Skákací pavouci nosí na hlavě kapky vody. Skákací pavouk je šampionem mezi skokany
Nejstarší harvestman (pavouk), známý vědcům z uhelných fosilií, měl jednoduchou stavbu a byl relativně malý (tělo do 3 mm). Potomci tohoto druhu žijí dodnes a nacházejí se v tropech. Nemají charakteristické dlouhé končetiny a jejich vzhled připomíná spíše klíšťata.
Charakteristický
Sklizeň je pavouk, který je známý pro své dlouhé (až 9 cm) nohy. Existuje více než 6 000 druhů těchto chelicerátních členovců pavoukovců. Vědci je rozdělili do čtyř podřádů. V našem regionu se vyskytuje asi 60 druhů.
Externě je harvestman podobný pavoukovi, ale má významné rozdíly od zástupců tohoto oddělení. Tito členovci jsou obecně považováni za výsledek paralelní evoluce. Senoši jsou spíše jako hmyz: vnitřní oplodnění, vyvinuté tracheální dýchání, vejce kladou do tloušťky substrátu, mají schopnost žvýkat hrubé částice potravy a trávit je. Nemají tkané sítě kvůli absenci žláz, které produkují takový sekret. Lovili drobného hmyzu nebo jíst rostlinnou stravu.
Většina zástupců třídy má roční životní cyklus. Vajíčka nebo mláďata podzimní generace přezimují. Sklízeče vylíhnuté na jaře projdou několika svleky a do léta pohlavně dospějí. U tropické druhy jsou možné dvě generace. Maximální délka života je dva roky.
Jméno
Lidé těmto pavoukům také říkají „copy“. Dostali to kvůli strukturálním rysům končetin. Faktem je, že useknutá noha senosečníka se ještě nějakou dobu pohybuje. Nepatrně připomínají proces sečení.
Ztráta končetiny není smrtelná. Předpokládá se, že si jej kombajn (pavouk) sám odřízne, aby unikl nebezpečí na svých zbývajících nohách. Rána se rychle ucpe a tekutá vnitřní prostředí pavoukovec (hemolymfa) nevytéká.
Toto chování má ještě jeden aspekt. Útočník, který zůstane s cukající tlapou, bude nějakou dobu zaneprázdněn pozorováním procesu „kosení“, což dá jeho majiteli příležitost pokusit se uniknout na zbývajících končetinách. bezpečná vzdálenost a mít čas použít další ochranné prostředky.
Mýty a zmatky
Někteří lidé věří, že pavouk na seno je jedovatý, což znamená pavouk na seno. Můžete také slyšet jinou verzi rozsudku, že tito tvorové mají velmi silný jed, ale nemohou prokousnout lidskou kůži. Zkusme přijít na to, zda tomu tak skutečně je.
Měli byste okamžitě věnovat pozornost definici. Sklizeň není pavouk. Vrkoč patří pouze do řádu pavoukovců. Další věc je pavouk senoseč. Lidově se jí také říká stonožka. Tento zástupce skutečně patří do řádu pavouků. Vágně se podobá senoseči, hlavně délkou nohou, ale má jiný životní styl: plete sítě, chytá do nich hmyz a má žlázy s jedem, kterými zabíjí své oběti.
Habitat
Stroje na seno jsou distribuovány po celém světě. Více z nich se nachází v jižních a mírných zeměpisných šířkách, ale existují druhy, které žijí v klimatických pásmech s nízkými prahovými teplotami. Jednotliví zástupci šplhají po horách k hranicím věčný sníh. Dávají přednost lovu v noci, ale některé druhy jsou aktivní i přes den. Většina senosečů obývá lesy, na loukách je jich hodně a jsou typickými představiteli městské krajiny. Přes den často na zdech domů najdete senoseče zmrzlé s nataženýma nohama.
V noci hledají potravu, pohybují se na dlouhých končetinách. Druhý pár nohou senoseče slouží také k hmatání předmětů podél cesty. Senoč vycítí nebezpečí, rychle uteče a může skočit z výšky a roztáhnout končetiny, které fungují jako padák. Navíc vždy spadne břichem a hned běží dál.
Čím se živí pavouk senoseč? Zástupci tohoto řádu jsou dravci. Usazují se na odlehlých místech a hledají vhodný výklenek. K ulovení kořisti se staví odchytové sítě. Nitě nejsou lepivé, ale jsou chaoticky uspořádány a drobný hmyz, který se do nich zachytí a snaží se dostat ven, se nejčastěji zamotá a stane se kořistí pavouka.
Výživa
Strava sklizňů je pestřejší než strava pavouků. Z velké části jsou to také predátoři, ale kromě ulovené živočišné potravy (brouci, housenky, mouchy, mravenci) se mohou živit i mršinami a nepohrdnou ani zbytky hnijících rostlin, hub a dokonce i zvířat. exkrementy a ptačí trus. Některé druhy jsou selektivní a raději jedí šneky a slimáky.
Jejich ústní ústrojí je vybaveno tak, že umožňuje žvýkání potravy a její následné trávení v těle. Trhají tvrdé kousky, přinášejí je k ústům a žvýkají je k tomu přizpůsobenými procesy.
Na rozdíl od pavouka senoseče má pavouk senoseč jed. Použije ho k zabití oběti, která je v něm chycena záchytná síť. Před tím ho pavouk zaplete do sítě a pak se rozhodne, že ho hned sežere nebo ho nechá viset v zámotku na později.
Vzhled
Kromě zmíněných dlouhých nohou má harvestman (pavouk) krátké (do 1 cm) tělo. U některých druhů může dosáhnout délky 2 cm a mít oválný tvar. U sklizňového pavouka je tělo rozděleno tenkým můstkem na hrudní a břišní úsek. Copánky tuto vlastnost postrádají. Jejich tělo je také segmentované, ale hlavohruď a břicho jsou spojeny pevnou širokou deskou.
Kryt těla je pancéřovaný. Na hlavě je pár očí (dlouhonohí pavouci mají osm). Na skořápce mohou být výrůstky. Barva je většinou tmavě šedá, hnědá nebo černá. Druhy, které preferují lov ve dne, jsou barevně pestřejší.
Kromě dlouhých nohou mají harvestmani pár pedipalpů. Používají je pavoukovci k uchopení a přinášení potravy do tlamy. Další pár chelicer se používá jako čelisti a slouží ke žvýkání pevných částic.
Zvláštnosti
Haymakers nemají svaly extenzorů nohou. Zvedání těla a pohyb probíhá na hydraulickém principu. Nohy jsou uvnitř duté. Obsahují tekuté médium (hemolymfu), které do určité míry nahrazuje krev. Vyvinutím tlaku si senoseč narovná nohy.
Po stranách cefalothoraxu je pár otvorů. Jsou to výstupy pachových žláz. Jejich kombajny je mohou použít v případě nebezpečí. Obsah s pronikavým octovým zápachem vystřeluje na dálku a plaší predátory. Copánky proto nemají téměř žádné zvláštní nepřátele.
Období páření sběračů obvykle nastává na konci léta. Samec, který cestou potkal samici, se páří a bez zastavení je dále otráven. Občas se senoseči perou o přítelkyně. U některých druhů se samci podílejí na péči o budoucí potomstvo. Při ochraně snůšky jsou někdy nuceni samice odehnat, protože mohou sežrat všechno.
V zámotku je obvykle až 50 vajec. Sklízečům se během sezóny podaří snést několik snůšek s přestávkou až tři týdny. Substrát pro to je vybrán mezi listy mechu a volné půdy.
Je pavouk senosečník nebezpečný?
Dlouhonozí členovci mohou u ovlivnitelných lidí způsobit hrůzu. Výše zmíněné mýty však nemají opodstatnění. Sklizeň nemůže být jedovatá, protože nemá žlázy, které produkují takový sekret. Otázna je i samotná možnost kousnutí.
