Kmenová část obojživelníků. Třída obojživelníků, obojživelníci (Amphibia)
Hlavní části kostry obojživelníků jsou stejné jako u ryb: páteř, lebka (cerebrální a viscerální), končetiny a jejich pletence. Jak se však obojživelníci přesouvají na pevninu, jejich kostry procházejí řadou klíčových změn.
V kostře obojživelníků je ve srovnání s rybami méně kostí. Toho je dosaženo mimo jiné i díky tomu, že řada chrupavek během života neosifikuje. Díky tomu je kostra obojživelníků lehčí než u ryb. To je důležité pro život v pozemském prostředí, protože vzduch má menší hustotu než voda, a proto má menší vztlakovou sílu. Pro zvíře je těžší nést své tělo, takže usnadnit přesun na pevninu je důležitým evolučním úkolem.
Páteř obojživelníků se skládá ze čtyř částí, nikoli ze dvou, jako u ryb. Kromě trupu a ocasních částí mají obojživelníci krční a sakrální části.
Krční páteř se skládá pouze z jednoho obratle, pohyblivě připojeného k lebce. Díky tomu mohou obojživelníci pohybovat hlavou nahoru a dolů (nemohou hýbat hlavou vpravo a vlevo).
Křížová kost se skládá také z jednoho obratle, ke kterému jsou připojeny kyčelní kosti zadních pletenců končetin.
Sekce trupu zahrnuje 7 obratlů u žab a ropuch (patří do řádu bezocasých). U obojživelníků patřících do řádu Legless však jejich počet dosahuje 200. K obratlům trupu jsou připojena malá žebra. U bezocasých zvířat jsou však zcela redukovány. Hrudní koš se v kostře obojživelníků nevytváří.
Ocasní páteř u bezocasých obojživelníků se skládá z jedné zploštělé kosti, která vzniká splynutím obratlů ocasní části. U ocasatých a beznohých obojživelníků zůstávají samostatné obratle v kaudální oblasti.
Lebka je zploštělá a široká. Horní čelist splyne s lebkou, dolní čelist zůstává pohyblivá.
Končetiny obojživelníků jsou tzv. pákového typu, kdy se jedna část končetiny může pohybovat vůči druhé, což hraje klíčovou roli při pohybu po zemi. Spárované končetiny obojživelníků se nejen účastní plavání jako ryby, ale díky nim obojživelníci chodí, skáčou a dokonce šplhají. U bezocasých obojživelníků (ropuchy, žáby, rosničky atd.) jsou zadní končetiny mohutnější než přední.
Přední končetiny obojživelníků se skládají z pažní kosti, dvou kostí předloktí a kostí ruky. Ruku tvoří kosti zápěstí, metakarpu a prstů.
Zadní končetiny se skládají ze stehenní kosti, dvou holenních kostí a kostí chodidel. Noha se skládá z kostí tarzu, metatarzu a prstů.
Končetiny v kostře obojživelníka jsou připevněny k pletencům končetin, které jsou jejich oporou. Čím silnější je podpora, tím větší síla může být aplikována.
Pás každé přední končetiny (ramenní pletenec) zahrnuje klíční kost, lopatku a vraní kost. Pásy obou předních končetin jsou připojeny ke společné hrudní kosti. Vzhledem k tomu, že žebra obojživelníků jsou krátká nebo zcela chybí, hrudní kost není přes ně připojena k páteři. Ramenní pletenec tedy volně leží v těle žáby.
Pás zadních končetin (pánevní pletenec) zahrnuje kyčelní kost, ischium a stydkou kost, které jsou spolu srostlé. Pánevní pletenec je připojen k páteři (sacrum) přes ilii.
Lekce 11. STRUKTURA KORY OBIBIBIDŮ NA PŘÍKLADU ŽÁBY RODU RANA
Vybavení a materiály
1. Kostra žáby.
2. Obratle z různých částí těla.
3. Přední a zadní končetiny s pásy (jedna sada pro dva studenty).
5. Tabulky: 1) kostra žáby; 2) stavba obratlů z různých částí těla; 3) lebka (pohled shora a zdola); 4) kostra končetin a jejich pletence.
Úvodní poznámky
Kostra typického zástupce třídy obojživelníků, žáby, se vyznačuje kombinací progresivních znaků charakteristických pro suchozemské obratlovce s řadou adaptačních znaků. Jako progresivní znaky lze jmenovat: volné končetiny pětiprsté, utváření pletenců a končetin ze tří homodynamických prvků (postavené podle jednotného schématu), spojení pletence pánevního s axiálním skeletem, autostylie (fúze palatokvadrátová chrupavka s lebkou), větší diferenciace páteře . V kostře žáby jsou přitom zachovány některé primitivní znaky: lehká osifikace lebky, slabý vývoj krčních a křížových partií a absence žeber.
Rysy specializace na kostru žáby se projevují výraznými odchylkami kostry volných končetin od typických pětiprstých končetin suchozemských obratlovců, prodloužením kyčelní kosti a náhradou ocasních obratlů jedinou kostí - urostylem. U ostatních skupin obojživelníků (caudátů) však nejsou všechny uvedené adaptivní vlastnosti nalezeny.
Studujte strukturální rysy žáby.
Zvážit:
Krátké veslo
Mozková lebka
Týlní oblast: boční týlní kosti; foramen magnum; okcipitální kondyly.
Strany lebky: přední; šupinatý; sfenoidně-čichové kosti.
Střecha lebky: nosní; frontoparietální kosti.
Spodní část lebky: parasfenoid; párový otvírák; palatin, pterygoidní kosti.
Viscerální lebka
Horní čelist: intermaxilární; maxilární; kvadratozygomatické kosti.
Dolní čelist: zubní a hranaté kosti.
Sublingvální aparát: sublingvální destička se dvěma páry rohů.
Páteř
Sekce páteře: krční; kufr; sakrální a kaudální.
Trupový procoelální obratel a jeho stavba.
Končetinové pásy
Ramenní pletenec: lopatky; korakoidy; klíční kost; supraskapulární chrupavka; hrudní kost; presternum.
Pánevní pletenec: ileální; sedací kosti; stydká chrupavka; acetabulum.
Párové končetiny
Přední končetina: rameno; předloktí (srostlé loketní a radiální kosti), ruka (zápěstí, metakarpus, články prstů).
Zadní končetina: kyčle; bérce (srostlá holenní a lýtková kost), chodidlo (dvě zvětšené kosti ve formě prstence tarsu, metatarsu, falangy prstů).
Skica:
1) lebka (pohled shora a zdola); 2) pásy na končetiny; 3) kostra párových končetin.
