Raport dotyczący substancji chemicznej VX. Zatrucie agenta VX
WYDZIAŁ SZKOLENIA WOJSKOWEGO
KATEDRA DYSCYPLIN SPECJALNYCH
VUS510200, 098001, 111000
METODOLOGICZNEROZWÓJ
Dyscyplina:promieniowanie, chemiczna ochrona biologiczna.
Temat Nr 4: Właściwości bojowe broni chemicznej.
Lekcja nr 2: czynniki nerwowe.
Sarin, soman, V-X.
Kopia nr ___
ROSYJSKI UNIWERSYTET CHEMIO-TECHNOLOGICZNYnazwany na cześć DI MENDELEEVA
WYDZIAŁ SZKOLENIA WOJSKOWEGO
KATEDRA DYSCYPLIN SPECJALNYCH
Temat nr 4 Właściwości bojowe broni chemicznej
Lekcja nr 2 Środki nerwowe: sarin, soman, V-ex.
Cel dydaktyczny lekcji:
Zbadaj właściwości fizjologiczne, chemiczne i toksyczne środków nerwowych, środki pierwszej pomocy.
Zaznajomienie studentów ze wskazaniem FOV w warunkach terenowych.
zaszczepić w uczniach wiarę w niezawodność środków ochrony osobistej naszej armii oraz skuteczność odtrutek w warunkach stosowania FOV.
Metoda lekcji: Wykład.
Czas trwania lekcji: 2 godziny lekcyjne. Lokalizacja zajęć: Publiczność.
Wsparcie merytoryczne lekcji: 1. OSP: Proton, polilux, slajdy. 2.Plakaty.
3. Zestaw próbek OM.
4. Sprzęt pierwszej pomocy (AI-2, IPP-8, IPP-9).
5. Urządzenia sygnalizacji polowej (AP-1, VPKhR, PPKhR, PGO-11, GSA-12).
Literatura na lekcję:
V.N. Aleksandrow, „Substancje toksyczne”, 1990
3. Franke, „Chemia substancji toksycznych”. Chemia, 1973
„Ochrona przed bronią masowego rażenia”, 1989.
Podręcznik: „Broń chemiczna obcych armii”. RHTU, 2001
Właściwości fizyczne, chemiczne i toksyczne środków nerwowych (sarin, soman, V-ex). Pierwsza pomoc w przypadku obrażeń i ochrona przed nimi. Wskazanie w terenie.
Plan lekcji (pytania i harmonogram):
Organizacja lekcji i quizu -15 min.
Właściwości fizyczne i chemiczne środków nerwowych
akcja -30 min.
Toksyczne właściwości N-P OV. Pierwsza pomoc w przypadku urazów
i ochrona przed nimi. - 35 minut
Wskazanie czynników nerwowych w warunkach polowych - 5 min.
Wniosek -5 min.
Prowadzenie lekcji i instruktażu metodycznego (pytania testowe dotomawiany materiał, pytania edukacyjne, ich treść w wyznaczonym czasie,instrukcje organizacyjne i metodyczne):
Pytania kontrolne:
Klasyfikacja OV.
Ogólne właściwości toksyczne środków.
Instrukcje organizacyjno-metodologiczne:
Prowadząc lekcję, zwróć uwagę uczniów na właściwości fizyczne, chemiczne i toksyczne sarinu, somanu, V-ex, które są zawarte w jego wojskowej charakterystyce chemicznej. Prezentując materiał należy skorzystać z OSP i zademonstrować próbki środków chemicznych, sprzęt pierwszej pomocy oraz sprzęt wskazujący w terenie.
Rozwój metodologiczny został omówiony i zatwierdzony na posiedzeniu katedry dyscyplin specjalnych
Protokół nr ____ z dnia „___” ______________200__.
VX(VI-gaz, Vi-Ex, substancja z grupy F (Szwecja), substancja z grupy A (Francja), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±) -S- (2- (bis (1-metyloetyl)) amino)etylo)metylofosfonotionian O-etylu, HSDB 6459, Tx 60, metylofosfonian B-etylo-S-2-diizopropyloaminoilu) to chemiczny środek bojowy, jeden z najbardziej toksycznych, jakie kiedykolwiek zsyntetyzowano, znany ze środków serii V.
Pojawił się w latach pięćdziesiątych XX wieku w wyniku błędu w opracowaniu pestycydów. Zawarty w arsenałach Stanów Zjednoczonych i Rosji. Oznaczenie amunicji armii amerykańskiej to trzy zielone pierścienie i napis VX-GAS.
W 1993 roku w wyniku podpisania Konwencji o zakazie broni chemicznej zakazano użycia VX jako broni chemicznej. Został on uwzględniony na Wykazie 1, który reguluje produkcję i obrót substancjami niebezpiecznymi.
