उभयचरों के व्यक्तिगत प्रतिनिधियों की रीढ़ के कंकाल में विभाग होते हैं। उभयचर कंकाल
वस्तु की व्यवस्थित स्थिति
उपप्रकार कशेरुकी, कशेरुकी
वर्ग उभयचर, एम्फिबिया
डिटैचमेंट टेललेस, अनुरा (इकौडेटा)
प्रतिनिधि - झील मेंढक, राणा रिदिबुंदा पल.
सामग्री और उपकरण
एक या दो छात्रों के लिए आपको चाहिए:
1. एक अलग किया हुआ मेंढक का कंकाल, जो कार्डबोर्ड की गोलियों पर लगा हुआ है।
2. विच्छेदन सुईयाँ - 2.
व्यायाम
उभयचरों के कंकाल की संरचनात्मक विशेषताओं को समझें। निम्नलिखित चित्र बनाएं:
1. ऊपर से मेंढक की खोपड़ी.
2. नीचे से खोपड़ी.
3. मेरूदंड और ऊपर से उससे जुड़ी पेल्विक मेखला।
4. नीचे से अग्रपादों की बेल्ट (सीधी)।
5. अग्रपाद का कंकाल.
6. किनारे पर पेल्विक करधनी।
7. पिछले अंग का कंकाल.
अतिरिक्त कार्य
तुलना करें, बिना रेखाचित्र बनाए, एक अरुणान (मेंढक) और एक पूंछ वाले उभयचर (गीली तैयारी) के कंकालों की।
कंकाल का विवरण
उभयचरों का कंकाल, अन्य कशेरुकियों की तरह, अक्षीय कंकाल (कशेरुक स्तंभ), खोपड़ी (मस्तिष्क और आंत), युग्मित अंग और उनके बेल्ट में विभाजित है।
कंकाल के लगभग सभी भागों में उपास्थि एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।
अक्षीय कंकाल. उभयचरों में अक्षीय कंकाल को कशेरुक स्तंभ (कॉलम्ना वेरिब्रालिस; चित्र 1) द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें अस्थियुक्त कशेरुक होते हैं; वयस्क अवस्था में पृष्ठरज्जु आमतौर पर कम हो जाती है। मछली की तुलना में, उभयचरों के अक्षीय कंकाल में बड़ी संख्या में खंड होते हैं।
चावल।1
. मेंढक का अक्षीय कंकाल और पेल्विक मेखला (शीर्ष दृश्य):
1 - ग्रीवा कशेरुका, 2 - ट्रंक कशेरुका, 3 - त्रिक कशेरुका।
4 - यूरोस्टाइल (फ्यूज्ड टेल वर्टिब्रा), 5 - पेल्विक गर्डल,
6 - एसिटाबुलम
1. ग्रीवा क्षेत्र (पार्स सर्वाइकलिस; चित्र 1, 1 ) सभी उभयचरों में एक ग्रीवा कशेरुका द्वारा दर्शाया जाता है, जो दो आर्टिकुलर प्लेटफार्मों की मदद से खोपड़ी के साथ गतिशील रूप से जुड़ा होता है।
2. ट्रंक (पार्स थोरैकैलिस; चित्र 1, 2 ) मेंढकों की रीढ़ में 7 कशेरुक होते हैं (पूंछ वाले उभयचरों में - 14 से 63 तक)।
3. त्रिक विभाग (पार्स सैकरालिस; चित्र 1, 3 ) सभी उभयचरों में एक त्रिक कशेरुका द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है, जिसमें विशाल अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं होती हैं जिनमें पेल्विक मेखला की इलियम हड्डियां जुड़ी होती हैं (चित्र 54, 5 ).
4. टेललेस उभयचरों के लार्वा में पूंछ खंड (पार्स कॉडालिस) में काफी बड़ी संख्या में व्यक्तिगत कशेरुक होते हैं, जो कायापलट के दौरान एक पूंछ की हड्डी - यूरोस्टाइल (चित्र 1) में विलीन हो जाते हैं। 4 ). पूंछ वाले उभयचरों में, पूंछ में 26-36 व्यक्तिगत कशेरुक संरक्षित होते हैं।
चावल।2
. मेंढक की सूंड कशेरुका.
ए - सामान्य दृश्य; बी - अनुदैर्ध्य खंड:
1 - कशेरुक शरीर, 2 - ऊपरी मेहराब, 3 - रीढ़ की हड्डी के लिए नहर,
4 - स्पिनस प्रक्रिया, 5 - अनुप्रस्थ प्रक्रिया, 6 - आर्टिकुलर प्रक्रिया
अधिकांश मेंढकों की ट्रंक कशेरुकाएं प्रोकोएलस प्रकार की होती हैं: कशेरुका का शरीर आगे से अवतल और पीछे से उत्तल होता है (चित्र 2); हालांकि, अंतिम ट्रंक कशेरुका में एम्फिकोइलस (उभयलिंगी) प्रकार की संरचना होती है। कशेरुक निकायों के ऊपर ऊपरी मेहराब हैं (आर्कस न्यूरालिस; चित्र 2, 2 ) जो रीढ़ की हड्डी के लिए एक नहर बनाते हैं। चाप के पृष्ठीय भाग पर एक छोटी स्पिनस प्रक्रिया होती है (प्रोसेसस स्पिनोसस; चित्र 2, 4 ). युग्मित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं कशेरुक शरीर की ऊपरी पार्श्व सतह से प्रस्थान करती हैं (प्रोसेसस ट्रांसवर्सस; चित्र 2, 5 ); पूंछ वाले उभयचरों में छोटी पसलियाँ उनके सिरों से जुड़ी होती हैं, पूंछ रहित उभयचरों में कोई पसलियाँ नहीं होती हैं। कशेरुक स्वयं कशेरुक निकायों के जोड़ द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं (जो उनकी संरचना के प्रोकोएलस प्रकार द्वारा सुनिश्चित किया जाता है) और विशेष युग्मित आर्टिकुलर प्रक्रियाओं (प्रोसस एट्रीकुलरिस; चित्र 2) के कनेक्शन से जुड़े होते हैं। 6 ), ऊपरी चाप के आधार पर आगे और पीछे स्थित है।
मछली की तुलना में, उभयचरों को वर्गों में रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के अधिक विभेदन, कशेरुक निकायों के आकार में बदलाव और आर्टिकुलर प्रक्रियाओं के एक मजबूत विकास की विशेषता है। ये परिवर्तन एक स्थलीय जीवनशैली से जुड़े हुए हैं और इसकी गतिशीलता को बनाए रखते हुए अक्षीय कंकाल की अधिक ताकत प्रदान करते हैं, इसके साथ श्रोणि मेखला का एक मजबूत संबंध प्रदान करते हैं, और शरीर के सापेक्ष एक ऊर्ध्वाधर विमान में खोपड़ी की कुछ गतिशीलता की अनुमति देते हैं (क्षमता) सिर ऊपर उठाएं और नीचे करें)।
खेना. उभयचरों की अक्षीय, या मस्तिष्क खोपड़ी, कार्टिलाजिनस मछली की खोपड़ी की तरह, प्लैटीबेसल प्रकार की होती है: एक विस्तृत आधार और व्यापक रूप से दूरी वाली आंख सॉकेट के साथ, जिसके बीच मस्तिष्क का पूर्वकाल अंत स्थित होता है। खोपड़ी में, बोनी मछली की तुलना में, बहुत अधिक उपास्थि संरक्षित होती है, और अस्थि-पंजर की संख्या अपेक्षाकृत कम होती है।
चावल।3
. मेंढक खोपड़ी.
ए - ऊपर से; बी - नीचे से; बी - पीछे; जी - ऊपर से निचला जबड़ा,
बिंदीदार रेखा खोपड़ी के कार्टिलाजिनस क्षेत्रों को दर्शाती है
1 - पार्श्व पश्चकपाल हड्डी, 2 - पश्चकपाल हड्डी, 3 - पूर्वकाल कान की हड्डी,
4 - स्फेनोइड-घ्राण हड्डी, 5 - नाक की हड्डी, 6 - फ्रंटो-पार्श्विका हड्डी,
7 - स्क्वैमस हड्डी, 8 - पैरास्फेनॉइड, 9 - तालु हड्डी, 10 - वोमर, 11 - चोआना,
12 - तालु-वर्ग उपास्थि, 13 - प्रीमैक्सिलरी हड्डी, 14 - मैक्सिलरी हड्डी,
15 - चौकोर-जाइगोमैटिक हड्डी, 16 - बर्तनों की हड्डी, 17 - मेकेल की उपास्थि,
18 - ठोड़ी-जबड़े की हड्डी, 19 - दांत की हड्डी, 20 - कोणीय हड्डी,
21 - फोरामेन मैग्नम
मस्तिष्क खोपड़ी के पश्चकपाल भाग के उपास्थि में, केवल युग्मित पार्श्व पश्चकपाल हड्डियाँ (पश्चकपाल पार्श्व; चित्र 3, 1 ), बड़े पश्चकपाल रंध्र की सीमा (फोरामेन पश्चकपाल मैग्नम; चित्र 3, 21 ). उनमें से प्रत्येक एक कंडील बनाता है (कॉन्डिलस ओसीसीपिटलिस; चित्र 3, 2 ) ग्रीवा कशेरुकाओं के साथ जोड़ के लिए। श्रवण कैप्सूल के क्षेत्र में, हड्डी वाली मछली की विशेषता वाली कान की हड्डियों के पांच जोड़े के बजाय, उभयचरों में केवल एक जोड़ी दिखाई देती है - पूर्वकाल की हड्डियां (प्रूटिकम; चित्र 3)। 3 ). एक अयुग्मित स्फेनोइड-घ्राण हड्डी (स्फेनिथमोइडम, चित्र 3, 4 ), एक हड्डी वलय करधनी के आकार का।
चावल।4
.
:
1 - सेरेब्रल खोपड़ी, 2 - तालु-वर्ग उपास्थि, 3 - मेकेल की उपास्थि,
4 - गिल मेहराब, 5 - जबड़े का जोड़
मस्तिष्क खोपड़ी का शेष भाग कार्टिलाजिनस रहता है। यह त्वचा की हड्डियों से मजबूत होता है। खोपड़ी के पूर्व भाग में ऊपर एक लम्बी त्रिकोणीय आकृति वाली जोड़ीदार नाक की हड्डियाँ हैं (नासले; चित्र 3)। 5 ), फिर युग्मित फ्रंटो-पार्श्विका हड्डियाँ ललाट और पार्श्विका हड्डियों से विलीन हो गईं (फ्रंटोपैरिएटेल, चित्र 56, 6 ), और कान की हड्डियों से बाहर की ओर - पपड़ीदार हड्डियाँ (स्क्वामोसम; चित्र 3, 7 ). मस्तिष्क खोपड़ी का निचला भाग एक शक्तिशाली क्रूसिफ़ॉर्म पूर्णांक हड्डी से ढका होता है - पैरास्फेनोइड (पैरास्फेनोइडम; चित्र 3, 8 ). इसके सामने अध्यावरणीय युग्मित तालु हड्डियाँ (पैलेटिनम; चित्र 3) भी हैं। 9 ) और युग्मित कल्टर्स (वोमर; चित्र 3, 10 ); छोटे-छोटे दांत कल्टर्स पर बैठते हैं। खोलने वालों के सामने युग्मित आंतरिक नासिका छिद्र होते हैं - चोआना (चित्र 3, 11 ).
उभयचर खोपड़ी का आंत क्षेत्र भी बहुत अधिक उपास्थि बरकरार रखता है। जीवन भर, पैलेटिन-स्क्वायर उपास्थि (कार्टिलागो पैलेटोक्वाड्रैटम; चित्र 3, 12 ), इसके पूर्व सिरे से मस्तिष्क खोपड़ी के घ्राण क्षेत्र तक बढ़ रहा है, और इसके पीछे के सिरे से - श्रवण कैप्सूल के सामने खोपड़ी के आधार तक बढ़ रहा है (चित्र 3, 2 ). इसलिए, उभयचरों की खोपड़ी, साथ ही अन्य स्थलीय कशेरुकियों की खोपड़ी, जबड़े के आर्क के लगाव के प्रकार के अनुसार ऑटोस्टाइलिक होती है।
द्वितीयक ऊपरी जबड़े की हड्डियाँ जो त्वचा में उभरती हैं, तालु-वर्ग उपास्थि से सटी होती हैं: युग्मित प्रीमैक्सिलरी हड्डियाँ (इंटरमैक्सिलर या प्रैमेक्सिलर; चित्र 3, 13 ), असर वाले दांत और मैक्सिलरी हड्डियां (मैक्सिलरी; चित्र 3, 14 ). उनके पीछे, तालु-वर्ग उपास्थि की पीठ को मजबूत करते हुए, एक पूर्णांक वर्ग-जाइगोमैटिक हड्डी (क्वाड्रैटोजुगेल; चित्र 3, 15 ), और नीचे से भी पूर्णांक - pterygoid हड्डी (pterygoideum; चित्र 3, 16 ).
प्राथमिक निचला जबड़ा मेकेल का उपास्थि (कार्टिलागो मेकेली; चित्र 3) है। 17 ) कार्टिलाजिनस भी रहता है, केवल इसका अगला सिरा छोटे-छोटे युग्मित ठुड्डी-जबड़े की हड्डियों में बदल जाता है (मेंटो-मैंडिबुलर, चित्र 3)। 18 ). वे पूर्णांक दांतों से जुड़े हुए हैं (डेंटेल; चित्र 3, 19 ), दांतों से रहित उभयचरों में। मेकेल उपास्थि का पिछला भाग एक लंबी अध्यावरणीय कोणीय हड्डी (कोणीय; चित्र 2) के साथ ऊंचा हो गया है। 20 ) और कुछ और छोटी पूर्णांक हड्डियाँ। मेकेल के उपास्थि की कलात्मक प्रक्रिया के माध्यम से, निचला जबड़ा तालु-वर्ग उपास्थि के पीछे के भाग के साथ गतिशील रूप से जुड़ा होता है (चित्र 4)। 5 ).
चावल। 5. मेंढक के सिर के श्रवण क्षेत्र के माध्यम से योजनाबद्ध अनुभाग:
1 - मस्तिष्क, 2 - अर्धवृत्ताकार नहरों वाला श्रवण कैप्सूल,
3 - मध्य कान गुहा, 4 - रकाब, 5 - कान की झिल्ली,
6 - यूस्टेशियन ट्यूब, 7 - मौखिक गुहा
उभयचरों में ओपेरकुलम की पूर्ण कमी और ऑटोस्टाइलिस्टिक लोगों के लिए जबड़े के लगाव के हाइपोस्टाइलिस्टिक प्रकार में परिवर्तन से हाइपोइड आर्क के मुख्य कार्यों का नुकसान होता है (जबड़े को मजबूत करना, ओपेरकुलम का समर्थन करना)। यहां तक कि आधुनिक उभयचरों के पूर्वजों में भी, हाइपोइड आर्क कम होने लगा, और स्पाइरैकल गुहा (जबड़े और हाइपोइड मेहराब के बीच गिल गैप का अवशेष) हवा में जीवन के संक्रमण के संबंध में मध्य कान गुहा में परिवर्तित हो गया। (चित्र 5, 3 ). स्पाइरैकल के बगल में स्थित हाइपोइड आर्च का ऊपरी तत्व - पेंडेंट (ह्योमैंडिबुलर) एक श्रवण अस्थि-स्तंभ, या रकाब (कॉलुमेल1ए, या स्टेप्स; चित्र 5) में बदल गया। 4 ). आधुनिक टेललेस उभयचरों में, रकाब एक पतली छड़ के आकार की हड्डी की तरह दिखता है जो स्क्वैमोसल और क्वाड्रेट-जाइगोमैटिक हड्डियों के नीचे मस्तिष्क खोपड़ी के लंबवत स्थित होती है। एक सिरे से, रकाब कान की झिल्ली के केंद्र पर टिका होता है (चित्र 5, 5 ), और अन्य - श्रवण कैप्सूल की अंडाकार खिड़की में। यह तंत्र, जो ध्वनि कंपन को बढ़ाता है और हवा में सुनने की संभावना प्रदान करता है, कुछ आधुनिक उभयचरों में अलग-अलग डिग्री तक कम हो जाता है। अतिरिक्त तंत्र जो एक ठोस सब्सट्रेट के साथ फैलने वाली ध्वनि तरंगों की धारणा सुनिश्चित करते हैं, वे हैं उनके निचले जबड़े, साथ ही रक्त ट्रंक के माध्यम से ध्वनि कंपन का संचरण।
चावल। 59. मेंढक का हाइपोइड उपकरण:
1 - शरीर, 2 - सींग
हाइपोइड आर्क का निचला तत्व हाइपोइड (हाइओइडम) है और कायापलट के दौरान उभयचरों के लार्वा में कार्य करने वाले गिल मेहराब हाइपोइड तंत्र में बदल जाते हैं (चित्र 6)। टेललेस उभयचरों में, यह एक कार्टिलाजिनस प्लेट होती है जिसमें प्रक्रियाओं के दो मुख्य भाग होते हैं - सींग। पूर्वकाल, लंबे सींग (संशोधित हाइपोइड्स) पीछे और ऊपर जाते हैं और मस्तिष्क खोपड़ी के श्रवण कैप्सूल की दीवारों से जुड़ जाते हैं। सब्लिंगुअल उपकरण मौखिक पट्टी के निचले हिस्से को मजबूत करता है: निचले जबड़े की शाखाओं के बीच स्थित मांसपेशियां इससे जुड़ी होती हैं।
यह माना जाता है कि स्वरयंत्र उपास्थि भी गिल मेहराब के रूपांतरित अवशेषों का प्रतिनिधित्व करते हैं।
युग्मित अंग और उनकी पट्टियाँ. उभयचरों के अंग, क्याक और स्थलीय कशेरुकियों के अन्य वर्गों के अंग, योजना में लीवर की एक प्रणाली का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो एक दूसरे से गतिशील रूप से जुड़े हुए हैं। आगे और पिछले अंगों की संरचना की योजनाएँ एक ही प्रकार की हैं (चित्र 7):
चावल।7
. (बाएं) स्थलीय कशेरुकियों के युग्मित अंगों की संरचना की योजना.
ए - अग्रपाद; बी - पिछला अंग:
ए - कंधा - जांघ, बी - अग्रबाहु - निचला पैर, ए - हाथ-पैर;
1 - ह्यूमरस, 2 - उलना, 3 - त्रिज्या, 4 - कलाई,
5 - मेटाकार्पस, 6 - उंगलियों के फालेंज, 7 - फीमर, 8 - टिबिया,
9 - फाइबुला, 10 - टारसस, 11 - मेटाटार्सस, 12 - पटेला,
मैं - वी - उंगलियां
.
