Żywy tułów bez rąk i nóg. „Nie zauważyłem jej kontuzji”.
Brak kończyn nie przeszkodził tym ludziom w osiągnięciu sukcesu. Bez rąk pięknie pisali i rysowali. Nie imię nóg, z powodzeniem nauczyli się chodzić i ćwiczyć jazdę konną. Odnosili sukcesy z kobietami i pozostawali w tyle duża liczba zdrowe potomstwo – podaje magazyn Smart.
Matthiasa Buchingera
Chłopiec o imieniu Matthias urodził się niepełnosprawny. Brakowało mu nóg, a ramiona kończyły się w łokciach. Ale to nie powstrzymało Buchingera.
Już samo to, że nauczył się czytać, było znaczące dla XVII-wiecznych Niemiec. rzadkie zjawisko. Ale to nie wszystko. Używając własnych ust, nauczył się pisać. Co więcej, jego charakter pisma uznano za bardzo piękny. Buchinger miał dar do nauki języki obce. Pod koniec życia mówił czterema językami. Matthias nawet nauczył się grać na kilku instrumenty muzyczne, pokazał magiczne sztuczki i opanował niektóre rzemiosła.
Buchinger był żonaty cztery razy. Wszystkie jego żony były zdrowe i urodziły mu ogromne potomstwo jedenaścioro dzieci. Żyjąc pełne życie Matthias Buchinger zmarł w Irlandii w wieku 58 lat.
Marco Gazotte
Urodzony w Wenecji w 1741 r ciekawe dziecko. Jego stopy wyrastały prosto z ud, a dłonie z ramion. Chodzenie nie było dla niego zbyt wygodne, ale Marco nauczył się nawet biegać, a później jeździć konno w specjalnie zaprojektowanym siodle.
W tym czasie w cyrku i na jarmarkach pokazywano osoby z różnymi niepełnosprawnościami. W ten sam sposób podróżując po Europie Gazotte zarabiał na życie. W wieku 24 lat osiadł w Paryżu, gdzie znalazł pracę jako nadworny błazen na dworze króla francuskiego Ludwika XV. Podobnie jak Buchinger, Marco odnosił sukcesy w kontaktach z kobietami. Krążą pogłoski, że nawet kochanka króla nie była w stanie oprzeć się jego zaklęciom miłosnym.
Gazotte zmarł w 1803 r. Jego szkielet znajduje się obecnie w paryskim Muzeum Anatomii Patologicznej.
Nikołaj Kobelkow
Kiedy Kolę prowadzono w wózku, wszyscy przechodnie odwracali się od niego, przeżegnali się i przeszli na drugą stronę drogi.
Nikołaj urodził się z zespołem tetraamelii. Miał tylko jedno ramię bez dłoni. Ale chęć życia małej Kolyi była ogromna. W wieku dwóch lat nauczył się chodzić. Ksiądz, który przyszedł do rodziców, nauczył dziecko czytać i pisać. Niepełnosprawność nie przeszkodziła Kobelnikowowi w wędkowaniu, polowaniu i jeździe konnej. Nikołaj pracował jako księgowy w kopalniach złota. Ale praca nie sprawiała mu radości i wtedy zdecydował, że jego powołaniem jest teatr i cyrk.
Kobelnikov podróżował z występami po całej Europie. W Stanach Zjednoczonych zagrał w filmie „Kobelkoff”. Tutaj strzela z pistoletu, rysuje, podnosi ciężary.
Podczas tournée po Saksonii zaprzyjaźnił się z tamtejszym królem, który zapoznał Mikołaja ze swoim przyszła żona. Twój pierścionek zaręczynowy Kobelnikow starannie trzymał go w torbie, którą nosił na szyi. Para miała sześcioro zdrowych dzieci.
Nick Vujicic
I prawdopodobnie najbardziej znanym przedstawicielem tej listy jest Australijczyk o serbskich korzeniach, Nick Vujicic.
