Línání u zvířat. Sezónní proměnlivost (línání) drobných savců
Línání, tedy sezónní změna srsti a s ní spojené změny na kůži savců, je důležitým biologickým procesem, který má zajistit celistvost tělesného povlaku jako hlavního ochranného a tepelně izolačního útvaru.
U malých hmyzožravců a hlodavců, kteří tráví hodně času v podestýlce a chodbách nor a jsou neustále v kontaktu s pevným substrátem, je pravidelné línání obzvláště důležité, protože jejich srst se rychle opotřebovává a vyžaduje včasnou výměnu. Potřeba pravidelné výměny srsti je také diktována sezónními změnami klimatu, které jsou prostředkem ke zvýšení přenosu tepla v létě a jeho snížení v zimě. Jak ukázal náš výzkum, načasování a intenzita línání se liší v závislosti na pohlaví a věku, stejně jako na fyziologickém stavu zvířat, potravě a povětrnostních podmínkách. Specifické rysy průběhu a rychlosti línání u zvířat různých věkových a pohlavních skupin proto mohou sloužit jako jakýsi indikátor stavu celé populace a signalizovat závažná porušení důležitých ekologických, fyziologických a populačních procesů.
Většina autorů při diskusi o průběhu jarního línání u rejsků popisuje vlny dlouhých a krátkých chlupů po sobě ve zvláštním pořadí v různých částech těla zvířete, ale neuvádí nic o ztmavnutí masa. Mezitím, když zvažují podzimní línání, zvláště zdůrazňují tento jev. Všichni jsou jednotní v názoru, že podzimní línání začíná v sakrální oblasti a pokračuje směrem k hlavě a postupně přechází na ventrální stranu. Jarní línání naopak začíná od hlavy a šíří se laterálně k ocasu a břichu. Jiní autoři však tvrdí, že jarní línání rejska obecného probíhá v obráceném pořadí: začíná na břišní straně těla a končí na hřbetní straně.
Skutečnost, že na jaře nebyly zaznamenány žádné charakteristické změny na kůži (pigmentace vnitřní vrstvy), vedlo ke zrodu hypotézy, podle níž rejsci nemají normální jarní línání (růst nové srsti), ale tzv. nastává „redukce“ – odlamování posledních segmentů zimních chlupů podél zúžení a přechod části ochranných chlupů na chlupy dolů. Tato hypotéza byla kritizována pozdějšími badateli, kteří měli ve svých sbírkách exempláře ve fázi normálního jarního línání s tmavými skvrnami na mase a růstem nových vlasů. Případy, kdy mělo zvíře krátkou i dlouhou srst na různých částech kůže (například dlouhou na břiše a krátkou na zádech) s ostrou hranicí mezi nimi, ale bez pigmentace na mase, považovali za přerušení línání . Později, když opustil „redukční“ hypotézu, Borovský také dospěl k tomuto závěru. Podle jeho nových nápadů procházejí vlny krátkých a dlouhých chlupů tělem zvířete dvakrát: jednou z břišní strany na dorzální stranu a brzy poté v opačném směru - ze zad do břicha. Ve světle těchto údajů není obtížné uvést v soulad výše uvedená tvrzení ohledně směru jarního línání. V.A Popov a Skaren pozorovali první fázi jarního línání a Denel, Crowcroft a další autoři pozorovali druhou fázi.
V Borovského podrobné práci, která byla později potvrzena studiemi řady zoologů, se ukázalo, že rejsci na jaře mají dvě po sobě jdoucí pelichání, lišící se povahou, načasováním a směrem, kterým postupují. Jarní svlékání I (VL-I) spočívá ve změně šestisegmentové zimní srsti na pětisegmentovou jarní srst a přechází z ventrální strany na dorzální. Během procesu jarního svlékání II (VL-II) jsou tyto pětisegmentové jarní vlasy nahrazeny čtyřsegmentovými letními vlasy. Začíná na zádech a končí na břiše. Slévání může zahrnovat většinu nebo celou kůži zvířete („plné“ línání, v terminologii Borovského) nebo k němu dochází v úzkém (1-5 mm širokém), postupně se pohybujícím pruhu na kůži („vlnové“ línání). Navíc jsou často pozorovány intervaly (přestávky) v línání a pak může mít rejsek jak dlouhou srst na jedné části těla, tak krátkou srst na druhé bez pigmentace kůže. Takové „přerušené“ línání je pozorováno během VL-I u 40% jedinců, VL-II - u 22%.
Ohledně podzimního línání rejsků jsou názory různých badatelů vesměs dost podobné. Všichni se shodují, že se vyskytuje v užším období než na jaře, začíná na zádech, blízko kořene ocasu, šíří se dopředu k hlavě a pak se přesouvá do břicha. Méně jednotní jsou v otázce tzv. „středního“ svlékání. Stein se například domnívá, že malá část populace rejsků kromě normálního jarního a podzimního svlékání prochází ještě třemi dalšími: jedním v prvním létě, dalším ve druhém a posledním (třetím středním) krátce před smrtí. , na podzim („stařecký molt“). U přezimovaných jedinců byla Borovského výzkumem potvrzena existence senilního línání, které trvá od května do listopadu. Crowcroft se zároveň domnívá, že „střední“ letní línání představuje opožděné jarní nebo brzy zahájené podzimní línání. Skaren s tím souhlasí.
Podle dlouholetých výzkumů Borovského podstupují zástupci rodů Sorex a Neomys během života čtyři líny: podzimní, dvě jarní a senilní, u rejsků je pozorován i juvenilní lín. U různých druhů rejsků se tyto pelichání vyskytují synchronně v čase a směru: podzimní - od hlavy k břichu, jarní - nejprve od břicha k hřbetu a poté ze zadní strany hřbetu k břichu, senilní - difúzně, juvenilní - z ventrální strany na záda. Pouze VL-II se liší v časování; u rejsků se vyskytuje později než u rejsků.
Na základě našich údajů uvedených v příslušných částech první kapitoly můžeme konstatovat, že neexistují žádné významné druhové rozdíly v načasování, intenzitě a průběhu sezónních svlékání. Mezitím se zcela jasně ukazuje souvislost s pohlavím, věkem a stavem reprodukčního systému. Bylo například zjištěno, že jarní línání začíná u chovných samic o něco dříve než u samců a samic, které se neúčastní rozmnožování. Podzimní línání nově příchozích zvířat u všech druhů Soricidae se vyskytuje v krátkých intervalech (září-říjen) a spočívá ve změně krátké letní srsti na delší a silnější. Vzniku nové srsti předcházejí morfologické procesy v kůži (uvolňování, ztluštění, pigmentace). Obvykle začínají na zádech u zádi, pak se rozšiřují dopředu k hlavě, pak se pohybují do stran a končí na břiše.
Na jaře, v dubnu až květnu, dospělí (přezimovaní) jedinci línají. Změna srsti začíná na břišní straně těla, postupně se šíří do stran a končí na zádech nebo hlavě. Dvoufázový charakter jarního línání s opačným směrem změny srsti (u některých zvířat jde z břicha na hřbet a u jiných ze hřbetu do břicha) si na rozdíl od Borovského nevysvětlujeme existencí tzv. dvěma jarními pelicháním, ale nesoučasným vstupem do línání zástupců různých věkových generací. Jako první začínají línat jedinci z loňských jarních vrhů, tedy ti starší. Tvoří pomyslnou VL-I s charakteristickým ventrodorzálním směrem procesu. Pokud jde o druhou fázi jarního línání (podle Borovského jde o VL-II), odpovídá hromadnému línání zvířat pozdních (letních) generací a má dorzoventrální pořadí výměny srsti. Tato zvířata zřejmě vůbec nemají pravé podzimní línání. Místo toho zažívají senilní línání, které zpravidla postihuje pouze jednotlivé oblasti a nemá jasný vzorec. Závěr sám o sobě naznačuje, že jakékoli sezónní línání – ať už na jaře nebo na podzim – pokud je první v životě zvířete, začíná na hřbetní straně těla, a pokud je druhé, na břišní straně. Finští vědci také přišli popírat dvě jarní svlékání. V severních podmínkách tedy rejsci podstupují dvě normální sezónní línání (jarní a podzimní) a také senilní línání. Kromě toho má rejsek línání juvenilní, zatímco krtek kompenzační línání.