Otwarcie
W 1952 r. kilku badaczy jednocześnie pracowało nad badaniem klasy złożonych organofosforanów. Dr Lars-Erik Tammelin pracował nad tym tematem dla Szwedzkiego Instytutu Badań nad Obronnością i z oczywistych powodów jego praca nie została opublikowana. J. F. Newman i Ranajit Ghosh, chemicy z Field Protection Research Laboratory w Imperial Chemical Industries, również pracowali w tym kierunku i odkryli wysoką skuteczność substancji złożonej klasy fosforanów organicznych jako pestycydów.
W 1954 roku ICI wprowadziło na rynek jedną z substancji tej klasy pod nazwą handlową Amiton, lecz produkt ten został natychmiast wycofany ze względu na wysoką toksyczność. Toksyczność Amitona nie pozostała niezauważona przez wojsko, dlatego próbki substancji wysłano do parku badawczego Porton Down w Wielkiej Brytanii. Po zakończeniu badań wiele substancji tej klasy utworzyło nową grupę środków nerwowych - agentów V, podczas gdy Amiton otrzymał nazwę VG.
W 1955 roku, zaledwie rok po rozpoczęciu badań, opracowano VX. Powstały gaz był 300 razy bardziej toksyczny niż fosgen (COCl 2), który był używany podczas I wojny światowej. Chociaż takie porównanie nie jest całkowicie poprawne, ponieważ substancje należą do różnych grup OP. VX został wkrótce sprzedany do USA. Powody tej decyzji pozostają niejasne.
Zgłoszenia patentowe VX zostały złożone w 1962 roku i opublikowane dopiero w lutym 1974 roku.
Właściwości chemiczne
Odporny chemicznie. Okres hydrolizy przy pH = 7 i temperaturze 25°C wynosi 350 dni. Reakcje nukleofilowe są znacznie spowolnione w porównaniu do sarinu. Z kwasami i haloalkilem tworzy stałe toksyczne sole amonowe, rozpuszczalne w wodzie, ale nie posiadające właściwości resorpcyjnych przez skórę.
Właściwości fizyczne
Bezbarwna, gęsta ciecz (produkt techniczny ma kolor od żółtego do ciemnobrązowego). NIE destyluje pod ciśnieniem atmosferycznym. Higroskopijny, częściowo rozpuszczalny w wodzie (5% w 20°C), dobrze rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych.
Właściwości toksykologiczne
Toksyczny środek nerwowy.
Objawy uszkodzenia: 1-2 minuty - zwężenie źrenic; 2-4 minuty - pocenie się, ślinienie; 5-10 minut - drgawki, paraliż i skurcze; 10 - 15 minut - śmierć.
W przypadku narażenia przez skórę wzór uszkodzeń jest zasadniczo podobny do tych spowodowanych wdychaniem. Różnica polega na tym, że objawy pojawiają się po pewnym czasie (od kilku minut do kilku godzin). W takim przypadku w miejscu kontaktu z lekiem pojawiają się skurcze mięśni, po których następują drgawki, osłabienie mięśni i paraliż.
Dla ludzi LD 50 miejscowo = 100 mcg/kg doustnie = 70 mcg/kg. LCt 100 = 0,01 mg min/l, z okresem utajenia 5-10 minut. Zwężenie źrenic występuje przy stężeniu 0,0001 mg/l po 1 minucie.
Ma bardzo wysoką toksyczność resorpcyjną przez skórę w porównaniu do innych substancji toksycznych zawierających fosfor. Skóra twarzy i szyi jest wrażliwa na działanie VX. Objawy przy zastosowaniu zewnętrznym pojawiają się w ciągu 1-24 godzin, jednak w przypadku dostania się VX na usta lub uszkodzoną skórę efekty pojawiają się bardzo szybko. Pierwszą oznaką zatrucia skóry może nie być zwężenie źrenic, ale niewielkie skurcze mięśni w miejscu kontaktu z VX.
Toksyczne działanie VX przez skórę może zostać wzmocnione przez substancje, które same w sobie nie są toksyczne, ale są w stanie przenieść truciznę do organizmu. Najskuteczniejsze z nich to sulfotlenek dimetylu i N,N-dimetyloamid kwasu palmitynowego.
Infekuje otwarte zbiorniki wodne przez bardzo długi okres - do 6 miesięcy. Głównym stanem bojowym jest gruboziarnisty aerozol. Aerozole VX zakażają powietrze przyziemne i rozprzestrzeniają się zgodnie z kierunkiem wiatru na głębokość od 5 do 20 km, wpływają na siłę roboczą poprzez drogi oddechowe, odsłoniętą skórę i zwykłe mundury wojskowe, a także zanieczyszczają teren, broń, sprzęt wojskowy i tereny otwarte zbiorniki wodne. VX jest używany przez artylerię, lotnictwo, a także przy pomocy min chemicznych. Broń i sprzęt wojskowy skażony kropelkami VX stwarza zagrożenie przez 1-3 dni latem i 30-60 dni zimą.
