Ce primește parazitul din relația sa cu gazda. Relația gazdă-parazit
Prădători de obicei se referă la animalele care se hrănesc cu alte animale, pe care le prind și le ucid. Prădătorii se caracterizează printr-un comportament special de vânătoare.
Prădarea prăzii le cere să cheltuiască o energie semnificativă pentru căutarea, urmărirea, capturarea și depășirea rezistenței victimelor.
Dacă dimensiunea prăzii este mult mai mică decât dimensiunea animalelor care se hrănesc cu ele, numărul de produse alimentare este mare și ele însele sunt ușor accesibile - în acest caz, activitatea speciei carnivore se transformă într-o căutare și simplă. colectie de prada si se numeste adunare.
Căutarea hranei necesită cheltuială de energie în primul rând în căutarea mai degrabă decât în capturarea hranei. O astfel de „adunare” este caracteristică, de exemplu, unui număr de păsări insectivore - plovers, plovers, cinteze, pipii etc. Cu toate acestea, între prădarea tipică și strângerea tipică, carnivorele au multe metode intermediare de obținere a hranei. De exemplu, o serie de păsări insectivore se caracterizează prin comportamentul de vânătoare atunci când prinde insecte (swift, rândunele). Crii și muștele stau la pândă și apoi depășesc prada ca niște prădători tipici. Pe de altă parte, metoda de hrănire a hrănitorilor carnivori este foarte asemănătoare cu colectarea hranei staționare de către animalele erbivore, de exemplu, păsări sau rozătoare care mănâncă semințe (porumbel, porumbel de stâncă, linte, șoarece de lemn, hamsteri etc.), care se caracterizează şi prin forme specializate de căutare de comportament.
Adunarea poate include hrănirea prin filtrare a animalelor acvatice, sedimentarea sau sedimentarea suspensiei de apă, colectarea alimentelor de către mâncătorii de noroi sau râme. De asemenea, este asociat cu așa-numita prădare a plantelor. Multe plante, cu o lipsă de azot în alimentație, au dezvoltat metode de prindere și fixare a insectelor care zboară spre ele și de digerare a proteinelor corpului lor cu enzime proteolitice (pemfigus, roză, nepenthes, capcană de muște Venus etc.).
În ceea ce privește metoda de achiziție a obiectelor alimentare, abordările tipice de colectare pășunat fitofage. Specificul pășunatului este consumul de hrană staționară, care este în relativă abundență, căutarea căreia nu necesită mult efort. Din punct de vedere ecologic, această metodă de hrănire este tipică atât pentru o turmă de ungulate într-o pajiște, cât și pentru omizile care mănâncă frunze din coroana unui copac sau a larvelor de buburuze din coloniile de afide.
Cu o metodă pasivă de apărare, se dezvoltă colorarea protectoare, cochilii dure, țepi, ace, instincte de ascunde, folosirea adăposturilor inaccesibile prădătorilor etc.. Unele dintre aceste metode de apărare sunt caracteristice nu numai speciilor sedentare sau sesile, ci și ale animale care fug activ de inamici.
Adaptările defensive în rândul potențialelor victime sunt foarte diverse, uneori foarte complexe și neașteptate. De exemplu, sepia, scăpând de un prădător care urmărește, își golește sacul de cerneală. Conform legilor hidrodinamice, lichidul aruncat din pungă de un animal care înoată rapid nu se răspândește de ceva timp, luând forma unui corp aerodinamic, asemănător ca mărime cu sepia în sine. Înșelat de conturul întunecat care îi apare în fața ochilor, prădătorul „prinde” lichidul de cerneală, al cărui efect narcotic îl privează temporar de capacitatea de a se orienta în mediu. Peștii-puffer au o metodă unică de protecție. Corpul lor scurtat este acoperit cu tepi adiacente. Un sac mare care se extinde din stomac le permite acestor pesti, in caz de pericol, sa se umfle intr-o minge, inghitind apa; în același timp, acele lor se îndreaptă și fac animalul practic invulnerabil la prădători. O încercare a unui pește mare de a apuca un pește puffer poate duce la moartea acestuia din cauza unei mingi înțepătoare înfipte în gât.
La rândul său, dificultatea de a detecta și captura prăzile contribuie la selecția dintre prădători pentru o mai bună dezvoltare a organelor senzoriale (viziunea, auzul ascuțit, simțul mirosului etc.), o reacție mai rapidă la pradă, rezistența în timpul urmăririi etc. Astfel, ecologic legăturile dintre prădători și pradă direcționează cursul evoluției speciilor înrudite.
Prădătorii au de obicei o gamă largă de diete. Prădarea victimelor necesită multă forță și energie. Specializarea i-ar face pe prădători foarte dependenți de abundența unui anumit tip de pradă. Prin urmare, majoritatea speciilor care duc un stil de viață prădător sunt capabile să treacă de la o pradă la alta, în special la cea care este mai accesibilă și mai abundentă la o anumită perioadă. Adevărat, mulți prădători au preferat tipuri de pradă, pe care le vânează mai des decât alții. Această selectivitate se poate datora diferitelor motive. În primul rând, prădătorul alege în mod activ hrana cea mai hrănitoare din punct de vedere nutrițional. De exemplu, rațele de scufundări și peștii albi din rezervoarele nordice aleg în principal larvele de țânțari chironomidi (viermi de sânge) dintre nevertebratele acvatice, iar stomacurile lor sunt uneori umplute cu viermi de sânge, în ciuda prezenței altor alimente în rezervor.