Brak rąk i nóg nie stał się przeszkodą dla Nicka. Pisze książki, pomaga organizacjom charytatywnym, śpiewa piosenki i surfuje. A co najważniejsze, motywuje ludzi swoimi wystąpieniami. Na seminariach Nick, zawsze uśmiechnięty i pozytywny, dodaje energii milionom ludzi i daje im do zrozumienia, że nic nie powinno stać na przeszkodzie, aby człowiek osiągnął swoje marzenie.
Nick mieszka obecnie w Los Angeles. Jest żonaty piękna dziewczyna, która urodziła mu kilkoro dzieci.
Joanna O'Riordan ma zaledwie 20 lat. Zwykła dziewczyna, śmiejąca się dziko z żartów, odrzucająca głowę do tyłu. Żartuje, mówią, czas znaleźć faceta, ale tylko sportowca o wzroście co najmniej 180 cm i może być z Łotwy! Słynie z gier komputerowych ze swoimi braćmi, a nawet ich bije. Zwykła dziewczyna. Jest tylko jedno – nie ma rąk ani nóg. NA zeszły tydzień Joanna wygłosiła wykład w Rydze.
Urodziła się z rzadką chorobą – tetraamelią, w wyniku której człowiek rodzi się bez rąk i nóg. Na świecie jest tylko 7 takich osób, a najbardziej znanym z nich jest australijski mówca motywacyjny Nick Vujicic.
Wydawałoby się, że co może być gorszego? Jak żyć bez rąk i nóg? A co najważniejsze, jak możesz być szczęśliwy?
W końcu my, którzy mamy ręce i nogi, tak często narzekamy na życie, a nawet przeklinamy je, każdego dnia szukając ku temu najbardziej błahych przyczyn. Joanna tylko wzrusza ramionami. „Tak, jestem, jaki jestem. Ale jestem wyjątkowy. Dano nam życie i to już bardzo dużo.” Jej motto brzmi: „Bez kończyn, bez ograniczeń!”
Jak będziesz żył na tym świecie?
Joanna urodziła się w najzwyklejszej irlandzkiej rodzinie. Mama, tata, trzej starsi bracia i siostra. Nie było żadnych oznak kłopotów. Zwykła ciąża, w której matka nie zauważyła niczego szczególnego.
To prawda, że w pewnym momencie zaniepokoiłam się, że mam za mały brzuch – mówi. - Ale uspokoiłam się - w poprzednich ciążach też nie byłam „pulchna”. Nie chodziłam co prawda do lekarzy, ale gdy ciąża była już dość zaawansowana, zdecydowałam się na wizytę u ginekologa.
Lekarz zrobił USG mamie Joanny i zamarł ze zdziwienia. Długo nie mogłem oderwać wzroku od ekranu. Długo milczał, po czym poprosił o przyprowadzenie męża do biura. Kiedy para przybyła razem, lekarz otworzył się przed nimi straszna prawda- ich dziecko urodzi się bez rąk i nóg.
Byłem zszokowany! - mówi mama. - Jak to możliwe - bez rąk i bez nóg? Pamiętam, że ciągle powtarzałam: jak możesz tak mówić o naszym dziecku? Lekarz milczał, co mógł powiedzieć?
Następnie lekarze objęli kobietę specjalną opieką. I szczerze przyznali, że dziecko nie będzie w stanie przeżyć. Albo nie pożyje długo. „Mówiano nam to tak często, że kupiliśmy nawet miejsce na cmentarzu dla Joanny” – wspomina moja mama. - Wybraliśmy ten najjaśniejszy i najbardziej słoneczny. Wydało nam się ważne, żeby na grobie było jak najwięcej słońca…”
A potem urodziła się Joanna. Matka do samego końca liczyła na cud. A co jeśli lekarze popełnili błąd? Ale córka urodziła się bez rąk i nóg. Żaden cud się nie wydarzył.
Kiedy ją zobaczyłem po raz pierwszy, leżała owinięta i nie różniła się od innych dzieci. – Tata wspomina. - Cóż, czysty anioł. Pozostała takim aniołem.
