Video reklamní plenky se synem Eveliny Bledansové. „Sunny“ syn Bledans Evelina: nemoc a zajímavá fakta
Herečka a moderátorka Evelina Bledans oslavila 5. dubna 48 let. Evelínu milujeme pro její lásku k životu a překypující energii - pozitivitou vás nabijí jen její fotografie, nemluvě o osobních setkáních. Bledans hraje v divadle, hraje ve filmech, vede aktivní společenský život a věnuje se charitativní činnosti.
Jak víte, Evelina začala pomáhat zvláštním dětem poté, co se její syn Semyon narodil s Downovým syndromem. Samotné Bledansové se název této diagnózy nelíbí a nazývá taková miminka sluníčka. Od samého začátku se rozhodla nemlčet o tom, že její dítě je jiné než většina dětí, a chtěla změnit postoj společnosti k tomuto vývojovému rysu.
Evelina Bledans neskrývá svého syna před společností - již v šesti měsících dostal Semyon svou první smlouvu na reklamu plen. Herečka začala jménem dítěte udržovat účty na sociálních sítích a všem ukazovat, že není vůbec děsivé narodit se a žít s vývojovým postižením nebo porodit takové dítě.
Bledans svou pozici upevňuje vlastním příkladem: vůbec se neproměnila v nešťastnou matku nemocného dítěte zmítanou problémy. Televizní moderátorka je vždy veselá, atraktivní a plná energie, ve své kariéře je úspěšná a šťastně vdaná za producenta Alexandra Semina, se kterým vychovává svého milovaného syna Semyona.
Irina Khakamada
Irina Khakamada také nedělala z diagnózy své dcery Marie tragédii. O tom, že vychovává dítě se speciálními potřebami, však dlouho věděli jen její příbuzní.
„S manželem jsme spolu opravdu chtěli dítě, takže otázka narození Mashenky ani nebyla vznesena. Toto je těžce vybojované, velmi žádané ovoce naší lásky. Samozřejmě jsme šli na internet a zjistili jsme, že děti jako naše budoucí miminko jsou velmi chytré, samostatné a umí být šťastné. Pokud se budou snažit, mohou uspět. Tak v čem je problém? Byli jsme připraveni vyvinout úsilí,“ řekl Khakamada v rozhovoru.
Před několika lety Irina Khakamada přestala skrývat svou dceru před veřejností. Navíc se nebrání tomu, aby byla dívka mediální osobností. 19letá Maria chodí se svou matkou, účastní se módních přehlídek, divadelních produkcí a společenských projektů věnovaných lidem s Downovým syndromem.
„Chtěl bych mluvit o hře „Popelka“, ve které hrají zvláštní herci, moji přátelé. Měl jsem to štěstí hrát hlavní roli... Spolupracují s námi profesionální učitelé, kostymérky a maskérky. Inscenace bude mít premiéru v Moskvě na konci května. Ve volném čase rád hraji divadlo. Kromě toho studuji na vysoké škole, abych se stal keramikem,“ řekla Maria ve videu, které bylo nedávno natočeno k Mezinárodnímu dni Downova syndromu.
Světlana Zeynalová
Světlana Zeynalová je další usměvavá, pozitivní a inspirativní žena v našem výběru maminek s neobvyklými dětmi. V nedávném upřímném rozhovoru se televizní moderátorka rozpovídala o nepochopení a zesměšňování druhých i o tom, proč se rozhodla neskrývat diagnózu své osmileté dcery Alexandry.
Zpočátku to bylo těžké: o miminko s neobvyklým chováním se báli, vyhýbali se jí a nezvali ji na prázdniny. Světlana dlouho nechtěla mluvit o Sashově diagnóze, ale jednoho dne její trpělivost skončila.
„V určité chvíli mě unavovalo říkat všem, že moje dcera má prostě obtížnou povahu. Ukazuje se, že se stydíte za vlastní dítě, bojíte se přiznat, že je tu velký problém, se kterým se musíte naučit žít. O naší diagnóze jsem v rozhovoru mluvil záměrně, aby ji lidé, se kterými Saša komunikuje, začali přijímat, aby ji začala přijímat společnost, aby si stát zase uvědomil svůj díl odpovědnosti vůči ní, “ vysvětlila v rozhovoru pro Telenedelya.
S Alexandrou pracují drahí specialisté, takže televizní moderátorka zastává téměř jakoukoli práci a neodmítá státní pomoc - zdravotní postižení vyžaduje platby ve výši 13 tisíc rublů měsíčně. Světlaně navíc pomáhá její bývalý manžel Alexey a manžel Dmitrij. Samozřejmě to může být těžké, ale Zeynalová řekla, že nelituje toho, že se stala matkou zvláštního dítěte:
„Ničeho nelituji! A mám ji úplně rád - s její postavou, s jejími problémy, s jejími vítězstvími, s jejími porážkami... Bez ní bych se nikdy nestal tím, kým jsem. Prostě bych to nepotřeboval, ale kvůli ní to potřebuji! A my jako rodina stojíme na samém úpatí obrovské hory zvané „Život“ a já jí musím nějak pomoci dostat se na vrchol, aby nespadla. Tohle si myslím 24 hodin denně. To je smysl celého mého hloupého života! Takže mám také narozeniny – já jako nový lepší člověk.“
Foto: Global Look Press, Instagram
Hvězdné dítě přitahuje pozornost médií od narození. Ostatně, jakmile se chlapec narodil, jeho rodiče se před veřejností netajili, že se jejich dítě narodilo s takovou diagnózou. Chtěli tak sdělit, že Downův syndrom není rozsudek smrti a lidé by měli změnit svůj postoj k takovým dětem.
