Hvězdy vychovávající postižené děti. Děti celebrit s vrozenými chorobami (14 fotografií)
Dlouho očekávaná miminka těchto slavných rodičů se narodila se speciálními potřebami, ale jejich maminky a tatínkové se tím netají, ale sdílejí své zkušenosti s ostatními.
Irina Khakamada a Máša
Dceři Iriny Khakamada, Masha, je již 17 let: Downův syndrom jí nebrání ve studiu, kreslení a tanci, vyhrávání plaveckých soutěží a nejlepší přítelkyni své matky. Rodina je hrdá jak na Mashovy úspěchy, tak na Mashu sílu a moudrost, která jí také pomohla vyrovnat se s krevní leukémií.
Evelina Bledans a Sema
Čtyřletý Sema je asi nejznámější miminko s Downovým syndromem v Rusku a díky snaze jeho rodičů se snížil počet opuštění novorozených „sluníčkových“ dětí v porodnicích. Evelina a Alexander věděli, že budou mít dítě se speciálními potřebami i během těhotenství, a na porod Semy se připravovali a sbírali informace. Dnes jsou šťastní a věří, že Sema má před sebou skvělou budoucnost. Evelina je čestnou ambasadorkou nadace Downside Up Foundation, která podporuje rodiny, kde vyrůstají „sluníčkové“ děti.
Danko a Agáta
Druhý porod manželky zpěváka Danka Natalyi začal vážným krvácením a v důsledku toho byla malé Agátě diagnostikována dětská mozková obrna. Rodičům bylo dokonce nabídnuto, aby dítě opustili, a ujistili se, že bude stále růst „jako zelenina“. Danko a Natalya ale dělají vše pro to, aby svou dceru rehabilitovali a už nyní pozorují její pokroky. Zpěvačka navíc otevřela Centrum pro pomoc rodičům dětí s vývojovým postižením, které jim má dát větší šanci na spokojený život.
Lolita a Eva
Eva, dcera Lolity Milyavské, se narodila mnohem předčasně a lékaři museli dlouho bojovat o život dívky. Diagnóza se neobjevila hned, podezření na dětskou mozkovou obrnu a později na autismus. Zpěvačka bojovala nejen za zdraví své dcery, ale také za to, aby Eva vedla velmi obyčejný život: komunikovala s vrstevníky, chodila do školy, dělala, co se jí líbí. Eva dnes mluví plynně anglicky, plave, chce se stát zpěvačkou a dokonce se objevila na pódiu se svou matkou.
Světlana Bondarčuk, Fjodor Bondarčuk a Varvara
Nejmladší dcera hvězdného páru se narodila se speciálními potřebami, většinu času tráví v zahraničí, kde jsou lepší podmínky pro péči o její zdraví a více možností rozvoje a rehabilitace. Fjodor a Světlana často vídají svou dceru a obdivují její slunečný charakter a schopnost najít společný jazyk s kýmkoli.
Sergei Belogolovtsev a Evgeniy Belogolovtsev
Zhenya Belogolovtsev kvůli diagnóze dětská mozková obrna nemohl do svých 6 let chodit a dnes pracuje jako televizní a rozhlasový moderátor, lyžuje a vede úplně obyčejný život. Jeho rodiče si jsou jisti: děti se speciálními potřebami nemohou být izolovány od společnosti, musí dělat vše, co mohou dělat jiné děti.
Anna Netrebko a Thiago
Když byly synovi zpěváka tři roky, začala si všímat jeho neobvyklého chování: dítě nemohlo komunikovat s ostatními lidmi, často křičelo, nemluvilo a nikdy nerozbilo hračky. Lékaři určili, že jde o autismus, a aby dala svému synovi více příležitostí k rozvoji, přestěhovala se Anna do USA, kde Thiago studuje ve speciální škole.
Konstantin Meladze a Valera
Syn Konstantina Meladzeho má autismus a dlouho se o tom v tisku otevřeně nemluvilo. Valerina matka a Meladzeho bývalá manželka Yana si je jistá, že rodiče takových dětí cítí strach a bezmoc, ale autismus není rozsudek smrti, není třeba se vzdávat a čím dříve začne rehabilitace, tím větší úspěch a naděje leží vpředu. Na výchově syna se i přes rozvod podílejí oba rodiče.
Toni Braxton a Diesel
Syn americké zpěvačky byl diagnostikován s autismem poměrně brzy, a tak chlapcovi rodiče věnovali veškeré úsilí jeho rehabilitaci. Dnes Diesel studuje v běžné škole (podle vlastního programu a vždy má s sebou osobní asistentku) a dokonce dostal roli ve stejném filmu se svou slavnou matkou.
Colin Farrell a James
Syn slavného herce má vzácnou formu autismu. Problém je v tom, že lékaři chlapce zpočátku špatně diagnostikovali a promeškal čas, kdy by rehabilitace byla obzvlášť účinná. Jamesovi rodiče ale vynaložili velké úsilí na to, aby se vyvíjel jako běžné děti a hlavně se cítil šťastný. Colin Farrell se stal jedním ze zakladatelů centra pro studium této nemoci.
Mnoho lidí považuje tato miminka za děti Boží. Před tímto krutým světem jsou zcela závislí a bezbranní. Jejich vychování je spousta práce, která vyžaduje obrovskou sílu. Náš výběr zahrnuje rodiny, které překonaly předsudky a vychovávají své děti jako obyčejné lidi, jen s trochu jinou sadou chromozomů nebo jen trochu odlišnou od ostatních.
Semyon, syn Eveliny Bledansové a Alexandra Semina
1. dubna 2012 porodila Evelina Bledans svého druhého syna Semyona. Herečka po porodu přiznala, že o nemoci svého nenarozeného miminka věděla, ale i přes to si s manželem, režisérem a producentem Alexandrem Seminem, miminko na svět přáli.
Lékaři žádali, aby o tom přemýšleli, naráželi na potrat, ale Alexander sebevědomě prohlásil, že o tom nechce slyšet: „V každém případě budeme rodit. I když teď řeknete, že dítěti začala růst křídla, nehty, zobák a že je obecně drak, znamená to, že drak bude. Nechte nás na pokoji. Budeme rodit."
Evelina a Alexandr nejen přijali svého syna tak, jak jim ho Bůh seslal, ale také neustále lidem dokazují, že takové děti jsou také štěstí. Evelina dokonce založila stránku pro Semochku na sociálních sítích.
"Náš příběh je zvláštní, protože dítě je zvláštní, s Downovým syndromem," Evelina Bledans. - Kdybychom měli Syoma jako všichni ostatní, rozhodně bychom tím neztráceli čas, protože vyplnění stránky na sociální síti zabere spoustu času. V první řadě byla stránka vytvořena pro rodiče, kterým se takové děti narodily nebo jim bylo diagnostikováno vadné dítě, a také pro ty, kteří se evidentně bojí, že se do takové situace ocitnou. Původně jsem chtěl lidem sdělit, že lidí s tímto syndromem není třeba se bát, ale naopak být loajální. Na příkladu Semyona ukazujeme, jak se takové dítě vyvíjí, dáváme různá doporučení a dáváme pozitivní přístup. Mnozí se nyní nebojí takové děti sami vychovávat. Mnozí nyní chápou, že takové děti nejsou ranou, ale darem osudu.“
Rodinný život Evelině a Alexandrovi nakonec nevyšel - pár se rozešel. A v srpnu tohoto roku ohromil 49letý televizní moderátor publikum tím, že podstoupil IVF v programu „Andrey Malakhov. Živé vysílání." A znovu jsem v jeho ateliéru po nějaké době po těhotenském testu zjistila, že čeká dítě.
Eva, dcera Lolity Milyavské
Lolita Milyavskaya se nevzdala své dcery Evy, když lékaři zpěvačce řekli, že se její dítě narodilo vadné. Podle umělkyně lékaři nejprve řekli, že dívka měla Downův syndrom, ale později diagnózu změnili na autismus – vrozenou psychickou izolaci. Lolita si v každém rozhovoru nenechá ujít příležitost svou dceru pochválit. Zároveň se ale netají tím, že dítě má zdravotní problémy. Do čtyř let Eva nemohla mluvit a navíc špatně viděla.