Natura hranei poate fi determinată și de selectivitatea pasivă: prădătorul mănâncă în primul rând hrana pentru care este cel mai adaptat. Astfel, mulți paseriști se hrănesc cu toate insectele care trăiesc deschis la suprafața solului, cu iarbă, frunze etc., dar nu mănâncă nevertebrate din sol, a căror extracție necesită dispozitive speciale. În cele din urmă, al treilea motiv pentru selectivitatea alimentară a prădătorilor poate fi o trecere activă la cea mai abundentă pradă, a cărei apariție stimulează comportamentul de vânătoare. Când numărul de lemming este mare, chiar și șoimii peregrini, a căror metodă principală de vânătoare este prinderea păsărilor în aer, încep să vâneze lemmingi, apucându-i de la pământ. Capacitatea de a trece de la un tip de pradă la altul este una dintre adaptările ecologice necesare în viața prădătorilor.
Comensalism
Comensalism- aceasta este o formă de relație între două specii atunci când activitatea uneia dintre ele oferă hrană sau adăpost celeilalte (comensal). Cu alte cuvinte, comensalismul este folosirea unilaterală a unei specii de către alta, fără a-i aduce prejudicii. Se mai numește și comensalismul bazat pe consumul de resturi alimentare de la gazde încărcare liberă. Așa este, de exemplu, relația dintre lei și hiene, care ridică rămășițele de pradă lăsate nemâncate de lei. Comensalii rechinilor mari sunt peștii lipiciosi care îi însoțesc etc. Se stabilește o relație de încărcare liberă chiar și între insecte și unele plante. Lichidul din ulcioarele de Nepenthes insectivore conține larve de libelule, protejate de acțiunea digestivă a enzimelor plantelor. Se hrănesc cu insecte care cad în borcane de capcană. Consumatorii de excremente sunt, de asemenea, comensali ai altor specii.
Este deosebit de dezvoltată utilizarea adăposturilor fie în clădiri, fie în corpurile altor specii. Acest comensalism se numește Închiriere. Peștii Fieraster se ascund în plămânii acvatici ai castraveților de mare, puii de alți pești se ascund sub umbrele de meduze protejate de fire înțepătoare. Comensalismul este așezarea plantelor epifite pe scoarța copacilor. Cuiburile de păsări și vizuini de rozătoare găzduiesc un număr imens de specii de artropode care folosesc microclimatul adăposturilor și găsesc acolo hrană din resturi organice în descompunere sau din alte tipuri de conviețuitori. Multe specii sunt specializate în acest mod de viață și nu se găsesc deloc în afara vizuinilor lor. Se numesc conviețuitori permanenți vizuini sau cuibărit Nidikolov.
Relații precum comensalismul sunt foarte importante în natură, deoarece contribuie la o coabitare mai strânsă a speciilor, la dezvoltarea mai completă a mediului și la utilizarea resurselor alimentare.
Deseori, însă, comensalismul se dezvoltă în alte tipuri de relații. De exemplu, în cuiburile furnicilor, printre un număr mare de conviețuitori, există specii de gândaci din genurile Lomechusa și Atemeles. Ouăle, larvele și pupele lor sunt ținute împreună cu furnici tinere, care le îngrijesc, le ling și le transferă în camere speciale. Furnicile hrănesc și gândacii adulți. Cu toate acestea, gândacii și larvele lor mănâncă ouăle și larvele gazdelor lor fără a întâmpina rezistență din partea lor.
Pe părțile laterale ale toracelui și pe primele segmente ale abdomenului, acești gândaci au excrescențe speciale - tricomi, la baza cărora sunt secretate picături de secreție, care atrage extrem de furnici. Secretul conține eteri, care au un efect stupefiant, narcotic asupra furnicilor, similar cu efectul alcoolului. Furnicile ling în mod constant Lomechus și Atemeles. Ca urmare, instinctele lor sunt supărate, coordonarea mișcărilor este perturbată și chiar apar unele modificări morfologice. Furnicile care lucrează în coloniile unde există mulți Lomechus sunt inactive și letargice. Familiile devin mici și ca urmare mor.
Mutualismul
O simbioză tipică este reprezentată de relația dintre termite și conviețuitorii lor intestinali—flagelați din ordinul Hypermastigine. Aceste protozoare produc enzima b-glucozidaza, care transformă fibrele în zaharuri. Termitele nu au propriile lor enzime intestinale pentru a digera celuloza și, fără simbioți, mor de foame. Termitele tinere care ies din ouă lingă deschiderile anale ale adulților, infectându-se cu flagelate. Flagelatele găsesc un microclimat favorabil, protecție, hrană și condiții de reproducere în intestinele termitelor. Într-o stare de viață liberă, de fapt nu se găsesc în natură.
Simbioții intestinali implicați în prelucrarea hranei brute pentru plante se găsesc la multe animale: rumegătoare, rozătoare, gândaci borer, larve de șurub etc. Specii care se hrănesc cu sângele animalelor superioare (căpușe, lipitori etc.), de regulă, au simbioți care ajută la digerarea acestuia.