समीपस्थ अग्रपाद - कंधा (ह्यूमरस; चित्र 8, 7
) - ट्यूबलर हड्डी; इसके मध्य भाग को डायफिसिस कहा जाता है, और मोटे सिरे को एपिफेसिस कहा जाता है। उभयचरों में, कंधे (और कूल्हे) के एपिफेसिस कार्टिलाजिनस रहते हैं। समीपस्थ सिरे पर एक गोल कंधे वाला सिर होता है (कैपुट ह्यूमेरी; चित्र 8)। 2
), जो अग्रपादों की कमरबंद के आर्टिकुलर फोसा में प्रवेश करती है; दूरस्थ सिरे पर - अग्रबाहु की हड्डियों के साथ जुड़ने के लिए एक अर्धगोलाकार सतह। कंधे की सतह पर लकीरें होती हैं जिनसे मांसपेशियां जुड़ी होती हैं।
पूँछ रहित उभयचरों में, कुहनी की हड्डी बाहर पड़ी रहती है (कुहनी की हड्डी; चित्र 8, 4
) और अंदर से - रेडियल (त्रिज्या; चित्र 8, 5
) हड्डियाँ अग्रबाहु की एक हड्डी में विलीन हो जाती हैं (एंटेब्राचियम, चित्र 8, 3
); अनुदैर्ध्य खांचा उनके संगम की सीमा को दर्शाता है। पूँछ वाले उभयचरों में ये हड्डियाँ स्वतंत्र होती हैं। दोनों हड्डियों के समीपस्थ सिरे कंधे से जुड़ने के लिए एक आर्टिकुलर फोसा बनाते हैं; इस फोसा के पीछे ओलेक्रानोन है (चित्र 8, 6
) ulna का, अंग के विस्तार को सीमित करना।
कलाई (कार्पस, चित्र 8, 7
) छोटी हड्डियों की दो पंक्तियों से मिलकर बनता है। मेटाकार्पस की पांच लम्बी हड्डियाँ (मेटाकार्पस; चित्र 8, 8
). उंगलियों के फालैंग्स (फैलांजेस डिजिटोरम; चित्र 8, 9
). उभयचरों में, पहली (अंगूठे वाली) उंगली बहुत छोटी हो जाती है और हाथ केवल चार अच्छी तरह से विकसित उंगलियों के साथ समाप्त होता है।
चावल।8
. मेंढक का अगला अंग और कंधे की कमर:
1 - ह्यूमरस, 2 - कंधे का सिर, 3 - अग्रबाहु, 4 - उलना,
5 - त्रिज्या, 6 - ओलेक्रानोन, 7 - कलाई, 8 - मेटाकार्पस, 9 - उंगलियों के फालेंज,
10 - स्कैपुला, 11 - सुप्रास्कैपुलर कार्टिलेज, 12 - कोरैकॉइड, 13 - आर्टिकुलर कैविटी के लिए
कंधे के सिर, 14 - प्रोकोरैकॉइड उपास्थि, 15 - हंसली, 16 - उरोस्थि, 17 - प्रेस्टर्नम,
I - छोटी पहली उंगली, II - V - अच्छी तरह से विकसित उंगलियां
शार्क मछली की तरह उभयचरों में फोरलिम्ब बेल्ट, या कंधे की कमरबंद, शरीर की मांसपेशियों की मोटाई में स्थित होती है, जो इसे अक्षीय कंकाल से जोड़ती है। प्राथमिक बेल्ट के ऊपरी (पृष्ठीय) स्कैपुलर भाग से, एक स्कैपुला (स्कैपुला; चित्र 8, 10 ); इसका सबसे ऊपरी भाग एक विस्तृत सुप्रास्कैपुलर उपास्थि (कार्टिलागो सुप्रास्कैपुलरिस, चित्र 8) के रूप में कार्टिलाजिनस रहता है। 11 ). सुप्रास्कैपुलर उपास्थि की पूर्वकाल-बाहरी सतह पर, कुछ अरुणों में एक छोटा अस्थिभंग होता है - मछली जैसे पूर्वजों के क्लेट्रम के अवशेष। बेल्ट का अस्थियुक्त कोरैकॉइड भाग एक शक्तिशाली कोरैकॉइड हड्डी में बदल गया (कोरैकॉइडियम; चित्र 8, 12 ), स्कैपुला के साथ मिलकर कंधे के सिर के लिए आर्टिकुलर कैविटी बनाते हैं (चित्र 8, 13 ). कोरैकॉइड के पूर्वकाल में एक छोटे से छिद्र के पीछे एक कार्टिलाजिनस प्रोकोरैकॉइड (कार्टिलागो प्रोकोरैकोइडिया; चित्र 8) स्थित होता है। 14 ), जो एक पतली पूर्णांक हड्डी पर टिकी होती है - हंसली (क्लैविकुला; चित्र 8, 15 ). दायीं और बायीं ओर के कोरैकॉइड्स और प्रोकोरैकॉइड्स के गैर-अस्थिबद्ध कार्टिलाजिनस आंतरिक सिरे मध्य रेखा में एक साथ जुड़ जाते हैं। कोरैकोइड्स के पीछे हड्डी का उरोस्थि (स्टर्नम, चित्र 8) है। 16 ) कार्टिलाजिनस पश्च सिरे के साथ। प्रोकोरैकोइड्स के आगे, प्रेस्टर्नम (प्रेस्टर्नम; चित्र 8, 17 ) कार्टिलाजिनस सिरे के साथ भी। पुच्छल उभयचरों के अग्रपादों की कमर में, काफ़ी अधिक उपास्थि होती है, और अस्थिभंग छोटे होते हैं; हंसली अक्सर विकसित नहीं होती।
कंधे की कमर अगले पैरों के लिए एक समर्थन और उन्हें नियंत्रित करने वाली मांसपेशियों के लिए एक लगाव बिंदु के रूप में कार्य करती है।
उभयचरों में छाती विकसित नहीं होती है: उरोस्थि पसलियों से जुड़ती नहीं है।
चावल।9
. बगल से मेंढक का पिछला अंग (ए) और पेल्विक करधनी (बी)।:
1 - फीमर, 2 - ऊरु सिर, 3 - निचला पैर, 4 - टिबिया,
5 - फाइबुला, 6 - टारसस, 7 - टिबियल, 8 - फाइबुलारे, 9 - मेटाटार्सस,
10 - उंगलियों के फालेंज, 11 - छठी उंगली की शुरुआत, 12 - इलियम,
13 - इस्चियम, 14 - जघन उपास्थि, 15 - एसिटाबुलम,
मैं - वी - उंगलियां
पिछले अंग में एक लम्बी ट्यूबलर हड्डी होती है - जांघ (फीमर; चित्र 9, 1 ), जिसका समीपस्थ भाग एक सिर के साथ समाप्त होता है (चित्र 9, 2 ), जो एसिटाबुलम में प्रवेश करती है (चित्र 62, 15 ) पेल्विक मेखला का। टिबिया (टिबिया; चित्र 9, 4 ) और छोटी टिबिया (फाइबुला, चित्र 9, 5 ) पूँछ विहीन उभयचरों की हड्डियाँ एक पैर की हड्डी में विलीन हो जाती हैं (क्रस, चित्र 9, 3 ); पूँछ वाले उभयचरों में वे अलग रहते हैं।
टार्सल हड्डियों की समीपस्थ पंक्ति (टार्सस, चित्र 9, 6 ) टेललेस उभयचरों में दो लम्बी हड्डियाँ होती हैं जो एक अतिरिक्त अंग भुजा बनाती हैं। भीतर वाले को टिबियल (एस्ट्रैगैलस; चित्र 9) कहा जाता है। 7 ; निचले पैर के टिबियल किनारे से जुड़ता है), बाहरी - फाइब्यूलर (कैल्केनस, चित्र 9, 8 ). निचले पैर और इन हड्डियों के बीच टखने का जोड़ बनता है। उभयचरों में तर्सल हड्डियों की दूरस्थ पंक्ति से, केवल 2-3 छोटी हड्डियाँ संरक्षित हैं। मेटाटार्सस (मेटाटार्सस; चित्र 9, 9 ) पांच लंबी हड्डियों से बनता है, जिसमें अंगुलियों के फालेंज (फैलांजेस डिजिटोरम; चित्र 9) शामिल हैं। 10 ). मेंढकों के पैर की सबसे लंबी उंगली IV होती है। I (आंतरिक) उंगली के किनारे पर VI ("प्री-फर्स्ट") उंगली का एक छोटा सा भाग है (प्रेहेलस; चित्र 9)। 11 ).
सभी स्थलीय कशेरुकियों की तरह, उभयचरों में हिंद अंग बेल्ट, या श्रोणि, में तीन युग्मित तत्व होते हैं; इसके अलावा, ये सभी मिलकर आर्टिकुलर एसिटाबुलम (एसिटाबुलम; चित्र 9) बनाते हैं। 15 ) ऊरु सिर से जुड़ने के लिए। लंबा, आगे की ओर निर्देशित इलियम (इलियम; चित्र 9, 12 ) उनके सिरों के साथ त्रिक कशेरुका की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं से जुड़े होते हैं (चित्र 1 देखें)। उभयचरों में पेल्विक मेर्डल का निचला हिस्सा अस्थिभंग नहीं होता है और इसे जघन उपास्थि (कार्टिलागो पबिस, चित्र 9) द्वारा दर्शाया जाता है। 14 ). उसके पीछे युग्मित इस्चियाल हड्डियाँ हैं (इस्कियम; चित्र 9, 13 ).
पूंछ वाले उभयचरों में, एन्यूरन्स की तुलना में, पेल्विक गर्डल में बहुत अधिक उपास्थि होती है, और गठित हड्डियाँ छोटी होती हैं।
निष्कर्ष
उभयचर (एम्फिबिया) स्थलीय कशेरुकियों का प्रथम वर्ग हैं। हालाँकि, वर्ग के प्रतिनिधि अभी भी पानी के साथ निरंतर संबंध बनाए रखते हैं। यह द्वंद्व भ्रूणीय और भ्रूणोत्तर विकास की विशेषताओं में स्पष्ट रूप से प्रकट होता है। ओसाइट्स (कैवियार) केवल पानी में (या दुर्लभ मामलों में अत्यधिक आर्द्र वातावरण में) विकसित हो सकते हैं। अंडे से एक लार्वा निकलता है - एक टैडपोल, जिसमें एक विशिष्ट जलीय जानवर के विशिष्ट लक्षण होते हैं: इसमें गलफड़े और गिल मेहराब होते हैं जो उन्हें सहारा देते हैं, एक दो-कक्षीय हृदय, रक्त परिसंचरण का एक चक्र, युग्मित स्थलीय-प्रकार के अंग अनुपस्थित होते हैं, गति का मुख्य अंग एक शक्तिशाली पुच्छीय पंख है, पार्श्व रेखा अंग विकसित होते हैं आदि। कायापलट (परिवर्तन) के दौरान, लार्वा जलीय जानवरों की कुछ विशेषताओं को खो देता है, और उन विशेषताओं को प्राप्त कर लेता है जो स्थलीय (या बल्कि, स्थलीय) में संक्रमण सुनिश्चित करते हैं -जलीय) जीवनशैली: स्थलीय प्रकार के युग्मित अंग दिखाई देते हैं, फेफड़े विकसित होते हैं, गलफड़े कम हो जाते हैं और उन्हें सहारा देने वाला कंकाल तंत्र, संचार प्रणाली का पुनर्निर्माण होता है - रक्त परिसंचरण के दो अपूर्ण रूप से अलग-अलग वृत्त बनते हैं, आदि।
स्थलीय-जलीय जीवन शैली के अनुकूलन के रूप में संगठन का द्वैत वयस्कों में भी अच्छी तरह से व्यक्त होता है।
जीवन का स्थलीय तरीका कई संरचनात्मक विशेषताओं द्वारा प्रदान किया जाता है: वर्गों में रीढ़ की हड्डी के स्तंभ का एक बड़ा भेदभाव और एक दूसरे के साथ कशेरुक निकायों का एक मजबूत संबंध (प्रोकोइलस या ओपिसथोकोइलस द्वारा एम्फिकोइलस कशेरुक का प्रतिस्थापन); ज़मीनी प्रकार के युग्मित अंगों की उपस्थिति; संरचना की जटिलता और अंग बेल्ट की अधिक ताकत (एक ही समय में, अक्षीय कंकाल के साथ श्रोणि करधनी का पर्याप्त रूप से मजबूत संबंध पहले से ही स्थापित है); मेटामेरिक मांसपेशियों की मजबूत कमी और मांसपेशियों के पर्याप्त शक्तिशाली जटिल परिसर द्वारा इसका प्रतिस्थापन; पलकों की उपस्थिति (आंखों को यांत्रिक क्षति से बचाना, कॉर्निया को सूखने से रोकना, आदि); एक टाम्पैनिक झिल्ली और एक श्रवण अस्थि-पंजर के साथ मध्य कान गुहा का गठन - एक रकाब (हवा में सुनने की संभावना सुनिश्चित करना)। गलफड़ों के गायब होने और फेफड़ों, स्वरयंत्र और चोआने के विकास ने एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई, जिससे वायु में सांस लेने की संभावना पैदा हुई; रक्त परिसंचरण के दो चक्रों की घटना; पाचन तंत्र का महान विभेदन (शरीर को हवा में बनाए रखते समय बड़ी ऊर्जा लागत), आदि।
हिंद अंगों की सामान्य लंबाई, उनमें एक अतिरिक्त लीवर का अलगाव (दो समीपस्थ टार्सल हड्डियों की तेज लंबाई के कारण) और शाखाओं के जोड़ के बिंदु पर शरीर के मध्य में एक मजबूत मोड़ की संभावना त्रिक कशेरुकाओं की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं के साथ इलियाक हड्डियों में टेललेस उभयचरों में कूदकर आंदोलन के लिए अनुकूलन होता है। रेंगने वाली पूंछ वाले उभयचरों में ये विशेषताएं नहीं होती हैं। अग्रबाहु की दो हड्डियों और निचले पैर की दो हड्डियों का एक पूरे में संलयन कूदते समय पैर और हाथ की घूर्णी गति की आवश्यकता में तेज कमी के साथ जुड़ा हुआ है। पुच्छल उभयचरों में, अग्रबाहु और निचला पैर दोनों दो स्वतंत्र तत्वों से बने होते हैं, जो रेंगने के लिए आवश्यक हाथ और पैर की घूर्णी गति प्रदान करते हैं।
संरचना की "जल" विशेषताएं कई विशेषताओं में प्रकट होती हैं: कंकाल के अस्थिभंग का अपेक्षाकृत कमजोर विकास, त्वचा में श्लेष्म ग्रंथियों की प्रचुरता (त्वचा को ढकने वाला बलगम पानी में चलते समय घर्षण को कम करता है, बैक्टीरिया और कवक को रोकता है) त्वचा को भेदना, आदि), पूंछ का संरक्षण, अक्सर पार्श्व में चपटा होता है और एक चमड़े की तह (न्यूट्स और अन्य पूंछ वाले उभयचर) से घिरा होता है, मछली के अधिकांश समूहों के साथ जननांग प्रणाली की एक बड़ी समानता, बाहरी निषेचन, जो की विशेषता है उभयचर प्रजातियों का विशाल बहुमत, आदि।
उभयचरों के फेफड़ों की अपेक्षाकृत छोटी सतह के साथ, पर्याप्त शक्तिशाली अतिरिक्त श्वसन अंगों की आवश्यकता होती है। हमेशा नम (श्लेष्म ग्रंथियों की प्रचुरता के कारण), नमी और गैसों के लिए आसानी से पारगम्य, त्वचा और आंशिक रूप से मौखिक गुहा की श्लेष्म झिल्ली ऐसा अंग बन जाती है। एक सक्रिय तालाब मेंढक में, फेफड़े शरीर द्वारा खपत ऑक्सीजन का 50% तक अवशोषित करते हैं और केवल 14% कार्बन डाइऑक्साइड छोड़ते हैं; त्वचा श्वसन के माध्यम से, 50% तक ऑक्सीजन अवशोषित होती है और 86% तक कार्बन डाइऑक्साइड निकलती है। सामान्य मेंढक में, जो अधिक स्थलीय जीवन जीता है, 67% तक ऑक्सीजन फुफ्फुसीय श्वसन के दौरान प्रवेश करती है और 26% तक कार्बन डाइऑक्साइड निकलती है, और 33% ऑक्सीजन त्वचा श्वसन द्वारा अवशोषित होती है और 74% कार्बन डाइऑक्साइड होती है। जारी किया। चयापचय के स्तर में वृद्धि (पर्यावरण के तापमान में वृद्धि के साथ समग्र गतिविधि और सभी चयापचय प्रक्रियाओं में वृद्धि) के साथ, शरीर को ऑक्सीजन प्रदान करने में फेफड़ों की विशिष्ट भूमिका उल्लेखनीय रूप से बढ़ जाती है। पर्यावरण के तापमान में कमी से चयापचय के स्तर में कमी आती है। इसी समय, त्वचा की श्वसन लगभग पूरी तरह से ऑक्सीजन के साथ शरीर की संतृप्ति और कार्बन डाइऑक्साइड की रिहाई दोनों प्रदान करती है, और श्वसन में फेफड़ों का सापेक्ष महत्व तेजी से कम हो जाता है।
साँस लेने की इस दोहरी प्रकृति को न केवल फेफड़ों की सतह के अपर्याप्त विकास और फुफ्फुसीय वेंटिलेशन की अपूर्णता (छाती की अनुपस्थिति में "निगलने वाली हवा") द्वारा समझाया गया है; यह इस वर्ग के प्रतिनिधियों के उभयचर जीवन शैली के लिए आवश्यक है। यह श्वसन अंगों का द्वंद्व है जो उभयचरों को पानी में लंबे समय तक रहने की संभावना प्रदान करता है (औरन की कई प्रजातियों के जलाशय के तल पर सर्दियों तक, जब, चयापचय के स्तर में तेज कमी के साथ, त्वचा श्वसन शरीर की ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड रिहाई की सभी जरूरतों को पूरी तरह से प्रदान करता है)।
सांस लेने के लिए त्वचा का उपयोग तभी संभव है जब यह नमी और गैसों के लिए आसानी से पारगम्य हो। लेकिन ऐसी त्वचा शरीर को पानी की बड़ी हानि (सूखने) से नहीं बचा सकती। इसलिए, उभयचरों की लगभग सभी प्रजातियाँ केवल नम, नम क्षेत्रों में निवास करती हैं जहाँ शरीर कम नमी खोता है और हमेशा इसके नुकसान की भरपाई कर सकता है। पानी से जुड़े अपेक्षाकृत कुछ टोडों में (वे जमीन पर सर्दियों में रहते हैं, वे केवल अंडे देने के लिए जल निकायों में जाते हैं) त्वचा मोटी होती है; इससे त्वचा की श्वसन की संभावना कम हो जाती है, जिसकी भरपाई फेफड़ों की आंतरिक सतह में वृद्धि से होती है। हालाँकि, उनमें भी, त्वचा के मोटे होने के बावजूद, शिकार की रात की अवधि के दौरान, शरीर 15-30% तक पानी खो देता है। उभयचरों में नमी की कमी में कुछ कमी (त्वचा की पारगम्यता को बनाए रखते हुए) बलगम को त्वचा को ढकने में मदद करती है। व्यापक चमड़े के नीचे की लसीका गुहाएँ आरक्षित जल के भंडार के रूप में काम करती हैं। मूत्राशय, पिछली आंत और क्लोअका में पानी के पुनः अवशोषण के कारण नमी की हानि भी कम हो जाती है। व्यवहार की अनुकूली विशेषताओं के कारण नमी की हानि बहुत तेजी से कम हो जाती है: उभयचर केवल अधिकतम वायु आर्द्रता (साफ मौसम में - शाम के समय, साथ ही रात में) के घंटों के दौरान बढ़ी हुई गतिविधि दिखाते हैं, वे मिंक में आराम करने जाते हैं, जहां उच्च मिट्टी की नमी के कारण नमी बनी रहती है।
श्वसन अंगों का द्वंद्व रक्त परिसंचरण के बड़े और छोटे वृत्तों को पूरी तरह से अलग करना असंभव बना देता है। लेकिन हृदय की संरचना और उससे निकलने वाले रक्त प्रवाह की विशिष्ट विशेषताएं रक्त प्रवाह में कुछ अलगाव प्रदान करती हैं, इस तथ्य के बावजूद कि उभयचरों के हृदय में केवल एक निलय होता है, और इसमें धमनी रक्त का मिश्रण होता है। प्रधान वेना कावा। वेंट्रिकल की दीवारों की मांसपेशियों के विकास के विकास से रक्त का मिश्रण कम हो जाता है, और वेंट्रिकल के दाएं (अधिक शिरापरक) पक्ष से धमनी शंकु का प्रस्थान और इसकी आंतरिक संरचना का विवरण (धमनी के निर्वहन का क्रम) मेहराब, सर्पिल वाल्व का उपकरण) त्वचा और फेफड़ों में अधिक शिरापरक रक्त, मस्तिष्क और इंद्रिय अंगों में अधिक धमनियों को निर्देशित करने की अनुमति देता है।
मछली की तुलना में, पाचन तंत्र में बड़े अंतर से भोजन के उपयोग की तीव्रता में कुछ वृद्धि होती है। हालाँकि, उभयचरों में पाचन की दर कम होती है और परिवेश के तापमान पर निर्भर करती है। खाद्य कनेक्शन काफी सरल हैं; उपयोग की जाने वाली फ़ीड की सीमा छोटी है (केवल अपेक्षाकृत छोटे आकार के जानवर)।
उभयचर, मछली की तरह, शरीर के तापमान (पोइकिलोथर्मी) में परिवर्तनशीलता की विशेषता रखते हैं: उभयचर में यह आमतौर पर परिवेश के तापमान से केवल 0.5-1 डिग्री सेल्सियस अधिक होता है। केवल उच्चतम गतिविधि (शिकार का पीछा करना, खतरे से बचना) की अवधि के दौरान शरीर का तापमान पर्यावरण के तापमान से 5-7 डिग्री सेल्सियस अधिक हो सकता है।
पोइकिलोथर्मिसिटी समशीतोष्ण और उत्तरी अक्षांशों के उभयचरों में गतिविधि में एक स्पष्ट मौसमी परिवर्तन का कारण बनती है: जब हवा का तापमान +5 - +8 डिग्री सेल्सियस तक गिर जाता है, तो सभी उभयचर आश्रयों में चले जाते हैं (मेंढकों की कुछ प्रजातियां जलाशयों के निचले भाग में गड्ढों में चली जाती हैं; अधिकांश एरांस और पूंछ वाले उभयचरों की प्रजातियाँ कृंतक बिलों, सड़े हुए पेड़ों की जड़ों, काई के ढेर आदि में छिप जाती हैं और स्तब्धता की स्थिति में आ जाती हैं। उभयचरों का भौगोलिक वितरण भी इससे जुड़ा हुआ है: इन जानवरों की अधिकांश प्रजातियाँ उष्णकटिबंधीय क्षेत्र की विशेषता हैं। उष्ण कटिबंध में, पूरे वर्ष अपेक्षाकृत स्थिर तापमान स्थितियों के तहत, कई उभयचर प्रजातियों में, निष्क्रियता की स्थिति हवा की नमी में तेज कमी (शुष्क मौसम के दौरान "हाइबरनेशन") के कारण होती है।
नमी और पर्यावरणीय तापमान पर उभयचरों की बहुत बड़ी निर्भरता इस तथ्य में परिलक्षित होती है कि मौसम की स्थिति (हमारे अक्षांशों में - गर्मियों में गंभीर सूखा, सर्दियों में बर्फ के बिना गंभीर ठंढ) अक्सर मृत्यु का मुख्य कारण बनती है और तेज उतार-चढ़ाव का कारण बनती है। वर्षों में उभयचरों की संख्या.