V mnoha rozhovorech Lolita uvedla, že její dcera se narodila ve věku šesti měsíců a zpěvačce bylo tehdy 35 let. Miminko vážilo necelý jeden a půl kilogramu a dlouho bylo kojeno v tlakové komoře. Eva vyrůstala v Kyjevě se svou babičkou, matkou Lolity.
Letos bude Evě 20 let, za svými zdravými vrstevníky prakticky nezaostává. A její slavná matka vždy podporuje ostatní matky vychovávající děti s genetickými rozdíly.
Dcera Olgy Ushakové Dáša
"Porodil jsem Dášu ve 24 letech," řekl moderátor pořadu Dobré ráno na Channel One v rozhovoru pro časopis Antenna-Telesem. - Pouhé tři měsíce po jejím narození jsem otěhotněla s Ksyushou. Dvě děti za sebou nebyly plánované, ale tohle je ta nejšťastnější nehoda, která se mi mohla stát. Jsem Bohu vděčný, že se tak stalo, protože poté, co se u mé nejstarší dcery objevily neurologické problémy, bych se neodhodlal porodit druhé dítě, pravděpodobně na dlouhou dobu, a nikdy bych nevěděl, jaké je to požehnání být matka dvou stejně starých dívek."
Když Dasha dosáhl jednoho roku, dívka přestala mluvit, ačkoli už předtím řekla milovanou „mámu“. Byla tam i jiná slova, která odpovídala věku. Další rok čekali, než se řeč vrátí a vše bude v pořádku. Ale nic se nezměnilo.
„Podstoupili jsme důkladné vyšetření a byla jí provedena diferenciální diagnóza, která naznačovala řadu nemocí od ne nejpříjemnějších, ale ne děsivých, až po opravdu vážné a nebezpečné. Dcera podstoupila druhé vyšetření v zahraničí, lékaři ji uklidnili, ale na otázku „Co se děje?“ neodpověděli? Řekli: "Počkej, všechno bude fungovat." Intuitivně jsem cítil, že samo se nic nezlepší. Bohužel u nás je včasná diagnostika poruch autistického spektra u dětí na extrémně nízké úrovni,“ uvedla Olga.
Nyní, v devíti letech, je z ní zcela nezávislá dívka s charakterem, plány do života, zájmy a koníčky. Přes všechny potíže Dasha tančí, zpívá a hraje na klavír. Díky svému úsilí jsem jako všechny děti chodila do školy včas!
„Problémy se samozřejmě stávají. Ne každý učitel je připraven studovat metody práce se speciálními dětmi, aby pomohl jen jednomu dítěti ve třídě. Co doporučuji ostatním rodičům? Neschovávejte děti, nezavírejte domy, spojujte se a společně na různých úrovních hájte svá práva. Ve všech zemích, kde byly pro lidi s autismem vytvořeny pohodlné podmínky pro život, hrála a stále hraje obrovskou roli rodičovská lobby. Problémy dětí většinou nevznikají z hněvu lidí, ale z nedostatku informací,“ je si jista Olga Ushakova.
Dcera Světlany Zeynalové Sasha
"Sasha byla emocionální dítě, a když jí bylo jeden a půl roku, přišel k ní lékař a zeptal se: "Byla jsi u neurologa?" Ta dívka se jí nedívá do očí,“ vzpomínal televizní moderátor v rozhovoru pro časopis Antenna-Telesem. - Já: "Co, možná tě jen neměla ráda?" Poté jsem si všiml, že se dokázala okamžitě stáhnout do sebe. Od té chvíle nebylo cesty zpět. Začali jsme chodit po doktorech, ale u nás se autismus dítěti diagnostikuje až v 5 letech. Řekli: "Obklopte se láskou, možná se všechno zlepší."
Stelana přiznává: nejprve to bylo popření, pokus uniknout realitě.
„Lituji, že jsem promarnil čas. A pak začala aktivní rehabilitace. Lékaři analyzovali chování, identifikovali negativitu dítěte a poté vytvořili schéma, jak se s tím vypořádat. Šestkrát týdně k nám chodili trenéři, logopedi a ve Skhodnya dělali terapeutické jízdy na koni... Dostal jsem účty, které byly více než dva z mých platů, takže jsem souhlasil s jakoukoliv brigádou. Byli lékaři, kteří říkali: "Nikdy s tebou nebude mluvit, nebude číst a ani tě neuslyší." Pokaždé, když jsme odcházeli od doktorů, dcera plakala, protože rozuměla tomu, co doktor říkal, a byla uražena.“
„Přestali jsme chodit na mnoho dětských oslav, zůstali jen ti přátelé, kteří naši situaci přijali. Sasha je moje dcera, je nekonečně milovaná. Nyní moje dcera studuje inkluzivní školu, má speciální vzdělávání pro speciální děti a připravuje se pro ně program. Učí se s obyčejnými dětmi, jen potřebuje více hodin v některých předmětech, řekněme, aby se naučila násobilku. Naše učitelka připravila děti a rodiče na Sašin příchod s tím, že ve třídě bude zvláštní dívka, které je třeba pomoci. A se Sašou se chovají opravdu velmi opatrně. Spolužáci jí dávají své hračky a se vším jí pomáhají. Alexandra dobře kreslí, má výborný sluch, zpívá a učí se hrát na klavír...“
Varya, dcera Fjodora a Světlany Bondarčukových
Malá Varya se svým otcem Fjodorem Bondarčukem, bratrancem Konstantinem Kryukovem a bratrem Sergejem Bondarčukem
V roce 2001 porodila manželka Fjodora Bondarchuka dívku. Miminko se narodilo předčasně a lékaři o její život dlouho bojovali, poté začala mít holčička vývojové problémy. Varya je „sluníčkové dítě“, jak se obvykle říká dětem narozeným s Downovým syndromem. Žijí ve svém zvláštním světě a usmívají se mnohem častěji než jejich zdraví vrstevníci. V rodině Bondarchuk se slovo „nemoc“ nevyslovovalo - pár jednoduše nazýval Varya speciální.
Varya většinou žije v zahraničí, kde může získat potřebnou léčbu a slušné vzdělání. Světlana poznamenává, že Rusko bohužel není vhodné pro děti, jako je její dcera.
„Fantastické, zábavné a velmi milované dítě! Okamžitě si získá všechny lidi. Je prostě nemožné ji nemilovat. Je velmi bystrá. Varya bohužel tráví hodně času mimo Rusko; Je pro ni jednodušší tam studovat a snáze podstoupit rehabilitaci. Proč jsem o tom mluvil v době přijetí „zákona Dima Jakovleva“? Protože o tomto problému vím z první ruky. Naštěstí máme příležitost poslat ji studovat a léčit,“ řekl Bondarchuk v rozhovoru.
Před dvěma lety se Fedor a Světlana rozvedli a zveřejnili společné prohlášení v časopise Hello: „S láskou a vděčností jeden druhému za roky, kdy jsme spolu prožili, stále zůstáváme blízkými lidmi, udržujeme vzájemnou úctu a lásku k našim rodinám, my, Fedor a Svetlana Bondarchuk , informujeme vás: rozhodli jsme se rozvést... Přestali jsme tvořit pár, ale zůstáváme přáteli.“
Dcera Iriny Khakamada Maria
Irina Khakamada, talentovaná obchodní koučka, návrhářka, bývalá politička a vedoucí meziregionálního fondu sociální solidarity „Naše volba“, který v roce 2006 vytvořila pro zdravotně postižené lidi všech věkových kategorií, která se tímto tématem inspirovala po narození dcery Marie. , kterému byl diagnostikován Downův syndrom.
Irina se rozhodla rodit, když jí bylo již 42 let. A Downův syndrom není to jediné, s čím se musela vyrovnat. V roce 2004 lékaři Mashence diagnostikovali leukémii. Dívka podstoupila chemoterapii. Naštěstí tuto nemoc překonala. O několik let později se Irina rozhodla ukázat svou dceru lidem a přišla s ní na premiéru blockbusteru „Letopisy Narnie: Princ Kaspian“. Toto objevení se ve světě nebylo snadné ani pro silného Khakamadu.
