Co to jest kora mózgowa? Skład kory mózgowej
Kora mózgowa jest powierzchniową warstwą pokrywającą jej półkule. Tworzą go głównie pionowo zorientowane komórki nerwowe i ich wyrostki, a także wiązki włókien nerwowych doprowadzających i odprowadzających. Ponadto kora zawiera komórki neuroglejowe.
Charakterystyczną cechą kory mózgowej jest poziome uwarstwienie, które spowodowane jest uporządkowanym położeniem komórek i włókien nerwowych. Warto zauważyć, że w korze mózgowej znajduje się sześć warstw, które różnią się gęstością, szerokością, rozmiarem i kształtem tworzących je neuronów. Ze względu na pionowe ułożenie wiązek włókien nerwowych, ciał komórkowych i procesów neuronów, kora ma pionowe prążki. Ogromną wiedzę na temat funkcjonalnej organizacji tego narządu ma pionowy układ komórek nerwowych.
Warto to zauważyć kora ma łączną powierzchnię około 2200 centymetrów kwadratowych, a liczba w nim neuronów wynosi ponad 10 miliardów. Znaczące miejsce w korze zajmują neurony piramidalne. Mają różną wielkość, ich dendryty posiadają wiele kolców: akson, komórki gwiaździste – mają krótki akson i krótkie dendryty, neurony wrzecionowate – zapewniają poziome lub pionowe połączenia pomiędzy neuronami.
- Wielowarstwowa lokalizacja neuronów.
- Somatotopowa lokalizacja układów receptorowych.
- Organizacja modułowa.
- Ekranowość to rozkład w płaszczyźnie pola neuronowego odbioru zewnętrznego.
- Przedstawienie funkcji struktur ośrodkowego układu nerwowego.
- Zależność stopnia aktywności od wpływu budowy siatkowej i struktur podkorowych.
- Rozkład cytoarchitektoniczny na pola.
- Obecność pól wtórnych i trzeciorzędowych w określonych projekcyjnych układach motorycznych i czuciowych kory z przewagą funkcji asocjacyjnych.
- Wyspecjalizowane obszary asocjacyjne kory.
- Zdolność do długotrwałego utrzymywania śladów podrażnień.
- Dynamiczny układ funkcji, który objawia się zdolnością do kompensowania utraconych funkcji struktur korowych.
- Nakładanie się w korze obszarów sąsiadujących peryferyjnych pól recepcyjnych.
- Wzajemne powiązanie funkcjonalne między stanami hamującymi i pobudzającymi kory.
- Możliwość napromieniowania stanu.
- Specyficzna aktywność elektryczna.
Na charakterystyczne cechy organizacji kory wpływa fakt, że w ewolucji nastąpiła kortykolizacja funkcji ośrodkowego układu nerwowego, czyli transmisja do podstawowych struktur mózgowych. Transfer ten nie oznacza jednak, że kora pełni funkcje innych struktur. Jego rolą jest korygowanie dysfunkcji systemów, które z nim oddziałują, z uwzględnieniem indywidualnego doświadczenia, analizowanie sygnałów, kształtowanie prawidłowej reakcji na te sygnały, a także tworzenie we własnych i innych zainteresowanych strukturach mózgu śladów o sygnale, jego znaczenie, cechy i reakcje na nie. Następnie, w miarę postępu automatyzacji, odpowiedź odbywa się w strukturach podkorowych.
Warstwy kory mózgowej
Warstwa molekularna– zbudowana jest z splecionych ze sobą włókien, zawiera niewiele komórek.
Zewnętrzna warstwa ziarnista– charakteryzuje się gęstym ułożeniem małych neuronów o różnych kształtach. W głębinach znajdują się małe komórki piramidalne - swoją nazwę zawdzięczają swojemu kształtowi.
Zewnętrzna warstwa piramidalna– składa się z neuronów piramidalnych różnej wielkości, z dużymi komórkami położonymi głębiej.
Wewnętrzna warstwa ziarnista– charakteryzuje się luźnym położeniem małych neuronów różnej wielkości, w ich pobliżu przechodzą gęste wiązki włókien.
Wewnętrzna warstwa piramidalna– obejmuje średnie i duże neurony piramidowe, ich dendryty wierzchołkowe sięgają aż do warstwy molekularnej.
Warstwa komórek wrzecionowych– znajdują się tu neurony wrzecionowate, których głęboka część przechodzi do istoty białej.
Obszary kory mózgowej
Ze względu na lokalizację, gęstość i kształt neuronów korę mózgową dzieli się zwykle na kilka pól, które w pewnym stopniu pokrywają się z określonymi strefami, którym na podstawie danych klinicznych i fizjologicznych przypisuje się szereg funkcji.
Stosując metody elektrofizjologiczne stwierdzono, że w korze mózgowej występują 3 rodzaje obszarów, zgodnie z funkcjami pełnionymi przez znajdujące się tam komórki. Należą do nich obszary sensoryczne, skojarzeniowe i motoryczne. Dzięki powiązaniom między tymi strefami możliwa jest kontrola i koordynacja dobrowolnych i szeregu mimowolnych form aktywności, w tym pamięci, świadomości, uczenia się i cech osobowości.
Należy zaznaczyć, że funkcje poszczególnych obszarów kory, w tym dużych obszarów przednich, nie zostały jeszcze zbadane. Te obszary, a także niektóre inne obszary mózgu, nazywane są cichymi strefami. Wynika to z faktu, że w przypadku podrażnienia prądem elektrycznym nie pojawiają się żadne reakcje ani odczucia.
Uważa się, że strefy te odpowiadają za szereg indywidualnych cech czy osobowości. W celu złagodzenia ostrego pobudzenia u pacjentów stosowano usuwanie tych obszarów lub przecinanie dróg prowadzących z nich do mózgu, jednak metodę tę trzeba było porzucić ze względu na skutki uboczne. Konsekwencją tego jest spadek poziomu inteligencji, świadomości, kreatywności i logicznego myślenia. Te skutki uboczne pośrednio wskazują na funkcje, jakie pełnią strefy przedczołowe.
Cechy badania neurologicznego
Badanie neurologiczne koncentruje się na zaburzeniach ruchu i czucia. Dlatego znacznie łatwiej jest zidentyfikować zaburzenia w funkcjonowaniu ścieżek i stref pierwotnych niż zmiany w korze skojarzeniowej. Warto zaznaczyć, że nawet w przypadku rozległego uszkodzenia płata czołowego, ciemieniowego czy skroniowego mogą nie wystąpić objawy neurologiczne. Ważne jest, aby ocena funkcji poznawczych była równie logiczna i spójna jak badanie neurologiczne.
Ten typ badania koncentruje się na stałych powiązaniach między funkcją a strukturą. Na przykład w przypadku uszkodzenia kory prążkowanej lub przewodu wzrokowego zawsze występuje przeciwstronna homonimiczna hemianopsja. Jeśli dotknięty jest nerw kulszowy, odruch Achillesa nie jest obserwowany.
Początkowo zakładano, że funkcje kory skojarzeniowej działają w podobny sposób. Panowała opinia, że istnieją ośrodki pamięci, percepcji przestrzeni i rozumienia słów, dlatego za pomocą specjalnych testów można było określić lokalizację zmiany. Później pojawiły się pomysły dotyczące rozproszonych systemów neuronowych i specjalizacji funkcjonalnej w ich obrębie. Pomysły te wskazują, że systemy rozproszone – złożone obwody neuronowe obejmujące formacje korowe i podkorowe – są odpowiedzialne za złożone funkcje behawioralne i poznawcze.
Dlatego można wyciągnąć następujące wnioski:
- Złożone funkcje, na przykład pamięć lub mowa, ucierpią, jeśli jakakolwiek struktura zawarta w odpowiednim systemie rozproszonym zostanie uszkodzona.
- Jeżeli struktura należy jednocześnie do kilku systemów rozproszonych, jej porażka staje się przyczyną zakłócenia kilku funkcji.
