Dítě žije v těle starého muže. Čtyřletý bangladéšský chlapec vypadá jako starý muž
Myslím, že takové obrazy jsou v dnešní době velmi vzácné. Slyšel jsem o tomto obrázku už dlouho, nečekal jsem od něj nic zvláštního nebo nadpřirozeného. Ani jméno David Fincher mě nelákalo, i když za ním jsou taková mistrovská díla jako: „Sedm“, „ bojový klub“, „Hra“. Neviděl jsem ani trailer. A je tu premiéra. Na internetu je spousta lichotivých recenzí, každý film nazývá novým mistrovským dílem. Jde o nominaci na Zlatý glóbus (doufám, že přijde na Oscara). Tento film mě okamžitě zaujal. A dnes, doslova před půl hodinou, jsem skončil se sledováním. Nedokážu popsat, jak moc mě to těší. Jsem do toho filmu prostě zamilovaný. Velmi originální, neuvěřitelně krásné, smysluplné hluboký význam malování. Má všechno: herectví, správnou režii, scénář, kameru, zvukovou stopu. Ale nejdřív
Brad Pitt a jeho Benjamin Button. Abych řekl pravdu, nikdy se mi moc nelíbil. Typický Hollywoodský herec. Ale tady jsem ho poprvé vážně ocenil. Hraje muže, který se narodil se všemi příznaky osmdesátky ročního muže. Všichni předpovídali jeho smrt brzy, ale ne všechno je tak jednoduché. Postupně začíná omládnout. Roky plynou, lidé blízcí Benjaminovi umírají a on je mladší a mladší. Navzdory své nemoci nachází sám sebe milovaného člověka, ale ani zde se ukazuje, že vše není tak jednoduché. Se svou rolí se dobře vyrovnává v každém věku, tohle jsem od něj nečekal. Bravo!
Cate Blanchett a její Daisy. Přesvědčivá v každém věku, navíc velmi dobře tančí společenský tanec. Hraje Benjaminovu lásku. Velmi zajímavý příběh láska. Zanechala ve mně jen ty nejpozitivnější emoce.
Taraji P. Henson je Benjaminova matka. jsem potěšen. Její postava je schopna projevit lásku k bližnímu, člověku, který neztrácí naději. Je majitelkou domova pro seniory, jednoho dne najde na schodech miminko, přítel jí navrhne, aby od něj prostě odešla, ale ona si ho i přes deformaci dítěte vezme pro sebe. Líbila se mi ještě o trochu víc než postava Kate, doufám, že nás bude i nadále těšit stejnými díly.
Práce operátora vysoká úroveň, všechny úhly jsou pořízeny správně, všechny krajiny vypadají krásně. Opravdu si pamatuji okamžik, kdy se Benjamin a jeho otec setkali s východem slunce, je to velmi krásné.
Postava Brada Pitta často cestovala a navštívila mnoho zemí. S ohledem na rozpočet 150 milionů dolarů jsem si myslel, že vznikne něco jako akční film se skvělými speciálními efekty, ale uvědomil jsem si, že s takovým rozpočtem se dají natočit nejen Transformers. Místo speciálních efektů dostáváme krásné scenérie, nesrovnatelný make-up, scenérie. Ozdoby se mi moc líbily, protože vypadaly velkolepě v každém roce.
Na závěr chci říct, že takové filmy byste si neměli nechat ujít. David Fincher režíroval další mistrovské dílo, které potěší oko filmového milovníka. Jsem si jistý, že se na tento film podívám ještě mnohokrát.
Malý Yernar Alibekov, který žije s mámou a tátou v Astaně, trpí vážná nemoc– syndrom laxní kůže. Chlapec, kterému jsou teprve 4 roky, vypadá jako malý stařík a má mnohem vážnější diagnózy, jednou z nejstrašnějších je primární imunodeficience, uvádí BNews.kz.