Může být pavouk senosečník nebezpečný? Nemá smysl, aby člověka kousl, neprokousne kůži a je zvyklý píchnout jed pouze do oběti zamotané do sítě. Neexistují žádné laboratorní údaje o rozsahu účinku jeho jedu na člověka. Nejsou ani lékařsky známé případy pokousání lidí zástupci dlouhonohých pavouků.
Naopak se věří, že kombajny přinášejí užitek tím, že chytají a pojídají různého hmyzu které mohou způsobit škodu. Dlouhonohé pavouky, protože chytají mouchy a komáry, také nelze považovat za nepřátele lidí.
Na rozdíl od senoseče může černá vdova člověku vážně ublížit. Malá (2 cm) velikost tohoto pavouka se nedá srovnávat s účinkem jedu, který je silnější (až 15x) než u chřestýše. U oslabených starších lidí a dětí může být kousnutí těmito členovci smrtelné. Zvláště nebezpeční jsou pavouci. Jejich barva je černá, na břiše je malá světlá skvrna ve tvaru přesýpacích hodin. Vdovy tkají sítě. Jeho vlákna jsou velmi pevná a náhodně uspořádaná. Může se zdát, že tyto pasti jsou opuštěny kvůli uvíznutým úlomkům (listí, stébla trávy), ale černá milenka se obvykle skrývá na odlehlém místě poblíž.
Nejjedovatější pavouk žije v Brazílii. Říká se mu také banán, protože rád leze do košíků těch, kdo tyto plody sbírají, a putování, protože neplete záchytné sítě a nezdržuje se na jednom místě. Velikost tohoto pavouka je působivější. Dorůstá až 19 cm s rozpětím nohou až 12 cm, když je v nebezpečí, pavouk stojí zadní nohy a zobrazuje hrozivé tesáky.
Šestioký představuje hrozbu i pro člověka. písečný pavouk z Afriky. V našem regionu (jižní regiony) vážné nebezpečí nosit karakurty. Kousnutí pavouka není okamžitě cítit, ale po několika minutách se po celém těle rozšíří ostrá bolest. Navenek připomínají černé vdovy (červené tečky na břiše). Což není překvapivé, protože se jedná o zástupce stejného rodu.
Jakékoli tetování vyžaduje uctivé zacházení, ale s obrázkem lebky by se mělo zacházet zvláště opatrně. To je mocné znamení, které zaujímá důležité místo v mnoha světových kulturách a na subkulturní úrovni. Tetování lebek se v posledních letech rozšířilo jako odraz pozitivní, veselé a temperamentní povahy, ale symbolika tohoto atributu sahá mnohem hlouběji.
Význam tetování lebky
Stejně jako jiné negativní obrázky má tetování s lebkou připomínat něco hrozného a zároveň proti tomu sloužit jako talisman. Nejběžnější výklad tohoto znamení je lebka symbol ničení a smrti. Tento obrázek chrání před "kostnatou" tím, že ji mate, když hledá další oběť. Přesně tak tento obrázek použili američtí indiáni, od kterých si nápad vypůjčili moderní motorkáři. Někdy tento symbol znamená oběť a odpuštění.
V keltské mytologii lebka symbolizuje nádobu, která obsahuje lidská duše, a to vyžaduje zvláštní dohled, aby po smrti duše blízkých neskončila v špatné ruce. Za zvláštní cenu byla považována lebka nepřítele, která majiteli slibovala sílu svého zesnulého majitele. Zvláštní přístup k takové symbolice se nachází v Mexiku, kde je analogem Halloweenu „Den mrtvých“ a obrazy lebky, kostí nebo celé kostry jsou umístěny v každém domě na počest zesnulých příbuzných. Obecně pro všechny Latinská Amerika je symbolem života a reinkarnace, přechodu do jiného stavu a plození. Buddhisté nosí amulety s ozdobnými lebkami jako připomínku toho, že veškerý život je posvátný.
Jedním z běžných motivů lebky je Smrtihlav. Většinou je známá jako " Veselý Roger", a v menším - jako "Adamova hlava". Kořeny tohoto obrazu jsou křesťanské. Podle legendy krev Krista, ukřižovaného na Kalvárii, smyla popel Adama, který na této hoře dlouho odpočíval Proto může symbol lebky s jednou nebo více zkříženými kostmi znamenat osvobození od smrti a spásu duše, aby piráti tento obrázek zastrašili, protože podle lingvistů by „Jolly Roger“ mohl být přeměněn z fráze „Starý“. Roger,“ což bylo považováno za jedno z mnoha jmen ďábla.
Adamova hlava- velmi oblíbený vojenský symbol. Vojenské jednotky a speciální jednotky v Evropě, Rusku a USA používají od 18. století více než tucet emblémů s lebkou. Smrtihlavem byly zdobeny například čepice 3. tankové divize SS.
Vězeňská subkultura nemohla tento obrázek ignorovat. Tetování lebek v kriminálním světě zdobí tělo zlodějů. Pokud je obraz doplněn dýkou, která ho propíchne, pak se majitel tetování zavázal, že se pomstí strážníkům zákona, kteří ho nebo jeho žalářníky chytili.
V mezinárodní symbolice se tento obrázek používá jako symbol nebezpečí a je zobrazován v prostorách s vysokého napětí, chemikálie, jedy atd.
Symbolika lebky je obecně velmi rozmanitá:
- ničení a smrt
- odpuštění a oběť
- spása duše
- život, reinkarnace, přechod do nového stavu
- sídlo duše
- černá magie
- sílu, odvahu, temperamentní povahu a odvahu
- nebezpečí
- připomínka křehkosti života
- posvátnost života
- bezstarostný a pozitivní přístup
Můžete dát do tetování význam, který vyhovuje samotné osobě, ale většina lidí, když uvidí lebku, bude cítit strach a bude přemýšlet o smrti. Nezapomeňte, že mnoho lidí také obdivuje obraz lebky jako symbolu úspěchu, prosperity a dokonce i štěstí.
Tento malý modrý se točí - skákavý pavouk. Skokanci jsou aktivní lovci, předbíhající kořist skokem, jehož délka může značně přesáhnout délku jejich těla.
"Můj!"
Pavouci skáčou pomocí hydrauliky, nikoli svalů: stejně jako pavouci mají pavouci na končetinách pouze flexorové svaly a tlakem hemolymfy se ohýbají. Zraněný pavouk se stává letargickým - tlak v systému klesá.
Pavouk se před skokem jistí připevněním pavučiny ve startovacím bodě, aby se v případě netrefení mohl podél ní vrátit do výchozí pozice. Kromě toho pomocí webu vytvářejí „domy“, ve kterých se rozmnožují, ukrývají se při línání a přezimují, ale nepletou odchytové sítě.
Pavoučí oči se skládají pouze z jedné fasety. Ale na rozdíl od jiných pavouci členovců, a zejména skokani, jsou schopni zaostřit své přední oči na různé vzdálenosti a dokonce na ně obrátit pohled různé položky! Dělají to pomocí speciálních svalů, které se pohybují tam a zpět a naklánějí sítnici (samotné oči jsou nehybné):
Tyto dvě centrální oči pavouků jsou „vyrobeny“ jako chobotnice - na vnější vrstvě sítnice jsou světelné receptory a za nimi - nervových buněk. Šest dalších očí umístěných podél obvodu cefalothoraxu je lidských: na vnější straně je nervová tkáň, za ní jsou receptory. Jaký je význam tohoto rozdílu v konstrukcích podobných orgánů, není jasné. Možná je to prostě evoluční nehoda a centrální a periferní oči se u předků pavouků vyvinuly nezávisle. Všechny oči pavouka dohromady mu poskytují současný 360° pohled
Stejná podivná rozmanitost je pozorována ve struktuře dýchacích orgánů pavouka: má plíce, které se otevírají na břiše - upravené břišní končetiny - a průdušnice, jako hmyz; a ve struktuře vylučovacích orgánů, analogy ledvin: existují malpighické cévy, které se otevírají do kloaky, jako u hmyzu, a koxální žlázy - čistě pavoučí know-how, otevírající se na bázi nohou. Jako by příroda, když připravovala předky pavouků na vstup na zem, nevěděla, na co se připravit a pro každý případ poskytla nadbytečné systémy různých konstrukcí.