Stabilność VX na podłożu (efekt resorpcji skóry): latem - od 7 do 15 dni. Zimą - przez cały okres przed nadejściem upałów. Ochrona przed VX: maska gazowa, kombinowany zestaw ochronny na broń, zaplombowany sprzęt wojskowy i schrony.
Pierwsza pomoc
Pierwszym krokiem jest usunięcie środka kropelkowego z dotkniętych obszarów, a następnie ewakuacja ofiary do obszaru niezakażonego. Po ewakuacji należy usunąć pozostałe zanieczyszczenia ze skóry, zdjąć zanieczyszczoną odzież i przeprowadzić dekontaminację. Jeśli to możliwe, kroki te należy wykonać przed wszystkimi innymi zabiegami.
W dotkniętym obszarze ofiara musi nosić maskę przeciwgazową. W przypadku dostania się środka chemicznego w aerozolu na skórę twarzy, maskę przeciwgazową zakłada się dopiero po zwilżeniu twarzy płynem z PPI.
W przypadku dostania się środka na skórę należy natychmiast zastosować leczenie miejsc zakażonych IPP-8 lub IPP-10. Jeśli nie są one dostępne, możesz zmyć OP domowym wybielaczem i spłukać czystą wodą. Możliwe jest także zastosowanie innych, zbliżonych do wojskowych, środków odgazowujących.
W przypadku przedostania się środka do żołądka należy wywołać wymioty i w miarę możliwości przepłukać żołądek 1% roztworem sody oczyszczonej lub czystą wodą.
Zanieczyszczone oczy przepłukać 2% roztworem sody oczyszczonej lub czystą wodą.
Po usunięciu OP z dotkniętych obszarów należy natychmiast podać antidotum. Stosowanym antidotum jest atropina, pralidoksym lub diazepam. Antidotum podaje się za pomocą rurki strzykawki z czerwoną nakrętką, znajdującej się w indywidualnej apteczce (AI-2). Jeśli drgawki nie ustąpią w ciągu 10 minut, ponownie podaje się antidotum. Maksymalnie dopuszczalne podanie to 2 dawki antidotum. Jeśli ten limit zostanie przekroczony, śmierć nastąpi z powodu antidotum. Jeśli oddech ustanie, wykonaj sztuczne oddychanie.
Docelowo należy ewakuować poszkodowanego ze skażonego obszaru. Dotknięty personel dostarczany jest do jednostek służby medycznej w zależności od ciężkości urazu.
Substancja ulega odgazowaniu pod wpływem silnych utleniaczy (np. podchlorynu). Dichloroetan służy do odgazowania mundurów, broni i wyposażenia.
VI-gaz, Drażnić, V–X(z angielskiego VX), EA 1701 - organofosforowy chemiczny środek bojowy ze środkiem paraliżującym, O-etylo-S-β-diizopropyloaminoetylometylofosfonian, przedstawiciel środków serii V, przed pojawieniem się informacji o substancjach typu „Foliant” (A -230 - A-234) [ ] - najbardziej toksyczna, sztucznie syntetyzowana substancja stosowana w broni chemicznej (LD 50, doustnie - 70 μg/kg).
Tylko Rosja i Stany Zjednoczone przyznają się do posiadania rezerw V-gazów, ale uważa się, że inne kraje również mają trochę tej trucizny. Cindy Westergaard, ekspert ds. broni chemicznej i starszy pracownik w Stimson Center, twierdzi, że Irak „z pewnością produkował VX” w latach 80. XX wieku, ale nie ma dowodów na jego użycie.
Inne oznaczenia: substancja z grupy F (Szwecja), substancja z grupy A (Francja), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-metyloetylo)amino)etylo) O-metylofosfonotionian etylu, HSDB 6459, Tx 60.
Encyklopedyczny YouTube
-
1 / 5
Odporny chemicznie. Okres półhydrolizy przy pH=7 i temperaturze 25°C wynosi 350 dni. Reakcje nukleofilowe są znacznie spowolnione w porównaniu do sarinu. Z kwasami i haloalkilami tworzy stałe toksyczne sole amonowe, rozpuszczalne w wodzie, ale nie posiadające właściwości resorpcyjnych przez skórę.