Kosterní struktura
Lebka obojživelníků doznala ve srovnání s rybími znatelnými změnami. Vyvinul rysy charakteristické pro typická suchozemská zvířata. K největším proměnám došlo ve viscerální lebce, kde se objevila autostylizace a sekundární horní čelisti vznikly z krycích kostí (které se poprvé objevily u kostnatých ryb). Žábrový aparát byl zmenšen. Jazylkový oblouk se proměnil v prvek sluchadla (stapes) a hyoidní destičku.
Mozková lebka
Mozková lebka má malý počet chondrálních a krycích kostí, a proto zůstává po celý život převážně chrupavčitá (obr. 47).
Týlní oblast Lebka obsahuje pouze dvě boční týlní kosti chondrálního původu. Oba nesou podél kloubního kondylu, pomocí kterého je lebka připevněna k páteři. Horní a hlavní týlní kosti se nevyvíjejí a jejich odpovídající místa zůstávají chrupavčitá.
Rýže. 47. Žabí lebka shora ( A) a níže ( B):
1
- boční týlní kost; 2
- okcipitální kondyl; 3
- přední kost; 4
- sfenoidálně-čichová kost; 5
- nosní kost; 6
- frontoparietální kost; 7
- šupinatá kost; 8
- parasfenoid; 9
- palatinová kost; 10
- otvírák; 11
- joana; 12
- palatokvadrátová chrupavka; 13
- premaxilární kost; 14
- čelistní kost; 15
- kvadratozygomatická kost; 16
- pterygoidní kost; 17
- foramen magnum. Silná tečkovaná čára ukazuje chrupavčité prvky lebky
Strany lebky v oblasti sluchových pouzder sestávají převážně z chrupavky. Zde se vyvíjejí pouze přední ušní kosti, ležící laterálně a mírně před týlními kostmi. Přední ušní kosti přiléhají k vnější straně krycích skvamózních kostí. V oblasti očnice, v její přední části, se vyvíjí jedna prstencová sfenoidně-čichová kost. Na horní a dolní straně je kryt frontoparietálními kostmi a parasfenoidem. Čichové pouzdro zůstává zcela chrupavčité. Všechny kosti po stranách mozkové skříně, s výjimkou skvamózní, jsou chondrálního původu.
Střecha lebky tvořené krycími kostmi. Hlavní část mozkovny žáby pokrývají frontoparietální kosti, které vznikly párovým splynutím čelní a temenní kosti (fenomén charakteristický pouze pro bezocasé obojživelníky). Před frontoparietálními kostmi, směrem ke konci tlamy, jsou na každé straně nosní kosti.
Spodní část lebky lemovaný kostmi integumentárního původu - poměrně velký křížový parasfenoid a před ním ležící párový vomer. Žáby mají na vomerech specifické vomerové zuby. Některé kosti viscerální lebky se podílejí na tvorbě spodku lebky: v oblasti čichové kapsle sousedí párové palatinové kosti s vomery a pterygoidní kosti pod očnicemi.
Viscerální lebka
Čelistní oblouk obojživelníci se skládají z chrupavčitých a kostních prvků. Palatoquadrátová chrupavka (primární horní čelist) dorůstá předním a zadním koncem ke spodní části lebky žáby. Na spodní ploše palatokvadrátové chrupavky se tvoří již zmíněné integumentární palatinové a pterygoidní kosti. Čtvercová kost se nevyvíjí a zadní část palatokvadrátové chrupavky zůstává chrupavčitá.
Funkce horní čelisti("kousací" čelisti) provádět sekundární čelisti, sestávající z integumentárních intermaxilárních neboli premaxilárních a maxilárních kostí. Tyto kosti nesou malé zuby. Čelistní kost se na každé straně kloubí s tenkou tyčinkovitou kvadratojugální kostí.
Dolní čelist Představuje ji především Meckelova chrupavka, zvenčí krytá párovými krycími kostmi zubními a hranatými. Přední konec Meckelovy chrupavky se stal malou mentální kostí díky chondrální osifikaci.
Kvůli autostyle jazylkový oblouk přestává plnit funkci přichycení čelistí k lebce, což bylo typické
pro většinu ryb. V souvislosti s tím se hyomandibulární, která sloužila jako závěs čelisti a podpora žaberního krytu (u obojživelníků zcela zmenšená), proměnila v malou kost - štafle. Nachází se ve středoušní dutině a funguje jako sluchová kůstka. Jazylka, kopula a zbytky vysoce redukovaných větvených oblouků tvoří chrupavčitou hyoidní destičku umístěnou mezi větvemi dolní čelisti a jedním párem předních rohů (procesů) vybíhajících z destičky. Tyto rohy jsou připojeny kolem hltanu na obou stranách ke sluchovým pouzdrům. Druhý pár výběžků neboli zadních rohů jazylkové desky je homologní se spodními prvky jednoho z odbočných výronů.
Páteř
Páteř žáby se skládá z devíti obratlů a na rozdíl od páteře ryb je rozdělena na čtyři části: krční, trupový, křížový a ocasní (obr. 48).
Cervikální oblast Je reprezentován jediným obratlem, který se liší od kmenových obratlů tím, že nemá příčné procesy a jeho tělo je malé. Na přední straně tohoto obratle jsou dvě kloubní jamky, kterými je páteř spojena s lebkou.
Sekce kufru bezocasí obojživelníci se obvykle skládají ze sedmi obratlů (u ocasatých od 14 do 63). Těla obratlů trupu mají vpředu konkávní plochu a vzadu konvexní plochu. Obratle této struktury se nazývají procoelózní (obr. 49). Poslední kmenový obratel má však amfikolózní typ struktury. Všechny obratle trupu jsou vybaveny horními oblouky, které tvoří páteřní kanál. Každý oblouk končí slabě definovaným horním trnovým výběžkem. Dlouhé příčné výběžky vybíhají z bočních stran obratlových těl. Na bázi horních oblouků jsou dva páry kloubních výběžků: přední a zadní.
Rýže. 48. Páteř žáby s pánevním pletencem:
já- cervikální oblast; II- část kufru; III- křížová kost; IV- urostyle (ocasní část)
Rýže. 49. Stavba trupového obratle žáby zepředu ( A) a výše ( B):
1
- páteřní kanál; 2
- tělo obratle; 3
- horní trnový výběžek; 4
- příčný proces; 5 - kloubní proces
Kloubní procesy sousedních obratlů jsou navzájem spojeny. Žáby nemají žebra.
Sakrální úsek, stejně jako krční, je reprezentován jedním obratlem. K jeho dlouhým a poněkud zaostalým příčným výběžkům jsou připojeny kyčelní kosti pletence zadních končetin. Na sakrálním obratli chybí zadní kloubní výběžky. Tento obratel má bikonvexní kloubní plochy.