Například hmyz je pro nás cizí, ale jejich design má mnoho společného s naším: vpředu je hlava se dvěma očima (někteří mají i temenní ocelli, no, to měli naši předkové) a čelisti, s „mozky“ uvnitř. Za ním je tělo, ke kterému jsou připojeny pohybové orgány - nohy, křídla... Pavouk je jiný - jeho hlavohruď není jen „hlava srostlá s hrudníkem: jeho „mozek“, centrální nervový systém, je nachází se nikoli v přední části, ale mezi základnami nohou ve formě dvou vodorovných kotoučů, mezi kterými prochází jícen Pavoučí mozek není slabý - zaujímá 20 až 30 % objemu cephalothoraxu. . Oči jsou do dvanácti, a jak již bylo řečeno, jsou různé.
Pavouk nemá vůbec žádné čelisti a ty strašné jedovaté „tesáky“ – chelicery, kterými zabíjí své oběti – jsou ve skutečnosti k nepoznání upravená tykadla.
Skákaví pavouci patří mezi tzv. araneomorfní pavouky, to znamená, že jejich chelicery jsou umístěny tak, že se mohou doširoka otevřít, jakoby k objetí. Díky tomu může pavouk porazit kořist větší, než je on sám.
Toto je progresivní znamení: například slavní pavouci tarantule dosahují velké velikosti ne proto, že by byli cool, ale naopak, protože jsou primitivní - jejich chelicery jsou paralelní k sobě, koukají na podlahu, a aby ulovily větší kořist, musely zvětšit celkovou velikost těla, a to není střevem ve světě členovců: přichází s nečinností, dlouhým vývojem a nadměrnou viditelností a přitažlivostí pro obratlovce. Skokani takoví nejsou.
Tihle dva na posledních fotkách jsou mimochodem samci. Určil jsem to podle cymbií - chlupatých ztluštění na koncích pedipalpů - páru malých předních končetin, které pavoukům nahrazují tykadla a částečně ruce (pavouci mají nejen osm nohou, ale i dvě ruce, ano), a u samců jsou mají také penis. S nimi odebírá spermie ze svého genitálního otvoru a přenáší je do odpovídajícího otvoru samice. Kromě toho jsou na cymbiu speciální nervová zakončení, o kterých se předpokládá, že umožňují pavoukům zažít normální potěšení z takového zvráceného styku. Pavouci však často mají touhu po tom svého partnera sežrat.
Po krátkém manželském blahu vdova (nebo opuštěná - u skokanských závodníků se samečku často podaří před sežráním utéct - pro ně je, na rozdíl od koulovníků, kteří jsou více závislí na štěstí, důležité, aby otec v kromě toho, že je dárcem genu, stává se také dárcem bílkovin pro budoucí maminku) vyrábí síť ze stanu
a klade tam vajíčka
a pak je zbývá hlídat.
Embryo pavouka, vysoce segmentované (jako jeho vzdálení mořští předci), leží na žloutku vajíčka těsně pod jeho skořápkou.
Pak se všechny jeho segmenty spojí dohromady a pavoučí embryo získá svůj typický vzhled: břicho bez segmentů a vpředu osmioký hlavohruď s chelicerae, pedipalpy a osm nohou.
Když vyroste a naplní celé vejce, praskne skořápka vejce nebo ji pavouk roztrhne svým takzvaným vaječným zubem, který dočasně roste na bázi každého pedipalpu speciálně pro tento účel (jako u kuřat). Novorozené pavoučí mládě trpělivě čeká v rozbité skořápce na své první línání. Je stále bezmocný, bezbarvý a nahý - bez chlupů a štětin. Neumí utkat síť a ani jíst, ale první dny svého života se živí žloutkem uloženým v břiše.
Po prvním svleku se zbaví vaječných membrán a rychle roste, zatímco jeho exoskelet je stále měkký a roztažitelný.
Jak stárnou, chitin tvrdne a k růstu bude vyžadovat pravidelné línání.
Různí pavouci se se svými potomky zacházejí různě – někteří zemřou, aby dali svým dětem první jídlo v životě, jiní prostě nechají snůšku napospas osudu a jiní nosí pavoučí zvířátka na sobě. Samičky skákajících pavouků nosí jídlo domů do stanu a dělí se o něj se svými dětmi.
Někteří se dokonce krmí z úst do úst, jako mravenci – pavouci mají traphalaxu, jako společenský hmyz. Pavouci rostou několik dní pod baldachýnem stanu a pak se pomalu začnou plazit pryč, aby hledali svou první kořist.
Ale to jsme odbočili, ještě jsme neskončili se strukturou pavouků. Takže při absenci antén pavouk cítí pachy nohama - na nich jsou umístěny odpovídající receptory.
Pavouci také slyší naprosto dobře - to bylo experimentálně zjištěno již před dlouhou dobou, ale dlouho nemohli pochopit, jak přesně slyší - nikdy u nich nebyly nalezeny specializované sluchové orgány.
Ukázalo se, že se jedná o chlupy trichobotrie roztroušené po celém těle. Každý z chloupků, citlivý na vibrace vzduchu, rezonuje se specifickou frekvencí a stovky těchto chloupků se spojí a vytvoří jedno superucho umístěné v celém pavoukovi. Někteří mají zvětšené přední končetiny ani ne tak, aby zachytili někoho velmi velkého, ale přesně jako smyslové orgány:
Na zadní straně pavouků je břicho, ve kterém jsou téměř všichni vnitřní orgány- typ trupu. Ale bez končetin, nebo lépe řečeno, všechny končetiny jejich břicha jsou přeměněny - některé v plíce, jiné v pavoukovcové žlázy.
Na rozdíl od jiných pavouků skákající pavouci snadno šplhají po skle. Pomáhají jim k tomu velmi malé chloupky a drápky na špičkách tlapek.
Mnoho skokanů napodobuje mravence, někteří z nich, aby:
A např. Phintella nikoho nenapodobuje, ale prostě si staví hnízda nad cestami a domovy krejčích mravenců:
Je to riskantní záležitost - pokud jsou mravenci chyceni, zabijí vás - ale méně riskantní než žít od nich, vystaveni útokům jejich hlavního nepřítele - vlčích pavouků. Někteří skákaví pavouci napodobují jiné členovce, jako je tento falešný štír:
Proč napodobovat falešného štíra, jsou nejedovatí? Záhada přírody. Někteří jednoduše napodobují kousky kůry nebo hrudky suché vegetace:
To jim umožňuje připlížit se ke své kořisti. Ale ne všichni závodníci jsou tak skromní - dobrý zrak umožňuje jejich samicím vybrat si partnera samy vzhled. Tito pavouci se vyznačují úžasnými pářícími tanci, specifickými pro každý druh. Každý tanec se skládá z mnoha (až 30) kroků prováděných nohama a pedipalpy: samec zvedne přední nohy, švihne jimi, ohne břicho a otočí se na místě.
Muži závodníci jsou často pestrobarevní a mají zvláštní ozdoby: chomáče světlých chloupků kolem očí, chlupaté třásně na nohách atd.