अतिरिक्त साहित्य
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वस्तु की व्यवस्थित स्थिति
उपप्रकार कशेरुकी, कशेरुकीवर्ग उभयचर, एम्फिबियाडिटैचमेंट टेललेस, अनुरा (इकौडेटा)प्रतिनिधि - झील मेंढक, राणा रिदिबुंदा पल.
सामग्री और उपकरण
एक या दो छात्रों के लिए आपको चाहिए: 1. कार्डबोर्ड की गोलियों पर स्थापित एक अलग किया हुआ मेंढक का कंकाल। 2. विच्छेदन सुईयाँ - 2.
व्यायाम
उभयचरों के कंकाल की संरचनात्मक विशेषताओं को समझें। निम्नलिखित चित्र बनाएं: 1. ऊपर से मेंढक की खोपड़ी। 2. नीचे से खोपड़ी. 3. मेरूदंड और ऊपर से उससे जुड़ी पेल्विक मेखला। 4. नीचे से अग्रपादों की बेल्ट (सीधी)। 5. अग्रपाद का कंकाल. 6. किनारे पर पेल्विक करधनी। 7. पिछले अंग का कंकाल.
अतिरिक्त कार्य
तुलना करें, बिना रेखाचित्र बनाए, एक अरुणान (मेंढक) और एक पूंछ वाले उभयचर (गीली तैयारी) के कंकालों की।
कंकाल का विवरण
उभयचरों का कंकाल, अन्य कशेरुकियों की तरह, अक्षीय कंकाल (कशेरुक स्तंभ), खोपड़ी (मस्तिष्क और आंत), युग्मित अंग और उनके बेल्ट में विभाजित है। कंकाल के लगभग सभी भागों में उपास्थि एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।
अक्षीय कंकाल. उभयचरों में अक्षीय कंकाल को कशेरुक स्तंभ (कॉलम्ना वेरिब्रालिस; चित्र 54) द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें अस्थियुक्त कशेरुक होते हैं; वयस्क अवस्था में पृष्ठरज्जु आमतौर पर कम हो जाती है। मछली की तुलना में, उभयचरों के अक्षीय कंकाल में बड़ी संख्या में खंड होते हैं।
1. ग्रीवा क्षेत्र (पार्स सर्वाइकलिस; चित्र 54, 1 ) सभी उभयचरों में एक ग्रीवा कशेरुका द्वारा दर्शाया जाता है, जो दो आर्टिकुलर प्लेटफार्मों की मदद से खोपड़ी के साथ गतिशील रूप से जुड़ा होता है। 2. ट्रंक (पार्स थोरैकैलिस; चित्र 54, 2 ) मेंढकों की रीढ़ में 7 कशेरुक होते हैं (पूंछ वाले उभयचरों में - 14 से 63 तक)। 3. त्रिक विभाग (पार्स सैकरालिस; चित्र 54, 3 ) सभी उभयचरों में एक त्रिक कशेरुका द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है, जिसमें विशाल अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं होती हैं जिनमें पेल्विक मेखला की इलियम हड्डियां जुड़ी होती हैं (चित्र 54, 5 ). 4. टेललेस उभयचरों के लार्वा में पूंछ खंड (पार्स कॉडालिस) में काफी बड़ी संख्या में व्यक्तिगत कशेरुक होते हैं, जो कायापलट के दौरान एक पूंछ की हड्डी में विलीन हो जाते हैं - यूरोस्टाइल (यूरोस्टाइल; चित्र 54)। 4 ). पूंछ वाले उभयचरों में, पूंछ में 26-36 व्यक्तिगत कशेरुक संरक्षित होते हैं।
चावल। 54. मेंढक का अक्षीय कंकाल और पेल्विक मेखला (शीर्ष दृश्य): 1 - ग्रीवा कशेरुका, 2 - ट्रंक कशेरुका, 3 - त्रिक कशेरुका। 4 - यूरोस्टाइल (फ्यूज्ड टेल वर्टिब्रा), 5 - पेल्विक गर्डल, 6 - एसिटाबुलम
चावल। 55. मेंढक की सूंड कशेरुका. ए - सामान्य दृश्य; बी - अनुदैर्ध्य खंड: 1 - कशेरुक शरीर, 2 - ऊपरी चाप, 3 - रीढ़ की हड्डी के लिए नहर, 4 - स्पिनस प्रक्रिया, 5 - अनुप्रस्थ प्रक्रिया, 6 - आर्टिकुलर प्रक्रिया
अधिकांश मेंढकों की ट्रंक कशेरुकाएं प्रोकोएलस प्रकार की होती हैं: कशेरुका का शरीर आगे से अवतल और पीछे से उत्तल होता है (चित्र 55), लेकिन अंतिम ट्रंक कशेरुका में एम्फिकोइलस (उभयलिंगी) प्रकार की संरचना होती है। कशेरुक निकायों के ऊपर ऊपरी मेहराब हैं (आर्कस न्यूरालिस; चित्र 55, 2 ) जो रीढ़ की हड्डी के लिए एक नहर बनाते हैं। चाप के पृष्ठीय भाग पर एक छोटी स्पिनस प्रक्रिया होती है (प्रोसेसस स्पिनोसस; चित्र 55, 4 ). युग्मित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं कशेरुक शरीर की ऊपरी पार्श्व सतह से निकलती हैं (प्रोसेसस ट्रांसवर्सस; चित्र 55, 5 ); पूंछ वाले उभयचरों में, छोटी पसलियाँ उनके सिरों से जुड़ी होती हैं, पूंछ रहित उभयचरों में कोई पसलियाँ नहीं होती हैं। कशेरुक स्वयं कशेरुक निकायों के जोड़ द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं (जो उनकी संरचना के प्रोकोएलस प्रकार द्वारा सुनिश्चित किया जाता है) और विशेष युग्मित आर्टिकुलर प्रक्रियाओं (प्रोसेसस एट्रीकुलरिस; चित्र 55) के कनेक्शन से जुड़े होते हैं। 6 ), ऊपरी चाप के आधार पर आगे और पीछे स्थित है। मछली की तुलना में, उभयचरों को वर्गों में रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के अधिक विभेदन, कशेरुक निकायों के आकार में बदलाव और आर्टिकुलर प्रक्रियाओं के एक मजबूत विकास की विशेषता है। ये परिवर्तन एक स्थलीय जीवनशैली से जुड़े हुए हैं और इसकी गतिशीलता को बनाए रखते हुए अक्षीय कंकाल की अधिक ताकत प्रदान करते हैं, इसके साथ श्रोणि मेखला का एक मजबूत संबंध प्रदान करते हैं, और शरीर के सापेक्ष एक ऊर्ध्वाधर विमान में खोपड़ी की कुछ गतिशीलता की अनुमति देते हैं (क्षमता) सिर ऊपर उठाएं और नीचे करें)।
खेना. उभयचरों की अक्षीय, या मस्तिष्क खोपड़ी, कार्टिलाजिनस मछली की खोपड़ी की तरह, प्लैटीबेसल प्रकार की होती है: एक विस्तृत आधार और व्यापक रूप से दूरी वाली आंख सॉकेट के साथ, जिसके बीच मस्तिष्क का पूर्वकाल अंत स्थित होता है। खोपड़ी में, बोनी मछली की तुलना में, बहुत अधिक उपास्थि संरक्षित होती है, और अस्थि-पंजर की संख्या अपेक्षाकृत कम होती है।
चावल। 56. मेंढक खोपड़ी. ए - ऊपर से; बी - नीचे से; बी - पीछे; जी - ऊपर से निचला जबड़ा, बिंदीदार रेखा खोपड़ी के कार्टिलाजिनस क्षेत्रों को दर्शाती है 1 - पार्श्व पश्चकपाल हड्डी, 2 - पश्चकपाल हड्डी, 3 - पूर्वकाल की हड्डी, 4 - स्फेनोइड-घ्राण हड्डी, 5 - नाक की हड्डी, 6 - फ्रंटो- पार्श्विका हड्डी, 7 - स्क्वैमस हड्डी, 8 - पैरास्फेनॉइड, 9 - तालु हड्डी, 10 - वोमर, 11 - चोआना, 12 - तालु-वर्ग उपास्थि, 13 - प्रीमैक्सिलरी हड्डी, 14 - मैक्सिलरी हड्डी, 15 - वर्ग-जाइगोमैटिक हड्डी, 16 - बर्तनों की हड्डी, 17 - मेकेल उपास्थि, 18 - ठोड़ी-जबड़े की हड्डी, 19 - दांतेदार, 20 - कोणीय हड्डी, 21 - फोरामेन मैग्नम
मस्तिष्क खोपड़ी के पश्चकपाल भाग के उपास्थि में, केवल युग्मित पार्श्व पश्चकपाल हड्डियाँ (पश्चकपाल पार्श्व; चित्र 56, 1 ), बड़े पश्चकपाल रंध्र की सीमा (फोरामेन पश्चकपाल मैग्नम; चित्र 56, 21 ). उनमें से प्रत्येक एक कंडील बनाता है (कॉन्डिलस ओसीसीपिटलिस; चित्र 56, 2 ) ग्रीवा कशेरुकाओं के साथ जोड़ के लिए। श्रवण कैप्सूल के क्षेत्र में, हड्डी वाली मछली की विशेषता वाली कान की हड्डियों के पांच जोड़े के बजाय, उभयचरों में केवल एक जोड़ी दिखाई देती है - पूर्वकाल की हड्डियां (प्रूटिकम; चित्र 56)। 3 ). मस्तिष्क खोपड़ी के पूर्वकाल भाग में, उपास्थि के अस्थिभंग के दौरान, एक अयुग्मित स्फेनोइड-घ्राण हड्डी (स्फेनिथमोइडम, चित्र 56, 4 ), एक हड्डी वलय करधनी के आकार का।
चावल। 57. टैडपोल की कार्टिलाजिनस खोपड़ी: 1 - सेरेब्रल खोपड़ी, 2 - तालु-वर्ग उपास्थि, 3 - मेकेल उपास्थि, 4 - गिल मेहराब, 5 - जबड़े का जोड़
मस्तिष्क खोपड़ी का शेष भाग कार्टिलाजिनस रहता है। यह त्वचा की हड्डियों से मजबूत होता है। ऊपर, खोपड़ी के अग्र भाग में, लम्बी त्रिकोणीय आकृति वाली जोड़ीदार नाक की हड्डियाँ हैं (नासाले; चित्र 56)। 5 ), फिर युग्मित फ्रंटो-पार्श्विका हड्डियाँ ललाट और पार्श्विका हड्डियों से विलीन हो गईं (फ्रंटोपैरिएटेल, चित्र 56, 6 ), और कान की हड्डियों से बाहर की ओर - जटिल आकार वाली स्क्वैमस हड्डियाँ (स्क्वैमोसम; चित्र 56, 7 ). मस्तिष्क खोपड़ी का निचला भाग एक शक्तिशाली क्रूसिफ़ॉर्म पूर्णांक हड्डी से ढका होता है - पैरास्फेनॉइड (पैरास्फेनोइडम; चित्र 56, 8 ). इसके सामने अध्यावरणीय युग्मित तालु हड्डियाँ (पैलेटिनम; चित्र 56) भी स्थित हैं। 9 ) और युग्मित सलामी बल्लेबाज (वोमर; चित्र 56, 10 ); छोटे-छोटे दांत कल्टर्स पर बैठते हैं। खोलने वालों के सामने युग्मित आंतरिक नासिका छिद्र होते हैं - चोआना (चित्र 56, 11 ). उभयचर खोपड़ी का आंत क्षेत्र भी बहुत अधिक उपास्थि बरकरार रखता है। जीवन भर, पैलेटिन-स्क्वायर उपास्थि (कार्टिलागो पैलेटोक्वाड्रैटम; चित्र 56, 12 ), मस्तिष्क खोपड़ी के घ्राण क्षेत्र के पूर्वकाल के अंत के साथ बढ़ रहा है, और पीछे के अंत के साथ - श्रवण कैप्सूल के सामने खोपड़ी के आधार तक (चित्र 57, 2 ). इसलिए, उभयचरों की खोपड़ी, साथ ही अन्य स्थलीय कशेरुकियों की खोपड़ी, जबड़े के आर्क के लगाव के प्रकार के अनुसार ऑटोस्टाइलिक होती है। द्वितीयक ऊपरी जबड़े की हड्डियाँ जो त्वचा में उभरती हैं, तालु-वर्ग उपास्थि से सटी होती हैं: युग्मित प्रीमैक्सिलरी हड्डियाँ (इंटरमैक्सिलर या प्रैमेक्सिलर; चित्र 56, 13 ), असर वाले दांत और मैक्सिलरी हड्डियां (मैक्सिलरी; चित्र 56, 14 ). उनके पीछे, तालु-वर्ग उपास्थि की पीठ को मजबूत करते हुए, एक पूर्णांक वर्ग-जाइगोमैटिक हड्डी (क्वाड्रैटोजुगेल; चित्र 56, 15 ), और नीचे से भी पूर्णांक - pterygoid हड्डी (pterygoideum; चित्र 56, 16 ). प्राथमिक निचला जबड़ा - मेकेल का उपास्थि (कार्टिलागो मेकेली; चित्र 56, 17 ) कार्टिलाजिनस भी रहता है, केवल इसका अगला सिरा छोटे-छोटे युग्मित ठुड्डी-जबड़े की हड्डियों में बदल जाता है (मेंटो-मैंडिबुलर, चित्र 56)। 18 ). वे पूर्णांक दांतों से जुड़े हुए हैं (डेंटेल; चित्र 56, 19 ), दांतों से रहित उभयचरों में। मेकेल उपास्थि का पिछला भाग एक लंबी अध्यावरणीय कोणीय हड्डी (कोणीय; चित्र 56) के साथ ऊंचा हो गया है। 20 ) और कुछ और छोटी पूर्णांक हड्डियाँ। मेकेल के उपास्थि की कलात्मक प्रक्रिया के माध्यम से, निचला जबड़ा तालु-वर्ग उपास्थि के पीछे के भाग के साथ गतिशील रूप से जुड़ा होता है (चित्र 57, 5 ).