Poměrně rozsáhlá literatura je věnována línání hlodavců, zejména komerčních a polokomerčních. Existují také práce na myších hlodavcích - zástupci rodů Clethrionomys, Microtus, Lemmus, Arvicola, Micromys, Apodemus. Nejpodrobnější studie o sezónních změnách srsti malých hlodavců však provedli Lehmann, A. I. Kryltsov a Ling.
Na základě studie rozšířených druhů hlodavců v Kazachstánu dochází A.I. Kryltsov k závěru, že u všech hrabošů Starého světa existuje výjimečná stabilita a uniformita ve sledu změn srsti, která je téměř nezávislá na životním stylu zvířat. . U obyvatel bažinatých luk a lesů - hrabošů orných a hrabošů kořenových, u typických polopouštních forem - hrabošů společenských, u polovodních - vodních krys a ondatry, i u tak specializovaných podzemních hlodavců, jako jsou hrabošovití, je stejný průběh. pozorovaná, charakteristická pro většinu studovaných druhů změna srsti. Vyskytuje se podle sublaterálního (hřbetního) typu, kdy se nové vlasy objevují nejprve na spodních částech boků a hlavy, poté se proces šíří do břicha a zad a nakonec vybledne temeno hlavy a zadní část zad . Obecně lze říci, že sublaterální typ růstu srsti je zachován u všech typů věkově podmíněného a sezónního línání, liší se pouze sled a rychlost línání hlavy, střední a zadní části zad. Pouze u některých zástupců rodu Clethrionomys, stejně jako u norského lumíka, všichni nebo část jedinců druhu při některém ze sezónních línání mění srst podle cefalosakrálního typu. Pořadí výměny vlasů je v tomto případě opačné, než bylo popsáno: začíná dvěma oválnými skvrnami na zadní straně zad, pak se přesune k hlavě a končí na stranách a na břiše. Stará zvířata všech druhů mají difúzní typ línání, ve kterém není pozorována žádná pravidelná sekvence v jeho topografii.
Naše studie obecně potvrzují závěry výše citovaných autorů. Línání studovaných hlodavců probíhá podle jediného plánu a přibližně ve stejnou dobu. U hrabošů byla zjištěna existence tří línání: juvenilní, která v závislosti na době narození zvířete může probíhat na jaře, v létě a na podzim a končí výměnou srsti mláďat dospělci (v létě nebo v zimě) , a dvě sezónní - jarní a podzimní, doprovázené kompletní výměnou vlasů, resp. Myš lesní, stejně jako pravděpodobně ostatní zimující savci, líná po celé letní období od května do října, přičemž línání zřejmě probíhá difúzně, pravidelný řád ve výměně srsti nelze nastolit. Podzimní línání je u všech hlodavců obvykle intenzivnější než jarní, jehož načasování se extrémně prodlužuje kvůli heterogenitě populace z hlediska věku. Načasování a rychlost línání závisí také na pohlaví a fyziologickém stavu zvířat. Línání kojících samic je tedy opožděno ve srovnání se samicemi bez známek rozmnožování, ale začíná o 2-3 týdny dříve než u samců. Juvenilní svlékání mladých pozdních snůšek se obvykle vyskytuje rychleji než raných, a přesto může bez přerušení přejít do podzimu. Úpravy obecného průběhu, tempa a pořadí sezónního línání se provádějí podle klimatických podmínek roku a stavu populace (početnost a fáze populačního cyklu).
MOLT MOLT
periodická změna vnějšího pláště a různé. jejich útvary (kutikuly, šupiny, vlna, peří atd.) u zvířat. Může být vázaná na věk (prochází v prvních měsících života), sezónní (v určitých ročních obdobích) a konstantní (po celý rok). Vznik L. závisí na stadiu vývoje, věku, hormonálním stavu organismu a také na vnějších podmínkách. prostředí - teplota, fotoperioda a další faktory. U bezobratlých L. (charakteristický pro věkově příbuzné L. hlavně pro členovce) se skládá z periodických. larva shodila starý kutikulární kryt a nahradila jej novým. Regulováno hormony - ekdysonem, juvenilními, mozkovými a sinusovými žlázami. L. poskytuje schopnost měnit tvar a zvětšovat velikost těla zvířete, které roste, dokud se nově vytvořený obal (exoskeleton) nestane těsným a nezačne brzdit růst, pak zvíře znovu shazuje. U hmyzu se počet much pohybuje od 3 (mouchy) nebo 4-5 (orthoptera, brouci, motýli atd.) do 25-30 (jepice, potápky). U obratlovců L. je spojena s adaptací na určitá roční období a obnovou opotřebovaných krycích vrstev. Regulováno hormony endokrinního systému. U obojživelníků a plazů spočívá hlen v odlévání a obnově svrchní vrstvy corneum kůže a vyskytuje se po celé léto a jejich frekvence (od 2 do 6) závisí na teplotě prostředí. U obojživelníků, ještěrek a hadů vazivo pokrývá všechny části těla současně (u hadů se vrchní zrohovatělá vrstva kůže – výběžek – zcela oddělí). U krokodýlů a želv je línání částečné (u želv části těla, které nejsou pokryty krunýřem). Ptáci línají peří, stejně jako rohovité útvary na nohou a zobáku. Začátek L. v množném čísle. ptáků je spojena se změnami délky dne; Období letu, rozmnožování a migrace jsou navíc obvykle oddělena. včas. Typy L. jsou různé. Když se tedy mládě vynoří z vajíčka, oblékne se do embryonálního chmýří, které je nahrazeno tzv. hnízdní opeření obrysových peří, pak dochází k úplnému nebo částečnému posthnízdnímu opeření K výměně všech peří dochází obvykle do konce léta, kdy je krásné chovné opeření nahrazeno méně jasným zimním opeřením. U určitých skupin (Anseriformes, kolejnice, jeřábi atd.) vypadávají ocasní pera a letky současně se skrytým peřím, v důsledku čehož pták ztrácí schopnost létat (například kachny - na 20-35 dní, labutě - téměř 1, 5 měsíce). Přisedlí drobní ptáci mají v zimním opeření více peří než v letním opeření, což poskytuje lepší tepelnou izolaci v zimě (např. siskini mají v zimě 2100–2400 peří a v létě asi 1500). U savců je věkem podmíněné a sezónní vypadávání srsti doprovázeno změnou srsti (např. jemná srst mladého jedince je nahrazena hrubší srstí dospělého zvířete), změnami její tloušťky (více než dvojnásobná zima) a barva. U typických rypáčů (krtek, krtonožka), jejichž vlasová linie se rychle opotřebovává, kromě sezónních, někdy trvalých, tkz. kompenzační, L., podporující obnovu vlasů. Živočichové žijící v podmínkách s prudkou změnou chladné zimy a horkého léta rychle línají, zatímco tropičtí obyvatelé a polovodní živočichové (ondatra, nutrie, mořská vydra) línají postupně. Většina savců líná dvakrát ročně - na jaře a na podzim, některá zvířata (například tuleni, svišti, sysli, jerboi) - jednou.