Morfologie pavouka
Velikost pavouků se velmi liší - od 0,8 mm (někteří Oonopidae) do 90 mm (Theraphosa leblondi Latr.). Velké formy mezi pavouky, obecně řečeno, jsou poměrně běžné, zejména v tropech, ale u velké většiny evropských druhů nepřesahuje délka 1-1,5 cm Vývoj řádu pavouků jako celku je doprovázen znatelným zmenšení velikosti, stejně jako k tomu dochází u třídy hmyzu (Insecta). Primitivní formy (například zástupci podřádů Liphistiomorphae a Mygalomorphae) mají velmi významné velikosti (řádově několik centimetrů). Fylogeneticky mladé a progresivní skupiny, které spojují obrovské množství druhů, se přitom vyznačují velmi skromnými velikostmi. Jde o velmi časté zástupce této čeledi v naší fauně. Micryphantidae, kterým se v německé literatuře říká „trpasličí pavouci“ („Zwergspinnen“).
Tvar těla pavouků se také výrazně liší. Cefalothorax se v tomto ohledu ukazuje jako méně elastický než břicho. Vznik hrbolku, výrůstku, výběžku apod. na hlavonožci může souviset buď s výjimečným vývojem a morfofunkční úpravou jedových žláz (Scytodes thoracica Latr., viz obr. 63), nebo s adaptací na páření ( podčeleď Walckenaerinae z Micryphantidae). V druhém případě se tento znak nachází pouze v eamcrv. Vyvýšení, která vznikají v oblasti očního pole, jsou zjevně zaměřena na zvětšení pozorovací plochy nehybných očí. Podobu stébla s očima sedícím na jeho vrcholu ve Walckenaeře (obr. 845, 847) lze však z tohoto hlediska jen stěží vysvětlit. Břicho většiny pavouků je kulaté, někdy téměř kulovité nebo vejčité. Některé pozoruhodné příklady variací ve tvaru břicha u tropických pavouků jsou znázorněny na Obr. 1-4. Výskyt různých výrůstků, trnů, tuberkulóz a bradavic na břiše je možná spojen s mimetickými jevy.
Poměrně častou modifikací tvaru těla u pavouků, postihující jak hlavohruď, tak břicho, je podélné prodloužení těla, které se vyvíjí konvergentně u celé řady čeledí (Tetragnatha z Tetragnathidae, Tibellus z Thomisidae, Miagrammopes z Uloboridae, mnoho Pho1cidae, atd.). U řady tropických druhů získává tělo v důsledku takového protažení tyčovitý až nitkovitý tvar (Ariamnes z Theridiidae, obr. 2). U druhů žijících pod kůrou nebo pod kameny je pozorováno dorzoventrální zploštění těla (Araneus umbraticus Cl. z Araneidae, Coriarachne a Oxyptila z Thomisidae). S rozšířeným fenoménem napodobování mravenců mezi pavouky je spojena řada specifických změn obvyklého tvaru těla (obr. 5). V tomto případě je obvykle pozorováno prodloužení stopky a také výskyt zúžení na hlavohruď a břicho (Peckham, 1889; Pocock, 1909; Dahl, 1913; Heikertinger, 1954; Wiehle, 1954). Existují také ojedinělé případy pavouků napodobujících brouky a vosy (Dahl, 1903; Bristowe, 1939-1941).
Zbarvení pavouků je velmi rozmanité. Přestože je většina druhů tmavé barvy – černá, našedlá nebo hnědá – některé tropické formy (Peucetia, Leucauge) jsou zbarveny velmi jasně. Mnoho Salticidae a zástupci rodu Micaria z Clubionidae mají krásné, kovové, lesklé zbarvení, které vzniká interferencí světla na šupinách a šupinatých chloupcích. V závislosti na umístění šupin a směru světelných paprsků se na těle pavouka objeví zelená, bronzová, oranžová, fialová nebo červená záře. Jiné typy zbarvení pavouků souvisí s ukládáním pigmentů v cytoplazmě hypodermálních buněk, v hemolymfě, v kutikule a ve vlasech (Millot, 1926).
Kryptické (ochranné) zbarvení těla je charakteristické pro mnoho pavouků a nepochybně poskytuje těmto zvířatům ochranu před různými nepřáteli (Dahl, 1905, 1913; Cott, 1950). Pavouci žijící na kůře mají hnědou, hnědou nebo šedou skvrnitou barvu (Marpissa muscosa Cl., Philodromus fuscomarginatus de Geer). Druhy žijící mezi lišejníky (například Eustala anastera Walck. z Severní Amerika) barvou velmi připomínají lišejníky a druhy žijící v trávě (např. evropská Micrommata roseum Cl.) jsou zelené.
U pavouka kraba (Misumena vatia Cl.), který se vyskytuje na květech, je ochranné zbarvení obzvláště účinné, protože tento pavouk může v závislosti na barvě okolního substrátu získat bílou, žlutou, růžovou nebo světle zelenou barvu (Packard 1905; Rabaud, 1919; Nějaký velcí pavouci mají typické varovné zbarvení v podobě kombinace černých a žlutých pruhů (Argiope bruennichi Scop.).
V barvení různá pohlaví někdy je sexuální dimorfismus velmi výrazný; samec pavouka je obvykle malován v jasnějších a kontrastnějších barvách. Jedná se například o jasně červené a černé zbarvení břicha samců Eresus niger Pet.
Cefalothorax (cefalothorax) vzniká jako výsledek fúze akronu a všech segmentů prosomy (segment chelicerae, pedipalpy a 4 segmenty chodících nohou). U moderních pavouků stopy segmentace cephalothoraxu zcela vymizely a příčné rýhy přítomné na jeho dorzální straně neodpovídají hranicím segmentů.
Seshora je cephalothorax pokrytý hustým chitinózním hřbetním štítem (carach), složeným ze srostlých prosoma tergites (obr. 6). V zadní části dorzálního štítu je obvykle malá mediální jamka (fovea media), z níž vybíhají mělké radiální rýhy. První pár radiálních rýh odděluje přední část hřbetního štítu - hlavu - od jeho zadní části - hrudníku. Hlava, která je obvykle mírně zvednutá nad hrudníkem, nese oči a chelicery.
Oči (ocelli), stejně jako u ostatních pavoukovců, jsou vždy jednoduché. Pavouci mají obvykle 8 očí. Toto číslo odpovídá jejich maximálnímu možnému počtu a může se snížit na 6 (u Sicariidae, Dysderidae, Oonopidae, u některých Pholcidae), na 4 (u Tetrablemma) nebo dokonce na 2 (u Nops a Malta). A konečně typičtí troglobionti (obyvatelé jeskyní) nemusí mít vůbec žádné oči. Oči neměli ani zástupci vymřelé paleozoické čeledi Arthromygalidae z podřádu Liphistiomorphae (Petrunkevitch, 1923, 1953; Dubinin, 1962).
Oči zabírají přední část hlavy - tzv. oční oblast (neboli oční pole) a jsou zde umístěny buď v jedné těsné skupině, nebo ve 2-3 příčných řadách. V druhém případě, pokud je počet očí v přední nebo zadní řadě 4, rozlišují se boční (laterální) a střední (mediální) oči. Prostřední řada, pokud je přítomna, je vždy tvořena pouze 2 oky. Obecně se relativní velikosti a umístění očí velmi liší a jsou charakteristické pro každou rodinu pavouků (obr. 70, 71, 75).
Mnoho pavouků má přední mediální oči, které jsou tmavé, téměř černé, zatímco ostatní jsou světlé, namodralé. V takových případech jsou tmavé oči označeny jako „den“ a světlé oči jako „noc“; toto rozdělení je však čistě podmíněné a není spojeno s žádnými funkčními charakteristikami ani jednoho oka.
Na samotné přední, obličejové ploše hlavy, mezi očima a chelicerae, je clypeus (clypeus). U většiny pavouků je clypeus vertikální (obr. 72), ale u některých z nich zaujímá horizontální nebo téměř horizontální polohu. Šířka (nebo výška) clypeus se může lišit a je určena vzdáleností mezi předními očima a základnou chelicery.