„Myślałam o czymś innym” – przyznaje mama. - Spojrzałem na córkę i zapytałem ją: Jak będziesz żyć na tym świecie? Zapytała bez złości. Naprawdę nie rozumiałem, jak ona będzie żyła…
Promień światła
Sama Joanna przyznaje, że jej dzieciństwo było szczęśliwe. Jej bracia i siostra kochali ją bez reszty. Oto zdjęcie, jak starszy brat chwyta ciało 3-letniego dziecka i stacza się z nim po zjeżdżalni wodnej. Oto inny brat popychający ją na huśtawce. Oto 5-letnia Joanna, wtykająca nos w komputer, grająca w grę i śmiejąca się.
Było nam bardzo ciężko – mówi mama dziewczynki. - Na początku wszyscy biegliśmy do lekarzy i próbowaliśmy zrobić coś na kształt protezy. Pamiętam, jak jeden z lekarzy powiedział nam wprost: przestańcie się tak zamartwiać, w każdym razie dziecko kiedyś się znudzi i wyślecie je do internatu. Spojrzałam na niego i nie zrozumiałam, co powiedział. Jaki pensjonat? Jak wysłać dziecko do szkoły z internatem? I przestaliśmy chodzić do lekarzy.
Rodzice zaczęli robić wszystko, co w ich mocy, aby rozwijać Joannę fizycznie i psychicznie. I w pewnym momencie cała Irlandia dowiedziała się o tak trudnej dziewczynie - rodzina została zaproszona do słynnego telewizyjnego talk show.
Po nim natrafiła na Joannę miłość ludzi. W ciągu kilku dni zebrała 800 000 funtów. Za te pieniądze rodzina zamówiła dobry, drogi wózek i inne sprzęty, które pomogły Joannie w samodzielnym poruszaniu się. Stała się bohaterką narodową i promieniem światła dla wszystkich Irlandczyków.
Tylko mi nie współczuj!
Mała 20-letnia dziewczyna, która waży 15 kilogramów. Od czasu do czasu naśmiewa się z siebie, mówią, spójrz, z biegiem czasu urósł mi palec, mówią, a co jeśli odrosną mi ręce i nogi? A potem dodaje ze śmiechem: och, nie potrzebuję nóg, nienawidzę nóg i nawet się ich boję, bo ich nie mam. A potem śmieje się z własnego żartu.
Tylko Bóg wie, ile ją to kosztowało. W końcu bycie niepełnosprawnym, nawet przy tak światowej sławie, jest bardzo trudne. I to boli. Joanna ma na przykład skoliozę i w kręgosłup wszyty jest żelazny pręt. I to boli. Ale dziewczyna nie pozwala sobie na użalanie się nad sobą:
„Och, co za biedactwo – tak myśli wiele osób, kiedy na mnie patrzą. - ona mówi. - To generalnie typowa postawa wobec ludzi takich jak ja. Ale jestem silny. A mogę wiele. Nie ma powodu współczuć ludziom takim jak my, po prostu porozmawiaj z nami!”
Joanna też ma marzenie. „Chcę zostać dziennikarzem sportowym, mam po prostu obsesję na punkcie sportu. Chcę także inspirować ludzi i dzielić się swoim doświadczeniem. Przykładowo część budynków nie jest dostosowana do potrzeb osób niepełnosprawnych.
Na przykład w Irlandii znajduje się wiele historycznych budynków, które zostały zbudowane jeszcze w XVIII wieku i jasne jest, że nie da się tam dojechać samochodem. wózek inwalidzki. A ja chcę poznać faceta moich marzeń. No cóż, czemu nie, mój wiek jest odpowiedni. Marzę o sportowcu o wzroście co najmniej 180 cm, czy macie takiego na Łotwie?”
Jak stać się szczęśliwym
Joanna przyznaje, że zwiedziła niemal cały świat. Ludzie przychodzą na jej wykłady, aby dowiedzieć się czegoś ważnego i cennego, o czym ich zdaniem wie ta krucha dziewczyna na wózku inwalidzkim. Aby w końcu zrozumieć: możesz być szczęśliwy nawet bez rąk i nóg.
