Evelina Bledans: biografie, osobní život, rodina, manžel, děti - foto. Zvláštní dítě Eveliny Bledansové: biografie, historie a zajímavá fakta
Tématický obsah – Dámské (dámské)
Herečka Evelina Bledans porodila před 3 měsíci ve věku 43 let dítě s Downovým syndromem. Toto je její druhý syn. Prvnímu synovi z jiného manželství je 18 let. Můj manžel se jmenuje Alexandr. V „7 dnech“ pár poskytl rozhovor Ekaterině Strizhenové.
http://7days.ru/article/privatelife/596257/1
Text je velký, uvádím úryvky.
- Evelina: Můj manžel a já jsme neměli děti 10 let. Zkoušel jsem všechno, nebral jsem žádné léky. Žili jsme v té době v Indii (můj manžel tam pracoval) a bylo mi řečeno, že když se ponoříte do vody posvátné Gangy, splní se vám každé přání. Co je Ganga? Je absolutně nemožné tam vstoupit! Neustále tam plavou mrtvoly, protože v Indii se takto pohřbívá: mrtvolu spálí a zbytky hodí do Gangy. Ti bohatší si mohou dovolit utratit za nebožtíka hodně santalového dřeva, ale ti chudší nemají dostatek dřeva a mrtvola je jen lehce připálená. Druhý den ráno musí nejstarší syn rozbít nebožtíkovi lebku – a je to, do Gangy. A tak, když jsem tohle všechno věděl, musel jsem vstoupit do této hrozné řeky. Říká se, že na dně Gangy jsou nějaké usazeniny stříbra a díky tomu je voda svatá. Ale když se na to podíváte, je vám absolutně jedno, zda je tato voda svatá nebo ne. Šedá, neprůhledná, stále se neví, zda se v ní neskrývá nějaký dravec, který vás chytne za nohu. A na druhé straně hoří obrovské pohřební hranice. Vůně - nebudete tomu věřit - je jako smažené grilování! A nad tím vším krouží obrovští supi. A tak jsem nakonec vstoupil do Gangy – spolu s davem tetiček v sárí, které samy vypadaly naprosto příšerně: mohla tam být lepra, nebo cokoli jiného... Byl to pro mě šílený psychický stres! Nejúžasnější ale je, že jsem poté otěhotněla téměř okamžitě. Moje dítě se narodilo 26. ledna na Den republiky – velký svátek v Indii. (Smích.)
-Katya: Kdy jste se dozvěděli o syndromu?
-Evelina: Kolem 14. týdne těhotenství. Jako vzorná matka jsem hned, jak jsem zjistila, že čekám dítě, šla k lékaři. Podepsali jsme smlouvu o vedení těhotenství v placené klinice a každé tři týdny jsem chodila na ultrazvuk. A pak další ultrazvuk ukázal, že dítě má faldík na zadní straně hlavy, a to byl možný příznak Downova syndromu. A v plicích je nějaký druh vody. Říkají mi: "Musím odebrat plodovou vodu na analýzu." Ale vím, že je to velmi nebezpečné, zvyšuje to riziko potratu. Napsal jsem potvrzení, že odmítám. A Saša je napůl cikán, a tak začal kouzlit. Říká mi: "Uklidni se, na příštím ultrazvuku se nic takového nestane." A když jsme se po třech týdnech vrátili a ultrazvuk neukázal ani záhyby, ani vodu v plicích, lékaři byli ohromeni...
-Alexander: Právě jsem seslal kouzlo konkrétně na výsledek ultrazvuku. Přesně tak jsem to formuloval – nevěděl jsem, že je třeba otázku položit šířeji.
- Evelina: A pak jsem složila další testy a se Sašou jsme odletěli do Kyjeva na natáčení. Celou noc jsme na cestě nespali. Ráno šel služebně a já šel spát – natáčení začalo ve tři hodiny odpoledne. A pak volá náš ošetřující lékař: „Výsledky testů dorazily. Přesto jsou věci špatné." Chci spát, musím brzy pracovat, jsem těhotná, ale ona nepřestává, pořád mluví a mluví...
- Káťa: O čem?
Evelina: Vysvětluje mi: "Nemáš kritický termín, musíš něco rozhodnout"...
- Káťa: Co tím myslíš, zabít?
- Alexander: Ano, ano, formuloval jste to správně. To je podtext. U nás v takových případech jde o potrat.
- Evelina: Pak přijde Saša a já tam ležím a brečím. Volá doktora. Řekl: není třeba nás strašit, rodit budeme v každém případě.