Hlavní část ventrální strany cephalothoraxu zaujímá sternální štít neboli sternum, který vzniká splynutím sternitů 4 segmentů kráčejících nohou (obr. 7). Coxae těchto nohou jsou umístěny podél okrajů hrudní kosti a jsou s ní spojeny měkkou membránovou membránou. Zadní část hrudní kosti u mnoha pavouků má střední špičatý výrůstek. Sternit pedipalpu obvykle leží volně, bez přilnutí k hrudní kosti, a tvoří spodní ret (labium), zakrývající vstup do preorální dutiny. Pouze u některých Mygalomorphae, stejně jako u Filistatidae a Pholcidae z Araneomorphae, je spodní pysk zcela srostlý s hrudním štítem.
Preorální dutina je vpředu omezena chelicerae a je pokryta po stranách speciálními laloky coxae pedipalpů, nazývanými mandibuly nebo maxillae *. K vývoji těchto laloků došlo po vytvoření řádu pavouků, a proto je nejprimitivnější skupiny (Liphistiomorphae a většina Mygalomorphae) postrádají.
* (Termín „maxillae“, který je široce používán v taxonomii pavouků, lze pouze podmíněně použít na čelistní laloky pedipalpů, protože ty nemají pohyblivé skloubení s coxae a nepodílejí se na obrušování. kořist (Ivanov, 1965).)
Cefalotorakální přívěsky. Hlavonožec nese chelicery, pedipalpy a 4 páry kráčejících nohou.
Chelicery (chelicery) se pomocí kloubní blány pohyblivě kloubí s hlavonožcem a skládají se ze dvou segmentů - bazálního segmentu a drápu (obr. 8-10). Bazální neboli hlavní segment chelicerum je tlustý a široký. Uvnitř tohoto segmentu jsou umístěny silné svaly, pohánějící dráp a jedovatou žlázu s jeho kanálkem. U primitivních zástupců řádu (u Lipkistiomorphae a většiny Mygalomorphae) je jedová žláza umístěna celá v bazálním segmentu chelicery, ale u ostatních pavouků její většina leží v hlavonožci (obr. 9, 10). Kanál jedové žlázy se otevírá na konci zakřiveného a špičatého drápu. Zástupci podřádů Liphistiomorphae a Mygalomorphae mají dopředu směřující chelicery s drápy umístěnými téměř paralelně k sobě (obr. 4, 45, 47). U pavouků podřádu Araneomorphae jsou chelicery směřovány dolů a víceméně kolmo k podélné ose těla a drápy chelicer jsou umístěny k sobě (obr. 7). Na přechodu drápu s bazálním segmentem je malý intermediární sklerit, který může být rudimentem třetího intermediárního segmentu chelicery.
V normálním stavu chelicerální dráp těsně přiléhá k bazálnímu segmentu, umístěnému ve speciální drážce. Podél vnitřního (zadního) a vnějšího (předního) okraje této drážky jsou obvykle různé zuby nebo velké zubovité výstupky, jejichž tvar a umístění mají skvělá hodnota v taxonomii pavouků.
Chelicery jsou primárně používány pavouky k chytání, držení a zabíjení kořisti. Prostřednictvím drápu se do těla oběti dostává sekret jedovaté žlázy a způsobuje její smrt. U Ctenizidae slouží chelicery k hloubení nor a jsou vybaveny na konci bazálního segmentu silnými rycími trny (Wiehle, 1954). S chelicerami intenzivně pracuje i sklípkan (Lycosa singoriensis) při vytváření nory (Marikovskij, 1956). Kromě toho mohou chelicery používat samice k přetahování zámotků vajec (Pisaura, Pholcus, Micrommata) a samci k přidržování samice při kopulaci. V tomto druhém případě jsou samčí chelicery vysoce vyvinuté, vyzbrojené četnými zuby a mají velmi dlouhé a silné drápy (Tetragnathidae - obr. 605, Micryphanthidae - obr. 749).
Pedipalpy (pedipalpi), neboli palpy, jsou mnohem delší než chelicery a svou stavbou připomínají zkrácené kráčivé nohy (obr. 11). Skládají se ze 6 segmentů: coxa (pluh), trochanter (trochanter), femur (femur), koleno (patella), tibie (tibia) a tarsus (tarsus). Pouze u samic tropické čeledi Symphytognathidae jsou palpy obnaženy silná redukce a skládají se pouze z jednoho segmentu. Coxae palpů u většiny pavouků, jak již bylo uvedeno, jsou vybaveny rozšířenými čelistními laloky, které jsou podél jejich vnitřního okraje lemovány četnými zesílenými chlupy (obr. 11). Zbývající segmenty hmatu jsou pokryty jednoduchými chlupy, chlupy a někdy i tlustými ostny. Tarsus obvykle končí 1-2 hřebenovitými drápy.
Palpy jsou místem různých receptorů a v tomto ohledu jsou podobné anténám hmyzu. Neúčastní se chůze. U samců všech pavouků se palpy mění ve složité kopulační orgány.
Přeměnu palpu na kopulační aparát doprovází výrazná úprava koncových segmentů a především tarzu, pomocí kterého se spermie přenášejí do otvoru ženského genitálu. U pohlavně zralých samců se tarzus (nebo poslední segment hmatu) značně rozšiřuje a získává lžičkovitý tvar (obr. 13-16). Takto upravený palp se nazývá člun nebo cymbium. U některých pavouků je pozorován růst báze kymbium a vznik zvláštního, někdy velmi velkého přívěsku - paracymbium (paracymbium, obr. 15, PC).
Na člunu palpu ve speciálním vybrání (alveolu) se nachází vlastní kopulační orgán, jehož proximální část představuje hematodocha a distální část bulbus, neboli bulbus. Hematodocha je tenkostěnný membranózní vak, jehož dutina komunikuje s tělní dutinou. Během kopulace je tento vak naplněn hemolymfou a rozvine se spolu s bulbem a jeho přívěsky. Bulbus sedí na vrcholu hematodochie a v klidu se nachází uvnitř kymbového zářezu. U Dysderidae, Sicariidae a některých dalších pavouků, kteří jsou řazeni do zvláštní skupiny čeledí Haplogynae, je bulbus strukturován velmi jednoduše a jde o vezikulární nebo hruškovitý úpon posledního segmentu palpu (obr. 12). U zástupců čeledí skupiny Entelegynae má žárovka více složitá struktura a je vybaven různými přívěsky, výběžky a sklerotizovanými destičkami, které slouží k jeho ochraně a upevnění k ženskému kopulačnímu aparátu (Bhatnagar a, Sadana, 1963). Jak se pavouci vyvíjejí, dokonce i v rámci každé rodiny, je zaznamenána paralelní komplikace ve struktuře kopulačních orgánů samců a samic (Wagner, 1886c; Levi, 1961; Merrett, 1963).
Bulbus posledního segmentu mužského hmatu je zakončen speciálním styletem neboli embolem (embolem), který plní funkci penisu (obr. 16). Existují dva hlavní typy struktury embolu: vložená a připojená embolie (Wiehle, 1961). Vložený embolus je velmi dlouhý a často stočený do spirály (obr. 13); při kopulaci je zatlačen do genitálního otvoru samice. Přiložený embolus bývá krátký a opatřený četnými žlázkami, které usnadňují jeho uchycení na kopulační aparát samice (obr. 14).