Ocasní část Páteř se skládá z jedné kosti zvané urostyle. Vzniká splynutím více ocasních obratlů, které vznikají během embryonálního vývoje žáby. U ocasatých obojživelníků se ocasní oblast skládá z 20 - 36 jednotlivých obratlů.
Končetinové pásy
Ramenní pletenec(obr. 50) má vzhled otevřeného prstence, neboli oblouku, umístěného v přední části kmene. Každá polovina tohoto oblouku se skládá ze tří prvků typických pro suchozemské obratlovce. Dorzální část představuje lopatka, která přiléhá k horizontálně umístěné supraskapulární chrupavce. Na ventrální straně pletence jsou umístěny další dva prvky: relativně široký korakoid a přední chrupavčitý prokorakoid. Na posledně jmenovaném leží krycí kost - klíční kost. Lopatka, coracoid a procoracoid s klíční kostí se sbíhají k místu skloubení přední
Rýže. 50. Ramenní pletenec a přední končetina žáby:
1
- lopatka; 2
- supraskapulární chrupavka; 3
- coracoid; 4
- procoracoid; 5
- klíční kost; 6
- hrudní kost; 7
- presternum; 8
- suprakorakoidní chrupavka; 9
- chrupavčitá část hrudní kosti; 10
- chrupavčitá část presterna; 11
- pažní kost; 12
- předloktí (srostlé loketní a radiální kosti); 13
- karpální kosti; 14
- záprstní kosti; 75 - falangy prstů ( II - PROTI). Chrupavka označená tečkami
Rýže. 51. Pánevní pletenec a zadní končetina žáby:
1
- ilium; 2
- ischium; 3
- stydká chrupavka; 4
- stehenní kost; 5
- bérce (srostlá holenní a lýtková kost); 6
- tarzální prstenec (srostlé horní tarzální kosti); 7
- ostatní tarzální kosti; 8
- metatarzální kosti; 9
- rudiment čtvrtého prstu; 10
- falangy prstů ( já - PROTI)
končetiny, tvořící kloubní jamku. Vnitřní konce coracoidu a procoracoidu jsou ohraničeny supracorakoidní chrupavkou. Za stehem mezi supracorakoidními chrupavkami je malá hrudní kost a vpředu presternum. Obě tyto kosti končí chrupavkou. Kvůli absenci žeber chybí hrudník a pás předních končetin volně leží v tloušťce svalů.
Pánevní pletenec(obr. 51) Žába se stejně jako rameno skládá ze tří párů prvků. Tři prvky každé strany jsou analogicky s pletencem ramenním spojeny v místě kloubu končetiny a tvoří zde kloubní jamku neboli acetabulum. První pár kostí se nazývá ilia. Jejich funkcí je připevnění pletence zadní končetiny k axiální kostře přes příčné výběžky křížového obratle. U žáby mají kyčelní kosti pro svůj zvláštní způsob pohybu - skákání - prodloužené přední konce - křídla kyčelní kosti. Druhý pár kostí - ischium - se nachází pod a mírně za acetabulem. Třetí párový prvek – pubis – zůstává u žáby chrupavčitý. Pubické chrupavky směřují dopředu a dolů.
Opasky žabích končetin jsou tedy stavěny podle jediného vzoru, společného pro ramenní i pánevní pletence. Obecně je toto schéma typické pro většinu suchozemských obratlovců. Vznik končetinových pletenců tohoto typu a vznik jejich spojení s osovou kostrou (pánevní pletenec) také ukazuje na progresivitu stavby kostry obojživelníků ve srovnání s rybími.
Párové končetiny
Přední a zadní končetiny žáby (stejně jako jejich pásy) jsou homodynamické, tzn. postavená podle jednotného schématu, charakteristického také pro všechny suchozemské obratlovce. V typickém případě pětiprstá končetina suchozemský obratlovec se skládá ze tří hlavních oddílů, z nichž poslední (distální) se zase dělí na tři pododdíly (obr. 52).
Rýže. 52. Schéma stavby končetin suchozemského obratlovce:
A- přední končetina: já- rameno; II- předloktí; III- kartáč ( 1
- zápěstí; 2
- metakarpus; 3
- falangy prstů). B- zadní končetina: já- kyčle; II- holeň; III- noha ( 1
- tarsus; 2
- metatarsus; 3
- falangy prstů)
I oddělení- rameno hrudní končetiny; bok v zádech. Tento úsek je vždy reprezentován jednou kostí, která svým proximálním koncem vstupuje do kloubní dutiny odpovídajícího pletence.
II oddělení- předloktí v přední končetině, holeň v zadní končetině. Úsek se skládá ze dvou kostí: ulna a radius v předloktí a tibie a fibula v bérci.
oddělení III- ruka v přední končetině, noha v zadní končetině. Toto oddělení má tři podsekce.
První podsekcí v ruce je zápěstí. V chodidle je tarsus. Tato podsekce se skládá z 9 - 10 kostí uspořádaných ve 3 řadách.
Další podsekce se skládá z pěti podlouhlých kostí uspořádaných v jedné řadě: metakarpus v přední končetině a metatarsus v zadní končetině.
Třetí podsekce - falangy prstů - se skládá z pěti podélných řad, obvykle s několika kostmi v každé.
Struktura žabích končetin je poněkud odlišná od výše uvedeného schématu, což je způsobeno specifickým způsobem pohybu.
V přední končetina(viz obr. 50) tyto rozdíly jsou vyjádřeny tím, že loketní a radiální kosti navazující na rameno se spojují do jedné kosti předloktí. Počet prstů byl snížen na čtyři. Na preparátu je dobře patrný pouze rudiment záprstní kosti prvního vnitřního prstu.
V zadní končetina(viz obr. 51) je holenní kost představována pouze jednou kostí, nikoli dvěma, jak vyplývá z výše diskutovaného diagramu. Tato holenní kost vzniká jako výsledek fúze holenní a lýtkové kosti. Dvě proximální tarzální kosti se značně zvětšují a na svých koncích srostlé tvoří jakýsi prstenec. Zbývající tarzální kosti buď splynou, nebo se zredukují. Před prvním vnitřním prstem jsou zachovány rudimentární kůstky dalšího šestého prstu.