V rozhovoru Irina říká, že Masha miluje tanec. Má umělecké myšlení, ale exaktní vědy jsou pro dívku obtížné. A vše, co se týká obrazného vidění světa, kreslení, tance, zpěvu, se jí daří.
Letos na jaře se dcera Khakamady stala hostem programu Eleny Malyshevy „Žijte zdravě!“ na Channel One. Pro Marii to není první vystoupení v televizi, chovala se velmi sebevědomě. Nyní studuje vysokou školu, věnuje se keramice, učí se anglicky a přemýšlí o kariéře.
„Dnes jsem vstal velmi brzy, abych sem přišel a vystoupil. Chci se stát slavným jako moje matka. Chci si vybudovat kariéru a stát se slavnou v této zemi,“ řekla Maria.
Valery, syn Konstantina Meladze
Konstantin Meladze se svou bývalou manželkou Yanou
Producent Konstantin Meladze se s manželkou Yanou rozvedl v roce 2013 po 19 letech manželství, páru se narodily tři děti - Alisa, Leah a Valery. Konstantin se hned tak nedozvěděl, že jeho syn trpí vzácnou nemocí – autismem. Není snadné si na tuto diagnózu zvyknout, protože je nemožné s ní bojovat. Po dlouhou dobu byly tyto informace před tiskem skryty. Matka chlapce Valery však mluvila o nemoci svého syna v prvním rozhovoru po rozvodu s Meladze.
„Lékaři diagnostikovali Valerovi autismus. Léčba tohoto onemocnění ve všech zemích světa je velmi nákladná. Ne, to není rozsudek, to je poprava, po které jste zůstali žít. Jedná se o závažné onemocnění, které dosud není vyléčitelné. Upravuje se. Mluvím o těžkém autismu. Takové děti se dají naučit. Myslím, že rodiče, kteří se potýkají s podobným problémem, znají pocit strachu, bezmoci tváří v tvář smutku a studu. Naše společnost nepřijímá ani neuznává „jiné“. Když však dítě dosáhne prvních úspěchů, probudí se naděje a víra – a pak začne nový výchozí bod pro opravdová vítězství a jasnou hrdost na jeho dítě. A rodiče se nemusí stydět ani se obviňovat. Nemyslete si, že jste možná udělali něco špatně. Když pochopíte, jaké zodpovědné poslání v životě svého dítěte vykonáváte, uvědomíte si hodnotu nebo dokonce nedocenitelnost své role. A co je nejdůležitější: autistická porucha musí být diagnostikována v prvním roce života dítěte! Fatální chybou lékařů a rodičů je čekat až tři roky. Děti, které začnou se správnou korekcí před dosažením jednoho roku, vykazují úžasné výsledky. A nakonec se od svých vrstevníků příliš neliší.“
Valera je vzhledově úplně normální dítě. Jeho rodiče si uvědomili, že je nemocný, když mu byly tři roky. Vypadá skvěle, ale žije ve svém vlastním světě. S lidmi téměř nekomunikuje, nemá o to nouzi. Dítě vypadá jako začarovaný chlapec, který vypadá úplně stejně jako my.
Thiago, syn Anny Netrebko
V roce 2008 porodila slavná ruská operní diva Anna Netrebko své první dítě, kterému dala jméno Thiago. Když byly chlapci tři roky, diagnostikovali mu autismus. Tato zpráva byla pro jeho slavnou matku jako blesk z čistého nebe.
„Jeho mlčení jsem vysvětloval tím, že u nás doma mluví čtyřmi jazyky a pro dítě je těžké se tomu přizpůsobit. Mluvil, jen když něco potřeboval. Poplach jsme vyvolali až poté, co jsme si všimli, že syn na domluvu nereagoval. Pak bylo vše jasné,“ řekla.
Podle celebrity se ve všech ostatních ohledech dítě zdálo naprosto normální. "Thiago je velmi elegantní a soběstačný," říká zpěvák. Navzdory všemu hvězda neklesá na duchu a věří, že chlapec tuto hroznou nemoc překoná!
„Je to samozřejmě počítačový génius. Nemám počítač a nevím, jak ho používat. A počítat a poznávat čísla do 1000 už umí ve třech letech. Opravdu miluje zoo, sleduje tučňáky, jak plavou pod vodou,“ řekla pyšně hvězdná matka.
Nyní její desetiletý syn studuje na integrované škole v New Yorku. Tento výchovný ústav navštěvují nejen nemocné, ale i zcela zdravé děti. Lékaři operní divu uklidnili – její dítě má pouze lehkou formu autismu, a pokud se s chlapcem bude zacházet speciálním způsobem, budou odchylky ve vývoji téměř neviditelné, což znamená, že bude moci studovat a normálně komunikovat s ostatními děti.
„Nebojím se říct, že můj syn je autista. "Bohužel, mnoho matek čelí tomuto problému a chci, aby na Thiagově příkladu viděly, že tato nemoc není rozsudkem smrti."
Zhenya, syn Sergeje Belogolovtseva
Gleb, vnuk Borise Jelcina
V rodině prvního prezidenta Ruské federace Borise Jelcina vyrůstá také dítě trpící Downovým syndromem. Chlapec se narodil v roce 1995 ve druhém manželství své dcery Tatyany Yumasheva. Rodina chlapcovu nemoc dlouho tajila. Dokonce ani na rodinných fotografiích nebylo vidět jeho obličej.
Přišel však den, kdy Taťána prolomila mlčení a na svém mikroblogu řekla celou pravdu. Žena informovala tisk, že Gleb studuje na specializované škole. Lektoři přicházejí k němu domů. Chlapec miluje plavání a šachy.
„Zpaměti si pamatuje stovky klasických hudebních skladeb – Bacha, Mozarta, Beethovena... Šachový trenér je ohromen tím, jak výjimečné myslí. Glebushka také úžasně plave ve všech stylech, píše Tatyana. - Předpokládá se, že Downův syndrom je nemoc. Ale podle mě jsou děti s Downovým syndromem prostě jiné. Mají obavy z toho, co snadno míjíme, aniž bychom si toho všimli."
Tatyana Yumasheva, generální ředitelka Nadace Borise Jelcina, v roce 2006 financovala vytvoření některých vzdělávacích metod pro děti s diabetem. A je hrdý na svého syna, který je prý hodně podobný Harrymu Potterovi.
Sergei, syn herečky Iya Savvina
Jediný dědic Iyi Savviny, syn Sergej, byl jednou oceněn osobní výstavou. A to byl pro něj neuvěřitelný úspěch. Chlapec se totiž narodil s diagnózou Downův syndrom, což u nás zní jako rozsudek smrti.
Přesto jeho neobvyklé, talentované obrazy zničily stereotypy vnímání lidí trpících Downovým syndromem. Navzdory své vážné nemoci získal Sergej doma dobré vzdělání: studoval angličtinu, skvěle hraje na klavír a dobře zná poezii a malbu. A jako dospělý vzal do ruky štětec a barvy.
Savvina se o diagnóze svého dlouho očekávaného syna dozvěděla ještě v porodnici. Bylo jí nabídnuto umístit nemocné dítě do speciální internátní školy. Ta ale kategoricky odmítla. Savvina přijala svého chlapce, který byl na rozdíl od ostatních, jak jí byl dán shůry. Učil jsem se s ním, všemožně rozvíjel jeho schopnosti a najímal učitele. Co jiným dětem trvá zvládnout měsíce, jemu trvalo roky. Výsledky ale později významné lékaře překvapily. A ti z nich, kteří ji kdysi ujistili o zbytečnosti podobných aktivit, uznali svou chybu.
Iya se dokázala postarat o svého syna a hrát ve filmech a divadle, čímž vytvořila nezapomenutelné obrazy nezištných žen.