Yernar Alibekov. Foto: Zebinsa Alibekova / bnews.kz
K boji s imunodeficiencí potřebuje Yernar každý týden drahé injekce. Náklady na jednu dávku léku jsou 74 tisíc tenge.
„Yernarovy zdravotní problémy začaly hned po narození. Po dvou měsících se objevily nosoretní rýhy a otoky. Lékaři nás poslali ke genetikovi, který diagnostikoval syndrom ochablé kůže,“- říká matka dítěte Zebinsa Alibeková.
rodina Alibekova
Malý Yernar podle ní trpí mnoha dalšími nemocemi: primární imunodeficiencí, srdečními chorobami, bronchiální astma těžká, mnohočetná plicní fibróza.
„Všechny tyto nemoci byly získány postupně. Yernar až do svého roku často trpěl nachlazením, po kterém se tyto nemoci začaly objevovat. Než mu byl rok, byli jsme na třech operacích, neustále se dusil a měl záchvaty několikrát denně,“říká žena.
Rodina Alibekovů jsou migranti z Taškentu. Yernar není jejich prvním dítětem, předtím tam byla dívka, která zemřela ve věku 8 měsíců.
„Během těhotenství bylo všechno normální. Lékaři věří: problém je v tom, že můj manžel a já vzdálení příbuzní», - říká Z. Alibeková.
Nyní chlapec potřebuje drahý imunomodulační lék na boj s hlavní diagnózou - primární imunodeficiencí. Musí se podávat subkutánními injekcemi, protože dítě má problémy s cévami.
„Všechny cévy jsou ochablé a není možné kapat lék intravenózně. Tento lék byl již jednou podán a Yernar se cítil lépe, ale je velmi drahý. Jedna lahvička najednou stojí 74 tisíc tenge, musí se podávat každý týden po celý život. My takovou možnost nemáme.
Kontaktovali jsme akimat a napsali dopis. Bylo nám řečeno, abychom měsíc počkali, na konci ledna budou vědět, jak vedení města rozhodne,“Řekla Zebinsa Alibeková.
Alibekovi bydlí v pronajatém pokoji.
„Pronajímáme pokoj, vedle bydlí spousta cizích lidí. Dítě je velmi alergické, reaguje na všechno, na prach, na faktory domácnosti. Nemohu mu vytvořit normální podmínky,“- stěžuje si mladá matka.
4 roky starý Bajazid Hossein(Bayezid Hossain) vypadá jako malý stařík z filmu " Tajemný příběh Benjamin Button“. Kvůli vrozeným progerie(předčasné stárnutí), bojí se toho dospělí i děti. Bayazid kvůli tomu nemůže chodit do školy (zřejmě to znamená něco jako školku).
Chlapec a jeho rodiče žijí v okrese Magura, Bangladéš. Dítě má mnoho problémů i bez ohledu na vzhled s vrásčitou kůží, trpí bolestmi kloubů, problémy s pomočováním a má slabé zoubky, které snadno vypadávají. Chlapec je přitom předčasně vyspělý a jak píší v tisku, má nadprůměrnou inteligenci.
Jeho tělo stárne 8krát rychleji než obvykle a ve 4 letech vypadá jako sešlý stařík. Podle jeho matky Tripti, když se dítě narodilo, vypadal jako mimozemšťan "Jen z masa a kostí, bylo to srdcervoucí." Tripti a její manžel Lovelu byli zcela zničeni a nevěděli, jak se ke svému nemocnému synovi postavit.
Když se vrátili domů, zprávy o neobvyklý kluk rychle obešel okolí a do jejich domu přišly davy, aby se na něj podívaly. Rodiče ani dítě ale žádnou podporu nedostali, naopak společnost se na miminko dívala s velkým nesouhlasem. Doktoři říkali, že nemohou nic dělat a tato progerie je pro ně nová, takové děti ještě neviděli.
