Proč se tomu ve zkratce říká období ordoviku? Ordovické období - historie - vědění - katalog článků - růže světa
ORDOVICKÁ Období
505-430 milionů litrů. n.
Ocean PaleoTHETYS odděluje Gondwanu od východní Evropy, Kazachstánu a Číny.
Paleo-Atlantický oceán(Iapetus) odděluje Gondwanu od S. Ameriky, S. Ameriku od východní Evropy.
Uralský oceán(paleoasijská) se nachází mezi čínským, Kazachstánem, východoevropským a sibiřským kontinentem.
Ocean Panthalassa(Tichý oceán).
Pevnina LAURASIE se začaly rozpadat na samostatné litosférické desky, postupně byly částečně ponořeny do vody, a pevninská GONDWANA začal stoupat.
VYŠŠÍ ROSTLINY
VYŠŠÍ ROSTLINY- mnohobuněčné suchozemské nebo sekundární vodní rostliny, jejichž tělo má složitě diferencované systémy orgánů a tkání. Patří sem cévnaté rostliny a mechorosty. Ordovik – nyní. Mechorosty, mechorosty- typ, který spojuje nejprimitivnější z vyšších rostlin, které mají stélkovou organizaci těla a nemají kořenový systém - mechy a játrovky. Ordovik – nyní.Doba rozkvětu ramenonožců, hlavonožců.
Objevte se plži(bezobratlí).
Mechorosty jsou typem deuterostomických bezobratlých zastoupených připojenými koloniálními formami. V paleozoiku vznikly útesové struktury. Ordovik – nyní.
OBRATLOVCI
FORMÁT RYBY
Obratlovci se dělí do 6 tříd:
1) cyklostomy,
2) ryby,
3) obojživelníci,
4) plazi,
5) ptáci,
6) savci.
Objevili se první ryba- první obratlovci, kraniální živočichové - vyšší strunatci, velikost nehtu. Místo vnějšího brnění má uvnitř tyč a má vyvinutou primitivní páteř.
Pružná tyč v zadní části mu umožňuje mnohem lépe manévrovat než bezobratlí Anomalacaris. Vytrhne maso z rány a bez zranění spěchá pryč.
Pro vznik obratlovců byly nezbytné cykly spojené s interakcí Země se Sluncem a Měsícem.
V období ordoviku byly v paleozemích objeveny vertikální nory vyhloubené některými dosti velkými živočichy, zřejmě členovci nebo oligoštětinatci (žížalami). V těchto půdách nejsou kořeny (které jsou obvykle velmi dobře zachovány), ale jsou zde zvláštní trubkovitá tělesa - zbytky necévnatých rostlin nebo suchozemských zelených řas.
STŘEDNÍ ORDOVICIÁN
480 milionů litrů. před prudkým poklesem hladiny světového oceánu.
Od poloviny ordovického období se klima na planetě začalo zhoršovat. Došlo k rychlému poklesu povrchových teplot vzduchu a v polárních šířkách se dostaly do záporných hodnot. To způsobilo výskyt nových ledových příkrovů, které se poprvé objevily na vysoké pevnině Gondwanaland v oblasti Southern Plus. Zalednění skončilo na samém počátku doby siluru a rozhraní raného a pozdního paleozoika se opět vyznačovalo vývojem stejně vysokých teplot v nízkých i vysokých zeměpisných šířkách.
480-445 milionů litrů. n. se rozšířily amonity(vyhynulá podtřída hlavonožců). Byli to draví obyvatelé normálních slaných moří. Amoniti zcela zmizeli před 65 miliony let. zadní. Většina amonitů měla vnější obal sestávající z několika přeslenů umístěných ve stejné rovině, které se navzájem dotýkaly nebo se navzájem překrývaly v různé míře. Takové skořápky se nazývají monomorfní. Mnohem méně často (hlavně v období křídy) se vyskytují amonity s nepravidelně tvarovanou schránkou - heteromorfní.
Objem obratu odráží poměr následného obratu k předchozímu. Na základě této vlastnosti se slupky amonitů dělí na evolventní (úplné překrytí), poloevolventní a poloevolutní (částečné překrytí) a evolventní (následný přeslen se pouze dotýká předchozího).
Amonitová skořápka byla rozdělena do mnoha komůrek, ta nejblíže ústí byla živá komůrka. Délka obytné komory se pohybuje od 0,5 do 2 otáček. Většina komor, soudě podle moderních nautilusů, byla naplněna plynem (vzduchové komory), několik kapalin (hydrostatické komory). Jedním z hlavních rysů amonitů je struktura laločnaté linie. Přepážka mezi komůrkami amonitů má zvlněný okraj, který tvoří složitou linii připevnění ke schránce - laločnatou linii. U amonitů existují čtyři typy laločnatých linií.
Socha skořápky je také odlišná: existují hladké a různě tvarované skořápky s různými typy větvení žeber, umístěním tuberkul atd. Velikosti amonitů jsou různé: od 1-2 cm do 2 m v průměru ( Parapuzosia seppenradensis).
Podle paleontologa L.A. Doguzhaeva by některé amonity (Ptychoceras) mohly mít heteromorfní vnitřní schránku.