- Jeżeli zachowane łącza przejmą funkcje dotkniętego obszaru, wówczas dysfunkcja może być przejściowa lub minimalna.
- Poszczególne struktury tworzące system rozproszony odpowiadają za różne aspekty funkcji świadczonej przez ten system, warto jednak zaznaczyć, że specjalizacja ta jest względna.
Oznacza to, że uszkodzenie jakiejkolwiek struktury tego rozproszonego systemu doprowadzi do zakłócenia tej samej funkcji, podczas gdy objawy kliniczne będą inne.
Kora mózgowa to złożony narząd, który pełni wiele ważnych funkcji. Nieprawidłowe działanie może prowadzić do dość poważnych konsekwencji dla organizmu, dlatego w przypadku jakichkolwiek naruszeń należy natychmiast zwrócić się o pomoc do kompetentnego specjalisty.
30.07.2013
Utworzona przez neurony, jest to warstwa istoty szarej pokrywająca półkule mózgowe. Jego grubość wynosi 1,5 - 4,5 mm, powierzchnia osoby dorosłej wynosi 1700 - 2200 cm2. Włókna mielinowe tworzące istotę białą śródmózgowia łączą korę z resztą departamenty Moskwy . Około 95 procent powierzchni półkul stanowi kora nowa, czyli kora nowa, która filogenetycznie jest uważana za najnowszą formację mózgu. Archiokorteks (stara kora) i paleokorteks (starożytna kora) mają bardziej prymitywną strukturę, charakteryzują się rozmytym podziałem na warstwy (słabe rozwarstwienie).
Struktura kory.
Kora nowa składa się z sześciu warstw komórek: blaszki molekularnej, zewnętrznej blaszki ziarnistej, zewnętrznej blaszki piramidalnej, wewnętrznej blaszki ziarnistej i piramidalnej oraz blaszki wielopostaciowej. Każda warstwa wyróżnia się obecnością komórek nerwowych o określonej wielkości i kształcie.
Pierwsza warstwa to płytka molekularna, która jest utworzona przez niewielką liczbę poziomo zorientowanych komórek. Zawiera rozgałęzione dendryty neuronów piramidalnych leżących poniżej warstw.
Druga warstwa to zewnętrzna płytka ziarnista, składająca się z ciał neuronów gwiaździstych i komórek piramidalnych. Obejmuje to również sieć cienkich włókien nerwowych.
Trzecia warstwa, zewnętrzna płytka piramidalna, składa się z ciał neuronów piramidalnych i procesów, które nie tworzą długich ścieżek.
Czwarta warstwa, wewnętrzna płytka ziarnista, jest utworzona przez gęsto rozmieszczone neurony gwiaździste. Przylegają do nich włókna wzgórzowo-korowe. Warstwa ta zawiera wiązki włókien mielinowych.
Piąta warstwa, wewnętrzna płyta piramidalna, jest utworzona głównie przez duże piramidalne komórki Betza.
Szósta warstwa to wielopostaciowa płytka, składająca się z dużej liczby małych komórek polimorficznych. Warstwa ta płynnie przechodzi do istoty białej półkul mózgowych.
Bruzdy kora Każda półkula jest podzielona na cztery płaty.
Bruzda środkowa zaczyna się na powierzchni wewnętrznej, schodzi w dół półkuli i oddziela płat czołowy od płata ciemieniowego. Rowek boczny rozpoczyna się od dolnej powierzchni półkuli, wznosi się ukośnie do góry i kończy się na środku powierzchni superbocznej. Bruzda ciemieniowo-potyliczna zlokalizowana jest w tylnej części półkuli.
Płat czołowy.
Płat czołowy ma następujące elementy strukturalne: biegun czołowy, zakręt przedśrodkowy, zakręt czołowy górny, zakręt czołowy środkowy, zakręt czołowy dolny, część nakrywkowa, trójkątna i orbitalna. Zakręt przedśrodkowy jest ośrodkiem wszystkich czynności motorycznych: od funkcji elementarnych po złożone, złożone działania. Im bogatsza i bardziej zróżnicowana akcja, tym większy obszar zajmuje dany ośrodek. Aktywność intelektualna jest kontrolowana przez sekcje boczne. Powierzchnie przyśrodkowe i oczodołowe odpowiadają za zachowania emocjonalne i aktywność autonomiczną.
Płat ciemieniowy.
W jego granicach wyróżnia się zakręt postcentralny, bruzdę śródciemieniową, płatek przyśrodkowy, zraziki ciemieniowe górne i dolne, zakręty nadbrzeżne i kątowe. Wrażliwy somatycznie kora znajduje się w zakręcie postcentralnym, istotną cechą układu funkcji jest tutaj podział somatotopowy. Cały pozostały płat ciemieniowy jest zajęty przez korę asocjacyjną. Odpowiada za rozpoznawanie wrażliwości somatycznej i jej związku z różnymi formami informacji zmysłowej.
Płata potylicznego.
Jest najmniejszy i obejmuje bruzdy półksiężycowe i kalkarynowe, zakręt obręczy oraz obszar w kształcie klina. Tutaj znajduje się korowy ośrodek widzenia. Dzięki temu człowiek może postrzegać obrazy wizualne, rozpoznawać je i oceniać.
Płat skroniowy.
Na powierzchni bocznej można wyróżnić trzy zakręty skroniowe: górny, środkowy i dolny, a także kilka zakrętów poprzecznych i dwa zakręty potyliczno-skroniowe. Tutaj dodatkowo znajduje się zakręt hipokampowy, uważany za ośrodek smaku i węchu. Zakręt poprzeczny skroniowy to strefa kontrolująca percepcję słuchową i interpretację dźwięków.
Kompleks limbiczny.
Łączy grupę struktur znajdujących się w strefie brzeżnej kory mózgowej i wzgórzu wzrokowym międzymózgowia. To limbiczne kora, zakręt zębaty, ciało migdałowate, kompleks przegrodowy, ciałka sutkowe, jądra przednie, opuszki węchowe, wiązki łączących włókien mielinowych. Główną funkcją tego kompleksu jest kontrola emocji, zachowań i bodźców, a także funkcji pamięci.
Podstawowe dysfunkcje kory mózgowej.
Główne zaburzenia, do których kora, dzieli się na ogniskowe i rozproszone. Najczęściej spotykane ogniskowe to:
Afazja to zaburzenie lub całkowita utrata funkcji mowy;
Anomia to niemożność nazywania różnych obiektów;
Dyzartria jest zaburzeniem artykulacji;
Prozodia to naruszenie rytmu mowy i umiejscowienie stresu;
Apraksja to niemożność wykonywania nawykowych ruchów;
Agnozja to utrata zdolności rozpoznawania obiektów za pomocą wzroku lub dotyku;
Amnezja to zaburzenie pamięci wyrażające się niewielką lub całkowitą niezdolnością do odtworzenia informacji otrzymanych przez osobę w przeszłości.
Do zaburzeń rozproszonych zalicza się: stupor, stupor, śpiączkę, delirium i demencję.
Kora działa w połączeniu z innymi strukturami. Ta część narządu ma pewne cechy związane z jej specyficzną aktywnością. Główną podstawową funkcją kory jest analiza informacji otrzymywanych z narządów i przechowywanie otrzymanych danych, a także ich przekazywanie do innych części ciała. Kora mózgowa komunikuje się z receptorami informacji, które działają jako odbiorniki sygnałów docierających do mózgu.
Wśród receptorów znajdują się narządy zmysłów, a także narządy i tkanki wykonujące polecenia, które z kolei przekazywane są z kory mózgowej.