Charakterystyka fizykochemiczna
Przezroczysta oleista ciecz o bursztynowej barwie, bez smaku i zapachu. Nazwa chemiczna: S-(2-NN-diizopropyloaminoetylo)-O-etylometylofosfonotiolan. Wzór brutto: C 11 H 26 NO 2 PS. Masa cząsteczkowa 267,37. Bezbarwna, gęsta ciecz (produkt techniczny ma kolor od żółtego do ciemnobrązowego). T pl = -39 °C, związek wysokowrzący, nie destyluje pod ciśnieniem atmosferycznym. T wrz. = 95-98 °C (1 mm Hg), d4 (25 °C) = 1,0083. Lotność 0,0105 mg/l (25 °C). Prężność pary w 25 °C = 0,0007 mm Hg. Sztuka. Higroskopijny, słabo rozpuszczalny w wodzie (około 5% w temperaturze 20 °C), dobrze rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych.
Synteza
Istnieje kilka opcji syntezy VX, na przykład przy użyciu izomeryzacji tion-tiol:
Infekuje otwarte zbiorniki wodne przez bardzo długi okres - do 6 miesięcy. Głównym stanem bojowym jest gruboziarnisty aerozol. Aerozole VX infekują przyziemne warstwy powietrza i rozprzestrzeniają się w kierunku wiatru na głębokość od 5 do 20 km, wpływają na siłę roboczą poprzez układ oddechowy, odsłoniętą skórę i zwykłe mundury wojskowe, a także zakażają teren, broń, sprzęt wojskowy i otwarte zbiorniki wodne. VX jest używany przez artylerię, lotnictwo (kasety i powietrzne urządzenia odrzutowe), a także przy pomocy min chemicznych. Broń i sprzęt wojskowy skażony kropelkami VX stwarza zagrożenie przez 1-3 dni latem i 30-60 dni zimą.
Odporność VX na podłożu (efekt resorpcji skóry): latem - od 7 do 15 dni, zimą - przez cały okres przed nadejściem upału. Ochrona przed VX: maska gazowa, kombinowany zestaw ochronny na broń, zaplombowany sprzęt wojskowy i schrony.
Pierwsza pomoc
Przede wszystkim należy usunąć płyn kropelkowy z dotkniętych obszarów, a następnie ewakuować ofiarę do obszaru niezakażonego. Po ewakuacji należy usunąć pozostałe zanieczyszczenia ze skóry, zdjąć zanieczyszczoną odzież i przeprowadzić dekontaminację. Jeśli to możliwe, czynności te należy wykonać przed wszystkimi innymi zabiegami.
W dotkniętym obszarze ofiara musi nosić maskę przeciwgazową. W przypadku przedostania się na skórę twarzy środka w płynie w postaci aerozolu lub kropelek, maskę przeciwgazową zakłada się dopiero po zwilżeniu twarzy płynem z PPI.
W przypadku kontaktu środka ze skórą należy natychmiast zastosować zakażone miejsca za pomocą IPP-8 lub IPP-10. Jeśli ich nie ma, możesz zmyć OM domowym wybielaczem i spłukać czystą wodą. Możliwe jest także zastosowanie innych, zbliżonych do wojskowych, środków odgazowujących.
Projekt „FOLIANT”
……………………
W odległych latach 70. (a dokładniej w 1973 r.) w ZSRR uruchomiono tajny program rozwoju obiecującej broni „Foliant”. Jednym z celów tego programu było stworzenie nowych środków nerwowych trzeciej generacji, które miały charakteryzować się toksycznością wyższą niż znane zagraniczne i krajowe V-gazy. W opracowanie nowego rodzaju broni chemicznej zaangażowanych było ponad 200 chemików i inżynierów. Wiadomo, że w ramach tego programu stworzono początkowo co najmniej trzy jednolite środki chemiczne (Substancja 33, A-232, A-234), a następnie na ich podstawie 5 rodzajów binarnej broni chemicznej o kryptonimie „Nowiczok”.
…………………..
„Nowi przybysze” (angielski: nowicjusz, środek Nowiczok) to klasa toksycznych substancji fosforoorganicznych z czynnikami nerwowymi. „Nowiczoki” zostały po raz pierwszy zsyntetyzowane w ZSRR w połowie lat 80. ubiegłego wieku przez P. P. Kirpicheva i dziś pod względem kompleksu cech bojowych przewyższają wszystkie znane chemiczne środki bojowe. Należy zauważyć, że następujące substancje były opracowany pod nazwami kodowymi Novichok 1-9. Toksyczność jest 6-8 razy większa niż w przypadku VX i jego analogów. Nie posiadali substancji neutralizujących (przynajmniej, jak rozumiem, posiadał je ściśle określony krąg ludzi). U osób, które miały z nimi tylko częściowy kontakt, zaobserwowano opóźnioną toksyczność.Wyprodukowano w Nowoczeboksarsku i Szychanach. A wszystko to stało się znane w 1992 roku, kiedy jeden z programistów (Vil Mirzayanov) ujawnił mediom informacje o tajnym programie. Następnie bezpiecznie wyjechał do Ameryki i napisał książkę o tym projekcie (swoją drogą bardzo interesującą). Nigdy nie udało im się go aresztować.