चावल। 58. मेंढक के सिर के श्रवण क्षेत्र के माध्यम से योजनाबद्ध अनुभाग: 1 - मस्तिष्क, 2 - अर्धवृत्ताकार नहरों के साथ श्रवण कैप्सूल, 3 - मध्य कान गुहा, 4 - रकाब, 5 - कान की झिल्ली, 6 - यूस्टेशियन ट्यूब, 7 - मौखिक गुहा
उभयचरों में ओपेरकुलम की पूर्ण कमी और ऑटोस्टाइलिस्टिक लोगों के लिए जबड़े के लगाव के हाइपोस्टाइलिस्टिक प्रकार में परिवर्तन से हाइपोइड आर्क के मुख्य कार्यों का नुकसान होता है (जबड़े को मजबूत करना, ओपेरकुलम का समर्थन करना)। यहां तक कि आधुनिक उभयचरों के पूर्वजों में भी, हाइपोइड आर्क कम होने लगा, और स्पाइरैकल गुहा (जबड़े और हाइपोइड मेहराब के बीच गिल गैप का शेष भाग) हवा में जीवन के संक्रमण के संबंध में मध्य कान गुहा में परिवर्तित हो गया। (चित्र 58, 3 ). स्पलैश के बगल में स्थित, हाइपोइड आर्च का ऊपरी तत्व - पेंडेंट (ह्योमैंडिबुलर) एक श्रवण अस्थि-स्तंभ, या रकाब (कॉलुमेल 1 ए, या स्टेप्स; चित्र 58) में बदल गया। 4 ). आधुनिक टेललेस उभयचरों में, रकाब एक पतली छड़ के आकार की हड्डी की तरह दिखता है जो स्क्वैमोसल और क्वाड्रेट-जाइगोमैटिक हड्डियों के नीचे मस्तिष्क खोपड़ी के लंबवत स्थित होती है। एक सिरे से, रकाब कान की झिल्ली के केंद्र पर टिका होता है (चित्र 58, 5 ), और अन्य - श्रवण कैप्सूल की अंडाकार खिड़की में। यह तंत्र, जो ध्वनि कंपन को बढ़ाता है और हवा में सुनने की संभावना प्रदान करता है, कुछ आधुनिक उभयचरों में अलग-अलग डिग्री तक कम हो जाता है। अतिरिक्त तंत्र जो एक ठोस सब्सट्रेट के साथ फैलने वाली ध्वनि तरंगों की धारणा सुनिश्चित करते हैं, वे हैं उनके निचले जबड़े, साथ ही रक्त ट्रंक के माध्यम से ध्वनि कंपन का संचरण।
चावल। 59. मेंढक का हाइपोइड उपकरण: 1 - शरीर, 2 - सींग
हाइपोइड आर्क का निचला तत्व हाइपोइड (हाइओइडम) है और कायापलट के दौरान उभयचरों के लार्वा में कार्य करने वाले गिल मेहराब हाइपोइड तंत्र में बदल जाते हैं (चित्र 59)। टेललेस उभयचरों में, यह एक कार्टिलाजिनस प्लेट होती है जिसमें प्रक्रियाओं के दो मुख्य भाग होते हैं - सींग। पूर्वकाल, लंबे सींग (संशोधित हाइपोइड्स) पीछे और ऊपर जाते हैं और मस्तिष्क खोपड़ी के श्रवण कैप्सूल की दीवारों से जुड़ जाते हैं। सब्लिंगुअल उपकरण मौखिक पट्टी के निचले हिस्से को मजबूत करता है: निचले जबड़े की शाखाओं के बीच स्थित मांसपेशियां इससे जुड़ी होती हैं। यह माना जाता है कि स्वरयंत्र उपास्थि भी गिल मेहराब के रूपांतरित अवशेषों का प्रतिनिधित्व करते हैं।
युग्मित अंग और उनकी पट्टियाँ. उभयचरों के अंग, क्याक और स्थलीय कशेरुकियों के अन्य वर्गों के अंग आरेख में एक दूसरे से जुड़े हुए लीवर की एक प्रणाली का प्रतिनिधित्व करते हैं। आगे और पिछले अंगों की संरचना की योजनाएँ एक ही प्रकार की हैं (चित्र 60):
चावल। 60. स्थलीय कशेरुकियों के युग्मित अंगों (बाएं) की संरचना की योजना. ए - अग्रपाद; बी - पिछला अंग: ए - कंधा - जांघ, बी - अग्रबाहु - निचला पैर, ए - हाथ-पैर; 1 - ह्यूमरस, 2 - अल्ना, 3 - त्रिज्या, 4 - कलाई, 5 - मेटाकार्पस, 6 - उंगलियों के फालेंज, 7 - फीमर, 8 - टिबिया, 9 - फाइबुला, 10 - टारसस, 11 - मेटाटार्सस, 12 - पटेला, मैं - वी - उंगलियां
समीपस्थ अग्रपाद - कंधा (ह्यूमरस; चित्र 61, 7 ) - ट्यूबलर हड्डी; इसके मध्य भाग को डायफिसिस कहा जाता है, और मोटे सिरे को एपिफेसिस कहा जाता है। उभयचरों में, कंधे (और कूल्हे) के एपिफेसिस कार्टिलाजिनस रहते हैं। समीपस्थ सिरे पर एक गोल कंधे वाला सिर होता है (कैपुट ह्यूमेरी; चित्र 61, 2 ), जो अग्रपादों की कमरबंद के आर्टिकुलर फोसा में प्रवेश करती है; दूरस्थ सिरे पर - अग्रबाहु की हड्डियों के साथ जुड़ने के लिए एक अर्धगोलाकार सतह। कंधे की सतह पर लकीरें होती हैं जिनसे मांसपेशियां जुड़ी होती हैं। पूँछ रहित उभयचरों में, कुहनी की हड्डी बाहर पड़ी रहती है (उल्ना; चित्र 61, 4 ) और अंदर से - रेडियल (त्रिज्या; चित्र 61, 5 ) हड्डियाँ अग्रबाहु की एक हड्डी में विलीन हो जाती हैं (एंटेब्राचियम, चित्र 61, 3 ); अनुदैर्ध्य खांचा उनके संगम की सीमा को दर्शाता है। पूँछ वाले उभयचरों में ये हड्डियाँ स्वतंत्र होती हैं। दोनों हड्डियों के समीपस्थ सिरे कंधे से जुड़ने के लिए एक आर्टिकुलर फोसा बनाते हैं; इस फोसा के पीछे ओलेक्रानोन है (चित्र 61, 6 ) ulna का, अंग के विस्तार को सीमित करना। कलाई (कार्पस, चित्र 61, 7 ) छोटी हड्डियों की दो पंक्तियों से मिलकर बनता है। मेटाकार्पस की पाँच लम्बी हड्डियाँ (मेटाकार्पस; चित्र 61, 8 ). उंगलियों के फालैंग्स (फैलांजेस डिजिटोरम; चित्र 61, 9 ). उभयचरों में, पहली (अंगूठे वाली) उंगली बहुत छोटी हो जाती है और हाथ केवल चार अच्छी तरह से विकसित उंगलियों के साथ समाप्त होता है।
चावल। 61. मेंढक का अगला अंग और कंधे की कमर: 1 - ह्यूमरस, 2 - कंधे का सिर, 3 - अग्रबाहु, 4 - उलना, 5 - त्रिज्या, 6 - ओलेक्रानोन, 7 - कलाई, 8 - मेटाकार्पस, 9 - उंगलियों के फालेंज, 10 - स्कैपुला, 11 - सुप्रास्कैपुलर कार्टिलेज , 12 - कोरैकॉइड, 13 - कंधे के सिर के लिए आर्टिकुलर कैविटी, 14 - प्रोकोरैकॉइड कार्टिलेज, 15 - हंसली, 16 - स्टर्नम, 17 - प्रेस्टर्नम, I - पहली उंगली कम, II - V - अच्छी तरह से विकसित उंगलियां
उभयचरों के साथ-साथ शार्क मछली में भी अग्रपादों की करधनी, या कंधे की करधनी, शरीर की मांसपेशियों की मोटाई में स्थित होती है, जो इसे अक्षीय कंकाल से जोड़ती है। प्राथमिक बेल्ट के ऊपरी (पृष्ठीय) स्कैपुलर भाग से, एक स्कैपुला (स्कैपुला; चित्र 61, 10 ); इसका सबसे ऊपरी भाग एक विस्तृत सुप्रास्कैपुलर उपास्थि (कार्टिलागो सुप्रास्कैपुलरिस, चित्र 61) के रूप में कार्टिलाजिनस रहता है। 11 ). सुप्रास्कैपुलर उपास्थि की पूर्वकाल-बाहरी सतह पर, कुछ अरुणों में एक छोटा अस्थिभंग होता है - मछली जैसे पूर्वजों के क्लेट्रम के अवशेष। बेल्ट का अस्थियुक्त कोरैकॉइड भाग एक शक्तिशाली कोरैकॉइड हड्डी में बदल गया (कोरैकोइडम; चित्र 61, 12 ), स्कैपुला के साथ मिलकर कंधे के सिर के लिए आर्टिकुलर कैविटी बनाते हैं (चित्र 61, 13 ). कोरैकॉइड के पूर्वकाल में एक छोटे से छेद के पीछे एक कार्टिलाजिनस प्रोकोरैकॉइड (कार्टिलागो प्रोकोरैकोइडिया; चित्र 61) स्थित होता है। 14 ), जो एक पतली पूर्णांक हड्डी पर टिकी होती है - हंसली (क्लैविकुला; चित्र 61, 15 ). दायीं और बायीं ओर के कोरैकॉइड्स और प्रोकोरैकॉइड्स के गैर-अस्थिबद्ध कार्टिलाजिनस आंतरिक सिरे मध्य रेखा में एक साथ जुड़ जाते हैं। कोरैकोइड्स के पीछे हड्डी का उरोस्थि (स्टर्नम, चित्र 62) है। 16 ) कार्टिलाजिनस पश्च सिरे के साथ। प्रोकोरैकोइड्स के आगे, प्रेस्टर्नम (प्रैस्टर्नम; चित्र 61, 17 ) कार्टिलाजिनस सिरे के साथ भी। पुच्छल उभयचरों के अग्रपादों की कमर में, काफ़ी अधिक उपास्थि होती है, और अस्थिभंग छोटे होते हैं; हंसली अक्सर विकसित नहीं होती। कंधे की कमर अगले पैरों के लिए एक समर्थन और उन्हें नियंत्रित करने वाली मांसपेशियों के लिए एक लगाव बिंदु के रूप में कार्य करती है। उभयचरों में छाती विकसित नहीं होती है: उरोस्थि पसलियों से जुड़ती नहीं है।
चावल। 62. मेंढक का पिछला अंग (ए) और बगल से पेल्विक करधनी (बी)।: 1 - फीमर, 2 - ऊरु सिर, 3 - निचला पैर, 4 - टिबिया, 5 - फाइबुला, 6 - टारसस, 7 - टिबियल, 8 - फाइबुलारे, 9 - मेटाटारस, 10 - उंगलियों के फालेंज, 11 - प्रारंभिक भाग छठी उंगली, 12 - इलियम, 13 - इस्चियम, 14 - प्यूबिक कार्टिलेज, 15 - एसिटाबुलम, आई - वी - उंगलियां
पिछले अंग में एक लम्बी ट्यूबलर हड्डी होती है - जांघ (फीमर; चित्र 62, 1 ), जिसका समीपस्थ भाग एक सिर के साथ समाप्त होता है (चित्र 62, 2 ), जो एसिटाबुलम में प्रवेश करती है (चित्र 62, 15 ) पेल्विक मेखला का। टिबिया (टिबिया; चित्र 62, 4 ) और छोटी टिबिया (फाइबुला, चित्र 62, 5 ) पूँछ विहीन उभयचरों की हड्डियाँ एक पैर की हड्डी में विलीन हो जाती हैं (क्रस, चित्र 62, 3 ); पूँछ वाले उभयचरों में वे अलग रहते हैं। टार्सल हड्डियों की समीपस्थ पंक्ति (टार्सस, चित्र 62, 6 ) टेललेस उभयचरों में दो लम्बी हड्डियाँ होती हैं जो एक अतिरिक्त अंग भुजा बनाती हैं। भीतर वाले को टिबियल (एस्ट्रैगलस; चित्र 62) कहा जाता है। 7 ; निचले पैर के टिबियल किनारे से जुड़ता है), बाहरी - फाइब्यूलर (कैल्केनस, चित्र 62, 8 ). निचले पैर और इन हड्डियों के बीच टखने का जोड़ बनता है। उभयचरों में तर्सल हड्डियों की दूरस्थ पंक्ति से, केवल 2-3 छोटी हड्डियाँ संरक्षित हैं। मेटाटार्सस (मेटाटार्सस; चित्र 62, 9 ) पांच लंबी हड्डियों से बनता है, जिनसे अंगुलियों के फालेंज जुड़े होते हैं (फैलांजेस डिजिटोरम; चित्र 62, 10 ). मेंढकों के पैर की सबसे लंबी उंगली IV होती है। I (आंतरिक) उंगली के किनारे पर VI ("प्री-फर्स्ट") उंगली का एक छोटा सा भाग है (प्रेहेलस; चित्र 62)। 11 ). सभी स्थलीय कशेरुकियों की तरह, उभयचरों में हिंद अंगों या श्रोणि की बेल्ट में तीन युग्मित तत्व होते हैं; इसके अलावा, ये सभी मिलकर आर्टिकुलर एसिटाबुलम (एसिटाबुलम; चित्र 62) बनाते हैं। 15 ) ऊरु सिर से जुड़ने के लिए। लंबा, आगे की ओर निर्देशित इलियम (इलियम; चित्र 62, 12 ) उनके सिरों के साथ त्रिक कशेरुका की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं से जुड़े होते हैं (चित्र 54 देखें)। उभयचरों में पेल्विक मेखला का निचला हिस्सा अस्थिभंग नहीं होता है और इसे जघन उपास्थि (कार्टिलागो पबिस, चित्र 62) द्वारा दर्शाया जाता है। 14 ). उसके पीछे युग्मित इस्चियाल हड्डियाँ हैं (इस्कियम; चित्र 62, 13 ). पूंछ वाले उभयचरों में, एन्यूरन्स की तुलना में, पेल्विक गर्डल में बहुत अधिक उपास्थि होती है, और गठित हड्डियाँ छोटी होती हैं।
निष्कर्ष
उभयचर (एम्फिबिया) स्थलीय कशेरुकियों का प्रथम वर्ग हैं। हालाँकि, वर्ग के प्रतिनिधि अभी भी पानी के साथ निरंतर संबंध बनाए रखते हैं। यह द्वंद्व भ्रूणीय और भ्रूणोत्तर विकास की विशेषताओं में स्पष्ट रूप से प्रकट होता है। ओसाइट्स (कैवियार) केवल पानी में (या दुर्लभ मामलों में अत्यधिक आर्द्र वातावरण में) विकसित हो सकते हैं। अंडे से एक लार्वा निकलता है - एक टैडपोल, जिसमें एक विशिष्ट जलीय जानवर के विशिष्ट लक्षण होते हैं: इसमें गलफड़े और गिल मेहराब होते हैं जो उन्हें सहारा देते हैं, एक दो-कक्षीय हृदय, रक्त परिसंचरण का एक चक्र, स्थलीय प्रकार के युग्मित अंग अनुपस्थित होते हैं, गति का मुख्य अंग एक शक्तिशाली पुच्छल पंख है, पार्श्व रेखा अंग विकसित होते हैं आदि। कायापलट (परिवर्तन) के दौरान, लार्वा जलीय जानवरों की कुछ विशेषताओं को खो देता है, और उन विशेषताओं को प्राप्त कर लेता है जो स्थलीय (या बल्कि,) में संक्रमण सुनिश्चित करते हैं। स्थलीय-जलीय) जीवनशैली: स्थलीय प्रकार के युग्मित अंग दिखाई देते हैं, फेफड़े विकसित होते हैं, गलफड़े कम हो जाते हैं और कंकाल तंत्र जो उन्हें सहारा देता है, संचार प्रणाली का पुनर्निर्माण होता है - रक्त परिसंचरण के दो अपूर्ण रूप से अलग किए गए वृत्त बनते हैं, आदि। संगठन का द्वंद्व स्थलीय-जलीय जीवन शैली के अनुकूलन के रूप में वयस्कों में भी अच्छी तरह से व्यक्त किया जाता है।
जीवन का स्थलीय तरीका कई संरचनात्मक विशेषताओं द्वारा प्रदान किया जाता है: वर्गों में रीढ़ की हड्डी के स्तंभ का एक बड़ा भेदभाव और एक दूसरे के साथ कशेरुक निकायों का एक मजबूत संबंध (प्रोकोइलस या ओपिसथोकोइलस द्वारा एम्फिकोइलस कशेरुक का प्रतिस्थापन); ज़मीनी प्रकार के युग्मित अंगों की उपस्थिति; संरचना की जटिलता और अंग बेल्ट की अधिक ताकत (एक ही समय में, अक्षीय कंकाल के साथ श्रोणि करधनी का पर्याप्त रूप से मजबूत संबंध पहले से ही स्थापित है); मेटामेरिक मांसपेशियों की मजबूत कमी और मांसपेशियों के पर्याप्त शक्तिशाली जटिल परिसर द्वारा इसका प्रतिस्थापन; पलकों की उपस्थिति (आंखों को यांत्रिक क्षति से बचाना, कॉर्निया को सूखने से रोकना, आदि); एक टाम्पैनिक झिल्ली और एक श्रवण अस्थि-पंजर के साथ मध्य कान गुहा का गठन - एक रकाब (हवा में सुनने की संभावना सुनिश्चित करना)। गलफड़ों के गायब होने और फेफड़ों, स्वरयंत्र और चोआने के विकास ने एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई, जिससे वायु में सांस लेने की संभावना पैदा हुई; रक्त परिसंचरण के दो चक्रों की घटना; पाचन तंत्र का महान विभेदन (शरीर को हवा में बनाए रखते समय बड़ी ऊर्जा लागत), आदि।
हिंद अंगों की सामान्य लंबाई, उनमें एक अतिरिक्त लीवर का अलगाव (दो समीपस्थ टार्सल हड्डियों की तेज लंबाई के कारण) और शाखाओं के जोड़ के बिंदु पर शरीर के मध्य में एक मजबूत मोड़ की संभावना त्रिक कशेरुकाओं की अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं के साथ इलियाक हड्डियों में टेललेस उभयचरों में कूदकर आंदोलन के लिए अनुकूलन होता है। रेंगने वाली पूंछ वाले उभयचरों में ये विशेषताएं नहीं होती हैं। अग्रबाहु की दो हड्डियों और निचले पैर की दो हड्डियों का एक पूरे में संलयन कूदते समय पैर और हाथ की घूर्णी गति की आवश्यकता में तेज कमी के साथ जुड़ा हुआ है। पुच्छल उभयचरों में, अग्रबाहु और निचला पैर दोनों दो स्वतंत्र तत्वों से बने होते हैं, जो रेंगने के लिए आवश्यक हाथ और पैर की घूर्णी गति प्रदान करते हैं।
संरचना की "जल" विशेषताएं कई विशेषताओं में प्रकट होती हैं: कंकाल के अस्थिभंग का अपेक्षाकृत कमजोर विकास, त्वचा में श्लेष्म ग्रंथियों की प्रचुरता (त्वचा को ढकने वाला बलगम पानी में चलते समय घर्षण को कम करता है, बैक्टीरिया और कवक को रोकता है) त्वचा को भेदना, आदि), पूंछ का संरक्षण, अक्सर पार्श्व में चपटा होता है और एक चमड़े की तह (न्यूट्स और अन्य पूंछ वाले उभयचर) से घिरा होता है, मछली के अधिकांश समूहों के साथ जननांग प्रणाली की एक बड़ी समानता, बाहरी निषेचन, जो की विशेषता है उभयचर प्रजातियों का विशाल बहुमत, आदि।