La animalele și plantele pluricelulare, simbioza cu microorganismele este foarte răspândită. Se știe că multe specii de arbori conviețuiesc cu ciuperci micorizice, iar plantele leguminoase cu bacterii nodulare de rizobiu, care fixează azotul molecular în aer. Simbioți fixatori de azot au fost găsiți pe rădăcinile a aproximativ 200 de specii din alte grupuri de angiosperme și gimnosperme. Simbioza cu microorganismele merge uneori atât de departe încât coloniile de bacterii simbiotice pot fi considerate organe specializate ale organismelor multicelulare. Așa sunt, de exemplu, micetoamele de sepie și ale unor calmari - saci plini cu bacterii luminoase și o parte din organele luminiscente - fotofore.
Linia dintre simbioză și alte tipuri de relații este uneori foarte arbitrară. Este interesant că lagomorfele și unele rozătoare își folosesc microflora intestinală. S-a descoperit că iepurii, iepurii de câmp și pika își mănâncă în mod regulat propriile fecale. Iepurii produc două tipuri de excremente: uscate și moi, acoperite cu mucoase. Linge fecalele moi direct din anus și înghit fără a mesteca. Cercetările au arătat că o astfel de coprofagie este destul de naturală. Iepurii lipsiți de posibilitatea de a consuma fecale moi pierd în greutate sau câștigă în greutate și sunt mai predispuși la diferite boli. Fecalele moi ale iepurilor sunt conținuturi aproape neschimbate ale cecumului, îmbogățite cu vitamine (în principal B 12) și substanțe proteice. Cecumul lagomorfilor este un rezervor de fermentație pentru prelucrarea fibrelor și este saturat cu microorganisme simbiotice. În 1 g de fecale moi există până la 10 miliarde de bacterii. Când microorganismele intră în stomacul iepurelui împreună cu fecalele, ele sunt complet ucise de acid și sunt digerate în stomac și intestinul subțire lung. Astfel, la lagomorfii exclusiv erbivori, coprofagia este o modalitate de obtinere a aminoacizilor esentiali.
Mai puțin obligatorii, dar extrem de semnificative, sunt relațiile mutualiste dintre pinul siberian și păsările care cuibăresc în pădurile de cedri - spărgătorul de nuci, păpașul și jocul. Aceste păsări, hrănindu-se cu semințe de pin, au instincte pentru depozitarea alimentelor. Ele ascund mici porțiuni de „nuci” sub un strat de mușchi și gunoi de pădure. Păsările nu găsesc o parte semnificativă din rezerve, iar semințele germinează. Activitatea acestor păsări contribuie astfel la auto-reînnoirea pădurilor de cedri, deoarece semințele nu pot germina pe un strat gros de așternut forestier care le blochează accesul în sol.
Relația dintre plantele care au fructe suculente și păsările care se hrănesc cu aceste fructe și distribuie semințe care sunt de obicei indigerabile este reciproc benefică. Relațiile mutuale cu furnicile se dezvoltă la multe plante: se cunosc aproximativ 3.000 de specii care au adaptări pentru atragerea furnicilor. Un exemplu tipic este cecropia, un copac găsit în Amazon. Furnicile din genurile Azteca și Cramatogaster locuiesc în goluri în trunchiul articulat al cecropiei și se hrănesc cu formațiuni rotunde speciale cu un diametru de aproximativ 1 mm - „corpii Müllerian”, pe care planta le produce pe umflături situate pe partea exterioară a tecii frunzei. Furnicile concubinate protejează vigilent frunzele de dăunători, în special furnicile tăietoare de frunze din genul Atta.
Cu cât sunt mai diverse și mai puternice conexiunile care susțin speciile care trăiesc împreună, cu atât mai stabilă conviețuirea lor. Comunitățile care au o lungă istorie de dezvoltare sunt așadar mai puternice decât cele care apar în urma perturbărilor bruște ale mediului natural sau sunt create artificial (câmpuri, grădini, grădini de legume, sere, sere, acvarii etc.).
Neutralism, amenalism
Neutralism- aceasta este o formă de relații biotice în care conviețuirea a două specii pe același teritoriu nu atrage consecințe nici pozitive, nici negative pentru acestea. Cu neutralismul, speciile nu sunt direct legate între ele, ci depind de starea comunității în ansamblu. De exemplu, veverițele și elanii, care trăiesc în aceeași pădure, practic nu au contact unul cu celălalt. Cu toate acestea, suprimarea pădurii prin secetă prelungită sau denudarea acesteia din cauza proliferării în masă a dăunătorilor afectează fiecare dintre aceste specii, deși într-o măsură diferită. Relațiile de tip neutralism sunt dezvoltate în special în comunitățile bogate în specii care includ membri de ecologie diferită.
La amensalism Pentru una dintre cele două specii care interacționează, consecințele conviețuirii sunt negative, în timp ce cealaltă nu primește nici rău, nici nu beneficiază de pe urma lor. Această formă de interacțiune este mai frecventă la plante. De exemplu, speciile erbacee iubitoare de lumină care cresc sub un molid experimentează opresiune ca urmare a umbririi puternice de către coroana acestuia, în timp ce pentru copac însuși vecinătatea lor poate fi indiferentă.
