Isabelle nemá ruce ani nohy. Tato dívka se narodila bez rukou a nohou
Někteří lidé dosahují malých výkonů doslova každý den. Shromáždili jsme 5 skutečné příběhy
asi pět úžasní lidé
, který nemoc a zranění nezasahují do plnohodnotného, aktivní život
a pouze naopak stimulují nové úspěchy a vítězství.
Nick Vujicic
Australan srbského původu Nick Vujicic narozený se vzácným dědičné onemocnění– syndrom tetra-amélie. Při narození neměl plné ruce a nohy, měl pouze jednu nohu se dvěma srostlými prsty. Chlapec však vyrostl a začal vést plnohodnotný život, který je tak plný událostí a úspěchů, že mu to může závidět většina zdravých lidí.Nick se naučil chodit, plavat, skateboard, surfovat, hrát na počítači a psát. Vujicic se navíc proměnil v profesionálního motivačního řečníka - cestuje po celém světě, aby nemocným, znetvořeným a utrápeným lidem vyprávěl o svém životě ao tom, že často nepřekonatelné problémy, které člověka potkávají, nejsou překážkou jeho dalšího rozvoje.
Nick Vujicic hraje v celovečerních filmech a dokumentární filmy, objevuje se na obálkách lesklých časopisů a také píše knihy, které motivují ostatní lidi. Každý z nich se stává světovým bestsellerem.
Vujicicova fyzická deformace se nestala překážkou v jeho osobním životě. V roce 2012 se ve třiceti letech oženil a v roce 2013 se Nickovi narodila dcera.
Aron Ralston
Část příběhu Arona Ralstona znají stovky milionů lidí na Zemi. Ostatně právě o něm v roce 2010 slavná celovečerní film"127 hodin." Připomeňme, že v kině mluvíme o tom o milovníkovi aktivního životního stylu, který při procházce horskou štěrbinou upadl do přirozeného zajetí - kámen pevně přitiskl ruku ke skalnatému povrchu. Po více než pěti dnech čekání na pomoc byl Aron nucen s tupým nožem uříznout končetinu, aby ses osvobodil.Ale o tom film nemluví budoucí osud Aron Ralston sám. Zranění mu nezabránilo pokračovat v horolezectví a horolezectví, dokonce dokázal zdolat všechny osmitisícovky světa. Na místo živé ruky Aron instaluje speciální protetiku, která je také součástí jeho profesionální výbavy. Ralston už nepotřebuje držet v dlani nejrůznější mechanismy a nástroje – podle potřeby se jimi stává sama ruka.
Aronův příběh se stal veřejně známým. Proměnil se v častý host v televizi a poté o svém tragickém incidentu napsal knihu, vyšla v ruštině s názvem „127 hodin. Mezi kamenem a tvrdým místem." Podle něj byl natočen slavný film s Jamesem Francem v hlavní roli.
Todd Key
Američan Todd Key přitahuje pozornost doslova na každé cyklistické soutěži, které se účastní. A není se čemu divit, protože je jediným profesionálním cyklistou na světě, který nemá ruku a... nohu.V sedmi letech Todd špatně spadl a zlomil si ruku, načež se začala deformovat a přestala růst. O nohu přišel v sedmnácti letech – lékaři mu ji museli amputovat kvůli rakovině kolene.
Todd Key se ale se svými zraněními nesmířil. Začal studovat různé typy sportu, případně dává přednost jízdnímu kolu. Nyní se dokonce účastní profesionálních cyklistických závodů a je „tváří“ společnosti AirparkBikes, která pro tohoto neobvyklého sportovce vytvořila speciální kolo.
Todd Key samozřejmě není adeptem na medaile v cyklistice. Jeho účast v takových soutěžích je již každodenním vítězstvím nad ním samotným a veřejným míněním.
Key také pořádá přednášky a setkání s lidmi, kteří se nedávno stali zdravotně postiženými. Svým příkladem je přesvědčuje, že život nekončí, úspěch na ně čeká dopředu, ale hlavní pro to je nezavěsit se vlastní problémy, ale pravidelně objevovat nové obzory.
Taneční duet Hand in Hand je dalším důkazem toho, že absence paží či nohou není překážkou k dosažení celosvětového úspěchu v oblastech, kde by se bez těchto končetin zdálo nemožné dělat cokoliv.
