Chore dzieci sławnych rodziców. Wyjątkowe dzieci sławnych rodziców
Pomimo tego, że dziś autyzm uznawany jest za chorobę nieuleczalną, rodzice „deszczowych dzieci” nie poddają się. Wśród takich rodziców są zarówno gwiazdy świata, Ukraińcy, jak i Rosjanie: swoim przykładem udowadniają, że nawet z diagnozą autyzmu życie może być pełne radości i szczęścia.
Tony’ego Braxtona
U 9-letniego Diesela, najmłodszego syna słynnej piosenkarki i zdobywczyni nagrody Grammy Toni Braxton, we wczesnym dzieciństwie zdiagnozowano autyzm. Dzięki różnym nowoczesnym terapiom syn artysty praktycznie nie różni się od swoich rówieśników. Co więcej, chłopiec przygotowuje się do debiutu aktorskiego - zagra małą rolę w tym samym filmie ze swoją mamą!
Sylwester Stallone
U Sergio, najmłodszego syna Sylvestra Stallone, w wieku trzech lat zdiagnozowano autyzm. Dla aktora ta wiadomość była prawdziwym ciosem.
Jenny McCarthy
Wesoła, bystra blondynka o olśniewającym uśmiechu: Jenny McCarthy nigdy nie ukrywała diagnozy swojego syna Evana i rzucając wyzwanie losowi, nie popadała w panikę i rozpacz, woląc zachować optymizm nawet w tak trudnym dla niej czasie. Dowiedziawszy się o diagnozie syna, gwiazda zbierając całą wolę w pięść, zaczęła walczyć ze straszliwą chorobą dziecka. Aktorka przyznała, że dieta nie tylko znacząco poprawiła kondycję chłopca, ale także pomogła jego gwiezdnej matce wyszczuplić sylwetkę!
John Travolta
Na początku 2009 roku rodzinę Johna Travolty spotkało nieszczęście. Syn hollywoodzkiego aktora Jeta zmarł podczas wakacji na Bahamach w wyniku upadku do wanny. Dopiero po śmierci chłopca jego matka Kelly Preston publicznie ogłosiła, że jej ukochane dziecko cierpi na autyzm.
„Jet miał autyzm. Od wczesnego dzieciństwa miał ataki padaczki. Jako matka naprawdę wierzę, podobnie jak mój mąż, że autyzm jest wynikiem pewnych czynników, a jednym z najważniejszych jest obecność substancji chemicznych w środowisku i naszej żywności” – powiedziała kiedyś Kelly.
Jednak diagnoza autyzmu nie stała się przeszkodą w niezwykle bliskich i ciepłych relacjach Jeta z rodzicami: „Był najlepszym dzieckiem na ziemi. Dziecko, o jakim nie można było nawet marzyć” – mówią gwiazdorscy rodzice.
Natalia Vodyanova
U siostry światowej sławy modelki Natalii Vodyanovej, Oksany, już jako osoba dorosła zdiagnozowano autyzm. W wywiadach piękna modelka wielokrotnie opowiadała o trudnym życiu, jakie musiała prowadzić jej rodzina:
„Jeśli dziecko rodzi się z autyzmem, porażeniem mózgowym lub zespołem Downa, nie oznacza to, że jego rodzice są jakimiś alkoholikami lub narkomanami. To może się zdarzyć w każdej rodzinie. I musisz to wiedzieć. I zastanów się, jak dać dziecku szansę na ciekawe życie. Bardzo kocham Oksanę, jest dla mnie najbliższą osobą. Tak, było to dla nas trudne. Ale myślę – to dziwne, że niektórzy z moich przyjaciół mieli pod pewnymi względami mniej szczęścia ode mnie. Na przykład dla kogoś głównym problemem było: „Kup mi to czy tamto…”. Nie zrozumiałam! Oksana nauczyła mnie... stylu życia. To najwyższa szczerość w związku, to czysta miłość, która będzie trwać do końca. To jest bogactwo. Ważne jest, abyśmy nie przegapili pięknych rzeczy, które los daje przez próby” – mówi Natalya.
Natalia Korolewa
Słynna piosenkarka Natalya Koroleva przyznała, że syn jej siostry Iriny, Matvey, otrzymał straszną diagnozę - autyzm.
„Wszyscy byliśmy zszokowani, gdy lekarze ogłosili: Matvey ma autyzm. Nie wiedzieliśmy, co to było. I nikt na świecie nadal w pełni nie rozumie tego zjawiska. Istnieje milion wersji: niektóre uważają ją za chorobę wrodzoną, inne kojarzą ją ze szczepieniami. Jak wyjaśnili nam amerykańscy lekarze, tacy jak Matvey, dzieci w kolorze indygo są normalne, a ty i ja jesteśmy nienormalni. „To są dzieci przyszłości!” - powiedział lekarz. „Ale oni żyją teraźniejszością!” - Mama sprzeciwiła się jej. Ale lekarz nie potrafił wyjaśnić, jak pogodzić przyszłość z teraźniejszością” – mówi Natasza.
Konstanty Meladze
W jednym z wywiadów była żona słynnego kompozytora i producenta Konstantina Meladze, Yana, opowiedziała o tym, że ich wspólny syn cierpi na autyzm. W pierwszym wywiadzie po rozwodzie Yana przyznała, że ich syn Valery jest chory, opowiadając o metodach korekcyjnych i sukcesach małego chłopca:
Lekarze zdiagnozowali u Valery autyzm. Leczenie tej choroby we wszystkich krajach świata, w tym na Ukrainie, jest bardzo drogie. Nie, to nie jest wyrok, to jest egzekucja, po której pozostawiono cię przy życiu. To poważna choroba, na którą nie ma jeszcze lekarstwa. Trwa dostosowywanie. Mówię o ciężkim autyzmie. Takie dzieci można uczyć. Myślę, że rodzice, którzy borykają się z podobnym problemem, znają uczucie strachu, bezradności w obliczu żalu i wstydu. Nasze społeczeństwo nie akceptuje i nie uznaje „innych”. Ale kiedy dziecko odnosi pierwsze sukcesy, budzi się nadzieja i wiara - i wtedy zaczyna się nowy punkt wyjścia do prawdziwych zwycięstw i jasnej dumy z dziecka.
Anna Netrebko
Diagnoza u jej syna Thiago była jak grom z jasnego nieba dla słynnej rosyjskiej diwy operowej Anny Netrebko: przyznała, że diagnoza autyzmu u jej dziecka była szokiem. Gwiazda jednak nie traci ducha i wierzy, że chłopiec pokona tę straszną chorobę!
„Jest oczywiście geniuszem komputerowym. Nie mam komputera i nie wiem jak z niego korzystać. Już w wieku trzech lat potrafi liczyć i rozpoznawać liczby do 1000. Naprawdę uwielbia zoo i obserwowanie pływających pod wodą pingwinów” – mówi z dumą gwiazdorska mama.
Pojawienie się w rodzinie dziecka ze specjalnymi potrzebami – z niepełnosprawnością rozwojową, niepełnosprawnością sprzężoną lub niepełnosprawnością sprzężoną – to ponura loteria losów, przed którą nikt nie jest odporny. W ostatnich latach społeczeństwo zwróciło się ku rodzinom z takimi dziećmi i angażuje się w ich integrację społeczną.
Procesy te zachodzą także w Rosji, choć nierównomiernie; Jesienią 2017 r. pewna pani w telewizji poinformowała, że „wyjątkowe dzieci” rodzą się z „pijackich poczęć”, co jest zarówno niezgodne z faktami, jak i obraźliwe. W odpowiedzi na portalach społecznościowych rozpoczął się flash mob #yanealkash, podczas którego matki i ojcowie dzieci opowiadali o swoich rodzinach. Wśród celebrytów również nie brakuje takich rodzin. Zapraszamy do zapoznania się z nimi.