.(Zdroj: “Biologický encyklopedický slovník.” Šéfredaktor M. S. Gilyarov; Redakční rada: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin a další - 2. vyd., opraveno. - M.: Sov.
moltPeriodická změna vnější vrstvy (chitinózní, kutikulární, šupinatá, opeření a srst) u zvířat. Charakteristika členovců a suchozemských obratlovců. Může být trvalé, sezónní a související s věkem. K neustálému línání dochází po celý rok, k sezónnímu línání dochází v určitých obdobích a k línání souvisejícím s věkem dochází častěji v rané fázi života zvířete. Počátek línání závisí na vnitřních (stáří, vývojové stádium, fyziologický stav atd.) a vnějších (teplota a vlhkost, délka denního světla atd.) faktorech. Proces línání je regulován hormony.
Členovci se vyznačují ch. arr. věkem podmíněné línání, při kterém se starý kutikulární kryt shodí a po krátkou dobu zvýšeného tělesného růstu je nahrazen novým, roztažitelným. U různého hmyzu se může vyskytnout svlékání ve věku od 3 do 25-30 let.
U obratlovců může být línání sezónní nebo stálé, tzv. kompenzační, spojená s obnovou neustále se opotřebovaných tělesných pokrývek (například u krtka, jehož vlasová linie se rychle opotřebovává kvůli životnímu stylu norování). Obojživelníci a plazi svlékají horní stratum corneum kůže po celé léto (2 až 6krát), v závislosti na teplotě jejich prostředí. Línění hadů je zvláštní: povrchová vrstva kůže, která se začala oddělovat na čelistech, se postupně zcela odlupuje, obrací se naruby a tvoří tzv. vylézt. Mění se i průhledná srostlá víčka. U ještěrek dochází k línání po částech, v místech. U želv dochází k línání v oblastech bez krunýře.
U ptáků se línání může vyskytovat 2 až 3krát ročně, což je spojeno se sezónním polymorfismem a změnou z chovného opeření na zimní opeření a naopak. Někteří ptáci línají postupně, aniž by ztratili schopnost létat. Ostatní, hlavně obyvatelé lesů a křovin z rodu. kuřata, rychle shazují staré peří, takže v období línání nemohou létat a schovávat se v houštinách. Kachny, husy, labutě, potápky a kolejnice ztrácejí všechna letka na křídlech a ocasních perách, a proto nejsou schopny letu po poměrně dlouhou dobu (až 1-1,5 měsíce). V této době se obvykle shromažďují v obrovských hejnech na odlehlých, těžko dostupných místech. Když ptáci línají, mění se struktura a počet peří: v zimě se jejich počet a hustota zvýší asi 1,5krát a vrstva chmýří se zvětší.
Savci línají 1-2x ročně, přičemž jedna srst je například nahrazena jinou. zima - léto a naopak; měkká srst mláďat je hrubší srst charakteristická pro dospělé. Rychlost línání přímo závisí na rychlosti přechodu z chladné zimy do horkého léta.
.(Zdroj: „Biologie. Moderní ilustrovaná encyklopedie.“ Hlavní redaktor A. P. Gorkin; M.: Rosman, 2006.)
Synonyma:
Podívejte se, co je "MOLTING" v jiných slovnících:
MOLTING, proces odlupování a nahrazování vnějších vrstev kůže těla. Savci odhazují své vnější vrstvy kůže a vlasů, když se svlékají, často během určitých ročních období. Člověk nepouští, ale neustále shazuje mrtvé suché vlasy... ... Vědeckotechnický encyklopedický slovník
MOLTING, línání, mnoho. ne, samice (specialista.). Stejné jako prolévání. Línání šelmy. Podzimní svlékání. Ušakovův výkladový slovník. D.N. Ušakov. 1935 1940 ... Ušakovův vysvětlující slovník
Podstatné jméno blednoucí Slovník ruských synonym. Kontext 5.0 Informatika. 2012. molting podstatné jméno, počet synonym: 2 molting (3) ... Slovník synonym
Periodická změna vnější vrstvy (chitin, vlna a opeření) u zvířat. Regulace línání probíhá za účasti hormonů... Velký encyklopedický slovník
MOLD (yay, yay, 1 a 2 l. nepoužívá se), yay; nesov. Ozhegovův výkladový slovník. S.I. Ozhegov, N.Yu. Švedova. 1949 1992 … Ozhegovův výkladový slovník
Periodická změna srsti u savců, peří a rohovitých útvarů u ptáků, svrchní keratinizovaná vrstva kůže u plazů a kutikula u členovců. Ekologický encyklopedický slovník. Kišiněv: Domov…… Ekologický slovník
MOLTING- MOLTING, viz Epidermis... Velká lékařská encyklopedie
línání- Periodická změna vnější vrstvy u zvířat; mohou být závislé na věku, sezónní a trvalé; U bezobratlých je L. zpravidla spojen se stádii individuálního vývoje au obratlovců s adaptabilitou na vnější podmínky. [Arefjev V... Technická příručka překladatele
MOLTING- sezónní změna vlasů. U L. Krycí srst se vyměňuje dvakrát ročně na jaře a na podzim. Během L. pro kůži L. věnujte zvláštní péči, pečlivě ji očistěte, odstraňte uvolněné vlasy... Průvodce chovem koní
Vlk ve fázi línání (Moskevská zoo, červen). Línání je proces změny kůže zvířat, který má různorodou povahu. Mezi bezobratlé je typický lín ... Wikipedie
Vzhledem k tomu, že podle molekulární fylogenetiky jsou tyto skupiny navzájem příbuzné, byly nedávno sjednoceny pod názvem Ecdysosoa- Prolévání. U těchto skupin je línání omezeno na periodické odlupování a výměnu kutikuly. Před línáním se vnitřní vrstvy staré kutikuly rozpustí a pod hypodermálními buňkami vylučují novou kutikulu. Po svlékání se zvíře rychle zvětšuje (obvykle absorbováním vody nebo „nafukováním“ vzduchem), dokud nová kutikula neztvrdne, načež se růst zastaví až do dalšího svlékání (periodický růst).
Hlístice mají larvy, které línají (obvykle existují čtyři larvální stádia, nerostou ani nelínají); U většiny skupin členovců (korýši, pavouci atd.) línání a růst pokračuje po celý život.
Viz také
Odkazy
Nadace Wikimedia.
Synonyma:2010.
Podívejte se, co je „Molt“ v jiných slovnících: Periodická změna vnějšího pláště a rozklad. jejich útvary (kutikuly, šupiny, vlna, peří atd.) u zvířat. Může to souviset s věkem (projde v prvních měsících života), sezónní (v určitých ročních obdobích) a konstantní (v průběhu... ...
MOLTING, proces odlupování a nahrazování vnějších vrstev kůže těla. Savci odhazují své vnější vrstvy kůže a vlasů, když se svlékají, často během určitých ročních období. Člověk nepouští, ale neustále shazuje mrtvé suché vlasy... ... Vědeckotechnický encyklopedický slovník
MOLTING, línání, mnoho. ne, samice (specialista.). Stejné jako prolévání. Línání šelmy. Podzimní svlékání. Ušakovův výkladový slovník. D.N. Ušakov. 1935 1940 ... Ušakovův vysvětlující slovník
Podstatné jméno blednoucí Slovník ruských synonym. Kontext 5.0 Informatika. 2012. molting podstatné jméno, počet synonym: 2 molting (3) ... Slovník synonym
Periodická změna vnější vrstvy (chitin, vlna a opeření) u zvířat. Regulace línání probíhá za účasti hormonů... Velký encyklopedický slovník
MOLD (yay, yay, 1 a 2 l. nepoužívá se), yay; nesov. Ozhegovův výkladový slovník. S.I. Ozhegov, N.Yu. Švedova. 1949 1992 … Ozhegovův výkladový slovník
Periodická změna srsti u savců, peří a rohovitých útvarů u ptáků, svrchní keratinizovaná vrstva kůže u plazů a kutikula u členovců. Ekologický encyklopedický slovník. Kišiněv: Domov…… Ekologický slovník
MOLTING- MOLTING, viz Epidermis... Velká lékařská encyklopedie
línání- Periodická změna vnější vrstvy u zvířat; mohou být závislé na věku, sezónní a trvalé; U bezobratlých je L. zpravidla spojen se stádii individuálního vývoje au obratlovců s adaptabilitou na vnější podmínky. [Arefjev V... Technická příručka překladatele
MOLTING- sezónní změna vlasů. U L. Krycí srst se vyměňuje dvakrát ročně na jaře a na podzim. Během L. pro kůži L. věnujte zvláštní péči, pečlivě ji očistěte, odstraňte uvolněné vlasy... Průvodce chovem koní
Biologický encyklopedický slovník
- knihy
Robin na severu svého areálu. Svazek 2. Molting a migrace, V. B. Zimin. Druhá část monografie „Robin na severu areálu“ shrnuje výzkum migrace a línání ptáků tohoto druhu. Poprvé jsou zde podrobně popsány procesy emigrace, osidlování a imigrace...
