Необычные дети знаменитых родителей. Дети звезд с синдромом дауна и аутизмом
Воспитание детей – это ответственное и нелегкое занятие, а если ребенок появился на свет особенным, то сложность увеличивается во много раз. Герои сегодняшней статьи – знаменитости, у которых родились дети с особенностями развития. Эти родители не только не скрывают своих малышей, но и пытаются изменить отношение общества к ним и делятся накопленным опытом.
Ирина Хакамада
В 1997 году бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик Ирина Хакамада родила дочь Марию, которой диагностировали синдром Дауна. Ирина с супругом знали, что у них будет особенный ребенок и готовы были приложить все усилия, чтобы он был счастлив. В пятилетнем возрасте у девочки обнаружили лейкоз, Маша два с половиной года лечилась и к счастью преодолела эту болезнь. "Машина болезнь - это история удивительного сплочения нашей семьи. Каждый учитывал другую личность и делал все, чтобы другому было хорошо", - говорит Хакамада. Долгое время Ирина с мужем думали рассказывать о дочери или нет. Они пытались таким образом защитить ее, в итоге, решили, что надо говорить, потому что единственный способ менять отношение к этим детям - это рассказывать о них, чтобы люди поняли: они - такие же дети, со своими капризами и болезнями, просто они - другие. Сейчас Маше уже 19 лет, она учится в колледже на озеленителя, занимается живописью, танцами, плаванием, обожает петь, родители ею очень гордятся. В 2006 году Хакамада создала фонд социальной солидарности, в котором защищает интересы инвалидов всех возрастов.
Эвелина Бледанс
Актриса и ее супруг Александр Семин также заранее знали, что у них появится ребенок с особенностями развития. 1 апреля 2012 года родился чудесный солнечный малыш по имени Семен. Пожалуй, сейчас он один из самых известных детей с синдромом Дауна, все благодаря его родителям. Они завели для Семы , где показывают, как развивается такой ребенок, дают разные рекомендации и настраивают на позитив. "Прежде всего, страничка создана для родителей, у которых родились такие дети или которым поставили диагноз, что родится неполноценный ребенок, а также для тех, кто заведомо боится оказаться в таком положении. Изначально я хотела донести до людей, что не нужно бояться людей с таким синдромом, а, наоборот, относиться лояльно", – делится Эвелина. Фотографии и видео Семена действительно меняют сознание людей. За последние годы количество отказов от детей с синдромом Дауна значительно сократилось. Многие теперь не боятся сами воспитывать таких детишек и понимают, что такие дети – не удар, а подарок судьбы.
Дана Орманбаева
Казахстанский журналист и продюсер родила второго сына Исламбека, когда ей было 23 года. Врачи диагностировали у мальчика глубокую форму аутизма. Дане тогда пришлось очень нелегко, она ушла от мужа с двумя детьми, нужно было успевать воспитывать старшего и очень много работать с Исламбеком. Орманбаева признается, что у нее никогда не было желания отдать Ислама на попечение государства. Она окружила его любовью и заботой, сделала все, чтобы он был счастлив, и поэтому сама стала счастливее. Дана вышла замуж во второй раз, родила еще двоих детей – . Сейчас Исламбеку 20 лет, он учится в учебном центре для особенных детей "Кенес", у него прекрасные отношения с братьями и сестренкой. Дана создала тренинг-центр HOPE (Happy Other Parents – Счастливые Другие родители) для родителей дети, которых имеют какой-то недуг. В этом центре Орманбаева делится своим опытом, как растить особенного ребенка, рассказывает об инновациях, устраивает тренинги, мастер-классы, знакомит с интересными и успешными людьми. В HOPE оказывают психологическую, эмоциональную и практическую поддержку.