Ewelina Bledans
Aktorka i prezenterka telewizyjna Evelina Bledans wychowuje syna Siemiona z zespołem Downa. Bledans stała się pierwszą rosyjską gwiazdą, która otwarcie i dumnie oświadczyła, że ma „słoneczne dziecko”. Bierze udział w pracach specjalistycznej fundacji charytatywnej, współpracuje z synem i dużo w wywiadach opowiada o tym, że wychowanie wyjątkowego dziecka to nie wyrok śmierci, a po prostu inne warunki życia. W 2017 roku Evelina Bledans rozwiodła się z mężem, ale jej zdaniem nie miało to żadnego wpływu na dziecko.Danko
Piosenkarz Danko jest żonaty z modelką Natalią Ustyumenko. Para ma dwie córki, najmłodsza Agata urodziła się z porażeniem mózgowym – porażeniem mózgowym. Powikłania pojawiły się podczas porodu. Konsekwencją tego była trudna diagnoza. Redaktorzy uznayvse.ru wyjaśniają, że Danko nie mieszka z rodziną, ale regularnie odwiedza żonę i dzieci. Natalia niemal cały swój czas poświęca na zajęcia rehabilitacyjne z najmłodszą córką.
Irina Khakamada
Irina Khakamada urodziła drugie dziecko, córkę Maszę, w wieku 42 lat. Jak to czasem bywa, urodziła dziewczynkę z zespołem Downa. Miało to miejsce w 1997 r., więc w szpitalu położniczym Khakamada została przekonana, by oddała dziecko. Jednak warunki w rosyjskich domach dziecka są takie, że matka postanowiła nie porzucać dziewczynki. Jako nastolatka Masza cierpiała na białaczkę, ale została uratowana. W 2017 roku dziewczyna skończyła 20 lat, ma chłopaka – młodego mężczyznę z tą samą diagnozą.
Anna Netrebko
Diva operowa Anna Netrebko urodziła syna Thiago w 2008 roku w Wiedniu. Matka chłopca zauważyła, że coś jest nie tak, gdy miał trzy lata, kiedy Thiago jeszcze nie zaczął mówić. Dopiero wtedy lekarze zdiagnozowali u niego łagodną postać ASD (zaburzenie ze spektrum autyzmu). Anna postanowiła znaleźć specjalistów za granicą, a nie w Rosji, i zabrała syna do Nowego Jorku – w USA dziedzina terapii i integracji takich dzieci jest dobrze rozwinięta.
Siergiej Biełogołowcew
Najmłodszy syn prezentera telewizyjnego Siergieja Biełogołowcewa, Żenia, urodził się znacznie przedwcześnie i z wadą serca. Ponadto po operacji rozwinęło się u niego porażenie mózgowe. Rodzice przez kilka lat ukrywali diagnozę syna przed prasą i opinią publiczną, ale później rozmawiali o cechach Żeńki. Sam młody człowiek ukończył szkołę dla uzdolnionych dzieci (z porażeniem mózgowym, inteligencja często pozostaje nienaruszona) i prowadzi program telewizyjny „Różne wiadomości” w jednym z kanałów telewizyjnych.
Tatiana Jumaszewa
Córka pierwszego prezydenta Rosji Borysa Jelcyna, Tatiana, urodziła syna Gleba w 1995 roku. Chłopiec urodził się z zespołem Downa. Przez wiele lat charakterystyka dziecka nie była zgłaszana prasie, aby odwrócić niechcianą uwagę od rodziny. Jednak redaktorzy strony zauważają, że Tatyana Yumasheva niedawno napisała o swoim synu - powiedziała, że Gleb dobrze pływa, pamięta i kocha wiele utworów muzycznych, a także dobrze gra w szachy.
Lolita Milawska
Plotki o cechach córki Lolity, urodzonej w małżeństwie z Aleksandrem Tsekalo, zaczęły krążyć niemal od chwili jej narodzin. Napisali, że ma zespół Downa i że jest autystyczna. Sama Lolita Milyavskaya zaprzeczyła tym spekulacjom. Według piosenkarki Eva, urodzona w 1999 roku, urodziła się bardzo przedwcześnie, a jej cechy są z tym właśnie powiązane. Po urodzeniu dziewczynka ważyła nieco ponad półtora kilograma; ledwo była w stanie się wydostać.
Konstanty Meladze
Syn producenta Konstantina Meladze urodził się w 2005 roku i do niedawna rodzina ukrywała, że u chłopca zdiagnozowano zaburzenie autystyczne. Matka chłopca opowiedziała szczegóły swojego trudnego życia z autyzmem dopiero po rozwodzie z mężem (Konstantin zostawił Yanę dla piosenkarki, gdzie studiuje i przechodzi rehabilitację. Brytyjscy specjaliści pracujący z dziećmi specjalnymi organizują o kilka więcej niż domowych. dziewczynka Varya urodziła się w 2001 roku nieco przedwcześnie, jest to związane ze specyfiką jej rozwoju.
Wychowywanie dziecka ze specjalnymi potrzebami nie jest łatwym zadaniem nawet dla rodziców, którzy mają „możliwości”. Zdarza się jednak również, że całkiem zwyczajne dzieci gwiazd nie wytrzymują próby rodzicielskiej chwały i posuwają się do wielkich trudów. Zapraszamy do lektury o najbardziej pechowych dzieciach rosyjskich gwiazd.
Subskrybuj nasz kanał w Yandex.Zen
Zostawił Lizaveta śr., 12.08.2015 - 00:00
Opis:
Statystyki są nieubłagane: w Stanach Zjednoczonych autyzm dotyka jedno na 88 dzieci, a zespół Downa co 700. Wiele gwiazdorskich rodzin zetknęło się z zaburzeniami rozwojowymi na przykładzie własnych dzieci, ale nie poddało się i co więcej, wniosło ogromny wkład w badania tych trudnych chorób.
Data publikacji:
01/11/12
Statystyki są nieubłagane: w Stanach Zjednoczonych autyzm dotyka jedno na 88 dzieci, na zespół Downa co 700. Wiele gwiazdorskich rodzin zetknęło się z zaburzeniami rozwojowymi na przykładzie własnych dzieci, ale nie poddało się i co więcej, wniosło ogromny wkład w badania tych trudnych chorób.
Sergio (ur. 1979), najmłodszy syn Sylwester Stallone, u którego w wieku trzech lat zdiagnozowano autyzm. Dla aktora ta wiadomość była prawdziwym ciosem, a jego ówczesna żona Sasha Czack dostrzegła nawet winę męża w chorobie dziecka.
Sly powiedział później, że znalazł sposób na komunikację z synem: „Nie możesz zmusić dziecka do powrotu do swojej rzeczywistości, ale możesz pójść za nim do jego świata... Gdy dziecko nauczy się Ci ufać, stanie się bardziej otwarte i towarzyski.”
Teraz Sergio ma 32 lata - przez cały ten czas jego popularny ojciec starannie chroni życie swojego autystycznego syna przed ingerencją mediów. Należy zauważyć, że w lipcu 2012 roku rodzinę aktora spotkała nowa tragedia – najstarszy syn Stallone, Sage, zmarł na miażdżycę.
Na zdjęciu z córkami Sofią, Sistine i Scarlett, 8 sierpnia 2012 r
Dana Marino, były rozgrywający Miami Dolphins i jeden z najlepszych podających w historii NFL, odkrył opóźnienia rozwojowe u swojego syna Michaela (urodzonego 18 maja 1988), gdy miał około dwóch lat. Wkrótce pojawiła się oficjalna diagnoza – autyzm.
Michał ma teraz 24 lata. Dzięki skutecznej intensywnej terapii już we wczesnym wieku młody człowiek żyje obecnie niemal pełnią życia.