Všimněme si, že rodiče malého Semyona zapojují do aktivního společenského života téměř od narození. V pouhých 6 měsících se chlapec již účastnil natáčení různých televizních programů. Kromě toho má také svou vlastní stránku na Twitteru, kde Evelina sdílí své myšlenky jménem svého syna, mluví o některých událostech a prvních úspěších dítěte.
V jednom ze svých rozhovorů Evelina řekla, že děti s Downovým syndromem v zahraničí dokonce absolvují univerzity a některé dokonce hrají ve filmech.
V této fázi se Sema vyvíjí normálně, dobře přibírá na váze a ráda si hraje. Proto je herečka přesvědčena, že z jejího syna vyroste laskavý a talentovaný člověk.
Fotogalerie
Kliknutím na fotografie je zvětšíte
Už není tajemstvím, že Evelina Bledans (herečka, televizní moderátorka a socialita) a Alexander Semin (producent a režisér) mají dítě s vývojovým postižením - Downovým syndromem. Hvězdní rodiče však vynakládají obrovské úsilí, aby zajistili, že jejich dítě roste a vyvíjí se a je sociálně adaptované. Výsledky, kterých dosáhli, překvapují a šokují i lékaře.
Rodit nebo ne?
Lékaři již od začátku těhotenství nastávající maminku upozorňovali na možné negativní důsledky pro dítě z důvodu jejího vysokého věku. Bledansová a její manžel o tom však nechtěli nic slyšet, varování lékařů zcela odmítli.
Byl diagnostikován, když jeho matka byla v rané fázi těhotenství (14 týdnů). Tato zpráva byla manželům oznámena v den, kdy Bledans a Semin odletěli do Kyjeva na natáčení. Jako první se o tom dozvěděla Evelína při odpočinku po příjezdu. Ošetřující lékař jí zavolal a oznámil, že dorazily výsledky testů: "Je to špatné." Další doktorovo vyprávění herečku vyděsilo: vše se scvrklo do skutečnosti, že musela jít na potrat. V tuto chvíli chyběl manžel televizní moderátorky. Když se vrátil do hotelu, našel svou ženu vzlykat na posteli. Když zjistil příčinu paniky, zavolal lékaře a oznámil, že budou rodit, ať se děje cokoliv.
Manželé se mezi sebou rozhodli, že nenarozené dítě budou milovat bez jakýchkoli podmínek a bez ohledu na to, kdo se narodil – třeba i drak. Mimochodem, po narození se zjistilo, že syn Eveliny Bledansové má na levé noze dva srostlé prsty, a jak se jeho otec žertuje, ukázalo se, že s drakem měli téměř pravdu.
Zrození semen
V tento den, 1. dubna 2012, proběhl porod v atmosféře vtipu a všeobecné zábavy. To vše ale trvalo až do doby, kdy bylo miminko vyndáno. Šťastní rodiče v tu chvíli propukli v slzy štěstí, ale kolem nich bylo smrtelné ticho: lékaři štěstí manželů nesdíleli. Reakce lékařů byla vesměs úžasná: rozradostněný pár začal mít dojem, že se někdo nenarodil, ale naopak zemřel.
Na oddělení rodící ženy začal jeden po druhém přicházet proud specialistů a vyšetřovat novorozence. Přišli, podívali se a tiše odešli. Zároveň se všichni podívali jinam, když se pokusil zachytit jejich pohled - to vše manžely znepokojilo a vyděsilo. Ukázalo se, že lékaři se prostě neodvážili oznámit, že Bledansův syn má Downův syndrom. Místo toho váhavě opakovali standardní fráze: „Rozumíte... Byli jste varováni...“
Mám to vzít nebo ne?
Vrcholu cynismu bylo dosaženo, když rodiče slyšeli otázku lékařů: "Vezmete si ho?" Tento postoj k „sluníčkovým“ dětem lze vysvětlit statistikami a jsou depresivní. Rusko má podle ní nejvyšší procento opuštěných dětí s Downovým syndromem – 85 %. Pro srovnání: ve skandinávských zemích je to 0 % a v USA je každoročně na čekací listinu k adopci dětí s touto diagnózou zařazeno přibližně 250 lidí. Takže otázka "Vezmeš to?" ohledně novorozeného „slunného“ dítěte lze požádat pouze v Rusku. V mnoha zemích existují speciální služby, které se zabývají sociální adaptací dětí s Downovým syndromem, takže je lze často vidět procházet se po nábřeží nebo prodávat párky v rohlíku nebo rozvážet pizzu.