Данко
В апреле 2014 года российский певец Данко во второй раз стал отцом. У него родилась дочь Агата, которой поставили диагноз мультикистоз головного мозга. Это произошло из-за того, что роды у жены певца Натальи начались с серьезного кровотечения, девушка чуть не умерла, потеряв около 4 литров крови. Родителям предлагали отказаться от больного ребенка, но Данко и Наталья делают все для реабилитации дочери и уже замечают ее успехи. К сожалению, у них мало средств для лечения малышки, но люди помогают им всем, чем могут. Недавно Агату свозили в реабилитационный санаторий в Чехии, где уже появились кое-какие улучшения – девочка начала есть с ложки, сама жует и держит голову. "Моя задача в этой ситуации – проявлять заботу и делать все, что возможно, для того, чтобы дочка могла жить. После ее появления на свет в моем мозгу произошла перезагрузка. Я бросил пить, ругаться матом, курить, хотя был зависим от сигарет 30 лет, курил порой по несколько пачек в день. Сейчас я понимаю, что если все это сократит мою жизнь, то кто будет заботиться об Агате!", – говорит Данко. Певец ищет возможность помочь не только своей дочери, но и другим детям. Данко открыл Центр помощи родителям детей с особенностями развития.
Лолита Милявская
Дочь певицы Ева родилась преждевременно - на пятом месяце беременности, с весом чуть больше килограмма. Врачи долго боролись за жизнь малышки, позже выяснилось, что у Евы – аутизм. До четырех лет девочка не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Но Лолита боролась за здоровье дочери и за то, чтобы она вела такую жизнь, как ее сверстники, поэтому Ева пошла в обычную киевскую школу. Сейчас ей 16 лет, она живет в Киеве с бабушкой, свободно говорит по-английски, плавает, обожает читать стихи.
Светлана Бондарчук
В 2001 году у Федора и Светланы Бондарчук родилась младшая дочь Варвара. Малышка появилась на свет раньше срока, из-за этого у нее начались проблемы с развитием. У Вари синдром Дауна, девочка особенная, как говорят ее родители. В основном Варвара живет за границей, где для нее созданы все условия для лечения и учебы. "Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая", – говорит о своей дочери Светлана. Несмотря на , бывшие супруги остаются любящими и заботливыми родителями для Вари.
Анна Нетребко
Оперная певица Анна Нетребко стала замечать необычное поведение сына, когда ему исполнилось три года. Малыш не мог общаться с другими людьми, часто кричал, не разговаривал. Врачи определили, что это аутизм. Ради сына Анна переехала в США, где Тьяго учится в специальной школе. Медики обнадеживают певицу, говорят, что у ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми. "Я не боюсь говорить о том, что мой сын – аутист. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь – не приговор", - говорит оперная дива.
Константин Меладзе
Продюсер Константин Меладзе и его бывшая супруга Яна узнали о диагнозе младшего сына Валеры, когда ему исполнилось три года. Внешне ребенок выглядит совершенно нормально, но он живет в своем собственном мире, у Валеры аутизм. Яна призывает родителей таких же детей как у нее, не сдаваться и начинать реабилитацию как можно раньше. Оказывается, дети, с которыми начинают правильную коррекцию до года, показывают потрясающие результаты. И в итоге мало чем отличаются от своих сверстников. Несмотря на развод, продолжает участвовать в воспитании сына.
Тони Брэкстон
Диагноз аутизм был поставлен Дизелю, сыну американской певицы . "Ранняя диагностика имеет значение величиною в жизнь… Как мама, я знала, что с моим малышом что-то не так, еще когда ему было примерно 9 месяцев. К тому времени, как ему исполнилось полтора года, я сказала: "Он развивается не так, как его старший брат", – вспоминает Тони. Все силы были брошены на реабилитацию Дизеля, и сегодня мальчик учится в обычной школе, но по собственной программе. Тони Брэкстон активно финансирует исследования в области аутизма и является представительницей организации Autism Speaks.
Колин Фаррелл
В 2003 году канадская модель Ким Борденейв родила сына актеру . Мальчика назвали Джеймсом и казалось, что он совершенно здоров. Однако позже выяснилось, что у него редкая форма аутизма – синдром Ангельмана. Несмотря на то, что родители Джеймса давно не живут вместе, они прилагают все усилия, чтобы он развивался, как обычные дети, и, главное, чувствовал себя счастливым. "Я никогда не думаю о моем сыне как об инвалиде. Смотря что считать инвалидностью, а что нет. Я предпочитаю говорить о "специальных потребностях", – говорит актер. Колин Фаррелл стал одним из учредителей центра по изучению этого заболевания.