Jeśli chodzi o słynnego piłkarza, przeszedłszy przez to wszystko, nie mógł pozostać obojętny na problem autyzmu dziecięcego i wraz z żoną podjął decyzję o utworzeniu specjalistycznego ośrodka pod patronatem Szpitala Dziecięcego w Miami, aby pomagać dzieciom z zaburzeniami rozwojowymi zaburzenia i zaburzenia psychiczne.
W październiku 2006 roku amerykańska piosenkarka Toniego Braxtona rozpłakała się na koncercie w hotelu Flamingo w Las Vegas, opowiadając ze sceny, że jej najmłodszy syn Diesel (ur. 31 marca 2003 r.) ma autyzm, a także stwierdzając, że gdyby diagnoza została postawiona wcześniej, chłopiec mógłby być o wiele bardziej pomocny.
„Wczesna diagnoza zmienia życie... Jako matka wiedziałam, że coś jest nie tak z moim dzieckiem, nawet gdy miało około 9 miesięcy. Kiedy miał półtora roku, powiedziałem: „Nie rozwija się tak jak jego starszy brat” – wspomina Tony.
Obecnie artysta aktywnie finansuje badania z zakresu autyzmu i jest przedstawicielem organizacji „Autyzm Mówi”. I możemy się tylko cieszyć z powodu 9-letniego Diesela – jeszcze nie tak dawno chłopiec był objęty powszechnym systemem edukacji, a teraz chodzi do szkoły razem ze zwykłymi dziećmi.
Od Evana (ur. 18 maja 2002 r.) syna aktorki i modelki Jenny McCarthy, zaobserwowała oczywiste oznaki autyzmu, kobieta całkowicie poświęciła się problemowi – badaniu i leczeniu tej choroby. W szczególności gwiazda jest założycielką dużej fundacji mającej na celu walkę z tym zaburzeniem.
Evan, jak twierdzi sama Jenny, która wcześniej twierdziła, że przyczyną autyzmu u jej dziecka jest szczepienie (co na podstawie badań przeprowadzonych w tym zakresie wyklucza), po kilku latach terapii osiągnęła znaczną poprawę.
„Evan nie mógł mówić, nie był w stanie nawiązać kontaktu wzrokowego, był aspołeczny. A teraz nawiązuje nowe przyjaźnie!... To było niesamowite widzieć, jak pewne rodzaje terapii prowadzą do sukcesu w przypadku niektórych dzieci, a w przypadku innych nie działają wcale.
Jett, syn aktorów, również cierpiał na autyzm. John Travolta I Kelly’ego Prestona, - zmarła w 2009 r. w wieku 16 lat w wyniku napadu padaczkowego spowodowanego zespołem Kawasaki – chorobą charakteryzującą się uszkodzeniem naczyń.
Warto dodać, że para opowiedziała opinii publicznej o chorobach swojego dziecka już po jego śmierci. Jednym z powodów tego było przynależność Jana do Kościoła scjentologicznego, który nie uznaje autyzmu za chorobę.
„Jett cierpiał na autyzm. Jako matka jestem przekonana, że na rozwój tego zespołu u mojego syna złożyło się kilka czynników zewnętrznych. Mówię o chemikaliach w środowisku i żywności. Mój mąż podziela to przekonanie” – powiedziała Kelly w wywiadzie.
Problem autyzmu dotknął także rodzinę amerykańskiej aktorki Holly Robinson Peete- 19 października 1997 r. urodziła dwóch chłopców bliźniaków, z których u jednego, Rodneya Jamesa, zdiagnozowano chorobę w wieku trzech lat.
Jak twierdzi gwiazda, po okresie rozpaczy zdecydowała się „przejść z taktyki przetrwania do trybu podboju”. Dziesięć lat później ta walka zakończyła się niewątpliwym sukcesem: do tej pory 15-letni Rodney nie tylko nauczył się wyrażać swoje emocje, ale także zaczął uczęszczać do zwykłej szkoły średniej.
Nie sposób też nie wspomnieć, że kobieta i jej mąż zostali założycielami organizacji charytatywnej Holly Rod, która bada różne zaburzenia spowalniające rozwój społeczny i utrudniające komunikację, w szczególności chorobę Parkinsona.
„Musimy zaakceptować zdrowie psychiczne jako integralną część naszego życia i przestać ignorować autyzm ze wstydu i strachu o naszą reputację... Opóźnianie działań może kosztować Twoje dziecko część jego życia, której nigdy nie będziesz w stanie nadrobić, – mówi Holly.
Syn Douga Flutiego, były rozgrywający NFL, do drugiego roku życia rozwijał się w normalnym tempie. Później chłopiec stopniowo przestał mówić.
Intensywna terapia przyniosła rezultaty – wkrótce znów odezwał się Doug Flati Jr. Dziś młody człowiek aktywnie pomaga ojcu w wydarzeniach mających na celu podniesienie świadomości społecznej na temat choroby i finansowanie związanych z nią funduszy.
„Odkąd zdiagnozowano moją córkę Avę, częstość występowania autyzmu na świecie wzrosła o 500%” – mówi amerykański aktor Aidana Quinna, która wspiera organizacje badawcze zajmujące się autyzmem na całym świecie.
Syn gwiazdy filmu „The Dukes of Hazzard” (1997) i serialu „Smallville”, Johna Schneidera, ma zespół Aspergera, czasami nazywany formą wysokofunkcjonującego (łagodnego) autyzmu. Dzięki wysokiemu poziomowi inteligencji chłopiec musiał od zera nauczyć się wszystkich umiejętności komunikacyjnych.
Synowi głównego trenera reprezentacji Hiszpanii w piłce nożnej Vicentego del Bosque- Alvaro, który cierpi na zespół Downa, ma już 21 lat. Dzięki swojemu swobodnemu i przyjacielskiemu usposobieniu jest uwielbiany nie tylko przez rodziców, ale także przez całą reprezentację Hiszpanii, która zdaje się uważać go za swoją maskotkę.
lvaro często jedzie na treningi z ojcem, ale nie mógł pojechać na Euro 2012. Odchodząc Vincent obiecał synowi, że wróci ze zwycięstwem i słowa dotrzymał. A premier Hiszpanii osobiście zaprosił młodego człowieka na ceremonię gratulacji reprezentacji narodowej otrzymania zasłużonego tytułu mistrza.
W licznych wywiadach trener del Bosque nie kryje dumy z syna i ze zdziwieniem wspomina czasy, gdy wraz z żoną płakali, bo urodził się inny niż wszyscy: „Jaki byliśmy głupi!”
Rosyjska aktorka, piosenkarka i prezenterka telewizyjna Ewelina Bledans 1 kwietnia tego roku po raz drugi została mamą - urodził się jej syn Siemion. Trzy miesiące po urodzeniu 43-letnia gwiazda udzieliła szczerego wywiadu, w którym przyznała, że jej dziecko ma zespół Downa.
Podczas gdy dziecko rozwija się w pełni i nie różni się od swoich rówieśników. Jednak świeżo upieczeni rodzice są gotowi na trudności i zamierzają nawet otworzyć publiczną fundację „Miłość bez warunków”, która miałaby pomagać dzieciom z podobnymi niepełnosprawnościami i ich rodzicom.
Lolita Milawska nie zrezygnowała z córki Ewy (ur. 1999), dowiedziawszy się, że dziecko urodzi się z zespołem Downa. Później, zdaniem artysty, lekarze zmienili diagnozę na autyzm. Tak czy inaczej, piosenkarka uwielbia swoją córkę i ze szczególną dumą i zachwytem zauważa każdy jej sukces.
Warto zauważyć, że do czwartego roku życia dziewczynka nie mogła mówić. Poza tym ma słaby wzrok. Mimo to Eva jest obecnie w szóstej klasie, mówi płynnie po angielsku i tylko nieznacznie pozostaje w tyle za swoimi zdrowymi rówieśnikami.