Poprvé byly pozůstatky těchto zvířat nalezeny ve starověkém Řecku poblíž chrámu boha Slunce Ammona, po kterém byly pojmenovány. Největší exemplář byl nalezen v Německu. Průměr tohoto „monstra“ je 1,5 m, hmotnost je asi 3,5 tuny.
Amoniti jsou mimořádně důležitou skupinou mořských fosilií pro stratigrafii. Intenzivní evoluce a rychlé šíření amonitů z oblasti původu určily skutečnost, že amonity jsou extrémně důležité přední fosílie. Tato skupina je významná zejména pro dělení nalezišť jurského a křídového systému.
POZDNÍ ORDOVICIÁN
Ryby se vyvíjely miliony let, svaly obklopující hřeben se proměnily v silný ocas a ploutve a vytvořily se jim hlavy. Objevila se bezčelisťová obrněná stvoření podobná rybám s chrupavčitou kostrou a zvenčí chráněná schránkou z kostěných plátků a šupin.
OBRATLOVCI
Rybí- supertřída obratlovců, sdružující primární vodní živočichy, kteří dýchají žábry a pohybují se pomocí ploutví. Zahrnuje třídy ryb bez čelistí, chrupavčitých ryb a kostnatých ryb. Ordovik-současnost.Parietální (třetí, nepárové) oko- speciální fotosenzitivní orgán vyvinutý některými zástupci bezčelisťových živočichů, ryb, ale i obojživelníků a plazů.
S největší pravděpodobností tento orgán funguje jako endokrinní žláza. Pouze vnímá proud intenzity světla, ale není vybaven systémem, který by mohl vytvářet obraz. Parietální oko však působí jako velmi účinný regulátor mnoha cirkadiánních a sezónních rytmů a také významně optimalizuje proces termoregulace.
Někteří plazi a obojživelníci používají temenní oko jako vyvinutý způsob orientace v prostoru, je to dáno tím, že tento nepárový orgán dokáže určovat směr slunečního záření, a dokonce i polarizaci světla buď z oblohy nebo z magnetického pole. čáry planety.
Jedná se o úžasný orgán a věda dosud v mnoha ohledech nepřišla na jeho funkce.
Nepárové oko je vždy menší než normální oko a je pokryto kůží (ačkoli nad ní je mnohem průhlednější než v jiných oblastech). Často se parietální oko nachází na speciálně určeném místě v hlavě. Obsahuje sítnici a zrakový nerv. Má dokonce jakousi obdobu čočky. Ale nemá duhovku, vnější víčka a žádné extraokulární svaly.
Téměř všichni moderní obratlovci tento záhadný orgán ztratili, ale paleozoičtí představitelé starověké fauny Země tento mechanismus velmi efektivně využívali.
Ostracoderms– agnatani obrnění - nejstarší rybí živočichové z třídy agnatanů, jejichž přední část těla byla pokryta lasturou. ordovik-devon. Tito tvorové mají speciální rozšíření (ve formě otvoru) ve štítu hlavové kosti pro umístění třetího oka. Temenní oko se nacházelo přibližně mezi skutečnými očima (mírně za nosními dírkami). Navíc u těchto tvorů byl temenní otvor poměrně velký (ale přesto menší než spárované oční důlky).
Nejstarší druh ostracodermů, Arandaspidae, byl vědou docela dobře prozkoumán. Tito tvorové měli dvě parietální oči. Někteří odborníci se však domnívají, že druhý otvor nesouvisel s parietálním okem a byl určen pro vyústění endolymfatických kanálků.
Všichni ostatní ostracoderms měli pouze jeden pineální otvor pro parietální oko.
Temenní oko bylo také přítomno u kostnatých, bez skořápek a starých zástupců heteroskutánních druhů.
ARTHOPODAS
Již ve vrstvách raného kambria v Číně byli objeveni zjevní malí členovci s lasturami přibližně podobnými mlžům. Nejstarší nalezené fosilie trilobitů pocházejí z raného kambria (před 530 miliony let), ale široká škála druhů a celosvětové rozšíření dokonce raných trilobitů vede k závěru, že do té doby existovali již dlouhou dobu. Opakované zkoumání fosilní fauny Burgess Shale (staré asi 505 milionů let) odhalilo mnoho členovců, které nelze zařadit do žádné známé skupiny. To znamenalo začátek nového kola debaty o kambrické explozi. Fosilie Marrelly ze stejné fauny poskytla výzkumníkům první jasný důkaz línání.
Nejstarší fosilie korýše pochází z kambria před 513 miliony let a o něco později, před 500 miliony let, jsou již objeveni korýši desetinožci připomínající krevety. Od období ordoviku jsou fosilní korýši zcela běžní.
Kmen členovci jsou nejstaršími známými suchozemskými živočichy. Pocházejí z pozdního siluru, asi před 419 miliony let. Zvířata tohoto typu pravděpodobně také zanechala pozemské stopy staré asi 450 milionů let. Členovci měli několik předadaptací pro rozvoj země, včetně kloubového exoskeletu, který poskytoval ochranu před vysycháním a gravitací, stejně jako způsoby pohybu, které byly nezávislé na přítomnosti vody. Obří sladkovodní korýši se zároveň stali rekordmany ve velikosti mezi členovci, kteří dosahovali délky 2,5 m.