Дочке Ирины Хакамады, Маше, уже 17 лет: синдром Дауна не мешает ей учиться, заниматься рисованием и танцами, побеждать в соревнованиях по плаванию и быть своей маме лучшей подругой. Семья гордится и Машиными успехами, и Машиной силой и мудростью, которые помогли ей справиться еще и с лейкозом крови.
Эвелина Бледанс и Сема
Четырехлетний Сема — наверное, самый известный малыш с синдромом Дауна в нашей стране, а благодаря усилиям его родителей в роддомах уменьшилось количество отказов от новорожденных «солнечных» детей. Эвелина и Александр знали о том, что у них будет ребенок с особенностями развития, еще во время беременности, и готовились к рождению Семы, собирали информацию. Сегодня они счастливы и уверены, что Сему ждет большое будущее. Эвелина — почетный посол фонда «Даунсайд Ап», который поддерживает семьи, где растут «солнечные» дети.данко и агата
Вторые роды у жены певца Данко, Натальи, начались с серьезного кровотечения, и в результате маленькой Агате поставили диагноз ДЦП. Родителям даже предлагали отказаться от малышки, уверяя, что все равно она будет расти «как овощ». Но Данко и Наталья делают все для реабилитации дочери и уже замечают ее успехи. Кроме того, певец открыл Центр помощи родителям детей с особенностями развития, чтобы дать им больше шансов на счастливую жизнь.
лолита и ева
Ева, дочка Лолиты Милявской, появилась на свет значительно раньше срока, и врачам пришлось долго бороться за жизнь девочки. Диагноз появился не сразу, подозревали и синдром Дауна, и ДЦП, и позже — аутизм. Певица боролась не только за здоровье дочери, но и за то, чтобы Ева вела самую обычную жизнь: общалась со сверстниками, ходила в школу, занималась тем, что ей нравится. Сегодня Ева свободно говорит по‑английски, занимается плаванием, хочет стать певицей и даже выходила вместе с мамой на подиум.
СВетлана бондарчук, федор бондарчук и варвара
Младшая дочка звездной пары появилась на свет с особенностями развития, большую часть времени она проводит за границей, где лучше условия для заботы о ее здоровье и больше возможностей для развития и реабилитации. Федор и Светлана часто видятся с дочерью, восхищаются ее солнечным характером и способностью найти общий язык с любым.
сергей белоголовцев и евгений белоголовцев
Женя Белоголовцев до 6 лет не мог ходить из-за диагноза ДЦП, а сегодня он работает теле- и радиоведущим, катается на лыжах и ведет совершенно обычную жизнь. Его родители уверены: детей с особенностями развития нельзя изолировать от общества, они должны делать все то, что умеют остальные дети.
Анна Нетребко и Тьяго
Фото:7days.ru Когда сыну певицы было три года, она стала замечать его необычное поведение: малыш не мог общаться с другими людьми, часто кричал, не разговаривал и никогда не ломал игрушки. Врачи определили, что это аутизм, и ради того, чтобы дать сыну больше возможностей для развития, Анна переехала в США, где Тьяго учится в специальной школе.
константин меладзе и валера
Фото: woman.ru У сына Константина Меладзе аутизм, и долгое время в прессе не говорилось об этом открыто. Мама Валеры и бывшая жена Меладзе, Яна, уверена, что родители таких детей чувствуют страх и беспомощность, но аутизм — не приговор, не нужно сдаваться, и чем раньше начнется реабилитация — тем больше впереди успехов и надежды. Несмотря на развод, оба родителя принимают участие в воспитании сына.
тони брэкстон и дизель
Диагноз аутизм был поставлен сыну американской певицы достаточно рано, так что родители мальчика направили все силы на его реабилитацию. Сегодня Дизель учится в обычной школе (по собственной программе, и с ним рядом всегда находится личный помощник), и даже получил роль в одном фильме со знаменитой мамой.