Na przykład informacje wzrokowe pochodzące z mózgu są przesyłane nerwami przez korę do strefy potylicznej, która jest odpowiedzialna za widzenie. Jeżeli obraz nie jest statyczny, analizuje się go w strefie ciemieniowej, w której określa się kierunek ruchu obserwowanych obiektów. Płaty ciemieniowe biorą również udział w tworzeniu artykułowanej mowy i postrzeganiu przez człowieka jego lokalizacji w przestrzeni. Płaty czołowe kory mózgowej odpowiadają za wyższe psychiki zaangażowane w kształtowanie osobowości, charakteru, zdolności, umiejętności behawioralnych, skłonności twórczych itp.
Uszkodzenia kory mózgowej
Kiedy ta lub inna część kory mózgowej jest uszkodzona, pojawiają się zaburzenia w percepcji i funkcjonowaniu niektórych narządów zmysłów.
W przypadku uszkodzeń płata czołowego mózgu dochodzi do zaburzeń psychicznych, które najczęściej objawiają się poważnym upośledzeniem uwagi, apatią, osłabieniem pamięci, niechlujstwem i poczuciem ciągłej euforii. Osoba traci pewne cechy osobiste i rozwija poważne odchylenia w zachowaniu. Często występuje ataksja czołowa, która wpływa na stanie lub chodzenie, trudności w poruszaniu się, problemy z celnością i występowanie zjawisk trafień i chybień. Może również wystąpić zjawisko chwytania, które polega na obsesyjnym chwytaniu przedmiotów otaczających człowieka. Niektórzy naukowcy kojarzą pojawienie się napadów padaczkowych właśnie po urazie płata czołowego.
Kiedy płat czołowy jest uszkodzony, zdolności umysłowe człowieka są znacznie upośledzone.
W przypadku uszkodzeń płata ciemieniowego obserwuje się zaburzenia pamięci. Na przykład może wystąpić astereognoza, która objawia się niemożnością rozpoznania obiektu dotykiem podczas zamykania oczu. Często pojawia się apraksja, objawiająca się naruszeniem tworzenia sekwencji zdarzeń i budowaniem logicznego łańcucha wykonywania zadania motorycznego. Alexię charakteryzuje niezdolność do czytania. Akalkulia to upośledzenie zdolności przetwarzania liczb. Może także wystąpić zaburzenie percepcji własnego ciała w przestrzeni i brak umiejętności rozumienia struktur logicznych.
Zajęte płaty skroniowe odpowiadają za zaburzenia słuchu i percepcji. W przypadku uszkodzeń płata skroniowego zaburza się percepcja mowy ustnej, zaczynają się ataki zawrotów głowy, halucynacje i drgawki, zaburzenia psychiczne i nadmierne podrażnienie. Urazy płata potylicznego powodują halucynacje i zaburzenia widzenia, niemożność rozpoznawania obiektów podczas patrzenia na nie oraz zniekształcone postrzeganie kształtu przedmiotu. Czasami pojawiają się fotomy - błyski światła, które pojawiają się, gdy podrażniona jest wewnętrzna część płata potylicznego.
KORA (kora mózgowa) - wszystkie powierzchnie półkul mózgowych pokryte płaszczem (paliuszem) utworzonym przez istotę szarą. Razem z innymi oddziałami c. N. Z. kora bierze udział w regulacji i koordynacji wszystkich funkcji organizmu, odgrywa niezwykle ważną rolę w aktywności umysłowej lub wyższej nerwowości (patrz).
Zgodnie z etapami rozwoju ewolucyjnego c. N. Z. Kora dzieli się na starą i nową. Stara kora (archikorteks - rzeczywista stara kora i paleokorteks - starożytna kora) jest filogenetycznie starszą formacją niż nowa kora (kora nowa), która pojawiła się podczas rozwoju półkul mózgowych (patrz Architektonika kory mózgowej, Mózg) .
Morfologicznie K. g. m. jest tworzony przez komórki nerwowe (patrz), ich procesy i neuroglej (patrz), który pełni funkcję wspomagająco-troficzną. U naczelnych i ludzi kora zawiera ok. 10 miliardów neurocytów (neuronów). W zależności od kształtu wyróżnia się neurocyty piramidalne i gwiaździste, które charakteryzują się dużą różnorodnością. Aksony neurocytów piramidalnych skierowane są do podkorowej istoty białej, a ich wierzchołkowe dendryty skierowane są do zewnętrznej warstwy kory. Neurocyty gwiaździste mają tylko aksony wewnątrzkorowe. Dendryty i aksony neurocytów gwiaździstych rozgałęziają się obficie w pobliżu ciał komórkowych; Część aksonów zbliża się do zewnętrznej warstwy kory, gdzie podążając poziomo, tworzą gęsty splot z wierzchołkami wierzchołkowych dendrytów neurocytów piramidalnych. Wzdłuż powierzchni dendrytów znajdują się wyrostki w kształcie nerki lub kolce, które reprezentują obszar synaps aksodendrytycznych (patrz). Błona ciała komórkowego jest obszarem synaps aksosomatycznych. Każdy obszar kory ma wiele włókien wejściowych (aferentnych) i wyjściowych (eferentnych). Włókna odprowadzające trafiają do innych obszarów K. g. m., do formacji podkorowych lub do ośrodków motorycznych rdzenia kręgowego (patrz). Włókna doprowadzające dostają się do kory z komórek struktur podkorowych.
Starożytna kora u ludzi i wyższych ssaków składa się z pojedynczej warstwy komórek, słabo zróżnicowanej od leżących pod nią struktur podkorowych. Właściwie stara kora składa się z 2-3 warstw.
Nowa kora ma bardziej złożoną strukturę i zajmuje (u człowieka) ok. 96% całej powierzchni K. g. m. Dlatego też, gdy mówią o K. g. m., zwykle mają na myśli nową korę, która jest podzielona na płaty czołowe, skroniowe, potyliczne i ciemieniowe. Płaty te są podzielone na regiony i pola cytoarchitektoniczne (patrz Architektonika kory mózgowej).
Grubość kory u naczelnych i ludzi waha się od 1,5 mm (na powierzchni zakrętów) do 3-5 mm (w głębokości bruzd). Skrawki wybarwione Nisslem pokazują warstwową strukturę kory, która zależy od grupowania neurocytów na różnych jej poziomach (warstwach). Zwyczajowo wyróżnia się 6 warstw kory. Pierwsza warstwa jest uboga w ciała komórkowe; drugi i trzeci - zawierają małe, średnie i duże neurocyty piramidalne; czwarta warstwa to strefa neurocytów gwiaździstych; piąta warstwa zawiera gigantyczne neurocyty piramidalne (gigantyczne komórki piramidalne); szósta warstwa charakteryzuje się obecnością wielopostaciowych neurocytów. Jednak sześciowarstwowa organizacja kory nie jest absolutna, ponieważ w rzeczywistości w wielu częściach kory następuje stopniowe i równomierne przejście między warstwami. Komórki wszystkich warstw, położone w tej samej prostopadłości do powierzchni kory, są ściśle połączone ze sobą oraz z formacjami podkorowymi. Taki kompleks nazywany jest kolumną komórek. Każda taka kolumna odpowiada za percepcję przeważnie jednego rodzaju wrażliwości. Na przykład jedna z kolumn korowej reprezentacji analizatora wizualnego postrzega ruch obiektu w płaszczyźnie poziomej, sąsiedniej - w pionie itp.
Podobne kompleksy komórek kory nowej mają orientację poziomą. Przyjmuje się, że np. warstwy drobnokomórkowe II i IV składają się głównie z komórek recepcyjnych i stanowią „wejścia” do kory, warstwa wielkokomórkowa V stanowi „wyjście” z kory do struktur podkorowych, a środkowa – warstwa komórkowa III jest asocjacyjna i łączy ze sobą różne strefy kory.
W ten sposób możemy wyróżnić kilka rodzajów połączeń bezpośrednich i sprzężeń zwrotnych między elementami komórkowymi kory i formacjami podkorowymi: pionowe wiązki włókien przenoszące informacje ze struktur podkorowych do kory i z powrotem; wewnątrzkorowe (poziome) wiązki włókien asocjacyjnych przechodzących na różnych poziomach kory i istoty białej.