Otisk krunýře raka
Z členovců pocházeli pancéřoví členovci - korýši (eurypteridi - třída vodních členovců podtypu chelicerate. Eurypteridi přešli z plavání na chůzi po dně. Žili většinou v určitých mořských lagunách a ve sladkých vodách. Ordovik-perm.).
Megalograpt- eurypteridy ze Severní Ameriky. Žil 460-445 BP Délka Megalograpta dosáhla 1 m Charakteristickým rysem Megalograpta jsou jeho ostnaté drápy, které jsou vhodné pro řezání kořisti. Jako všichni členovci byla Megalograpta chráněna skořápkou. Aby ale vyrostla, bylo nutné línat – shodit skořápku. V této době se členovci pářili. Aby to udělali, vyšli z vody na pevninu. Megalograptes se živili rybami, trilobity a menšími eurypteridy. Jediným nebezpečím pro ně byli obrovští nautiloidi. Při útoku používal drápy a ocas.
430 milionů litrů. zpět na planetu spadl meteorit.
Prudký pokles hladiny světových oceánů.
Došlo k velkému vymírání. Vymizelo 35 % rodin mořských živočichů, asi 60 % rodů.
Období ordoviku neboli ordoviku (před 485 - 444 miliony let) je jedním z nejméně známých geologických období v historii Země. Nebylo svědkem stejného výbuchu evoluční aktivity, který charakterizoval předchozí; spíše to byla doba, kdy nejstarší členovci a obratlovci rozšířili svou přítomnost ve světových oceánech. Ordovikum je druhé období (před 542-252 miliony let), kterému předcházelo kambrium a poté jej vystřídalo období a.
Podnebí a geografie
Během většiny z období ordoviku byly globální klimatické podmínky stejně teplé jako během předchozího kambria; průměrná teplota vzduchu na světě byla asi 50 °C a teplota vody v mořích dosahovala 45 °C. Na konci ordoviku však bylo klima mnohem chladnější, protože na jižním pólu se vytvořila ledová čepice přilehlé pevniny pokrývaly ledovce. Desková tektonika zavedla pozemské kontinenty na podivná místa; například většina země, která se později stala Austrálií a Antarktidou, byla na severní polokouli! Tyto rané kontinenty byly biologicky důležité: jejich pobřeží poskytovalo chráněná stanoviště pro mělkovodní mořské organismy.
Mořský život
Bezobratlí
Během tohoto období došlo k Velké ordovické radiaci, události významné biodiverzity (biodiverzifikace), která byla po kambrické explozi co do významu pro ranou historii života na Zemi druhá.
V průběhu asi 25 milionů let se počet mořských organismů po celém světě výrazně zvýšil, objevily se nové druhy, trilobiti, ramenonožci a (rané hvězdice). Jedna z teorií říká, že vznik a migrace nových kontinentů pomohly udržet biologickou rozmanitost podél jejich mělkých pobřeží, ačkoliv pravděpodobně svou roli hrály i klimatické podmínky.
Na druhé straně evoluční mince, konec ordovického období znamenal první velkou věc v historii života na Zemi (nebo řekněme první, pro kterou mají vědci dostatečné fosilní důkazy). Měnící se globální teploty, doprovázené prudkým poklesem hladiny moří, zničily obrovské množství druhů, ačkoli se celek poměrně rychle vzpamatoval na začátku dalšího siluru.
Obratlovci
Téměř vše, co lze vědět o životě v období ordoviku, leží v Arandaspisu a Astraspisu. Jednalo se o dva rody prvních bezčelisťových, lehce pancéřovaných pravěkých ryb, měřící 12 až 14 cm na délku a nejasně připomínající obří pulce. Kostěné desky Arandaspis a jemu podobných se později vyvinuly ve skutečné kostry. Někteří paleontologové se také domnívají, že četní, maličkí, červovití konodonti nalezení v ordovických nalezištích jsou opravdoví obratlovci; pokud ano, mohli to být první obratlovci na Zemi, kteří měli zuby.
Flóra
Stejně jako v předchozím kambriu jsou důkazy o životě suchozemských rostlin v ordoviku nepolapitelné. Pokud existovaly suchozemské rostliny, sestávaly z mikroskopických zelených řas plovoucích na hladině nebo pod hladinou vody. Teprve po siluru se však objevily první suchozemské rostliny, o nichž existují tvrdé fosilní důkazy.
Ordovik neboli ordovický systém - druhé období. Ordovik trval před 485 miliony let až před 443 miliony let, tedy 42 milionů let. Abyste se vyhnuli nejasnostem ohledně eonů, epoch a období, použijte jako vizuální vodítko geochronologické měřítko, které se nachází.
Název tohoto období byl dán podle typického geologického řezu, který jasně naznačuje historii tohoto období. Úsek se nachází v oblasti Walesu, na jejímž území žil v dávných dobách keltský kmen Ordoviků.