колин фаррел и джеймс
У сына знаменитого актера редкая форма аутизма. Проблема еще и в том, что врачи сначала поставили мальчику неправильный диагноз, и время, когда реабилитация была бы особенно эффективной, было упущено. Но родители Джеймса прикладывают много усилий для того, чтобы он развивался, как обычные дети, и, главное, чувствовал себя счастливым. Колин Фаррел стал одним из учредителей центра по изучению этого заболевания.
Появление в семье ребенка с особыми потребностями – с особенностями развития, ограниченными возможностями или множественными нарушениями – мрачная лотерея судьбы, от которой не застрахован никто. В последние годы общество поворачивается лицом к семьям с такими детьми, занимается их социальной интеграцией.
Эти процессы идут и в России, хотя и неровно; осенью 2017 года некая дама в телеэфире сообщила, что «особые дети» рождаются от «пьяных зачатий» , что и фактически неверно, и оскорбительно. В ответ в соцсетях начался флешмоб #янеалкаш, в котором матери и отцы детей рассказывали, о своих семьях. Среди знаменитостей тоже много таких семей. Мы предлагаем вам прочесть о них.
Эвелина Бледанс
Актриса и телеведущая Эвелина Бледанс воспитывает сына Семена с синдромом Дауна. Бледанс стала первой российской знаменитостью, которая открыто и гордо заявила, что у нее «солнечный ребенок». Она участвует в работе профильного благотворительного фонда, занимается с сыном и много говорит в интервью о том, что воспитание особого малыша – не приговор, а просто другие условия жизни. В 2017 году Эвелина Бледанс развелась с мужем, однако это, по ее словам, никак не сказалось на ребенке.Данко
Певец Данко женат на модели Наталье Устюменко. Пара воспитывает двух дочерей, причем младшая Агата родилась с ДЦП – детским церебральным параличом. Во время родов возникли осложнения. Следствием этого стал непростой диагноз. Редакция узнайвсё.ру уточняет, что Данко не живет с семьей, но регулярно бывает у жены и детей. Наталья же почти все свое время посвящает реабилитационным занятиям с младшей дочерью.
Ирина Хакамада
Второго ребенка – дочь Машу – Ирина Хакамада родила в 42 года. Как это иногда случается, у нее родилась девочка с синдромом Дауна. Дело было в 1997 году, так что в роддоме Хакамаду уговаривали отказаться от ребенка. Однако в российских детдомах условия таковы, что мать решила не бросать девочку. В подростковом возрасте Маша болела лейкозом, однако ее удалось спасти. В 2017-м девочке исполнилось 20 лет, у нее есть бойфренд – юноша с таким же диагнозом.
Анна Нетребко
Своего сына Тьяго оперная дива Анна Нетребко родила в 2008 году в Вене. Мать мальчика заметила неладное к его трем годам, когда Тьяго все еще не начал говорить. Только тогда врачи диагностировали у него легкую форму РАС (расстройства аутистического спектра). Анна приняла решение найти специалистов за границей, а не в России, и отвезла сына в Нью-Йорк – в США прекрасно развита сфера терапии и интеграции таких детей.
Сергей Белоголовцев
У телеведущего Сергея Белоголовцева младший сын Женя родился значительно раньше срока и с пороком сердца. Кроме того, после операции у него развился ДЦП. В течение нескольких лет родители скрывали от прессы и публики диагноз сына, однако позднее рассказали об особенностях Жени. Сам юноша окончил школу для одаренных детей (при ДЦП часто интеллект остается сохранным) и ведет телепередачу «Разные новости» на одном из телеканалов.
Татьяна Юмашева
Дочь первого президента России Бориса Ельцина Татьяна родила сына Глеба в 1995 году. Мальчик родился с синдромом Дауна. Долгие годы об особенностях ребенка не сообщали прессе, чтобы отвести от семьи непрошеное внимание. Однако редакция сайт отмечает, что недавно Татьяна Юмашева написала о сыне сама – она рассказала, что Глеб прекрасно плавает, помнит и любит множество музыкальных произведений, а также неплохо играет в шахматы.