Relațiile de acest tip conduc, de asemenea, la reglarea numărului de organisme și influențează distribuția și selecția reciprocă a speciilor.
Competiție
Competiție- aceasta este relația speciilor cu cerințe ecologice similare existente în detrimentul resurselor comune care sunt insuficiente. Când astfel de specii trăiesc împreună, fiecare dintre ele se află într-un dezavantaj, deoarece prezența celeilalte reduce posibilitatea de a dobândi hrană, adăpost și alte mijloace de subzistență disponibile în habitat. Concurența este singura formă de relații de mediu care afectează negativ ambii parteneri care interacționează.
Formele de interacțiune competitivă pot fi foarte diferite: de la luptă fizică directă la coexistență pașnică. Totuși, dacă două specii cu aceleași nevoi ecologice ajung în aceeași comunitate, mai devreme sau mai târziu un concurent îl va înlocui pe celălalt. Aceasta este una dintre cele mai generale reguli de mediu, care se numește legea excluderii competitive și a fost formulat de G.F. Gause.
Într-o formă simplificată, se pare că „două specii concurente nu se înțeleg împreună”.
Incompatibilitatea speciilor concurente a fost subliniată și mai devreme de Charles Darwin, care considera competiția una dintre cele mai importante componente ale luptei pentru existență, jucând un rol important în evoluția speciilor.
În experimentele lui G. F. Gause cu culturi de Paramecium aurelia și P. caudatum papuci, fiecare specie, plasată separat în eprubete cu infuzie de fân, s-a înmulțit cu succes, atingând un anumit nivel de abundență. Dacă ambele specii cu un model de hrănire similar au fost plasate împreună, atunci la început s-a observat o creștere a numărului fiecăreia dintre ele, dar apoi numărul de P. caudatum a scăzut treptat și au dispărut din perfuzie, în timp ce numărul de P. .aurelia a rămas constantă (Fig. 86).
Orez. 86. Creșterea numărului de ciliați Paramaecium caudatum (1) şi P. aurelia (2) (după G.F. Gause din F. Dre, 1976): A – în cultură mixtă; B – în culturi separate
Câștigătoarea competiției este, de regulă, specia care, într-o anumită situație ecologică, are cel puțin mici avantaje față de alta, adică este mai adaptată la condițiile de mediu, deoarece nici măcar speciile strâns înrudite nu coincid niciodată în întregul spectru ecologic. Astfel, în experimentele lui T. Parkas cu culturi de laborator de gândaci de făină, s-a relevat că rezultatul competiției poate fi determinat de temperatura și umiditatea la care are loc experimentul. În numeroase căni cu făină, în care au fost așezate mai multe exemplare de gândaci din două specii (Tribolium confusum și T. castaneum) și în care s-au înmulțit, după ceva timp a rămas doar una dintre specii. La temperatură și umiditate ridicată a făinii a fost T. castaneum, la temperatură mai scăzută și umiditate moderată a fost T. confusum. Cu toate acestea, cu valori medii ale factorilor, „victoria” unui tip sau altul a fost în mod clar de natură aleatorie și a fost dificil de prezis rezultatul competiției.
Motivele deplasării unei specii de alta pot fi diferite. Deoarece spectrele ecologice chiar și ale speciilor strâns înrudite nu coincid niciodată complet, în ciuda asemănării generale a cerințelor de mediu, speciile încă diferă unele de altele într-un fel. Chiar dacă astfel de specii trăiesc în pace împreună, dar intensitatea reproducerii uneia este puțin mai mare decât a celeilalte, atunci dispariția treptată a celei de-a doua specii din comunitate este doar o chestiune de timp, deoarece cu fiecare generație tot mai multe resurse sunt capturate de către un partener mai competitiv. Adesea, însă, concurenții se influențează în mod activ reciproc.
La plante, suprimarea concurenților are loc ca urmare a interceptării nutrienților minerali și a umidității solului de către sistemul radicular și lumina soarelui de către aparatul frunzelor, precum și ca urmare a eliberării de compuși toxici. De exemplu, în culturile mixte de două tipuri de trifoi, Trifolium repens formează devreme un baldachin de frunze, dar este apoi umbrit de T. fragiferum, care are pețioli mai lungi. Când lingile de rață Lemna gibba și Spirodela polyrrhiza sunt cultivate împreună, numărul celei de-a doua specii crește mai întâi și apoi scade, deși în culturile pure rata de creștere a acestei specii este mai mare decât cea a primei. Avantajul L. gibba in acest caz este ca in conditii de ingrosare dezvolta erenchim, care il ajuta sa pluteasca la suprafata apei. S. polyrrhiza, care nu are aerenchim, este împins în jos și umbrit de un concurent.
Interacțiunile chimice ale plantelor prin produsele metabolismului lor se numesc alelopatie. Animalele au, de asemenea, moduri similare de a se influența reciproc. În experimentele de mai sus ale lui G. F. Gause și T. Park, suprimarea concurenților s-a produs în principal ca urmare a acumulării în mediu a produselor metabolice toxice, la care una dintre specii este mai sensibilă decât cealaltă. Plantele superioare cu un necesar scăzut de azot, care apar primele pe solurile de pânză, suprimă formarea de noduli la leguminoase și activitatea bacteriilor fixatoare de azot care trăiesc liber prin secrețiile radiculare. Prevenind îmbogățirea solului cu azot, aceștia câștigă avantaje în competiție cu plantele care necesită cantități mari din acesta în sol. Coada din rezervoarele supracrescute este alelopatic activă în raport cu alte plante acvatice, ceea ce îi permite, evitând concurenții, să crească în desișuri aproape pure.