Często jestem pytany: jak być szczęśliwym? Mówię, że szczęście nie zależy od tego, czy masz ręce, czy nogi. Ludzie powinni akceptować siebie takimi, jakimi są. Najważniejsze to znaleźć swoje powołanie. Może to być sport, muzyka, sztuka.
Koniecznie trzeba pozbyć się stresu, bo to on rujnuje nam życie. Dla mnie każdy dzień jest radością. Rozumiem: dane nam było życie, a to już dużo. I nie porównuj się z innymi. Wszyscy mamy wady, tylko niektóre z nich są widoczne, a niektóre nie. (śmiech)
Cześć! Jestem Joanna. Widzisz, nie mam rąk ani nóg, ale to nie ma znaczenia. Moją dewizą jest brak rąk i brak granic. Nie widzę rzeczy niemożliwych, mogę wszystko....
Ta 26-letnia dziewczyna ma fascynujące połączenie siły i słabości. W sukience i szpilkach wydaje się krucha - ale jest mistrzynią świata i Europy w pływaniu. Nie ma rąk - ale spójrz, jak robi pompki! Ma otwarty, pogodny uśmiech - ale rozpacz nie zawsze ją omija.
Anastasia Diodorova, srebrna medalistka Igrzysk Paraolimpijskich, złota medalistka Mistrzostw Świata (w Rio de Janeiro i Montrealu) w pływaniu wśród sportowców ze schorzeniami układu mięśniowo-szkieletowego. Wie, jak się nie poddać, nawet gdy ich nie ma. Z okazji Międzynarodowego Dnia Osób Niepełnosprawnych zapytaliśmy Nastyę o to, jak żyje i co pomaga jej być silną.
O tym, jak to wszystko się wydarzyło
„Urodziłam się i wychowałam w Moskwie” – mówi Anastasia. - Jako dziecko co roku wraz z rodziną odwiedzaliśmy moją babcię w Jakucji. Kiedy miałem 3 lata, poszedłem na spacer po wsi i wspiąłem się do skrzynki transformatorowej. Odsłonięte przewody, porażenie prądem o napięciu 10 tysięcy kilowoltów. Moje ręce natychmiast uległy zwęgleniu. Amputacja, liczne operacje. Mieszkałam w szpitalach około dwóch lat. Za moje leczenie zapłaciła firma, która spowodowała wypadek. W wieku 5 lat wyjechałem do Niemiec na protetykę. Pamiętam, że kiedy proteza była już gotowa, bardzo podobało mi się pchanie wózka z lalką moimi nowymi rękami.
O rodzicach
Rodzice wychowali mnie na niezależną osobę” – mówi Nastya. - Nigdy nie byłem wyróżniany w rodzinie. Miałem te same obowiązki domowe co mój starszy brat i siostra. Wytarłem kurz i podlałem kwiaty.
Nastya nauczyła się robić wszystko stopami, nawet trzymać igłę i nitkę. Protezy okazały się niewygodne. Teraz pojawiły się „inteligentne” protezy, ale dziecku bardzo trudno było przyzwyczaić się do tych, które wtedy robiło.
O zawstydzeniu
„Poszedłem do pierwszej klasy z protetyką” – mówi Anastasia. - Nie na długo, tylko dwa tygodnie, żeby nie zawstydzać kolegów. Protezy były niewygodne i przestałem je nosić. I tak wszyscy wiedzieli.
Po raz pierwszy w szkole Nastya pisała stopą - i była z tego powodu zawstydzona. Dlatego wychowawca klasy pozostał z nią na przerwach - a potem Nastya napisała dyktando i zadania, które reszta chłopaków wykonała w klasie.
A już w piątej klasie zaczęłam pisać na zajęciach, bo było za dużo informacji, trudno było wszystko zapamiętać – mówi. - A potem przyszła genialny pomysł: siedzieć i pisać na krzesłach. Siedzę na jednym krześle i piszę na drugim.