Baletní pár Hand in Hand tvoří tanečnice jménem Ma Li a Zhai Xiaowei. Dívka v tomto duetu nemá ruku a ten chlap nemá nohy. To jim ale nezabránilo vytvořit vlastní úspěšnou taneční show, které tleská publikum po celém světě.
Každý z této dvojice se pomocí svých činů snaží kompenzovat a vyrovnávat zranění vlastního partnera. A dělají to velmi dobře.
John Bramblitt
Američan John Bramblitt se dá popsat větou, která se pro každého obyvatele Země bude jevit jako vzájemně se vylučující pojem. Je to nevidomý umělec a zároveň docela dobrý tvůrce, jehož obrazy jsou vystavovány i v těch nejslavnějších galeriích a muzeích světa.Ve třiceti letech přišel John Bramblitt o zrak kvůli komplikacím způsobeným epilepsií. Zpočátku prakticky nevycházel z domu, byl v depresích a dokonce pomýšlel na sebevraždu. Postupem času se ale dal na kreslení. K tomu se Johnovi podařilo najít reliéfní barvy, a tak maluje hmatem.
Bramblittova díla si všimli umělečtí agenti a majitelé galerií. Na momentálně John měl samostatné výstavy ve více než dvaceti zemích světa a ve Spojených státech je jedním z nejúspěšnějších současných umělců.
.
Věra je páté dítě v rodině. V porodnici byla Antonině Stepanovně, matce dívky, nabídnuta, aby se vzdala svého postiženého dítěte. S manželem na to ale nikdy ani nepomysleli. "Když to Bůh dal, pak to vychováme," - tak se rodiče rozhodli a vzali dítě domů. Lékaři řekli, že se dítě nedožije 5 let. Ale navzdory všemu Vera vyrostla a stala se skutečnou pýchou v rodině.
Od dětství byla Verochka nejaktivnější ze všech dětí a brzy začala projevovat nezávislost. Ve třech letech už jí malá skákala po zadku po celém domě a v pěti se naučila chodit. Ve 14 letech dostala protézu, aby byla chůze pohodlnější.
Vývojově se nelišila od ostatních dětí, ale musela být trénována doma. Mimochodem, ona píše nohou tak úhledně, že někteří lidé neumějí psát ani rukama!
Věřini rodiče pracovali celé dny, aby zajistili svou rodinu. Starší děti také chodily do práce; Dospělým nezbylo nic jiného, než nechat Veru na starosti, aby se postarala o děti. Sama měla v té době pouhých 6 let, ale zároveň je krmila, ukládala do postýlky a stihla i uklidit dům. Máma a táta si ani nevšimli, jak se jejich dívka osamostatnila a naučila se dělat všechno nohama.
V zahradě se Vera nevyrovná se vším. Má moc ráda květiny a její udržovanou zahradu jí lze jen závidět. A jaké obrazy a ručníky dívka vyšívá, to je prostě pohled pro bolavé oči. Její práce opakovaně získaly ceny na celoukrajinských soutěžích. Jedním slovem, Věra je opravdová řemeslnice!
AiF-Ukrajina
Od mládí se doslova z rozmaru naučila velmi dobře nanášet make-up. Všechny místní dívky a ženy stály ve frontě, aby se Vera nalíčila. Podle samotné dívky se vše sama učila, zkoušela, kombinovala barvy.
Když poprvé vyšel článek o Věře, její život se dramaticky změnil. O nadanou dívku se začala zajímat společnost Oriflame Ukraine. Byla povolána do hlavního města, kde prošla výcvikem. Nyní je dívka certifikovanou vizážistkou! Poté Vera začala dobře prodávat kosmetiku. Často byla zvána do různých televizních pořadů. Svým příkladem inspirovala i zdravé lidi.
Před 6 lety se Věra vdala. Musím přiznat, že měla mnoho nápadníků. Vera je duší party a ví, jak kolem sebe shromáždit lidi. Ze všech fanoušků jsem si vybral jednoho – Petra. A už tehdy jsem to pět let před tím kontroloval.