Irina Khakamada, dyrektorka Międzyregionalnego Funduszu Solidarności Społecznej „Nasz Wybór”, utworzyła go w 2006 roku, aby lobbować na rzecz interesów osób niepełnosprawnych w każdym wieku, czym została nasycona po urodzeniu córki Marii w 1997 roku.
Oprócz zespołu Downa, w 2004 roku u dziewczynki zdiagnozowano białaczkę i po tej szokującej wiadomości przeszła chemioterapię. W tym roku Masza skończy 15 lat. Studiuje w specjalistycznej moskiewskiej szkole, ale jednocześnie robi niesamowite postępy w kreatywności, w szczególności w rysowaniu, śpiewaniu i tańcu.
Córka pierwszego prezydenta Rosji Borysa Jelcyna, Tatiana Jumaszewa, urodziła dziecko z zespołem Downa 30 sierpnia 1995 roku: wkrótce po urodzeniu uwielbianego przez dziadków chłopca o imieniu Gleb, Tatyana rozwiodła się z ojcem.
Pomimo plotek rozpowszechnianych przez nieżyczliwych, że Yumasheva nie interesuje się swoim chorym synem, 52-letnia matka trójki dzieci i osoba publiczna na pół etatu ma wiele powodów do dumy: „Gleb wspaniale rysuje i gra w szachy . Ale powiedzieli, że przy SD nie da się nauczyć tej gry.
„Jest niesamowitym pływakiem we wszystkich stylach. Na zawodach pływackich na Stadionie Olimpijskim otrzymał puchar; trener wierzy, że w przyszłości będzie mógł startować na igrzyskach paraolimpijskich” – pisze Tatyana na swoim blogu.
- 553 wyświetleń
Wiele osób uważa te dzieci za dzieci Boże. Są całkowicie zależni i bezbronni wobec tego okrutnego świata. Ich wychowanie to mnóstwo pracy, która wymaga ogromnej siły. W naszej selekcji znajdują się rodziny, które przezwyciężyły uprzedzenia i wychowują swoje dzieci jak zwykłych ludzi, tylko z nieco innym zestawem chromosomów lub po prostu nieco różniącym się od pozostałych.
Siemion, syn Eweliny Bledans i Aleksandra Semina
1 kwietnia 2012 roku Evelina Bledans urodziła drugiego syna, Siemiona. Po porodzie aktorka przyznała, że wiedziała o chorobie swojego nienarodzonego dziecka, ale mimo to ona i jej mąż, reżyser i producent Alexander Semin, pragnęli, aby dziecko się urodziło.
Lekarze prosili, aby się nad tym zastanowić, sugerując aborcję, ale Aleksander z przekonaniem stwierdził, że nie chce o tym słyszeć: „W każdym razie urodzimy. Nawet jeśli teraz powiesz, że dziecku zaczęły rosnąć skrzydła, paznokcie, dziób i że ogólnie jest smokiem, to znaczy, że smok będzie. Daj nam spokój. Będziemy rodzić.”
Ewelina i Aleksander nie tylko przyjęli syna takiego, jakiego posłał do nich Bóg, ale nieustannie udowadniali ludziom, że takie dzieci też są szczęściem. Evelina założyła nawet stronę Semochki w sieciach społecznościowych.
„Nasza historia jest wyjątkowa, ponieważ dziecko jest wyjątkowe, z zespołem Downa” – Evelina Bledans. - Gdybyśmy mieli Syomę jak wszyscy inni, na pewno nie marnowalibyśmy na to czasu, ponieważ wypełnienie strony w sieci społecznościowej zajmuje dużo czasu. Strona powstała przede wszystkim z myślą o rodzicach, którzy takie dzieci urodzili lub u których zdiagnozowano dziecko wadliwe, a także o tych, którzy wyraźnie boją się znaleźć w takiej sytuacji. Na początku chciałam przekazać ludziom, że nie trzeba bać się osób z tym zespołem, a wręcz przeciwnie – być lojalnym. Na przykładzie Siemiona pokazujemy, jak takie dziecko się rozwija, dajemy różne zalecenia, dajemy pozytywne nastawienie. Wielu nie boi się teraz samodzielnie wychowywać takich dzieci. Wielu rozumie teraz, że takie dzieci nie są ciosem, ale darem losu”.
Ostatecznie życie rodzinne nie ułożyło się dla Eveliny i Aleksandra - para rozpadła się. A w sierpniu tego roku 49-letni prezenter telewizyjny zadziwił publiczność, przechodząc zapłodnienie in vitro w programie „Andrey Malakhov. Na żywo". I znowu w jego pracowni, jakiś czas później, po zrobieniu testu ciążowego, dowiedziałam się, że spodziewa się dziecka.
Eva, córka Lolity Milyavskiej
Lolita Milyavskaya nie poddała się swojej córce Ewie, gdy lekarze powiedzieli piosenkarce, że jej dziecko urodziło się z wadą. Według artystki lekarze najpierw stwierdzili, że dziewczynka ma zespół Downa, ale później zmienili diagnozę na autyzm – wrodzoną izolację psychiczną. Lolita nie przepuści okazji, by w każdym wywiadzie pochwalić córkę. Ale jednocześnie nie ukrywa, że dziecko ma problemy zdrowotne. Do czwartego roku życia Eva nie mogła mówić, miała też słaby wzrok.
W wielu wywiadach Lolita mówiła, że jej córka urodziła się w wieku sześciu miesięcy; piosenkarka miała wtedy 35 lat. Dziecko ważyło niecałe półtora kilograma i przez długi czas było karmione piersią w komorze ciśnieniowej. Eva dorastała w Kijowie ze swoją babcią, matką Lolity.
W tym roku Eva skończy 20 lat, praktycznie nie odstaje od zdrowych rówieśników. A jej słynna matka zawsze wspiera inne matki wychowujące dzieci z różnicami genetycznymi.
Córka Olgi Uszakowej, Dasha
„Urodziłam Dashę w wieku 24 lat” – powiedział gospodarz programu Good Morning na Channel One w wywiadzie dla magazynu Antenna-Telesem. - Zaledwie trzy miesiące po jej urodzeniu zaszłam w ciążę z Ksyushą. Dwoje dzieci z rzędu nie było planowane, ale to najszczęśliwszy wypadek, jaki mógł mi się przydarzyć. Jestem wdzięczna Bogu, że tak się stało, ponieważ po tym, jak u mojej najstarszej córki pojawiły się problemy neurologiczne, prawdopodobnie jeszcze długo nie zdecydowałabym się na drugie dziecko i nigdy nie dowiedziałabym się, jakie to błogosławieństwo być mama dwóch dziewczynek w tym samym wieku.
Kiedy Dasha skończyła rok, dziewczynka przestała mówić, chociaż już wcześniej powiedziała ukochaną „mamę”. Były inne słowa, które były odpowiednie do wieku. Czekali kolejny rok, aż wróci mowa i wszystko będzie w porządku. Ale nic się nie zmieniło.
„Przeszliśmy dokładne badania, postawiono diagnozę różnicową, która wskazywała na szereg chorób, od niezbyt przyjemnych, ale nie strasznych, po naprawdę poważne i niebezpieczne. Córka przeszła drugie badanie za granicą, lekarze ją uspokajali, ale nie udzielili odpowiedzi na pytanie: „Co jest nie tak?” Powiedzieli: „Poczekaj, wszystko się ułoży”. Intuicyjnie czułam, że nic samo się nie poprawi. Niestety w naszym kraju wczesna diagnostyka zaburzeń ze spektrum autyzmu u dzieci jest na niezwykle niskim poziomie” – stwierdziła Olga.