Sousedé se začali vyhýbat Bayezidovým rodičům i jemu samotnému a po okolí se šířily drby, že se nemoc dítěte objevila kvůli tomu, že Tripti a Lovelu byli bratranci a bratr. Přestože v těchto venkovských odlehlých oblastech je takto úzce spřízněné manželství samozřejmostí, Bajazidově matce je nyní pouhých 18 let a vdávala se ve 13, což je v těchto místech také zcela běžná praxe.
Jak chlapec vyrůstal, bylo patrné, že v duševním vývoji předčil ostatní děti. Jeho matka říká, že umí být tvrdohlavý, ale má bystrou mysl a ví, co chce, a také hodně mluví a rád si hraje.
Postupem času se postoj společnosti k na neobvyklé dítě trochu změkli, zvykli si na něj a říkali mu prostě „starče“. I když Bayazid nechodí do školy, rád si hraje s míčem, kreslí a také si sám opravuje hračky, pokud se rozbijí.
Chlapcův otec utrácel peníze za různé lékaře a tradiční léčitele, i když dělníkem vydělává málo. Nikdo mu ale nedokázal pomoci. Dokonce Bayezida nosil na různá „svatá místa“.
Ale nic nepomohlo a jeho stav se zhoršuje,“ říká Lovelu, „můj syn ne normální dítě a pro každého rodiče je velká tragédie vědět, že vaše dítě je nemocné a může brzy zemřít.
Chlapcova matka však říká, že je na svého syna hrdá, protože je chytrý a přátelský, zatímco dítě jeho stavu rozumí, ale nerado o tom mluví, jen někdy pláče.
Minulý měsíc vyšetřoval dítě poradce Dibashis Bishwas z okresní nemocnice a stanovil konečnou diagnózu - progerie a syndrom cutis laxa(volná kůže). Chlapec se podle něj dožije maximálně 15 let.
15letá Nihal Bitla z indické město Mumbai Hutchinson-Gilford syndrom (progerie). Chlapcovo tělo kvůli ní stárne 8x rychleji než obvykle. Nihalovi už vypadly vlasy, objevily se hluboké vrásky a ochablé končetiny.
Kromě vnější znaky zrychlené stárnutí, chlapa trápí zdravotní problémy.
Jeho klouby ztratily pružnost, jeho výdrž se rok od roku zhoršuje a vykloubení jsou stále časté.
Srinivas Bitla, Nihalův otec:
Můj syn začal mít na těle skvrny s... raný věk, ale ne od narození. Zdálo se nám, že nejsou nebezpeční. Jeho stav se ale zhoršil a obrátili jsme se na lékaře. Řekli, že ano genetické onemocnění.
Jeho mozek kupodivu zůstává mladý.
Nyní se teenager zajímá o hračkářské roboty, internet a kreslení.
Jeho 11letá sestra Vaishnavi mu pomáhá s domácími úkoly, zatímco Nihal se učí doma.
Nihal Bitla:
Chodím a hraji si se sestrou, stará se o mě. Pokud mě někdo začne škádlit, vypořádá se s pachatelem.
Chlapec kdysi chodil do školy a zpočátku si dokonce rozuměl se svými vrstevníky. Ale po vydání bollywoodského filmu „Paa“ („tatínek“) o chlapci s progerií, Aurovi, ho Nihalovi vrstevníci začali škádlit kvůli jeho neobvyklému vzhledu.
Srinivas Bitla, Nihalův otec:
Dokonce se mu smáli i mimo školu. Nihal to neunesla a odmítla navštěvovat hodiny. Jeho zdravotní stav se navíc zhoršoval. Rozhodli jsme se ho tedy učit doma.
Progeria je nevyléčitelná. Nihal si to uvědomuje, a tak si udělal seznam přání.
Nihal Bitla:
Mám 3 velké sny. Nejprve jsem chtěl řídit Lamborghini. Povedlo se mi to. Brzy uvidím android robota ASIMO. A zbývá už jen navštívit Disneyland Park. Ze všech jízd mám nejraději obrovské ruské kolo Mickey Mouse!