Zmienność i oryginalność struktury neurocytów wskazuje na niezwykłą złożoność wewnątrzkorowych aparatów przełączających i sposobów połączeń między neurocytami. Tę cechę strukturalną K. g. m. należy uznać za morfol, odpowiednik jego ekstremalnej reaktywności i funkcjonalności, plastyczności, zapewniającej mu wyższe funkcje nerwowe.
Przyrost masy tkanki korowej następował w ograniczonej przestrzeni czaszki, w związku z czym powierzchnia kory, gładka u ssaków niższych, u ssaków wyższych i ludzi uległa przekształceniu w zwoje i bruzdy (ryc. 1). To właśnie z rozwojem kory mózgowej już w ubiegłym stuleciu naukowcy powiązali takie aspekty aktywności mózgu, jak pamięć (q.v.), inteligencja, świadomość (q.v.), myślenie (q.v.) itp.
I. P. Pavlov określił rok 1870 jako rok, „od którego rozpoczynają się owocne prace naukowe nad badaniem półkul mózgowych”. W tym roku Fritsch i Hitzig (G. Fritsch, E. Hitzig, 1870) wykazali, że elektryczna stymulacja pewnych obszarów przedniego odcinka mięśnia psa powoduje skurcz pewnych grup mięśni szkieletowych. Wielu naukowców uważało, że gdy mózg jest podrażniony, aktywowane są „ośrodki” ruchów dobrowolnych i pamięć motoryczna. Jednak nawet C. Sherrington wolał unikać funkcjonalnej interpretacji tego zjawiska i ograniczył się jedynie do stwierdzenia, że obszar kory mózgowej, podrażnienie rozcięcia, powoduje skurcz grup mięśniowych, jest ściśle związany z rdzeniem kręgowym.
Kierunki badań eksperymentalnych K. g.m. końca ubiegłego wieku niemal zawsze wiązały się z problemami klinicznymi, neurologią. Na tej podstawie rozpoczęto eksperymenty z częściowym lub całkowitym odkorkowaniem mózgu (patrz). Goltz (F. L. Goltz, 1892) jako pierwszy dokonał całkowitego odłuszczenia psa. Okorowany pies okazał się wykonalny, ale wiele z jego najważniejszych funkcji zostało poważnie upośledzonych - wzrok, słuch, orientacja w przestrzeni, koordynacja ruchów itp. Zanim I. P. Pavlov odkrył zjawisko odruchu warunkowego (patrz), interpretacja eksperymentów, zarówno z całkowitym, jak i częściowym wytępieniem kory, cierpiało na brak obiektywnego kryterium ich oceny. Wprowadzenie metody odruchu warunkowego do praktyki eksperymentów z wytępieniem otworzyło nową erę w badaniach strukturalnej i funkcjonalnej organizacji komórek krwi.
Równocześnie z odkryciem odruchu warunkowego pojawiło się pytanie o jego materialną strukturę. Ponieważ pierwsze próby rozwinięcia odruchu warunkowego u obłuszczonych psów nie powiodły się, I. P. Pavlov doszedł do wniosku, że gruczoł wieńcowy jest „narządem” odruchów warunkowych. Jednak dalsze badania wykazały możliwość rozwoju odruchów warunkowych u obłuszczonych zwierząt. Stwierdzono, że odruchy warunkowe nie są zakłócane przez pionowe przecięcia różnych obszarów kory mózgowej i ich oddzielenie od formacji podkorowych. Fakty te, wraz z danymi elektrofizjologicznymi, dały powód do rozważenia odruchu warunkowego w wyniku powstania wielokanałowego połączenia między różnymi strukturami korowymi i podkorowymi. Wady metody wytępienia w badaniu znaczenia K. g.m. w organizacji zachowania skłoniły do opracowania metod odwracalnego, funkcjonalnego wyłączenia kory. Buresh i Bureshova (J. Bures, O. Buresova, 1962) zastosowali zjawisko tzw. szerzenie depresji poprzez nakładanie chlorku potasu lub innych środków drażniących na tę lub inną część kory mózgowej. Ponieważ depresja nie rozprzestrzenia się przez bruzdy, metodę tę można stosować tylko u zwierząt o gładkiej powierzchni K. g. m. (szczury, myszy).
Innym sposobem działania, wyłączenie K.G.M. jest jego chłodzenie. Metoda opracowana przez N. Yu. Belenkov i in. (1969) polega na tym, że zgodnie z kształtem powierzchni obszarów korowych planowanych do wyłączenia wykonuje się kapsułki, które wszczepia się powyżej opony twardej; Podczas eksperymentu przez kapsułkę przepuszcza się schłodzoną ciecz, w wyniku czego temperatura kory pod kapsułką spada do 22-20°. Usunięcie biopotencjałów za pomocą mikroelektrod pokazuje, że w tej temperaturze aktywność impulsowa neuronów ustaje. Metoda zimnej dekortykacji, stosowana w długotrwałych doświadczeniach na zwierzętach, wykazała efekt awaryjnego wyłączenia kory nowej. Okazało się, że takie wyłączenie wstrzymuje realizację wcześniej rozwiniętych odruchów warunkowych. W ten sposób wykazano, że K. g. m. jest strukturą niezbędną do manifestacji odruchu warunkowego w nienaruszonym mózgu. W konsekwencji zaobserwowane fakty dotyczące rozwoju odruchów warunkowych u zwierząt obłuszczonych chirurgicznie są wynikiem zmian kompensacyjnych zachodzących w przedziale czasowym od momentu operacji do rozpoczęcia badań zwierzęcia w eksperymencie przewlekłym. Zjawiska kompensacyjne występują także w przypadku przestojów funkcjonalnych kory nowej. Podobnie jak wyłączenie na zimno, ostre wyłączenie kory nowej u szczurów w wyniku rozprzestrzeniania się depresji dramatycznie zakłóca aktywność odruchów warunkowych.
Porównawcza ocena skutków całkowitego i częściowego odkorkowania u różnych gatunków zwierząt wykazała, że małpy tolerują te operacje bardziej surowo niż koty i psy. Stopień dysfunkcji podczas wytępiania tych samych stref korowych jest różny u zwierząt na różnych etapach rozwoju ewolucyjnego. Na przykład usunięcie obszarów skroniowych u kotów i psów pogarsza funkcję słuchu w mniejszym stopniu niż u małp. Podobnie po usunięciu kory potylicznej wzrok jest bardziej upośledzony u małp niż u kotów i psów. Na podstawie tych danych powstała koncepcja kortykolizacji funkcji w procesie ewolucji c. N. p., zdaniem Kroma, filogenetycznie wcześniejsze ogniwa układu nerwowego przenoszą się na niższy poziom hierarchii. Jednocześnie K. g.m. plastycznie przestawia funkcjonowanie tych filogenetycznie starszych struktur, zgodnie z wpływem środowiska.
Wypustki korowe układów doprowadzających mózgu są wyspecjalizowanymi stacjami końcowymi ścieżek prowadzących z narządów zmysłów. Od K. g. m. do neuronów ruchowych rdzenia kręgowego, jako część przewodu piramidowego, istnieją ścieżki odprowadzające. Pochodzą one głównie z obszaru motorycznego kory, który u naczelnych i ludzi jest reprezentowany przez przedni centralny zakręt, położony przed bruzdą środkową. Z tyłu od bruzdy środkowej znajduje się obszar somatosensoryczny K. g. m. - tylny zakręt środkowy. Poszczególne obszary mięśni szkieletowych są w różnym stopniu kortykolizowane. Kończyny dolne i tułów są najmniej zróżnicowane w przednim zakręcie środkowym, duży obszar zajmują mięśnie ręki. Jeszcze większy obszar odpowiadają mięśniom twarzy, języka i krtani. W tylnym zakręcie centralnym projekcje doprowadzające części ciała są reprezentowane w takim samym stosunku, jak w przednim zakręcie centralnym. Można powiedzieć, że organizm jest niejako rzutowany w te zwoje w postaci abstrakcyjnego „homunkulusa”, który charakteryzuje się skrajną przewagą na korzyść przednich odcinków ciała (ryc. 2 i 3).
