Dívka s dětskou mozkovou obrnou. Jak se z dívky s dětskou mozkovou obrnou stala hvězda
Vika Bykova z Novokuzněcka je obyčejná dívka s neobvyklým osudem. Ještě v kojeneckém věku jí lékaři zjistili hroznou diagnózu – dětská mozková obrna. Nyní musí malá bojovat o každý krok, což se jí daří velmi dobře.
V rodině Bykovových se na narození dětí čekalo, jak se říká, se zatajeným dechem. Valentině a Alexandrovi se dlouhé čtyři roky nedařilo otěhotnět. Když se proto manželé dozvěděli, že do jejich rodiny brzy přibude nový přírůstek, jejich radost neznala mezí. 21. března 2009 se narodila dvojčata - chlapec a dívka - kteří dostali jména Sasha a Vika. Pravda, děti se narodily v předstihu- ve 30. týdnu těhotenství, ale lékaři ujistili, že miminka jsou zcela zdravá. Rodiče byli v sedmém nebi. Gratulace se hrnuly odevšad jako z rohu hojnosti.Další měsíc byla Valentina a její děti v nemocnici pod dohledem lékařů – a teď je konečně doma! Štěstí však bylo velmi krátké: o dva týdny později skončila malá Sashenka s nepochopitelnou diagnózou, kterou lékaři stále nestanovili, na jednotce intenzivní péče a brzy zemřela. Pak lékaři vše sváděli na nedonošení dítěte. Alexander a Valentina si mysleli, že tento smutek nepřežijí, ale měli ještě dceru Viku, která byla naživu a kterou bylo třeba vychovat.
Jak se však říká, potíže nepřicházejí samy. Když bylo Vice 11 měsíců, lékaři ji diagnostikovali hrozná diagnóza– Dětská mozková obrna. Lékaři řekli, že z léčby nebude žádný prospěch, a většina nejlepší řešení v tomto případě bude dítě opuštěno a později bude možné porodit zdravé.
Navzdory takovým chmurným předpovědím se Valentina a Alexander rozhodli, že budou bojovat za zdraví své dcery. Začala série léčebných masáží, návštěvy bazénů, rehabilitačních kurzů, které postupem času začaly přinášet kýžený výsledek. Pokaždé se malá Vika naučila něco nového.
Když byly Vice čtyři roky, podařilo se ji rodičům poslat na drahou léčbu do Číny. Doktoři z jejich Nebeské říše řekli, že dívka je velmi nadějná. Po druhé rehabilitační kúře tam rodiče měli největší radost: jejich milovaná dcera chodila poprvé v životě samostatně! Její kroky jsou samozřejmě neobratné, spasticita a nerovnováha jí brání v normálních krůčcích. Ale to se dá napravit.
Následovala třetí rehabilitace, díky které se mi zlepšila rovnováha a zvýšil se počet kroků. Čínští lékaři zbožňovali Viku pro její tvrdou práci a odhodlání. Při pohledu na výsledky dívky, ruští lékaři Jen pokrčili rameny a připisovali to štěstí.
Když přišel čas dát Vika mateřská škola, rodiče ji poslali do školky pro běžné děti, kde se dívka stala vedoucí mezi svými vrstevníky. Táta a máma přiznávají, že pro ně Vika je obyčejné dítě. Nejednají s ní jako s člověkem postižení. To je pravděpodobně důvod, proč nemá žádné komplexy spojené s její nemocí. Nestahuje se do sebe a je velmi otevřená.
Nyní je Vika již sedm let: úspěšně rozvíjí své nabyté dovednosti. Dívka se naučila o sebe postarat. Navštěvuje kurzy anglický jazyk a ve své pracovně dosáhl značných výšek. Vika se naučila lyžovat a svou tvrdou práci a vytrvalost prokázala tím, že obsadila třetí místo na soutěžích konaných v Moskvě. Brzy bude muset sedět ve školní lavici. Vika podle své matky vyrůstá jako velmi chytrá, pracovitá, společenská dívka, která matce ve všem pomáhá.
Vikini rodiče věří, že nejdůležitější v takových situacích, které se v jejich rodině vyvinuly, je nevzdávat se a pak se všechno vyřeší.
Pokud chcete kontaktovat rodiče Viky Bykové, napište její matce -
www.instagram.com/fifiandmo/?utm_source=ig_embed
4letý Finley je veselý a krásná dívka Při pohledu na ni je těžké si představit, že je vážně nemocná. Christina a Josh Smallwoodové adoptovali dítě hned po jejím narození. Na biologickou matku musel to urgentně udělat C-sekce v 31. týdnu těhotenství, jelikož u dítěte bylo diagnostikováno krvácení do mozku. Lékaři manžele varovali před vysokým rizikem komplikací a bohužel, když byl Finley jeden rok, bylo jí diagnostikováno dětství dětská mozková obrna».
Christina říká, že když se zjistilo, čím přesně Finley trpí, bylo to dokonce o něco jednodušší. Teď už totiž bylo jasné, jakým směrem se pohnout a co dělat.