उभयचरों के फेफड़ों की अपेक्षाकृत छोटी सतह के साथ, पर्याप्त शक्तिशाली अतिरिक्त श्वसन अंगों की आवश्यकता होती है। हमेशा नम (श्लेष्म ग्रंथियों की प्रचुरता के कारण), नमी और गैसों के लिए आसानी से पारगम्य, त्वचा और आंशिक रूप से मौखिक गुहा की श्लेष्म झिल्ली ऐसा अंग बन जाती है। एक सक्रिय तालाब मेंढक में, फेफड़े शरीर द्वारा खपत ऑक्सीजन का 50% तक अवशोषित करते हैं और केवल 14% कार्बन डाइऑक्साइड छोड़ते हैं; त्वचा श्वसन के माध्यम से, 50% तक ऑक्सीजन अवशोषित होती है और 86% तक कार्बन डाइऑक्साइड निकलती है। सामान्य मेंढक में, जो अधिक स्थलीय जीवन जीता है, 67% तक ऑक्सीजन फुफ्फुसीय श्वसन के दौरान प्रवेश करती है और 26% तक कार्बन डाइऑक्साइड निकलती है, और 33% ऑक्सीजन त्वचा श्वसन द्वारा अवशोषित होती है और 74% कार्बन डाइऑक्साइड होती है। जारी किया। चयापचय के स्तर में वृद्धि (पर्यावरण के तापमान में वृद्धि के साथ समग्र गतिविधि और सभी चयापचय प्रक्रियाओं में वृद्धि) के साथ, शरीर को ऑक्सीजन प्रदान करने में फेफड़ों की विशिष्ट भूमिका उल्लेखनीय रूप से बढ़ जाती है। पर्यावरण के तापमान में कमी से चयापचय के स्तर में कमी आती है। इसी समय, त्वचा की श्वसन लगभग पूरी तरह से ऑक्सीजन के साथ शरीर की संतृप्ति और कार्बन डाइऑक्साइड की रिहाई दोनों प्रदान करती है, और श्वसन में फेफड़ों का सापेक्ष महत्व तेजी से कम हो जाता है।
साँस लेने की इस दोहरी प्रकृति को न केवल फेफड़ों की सतह के अपर्याप्त विकास और फुफ्फुसीय वेंटिलेशन की अपूर्णता (छाती की अनुपस्थिति में "निगलने वाली हवा") द्वारा समझाया गया है; यह इस वर्ग के प्रतिनिधियों के उभयचर जीवन शैली के लिए आवश्यक है। यह श्वसन अंगों का द्वंद्व है जो उभयचरों को पानी में लंबे समय तक रहने की संभावना प्रदान करता है (औरन की कई प्रजातियों के जलाशय के तल पर सर्दियों तक, जब, चयापचय के स्तर में तेज कमी के साथ, त्वचा श्वसन शरीर की ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड रिहाई की सभी जरूरतों को पूरी तरह से प्रदान करता है)।
सांस लेने के लिए त्वचा का उपयोग तभी संभव है जब यह नमी और गैसों के लिए आसानी से पारगम्य हो। लेकिन ऐसी त्वचा शरीर को पानी की बड़ी हानि (सूखने) से नहीं बचा सकती। इसलिए, उभयचरों की लगभग सभी प्रजातियाँ केवल नम, नम क्षेत्रों में निवास करती हैं जहाँ शरीर कम नमी खोता है और हमेशा इसके नुकसान की भरपाई कर सकता है। पानी से जुड़े अपेक्षाकृत कुछ टोडों में (वे जमीन पर सर्दियों में रहते हैं, वे केवल अंडे देने के लिए जल निकायों में जाते हैं) त्वचा मोटी होती है; इससे त्वचा की श्वसन की संभावना कम हो जाती है, जिसकी भरपाई फेफड़ों की आंतरिक सतह में वृद्धि से होती है। हालाँकि, उनमें भी, त्वचा के मोटे होने के बावजूद, शिकार की रात की अवधि के दौरान, शरीर 15-30% तक पानी खो देता है। उभयचरों में नमी की कमी में कुछ कमी (त्वचा की पारगम्यता को बनाए रखते हुए) बलगम को त्वचा को ढकने में मदद करती है। व्यापक चमड़े के नीचे की लसीका गुहाएँ आरक्षित जल के भंडार के रूप में काम करती हैं। मूत्राशय, पिछली आंत और क्लोअका में पानी के पुनः अवशोषण के कारण नमी की हानि भी कम हो जाती है। व्यवहार की अनुकूली विशेषताओं के कारण नमी की हानि बहुत तेजी से कम हो जाती है: उभयचर केवल अधिकतम वायु आर्द्रता के घंटों के दौरान बढ़ी हुई गतिविधि दिखाते हैं (साफ मौसम में - शाम के समय, साथ ही रात में), वे मिंक में आराम करने जाते हैं, जहां उच्च आर्द्रता होती है मिट्टी की नमी के कारण बरकरार रहती है।
श्वसन अंगों का द्वंद्व रक्त परिसंचरण के बड़े और छोटे वृत्तों को पूरी तरह से अलग करना असंभव बना देता है। लेकिन हृदय की संरचना और उससे निकलने वाले रक्त प्रवाह की विशिष्ट विशेषताएं रक्त प्रवाह में कुछ अलगाव प्रदान करती हैं, इस तथ्य के बावजूद कि उभयचरों के हृदय में केवल एक निलय होता है, और इसमें धमनी रक्त का मिश्रण होता है। प्रधान वेना कावा। वेंट्रिकल की दीवारों की मांसपेशियों के विकास के विकास से रक्त का मिश्रण कम हो जाता है, और वेंट्रिकल के दाएं (अधिक शिरापरक) पक्ष से धमनी शंकु का प्रस्थान और इसकी आंतरिक संरचना का विवरण (धमनी के निर्वहन का क्रम) मेहराब, सर्पिल वाल्व का उपकरण) त्वचा और फेफड़ों में अधिक शिरापरक रक्त, मस्तिष्क और इंद्रिय अंगों में अधिक धमनियों को निर्देशित करने की अनुमति देता है। मछली की तुलना में, पाचन तंत्र में बड़े अंतर से भोजन के उपयोग की तीव्रता में कुछ वृद्धि होती है। हालाँकि, उभयचरों में पाचन की दर कम होती है और परिवेश के तापमान पर निर्भर करती है। खाद्य कनेक्शन काफी सरल हैं; उपयोग की जाने वाली फ़ीड की सीमा छोटी है (केवल अपेक्षाकृत छोटे आकार के जानवर)।
उभयचर, मछली की तरह, शरीर के तापमान (पोइकिलोथर्मी) में परिवर्तनशीलता की विशेषता रखते हैं: उभयचर में यह आमतौर पर परिवेश के तापमान से केवल 0.5-1 डिग्री सेल्सियस अधिक होता है। केवल उच्चतम गतिविधि (शिकार का पीछा करना, खतरे से बचना) की अवधि के दौरान शरीर का तापमान पर्यावरण के तापमान से 5-7 डिग्री सेल्सियस अधिक हो सकता है। पोइकिलोथर्मिसिटी समशीतोष्ण और उत्तरी अक्षांशों के उभयचरों में गतिविधि में एक स्पष्ट मौसमी परिवर्तन का कारण बनती है: जब हवा का तापमान +5 - +8 डिग्री सेल्सियस तक गिर जाता है, तो सभी उभयचर आश्रयों में चले जाते हैं (मेंढकों की कुछ प्रजातियां जलाशयों के निचले भाग में गड्ढों में चली जाती हैं; अधिकांश एरांस और पूंछ वाले उभयचरों की प्रजातियाँ कृंतक बिलों, सड़े हुए पेड़ों की जड़ों, काई के ढेर आदि में छिप जाती हैं और स्तब्धता की स्थिति में आ जाती हैं। उभयचरों का भौगोलिक वितरण भी इससे जुड़ा हुआ है: इन जानवरों की अधिकांश प्रजातियाँ उष्णकटिबंधीय क्षेत्र की विशेषता हैं। उष्ण कटिबंध में, पूरे वर्ष अपेक्षाकृत स्थिर तापमान स्थितियों के तहत, कई उभयचर प्रजातियों में, निष्क्रियता की स्थिति हवा की नमी में तेज कमी (शुष्क मौसम के दौरान "हाइबरनेशन") के कारण होती है। नमी और पर्यावरणीय तापमान पर उभयचरों की बहुत बड़ी निर्भरता इस तथ्य में परिलक्षित होती है कि मौसम की स्थिति (हमारे अक्षांशों में - गर्मियों में गंभीर सूखा, सर्दियों में बर्फ के बिना गंभीर ठंढ) अक्सर मृत्यु का मुख्य कारण बनती है और तेज उतार-चढ़ाव का कारण बनती है। वर्षों में उभयचरों की संख्या.
अतिरिक्त साहित्य
बन्निकोव ए.जी., डेनिसोवा एम.एन.उभयचरों के जीव विज्ञान पर निबंध। एम., 1956 वोरोत्सोवा एम.ए., लियोज़नर एल.डी., मार्केलोवा आई.वी., पुखेल्स्काया ई. च.ट्राइटन और एक्सोलोटल। एम., 1952. गुरतोवॉय एन.एन., मतवेव बी.एस., डेज़रज़िन्स्की एफ.या. कशेरुकियों की प्रैक्टिकल जूटॉमी। उभयचर, सरीसृप. एम., 1978. टेरेंटिएव पी.वी.मेंढक। एम., 1950. टेरेंटिएव पी.वी.. सरीसृपविज्ञान। एम., 1961. श्मालहौसेन आई.आई. तुलनात्मक शरीर रचना विज्ञान के मूल सिद्धांत। एम., 1947. श्मालहौसेन आई.आई. स्थलीय कशेरुकियों की उत्पत्ति. एम., 1964.
रीढ़ की हड्डी।और उभयचरों के अक्षीय कंकाल में मछली के साथ आनुवंशिक संबंध पाया जाता है। यह उभयचरों के विकास के दौरान सबसे स्पष्ट रूप से देखा जाता है। उभयचरों के भ्रूण और लार्वा का तार संरचना और विकास दोनों में मछली के बहुत करीब है। कुछ मामलों में, प्राथमिक कूटनीतिक रूप से, मेहराब का द्वंद्व, जो निचली मछली की विशेषता है, अभी भी पाया जाता है। तो, सिरेडॉन में, ऊपरी कार्टिलाजिनस मेहराब को दोगुना रखा जाता है, जबकि निचले हिस्से में एक अंतराल होता है जो उनके प्रारंभिक द्वंद्व, कपाल और दुम मेहराब की संरचना को दर्शाता है। उरोडेला के बाकी हिस्सों में, केवल दुम के मेहराब बिछाए जाते हैं, और कपाल के अवशेषों से, इंटरवर्टेब्रल उपास्थि बिछाई जाती है, जैसा कि लेपिडोस्टियस में देखा जाता है, जिसमें से, इसमें एक अंतराल बनाकर, आर्टिक्यूलेशन को रेखांकित किया जाता है। शरीर के आकार के अनुसार, उभयचरों की कशेरुक उभयचर, ओपिसथोकोलस और प्रोकोएलस (छवि 233) हैं, रीढ़ अच्छी तरह से विकसित है, पूरी तरह से हड्डीयुक्त है, वयस्कों में उपास्थि दुर्लभ है। कशेरुक निकायों का आकार एक अलग वातावरण में आंदोलन के तरीके से मेल खाता है।
स्टेगोसेफेलियंस की कशेरुकाएं प्राचीन टेलोस्टोमी की कशेरुकाओं से बहुत समानता दिखाती हैं; यह स्टेगोसेफेलिक कशेरुकाओं के अधिक प्राचीन प्रतिनिधियों में से एक था जिसमें कई तत्व शामिल थे जो उभयलिंगी निकायों का निर्माण करते थे (चित्र 234)। रैचिटोमी क्रम में, प्रत्येक कशेरुका में इन तत्वों के 4 जोड़े थे: बेसिडोर्सेल, बेसिवेंट्रेल, इंटरडोर्सेल और इंटरवेंट्रेल; एम्बोलोमेरी में, कशेरुका का दोहरा शरीर था, जैसा कि अमिया के दुम भाग में था। बेशक, व्यक्तिगत तत्वों की रीढ़ को टेट्रापोडा में संरक्षित नहीं किया जा सका, जो पूरी तरह से जमीन पर आ गया, क्योंकि यह उनके लिए बहुत कमजोर था। विभाजन, और इसलिए प्राथमिक डिप्लोस्पोंडिलिया, पानी के माध्यम से चलते समय शरीर के लचीलेपन को सुविधाजनक बनाने के लिए विकसित हुआ। स्थलीय जानवरों में, शरीर के मोड़ की मदद से गति पूरी नहीं की जाती है, और इसलिए डिप्लोस्पोंडिलिया न केवल अनावश्यक है, बल्कि हानिकारक भी है। कशेरुकाओं के कुछ हिस्सों का संलयन पहले से ही स्टेरियोस्पोंडिली (लेबिरिंथोडोंटिया), ब्रैंकियोसोरिया (फिलोस्पोंडिली) क्रम में स्टेगोसेफल्स में शुरू हो चुका है। बाद के प्रकार के कशेरुकाओं से, आधुनिक उभयचरों की रीढ़ विकसित हुई, पुच्छल और एन्यूरन्स में विकास दो अलग-अलग रास्तों से आगे बढ़ रहा है। पूरे कशेरुका के गठन का एक अन्य प्रकार, जिसके कारण सरीसृप प्रकार के कशेरुकाओं का निर्माण हुआ, हम स्टेगोसेफालस के प्रतिनिधियों में देखते हैं - सेराटरपेटोमोर्फा, हालांकि बाद वाले सरीसृपों के पूर्वज नहीं थे; यहाँ समानता अभिसारी है।
उभयचर कशेरुकाओं में दृढ़ता से विकसित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं, साथ ही पूर्वकाल और पीछे की आर्टिकुलर प्रक्रियाएं - प्री- और पोस्ट-जाइगैपोफेसिस, जो वास्तविक जोड़ों - डायथ्रोस की मदद से एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। आधुनिक उभयचरों में पसलियां बहुत कम हो जाती हैं, कभी-कभी अल्पविकसित या पूरी तरह से अनुपस्थित (अनुरा में), लेकिन स्टेगोसेफल्स में अधिक विकसित होती हैं। अनुरा में पसलियों के स्थान पर केवल अत्यधिक विकसित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं होती हैं। अपोडा और उरोडेला में पसलियां अधिक विकसित होती हैं, लेकिन उनमें वे केवल शरीर तक ही सीमित होती हैं, जबकि स्टेगोसेफालस में वे पूंछ के आधे हिस्से तक विकसित होती हैं। समीपस्थ सिरे पर, उभयचर पसलियों को कांटे की तरह विभाजित किया जाता है और ऊपरी मेहराब और शरीर से निकलने वाली प्रक्रिया दोनों से जुड़ा होता है। पसलियों का इस प्रकार का जुड़ाव सबसे पहले उभयचरों में दिखाई देता है, क्योंकि मछलियों में जुड़ाव केवल निचले आर्च के साथ होता है, और बाद में उच्च कशेरुकियों में दोहराया जाता है।
उभयचरों में, रीढ़ की हड्डी का कुछ खंडों में विच्छेदन पहले से ही होता है। एक वलय के रूप में पहला कशेरुका दो आर्टिकुलर फोसा की मदद से खोपड़ी के साथ जुड़ता है, जो अंतिम पर दो आर्टिकुलर ट्यूबरकल के अनुरूप होता है। दूसरा कशेरुका सामान्य है. उच्च कशेरुकियों की विशेषता एटलस और एपिस्ट्रोफियस अभी तक यहां नहीं हैं। उभयचरों में एक त्रिक कशेरुका होती है, जिससे श्रोणि मेखला जुड़ी होती है और उसके बाद पूंछ खंड जुड़ा होता है। अनुरा में, बाद वाले को एक लंबी छड़ के आकार की हड्डी - यूरोस्टाइल (छवि 235) द्वारा दर्शाया गया है। कुछ उभयचरों (तंत्रिका फोरैमिना, अल्पविकसित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं, और अल्पविकसित श्रेष्ठ मेहराब) में विभाजन के निशान से पता चलता है कि यूरोस्टाइल का निर्माण 12 कशेरुकाओं के संलयन से हुआ था। ट्रायेसिक प्रोटोबैट्राकस की पूँछ में कशेरुकाएँ थीं।
उभयचरों में कशेरुकाओं की संख्या अलग-अलग होती है: अनुरा में आमतौर पर 8 ट्रंक और 1 त्रिक कशेरुक होते हैं, इसके बाद यूरोस्टाइल होता है; उरोडेला में, ट्रंक कशेरुकाओं की संख्या 14 (ट्रिटुरस) से 63 (एम्प्लक्सियमा) तक भिन्न होती है, और पुच्छीय कशेरुकाओं की संख्या 22 (क्रिप्टोब्रांचस) से 36 (ट्रिटुरस) तक होती है; अपोडा में 200 से 300 कशेरुक होते हैं, जिनमें से 25-30 पूंछ में होते हैं।
खोपड़ी. आधुनिक उभयचरों की खोपड़ी मछली की खोपड़ी से काफी भिन्न होती है, लेकिन स्टेगोसेफेलिक खोपड़ी के माध्यम से मछली की खोपड़ी से आसानी से जुड़ी होती है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, खोपड़ी का पिछला भाग छोटा है,
ट्रंक कशेरुक खोपड़ी का हिस्सा नहीं हैं। ट्रैबेकुले से बनी खोपड़ी का हिस्सा चौड़ा है, खोपड़ी लैम्प्रे और सबसे प्राचीन मछलियों की तरह प्लैटीबेसल है: "गैपोइड्स", क्रॉसोप्टेरिजी और लंगफिश। कपाल गुहा नेत्र सॉकेट के बीच बहुत आगे तक फैली हुई है।
तालु उपास्थि खोपड़ी (ऑटोस्टाइलिक खोपड़ी) से मजबूती से जुड़ा हुआ है। हयोमैंडिबुलर श्रवण अस्थि-पंजर - कोलुमेला ऑरिस में बदल जाता है। चोंड्रोक्रानियम (चित्र 236) अभी भी आधुनिक उभयचरों में बड़े पैमाने पर संरक्षित है; उपास्थि की जगह लेने वाली हड्डियाँ उसी तरह कम हैं जैसे हम इसे लंगफिश, बोन हैलाइड्स और क्रॉसोप्टेरान में देखते हैं।
मछली की तुलना में उभयचर खोपड़ी की एक विशेषता एक झिल्ली से ढकी अंडाकार खिड़की (फेनेस्ट्रा ओवलिस) के श्रवण कैप्सूल में गठन है, जिसके खिलाफ कोलुमेला ऑरिस या स्टेप्स टिकी हुई है।
अनुरा के लार्वा की खोपड़ी में अजीबोगरीब लेबियल कार्टिलेज भी होते हैं, ऊपरी निचले भाग, संभवतः शार्क के लेबियल कार्टिलेज के समरूप होते हैं। अनुरा लार्वा की खोपड़ी लैम्प्रे की खोपड़ी से काफी मिलती-जुलती है, लेकिन उनके बीच कोई आनुवंशिक संबंध नहीं है (चित्र 237)। यह समानता दोनों ही मामलों में चूसने वाले मुँह के निर्माण के लिए एक अनुकूलन है।
उभयचर लार्वा के हाइपोब्रांचियल कंकाल में, हाइपोइड आर्क के अलावा, चार और पूर्वकाल ब्रांचियल आर्क रखे जाते हैं। पांचवें से स्वरयंत्र का कंकाल विकसित होता है। वयस्कों में, हायोब्रांचियल कंकाल में कुछ कमी आती है।
इस प्रकार, चोंड्रोक्रेनियम और आंत तंत्र में, मछली, उनके पूर्वजों के साथ उभयचरों का संबंध प्रकट होता है।