Život se dále vyvíjel v období ordoviku. Během studia geologické vrstvy tohoto období byly učiněny četné objevy týkající se ordovické bioty. Je třeba poznamenat, že během tohoto období dosáhly zelené a červené řasy velkého rozvoje a rozšíření. Navíc se v tomto období kromě mořských rostlin objevily i první suchozemské rostliny. V období před 485 až 443 miliony let byly objeveny zbytky výtrusů suchozemských rostlin a také otisky stonků, které zřejmě patřily cévnatým rostlinám.
Ohledně zvířecí svět, pak se na rozdíl od rostlin ještě nedostaly na zem a žily pouze pod vodou. Moře a oceány obývali jednobuněční radiolariové, jednobuněční foraminifera, bezčelistní obratlovci arandaspidi (vymřeli), poupata ostnokožců (blastoidea, vyhynulí), ostnokožci globuloidi (mořské měchýře, cystodea, vyhynulí), mořské lilie, hvězdice. Kromě toho žili v ordoviku mlži, plži a hlavonožci, korýši, trilobiti, ramenonožci, mechovky, houby, graptoliti a vrápenci. Pro ordoviku jsou charakteristická i zvířata, která žila pouze v tomto období, to znamená, že v ordoviku vznikla a v ordoviku vyhynula. Vědci poznamenávají, že koncem ordoviku a nástupem dalšího období vymřely jedinečné skupiny ostnokožců, které nebyly pozorovány v jiných obdobích. Na začátku siluru navíc došlo k vyhynutí mnoha čeledí graptolitů, ramenonožců, korálů, hlavonožců a trilobitů, protože na hranici ordoviku a siluru došlo k hromadnému vymírání zvířat.
Ordovik-silurské vymírání je považováno za jedno z pěti nejhorších vymírání v historii a za druhou největší ztrátu mezi živými organismy (za první je považováno vyhynutí permu, kdy vyhynulo 96 % všech mořských druhů a 70 % suchozemských druhů obratlovců). Za hlavní důvod vymírání zvířat v tomto období je považován pohyb superkontinentu Gondwana, který se posunul směrem k jižnímu pólu, což vedlo ke globálnímu ochlazení, zalednění a poklesu hladiny moře. Celkem vyhynulo asi 100 čeledí mořských živočichů, tedy 49 % všech živočichů na Zemi.
Zvířata období ordoviku
Cincinnetina meeki
Platystrophia ponderosa
Rhynchotrema dentatum
Arandaspidae
Blastoidea
Graptolity
Krabi podkovy
hvězdice
mořské lilie
Orthoceras
Radiolariáni
Cancerscorpios
Trilobiti
Foraminifera
Kulové klouby
Endoceras
Chcete, aby vaše děti nikdy neonemocněly a vždy se usmívaly? Dětská stomatologie Planeta dětství je přesně to, co potřebujete. Kompletní nabídka služeb a vysoká profesionalita.
; ve stratigrafickém (geochronologickém) měřítku následuje (období) a předchází silurský systém (období). Začátek ordoviku je radiologickými metodami datován na 490±15 a konec - na 435±10 milionů let od současnosti; celkové trvání tohoto období je asi 65 milionů let.
Ordovický systém založil anglický geolog C. Lapworth v roce 1879 na území Velké Británie; jako typový řez - ložiska oblasti Arenig a Bala ve Walesu. Otázka nezávislosti ordovické soustavy byla definitivně vyřešena až v roce 1960 na 21. zasedání Mezinárodního geologického kongresu. Předtím byl v mnoha zemích ordovický systém považován za nižší (ordovický) oddíl silurského systému. Na území se ložiska ordovického systému zabývali F. B. Schmidt, V. V. Lamanskij, B. S. Sokolov, V. N. Weber, T. N. Alikhova, O. I. Nikiforova, B. M. Keller, A. M. Obut, R. M. Myannil, A. K. Ryymusoks a řada dalších Ryymusoks. aj. Ze zahraničních studií jsou práce anglických geologů C. Lawortha, R. Murchisona, H. B. Whittingtona, A. Williamse, českých - J. Barranda a V. Havlíčka, amerických - J. Halla, G. Coopera, M. Kaye. známý , švédský - V. Jaanusson, S. Bergström, japonec - T. Kobayashi a další.
Divize. Stále neexistuje obecně přijímané rozdělení ordovického systému na oddělení a stupně. Nejběžnější rozdělení v CCCP a dalších zemích je na 3 oddělení a 6 úrovní (tabulka). S dvoučlenným rozdělením ordovického systému se hranice departementů vede mezi llanvirnským a llandaleským stupněm. Ve Velké Británii je spodní hranice ordovického systému nakreslena na základně arenigského stupně a tremadocký stupeň patří kambriu. Nejvíce frakčními jednotkami používanými při dělení a korelaci ordovických ložisek jsou graptolitové a konodontové zóny.