„Náš život byl v tuto chvíli rozdělen na „před“ a „po“. Ani já, ani můj manžel jsme v té době o dětské mozkové obrně nic nevěděli a neznali jsme nikoho, kdo by měl stejnou diagnózu.“, říká matka dívky.
A pak se Christina rozhodla na své stránce na sociální síti sdělit všem ostatním matkám podobných dětí, že jim tato nemoc nemůže zabránit v prožívání radosti ze života.
K odběru mikroblogu mladé maminky a jejího půvabného miminka se přihlásilo již 113 tisíc lidí. Všichni se těší na nové krásné fotky a videa v podání radostné rodiny a píší hodně dobrého a laskavá slova:
"Který rozkošné miminko! Jste velmi silní a určitě uspějete!“
"Děkuji, mami a tati, za vaši práci"
"Dívka s neuvěřitelná síla duch! Je nádherná!
„Děkuji za váš příběh a fotografie! Jsi naše inspirace!"
"Pokračujte v zahřívání nás všech svým světlem dobra a lásky!"
“Úžasná rodina! Dívám se na vás všechny a srdce mi vyskočí z hrudi láskou k vám."
Christina s Finleym hodně pracuje. Třikrát týdně docházejí na speciální rehabilitační terapii. Navíc trochu více než rok před dívkou byla 5 hodinová operace míchy. To jí dalo příležitost poprvé začít hýbat prsty u nohou. Pak se Finley doslova naučil chodit o berlích a chodítku, stát bez opory a udělat pár malých krůčků. Úsilí rodičů nebylo marné; dívka nedávno začala cvičit jógu a balet a již vystupovala na jevišti.
Určitě dopředu po mnoho let bojů a nových operací, ale podpora mámy a táty, stejně jako Finleyho velká touha chodit, jistě povedou k vítězství.
A ta druhá dívka Australský model s Downovým syndromem se 20letá Madeline Stewart nejen mohla stát úspěšný model, ale také již.
Maysun Zayid se měla narodit zdravé dítě. Jak ale říká ve svých projevech, lékař, který porodil její matku, byl opilý. Jeho nedbalost vedla k tomu, že novorozeně byla diagnostikována dětská mozková obrna (DMO). Pravda, postižení je podle Maysun Zayid spravedlivé charakteristický rys, jako je barva pleti. Svůj život proto zasvětila vymýcení stereotypů o „zvláštních“ lidech.
Co pomohlo Maysun stát se hvězdou:
- Nedělejte žádné ústupky. Maysunini rodiče se snažili nezaměřovat pozornost na nemoc své dcery. Dívka společně se svými sestrami přes celé tělo myla podlahy a také chodila do běžné školy. Pokud nedostala známku „výborně“, byla vyhubována jako ostatní děti. Díky tomu si Maysun nic nelibuje a nedovoluje to ostatním.
- Vždy hledejte nové cesty. Mnoho lidí s diagnózou dětská mozková obrna nemůže chodit, ale Zayidův otec usoudil, že jeho dcera mezi ně nepatří. Položil dívce nohy na nohy a pomohl jí tak udělat první krůčky. A pak přišel s pobídkou – zamával Maysun dolarem před obličejem, aby ho následovala. Jak herečka nyní vtipkuje: "Striptér ve mně byl velmi silný." Dívka také tančila step dance na Broadwayi a začala se zajímat o jógu, rodiče našli takovou náhradu za drahou fyzikální terapii.
- Jdi za svým snem. Touha stát se herečkou byla tak velká, že Maysun vstoupila na University of Arizona, kde se začala účastnit studentských divadelních produkcí a působila jako komparz v seriálu. To samozřejmě nestačilo a dívka se aktivně hledala, dokud si neuvědomila, že její role je komická herečka. Skutečný úspěch Zayid přišla na ironickou stránku v roce 2010, kdy se stala spolumoderátorkou pořadu v televizi.
- Vždy buďte sami sebou. Maysun nezapomíná na své kořeny, nebojí se být vtipná a často o sobě ironizuje. Naučila se žít s dětskou mozkovou obrnou, jen trochu a nevyžadující neustálou pozornost a neustálou péči.
- Formovat veřejné mínění. Maysun si je jistá, že kdyby jako dítě měla účet na sociálních sítích, nemohla by si otevřít. Kritika a agresivní komentáře by ji jistě potlačily. Proto, když dosáhla slávy, dělá vše pro to, aby změnila obraz člověka se zdravotním postižením v očích obyčejných lidí a snížila tok nenávisti vůči lidem „ne tak“. Zayid se zabývá charitativní a vzdělávací činností a prosazuje rovné příležitosti pro palestinské uprchlíky i pro lidi s tělesným postižením.