Uvnitř bulbu je spermofor, který pokračuje do ejakulačního kanálu, který prochází dovnitř embolu a na jeho špičce se otevírá směrem ven. Před kopulací vytvoří samec pavouka z pavučiny malou trojúhelníkovou síťku na spermie a použije ji k naplnění spermoforu semennou tekutinou (viz strana 18). V okamžiku kopulace spermie vyplňující spermofor prochází ejakulačním kanálem embolu do semenných nádobek samice. Po kopulaci se hrot embolu často odlomí a zůstane v semenných kanálcích samice (Biasi, 1962; Abalas a. Baez, 1963; Wiehle, 1967).
Tibie a další segmenty mužských palpů si zachovávají svou původní strukturu, ale často mají specifické výběžky, trny nebo zuby, které jsou široce používány v taxonomii pavouků.
Kráčející nohy jsou vždy přítomny ve 4 párech, které jsou označeny římskými číslicemi (nohy I, II, III a IV) a mají stejnou stavbu u všech pavouků. Relativní délka každé nohy je popsána tzv. vzorcem nohy, ve kterém sériová čísla končetiny jsou uspořádány podle stupně zmenšení jejich velikosti. Takže například vzorec 2.1.4.3 znamená, že druhý úsek je nejdelší, první je delší než čtvrtý a třetí a třetí je nejkratší.
Každá pavoučí noha se skládá ze 7 segmentů: coxa, trochanter, femur, koleno, tibie, pretarsus (metatarsus) a tarsus (obr. 17). Mygalomorphae a většina skákavých pavouků (čeleď Salticidae) mají poměrně krátké a tlusté nohy. U Pholcidae jsou naopak všechny segmenty nohou tenké a dlouhé a tarsus má velký počet sekundární neboli nepravdivé segmenty.
Koncová část tarzu (praetarsus) nese dva hlavní drápy opatřené denticly. Mezi těmito párovými drápy je zvláštní vyčnívající úpon zvaný empodium. U mnoha pavouků je empodium přeměněno na malý přídavný dráp bez zubů (obr. 18). V podřádu Araneomorphae je vzhled dalšího drápu charakteristický pro čeledi sdružené v jedné přirozené skupině, Trionycha. U pavučinových pavouků, kteří většinou patří do této skupiny, je někdy pozorováno, že se koncové trny zadních nohou přeměňují na drápovité, esovité nebo vroubkované útvary (obr. 18), uzpůsobené pro pohyb pavouka po pavučině popř. pro výrobu vláknitých nití („spřádání štětin“).
Nohy pavouků jsou pokryty chlupy, zvláště četnými u vodního pavouka stříbrného (Argyroneta aquatica Cl.). Podle struktury mohou být tyto chlupy jednoduché, peříčkové nebo šupinaté. Chloupky na ventrální straně pretarzu a tarzu jsou někdy ztluštělé a uspořádané do podoby hustého kartáče (scopula, obr. 61). Chloupky tvořící lopatku jsou zjevně schopné vylučovat adhezivní sekreci, a proto je mají pavouci (někteří Thomisidae, Ctenidae, Dipluridae atd.) mohou lézt po hladkém vertikálním povrchu (Nothapp, 1957).
Ve skupině čeledí Cribellatae se na hřbetní straně pretarsu IV vyvíjejí 1-2 podélné řady specifických zvlákňovacích chlupů tvořících calamistrum (obr. 54, 55). Tvorba calamistra je spojena s úpravou arachnoidálního aparátu (vzhled ribella - viz str. 14) a spřádáním speciálních „cribellate“ arachnoidálních nití.
Mnoho segmentů nohou je vyzbrojeno zesílenými chlupy - štětinami a pohyblivými ostny kloubově na bázi. Nohy pavouků jsou navíc vybaveny dlouhými a velmi tenkými citlivými chloupky – trichobotriemi (obr. 17, CV). V generické taxonomii pavouků (viz např. čeledi Micryphantidae, Linyphiidae, Lycosidae atd.) jsou velmi důležité umístění, relativní velikosti a tvar štětin, ostnů nebo citlivých chlupů.
Do chůze a běhu pavouků se zpravidla zapojují všechny 4 páry kráčejících nohou. Typicky se přední nohy používají k vytažení těla pavouka a zadní nohy se používají k jeho tlačení. U Palpimanidae a Salticidae se však přední pár nohou nepodílí na pohybu pavouka: zvedá se nad substrát a natahuje se dopředu jako palp. Někteří pavouci mohou skákat tak, že se zadníma nohama odtlačí od země.
Stopka (petiolus, obr. 7), spojující hlavohruď s břichem, je tenký a dlouhý první segment opistosomu. U pavouků, kteří napodobují mravence, je tento segment zvláště protáhlý a je dobře viditelný při pohledu na pavouka shora (obr. 5). U většiny ostatních pavouků je hřbetní část stonku pokryta břichem a je shora neviditelná.
Břicho u naprosté většiny pavouků nemá primární vnější segmentaci a je to pevný vak ohraničený měkkou, natahovatelnou kutikulou. Pouze u všech fosilních paleozoických pavouků a u moderních zástupců podřádu Liphistiomorphae si břicho zachovává vnější segmentaci v podobě 11 sklerotizovaných tergitů a odpovídajících měkčích sternitů (obr. 4). Rozsáhlé, vysoce rozšířené pleurity abdominálních segmentů Liphistius zabírají boční plochy břicho U podřádů Mygalomorphae a Araneomorphae je segmentovaná stavba břicha pozorována pouze u pavouků, kteří se právě vylíhli z vajíček (Millot, 1931; Petrunkevitch, 1933; Holm, 1940). Ve vyšším věku, kdy mizí vnější segmentace břicha, mohou být zachovány jeho stopy v podobě metamerického uspořádání dorzálních chlupů a tmavých skvrn vzoru (Crome, 1955a, 1955b).
Podrobná analýza segmentace těla pavouků umožnila zjistit, že u Liphistiomorphae a Mygalomorphae a Araneomorphae břicho obsahuje 6 segmentů mesosoma a 5 segmentů metasoma, tj. celkem 11 segmentů opistosomatických, u vyšších pavouků však ventrální části ze 6 zadních segmentů jsou redukovány (Kastner, 1937; Millot, 1949; Ivanov, 1965).
Mezi pavouky nejsou neobvyklé případy tvorby tvrdých sekundárních skleritů na měkkém povrchu břicha. Podobné sklerity jsou přítomny např. u některých Oonopidae, Micryphantidae a Gnaphosidae (obr. 783). Zvláště často je pozorován vznik hřbetního skleritu, ať už ve formě malé trojúhelníkové destičky nebo ve formě rozsáhlého štítu. Ventrální skleritida se také vyvíjí méně často. Velké štíty těchto skleritů, pojmenované dorzální a ventrální scutum, tvoří tvrdou skořápku, která chrání břicho před mechanickým poškozením.
Hřbetní plocha břicha má velmi jednoduchou strukturu. Mnoho světlých pavouků má na dorzální ploše břicha tmavou podélnou kopinatou skvrnu, která je vytvořena srdeční trubicí viditelnou skrz kůži (obr. 6, LP). Všude jsou roztroušeny drobné kutikulární invaginace - svalové body břicha odpovídající místům úponu dorzoventrálních svalů. Břicho končí malým análním tuberkulem.
Ventrální plocha břicha má mnohem složitější strukturu, jelikož se zde nachází genitální otvor, ženský kopulační aparát, stigmata a pavoukovcové bradavice.
Genitální otvor samic a samců pavouků se nachází u Liphistimorphae a Araneomorphae ve speciální epigastrické rýze umístěné na spodině břicha a odpovídající hranici opistosomatických segmentů II a III (obr. 7). Pouze u Tetragnathidae je genitální otvor sekundárně posunut zpět za brázdu, zatímco u Mu-galomorphae a Dysderidae z Araneomorphae epigastrická rýha zcela chybí.