………………….
Dodam do tego materiału jeden ciekawy fakt. Związki te zastosowano w historii tylko raz – w latach 90-tych. Słuchawkę telefonu bankiera Kivilidiego rozsmarowano ilością 0,5 mg. Umarł, zmarł sekretarz, zmarł śledczy, kryminolog i patolog...**********************************************************************************************************
VX
Materiał z Wikipedii – wolnej encyklopedii
VX Są pospolite Systematyczny
NazwaEster kwasu S-2-diizopropyloaminoetylowego, O-etylometylotiofosfonowego
Skróty Chem. formuła Właściwości fizyczne Masa cząsteczkowa Gęstość 1,00083 g/cm3
Właściwości termiczne T. pływak. T.kip. Klasyfikacja rej. numer CAS PubChem UŚMIECHA SIĘ [pokazywać]
InChI [pokazywać]
RTECS VI-gaz, Drażnić, V–X(z angielskiego VX), EA 1701 - bojowy środek bojowo-chemiczny fosforoorganiczny ze środkiem paraliżującym, O-etylo-S-β-diizopropyloaminoetylometylofosfonian, przedstawiciel środków serii V, przed pojawieniem się informacji o substancjach typu „Foliant” (A -230 - A-234) jest najbardziej toksyczną sztucznie syntetyzowaną substancją stosowaną w broni chemicznej (LD50, doustnie – 70 μg/kg).
Inne oznaczenia: substancja z grupy F (Szwecja), substancja z grupy A (Francja), BRN 1949015, CCRIS 3351, (±)-S-(2-(bis(1-metyloetylo)amino)etylo) O-metylofosfonotionian etylu, HSDB 6459, Tx 60.
*****************************************************************************************
Jest to całkowicie nieszkodliwa mieszanina chemiczna. Tylko zdemontowane.
Twórca „Nowiczoka” wyjaśnił, dlaczego żądania Moskwy wobec Londynu dotyczące zapewnienia dostępu do toksycznej substancji są niemożliwe do zrealizowaniaOdpowiadając na pytanie, w jaki sposób Wielka Brytania mogłaby zidentyfikować substancję, której nie ma na żadnej oficjalnej liście substancji zabronionych, Mirzayanov zasugerował, że „Brytyjczycy mogli zsyntetyzować” gaz Nowiczok w oparciu o wzory opublikowane w jego książce.
Doktor nauk chemicznych (ZSRR) Vil Mirzayanov, który był pracownikiem Federalnego Państwowego Przedsiębiorstwa Unitarnego „Państwowego Instytutu Badawczego Chemii i Technologii Organicznej” (GNIIOKhT) i był bezpośrednio zaangażowany w prace nad projektem „Foliant”, w ramach z którego wytworzono gaz paraliżujący „Nowiczok”, stwierdził, że ta toksyczna substancja nie znajduje się na liście substancji zabronionych przez Organizację ds. Zakazu Broni Chemicznej (OPCW). Według eksperta oficjalnie taka trucizna po prostu nie istnieje. W świetle tego oświadczenia wielokrotne żądania Moskwy od Londynu o przekazanie informacji na temat substancji użytej podczas incydentu w Salisbury, w którym otruto byłego pułkownika GRU Siergieja Skripala i jego córkę, przy czym strona rosyjska powołuje się na Konwencję o zakazie broni chemicznej, praktycznie nie ma oficjalnych podstaw. .
Mirzayanov powiedział w wywiadzie dla Voice of America, że gaz nowiczok „oficjalnie nie istnieje, nie jest wymieniony na żadnym wykazie Organizacji ds. Zakazu Broni Chemicznej”. W tym samym czasie na początku lat 90. naukowiec opublikował w USA książkę „Tajemnice państwowe”. Kronika tajnego programu rosyjskiej broni chemicznej”, w którym podał pełny skład tej toksycznej substancji.
Po publikacji Mirzayanov, zdając sobie sprawę z niebezpieczeństwa, jakie stwarza trucizna stworzona przy jego udziale, „od 1992 roku starał się o wpisanie Nowiczoka na listę oficjalnie zabronionych związków chemicznych”. Naukowiec wyjaśnił, że tylko OPCW może oficjalnie zakazać stosowania silnego gazu paraliżującego, po uzgodnieniu takiej decyzji ze wszystkimi krajami uczestniczącymi w konwencji (w sprawie zakazu broni chemicznej, która weszła w życie w 1997 r. – przyp. NEWSru.com).