Obecná charakteristika. Ordovický systém je identifikován na všech kontinentech a na mnoha ostrovech. Podílí se na struktuře krytu plošiny a je vystaven podél západního, severního a východního rámu starověké Gondwanské platformy - v Bolívii a Argentině, na severu a jihu Afriky, ve východní Austrálii, v Antarktidě a je rozšířen ve všech skládaných systémech umístěných mezi těmito platformami. Na většině území jsou ordovické sedimenty blízce příbuzné kambrickým, ale v místech na rozhraní kambria a ordoviku dochází ke vzniku zlomů sedimentace v důsledku krátkodobé regrese moře. Maximální expanze mořských prostorů – mořská transgrese – nastává ve středním ordoviku. Následně začíná regresivní fáze. V relativně mělkých epikontinentálních mořích, rozprostírajících se na plošinách, se hromadily převážně řídké (v průměru do 500 m) vápnité, méně často písčito-jílovité sedimenty. V přechodných oblastech mezi platformami a geosynklinálami - v mirgeosynklinálních zónách Appalačských vrchů, západním svahu Uralu, Altajsko-sajské oblasti atd. se mocnost sedimentu zvyšuje na 3500 m; Spolu s karbonátovými ložisky jsou rozšířeny klastické sedimenty.
V CCCP je ordovický systém rozšířen na východoevropských a sibiřských platformách, na Taimyru, ve zvrásněných systémech Ural, Pai-Khoi, Novaya Zemlya, na ostrovech Severnaja Zemlya a na Novosibiřských ostrovech, v Střední, Altai-Sayan region a na severovýchodě CCCP.
Na Východoevropské platformě je ordovický systém nejlépe vystaven a studován v severním Estonsku a Leningradské oblasti, tzn. podél útesu (klasické úseky ordovického systému).
Organický svět. V ordovické soustavě se vyskytují zástupci téměř všech typů a většiny tříd mořských bezobratlých, mezi rostlinami jsou rozšířeny bakterie a řasy, objevují se první obratlovci a suchozemské rostliny. Ve vodním sloupci ordovických oceánů a moří žili radiolariové a foraminiferi, graptoliti, chitinozoáni a konodonti. Na dně mělkých moří, v pobřežních zónách a na mělčinách se usadili četní a různorodí trilobiti, ramenonožci, krinoidi, mechovky, houby, elasmobranchové, plži a hlavonožci, jakož i vápenité zelené a červené řasy. V mělkých mořích, v oblastech útesů a organických struktur, v mělké vodě žili osamělí i koloniální koráli. Nejvýznamnějšími faunistickými skupinami pro stratigrafické členění ordovického systému jsou graptoliti, konodonti, trilobiti, ramenonožci a koloniální koráli.
Minerály. Z ložisek nerostných surovin vyskytujících se v ordovické soustavě jsou nejvýznamnější ložiska ropy a plynu (zejména v Severní Americe), ropných břidlic, fosforitů a rud, jejichž vznik je způsoben ordovickým magmatismem. Průmyslové akumulace a projevy ropy a zemního plynu jsou spojeny především s plošinami a jejich skládaným rámováním: na východoevropské platformě (v CCCP - Baltic a), na severoamerické platformě (v klenutých výškách Kansas, Seminole, Chattaqua, Cincinnati, Bend, Lesní deprese City, Salina, Dodge City, Michigan, Illinois, Perm v Kanadě – východní ropná a plynárenská provincie) a v jejím rámci (skládané struktury Skalistých hor, Ouachita – Ouachita), na severu; Africká platforma (Libye, Alžírsko, Maroko) a na australské platformě (prohlubeň střední části australské desky). Průmyslový význam má střední ordovik
Před 500 až 408 miliony let.
Na začátku ordovického období byla většina jižní polokoule stále obsazena velkým kontinentem Gondwana, zatímco další velké pevniny byly soustředěny blíže rovníku. Evropa a Severní Amerika (Laurentia) byly od sebe dále odsunuty expandujícím oceánem Iapetus. Nejprve tento oceán dosahoval šířky asi 2000 km, pak se začal opět zužovat, jak se pevniny, které tvoří Evropu, Severní Ameriku a Grónsko, začaly postupně k sobě přibližovat, až se nakonec spojily v jediný celek. V siluru Sibiř „plavala“ směrem k Evropě, Afrika se srazila s jižní částí Severní Ameriky a v důsledku toho se zrodil nový obří superkontinent Laurasia.
Začátek období ordoviku se časově shodoval s dalším vzestupem hladiny moře způsobeným táním starověkých kambrických ledovců. Vzhledem k tomu, že významná část pozemské země byla v této době soustředěna v tropických a subtropických zeměpisných šířkách, rychle se rozvíjel a vzkvétal živočišný svět mělkých vod a pobřežních útesů, usazujících se podél okrajů kontinentů.
Na přelomu ordoviku a siluru začala nová éra zalednění. Silurské období trvalo před 438 až 408 miliony let. Když led konečně roztál, hladiny moří se zvedly a moře zaplavilo rozsáhlé oblasti pevniny, což mělo za následek mírnější klima. Následně moře opět ustoupilo v důsledku pohybu desek kůry.