आधुनिक उभयचरों की खोपड़ी में, प्रतिस्थापन और पूर्णांक दोनों, कुछ अस्थि-पंजर होते हैं। इस संबंध में, वे मछली से काफी भिन्न हैं। पश्चकपाल क्षेत्र में केवल दो पार्श्व पश्चकपाल हड्डियाँ (एक्सोसिपिटलिया) होती हैं, प्रत्येक में खोपड़ी को रीढ़ से जोड़ने के लिए एक आर्टिकुलर ट्यूबरकल होता है। श्रवण क्षेत्र में, जो तालु-वर्ग खंड को जोड़ने के लिए महत्वपूर्ण पार्श्व उभार बनाता है, केवल एक पूर्वकाल श्रवण हड्डी (प्रोटिकम) विकसित होती है (छवि 238), और केवल कभी-कभी बाहरी पश्चकपाल (एपियोटिकम) के निशान होते हैं।
कक्षीय क्षेत्र में, टेललेस उभयचरों में एक विशिष्ट अयुग्मित सिंगुलेट हड्डी (स्पेटमोइडियम) विकसित होती है, जो कपाल गुहा को कवर करती है: पुच्छल उभयचरों में, इस क्षेत्र में युग्मित हड्डियां (ऑर्बिटोस्फेनोइडिया) विकसित होती हैं, जो खोपड़ी की केवल पार्श्व दीवारों पर कब्जा करती हैं। घ्राण, एथमॉइड क्षेत्र कार्टिलाजिनस रहता है। त्वचा के अस्थि-पंजर में से, खोपड़ी की छत पर युग्मित पार्श्विका (पैरिक्टेलिया) और ललाट (फ्रंटलिया) अस्थि-पंजर होते हैं; ललाट की हड्डियों के सामने, नाक के कैप्सूल के ऊपर, युग्मित नाक की हड्डियाँ (नासलिया) होती हैं, और पुच्छीय हड्डियों में, बाद वाले के पीछे की तरफ, प्रीफ्रंटल हड्डियाँ (प्रीफ्रंटलिया) भी होती हैं (चित्र 239)। नीचे से, खोपड़ी पैरास्फेनॉइड (रारास्फेनोइडियम) और वोमर (वोमर) से ढकी होती है। अंतिम जोड़ा नाक के पीछे के छिद्रों (choanae) को घेरता है। एन्यूरांस में तालु-वर्ग उपकरण खोपड़ी के साथ पीछे और श्रवण क्षेत्र में और पूर्वकाल में एथमंडल क्षेत्र में फ़्यूज़ होता है, जबकि बीच में यह एक मुक्त चाप के रूप में कक्षाओं के चारों ओर झुकता है। पुच्छ तालु में वर्गाकार उपास्थि एथमॉइड क्षेत्र तक नहीं पहुंचती है, स्वतंत्र रूप से समाप्त होती है। केवल एक छोटा सा क्षेत्र, चतुर्भुज, तालु-वर्ग उपास्थि में अस्थिभंग होता है। अनुरा में, एक पतली क्वाड्रेटोजुगल यहां से निकलती है, जो प्रीमैक्सिलरी, मैक्सिलरी और क्वाड्रेटोजुगल हड्डियों द्वारा गठित चाप को बंद कर देती है। क्वाड्रेटम के बाहरी तरफ, एक पूर्णांक हड्डी विकसित होती है - पैरा क्वाड्रेटम, स्क्वैमोसम के समरूप, और आगे बढ़ने वाले चाप पर - पेटीगॉइड हड्डी (प्टेरीगोइडम), जिसका पूर्वकाल अंत तालु की हड्डी (पैलेटिनम) तक पहुंचता है; ऊपरी जबड़े पर पूर्णांक अस्थिभंग के रूप में, इंटरमैक्सिलरी और जबड़े की हड्डियाँ (प्रैमेक्सिलरिया और मैक्सिलारिया) होती हैं।
मेकेल के उपास्थि पर निचले जबड़े में विकसित होते हैं: डेंटरी (डेंटेल), त्वचा आर्टिकुलर (गोनियल) और लैमेलर (स्प्लेनियल)। उत्तरार्द्ध अपोडा और पानी में रहने वाले उरोडेला में है। आगे, एक और छोटा तत्व, मेंटोमैंडिबुलर, अस्थिभंग हो सकता है।
आधुनिक उभयचरों के आंत के कंकाल में एक अच्छी तरह से विकसित हाइपोइड आर्क होता है, जो मछली के हाइपोइड आर्क के अनुरूप होता है, और 4-2 गिल मेहराब होते हैं। चूंकि लार्वा, साथ ही पानी में रहने वाले पूंछ वाले, गलफड़ों से सांस लेते हैं, उनका आंत का कंकाल अच्छी तरह से विकसित होता है, जो स्पष्ट रूप से उभयचरों के मछली पूर्वजों का संकेत देता है। आंत के कंकाल से कायापलट के बारे में, केवल पहला या हाइपोइड आर्क पूरी तरह से संरक्षित है और कोपुला के दोनों हिस्सों को जोड़ता है, जिससे अत्यधिक विकसित जीभ के कंकाल का निर्माण होता है। कॉडेट्स में, कायापलट के बाद रेखाएँ बनी रहती हैं, दो पूर्वकाल मेहराब के अवशेष, जबकि पीछे वाले पूरी तरह से गायब हो जाते हैं। वयस्क अवस्था में अनुरांस में केवल एक विस्तृत हाइपोइड ओस्सिफाइंग उपास्थि होती है - हाइपोइड हड्डी का शरीर (कॉर्पस हाइओइडम) और इससे फैले हुए "सींग" के दो जोड़े, जो हाइपोइड और ब्रांचियल मेहराब के अवशेष हैं (चित्र 240)। अपोडा में हाइपोइड और 3-4 गिल मेहराब के अवशेष संरक्षित हैं। स्वरयंत्र पांचवें आर्च से विकसित होता है।
स्टेगोसेफालस की खोपड़ी काफी हद तक प्राचीन मछली की खोपड़ी जैसी दिखती थी। सबसे पहले तो इसमें अस्थि-विसर्जन बहुत अधिक था। एम्बोलोमेरी क्रम में 4 पश्चकपाल हड्डियाँ थीं, श्रवण में, प्रोटिकम के अलावा, ओपिस्टोटिकम आदि भी। दूसरी ओर, आदिम स्टेगोसेफल्स की खोपड़ी में कुछ विशेषताएं थीं जो उन्हें सरीसृपों के करीब लाती थीं: यह उससे कम प्लैटीबेसल थी आधुनिक उभयचरों में, पश्चकपाल क्षेत्र आदिम स्टेगोसेफालस में कई ट्रंक खंड शामिल थे, और पूर्वकाल रीढ़ की हड्डी की नसें (एन. हाइपोग्लोसस) पार्श्व पश्चकपाल हड्डियों में छिद्रों के माध्यम से बाहर निकलती थीं, वहां अस्थिभंग था - एपिप्टरीगोइडियम (= कोलुमेला क्रैनी), सरीसृपों की विशेषता (बीच में) pterygoideum और खोपड़ी), और ट्रांसवर्सम (पहले और मैक्सिलार के बीच)।
स्टेगोसेफालस में भी बहुत अधिक पूर्णांक अस्थिभंग थे। ये हड्डियाँ आपस में जुड़कर चौड़ी हो गईं और खोपड़ी की तिजोरी बन गईं। कोलुमेला ऑरिस पहले से ही वहां मौजूद था, जो ऑटोस्टाइल के विकास के कारण जारी निलंबन से विकसित हुआ था। क्रॉसोप्टेरिजी की खोपड़ी के साथ स्टेगोसेफालस की खोपड़ी की समानता असाधारण रूप से महान है और इसलिए उनके रिश्ते के बारे में स्पष्ट रूप से बताती है (चित्र 241)।
स्टेगोसेफेलिक खोपड़ी की मुख्य विशेषता इसकी स्थिरता है। पूर्णांक हड्डियाँ खोपड़ी की एक मजबूत छत बनाती हैं, कक्षाओं के चारों ओर किनारों के साथ और अस्थायी क्षेत्र के माध्यम से उतरती हैं, जबड़े की मांसपेशियों और चतुर्भुज के साथ अल्पविराम करती हैं। खोपड़ी पूरी तरह से हड्डियों से ढकी हुई है; वहाँ केवल बाहरी नासिका छिद्रों, कक्षाओं और पार्श्विका नेत्र के लिए छिद्र होते हैं। हड्डियों पर बनी खुरदरी मूर्तिकला से पता चलता है कि हड्डियाँ बहुत सतही रूप से पड़ी हैं। यह मछली की तरह समान हड्डियों पर स्थित पार्श्व रेखा नहरों की उपस्थिति से भी संकेत मिलता है (चित्र 242)। विभिन्न स्टेगोसेफल्स में खोपड़ी का आकार बहुत भिन्न होता है। आधुनिक उभयचर ब्रैंकियोसौरिया (चित्र 243) की खोपड़ी के सबसे करीब हैं, जिनकी कक्षाएँ बड़ी थीं और एंडोकोंड्रल ऑसिफिकेशन काफी कम थे।
स्टेगोसेफेलियन भी निचले जबड़े की संरचना में क्रॉसॉप्टरीजीआई के साथ समानताएं दिखाते हैं, जो ओसिफिकेशन से समृद्ध है, जैसा कि क्रॉसॉप्टरीजीआई में होता है।
स्टेगोसेफालस के बाद के रूपों में, आधुनिक उभयचरों की खोपड़ी के लिए अग्रणी (हालांकि हमारे पास कोई मध्यवर्ती लिंक नहीं है) पूर्णांक और एंडोकॉन्ड्रल ऑसिफिकेशन दोनों को कम करने की प्रवृत्ति होती है।
कुछ स्टेगोसेफेलियन में गलफड़े पाए गए हैं।
स्टेगोसेफल्स में श्रवण तंत्र का विकास दिलचस्प है। स्टेगोसेफली एम्बोलोमेरी के सबसे पुराने प्रतिनिधि में, कोलुमेला ऑरिस, जो हाइपोइड आर्क के ऊपरी भाग से उत्पन्न हुआ था, जिसने ऑटोस्टाइली के विकास के कारण अपना कार्यात्मक महत्व खो दिया था, बस श्रवण कैप्सूल के खिलाफ अपने समीपस्थ अंत के साथ समाप्त हो गया। हो, पहले से ही स्टेगोसेफालस में, एक अंडाकार खिड़की (फेनेस्ट्रा ओवलिस) दिखाई देती है, जिसमें कोलुमेला अब आराम करती है। संभवतः, स्टेगोसेफालस में पहले से ही एक टाम्पैनिक झिल्ली थी, जिसका अंदाजा टाम्पैनिक गुहा के आसपास के हिस्सों के आकार से लगाया जा सकता है। यह गुहा जबड़े और हाइपोइड मेहराब के बीच के अंतराल से बनी थी। आधुनिक उभयचरों में, श्रवण तंत्र का सबसे आदिम उपकरण अनुरा में है, जहां कोलुमेला को एक फायरबॉक्स स्टिक द्वारा दर्शाया जाता है जो तन्य गुहा में स्वतंत्र रूप से चिपकी रहती है। यूरोडेला में न तो कान की झिल्ली होती है और न ही छड़ के आकार का कोलुमेला होता है। अपोडा में, लघु कोलुमेला को चतुर्भुज के साथ जोड़ा गया है। पानी के नीचे और भूमिगत जीवन शैली के संबंध में यह इसके लायक है।
अंग और उनकी करधनी.हाथ के प्रकार का अंग (चीरोप्टेरिजियम) उभयचर सहित स्थलीय की सबसे विशिष्ट विशेषता है, जो उन्हें मछली से अलग करती है। इस प्रकार के अंगों का विकास इस तथ्य के कारण होना चाहिए था कि स्थलीय जानवरों में युग्मित अंगों पर मछली के पंखों की तुलना में बहुत अधिक भार होता है: स्थलीय जानवरों में युग्मित अंग जानवर के शरीर का पूरा वजन उठाते हैं और उसे हिलाते हैं, जो जानवर करते हैं पानी में नहीं करना पड़ेगा. इसलिए लीवर और अंगों के बढ़ाव की प्रणाली के विकास की आवश्यकता है। स्थलीय अंग - कायरोप्टेरिजियम - एक पंख से विकसित हुआ। यह मुख्य रूप से भ्रूणविज्ञान द्वारा समर्थित है, जो दर्शाता है कि भ्रूण में स्थलीय अंग उसी मूलाधार से विकसित होता है जिससे पंख विकसित होता है; उनके विकास के प्रारंभिक चरण समान हैं। पेलियोन्टोलॉजी, हालांकि कमजोर रूप से, इस दृष्टिकोण के पक्ष में गवाही देती है: ऊपरी डेवोनियन से क्रॉसोप्टेरिजी (यूस्टेनोप्टेरॉन, सॉरिप्टेरस) के कुछ जीवाश्म प्रतिनिधियों में, हम फिन कंकाल में एक स्थलीय अंग के प्रकार का अनुमान देखते हैं (चित्र 244)। पंख के इस आकार की किरणों की संख्या, जो हाथ के विकास के लिए प्रारंभिक आधार के रूप में कार्य करती थी, स्पष्ट रूप से 7 थी। यह एक अंग था, जो आंशिक रूप से गैनोइड्स के अंग के करीब था, आंशिक रूप से सेलाचियंस के अंग के करीब था। दिपनोई का.
हो, एक वास्तविक स्थलीय-प्रकार का अंग तुरंत विकसित नहीं हो सका। यह एक सुविख्यात इतिहास से गुजरा है, जिसका पहला चरण हम जानते हैं वह स्टेगोसेफेलिक अंग है। उनके अंगों में पहले से ही वे विभाग शामिल थे जिन्हें हम सभी स्थलीय में देखते हैं। उत्तरार्द्ध में पूर्वकाल में कंधे (ह्यूमरस) और हिंद अंग में जांघ (फीमर) होते हैं, इसके बाद अल्ना (अल्ना) और त्रिज्या (त्रिज्या) या टिबिया (टिबिया) और फाइबुला (फाइबुला) के निचले पैर का अग्रभाग होता है। ) हड्डियाँ। अग्रबाहु और निचले पैर में दो हड्डियों की उपस्थिति अग्रबाहु और निचले पैर के विभागों के बाद हाथ और पैर की अधिक गतिशीलता में योगदान करती है। हाथ में कई हड्डियाँ होती हैं, कलाई (कार्पस), अर्थात् रेडियोकार्पल (रेडियल), मध्यवर्ती (इंटरमीडियम), कोहनी (अल्नारे), एक या दो केंद्रीय (सेंट्रलिया) और कई कार्पल (कार्पेलिया), उंगलियों की संख्या के अनुरूप। . उत्तरार्द्ध के साथ, मेटाकार्पस (मेटाकार्पालिया) की दीप्तिमान रूप से अलग होने वाली हड्डियां जुड़ी हुई हैं, इसके बाद उंगलियों के फालैंग्स (फालांगे) जुड़े हुए हैं। पिछले अंग में, पैर (मेटाटार्सस) में एक ही क्रम में चलने वाली टार्सल हड्डियाँ होती हैं: टिबियल, इंटरमीडियम, फिटुलारे, सेंट्रलिया, टार्सल आईए, मेटाटार्सलिया और फालैंगे।
स्टेगोसेफालस के अंग भारी, मोटे तौर पर निर्मित, तीव्र गति के लिए अनुपयुक्त थे। वे शरीर की धुरी पर अनुप्रस्थ रूप से स्थित थे, कंधे और जांघ ने एक क्षैतिज स्थिति पर कब्जा कर लिया था, पंजे एक कोण पर खड़े थे। शरीर को जमीन से ऊपर कुछ दूरी पर रखने के लिए बहुत काम करना पड़ता था, जो अंगों के खुरदरे आकार, उभारों और उभारों की व्याख्या करता है, जो मजबूत मांसपेशियों के लिए लगाव बिंदु के रूप में काम करते हैं। यह मुक्त अंगों और बेल्टों पर समान रूप से लागू होता है।
स्टेगोसेफालस का कंधे का मेखला आदिम ओस्टिचथिस के कंधे के मेखला के समान था, यह हमेशा पर्याप्त रूप से अस्थिभंग होता था और इसमें स्कैपुला (स्कैपुला), कोरैकॉइड, प्रोकोरैकॉइड (प्रोसी रैकोइडम), सुप्रास्कैपुलर कार्टिलेज (निप्रास्कैपुलारे), क्लिथ्रम (क्लिथ्रम) और शामिल होते थे। हंसली (क्लैविकुला) (चित्र 246 )। अंतिम दो हड्डियाँ ऊपर की ओर हैं और कंधे की प्राथमिक कमर के सामने के किनारे पर झुकी हुई हैं। मध्य रेखा पर एक पूर्णांक अस्थिभंग था - इंटरक्लेविकल (इंटरक्लेविकुला), जो स्पष्ट रूप से उदर श्रृंखला का एक विस्तारित पैमाना है और सरीसृपों के एपिस्टर्नम (एपिस्टर्नम) के अनुरूप है।
स्टेगोसेफालस के पेल्विक मेखला में प्रत्येक तरफ एक कार्टिलाजिनस अर्ध-चाप होता है (चित्र 246), जिसमें निम्नलिखित अस्थि-पंजर को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: इलियम (ओएस इलेम), एक त्रिक पसली से जुड़ा हुआ; प्यूबिक बोन - (ओएस प्यूबिस) और इस्चियम (ओएस इस्चियम)। तीनों हड्डियों ने एक आर्टिकुलर फोसा (एसिटाबुलम) का निर्माण किया। स्टेगोसेफालस (ईओगिरिनस, क्रिकोटस) के सबसे पुराने प्रतिनिधियों में, इलियम लंबी, थोड़ी संशोधित त्रिक पसलियों से जुड़ा हुआ था, जो कि जोड़ की मदद से नहीं, बल्कि मांसपेशियों की मदद से शिथिल रूप से जुड़ा हुआ था। इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि पहले टेट्रापोड पानी में पैदा हुए थे।
आदिम स्टेगोसेफेलियंस के मुक्त अंगों में, कार्पस तत्वों की संख्या महत्वपूर्ण बताई गई थी: रेडियल, उलनारे, इंटरमीडियम, फंडस सेंट्रलिया, पांच डिस्टल कैप्रालिया, और एक अतिरिक्त, तथाकथित पिसिफ़ॉर्म हड्डी (ओएस पिसिफ़ॉर्म)। सबसे पुराने स्टेगोसेफेलियंस (एम्बोलोनिएरी) की 5 उंगलियां थीं। वर्ग के उच्च प्रतिनिधियों में अक्सर कम तत्व होते थे।
आधुनिक उभयचरों में, स्टेगोसेफल्स (चित्र 247) की तुलना में अंग बेल्ट और अंग स्वयं प्रगतिशील विकास के बजाय कमी दिखाते हैं। उरोडेला की कंधे की कमरिका प्रकृति में लार्वा है और इसमें प्रत्येक तरफ एक कार्टिलाजिनस प्लेट होती है, अंग के लिए एक आर्टिकुलर फोसा होता है, जो कोरैकॉइड भाग और स्कैपुलर भाग में विभाजित होता है। कोरैकॉइड भाग में, एक पूर्वकाल वृद्धि पृथक होती है, जिसे प्रोकोरैकॉइड (प्रोकोरैकोइडियम) कहा जाता है। ओस्सिफिकेशन केवल आर्टिकुलर फोसा के पास देखा जाता है। कोरैकॉइड प्लेटें एक-दूसरे को ओवरलैप करती हैं, ढीले संयोजी ऊतक द्वारा जुड़ी होती हैं। उनके पीछे एक छोटी कार्टिलाजिनस स्टर्नम (उरोस्थि) होती है। अनुरा में, कोरैकॉइड अस्थिभंग हो जाता है, और एक आरोपित हड्डी, क्लैविकुला, प्रोकोरैकॉइड उपास्थि पर विकसित होती है। स्कैपुला भी अस्थिकृत हो जाता है, और शीर्ष पर निकल जाता है, जैसे यूरोडेला में, सुप्रास्कैपुलर उपास्थि। कुछ अनुरा में कंधे की कमर के दोनों हिस्से अभी भी एक-दूसरे को ओवरलैप करते हैं, जैसे उरोडेला में, अन्य में वे बीच में जुड़े हुए हैं। इस विशेषता के आधार पर, टेललेस उभयचरों को मोबाइल-वक्ष और स्थिर-वक्ष (आर्किफेरा और फर्मिस्टर्निया) में विभाजित किया गया है। कुछ में एक और दूसरे प्रकार के बीच संक्रमणकालीन विशेषताएं होती हैं। अनुरा लार्वा में, कंधे की कमरबंद गतिशील होती है।