Według Mirzayanova kwestia zakazu nowiczoka była omawiana przez OPCW, ale żadna decyzja nie została podjęta. „Po opublikowaniu mojej książki problem ten był omawiany na jednym ze spotkań w siedzibie OPCW i, o ile wiem, nie podjęto żadnej decyzji” – powiedział specjalista ds. broni chemicznej.
Tym samym żądanie ministra spraw zagranicznych Rosji Siergieja Ławrowa skierowane do Wielkiej Brytanii, aby na podstawie Konwencji o zakazie broni chemicznej skierowało do Rosji oficjalny wniosek w sprawie substancji, którą w Salisbury otruto Skripala, ze względów formalnych nie może zostać spełnione. „OPCW w ramach tej konwencji może pracować wyłącznie z substancjami znajdującymi się na liście zabronionych. „Nowiczoka” nie ma na tej liście, dlatego też siedziba tej organizacji nie dysponuje metodami rozpoznawania „narkotyku” – wyjaśnił Mirzayanov.
Odpowiadając na pytanie, w jaki sposób Wielka Brytania mogłaby zidentyfikować substancję, której nie ma na żadnej oficjalnej liście substancji zabronionych, Mirzayanov zasugerował, że „Brytyjczycy mogli zsyntetyzować” gaz Nowiczok w oparciu o wzory opublikowane w jego książce. „Każdy kraj dba o swoje bezpieczeństwo i w ramach badania ewentualnych zagrożeń udało się stworzyć próbkę” – wyjaśnił ekspert.
Jednocześnie Mirzajanow upiera się, że gaz wydobywano wyłącznie w ZSRR i Rosji. „Tak wiele krajów mogło mieć prototypy, ale produkcja została uruchomiona tylko w ZSRR i Rosji” – zapewnił specjalista.
Co więcej, zdaniem eksperta, Moskwa miała nadzieję pozostać niezauważona w swoim zaangażowaniu w atak w Salisbury. „Przez prawie 30 lat nikt tego [Nowiczok] nie rozwijał. Dla mnie jest oczywiste, że Moskwa liczyła na to, że nikt ich nie złapie” – zauważył Mirzajanow.
Tymczasem władze rosyjskie zaprzeczają, jakoby kiedykolwiek istniały programy zagospodarowania nowiczoka na terytorium ZSRR lub Federacji Rosyjskiej. „Brytyjczycy odmówili przekazania nam próbek tej substancji, zobaczymy, co będzie dalej. Chcę jednak z całą pewnością stwierdzić, że ani w ZSRR, ani w Federacji Rosyjskiej nie było programów rozwoju agenta o nazwie „Nowiczok”; informację o rzekomym istnieniu takiego programu rozpowszechniały osoby, które kiedyś były nie bez udziału rządów zachodnich zostali przeniesieni na Zachód i faktycznie wyemigrowali. Naturalnie oni są teraz w to wszystko zaangażowani” – powiedział Interfax w czwartek 15 marca wiceminister spraw zagranicznych Rosji Siergiej Riabkow, prawdopodobnie odnosząc się konkretnie do Mirzajanowa.
„Od razu po przystąpieniu do odpowiedniej konwencji ograniczyliśmy rozwój w dziedzinie nowych chemicznych środków bojowych, a w zeszłym roku, jak wiadomo, zniszczono wszystkie zapasy wszystkich środków chemicznych” – dodał dyplomata.
Klasa substancji Nowiczok należy do kategorii środków nerwowych trzeciej generacji i została opracowana pod koniec lat 80. XX wieku w trakcie realizacji projektu Folio. Rezultatem projektu było stworzenie trzech unikalnych chemicznych środków nerwowych - „Substancja 33”, „A-232”, „ A-234».
Środki serii V, w tym VX, są najbardziej toksycznymi (dla porównania, środki V są około 10 razy bardziej toksyczne niż sarin) chemicznymi środkami nerwowymi. Substancje te inaktywują enzym acetylocholinoesterazę. Pierwsze zsyntetyzowane chemiczne środki bojowe były znane jako środki G i obejmowały gazy tabun (GA), sarin (GB) i soman (GD). Związki te zsyntetyzowali niemieccy naukowcy pod kierunkiem dr. Gerharda Schroedera (w czasie II wojny światowej). Dopiero później narodzili się agenci V, których główną cechą jest to, że mogą utrzymywać się w trwałym stanie na skórze, ubraniu i innych powierzchniach przez długi czas. Środki te przypominają nieco olejki i dzięki temu mają zdolność przenikania przez skórę (w przeciwieństwie do środków G). W 1954 roku zsyntetyzowano najważniejszy środek z tej serii, VX. Pozostałe środki są mniej znane i jest o nich całkiem sporo informacji.