Na uniwersytecie, jak zauważa dziewczyna, nauka była znacznie łatwiejsza:
Wszyscy dorośli wszystko rozumieją, nie ma zbędnych pytań jak dzieci: co to jest, jak i dlaczego. Ale już jako dziecko nie byłam nieśmiała, opowiedziałam, co mi się przydarzyło.
Anastazja ukończyła język rosyjski Uniwersytet stanowy Kultura fizyczna, sportu i turystyki. Obecnie studiuje na Akademia Rosyjska Gospodarka narodowa i służby cywilnej z dyplomem z zarządzania sportem.
O karierze sportowej
Kiedy pięcioletnia Nastya i jej rodzice przechodzili protezę w Niemczech, jej matka dowiedziała się o igrzyskach paraolimpijskich. Rodzice zdecydowali, że ich córka będzie w wielki sport. To prawda, że \u200b\u200bplanowali wychować mistrza w lekkoatletyce, ale okazało się - w pływaniu.
„Codziennie ćwiczę na basenie” – mówi Nastya. - Kiedy są dni treningowe, zajęcia na basenie rano i wieczorem. Pobudka o 6:30, 2 godziny później już pływam. Wieczorem trening od 16:00 do 19:00. Jeśli coś nawarstwiło się pomiędzy treningami, rozwiązuję je. Jeśli nie, to idę do domu spać. Staram się nie przegapić tej szansy. Trening oczywiście jest wyczerpujący, często nie wysypiam się, ale im mniej wolnego czasu, tym więcej się udaje.
W 2008 roku Anastasia przyniosła rosyjskiej drużynie paraolimpijskiej srebrny medal na Igrzyskach w Pekinie. Na kolejnych Igrzyskach Paraolimpijskich zawodniczka nie dostała się do pierwszej trójki, więc naprawdę miała nadzieję na rehabilitację na Igrzyskach w Rio.
W Londynie w 2012 roku wypadłam słabo: zajęłam tylko 7. i 8. miejsce” – kontynuuje dziewczyna. „Trener i ja wzięliśmy pod uwagę błędy i zmieniliśmy program treningowy. Wszystko powinno potoczyć się inaczej, ale nie dopuszczono nas na igrzyska. Oczywiście, że to był duży cios. Przez te 4 lata pracowałeś jak tata Carlo z jedną myślą – że pojedziesz i zademonstrujesz swój najlepszy wynik.
O życiu pozasportowym
Teraz obciążenie stało się mniejsze” – mówi Nastya. - Zatraciłem się w nauce, w codziennych sprawach i zmartwieniach. Życie się nie kończy. Teraz chcę budować karierę nie w sporcie, ale w innej dziedzinie; planuję pracować w dziedzinie zarządzania sportem. Oczywiście marzę o udziale w organizacji najważniejszych zawodów - igrzysk olimpijskich i paraolimpijskich.
O rozpaczy i smutku
Nawet nie wiem skąd biorę siły, bo czasami jest mi bardzo ciężko. Tak naprawdę każdego dnia trzeba sobie coś udowadniać. Każdego dnia, każdego ranka budzę się i zdaję sobie sprawę, że do celu zbliżyłem się zaledwie o milimetr, a przed nami jeszcze 500 milionów kilometrów, ale siła jakoś mnie odnajduje, skądś bierze się.
Najlepszym lekarstwem na depresję jest zajęcie się sobą, mówi Nastya. - Musimy znaleźć nasze najlepsze strony i je rozwijać. A słabe strony Możesz się podciągnąć - uprawiaj ćwiczenia fizyczne, uprawiaj sport. To nie jest trudne. Trzeba podkreślić określony czas i ćwicz codziennie.
Rama Haruna mieszka w Kano w Nigerii. Ma 19 lat i duży biust kochająca rodzina i niesamowite piękne oczy. Ale bardzoŻycie spędza w... plastikowej misce, cierpiąc z powodu straszliwego bólu całego ciała. Z powodu nieznanej choroby ręce, nogi i tułów dziewczynki pozostały nierozwinięte.