- Alexander: Naši lékaři takovým věcem nerozumí. A pokud se objeví nějaké podezření na problémy s dítětem, přesvědčí ženy, aby šly na potrat. Naši lidé jsou bázliví, všem se zdá, že muž v bílém plášti mluví pravdu. A pokud jsou lidé zaneprázdněni jen sami se sebou, se svým obchodním egoistickým malým světem, pak se jakákoli obava lékaře stává důvodem k ukončení těhotenství. Ale když věříte v Boha, přistupujete k těmto věcem jinak. Ve skutečnosti, ještě než objevili tento záhyb, začaly všechny tyto ryze ruské, nebo spíše sovětské nesmysly. I přes ultramoderní vybavení, plastové karty, iPhony a iPady máme v hlavě strnulý sovětský archetyp. Okamžitě jsme byli postaveni před toto: „No, Evelino, rozumíš, věk...“ Tato věta: „Rozumíš,“ zdá se mi, je zdrojem všech potíží.
-Kaťa: Protože doktor musí napsat zprávu. Bojí se, že bude vinen. Evelino, kolik ti je?
- Evelina: Čtyřicet tři.
Káťa: No, asi... A co, Saša byla u porodu?
Alexander: Samozřejmě. A řeknu vám: žádný supernapínavý film nemůže udržet svíčku tohoto procesu. Mimochodem, jelikož jsme si hodně vytrpěli od placených lékařů, rozhodli jsme se rodit v úplně obyčejné porodnici - nicméně byla vzorná a podle recenzí velmi dobrá. Přes všechna rizika zapsaná v naší výměnné kartě jsme stále doufali, že by vše mohlo vyjít. Přesněji řečeno v posledních měsících Vůbec jsme se nezabývali tím, zda naše dítě bude mít syndrom nebo ne.
Evelina: Při porodu bylo všechno skvělé! Se Sašou jsme celou dobu vtipkovali a doktoři se s námi bavili. Atmosféra byla úžasná. Pravda, až do chvíle, kdy dostali dítě...
- Evelina: Při porodu bylo všechno skvělé! Se Sašou jsme celou dobu vtipkovali a doktoři se s námi bavili. Atmosféra byla úžasná. Pravda, až do chvíle, kdy dostali dítě...
- Alexander: Když se narodil, prostě jsme plakali štěstím!
- Evelina: Dali mi ho na břicho, byl tak roztomilý. A tady se Sašou pláčeme štěstím a všude kolem je smrtelné ticho, jako by někdo zemřel. Nemůžeme pochopit, co se děje. Něco evidentně není v pořádku...
- Alexander: Chápeme, že jsme tu jediní, kdo jsme šťastní. Pamatuji si, že jsem se překvapeně snažil zachytit pohled jednoho z lékařů, ale ten uhnul pohledem. Na porodní sál začali jeden po druhém nastupovat další a další specialisté. Přijdou, podívají se na miminko a aniž by cokoliv vysvětlili, odejdou. A teprve když celý regiment doktorů zašustil a něco šeptal...
- Evelina: Ano, ptali jsme se jich 20krát: kluci, děje se něco?
- Alexander: Jednoduše se báli říct tato slova: "Downův syndrom." Místo toho znovu řekli své notoricky známé: "Rozumíš..." Vytáhli naši výměnnou kartu a ukázali: "Tady jste byli varováni."
Káťa: Jaký to má smysl? Miminko se už narodilo!
Alexander: No, dovedete si to představit?! Dva šťastný člověk pláčou štěstím, vidí, že jejich dítě dýchá...
Evelina: Že je hezký, že je úžasný...
Alexander: A mají dost cynismu, aby toto štěstí pošlapali. Přesto, že to nebyla informace o samotném syndromu, co deptala, byli jsme na to připraveni. A jak malý model státu reagoval na našeho syna. Ukázalo se, že tento malý muž je pro ně cizí. A pak přichází vyvrcholení této frašky s názvem "Vezmeš si ho?" Pokládat rodičům takovou otázku je podle mě trestné! Navíc, když je rodící žena stále na stole, její placenta ani nevyšla, vůbec ničemu nerozumí...
- Katya: Takže, opouští mnoho lidí své děti?
- Alexander: Věří se, že máme obrodu pravoslavné církve, že jsme takový duchovní národ. No, samozřejmě, všichni chodíme do kostela a modlíme se! Rusko má přitom nejvyšší statistiku opuštěnosti dětí s Downovým syndromem – 85 procent! To znamená, že ze 100 takových dětí jich 85 skončí na internátech. Ve Skandinávii je nulová poruchovost. Ve Spojených státech amerických je na čekací listině na adopci dětí s Downovým syndromem průměrně 250 lidí ročně! A samozřejmě by tamní lékaře nikdy nenapadlo položit rodičům otázku: "Vezmete si dítě, nebo ho necháte?" Vaše dítě se narodí - to je ono, je to vaše! Pokud ho samozřejmě chcete sami poslat na internát, obraťte se na sociální službu.
-Evelina: Mimochodem, řekni nám, jak jsi se snažil dostat Semyona deaktivovat.
- Alexander: Šel jsem na sociální zabezpečení... Dokonce i toto slovo vypadá nějak...
- Evelina: ... nějaký druh démona!
- Káťa: Zdá se, že se tomu teď říká "agentura sociálního zabezpečení"...