Zatrucie agenta VX. Powoduje
Chemiczne środki bojowe nie są łatwo dostępnymi związkami. Dlatego też osobami podejrzanymi o zatrucie takimi związkami są najczęściej personel wojskowy, naukowcy i pracownicy laboratoriów, którzy mogą mieć dostęp do tych substancji. Ponadto nie należy zapominać, że związki te można wykorzystać także w atakach terrorystycznych (atak gazem sarinowym w metrze, Tokio, 1995).
Zatrucie agenta VX. Patofizjologia
Środki V wiążą się z acetylocholinoesterazą znacznie silniej niż insektycydy fosforoorganiczne i karbaminianowe. Acetylocholinoesteraza jest enzymem, który pośredniczy w degradacji acetylocholiny (ACh). ACh jest ważnym neuroprzekaźnikiem w obwodowym układzie nerwowym. Aktywuje dwa typy receptorów: muskarynowy i nikotynowy. Receptory nikotynowe ACh znajdują się w mięśniach szkieletowych i przedzwojowych włóknach autonomicznych. Receptory muskarynowe znajdują się (głównie) w pozazwojowych włóknach przywspółczulnych. Ponadto uważa się, że ACh pośredniczy w neurotransmisji w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN).
ACh jest uwalniany, gdy impuls elektryczny dociera do neuronu presynaptycznego. Następnie Ach kierowany jest do szczeliny synaptycznej i tam dociera do błony postsynaptycznej, gdzie enzym ten wiąże się ze swoim receptorem (muskarynowym lub nikotynowym). To połączenie z receptorem prowadzi do nowych, bardzo ważnych dla organizmu zdarzeń, w szczególności na tym etapie inicjowana jest transmisja sygnału w dół neuronu. Zwykle po tej interakcji enzym oddziela się od receptora, a następnie ulega hydrolizie do choliny i kwasu octowego. To wydarzenie przywraca receptor i sprawia, że jest on ponownie aktywny. Następnie cholina ulega ponownemu wychwytowi w komórkach presynaptycznych, a następnie jest zawracana z powrotem do cyklu produkcyjnego ACh.
Zatem środki nerwowe, w tym VX, działają poprzez hamowanie hydrolizy ACh. Środki te wiążą się z miejscem aktywnym AChE, uniemożliwiając dezaktywację ACh. W takim przypadku ACh nie będzie już mógł ulegać hydrolizie i co za tym idzie, będzie w dalszym ciągu oddziaływać z receptorem, do którego jest już przyłączony ACh, co ostatecznie doprowadzi do trwałej i niekontrolowanej stymulacji tego receptora, a to z kolei doprowadzi do „starzenia się”, co omówimy poniżej.
„Starzenie się” i czynnik nerwowy VX
W przypadku wszystkich środków nerwowych, w tym środków V, inaktywacja acetylocholinoesterazy (ostatecznie) staje się trwała (nieodwracalna). To zjawisko nieodwracalnej inaktywacji znane jest jako „starzenie się”. Po starzeniu organizm musi podjąć próbę wytworzenia nowych cząsteczek acetylocholinoesterazy, aby efekty kliniczne środka stały się odwracalne. Produkcja nowego enzymu jest procesem bardzo powolnym. To nieodwracalne wiązanie jest jedną z ważnych różnic między organofosforanami i karbaminianami. Na przykład w przypadku karbaminianów wiązanie z acetylocholinoesterazą jest zawsze odwracalne. W przypadku Agenta VX, gdy pacjentowi podano specjalne leki, może również wystąpić reaktywacja, ale będzie ona wynosić około 6% dziennie przez pierwsze 3-4 dni, a następnie 1% dziennie.
Zatrucie agenta VX. Objawy i objawy
Po wdychaniu środka V objawy rozwijają się bardzo szybko, jest to spowodowane dużym unaczynieniem płuc oraz faktem, że płuca są głównymi narządami docelowymi. Należy jednak pamiętać, że ze względu na małą lotność środków V, inhalacja nie będzie najczęstszą drogą narażenia.
W przypadku kontaktu środka ze skórą objawy ogólnoustrojowe mogą rozwinąć się w ciągu kilku minut do godzin. Jednakże objawy te mogą rozwinąć się jeszcze szybciej, jeśli duże ilości środka V zetkną się ze skórą danej osoby. W obszarach, w których warstwy skóry są cienkie (powieki, uszy), penetracja czynnika nerwowego jest szybsza, a objawy/objawy pojawiają się jeszcze szybciej.