Ponadto kora obejmuje obszary asocjacyjne, czyli niespecyficzne, które otrzymują informacje od receptorów odbierających bodźce o różnych modalnościach i ze wszystkich stref projekcji. Rozwój filogenetyczny K. g.m. charakteryzuje się przede wszystkim wzrostem stref asocjacyjnych (ryc. 4) i ich oddzieleniem od stref projekcyjnych. U niższych ssaków (gryzoni) prawie cała kora składa się z samych stref projekcyjnych, które jednocześnie pełnią funkcje asocjacyjne. U ludzi strefy projekcyjne zajmują tylko niewielką część kory; wszystko inne jest zarezerwowane dla stref zespolonych. Zakłada się, że szczególnie ważną rolę przy realizacji skomplikowanych form odgrywają strefy zespolone. N. D.
U naczelnych i ludzi obszar czołowy (przedczołowy) osiąga największy rozwój. Jest to filogenetycznie najmłodsza struktura, bezpośrednio związana z najwyższymi funkcjami umysłowymi. Jednak próby rzutowania tych funkcji na poszczególne obszary kory czołowej kończą się niepowodzeniem. Oczywiście każda część kory czołowej może być zaangażowana w dowolną z funkcji. Efekty obserwowane w przypadku zniszczenia różnych części tego obszaru są stosunkowo krótkotrwałe lub często całkowicie nieobecne (patrz Lobektomia).
Powiązanie poszczególnych struktur mięśnia krwi z określonymi funkcjami, traktowane jako problem lokalizacji funkcji, pozostaje do dziś jednym z najtrudniejszych problemów neurologii. Zauważając, że u zwierząt po usunięciu klasycznych stref projekcji (słuchowych, wzrokowych) odruchy warunkowe na odpowiednie bodźce zostają częściowo zachowane, I. P. Pavlov postawił hipotezę o istnieniu „rdzenia” analizatora i jego elementów, „rozrzuconych” po całej powierzchni mózg Stosując metody badań mikroelektrod (patrz) udało się zarejestrować w różnych obszarach mózgu aktywność określonych neurocytów, które reagują na bodźce o określonej modalności sensorycznej. Powierzchowne usunięcie potencjałów bioelektrycznych ujawnia rozkład pierwotnych potencjałów wywołanych w znacznych obszarach mózgu, poza odpowiednimi strefami projekcji i polami cytoarchitektonicznymi. Fakty te, wraz z wielofunkcyjnością zaburzeń związanych z usunięciem dowolnego obszaru czuciowego lub jego odwracalnym wyłączeniem, wskazują na wieloraką reprezentację funkcji w układzie krążenia. Funkcje motoryczne są również rozmieszczone na dużych obszarach układu krążenia. Zatem neurocyty, procesy, które tworzą przewód piramidalny, znajdują się nie tylko w obszarach motorycznych, ale także poza nimi. Oprócz komórek czuciowych i motorycznych w K. g. m. znajdują się także komórki pośrednie, czyli interneurocyty, które stanowią większość K. g. m. i skoncentrowane hl. przyr. w obszarach stowarzyszonych. Wzbudzenia multimodalne zbiegają się na interneurocytach.
Dane eksperymentalne wskazują zatem na względność lokalizacji funkcji w K. g.m., brak „centrów” korowych zarezerwowanych dla tej czy innej funkcji. Najmniej zróżnicowane pod względem funkcjonalnym są obszary asocjacyjne, które mają szczególnie wyraźne właściwości plastyczności i zamienności. Nie oznacza to jednak, że regiony asocjacyjne są ekwipotencjalne. Zasady ekwipotencjalności kory (równoważności jej struktur), wyrażonej przez K. S. Lashleya w 1933 r. na podstawie wyników wytępienia słabo zróżnicowanej kory szczura, w ogóle nie można rozszerzyć na organizację aktywności korowej u zwierząt wyższych i ludzi. I. P. Pavlov przeciwstawił zasadę ekwipotencjalności koncepcji dynamicznej lokalizacji funkcji w mechanice kwantowej.
Rozwiązanie problemu strukturalnej i funkcjonalnej organizacji K. g. m. jest pod wieloma względami trudne do zidentyfikowania lokalizacji objawów wytępienia i stymulacji niektórych stref korowych wraz z lokalizacją funkcji K. g. m. To pytanie dotyczy metodologiczne aspekty neurofizjologii, eksperyment, gdyż z dialektycznego punktu widzenia każda jednostka strukturalna i funkcjonalna w postaci, w jakiej występuje w każdym danym badaniu, jest fragmentem, jednym z aspektów istnienia całości, produkt integracji struktur i połączeń mózgowych. Na przykład stanowisko, że funkcja mowy motorycznej jest „zlokalizowana” w dolnym zakręcie czołowym lewej półkuli, opiera się na skutkach uszkodzenia tej struktury. Jednocześnie elektryczna stymulacja tego „ośrodka” mowy nigdy nie powoduje aktu artykulacji. Okazuje się jednak, że wymawianie całych fraz może być spowodowane pobudzeniem wzgórza dziobowego, które wysyła impulsy aferentne do lewej półkuli. Zwroty wywołane taką stymulacją nie mają nic wspólnego z mową dobrowolną i nie są adekwatne do sytuacji. Ten wysoce zintegrowany efekt stymulacji sugeruje, że wznoszące się impulsy doprowadzające są przekształcane w kod neuronowy skuteczny dla wyższego mechanizmu koordynacji mowy ruchowej. W ten sam sposób złożone skoordynowane ruchy spowodowane podrażnieniem obszaru motorycznego kory są organizowane nie przez te struktury, które są bezpośrednio narażone na podrażnienie, ale przez sąsiednie lub układy rdzeniowe i pozapiramidowe wzbudzane wzdłuż zstępujących ścieżek. Dane te pokazują, że istnieje ścisły związek między korą a formacjami podkorowymi. Nie można zatem przeciwstawić mechanizmów korowych działaniu struktur podkorowych, należy jednak rozważyć konkretne przypadki ich interakcji.
W wyniku elektrycznej stymulacji poszczególnych obszarów kory mózgowej zmienia się aktywność układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i przewodu pokarmowego. przewód pokarmowy i inne układy trzewne. K. M. Bykov uzasadnił także wpływ K. g. m. na narządy wewnętrzne możliwością powstawania trzewnych odruchów warunkowych, co wraz z przesunięciami wegetatywnymi podczas różnych emocji było podstawą koncepcji istnienia relacji korowo-trzewnych. Problem relacji korowo-trzewnych rozwiązuje się poprzez badanie modulacji przez korę aktywności struktur podkorowych, które są bezpośrednio związane z regulacją środowiska wewnętrznego organizmu.
Istotną rolę odgrywają połączenia K. g. m. z podwzgórzem (patrz).
Poziom aktywności K. g. m. zależy głównie od rosnących wpływów z tworzenia siatkowatego (patrz) pnia mózgu, który jest kontrolowany przez wpływy korowofugalne. Efekt tego ostatniego ma charakter dynamiczny i jest konsekwencją obecnej syntezy aferentnej (patrz). Badania z wykorzystaniem elektroencefalografii (patrz), w szczególności kortykografii (tj. usuwania biopotencjałów bezpośrednio z K. g.m.), wydają się potwierdzać hipotezę o zamknięciu tymczasowego połączenia między ogniskami wzbudzeń powstającymi w projekcjach korowych mózgu bodźce sygnałowe i bezwarunkowe w procesie powstawania odruchu warunkowego. Okazało się jednak, że w miarę nasilenia się przejawów behawioralnych odruchu warunkowego znikają elektrograficzne znaki połączenia warunkowego. Ten kryzys techniki elektroencefalografii w rozumieniu mechanizmu odruchu warunkowego został przezwyciężony w badaniach M. N. Livanova i in. (1972). Pokazali, że rozprzestrzenianie się wzbudzenia wzdłuż K. g.m i przejaw odruchu warunkowego zależy od poziomu odległej synchronizacji biopotencjałów usuniętych z przestrzennie odległych punktów K. g.m. Wzrost poziomu synchronizacji przestrzennej obserwuje się w przypadku mentalności stres (ryc. 5). W tym stanie obszary synchronizacji nie skupiają się w określonych obszarach kory, ale są rozproszone na całym jej obszarze. Zależności korelacyjne obejmują punkty w całej korze czołowej, ale jednocześnie zwiększoną synchronizację rejestruje się także w zakręcie przedśrodkowym, w okolicy ciemieniowej i w innych obszarach mięśnia mózgowego.