Dnes je Sergeji Šestakovovi 59 let. I když ve skutečnosti zůstává velkým dítětem, všechny udivuje svými četnými talenty. Hraje na klavír a recituje poezii. No, kreslí, samozřejmě. Stále však nemůže pochopit, že jeho milovaná matka se na něj nikdy nebude dívat s hrdostí a láskou: herečka Iya Savvina zemřela 27. srpna 2011...
Sergio, syn Sylvester Stallone
Sylvester Stallone a Sasha Zack se svými syny: Sergio (vlevo) a Sage (vpravo)
Sergio, nejmladší syn Sylvestra Stalloneho, byl diagnostikován s autismem ve věku tří let. Pro herce byla tato zpráva skutečnou ranou.
Malý Sergio se jen těžko přizpůsoboval okolnímu světu: nedokázal navázat kontakt ani se svými blízkými, o ostatních nemluvě. Hořkou ironií je, že jako dítě byl sám Stallone téměř klasifikován jako autista, ale ukázalo se, že je zdravý. Sergio nezpůsobil vážné obavy - a ukázalo se, že je nemocný. V prvních okamžicích byli s manželkou Sašou skleslí, zničení a zmatení. Ale pak se vrátilo pochopení, že akce je vždy lepší než nečinnost, a rodiče se - v nejlepších tradicích Rockyho - rozhodli bojovat.
„Pochopil jsem, že Sly tomu kvůli své práci nebude moci věnovat dostatečnou pozornost. A pak jsem mu řekl: poskytněte mi prostředky a já se o všechno postarám,“ říká Sasha Zak.
A tak se stalo: Stallone pracoval s takovým nasazením jako nikdy předtím a jeho žena se věnovala boji za svého syna. Za Stalloneho peníze Sasha dosáhl vytvoření a otevření výzkumného fondu o autismu.
Sergio Stallone má v současnosti 38 let. Není veřejnou osobou, neudržuje kontakt s novináři, nechodí na společenské akce, ale žije klidně a tiše. Otec mu pomáhá s lékařskou péčí a pravidelně ho navštěvuje. Poté, co Sylvesterův nejstarší syn, Sage, zemřel v roce 2012 na infarkt, herec zachází se Sergiem ještě uctivější.
„Ano, syn je vždy ve svém vlastním světě,“ říká Stallone, „a nikdy ho neopustí. Peněz mám dost, ale už tolik let mu nemůžu s ničím pomoci. Přesto mě nikdy nenapadla myšlenka opustit svého syna – dokonce ani v mládí, kdy jsem byl tak zaneprázdněn svou kariérou.“
Evan, syn Jenny McCarthyové
V září 1999 se Jenny provdala za herce a režiséra Johna Ashera. V květnu 2002 porodila syna Evana. Zdálo se, že všechno v jejím životě jde skvěle. A najednou, v srpnu 2005, se McCarthy a Usher rozvedli. Ukázalo se, že jejich dítě trpí autismem. John neměl trpělivost a sílu vychovávat nemocné dítě. Lékaři tvrdili, že na autismus neexistuje účinná léčba, ale Jenny jim odmítla věřit.
Veselá zářivá blondýnka se nikdy netajila diagnózou svého syna Evana. Jenny nepropadala panice ani nepropadala zoufalství. Když se hvězda dozvěděla o diagnóze svého syna, shromáždila veškerou svou vůli v pěst a začala bojovat s nemocí svého dítěte. McCarthy věnovala veškerou svou energii a čas Evanovi. A mateřská láska zvítězila! Chlapcův stav se začal zlepšovat.
„Evan neuměl mluvit, nebyl schopen navázat oční kontakt, byl asociální. A teď se spřátelí! Bylo úžasné vidět, jak některé typy terapií fungovaly dobře u některých dětí, ale u jiných zcela selhaly,“ říká Jenny.
McCarthy s Evanem hodně spolupracuje a díky tomu navštěvuje běžnou střední školu. Aby pomohla dalším rodičům dětí s diagnostikovaným autismem, založila charitativní organizaci Generation Rescue. Kromě toho herečka vydala knihu Louder Than Words, ve které se rozpovídala o tom, jak se jí podařilo vyléčit svého syna.
Mnoho lidí považuje tato miminka za děti Boží. Před tímto krutým světem jsou zcela závislí a bezbranní. Jejich vychování je spousta práce, která vyžaduje obrovskou sílu. Náš výběr zahrnuje rodiny, které překonaly předsudky a vychovávají své děti jako obyčejné lidi, jen s trochu jinou sadou chromozomů nebo jen trochu odlišnou od ostatních.
Semyon, syn Eveliny Bledansové a Alexandra Semina
1. dubna 2012 porodila Evelina Bledans svého druhého syna Semyona. Herečka po porodu přiznala, že o nemoci svého nenarozeného miminka věděla, ale i přes to si s manželem, režisérem a producentem Alexandrem Seminem, miminko na svět přáli.
Lékaři žádali, aby o tom přemýšleli, naráželi na potrat, ale Alexander sebevědomě prohlásil, že o tom nechce slyšet: „V každém případě budeme rodit. I když teď řeknete, že dítěti začala růst křídla, nehty, zobák a že je obecně drak, znamená to, že drak bude. Nechte nás na pokoji. Budeme rodit."
Evelina a Alexandr nejen přijali svého syna tak, jak jim ho Bůh seslal, ale také neustále lidem dokazují, že takové děti jsou také štěstí. Evelina dokonce založila stránku pro Semochku na sociálních sítích.
"Náš příběh je zvláštní, protože dítě je zvláštní, s Downovým syndromem," Evelina Bledans. - Kdybychom měli Syoma jako všichni ostatní, rozhodně bychom tím neztráceli čas, protože vyplnění stránky na sociální síti zabere spoustu času. V první řadě byla stránka vytvořena pro rodiče, kterým se takové děti narodily nebo jim bylo diagnostikováno vadné dítě, a také pro ty, kteří se evidentně bojí, že se do takové situace ocitnou. Původně jsem chtěl lidem sdělit, že lidí s tímto syndromem není třeba se bát, ale naopak být loajální. Na příkladu Semyona ukazujeme, jak se takové dítě vyvíjí, dáváme různá doporučení a dáváme pozitivní přístup. Mnozí se nyní nebojí takové děti sami vychovávat. Mnozí nyní chápou, že takové děti nejsou ranou, ale darem osudu.“
Rodinný život Evelině a Alexandrovi nakonec nevyšel - pár se rozešel. A v srpnu tohoto roku ohromil 49letý televizní moderátor publikum tím, že podstoupil IVF v programu „Andrey Malakhov. Živé vysílání." A znovu jsem v jeho ateliéru po nějaké době po těhotenském testu zjistila, že čeká dítě.
Eva, dcera Lolity Milyavské
Lolita Milyavskaya se nevzdala své dcery Evy, když lékaři zpěvačce řekli, že se její dítě narodilo vadné. Podle umělkyně lékaři nejprve řekli, že dívka měla Downův syndrom, ale později diagnózu změnili na autismus – vrozenou psychickou izolaci. Lolita si v každém rozhovoru nenechá ujít příležitost svou dceru pochválit. Zároveň se ale netají tím, že dítě má zdravotní problémy. Do čtyř let Eva nemohla mluvit a navíc špatně viděla.
V mnoha rozhovorech Lolita uvedla, že její dcera se narodila ve věku šesti měsíců a zpěvačce bylo tehdy 35 let. Miminko vážilo necelý jeden a půl kilogramu a dlouho bylo kojeno v tlakové komoře. Eva vyrůstala v Kyjevě se svou babičkou, matkou Lolity.
Letos bude Evě 20 let, za svými zdravými vrstevníky prakticky nezaostává. A její slavná matka vždy podporuje ostatní matky vychovávající děti s genetickými rozdíly.