Oczy
Najczęstsze skutki działania środków nerwowych na oczy obejmują ból oczu, ciemne i niewyraźne widzenie. Może również rozwinąć się zwężenie źrenicy (zwężenie źrenicy), które może utrzymywać się przez długi czas. Migotanie przedsionków może powodować ból oczu. Jednakże u osób narażonych na VX bardzo rzadko rozwija się zwężenie źrenic.
Wyciek z nosa jest najczęstszym objawem narażenia na opary.
Płuca
Duszność. To może być poważne. Pacjenci mogą skarżyć się na uczucie ucisku w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu i duszność. Zwężenie oskrzeli i nadmierne wydzielanie oskrzeli powoduje te ważne objawy, które mogą zagrażać życiu. Śmierć może nastąpić w przypadku ciężkiego narażenia na środek VX i może wynikać z depresji oddechowej i/lub całkowitego paraliżu mięśni oddechowych. Niewydolność oddechowa jest także główną przyczyną zgonów w przypadku zatruć innymi środkami nerwowymi.
Mięśnie szkieletowe
Główną cechą zatrucia środkiem VX są fascykulacje. W pierwszych etapach fascykulacje są zlokalizowane, ale następnie rozprzestrzeniają się na cały mięsień. W końcu u osoby rozwija się poważne zmęczenie mięśni i paraliż.
Przewód pokarmowy
Kłujący ból w brzuchu. Przy wyższych dawkach nudności, wymioty i biegunka są bardziej zauważalne.
Serce
U danej osoby może rozwinąć się bradykardia/tachykardia.
ośrodkowy układ nerwowy
Zmiany w zachowaniu (lęk, zaburzenia psychomotoryczne, upośledzenie umysłowe, niezwykłe sny), utrata przytomności i drgawki.
Zatrucie agenta VX. Diagnostyka
Działanie środka VX w postaci pary lub cieczy zostało dobrze zbadane w latach pięćdziesiątych XX wieku. Bardzo dobrą metodą diagnostyczną jest oznaczenie poziomu acetylocholinoesterazy. Określenie poziomu elektrolitów i gazów we krwi tętniczej może pomóc w ocenie równowagi kwasowo-zasadowej. Obecnie zaczynają być stosowane nowe i jeszcze dokładniejsze metody diagnostyczne, obejmują one spektrometrię mas i inne, które nie są jeszcze powszechnie stosowane, ale mają duży potencjał w wykrywaniu tych czynników w organizmie człowieka.
Zatrucie agenta VX. Leczenie
Ratownicy powinni mieć świadomość, że jeśli nie zostaną odpowiednio zabezpieczeni, sami mogą stać się ofiarami agenta VX. Podstawą postępowania przedszpitalnego jest szybkie zaprzestanie narażenia pacjenta na środek, leczenie wszelkich sytuacji zagrażających życiu oraz podanie odtrutek, jeśli istnieją i są dostępne. W idealnej sytuacji ratownicy powinni odkazić ofiarę przed transportem. Metody odkażania mogą się różnić. Na etapie przedszpitalnym konieczne jest:
- Odprowadzić ofiarę od źródła zatrucia (i to najszybciej jak to możliwe).
- Jeżeli środek wejdzie w kontakt ze skórą, osobę należy rozebrać. Ścierająca powierzchnia odzieży zwiększa wchłanianie środka VX. Do leczenia skóry można zastosować roztwory alkaliczne (roztwór mydła i wody, 0,5% roztwór podchlorynu), neutralizując w ten sposób środek.
- Dla wojska opracowano zestawy leków zawierające dwa antidota (oksym i atropinę). Niektóre zespoły ratownicze mogą mieć te zestawy. Zestawy te są również dostępne w sprzedaży.
- Podczas wypadków masowych większość pacjentów zgłasza się na oddział ratunkowy. Na przykład po ataku sarinem w tokijskim metrze 85% pacjentów przyjechało do szpitala własnymi samochodami. Podkreśla to znaczenie posiadania odpowiedniego sprzętu do odkażania i ochrony pracowników służby zdrowia, ponieważ większość ofiar jest prawdopodobnie zakażona w chwili przyjęcia do szpitala.
Oddziały ratunkowe
Jeżeli przed przyjęciem poszkodowanego do szpitala nie przeprowadzono odkażania, personel szpitala będzie musiał go przeprowadzić przed wejściem do placówki medycznej. Jeśli pogoda pozwoli, stacje odkażające mogą zostać zainstalowane na zewnątrz.
Cały personel szpitala ma obowiązek noszenia pełnej odzieży ochronnej. Muszą być w pełni szczelne, odporne chemicznie i parowo, wyposażone w niezależny aparat oddechowy i maskę pełnotwarzową wewnątrz kombinezonu.
Zatrucie agenta VX. Komplikacje
U pacjentów z napadami padaczkowymi może wystąpić anoksyczne urazowe uszkodzenie mózgu.