Mózg składa się z dwóch symetrycznych części (półkul), połączonych spoidłami składającymi się z włókien nerwowych. Obie półkule mózgu łączy największe spoidło - ciało modzelowate (patrz). Jego włókna łączą identyczne punkty układu krwionośnego, a ciało modzelowate zapewnia jedność funkcjonowania obu półkul. Po przecięciu każda półkula zaczyna funkcjonować niezależnie od siebie.
W procesie ewolucji ludzki mózg nabył właściwość lateralizacji, czyli asymetrii (patrz). Każda półkula była wyspecjalizowana do wykonywania określonych funkcji. U większości ludzi dominuje lewa półkula, zapewniająca funkcję mowy i kontrolę działania prawej ręki. Prawa półkula specjalizuje się w postrzeganiu kształtu i przestrzeni. Jednocześnie zróżnicowanie funkcjonalne półkul nie jest absolutne. Jednak rozległemu uszkodzeniu lewego płata skroniowego towarzyszą zwykle zaburzenia czuciowe i motoryczne mowy. Jest oczywiste, że lateralizacja opiera się na mechanizmach wrodzonych. Jednak potencjalne możliwości prawej półkuli w organizowaniu funkcji mowy mogą ujawnić się, gdy lewa półkula u noworodków ulegnie uszkodzeniu.
Istnieją przesłanki, aby uznać lateralizację za mechanizm adaptacyjny, który rozwinął się w wyniku komplikacji funkcji mózgu w najwyższej fazie jego rozwoju. lateralizacja zapobiega zakłócaniu się różnych mechanizmów integracyjnych w czasie. Możliwe, że specjalizacja korowa przeciwdziała niezgodności różnych układów funkcjonalnych (patrz), ułatwia podejmowanie decyzji co do celu i sposobu działania. Integracyjna aktywność mózgu nie ogranicza się do integralności zewnętrznej (sumatywnej), rozumianej jako współdziałanie działań niezależnych elementów (czy to neurocytów, czy też całych form mózgowych). Na przykładzie rozwoju lateralizacji można zobaczyć, jak ta holistyczna, integracyjna aktywność samego mózgu staje się warunkiem niezbędnym do różnicowania właściwości poszczególnych jego elementów, nadania im funkcjonalności i specyfiki. W związku z tym funkcjonalnego wkładu każdej indywidualnej struktury mózgu nie można w zasadzie oceniać w oderwaniu od dynamiki integracyjnych właściwości całego mózgu.
Patologia
Kora mózgowa rzadko jest dotknięta w izolacji. Oznaki jego uszkodzenia w większym lub mniejszym stopniu zwykle towarzyszą patologii mózgu (patrz) i są częścią jej objawów. Zwykle patol procesy wpływają nie tylko na K. g. m., ale także na istotę białą półkul. Dlatego patologię K. g.m. zwykle rozumie się jako dominującą zmianę (rozproszoną lub lokalną, bez ścisłej granicy między tymi pojęciami). Najbardziej rozległemu i intensywnemu uszkodzeniu K. g. m. towarzyszy zanik aktywności umysłowej, zespół objawów rozproszonych i lokalnych (patrz zespół Apallic). Wraz z neurolem objawy uszkodzenia sfer motorycznych i czuciowych, objawy uszkodzenia różnych analizatorów u dzieci to opóźnienie w rozwoju mowy, a nawet całkowita niemożność rozwoju umysłowego. U K. g.m obserwuje się zmiany w cytoarchitektonice w postaci zakłócenia warstwowania, aż do jego całkowitego zaniku, ognisk utraty neurocytów z ich zastąpieniem przez wzrosty glejowe, heterotopię neurocytów, patologię aparatu synaptycznego i inne zmiany patomorfologiczne. Uszkodzenia K. g. m. obserwuje się przy różnych wrodzonych anomaliach mózgu w postaci bezmózgowia, mikrozakrętu, małogłowia, z różnymi postaciami upośledzenia umysłowego (patrz), a także z różnymi infekcjami i zatruciami z uszkodzeniem układu nerwowego, z urazami mózgu, z dziedzicznymi i zwyrodnieniowymi chorobami mózgu, udarami mózgu itp.
Badając EEG przy lokalizacji patolu, skupienie się na K. g. m. częściej ujawnia przewagę ogniskowych fal wolnych, które uważa się za korelat hamowania ochronnego (W. Walter, 1966). Słaba ekspresja fal wolnych w obszarze zmiany patolowej jest przydatnym sygnałem diagnostycznym w przedoperacyjnej ocenie stanu pacjentów. Jak wykazały badania N.P. Bekhterevy (1974), przeprowadzone wspólnie z neurochirurgami, brak wolnych fal w obszarze patolu, ognisko jest niekorzystnym prognostycznym znakiem konsekwencji interwencji chirurgicznej. Do oceny patolu, stanu K. g.m., wykorzystuje się również test interakcji EEG w strefie zmiany ogniskowej z aktywnością wywołaną w odpowiedzi na pozytywne i różnicujące bodźce warunkowe. Efektem bioelektrycznym takiej interakcji może być zarówno wzrost ogniskowych fal wolnych, jak i osłabienie ich nasilenia lub wzrost częstych oscylacji, takich jak spiczaste fale beta.
Bibliografia: Anokhin P.K. Biologia i neurofizjologia odruchu warunkowego, M., 1968, bibliogr.; Belenkov N. Yu. Czynnik integracji strukturalnej w aktywności mózgu, Usp. Physiol, Sciences, t. 6, wiek. 1, s. 1 3, 1975, bibliogr.; Bekhtereva N.P. Neurofizjologiczne aspekty ludzkiej aktywności umysłowej, L., 1974; Gray Walter, Żywy mózg, przeł. z języka angielskiego, M., 1966; Livanov M. N. Przestrzenna organizacja procesów mózgowych, M., 1972, bibliogr.; Luria A. R. Wyższe funkcje korowe człowieka i ich zaburzenia w lokalnych uszkodzeniach mózgu, M., 1969, bibliogr.; Pavlov I.P. Dzieła kompletne, t. 3-4, M.-L., 1951; Penfield V. i Roberts L. Mechanizmy mowy i mózgu, przeł. z języka angielskiego, Leningrad, 1964, bibliogr.; Polyakov G.I. Podstawy taksonomii neuronów w ludzkiej korze nowej, M., 1973, bibliogr.; Cytoarchitektura kory mózgowej człowieka, wyd. S. A. Sarkisova i in., s. 13-13. 187, 203, M., 1949; Schade J. i Ford D. Podstawy neurologii, przeł. z języka angielskiego, s. 284, M., 1976; M a s te g to n R. B. a. B e r k 1 e y M. A. Funkcja mózgu, Ann. Obrót silnika. Psychol., u. 25, s. 25 277, 1974, bibliogr.; S h o 1 1 D. A. Organizacja kory mózgowej, L.-N. Y., 1956, bibliogr.; Sperry R. W. Odłączenie półkuli i jedność w świadomej świadomości, Amer. Psychol., w. 23, s. 723, 1968.