Sezónní variabilita. Divocí savci v mírných a chladných oblastech obvykle mění srst dvakrát ročně. Tato změna srsti, nazývaná línání, nastává na jaře a na podzim a podle toho se nazývá jaro a podzim. Pozorování prokázala, že v tropických zemích a na dalekém severu se tam žijící zvířata vrhají pouze jednou ročně a dochází k tomu postupně. U savců, kteří žijí primárně ve vodě, není patrné jarní ani podzimní línání. U některých druhů tuleňů dochází k línání až na jaře.
Když jsou zvířata domestikována, línání se stává nepravidelným, a to natolik, že v některých oblastech kůže ke změně srsti vůbec nedochází.
Největší rozdíly jsou ve struktuře zimní a letní srsti u kožešinových zvířat žijících v kontinentálním klimatu, vyznačujícím se prudkými sezónními změnami teplot. Letní vlasy jsou kratší, hrubší a méně husté než zimní vlasy. Chlupy jsou špatně vyvinuté.
U některých druhů kožešinových zvířat se letní srst od zimních liší barvou, například zajíc bílý, hranostaj a bílá polární liška, kteří svou bílou zimní srst mění na tmavou letní srst.
Kožená tkáň letních kůží je hrubě porézní a z větší části silnější než tkáň zimních kůží. Kořeny strážních chlupů jsou umístěny tak hluboko v kožní tkáni, že na některých místech na masité straně lze pozorovat černé tečky. Masitá strana slupky má načernalou, namodralou nebo nazelenalou barvu. Letní skiny mají malou hodnotu. Jejich těžba v SSSR je pro drtivou většinu živočišných druhů zákonem zakázána.
Zimní kůže má dlouhé, jemné a husté vlasy. Ve vlasové linii převládají ochmýřené vlasy. Kožní tkáň na masité straně je rovnoměrně bílá.
Slupky dosáhnou svého plného dospívání začátkem zimy. Kůže získané v této době se nazývají plnosrsté. Do této doby získá vlasová linie nejlepší barvu pro tento druh zvířat.
Kůže různých kožešinových zvířat v různých oblastech dosahují své největší „zralosti“ v různé době (v našich zeměpisných šířkách mezi listopadem a únorem).
Změna srsti, nazývaná línání, neprobíhá současně na všech částech těla zvířete; někde se vyskytuje dříve, jinde později. Rozdílná je i posloupnost změny srsti v jednotlivých oblastech různých živočišných druhů.
Línání začíná v oblastech těla nazývaných „centra línání“ a poté se šíří do sousedních oblastí v sekvenci charakteristické pro každý druh. U některých zvířat začíná línání od zadečku a pak se šíří do hřbetu, boků, rýhy, hlavy, tlapek a lůna; v jiných postupuje línání v opačném pořadí, počínaje hlavou a končící na zádi.
Periodická změna vlasů je dána cyklickým charakterem jejich vývoje, charakterizovaným nahrazováním baňkovitých vlasů, které dokončily svůj růst, rostoucími novými papilárními vlasy.
Slévání je spojeno s tvorbou barevných, obvykle tmavých skvrn viditelných na masité straně sušených surových kůží. Tento jev se vysvětluje tím, že na tmavých místech jsou hluboko a těsně ležící pigmentované vlasové kořínky. Jak vlas roste, jeho kořínky se zbavují pigmentu a barva skvrny mizí. Proto jsou ve světlých oblastech vnitřní kůže vždy odrostlé nebo světlé nepigmentované chloupky, které jsou ve fázi růstu.
Doba línání závisí také na věku zvířete. U mnoha druhů kožešinových zvířat tedy dochází k línání mladých zvířat o něco později než u dospělých.
Existuje také závislost línání na pohlaví zvířete. Na jaře samice kožešinových zvířat mnoha druhů línají dříve než samci a jejich línání probíhá rychleji.
Většina druhů kožešinových zvířat líná dvakrát ročně. Zvířata, která v zimě hibernují, línají jednou ročně. Krtek líná třikrát do roka.
Dvojité línání se během roku vyskytuje u veverky, krysy vodní, sysla tenkoprsého, zajíce bílého, zajíce polního, sobola, kuny, lasice, hranostaje, lišky polární, norka.
Kožešinovým zvířatům, která přezimují (gopher, svišť, chipmunk, jezevec), se během 7-9 měsíční hibernace nevyvine nová srst. Mají jednu dlouhou srst, která začíná na jaře a končí v době zimního spánku.
To znamená, že tato zvířata nemají letní srst. V létě jsou pokryty řídnoucí zimní srstí, skládající se převážně z vybledlých, matných, strážních chlupů.
Věková variabilita. Srst a kůže kožešinových zvířat a zvířat procházejí s věkem významnými změnami, přičemž nejdramatičtější změny jsou pozorovány v raném věku. Novorozenci, vyrůstající, na konci období laktace zpravidla mění svou primární srst na jinou, sekundární, odlišnou strukturou a barvou od primární. Věková variabilita je charakteristická pro srst ovcí, tuleňů a bílých lišek.
Typicky se primární vlasová linie liší od sekundární tím, že je měkčí, něžnější a sametově hebká; ochranné chlupy jsou tenké, jen málo se liší od chmýří v tloušťce a délce (proto se primární srst často nazývá načechraná).
Primární srst se od sekundární liší také svou barvou, která je nejčastěji tmavší než barva dospělých jedinců. Výjimkou je bílé zbarvení bujné srsti novorozených tuleních mláďat (běloušů). Srst dospělých tuleňů je tmavé barvy a méně bujná.
Kožní tkáň kůží pokrytých primárními vlasy je tenká, volná a křehká.
Sekundární srst je kvalitou blízká srsti dospělého zvířete.
Vzhledem k nízké kvalitě kůží mladých kožešinových zvířat je jejich lov zakázán (s výjimkou lovu škůdců - vlků, šakalů, goferů).
Věková variabilita je odlišně vyjádřena u většiny hospodářských a domácích zvířat, u kterých kůže jejich mláďat produkují nejcennější kožešinový produkt (astrakhanská kožešina, smushka, hříbě, koza, opoek). Ale i pro tuto skupinu zvířat existují výjimky: kůže králíků, koček a psů s primární srstí mají malou hodnotu.
Pohlavní variabilita. Vlasy a kůže samců a samic kožešinových zvířat mají určité rozdíly. Tyto rozdíly jsou poměrně jemné a vyjadřují se ve velikosti kůží, délce a tloušťce srsti, stejně jako tloušťce kožené tkáně.
Kůže samců kožešinových zvířat, kromě bobrů, jsou větší než kůže samic.