La animale pot exista cazuri de atac direct de către o specie asupra alteia aflate în competiție. De exemplu, larvele mâncătorilor de ouă Diachasoma tryoni și Opius humilis, care se găsesc în același ou gazdă, se luptă între ele și ucid adversarul înainte de a începe să se hrănească.
Posibilitatea deplasării competitive a unei specii de alta este rezultatul individualitatea ecologică a speciilor.În condiții constante, ei vor avea o competitivitate diferită, deoarece diferă în mod necesar unul de celălalt ca toleranță la unii factori. În natură însă, în cele mai multe cazuri mediul este variabil atât în spațiu, cât și în timp, iar acest lucru face posibilă coexista multor concurenți. De exemplu, dacă condițiile meteorologice se schimbă mai mult sau mai puțin regulat în favoarea unei specii sau alteia, procesele de început de deplasare reciprocă nu ajung la final și schimbă semnul invers. Astfel, în anii umezi, mușchii pot crește în stratul inferior al pădurii, iar în anii secetoși sunt alungați de o acoperire de rogoz păros sau alte ierburi. Aceste specii coexistă și în aceeași fitocenoză, ocupând zone de pădure cu condiții de umiditate diferite. În plus, speciile care concurează pentru mai mult de o resursă au adesea praguri diferite de factori limitatori, ceea ce împiedică, de asemenea, finalizarea proceselor de excludere competitivă. Astfel, ecologistul american D. Tillman, cultivând împreună două tipuri de diatomee, a aflat că acestea nu se deplasează una pe cealaltă deoarece au sensibilitate diferită la lipsa azotului și a siliciului. O specie care este capabilă să se reproducă înaintea alteia cu un conținut scăzut de azot nu poate realiza acest lucru din cauza lipsei de siliciu pentru aceasta, în timp ce concurentul său, dimpotrivă, are suficient siliciu, dar puțin azot.
Speciile concurente pot coexista într-o comunitate chiar dacă creșterea numărului unui concurent mai puternic nu este permisă de către prădător. În acest caz, activitatea prădătorului duce la o creștere a diversității de specii a comunității. Într-unul dintre experimente, un prădător, o stea de mare, care se hrănea în principal cu midii, a fost îndepărtat de pe fundul unei zone de coastă a mării, unde trăiau 8 specii de nevertebrate sesile - scoici, ghinde de mare, rațe de mare, chitoni. . După ceva timp, midiile au ocupat întreaga zonă a fundului, înlocuind toate celelalte specii.
Astfel, biocenozele conțin în fiecare grup de organisme un număr semnificativ de concurenți potențiali sau parțiali care se află în relații dinamice între ele. De asemenea, o specie poate să nu aibă concurenți puternici, dar poate fi ușor influențată de fiecare dintre multele altele care își împart resursele. În acest caz ei vorbesc despre competiție „difuză”, al cărui rezultat depinde, de asemenea, de multe circumstanțe și poate duce la deplasarea acestei specii din biocenoză.
Concurența are, așadar, un dublu sens în biocenoze. Este un factor care determină în mare măsură compoziția de specii a comunităților, deoarece speciile care concurează intens nu se înțeleg împreună. Pe de altă parte, concurența parțială sau potențială permite speciilor să capteze rapid resurse suplimentare eliberate atunci când activitățile vecinilor slăbesc și să le înlocuiască în conexiuni biocenotice, ceea ce păstrează și stabilizează biocenoza în ansamblu.
Ca și în cazul tuturor celorlalte forme de relații biotice, competiția nu este adesea separată ușor de alte tipuri de relații. În acest sens, trăsăturile comportamentale ale speciilor de furnici asemănătoare din punct de vedere ecologic sunt orientative.
Furnicile mari de luncă, Formica pratensis, construiesc cuiburi pline și păzesc teritoriul din jurul lor. La F. cunicularia mai mică, cuiburile sunt mici, sub formă de movile de pământ. Ei se stabilesc adesea la periferia teritoriului de cuibărit al furnicilor de luncă și vânează în zonele lor de hrănire.
La izolarea experimentală a cuiburilor de furnici de luncă, eficiența de vânătoare a F. cunicularia crește de 2-3 ori. Furnicile aduc insecte mai mari, care sunt de obicei pradă pentru F. pratensis. Dacă cuiburile de F. cunicularia sunt izolate, prada furnicilor de luncă nu crește, așa cum era de așteptat, ci se reduce la jumătate. S-a dovedit că furajele mai mobile și mai active ale F. cunicularia servesc ca stimulatori ai activității de căutare a furnicilor de luncă, ca un fel de cercetători pentru alimente proteice. Intensitatea deplasarii furatorilor de furnici de luncă de-a lungul drumurilor în acele sectoare în care există cuiburi de F. cunicularia este de 2 ori mai mare decât în acele zone în care nu există. Astfel, suprapunerea teritoriului de vânătoare și a spectrelor de hrană ne permite să considerăm F. cunicularia ca un competitor al furnicilor de luncă, dar eficiența vânătoare crescută a F. pratensis indică beneficiul rămânerii F. cunicularia pe teritoriul lor.