Po svatbě se jim narodila zdravá dívka Evelina a o pár let později syn Arseny. Věra nikomu nevěřila, že se o její děti postará. Všechno dělala sama: nakrmila, zavinula, vykoupala a dala do postýlky.
neinvalid.ru
Rodinný život Věře a Petrovi nevyšel. Po svatbě začal mít manžel problémy s alkoholem. Žena si myslela, že ano silný charakter mu pomůže se s tím vyrovnat. Právě před rokem jí ale došla trpělivost. Pár se rozvedl.
angelvalentina.livejournal.com
Věra nazývá své děti svými křídly a šíleně je miluje. Evelina se často ptá: "Mami, proč nemáš ruce?" „Jako dítě jsem byla vrtošivá a Bůh mě takhle potrestal,“ směje se Vera. Pokaždé ji po těchto slovech Evelina obejme a řekne: „Mami, stále tě milujeme. Jste nejlepší! Malý Arsenchik při pohledu na svou sestru také běží obejmout svou matku.
Po rozvodu manžel přestal manželce a dětem pomáhat. Předchozí výdělky z prodeje kosmetiky již neexistují. Věra ale nezůstala sama. Díky tomu, že její příběh znali daleko za Ukrajinou, pomáhá jí mnoho lidí.
„Z publikace se o mně dozvěděly tisíce, ne-li statisíce lidí a mnozí se stali mými přáteli,“ říká Věra novinářům Fakty. - Ani jsem nevěděl, že tyto noviny jsou v zahraničí tak populární. Volalo mi hodně Ukrajinců žijících v Itálii, Kanadě, USA... Poté, co jsem porodila Evelínu, mi začali aktivně pomáhat naši emigranti. Například Sláva Bilas a Olga Smoley z Ameriky posílají balíky a převody peněz dodnes. Měli byste vidět, jaké krásné boty, oblečení, hračky posílají! A jeden migrující pracovník z Itálie už poslal 23 balíků: sladkosti, panenky, hračky... Moje děti mají to nejlepší.“
Navíc na svatbu dostala kuchyňský robot, pračku a slušné peníze, aby si mohla koupit vše potřebné. Věra si s nimi koupila ledničku. Nedávno dostali plazmovou televizi.
KP.UA
Těžký osud tuto ženu nezlomil. Všem výzvám čelí s odvahou a úsměvem na tváři a nikdy se nevzdává.
Kolumbijka Zulie Sangino se narodila se vzácným genetickým syndromem Tetra-Amelia. Narodila se bez rukou a nohou a každý den musí překonávat spoustu těžkostí.
Přestože její matka dívku milovala a naučila ji všem potřebným dovednostem, kromě milující matky neměla nikoho jiného. Dlouho byla úplně sama. Pouze do dospívání Zuli si našla pár přátel.
„Jako dítě mě škádlili, že jsem mimozemšťan. Děti se mi smály a posmívaly se mi."
Od dětství ji bili její vrstevníci. A ve věku 15 let byla Zulya znásilněna teenagery. Poté dívka přemýšlela o sebevraždě.
„Moje matka a přátelé mě zachránili. Jejich podpora, jejich láska a víra ve mě mě vrátily do života.“
Nyní, ve 25 letech, dívka přednáší ve věznicích a internátních školách. Je oblíbenou televizní moderátorkou. „Chci všem, kteří jsou zoufalí, ukázat, že vždy existuje šance lepší život
. Často komunikuji s dětmi s postižením a říkám jim, že jakákoli omezení, ať už duševní nebo fyzická, je nemohou zadržet.“
"Poté, co jsem poprvé promluvil se studenty o šikaně, dostalo se mi takové podpory, že jsem si uvědomil, že je mým posláním inspirovat ostatní lidi a pomáhat jim stát se laskavějšími a silnějšími."
„Měl jsem vztah s mladým mužem, který se rozešel. Ale doufám, že potkám muže, se kterým založíme rodinu.“ Galya Lobova, obyvatelka Čeljabinska, která se narodila bez rukou a nohou, oslavila své 27. narozeniny v nové protetice. Obě nohy a levá ruka
První, co vás upoutá, je design protéz. Zubní protézy jsou vyrobeny tak, aby vypadaly jako džíny - nemusí se nosit s dlouhými kalhotami nahoře, stačí kraťasy. Galya je však trochu stydlivá: říká, že se v kalhotách cítí stále mnohem jistěji a na první pohled byste nehádali, že nohy nejsou skutečné. Stejný příběh s rukou - protéza je sotva rozeznatelná skutečná ruka, pokud má Galina stěrku.