Лолита Милявская
Слухи об особенностях дочери Лолиты, рожденной в браке с Александром Цекало , начали ходить едва ли не с момента появления той на свет. Писали и о том, что у нее синдром Дауна, и о том, что девочка – аутичная. Сама Лолита Милявская опровергла эти домыслы. По словам певицы, рожденная в 1999 году Ева появилась на свет сильно недоношенной, и ее особенности связаны именно с этим. При рождении девочка весила чуть больше полутора кило, ее едва удалось выходить.
Константин Меладзе
Сын продюсера Константина Меладзе родился в 2005 году и до недавнего времени семья скрывала, что у мальчика диагностировано аутистическое расстройство. Подробности непростой жизни с аутистом мать мальчика рассказала только после развода с мужем (Константин ушел от Яны к певице, там она учится и проходит реабилитацию. Британские специалисты по работе с особыми детьми устраивают пару больше отечественных. Девочка Варя родилась в 2001 году несколько раньше срока, с этим связаны особенности ее развития.
Растить ребенка с особенностями развития – дело непростое даже для родителей «с возможностями». Однако случается и так, что вполне обычные дети звезд не выдерживают испытания родительской славой и пускаются во все тяжкие. Мы предлагаем вам прочесть о самых непутевых детях российских знаменитостей.
Подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен
Колин Фаррел: «Я осознал, что молчу о том, о чем хочу кричать на весь мир»
На конференции во время Паралимпийских игр в Китае журналисты спросили актера Колина Фаррела, отчего он проявляет такую заинтересованность к инвалидной теме. Актер замялся, ответил что-то неопределенное, а после не мог заснуть всю ночь. От стыда.
С тех пор, как сыну поставили диагноз, Колин делал все, чтобы сохранить «скелет в шкафу».
Он даже дал себе клятву никогда не предавать болезнь Джеймса огласке. А той ночью он понял, что поступая так, предает и других детей с синдромом Ангельмана, и их родителей, да и самого Джеймса. «Я осознал, что молчу о том, о чем хочу кричать на весь мир, — вспоминает Фаррел. — Чем я могу навредить своему ребенку, если скажу правду о его состоянии? Да ничем! А вот помочь – смогу».
Сидром Ангельмана – врожденное генетическое расстройство, выражающееся в отставании в физическом и интеллектуальном развитии, судорогах, нарушениях сна, хаотических движения рук, частом беспричинном смехе и улыбке. Диагностируя, его часто путают с ДЦП.
Колин Фаррел поддерживает организацию FAST, занимающуюся распространениями знаний о заболевании и научными исследованиями в этой области, с самого момента ее создания.
Когда о редкой болезни рассказывает знаменитость, фандрайзинг и распространение информации идут гораздо активнее, а значит, неправильных диагнозов будет ставиться меньше («Ох, да похоже, это то самое, что у сына Колина Фаррела, а никакой не ДЦП!»). Как-то актер рассказывал о сыне в популярном телешоу Дэвида Леттермана, и в фонд в ту же минуту как из рога изобилия посыпались пожертвования.
Он не надеется, что лекарство удастся найти быстро. Вряд ли он сможет вылечить Джеймса – ну так что ж. «Сын – самое ценное, что есть у меня», — говорит Колин. – Он перевернул мою жизнь, сделал ее наполненной, осмысленной. Он чище и мудрее, чем я. И мне никогда не достичь таких высот, каких достиг в своей душе мой ребенок. Я слежу за каждым его движением, за каждой его трудностью и маленькой победой, я восхищаюсь силой духа этого человека».
Свои первые шаги Джеймс сделал в четыре года («Думал, я взорвусь от радости», — говорит Фаррел), заговорил в семь, а в 13 впервые самостоятельно поел. Между тем, актер утверждает, что этот слабенький мальчик «буквально тащит его на руках».