- Alexander: Ano, je to stále sociální zabezpečení! Přináším jim genetický rozbor s pečetí Akademie věd, kde je černé na bílém napsáno, že naše dítě má sadu chromozomů odpovídající Downovu syndromu. A oni mi říkají: „Musíš přinést certifikát od okresní klinika" Říkám: „Toto je genetická analýza, na klinikách to nedělají. Jak může oftalmolog nebo kdokoli jiný potvrdit genetickou sadu chromozomů? - "To jsou pravidla."
- Evelina: A také nám bylo řečeno, že každý rok musíme udělat vyšetření znovu, abychom prodloužili invaliditu! Nošení dítěte v řadě.
- Káťa: Jako, najednou se změnil počet chromozomů, že?
- Alexander: Obecně jsem se zeptal: "Kolik stát platí za invaliditu?" - "Šest tisíc rublů." - "Všechno je jasné, kluci." Děkuju". Nikdy jsme nezaregistrovali Semyonovo postižení. A teď si říkám: možná je to osud? U nás se vyvíjí velmi dobře.
Alexander: A i když se takoví lidé dožívají pouze 45 let a nelze jim život prodloužit, jejich existence je plná! Obecně je mi toto téma od dětství velmi blízké. Moji rodiče s takovými dětmi celý život pracovali a já je navštěvovala v práci a umím si velmi dobře představit, jací lidé jsou nositeli Downova syndromu.
- Káťa: Říká se, že lidé s Downovým syndromem jsou nejlaskavější stvoření...
- Evelina: Přesně! Nemají pocity závisti, zloby, jsou to sluníčkové děti, naprosto svaté!
- Alexander: V tomto ohledu začínáme pochybovat o diagnóze našeho syna. Protože začal být zlomyslný. Říkáme mu: „Semyone, bylo nám slíbeno, že budeš bez hříchu. Neměl bys to dělat." A on vám odpověděl: "Ehm." A ne pláč, ale jen to "uh-uh." Říkám: "No, všechno je jasné." (Smích.)
- Evelina: A takové děti jsou téměř vždy talentované!
-Alexander: Donedávna se mi narození nemocného dítěte zdálo tou nejstrašnější věcí v životě. A dokážete si představit, že největší strach v životě se změnil v největší štěstí! Ale jak to mám všem vysvětlit?
No, je toho na nich mnohem víc, co je úžasné úspěšné manželství, úplně jsem to nepřekonal. "7 dní" se specializuje na takové rozhovory s fotografiemi, kde ukazují šťastný život"hvězdy". Z nějakého důvodu se po nich „hvězdy“ velmi často rozvádějí a interiéry bohatého života se pronajímají. Pronajímají se například v nějakém drahém hotelu. Proč to dělají - nevím. Je to pravděpodobně všechno PR: mám se skvěle, jsem bohatý a šťastně ženatý a mám ve všem štěstí.
Tato dvojice se tedy snaží své neštěstí proměnit ve vítězství. Možná je to správně. Neměli společné dítě, manžel je asi o 10 let mladší než jeho žena... Dlouho jsem nemohla otěhotnět. Je jasné, že až do konce doufali, že to přejde a teď doufají, že se dostanou do toho zlomku procenta, kde děti s Downovým syndromem netrpí mentální retardací. Evelína se chystá znovu rodit. Minule nemohla otěhotnět 10 let, ale teď samozřejmě může otěhotnět hned.
Přesto by nemělo cenu lékařům vyčítat, že jsou „sovětské“, když sami vykouzlí dobré výsledky ultrazvuku a věří, že otěhotněli po plavání s mrtvými v špinavá řeka. A neměli byste vinit ty, kteří se vzdali porodu. Tato Bledansová a její manžel nejsou chudí lidé, a už tehdy běželi zaregistrovat postižení svého dítěte. Existuje 6 tisíc rublů. Nerozuměli, ale ne všichni jsme producenti a herečky – lidé chápou, že s takovými penězi nebudou schopni uživit nemocné dítě, zvláště když matka bude muset s největší pravděpodobností opustit práci.
Downovi se dožívají až 45 let – Evelina se potřebuje dožít 88 let ve zdraví a mít peníze a sílu, aby se vyrovnala s postiženým člověkem. Je dobře, že je taková optimistka, ale ne každý si je tak jistý sám sebou. Jak dlouho ještě může jednat? Abych byl upřímný, pamatuji si ji pouze z její velmi dávné role děravé sestry z „The Mask Show“. Řekněme, že to vydrží dalších 20 let (což je velmi pochybné). Kdyby porodila zdravé dítě, už by se postavil na nohy a sám by si vydělal. A toto dítě se nikdy nebude schopno zajistit samo.
Tak co kdyby obyčejní lidé Pokud v takových případech souhlasí s interrupcí, tak mají podle mě pravdu.