Orez. 87. O femelă de pește de adâncime cu trei masculi atașați
Relațiile mutuale și competitive reprezintă esența de bază a relațiilor intraspecifice. Studiul rolului acestor relații în cadrul speciilor, diversității și specificității formelor lor face obiectul unei secțiuni speciale de sinecologie - ecologia populatiilor.
După cum se poate observa din exemplele de mai sus, clasificarea formală a tipurilor de conexiuni biotice nu poate reflecta pe deplin toată diversitatea și complexitatea lor în natura vie, dar permite totuși să navighezi prin principalele tipuri de interacțiuni între organisme. Alte clasificări se concentrează pe alte aspecte ale relațiilor biotice folosind abordări diferite.
V.N. Beklemishev a împărțit relațiile dintre specii dintr-o comunitate în directe și indirecte. Conexiuni directe apar prin contact direct între organisme. Conexiuni indirecte reprezintă influența speciilor unele asupra altora prin habitatul lor sau prin influențarea unor terțe specii.
Conform clasificării lui V.N. Beklemishev, relațiile interspecifice directe și indirecte, în funcție de semnificația pe care o pot avea în biocenoză, se împart în patru tipuri: trofice, topice, forice, de fabrică.
Legături trofice
Legături trofice apar atunci când o specie se hrănește cu alta - fie indivizi vii, fie rămășițele lor moarte, fie produse reziduale. Iar libelule, care prind alte insecte în zbor, și gândacii de bălegar, care se hrănesc cu excrementele ungulatelor mari, și albinele, care adună nectarul de la plante, intră într-o relație trofică directă cu speciile care le furnizează hrana. În cazul concurenței dintre două specii pentru produsele alimentare, între ele se naște o relație trofică indirectă, deoarece activitatea uneia se reflectă în aprovizionarea cu hrană a celeilalte. Orice efect al unei specii asupra comestibilității alteia sau asupra disponibilității hranei pentru aceasta ar trebui privit ca o relație trofică indirectă între ele. De exemplu, omizile fluturilor călugărițe, care mănâncă ace de pin, fac mai ușor ca gândacii de scoarță să aibă acces la copacii slăbiți.
Conexiunile trofice sunt principalele în comunități. Ei sunt cei care unesc speciile care trăiesc împreună, deoarece fiecare dintre ele poate trăi doar acolo unde sunt disponibile resursele alimentare de care are nevoie. Orice specie nu este doar adaptată la anumite surse de hrană, ci servește și ca resursă alimentară pentru alții. Relațiile cu alimentele creează o rețea trofică în natură care se extinde în cele din urmă la toate speciile din biosferă. Imaginea acestei rețele trofice poate fi recreată prin plasarea oricărei specii în centru și conectând-o cu săgeți cu toate celelalte care se află în relații alimentare directe sau indirecte cu ea (Fig. 88), iar apoi continuând această procedură pentru fiecare specie implicată în diagrama. Ca urmare, toată natura vie va fi acoperită, de la balene la bacterii. După cum au arătat cercetările academicianului A. M. Ugolev, există „o uniformitate extremă a proprietăților sistemelor de asimilare la nivel molecular și supramolecular în toate organismele biosferei”, ceea ce le permite să primească resurse energetice unele de la altele. El susține că în spatele varietății infinite de tipuri nutriționale există procese fundamentale comune care formează un singur sistem trofic.
cyberpedia.su
Prădători de obicei se referă la animalele care se hrănesc cu alte animale, pe care le prind și le ucid. Prădătorii se caracterizează printr-un comportament special de vânătoare.
Prădarea prăzii le cere să cheltuiască o energie semnificativă pentru căutarea, urmărirea, capturarea și depășirea rezistenței victimelor.
Dacă dimensiunea prăzii este mult mai mică decât dimensiunea animalelor care se hrănesc cu ele, numărul de produse alimentare este mare și ele însele sunt ușor accesibile - în acest caz, activitatea speciei carnivore se transformă într-o căutare și simplă. colectie de prada si se numeste adunare.
Căutarea hranei necesită cheltuială de energie în primul rând în căutarea mai degrabă decât în capturarea hranei. O astfel de „adunare” este caracteristică, de exemplu, unui număr de păsări insectivore - plovers, plovers, cinteze, pipii etc. Cu toate acestea, între prădarea tipică și strângerea tipică, carnivorele au multe metode intermediare de obținere a hranei. De exemplu, o serie de păsări insectivore se caracterizează prin comportamentul de vânătoare atunci când prinde insecte (swift, rândunele). Crii și muștele stau la pândă și apoi depășesc prada ca niște prădători tipici. Pe de altă parte, metoda de hrănire a hrănitorilor carnivori este foarte asemănătoare cu colectarea hranei staționare de către animalele erbivore, de exemplu, păsări sau rozătoare care mănâncă semințe (porumbel, porumbel de stâncă, linte, șoarece de lemn, hamsteri etc.), care se caracterizează şi prin forme specializate de căutare de comportament.