V Evropě je zvykem nosit šortky a sukně: pokud máte protetiku, nikdo tomu nevěnuje pozornost, ale tady v Rusku to ještě není akceptováno. Proto se snažím nosit kalhoty a svetr,“ říká Galya. - Ano, a můj syn na to ještě není zvyklý: pokud ruka leží odděleně, může ji snadno vzít, dotknout se jí, přinést mi ji se slovy: Mami, rychle ji nasaď. Ale jakmile si ho obléknu, nelíbí se mu to, začne kňučet. To samé s mýma nohama: levá se kvůli mé nemoci neohýbá, ale pravá byla pohyblivá.
Galya o své cestě do Moskvy říká málo: každý den (a dívka tam zůstala celý měsíc) musela přijít na kliniku na vybavení a „lekce chůze“. Pro Galinu nebylo těžké postavit se na protetiku, ale musela se naučit chodit jako miminko. Nebylo to také jednoduché, protože Denis a Valera zůstali v Čeljabinsku.
V Moskvě jsme bydleli v hotelu a každý den jsme chodili do nemocnice: nejdřív pro vybavení, pak jsem se naučil chodit. Na mnoho hodin. Protože jsem už dávno ztratil zvyk chodit - minule V roce 2004 jsem chodil na protetiku. A ještě dříve, v sirotčinec, neustále jsme jezdili na tábory a tam jsem samozřejmě chodila i na protetiku a víc se hýbala. Tehdy jsem ještě neměla kočárek. Proto, když jsem se na ně v Moskvě postavil, byl jsem okamžitě schopen odolat. Ale zpočátku tam byly odřeniny, člověk si na to musel zvyknout, vzpomíná Galya. „Nebyla jsem sama, ne, moje kamarádka Alena mě podporovala a v Moskvě máme přátele, kteří nám udělali několik procházek po městě,“ vzpomíná Galya. - Neustále jsme spolupracovali s protetikem, který mi vyrobil ruce a nohy - jmenuje se Tigran Gharibyan. Vždycky chtěl, abych neustále používal protetiku, ale zatím je to pro mě těžké.
Když mluvíme o potížích, Galya poznamenává, že pro ni není snadné obejít se bez berlí: má malou stabilitu a chůze zatím nepřináší mnoho radosti, protože dívka je velmi unavená. Je to stejný příběh s nástupem na univerzitu – Galya je studentkou druhého ročníku práv na ChelSU. Můj manžel vozí svou milovanou na univerzitu autem a pak v kočárku.
Pořád mi to nejde ani s rukou, protože materiál je speciální a nemá rád vodu. Ukazuje se, že hrnek nelze vypláchnout a prádlo nelze vyprat. Ani manžela nemůžete držet za ruku. Snažili jsme se chodit ruku v ruce, ale nebylo to moc pohodlné,“ říká Galya. - Teď chodím o dvou berlích, protože jsem nestabilní. Mimochodem, moji spolužáci jsou moc hodní: někdo mě může odvézt domů nebo mi pomoci vstát, třeba když je přestávka mezi vyučováním.
Po absolvování univerzity se Galya plánuje stát právníkem a pomáhat lidem, kteří se ocitli v těžkých životních situacích. V tomto ohledu má dívka bohaté životní zkušenost. Mezitím nejvíc hlavní starostí Lobov - vychovávat syna. Hlavní domácí práce, péče o dítě a pomoc Galye každý den padnou na Denise. Kdo, připomeňme, je také invalidní – mladý muž trpí dětskou mozkovou obrnou. Úsměv mu však z tváře nemizí - svou ženu ve všem podporuje, pomáhá jí nasazovat a sundávat zubní protézy, pohostinně vítá hosty a skromně přiznává, že hlavní je, že naše rodina je pohromadě, a proto bude vše v pořádku s námi.
Na rozloučenou se Galya ptá: "Řekni velké poděkování všem starostlivým lidem."
24letá Anastasia Kuzheleva od narození postrádala ruce a nohy - až po lokty a kolena, tato nemoc nikdy nepřivedla dívku k zoufalství. Nastya má lásku, má práci a studuje. Portál „Hometown“ hovořil o jejím životě.
I když můj pas říká, že jsem Anastasia, všichni mi říkají Asya, jsem na to zvyklá a líbí se mi to,“ říká 24letá dívka. - Nyní začínám své první sezení, minulý rok jsem vstoupil na VGSPU s titulem pedagogická psychologie.
Nyní žije Asya Vologdská oblast, ale nenarodila se zde. Dívka pochází z malé vesnice.