Obecně, posledních desetiletích Existuje propaganda pozdních porodů. Jako - 45 není věk. Pořád jsi jen holka. Ale riziko Downova syndromu se mnohonásobně zvyšuje ve srovnání s někým, komu je 25 let. Stačí se podívat na VIP: Tatyana Yumasheva, Khakamada, Sarah Palin... To není dobré fyzickou zdatnost, ani peníze nešetří. Řekněme, že tyto ženy mají možnost vychovat „zvláštní“ dítě, ale ostatní to budou mít velmi těžké.
Už není tajemstvím, že Evelina Bledans (herečka, televizní moderátorka a prominent) a Alexander Semin (producent a režisér) mají dítě s vývojovým postižením - Downovým syndromem. Však hvězdní rodiče Vynakládají obrovské úsilí, aby zajistili, že jejich dítě roste a vyvíjí se a je sociálně adaptované. Výsledky, kterých dosáhli, překvapují a šokují i lékaře.
Rodit nebo ne?
Od samého začátku těhotenství lékaři varovali nastávající matku před možným negativní důsledky pro dítě kvůli jejímu pokročilému věku. Bledansová a její manžel o tom však nechtěli nic slyšet, varování lékařů zcela odmítli.
Byl diagnostikován, když jeho matka byla v rané fázi těhotenství (14 týdnů). Tato zpráva byla manželům oznámena v den, kdy Bledans a Semin odletěli do Kyjeva na natáčení. Jako první se o tom dozvěděla Evelína při odpočinku po příjezdu. Ošetřující lékař jí zavolal a oznámil, že dorazily výsledky testů: "Je to špatné." Další doktorovo vyprávění herečku vyděsilo: vše se scvrklo do skutečnosti, že musela jít na potrat. V tuto chvíli chyběl manžel televizní moderátorky. Když se vrátil do hotelu, našel svou ženu vzlykat na posteli. Když zjistil příčinu paniky, zavolal lékaře a oznámil, že budou rodit, ať se děje cokoliv.
Manželé se mezi sebou rozhodli, že nenarozené dítě budou milovat bez jakýchkoli podmínek a bez ohledu na to, kdo se narodil – třeba i drak. Mimochodem, po narození se zjistilo, že syn Eveliny Bledansové má na levé noze dva srostlé prsty, a jak se jeho otec žertuje, ukázalo se, že s drakem měli téměř pravdu.
Zrození semen
V tento den, 1. dubna 2012, proběhl porod v atmosféře vtipu a všeobecné zábavy. To vše ale trvalo až do doby, kdy bylo miminko vyndáno. Šťastní rodiče v tu chvíli propukli v slzy štěstí, ale kolem nich bylo smrtelné ticho: lékaři nesdíleli štěstí manželů. Reakce lékařů byla vesměs úžasná: rozradostněný pár začal mít dojem, že se někdo nenarodil, ale naopak zemřel.
Na oddělení rodící ženy začal jeden po druhém přicházet proud specialistů a vyšetřovat novorozence. Přišli, podívali se a tiše odešli. Zároveň se všichni podívali jinam, když se pokusil zachytit jejich pohled - to vše manžely znepokojilo a vyděsilo. Ukázalo se, že lékaři se prostě neodvážili oznámit, že Bledansův syn má Downův syndrom. Místo toho váhavě opakovali standardní fráze: „Rozumíte... Byli jste varováni...“
Mám to vzít nebo ne?
Vrcholu cynismu bylo dosaženo, když rodiče slyšeli otázku lékařů: "Vezmete si ho?" Tento postoj k „sluníčkovým“ dětem lze vysvětlit statistikami a jsou depresivní. Rusko má podle ní nejvyšší procento opuštěných dětí s Downovým syndromem – 85 %. Pro srovnání: ve skandinávských zemích je to 0 % a v USA je každoročně na čekací listinu k adopci dětí s touto diagnózou zařazeno přibližně 250 lidí. Takže otázka "Vezmeš to?" ohledně novorozeného „slunného“ dítěte lze požádat pouze v Rusku. V mnoha zemích existují speciální služby kteří jsou zasnoubení sociální adaptace děti s Downovým syndromem, takže je tam lze často vidět procházet se po nábřeží nebo prodávat párky v rohlíku nebo rozvážet pizzu.
Většina opuštěných dětí se nedožije prvního roku života. Proto pro Semyonovy rodiče otázka zní: "Vezmi, nebo nech být?" je ekvivalentní k volbě „Zabít či nezabít? Ale syn Eveliny Bledansové byl v dobrých rukou...
Starostliví rodiče
Zdravotní problémy u dětí s Downovým syndromem začínají od narození: mají silně oslabený imunitní systém a nemohou kojit. Navzdory tomu se herečka Bledans Evelina, jejíž syn se ukázal jako „sluneční“ dítě, stále rozhodla zkusit dítě kojit, ačkoli ji lékaři přesvědčili o beznadějnosti této myšlenky. A tak matka začala pravidelně navštěvovat miminko na jednotce intenzivní péče, kde bylo připojeno četnými dráty k přístrojům, aby mohl uskutečnit své plány. Když viděla své dítě v této poloze, Evelina to nemohla vydržet a propukla v pláč, ale rychle se stáhla a uvědomila si, že dítě všechno cítí a rozumí. A stále se jí podařilo dosáhnout zdánlivě nemožného - Bledansův syn, Semyon, začal jíst mateřské mléko, která je pro takové děti životně důležitá.