Progeria Research Foundation v Bostonu vyvíjí lék proti kardiovaskulárním komplikacím, aby pacientům nějak usnadnil život. V prosinci 2014 podstoupila léčbu tímto lékem i Nihal v Bostonu. Drogy zabraly, chlapcovo zdraví se znatelně zlepšilo a jeho tělo se stalo pružnějším.
Nadace se snaží na problém upozornit veřejnost.
Audrey Gordon, předsedkyně a výkonná ředitelka Progeria Research Foundation:
Podle statistik žije po celém světě 300-350 pacientů s progerií. Nicméně, na momentálně Je známo pouze 125, takže máme v úmyslu najít zbytek. A třetina nediagnostikovaných dětí žije v Indii. Naše organizace našla v této zemi pouze tři děti. Pomohli jsme jim. Věříme, že všechny děti trpící progerií by měly být léčeny.
Progeria(řecký progērōs předčasně zestárlý) – patologický stav charakterizovaný komplexem kožních změn, vnitřní orgány způsobené předčasným stárnutím organismu. Hlavními formami jsou dětská progerie (Hutchinson-Gilfordův syndrom) a dospělá progerie (Wernerův syndrom).
Dětská progerie je velmi vzácná. Etiologie a patogeneze nejsou známy. Ve většině případů se vyskytuje sporadicky, ve více rodinách je registrován u sourozenců vč. z příbuzenských manželství, což ukazuje na možnost autozomálně recesivního typu dědičnosti.
V kožních buňkách pacientů byly zjištěny poruchy opravy DNA a klonování fibroblastů, dále atrofické změny v epidermis a dermis a vymizení podkožní tkáně. Přestože dětská P. může být vrozená, u většiny pacientů klinické příznaky se obvykle objevují ve 2-3 roce života.
Růst dítěte se prudce zpomaluje, jsou zaznamenány atrofické změny v dermis a podkoží, zejména na obličeji a končetinách. Kůže se stává tenčí, suchá, vrásčitá a na těle se mohou vyskytovat léze podobné sklerodermii a oblasti hyperpigmentace. Žíly jsou viditelné přes tenkou kůži. Vzhled pacient: velká hlava, přední tuberkuly vyčnívají nad malou špičatou („ptačí“) tváří s nosem ve tvaru zobáku, spodní čelist je nedostatečně vyvinutá.
Pozorována je také svalová atrofie a degenerativní procesy v zubech, vlasech a nehtech; jsou zaznamenány změny v osteoartikulárním aparátu, myokardu, hypoplazie pohlavních orgánů, porucha metabolismu tuků, zákal čočky a ateroskleróza.
Lena stárne o pět let v roce
Včera na moskevské klinice lékaři provedli první operaci pacienta trpícího syndromem předčasného stárnutí.
Zpočátku mi začaly podivně klesat ušní boltce. Pak jsem si všimla úžasně hlubokých vrásek mezi obočím,“ říká 23letá dívka.
Když se poprvé podíváte na Lenu Melnikovovou, začnete dokonce pochybovat. No, jak je tohle mazaná, znuděná 40-50letá dáma, která touží po široké slávě a plastických operacích od nejlepších chirurgů?! Bohužel se to již stalo.
Takhle vypadá teď, je jí 23 let
Nemůžu se ani odvážit zeptat se Leny na její osobní život... I když se dívka odvážně usmívá:
Všechno je v pořádku.
Lena nemá prakticky žádnou šanci. Diagnóza: „syndrom předčasného stárnutí“ („progeria“). Lékaři po celém světě říkají, že od okamžiku nemoci žijí lidé v průměru pouze 13 let. A nikdo neví, jak vrátit mládí nebo alespoň zklidnit stáří...
Lena začala pociťovat hrozné příznaky před pěti lety. Nejprve zestárnul obličej a poté pokožka celého těla. Elena byla tehdy studentkou prvního ročníku na Mari Polytechnic Institute.