बिना किसी अंग वाले अपोडा के पास न तो कंधा है और न ही पेल्विक करधनी। पुच्छल और एन्यूरन्स की पेल्विक मेखला मूल रूप से वही दोहराती है जो स्टेगोसेफालस में थी। शरीर के प्रत्येक तरफ, इसे एक प्लेट द्वारा दर्शाया गया है। दायीं और बायीं प्लेटें मध्य रेखा के साथ एक साथ जुड़ती हैं। अनुरा के श्रोणि में, कूदने के अनुकूलन के संबंध में, बहुत लंबी इलियाक हड्डियां होती हैं, जो पीछे की ओर और इस्चियोप्यूबिक हड्डियों के साथ एक ऊर्ध्वाधर सर्कल में विलीन हो जाती हैं। उत्तरार्द्ध में हिंद अंगों के लिए आर्टिकुलर फोसा होता है। यूरोडेला में, इलियाक हड्डियाँ संकीर्ण होती हैं, त्रिक पसलियों के साथ उनका संबंध ढीला होता है, मध्य-पेट की रेखा के साथ श्रोणि के पूर्वकाल किनारे से, एक काँटेदार-शाखित सुप्राप्यूबिक उपास्थि (एपिप्यूबिस) आगे की ओर फैली होती है। एपिपुबिस कुछ सबसे आदिम अमीरा (एस्काफस, ज़ेनोपस) में भी मौजूद है (चित्र 248)।
मछली, उभयचर और सरीसृप के ट्रंक कंकाल का अंतर
उपप्रकार कपाल में राग के रूप में केवल एक अक्षीय कंकाल होता है। यह अत्यधिक रिक्तिकायुक्त कोशिकाओं से निर्मित होता है, जो एक-दूसरे से कसकर सटे होते हैं और बाहर की ओर सामान्य लोचदार और रेशेदार झिल्लियों से ढके होते हैं। कॉर्ड की लोच उसकी कोशिकाओं के स्फीति दबाव और झिल्लियों की मजबूती से निर्धारित होती है। नॉटोकॉर्ड सभी कॉर्डेट्स की ओटोजनी में रखी जाती है और अधिक उच्च संगठित जानवरों में मोर्फोजेनेटिक के रूप में इतना समर्थन कार्य नहीं करती है, एक अंग है जो भ्रूण प्रेरण को पूरा करती है। कशेरुकियों में जीवन भर, नॉटोकॉर्ड केवल साइक्लोस्टोम और कुछ निचली मछलियों में संरक्षित रहता है। अन्य सभी जानवरों में यह कम हो जाता है। फ़ाइलोजेनेसिस में कशेरुकाओं का निर्माण उनके मेहराबों के विकास से शुरू होता है, जो तंत्रिका ट्यूब को कवर करते हैं और मांसपेशियों के लगाव के स्थान बन जाते हैं। कार्टिलाजिनस मछली से शुरू करके, नॉटोकॉर्ड झिल्ली के उपास्थि और कशेरुक मेहराब के आधारों की वृद्धि पाई जाती है, जिसके परिणामस्वरूप कशेरुक निकायों का निर्माण होता है।
न्यूरल ट्यूब के ऊपर ऊपरी कशेरुक मेहराब का संलयन स्पिनस प्रक्रियाओं और स्पाइनल कैनाल का निर्माण करता है, जिसमें न्यूरल ट्यूब होता है। रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के साथ कॉर्ड का प्रतिस्थापन - एक खंडीय संरचना के साथ एक अधिक शक्तिशाली समर्थन अंग - आपको शरीर के समग्र आकार को बढ़ाने और मोटर फ़ंक्शन को सक्रिय करने की अनुमति देता है। रीढ़ की हड्डी के स्तंभ में आगे के प्रगतिशील परिवर्तन ऊतक प्रतिस्थापन से जुड़े हैं - हड्डी के ऊतकों के साथ उपास्थि ऊतक का प्रतिस्थापन, जो बोनी मछली में पाया जाता है, साथ ही वर्गों में इसके भेदभाव के साथ। स्थलीय जीवन शैली में परिवर्तन और अंगों की सहायता से जमीन पर शरीर की गति के संबंध में इसके विभागों का विभेदन। जलीय जंतुओं (मछली) में केवल धड़ और पूंछ के भाग अलग-अलग होते हैं। ट्रंक अनुभाग को विशिष्ट कशेरुकाओं में विभाजित किया गया है - एम्फिकोइलस, जिसमें एक शरीर, ऊपरी (तंत्रिका) स्पिनस प्रक्रियाओं (रीढ़ की हड्डी की रक्षा) के साथ एक ऊपरी मेहराब और निचली प्रक्रियाओं के साथ बड़े निचले मेहराब को प्रतिष्ठित किया जाता है। ट्रंक क्षेत्र में, पसलियां रीढ़ की हड्डी (अनुप्रस्थ प्रक्रियाओं या कशेरुक शरीर से) से जुड़ी होती हैं।
दुम क्षेत्र में, अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं, बंद होकर, निचली (हेमल) चाप बनाती हैं, जो निचली स्पिनस प्रक्रिया के साथ समाप्त होती है। पूंछ धमनी और शिरा हेमल नहर से होकर गुजरती हैं। अंतिम पुच्छीय कशेरुका चपटी होती है और पुच्छीय पंख की किरणों को जोड़ने का कार्य करती है; यह अक्सर अपना सामान्य आकार बदलता है: यह लंबा हो जाता है और उल्टा झुक जाता है, जिससे एक यूरोस्टाइल बनता है। उभयचरों का कंकाल, अन्य कशेरुकियों की तरह, एक अक्षीय कंकाल (कशेरुका स्तंभ), एक खोपड़ी (सेरेब्रल और आंत), युग्मित अंगों और उनके में विभाजित होता है। बेल्ट. उभयचरों में अक्षीय कंकाल को कशेरुक स्तंभ द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें अस्थियुक्त कशेरुक होते हैं; वयस्क अवस्था में पृष्ठरज्जु आमतौर पर कम हो जाती है। मछली की तुलना में, उभयचरों के अक्षीय कंकाल में बड़ी संख्या में खंड होते हैं।
1. सभी उभयचरों में ग्रीवा क्षेत्र को एक ग्रीवा कशेरुका द्वारा दर्शाया जाता है, जो दो कलात्मक क्षेत्रों की मदद से खोपड़ी के साथ गतिशील रूप से जुड़ा होता है।
2. मेंढकों की ट्रंक रीढ़ में 7 कशेरुक होते हैं (पूंछ वाले उभयचरों में - 14 से 63 तक)।
3. सभी उभयचरों में त्रिक क्षेत्र को एक त्रिक कशेरुका द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें विशाल अनुप्रस्थ प्रक्रियाएँ होती हैं, जिनमें पेल्विक मेखला की इलियम हड्डियाँ जुड़ी होती हैं।
4. टेललेस उभयचरों के लार्वा में पूंछ खंड (पार्स कॉडालिस) में काफी बड़ी संख्या में व्यक्तिगत कशेरुक होते हैं, जो कायापलट के दौरान एक पूंछ की हड्डी - यूरोस्टाइल में विलीन हो जाते हैं।
पूंछ वाले उभयचरों में, पूंछ में 26-36 व्यक्तिगत कशेरुक संरक्षित होते हैं। अधिकांश मेंढकों की ट्रंक कशेरुकाएं प्रोकोएलस प्रकार की होती हैं: कशेरुका शरीर सामने अवतल और पीछे उत्तल होता है, लेकिन अंतिम ट्रंक कशेरुका में एम्फिकोइलस (बाइकोनकेव) प्रकार की संरचना होती है। कशेरुक निकायों के ऊपर ऊपरी मेहराब हैं जो रीढ़ की हड्डी के लिए एक नहर बनाते हैं। मेहराब के पृष्ठीय भाग पर एक छोटी सी स्पिनस प्रक्रिया होती है। युग्मित अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं कशेरुक शरीर की ऊपरी पार्श्व सतह से निकलती हैं; पूंछ वाले उभयचरों में, छोटी पसलियाँ उनके सिरों से जुड़ी होती हैं; पूंछ रहित उभयचरों में, कोई पसलियाँ नहीं होती हैं।
कशेरुक स्वयं कशेरुक निकायों के जोड़ द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं (जो उनकी संरचना के प्रोकोएलस प्रकार द्वारा सुनिश्चित किया जाता है) और ऊपरी मेहराब के आधार पर सामने और पीछे स्थित विशेष युग्मित आर्टिकुलर प्रक्रियाओं के कनेक्शन से जुड़े होते हैं। मछली की तुलना में, उभयचरों को वर्गों में रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के अधिक विभेदन, कशेरुक निकायों के आकार में बदलाव और आर्टिकुलर प्रक्रियाओं के एक मजबूत विकास की विशेषता है। ये परिवर्तन एक स्थलीय जीवनशैली से जुड़े हुए हैं और इसकी गतिशीलता को बनाए रखते हुए अक्षीय कंकाल की अधिक ताकत प्रदान करते हैं, इसके साथ श्रोणि मेखला का एक मजबूत संबंध प्रदान करते हैं, और शरीर के सापेक्ष एक ऊर्ध्वाधर विमान में खोपड़ी की कुछ गतिशीलता की अनुमति देते हैं (क्षमता) सिर ऊपर उठाएं और नीचे करें)। अक्षीय कंकाल, या रीढ़ की हड्डी का वर्गों में विभेदन उभयचरों की तुलना में सरीसृपों में अधिक स्पष्ट होता है।
ग्रीवा क्षेत्र (पार्स सर्वाइकलिस) हमेशा कई कशेरुकाओं से बना होता है, जिनमें से दो पूर्वकाल वाले कशेरुकाओं में एक विशेष उपकरण होता है। प्रथम ग्रीवा कशेरुका को एटलस या एटलस कहा जाता है। यह कशेरुक शरीर से रहित है और एक वलय के आकार का है जो दो भागों में विभाजित है। इस कशेरुका की निचली पूर्वकाल सतह पर एक आर्टिकुलर गुहा होती है, जो खोपड़ी की शंकुवृक्ष से गतिशील रूप से जुड़ी होती है (नीचे देखें)। दूसरा ग्रीवा कशेरुका - एपिस्ट्रोफी (एपिस्ट्रोफियस), सामने एक बड़ी ओडोन्टोइड प्रक्रिया (प्रोसेसस ओडोन्टोइडस) है, जो पहले ग्रीवा कशेरुका का शरीर है, जो एपिस्ट्रोफी के साथ जुड़ा हुआ है। ओडोन्टोइड प्रक्रिया स्वतंत्र रूप से एटलस के निचले उद्घाटन में प्रवेश करती है। प्रथम ग्रीवा कशेरुकाओं की यह संरचना सिर को अधिक गतिशीलता प्रदान करती है। शेष ग्रीवा कशेरुकाओं की एक पारंपरिक व्यवस्था होती है (नीचे देखें); उनमें से कई की ग्रीवा पसलियाँ छोटी होती हैं।
किस प्रकार के कशेरुक मछली, उभयचर, सरीसृप, पक्षी, स्तनधारियों की विशेषता हैं
मनुष्यों सहित जानवरों की सबसे बड़ी प्रजातियों का विशाल बहुमत कशेरुक समूह से संबंधित है। अकशेरुकी जंतुओं में विशाल स्क्विड जैसे विशाल जानवर भी हैं, लेकिन उनकी तुलनात्मक कमी केवल कशेरुकियों की प्रमुख स्थिति पर जोर देती है: स्तनधारी, पक्षी, सरीसृप, उभयचर और मछली। ज़मीन पर, पानी में और यहाँ तक कि हवा में भी, कशेरुक प्राकृतिक समुदायों का मुख्य और सबसे महत्वपूर्ण घटक हैं। सभी कशेरुकियों में एक आंतरिक कंकाल होता है, जिसका आधार एक मजबूत अक्षीय छड़ - रीढ़ है। रीढ़ व्यक्तिगत कशेरुकाओं से बनी होती है और इसमें रीढ़ की हड्डी होती है। लेकिन मजबूत हड्डी के ऊतकों से बने कशेरुक, उदाहरण के लिए, मनुष्यों में, केवल सबसे उत्तम कशेरुकाओं की विशेषता हैं, जो पृथ्वी के इतिहास के पैमाने पर, अपेक्षाकृत हाल ही में दिखाई दिए। इनमें हड्डी वाली मछलियाँ, उभयचर, सरीसृप, पक्षी और स्तनधारी शामिल हैं। कार्टिलाजिनस मछली (शार्क और किरणें) में, कशेरुक कार्टिलाजिनस ऊतक द्वारा बनते हैं, और इससे भी अधिक आदिम कशेरुकियों में, जैसे लैम्प्रे, रीढ़ की हड्डी के बजाय, पीठ के साथ एक तार खिंचता है - कोशिकाओं की एक लचीली रस्सी जो एक मजबूत रेशेदार में संलग्न होती है म्यान. जब अकशेरुकी जीवों के विभिन्न समूहों - कीड़े, मोलस्क, क्रस्टेशियंस, मकड़ियों, कीड़े, आदि के साथ तुलना की जाती है - तो यह आंतरिक कंकाल के लिए धन्यवाद है कि कशेरुक इतने जटिल संगठन और विकास के उच्च स्तर तक पहुंच गए हैं। आज तक, आधुनिक कशेरुकियों की एक विस्तृत विविधता है, जिनकी संख्या लगभग 45 हजार प्रजातियाँ हैं।
कंधे और पेल्विक मेखला की संरचना और कशेरुकियों के मुक्त अंगों के कंकाल की विशेषताएं
कंधे की कमर के कंकाल में दो जोड़ी हड्डियाँ होती हैं - हंसली और स्कैपुला। हंसली एक एस-आकार की हड्डी है, इसमें एक शरीर और दो सिरे होते हैं, जो जोड़ों की मदद से उरोस्थि के हैंडल और स्कैपुला की एक्रोमियल प्रक्रिया से जुड़े होते हैं। स्कैपुला एक चपटी त्रिकोणीय हड्डी है। यह कोरैकॉइड और एक्रोमियल प्रक्रियाओं की पूर्वकाल और पीछे की सतहों और ह्यूमरस के साथ संबंध के लिए आर्टिकुलर गुहा को अलग करता है। स्कैपुला की पिछली सतह पर एक कटक होती है। मुक्त ऊपरी अंग के कंकाल में ह्यूमरस, अग्रबाहु और हाथ की हड्डियाँ और उनके जोड़ शामिल हैं।
ह्यूमरस में एक डायफिसिस और दो एपिफेसिस होते हैं। ऊपरी एपिफेसिस पर एक सिर, शारीरिक और सर्जिकल गर्दन, बड़े और छोटे ट्यूबरकल होते हैं, निचले एपिफेसिस पर - पार्श्व और औसत दर्जे का एपिकॉन्डाइल (मांसपेशियों को जोड़ने के लिए उपयोग किया जाता है) और अग्रबाहु की हड्डियों के साथ संबंध के लिए आर्टिकुलर सतहें होती हैं। उसके पीछे दो अग्रबाहुएँ हैं: उलनार (छोटी उंगली के किनारे पर स्थित) और त्रिज्या। हाथ की हड्डियों को कलाई की हड्डियों (दो पंक्तियों में स्थित 8 छोटी हड्डियाँ), मेटाकार्पस की हड्डियों (5 हड्डियाँ) और उंगलियों के फालेंज (अंगूठे में 2, शेष उंगलियों में 3 फालेंज) में विभाजित किया गया है। प्रत्येक)। पेल्विक गर्डल के कंकाल में दो पेल्विक हड्डियाँ होती हैं, जो एक दूसरे से जुड़कर, त्रिकास्थि और कोक्सीक्स, श्रोणि का निर्माण करती हैं। पेल्विक हड्डी (16 वर्ष की आयु तक) 3 हड्डियों से जुड़ती है: इलियम, प्यूबिक और इस्चियम। उनके संलयन के स्थान पर एक एसिटाबुलम होता है, जिसमें फीमर का सिर प्रवेश करता है। पेल्विक हड्डी पर, इलियाक पंख, शिखा और फोसा, इस्चियाल ट्यूबरकल, ऑबट्यूरेटर फोरामेन आदि प्रतिष्ठित हैं।
निम्नलिखित पेल्विक कनेक्शन हैं:
1) युग्मित सैक्रोइलियक जोड़, आकार में चपटा;
2) जघन संलयन, या सिम्फिसिस - उपास्थि की मदद से दो जघन हड्डियों का कनेक्शन, जिसके अंदर एक गुहा होती है;
3) श्रोणि के स्वयं के स्नायुबंधन (ओबट्यूरेटर झिल्ली, सैक्रोस्पिनस और सैक्रोट्यूबेरस लिगामेंट्स)।
यह बड़े और छोटे श्रोणि के बीच अंतर करने की प्रथा है; उनके बीच एक सीमा रेखा है. बड़े श्रोणि का निर्माण मुख्य रूप से इलियम के पंखों द्वारा होता है, और छोटे श्रोणि का निर्माण त्रिकास्थि और कोक्सीक्स के साथ इस्चियाल और जघन हड्डियों द्वारा होता है। बड़े श्रोणि के क्षेत्र में, कैकुम दाएं इलियाक फोसा में स्थित होता है, और सिग्मॉइड बृहदान्त्र बाएं इलियाक फोसा में स्थित होता है। पेल्विक गुहा में मूत्राशय, मलाशय और जननांग अंगों का हिस्सा होता है।
कशेरुकी मछली के सिर के कंकाल की संरचना
कार्टिलाजिनस मछली की तरह, बोनी मछली की खोपड़ी में दो खंड होते हैं: अक्षीय खोपड़ी, या ब्रेनकेस (न्यूरोक्रानियम), और चेहरे, या आंत, खोपड़ी (स्प्लेनचोक्रानियम)। लेकिन कार्टिलाजिनस के विपरीत, बोनी मछलियों की खोपड़ी लगभग पूरी तरह से हड्डी के ऊतकों से बनी होती है और इसमें कई अलग-अलग हड्डियां होती हैं।
बोनी मछली की अक्षीय खोपड़ी को कार्टिलाजिनस मछली के समान वर्गों में विभाजित किया गया है। प्रत्येक खंड में कई हड्डियाँ होती हैं। खोपड़ी का पश्चकपाल क्षेत्र चार हड्डियों से बना है: मुख्य, या निचला, पश्चकपाल। दो पार्श्व पश्चकपाल और सुपीरियर पश्चकपाल। ये हड्डियाँ फोरामेन मैग्नम की सीमा बनाती हैं, जिसके माध्यम से मस्तिष्क रीढ़ की हड्डी से जुड़ता है। खोपड़ी के श्रवण क्षेत्र में प्रत्येक तरफ पांच कान की हड्डियाँ होती हैं। कक्षीय क्षेत्र में युग्मित पार्श्व स्फेनॉइड और ओकुलो-स्फेनॉइड (ऑर्बिटोस्फेनोइडम) हड्डियाँ होती हैं।
उत्तरार्द्ध एक पतले इंटरऑर्बिटल सेप्टम पर स्थित होते हैं और आमतौर पर तैयारी के दौरान नष्ट हो जाते हैं; ज़ैंडर के पास वे नहीं हैं। मस्तिष्क बॉक्स के आधार पर, मुख्य स्फेनोइड हड्डी (बेसिफेनोइडियम) बनती है; जब खोपड़ी की ओर से देखा जाता है, तो केवल इसका अगला सिरा ही दिखाई देता है। आगे, घ्राण क्षेत्र में, युग्मित पार्श्व घ्राण और अयुग्मित मध्य घ्राण हड्डियाँ हैं। ये सभी हड्डियाँ मूलतः प्रतिस्थापना (प्राथमिक) होती हैं। खोपड़ी को ऊपर और नीचे से ढकने वाली हड्डियाँ मूल रूप से पूर्णांक (माध्यमिक) हड्डियों से संबंधित होती हैं। वे त्वचा की संयोजी ऊतक परत में रखे जाते हैं और बाद में, त्वचा के नीचे डूबकर खोपड़ी के कार्टिलाजिनस आधार से चिपक जाते हैं। उनमें से, खोपड़ी की छत में, बड़ी सपाट ललाट की हड्डियाँ हड़ताली हैं, जो खोपड़ी के अधिकांश भाग को ढकती हैं। उनके पीछे, ऊपरी पश्चकपाल के शिखर के दोनों किनारों पर, अपेक्षाकृत छोटी पार्श्विका हड्डियाँ होती हैं। घ्राण क्षेत्र में ललाट के सामने युग्मित नाक की हड्डियाँ होती हैं, जो पहले से उल्लिखित मध्य घ्राण हड्डी से अलग होती हैं।