Dcera Olgy Ushakové Dáša
"Porodil jsem Dášu ve 24 letech," řekl moderátor pořadu Dobré ráno na Channel One v rozhovoru pro časopis Antenna-Telesem. - Pouhé tři měsíce po jejím narození jsem otěhotněla s Ksyushou. Dvě děti za sebou nebyly plánované, ale tohle je ta nejšťastnější nehoda, která se mi mohla stát. Jsem Bohu vděčný, že se tak stalo, protože poté, co se u mé nejstarší dcery objevily neurologické problémy, bych se neodhodlal porodit druhé dítě, pravděpodobně na dlouhou dobu, a nikdy bych nevěděl, jaké je to požehnání být matka dvou stejně starých dívek."
Když Dasha dosáhl jednoho roku, dívka přestala mluvit, ačkoli už předtím řekla milovanou „mámu“. Byla tam i jiná slova, která odpovídala věku. Další rok čekali, než se řeč vrátí a vše bude v pořádku. Ale nic se nezměnilo.
„Podstoupili jsme důkladné vyšetření a byla jí provedena diferenciální diagnóza, která naznačovala řadu nemocí od ne nejpříjemnějších, ale ne děsivých, až po opravdu vážné a nebezpečné. Dcera podstoupila druhé vyšetření v zahraničí, lékaři ji uklidnili, ale na otázku „Co se děje?“ neodpověděli? Řekli: "Počkej, všechno bude fungovat." Intuitivně jsem cítil, že samo se nic nezlepší. Bohužel u nás je včasná diagnostika poruch autistického spektra u dětí na extrémně nízké úrovni,“ uvedla Olga.
Nyní, v devíti letech, je z ní zcela nezávislá dívka s charakterem, plány do života, zájmy a koníčky. Přes všechny potíže Dasha tančí, zpívá a hraje na klavír. Díky svému úsilí jsem jako všechny děti chodila do školy včas!
„Problémy se samozřejmě stávají. Ne každý učitel je připraven studovat metody práce se speciálními dětmi, aby pomohl jen jednomu dítěti ve třídě. Co doporučuji ostatním rodičům? Neschovávejte děti, nezavírejte domy, spojujte se a společně na různých úrovních hájte svá práva. Ve všech zemích, kde byly pro lidi s autismem vytvořeny pohodlné podmínky pro život, hrála a stále hraje obrovskou roli rodičovská lobby. Problémy dětí většinou nevznikají z hněvu lidí, ale z nedostatku informací,“ je si jista Olga Ushakova.
Dcera Světlany Zeynalové Sasha
"Sasha byla emocionální dítě, a když jí bylo jeden a půl roku, přišel k ní lékař a zeptal se: "Byla jsi u neurologa?" Ta dívka se jí nedívá do očí,“ vzpomínal televizní moderátor v rozhovoru pro časopis Antenna-Telesem. - Já: "Co, možná tě jen neměla ráda?" Poté jsem si všiml, že se dokázala okamžitě stáhnout do sebe. Od té chvíle nebylo cesty zpět. Začali jsme chodit po doktorech, ale u nás se autismus dítěti diagnostikuje až v 5 letech. Řekli: "Obklopte se láskou, možná se všechno zlepší."
Stelana přiznává: nejprve to bylo popření, pokus uniknout realitě.
„Lituji, že jsem promarnil čas. A pak začala aktivní rehabilitace. Lékaři analyzovali chování, identifikovali negativitu dítěte a poté vytvořili schéma, jak se s tím vypořádat. Šestkrát týdně k nám chodili trenéři, logopedi a ve Skhodnya dělali terapeutické jízdy na koni... Dostal jsem účty, které byly více než dva z mých platů, takže jsem souhlasil s jakoukoliv brigádou. Byli lékaři, kteří říkali: "Nikdy s tebou nebude mluvit, nebude číst a ani tě neuslyší." Pokaždé, když jsme odcházeli od doktorů, dcera plakala, protože rozuměla tomu, co doktor říkal, a byla uražena.“
„Přestali jsme chodit na mnoho dětských oslav, zůstali jen ti přátelé, kteří naši situaci přijali. Sasha je moje dcera, je nekonečně milovaná. Nyní moje dcera studuje inkluzivní školu, má speciální vzdělávání pro speciální děti a připravuje se pro ně program. Učí se s obyčejnými dětmi, jen potřebuje více hodin v některých předmětech, řekněme, aby se naučila násobilku. Naše učitelka připravila děti a rodiče na Sašin příchod s tím, že ve třídě bude zvláštní dívka, které je třeba pomoci. A se Sašou se chovají opravdu velmi opatrně. Spolužáci jí dávají své hračky a se vším jí pomáhají. Alexandra dobře kreslí, má výborný sluch, zpívá a učí se hrát na klavír...“
Varya, dcera Fjodora a Světlany Bondarčukových
Malá Varya se svým otcem Fjodorem Bondarčukem, bratrancem Konstantinem Kryukovem a bratrem Sergejem Bondarčukem
V roce 2001 porodila manželka Fjodora Bondarchuka dívku. Miminko se narodilo předčasně a lékaři o její život dlouho bojovali, poté začala mít holčička vývojové problémy. Varya je „sluníčkové dítě“, jak se obvykle říká dětem narozeným s Downovým syndromem. Žijí ve svém zvláštním světě a usmívají se mnohem častěji než jejich zdraví vrstevníci. V rodině Bondarchuk se slovo „nemoc“ nevyslovovalo - pár jednoduše nazýval Varya speciální.
Varya většinou žije v zahraničí, kde může získat potřebnou léčbu a slušné vzdělání. Světlana poznamenává, že Rusko bohužel není vhodné pro děti, jako je její dcera.
„Fantastické, zábavné a velmi milované dítě! Okamžitě si získá všechny lidi. Je prostě nemožné ji nemilovat. Je velmi bystrá. Varya bohužel tráví hodně času mimo Rusko; Je pro ni jednodušší tam studovat a snáze podstoupit rehabilitaci. Proč jsem o tom mluvil v době přijetí „zákona Dima Jakovleva“? Protože o tomto problému vím z první ruky. Naštěstí máme příležitost poslat ji studovat a léčit,“ řekl Bondarchuk v rozhovoru.
Před dvěma lety se Fedor a Světlana rozvedli a zveřejnili společné prohlášení v časopise Hello: „S láskou a vděčností jeden druhému za roky, kdy jsme spolu prožili, stále zůstáváme blízkými lidmi, udržujeme vzájemnou úctu a lásku k našim rodinám, my, Fedor a Svetlana Bondarchuk , informujeme vás: rozhodli jsme se rozvést... Přestali jsme tvořit pár, ale zůstáváme přáteli.“
Dcera Iriny Khakamada Maria
Irina Khakamada, talentovaná obchodní koučka, návrhářka, bývalá politička a vedoucí meziregionálního fondu sociální solidarity „Naše volba“, který v roce 2006 vytvořila pro zdravotně postižené lidi všech věkových kategorií, která se tímto tématem inspirovala po narození dcery Marie. , kterému byl diagnostikován Downův syndrom.
Irina se rozhodla rodit, když jí bylo již 42 let. A Downův syndrom není to jediné, s čím se musela vyrovnat. V roce 2004 lékaři Mashence diagnostikovali leukémii. Dívka podstoupila chemoterapii. Naštěstí tuto nemoc překonala. O několik let později se Irina rozhodla ukázat svou dceru lidem a přišla s ní na premiéru blockbusteru „Letopisy Narnie: Princ Kaspian“. Toto objevení se ve světě nebylo snadné ani pro silného Khakamadu.
V rozhovoru Irina říká, že Masha miluje tanec. Má umělecké myšlení, ale exaktní vědy jsou pro dívku obtížné. A vše, co se týká obrazného vidění světa, kreslení, tance, zpěvu, se jí daří.
Letos na jaře se dcera Khakamady stala hostem programu Eleny Malyshevy „Žijte zdravě!“ na Channel One. Pro Marii to není první vystoupení v televizi, chovala se velmi sebevědomě. Nyní studuje vysokou školu, věnuje se keramice, učí se anglicky a přemýšlí o kariéře.
„Dnes jsem vstal velmi brzy, abych sem přišel a vystoupil. Chci se stát slavným jako moje matka. Chci si vybudovat kariéru a stát se slavnou v této zemi,“ řekla Maria.