Otec se také aktivně podílí na osudu svého syna. Zajistí vše potřebné, sám doručí testy do laboratoří a přitom má osobní řidič a věčný nedostatek času. Můj otec mimochodem hodně komunikoval a byl s takovými dětmi od dětství přáteli, protože Alexandrovi rodiče s nimi pracovali. Evelinin manžel často přicházel do práce svých rodičů, kde se spřátelil s dětmi se speciálními potřebami. Podle Semina si vztah k lidem vytvořil právě díky přátelství se „sluníčkovými“ dětmi.
Hvězdní rodiče dokonce odmítli bydlet v bytě v centru Moskvy a odstěhovali se z města, aby jejich syn Bledans mohl dýchat čerstvý vzduch a získat zdraví. Herečka kvůli němu připravuje jen zdravé jídlo a na 10 hektarech své zahrady pěstuje různou zeleninu.
První úspěchy
Posílená rodičovská péče není marná: dokonce i v porodnici vedoucí poznamenal, že chlapec se stal mnohem silnějším a získal sílu. Bledansův syn začal mluvit, když mu ještě nebyly dva roky, což je u takového dítěte skutečný zázrak. Postupem času se stal ještě aktivnějším – naučil se tančit, kreslit a se svým otcem Alexandrem Seminem začal hrát na klavír. Syn Eveliny Bledansové absolvoval kurz delfinoterapie, pravidelně spolupracuje s defektologem a zkouší také inovativní techniky. S pomocí své matky se Semyonovi podařilo překonat problém zhoršujícího se vidění – raný astigmatismus.
Již od prvních měsíců dosahuje chlapec úspěchů nejen v osobním rozvoji, ale také se projevuje sociální sféra. Navíc je takový raný věk začal se živit a vydělávat peníze. Ve věku 6 měsíců obdržel svou první reklamní smlouvu a hrál v reklamách na plenky a vlhčené ubrousky.
Evelina Bledans a její syn dobývají internet
Semyon informuje o všech svých úspěších a úspěších na internetu. K tomu herečka založila stránku pro své dítě, nejprve na Twitteru a poté na Facebooku. Tam aktivně vzdělávají své předplatitele o podrobnostech výchovy dětí s Downovým syndromem. A pro špatné a závistivé lidi přicházejí Evelina Bledans a její syn se skandálními pocity, z nichž jedna „odhaluje tajemství původu“ Semyona Semina. Za tímto účelem Bledans zveřejnil fotografii pořízenou během charitativního závodu, na které byla zachycena společně se Sergejem Lazarevem, a podepsala se takto: "Odpusť mi, tati, ale nevypadám jako ty." Reakce následovala okamžitě: do komentářů se snesla vlna špinavých a naštvaných obvinění. Ale podle televizní moderátorky se toto bahno stává léčivým, pokud je přijímáno moudře.
Natáčení v televizi a ve videích
Kromě focení a natáčení v reklamě se syn Eveliny Bledansové aktivně věnuje televizi: pomáhá své matce hostit program „Dacha 360“. Tam sázejí, kopou, sklízejí, vyrábějí nejrůznější domácí přípravky, pleťové masky z ovoce a zeleniny.
Ve třech letech se Semyonovi podařilo hrát ve videu s dětskou skupinou „Fidgets“, věnované postiženým dětem trpícím autismem a Downovým syndromem. Klip o dětském přátelství a vzájemné pomoci však není v televizi žádaný: žádný z hudebních televizních kanálů ho nevysílal.
Díky aktivní pozice jeho rodiče, Semyon se stal nejoblíbenějším dítětem s Downovým syndromem. Často se ocitá před teleobjektivy, což podle rodičů pomáhá doplňovat rodinný rozpočet.
Politik, vychovává dceru Mashu (20 let)
Masha Sirotinskaya je třetím dítětem v rodině, která se narodila v roce 1997. Že má dcera Downův syndrom, zjistila 42letá maminka až v porodnici. Politička, spisovatelka a obchodní trenérka Irina Khakamada opustila svou dceru, ačkoli jí bylo nabídnuto, aby jí nekomplikovala život a dívku opustila. Masha a její matka toho vydržely hodně: kromě rysů spojených s Downovým syndromem musela dcera Iriny Khakamady také bojovat s leukémií, která jí byla diagnostikována ve věku 6 let. Maria porazila rakovinu krve pomocí chemoterapie a nyní spolu se svou matkou pomáhá dětem, které mají stejně jako ona chromozom navíc.