Teraz, mając dziewięć lat, jest całkowicie niezależną dziewczyną z charakterem, planami na życie, zainteresowaniami i hobby. Pomimo wszystkich trudności Dasha tańczy, śpiewa i gra na pianinie. Dzięki moim wysiłkom, jak wszystkie dzieci, poszłam do szkoły na czas!
„Problemy oczywiście się zdarzają. Nie każdy nauczyciel jest gotowy uczyć się metod pracy z dziećmi specjalnymi, aby pomóc tylko jednemu dziecku w klasie. Co polecam innym rodzicom? Nie ukrywajcie dzieci, nie zamykajcie domów, łączcie się i wspólnie na różnych poziomach brońcie ich praw. We wszystkich krajach, w których stworzono komfortowe warunki życia dla osób z autyzmem, lobby rodziców odegrało i nadal odgrywa ogromną rolę. W większości problemy dzieci nie wynikają z gniewu ludzi, ale z braku informacji” – jest pewna Olga Ushakova.
Córka Swietłany Zeynalovej, Sasha
„Sasha była dzieckiem emocjonalnym i kiedy miała półtora roku, przyszedł do niej lekarz i zapytał: „Czy byłaś u neurologa?” Dziewczyna nie patrzy jej w oczy” – wspominała prezenterka telewizyjna w rozmowie z magazynem Antenna-Telesem. - Ja: „Co, może po prostu Cię nie lubiła?” Potem zauważyłem, że natychmiast potrafiła zamknąć się w sobie. Od tego momentu nie było już odwrotu. Zaczęliśmy chodzić do lekarzy, ale u nas autyzm diagnozuje się dopiero w wieku 5 lat. Mówili: „Otaczaj się miłością, może wszystko się poprawi”.
Svetlana przyznaje: na początku było zaprzeczenie, próba ucieczki od rzeczywistości.
„Żałuję, że zmarnowałem czas. A potem rozpoczęła się aktywna rehabilitacja. Lekarze przeanalizowali zachowanie, zidentyfikowali negatywne cechy dziecka, a następnie opracowali plan radzenia sobie z nimi. Sześć razy w tygodniu przyjeżdżali do nas trenerzy, logopedzi, a u Skhodnyi prowadzili terapeutyczną jazdę konną... Dostałem rachunki na kwotę przekraczającą dwie moje pensje, więc zgodziłem się na każdą pracę na pół etatu. Byli lekarze, którzy mówili: „Ona nigdy z tobą nie będzie rozmawiać, nie będzie czytać i nie będzie cię słyszeć”. Za każdym razem, gdy wychodziliśmy od lekarzy, moja córka płakała, bo rozumiała, co mówił lekarz, i poczuła się urażona”.
„Przestaliśmy chodzić na wiele przyjęć dla dzieci; pozostali tylko ci przyjaciele, którzy zaakceptowali naszą sytuację. Sasha jest moją córką, jest bezgranicznie kochana. Teraz moja córka uczy się w szkole włączającej, ma tam kształcenie specjalne dla dzieci specjalnych i dla nich opracowywany jest program. Studiuje ze zwykłymi dziećmi, potrzebuje tylko więcej lekcji z niektórych przedmiotów, na przykład, aby nauczyć się tabliczki mnożenia. Nasza nauczycielka przygotowała dzieci i rodziców na przybycie Sashy, mówiąc, że w klasie będzie wyjątkowa dziewczyna, której należy pomóc. I naprawdę traktują Sashę bardzo ostrożnie. Koledzy dają jej swoje zabawki i pomagają jej we wszystkim. Aleksandra dobrze rysuje, ma doskonały słuch, śpiewa i uczy się grać na pianinie...”
Waria, córka Fiodora i Swietłany Bondarczuków
Mała Waria z tatą Fiodorem Bondarczukiem, kuzynem Konstantinem Kryukowem i bratem Siergiejem Bondarczukiem
W 2001 roku żona Fiodora Bondarczuka urodziła dziewczynkę. Dziecko urodziło się przedwcześnie, a lekarze długo walczyli o jej życie, po czym dziewczynka zaczęła mieć problemy rozwojowe. Varya to „słoneczne dziecko”, jak zwykle nazywa się dzieci urodzone z zespołem Downa. Żyją we własnym, wyjątkowym świecie i uśmiechają się znacznie częściej niż ich zdrowi rówieśnicy. W rodzinie Bondarczuków nie wymówiono słowa „choroba” - para po prostu nazwała Varyę wyjątkową.
Varya mieszka głównie za granicą, gdzie może uzyskać potrzebne leczenie i przyzwoitą edukację. Swietłana zauważa, że Rosja niestety nie jest odpowiednia dla dzieci takich jak jej córka.
„Fantastyczne, zabawne i bardzo kochane dziecko! Od razu podbija wszystkich ludzi. Po prostu nie da się jej nie kochać. Jest bardzo bystra. Varya niestety spędza dużo czasu poza Rosją; Łatwiej jej tam studiować i łatwiej przejść rehabilitację. Dlaczego mówiłem o tym w momencie uchwalania „ustawy Dimy Jakowlewa”? Ponieważ znam ten problem z pierwszej ręki. Na szczęście mamy możliwość wysłania jej na studia i leczenie” – powiedział w wywiadzie Bondarczuk.
Dwa lata temu Fedor i Swietłana rozwiedli się, publikując wspólne oświadczenie w magazynie Hello: „Z miłością i wdzięcznością dla siebie za lata, które przeżyliśmy razem, nadal pozostając bliskimi ludźmi, zachowując wzajemny szacunek i miłość do naszych rodzin, my, Fedor i Swietłaną Bondarczuk informujemy: zdecydowaliśmy się na rozwód... Przestaliśmy być parą, ale pozostajemy przyjaciółmi.”
Córka Iriny Khakamady Marii
Irina Khakamada, utalentowana trenerka biznesu, projektantka, była polityk i szefowa międzyregionalnego funduszu solidarności społecznej „Nasz Wybór”, który utworzyła w 2006 roku z myślą o osobach niepełnosprawnych w każdym wieku, zainspirowana tym tematem po urodzeniu córki Marii , u którego zdiagnozowano zespół Downa.
Irina zdecydowała się urodzić, gdy miała już 42 lata. Zespół Downa nie jest jedyną rzeczą, z którą musiała sobie poradzić. W 2004 roku lekarze zdiagnozowali u Mashenki białaczkę. Dziewczynka przeszła chemioterapię. Na szczęście udało jej się pokonać tę chorobę. Kilka lat później Irina postanowiła pokazać swoją córkę ludziom i poszła z nią na premierę hitu „Opowieści z Narnii: Książę Kaspian”. Ten wygląd nie był łatwy nawet dla Khakamady o silnej woli.
W wywiadzie Irina mówi, że Masza uwielbia tańczyć. Ma artystyczne myślenie, ale nauki ścisłe są dla dziewczyny trudne. I wszystko, co dotyczy figuratywnej wizji świata, rysowania, tańca, śpiewu, udaje jej się.
Tej wiosny córka Khakamady została gościem programu Eleny Malyshevy „Żyj zdrowo!” na kanale pierwszym. To nie pierwszy występ Marii w telewizji, zachowywała się bardzo pewnie. Teraz jest na studiach, zajmuje się ceramiką, uczy się języka angielskiego i myśli o karierze.
„Wstałem dziś bardzo wcześnie, aby tu przyjść i wystąpić. Chcę stać się sławna jak moja mama. Chcę zbudować karierę i zyskać sławę w tym kraju” – powiedziała Maria.
Walery, syn Konstantina Meladze
Konstantin Meladze ze swoją byłą żoną Yaną
Producent Konstantin Meladze rozwiódł się z żoną Yaną w 2013 roku po 19 latach małżeństwa, para miała razem trójkę dzieci - Alisę, Leah i Valery. Konstantin nie od razu dowiedział się, że jego syn cierpiał na rzadką chorobę – autyzm. Do tej diagnozy nie jest łatwo się przyzwyczaić, bo nie da się z nią walczyć. Przez długi czas informacja ta była ukrywana przed prasą. Jednak matka chłopca Valera opowiedziała o chorobie syna w pierwszym wywiadzie po rozwodzie z Meladze.