Rozlišení kostry trupu ryb, obojživelníků a plazů
U bezlebkového podtypu je pouze osová kostra ve formě tětivy. Je postaven z vysoce vakuolizovaných buněk, těsně přiléhajících k sobě a pokrytých na vnější straně společnými elastickými a vazivovými membránami. Pružnost tětivy je dána turgorovým tlakem jejích buněk a pevností membrán. Notochord se tvoří v ontogenezi všech strunatců a u více organizovaných zvířat plní ne tak podpůrnou, ale morfogenetickou funkci, je orgánem, který provádí embryonální indukci. Po celý život u obratlovců se notochord zachovává pouze v cyklostomech a některých nižších rybách. U všech ostatních zvířat je snížena. Tvorba obratlů ve fylogenezi začíná vývojem jejich oblouků, které pokrývají neurální trubici a stávají se místy svalového připojení. Počínaje chrupavčitými rybami se zjišťuje chrupavčitost schránky notochordu a růst základů obratlových oblouků, v důsledku čehož se tvoří obratlová těla.
Fúze horních obratlových oblouků nad neurální trubicí tvoří trnové výběžky a páteřní kanál, který uzavírá neurální trubici. Nahrazení notochordu páteří - výkonnějším podpůrným orgánem se segmentovou strukturou - umožňuje zvětšit celkovou velikost těla a aktivuje motorické funkce. Další progresivní změny v páteři jsou spojeny s tkáňovou substitucí - náhradou chrupavčité tkáně kostí, která se nachází u kostnatých ryb, a také s její diferenciací na úseky. Diferenciace jeho úseků v souvislosti s přechodem na pozemský způsob života a pohyb těla na zemi pomocí končetin. U vodních živočichů (ryby) se liší pouze sekce těla a ocasu. Trupový úsek se dělí na typické obratle - amfikolózní, které odlišují tělo, horní oblouk s horními (neurálními) trnovými výběžky (chrání míchu) a velké dolní oblouky s dolními výběžky. V oblasti trupu jsou žebra připojena k páteři (k příčným výběžkům nebo k tělu obratle).
V kaudální oblasti se uzavírající příčné výběžky tvoří dolní (hemální) oblouk, který končí dolním trnovým výběžkem. Hemální kanál obsahuje kaudální tepnu a žílu. Poslední ocasní obratel je zploštělý a slouží k uchycení paprsků ocasní ploutve; často mění svůj obvyklý tvar: prodlužuje se a ohýbá směrem vzhůru a vytváří urostyle Kostra obojživelníků je stejně jako u ostatních obratlovců rozdělena na osovou kostru (obratl), lebku (cerebrální a viscerální), párové končetiny a jejich pletence. . Axiální kostru u obojživelníků představuje páteř, sestávající z osifikovaných obratlů; notochord bývá v dospělosti redukován. Osová kostra obojživelníků se oproti rybám skládá z většího počtu článků.
1. Cervikální oblast u všech obojživelníků představuje jeden krční obratel, který se pohyblivě kloubí s lebkou pomocí dvou kloubních platforem.
2. Trup páteře žab se skládá ze 7 obratlů (u ocasatých obojživelníků - od 14 do 63).
3. Sakrální oblast u všech obojživelníků představuje jeden sakrální obratel, k jehož mohutným příčným výběžkům jsou připojeny kyčelní kosti pánevního pletence.
4. Ocasní oblast (pars caudalis) u larev bezocasých obojživelníků sestává z dosti velkého počtu jednotlivých obratlů, které při metamorfóze splývají v jednu ocasní kost - urostyle.
U ocasatých obojživelníků je v ocasu zachováno 26–36 jednotlivých obratlů. Trupové obratle většiny žab jsou prokoelního typu: tělo obratle je vpředu konkávní, vzadu konvexní, ale poslední trupový obratel má amfikolózní (bikonkávní) typ stavby. Nad těly obratlů jsou horní oblouky, které tvoří kanál pro míchu. Na dorzální straně oblouku je malý trnový výběžek. Párové příčné výběžky vybíhají z horního bočního povrchu obratlového těla u ocasatých obojživelníků, u bezocasých jsou na jejich koncích připojena krátká žebra;
Obratle jsou navzájem spojeny kloubením samotných obratlových těl (což je zajištěno prokoelovým typem jejich stavby) a spojením speciálních párových kloubních výběžků umístěných vpředu a vzadu na bázi horního oblouku. Obojživelníci se ve srovnání s rybami vyznačují větší diferenciací páteře na úseky, změnou tvaru obratlových těl a silnějším rozvojem kloubních výběžků. Tyto přeměny jsou spojeny s pozemským životním stylem a poskytují větší pevnost axiální kostře při zachování její pohyblivosti, pevné spojení s ní pletence pánevního a umožňují určitou pohyblivost lebky ve vertikální rovině vzhledem k tělu (schopnost zvednout a sklopte hlavu). Rozlišení osové kostry neboli páteře na úseky se u plazů projevuje mnohem zřetelněji než u obojživelníků.
Krční oblast (pars cervicalis) je vždy složena z několika obratlů, z nichž dva přední mají zvláštní stavbu. První krční obratel se nazývá atlas nebo atlas. Postrádá obratlové tělo a má tvar prstence rozděleného na dvě části. Na spodní přední ploše tohoto obratle je kloubní dutina, která se pohyblivě připojuje ke kondylu lebky (viz níže). Druhý krční obratel, epistrophaeus, má vpředu velký odontoidní výběžek (processus odontoideus), což je tělo prvního krčního obratle, srostlé s epistropheem. Odontoidní výběžek volně zapadá do spodního otvoru atlasu. Tato struktura prvního krčního obratle poskytuje větší pohyblivost hlavy. Zbývající krční obratle mají obvyklé uspořádání (viz níže); mnoho z nich má krátká krční žebra.
Jaké typy obratlů jsou charakteristické pro ryby, obojživelníky, plazy, ptáky, savce
Naprostá většina největších druhů zvířat včetně člověka patří do skupiny - Obratlovci. Mezi bezobratlými se vyskytují i obrovská zvířata, jako jsou obří chobotnice, ale jejich srovnatelný nedostatek jen zdůrazňuje dominantní postavení obratlovců: savců, ptáků, plazů, obojživelníků a ryb. Na souši, ve vodě a dokonce i ve vzduchu tvoří obratlovci hlavní a nejdůležitější složku přirozených společenstev. Všichni obratlovci mají vnitřní kostru, jejímž základem je pevná osová tyč – páteř. Páteř je tvořena jednotlivými obratli a obsahuje míchu. Ale obratle vyrobené ze silné kostní tkáně, například u lidí, jsou charakteristické pouze pro nejpokročilejší obratlovce, kteří se v historii Země objevili relativně nedávno. Patří mezi ně kostnaté ryby, obojživelníci, plazi, ptáci a savci. U chrupavčitých ryb (žraloci a rejnoci) jsou obratle tvořeny chrupavčitou tkání a u ještě primitivnějších obratlovců, jako jsou mihule, se místo páteře táhne podél hřbetu notochord - ohebná šňůra buněk uzavřená v odolném vláknitém pokrýt. Ve srovnání s různými skupinami bezobratlých - červy, měkkýši, korýši, pavouci, hmyzem atd. - díky vnitřní kostře dosáhli obratlovci tak složité organizace a vysokého stupně vývoje. Dnes existuje rozmanitost moderních obratlovců, čítající asi 45 tisíc druhů.