खोपड़ी का निचला भाग एक बड़ी अयुग्मित हड्डी से ढका होता है जिसे पैरास्फेनॉइड कहते हैं। पैरास्फेनॉइड के सामने एक अयुग्मित वोमर स्थित होता है, जो इसके अग्र भाग में दांतों से सुसज्जित होता है। खोपड़ी. उभयचरों की अक्षीय, या मस्तिष्क खोपड़ी, कार्टिलाजिनस मछली की खोपड़ी की तरह, प्लैटीबेसल प्रकार की होती है: एक विस्तृत आधार और व्यापक रूप से दूरी वाली आंख सॉकेट के साथ, जिसके बीच मस्तिष्क का पूर्वकाल अंत स्थित होता है। खोपड़ी में, बोनी मछली की तुलना में, बहुत अधिक उपास्थि संरक्षित होती है, और अस्थि-पंजर की संख्या अपेक्षाकृत कम होती है। मस्तिष्क खोपड़ी के पश्चकपाल भाग के उपास्थि में, केवल युग्मित पार्श्व पश्चकपाल हड्डियाँ बनती हैं, जो फोरामेन मैग्नम की सीमा पर होती हैं। उनमें से प्रत्येक ग्रीवा कशेरुका के साथ जुड़ने के लिए एक शंकु बनाता है। श्रवण कैप्सूल के क्षेत्र में, हड्डी वाली मछली की विशेषता वाली कान की हड्डियों के पांच जोड़े के बजाय, उभयचरों में केवल एक जोड़ी उत्पन्न होती है - पूर्वकाल की हड्डियां।
मस्तिष्क खोपड़ी के अग्र भाग में उपास्थि के अस्थिभंग के दौरान एक अयुग्मित स्फेनोइड-घ्राण हड्डी का निर्माण होता है, जो एक अस्थि वलय मेखला के आकार की होती है। मस्तिष्क खोपड़ी का शेष भाग कार्टिलाजिनस रहता है। यह त्वचा की हड्डियों से मजबूत होता है। ऊपर, खोपड़ी के पूर्वकाल भाग में, लम्बी त्रिकोणीय आकृति वाली युग्मित नाक की हड्डियाँ होती हैं, फिर ललाट और पार्श्विका की हड्डियों से विलीन होने वाली युग्मित अग्र-पार्श्विका हड्डियाँ होती हैं, और कान की हड्डियों से बाहर की ओर - एक जटिल आकार वाली पपड़ीदार हड्डियाँ होती हैं। मस्तिष्क खोपड़ी का निचला भाग क्रूसिफ़ॉर्म आकार की एक शक्तिशाली पूर्णांक हड्डी - पैरास्फेनॉइड से ढका होता है। इसके सामने अध्यावरणीय युग्मित तालु हड्डियाँ और युग्मित वोमर्स भी पड़े हैं; छोटे-छोटे दांत कल्टर्स पर बैठते हैं। खोलने वालों के सामने युग्मित आंतरिक नासिका छिद्र होते हैं - choanae। उभयचर खोपड़ी का आंत क्षेत्र भी बहुत अधिक उपास्थि बरकरार रखता है।
द्वितीयक ऊपरी जबड़े की हड्डियाँ जो त्वचा में उभरती हैं, तालु-वर्ग उपास्थि से सटी होती हैं: युग्मित प्रीमैक्सिलरी हड्डियाँ, असर वाले दाँत और मैक्सिलरी हड्डियाँ। उनके पीछे, तालु-वर्ग उपास्थि की पीठ को मजबूत करते हुए, ऊपर से पूर्णांक वर्ग-जाइगोमैटिक हड्डी का निर्माण होता है, और नीचे से पूर्णांक - बर्तनों की हड्डी भी बनती है। प्राथमिक निचला जबड़ा - मेकेल का उपास्थि भी उपास्थियुक्त रहता है, केवल इसका बहुत अगला सिरा छोटे युग्मित ठोड़ी-जबड़े की हड्डियों में बदल जाता है। दांतों से रहित उभयचरों में वे पूर्णांक दंतीय हड्डियों से जुड़े होते हैं। मेकेल के उपास्थि का पिछला भाग एक लंबी पूर्णांक कोणीय हड्डी और कई अन्य छोटी पूर्णांक हड्डियों से भरा हुआ है। मेकेल के उपास्थि की कलात्मक प्रक्रिया के माध्यम से, मेम्बिबल तालु-वर्ग उपास्थि के पीछे के भाग के साथ गतिशील रूप से जुड़ता है।
सभी नस्लों के कुत्तों में खोपड़ी का मस्तिष्क क्षेत्र अयुग्मित (पश्चकपाल, स्फेनॉइड, एथमॉइड) और युग्मित (पार्श्विका, लौकिक, ललाट हड्डियों) द्वारा बनता है। अंतरपार्श्वीय हड्डी पश्चकपाल के साथ जल्दी जुड़ जाती है। छोटे सिर वाले कुत्तों की नस्लों में, अंतरपार्श्वीय हड्डी के सामने एक से तीन अनियमित आकार की सिवनी हड्डियाँ पाई जा सकती हैं। खोपड़ी हल्की है, एक विकसित मस्तिष्क भाग के साथ, विभिन्न नस्लों में इसका आकार बहुत भिन्न होता है। इस आधार पर, लंबे सिर वाले - डोलिचोसेफेलिक (बोरज़ोई, कोलीज़), मध्य-वार्षिक - मेसोसेफेलिक (शीपडॉग, पॉइंटर्स) और छोटे सिर वाले - ब्रैकीसेफेलिक (बुलडॉग, बॉक्सर, पेकिंगीज़) नस्ल के कुत्तों को वर्गीकृत किया गया है।
लंबे सिर वाले कुत्तों में, जाइगोमैटिक मेहराब के स्तर पर खोपड़ी का मस्तिष्क क्षेत्र छोटे सिर वाले कुत्तों की तुलना में संकीर्ण होता है, बाहरी धनु शिखा अधिक विकसित होती है, और माथे और नाक की प्रोफ़ाइल थोड़ी अवतल होती है। अन्य नस्ल और अंतःप्रजनन विशेषताएं भी हैं। नस्लों के सभी प्रतिनिधियों में पश्चकपाल हड्डी का शरीर चपटा होता है, गले की प्रक्रियाएँ छोटी और चौड़ी होती हैं, तराजू आकार में त्रिकोणीय होते हैं और, अंतरपार्श्वीय हड्डी के साथ मिलकर, बाहरी धनु शिखा के पीछे के भाग का निर्माण करते हैं।
स्पेनोइड हड्डी का शरीर चपटा, अपेक्षाकृत पतला, साइनस (साइनस) के बिना होता है, तुर्की काठी का फोसा गहरा होता है, खासकर लंबे सिर वाले कुत्तों की नस्लों में। ललाट की हड्डी कमज़ोर (लंबे सिर वाले में) या दृढ़ता से (छोटे सिर वाले में) मुड़ी हुई होती है। इसका ललाट भाग नासिका भाग की तुलना में बेहतर विकसित होता है और इसमें एक बड़ा ललाट साइनस होता है। कोई सुप्राऑर्बिटल फोरामेन नहीं है, जाइगोमैटिक प्रक्रिया छोटी है और जाइगोमैटिक हड्डी की ललाट प्रक्रिया तक नहीं पहुंचती है। कुत्ते की खोपड़ी का चेहरा भाग युग्मित नासिका, जाइगोमैटिक, लैक्रिमल, मैक्सिलरी, इंसीसिव, पैलेटिन, पेटीगॉइड और मैंडिबुलर हड्डियों से बनता है। इसमें वोमर, टर्बिनेट्स और हाइपोइड हड्डी भी शामिल हैं। चेहरे के भाग की महत्वपूर्ण नस्ल विविधताएँ हैं।
उभयचरों के सिर पर दो बड़ी उभरी हुई आंखें और एक जोड़ी नासिकाएं ध्यान देने योग्य हैं। अधिकांश प्रजातियों में आंखें और नाक ऊंचाई पर पाए जाते हैं। इसलिए, उदाहरण के लिए, एक मेंढक, पानी से बाहर निकले बिना, वायुमंडलीय हवा में सांस ले सकता है और उसके आसपास के स्थान में नेविगेट कर सकता है। मछली के विपरीत, उभयचरों की आँखों में पलकें होती हैं। ऊपरी पलक गतिशील है, निचली पलक पारभासी निक्टिटेटिंग झिल्ली की तरह दिखती है। पलकें आंखों को बंद होने से बचाती हैं और उन्हें नम रखती हैं।
मेंढकों, टोडों और अधिकांश अन्य अरुणों में, सिर पर कान के पर्दे दिखाई देते हैं, जो मध्य कान गुहा को बाहरी वातावरण से अलग करते हैं (चित्र 12)।
कुछ उभयचरों में अंग अनुपस्थित होते हैं (कीड़े - अपोडा), अन्य में वे अविकसित या, इसके विपरीत, अत्यधिक विकसित होते हैं। अधिकांश उभयचरों के दो जोड़े पैर होते हैं (पूंछ वाले उभयचरों के केवल एक जोड़ा हो सकता है)। पूँछ रहित उभयचरों में, पिछले पैर सामने वाले की तुलना में लंबे और मजबूत होते हैं, जिससे इन जानवरों के लिए कूदकर चलना संभव हो जाता है। एनुरांस के पिछले पैरों की उंगलियों के बीच तैराकी झिल्ली विकसित होती है।
उभयचरों की विशिष्टता किसी कठोर बाहरी आवरण की अनुपस्थिति है, इसलिए उन्हें नग्न सरीसृप कहा जाता है। उनके पास मछली और सरीसृपों की तरह न तो तराजू हैं, न ही पक्षियों की तरह पंख हैं, न ही स्तनधारियों की तरह ऊन है; अधिकांश बाहर से केवल नंगी त्वचा से ढके होते हैं, और बहुत कम की त्वचा पर सींगों की संरचना के कुछ निशान या झलक होती है। लेकिन उभयचरों की त्वचा में अन्य कशेरुकियों के लिए अस्वाभाविक संरचनाएँ होती हैं (चित्र 11)।
त्वचा की संयोजी ऊतक परत में, कुछ उभयचरों में जिलेटिनस पदार्थ से भरे छोटे कैप्सूल होते हैं; दूसरों में, विशाल गुहाएं बनती हैं, जो भ्रूण के विकास और प्रारंभिक भंडारण के लिए अनुकूलित होती हैं। अंत में, कुछ में, कभी-कभी त्वचा में अस्थिभंग या कठोर प्लेटें दिखाई देती हैं, जो कुछ हद तक मछली के शल्क के समान होती हैं।
कुछ उभयचरों का रंग बदल सकता है, और ज्यादातर मामलों में यह त्वचा में संलग्न कोशिकाओं के विशेष रंगद्रव्य की सापेक्ष स्थिति और स्थिति से निर्धारित होता है। संपीड़न या विस्तार, आकार में परिवर्तन, त्वचा की बाहरी सतह के करीब आना या उससे दूर जाना - सब कुछ त्वचा को एक या दूसरा रंग देता है और बाहरी स्थितियों में बदलाव और आंतरिक जलन दोनों के कारण होता है।
ऊपरी परत और भीतरी परत दोनों में, सभी उभयचरों में विभिन्न आकारों की और विभिन्न उद्देश्यों के लिए बहुत सारी ग्रंथियाँ होती हैं। जहरीली ग्रंथियाँ सबसे दिलचस्प हैं। वे त्वचा की निचली परत में स्थित होते हैं, गोलाकार या अंडाकार आकार के होते हैं, एक श्लेष्म द्रव का स्राव करते हैं जिसमें एक विषाक्त पदार्थ होता है। उभयचर, जिनमें ऐसी ग्रंथियाँ अधिक विकसित होती हैं, स्वेच्छा से इन ग्रंथियों के स्राव को बढ़ा सकते हैं, और सुरक्षा के साधन के रूप में उपयोग किए जाते हैं। अब यह स्थापित हो गया है कि कुछ उभयचरों के जहर बहुत मजबूत होते हैं, लेकिन वे मनुष्यों और बड़े जानवरों के लिए खतरनाक नहीं होते हैं, क्योंकि वे केवल थोड़ी सी अशुद्धता में बलगम में निहित होते हैं। हालाँकि, यह जहर कई जानवरों के लिए घातक हो सकता है। छोटे पक्षियों के खून में टोड का जहर डालने से वे जल्दी मर जाते हैं; उसी तरह, पिल्लों, गिनी सूअरों, मेंढकों और न्यूट्स के खून में प्रवेश करने वाला टोड का जहरीला बलगम घातक प्रभाव डालता है। कुछ टोड और विशेष रूप से सैलामैंडर में बहुत विकसित श्लेष्म ग्रंथियां होती हैं, जिससे वे मनमाने ढंग से प्रचुर स्राव पैदा कर सकते हैं, यहां तक कि जहरीले तरल की बूंदें भी छिड़क सकते हैं, यही कारण है कि लोकप्रिय धारणा है कि सैलामैंडर आग में नहीं जलता है।
उभयचरों की लचीली, बहुत पतली और खुली हुई त्वचा उनके जीवन में बहुत महत्व रखती है। एक भी उभयचर सामान्य तरीके से पानी नहीं पीता, बल्कि इसे विशेष रूप से त्वचा के माध्यम से अवशोषित करता है। इसीलिए उन्हें पानी या नमी की निकटता की आवश्यकता होती है। पानी से निकाले गए मेंढकों का वजन जल्दी कम हो जाता है, वे सुस्त हो जाते हैं और जल्द ही मर जाते हैं। अगर सूखेपन से थके हुए ऐसे मेंढकों पर गीला कपड़ा डाल दिया जाए तो वे उसे अपने शरीर से चिपकाने लगते हैं और जल्दी ही ठीक हो जाते हैं। मेंढक अपनी त्वचा से कितनी बड़ी मात्रा में पानी चूसते हैं यह थॉमसन के निम्नलिखित प्रयोग से देखा जा सकता है। उसने एक सूखा हुआ पेड़ मेंढक लिया और उसका वजन करने के बाद पाया कि उसका वजन 95 ग्राम था। उसके बाद, उसने उसे गीले कपड़े में लपेट दिया और एक घंटे बाद उसका वजन 152 ग्राम हो गया। उभयचरों की त्वचा के माध्यम से पानी अवशोषित और उत्सर्जित होता है। इसके अलावा त्वचा के माध्यम से, जिसमें बड़ी संख्या में केशिकाएं होती हैं, गैस विनिमय होता है। एक बंद टिन के डिब्बे में, आर्द्र वातावरण से घिरा एक मेंढक 20-40 दिनों तक जीवित रह सकता है, भले ही फेफड़ों को हवा की आपूर्ति बंद हो जाए। त्वचा की मदद से सांस लेने की क्रिया पानी और जमीन दोनों पर की जाती है। ऐसे समय में त्वचा की श्वसन का विशेष महत्व होता है जब उभयचर लंबे समय तक पानी में रहता है (हाइबरनेशन, खतरे के मामले में जलाशय में लंबे समय तक रहना)।
उभयचरों के कंकाल की विशेषताएं.
उभयचरों के कंकाल की संरचना कुछ हद तक मछली के समान होती है। सिर, धड़ और अंगों के कंकाल के बीच अंतर करें। सिर का कंकाल मछली की तुलना में कम संख्या में हड्डियों से बनता है। खोपड़ी की संरचना विविध है। यहां आप उपास्थि और संयोजी ऊतक के कारण हड्डी के निर्माण में धीरे-धीरे वृद्धि देख सकते हैं। उभयचरों के पूरे वर्ग की एक विशिष्ट विशेषता खोपड़ी के पश्चकपाल भाग पर दो जुड़े हुए सिर हैं, जो पहले ग्रीवा कशेरुका के दो डिम्पल के अनुरूप हैं। खोपड़ी हमेशा सपाट, चौड़ी होती है, आँख की कुर्सियाँ बहुत बड़ी होती हैं। कपाल बॉक्स में पश्चकपाल हड्डियाँ, दो ललाट, मुख्य हड्डियाँ होती हैं। खोपड़ी की पार्श्व दीवारों में, अधिकांश भाग में, अस्थिभंग बिल्कुल नहीं होता है, या उपास्थि आंशिक रूप से अस्थिभंग हो जाती है। तालु की हड्डियाँ खोपड़ी से निश्चित रूप से जुड़ी होती हैं; दाँत कभी-कभी उन पर बैठते हैं, जैसे वोमर और क्यूनिफॉर्म हड्डी पर। निचला जबड़ा दो या दो से अधिक भागों से बना होता है और कभी भी पूरी तरह से अस्थिभंग नहीं होता है। चेहरे का क्षेत्र मस्तिष्क से बहुत बड़ा होता है।
उभयचरों की रीढ़, उनके अर्ध-स्थलीय जीवन शैली के कारण, मछली की तुलना में अधिक विच्छेदित होती है। इसमें ग्रीवा, धड़, त्रिक और पुच्छीय क्षेत्र शामिल हैं। मछली जैसे उभयचरों में, कशेरुक बिल्कुल मछली के समान ही होते हैं; दूसरों में कशेरुकाओं का विकास होता है जिसमें सामने की ओर एक जुड़ा हुआ सिर और पीछे की ओर एक गड्ढा होता है, जिसके परिणामस्वरूप पूर्ण अभिव्यक्ति होती है। सभी उभयचरों में कशेरुकाओं की अनुप्रस्थ प्रक्रियाएं अच्छी तरह से विकसित होती हैं, लेकिन वास्तविक पसलियाँ आमतौर पर विकसित नहीं होती हैं, उनके स्थान पर केवल हड्डी या कार्टिलाजिनस उपांग होते हैं। कुछ की अनुप्रस्थ प्रक्रियाएँ बहुत लंबी होती हैं और पसलियों का स्थान ले लेती हैं।
ग्रीवा क्षेत्र एक एकल कशेरुका द्वारा बनता है जो खोपड़ी से जुड़ता है। उभयचरों में ट्रंक कशेरुकाओं की संख्या अलग-अलग होती है। कुछ प्रजातियों में, जैसे न्यूट्स में, अविकसित पसलियाँ ट्रंक कशेरुकाओं से जुड़ी होती हैं।
अधिकांश उभयचरों में एक त्रिक खंड होता है; इसमें एक कशेरुका होता है। पूँछ रहित उभयचरों का पूँछ भाग छोटा होता है (कशेरुक एक हड्डी में जुड़े हुए होते हैं)। कौडेट्स में - यह विभाग अच्छी तरह से व्यक्त किया गया है।
उभयचरों के युग्मित अंग मछली के युग्मित पंखों से बिल्कुल भिन्न होते हैं। यदि मछली के पंख अपनी मांसपेशियों के साथ एकल-सदस्यीय लीवर हैं। उभयचरों के अग्रपाद के कंकाल में, ह्यूमरस, अग्रबाहु और हाथ की हड्डियाँ प्रतिष्ठित होती हैं, और हिंद अंग के कंकाल में, फीमर, निचले पैर की हड्डियाँ और पैर की हड्डियाँ प्रतिष्ठित होती हैं। अग्रपादों का सहारा कंधे की कमर का कंकाल है, जिसमें युग्मित कंधे के ब्लेड, कौवा की हड्डियाँ और ज्यादातर मामलों में हंसली भी होती है (चित्र 3)। उरोस्थि, या उरोस्थि, अग्रपादों की करधनी से जुड़ी होती है। हिंद अंगों का समर्थन पैल्विक मेखला है, जिसमें पैल्विक हड्डियां होती हैं, जो त्रिक कशेरुका की प्रक्रियाओं या अंतिम ट्रंक कशेरुका की प्रक्रियाओं से जुड़ी होती हैं।