Kiedy Rama się urodziła, wyglądała absolutnie zdrowe dziecko. Pierwszy niepokojący objaw nieznanej choroby pojawił się po sześciu miesiącach, kiedy u dziewczynki nagle pojawiła się gorączka i silny ból brzucha. Potem jej kończyny po prostu przestały rosnąć. Dziewczyna nie mogła ani raczkować, ani nawet siedzieć. A od 18 lat żyje w maleńkim, słabym ciele dziecka.
Pomimo biedy rodzice Ramy wielokrotnie konsultowali się z lekarzami. W najlepszy scenariusz, lekarze wzruszają ramionami, a w najgorszym przypadku mówią rodzicom, że ich córka... została przeklęta. Dziewczyna sama stara się pomóc rodzicom jak tylko może. Jej młodszy brat Fahad, który ma zaledwie 10 lat, bierze z niego niebieską plastikową miskę starsza siostra do wsi, gdzie dziewczyna błaga o jałmużnę.
![](https://i0.wp.com/img-fotki.yandex.ru/get/148218/127908635.13a9/0_1a87b4_29797259_orig.png)
Ojciec i matka dziewczynki sprzedali cały swój mniej lub bardziej cenny majątek, próbując znaleźć lekarstwo dla córki. We wsi, w której mieszka ta rodzina, wielu wierzy, że ojciec rodziny w jakiś sposób obraził złego ducha i został przeklęty. A teraz córka musi zapłacić za błędy ojca. Przy takim podejściu sąsiadów życie rodziny jest jeszcze trudniejsze - nikt nie chce komunikować się z potępionymi. Ojcu Ramy doradzono nawet, aby opuścił wioskę, aby chronić wszystkich przed złymi duchami, ale on nie zgodził się opuścić swojej rodziny.
Ostatnią nadzieją tej rodziny jest zwrócenie na siebie uwagi społeczność międzynarodowa I organizacje charytatywne co mogłoby polepszyć życie ich córki. Kiedy w Internecie pojawiło się zdjęcie dziewczynki w plastikowej misce, lokalne autorytety dał rodzinie wózek inwalidzki.
Wkrótce do wsi przybyli zagraniczni dziennikarze. Członkowie rodziny cierpliwie odpowiadają na pytania nieznajomych, mając nadzieję, że historia Ramy poruszy serca dobroczyńców, a dziewczyna w końcu będzie mogła przejść niezbędne badania.
Ten film szczegółowo opisuje historię dziewczynki (w języku angielskim).
Galya Lobova, mieszkanka Czelabińska, która urodziła się bez rąk i nóg, obchodziła swoje 27. urodziny w nowej protezie. Obie nogi i lewa ręka Dziewczyna została stworzona i zmontowana w Moskwie. Daję jej złapać oddech po długiej adaptacji w stolicy.
Pierwszą rzeczą, która rzuca się w oczy, jest konstrukcja protez. Protezy wyglądem przypominają dżinsy – nie trzeba ich nosić z długimi spodniami na wierzchu, wystarczą szorty. Jednak Galya jest trochę nieśmiała: mówi, że w spodniach nadal czuje się znacznie pewniej i na pierwszy rzut oka nie zgadniesz, że nogi nie są prawdziwe. Ta sama historia z ręką - proteza jest ledwo odróżnialna prawdziwa ręka, jeśli Galina ma kielnię.
W Europie zwyczajowo nosi się szorty i spódnice: jeśli masz protezę, nikt nie zwraca na to uwagi, ale tutaj, w Rosji, nie jest to jeszcze akceptowane. Dlatego staram się nosić spodnie i sweter” – mówi Galya. - Tak, a mój syn jeszcze do tego nie przywykł: jeśli ręka leży osobno, z łatwością ją chwyci, dotknie, przyniesie do mnie i powie: Mamo, załóż ją szybko. Ale gdy tylko go założę, nie podoba mu się to, zaczyna marudzić. To samo z moimi nogami: lewa nie zgina się z powodu choroby, ale prawa stała się mobilna.