Vlastnosti struktury ramenního a pánevního pletence a kostry volných končetin obratlovců
Kostra ramenního pletence se skládá ze dvou párových kostí - klíční kosti a lopatky. Klíční kost je kost ve tvaru S, má tělo a dva konce, které jsou klouby spojeny s manubrem hrudní kosti a akromiálním výběžkem lopatky. Lopatka je plochá kost trojúhelníkového tvaru. Rozlišuje přední a zadní povrch korakoidních a akromiálních výběžků a kloubní dutinu pro spojení s humerem. Na zadní ploše lopatky je vyvýšenina. Kostra volné horní končetiny zahrnuje pažní kost, kosti předloktí a ruky a jejich klouby.
Humerus se skládá z diafýzy a dvou epifýz. Na horní epifýze je hlavice, anatomický a chirurgický krk, větší a menší tuberkuly, na dolní epikondyly laterální a mediální epikondyly (slouží k úponu svalů) a kloubní plochy pro spojení s kostmi předloktí. Na páteři předloktí jsou dvě: ulnární (umístěná na straně malíčku) a radiální. Kosti ruky jsou rozděleny na kosti zápěstí (8 malých kostí ležících ve dvou řadách), kosti metakarpu (5 kostí) a články prstů (palec má 2, zbývající prsty mají 3 články ). Kostra pánevního pletence se skládá ze dvou pánevních kostí, které spolu s křížovou kostí a kostrčí tvoří pánev. Pánevní kost srůstá dohromady (do 16 let) ze 3 kostí: kyčelní kosti, stydká kost a sedací kost. V místě jejich srůstu je acetabulum, do kterého vstupuje hlavice stehenní kosti. Na pánevní kosti se rozlišuje ilické křídlo, hřeben a jamka, ischiální tuberculum, obturator foramen atd.
K dispozici jsou následující pánevní spojení:
1) párový sakroiliakální kloub, plochého tvaru;
2) stydká fúze nebo symfýza - spojení dvou stydkých kostí pomocí chrupavky, uvnitř které je dutina;
3) vlastní vazy pánve (obturátorová membrána, sakrospinózní a sakrotuberózní vazy).
Je zvykem rozlišovat mezi velkou a malou pánví; je mezi nimi hraniční čára. Velkou pánev tvoří především křídla kyčelní a malou pánev sedací a stydká kost s křížovou kostí a kostrčí. V pánevní oblasti je cékum v pravé ilické jámě a sigmoidální tračník v levé kyčelní jámě. Pánevní dutina obsahuje močový měchýř, konečník a část genitálií.
Stavba kostry hlavy obratlovců
Stejně jako chrupavčité ryby se lebka kostnatých ryb skládá ze dvou částí: axiální lebky neboli mozkové pouzdro (neurocranium) a obličejové neboli viscerální lebky (splanchnocranium). Ale na rozdíl od chrupavčitých ryb je lebka kostnatých ryb téměř celá tvořena kostní tkání a skládá se z mnoha jednotlivých kostí.
Axiální lebka kostnatých ryb je rozdělena na stejné části jako chrupavčité ryby. Každá sekce produkuje několik kostí. Týlní oblast lebky se skládá ze čtyř kostí: hlavní neboli dolní týlní kosti. Dva boční týlní hrbol a horní týlní hrbol. Tyto kosti ohraničují foramen magnum, kterým se mozek napojuje na míchu. Ve sluchové části lebky je na každé straně pět ušních kůstek. V orbitální oblasti jsou párové laterální klínovité a okulosfenoidní (orbitosphenoideum) kosti.
Ty jsou umístěny na tenké meziočnicové přepážce a jsou obvykle zničeny během přípravy; candáti je nemají. Na spodině mozkovny se tvoří hlavní sfenoidální kost (basisphenoideum); Při pohledu na lebku ze strany je vidět pouze její přední konec. Vpředu v oblasti čichové oblasti jsou párové laterální čichové kosti a nepárová střední čichová kost. Všechny tyto kosti jsou náhradního (primárního) původu. Kosti pokrývající lebku seshora a zespodu jsou původem z krycích (sekundárních) kostí. Jsou uloženy ve vazivové vrstvě kůže a později, zanořujíce se pod kůži, prorůstají do chrupavčitého základu lebky. Mezi nimi, ve střeše lebky, jsou nápadné velké ploché čelní kosti, které pokrývají většinu lebky. Za nimi, na obou stranách horního týlního hřebene, jsou relativně malé temenní kosti. Před frontály jsou v oblasti čichové oblasti párové kůstky nosní, oddělené již zmíněnou střední čichovou kostí.
Spodní část lebky pokrývá velká nepárová kost zvaná parasfenoid. Před parasfenoidem se nachází nepárový vomer vybavený zuby v jeho přední části. Krátké veslo. Axiální neboli mozková lebka obojživelníků je stejně jako lebka chrupavčitých ryb platybazálního typu: se širokou základnou a široce rozmístěnými očnicemi, mezi nimiž se nachází přední konec mozku. Lebka ve srovnání s kostnatými rybami zachovává mnoho chrupavek a počet osifikací je poměrně malý. V chrupavce týlní části lebky se tvoří pouze párové laterální týlní kosti ohraničující foramen magnum. Každý z nich tvoří kondyl pro skloubení s krčním obratlem. V oblasti sluchové kapsle mají obojživelníci místo pěti párů ušních kostí, charakteristických pro kostnaté ryby, pouze jeden pár - přední ušní kůstky.
V přední části mozkové lebky vzniká při osifikaci chrupavky nepárová sfenoidálně-čichová kost, která má vzhled kostěného prstencového pletence. Zbytek lebky zůstává chrupavčitý. Je zpevněna integumentárními (kožními) kostmi. Nahoře, v přední části lebky, leží párové nosní kosti s podlouhlým trojúhelníkovým tvarem, pak párové frontálně-temenní kosti srostlé z předních a parietálních kostí a směrem ven z ušních kostí - ploché kosti se složitým tvarem. Spodní část mozkové lebky je pokryta silnou křížovou krycí kostí - parasfenoidem. Před ním také leží krycí párové palatinové kosti a párové vomery; Malé zuby sedí na vomerech. Před vomery jsou párové vnitřní nozdry - choanae. Útrobní oblast lebky obojživelníků také zachovává hodně chrupavky.