Víš, jak to bylo urážlivé... Kluci se přišli setkat s mým přítelem a jednali se mnou s důraznou zdvořilostí, spletli si mě s mou matkou. Téměř požádali o povolení setkat se se svou „dcerou“.
Po absolvování Mari polytechnické univerzity se dívka rozhodla pro plastickou chirurgii. Banální kruhový facelift ale nepomohl. Na krku a spáncích jí zůstaly jen jizvy. Záhadný proces stárnutí těla pokračoval. Místní lékaři dokázali Eleně poradit jediné – brát vitamíny a být neustále pod dohledem.
Dívka - mimochodem certifikovaná inženýrka-architektka - nezoufala a odjela do Moskvy. Melnikova se začala zajímat o drahou metropolitní kliniku plastická chirurgie"Beauty Plaza". Její specialisté se rozhodli pomoci provinční ženě v nesnázích. A zcela zdarma.
Rozhodli jsme se to zkusit. Pokud se obecně uznává, že se nedá nic dělat, pak je třeba to alespoň zkusit,“ řekl přední chirurg kliniky Dr. lékařské vědy Profesor Alexander TEPLYASHIN. - I když operovat Elenu není bezpečné, protože nemoc by mohla ovlivnit i stav vnitřních orgánů.
Je tak mladá! Potřebuje normálně žít, komunikovat s mladými lidmi. Nejprve uděláme obličej a pak začneme s nemocí bojovat na genetické úrovni,“ je rozhodnutý profesor Tepljashin.
"Opravdu panu profesorovi věřím," přesvědčuje nás vytrvale Elena Melniková. Vypadá to, že i ona sama sebe přesvědčuje.
Včera ráno Elena dorazila na kliniku. Začali ji připravovat na operaci. Přidělili samostatný pokoj, kde čekala. Zatímco profesor Teplyashin se také připravuje na svou velmi obtížnou práci. Čtvrt hodiny před operací je Elena klidná.
„Ničeho se nebojím,“ opakuje a opakuje. A nakonec ještě vzlyká. Před časem dívka vážně uvažovala o sebevraždě.
Nastal čas určený pro operaci. Lena se zvedne a s pohledem zpříma vkročí důrazně pevným krokem do útrob kliniky. Najednou se na minutu odmlčí a mluví jasně více k sobě než ke svému okolí: „První operace jsem se velmi bála, ale teď už mě čeká druhá. A já nemám na výběr. Můj poslední naděje" - A rozhodně vykročí k anesteziologovi.
Lékaři kliniky vpustili fotografa do svatyně svatých - na operační sál estetické chirurgie. První fází operace je hrudník. Lékař provede řez do kůže na hrudníku a připraví speciální bioimplantát. Složení je jedním z tajemství kliniky. Hlavní je žádný cizí silikon. Stejně jako těsto profesor Teplyashin energicky hněte implantát tak, že mu poddajný materiál téměř prosákne mezi prsty. A nakonec to umístí do těla. Za druhé a hlavní pódium- tvář. A první obtíž je zde odstranit jizvy a nedostatky předchozího plastická chirurgie. Podívaná není pro slabé povahy. Ale zdá se, že všechno jde dobře...
Po Leně Melnikové bude speciál rehabilitační kurz na klinice, genetici a buněční biologové vyvinou speciálně pro ni individuální biotechnologický léčebný program, který by měl končit injekcí kmenových buněk. Tyto buňky mají z mladého těla vyhnat stáří...
Kdysi měla krásná a chytrá 18letá studentka Melniková mnoho fanoušků. Ale když se nemoc začala rozvíjet, zbyl jen jeden, kdo skutečně miluje. Dívka neřekne jeho jméno, ale je si jistá, že je velmi znepokojen a čeká na ni v Yoshkar-Ola. V Moskvě mezitím žije nezaměstnaná architektka Melnikovová se svým bratrem.