V roce 2006 Irina Khakamada vytvořila fond sociální solidarity „Naše volba“, který dodnes chrání zájmy lidí se zdravotním postižením. postižení. Irina dcera vyrůstala s láskou a porozuměním, což je velmi důležité pro děti s Downovým syndromem, kterým zvládnutí dovedností zabere více času a úsilí než ostatním. Maria studovala na specializované moskevské škole, krásně zpívá a tančí, kreslí a píše poezii. Máša má přítele, mistra světa v bench pressu Vlada Sitdikova, kterého potkala při hraní v divadle. Pár plánuje svatbu. Masha a Vlad jsou k vidění ve videu nadace Love Syndrome Foundation, kde společně s dalšími teenagery vyvracejí stereotypy spojené s Downovým syndromem.
Populární
John McGinley
Herec, vychovává svého syna Maxe (20 let)
John McGinley hraje Dr. Perryho Coxe v sitcomu Scrubs a seržanta Reda O'Neala v četě Olivera Stonea. Max je Johnův syn z prvního manželství s herečkou Lauren Lambert. Po rozvodu si herec vzal syna a usadil se v Kalifornii. Díky Max poznal svou druhou manželku, instruktorku jógy Nicole Kessler. Otec si hrál se svým devítiletým synem na pláži, přistoupila k nim žena a následoval rozhovor, který skončil šťastné manželství. O rok později měl Max sestru Billy Grace a o dva roky později další, Kate Alinu.
Po narození syna se stal McGinley veřejná osobnost. John je již řadu let členem Výboru pro rozvoj a pomoc lidem s Downovým syndromem a účastní se každoroční Národní konference o syndromu v USA a Kanadě. John McGinley ve svých projevech a rozhovorech opakovaně prohlásil, že chromozom navíc není trest, že nikdo nemůže za to, že se dítě narodilo s Downovým syndromem. Úkolem rodičů je nejen naučit se vše, co mohou miminku pomoci, ale také ho prostě milovat a pak je čekají úžasné objevy, je si jistý John McGinley.
Evelina Bledansová
Herečka, vychovává svého syna Semyona (5 let)
Malý Syoma Semin je možná nejslavnější miminko s Downovým syndromem v Rusku. Jeho rodiče, herečka a televizní moderátorka Evelina Bledans a podnikatel Alexander Semin, o diagnóze věděli ještě před narozením syna a nabídku na ukončení těhotenství odmítli. Tři měsíce po narození syna Evelina promluvila o jeho diagnóze. Když bylo Syomovi šest měsíců, poprvé hrál v reklamách a nyní se pravidelně účastní natáčení televizních pořadů souvisejících s integrací lidí s Downovým syndromem do společnosti. Bledans je aktivní v oblasti lidských práv a společenské aktivity: společně s Alexandrem Seminem připravila s pomocí právníků návrh zákona, který zakazuje lékařům navrhovat, aby nastávající matky opouštěly děti s Downovým syndromem.
Díky tomu, že máma obrovské množství věnuje čas výchově a rozvoji Syoma, mluví souvisle a dělá pokroky v mnoha dalších oblastech. Semyon a Evelina - častými hosty nadace Downside Up Foundation, jejímž se Bledans stal ambasadorem boje proti stereotypům spojeným s Downovým syndromem. Nadace již 20 let pomáhá rodinám vychovávajícím děti s touto diagnózou, aby se toho nebály, ale dělaly vše pro rozvoj svých dětí. Na řešení tohoto problému je zaměřena i sociální kampaň, kterou Downside Up realizuje společně s televizním kanálem TLC. Na webu kanálu se můžete nejen dozvědět více o Downově syndromu, ale také podpořit lidi s touto diagnózou. Slogan sociální kampaně zní „Nevěřte stereotypům. Věřte v člověka,“ a každý se to může naučit. Program „Children of the Sun“ na TLC pomůže bojovat s předsudky, což vypovídá úžasné příběhy děti s Downovým syndromem a jejich rodiče.
Taťána Djačenková
Podnikatelka, dcera Borise Jelcina, vychovává syna Gleba (22 let)
Gleb se narodil v srpnu 1995. Později se Taťána rozvedla s Glebovým otcem, miliardářem Leonidem Djačenkem, a provdala se za Valentina Yumasheva. Dyachenko nepřerušil vztahy se svým synem a nadále se aktivně účastní jeho života. Díky úsilí svých rodičů Gleb Dyachenko vyrostl rozvinutý člověk: miluje hudbu Bacha, Mozarta, Beethovena a Čajkovského, mluví anglicky, kreslí a dokonce hraje šachy, i když to musí ovládat náročná hra Ne všichni zdraví lidé mohou.
Ale Glebův hlavní úspěch je ve sportu: ve věku 19 let na mistrovství Evropy v plavání lidí s Downovým syndromem v Southamptonu Gleb vyhrál zlatou medaili a porazil téměř sto účastníků z devíti zemí. Trenér mladého muže věří, že má všechny šance dostat se na paralympijskou úroveň. U Gleba skvělý vztah nejen s rodiči, ale i s mladší sestra Máša a starší bratr Boris Jelcin.