„Lekarze zdiagnozowali u Valery autyzm. Leczenie tej choroby we wszystkich krajach świata jest bardzo drogie. Nie, to nie jest wyrok, to jest egzekucja, po której pozostawiono cię przy życiu. To poważna choroba, na którą nie ma jeszcze lekarstwa. Trwa dostosowywanie. Mówię o ciężkim autyzmie. Takie dzieci można uczyć. Myślę, że rodzice, którzy borykają się z podobnym problemem, znają uczucie strachu, bezradności w obliczu żalu i wstydu. Nasze społeczeństwo nie akceptuje i nie uznaje „innych”. Ale kiedy dziecko odnosi pierwsze sukcesy, budzi się nadzieja i wiara - i wtedy zaczyna się nowy punkt wyjścia do prawdziwych zwycięstw i jasnej dumy z dziecka. A rodzice nie muszą się wstydzić ani obwiniać. Nie myśl, że mogłeś zrobić coś złego. Kiedy zrozumiesz, jaką odpowiedzialną misję pełnisz w życiu swojego dziecka, zdasz sobie sprawę z wartości, a nawet bezcenności swojej roli. I co najważniejsze: zaburzenie autystyczne należy zdiagnozować już w pierwszym roku życia dziecka! Fatalnym błędem lekarzy i rodziców jest czekanie nawet do trzech lat. Dzieci, które rozpoczynają prawidłową korektę przed ukończeniem pierwszego roku życia, wykazują niesamowite rezultaty. I w końcu niewiele różnią się od swoich rówieśników.
Valera z wyglądu jest zupełnie normalnym dzieckiem. Rodzice zdali sobie sprawę, że zachorował, gdy miał trzy lata. Wygląda świetnie, ale żyje w swoim własnym świecie. Rzadko komunikuje się z ludźmi, nie ma takiej potrzeby. Dziecko wygląda jak zaczarowany chłopiec, który wygląda dokładnie tak samo jak my.
Thiago, syn Anny Netrebko
W 2008 roku słynna rosyjska diwa operowa Anna Netrebko urodziła swoje pierwsze dziecko, któremu nadała imię Thiago. Gdy chłopiec miał trzy lata, zdiagnozowano u niego autyzm. Ta wiadomość była jak grom z jasnego nieba dla jego słynnej matki.
„Jego milczenie tłumaczyłam tym, że u nas w domu mówią czterema językami i dziecku trudno się do tego przyzwyczaić. Odzywał się tylko wtedy, gdy czegoś potrzebował. Alarm podnieśliśmy dopiero, gdy zauważyliśmy, że syn nie reaguje, gdy się do niego zwracamy. Wtedy wszystko się wyjaśniło” – dodała.
Według celebrytki pod każdym innym względem dziecko wydawało się absolutnie normalne. „Thiago jest bardzo schludny i samowystarczalny” – mówi piosenkarka. Mimo wszystko gwiazda nie traci ducha i wierzy, że chłopiec pokona tę straszną chorobę!
„Jest oczywiście geniuszem komputerowym. Nie mam komputera i nie wiem jak się nim posługiwać. Już w wieku trzech lat potrafi liczyć i rozpoznawać liczby do 1000. Naprawdę uwielbia zoo i obserwowanie pływających pod wodą pingwinów” – powiedziała z dumą gwiazdorska mama.
Teraz jej 10-letni syn uczy się w szkole integracyjnej w Nowym Jorku. Do tej placówki edukacyjnej przychodzą nie tylko dzieci chore, ale także zupełnie zdrowe. Lekarze uspokajają divę operową – jej dziecko ma jedynie łagodną postać autyzmu i jeśli chłopiec będzie traktowany w specjalny sposób, odchylenia w jego rozwoju będą prawie niewidoczne, co oznacza, że będzie mógł się uczyć i normalnie komunikować z innymi dzieci.
„Nie boję się powiedzieć, że mój syn ma autyzm. „Niestety, wiele matek boryka się z tym problemem i chcę, żeby na przykładzie Thiago zobaczyły, że ta choroba nie jest wyrokiem śmierci”.
Żeńka, syn Siergieja Biełogołowcewa
Gleb, wnuk Borysa Jelcyna
W rodzinie pierwszego prezydenta Federacji Rosyjskiej Borysa Jelcyna dorasta także dziecko cierpiące na zespół Downa. Chłopiec urodził się w 1995 roku w drugim małżeństwie swojej córki Tatyany Yumashevy. Rodzina długo ukrywała chorobę chłopca. Nawet na zdjęciach rodzinnych nie dało się dostrzec jego twarzy.
Nadszedł jednak dzień, w którym Tatyana przerwała milczenie i na swoim mikroblogu powiedziała całą prawdę. Kobieta poinformowała prasę, że Gleb uczy się w specjalistycznej szkole. Do jego domu przychodzą korepetytorzy. Chłopiec uwielbia pływać i grać w szachy.
„Pamięta z pamięci setki klasycznych utworów muzycznych - Bacha, Mozarta, Beethovena... Trener szachowy jest zdumiony tym, jak nadzwyczajnie myśli. Glebushka również pływa niesamowicie we wszystkich stylach, pisze Tatyana. - Uważa się, że zespół Downa jest chorobą. Ale moim zdaniem dzieci z zespołem Downa są po prostu inne. Martwią się tym, co łatwo mijamy, niezauważając”.
Tatyana Yumasheva, dyrektor generalna Fundacji Borysa Jelcyna, w 2006 roku sfinansowała stworzenie niektórych metod edukacyjnych dla dzieci chorych na cukrzycę. I jest dumny ze swojego syna, o którym mówi się, że jest bardzo podobny do Harry'ego Pottera.
Siergiej, syn aktorki Iyi Savviny
Jedyny spadkobierca Iyi Savviny, syn Siergiej, został kiedyś nagrodzony osobistą wystawą. I było to dla niego niesamowite osiągnięcie. Przecież chłopiec urodził się z diagnozą zespołu Downa, co w naszym kraju brzmi jak wyrok śmierci.
Niemniej jednak jego niezwykłe, utalentowane obrazy burzyły stereotypy postrzegania osób cierpiących na zespół Downa. Pomimo ciężkiej choroby Siergiej otrzymał w domu dobre wykształcenie: uczył się angielskiego, doskonale gra na pianinie, dobrze zna poezję i malarstwo. I już jako dorosły chwycił za pędzel i malował.
Savvina o diagnozie swojego długo oczekiwanego syna dowiedziała się jeszcze w szpitalu położniczym. Zaproponowano jej umieszczenie chorego dziecka w specjalnej szkole z internatem. Ona jednak kategorycznie odmówiła. Savvina przyjęła swojego chłopca, który był inny niż wszyscy, ponieważ został jej dany z góry. Uczyłem się u niego, rozwijałem jego umiejętności na wszelkie możliwe sposoby i zatrudniałem nauczycieli. To, czego opanowanie innym dzieciom zajmuje miesiące, jemu zajęło lata. Ale wyniki później zaskoczyły wybitnych lekarzy. A ci z nich, którzy kiedyś zapewniali ją o bezużyteczności takich działań, przyznali się do błędu.
Iya zdołała opiekować się synem i grać w filmach i teatrze, tworząc niezapomniane obrazy bezinteresownych kobiet.
Dziś Siergiej Szestakow ma 59 lat. Choć w rzeczywistości pozostaje dużym dzieckiem, mimo to zadziwia wszystkich swoimi licznymi talentami. Gra na pianinie i recytuje poezję. Cóż, rysuje, oczywiście. Ale nadal nie może zrozumieć, że jego ukochana matka nigdy nie spojrzy na niego z dumą i miłością: aktorka Iya Savvina zmarła 27 sierpnia 2011 r.