K palatokvadrátové chrupavce přiléhají kosti sekundární horní čelisti, které vznikají v kůži: párové premaxilární kosti, nosné zuby a maxilární kosti. Za nimi, zpevňující zadní část kvadrátní patrové chrupavky, se nahoře vytváří integumentární quadratozygomatická kost a níže je také vytvořena integumentární pterygoidní kost. Primární dolní čelist - Meckelova chrupavka - také zůstává chrupavčitá, pouze její velmi přední konec osifikuje do malých párových bradovo-čelistních kůstek. Jsou spojeny krycími zubními kostmi, které u obojživelníků postrádají zuby. Zadní část Meckelovy chrupavky je porostlá dlouhou krycí hranatou kostí a několika dalšími malými krycími kostmi. Kloubním procesem Meckelovy chrupavky se dolní čelist pohyblivě spojuje se zadní částí palatoquadrátové chrupavky.
Mozkový úsek lebky u psů všech plemen je tvořen nepárovými (okcipitální, sfenoidální, etmoidní) a párovými (temenní, spánkové, čelní kosti). Interparietální kost se brzy spojí s týlní kostí. U krátkohlavých plemen psů mohou být před mezitemenní kostí jedna až tři suturální kosti nepravidelného tvaru. Lebka je lehká, s vyvinutou mozkovou částí a u různých plemen se velmi liší tvarem. Na tomto základě jsou klasifikována dlouhohlavá - dolichocefalická (greyhound, kolie), středně velká - mezocefalická (ovčáčtí psi, pointři) a krátkohlavá - brachycefalická (buldok, boxer, pekingéz) psí plemena.
U dlouhohlavých psů je mozková část lebky na úrovni jařmových oblouků užší než u krátkohlavých psů, vnější sagitální hřbet je vyvinutější, profil čela a nosu je mírně konkávní. Existují další plemenné a vnitroplemenné charakteristiky. Tělo týlní kosti je u všech zástupců plemen zploštělé, jugulární výběžky jsou krátké a široké, šupiny trojúhelníkového tvaru a spolu s mezitemenní kostí tvoří zadní část zevního sagitálního hřebene.
Tělo klínové kosti je zploštělé, poměrně tenké, bez sinusu (sinus), jamka sella turcica je hluboká, zvláště u dlouhohlavých plemen psů. Čelní kost je slabě (u dlouhohlavých) nebo silně (u krátkohlavých) zakřivená. Jeho přední část je lépe vyvinutá než část nosní a obsahuje velký čelní sinus. Neexistuje žádný nadočnicový otvor, zygomatický výběžek je malý a nedosahuje frontálního výběžku zánártní kosti. Obličejová část lebky psa je tvořena párovými nosními, zygomatickými, slznými, maxilárními, řeznými, palatinovými, pterygoidními a mandibulárními kostmi. Zahrnuje také vomer, turbináty a hyoidní kost. V oblasti obličeje jsou výrazné variace plemen.
Obojživelníci(také jsou obojživelníci) - první suchozemští obratlovci, kteří se objevili v procesu evoluce. Stále si však udržují úzké spojení s vodním prostředím, většinou v něm žijí v larválním stádiu. Typickými zástupci obojživelníků jsou žáby, ropuchy, čolci a mloci. Nejrozmanitější jsou v tropických lesích, kde je teplo a vlhko. Mezi obojživelníky nejsou žádné mořské druhy.
Obecná charakteristika obojživelníků
Obojživelníci jsou malá skupina živočichů, čítající asi 5000 druhů (podle jiných zdrojů asi 3000). Dělí se do tří skupin: Ocasý, Bezocasý, Beznohý. Nám známé žáby a ropuchy patří k bezocasým, čolci k ocasatým.
U obojživelníků se vyvíjejí párové pětiprsté končetiny, což jsou vícečlenné páky. Přední končetina se skládá z ramene, předloktí a ruky. Zadní končetina - ze stehna, bérce, chodidla.
U většiny dospělých obojživelníků se vyvíjejí plíce jako dýchací orgány. Nejsou však tak dokonalé jako ve více organizovaných skupinách obratlovců. Proto hraje kožní dýchání v životě obojživelníků důležitou roli.
Objevení se plic v procesu evoluce bylo doprovázeno objevením se druhého oběhu a tříkomorového srdce. Přestože existuje druhý okruh krevního oběhu, díky tříkomorovému srdci nedochází k úplnému oddělení venózní a arteriální krve. Většina orgánů proto dostává smíšenou krev.
Oči mají nejen oční víčka, ale také slzné žlázy pro zvlhčení a čištění.
Objeví se střední ucho s bubínkem. (U ryb pouze vnitřní.) Viditelné jsou ušní bubínky, umístěné po stranách hlavy za očima.
Kůže je holá, pokrytá hlenem a obsahuje mnoho žláz. Nechrání před ztrátou vody, takže žijí v blízkosti vodních ploch. Hlen chrání pokožku před vysoušením a bakteriemi. Kůže se skládá z epidermis a dermis. Voda se také vstřebává kůží. Kožní žlázy jsou mnohobuněčné, zatímco u ryb jsou jednobuněčné.
V důsledku neúplného oddělení arteriální a venózní krve a také nedokonalého plicního dýchání je metabolismus obojživelníků pomalý, jako u ryb. Jsou to také studenokrevní živočichové.
Obojživelníci se rozmnožují ve vodě. Individuální vývoj probíhá transformací (metamorfózou). Larva žáby se nazývá pulec.
Obojživelníci se objevili asi před 350 miliony let (na konci devonského období) ze starých lalokoploutvých ryb. Jejich rozkvět nastal před 200 miliony let, kdy byla Země pokryta obrovskými bažinami.
Muskuloskeletální systém obojživelníků
Obojživelníci mají v kostech méně kostí než ryby, protože mnoho kostí je srostlých, zatímco jiné zůstávají chrupavkou. Jejich kostra je tedy lehčí než u ryb, což je důležité pro život ve vzdušném prostředí, které je méně husté než voda.
Mozková lebka je srostlá s horní čelistí. Pohyblivá zůstává pouze spodní čelist. Lebka si zachovává hodně chrupavky, která nekostnatí.
Muskuloskeletální systém obojživelníků je podobný jako u ryb, má však řadu klíčových progresivních rozdílů. Takže na rozdíl od ryb jsou lebka a páteř pohyblivě kloubové, což zajišťuje pohyblivost hlavy vzhledem ke krku. Poprvé se objevuje krční páteř sestávající z jednoho obratle. Pohyblivost hlavy však není velká; Přestože mají krční obratel, na vnějším vzhledu těla není žádný krk.