Nebyly to však jediné procesy, které v té době probíhaly. Pohyb kontinentů byl doprovázen četnými sopečnými erupcemi a zemětřeseními, které vystřelily nahoru
obrovská horská pásma. Pozůstatky těchto majestátních hor zůstaly dodnes v podobě pohoří Ural v Rusku, pohoří v Norsku a Skotsku a Apalačských hor, které se táhnou podél východního okraje Severní Ameriky. Takové katastrofické změny v konfiguraci pevniny a oceánů spolu se změnou klimatu vedly k hromadnému vymírání mnoha živočišných druhů.
mořské lilie
Ordovická moře obývala četná zvířata, která se výrazně lišila od obyvatel starověkých kambrických moří. Tvorba tvrdých pokrývek u mnoha zvířat znamenala, že získali schopnost vystoupit nad sedimenty a živit se ve vodách bohatých na potravu nad mořským dnem Během období ordoviku a siluru se objevilo více zvířat, která získávají potravu z mořské vody. Mezi nejatraktivnější patří mořské lilie, které vypadají jako hvězdice s tvrdou skořápkou na tenkých stoncích pohupujících se ve vodních proudech. Dlouhými pružnými paprsky potaženými přilnavou hmotou mořské lilie zachycovaly částečky potravy z vody. Některé druhy měly až 200 takových paprsků, stejně jako jejich bezstopkové příbuzné - hvězdice - bezpečně přežily dodnes.
Malý kout ordovického mořského dna. Nautiloidi (1) loví mezi svíjejícími se krinoidy (2). Echinospherite (3) je dalším druhem stopkatého ostnokožce, zatímco Botryocidaris (4) vypadá spíše jako mořský ježek. Věk trilobitů pokračuje. Existuje mnoho jejich odrůd - brognartella (5), tetraspis (6) a platilihas
(7) - prohrabávat se sedimenty při hledání potravy. Zvyšuje se také počet měkkýšů. Lofospira
(8) a bellerophontids (9) se živí detritem nebo kadávery mrtvých zvířat. „filtrující“ ramenonožci – platystrofie (10), onniella (11) a stofomena (12) – jsou pomocí svalnaté „nohy“ fixováni ve spodních sedimentech, ale Christiana (13) prostě leží na konvexním ventilu jeho schránky. Nově objevení měkkýši, jako je Modiolopsis (14), jsou přichyceni ke skalám pomocí silných „kissonových vláken“.
Brachiopods království
Pravidelný návštěvník ordovických pláží, přijíždějící k mořskému pobřeží, by tam pravděpodobně našel mnoho ramenonožců – jednoho z nejúspěšnějších „filtračních podavačů“ období ordoviku a siluru. Některé jejich typy byly tvarovány jako starořímské lampy s tělem ve tvaru vědra. Tělo těchto lamp bylo naplněno olejem a nahoře pokryto konvexním víkem, upevněným na jednom konci na závěsu. Hořící olej poskytoval požadované světlo. Schránky ramenonožců se také skládaly ze dvou k sobě spojených ventilů, díky čemuž také vypadaly jako tlusté ústřice.
Uvnitř skořápky ramenonožců je dlouhá spirálovitá struktura posetá chapadly. Jsou pokryty mikroskopickými chloupky – řasinkami. Jedná se o takzvané „ruce“. Jejich funkcí je pumpovat vodu do těla zvířete a filtrovat z něj částice potravy a kyslík. Někteří ramenonožci byli připevněni k mořskému dnu stopkami a dokonce přímo vlastní schránkou, zatímco jiní prostě leželi na sedimentární vrstvě.
Živá fosilie - moderní ramenonožec. Lingula je zástupcem nejprimitivnější skupiny ramenonožců. Jeho skořápka je primárně složena z fosfátu spíše než z uhličitanu vápenatého. Lingula žije ve vertikálních „tunelech“ vytvořených v mořském dně poblíž příboje.
Asistenti stavitelů
V té době se objevila další podivná skupina koloniálních zvířat, která stromatoporoidům a korálům pomáhala stavět útesy. Jednalo se o mechovky (mořské rohože) – říká se jim také ektoproty. Moderní mechorosty tvoří jakési koberce na kamenech, mořských řasách a dalších předmětech. V takové „podložce“ jsou stovky malých trubiček o průměru, obvykle ne větším než milimetr, kterými tito miniaturní živočichové zasouvají korunky chapadel a přinášejí jim potravu do ústních otvorů. Některé ze starověkých mechovců tvořily na mořském dně silné krusty a obrovské kupolovité závěsy. Jiné byly křehčí a rozvětvené, ale jejich rozpadající se úlomky často zaplňovaly trhliny v útesech a podporovaly jejich stmelení.
Fosílie zakřivených (rastritů) a přímých (klimakograptů) graptolitů. Graptolity byly kolonie drobných vodních živočichů (vložka), která vysávala částečky potravy z vody pomocí drobných chapadel spletených do prstenců. Některé craptolity byly připevněny k mořskému dnu, zatímco jiné visely hlavou dolů z plovoucích mořských řas nebo jednoduše plavaly ve vodě.
Vzestup graptolitů
Další prosperující skupina filtračních podavačů žila v povrchových vodách oceánu. Zachovaly zvláštní fosilie ve tvaru tyčinek, často ve tvaru V nebo spirály, orámované řadami „zubů“. Ve skutečnosti to nebyly vůbec zuby, ale maličké pohárky, v nichž se ukrývaly kolonie zvířat; Možná tato zvířata vystrkovala krátká chapadla podobná peří a filtrovala jimi vodu. Někteří paleontologové se dokonce domnívají, že by mohli být blízkými příbuznými prvních strunatců. Graptoliti se poprvé objevili v kambriu, ale rozkvět právě v ordoviku a na konci siluru téměř úplně vymřeli. Většina graptolitů byla připojena k mořskému dnu, ale některé druhy visely na shlucích plovoucích mořských řas nebo volně plavaly a živily se mikroskopickými vodními živočichy a řasami.