Samci až na vzácné výjimky mají srst bujnější a hrubší (tchoř černý, václavka, medvěd). U některých živočišných druhů mají samci na rozdíl od samic hřívu (tuleni, berani).
Kožní tkáň kůže samců je silnější než u samic. Individuální variabilita.
Ve skupině kůží stejného typu, věku a pohlaví, získaných ve stejné oblasti a ve stejnou roční dobu, je často obtížné najít dvě zcela identické kůže v barvě, výšce, tloušťce a měkkosti vlasů. To se vysvětluje individuální (osobní) variabilitou zvířat, nezávislou na pohlaví, věku, ročním období a stanovišti.
Individuální variabilita srsti kožešinových zvířat, zemědělských a domácích zvířat je závažným faktorem, který komplikuje třídění kožešinových surovin a polotovarů, neboť vyžaduje individuální posouzení kvality každé kůže.
U různých druhů kožešinových zvířat se individuální variabilita projevuje různě. Například v kůži vydry je slabě vyjádřen, ale v kůži sobola je naopak velmi silný.
Šarže sobolích kůží pocházejících z jednoho regionu a jedné odrůdy může být tak různorodá, že je třeba ji rozdělit do skupin podle barvy, nadýchanosti, měkkosti a dalších vlastností srsti.
U zemědělských a domácích zvířat je individuální variabilita srsti neméně výrazná než u divokých kožešinových zvířat.
Například u kůží karakulských jehňat jsou individuální rozdíly v povaze, struktuře a velikosti kadeří vlasů tak velké, že se při třídění kůží dělí na desítky odrůd různé kvality a hodnoty. U domácích zvířat, dokonce patřících ke stejnému plemeni, je pozorována individuální variabilita barvy srsti. Příkladem jsou stejné astrachánské kůže, které se dodávají v černé, šedé, hnědé a dalších barvách.
Prolévání
Změna srsti as tím související změny na kůži jsou velmi subtilním biologickým procesem, který zpočátku zajišťuje zachování celistvosti tělesného integumentu, jako hlavní ochranné formace savců. Ochranné chlupy, vodicí chlupy a částečně ochmýřené chlupy, elastické vlasové kartáče na ploskách nohou a další poměrně jemné útvary, často v kontaktu s podkladem a okolními předměty, se rychle opotřebovávají. U korzakové lišky dochází k předčasnému, silnému opotřebení srsti ( Vulpes corsac), schovávající se na den v hustých rákosových houštinách, poblíž sobolí ( Martes zibellina), často se schovávají v úzkých průchodech mezi kameny, poblíž krtka ryjícího zemi ( Talpa europaea) atd. Během procesu tavení jsou tyto vady odstraněny.
Zatímco u obojživelníků a plazů - živočichů s nestabilní tělesnou teplotou - změna stěrky současně pokrývá všechny jeho části, u teplokrevných živočichů - ptáků a savců, dochází při línání zpravidla postupně ke slupce jednotlivých částí těla. nahrazeno. Tato vlastnost je spojena s komplikací struktury a funkcí vnitřní vrstvy.
Vývoj nové srsti začíná kladením ochranných chlupů, z jejichž burs, jak se předpokládá, pučí základy prachových chlupů. Proces výměny vlasů neprobíhá u různých skupin savců stejně. U dravých zvířat se zárodek nového vlasu tvoří z buněk dna staré cibule. Jak nový vlas roste, vytlačuje ten starý, který se oddělil od cibulky, ale ve vlasovém folikulu zůstává poměrně dlouho. U hlodavců dochází k tvorbě nových vlasových pupenů zcela nezávisle na starých vlasových folikulech, které vypadnou. Na rozdíl od dravých proto vlasové skupiny jejich nové srsti neodpovídají těm staré.
Vzor línání na mase stepní myši ( Sicista subtilis). Díky různé intenzitě pigmentace nových chlupových folikulů se přesně odráží umístění a šířka tmavých a světlých pruhů na hřbetě zvířete. (Podle Barabash-Nikiforov a Formozov, 1963.) Pigmentová zrna se koncentrují v pupenech nových vlasů. Prosvítají přes podkoží a dodávají namodralé barvě mesra (spodní povrch kůže). Vzhledem k tomu, že k línání obvykle nedochází v různých oblastech současně, ale v určitém sledu, vytváří se na mase charakteristický vzor - línání, skládající se z tzv. molt skvrny. Podle jejich umístění a tvaru lze usuzovat na začátek té či oné fáze línání. S růstem chloupků, které odstraňují pigment z kůže, se vnitřní pokožka zesvětluje a probíhá ve stejném pořadí jako její tmavnutí. Maso, zcela zbavené skvrn, je známkou konce procesu línání. S rozvojem bílé (bezpigmentové) srsti se přirozeně na podrostu netvoří línající skvrny.
Postupné fáze změny barvy masa během podzimního svlékání veverky obecné ( Sciurus vulgaris) (podle Barabaše-Nikiforova a Formozova, 1963). Línání je často spojeno se změnou struktury srsti a její barvy, někdy vyjádřené velmi ostře. Ostatní struktury také podléhají změnám. Během línání se tedy dermis uvolňuje vyvíjejícími se základy nové srsti a podle toho se zahušťuje; během období přelínání se stává hustším. Tuková vrstva, v zimě vysoce vyvinutá, se do léta ztenčuje nebo úplně zmizí. V období línání se také zvyšuje potřeba minerální výživy a vitamínů, zvyšuje se metabolismus bílkovin a zvyšuje se vzrušivost. Celé tělo zvířete se tak účastní fyziologického procesu spojeného s línáním.
Bylo zjištěno, že mechanismus línání je založen na hormonálních účincích hypofýzy a štítné žlázy. Na štítnou žlázu působí hypofýza a její hormon thyroidin způsobuje línání ochranných a tepelně izolačních vrstev. Tyto procesy však nejsou autonomní; jsou řízeny a ovlivňovány vnějším prostředím.
Hlavním faktorem ovlivňujícím sezónní línání je teplota. Stimulátorem nástupu tohoto procesu je však změna délky a intenzity osvětlení, působící prostřednictvím zrakového vjemu na hypofýzu. U bílého zajíce ( Lepus timidus), například línání primárně závisí na fotoperiodismu a teplota je faktor, který urychluje nebo oddaluje změnu srsti. V experimentálních podmínkách lze zkrácením nebo prodloužením doby svícení změnit načasování línání a velmi urychlit dozrávání srsti, což má pro kožešinové druhy značný ekonomický význam. Snížením délky denního světla v létě, tedy v období nejdelšího přirozeného denního světla, je tedy možné urychlit zrání zimní srsti u norků o více než měsíc ( Mustela lutreola) a lišky ( Vulpes vulpes).
U savců žijících v podmínkách výrazného střídání teplých a studených ročních období dochází k periodickým, více či méně úplným změnám srsti. Je to nutné především proto, že stejný typ krytu s určitou tepelně izolační schopností nemůže být vhodný po celý rok. Například u řady arktických zvířat s dobře vyvinutou fyzickou termoregulací v zimě je udržování konstantní úrovně teploty v nejkrutějších mrazech zajištěno vysokými tepelně izolačními vlastnostmi srsti. V létě je stálosti jejich tělesné teploty dosaženo do značné míry díky zvýšení tepelné vodivosti pokožky 3-4krát ve srovnání se zimou a také díky dobře vyvinutému mechanismu tepelné krátkosti dechu a přenosu tepla končetinami.