Valery, syn Konstantina Meladze
Konstantin Meladze se svou bývalou manželkou Yanou
Producent Konstantin Meladze se s manželkou Yanou rozvedl v roce 2013 po 19 letech manželství, páru se narodily tři děti - Alisa, Leah a Valery. Konstantin se hned tak nedozvěděl, že jeho syn trpí vzácnou nemocí – autismem. Není snadné si na tuto diagnózu zvyknout, protože je nemožné s ní bojovat. Po dlouhou dobu byly tyto informace před tiskem skryty. Matka chlapce Valery však mluvila o nemoci svého syna v prvním rozhovoru po rozvodu s Meladze.
„Lékaři diagnostikovali Valerovi autismus. Léčba tohoto onemocnění ve všech zemích světa je velmi nákladná. Ne, to není rozsudek, to je poprava, po které jste zůstali žít. Jedná se o závažné onemocnění, které dosud není vyléčitelné. Upravuje se. Mluvím o těžkém autismu. Takové děti se dají naučit. Myslím, že rodiče, kteří se potýkají s podobným problémem, znají pocit strachu, bezmoci tváří v tvář smutku a studu. Naše společnost nepřijímá ani neuznává „jiné“. Když však dítě dosáhne prvních úspěchů, probudí se naděje a víra – a pak začne nový výchozí bod pro opravdová vítězství a jasnou hrdost na jeho dítě. A rodiče se nemusí stydět ani se obviňovat. Nemyslete si, že jste možná udělali něco špatně. Když pochopíte, jaké zodpovědné poslání v životě svého dítěte vykonáváte, uvědomíte si hodnotu nebo dokonce nedocenitelnost své role. A co je nejdůležitější: autistická porucha musí být diagnostikována v prvním roce života dítěte! Fatální chybou lékařů a rodičů je čekat až tři roky. Děti, které začnou se správnou korekcí před dosažením jednoho roku, vykazují úžasné výsledky. A nakonec se od svých vrstevníků příliš neliší.“
Valera je vzhledově úplně normální dítě. Jeho rodiče si uvědomili, že je nemocný, když mu byly tři roky. Vypadá skvěle, ale žije ve svém vlastním světě. S lidmi téměř nekomunikuje, nemá o to nouzi. Dítě vypadá jako začarovaný chlapec, který vypadá úplně stejně jako my.
Thiago, syn Anny Netrebko
V roce 2008 porodila slavná ruská operní diva Anna Netrebko své první dítě, kterému dala jméno Thiago. Když byly chlapci tři roky, diagnostikovali mu autismus. Tato zpráva byla pro jeho slavnou matku jako blesk z čistého nebe.
„Jeho mlčení jsem vysvětloval tím, že u nás doma mluví čtyřmi jazyky a pro dítě je těžké se tomu přizpůsobit. Mluvil, jen když něco potřeboval. Poplach jsme vyvolali až poté, co jsme si všimli, že syn na domluvu nereagoval. Pak bylo vše jasné,“ řekla.
Podle celebrity se ve všech ostatních ohledech dítě zdálo naprosto normální. "Thiago je velmi elegantní a soběstačný," říká zpěvák. Navzdory všemu hvězda neklesá na duchu a věří, že chlapec tuto hroznou nemoc překoná!
„Je to samozřejmě počítačový génius. Nemám počítač a nevím, jak ho používat. A počítat a poznávat čísla do 1000 už umí ve třech letech. Opravdu miluje zoo, sleduje tučňáky, jak plavou pod vodou,“ řekla pyšně hvězdná matka.
Nyní její desetiletý syn studuje na integrované škole v New Yorku. Tento výchovný ústav navštěvují nejen nemocné, ale i zcela zdravé děti. Lékaři operní divu uklidnili – její dítě má pouze lehkou formu autismu, a pokud se s chlapcem bude zacházet speciálním způsobem, budou odchylky ve vývoji téměř neviditelné, což znamená, že bude moci studovat a normálně komunikovat s ostatními děti.
„Nebojím se říct, že můj syn je autista. "Bohužel, mnoho matek čelí tomuto problému a chci, aby na Thiagově příkladu viděly, že tato nemoc není rozsudkem smrti."
Zhenya, syn Sergeje Belogolovtseva
Gleb, vnuk Borise Jelcina
V rodině prvního prezidenta Ruské federace Borise Jelcina vyrůstá také dítě trpící Downovým syndromem. Chlapec se narodil v roce 1995 ve druhém manželství své dcery Tatyany Yumasheva. Rodina chlapcovu nemoc dlouho tajila. Dokonce ani na rodinných fotografiích nebylo vidět jeho obličej.
Přišel však den, kdy Taťána prolomila mlčení a na svém mikroblogu řekla celou pravdu. Žena informovala tisk, že Gleb studuje na specializované škole. Lektoři přicházejí k němu domů. Chlapec miluje plavání a šachy.
„Zpaměti si pamatuje stovky klasických hudebních skladeb – Bacha, Mozarta, Beethovena... Šachový trenér je ohromen tím, jak výjimečné myslí. Glebushka také úžasně plave ve všech stylech, píše Tatyana. - Předpokládá se, že Downův syndrom je nemoc. Ale podle mě jsou děti s Downovým syndromem prostě jiné. Mají obavy z toho, co snadno míjíme, aniž bychom si toho všimli."
Tatyana Yumasheva, generální ředitelka Nadace Borise Jelcina, v roce 2006 financovala vytvoření některých vzdělávacích metod pro děti s diabetem. A je hrdý na svého syna, který je prý hodně podobný Harrymu Potterovi.
Sergei, syn herečky Iya Savvina
Jediný dědic Iyi Savviny, syn Sergej, byl jednou oceněn osobní výstavou. A to byl pro něj neuvěřitelný úspěch. Chlapec se totiž narodil s diagnózou Downův syndrom, což u nás zní jako rozsudek smrti.
Přesto jeho neobvyklé, talentované obrazy zničily stereotypy vnímání lidí trpících Downovým syndromem. Navzdory své vážné nemoci získal Sergej doma dobré vzdělání: studoval angličtinu, skvěle hraje na klavír a dobře zná poezii a malbu. A jako dospělý vzal do ruky štětec a barvy.
Savvina se o diagnóze svého dlouho očekávaného syna dozvěděla ještě v porodnici. Bylo jí nabídnuto umístit nemocné dítě do speciální internátní školy. Ta ale kategoricky odmítla. Savvina přijala svého chlapce, který byl na rozdíl od ostatních, jak jí byl dán shůry. Učil jsem se s ním, všemožně rozvíjel jeho schopnosti a najímal učitele. Co jiným dětem trvá zvládnout měsíce, jemu trvalo roky. Výsledky ale později významné lékaře překvapily. A ti z nich, kteří ji kdysi ujistili o zbytečnosti podobných aktivit, uznali svou chybu.
Iya se dokázala postarat o svého syna a hrát ve filmech a divadle, čímž vytvořila nezapomenutelné obrazy nezištných žen.
Dnes je Sergeji Šestakovovi 59 let. I když ve skutečnosti zůstává velkým dítětem, všechny udivuje svými četnými talenty. Hraje na klavír a recituje poezii. No, kreslí, samozřejmě. Stále však nemůže pochopit, že jeho milovaná matka se na něj nikdy nebude dívat s hrdostí a láskou: herečka Iya Savvina zemřela 27. srpna 2011...
Sergio, syn Sylvester Stallone
Sylvester Stallone a Sasha Zack se svými syny: Sergio (vlevo) a Sage (vpravo)
Sergio, nejmladší syn Sylvestra Stalloneho, byl diagnostikován s autismem ve věku tří let. Pro herce byla tato zpráva skutečnou ranou.
Malý Sergio se jen těžko přizpůsoboval okolnímu světu: nedokázal navázat kontakt ani se svými blízkými, o ostatních nemluvě. Hořkou ironií je, že jako dítě byl sám Stallone téměř klasifikován jako autista, ale ukázalo se, že je zdravý. Sergio nezpůsobil vážné obavy - a ukázalo se, že je nemocný. V prvních okamžicích byli s manželkou Sašou skleslí, zničení a zmatení. Ale pak se vrátilo pochopení, že akce je vždy lepší než nečinnost, a rodiče se - v nejlepších tradicích Rockyho - rozhodli bojovat.