O syndromu předčasného stárnutí se začalo mluvit před 100 lety. A není divu, že se takové případy vyskytují jednou za 4–8 milionů miminek. Progerie (z řeckého pro - dříve, gerontos - stařec) je extrémně vzácné genetické onemocnění, které urychluje proces stárnutí asi 8-10x.
Jednoduše řečeno, dítě stárne 10-15 let za jeden rok. Osmiletý vypadá na 80 let - se suchou, vrásčitou kůží, holou hlavou... Tyto děti většinou umírají ve 13-14 letech po několika infarktech a mozkových příhodách na pozadí progresivní aterosklerózy, šedého zákalu, glaukomu, totální ztráta zuby atd. A jen málo z nich žije 20 let nebo déle.
V současnosti je na světě známo pouze 42 případů lidí s progerií... Z toho 14 lidí žije ve Spojených státech, 5 v Rusku, zbytek v Evropě...
Mezi rysy takových pacientů patří trpasličí vzrůst, nízká hmotnost (obvykle nepřesahující 15-20 kg), příliš tenká kůže, špatná pohyblivost kloubů, nedostatečně vyvinutá brada, malý obličej ve srovnání s velikostí hlavy, což dává osobě ptačí rysy. Kvůli ztrátě podkožního tuku všechny nádoby jsou viditelné. Hlas je obvykle vysoký. Psychický vývoj odpovídá věku. A všechny tyto nemocné děti jsou si nápadně podobné.
12letý Seth Cook vypadá jako 80letý muž. Nemá vlasy, ale má celou škálu nemocí, kterými trpí starší lidé. Chlapec proto každý den užívá aspirin a další léky na ředění krve. Seth je vysoký 3 stopy (něco přes metr) a váží 25 liber (11,3 kg).
Ouri Barnett se narodil 16. dubna 1996. Už v pěti letech začal chudák Ouri ischemická choroba srdce. Útoky následovaly jeden za druhým. Miminko často skončilo v nemocnici, ale muselo být ošetřeno prostředky, které se běžně předepisují starším lidem.
Ouri vypadal jako muž, který utrpěl mrtvici: nohy mu slábly a začal klopýtat jako sešlý stařík. Jeho oči bledly horní ret nehýbal se, slintal, řeč se stala nesrozumitelnou.
Ouriho matka udělala hodně, aby lidem zprostředkovala své zkušenosti a své postřehy nešťastného dítěte. Od tří let bylo dítě bráno na natáčení televizních pořadů a vědeckých konferencích. Jedinou podmínkou, kterou matka senzací chtivým novinářům stanovila, bylo, že by neměli psát, že dítě umírá na progerii.
Většina slavný případ progeria, popsaná v ruský tisk- příběh Alvydase Gudelyauskase, který náhle začal stárnout, když mu bylo již 20 let. Během několika měsíců se Alvidas před našima očima proměnil v 60letého muže. Až po plastických operacích začal vypadat jako zralý muž. Na fotce vlevo - takto vypadal před operací, vpravo - po. Nyní je Alvidasovi pouhých 32 let.
Donedávna nebyli lékaři schopni určit příčinu onemocnění. A teprve nedávno američtí vědci zjistili, že příčinou „dětského stáří“ neboli Hutchinson-Gilford progerie je pouze jediná mutace.
Podle ředitele National Genome Research Institute Francise Collinse, který studii vedl, není nemoc dědičná. K bodové mutaci – kdy se v molekule DNA změní pouze jeden nukleotid – dochází u každého pacienta znovu. Lidé trpící progerií umírají především na nemoci, které jsou charakteristické pro extrémní stáří. Nyní bylo zjištěno, že progerie je způsobena mutovanou formou genu LMNA.
Sedmiletý muž a jeho rodina
Děti chánů. Rehena, Ali Hussein a Ikramul trpí vzácnou nemocí. Je mu teprve sedm let, ale už začíná plešatět. To je nejnápadnější z mnoha příznaků nemoci, kterou Ali Hussain Khan trpí. Je to ještě kluk, ale už je ve středním věku. Tato progerie, extrémně vzácné onemocnění, způsobuje předčasné stárnutí Aliho těla.