Většina zvířat obývajících severní a mírné pásmo (bílý zajíc Lepus timidus), lišky ( Vulpes vulpes), polární liška ( Vulpes lagopus) atd.) jsou během roku dva svlékání - jarní, při kterém je hustou, vysoká zimní srst nahrazena řídkou a nízkou letní srstí, a podzimní, kdy dochází k opačnému procesu. Před začátkem jarního línání srst zmatní, srst ztrácí charakteristickou elasticitu, stříška se láme, ochmýřené často zplstnatí. Dále se začnou vyvíjet nové vlasy a staré vlasy vypadávají. Jarní línání může být více či méně neúplné. U krtka ( Talpa europaea), například po jarním svlékání často zůstávají skvrny zimní srsti. Norek ( Mustela lutreola) při jarním línání ztrácí chmýří, zatímco hlídací chlupy vypadávají až při podzimním línání. Podzimní línání se od jarního liší tím, že trvá déle a obnáší kompletní změnu vlasů. Jarní línání obvykle začíná od hlavy a zad, odtud se šíří dozadu do stran a břicha; podzimní línání probíhá v opačném pořadí. K sezónnímu línání dochází zvláště rychle, během určitých krátkých časových období, mezi obyvateli oblastí s ostře kontinentálním klimatem.
Přechod z jednoho sezónního oblečení do druhého často zcela promění vzhled zvířete. Letní sobolí kožešina ( Martes zibellina) tmavé, krátké, přiléhající k tělu. V tomto oblečení vypadá zvíře hubené, hubené, s velkýma ušima a spíše dlouhonohé. Po podzimním línání jsou uši téměř úplně skryty ve vysoké, lesklé a husté srsti, ocas pokrytý dlouhou srstí se stává huňatým a nohy se zdají kratší a silnější. V zimě je sobol podsadité, silně stavěné zvíře. Vzhled arktických lišek oblečených do letní a zimní srsti se mění ještě výrazněji ( Vulpes lagopus), bílý zajíc ( Lepus timidus), některé poddruhy veverky ( Sciurus vulgaris), saiga ( Saiga tatarská), bizon ( Bizon bizon). Velbloud dvouhrbý ( Camelus bactrianus) v zimě rostou dlouhé vlnité vlasy a v létě jsou téměř bez srsti. Na jaře mu z těla visí v chomáčích línající zimní srst.
Pelichání sobů ( Rangifer tarandus). Bylo navrženo, že bílý zajíc ( Lepus timidus), hranostaj ( Mustela erminea) a polární liška ( Vulpes lagopus) letní srst během podzimního línání nevypadává, ale zůstává po celou zimu, roste a depigmentuje se. Ukázalo se však, že zimní outfit se skládá výhradně z nově vyvinutých vlasů, které mají jinou velikost a tvar než letní. Hustota srsti a poměr jejich kategorií v letní a zimní srsti také nejsou stejné. Takže veverka ( Sciurus vulgaris) na 1 čtvereční. cm záď má průměrně 4200 chlupů v létě, 8100 v zimě, to samé u zajíce bílého ( Lepus timidus) - 8000 a 14700. Délka srsti v milimetrech na zádi je následující: pro veverku v létě: chmýří - 9,4, hřbet - 17,4, v zimě: 16,8 a 25,9; totéž u zajíce bílého: v létě: dolů - 12.3, awn - 26.4, v zimě: 21.0 a 33.4. zajíc hnědý ( Lepus europaeus) na 1 čtvereční. cm v létě je průměrný počet chlupů 382, střední - 504, ochmýřené - 8156 s průměrnou délkou 18,5 mm. V zimě vypadá stejná číselná řada takto: 968, 1250 a 18012, průměrná délka chlupu pod srstí je 22,2 mm. Jen za 1 m2. cm v létě je to 9042 chlupů a v zimě 20240. Hustota srsti se tak více než zdvojnásobí, což je způsobeno především prudkým nárůstem počtu ochmýřených chlupů.
Neméně dramatické jsou sezónní změny srsti středoasijského sysla žijícího v poušti ( Spermophilopsis leptodactylus). Přes zimu se toto zvíře neukládá k zimnímu spánku a je tak aktivní jak v létě, kdy se písek zahřeje na 60-80 °C, tak v zimě, kdy jsou dosti kruté mrazy. Jeho letní vlasy vypadají spíše jako krátké ploché jehlice, které mu těsně přiléhají k tělu. Na zadní straně je počet ochranných a vodicích chlupů na 0,25 m2. cm - 217, střední a spodní - 258, celkem - 475 s délkou od 1 do 7,5-8,5 mm. Totéž v zimě: ochranné chlupy, vodící chlupy, střední chlupy - 132, péřové chlupy - 1109, celkem - 1241. Délka zimních chlupů dosahuje od 9,2 mm do 18,1-20,9 mm; jsou měkké a hedvábné. Jemná zimní srst sysla se velmi liší od tvrdé a drsné letní srsti. Tak silně výrazný sezónní dimorfismus srsti u tohoto druhu je plně v souladu s velkým ročním teplotním rozsahem písečné pouště.
Načasování línání malých hmyzožravců a hlodavců v Karélii (podle Ivanter et al., 1985):
a - jarní, b - juvenilní, c - podzimní, d - kompenzační, d - letní. U savců, kteří hibernují (většina syslů ( Spermophilus), svišti ( Marmota) atd.), a také u tuleňů dochází k línání jednou ročně, na jaře a v létě. Na druhou stranu u zemních kopáčů mírného pásma, jejichž srst se na některých místech zvláště rychle opotřebovává neustálým třením v úzkých chodbách nor, je kromě dvou obvyklých svlékání pozorována ještě třetí svlékačka - obnovovací, nebo kompenzační. Na rozdíl od běžného línání postihuje pouze oblasti srsti, které jsou vystaveny intenzivnímu opotřebení. Takové obnovující línání lze pozorovat u krtků (T alpa), krtonožky ( Spalax) a hraboši ( Ellobius). Omezuje se hlavně na letní období, ale částečně je pozorován (v krtcích) v zimě. Rejsci žijící v teplých oblastech si vystačí pouze s kompenzačním línáním.
U savců, u kterých nedochází k prudkým změnám sezónních podmínek (obyvatelé tropických zemí, polovodní formy), nejsou v srsti sezónní rozdíly nebo probíhá línání nepozorovaně, často ve formě ztráty stáří vlasy a vzhled nových vlasů prodloužených po celý rok.
Trvání jediného línání v roce a nošení nového oblečení u dospělých tuleňů grónských ( Pagophilus groenlandicus) Stádo Bílého moře (podle Barabaše-Nikiforova a Formozova, 1963). Ano, ondatra ( Ondatra zibethicus) se vyznačuje velmi častým a dlouhým pobytem ve vodě při hledání potravy, stavění chatrčí, usazování a pronásledování závodníků. Jelikož je teplota vody ve všech ročních obdobích výrazně nižší než tělesná teplota zvířete, oslabení ochranné role srsti by pro něj mohlo mít nepříznivé následky. Výsledkem je, že poměr počtu chlupů různých kategorií (vodící, strážní, střední a dolů) na jednotku plochy kůže ondatry je po celý rok téměř stejný a nezávisí na ročních obdobích. Línání dospělců trvá téměř celý rok. Pouze po krátkou dobu (v dubnu nebo květnu u ondatry v severní polovině evropské části Ruska a sousedních zemí), která se vyskytuje na konci zimy, nevykazují kůže žádné známky línání. Ale již v květnu začne vnitřní vrstva houstnout a pak se na ní objeví modrá barva - jsou viditelné nahromadění pigmentu ve folikulech, které vytvářejí nové vlasy. Prodlužování a pomalá progrese línání rozhoduje o dobrém stavu srsti ondatry ve všech měsících roku. Pouze na hřbetní straně těla, která je méně často v kontaktu s vodou, se hustota srsti poněkud mění v závislosti na ročním období: v červenci je přibližně poloviční než na konci zimy. Od srpna se hustota srsti opět zvyšuje. Mláďata ondatry z raných snůšek mají v období podzim-léto dvě věkově podmíněná pelichání a zvířata z pozdních snůšek mají jedno, ke kterému dochází také rychleji. Pomalé, prodloužené línání je také charakteristické pro ondatru pižmovou ( Desmana moschata), mořská vydra ( Enhydra lutris), vydry ( Lutra lutra) a v menší míře norci ( Mustela lutreola).