Korálový útes silurského období vypadal úplně jinak než ten moderní. Hlavními útesotvornými živočichy v té době byly tvrdé rugosa korály (1), masivní korály jako favosite (2) a chalysity (3) a také stromatoporoidy (4). Fragmenty schránek a koster krinoidů (5), houby (6), mechorosty (mořské rohože) (7), stromatoporoidy, ramenonožci jako atripas (8), nautilus (9) - a samozřejmě i samotné korály přispěly k cementování útesy. Zvířata jako krinoidy, mechovky a někteří koráli filtrovali potravu z vodních proudů, zatímco brochiopodi a houby nasávali mořskou vodu do svých těl a vylučovali z ní částice potravy. Trilobiti (10) lovili obyvatele mořského dna a nautiloidi lovili v povrchových vodách.
Noví stavitelé útesů
Bývalí stavitelé útesů, archeocyaths, zmizeli z povrchu Země na začátku období ordoviku. Přežili pouze starověcí stromatolité, kteří nadále stavěli malé mohyly na dně oceánu. Zároveň však probíhaly procesy, které připravovaly novou etapu tvorby útesů. V mořích se objevili noví stavitelé. Velmi zajímavou skupinou živočichů byli stromatoporoidi, kteří byli jak houby, tak coelenteráty (kam patřili i koráli). Navenek ve skutečnosti připomínaly houby, jejichž povrch byl pokryt mnoha drobnými dírkami neboli norami. Mořská voda procházela póry. Vápnité kostry stromatoporoidů měly širokou škálu tvarů a velikostí, od obrovských kulatých bloků po štíhlé sloupy a půvabné rozvětvené siluety.
Zhruba ve stejnou dobu se objevily korály, podobné mořským sasankám. Produkují vápenaté kostry, které slouží jako opora pro jejich těla. Ve středním ordoviku vznikla skupina tzv. rugosových korálů. To už byli opravdoví stavitelé útesů. Někteří jedinci rugosy měli kostry podobné rohu, které drželo pohromadě mnoho tvrdých vnitřních „žeber“. S tímto designem se kostry staly velmi silnými - dostatečně pevnými, aby vytvořily útesy. Kolonie Rugosa vybudovaly obrovské korálové útesy, zejména v období devonu.
Nautilus, živá fosilie
Jeden z rodů nautiloidů – Nautilus – přežil dodnes. Několik druhů těchto zvířat žije v západním Tichém oceánu. Nautilusy mají zkroucenou skořápku rozdělenou do řady komor. Rostou a přidávají do skořápky nové komory. Staré komory jsou naplněny plynem, zatímco nové obsahují kapalinu. Aby nautilus vystoupil nebo se ponořil, mění svou hustotu úpravou obsahu tekutiny v komorách.
Nautilus má mnoho vlastností, díky kterým je podobný jeho příbuzným chobotnicím a chobotnicím. Stejně jako oni plave nautilus dozadu pomocí „proudového“ tryskáče – dobrý způsob, jak se dostat pryč od jakéhokoli predátora. Pod jeho hlavou je koruna chapadel vyzbrojená přísavkami pro zachycení kořisti. Za chapadly je svalová trubice, která uvolňuje silný proud vody a tlačí zvíře opačným směrem. Nautilus má dobře vyvinutý mozek, smysl pro chuť a hmat. Oči na stopkách jsou velké, i když velmi primitivní. V noci vyplouvá na hladinu, aby lovil ryby a korýše, a přes den odpočívá na mořském dně.
Tyto kresby ukazují žijícího nautila (dole) a jeho fosilního předka (nahoře).
Ohromující dravci
Mezitím, nahoře, nad útesy, byly mořské vody osídleny novými impozantními predátory. Jednalo se o nautiloidní hlavonožce, předchůdce moderních chobotnic a chobotnic. Pohybovali se a vyvrhovali proud vody – jako živé rakety. Někteří z nich možná sežrali zbytky mrtvých zvířat, ale většinou šlo o aktivní predátory. Na rozdíl od několika nautilů, které se dochovaly dodnes, starověcí nautiloidi měli většinou rovné nebo jen mírně zakřivené schránky. Některé lastury dorůstaly délky až 9 m – jde o největší lastury, jaké kdy byly nalezeny u bezobratlých živočichů. Byly rozděleny do komor naplněných plynem, což umožnilo nautiloidům zůstat na hladině. Tvrdé zobáky těchto zvířat dokázaly rozštípnout ulity trilobitů a jejich příbuzných. Přibližně ve stejnou dobu trilobiti „získali“ těžší a silnější skořápky, možná jen proto, aby se chránili před nautiloidy.