„Pochopil jsem, že Sly tomu kvůli své práci nebude moci věnovat dostatečnou pozornost. A pak jsem mu řekl: poskytněte mi prostředky a já se o všechno postarám,“ říká Sasha Zak.
A tak se stalo: Stallone pracoval s takovým nasazením jako nikdy předtím a jeho žena se věnovala boji za svého syna. Za Stalloneho peníze Sasha dosáhl vytvoření a otevření výzkumného fondu o autismu.
Sergio Stallone má v současnosti 38 let. Není veřejnou osobou, neudržuje kontakt s novináři, nechodí na společenské akce, ale žije klidně a tiše. Otec mu pomáhá s lékařskou péčí a pravidelně ho navštěvuje. Poté, co Sylvesterův nejstarší syn, Sage, zemřel v roce 2012 na infarkt, herec zachází se Sergiem ještě uctivější.
„Ano, syn je vždy ve svém vlastním světě,“ říká Stallone, „a nikdy ho neopustí. Peněz mám dost, ale už tolik let mu nemůžu s ničím pomoci. Přesto mě nikdy nenapadla myšlenka opustit svého syna – dokonce ani v mládí, kdy jsem byl tak zaneprázdněn svou kariérou.“
Evan, syn Jenny McCarthyové
V září 1999 se Jenny provdala za herce a režiséra Johna Ashera. V květnu 2002 porodila syna Evana. Zdálo se, že všechno v jejím životě jde skvěle. A najednou, v srpnu 2005, se McCarthy a Usher rozvedli. Ukázalo se, že jejich dítě trpí autismem. John neměl trpělivost a sílu vychovávat nemocné dítě. Lékaři tvrdili, že na autismus neexistuje účinná léčba, ale Jenny jim odmítla věřit.
Veselá zářivá blondýnka se nikdy netajila diagnózou svého syna Evana. Jenny nepropadala panice ani nepropadala zoufalství. Když se hvězda dozvěděla o diagnóze svého syna, shromáždila veškerou svou vůli v pěst a začala bojovat s nemocí svého dítěte. McCarthy věnovala veškerou svou energii a čas Evanovi. A mateřská láska zvítězila! Chlapcův stav se začal zlepšovat.
„Evan neuměl mluvit, nebyl schopen navázat oční kontakt, byl asociální. A teď se spřátelí! Bylo úžasné vidět, jak některé typy terapií fungovaly dobře u některých dětí, ale u jiných zcela selhaly,“ říká Jenny.
McCarthy s Evanem hodně spolupracuje a díky tomu navštěvuje běžnou střední školu. Aby pomohla dalším rodičům dětí s diagnostikovaným autismem, založila charitativní organizaci Generation Rescue. Kromě toho herečka vydala knihu Louder Than Words, ve které se rozpovídala o tom, jak se jí podařilo vyléčit svého syna.
Tito slavní lidé, inspirovaní svými vlastními dětmi, dělají vše pro to, aby šířili povědomí o autismu.
Statistiky ukazují, že 1 z 68 dětí má autismus. Rostoucí počet dětí s touto poruchou vyvolává mnoho zdůraznění důležitosti zvyšování povědomí veřejnosti a zvyšování výzkumu tohoto stavu při hledání léku. Není žádným překvapením, že celebrity s dětmi s autismem používají své platformy ke zvýšení povědomí o této diagnóze, která mění život.
# 1
18letý syn Roberta De Niro, Elliot, má autismus. A herec pevně věří, že je třeba otevřeně diskutovat o jakýchkoli potenciálních příčinách autismu.
# 2
syn Sylvester Stallone, Sergio, byl diagnostikován autismus v roce 1982, když mu byly pouhé tři roky. Předtím Sylvester a jeho žena Sasha pochopili, že s dítětem není něco v pořádku. Říkali mu „tichý génius“, protože se naučil kreslit a psát dopisy v raném věku. Sergiovi je už přes 30 a je stále mimo oči veřejnosti.
# 3
Člen Boyz II Men Sean Stockman a jeho žena Sharonda říkají, že nejtěžší věcí v jejich životě je výchova jejich syna. Mika trpí autismem. Sean a Sharonda tvrdě pracují na šíření povědomí o autismu a získávají peníze na podporu dalších rodin, které čelí stejným problémům. Jsou zakladateli organizace s názvem Voice of Miki.
# 4
Zpěvák a skladatel Toni Braxtonová, která má sedm cen Grammy, byla otevřená ohledně diagnózy svého syna Diesela. Ten, jak už asi tušíte, má také autismus. Od doby, kdy mu byla diagnostikována až dodnes, ušel Diesel dlouhou cestu. Tony věří, že velká část tohoto pokroku byla možná díky včasné diagnóze a intervenci. Velký užitek měli také ze zdrojů, které jim poskytla jejich nadace Autism Speaks.
# 5
Jettův syn John Travolta A Kelly Prestonová, příznaky spojené s autismem se poprvé začaly objevovat poté, co ve dvou letech trpěl Kawasakiho syndromem. Jett bohužel zemřel ve věku 16 let na záchvaty na rodinné dovolené.
# 6
U projektanta Tommy Hilfiger a jeho manželka Dee mají dvě děti s autismem, dceru a syna. Proto se stali aktivními členy nadace Autism Speaks Foundation, jejíž zakladatelé neúnavně pracují na zvyšování povědomí o této poruše.
V roce 1995 hvězda televizního seriálu Dobrá manželka Gary Cole obdržel hroznou zprávu, že jeho dceři Mary byl diagnostikován autismus. Tehdy přiznal, že o tom věděl velmi málo. Nyní je ale šokován rostoucím počtem případů této poruchy za posledních 20 let. Cole je přesvědčen, že dlouhodobá a pravidelná terapie pomohla jeho dceři nyní vést relativně normální život.
# 8
Hvězda seriálu "Elementary" Aidan Queen velmi otevřeně o diagnóze své dcery. Mia byla podle Aidana úplně normální dítě. Ale poté, co dostala vakcínu, vyvinula reakci, která vedla k těžkým symptomům autismu. Mia je nyní dospělá. Žije ve speciálním ústavu pro lidi se speciálními potřebami.
# 9
Michael, syn bývalého ofenzivního lajnaře amerického fotbalu za Miami Dolphins Dana Marino, byl diagnostikován autismus ve věku dvou let, kdy její rodiče začali zaznamenávat výrazné opoždění vývoje. Dlouho a intenzivně se léčil a nyní žije naplno.
# 10
22588Výchova dětí je zodpovědný a obtížný úkol, a pokud se dítě narodilo zvláštní, pak se obtížnost mnohonásobně zvyšuje. Hrdiny dnešního článku jsou známé osobnosti, které porodily děti se speciálními potřebami. Tito rodiče nejen neskrývají své děti, ale také se snaží změnit postoj společnosti k nim a sdílet své nasbírané zkušenosti.
Irina Khakamada
V roce 1997 porodila obchodní koučka, návrhářka, bývalá politička Irina Khakamada dceru Marii, které byl diagnostikován Downův syndrom. Irina a její manžel věděli, že budou mít zvláštní dítě, a byli připraveni vyvinout veškeré úsilí, aby ho udělali šťastným. V pěti letech byla dívce diagnostikována leukémie Masha se léčila dva a půl roku a naštěstí tuto nemoc překonala. „Nemoc stroje je příběhem úžasné jednoty naší rodiny, každý vzal v úvahu druhou osobnost a udělal vše pro to, aby se ten druhý cítil dobře,“ říká Khakamada. Irina a její manžel dlouho diskutovali o tom, zda říct o své dceři nebo ne. Snažili se ji tímto způsobem chránit, nakonec se rozhodli, že si musí promluvit, protože jediný způsob, jak změnit postoj k těmto dětem, je mluvit o nich, aby lidé pochopili: jsou to stejné děti, se svými rozmary a nemoci, jsou prostě... jiné. Nyní je Masha již 19 let, studuje na vysoké škole, aby se stala krajinkou, věnuje se malování, tanci, plavání, ráda zpívá, její rodiče jsou na ni velmi hrdí. V roce 2006 Khakamada vytvořila fond sociální solidarity, ve kterém chrání zájmy zdravotně postižených lidí všech věkových kategorií.