Sarah Palinová
Politik, vychovává svého syna Triga (10 let)
„Můj život s Trig“ je název knihy první guvernérky Aljašky, matky chlapce s Downovým syndromem. Stejně jako Evelina Bledansová i Sarah Palin věděla o diagnóze svého syna ještě před jeho narozením, ale rozhodnutí to neovlivnilo. matka mnoha dětí. Trig se stala pátým dítětem v rodině Sarah a jejího manžela Todda Palina, tehdy bylo ženě 44 let. V letech 2006 až 2009, kdy byla Palinová guvernérkou, mnozí Sarah obvinili ze zvýšení ratingu na úkor svého syna, ale politik tyto fámy popřel.
V knize o svém synovi Sarah píše, že Trig se neliší od ostatních lidí, kromě chromozomu navíc: můžete se od něj naučit skutečné vůli vyhrát, protože jakékoli úspěchy jsou pro děti s Downovým syndromem obtížnější, ale dělají nevzdávat se, pokud jsou podporováni, a mohou dát více lásky, než si kterýkoli rodič dokáže představit.
Herečka poprvé promluvila o hlavní tajemství jeho syna
1. dubna došlo v životě Eveliny BLEDANSOVÉ k radostné události - narodila se dlouho očekávaný syn Semyon. Štěstí herečky však bylo zastíněno. Během těhotenství lékaři objevili u dítěte Downův syndrom a navrhli potrat. Ale Evelina a její manžel Alexander SEMIN se bez váhání rozhodli nechat si dítě a milovat ho takového, jaký je.
Evelina po celé těhotenství chodila se svým manželem Alexandrem a prostě zářila štěstím. Herečka s radostí sdílela radosti budoucího mateřství a ukázala své zakulacené bříško. Ukázalo se to však v životě Bledans všechno není tak růžové. V rozhovoru pro časopis 7 Days Bledansová poprvé řekla, že její syn se narodil s těžkou genetickou patologií – Downovým syndromem.
"Nyní o tom budeme poprvé mluvit veřejně." Dříve jsem to nechtěl dělat, protože to může předpokládat určité veřejné pobouření. To je pro Bledans obzvlášť těžké: názor strany, názor publika... Je to taková vznešená dáma! Obávám se, že někdo řekne: dobře, Bledans svou hru dokončila! Tyto krátké sukně, role zdravotní sestry v „Mask Show“, muži, oligarchové, večírky... - říká Alexander.
„Asi ve 14. týdnu těhotenství ultrazvuk ukázal, že se dítě narodí postižené,“ říká Evelina. - Jako vzorná matka jsem hned, jak jsem zjistila, že čekám dítě, šla k lékaři. A pak další ultrazvuk ukázal, že dítě má vzadu na hlavě záhyb, a to je možné znamení Downův syndrom. A v plicích je nějaký druh vody.
Lékaři se snažili herečku od porodu postiženého dítěte odradit, ale Bledans se rozhodl si dítě nechat
Naši lékaři takovým věcem nerozumí,“ říká Semin. „A pokud objeví nějaké podezření na problémy s dítětem, přesvědčí ženy, aby šly na potrat. Řekli nám: „No, Evelino, rozumíš, věk...“. Ale řekl jsem jim: i když nás teď děsíte, že dítěti začala růst křídla, drápy, zobák a že je obecně drak, znamená to, že drak bude. Porodíme draka a budeme šťastní. My, říkám, jsme zcela v rukou Pána Boha – on tedy může rozhodnout, jaké bude naše dítě. A mimochodem, s tím drakem jsme měli skoro pravdu, protože Semyon má na levé noze dva srostlé prsty jako dračí mládě. a co?
Pro manžela Eveliny se stal Semyon prvním dítětem. Dlouho před svým narozením se Alexander pevně rozhodl, že bude u porodu přítomen.
- Žádný supernapínavý film neudrží svíčku v tomto procesu. Mimochodem, jelikož jsme si hodně vytrpěli od placených lékařů, rozhodli jsme se rodit v úplně obyčejné porodnici – nicméně vzorná, podle recenzí moc dobrá,“ říká Semin. - Když se nám narodil syn, prostě jsme plakali štěstím! A pak jsme si uvědomili, že jsme tu jediní, kdo je šťastný. Pamatuji si, že jsem se překvapeně snažil zachytit pohled jednoho z lékařů, ale ten uhnul pohledem. Na porodní sál začali jeden po druhém nastupovat další a další specialisté. Přijdou, podívají se na miminko a aniž by cokoliv vysvětlili, odejdou.
"V prvních dnech byl můj syn velmi nemocný," vzpomíná Evelina. - Narodil se s hrozným nedostatkem imunity - všichni jsou takoví. Slabí. V noci zešedivěl, hned ho chytili – a dali na intenzivní péči, na kyslík, na antibiotika. Čtyři dny ležel v inkubátoru-inkubátoru.