Во многом благодаря сыну, его отец, известный своим, скажем так, легкомыслием, а также пристрастием к неким вредным веществам, избавился от пагубных привычек.
Теперь Фаррел — активный сторонник здорового образа жизни. Он хочет жить как можно дольше, чтобы видеть, как развивается его сын – а это происходит небыстро.
«Джеймс буквально спас меня: он позволил заботиться о себе, — говорит Колин. — Я не представляю из себя ничего особенного, но я стараюсь быть хорошим парнем, и удается это мне лишь потому, что однажды Джеймс пришел в мою жизнь и подарил мне шанс увидеть нечто дальше собственного своего носа».
Нейл Янг: «Как я умудрился стать отцом двух детей с ДЦП?»
У рок-легенды Нейла Янга двое сыновей от разных браков – Бен и Зеке. У обоих – ДЦП. Почему так случилось? «Совпадение», — разводили руками медики.
Янг пишет в своей автобиографии: «Когда родился Зеке, и врачи сказали, что у него ДЦП, я ходил как в тумане. Я не мог вообразить, как я умудрился стать отцом двоих детей с редким диагнозом, который не передается по наследству. Я был зол и совершенно обескуражен».
Но рук он не опустил. Они с женой Пегги (тоже певицей) отложили все дела, чтобы помочь сыну.
Нейл Янг – основатель школы Bridge School в калифорнийском городе Хиллсборо. В ней разрабатываются программы для детей с серьезными видами инвалидности и сложностями в общении, которые затем применяются по всей стране.
Миссис Янг, забросив музыкальную карьеру, стала исполнительным директором школы. Но помочь сыну им так и не удалось.
Бен полностью парализован, он не может говорить. Но он ездит с отцом на каждый тур. Нейл уверяет, что просто не смог бы выступать без сына. «Он наш духовный лидер, — говорит Янг. – После концерта я иду за кулисы и просто смотрю на него, чтобы понять, как все прошло. Бен чувствует, хорошо или плохо я выступал, и дает мне понять. Как именно, я не смогу объяснить».
Джон Траволта: «Я любил его больше всего на свете»
В 2009 году сын Джона Траволты и Келли Престон — Джетт умер от эпилептического приступа в ванне роскошного отеля на Багамах. Только после этого мир узнал о существовании у звездной четы ребенка с особенностями.
У 16-летнего Джетта был аутизм, а секта сайентологов, куда входят его родители, не признает существования такого расстройства.
В детстве мальчик перенес синдром Кавасаки, давший осложнения на сердце, страдал астмой и эпилепсией. Точный диагноз Траволта сумел не сделать достоянием широкой общественности, хотя трагедия тогда наделала много шума. Супругов обвиняли в том, что они, задуренные сектантской пропагандой, не заботились должным образом о здоровье сына.
Джетт в последние два года жизни страдал от припадков каждую неделю и сидел на антисудорожных препаратах.
После смерти сына Траволта два года пребывал в тяжелой депрессии.
Он с трудом находил в себе силы вставать в по утрам и что-то делать – зачем? Актер любил Джетта больше всего на свете и не представлял себе жизни без него. После его рождения несколько часов держал младенца на руках и не отдавал даже врачам.
«У меня крыша тогда слегка поехала, — улыбается он сегодня, — я говорил им, чтобы пришли завтра и не трогали нас. Его смерть стала самым страшным событием в моей жизни и я вообще не знал, смогу ли я это пережить. Жизнь не представляла для меня тогда ни малейшего интереса».
Мама Джетта – Келли Престон – винила во всем химию: чистящие средства, которыми горничные мыли ванну, пестициды, использовавшиеся в саду отеля, антибиотики, что она сама принимала, кормя сына грудью… После этого актриса буквально помешалась на стерильности и экологичности, и младший сын звездной четы Бен был выращен исключительно на здоровой, органически выращенной пище, без малейшей примеси химии.