Sezónní barevné změny, ke kterým často dochází při změně srsti, mají maskovací funkci. Zvláště zřetelně se to projevuje u druhů, které přes zimu úplně zbělají. Průměrná délka nošení zimní bílé srsti, která dobře ladí s pozadím zasněžené země, poměrně přesně odpovídá průměrné době trvání trvalé sněhové pokrývky v konkrétní oblasti.
Hermelín ( Mustela erminea) v severní zóně evropské části Ruska asi 8 měsíců v roce nosí bílou zimní srst a jen asi 4 měsíce nosí červenohnědou (odpovídající barvě půdy) letní srst; v jižní zóně - pouze 5,5 měsíce v zimě a asi 6,5 měsíce v létě. Změna srsti v druhém případě vypadá takto. V březnu nebo dubnu se na hranostaji objevují tmavé chlupy nejprve na hřbetě a pak po stranách; To pokračuje, dokud celá horní část kůže nezíská červenohnědou barvu. Břicho zůstává bílé. V říjnu, jak se dny zkracují, začíná nové línání: tmavé chlupy jsou nahrazeny bílými, nejprve na bocích a poté na hřbetě, takže zvíře vypadá jako skvrnité. V listopadu je již zcela zimní bílý, s výjimkou černé špičky ocasu. Zvířata, která žijí v teplém podnebí, také línají. Na podzim jim naroste nová vlna, ale ne bílá, ale stejně hnědá jako ta letní.
Sezónní změny barvy vlasů u hermelínu ( Mustela erminea) (po Carringtonovi, 1974). Lasička žijící v severní Eurasii ( Mustela nivalis) také v zimě zbělá. V oblastech s krátkým nebo malým množstvím sněhu se jak teplá (jižní západní Evropa, jižní Ukrajina, Zakavkazsko, mnoho oblastí střední Asie), tak i mrazivá (Mongolsko) zimní srst lasice stává hustší než srst letní, ale až na vzácné výjimky si zachovává hnědou, resp. červeno-šedá barva. V podmínkách střední Evropy letní barva zpravidla zůstává stejná, ale pokud se změní, není to mnoho a objevují se velké nebo malé bílé skvrny.
Na poloostrově Kola poblíž polárního kruhu se zajíc horský ( Lepus timidus) lze spatřit v bílé srsti přibližně od 20. října do 20. května; stabilní sněhová pokrývka v lese leží v průměru od 31. října do 21. května (od 4. října do 31. října jsou časté sněhové srážky, ale pokrývka je nestabilní - chvílemi mizí, znovu se objevuje atd.). V Rusku se načasování jarního línání zajíce přibližně shoduje s obdobím intenzivního tání sněhu a tání sněhu a podzimní línání s „předzimou“ - dobou studených dešťů, po nichž následují stále častější sněhové srážky. zajíc grónský ( Lepus arcticus groenlandicus) nosí většinu roku bílou zimní srst a její letní srst není hnědá, ale téměř bílá, jen na hřbetě lehce zakouřená. Na druhou stranu geografické rasy zajíců, které pronikly do Severní Ameriky podél horských masivů na jih, do oblastí s malým množstvím sněhu v USA, se v zimě nebělají. Z evropských forem zajíc skotský ( Lepus timidus scoticus) je v létě hnědošedý, v zimě čistě bílý, ale s krátkou a ne bujnou srstí, a irský zajíc ( Lepus timidus hibernicus) na podzim znatelně zešedne; jen několik jedinců zbělá.
Bílý zajíc ( Lepus timidus) v letním outfitu. Kamzíci v zimě tmavnou ( Rupicapra rupicapra) a jednotlivé jeleny. Takže, Manchu ( Cervus nippon mantchuricus) a japonština ( Cervus nippon nippon) jeleni sika v létě jsou rovnoměrně pokryti bílými skvrnami. V zimě zůstávají skvrny pouze na mandžuské formě, zatímco japonská forma, která žije v listnatých lesích, získává monotónní hnědou barvu.
Přestože průběh línání úzce souvisí s vnějšími podmínkami, takto složitý proces nemůže vždy a velmi přesně sledovat všechny rozmary počasí. Jsou roky, kdy sněhová pokrývka napadne později než obvykle a bílé zimní opeření lasice, hranostaje a zajíce horského je na tmavém pozadí země, pokryté uschlou trávou a spadaným listím, velmi nápadné. V takových chvílích hledají běloši spolehlivější úkryty pro denní odpočinek: ulehají pod ochranu spodních větví jedlí, pod vrcholky stromů spadlých k zemi nebo v bažině na pahorcích porostlých hustou ostřicí. . Lasička tráví většinu času v norách hrabošů a krtků a na povrchu země se objevuje poměrně zřídka a na krátkou dobu.
S časným jarem a zrychleným táním sněhu mají uvedená zvířata někdy „pozdě“ na změnu zimního oblečení na letní a dva týdny, někdy i déle, žijí v nevýhodné absenci maskovacího zbarvení srsti. Bílý zajíc, který je nápadnější a má mnoho nepřátel, reaguje na takovou kombinaci okolností silněji než lasička a hranostaj. Vychází se krmit až za tmy, přes den se často uchýlí do posledních závějí sněhu, kde je velmi těžké si ho všimnout. V takových letech samozřejmě populace zvířat po určitou dobu utrpí větší ztráty z útoků predátorů, než je obvyklé. V průměru za velký počet let je však význam výhod v boji o existenci, které sezónní změna ochranných barev dává druhům, které je mají, nepochybný.
Bílý zajíc ( Lepus timidus) v zimním oblečení. Vliv vnějšího prostředí na načasování línání a na charakter sezónního dimorfismu srsti dokazuje praxe aklimatizace savců. Například druhy vyvážené ze zemí severní polokoule a vypuštěné v Austrálii, na Novém Zélandu a v Jižní Americe postupně posunuly načasování línání, ale i hibernace a rozmnožování. Zvířata vypuštěná do oblastí s relativně drsnějšími podmínkami než ve své domovině získala bujnější zimní srst (například psík mývalovitý (např. Nyctereutes procyonoides) v řadě regionů bývalého SSSR). Naopak aklimatizované druhy, které se ocitly v relativně teplém klimatu (teleutská veverka ( Sciurus vulgaris exalbidus) na Krymu a altajská veverka ( Sciurus vulgaris altaicus) na Kavkaze), ztratily svou charakteristickou jemnou a vysokou srst: zhrubla a zkrátila. Zajímavostí je, že zajíci na sněžnicích, odchycení v Norsku a vypuštění v polovině 19. století na Faerské ostrovy, ještě v prvním období aklimatizace nosili bílý zimní oděv a nyní v chladné polovině roku nosí načervenalé- hnědá srst, podobná letní. V zimách bez sněhu je bílý outfit nerentabilní, protože je příliš nápadný; Během zhruba jednoho století obyvatelé ostrova o tuto zbytečnou a možná i škodlivou vlastnost svého sezónního oděvu přišli.
Kromě posílení tepelně-izolačních vlastností a zachování relevance maskovacích vlastností získává vlasová linie mnoha druhů během podzimního línání řadu dalších vlastností, které jsou nezbytné a prospěšné právě v zimních podmínkách. Například struktura kutikuly strážce a vodících chlupů zimní srsti rosomáka ( Gulo gulo) je taková, že ani v nejkrutějších mrazech na ně mráz nesedá. To je také typické pro ochranné chlupy liščího ocasu ( Vulpes vulpes) a polární liška ( Vulpes lagopus). Oba posledně jmenované druhy se při odpočinku ve sněhu stočí a zakryjí si hlavu ocasem (čenich je pokryt relativně velmi krátkou srstí a přirozeně by měl více trpět chladem). Pokud by se na chlupech ocasu usadila námraza z dýchání, tato zvířata by po probuzení nevyhnutelně zmrzla od hlavy k ocasu a poškodila srst.