Adunarea poate include hrănirea prin filtrare a animalelor acvatice, sedimentarea sau sedimentarea suspensiei de apă, colectarea alimentelor de către mâncătorii de noroi sau râme. De asemenea, este asociat cu așa-numita prădare a plantelor. Multe plante, cu o lipsă de azot în alimentație, au dezvoltat metode de prindere și fixare a insectelor care zboară spre ele și de digerare a proteinelor corpului lor cu enzime proteolitice (pemfigus, roză, nepenthes, capcană de muște Venus etc.).
În ceea ce privește metoda de achiziție a obiectelor alimentare, abordările tipice de colectare pășunat fitofage. Specificul pășunatului este consumul de hrană staționară, care este în relativă abundență, căutarea căreia nu necesită mult efort. Din punct de vedere ecologic, această metodă de hrănire este tipică atât pentru o turmă de ungulate într-o pajiște, cât și pentru omizile care mănâncă frunze din coroana unui copac sau a larvelor de buburuze din coloniile de afide.
Cu o metodă pasivă de apărare, se dezvoltă colorarea protectoare, cochilii dure, țepi, ace, instincte de ascunde, folosirea adăposturilor inaccesibile prădătorilor etc.. Unele dintre aceste metode de apărare sunt caracteristice nu numai speciilor sedentare sau sesile, ci și ale animale care fug activ de inamici.
Adaptările defensive în rândul potențialelor victime sunt foarte diverse, uneori foarte complexe și neașteptate. De exemplu, sepia, scăpând de un prădător care urmărește, își golește sacul de cerneală. Conform legilor hidrodinamice, lichidul aruncat din pungă de un animal care înoată rapid nu se răspândește de ceva timp, luând forma unui corp aerodinamic, asemănător ca mărime cu sepia în sine. Înșelat de conturul întunecat care îi apare în fața ochilor, prădătorul „prinde” lichidul de cerneală, al cărui efect narcotic îl privează temporar de capacitatea de a se orienta în mediu. Peștii-puffer au o metodă unică de protecție. Corpul lor scurtat este acoperit cu tepi adiacente. Un sac mare care se extinde din stomac le permite acestor pesti, in caz de pericol, sa se umfle intr-o minge, inghitind apa; în același timp, acele lor se îndreaptă și fac animalul practic invulnerabil la prădători. O încercare a unui pește mare de a apuca un pește puffer poate duce la moartea acestuia din cauza unei mingi înțepătoare înfipte în gât.
La rândul său, dificultatea de a detecta și captura prăzile contribuie la selecția dintre prădători pentru o mai bună dezvoltare a organelor senzoriale (viziunea, auzul ascuțit, simțul mirosului etc.), o reacție mai rapidă la pradă, rezistența în timpul urmăririi etc. Astfel, ecologic legăturile dintre prădători și pradă direcționează cursul evoluției speciilor înrudite.
Prădătorii au de obicei o gamă largă de diete. Prădarea victimelor necesită multă forță și energie. Specializarea i-ar face pe prădători foarte dependenți de abundența unui anumit tip de pradă. Prin urmare, majoritatea speciilor care duc un stil de viață prădător sunt capabile să treacă de la o pradă la alta, în special la cea care este mai accesibilă și mai abundentă la o anumită perioadă. Adevărat, mulți prădători au preferat tipuri de pradă, pe care le vânează mai des decât alții. Această selectivitate se poate datora diferitelor motive. În primul rând, prădătorul alege în mod activ hrana cea mai hrănitoare din punct de vedere nutrițional. De exemplu, rațele de scufundări și peștii albi din rezervoarele nordice aleg în principal larvele de țânțari chironomidi (viermi de sânge) dintre nevertebratele acvatice, iar stomacurile lor sunt uneori umplute cu viermi de sânge, în ciuda prezenței altor alimente în rezervor.
Natura hranei poate fi determinată și de selectivitatea pasivă: prădătorul mănâncă în primul rând hrana pentru care este cel mai adaptat. Astfel, mulți paseriști se hrănesc cu toate insectele care trăiesc deschis la suprafața solului, cu iarbă, frunze etc., dar nu mănâncă nevertebrate din sol, a căror extracție necesită dispozitive speciale. În cele din urmă, al treilea motiv pentru selectivitatea alimentară a prădătorilor poate fi o trecere activă la cea mai abundentă pradă, a cărei apariție stimulează comportamentul de vânătoare. Când numărul de lemming este mare, chiar și șoimii peregrini, a căror metodă principală de vânătoare este prinderea păsărilor în aer, încep să vâneze lemmingi, apucându-i de la pământ. Capacitatea de a trece de la un tip de pradă la altul este una dintre adaptările ecologice necesare în viața prădătorilor.