Сильвестр Сталлоне: «Мой сын напоминает радиостанцию со слабеющим сигналом»
Сильвестр Сталлоне с супругой Дженнифер Флавин. Фото с сайта heightline.com
Если хотите увидеть этого давно выросшего мальчика, раскопайте фильм «Рокки-2» (1979), где он играет, собственно, себя — новорожденного сына главного героя. Тогда еще никто не знал, что Сет – не совсем обычный ребенок.
Плохие новости доктор сообщил, когда малышу исполнилось три. К тому времени мальчик мог рисовать и писать, повторял некоторые слова, а общаться – не умел. Родители называли его «наш тихий гений» и решили обратиться к психологу, чтобы снять «некоторые сложности с общением». Но проблема оказалась серьезнее, чем они думали. У Сета обнаружили аутизм, и очень тяжелый. «Иметь такого ребенка печально, — говорит актер, — он напоминает радиостанцию, сигнал которой периодически слабеет и исчезает».
Врачи настоятельно советовали поместить мальчика в спецучреждение. «Мы были сражены наповал, — говорит Сталлоне, — но сдаваться не собирались».
Актер тогда находился на вершине славы: снимался в одним за других фильмах о непобедимом Роки, на горизонте брезжил еще более крутой и непобедимый Рембо. Как можно опускать руки?! Тогдашняя жена суперстара Саша сказала: «Я все сделаю сама, ты только зарабатывай деньги». С последним проблем, понятное дело, не было.
Супруги основали исследовательский фонд под крылом Национальной ассоциации детей и взрослых с аутизмом. (National Society for Children and Adults With Autism) – и взялись за работу.
«Я верю что успеха можно достичь, когда вступаешь в зону слепого, безрассудного оптимизма, — говорил тогда Сталлоне. — Я не самый богатый, умный или талантливый человек в мире, но если идти шаг за шагом к цели, успеха достигнуть можно всегда!». Их целью было – найти лекарство от аутизма, ни много ни мало. Саша испробовала штук 12 разных препаратов на сыне. От одних становилось хуже, от других – лучше.
Супруги постепенно отдалялись друг от друга – слишком разной теперь была их жизнь. В конце концов, они развелись. Сталлоне продолжал заботиться о сыне, он переживал, что не может проводить с ним так много времени, как хотел бы.
Актер купил себе дом неподалеку от бывшей семьи, превратив сад в огромную игровую площадку.
Воспитание и развитие ребенка с аутизмом – не самое подходящее занятие для востребованной звезды. «Тут нужно время и терпение, терпение и время, — объясняет Сталлоне, — ни того, ни другого у меня нет. Нужно сесть рядом с сыном и повторять раз за разом: «Нет, тут голубой квадратик, ищи красный». У Сета феноменальная память, только вот пользоваться ею он не может».
Сталлоне смотрел, как сын рисует, собирал с ним паззлы и сокрушался, что не может стать настоящим товарищем по играм.
«Когда у тебя такой ребенок, ты должен подальше спрятать свое «я», — говорит актер, — ты не можешь насильно втянуть его в своей мир, ты должен найти способ войти в его вселенную. Это непросто, момента доверия нужно ждать порой часами, а порой – неделями».
Непобедимый Роки с гордостью рассказывал журналистам, что сын научился держать ложку, что МРТ показало отсутствие органических поражений мозга («Нам повезло!»), а вот фотографировать не позволял никогда. Он смирился с тем, что Сет навсегда останется маленьким ребенком по развитию, что никогда его вселенная не пересечется с миром обычных людей и лекарство не будет найдено в ближайшем тысячелетии, но он всегда старался сделать жизнь сына как можно более комфортной.
Им с женой многого удалось достичь. Сет учился в школе для особых детей, активно занимался с психологами. Он может сам сходить в магазин и купить что-то по списку, может попросить поставить музыку, сказать «открой», «закрой» или «дай». Ему 39 лет.
Тони Брекстон: «С моим сыном случилось чудо»
В прошлом году Тони Брекстон, обладательница невероятного (семь!) количества премий Грэмми, стала автором еще одной сенсации. Она заявила, что ее сын Дизель полностью излечился от аутизма. Кто-то порадовался за певицу, кто-то усомнился, кто-то возмутился (аутизм – не болезнь). Как бы то ни было, Тони настаивает: Дизель теперь – обычный 13-летний подросток, без «особенностей».