Fáze línání jelena lesního ( Cervus elaphus) (podle Gerana, 1985):
A - na podzim; B - na jaře. Chodidla rysích nohou ( Rys rys), rosomáci ( Gulo gulo), polární liška ( Vulpes lagopus), závody severní lišky ( Vulpes), kuny ( Martes), bílkoviny ( Sciurus) a některé další druhy jsou koncem podzimu hustě porostlé dosti dlouhou elastickou srstí, která v létě téměř úplně zakrývá místa odkrytá. Výsledné husté kartáče srsti nejen izolují, ale také chrání prsty na nohou a chodidlech před možným poškozením při vyhrabávání starého sněhu, husté krusty apod. Tyto kartáče zároveň zvětšují nosnou plochu tlapek a vytvářejí zdání lyže nebo sněžnice, což usnadňuje zvířatům pohyb na sypkém hlubokém sněhu. Význam takto hustého dospívání tlapek v životě rosomáka je zvláště významný ( Gulo gulo), sobolí ( Martes zibellina), kuna borová ( Martes Martes), jejichž denní pohyby v zimě, během období hustého sněžení, mohou být velmi velké. Chlupy štětců padají v období silného tání sněhu na jaře, jakmile se stanou nepotřebnými. Je příznačné, že poddruhy lišek obývající stepi a pouště s mrazivými, ale málo sněhovými zimami tyto štětce nemají; Nohy jižního poddruhu zajíce hnědého mají v zimě také málo vlasů ( Lepus europaeus), stejně jako zajíc tolajský ( Lepus tolai). Naopak zajíc, který zaujímá severní část svého areálu, má na zimu na nohou kartáče, téměř stejně husté a dlouhé jako zajíc bílý, který je lépe přizpůsoben životu v zasněžených oblastech než ostatní. Palearktičtí zajíci.
Veverka ( Sciurus vulgaris) při přechodu z letní na zimní srst vyrůstají poměrně dlouhé a husté štětce srsti, které zakrývají distální, nejchladnější okraj ucha. Plného růstu dosáhnou koncem podzimního línání a myslivci v prvních dnech lovu často určují podle délky střapců, zda se vyplatí či nemá cenu střílet tu či onu veverku ukrytou na vrcholu stromu. Chloupky střapců na jaře poměrně rychle vypadávají, ale některé přeživší mizí až v červnu - červenci. V letním opeření jsou uši dospělé veverky pokryty velmi krátkou srstí. Srst na ocase se mění extrémně pomalu. Plní ve veverce řadu funkcí a zejména při velkých skocích ze stromu na strom podporuje zvíře ve vzduchu a usnadňuje plánování. Tuto roli plní po celý rok bez ohledu na roční období. Rychlé jarní shazování veverčí srsti, začínající od hlavy a dosahující na začátku května ke kořeni ocasu, se prudce zpomaluje. U dospělého zvířete, které dostalo letní obleček, roztřepené a vybledlé zimní ocasní chlupy úplně vypadnou a jsou nahrazeny novými, rovněž zimními, až do září. Díky postupnému línání ve všech měsících roku může být ocas pokrytý dlouhou srstí použit jako padák; líní jednou ročně, zatímco hlava, tělo a nohy línají dvakrát. Funkce srsti různých částí těla nejsou rovnocenné, a proto k línání nedochází podle jednoho vzoru, ale podle několika.
Postupné fáze línání veverky obecné ( Sciurus vulgaris) (podle Barabaše-Nikiforova a Formozova, 1963):
A - pružina; B - podzim. Kromě sezónních změn srsti dochází také k línání souvisejícím s věkem, při kterém je juvenilní opeření nahrazeno definitivním dospělcem. U některých druhů se posledně jmenovaný objevuje po několika stářím svlékání (například u králíka ( Oryctolagus cuniculus) jsou až 4). Věkem podmíněné línání u řady pravých tuleňů (Phocidae) je spojeno se změnou děložního opeření bělouše (bílá vysoká srst se záštitou a hustými chlupy, nevhodné k potápění, u mláďat trvá asi 20 dní) sérčino opeření hrubých krátkých chlupů (serka již loví potravu v moři). S následnými každoročními svlékáními, která jsou jak sezónní, tak věková, se barva zvířete po 2-3 letech blíží té, která je charakteristická pro pohlavně zralé jedince.
U hlodavců, kteří rodí několik vrhů ročně, dostávají mláďata při prvním línání mláďat různé oblečení v závislosti na ročním období. Například mladé veverky ( Sciurus vulgaris), ti, kteří se narodili v létě, dostávají letní oblečení pro dospělé a ti, kteří se narodili na konci zimy, ještě nedosáhli plného růstu, dostávají bujnou zimní srst a husté střapce na uších. Mladí lumíci kopytní ( Dicrostonyx torquatus), narozené v zasněžených hnízdech, při prvním svleku dostávají husté bílé opeření, podobné zimní srsti dospělých lumíků. Protože načasování línání se liší v závislosti na pohlaví a věku, stejně jako na fyziologickém stavu zvířat, potravě a povětrnostních podmínkách, může být poměrně obtížné přesně určit stav srsti konkrétní populace savců. V krtcích ( Talpa europaea), například samci línají mnohem později než samice, u trpasličích pipistrelles ( Pipistrellus pipistrellus), naopak samci začnou línat. Dobře živená zvířata různých druhů línají dříve než vyhublá. U březích samic a nemocných jedinců je línání v určité fázi dlouhodobě opožděno; Znatelný vliv na průběh línání má i silné napadení helminty.
Kromě srsti je línání charakteristické téměř pro všechny rohovité útvary savců: periodicky dochází ke změně drápů, deskvamaci zrohovatělých buněk povrchové vrstvy epidermis, každoročnímu shazování paroží u většiny jelenovitých (Cervidae) atd. rychlé línání s vypadáváním chlupů v chomáčích a současné opadávání epidermis ve velkých chlopních jsou charakteristické pro tuleně severní - lysku ( Pagophilus groenlandicus), kroužková pečeť ( Pusa hispida), mořský zajíc ( Erignathus barbatus). V období línání tito ploutvonožci leží na ledu nebo břehu a dlouho se nekrmí. Mezi suchozemskými savci je stejně intenzivní línání pozorováno u sviště transbajkalského tarbagana ( Marmota sibirica) a selevinie ( Selevinia betpakdalaensis). Na druhé straně kožní deriváty, které mají výrazné obranné funkce, jsou nahrazovány pomalu a postupně. Například dikobrazi (Hystricidae) a ježci (Erinaceidae) ztratí za den jen několik brků. Ježek ušatý ( Hemiechinus auritus) Za den vypadne 5-20 jehel, díky čemuž si zvíře vždy udrží svou ostnatou skořápku vhodnou k obraně. Hmatové chlupy (vibrissae), tvrdé štětiny na lemech na tlapkách polovodních živočichů atd. jeden po druhém vypadávají a nahrazují se.
Přední noha lumíka kopytného ( Dicrostonyx torquatus). Drápy třetího a čtvrtého prstu jsou v zimě velké a mají rozeklaný tvar, protože roste nejen samotný dráp, ale také keratinizační polštářek prstů. Na jaře většina rozeklaného drápu mizí – získává normální velikost a ostrý konec. (Podle Barabaše-Nikiforova a Formozova, 1963.)