Před více než rokem zemřela matka mého manžela. Zůstal po něm nevlastní otec (manžel není podle dokumentů adoptovaný) a bratr z matčiny strany. Rodiče si naspořili na chalupu, ale nikdy se jim ji nepodařilo koupit, veškerý majetek připadl nejprve otci, který ho požádal o sepsání zřeknutí se dědictví kvůli přihlášení auta a tak dále. Nejmladší syn žije s otcem s přítelkyní, nevím, jestli napsal zřeknutí se dědictví. Základem je, že našetřené peníze na chatu (nikoli malá) si otec a nejmladší rozdělili podle svých účtů, ale nic nám neřekli, dozvěděli se to náhodou od bratra (ten řekl, že si dále šetřili peníze pro sebe), ukazuje se, že manžel od matky jako dědictví obecně nic nedostane. Vše bude registrováno na jméno mého bratra. Manžel tvrdí, že si na vše vydělá sám (to je nereálné). Jeho otec mu lhal, že všechny peníze „spálil“. Obecně vždy platilo, že za ta léta se můj otec nikdy neozval, nezeptal se, jak se má atd. Můj bratr je také takový. Manžel jim ale neustále sám volá, obavy o jejich zdraví atp. Říkám svému manželovi - zajímalo by mě, kdybyste jim nezavolali sami, vzpomněli by si na vás a zavolali vám? Říká - můj otec rozhodně ne, byl tak vychován (nebo spíše nevychován)! Je mi líto manžela, že je jimi opuštěný a nechápe to, že jeho otec nejedná čestně a po matce nedostal vůbec žádné dědictví, nic.
421♛Marquise♔ne♕andělé♚
Téměř před pěti stoletími, 8. prosince 1542, se narodila Marie Stuartovna, královna dvou států – Francie a Skotska. Jí úžasný život, připomínající spíše dobrodružný román, byl plný milostných dobrodružství, palácových intrik, zrad a vášní.....
Marie Stuartovna. Flyorová Elena Nikolaevna
293Alena Viktorovna
Ahoj všichni. Pohádal jsem se s matkou a podařilo se mi to - navěsit na mě horu viny. Žije na venkově, má asi 30 koček a několik psů. Můj oblíbený pes je pastevecký pes) tak agresivní, že ani nechodím na dvůr této dachy, nemůže ho svázat - nemá ho rád. Kočky jsou sterilizované, ale není jich méně: laskaví lidé neustále někoho vysazují nebo je vyzvedne... údržba této zoo je velmi nákladná. matka je v důchodu (prakticky nikdy nepracovala), otec pracuje a pobírá důchod, ale sotva vyžijí. a pak jí někdo poradil, aby šla online. Je to tak jednoduché – vytvoříte stránku a je to, začnou vám posílat peníze! Ničemu tomu nerozumí, nemá počítač, je to tlačítkový telefon. můžete otevřít Google a zadat požadavek. Vše. co se stalo sociální média zdá se nejasné. Dnes za mnou přišla. Udělejte, říká, stránku a veďte ji. Jsem ve městě, mám dvě děti, dvě práce, nejmladší právě nastoupila do školky, je neustále nemocná. Nesedí s dětmi - nechce, nemá čas. Co to znamená vytvořit stránku/kanál a propagovat ji, jak dlouho to trvá – netuší. a nesnáším sociální sítě! Tyhle skupiny... nejsem ani na Instagramu. Obecně jsem se zbláznil, moje matka začala plakat, že jí nikdo nechce pomoci, žádala o takovou maličkost! Snažím se jí vysvětlit - potřebuji fotky, videa, příběhy o zvířatech... ale nemůžu tam ani jít. Jako tohle není problém - táta fotí, já píšu.
Teď sedím, zdrcen pocitem vlastní bezvýznamnosti ((kup ji dobrý telefon? tableta? Přijde na to, jak vytvořit a rozvíjet svůj blog nebo stránku? Sám to rozhodně dělat nechci. Tohle je zásah do posledního kousku mého osobního času (((stejně ho nemám... děti, práce, domov a taky - učím na univerzitě, musím psát vědecké články(nyní na mě dávka „visí“, je brzy na předání a já se dva týdny trápím s nejmladším dítětem – má chřipku (((nikdo mi nikdy neřekl: „Aleno, pojďme si sednout) s holkama a ty jdi do lázní!“ Ne. Můj otec stále vídá moje děti, když potřebuji jít naléhavě do práce, moje matka nikdy. organického původu((((
Taťána Konyuchová My a naše děti.
Jsou vaše děti povahově, v pohledu na život, v každodenních zvycích podobné vám, nebo jste jako vaši rodiče? Bylo to tak vždy, nebo se to objevilo až po letech? Někdy se přistihnu, jak si říkám, že jsem udělal to, co by udělala moje matka. Nebo to řekla tak, jak to kdysi řekla její sestra (ve stejné intonaci))). A moje dcera se dnes smála, vyprávěla situaci, jak automaticky řekla větu, kterou jsem jí kdysi řekl v podobném případě. Je to v maličkostech, ale pořád je to vtipné. A to přesto, že jsme zásadně odlišní.
259