Rané ryby bez čelistí, jako jsou tyto astraspisy, s největší pravděpodobností plavaly jako pulci. Neměli ploutve, které obvykle slouží jako stabilizátory ryb ve vodě. Spodní část těla ryby bez čelistí byla pokryta řadami hlízovitých kostěných plátů a hlava byla chráněna těžkým „štítem“ - možná ji zachránil před útoky obřích mořských škorpiónů. Neměli čelisti ani zuby a jednoduše nabírali nebo vysávali částečky potravy z tloušťky bahna.
První suchozemské rostliny
V těch dobách byla země ještě nevhodná pro život: vládly tam úrodné pouště, hučící sopky, vyprahlé skalnaté pláně, hurikánové větry a nemilosrdné slunce. Nebyla tam žádná vrstva půdy, žádný spásný stín – vždyť suchozemské rostliny tehdy neexistovaly.
První skutečné rostliny se objevily na konci ordoviku. Po mnoho milionů let rostly v mělkých pobřežních mořích hojně červené, zelené a hnědé mořské řasy. Postupně na pobřežní bahno začala vylézat společenstva řas, hub a bakterií a rozkládat je, čímž se vytvořila vrstva primitivní půdy docela vhodná pro existenci prvních suchozemských rostlin. Snad první vegetace se objevila podél břehů jezer nebo vysychajících bažin. Některé zelené řasy si kvůli neustálé hrozbě, že budou mimo vodu, když hladina moří klesne, vytvořily na svém povrchu vrstvu voskovité látky – kutikulu – která je chránila před vysycháním. Kutikula měla malé otvory – průduchy, kterými vstupoval oxid uhličitý nezbytný pro fotosyntézu a vycházel kyslík.
Úzké, špičaté schránky nautiloidů byly často zdobeny složitým vzorem rýh a rýh; snad byly pestře zbarvené. Samotné náboje byly rozděleny do několika komor, oddělených od sebe nosnými deskami. Drážky na povrchu skořepin naznačují, kde byly tyto desky připevněny. Takové rýhy tvoří složité vzory na schránkách fosilních nautiloidů.
Nautiloidi byli velmi prosperující skupinou zvířat. V období ordoviku vzniklo mnoho odrůd nautiloidů a v siluru se u nich začaly vyvíjet zakřivené a dokonce i zkroucené schránky.
Akantodová ryba. Malé, ale divoké akantody byly prvními rybami s čelistmi a zuby. Místo kostěné skořápky byly pokryty malými propletenými šupinami, podobnými šupinám moderních ryb.
Ryby v brnění
"Strašidelná" ryba
V raném siluru vznikla skupina malých ryb, tzv. akantod, které se staly první dravou rybou na Zemi. Název „acanthodes“ znamená „ostnatý“: ploutve těchto ryb byly připevněny k tvrdým trnům, snad proto, aby je dravci nemohli spolknout.
Acanthodas jsou první čelistnatou rybou, která se objevila na stránkách kamenné desky. Ústa akantody byla skutečnou „zubařskou noční můrou“! Čelisti se mohly doširoka otevřít, ale hrdlo a tuhé oblouky, které sloužily jako opora pro žábry, byly zcela posety ostny, které se vší pravděpodobností měly zadržovat spolykanou kořist nebo možná filtrovat potravu z vody. Většina akantod měla zuby, zřejmě pro zachycení kořisti. Bezzubé druhy byly pravděpodobně filtrační krmítka. Tenké malé šupiny, které pokrývaly akantody, byly vzájemně propletené jako šupiny mnoha moderních ryb.
Přežití mimo vodu
Rostliny, které se vynořily z moře na pevninu, potřebovaly nové zdroje vody a minerálů. Vlákna, která je držela v sedimentu, se postupně vyvinula ve skutečné kořenové systémy schopné absorbovat vodu a minerály z bahna. Z kořenů byla voda přenášena sítí drobných trubiček (xylém) ke stonku a další systém cév (floém) odnášel produkty fotosyntézy zpět ke kořenům, aby mohly růst. Protože tyto rostliny měly v sobě cévní systémy, nazývaly se cévní. Nerostli příliš vysoko: neměli spolehlivou podporu.
Tyto rostliny stále potřebovaly k rozmnožování vodní prostředí. Brzy však některé z nich začaly získávat embrya ve formě drobných spor s tvrdým obalem. Vítr je unášel na velké vzdálenosti a rostliny se začaly šířit do vnitrozemí, do nových bažinatých oblastí. Takové spory jsou často jediným fosilním důkazem těchto raných rostlin, který přežil dodnes.
První rostliny osídlily oblasti země podél břehů bažin a jezer. Stonky rostlin jako Rhinia (1), Cooksonia (2) a Zosturophyllum (3) byly hladké a bezlisté, zatímco stonky rostlin Psilophyton (4) a Astvroxylon (5) byly pokryty malými šupinami. Mezi první suchozemské bezobratlé můžeme rozlišit tvory podobné štírům, jako je Paleophon (6), pravděpodobně pocházející z vodních eurypteridů (7). Ryby se také nadále rychle vyvíjely. Vidíte akantody (8), zástupce bezčelistých pancéřových ryb Pteraspis (9) a Cephalaspis (10), stejně jako thelodonty (1 1), pokryté šupinami, ale bez tvrdé vnitřní kostry.