Sergio, syn Sylvestra Stallone
Sylvester Stallone i Sasha Zack z synami: Sergio (po lewej) i Sage (po prawej)
U Sergio, najmłodszego syna Sylvestra Stallone, w wieku trzech lat zdiagnozowano autyzm. Dla aktora ta wiadomość była prawdziwym ciosem.
Mały Sergio miał trudności z przystosowaniem się do otaczającego go świata: nie potrafił nawiązać kontaktu nawet z bliskimi, nie mówiąc już o innych. Gorzka ironia polega na tym, że sam Stallone jako dziecko został niemal zakwalifikowany jako autystyczny, a okazał się zdrowy. Sergio nie wzbudził poważnych obaw – okazał się chory. W pierwszych chwilach on i jego żona Sasza byli przygnębieni, zdruzgotani i zdezorientowani. Ale potem wróciło zrozumienie, że działanie jest zawsze lepsze niż bierność, a rodzice – zgodnie z najlepszymi tradycjami Rocky’ego – postanowili walczyć.
„Zrozumiałem, że Sly nie będzie w stanie poświęcić temu wystarczającej uwagi ze względu na swoją pracę. I wtedy mu powiedziałam: daj mi środki, a ja się wszystkim zajmę” – mówi Sasha Zak.
I tak się stało: Stallone pracował z takim zaangażowaniem jak nigdy dotąd, a jego żona poświęciła się walce o syna. Dzięki pieniądzom Stallone Sasha stworzyła i otworzyła fundusz badawczy na temat autyzmu.
Sergio Stallone ma obecnie 38 lat. Nie jest osobą publiczną, nie utrzymuje kontaktu z dziennikarzami, nie uczestniczy w wydarzeniach towarzyskich, ale żyje spokojnie i cicho. Ojciec pomaga mu w opiece medycznej i regularnie go odwiedza. Po tym, jak w 2012 roku najstarszy syn Sylwestra, Sage, zmarł na zawał serca, aktor traktuje Sergio z jeszcze większym szacunkiem.
„Tak, syn jest zawsze w swoim świecie” – mówi Stallone – „i nigdy go nie opuszcza. Mam dość pieniędzy, ale od tylu lat nie jestem w stanie mu w niczym pomóc. Niemniej jednak myśl o porzuceniu syna nigdy nawet nie przyszła mi do głowy – nawet w młodości, kiedy byłem tak zajęty karierą”.
Evan, syn Jenny McCarthy
We wrześniu 1999 roku Jenny poślubiła aktora i reżysera Johna Ashera. W maju 2002 roku urodziła syna Evana. Wydawało się, że wszystko w jej życiu układa się świetnie. I nagle, w sierpniu 2005 roku, McCarthy i Usher rozwiedli się. Okazało się, że ich dziecko cierpi na autyzm. Jan nie miał cierpliwości i sił, aby wychować chore dziecko. Lekarze twierdzili, że nie ma skutecznych metod leczenia autyzmu, ale Jenny nie chciała im wierzyć.
Wesoła, jasna blondynka nigdy nie ukrywała diagnozy swojego syna Evana. Jenny nie wpadła w panikę i nie poddała się rozpaczy. Dowiedziawszy się o diagnozie syna, gwiazda zbierając całą wolę w pięść, zaczęła walczyć z chorobą dziecka. McCarthy poświęciła Evanowi całą swoją energię i czas. I miłość matki zwyciężyła! Stan chłopca zaczął się poprawiać.
„Evan nie mógł mówić, nie był w stanie nawiązać kontaktu wzrokowego, był aspołeczny. A teraz nawiązuje przyjaźnie! Wspaniale było widzieć, jak pewne rodzaje terapii sprawdzają się u niektórych dzieci, a u innych zupełnie się nie sprawdzają” – mówi Jenny.
McCarthy dużo współpracuje z Evanem, dzięki czemu uczęszcza do zwykłej szkoły ogólnokształcącej. Aby pomóc innym rodzicom dzieci ze zdiagnozowanym autyzmem założyła organizację charytatywną Generation Rescue. Ponadto aktorka opublikowała książkę Głośniej niż słowa, w której opowiedziała, jak udało jej się wyleczyć syna.
22588Wychowywanie dzieci to odpowiedzialne i trudne zadanie, a jeśli dziecko urodziło się wyjątkowe, to trudność wzrasta wielokrotnie. Bohaterami dzisiejszego artykułu są gwiazdy, które urodziły dzieci ze specjalnymi potrzebami. Rodzice ci nie tylko nie ukrywają swoich dzieci, ale także starają się zmienić nastawienie społeczeństwa do nich i podzielić się zgromadzonym doświadczeniem.
Irina Khakamada
W 1997 roku trenerka biznesu, projektantka, była polityk Irina Khakamada urodziła córkę Marię, u której zdiagnozowano zespół Downa. Irina i jej mąż wiedzieli, że będą mieli wyjątkowe dziecko i byli gotowi dołożyć wszelkich starań, aby go uszczęśliwić. W wieku pięciu lat u dziewczynki zdiagnozowano białaczkę. Masza była leczona przez dwa i pół roku i na szczęście pokonała tę chorobę. „Choroba maszyny to historia niesamowitej jedności naszej rodziny. Każde z nich wzięło pod uwagę drugą osobowość i zrobiło wszystko, aby druga osoba czuła się dobrze” – mówi Khakamada. Przez długi czas Irina i jej mąż zastanawiali się, czy opowiedzieć o swojej córce, czy nie. Próbowali ją w ten sposób chronić, w końcu uznali, że muszą porozmawiać, bo jedynym sposobem na zmianę nastawienia do tych dzieci jest rozmowa o nich, żeby ludzie zrozumieli: to są te same dzieci, ze swoimi kaprysy i choroby, to tylko... inne. Teraz Masza ma już 19 lat, studiuje na studiach, aby zostać architektem krajobrazu, zajmuje się malowaniem, tańcem, pływaniem, uwielbia śpiewać, jej rodzice są z niej bardzo dumni. W 2006 roku Khakamada utworzyła fundusz solidarności społecznej, w ramach którego chroni interesy osób niepełnosprawnych w każdym wieku.
Ewelina Bledans
Aktorka i jej mąż Alexander Semin również z góry wiedzieli, że będą mieli dziecko ze specjalnymi potrzebami. 1 kwietnia 2012 roku na świat przyszło cudowne, słoneczne dziecko o imieniu Siemion. Być może jest teraz jednym z najbardziej znanych dzieci z zespołem Downa, a wszystko dzięki rodzicom. Rozpoczęli program dla Semy, gdzie pokazują, jak takie dziecko się rozwija, dają różne zalecenia i wprawiają go w pozytywne nastawienie. „Strona powstała przede wszystkim z myślą o rodzicach, którzy takie dzieci urodziły lub u których zdiagnozowano, że urodzi się dziecko niepełnosprawne, a także dla tych, którzy wyraźnie boją się znaleźć w takiej sytuacji Chciałam przekazać ludziom, że nie trzeba bać się osób z takim zespołem, a wręcz przeciwnie, należy je traktować lojalnie” – dzieli się Evelina. Zdjęcia i filmy Nasiona naprawdę zmieniają zdanie ludzi. W ostatnich latach znacząco spadła liczba porzuceń dzieci z zespołem Downa. Wielu nie boi się teraz samodzielnie wychowywać takich dzieci i rozumie, że takie dzieci nie są ciosem, ale darem losu.