U samic většiny pavouků, nedaleko od genitálního otvoru, existují nezávislé párové vnější otvory semenných schránek, kterými během kopulace spermie procházejí z embolu samce do semenných schránek (receptacula seminis) samice. nebo jejich kanálky (obr. 20-22). Zde, v semenných schránkách samice, mohou být uloženy spermie dlouhá doba, vznikající speciálními oplodňovacími kanálky v době kladení vajíček. Podle P.I. Marikovského (1956) je uvolňování spermatu do oplodňovacího kanálku během ovipozice způsobeno pronikáním hemolymfy do semenné schránky speciálními četnými póry na jejím distálním konci.
U Mygalomorphae, stejně jako u Filistatidae, Sicariidae, Dysderidae a Tetragnathidae z Araneomorphae, se otvory semenných schránek otevírají přímo na ventrální ploše břicha a nemají žádné další struktury, které plní funkci kopulačních orgánů. U všech ostatních pavouků jsou tyto otvory spojeny s vnější sklerotizovanou oblastí epigyna, která se nachází nad epigastrickou trhlinou (obr. 19). V typickém případě je hlavní část epigyna kryta mediální ploténkou, která má odlišnou strukturu a částečně nebo zcela překrývá jamky epigyna (obr. 19). Někdy však může chybět mediální ploténka a pak je jedna nebo více epigynních jamek zcela otevřena.
Komplikace stavby epigyna je pozorována zvláště často u Linyphiidae, Aranedae a u řady dalších čeledí vyšších pavouků. Zpočátku je pozorován vznik stvolu (scapus) - zvláštní chitinózní elevace, rostoucí zepředu dozadu a pokrývající shora celou epigynu svou mediální destičkou a jamkami (obr. 721-726 Na zadním okraji). stvol se může změnit v dlouhý úzký proces, někdy dosahující až do středu břicha (obr. 642). Na druhé straně lze tvorbu struktury pozorovat přímo na povrchu stvolu. III pořadí v podobě víceméně dlouhého a pružného přívěsku - clavus, částečně zakrývajícího stvol (obr. 588, 592, 595). V některých případech dochází také k prorůstání zadního okraje epigyna v podobě výběžku zvaného parmula. Tento výběžek zadního okraje epigyna může někdy přesahovat daleko za epigastrickou štěrbinu (obr. 722, 723).
Všechny výše popsané různé komplikace ve struktuře epigyna mají bezpochyby adaptační význam a jsou doprovázeny odpovídajícími změnami ve struktuře kopulačního orgánu samců. Morfologické znaky epigynes (přítomnost výběžků, tvar mediální desky, umístění jamek) zajišťují jemné a přesné přizpůsobení složitému kopulačnímu aparátu samce, jako je systém zámku a klíče (Bnatnagar a. Sadana, 1963). V okamžiku kopulace je samčí embolus jedním z otvorů semenných schránek vložen do semenné schránky samice a bulbus se svými výběžky přichytí k odpovídajícím prohlubním (= jamkám) a výrůstkům epigyna samice ( Obr. 21).
Stigmata jsou dýchací otvory umístěné na II a III segmentech opistosomu a jsou spojeny buď s plícemi nebo s průdušnicí. Plicní stigmata jsou obvykle široká, štěrbinovitá a tracheální stigmata jsou úzká, nenápadná. Plíce jsou vždy umístěny v přední polovině břicha a jsou snadno rozpoznatelné podle tzv. plicního operkula, které se od okolní kutikuly výrazně liší tmavou barvou, přítomností příčných vrásek a absencí chloupků (obr. 7). ). Trachea se obvykle nachází na konci břicha.
Velkou skupinu tvoří pavouci se čtyřmi plícemi (Tetrapneumones), u kterých nejsou žádné průdušnice a dýchacími orgány jsou dva páry plic, které se otevírají dvěma páry plicních stigmat. Patří sem Liphistiomorphae, Mygalomorphae - a čeleď. Hypochilidae z Araneomorphae. Přední pár stigmat je v tomto případě umístěn na úrovni genitálního otvoru a zadní pár je umístěn mírně dozadu směrem ke středu břicha.
U dvoulungových pavouků (Dipneumones) je druhý pár plic nahrazen průdušnicemi (většina Araneomorphae) nebo zcela redukován (Pholcidae, Diguetia, Sicarius). Někteří zástupci této skupiny (Oonopidae a Dysderidae) mají párová tracheální stigmata podobná plicním stigmatům, umístěná v blízkosti epigastrické rýhy (obr. 48). U jiných dvounohých pavouků vzniká v důsledku splynutí párových stigmat nepárové tracheální stigma, které bývá posunuto daleko dozadu a nachází se přímo před arachnoidálními bradavicemi (obr. 7).
Zvláštní skupinu pavouků bez plic (Apneumones) tvoří pavouci tří malých tropických čeledí (Caponiidae, Telemidae a Symphytognathidae), u nichž je první pár plic nahrazen také průdušnicemi. Tracheální stigmata těchto pavouků jsou vždy párová.
Pavoučí bradavice (mamillae) jsou vysoce modifikované nohy IV a V segmentu opistosomu a nacházejí se na ventrální straně břicha, ve většině případů na samém konci (obr. 7). Pouze u Liphistius jsou všechny arachnoidální bradavice posunuty do středu břicha (obr. 4), zatímco u Brachybothrium (Ctenizidae), Myandra (Clubionidae) a Zimiris (Prodidomidae) se zde nachází přední pár bradavic.
Čtyři páry, tedy kompletní soubor arachnoidálních bradavic, najdeme mezi moderními pavouky pouze u Liphistiomorpha (obr. 4, 23, A). Zástupci rodu Heptathele z Araneomorpha mají 7 arachnoidálních bradavic (obr. 23, B) a všichni ostatní pavouci 6 nebo méně. Pochopitelně s vývojem různé skupiny pavouků postupně docházelo k paralelní oligomerizaci - poklesu počtu arachnoidálních bradavic (obr. 23). Extrémní stupeň oligomerizace je dosažen na jedné straně v Diplothele. Anisaspis a Anisaspoides mezi Mygalomorphae (obr. 23, B-E), a na druhé straně u Palpimanidae a některých Zodariidae mezi Araneomorphae (obr. 23, J). Tito pavouci mají pouze jeden pár bradavic. Úplná redukce všech arachnoidálních bradavic však není nikdy pozorována.
Téměř všichni pavouci evropské fauny mají 3 páry arachnoidálních bradavic (obr. 24). V některých případech jsou zachovány i homology zmizelého páru bradavic - coulus a cribellum. Přední arachnoidální bradavice jsou obvykle velké, téměř vždy dvousegmentové a široce rozmístěné. Mezi tropickými druhy většina Mygalomorphae a některé primitivní formy Araneomorphae tyto bradavice postrádají. Střední (mediální) arachnoidální bradavice jsou velmi malé, jednosegmentové, blízko sebe. A konečně, zadní arachnoidální bradavice jsou velké, 2-, 3- nebo dokonce 4-segmentové. Typicky jsou pavoučí bradavice umístěny v jedné kompaktní skupině, přičemž mediální bradavice jsou pokryty dalšími dvěma páry a jsou špatně viditelné. Pouze u Hahnie jsou všechny tři páry arachnoidálních bradavic prodlouženy v jedné příčné řadě (obr. 444).
Mezi bázemi předních arachnoidálních bradavic u mnoha pavouků leží malý přívěsek - colulus (obr. 24) - rudiment dalšího předního páru mediálních bradavic Liphistius (Thorell, 1869). Drobný sítovitý sklerit - cribellum (cribelhim, obr. 51), charakteristický pro pavouky ze skupiny Cribellatae, je také derivátem těchto zmizelých bradavic a stejně jako poslední se nachází před ostatními bradavicemi. Cribellum má často párový charakter a dělí se na dvě samostatné sekce (Ergatis, Amaurobius, obr. 52).