U obojživelníků se páteř skládá z více částí než u ryb. Pokud mají ryby pouze dva z nich (trup a ocasní), pak obojživelníci mají čtyři části páteře: krční (1 obratel), trup (7), sakrální (1), ocasní (u bezocasých obojživelníků jednu ocasní kost nebo řadu samostatné obratle u ocasatých obojživelníků) . U bezocasých obojživelníků se ocasní obratle spojují do jedné kosti.
Končetiny obojživelníků jsou složité. Přední se skládají z ramene, předloktí a ruky. Ruka se skládá ze zápěstí, metakarpu a článků prstů. Zadní končetiny se skládají ze stehna, bérce a chodidla. Noha se skládá z tarzu, metatarzu a článků prstů.
Opasky končetin slouží jako opora pro kostru končetin. Pás přední končetiny obojživelníka se skládá z lopatky, klíční kosti a vraní kosti (coracoid), společné pro pletence obou předních končetin hrudní kosti. Klíční kosti a korakoidy jsou srostlé s hrudní kostí. Kvůli absenci nebo nedostatečnému rozvoji žeber leží pásy hluboko ve svalech a nejsou nijak nepřímo připojeny k páteři.
Pletence zadních končetin se skládají z ischiálních a kyčelních kostí a také z stydké chrupavky. Spojením se spojí s laterálními výběžky sakrálního obratle.
Žebra, jsou-li přítomna, jsou krátká a netvoří hrudní koš. Ocasí obojživelníci mají krátká žebra, zatímco bezocasí ne.
U bezocasých obojživelníků jsou loketní a vřetenové kosti srostlé a srostlé jsou i kosti bérce.
Svalstvo obojživelníků má složitější strukturu než svaly ryb. Specializované jsou svaly končetin a hlavy. Svalové vrstvy se rozpadají na jednotlivé svaly, které zajišťují pohyb některých částí těla vůči jiným. Obojživelníci nejen plavou, ale také skáčou, chodí a plazí se.
Trávicí soustava obojživelníků
Obecná stavba trávicího systému obojživelníků je podobná jako u ryb. Objevují se však některé inovace.
Přední konec jazyka žab přirůstá k dolní čelisti, zatímco zadní zůstává volný. Tato struktura jazyka jim umožňuje chytit kořist.
U obojživelníků se vyvíjejí slinné žlázy. Jejich sekret potravu zvlhčuje, ale nijak ji netráví, jelikož neobsahuje trávicí enzymy. Čelisti mají kuželovité zuby. Slouží k uchování jídla.
Za orofaryngeální dutinou je krátký jícen, který ústí do žaludku. Zde se potrava částečně tráví. První úsek tenkého střeva je duodenum. Do ní ústí jediný vývod, do kterého se dostávají sekrety jater, žlučníku a slinivky břišní. V tenkém střevě se dokončí trávení potravy a živiny se vstřebávají do krve.
Nestrávené zbytky potravy se dostávají do tlustého střeva, odkud se přesouvají do kloaky, což je prodloužení střeva. Do kloaky ústí také kanály vylučovacího a reprodukčního systému. Z něj se nestrávené zbytky dostávají do vnějšího prostředí. Ryby nemají kloaku.
Dospělí obojživelníci se živí živočišnou potravou, nejčastěji různým hmyzem. Pulci se živí planktonem a rostlinnou hmotou.
1 pravá síň, 2 játra, 3 aorta, 4 oocyty, 5 tlusté střevo, 6 levá síň, 7 srdeční komora, 8 žaludek, 9 levá plíce, 10 žlučník, 11 tenké střevo, 12 kloakaDýchací systém obojživelníků
Larvy obojživelníků (pulci) mají žábry a jeden oběh (jako ryby).
U dospělých obojživelníků se objevují plíce, což jsou podlouhlé vaky s tenkými elastickými stěnami, které mají buněčnou strukturu. Stěny obsahují síť kapilár. Dýchací plocha plic je malá, takže se na procesu dýchání podílí i holá kůže obojživelníků. Přes něj se dostává až 50 % kyslíku.
Mechanismus nádechu a výdechu je zajištěn zvedáním a spouštěním dna dutiny ústní. Při spouštění dochází k nádechu nosními dírkami při zvedání se vzduch tlačí do plic, přičemž jsou nozdry uzavřeny. Výdech se také provádí zvednutím dna úst, ale zároveň jsou nosní dírky otevřené a vzduch jimi vychází. Při výdechu se také stahují břišní svaly.
K výměně plynů dochází v plicích kvůli rozdílům v koncentracích plynů v krvi a vzduchu.
Plíce obojživelníků nejsou dostatečně vyvinuté, aby plně zajistily výměnu plynů. Proto je důležité kožní dýchání. Vysychání obojživelníků může způsobit jejich udušení. Kyslík se nejprve rozpustí v tekutině pokrývající kůži a poté difunduje do krve. Oxid uhličitý se také poprvé objevuje v kapalině.
U obojživelníků je na rozdíl od ryb nosní dutina průchozí a slouží k dýchání.
Pod vodou žáby dýchají pouze kůží.
Oběhový systém obojživelníků
Objeví se druhý kruh krevního oběhu. Prochází plícemi a nazývá se plicní oběh, stejně jako plicní oběh. První kruh krevního oběhu, procházející všemi orgány těla, se nazývá hlavní.
Srdce obojživelníků je tříkomorové, skládá se ze dvou síní a jedné komory.
Do pravé síně se dostává žilní krev z orgánů těla a také arteriální krev z kůže. Do levé síně se dostává arteriální krev z plic. Céva vstupující do levé síně se nazývá plicní žíla.
Kontrakce síní tlačí krev do společné srdeční komory. Zde se krev částečně promíchá.
Z komory je krev posílána samostatnými cévami do plic, tělesných tkání a hlavy. Nejvíce žilní krev z komory vstupuje do plic přes plicní tepny. Do hlavy proudí téměř čistá arteriální krev. Nejvíce smíšená krev vstupující do těla proudí z komory do aorty.
Tohoto dělení krve je dosaženo zvláštním uspořádáním cév vycházejících z distribuční komory srdce, kam krev vstupuje z komory. Když je první část krve vytlačena, vyplní nejbližší cévy. A to je nejvíce žilní krev, která se dostává do plicních tepen, jde do plic a kůže, kde se obohacuje kyslíkem. Z plic se krev vrací do levé síně. Další část krve - smíšená - vstupuje do aortálních oblouků a směřuje do orgánů těla. Nejvíce arteriální krve vstupuje do vzdáleného páru cév (krčních tepen) a směřuje do hlavy.
Vylučovací soustava obojživelníků
Ledviny obojživelníků jsou kmenové a podlouhlého tvaru. Moč vstupuje do močovodů, poté proudí podél stěny kloaky do močového měchýře. Při kontrakci močového měchýře moč proudí do kloaky a pak ven.