Din cartea Comportamentul lupului (colecție de articole) autor Kruşinski Leonid ViktoroviciReglarea spațială a relațiilor prădător-pradă În plus, mecanismul de reglare spațială a relațiilor prădător-pradă este asociat cu stabilitatea teritoriilor lupilor. Acesta este așa-numitul efect al „zonelor tampon” între teritoriile haitei de lupi. Cercetarea lui Meech
Din cartea Un bărbat își găsește un prieten autor Lorenz Konrad Z.PROPRIETAREA SI CAINELE Oamenii primesc caini si pisici dintr-o varietate de motive si nu intotdeauna din motive intemeiate. Printre iubitorii pasionați de animale, și în special printre iubitorii de câini, există o categorie specială de oameni nefericiți care, dintr-un motiv amar sau altul,
Din cartea Naughty Child of the Biosphere [Conversații despre comportamentul uman în compania păsărilor, animalelor și copiilor] autor Dolnik Viktor RafaeleviciRelațiile de căsătorie între antropoizi Dar cum rămâne cu rudele noastre cele mai apropiate? În ceea ce privește familia, ei seamănă puțin cu oamenii. Urangutanii trăiesc în copaci; masculii nu se luptă pentru femele și nu le pasă de ele sau de pui, care până la vârsta de patru ani merg să trăiască separat.
Din cartea Ecologie generală autor Chernova Nina Mihailovna7.3. Relațiile organismelor în biocenoze La baza apariției și existenței biocenozelor se află relațiile organismelor, conexiunile lor în care intră între ele, locuind în același biotop. Aceste conexiuni determină condițiile de viață de bază ale speciilor din comunitate,
Din cartea Urmele fiarelor nevăzute autor Akimușkin Igor IvanoviciCaracatița - pradă sau vânător? Este, desigur, greu de crezut că caracatițele se hrănesc cu balene de o sută de tone. Nimeni nu a găsit rămășițe de balenă în stomacul lor. Adevărat, calmarii își „mestecă” hrana atât de bine încât intră în esofag și stomac sub formă de terci măcinat fin.
Din cartea Cea mai nouă carte a faptelor. Volumul 1 [Astronomie și astrofizică. Geografie și alte științe ale pământului. Biologie și Medicină] autor Din cartea Pământul în floare autor Safonov Vadim AndreeviciSCOUT SI GAZDA Ținutul neatins și vast s-a întins cândva în jurul omului primitiv. Marea lume a plantelor i-a dat rădăcini, fructe, boabe, bulbi; a adăpostit o persoană pe vreme rea; omul a vânat în pădure și timp de multe milenii omul a cercetat drumuri în verde
Din cartea Cea mai nouă carte a faptelor. Volumul 1. Astronomie și astrofizică. Geografie și alte științe ale pământului. Biologie și medicină autor Kondrașov Anatoli PavloviciCe dimensiune are cel mai mic prădător de pe Pământ? În 2002, biologii francezi au descoperit cel mai mic prădător terestru. Acest protozoar flagelat, Picofagus flagellatus ("măncător mic flagelat"), trăiește în mare. Dimensiunea picofagului în diametru este mai mică de 0,003 milimetri. El
La revedere, stăpâne Dacă o tulpină de E. coli se instalează în intestinul uman, ea poate trăi acolo zeci de ani. Cu toate acestea, bacteriile își pot părăsi gazdele într-un mod atât de evident încât nu este nevoie să vorbim despre asta în detaliu. Este suficient să spunem că toată lumea
Din cartea Lumea insectelor sociale autor Kipyatkov Vladilen EvgenieviciVictima „Legii lui Parkinson” În 1961, americanul D. Green a ținut o prelegere plenară la Congresul Mondial de Biochimie de la Moscova. Am ascultat reportajul cu o entuziasm tot mai mare. Se părea că încă un pas, iar grupul lui Green din Madison va rezolva problema conversiei energiei în timpul respirației și
Din cartea Animal World. Volumul 6 [Pet Tales] autor Akimușkin Igor IvanoviciRELAȚII INTERSPECIFICE Asemănarea dintre societățile de furnici și societățile umane devine deosebit de izbitoare dacă acordați atenție relațiilor reciproce ale coloniilor individuale. Aici sunt războaie și pace, alianțe, jafuri, furturi, atacuri surpriză, tactici, trucuri militare -
Relații reciproce Experimentele efectuate în ultimii ani de profesorul Paul Leyhausen de la Institutul Max Planck (Germania) au făcut posibilă recunoașterea multor variații în comportamentul pisicilor și a relațiilor dintre ele. Au fost înregistrate peste trei mii de fotografii și 900 de metri de film
Din cartea Convorbiri despre pădure autor Bobrov Ram Vasilievici Din cartea autoruluiPădurar - proprietar al pădurii
Alături de indivizii maturi sexual, leziunile mecanice pot fi cauzate de formele larvare, care pătrund prin pielea intactă (larvele de fluture sanguine).
Efectul toxic al helminților se manifestă la pacient prin pierderea poftei de mâncare, scăderea greutății corporale, anemie, oboseală crescută, insomnie, greață, vărsături, scăderea performanței, diaree etc. Deșeurile toxice ale viermilor provoacă o întârziere la copii nu numai în dezvoltarea fizica dar si psihica .
Efectul patogen al unor helminți este asociat cu migrarea (mișcarea) formelor larvare în tot corpul gazdă. În timpul procesului de migrare, larvele distrug țesutul, provoacă procese inflamatorii, promovează infecția și au un efect toxic.
Larva de viermi rotunzi străpunge peretele intestinal, intră în sânge și trece succesiv în ficat, inima dreaptă, plămâni, bronhii, trahee, faringe, de unde este înghițită în intestine. Cu o infecție intensă, la nivelul ficatului apar hemoragii și necroze multiple, se dezvoltă straturi de țesut conjunctiv și se observă pneumonie focală în plămâni.