Mám čtyři starší sestry, všechny obyčejné, proč jsem se narodila bez horních a dolních končetin, na to lékaři nemohli nic říct,“ říká Asya. - Moje sestry a já jsme velmi přátelští. Nyní se však setkáváme zřídka, protože všichni žijí v různé části zemí.
Asyi velmi chybí její matka a její rodina a dbá na to, aby vesnici jednou ročně navštívila.
Vždy mě ve všem podporovala, naučila mě plavat a já to kupodivu bez větších potíží zvládla,“ říká dívka. - Ano, abych byl upřímný, nikdy jsem si neuvědomil a nikdy nebudu schopen uvědomit, že jsem nějak jiný než ostatní.
Podle dívky lidé s postižením prakticky nepotřebují žádné zvláštní přizpůsobení životu ve společnosti. Stejně jako mnoho jiných lidí s postižením, Asya věří, že společnost se spíše potřebuje naučit komunikovat se speciálními lidmi.
Jako dítě jsem se kamarádil se všemi místními dětmi a všichni se ke mně chovali úžasně, žádné úkosové pohledy, žádné speciální zacházení"Nevzpomínám si," říká obyvatel Volgogradu. - Navíc někdy došlo k rvačce, když se kluci začali hádat, kdo mě vezme na tu invalidní vozík do naší základní školy.
Asya měla ve třetí třídě nového učitele, z nějakého důvodu odmítla pracovat se zvláštním žákem. Poté byla dívka převedena do domácího vzdělávání a školačka pravidelně nastupovala do 5. třídy.
Kamarádi tam jezdili na kolech a já jsem seděla vzadu na kufru,“ směje se Asya.
Zahraniční sponzoři pomohli Asyi koupit její první protetiku.
Jednoho dne přijeli Němci od charitativní organizace, nabírali jsme děti na výlet do Německa,“ vzpomíná Asya. - A tak jsem tam byl třikrát na dovolené, žil jsem v němčině velká rodina. Pro mě a ostatní kluky vždy zorganizovali rozsáhlou akci zábavný program, dokonce jsem navštívil Disneyland. Byli to moji němečtí přátelé, kteří si koupili první protetické nohy.
Každé dva roky je potřeba protézy vyměnit sponzoři k tomu třikrát. V roce 2017 přišel na záchranu ruský program, pak dívka nejprve dostala domácí protézy.
Ale nikdy jsem na pažích nenosila protézy a ani to nemám v úmyslu – nemyslím si, že by to bylo vhodné,“ vysvětluje dívka. "Nemám žádné problémy v práci, ve škole ani doma - mohu snadno dělat cokoliv, včetně psaní a kreslení." Dokonce jsem jeden čas chodila do umělecké školy a teď mám doma stojan a barvy.
"Žádný problém, zvládnu to snadno!" Anastasia žije s takovou pozitivitou, že to nemůže překvapit. V jejím životě byl jen jeden okamžik, kdy někdo na její vzhled reagoval podivně.
"Letěla jsem do Moskvy, a když jsem se posadila na své místo, můj soused, muž ve středním věku, zavolal letušku a zeptal se, proč jsem nebyla umístěna někam odděleně," říká dívka. "Ale opravdu nevím, co ho motivovalo - možná si jen myslel, že to pro mě bude těžké a že budu potřebovat speciální pomoc." Nebo možná něco jiného... Víte, přistihl jsem se, jak si říkám, že bych asi ani nevěděl, jak zareaguji, kdybych se najednou viděl zvenčí.
Nyní Asya pracuje v bance a zároveň studuje na univerzitě.
Nejprve jsem zvládla specializaci sekretářka-písařka a pak mi moje teta navrhla, abych šel studovat bankovnictví do Kalachevského technické internátní školy,“ říká Asya. - Mimochodem, právě jsem se zamiloval do Kalach-on-Don! A teď jsem přišel pracovat do Volgogradu, pracuji tam kontaktní centrum jedna z největších bank. Práce se mi líbí, ale chci studovat, abych se stal psychologem - je to pro mě zajímavé!
Asyin sen je silná rodina.
"Mám milovaného mladého muže, plánujeme se vzít a mít děti," usmívá se dívka.
Asya na své cestě nevidí žádné překážky, chce se naučit řídit, získat řidičský průkaz a koupit si auto. Není pochyb o tom, že tak silná dívka uspěje.