Rýže. 23. Paralelní oligomerizace arachnoidálních bradavic u různých skupin pavouků. Podle Ivanova. A - Liphistius; B - Heptathele; B - atypus; G - většina Mygalomorphae; D - Barychelidae, E - Stegodyphus, samice; E 1 - totéž, samec F - Araneus; W - Uroctea; A - některé Entelfgynae; K - Zodariidae; L - Loxosceles; M - mnoho Haplogynae; H - Hadrotarsus
Na arachnoidálních bradavicích jsou arachnoidální trubice (fusulae), kterými vystupují vlákna sekretu žláz, tuhnoucí na vzduchu ve formě pavučiny. Arachnoidální žlázy pavouků umístěné v břiše jsou velmi rozmanité a četné. Samice pavouka křížového (Araneus diadematus Cl.) má tedy celkem 480-560 malých a asi 20 velkých pavoukovitých žláz, které patří do 6 hlavních typů (Apstein, 1889; Hopfmann, 1935; Dumitresco, 1941). Nedávno byl popsán další, sedmý, typ pavoukovitých žláz u Araneidae (Sekiguchi, 1952). Pavouci ze skupiny Cribellatae se vyznačují zvláštními pavoučkovými žlázami, které ústí na cribellum, které je rovněž opatřeno pavoučkovými trubicemi. Celkový počet trubic a pavoukovitých žláz cribellum je obvykle velmi velký a například u samic Stegodyphus lineatus Latr. dosáhne 9600.
Rýže. 24-29, Arachnoidální bradavice pavouků. Podle Simona, Vila a pův. Rýže. 24. Pavoučí bradavice Araneus sp. Rýže. 25. Arachnoidální trubice Araneus sp. Rýže. 26-28. Schéma uspořádání arachnoidálních trubic na arachnoidálních bradavicích Araneus sp.: 26 - na přední straně; 27 - uprostřed; 28 - na zadní straně. Rýže. 29. Zadní arachnoidální bradavice Steatoda sp. AB - anální tuberkulum; ZPB - zadní arachnoidální bradavice; K - colulus; PPB - přední arachnoidální bradavice; SPB - střední arachnoidální bradavice; T 1, T 2, T 3 - různé typy arachnoidálních trubic
Každá arachnoidální trubice je spojena pouze s jednou žlázou a skládá se ze dvou částí: tlustší bazální a tenčí koncové. Tři hlavní typy arachnoidálních trubic byly popsány v Araneus (Simon, 1892). Bazální část tubulů typu 1 představuje vysoký úzký válec s absolutně rovnoběžnými okraji; koncová část trubky je tenká a rovná (obr. 25, T 1). Tubuly 2. typu („arachnoidální čípky“) jsou velmi masivní i ve své terminální části a na bázi silně sklerotizované (obr. 25, T 2). 3. typ tubulů má malou kuželovitou bazální část a tenkou zakřivenou koncovou část (obr. 25, T 3).
Každá arachnoidální bradavice je charakterizována určitým počtem trubic jednoho nebo druhého typu (McCook, 1889-1892). Například přední arachnoidální bradavice Araneus mají 60-70 trubic typu 2 a pouze jednu velkou trubici typu 3 (obr. 26). Střední arachnoidální bradavice stejných pavouků také nemají trubičky typu 1 (obr. 27) a pouze zadní bradavice mají celou sadu trubic všech tří typů (obr. 28). Tvar a počet arachnoidálních trubic se u různých rodin pavouků často liší. U Araneidae jsou rourky malé a početné a např. u Gnaphosidae jsou naopak zastoupeny v malém počtu a jsou poměrně velké (Ivanov, 1965 U Tegenaria (Agelenidae), rourky všech tří pavoukovců bradavice jsou podobné a pravděpodobně patří ke stejnému typu. Naopak u Theridiidae jsou kromě výše popsaných tří typů trubek také velmi velké „arachnoidní válce“, bez koncové části (Hopfmann, 1935; Wiehle, 1949).
Břicho končí malým dvou- nebo třídílným análním tuberkulem, na jehož bázi leží řitní otvor (obr. 7). V některých případech, například u Oecobiidae, je anální tuberkulum vybaveno hustou korunou velmi dlouhých chlupů (obr. 53).
Zvukové (stridulační) orgány pavouků různých čeledí jsou umístěny na různé části těla a sestávají z denticulů nebo trnů az hustých vlnitých nebo zvrásněných povrchů proti nim. Zvuky vznikají, když se jedna část orgánu pohybuje relativně vůči druhé. U Mygalomorphae jsou zvukové orgány obvykle představovány modifikovanými sety umístěnými na chelicerech a na femorálních segmentech palpů. Tření těchto štětin o sebe vytváří jasně slyšitelné zvuky. Zástupci Araneomorphae mají širokou škálu typů stavby zvukových orgánů. Nejznámější jsou zvukové aparáty samců mnoha Theridiidae, umístěné na kontaktních plochách břicha a hlavonožce. V tomto případě přední strana břicha nad stopkou nese řadu zubů a hlavohruď nese několik velmi tenkých rýh (obr. 361). Zvuky produkované tímto typem zařízení jsou velmi slabé a lidé je nemohou vnímat. V Antistea elegans Black. (Agelenidae) zvukový aparát se skládá z malých roztroušených zubů na zadní části hlavonožce a dvou znatelných skvrn těsně přitisknutých expandovaných setae na přední ploše břicha (Helsdingen a van, 1963). U samců Lepthyphantes (Linyphitdae), stejně jako u Sicariidae, jsou části zvukového aparátu umístěny na jedné straně na chelicereách a na druhé straně na stehnech palpů. Konečně u samců Rhaebothorax brocchus L. Koch a Eboria caliginosa Falc. (Micryphantidae) třecí plochu zvukového orgánu představuje plicní operkulum, proti kterému stojí odontoidní výběžek coxae posledního páru nohou.
Kombajn (Opiliones sp.), neboli žací stroj, je znám i pod jinými jmény jako Daddy Longlegs nebo Grandfather Longlegs. Jsou trochu jako pavouci, mají osm dlouhých tenkých nohou a hlavohruď, proto patří do třídy Arachnida.
Zde podobnost mezi kombajny a pavouky končí, protože většina z nich má pouze dvě oči (někteří jeskynní druhy vůbec ne), nejsou jedovaté, nevytvářejí nit na tkaní sítě a je jasné, že tělo není rozděleno na dva segmenty, nepotřebují velkoobjemové oblečení a nezbavují se ezoskeletu, když růst. Z těchto důvodů a dalších funkcí byli tito členovci odděleni od pavouků a zařazeni do jiného řádu pavoukovců (Araneae) ke sběračům v Opiliones.
Kombajny mají za sebou dlouhou životní pouť – více než 400 milionů let a za tuto dobu se vůbec nezměnily, což svědčí o tom, že jsou dobře přizpůsobeny pro život v drsných podmínkách minisvěta bezobratlých. Tento úspěch může být také spojen s jejich všežravou povahou. Kromě drobného hmyzu, pavouků a roztočů jedí všechno: rostliny, houby, živá i mrtvá zvířata atd. Na rozdíl od pavouků, kteří se stále musí dostat do útrob bezobratlých a předvařit je, aby byli stravitelní, dokážou sběrači odtrhnout a sníst malé porce pevné potravy, a tak mají další výhodu pro přežití.
Většina sběračů má pár obzvláště dlouhých nohou, které používají jako antény, aby vnímali svět kolem sebe, nacházeli jídlo a vyhýbali se nebezpečí, protože pár očí na temeni hlavy neposkytuje jasné vidění. Pokud kombajn popadne dravec, nohy snadno spadnou a pokračují ve smršťování po dlouhou dobu, což odvádí pozornost od samotného zvířete. Tyto nepřetržité kontrakce velmi připomínají sečení, odtud jeho lidový název.