Evelina Bledansová
Herečka a její manžel Alexander Semin také předem věděli, že budou mít dítě se speciálními potřebami. 1. dubna 2012 se narodilo nádherné slunné miminko jménem Semyon. Možná je nyní jedním z nejznámějších dětí s Downovým syndromem, to vše díky svým rodičům. Spustili program pro Semu, kde ukazují, jak se takové dítě vyvíjí, dávají různá doporučení a nastavují ho k pozitivitě. „Stránka byla vytvořena především pro rodiče, kterým se takové děti narodily nebo jim bylo diagnostikováno, že se jim narodí handicapované dítě, a také pro ty, kteří se evidentně bojí, že se do této situace ocitnou chtěla lidem sdělit, že lidí s takovým syndromem se není třeba bát, ale naopak se k němu chovat loajálně,“ sdílí Evelina. Fotografie a videa Semena skutečně mění myšlení lidí. V posledních letech se výrazně snížil počet opuštěných dětí s Downovým syndromem. Mnozí se nyní nebojí takové děti sami vychovávat a chápou, že takové děti nejsou ranou, ale darem osudu.
Dana Ormanbaeva
Kazašská novinářka a producentka porodila druhého syna Islambeka, když jí bylo 23 let. Lékaři chlapci diagnostikovali hlubokou formu autismu. Dana to tehdy měla velmi těžké, opustila manžela se dvěma dětmi, musela zvládnout výchovu nejstaršího a hodně pracovat s Islambekem. Ormanbaeva přiznává, že nikdy neměla touhu předat islám do péče státu. Obklopovala ho láskou a péčí, dělala vše pro to, aby byl šťastný, a proto se sama stala šťastnější. Dana se podruhé vdala a porodila další dvě děti - . Nyní je Islambekovi 20 let, studuje v Kenes tréninkovém centru pro speciální děti, má výborný vztah se svými bratry a sestrou. Dana vytvořila školicí centrum HOPE (Happy Other Parents) pro rodiče dětí, které mají nějakou nemoc. V tomto centru Ormanbaeva sdílí své zkušenosti, jak vychovat zvláštní dítě, mluví o inovacích, pořádá školení, mistrovské kurzy a představuje zajímavé a úspěšné lidi. HOPE poskytuje psychologickou, emocionální a praktickou podporu.
Danko
V dubnu 2014 se ruský zpěvák Danko stal podruhé otcem. Měl dceru Agátu, které diagnostikovali multicystické onemocnění mozku. Stalo se to kvůli skutečnosti, že narození manželky zpěvačky Natalya začalo vážným krvácením, dívka téměř zemřela a ztratila asi 4 litry krve. Rodičům bylo nabídnuto, aby opustili své nemocné dítě, ale Danko a Natalya dělají vše pro to, aby svou dceru rehabilitovali a již zaznamenávají její úspěch. Bohužel mají málo prostředků k léčbě miminka, ale lidé jim pomáhají, jak jen mohou. Nedávno byla Agáta převezena do rehabilitačního sanatoria v ČR, kde se již objevila určitá zlepšení - dívka začala jíst ze lžičky, žvýká se a drží hlavu vzhůru. "Mým úkolem v této situaci je postarat se a udělat vše pro to, aby moje dcera mohla žít." někdy vykouřím několik krabiček denně Teď už chápu, že když mi tohle všechno zkrátí život, kdo se o Agátu postará!“ říká Danko. Zpěvák hledá možnost pomoci nejen své dceři, ale i dalším dětem. Danko otevřel Centrum pro pomoc rodičům dětí s vývojovým postižením.
Lolita Milyavská
Zpěvákovi dcera Eva se narodila předčasně - v pátém měsíci těhotenství, vážila jen něco málo přes kilogram. Lékaři dlouho bojovali o život dítěte a později se ukázalo, že Eva měla autismus. Do čtyř let dívka nemohla mluvit, navíc špatně viděla. Lolita ale bojovala o zdraví své dcery a o to, aby vedla život jako její vrstevníci, a tak Eva chodila do běžné kyjevské školy. Nyní je jí 16 let, žije v Kyjevě se svou babičkou, mluví plynně anglicky, plave a ráda čte poezii.
Světlana Bondarčuk
V roce 2001 se Fjodorovi a Světlaně Bondarčukovým narodila jejich nejmladší dcera Varvara. Miminko se narodilo předčasně, a proto začala mít vývojové problémy. Varya má Downův syndrom a je to zvláštní dívka, jak říkají její rodiče. Převážně žije Varvara v zahraničí, kde jsou pro ni vytvořeny všechny podmínky pro léčbu a studium. "Fantastické, veselé a velmi milované dítě, okamžitě se zalíbí všem lidem, je prostě nemožné ji nemilovat," říká Světlana o své dceři. Navzdory tomu zůstávají bývalí manželé pro Varyu milujícími a starostlivými rodiči.
Anna Netrebko
Operní pěvkyně Anna Netrebko si začala všímat neobvyklého chování svého syna, když mu byly tři roky. Dítě nemohlo komunikovat s ostatními lidmi, často křičelo a nemluvilo. Lékaři zjistili, že jde o autismus. Kvůli synovi se Anna přestěhovala do USA, kde Thiago studuje ve speciální škole. Lékaři zpěváka uklidňují, říkají, že dítě má pouze lehkou formu autismu, a pokud se s chlapcem zachází zvláštním způsobem, odchylky v jeho vývoji budou prakticky neviditelné, což znamená, že bude moci normálně studovat a komunikovat s ostatními dětmi. „Nebojím se říct, že můj syn je autista, bohužel, mnoho matek se potýká s tímto problémem a chci, aby na Thiagově příkladu viděly, že tato nemoc není rozsudkem smrti,“ říká operní diva.
Konstantin Meladze
Producent Konstantin Meladze a jeho bývalá manželka Yana se o diagnóze svého nejmladšího syna Valery dozvěděli, když mu byly tři roky. Navenek vypadá dítě úplně normálně, ale žije ve svém vlastním světě, Valera má autismus. Yana povzbuzuje rodiče dětí, jako je ona, aby se nevzdávali a začali s rehabilitací co nejdříve. Ukazuje se, že děti, které začnou se správnou korekcí před dosažením jednoho roku, vykazují úžasné výsledky. A nakonec se od svých vrstevníků příliš neliší. I přes rozvod se nadále podílí na výchově svého syna.
Toni Braxtonová
Diesel, syn amerického zpěváka, byl diagnostikován s autismem. "Včasná diagnóza znamená rozdíl, který změní život... Jako máma jsem věděla, že s mým dítětem není něco v pořádku, když mu bylo asi 9 měsíců. Když mu byl rok a půl, řekla jsem: "Není vyvíjející se stejně jako jeho starší bratr,“ vzpomíná Tony veškeré úsilí bylo věnováno rehabilitaci Diesela a dnes chlapec studuje v běžné škole, ale podle vlastního programu Toni Braxton aktivně financuje výzkum v oblasti autismu a je zástupcem organizace Autism Speaks.
Colin Farrell
V roce 2003 porodila kanadská modelka Kim Bordenave herci syna. Chlapec dostal jméno James a zdálo se, že je zcela zdravý. Později se však ukázalo, že měl vzácnou formu autismu – Angelmanův syndrom. Navzdory tomu, že spolu Jamesovi rodiče už dlouho nežijí, vynakládají veškeré úsilí, aby se vyvíjel jako běžné děti a hlavně se cítil šťastný. „Nikdy o svém synovi neuvažuji jako o handicapovaném, záleží na tom, co je považováno za postižení a co ne,“ říká herec Colin Farrell studium této nemoci.