N. Yu Belenkov.
Kora
mózg: kora (kora mózgowa) - górna warstwa półkul mózgowych, składająca się głównie z komórek nerwowych o orientacji pionowej (komórki piramidalne), a także wiązek włókien nerwowych doprowadzających (dośrodkowych) i odprowadzających (odśrodkowych). Pod względem neuroanatomicznym charakteryzuje się obecnością poziomych warstw, które różnią się szerokością, gęstością, kształtem i wielkością zawartych w nich komórek nerwowych.
Kora mózgowa dzieli się na kilka obszarów: np. w najpowszechniejszej klasyfikacji formacji cytoarchitektonicznych dokonanej przez K. Brodmanna w korze człowieka wyróżnia się 11 obszarów i 52 pola. Na podstawie danych filogenetycznych wyróżnia się nową korę, czyli korę nową; stary lub archortex; i starożytna lub paleocortex. Według kryteriów funkcjonalnych wyróżnia się trzy rodzaje obszarów: strefy czuciowe, zapewniające odbiór i analizę sygnałów doprowadzających pochodzących z określonych jąder przekaźnikowych wzgórza; strefy motoryczne, które mają dwustronne połączenia wewnątrzkorowe ze wszystkimi obszarami czuciowymi w celu interakcji stref czuciowych i motorycznych; oraz strefy asocjacyjne, które nie mają bezpośrednich połączeń doprowadzających lub odprowadzających z obwodem, ale są powiązane ze strefami czuciowymi i motorycznymi.
Słownik psychologa praktycznego. - M.: AST, żniwa. S. Yu Golovin. 1998.
Podukład anatomiczny i fizjologiczny układu nerwowego.
Specyficzność.Górna warstwa półkul mózgowych, składająca się głównie z komórek nerwowych o orientacji pionowej (komórki piramidalne), a także wiązek włókien nerwowych doprowadzających (dośrodkowych) i odprowadzających (odśrodkowych). Pod względem neuroanatomicznym charakteryzuje się obecnością poziomych warstw, które różnią się szerokością, gęstością, kształtem i wielkością zawartych w nich komórek nerwowych.
Struktura.Kora mózgowa dzieli się na kilka obszarów, np. w najpowszechniejszej klasyfikacji formacji cytoarchitektonicznych K. Brodmana w korze mózgowej człowieka wyróżnia się 11 regionów i 52 pola. Na podstawie danych filogenetycznych wyróżnia się nową korę, czyli korę nową, starą, czyli archikorteksę i starą, czyli paleokortę. Według kryterium funkcjonalnego wyróżnia się trzy typy obszarów: obszary czuciowe, które zapewniają odbiór i analizę sygnałów doprowadzających pochodzących z określonych jąder przekaźnikowych wzgórza, obszary motoryczne, które mają obustronne połączenia wewnątrzkorowe ze wszystkimi obszarami czuciowymi w celu interakcji obszary czuciowe i motoryczne oraz obszary skojarzeniowe, które nie mają bezpośrednich połączeń doprowadzających lub odprowadzających z obwodem, ale są powiązane z obszarami czuciowymi i motorycznymi.
Słownik psychologiczny. ICH. Kondakow. 2000.
KORA
(Język angielski) Kora mózgowa) - warstwa powierzchniowa pokrywająca półkule mózgowe mózg, utworzony głównie przez pionowo zorientowane komórki nerwowe (neurony) i ich wyrostki, a także wiązki dośrodkowy(dośrodkowy) I eferentny(odśrodkowy) włókna nerwowe. Ponadto kora zawiera komórki neuroglejowe.
Charakterystyczną cechą budowy krwinki jest poziome uwarstwienie, spowodowane uporządkowanym ułożeniem ciał komórek nerwowych i włókien nerwowych. W K. g. m. występuje 6 (według niektórych autorów 7) warstw, różniących się szerokością, gęstością, kształtem i wielkością tworzących je neuronów. Ze względu na przeważnie pionową orientację ciał i procesów neuronów, a także wiązek włókien nerwowych, K. g. m. ma pionowe prążki. Dla funkcjonalnej organizacji układu krążenia ogromne znaczenie ma pionowe, kolumnowe ułożenie komórek nerwowych.
Głównym rodzajem komórek nerwowych tworzących K. g. m. są komórki piramidalne. Ciało tych komórek przypomina stożek, z którego wierzchołka wystaje jeden gruby i długi dendryt wierzchołkowy; kierując się w stronę powierzchni K. g. m, staje się cieńszy i wachlarzowo podzielony na cieńsze gałęzie końcowe. Krótsze dendryty podstawne rozciągają się od podstawy ciała komórki piramidalnej i , kierując się do istoty białej znajdującej się pod K. g. m. lub rozgałęziającej się w korze. Na dendrytach komórek piramidalnych występuje duża liczba wyrostków, tzw. kolce, które biorą udział w tworzeniu kontaktów synaptycznych z zakończeniami włókien doprowadzających docierających do K. g.m. z innych części kory i formacji podkorowych (patrz. ). Aksony komórek piramidalnych tworzą główne szlaki odprowadzające wychodzące z K. g.m. Rozmiary komórek piramidalnych wahają się od 5-10 mikronów do 120-150 mikronów (komórki olbrzymie Betza). Oprócz neuronów piramidalnych K. g. m. obejmuje w kształcie gwiazdy,wrzecionowaty oraz niektóre inne typy interneuronów zaangażowanych w odbieranie sygnałów doprowadzających i tworzenie funkcjonalnych połączeń międzyneuronowych.
W oparciu o charakterystykę rozmieszczenia komórek nerwowych i włókien o różnych rozmiarach i kształtach w warstwach kory mózgowej całe terytorium kory mózgowej dzieli się na kilka regiony(na przykład potyliczny, czołowy, skroniowy itp.), a ten drugi - na bardziej ułamkowy pola cytoarchitektoniczne, różniących się budową komórkową i znaczeniem funkcjonalnym. Ogólnie przyjętą klasyfikację formacji cytoarchitektonicznych układu krwiotwórczego człowieka proponuje K. Brodmann, który podzielił cały układ hemodynamiczny człowieka na 11 regionów i 52 pola.
Na podstawie danych filogenetycznych K. g. m. dzieli się na nowe ( kora nowa), stary ( archikorteks) i starożytne ( paleokorteks). W filogenezie K. g.m następuje bezwzględny i względny wzrost terytoriów nowej skorupy przy względnym zmniejszeniu obszaru starożytnej i starej skorupy. U ludzi kora nowa stanowi 95,6%, podczas gdy starożytna zajmuje 0,6%, a stara 2,2% całkowitego terytorium kory.
Funkcjonalnie w korze istnieją 3 rodzaje obszarów: czuciowy, motoryczny i asocjacyjny.
Sensoryczny(lub projekcyjne) strefy korowe odbierają i analizują sygnały doprowadzające wzdłuż włókien pochodzących z określonych jąder przekaźnikowych wzgórza. Obszary sensoryczne są zlokalizowane w niektórych obszarach kory: wizualny zlokalizowane w okolicy potylicznej (pola 17, 18, 19), słuchowy w górnych partiach okolicy skroniowej (pola 41, 42), somatosensoryczny analizując impulsy pochodzące z receptorów skóry, mięśni, stawów – w obszarze zakrętu pośrodkowego (pola 1, 2, 3). Węchowy doznania są związane z funkcją filogenetycznie starszych części kory (paleokorteksu) - zakrętu hipokampa.
Silnik obszar (motoryczny) - obszar Brodmanna 4 - znajduje się w zakręcie przedśrodkowym. Kora ruchowa charakteryzuje się obecnością w warstwie V gigantycznych komórek piramidalnych Betza, których aksony tworzą przewód piramidowy - główny przewód ruchowy schodzący do ośrodków motorycznych pnia mózgu i rdzenia kręgowego i zapewniający korową kontrolę dobrowolnych skurczów mięśni . Kora ruchowa ma obustronne połączenia wewnątrzkorowe ze wszystkimi obszarami czuciowymi, co zapewnia ścisłą interakcję między obszarami czuciowymi i motorycznymi.