On ani jeho sestra a bratr – 19letá Rehena a 17letý Ikramul – nemají prakticky žádnou šanci dožít se 25 let.
Toto onemocnění mnohonásobně urychluje vývoj dětí. Způsobuje však i další problémy: například se jim v ústech objeví druhá řada zubů a kůže velmi zbledne, téměř zprůhlední.
Takové děti onemocní čím obyčejní lidé trpět ve stáří. Loni zemřela na zápal plic jejich sestra Ravena, která také trpěla progrerií. Bylo jí 16.
Jakmile Ali Hussein začne mluvit, je jasné, že je zachvácen dětským nadšením a pohlcen nadějemi, které nejsou charakteristické pro dospělého.
„Chtěl bych být hercem, řídit auta a letadla, být akčním hrdinou,“ říká „A pak bych se chtěl stát lékařem, protože doktoři mě neustále testují a já bych chtěl testovat sám sebe. a proto jsem chtěl, abych se jednou chtěl stát lékařem."
Khany je v tomto smyslu jedinečný: je jediný vědě známý případ, kdy progrerií trpí více než jeden člen rodiny. A díky této rodině mohli vědci udělat skutečný průlom v pochopení podstaty nemoci.
Vědci pod vedením pediatra Chandana Chattopadhyaye pozorovali Khanami dva roky a dospěli k závěru, že nemoc je dědičná a recesivní. To znamená, že oba rodiče mohou mít její gen. V tomto případě jsou Hanini manželé navzájem bratranci. Ani jeden z nich nemá progrerii, stejně jako jejich dvě další děti – 14letá Sangeeta a dvouletá Gulavsa.
V posledních letech stará se o rodinu charitativní organizace z Kalkaty. Hlava rodiny Bisul Khan říká, že život s ním a jeho manželkou Rajiou zacházel krutě. Oba jsou rodáci z jedné z vesnic indický stát Bihar. Místní obyvatelé jejich děti byly nazývány mimozemšťany a v důsledku toho musely vyrůstat v naprosté izolaci.
„Když jsme tam bydleli v Biháru, každý večer jsme seděli v pokoji, nemohli jsme spát, protože jedno z dětí něčím trpělo, pak druhé,“ vzpomíná Khan „A my jsme si mysleli – já a moje žena jsme seděli vedle sebe a mysleli jsme si: jak můžeme dál žít, dokonce jsme přemýšleli o tom, že to všechno jednou šmahem ukončíme...“
„Ale teď žijí děti,“ říká otec, „jsou energičtí, jsou šťastní, žijí normální život"Pokud je to možné, samozřejmě."
Poslední dva roky se o Khanamiho staral Sekhar Chattopadhyay, vedoucí charitativního domu ABC Devi v Kalkatě. Nyní žijí v tomto městě, ačkoli jejich přesná adresa je utajena.
Dobročinná organizace pomohla mému otci najít práci hlídače, ale jeho plat je malý, takže pomáhají i finančně. Neméně důležité než peníze jsou ale normální lidské kontakty, které děti získaly s pomocí dobročinné organizace.
"Podporujeme je a stali jsme se přáteli," říká Chattopadhyay a poráží Aliho Hussaina na koleno "Pomalu jsem se s touto rodinou spřátelil a nedokážete si představit, jak moc mě milují."
Díky jeho podpoře nyní Khanové žijí mnohem více život naplno než dříve. Usmívají se, když mluví o svých zájmech a zálibách.
Rehena říká, že miluje indické filmy, zejména vášnivé milostné písně. Když se ptám, zda sama zpívá, říká, že je stydlivá, ale přesto je jasné, že chce předvést své schopnosti, a po obdržení souhlasu souhlasí, že to zkusí.
"Miluji tě, a když tě nevidím, nemůžu se dočkat, až se znovu setkáme," zpívá v hindštině.
Na základě materiálů z různých zdrojů