![](https://i2.wp.com/ampgirl.su/wp-content/uploads/2017/07/Galya-Lobova-2.jpg)
Galia niewiele mówi o swoim wyjeździe do Moskwy: codziennie (a dziewczyna przebywała tam przez cały miesiąc) musiała przychodzić do kliniki na przymiarki i „lekcje chodzenia”. Galinie nie było trudno stać na protezie, ale musiała nauczyć się chodzić jak dziecko. Nie było też łatwo, bo Denis i Valera pozostali w Czelabińsku.
W Moskwie mieszkaliśmy w hotelu i codziennie chodziliśmy do szpitala: najpierw na przymiarki, potem uczyłam się chodzić. Przez wiele godzin. Ponieważ dawno straciłem nawyk chodzenia - ostatni raz W 2004 roku chodziłem na protezie. A jeszcze wcześniej, w sierociniec, ciągle jeździliśmy na obozy i tam oczywiście też chodziłem na protezach i więcej się ruszałem. Nie miałam wtedy wózka. Dlatego kiedy stanąłem na nich w Moskwie, od razu mogłem się oprzeć. Ale na początku były otarcia, trzeba było się do tego przyzwyczaić, wspomina Galya. „Nie byłam sama, nie, wspierała mnie moja przyjaciółka Alena, a w Moskwie mamy przyjaciół, którzy oprowadzali nas po mieście kilka razy” – wspomina Galya. - Stale współpracowaliśmy z protetykiem, który zrobił mi rękę i nogę - nazywa się Tigran Gharibyan. Zawsze chciał, żebym stale korzystała z protetyki, ale na razie jest to dla mnie trudne.
![](https://i1.wp.com/ampgirl.su/wp-content/uploads/2017/07/Galya-Lobova-3-1024x682.jpg)
Mówiąc o trudnościach, Galia zauważa, że nie jest jej łatwo obejść się bez kul: ma niewielką stabilność, a chodzenie nie sprawia jeszcze wiele radości, ponieważ dziewczynka jest bardzo zmęczona. Podobnie jest z pójściem na studia – Galya jest studentką drugiego roku prawa na ChelSU. Mój mąż zabiera ukochaną na uczelnię samochodem, a potem wózkiem.
Ja też nadal nie radzę sobie dobrze z ręką, bo materiał jest wyjątkowy i nie lubi wody. Okazuje się, że kubka nie da się wypłukać, a pościeli nie wyprać. Nie możesz też trzymać męża za rękę. Próbowaliśmy iść trzymając się za ręce, ale nie było to zbyt wygodne” – mówi Galya. - Teraz chodzę o dwóch kulach, bo jestem niestabilny. Swoją drogą moi koledzy z klasy są bardzo mili: ktoś może mnie odwieźć do domu lub pomóc wstać, na przykład, gdy jest przerwa między zajęciami.
Po ukończeniu studiów Galya planuje zostać prawnikiem i pomagać ludziom, którzy znaleźli się w trudnej sytuacji życiowej. Pod tym względem dziewczyna jest bogata doświadczenie życiowe. Tymczasem jak najbardziej główna obawa Lobow – wychowując syna. Główne prace domowe, opieka nad dzieckiem i codzienne pomaganie Galyi w upadku na Denisa. Który, przypomnijmy, także jest niepełnosprawny – młody człowiek cierpi na porażenie mózgowe. Jednak uśmiech nie schodzi mu z twarzy – wspiera żonę we wszystkim, pomaga jej zakładać i zdejmować protezy, gościnnie wita gości i skromnie przyznaje, że najważniejsze, że nasza rodzina jest razem i dzięki temu wszystko będzie dobrze z nami.
Żegnając się, Galya pyta: „Przekażcie wielkie podziękowania wszystkim troskliwym osobom”.