Nyní Semyon, díky péči svých rodičů, zesílil a vyvíjí se na úrovni běžných dětí. Bledans a Semin se rozhodli dítě s postižením nezapsat, aby později nemuseli každý rok běhat po úřadech pro vysvědčení a unavovat syna každoroční prohlídkou. Pár ujišťuje, že jejich syn pro ně bude vždy tím nejlepším a nejmilovanějším.
ALE nejvíc mě zarazily komentáře, které čtu na různých fórech, jako proč rodit zrůdu, že se tak propaguje, vy jste se lidi zbláznili?????
zde je příklad
Ale to není vůbec překvapivé, protože ona sama je děvka.
Soudě podle fotek má ona sama mozaikový Downův syndrom. Není divu, že se to dědí
Evelíny se na její dítě nikdo neptal... Ale od té doby, co na tuto skutečnost upozornila veřejnost, mohou být názory různé. Domnívám se, že porodit vědomě nemocné dítě je trestný čin a tento nezodpovědný čin je také podporován... Z našich daní mu budou vyplácet invalidní důchod a platit nesmyslnou léčbu, navíc ji vnucují společnosti normální lidi v mezích tolerance...
Ona sama tedy od tohoto syndromu tak vzdálená není!
Loni Evelina Bledans fanouškům řekla, že se rozvádí se svým manželem Alexandrem Seminem, se kterým byla legálně vdaná sedm let. Pár se podařilo rozejít v klidu, navíc jsou nadále v kontaktu, hlavně kvůli sobě společný syn Semyon, který se narodil s Downovým syndromem. Máma a táta se snaží věnovat pozornost dědici maximální množstvíčasu se navíc Bledansová netajila diagnózou dítěte, o které se dozvěděla během těhotenství.
A den předtím Semin informoval předplatitele, že Semyon byl hospitalizován v jednom z zdravotnických zařízení hlavního města. Chlapec podstoupí plánovanou operaci, ačkoli Alexander neupřesnil diagnózu svého syna. Zřejmě se vše daří. Semin sdílí vtipná videa se Semyonovou účastí a dokonce slíbil, že o svém pobytu v nemocnici udělá fotoreportáž.
„Přesunujeme se na dva nebo tři dny do nemocnice. Před námi je plánovaná operace. Všechno je v pořádku, chlapská věc. Budeme se „hlásit,“ napsal na Instagram 36letý Alexander Semin.
Připomeňme, že to není první chirurgiešestiletý Semjon. Loni Bledansová uvedla, že po narození byla jejímu synovi diagnostikována vrozená dislokace čéšek obou nohou. Když byly chlapci čtyři roky, podstoupil operaci ve Francii. Evelina je ráda, že Semyon „vyvázl“ pouze s takovou diagnózou, protože děti s jeho syndromem jsou podle ní diagnostikovány závažnějšími nemocemi.
A nedávno Evelina vyjádřila touhu stát se potřetí matkou. Televizní moderátorka použila postup IVF. Na první pokus se Bledansové podařilo její plán uskutečnit – těhotenství potvrdily nejen testy, ale i lékaři. Evelina sdílela svou radost v programu „Andrey Malakhov. Živé vysílání."
"Upřímně řečeno, jsem neuvěřitelně šťastný. Přes veškerou tuto kritiku jsem velmi šťastný. A jsem ti vděčný, Andrey, že jsi mě donutil udělat si tento těhotenský test. Takže bych si nechal udělat jen krevní test, ale teď mám tohle magické růžová tyčinka, potvrzující, že budu matkou,“ řekla Evelina.
Mimochodem, ne všichni jsou rádi za televizní moderátorku. Byli tací, kteří se pokusili udělat tak vážný krok, protože Bledans vychovává „zvláštní“ dítě, které potřebuje maximální množství pozornosti. Bledans se snaží takové názory neposlouchat a dělá to, co považuje za nutné.
Mnozí se zajímali o otázku otce Evelinina nenarozeného dítěte. Jak se StarHit dozvěděl, dítě bude mít výhradně herecké geny - otcem dítěte je Sergej Yakovenko, se kterým Bledans tráví spoustu času. "Mohu říci, že Seryozha je můj velmi dobrý a dlouholetý přítel." Vídáme se často a občas spolu odpočíváme. Zde mi mnoho lidí radí, abych se co nejdříve oženil, protože věří, že nezvládnu vychovávat dítě sám. Moje dítě však bude mít prozatím příjmení Bledans,“ prozradila Evelina.
- Podání elektronického hlášení finančnímu úřadu přes internet
- Vyloučení právnické osoby z Jednotného státního rejstříku za nepravdivé informace: důvody, odvolání proti rozhodnutí Federální daňové služby o nadcházejícím vyloučení
- Co je to hostinec, můžete to zjistit kontaktováním pověřeného orgánu
- Žádost o zrušení registrace UTII IP Důvody zrušení registrace UTII