Диагноз мальчику поставили в возрасте трех лет. «Я уже знала, что могут значит эти симптомы: мало общается, избегает смотреть в глаза. И было с чем сравнивать: старший сын в этом возрасте был совсем другим. Я понеслась по врачам и очень быстро получила помощь».
Тони не делала из этого тайны, стала наиактивнейшим участником самых разных мероприятий и организаций, посвященных помощи людям с аутизмом и раннему выявлению этого состояния. Кстати, именно это – вовремя поставленный диагноз – певица считает главной причиной чудесного исцеления мальчика. А еще – метод АВА-терапии (прикладной анализ поведения).
Конечно, поначалу принять диагноз ей было непросто. Тони жалела себя, ненавидела себя, винила себя.
Искала причину: может, зря не пила витамины. Или, наоборот, зря пила слишком много лекарств. Она решила, что рождение ребенка с аутизмом – это Божья кара за сделанный в глубокой юности аборт. Ей не хотелось жить с такой ношей на душе, но жить было надо – ради сына. Тони развелась с мужем, потому что обстановка в семье становилась невыносимой.
«Но потом ко мне пришли другие родители и сказали: ты не «жертва, наши дети потрясающие, с ними все в порядке, надо только заниматься». АВА – терапия, эртотерапия, речевая терапия. Ей удалось добиться того, что мальчик пошел не в специальную, а в обычную школу.
«Нам повезло», — говорит певица. Тони рада, что сегодня ей не за что винить себя, что так часто случается с родителями «особых» детей. Она знает, что помогала ему правильно и в итоге – произошло чудо.
«Это путешествие в мир особых людей было непростым, — говорит Тони, — но до чего же радостно видеть, как он растет и развивается».
Брекстон при всяком удобном случае обращается к родителям: будьте внимательны, не пренебрегайте симптомами, лучше проявить излишнюю бдительность, чем потом винить себя всю жизнь. «Чем раньше будет поставлен диагноз, тем лучше вы сможете помочь своему ребенку, — говорит она. — Очень многие стараются замять проблему, скрыть ее даже от себя и в итоге упускают время».
Майкл Дуглас и Кэтрин Зета Джонс и их особый сын Дилан
Эта звездная чета подробности состояния своего сына Дилана не раскрывает. В 2010-м году Майкл Дуглас признался, что у того «особые потребности» — это все. Мальчику тогда было 11 лет, специалисты сказали, что ему нужна хорошая школа, в которой умеют обращаться с такими детьми. Именно поэтому семья покинула свою виллу на Бермудах и переехала в Нью-Йорк.
Время для всех них было — хуже не придумаешь. Глава семейства лечился от рака горла и страдал от глубокой депрессии, у Кэтрин депрессия сменялась периодами необузданной активности и эйфории (актриса подвержена биполярному расстройству). Когда принимали решение о переезде, она лишь сказала: «Что ж, по крайней мере, я смогу сыграть в мюзикле». Похоже, ей было все равно и ни на что хорошее она не надеялась.
Семья переехала на материк. Зета-Джонс сыграла в своем мюзикле, Дуглас излечился от рака. А потом они развелись.
Дилан ходил в школу и делал успехи. А еще – очень-очень скучал по отцу. Супруги и сами не знали, насколько любящий и понимающий у них сын. Спустя некоторое время они воссоединились вновь – ради детей.
Состояние Дилана – по-прежнему тайна за семью печатями, но как-то Майкл не удержался и похвастался журналистам, что сын дает ему порой дельные советы. Например, о том, как расширить аудиторию его фильмов. Патриарх Голливуда был удивлен, узнав, что ровесники сына, к тому же, обладающие особенностями в развитии, с удовольствием смотрят старые фильмы с его участием. «Сын сказал, что я не должен забывать об этой части своей аудитории, — заявил Дуглас, — и ориентироваться не только на стариков».