Obszary skojarzone. Ludzka kora mózgowa charakteryzuje się obecnością rozległego terytorium, które nie ma bezpośrednich połączeń doprowadzających i odprowadzających z obwodem. Obszary te, połączone rozległym systemem włókien asocjacyjnych z obszarami czuciowymi i motorycznymi, nazywane są obszarami korowymi asocjacyjnymi (lub trzeciorzędowymi). W tylnych częściach kory znajdują się pomiędzy obszarami czuciowymi ciemieniowymi, potylicznymi i skroniowymi, a w przednich częściach zajmują główną powierzchnię płatów czołowych. Kora asocjacyjna jest nieobecna lub słabo rozwinięta u wszystkich ssaków, aż do naczelnych. U ludzi tylna kora asocjacyjna zajmuje około połowy, a obszary czołowe jedną czwartą całej powierzchni kory. W strukturze wyróżniają się szczególnie silnym rozwojem górnych warstw asocjacyjnych komórek w porównaniu z układem neuronów doprowadzających i odprowadzających. Ich cechą jest także obecność neuronów polisensorycznych – komórek odbierających informacje z różnych układów sensorycznych.
Kora skojarzeniowa zawiera również ośrodki związane z aktywnością mowy (patrz. I ). Obszary asocjacyjne kory są uważane za struktury odpowiedzialne za syntezę napływających informacji oraz za aparat niezbędny do przejścia od percepcji wzrokowej do abstrakcyjnych procesów symbolicznych.
Kliniczne badania neuropsychologiczne pokazują, że uszkodzenie tylnych obszarów skojarzeniowych powoduje zaburzenie złożonych form orientacji w przestrzeni i konstruktywnej aktywności, a wykonywanie wszystkich operacji intelektualnych obejmujących analizę przestrzenną (liczenie, postrzeganie złożonych obrazów semantycznych) staje się trudne. Kiedy strefy mowy są uszkodzone, zdolność postrzegania i odtwarzania mowy jest upośledzona. Uszkodzenie kory czołowej prowadzi do braku możliwości realizacji złożonych programów behawioralnych, które wymagają selekcji istotnych sygnałów w oparciu o przeszłe doświadczenia i przewidywania przyszłości. Cm. , , , , , . (DA Farber.)
Duży słownik psychologiczny. - M.: Prime-EVROZNAK. wyd. B.G. Meshcheryakova, akad. wiceprezes Zinczenko. 2003 .
Kora
Warstwa istoty szarej pokrywająca półkule mózgowe. Kora mózgowa podzielona jest na cztery płaty: czołowy, potyliczny, skroniowy i ciemieniowy. Część kory pokrywająca większość powierzchni półkul mózgowych nazywana jest korą nową, ponieważ powstała podczas końcowych etapów ewolucji człowieka. Korę nową można podzielić na strefy ze względu na ich funkcje. Różne części kory nowej są powiązane z funkcjami czuciowymi i motorycznymi; odpowiednie obszary kory mózgowej biorą udział w planowaniu ruchów (płaty czołowe) lub są powiązane z pamięcią i percepcją ().
Psychologia. I JA. Odniesienie do słownika / Tłum. z angielskiego K. S. Tkachenko. - M.: Uczciwa prasa. Mike'a Cordwella. 2000.
Zobacz, co oznacza „kora mózgowa” w innych słownikach:
KORA- KORA MÓZGU, zewnętrzna warstwa półkul mózgowych pokryta głębokimi zwojami. Kora, czyli „istota szara”, jest najbardziej złożoną częścią mózgu; jego celem jest percepcja wrażeń, kontrola... ... Naukowy i techniczny słownik encyklopedyczny
Kora- górna warstwa półkul mózgowych, składająca się głównie z komórek nerwowych o orientacji pionowej (komórki piramidalne), a także wiązek włókien nerwowych doprowadzających, dośrodkowych i odprowadzających, odśrodkowych. W … Słownik psychologiczny
kora- Miód Mózg jest najbardziej obszernym elementem centralnego układu nerwowego. Składa się z dwóch części bocznych, połączonych ze sobą półkul mózgowych i elementów leżących poniżej. Waży około 1200 g. Dwie półkule mózgu... ... Uniwersalny dodatkowy praktyczny słownik objaśniający I. Mostitsky'ego
Kora- Cienka (2 mm) zewnętrzna skorupa półkul mózgowych. Kora mózgowa człowieka jest ośrodkiem wyższych procesów poznawczych i przetwarzania informacji sensomotorycznej... Psychologia wrażeń: słownik
kora- Kora mózgowa/półkule mózgowe. Powierzchowna warstwa mózgu u wyższych kręgowców i ludzi... Słownik wielu wyrażeń
Kora- Centralny układ nerwowy (OUN) I. Nerwy szyjne. II. Nerwy piersiowe. III. Nerwy lędźwiowe. IV. Nerwy krzyżowe. V. Nerwy guziczne. / 1. Mózg. 2. Międzymózgowie. 3. Śródmózgowie. 4. Most. 5. Móżdżek. 6. Rdzeń przedłużony. 7.… …Wikipedia
KORA- Powierzchnia pokrywająca istotę szarą, która tworzy najwyższy poziom mózgu. W sensie ewolucyjnym jest to najnowsza formacja neuronowa, a jej około 9 12 miliardów komórek odpowiada za podstawowe funkcje sensoryczne... ... Słownik objaśniający psychologii
kora- zobacz Corę... Duży słownik medyczny
Kora mózgowa, kora mózgowa- zewnętrzna warstwa dużego mózgu, która ma złożoną strukturę, stanowiącą do 40% masy całego mózgu i zawierającą około 15 miliardów neuronów (patrz istota szara). Kora mózgowa jest bezpośrednio odpowiedzialna za psychikę... ... Terminy medyczne
kora mózgowa, kora mózgowa- (kora mózgowa) zewnętrzna warstwa dużego mózgu o złożonej strukturze, która stanowi do 40% masy całego mózgu i zawiera około 15 miliardów neuronów (patrz istota szara). Kora mózgowa bezpośrednio reaguje... ... Wyjaśniający słownik medycyny
Książki
- Jak emocje wpływają na myślenie abstrakcyjne i dlaczego matematyka jest niezwykle dokładna. Jak zbudowana jest kora mózgowa, dlaczego jej możliwości są ograniczone i w jaki sposób emocje, uzupełniając pracę kory mózgowej, pozwalają ludziom, A. G. Sverdlik. Matematyka w odróżnieniu od innych dyscyplin jest uniwersalna i niezwykle dokładna. Tworzy logiczną strukturę wszystkich nauk przyrodniczych. Niezrozumiała skuteczność matematyki, jak w swoim czasie... Kup za 638 UAH (tylko Ukraina)
- Jak emocje wpływają na myślenie abstrakcyjne i dlaczego matematyka jest niezwykle dokładna. Jak zbudowana jest kora mózgowa, dlaczego jej możliwości są ograniczone i jak emocje, uzupełniając pracę kory, pozwalają człowiekowi dokonywać odkryć naukowych, A. G. Sverdlik. Matematyka w odróżnieniu od innych dyscyplin jest uniwersalna i niezwykle dokładna. Tworzy logiczną strukturę wszystkich nauk przyrodniczych. „Niezrozumiała skuteczność matematyki”, jak za swoich czasów...
- „Kroniki Bursztynu”. Książki w porządku. Opinie. Roger Zelazny „Kroniki Amberu” Roger Zelazny „Dziewięciu książąt bursztynu” kontynuował
- Grzyb ryżowy: korzyści i szkody
- Energia ludzka: jak poznać swój potencjał energetyczny Ludzka energia życiowa według daty urodzenia
- Znaki zodiaku według żywiołów - Horoskop