Většina opuštěných dětí se nedožije prvního roku života. Proto pro Semyonovy rodiče otázka zní: "Vezmi, nebo nech být?" je ekvivalentní k volbě „Zabít či nezabít? Ale syn Eveliny Bledansové byl v dobrých rukou...
Starostliví rodiče
Zdravotní problémy u dětí s Downovým syndromem začínají od narození: mají silně oslabený imunitní systém a nemohou kojit. Navzdory tomu se herečka Bledans Evelina, jejíž syn se ukázal jako „sluneční“ dítě, stále rozhodla zkusit dítě kojit, ačkoli ji lékaři přesvědčili o beznadějnosti této myšlenky. A tak matka začala pravidelně navštěvovat miminko na jednotce intenzivní péče, kde bylo připojeno četnými dráty k přístrojům, aby mohl uskutečnit své plány. Když viděla své dítě v této poloze, Evelina to nemohla vydržet a propukla v pláč, ale rychle se stáhla a uvědomila si, že dítě všechno cítí a rozumí. A stále se jí podařilo dosáhnout zdánlivě nemožného - Bledansův syn Semyon začal jíst mléko své matky, které je pro takové děti životně důležité.
Otec se také aktivně podílí na osudu svého syna. Zajišťuje vše potřebné, sám dodává testy do laboratoří, má osobního řidiče a věčný nedostatek času. Otec, mimochodem, od dětství hodně komunikoval a byl s takovými dětmi přáteli, protože Alexandrovi rodiče s nimi pracovali. Evelinin manžel často přicházel do práce svých rodičů, kde se spřátelil s dětmi se speciálními potřebami. Podle Semina si vztah k lidem vytvořil právě díky přátelství se „sluníčkovými“ dětmi.
Hvězdní rodiče se dokonce vzdali bydlení v bytě v centru Moskvy a odstěhovali se z města, aby se jejich syn Bledans mohl nadýchat čerstvého vzduchu a nabrat zdraví. Herečka kvůli němu připravuje jen zdravé jídlo a na 10 hektarech své zahrady pěstuje různou zeleninu.
První úspěchy
Posílená rodičovská péče není marná: dokonce i v porodnici vedoucí poznamenal, že chlapec se stal mnohem silnějším a získal sílu. Bledansův syn začal mluvit, když mu ještě nebyly dva roky, což je u takového dítěte skutečný zázrak. Postupem času se stal ještě aktivnějším – naučil se tančit, kreslit a se svým otcem Alexandrem Seminem začal hrát na klavír. Syn Eveliny Bledansové absolvoval kurz delfinoterapie, pravidelně spolupracuje s defektologem a zkouší také inovativní techniky. S pomocí své matky se Semyonovi podařilo překonat problém zhoršujícího se vidění – raný astigmatismus.
Již od prvních měsíců dosahuje chlapec úspěchů nejen v osobním rozvoji, ale projevuje se také v sociální oblasti. Navíc se v tak raném věku začal živit a vydělávat peníze. Ve věku 6 měsíců obdržel svou první reklamní smlouvu a hrál v reklamách na plenky a vlhčené ubrousky.
Evelina Bledans a její syn dobývají internet
Semyon informuje o všech svých úspěších a úspěších na internetu. K tomu herečka založila stránku pro své dítě, nejprve na Twitteru a poté na Facebooku. Tam aktivně vzdělávají své předplatitele o podrobnostech výchovy dětí s Downovým syndromem. A pro špatné a závistivé lidi přicházejí Evelina Bledans a její syn se skandálními pocity, z nichž jedna „odhaluje tajemství původu“ Semyona Semina. Za tímto účelem Bledans zveřejnil fotografii pořízenou během charitativního závodu, na které byla zachycena společně se Sergejem Lazarevem, a podepsala se takto: "Odpusť mi, tati, ale nevypadám jako ty." Reakce následovala okamžitě: do komentářů se snesla vlna špinavých a naštvaných obvinění. Ale podle televizní moderátorky se toto bahno stává léčivým, pokud je přijímáno moudře.
Natáčení v televizi a ve videích
Kromě focení a natáčení v reklamě se syn Eveliny Bledansové aktivně věnuje televizi: pomáhá své matce hostit program „Dacha 360“. Tam se sázejí, ryjí, sklízejí, vyrábějí nejrůznější domácí přípravky, pleťové masky z ovoce a zeleniny.
Ve třech letech se Semyonovi podařilo hrát ve videu s dětskou skupinou „Fidgets“, věnované postiženým dětem trpícím autismem a Downovým syndromem. Klip o dětském přátelství a vzájemné pomoci však není v televizi žádaný: žádný z hudebních televizních kanálů ho nevysílal.
Semyon se díky aktivní pozici svých rodičů stal nejoblíbenějším dítětem s Downovým syndromem. Často se ocitá před teleobjektivy, což podle rodičů pomáhá doplňovat rodinný rozpočet.