Produktem vylučování je močovina. Jeho odstranění vyžaduje méně vody než odstranění amoniaku (který produkují ryby).
Ke zpětnému vstřebávání vody dochází v renálních tubulech ledvin, což je důležité pro její zachování v podmínkách ovzduší.
Nervový systém a smyslové orgány obojživelníků
V nervovém systému obojživelníků ve srovnání s rybami nebyly žádné klíčové změny. Přední mozek obojživelníků je však vyvinutější a rozdělený na dvě hemisféry. Ale jejich mozeček je méně rozvinutý, protože obojživelníci nemusí udržovat rovnováhu ve vodě.
Vzduch je čistší než voda, takže zrak hraje u obojživelníků hlavní roli. Vidí dále než ryby, jejich čočka je plošší. Existují oční víčka a mazací blány (nebo horní pevné víčko a spodní průhledné pohyblivé).
Zvukové vlny se šíří ve vzduchu hůře než ve vodě. Proto je potřeba střední ucho, což je trubička s bubínkem (viditelným jako pár tenkých kulatých filmů za očima žáby). Z ušního bubínku se zvukové vibrace přenášejí přes sluchovou kost do vnitřního ucha. Eustachova trubice spojuje dutinu středního ucha s dutinou ústní. To vám umožní snížit pokles tlaku na ušní bubínek.
Rozmnožování a vývoj obojživelníků
Žáby se začínají rozmnožovat asi ve 3 letech. Hnojení je vnější.
Samci vylučují semennou tekutinu. U mnoha žab se samci přichytí na hřbety samic, a zatímco samice po několik dní plodí vajíčka, zalévá je semennou tekutinou.
Obojživelníci plodí méně vajec než ryby. Shluky vajíček jsou připojeny k vodním rostlinám nebo plavou.
Sliznice vajíčka ve vodě velmi bobtná, láme sluneční záření a zahřívá se, což přispívá k rychlejšímu vývoji embrya.
Vývoj žabích embryí ve vejcích
V každém vejci se vyvíjí embryo (u žab to obvykle trvá asi 10 dní). Larva, která se vynoří z vajíčka, se nazývá pulec. Má mnoho rysů podobných rybě (dvoukomorové srdce a jeden oběh, dýchání žábrami, orgán postranní linie). Zpočátku má pulec vnější žábry, které se později stávají vnitřními. Objevují se zadní končetiny, pak přední. Objevují se plíce a druhý kruh krevního oběhu. Na konci metamorfózy se ocas vyřeší.
Fáze pulce obvykle trvá několik měsíců. Pulci se živí rostlinnou hmotou.
Třída obojživelníků- jedná se o chladnokrevné živočichy spojené s vodním i suchozemským prostředím; existuje asi 5000 druhů. Říká se jim také obojživelníci.
Struktura třídy obojživelníků
Varhany obojživelníků |
Z jakých částí se skládá? |
|
KOSTRA |
||
Kostra hlavy |
Krabice na lebky; Čelisti - horní a dolní |
Ochrana mozku Zachycování jídla |
Páteř |
Obratle (existuje krční obratel); ocasní kost |
Podpora těla, ochrana vnitřních orgánů |
Pás na přední končetiny |
Hrudní kost, dvě vraní kosti, dvě klíční kosti a dvě lopatky |
Spojují končetiny s páteří |
Pás na zadní končetiny |
Srostlé pánevní kosti připojené k páteři |
Podpora zadní nohy |
Přední končetina |
Humerus, dvě srostlé kosti předloktí, malé kosti ruky, kosti čtyř prstů |
Podpora při pohybu |
Zadní končetina |
Stehenní kost, dvě srostlé kosti bérce, kosti chodidla a pět prstů |
Odtlačování při pohybu |
NERVOVÝ SYSTÉM |
||
Mozek |
Dělení: přední (lépe vyvinuté než u ryb), střední, střední, prodloužené, mozeček (kvůli stejnoměrnosti motorických reakcí méně vyvinuté než u ryb) |
Řízení pohybu, nepodmíněné a podmíněné reflexy |
Mícha |
provádění jednoduchých reflexů, vedení nervových vzruchů |
|
vnímání a vedení signálů |
||
Smyslové orgány |
Orgánem vidění jsou oči, chráněné víčky; Orgánem sluchu je ucho (skládá se ze středního a vnitřního ucha, orgány čichu a rovnováhy se nacházejí v mozku |
Vnímání signálů z vnějšího prostředí |
ORGÁNY TĚLOVÉ DUTINY |
||
Trávicí soustava |
1. Trávicí trakt (ústa, hltan, jícen, žaludek, střeva, řitní otvor) 2. Trávicí žlázy (slinivka, játra) |
1. Zachycování, sekání, přesun jídla 2. vylučování šťáv, které podporují trávení potravy |
Dýchací systém (může to být plicní a kožní dýchání) |
Plíce (vaky s elastickými stěnami, ve kterých se větví mnoho kapilár) |
Výměna plynu |
Oběhový systém |
Tříkomorové srdce (dvě síně a jedna komora), tepny, žíly, kapiláry; dva kruhy krevního oběhu |
Zásobování všech tělesných buněk kyslíkem a živinami, odstraňování odpadních látek |
Původ třídy obojživelníků
Obojživelníci nebo obojživelníci se objevili asi před 375 miliony let. První obojživelníci pocházeli ze starověkých lalokoploutvých ryb, které byly obrovské velikosti, které také dosahovaly gigantických velikostí.
Klasifikace obojživelníků
Obojživelníci se dělí do 3 hlavních řádů:
zástupci |
Vlastnosti a čísla |
|
Squad Tailed |
zástupci jsou čolci, mloci, ambistomové, sirény |
Všichni mají protáhlé tělo, které zasahuje do ocasu, a jejich končetiny jsou krátké a slabé. Charakteristickým rysem ocasatých zvířat je vysoká regenerace částí těla, ke které dochází, když se zvířata obnovují až do poloviny těla. Tento řád zahrnuje přibližně 500 druhů obojživelníků. |
Bezocasá četa |
ropuchy, žáby, ropuchy, rosničky a další |
Zástupci tohoto řádu mají dobře vyvinuté zadní končetiny pro skokový pohyb a chybí jim ocas. Zahrnuje přibližně 4000 druhů obojživelníků |
Beznohý oddíl |
mezi ně patří červi |
Primitivní obojživelníci, kteří nemají ocas ani končetiny, připomínají žížaly. |
_______________
Zdroj informací: Biologie v tabulkách a diagramech./ Edition 2, - Petrohrad: 2004.