Dana Ormanbajewa
Kazachska dziennikarka i producentka w wieku 23 lat urodziła drugiego syna, Islambeka. Lekarze zdiagnozowali u chłopca głęboką postać autyzmu. Dana miała wtedy bardzo trudne chwile, zostawiła męża z dwójką dzieci, musiała poradzić sobie z wychowaniem najstarszego i dużo pracować z Islambekiem. Ormanbajewa przyznaje, że nigdy nie miała ochoty oddawać islamu pod opiekę państwa. Otoczyła go miłością i troską, zrobiła wszystko, aby go uszczęśliwić, dlatego sama stała się szczęśliwsza. Dana wyszła za mąż po raz drugi i urodziła jeszcze dwójkę dzieci – . Teraz Islambek ma 20 lat, studiuje w ośrodku szkoleniowym Kenes dla dzieci specjalnych, ma doskonałe relacje z braćmi i siostrą. Dana stworzyła ośrodek szkoleniowy HOPE (Szczęśliwi Inni Rodzice) dla rodziców dzieci cierpiących na jakąś chorobę. W tym ośrodku Ormanbaeva dzieli się swoim doświadczeniem w wychowaniu wyjątkowego dziecka, opowiada o innowacjach, organizuje szkolenia, kursy mistrzowskie oraz przedstawia ciekawych i odnoszących sukcesy ludzi. HOPE zapewnia wsparcie psychologiczne, emocjonalne i praktyczne.
Danko
W kwietniu 2014 roku rosyjski piosenkarz Danko po raz drugi został ojcem. Miał córkę Agatę, u której zdiagnozowano wielotorbielowatość mózgu. Stało się to ze względu na fakt, że narodziny żony piosenkarza Natalii rozpoczęły się od poważnego krwawienia, dziewczyna prawie umarła, tracąc około 4 litrów krwi; Rodzicom zaproponowano porzucenie chorego dziecka, ale Danko i Natalya robią wszystko, aby zrehabilitować córkę i już zauważają jej sukces. Niestety nie mają środków na leczenie dziecka, ale ludzie pomagają im, jak tylko mogą. Niedawno Agata trafiła do sanatorium rehabilitacyjnego w Czechach, gdzie już nastąpiła pewna poprawa – dziewczynka zaczęła jeść z łyżki, gryzie się i podnosi głowę do góry. „Moim zadaniem w tej sytuacji jest zaopiekować się i zrobić wszystko, co w mojej mocy, aby moja córka mogła żyć. Po urodzeniu nastąpił reset w moim mózgu. Przestałam pić, przeklinać, palić, mimo że od 30 lat byłam uzależniona od papierosów. czasami palę kilka paczek dziennie. Teraz rozumiem, że jeśli to wszystko skróci mi życie, to kto zajmie się Agatą!” – mówi Danko. Piosenkarz szuka okazji, aby pomóc nie tylko swojej córce, ale także innym dzieciom. Danko otworzyło Centrum Pomocy Rodzicom Dzieci z Niepełnosprawnością Rozwojową.
Lolita Milawska
Córka piosenkarki Eva urodziła się przedwcześnie – w piątym miesiącu ciąży, ważąc nieco ponad kilogram. Lekarze długo walczyli o życie dziecka, a później okazało się, że Eva ma autyzm. Do czwartego roku życia dziewczynka nie mogła mówić, miała też słaby wzrok. Ale Lolita walczyła o zdrowie córki i to, by mogła prowadzić życie na wzór rówieśników, dlatego Ewa poszła do zwykłej kijowskiej szkoły. Teraz ma 16 lat, mieszka w Kijowie z babcią, mówi biegle po angielsku, pływa i uwielbia czytać poezję.
Swietłana Bondarczuk
W 2001 roku Fiodor i Swietłana Bondarczukowie urodzili najmłodszą córkę Varwarę. Dziecko urodziło się jako wcześniak, co spowodowało u niej problemy rozwojowe. Varya ma zespół Downa i jest wyjątkową dziewczynką, jak mówią jej rodzice. W większości Varvara mieszka za granicą, gdzie stworzono dla niej wszelkie warunki do leczenia i nauki. „Fantastyczne, wesołe i bardzo ukochane dziecko! Od razu podoba się wszystkim ludziom. Po prostu nie można jej nie kochać. Jest bardzo bystra” – mówi Swietłana o swojej córce. Mimo to byli małżonkowie pozostają kochającymi i troskliwymi rodzicami dla Varyi.
Anna Netrebko
Śpiewaczka operowa Anna Netrebko zaczęła zauważać niezwykłe zachowanie syna, gdy miał trzy lata. Dziecko nie mogło porozumieć się z innymi ludźmi, często krzyczało i nie mówiło. Lekarze stwierdzili, że to autyzm. Ze względu na syna Anna przeprowadziła się do USA, gdzie Thiago uczy się w szkole specjalnej. Lekarze uspokajają piosenkarza, mówią, że dziecko ma jedynie łagodną postać autyzmu, a jeśli chłopiec będzie traktowany w specjalny sposób, odchylenia w jego rozwoju będą praktycznie niezauważalne, co oznacza, że będzie mógł normalnie się uczyć i komunikować z innymi dziećmi. „Nie boję się powiedzieć, że mój syn jest autystyczny, niestety wiele matek boryka się z tym problemem i chcę, żeby na przykładzie Thiago zobaczyły, że ta choroba nie jest wyrokiem śmierci” – mówi diwa operowa.
Konstanty Meladze
Producent Konstantin Meladze i jego była żona Yana dowiedzieli się o diagnozie ich najmłodszego syna Valery, gdy miał trzy lata. Na zewnątrz dziecko wygląda zupełnie normalnie, ale żyje w swoim własnym świecie; Valera ma autyzm. Yana zachęca rodziców takich dzieci, jak ona, aby się nie poddawali i jak najwcześniej rozpoczęli rehabilitację. Okazuje się, że dzieci, które rozpoczynają prawidłową korektę jeszcze przed ukończeniem pierwszego roku życia, wykazują niesamowite rezultaty. I w końcu niewiele różnią się od swoich rówieśników. Pomimo rozwodu nadal uczestniczy w wychowaniu syna.
Toniego Braxtona
U Diesela, syna amerykańskiej piosenkarki, zdiagnozowano autyzm. „Wczesna diagnoza zmienia życie… Jako mama wiedziałam, że coś jest nie tak z moim dzieckiem, gdy miało około 9 miesięcy. Kiedy miał półtora roku, powiedziałam: „To nie jest dziecko”. rozwija się tak samo, jak jego starszy brat” – wspomina Tony. Wszystkie wysiłki poświęcono rehabilitacji Diesela i dziś chłopiec uczy się w zwykłej szkole, ale według własnego programu. Toni Braxton aktywnie finansuje badania z zakresu autyzmu jest przedstawicielem organizacji Autism Speaks.
Colin farrell
W 2003 roku kanadyjska modelka Kim Bordenave urodziła syna aktora. Chłopiec miał na imię James i wydawał się całkowicie zdrowy. Jednak później okazało się, że cierpi na rzadką postać autyzmu – zespół Angelmana. Pomimo tego, że rodzice Jamesa od dawna nie mieszkają razem, dokładają wszelkich starań, aby rozwijał się jak zwykłe dzieci i co najważniejsze, czuł się szczęśliwy. „Nigdy nie myślałem o moim synu jako o osobie niepełnosprawnej. Zależy to od tego, co jest uważane za niepełnosprawność, a co nie. Wolę mówić o „specjalnych potrzebach” – mówi aktor Colin Farrell, który został jednym z założycieli ośrodka badania tej choroby.
- Co to jest grupa fokusowa Grupa fokusowa, ile osób powinno być
- Status społeczny osoby
- Matematyka Lubię Twierdzenie graniczne
- Teoria archetypów C. G. Junga i jej znaczenie dla zrozumienia mechanizmów postrzegania świata obiektywnego. Podstawowe archetypy w analizie jungowskiej Archetypy Junga w skrócie