória nešťastníkov, ktorí z toho či onoho trpkého dôvodu
Z knihy Nezbedné dieťa biosféry [Rozhovory o ľudskom správaní v spoločnosti vtákov, zvierat a detí] autora Dolník Viktor RafaejevičManželské vzťahy medzi antropoidmi Ale čo naši najbližší príbuzní? Z hľadiska rodiny sa málo podobajú na ľudí. Orangutany žijú na stromoch, samce sa o samice nebijú a nestarajú sa o ne ani o mláďatá, ktoré vo veku štyroch rokov odchádzajú žiť oddelene.
Z knihy Všeobecná ekológia autora Černovová Nina Mikhailovna7.3. Vzťahy organizmov v biocenózach Základom pre vznik a existenciu biocenóz sú vzťahy organizmov, ich väzby, do ktorých navzájom vstupujú, obývajúc ten istý biotop. Tieto súvislosti určujú základné životné podmienky druhov v spoločenstve,
Z knihy Stopy nevídaných zverov autora Akimushkin Igor IvanovičChobotnica - korisť alebo lovec? Je samozrejme ťažké uveriť, že chobotnice sa živia stotonovými veľrybami. V ich žalúdkoch nikto nenašiel pozostatky veľrýb. Je pravda, že chobotnice „žúvajú“ jedlo tak dôkladne, že sa dostáva do pažeráka a žalúdka vo forme jemne mletej kaše.
Z knihy Najnovšia kniha faktov. Zväzok 1 [Astronómia a astrofyzika. Geografia a iné vedy o Zemi. Biológia a medicína] autora Z knihy Zem v kvete autora Safonov Vadim AndrejevičSKAUT A HOSTITEĽ Nedotknutá a rozľahlá krajina sa kedysi rozprestierala okolo primitívneho človeka. Veľký svet rastlín mu dal korene, ovocie, zrná, cibule; chránil osobu v zlom počasí; Muž poľoval v lese a po mnoho tisícročí hľadal cesty v Zelenom
Z knihy Najnovšia kniha faktov. 1. zväzok. Astronómia a astrofyzika. Geografia a iné vedy o Zemi. Biológia a medicína autora Kondrashov Anatolij PavlovičAkú veľkosť má najmenší predátor na Zemi? V roku 2002 francúzski biológovia objavili najmenšieho suchozemského predátora. Tento bičíkovitý prvok Picofagus flagellatus („malý bičíkovitý jedlík“) žije v mori. Veľkosť pikofágu v priemere je menšia ako 0,003 milimetra. On
Zbohom, majster Ak sa kmeň E. coli usadí v ľudskom čreve, môže tam žiť desiatky rokov. Baktérie však môžu opustiť svojich hostiteľov aj takým očividným spôsobom, že o tom nie je potrebné podrobne hovoriť. Stačí povedať, že všetci
Z knihy Svet sociálneho hmyzu autora Kipyatkov Vladilen EvgenievichObeť „Parkinsonovho zákona“ V roku 1961 mal Američan D. Green plenárnu prednášku na Svetovom biochemickom kongrese v Moskve. S narastajúcim vzrušením som počúval správu. Zdalo sa, že ešte jeden krok a Greenova skupina v Madisone vyrieši problém premeny energie počas dýchania a
Z knihy Svet zvierat. Zväzok 6 [Pet Tales] autora Akimushkin Igor IvanovičMEDZIŠPECIFICKÉ VZŤAHY Podobnosť medzi mravčími spoločnosťami a ľudskými spoločnosťami vynikne najmä vtedy, ak si všímate vzájomné vzťahy jednotlivých kolónií. Tu sú vojny a mier, spojenectvá, lúpeže, krádeže, prekvapivé útoky, taktiky, vojenské triky -
Vzájomné vzťahy Experimenty, ktoré v posledných rokoch uskutočnil profesor Paul Leyhausen z Inštitútu Maxa Plancka (Nemecko), umožnili rozpoznať mnohé variácie v správaní mačiek a ich vzájomných vzťahoch. Bolo zaznamenaných viac ako tri tisícky fotografií a 900 metrov filmu
Z knihy Rozhovory o lese autora Bobrov Ram Vasilievič Z knihy autoraLesník – vlastník lesa
Spolu s pohlavne dospelými jedincami môžu mechanické poškodenie spôsobiť larválne formy, prenikajúce cez neporušenú kožu (larvy motolice).
Toxický účinok helmintov sa u pacienta prejavuje nechutenstvom, zníženou telesnou hmotnosťou, anémiou, zvýšenou únavou, nespavosťou, nevoľnosťou, vracaním, zníženou výkonnosťou, hnačkami a pod. telesného ale aj duševného vývoja .
Patogénny účinok niektorých helmintov je spojený s migráciou (pohybom) larválnych foriem po celom hostiteľskom tele. Počas procesu migrácie larvy ničia tkanivo, vyvolávajú zápalové procesy, podporujú infekciu a majú toxický účinok.
Larva škrkavky prerazí črevnú stenu, dostane sa do krvného obehu a postupne prechádza do pečene, pravého srdca, pľúc, priedušiek, priedušnice, hltana, odkiaľ je prehltnutá do čriev. Pri intenzívnej infekcii dochádza k viacnásobnému krvácaniu a nekróze v pečeni, vytvárajú sa vrstvy spojivového tkaniva a v pľúcach sa pozoruje ohnisková pneumónia.